Anexo 1

Tabla 1. Evolución de la teoría atómica y modelos atómicos

Aporte
conceptual a la Experimento o
Fecha
teoría y/o postulado que
(Época Científico Representación gráfica
modelo contribuye a la teoría
/año)
atómico. y/o modelo atómico.

 En este modelo el átomo

Llegó a la
está
conclusión de que
formado por dos regiones:
la masa
una corteza y un núcleo
del átomo se
 En la corteza del átomo
concentraba en
se
una
encuentran los electrones
región pequeña
girando
de cargas
a gran velocidad alrededor
positivas que
del
Ernest impedían el paso
1911 núcleo
Rutherford de las partículas
 El núcleo es una región
alfa, sugirió un
pequeña
nuevo modelo en
que se encuentra en el
el cual el
centro del
átomo poseía un
átomo que posee la carga
núcleo o centro
positiva
en el
 El núcleo posee la
cual se concentra
práctica
la masa y la
totalidad de la masa del
carga
átomo.
 positiva, y que en
la zona extra
nuclear se
encuentran los
electrones de
carga negativa.
El modelo El modelo de Bohr fue el
atómico de primero en
Bohr es una incorporar la teoría
representación cuántica y se apoyó en el
del átomo. El modelo atómico de
modelo Rutherford y en ideas
establece que el tomadas del efecto
electrón se fotoeléctrico de Albert
desplaza en Einstein.
órbitas a una Esta teoría fundamenta
distancia fija que los
alrededor del electrones rodean al núcleo
núcleo atómico, y existen en determinados
1913 Niels Böhr
describiendo un niveles de energía, que son
movimiento discretos y que se
circular uniforme. describen en números
Las órbitas —o cuánticos.
niveles de El valor de la energía de
energía, como él estos niveles
los llamó— son existe en función de un
de energía número n, denominado
diferente. número cuántico
Cada vez que el principal.
electrón cambia Bohr para fundamentar su
de órbita, emite o teoría
absorbe energía propuso tres postulados.
en cantidades 1 El electrón da vueltas
fijas llamadas alrededor del
“quanta”. núcleo en órbitas que
Bohr explicó el dibujan
espectro de luz círculos, sin irradiar
emitida (o energía. En
absorbida) por el estas órbitas el momento
átomo de angular
hidrógeno. orbital es constante.
Cuando un Para los electrones de un
electrón se átomo solo
mueve de una se permiten órbitas de
órbita a otra determinados
hacia el núcleo se radios, correspondientes a
da una pérdida de ciertos
energía y se niveles de energías
emite luz, con definidos.
longitud de onda 2 No todas las órbitas son
y energía posibles. Pero una vez que
características. el electrón está en una
Bohr numeró los órbita que sí es permitida,
niveles de se
energía del encuentra en un estado de
electrón, energía
considerando que específica y constante y no
mientras más emite energía (órbita
cerca el electrón estacionaria de
esté del núcleo, energía).
su estado de 3 Un electrón puede
energía es cambiar de una
menor. De este órbita estacionaria de
energía a otra
 modo, mientras mediante emisión o
más alejado esté absorción de
el electrón del energía.
núcleo, el número La energía emitida o
del nivel de absorbida será
energía será igual a la diferencia de
mayor y, por energía entre
tanto, el estado los dos estados. Esta
de energía será energía E está
mayor. en forma de fotón y viene
dada por
la siguiente ecuación:
E =h ν

Tabla 2. Estructura atómica

Número Número
Símbolo del Protones Neutrones Electrones Representación
atómico másico
elemento (p+) (n) (e-) de la forma
(Z) (A) 𝑨
𝒁𝑿

207.2
Pb 82 82 125.2 82 207.2 Pb
82

𝟏𝟐𝟕. 𝟔

Te 52 52 75.6 52 127.6 Te
𝟓𝟐
 Tabla 3. Historia de la mecánica Cuántica.
Científico Fecha Aporte teórico
Desarrolló la Teoría de Orbitales
Moleculares, generados a partir de la
combinación de orbitales
atómicos. Esta teoría considera que
los electrones en la molécula no están
localizados sobre un átomo, ni tan
siquiera sobre un enlace entre dos
átomos, sino que ocupan un estado
cuántico (orbital), el cual se extiende
a toda la molécula. Además, clasificó
los enlaces como sigma (s) o pi (p)
Erich dependiendo de su
Hücke 1937 simetría, lo que le sirvió para
determinar ciertas propiedades de los
enlaces que aplicó al estudio de
moléculas orgánicas. De su teoría
deriva como resultado la regla de
Hückel, que pone de manifiesto que
las moléculas mono cíclicas planas
cuya totalidad de los átomos del ciclo
forman parte de un sistema p
presentarán aromaticidad siempre que
posean un número 4n+2 de electrones
p, siendo n un número entero
cualquiera.
Ecuación y explicación de la ecuación
Fuerza iónica, I, que es una medida adecuada
del efecto de las interacciones, ion-ion y ion-
solvente, en una solución electrolítica. La
fuerza iónica se define como un medio de la
sumatoria de la concentración molar (o molal)
de cada tipo de ion (𝒄𝒊 ), multiplicada por el
cuadrado de la valencia (𝒁𝒊 ). Matemáticamente
se expresa como:
1
𝐼= ∑ 𝑐𝑖 𝑧𝑖2
2
𝑖
LEY LIMITE DE DEBYE-HÜCKEL
Esta ley límite predice que el logaritmo del
coeficiente de actividad iónica media es una
función lineal de la raíz cuadrada de la fuerza
iónica y que la pendiente de la línea debe ser
proporcional al producto de las valencias de los
iones positivos y negativos.
log 𝛾 ± = −0.509|𝑍+𝑍− | √𝐼

Realizó investigaciones en la física de
los semiconductores, materia que
posteriormente cambió por la
investigación de las características
electrónicas de diversos materiales. En
particular, Kohn desempeñó un papel
importante en el desarrollo de la Teoría
Walter
1964 del Funcional Densidad, que posibilitó el
Kohn
incorporar los efectos de la mecánica
cuántica en la densidad electrónica (en
lugar de mediante la función de onda).
Esta simplificación computacional ha
sido muy fructífera y ha pasado a ser
una herramienta esencial de la
electrónica de materiales.
Realizó investigaciones
punteras en numerosas ramas
Robert
1965 de la química orgánica, entre
Woodward
las cuales destacan las
relacionadas con la síntesis de
compuestos orgánicos
Teoremas de Hohenberg-Kohn
El método de la DFT fue sometido a un
tratamiento riguroso por Hohenberg y Kohn,
quienes demostraron que, para el estado
fundamental, existe una relación uno a uno
entre la densidad electrónica y el potencial
externo, 𝑣(𝒓). Esto quiere decir que la
densidad electrónica en el estado
fundamental contiene la información de un
sistema electrónico. En particular, Hohenberg
y Kohn mostraron que la energía es un
funcional de la densidad a través de la
relación:
𝐸[ρ] = 𝐹[ρ] + ∫ 𝑑𝑟ρ (𝑟)𝑣(𝑟)
Donde 𝑭[ρ] representa al funcional universal
que contiene a la energía cinética, 𝑻[ρ], y la
interacción electrón-electrón, 𝝂𝒆𝒆 [𝝆].
Las investigaciones de WoodWard
destacaron por el ingenio demostrado al
acometer los diversos pasos necesarios en
la síntesis orgánica de compuestos
complejos a partir de materias primas
sencillas. Con la síntesis de la quinina
complejos, como la quinina
(1944), el colesterol y la
cortisona (1951), el ácido
lisérgico y la estricnina (1954),
la reserpina (1954), la clorofila
(1960), los antibióticos de la
tetraciclina (1962) y la
cianocobalamina o vitamina
B12 (1971), esta última en
colaboración con un equipo de
investigadores suizos.
demostró que la comprensión de los
mecanismos desarrollados en las
reacciones químicas permitía realizar una
secuencia de reacciones capaz de
proporcionar compuestos de elevada
complejidad en laboratorio, también se
destacan el colesterol y la cortisona (1951),
el ácido lisérgico y la estricnina (1954), la
reserpina (1954), la clorofila (1960), los
antibióticos de la tetraciclina (1962) y la
cianocobalanina o vitamina B12 (1971),
esta última en colaboración con un equipo
de investigadores suizos.
 Tabla 4. Compuestos químicos en la electrónica

Usos más frecuentes en

Estructura Química Nombre tradicional e IUPAC
electrónica

Usado como reactivo clásico en

los laboratorios de docencia para
mostrar las reacciones dentro de
las celdas voltaicas.

Otro de sus principales y más

Cu(NO3)2 Nitrato de Cobre II
novedosos
usos es en la síntesis de
catalizadores de
CuO, o de materiales con
cualidades
Fotosensibles.
 Tabla 5. Análisis electrónico y cuántico de algunos elementos

Número y tipo de
Representación de
Número orbitales Números
Configuración los orbitales
Elemento atómico (ocupados, cuánticos
electrónica atómicos del último
(Z) semiocupados y sin n, l, ml, ms
nivel de energía.
ocupar

𝒏=𝟑
𝓵=𝟐
Cobre 29 [𝐀𝐫] 𝟑𝒅𝟏𝟎 𝟒𝒔𝟏 𝒎𝓵 = 𝟐
𝟏
𝒎𝒔 = −
𝟐

𝒏=2
𝓵=1
Nitrógeno 7 [𝐇𝐞] 𝟐𝒔𝟐 𝟐𝒑𝟑 𝒎𝓵 = 1
𝟏
𝒎𝒔 = +
𝟐

𝒏=2
𝓵=1
Oxigeno 8 [𝐇𝐞] 𝟐𝒔𝟐 𝟐𝒑𝟒 𝒎𝓵 = -1
𝟏
𝒎𝒔 = −
𝟐