Patrones de la herencia

Para empezar la gerencia es el proceso o el mecanismo donde se transmiten

características de los organismos, enfermedades o alguna otra deficiencia a sus
futuras generaciones o hijos. Un cromosoma consta de una única doble hélice de
ADN empaquetada con diversas proteínas, los segmentos del ADN, con una
longitud que va de pocos cientos a muchos miles de nucleótidos, son las unidades
de la herencia donde se transmiten las características, los genes son los que
codifican los genes para obtener proteínas.

La ubicación física de un gen en un cromosoma se llama locus, los cromosomas de

organismos diploides se presentan en pares llamados homólogos. Los dos
miembros de un par de homólogos llevan los mismos genes, situados en los mismos
locus, las secuencias de nucleótidos de un gen dado pueden variar con los
miembros de una especie o incluso en los dos homólogos del mismo organismo y
las diferentes versiones de un gen en un locus se llaman alelos, y son las
mutaciones que dan vida a los alelos, surgen como mutaciones que cambian
ligeramente la escritura de estas frases de nucleótidos, Casi todos los alelos del
ADN de un organismo aparecieron como mutaciones de las células reproductoras
de los antepasados.

Si los dos homólogos tienen el mismo alelo en el locus de un gen, se dice que el
organismo es homocigoto para ese locus, si dos cromosomas homólogos tienen
alelos diferentes en un locus, el organismo es heterocigoto, los organismos que son
heterocigotos en un locus particular se llaman híbridos, Cada rasgo está
determinado por pares de unidades físicas individuales llamadas genes, Cuando
hay dos alelos diferentes en un organismo, uno (el alelo dominante) puede
enmascarar la expresión del otro (el alelo recesivo).

Los principios del esquema de la herencia, esquemas y muchos hechos básicos de

los genes y los alelos, así como de la distribución de los alelos en gametos y cigotos
durante la reproducción sexual fueron descubiertos por un monje austriaco llamado
Gregorio Mendel.

Mendel quiso cruzar muchas veces dos plantas de chícharo para ver qué
descendencia producían, exploraba y experimentaba con las flores. En uno de esos
experimentos, Mendel realizó una fecundación cruzada de plantas con flores
blancas y plantas con flores moradas, ambas de raza pura. Ésta fue la generación
parental, denotada con la letra P. Cuando cultivó las semillas producidas, encontró
que todos los descendientes de la primera generación producían flores moradas,
pero al hacerlo con las flores f salieron 705 flores moradas y 222 blancas.

El método de los cuadrados de Punnett, así nombrado por el famoso genetista de

principios del siglo XX, R.C. Punnett, es una manera cómoda de pronosticar los
genotipos y fenotipos de la descendencia, los genotipos son las enfermedades o
males otra condición, los fenotipos son los rasgos físicos y conductuales.

los científicos descubrieron que los cromosomas son los vehículos de la herencia,
se hizo obvio que había muchos más rasgos (y, por tanto, muchos más genes) que
cromosomas, los cromosomas, no los genes, se distribuyen por separado durante
la meiosis I. Por tanto, los genes situados en diferentes cromosomas se distribuyen
de forma independiente en gametos (células germinales), por otro lado, los genes
del mismo cromosoma se heredan juntos, un fenómeno llamado ligamiento.

Los cruzamientos producen nuevas combinaciones de alelos ligados los genes del
mismo cromosoma no siempre se quedan juntos. Si se hace una fecundación
cruzada.

El intercambio de segmentos correspondientes de ADN durante el entrecruzamiento

produce nuevas combinaciones de alelos en los dos cromosomas homólogos.
Luego, cuando los homólogos se separan en el anafase I, los cromosomas que
reciben las hijas haploides tienen diferentes juegos de alelos que los cromosomas
de la célula original
Esto explica la recombinación genética, la aparición de nuevas combinaciones de
alelos que estaban previamente enlazados, no es de sorprender que cuanto más
lejos estén los genes en un cromosoma, más probable será que haya un
entrecruzamiento entre ellos. Dos genes muy próximos en un cromosoma casi
nunca se separan por entrecruzamiento, pero si dos genes están muy apartados,
su entrecruzamiento es tan frecuente que parece distribución independiente, como
si estuviesen en cromosomas diferentes.

Como se determina el sexo genéticamente, en los mamíferos, el sexo de un

individuo está determinado por un par especial de cromosomas, los cromosomas
sexuales. Las hembras tienen dos cromosomas sexuales idénticos, llamados
cromosomas X, mientras que los machos tienen un cromosoma X y un cromosoma
Y, en los organismos en que los machos son XY y las hembras XX, el cromosoma
sexual que porta el espermatozoide determina el sexo del producto , en la formación
de los espermatozoides, los cromosomas sexuales se separan y cada
espermatozoide recibe el cromosoma X o el cromosoma Y, los genes ligados a los
cromosomas sexuales se encuentran sólo en el cromosoma X o sólo en el
cromosoma Y.

los genes que se encuentran en un cromosoma sexual y no en el otro están ligados

a los cromosomas sexuales. En muchas especies de animales, el cromosoma Y
porta sólo algunos genes en cambio los seres humanos, el cromosoma Y tiene
algunas docenas de genes (probablemente menos de 80), muchos de los cuales
cumplen una función en la reproducción masculina.

El cromosoma X contiene más de 1,000 genes, pocos de los cuales tienen una
función concreta en la reproducción femenina. Casi ninguno de los genes del
cromosoma X tiene un equivalente en el cromosoma Y, incluso en cuanto a rasgos
que son tan importantes en ambos sexos como la visión cromática, coagulación de
la sangre y ciertas proteínas estructurales de los músculos.
EL efecto que tiene la herencia en los genes ligados Como las hembras tienen dos
cromosomas X, pueden ser homocigotas o heterocigotas para los genes del
cromosoma X y se expresarán las relaciones de dominantes y recesivos entre los
alelos. Por el contrario, los machos expresan completamente todos los alelos que
tienen en su único cromosoma X, independientemente de que sean dominantes o
recesivos.

Un ejemplo de esto la ceguera a los colores rojo y verde, la ceguera al color está
causada por alelos recesivos en cualquiera de dos genes situados en el cromosoma
X. Los alelos dominantes normales de estos genes (vamos a llamarlos C) codifican
proteínas, gracias a las cuales un conjunto de células oculares para la visión
cromática, llamadas conos, son más sensibles a la luz roja y los de otro grupo son
más sensibles a la luz verde.

Dominancia incompleta, el fenotipo de los heterocigotos es intermediario entre los

fenotipos de los homocigotos Cuando uno de los alelos es completamente
dominante respecto a otro, los heterocigotos con un alelo dominante tienen el mismo
fenotipo que los homocigotos con dos alelos dominantes, cuando el fenotipo
heterocigoto es intermedio de dos fenotipos homocigotos, el esquema de la
herencia se llama dominancia incompleta. En los seres humanos, la textura del
cabello está influida por un gen con dos alelos que no son completamente
dominantes, a los que llamaremos C1 y C2. cuando el cabello rizado tiene dos
copias del alelo C2 producen cabello lacio. Los heterocigotos, con el genotipo C1C2,
tienen cabello ondulado. Si dos personas de cabello ondulado se casan, pueden
tener hijos con cualquiera de los tres tipos, con probabilidades de una cuarta parte
rizado (C1C1), un medio ondulado (C1C2) y una cuarta parte lacio (C2C2)

Los tipos de sangre humana son un ejemplo de alelos múltiples de un único gen,
con un añadido al esquema de la herencia. Los tipos sanguíneos A, B, AB u O son
resultado de tres alelos de un solo gen en el cromosoma 9, Este gen codifica la
enzima que agrega moléculas de carbohidratos a los extremos de glucoproteínas
que se proyectan de la superficie de los glóbulos rojos. Los alelos A y B codifican
las enzimas que agregan diferentes carbohidratos a las glucoproteínas (llamaremos
a las glucoproteínas resultantes A y B). El alelo o codifica una enzima no funcional
que no agrega ninguna molécula de carbohidrato.

El ambiente es otro punto que afecta a la herencia, Un organismo no es únicamente

la suma de sus genes. Además de su genotipo, el ambiente en el que vive afecta
profundamente de su genotipo, Las interacciones ambientales entre sistemas
genéticos complejos y condiciones ambientales variadas pueden crear un continuo
de fenotipos que dificultan la separación exacta entre los componentes genéticos y
ambientales. El tiempo de la gestación humana es prolongado y el número de hijos
por pareja es pequeño.

Los trastornos genéticos humanos originados por genes únicos Muchos rasgos
humanos comunes, como las pecas, las pestañas largas y el pico de viuda en la
línea del cabello, se heredan a la manera mendeliana simple; es decir, cada rasgo
está controlado por un gen único con un alelo dominante y uno recesivo.

El cuerpo humano depende de las acciones de miles de enzimas y otras proteínas.

Una mutación en un alelo del gen que codifica una de estas proteínas puede alterar
o interrumpir su función. Sin embargo, la presencia de un alelo normal puede
generar suficiente proteína funcional para que los heterocigotos sean
fenotípicamente indistinguibles de los homocigotos con dos alelos normales.
 Colegio Ceninfav
Nombre: Nikte Fidelia Del Pilar Chub Quib

Catedrática: Aura Cristina

Área: Biología

Tema: Patrones de la herencia

Fecha:10/04/2019