Вы находитесь на странице: 1из 3

Ecuación de estado del gas ideal

Ya hemos visto que para especificar el estado de un sistema no necesitamos conocer


todas las variables termodinámicas del mismo. Basta con especificar un reducido número de
ellas, a las que llamamos variables de estado. Por otra parte, debemos recordar que la cuantía
de cualquier variable termodinámica sólo depende de la situación actual del sistema,
independientemente de los procesos seguidos para llegar a esa situación.

Por tanto, cualquier variable termodinámica depende del estado del sistema y puede
expresarse en función de las variables de estado. Se denomina ecuación de estado a
cualquier relación funcional entre las variables de estado que sirva para definir otra variable
termodinámica.

Para un gas, si describimos su estado especificando el volumen y la temperatura, la


presión será función de ellas,

P = f (V, T)

expresión que recibe el nombre de ecuación de estado del gas.

La ecuación de estado más sencilla es aquella que describe el comportamiento de un gas


cuando éste se encuentra a una presión baja y a una temperatura alta. En estas
condiciones la densidad del gas es muy baja, por lo que pueden hacerse las siguientes
aproximaciones:

 no hay interacciones entre las moléculas del gas,

 el volumen de las moléculas es nulo.

La ecuación de estado que describe un gas en estas condiciones se llamaecuación


de estado de un gas ideal.

La ecuación de estado de un gas ideal es el resultado de combinar dos leyes


empíricas válidas para gases muy diluidos: la ley de Boyle y la ley de Charles.

La expresión anterior es la ecuación de estado de los gases ideales o ecuación de


Clapeyron. Si en vez de considerar un mol de gas, disponemos de n moles del mismo, resulta:

PV= nRT
donde V es el volumen que ocupan los n moles de gas.

El valor de R en el Sistema Internacional es: R= 8,31 J/molK

Esta ecuación de estado nos permite obtener el valor de una de las variables,
conocidas las otras dos. De las tres variables P, V y T, solamente dos son independientes.
Isotermas de un gas ideal
Si fijamos por ejemplo tres temperaturas constantes, T1, T2 y T3, a un gas
ideal. Aparecerán las ecuaciónes de las tres hipérbolas representadas.

P= (nRT1 )/V P= (nRT2 )/V P= (nRT3 )/V

Por construcción todos los puntos de una misma hipérbola corresponden a estados en
el que el gas ideal se encuentra a la misma temperatura, por lo que se denominan isotermas.

Isotermas de un gas real.


En el modelo de gas ideal, las sustancias siempre se encuentran en estado
gaseoso.

Sin embargo, el comportamiento de una sustancia real es mucho más complejo. Ésta
puede experimentar lo que se denomina un cambio de fase o cambio de estado.

Cuando a una sustancia se le suministra o extrae una cierta cantidad de calor, a nivel
microscópico las interacciones entre sus moléculas cambian y, dependiendo de su estado
termodinámico, puede encontrarse en estado sólido, líquido o vapor, o en una combinación
de estos estados.

Las isotermas de un gas real tienen una forma más compleja que las isotermas de
un gas ideal (hipérbolas), ya que deben dar cuenta de los cambios de fase que puede
experimentar.

En la figura inferior se han representado las denominadas isotermas de Andrews.


Dichas isotermas fueron medidas experimentalmente, y representan la presión en función del
volumen a distintas temperaturas.
La isoterma representada en rojo se denomina isoterma crítica (y su temperatura,
la temperatura crítica). Esta isoterma separa dos comportamientos:

1.-Cuando una sustancia se encuentra a una temperatura superior a su temperatura


crítica, siempre está en estado gaseoso, por muy alta que sea la presión.

2.- Cuando está a una temperatura inferior a la crítica, puede estar en estado sólido,
líquido o vapor (en la gráfica se han representado solamente las zonas de líquido y vapor).

Los puntos representados con las letras A y B corresponden respectivamente a los


estados denominados vapor saturado y líquido saturado. Ambos están sobre una curva
(representada en línea punteada) denominada curva de saturación. Por debajo de ella, todos
los estados son una mezcla de líquido y vapor.

En la figura también se observa que la zona de las isotermas que se encuentra por
debajo de la curva de saturación es una recta horizontal. Por tanto, cuando el cambio de
fase líquido - vapor se produce a presión constante, se produce también a temperatura
constante.

Para que una sustancia cambie de fase, es necesario suministrarle o extraerle una
cierta cantidad de calor. Si el cambio de fase se produce a presión constante, este calor no se
traduce en un incremento de temperatura, y se denomina calor latente.

Вам также может понравиться