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Estudio de caso 1:

I. El director del curso Organismos Transgénicos puso a consideración de sus estudiantes el


tema siguiente: “La manipulación genética de organismos hizo posible la obtención de
resultados benéficos para la agricultura y para otras áreas del conocimiento”.

Varias afirmaciones fueron hechas por cada uno de los estudiantes:

1. Para llevar a cabo esta manipulación, son utilizadas pequeñas porciones circulares de
DNA, dispersas en el citoplasma bacteriano que tienen replicación independiente del
cromosoma. (verdadera)

Para transferir ADN se utilizan diversos vectores, que sirven de vehículo transmisor, burlando los
mecanismos celulares que normalmente impedirían la incorporación de una información genética
extraña. Los vectores más utilizados son plásmidos bacterianos, pequeñas moléculas circulares de
ADN presentes en muchas bacterias, que tienen gran facilidad para migrar y recombinarse y que
las bacterias utilizan para intercambiar información genética. También se utilizan
virus mutilados (en los que se ha eliminado la información genética potencialmente dañina), que
tienen una gran capacidad invasora y pueden incorporar su propia información genética al ADN
de la planta. El gen extraño que interesa transferir se inserta en el virus mutilado o en plásmidos,
generalmente de la bacteria Agrobacterium tumefaciens. Ecologistas en acción. 2015. Recuperado
de http://www.ecologistasenaccion.org/?p=3173

2. Para llevar a cabo esta manipulación, son obtenidos segmentos de DNA, con genes de
interés, a través de cortes con exonucleasas, como la transcriptasa reversa.
(verdadera)

La transcriptasa inversa es una enzima multifuncional que sintetiza una molécula de ADN a partir
de ARN. En realidad la enzima realiza esta tarea en tres etapas distintas, de ahí la calificación de
multifuncional. En primer lugar sintetiza una cadena de ADN a partir del ARN que le sirve de
patrón. A continuación destruye la cadena original de ARN y por último construye una segunda
cadena de ADN complementaria de la primera. De esta forma se obtiene una doble cadena de ADN
que puede ser integrada en un cromosoma.
El descubrimiento de esta enzima en los retrovirus supuso un gran avance en el campo de la
ingeniería genética al permitir clonar grandes cantidades de ADN a partir de cualquier ARN. José
Joaquín Ramos de Fco., Jacobo Cruces Colado, 3 de julio de 2002

3. Para llevar a cabo esta manipulación, se promueve el corte de moléculas de DNA con
el uso de enzimas que reconocen secuencias nucleotídicas específicas en el DNA.
(verdadera)

Las enzimas de restricción son enzimas que reconocen y cortan las moléculas de DNA por
secuencias nucleotídicas específicas (Klug y col., 2006). Aunque estas enzimas desempeñan una
función propia en las células procariotas en las que se descubrieron, son particularmente
importantes por su empleo experimental en varias áreas de la biología molecular, de interés tanto
básico como aplicado al diagnóstico clínico; en especial, se utilizan en el proceso de clonación
molecular del DNA. Además, tienen aplicación en otras técnicas como la secuenciación del
genoma y el estudio de los polimorfismos (Luque y Herráez, 2002).

Las enzimas de restricción son producidas por las bacterias como un mecanismo de defensa contra
las infecciones víricas, concretamente contra virus bacteriófagos, cuya reproducción depende de
la maquinaria genética de la bacteria. Se trata de los sistemas de restricción-modificación o
metilación-restricción. Para cada enzima de restricción, una metilasa reconoce la misma secuencia
que constituye el sitio de restricción y une covalentemente grupos metilo a determinadas bases del
DNA en dicha secuencia. El mecanismo de defensa es el siguiente: el DNA propio de la bacteria
es metilado de una forma específica, característica de cada especie bacteriana (en las secuencias
reconocidas tanto por la restrictasa como por la metilasa de esa especie).

Recuperado de https://www.e-allscience.com/blogs/news/que-son-las-enzimas-de-restriccion-
para-que-se-usan-y-que-funcion-desempenan-en-la-naturaleza

4. La tecnología del DNA recombinante (o Ingeniería Genética) se fundamenta en la


unión de "tramos" de DNA de diferentes organismos para la construcción de DNA
mixto. (verdadera)

Para generar ADN recombinante se requiere un vector de clonación, generalmente un plásmido


bacteriano, y un fragmento de ADN. En primer lugar, hay que cortar el plásmido para obtener una
molécula de ADN lineal, para ello se usa una enzima de restricción que deja extremos romos. En
segundo lugar, se tratan ambas moléculas de ADN por separado con la enzima exo λ

. Se generarán moléculas con extremos protuberantes 3'. Después se úsala desoxirribonucleotidil


transferasa terminal para que añada una cola de nucleótidos en los extremos 3'. En cada
preparación se añadirá un tipo de nucleótido diferente pero complementario, por ejemplo, si a la
preparación del plásmido se le añade guanina, al ADN cromosómico se le añadirá citosina.
Posteriormente se reúnen sendas preparaciones y en un alto porcentaje ambas moléculas de ADN
se unirán formando una molécula recombinante.
https://es.scribd.com/doc/25597995/Fundamentos-de-Genetica-Aplicada

5. Fragmentos de DNA exógeno son insertados en el genoma de células hospederas por


medio de plásmidos. (verdadero)

La clonación de DNA se puede realizar gracias a la capacidad que poseen los plásmidos
bacterianos y fagos para continuar sus «estilos de vida usuales» una vez que se les han insertado
secuencias de DNA foráneo a sus genomas. Una inserción de DNA genera un vector híbrido o
quimérico que consiste en parte de DNA del genoma original y una parte de secuencias adicionales
o «foráneas».

Para clonar DNA existen una serie de vectores, los cuales han sido objeto de manipulación, que
incluyen una gama muy amplia de plásmidos bacterianos derivados y modificados de contrapartes
naturales. Recuperado de https://encolombia.com/medicina/revistas-medicas/menopausia/vm-
183/clonacion-molecular/

6. El genoma exógeno es insertado en el núcleo hospedero por medio de vectores


proteicos conocidos como plásmidos.

Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómico generalmente circular que se replican y
transmiten independientes del ADN cromosómico. Están presentes normalmente en bacterias, y en
algunas ocasiones en organismos eucariotas como las levaduras. Los vectores plasmídicos
permiten clonar ligandos de ADN exógeno de hasta 4 kb ya que un tamaño mayor a éste dificulta
la clonación en estos vectores.
En el paso siguiente el plásmido es insertado en la bacteria por medio de un proceso llamado
transformación. Luego, la bacteria es expuesta a un antibiótico particular. Solo la bacteria que
toma copias del plásmido sobrevive al antibiótico debido a que el plásmido lo hace resistente.

Recuperado de https://es.wikipedia.org/wiki/ plasmidio

Explique si estas afirmaciones son falsas o verdaderas. Sustente sus respuestas. Cada respuesta
deberá están sustentada por tres referencias bibliográficas como mínimo, para garantizar la validez
de la misma.

BIBLIOGRAFIA

 Ecologistas en acción. 2015. Recuperado de http://www.ecologistasenaccion.org/?p=3173


 José Joaquín Ramos de Fco., Jacobo Cruces Colado, 3 de julio de 2002
 https://www.e-allscience.com/blogs/news/que-son-las-enzimas-de-restriccion-para-que-
se-usan-y-que-funcion-desempenan-en-la-naturaleza
 https://es.scribd.com/doc/25597995/Fundamentos-de-Genetica-Aplicada
 Recuperado de https://es.wikipedia.org/wiki/ plasmidio
 (Luque y Herráez, 2002). Recuperado de https://www.e-allscience.com/blogs/news/que-
son-las-enzimas-de-restriccion-para-que-se-usan-y-que-funcion-desempenan-en-la-
naturaleza
 https://encolombia.com/medicina/revistas-medicas/menopausia/vm-183/clonacion-
molecular/