Produccion de etilbenceno

Alan Didier Pérez, Maria Paula Toloza, Juan Alvaro Leon, Cristian Felipe Rios

Análisis termodinámico

Con el análisis termodinámico de la reacción en fase líquida lo que se pretende es encontrar las
condiciones óptimas de operación, en las cuales se vea favorecida las reacciones de estudio.

En la figura 1 se observa que tanto la reacción 1 y 2 son exotérmicas y que su exotermicidad

aumenta con el aumento de la temperatura, por lo que para el diseño del reactor se debería
considerar la remoción de este calor liberado para poder ser aprovechado en otra parte del proceso.

-25
Rxn1
-30
Rxn2
-35
Calor de reacción (Kcal/mol)

-40

-45

-50

-55

-60

-65

-70

-75
300 350 400 450 500 550 600
Temperatura K
Figura 1. Calor de reacción de las reacciones 1 y 2.

La reacción 1 a condiciones estándar posee una energía libre de Gibbs de -16,0619 kcal/mol y la
reacción 2 de -14.6799 kcal/mol, lo que indica que se dan expontaneamente.

La constante de equilibrio disminuye con el aumento de la temperatura como se muestra en la figura

2, volviéndose menos favorable la reacciona altas temperaturas cuando se encuentra en fase líquida.
Tambien se observan valores muy cercanos a 1 lo que indica que las dos reacciones, directa e
inversa se dan a una velocidad especifica similar, lo cual indica que para que la reacción ocurra en
la dirección deseada se requiere de un catalizador a la aplicación del principio de Le’ Chatelier para
desplazar la reacción en el sentido deseado, por ejemplo usando un reactor de membrana.
 1.03
K1
1.028 K2

1.026
Constante de equilibrio K

1.024

1.022

1.02

1.018

1.016

1.014

1.012
300 350 400 450 500 550 600
Temperatura K
Figura 2. Calor de reacción de las reacciones 1 y 2.

En la figura 3 se presenta como el grado de avance disminuye con el aumento de la temperatura

obteniéndose los mejores grados de avance con las relaciones de alimentación de 5 y 6, que dan
muy similares por lo que solo sería necesario una relación de alimentación de 5. En la reacción 2
también se observa la disminución del grado de avance con la temperatura y esto debido al
comportamiento visto con las constates de equilibrio con la temperatura, sin embargo en la reacción
2, contrario a la reacción 1, se observa que a relaciones de alimentación de 1 y 2 se presentan los
mayores grados de avance. Ahora bien, de las dos reacciones toca favorecer un más que la otra
debido a que se comportan diferente con las relaciones de alimentación, pero esto podría cambiar
con el uso de un catalizador selectivo.
 41

40

39
Grado de avance 1ra Rxn (mol)
38

37

R= 1
36
R= 2
R= 5
35
R= 6

34

33

32
300 350 400 450 500 550 600
Temperatura K
Figura 3. Comportamiento del grado de avance de la primera reacción con la temperatura a diferentes relaciones de
alimentación.

16.5

16

15.5
R= 1
Grado de avance 2da Rxn (mol)

15 R= 2
R= 5
14.5 R= 6

14

13.5

13

12.5

12

11.5
300 350 400 450 500 550 600
Temperatura K
Figura 4. Comportamiento del grado de avance de la segunda reacción con la temperatura a diferentes relaciones de
alimentación.
Se plantea el siguiente esquema de proceso definiendo cada una de las zonas de este así: