Вы находитесь на странице: 1из 12

UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

FACULTAD DE MEDICINA

INFORME DE TRANSPORTE DE MEMBRANA

DOCENTE: HORNA TORRES, MAXIMO

ESTUDIANTE: UCHUYA PEREYRA, JIMENA

TURNO: MARTES DE 10:40 A.M. A 2:15 P.M.

FECHA DE PRESENTACIÓN: 10 DE SETIEMBRE

2019
UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

FACULTAD DE MEDICINA

SEMINARIO N° 01

DOCENTE: HORNA TORRES, MAXIMO

ESTUDIANTE: UCHUYA PEREYRA, JIMENA

TURNO: MARTES DE 10:40 A.M. A 2:15 P.M.

FECHA DE PRESENTACIÓN: 10 DE SETIEMBRE

2019
1. DEFINICIÓN E IMPORTANCIA DE BIOPOTENCIALES

Es un potencial eléctrico que puede medirse entre dos puntos en células


vivientes, tejidos y organismos y que es consecuencia de algunos de sus
procesos bioquímicos, Los potenciales bioeléctricos del cuerpo humano son
indeterminados. Las magnitudes varían con el tiempo. Los valores de la
misma medida pueden variar enormemente entre diferentes individuos
aunque estos estén sanos y las condiciones de medición sean las mismas. La
biorrecepción es la capacidad de los seres vivos de captar y recibir del medio
que los rodea diferentes portadores de información (campos
electromagnéticos y radiaciones de todo tipo), ondas de radio, de televisión,
de radares, radiaciones cósmicas, etc. De esta propiedad surge la definición
de “antena biológica”. Los sensores biológicos son integrales ya que son
capaces de recibir del medio, diferentes señales sin discriminar alguna. Como
resultado de la constante recepción de señales a la que está sometido el
hombre, se generan en él determinados biopotenciales que pueden ser
transformados en señales eléctricas.
La membrana celular es la envoltura de la célula. A través de ella se efectúan
los intercambios necesarios con el medio que la rodea; regula el paso de las
sustancias, ya sea en un sentido como en el otro; es selectiva, pues permite
el paso de los elementos necesarios provenientes del exterior y a través de
ella se eliminan los desechos. El establecimiento de la diferencia de potencial
sobre la membrana celular ayuda a generar su estudio mediante ciertas
tecnicas aplicadas a los biopotenciales generados.
Los potenciales eléctricos en el cuerpo humano son encontrados en los
nervios, músculos, y en todos los órganos. Ellos son mantenidos por
diferencias de concentración de iones dentro y fuera de la célula.

2. DEFINICIÓN E IMPORTANCIA DEL POTENCIAL DE MEMBRANA EN


REPOSO (PMR)

Una neurona en reposo (que no señaliza) tiene un voltaje en su membrana


llamado potencial de membrana en reposo, o simplemente potencial de
reposo.

El potencial de reposo está determinado por los gradientes de concentración


de iones a través de la membrana y la permeabilidad de la membrana para
cada tipo de ion.

En una neurona en reposo, existen gradientes de concentración de Na+ y


K+ en la membrana. Los iones se desplazan por sus gradientes mediante
canales, lo que conduce a una separación de cargas que crea el potencial de
reposo.
La membrana es mucho más permeable al potasio que al sodio, por lo que el
potencial de reposo está cerca del potencial de equilibrio del potasio (el
potencial que generaría el potasio si fuera el único ion en el sistema).

Para el potencial de membrana de la célula, el punto de referencia es el


exterior de la célula. En la mayoría de las neuronas en reposo, la diferencia
de potencial de la membrana es de entre 30 a 90 mV (un mV es 1/1000 de un
voltio), con el interior de la célula más negativo que el exterior. Es decir, las
neuronas tienen un potencial de membrana en reposo (o
simplemente potencial de reposo) de entre -30 mV a -90 mV.

3. ORIGEN Y REGISTRO DEL PMR


Su origen radica en 3 factores:
- Presencia de bombas de sodio y potasio en la membrana celular, el sodio es
expulsado hacia afuera y el potasio hacia adentro.
- Mayor permeabilidad celular para el potasio que para el sodio (50 a 100
veces).
- Presencia de aniones con carga negativa con dificultad para difundir a través
de la membrana (proteínas y fosfatos)

El origen del potencial de reposo es un ligero exceso de cationes, no


compensados por aniones, en el exterior de las células. La acción de la bomba
de sodio, un ATPasa que transporta activamente (contra la gradiente) Na+ al
exterior y K+ al interior de la célula, con consumo de energía en forma de ATP.

Todas las células poseen una bomba de sodio que siempre es una proteína
intrínseca de la membrana plasmática.

Cuando una célula está en reposo (no estimulada ni excitada) los canales de
potasio están abiertos, el potasio tenderá a salir hacia el exterior (iones de K),
son cargas positivas por tanto el interior de la célula será negativo respecto al
exterior celular.

El registro de PMR: El electrodo de vidrio tiene una punta de 0.5 de diámetro,


montada en un micro manipulador, atraviesa la membrana celular virtualmente
sin modificar la integridad de la célula.

El sistema de registro mide la diferencia de potencial entre el interior de la


célula (electrodo de vidrio) y el electrodo de referencia (ER) que se encuentra
en el espacio extracelular. Habitualmente el medio conductor del electrodo de
vidrio es una solución de KCl3.

4. BOMBA DE SODIO-POTASIO: FUNCIÓN E IMPORTANCIA.

La bomba de sodio potasio es un mecanismo celular de transporte activo que


mueve los iones de sodio (Na+) desde el interior celular hasta el exterior, y el
ión potasio (K+) en sentido inverso. La bomba se encarga de mantener los
gradientes de concentración característicos de ambos iones.
Este transporte iónico ocurre en contra de los gradientes normales de
concentración, porque cuando un ión está muy concentrado en la célula tiende
a salir de esta para equiparar las concentraciones con el exterior. La bomba
de sodio potasio quebranta este principio, y para hacerlo requiere de energía
en forma de ATP.

De hecho, esta bomba es un ejemplo modelo del transporte celular activo. La


bomba está formada por un complejo de naturaleza enzimática que realiza los
movimientos de los iones dentro y fuera de la célula. Está presente en todas
las membranas de las células animales, aunque es más abundante en ciertos
tipos, como las neuronas y células musculares.

Los iones sodio y potasio son cruciales para diversas funciones biológicas,
como el mantenimiento y regulación del volumen celular, la transmisión del
impulso nervioso, la generación de contracciones musculares, entre otras.
FUNCIONES E IMPORTANCIA
a. CONTROL DEL VOLUMEN CELULAR

La bomba sodio potasio se encarga de mantener un volumen celular óptimo.


Este sistema propicia la salida de iones sodio; por lo tanto, el ambiente
extracelular adquiera cargas positivas. Por efecto de atracción de cargas se
acumulan iones con cargas negativas, como iones cloro o bicarbonato.

En este punto el líquido extracelular tiene una cantidad importante de iones,


lo que genera el movimiento de agua desde el interior celular hacia el exterior
(por ósmosis) para diluir estos solutos.

b. POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO

La bomba sodio potasio es conocida por su papel en el impulso nervioso. Las


células nerviosas, llamadas neuronas, son eléctricamente activas y están
especializadas para el transporte del impulso. En las neuronas se puede
hablar de un “potencial de membrana”.

Un potencial de membrana se produce cuando existe una desigualdad de


concentración iónica en ambos lados de la membrana. Como el interior de la
célula posee grandes cantidades de potasio y el exterior es rico en sodio,
existe dicho potencial.

Se puede distinguir el potencial de membrana cuando la célula está en reposo


(no hay sucesos activos o posinápticos), así como el potencial de acción.

Cuando la célula está en reposo se establece un potencial de –90 mV y este


valor se mantiene principalmente por la bomba sodio potasio. En la mayoría
de las células estudiadas los potenciales de reposo se encuentran en el rango
entre –20 mV y –100 mV.
c. IMPULSOS NERVIOSOS

El impulso nervioso conlleva la apertura de los canales de sodio, crea un


desequilibrio en la membrana y se dice que está “despolarizada”. Como este
posee carga positiva, ocurre una reversión de la carga en el lado interior de la
membrana.

Cuando acaba el impuso, ocurre la apertura de los canales de potasio para


reponer las cargas dentro de la célula. En este momento la bomba sodio
potasio mantiene constante la concentración de dichos iones.

d. INHIBIDORES

La bomba sodio potasio puede ser inhibida por el glucósido cardíaco ouabína.
Cuando este compuesto llega a la superficie de la célula, compite por los
centros de unión de los iones. También es inhibida por otros glucósidos como
la digoxina.

5. ECUACIONES DE NERNST Y GOLDMAN: ELEMENTOS E IMPORTANCIA.

LA ECUACIÓN DE NERNST

Nos proporciona el voltaje al cual se habrá llegado a un potencial de


membrana, llamado "potencial de equilibrio", al cual por cada ión que entra a
la célula habrá uno que sale y por lo tanto el potencial no cambiará. Sirve para
calcular el potencial de equilibrio de un ion que está distribuido desigualmente
a través de una membrana, siendo ésta permeable a dicho ión.

LA ECUACIÓN DE GOLDMAN

Se considera una permeabilidad específica para cada ión que puede atravesar
la membrana, permite calcular el potencial de membrana en cualquier estado
que se encuentre.
6. POTENCIAL DE DIFUSIÓN Y POTENCIAL DE EQUILIBRIO.

EL POTENCIAL DE EQUILIBRIO

La diferencia de potencial eléctrico en la membrana celular que equilibra


exactamente el gradiente de concentración de un ion se conoce
como potencial de equilibrio. Como el sistema está en equilibrio, el potencial
de membrana tiende a permanecer en el potencial de equilibrio. En una célula
donde solo hay una especie iónica permeante (solo un tipo de iones puede
atravesar la membrana), el potencial de reposo de membrana será igual al
potencial de equilibrio de ese ion.

Si el gradiente de concentración es muy intenso, el potencial eléctrico que lo


equilibra debe ser muy grande. Puedes hacerte una idea aproximada de esto
imaginando la concentración de iones en ambos lados de la membrana como
colinas de diferentes tamaños y pensando en el equilibrio potencial como la
fuerza que necesita ejercerse para evitar que una roca baje rodando por las
laderas de una colina a la otra.
EL POTENCIAL DE DIFUSIÓN

Un potencial de difusión en milivoltios (mV) es la diferencia de potencial


generada a través de una membrana cuando un soluto cargado (un ion) se
difunde a favor de su gradiente de concentración. Por tanto, un potencial de
difusión está causado por la difusión de iones. Puede generarse sólo si la
membrana es permeable a ese ion. La magnitud depende del tamaño del
gradiente de concentración, y éste es la fuerza impulsora. El signo depende
de la carga del ion en difusión.

Los potenciales de difusión se crean por el movimiento de sólo algunos iones


y no causan cambios en la concentración de los iones en la solución global.

7. DEFINICION Y PROPIEDADES DE LOS POTENCIALES LOCALES


Cuando el estímulo aplicado a la neurona es de baja intensidad o subumbral,
los cambios que se producen en el potencial de membrana se denominan
"potenciales locales, electrotónicos o graduados". Se producen en una
pequeña región de la membrana y sólo suelen propagarse 1-2 mm desde el
lugar de origen, de su nombre. Pueden ser despolarizantes (pérdida de
polaridad) si hay una disminución en la diferencia de potencial a través de la
membrana (por ejemplo un cambio de -70 mV. a -60 mV.) o hiperpolarizantes
(ganancia de polaridad) cuando la membrana gana polaridad o aumenta el
valor de su potencial de membrana hacia valores más negativos (por ejemplo,
un cambio de - 70 mV. a -80mV.).
Las características más relevantes de los potenciales locales son:
a. El término de potencial graduado, otra de sus denominaciones, indica que
su amplitud y duración dependen directamente de la intensidad y duración de
la estimulación.
b. La transmisión o conducción de esta señal a través de la membrana
neuronal se denomina "transmisión pasiva o continua".
c. Las corrientes locales desaparecen a pocos milímetros de su punto de
nacimiento, ya que se propagan con decremento, es decir, la amplitud de la
respuesta local va disminuíyendo exponencialmente (va amortiguándose
hasta su desaparición).
d. Los potenciales locales pueden sumarse; si sobre dos regiones de
membrana se producen potenciales locales al conducirse hacia las zonas
vecinas el cambio de voltaje que generan en las mismas es la suma del voltaje
de cada uno de ellos.
e. Dependiendo de la localización o función, los potenciales locales reciben
diferentes denominaciones: potenciales de receptor sensorial, potenciales
sinápticos, potenciales de placa motora, etc.
8. DEFINICION, ORIGEN Y REGISTRO DEL POTENCIAL DE ACCION
Cuando el estímulo que se aplica tiene intensidad suficiente, para que el
potencial de membrana alcance un límite denominado umbral, la señal que se
genera es muy diferente a la anterior y recibe el nombre "potencial de acción"
y la capacidad para generarlos "excitabilidad".
El potencial de acción consiste en "una rápida despolarización de la
membrana alcanzando valores positivos y dando lugar a un cambio de
polaridad a través de la membrana, que dura 1 ó 2 milisegundos". Tiene las
siguientes características, que los diferencian de los potenciales locales:
• Son originados por estímulos despolarizantes.
• Las despolarizaciones han de alcanzar un nivel crítico umbral o "potencial
umbral" para desencadenarlo.
• Responden a la ley del "todo o nada", lo que significa que si no se alcanza
el umbral la respuesta no se genera (nada) y si se llega al umbral se produce
el potencial de acción completo (todo), fijo en tamaño y forma.
• Su propagación o transmisión se produce sin decremento, la señal no
experimenta ninguna disminución en su amplitud.
• Después de que una neurona genere un potencial de acción, existe un
período de tiempo durante el cual no se puede generar otro potencial de
acción, "período refractario".
9. FASES DEL POTENCIAL DE ACCION
FASE REPOSO: Es el potencial de reposo de la membrana antes de que se
inicia el potencial de acción: -90mv

FASE DE DESPOLARIZACIÓN: La membrana se hace muy permeable a los


iones de sodio, permitiendo la entrada de un gran número de iones de sodio
al interior del axón

FASE DE REPOLARIZACIÓN: En unas diez milésimas de segundo después


que la membrana se haya hecho muy permeable a los iones de sodio, los
canales de sodio comienzan a cerrarse y los canales de potasio se abren más
de lo normal. Hay salida de iones de potasio hacia el exterior, restablece el
potencial de membrana en reposo negativo normal.

10. LEY DEL TODO O NADA, UMBRAL DE EXCITACIÓN, FACTOR DE


SEGURIDAD Y PERIODO REFRACTARIO.

LEY DE TODO O NADA: Si al estimular una célula excitable la despolarización


de su membrana no alcanza el valor de su potencial critico o umbral, la célula
retoma de inmediato a sus condiciones de reposo por propiedades eléctricas
pasivas (no sucede nada). Mientras que si la intensidad del estímulo es
suficiente para que alcance el valor del potencial crítico se autogenera de
inmediato un potencial de acción de amplitud constante con independencia de
cuál sea la intensidad del estímulo y que se propaga con esa misma amplitud
a lo largo de la célula.

UMBRAL DE EXCITACIÓN: Estimulación que genera un potencial de acción


en una célula excitable

PERIODO REFRACTORIO: Intervalo de tiempo consecutivo a la


producción de un potencial de acción durante el cual la célula presenta una
excitabilidad inferior a lo normal. Esta tiene dos fases, periodo refractario
absoluto y relativo.

11. CLASIFICACIÓN Y CARACTERÍSTICAS DE LAS FIBRAS NERVIOSAS.


a. MIELÍNICAS:
- Recubiertos por una envoltura de un material de tipo graso llamado mielina.
- La mielina no conduce corriente eléctrica: es aislante.
- Las zonas del axón rodeados de mielina reciben el nombre de internodo.
- Las zonas del axón no rodeadas de mielina reciben el nombre de nódulo de
Ranvier.
- En el sistema nervioso periférico las células que conforman la mielina se
denominan células de Schwann.
- En el sistema nervioso central las células que forman la mielina son los
oligodendrocitos.
b. AMIELÍNICAS:
- Axones que no están recubiertos por mielina.
Las células de Schwann los rodean parcialmente permitiendo la entrada al
líquido extracelular.
12. FACTORES QUE CONDICIONAN LA VELOCIDAD DE CONDUCCION DEL
IMPULSO NERVIOSO.
a. Diámetro del axón.
b. La presencia o ausencia de vaina de mielina.
c. Temperatura.
d. Edad de la fibra

13. EFECTO DE ANESTESICOS LOCALES EN LA TRANSMISION DEL


IMPULSO NERVIOSO.
Se ligan irreversiblemente a un receptor específico del poro de los canales de
Sodio (Na+) en nervios y bloquean el desplazamiento de iones en dicho
orificio, principalmente del Sodio (Na+) pero dependiendo de la concentración
del fármaco también pueden afectar el transporte de Potasio (K+), estos
canales se localizan principalmente en los nervios, (aunque también están en
los músculos) el fármaco se va a ubicar específicamente donde hay mayor
concentración de canales de Sodio (Na+).
UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

FACULTAD DE MEDICINA
INFORME SOBRE VISITA A ICODEM
DOCENTE: BARDALES CAHUA, MARCO
INTEGRANTES:
- VALLEJOS PIMINCHUMO, ANGIE
- GONZALES GONZALES, GEORGINA ANTONELLA
- LLORCA LANDÁZURI, KAZUE ALESSANDRA
- MORALES NOVOA, MARCELO AUGUSTO
- MARTÍNEZ NEGREIROS, VERÓNICA RENATA
- URIOL INOCENTE, MILAGROS OLINDA
- UCHUYA PEREYRA, JIMENA
- TERRONES NOVOA, KIARA
- RUIZ VEGA, DIEGO ALEXANDER
- ACUÑA ESPINOZA, ARIANA
TURNO: MIÉRCOLES DE 8:50 A.M. A 11:30 A.M.
FECHA DE PRESENTACIÓN: 11 DE SETIEMBRE
2019