Breve historia de la Tabla periódica.

Al principio se pensaba que los elementos de toda materia se resumían al agua, tierra, fuego y aire.
Sin embargo, al cabo del tiempo y gracias a la mejora de las técnicas de experimentación física y
química, nos dimos cuenta de que la materia es en realidad más compleja de lo que parece. Los
químicos del siglo XIX encontraron entonces la necesidad de ordenar los nuevos elementos
descubiertos. La primera manera, la más natural, fue la de clasificarlos por masas atómicas, pero
esta clasificación no reflejaba las diferencias y similitudes entre los elementos. Muchas más
clasificaciones fueron adoptadas antes de llegar a la tabla periódica que es utilizada en nuestros
días.

En la prehistoria se conocían poco más de una docena de elementos: el carbono, el azufre, el hierro,
el cobre, el cinc, el arsénico, la plata, el estaño, el antimonio, el oro, el mercurio, el plomo y el
bismuto. Estos elementos fueron utilizados por nuestros antepasados prehistóricos para fabricar
instrumentos de caza, decoración, tintes, pinturas… Antes del siglo xix solo se descubrieron 21
elementos más. En ese siglo fueron 50, de los cuales 26 elementos se descubrieron gracias a la
espectroscopia. En el siglo xx se descubrieron 30 más, (los de número atómico mayor de 98 por
técnicas de bombardeo).

Los científicos, siguiendo el esquema de actuación del método científico, tienden a una ordenación
de los datos en tablas o a una representación de los mismos en gráficas cuando se intenta encontrar
una relación entre dos magnitudes. Por tanto, conforme aumentaba el número de elementos
descubiertos se hacía necesaria una ordenación de los mismos, en este caso, en una tabla.

En la cultura griega (640 a J. C.) surgió la pregunta por primera vez: ¿De qué están hechas las cosas?
Entonces surgió la palabra elementum que intentó explicar la pureza de un bloque constructor de
toda la materia. Con el tiempo surgieron los alquimistas griegos, el primero fue Bolos Demócrito. En
1661, el inglés Rober Boyle, escribió sus descubrimientos sobre el comportamiento de los gases en
un libro titulado "El Químico Escéptico". Boyle se llamó a sí mismo químico porque la palabra
alquimista había ido adquiriendo una mala reputación. Poco después Alquimia se convirtió en
Química. Se siguieron buscando y encontrando nuevos elementos. En 1852, un químico llamado
Edward Frankland, acuñó el término "valencia" para describir la capacidad de combinación de los
elementos. En 1864, el químico John Alexander Reyna Newlands, se entretenía enroyando la lista
de los elementos en columna y se percató de que, dividiendo la lista en columnas de siete, conseguía
una pauta definida de similitudes. A finales de los años 1860, Dimitri Ivanovich Mendéleiev, como
la mayoría de los químicos anteriores a él, se había enfrentado al problema de encontrar cierta clase
de orden en la lista de los elementos. Mendéleiev se concentró en las valencias de los elementos
para ordenarlos. Posteriormente el químico John Daltón los ordenó por peso atómico y, finalmente,
el químico Henry Gwyn-Jeffreys Moseley por número atómico.

Referencias:
http://analesdequimica.es/index.php/AnalesQuimica/article/viewFile/697/869

https://www.lenntech.es/periodica/historia/historia-de-la-tabla-periodica.htm

http://depa.fquim.unam.mx/representaciones/tabla.html
Propiedades de los elementos de la tabla periódica.
Nombre: Punto de ebullición.

Definición: Cuando se calienta un líquido, alcanza eventualmente una temperatura en la cual la

presión del vapor es lo bastante grande que se forman burbujas dentro del cuerpo del líquido. Esta
temperatura se llama punto ebullición. Una vez que el líquido comience a hervir, la temperatura
permanece constante hasta que todo el líquido se ha convertido a gas.

¿Cómo se mide?

Existen tres métodos para medir el punto de ebullición:

1. Método General: consiste en destilar una sustancia cuyo punto de ebullición se desea
determinar, de forma tal que el bulbo del termómetro esté en contacto con los vapores de
la ebullición y con el líquido que por condensación se formará sobre el bulbo.
2. Técnica Operatoria: Es cuando cuyo punto de ebullición se desea determinar y se agregan
unos trocitos de piedra pómez o cerámica porosa para regular la ebullición.
3. Método de Siwoloboff: Este método tiene la ventaja que requiere muy poca cantidad de
muestra. Consiste en colocar en un tubo de ensayo una pequeña cantidad del líquido a
ensayar, se introduce en el líquido un tubo capilar cerrado a la llama en su extremo más
fino, el cual irá hacia arriba. El capilar sirve, de manómetro indicador del instante en que se
igualan la presión de vapor del líquido y la presión atmosférica.

La fórmula para calcular el punto de ebullición de las sustancias es la fórmula de Clausius-Clapeyron:

TB = ([R ln(P0) / ΔHvap ] + [1/T0])-1

Y en donde TB es el punto de ebullición normal expresado en grados Kelvin, R es la constante de los

gases equivalente a 8.314 J.K-1.mol-1, P0 es la presión de vapor expresada en atmósferas, ΔHvap es
la entalpía de vaporización expresada en J/mol, T0 es la temperatura en grados Kelvin a la que se
mide la presión de vapor y ln es el logaritmo natural.

¿Cómo varia?

Aumenta de izquierda a derecha en el periodo y aumenta de arriba hacia abajo en las familias.

Referencias:
http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Liquid3/node8.html

http://liquidosysolidos-fq.blogspot.com/2014/01/puntos-de-ebullicion.html
Nombre: Punto de fusión.

Definición: Los sólidos cristalinos tienen un punto de fusión característico (temperatura a la cual el
sólido se funde para convertirse en un líquido). La transición entre el sólido y el líquido es tan bien
definida para muestras pequeñas de una sustancia pura.

¿Cómo se mide?

El punto de fusión se determina en un equipo denominado Thiele o en un bloque de fusión. La

sustancia se introduce en un tubo capilar y se coloca en el equipo de medida. Se calienta lentamente
y se observa el momento en que cambia de estado. La temperatura a la que ocurre la transición es
la temperatura de fusión.

los puntos de fusión se pueden medir con una incertidumbre de ±0.1◦C.

¿Cómo varia?

Aumenta de izquierda a derecha en el periodo y aumenta de arriba hacia abajo en las familias.

Referencias:
http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Liquid3/node8.html

http://sensei.lsi.uned.es/palo/demos/Q3_0001/s427.htm

Nombre: Densidad.

Definición: La densidad es la relación que existe entre la masa de una sustancia y el volumen que
ocupa

¿Cómo se mide?

Según el tipo de sistema homogéneo o heterogéneo se hace la estimación de la densidad del

sistema.

Para los sistemas homogéneos, usamos la fórmula que aparece arriba (ρ=m/V) porque en estos
sistemas las propiedades permanecen iguales, no varían, por tanto, la densidad será la misma para
todo el sistema. En cambio, para los sistemas heterogéneos se podrá estimar la densidad media
(aproximada del sistema) usando la formula anterior, o la densidad puntual, que será distinta para
cada punto del mismo, por tanto dependerá de la posición en que esta se determine tomando una
porción muy pequeñita del sistema en cuestión, y estará definida por el concepto de densidad real
es aplicable a sistemas homogéneos, aunque el cálculo de la densidad en un punto, de un sistema
heterogéneo, es también densidad real.

 = masa/ volumen. unidades: g/cm 3 y g/mL y g/ L para gases.

Cuando el material está mezclado con aire se puede determinar:

ρap= m ap / V ap = (m r + m aire) / (V r + V aire)

En el caso específico del suelo, su densidad aparente (Da) se obtiene secando una muestra de suelo
de un volumen conocido a 105 oC, hasta alcanzar un peso constante. Luego empleamos la formula
siguiente,

Da = Wss / Vs

Donde,

Da: densidad aparente del suelo,

Wss: Peso constante del suelo después de secarlo a 105 oC,

Vs: Volumen inicial de la muestra de suelo.

¿Cómo varia?

Aumenta de izquierda a derecha en el periodo y aumenta de arriba hacia abajo en las familias.

Referencias:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/U1temas1.5a1.7_19118.pdf

https://www.ecured.cu/Densidad

Nombre: Masa atómica.

Definición: La masa atómica (MA) es la masa de un átomo, lo más a menudo expresado en unidades
de masa atómica unificada. La masa atómica puede ser considerada como la masa total de protones,
neutrones y electrones de un átomo individual (cuando el átomo es inmóvil).

La masa atómica se define como la masa de un átomo, que sólo puede ser uno de los isótopos en
un momento y no es una abundancia media ponderada. En el caso de muchos elementos que tienen
un isótopo dominante de la similitud numérica reales diferencia entre la masa atómica del isótopo
más común y la masa atómica relativa o la norma de pesos atómicos pueden ser muy pequeños,
que no afecta a la mayoría de los cálculos a granel -- pero ese error puede ser decisivo si se considera
los átomos individuales.

¿Cómo se mide?

1. Averigua el número atómico de ese elemento o isótopo. El número atómico es la cantidad

de protones de un elemento y no varía nunca.
2. Averigua la cantidad de neutrones del núcleo. La cantidad de neutrones puede variar entre
los átomos de un mismo elemento.
3. Suma el total de protones y neutrones. Así se calcula la masa atómica de un átomo.
Donde Z es el número atómico, A es el número másico, mp es la masa del protón, mn la masa
del neutrón y m la masa medida experimentalmente.

¿Cómo varia?

Aumenta de izquierda a derecha en el periodo y aumenta de arriba hacia abajo en las familias.

Referencias:

https://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/masa-atomica

http://quimica.scienceontheweb.net/masa-atomica.php

Nombre: Radio atómico.

Definición: la mitad de la distancia entre 2 núcleos atómicos adyacentes de un elemento. Se suele

medir en picómetros (1 pm=10–12 m) o Angstroms (1 Å=10–10 m).

¿Cómo se mide?

Para determinar d, la cual es la distancia internuclear para dos átomos en una molécula o
empaquetamiento, se requiere de técnicas físicas de análisis.

Una de las más empleadas es la difracción de rayos X. En ella se irradia un haz de luz a través de un
cristal, y se estudia el patrón de difracción resultante de las interacciones entre los electrones y la
radiación electromagnética. Dependiendo del empaquetamiento, se puede obtener diferentes
patrones de difracción y, por lo tanto, otros valores de d.

Si los átomos se encuentran “apretados” en la red cristalina, presentarán valores diferentes de d

comparados a los que tendrían si estuvieran “cómodos”. Asimismo, dichas distancias internucleares
podrían oscilar de valores, por lo que el radio atómico consiste en realidad en un valor promedio de
tales mediciones.

¿Cómo varia?

Aumenta de derecha a izquierda en el periodo y aumenta de arriba hacia abajo en las familias.

Referencias:
http://objetos.unam.mx/quimica/propPer_RadioAtomico/index.html

https://www.ecured.cu/Radio_at%C3%B3mico

Chemistry 301. Atomic Radii. Recuperado de: ch301.cm.utexas.edu

Nombre: Energía primaria de ionización.

Definición: Es la mínima energía que se debe suministrar a un átomo neutro y en su estado

fundamental, para arrancarle un electrón, esta aumenta a lo largo de un periodo, de izquierda a
derecha y disminuye en un grupo de arriba hacia abajo. La energía de ionización más elevada
corresponde a los gases nobles, ya que su configuración electrónica es la más estable, y por tanto
habrá que proporcionar más energía para arrancar los electrones. El potencial o energía de
ionización se expresa en electrón-voltio, julios o en kilojulios por mol (kJ/mol).

Las fuerzas electroestáticas que se dan entre los electrones y los protones de un átomo son las
responsables de varias de sus propiedades químicas y físicas. A su vez, los electrones de valencia
son los responsables de las interacciones entre dos o más átomos, por lo que resulta importante
conocer cómo es la interacción electroestática entre el núcleo y los electrones de valencia. La
energía de ionización es un parámetro que nos ayuda a medir esta interacción.

¿Cómo se mide?

La energía de ionización (EI) es la energía que hay que suministrar a un átomo neutro, gaseoso y en
estado fundamental para arrancarle el electrón más externo, que está más débilmente retenido, y
convertirlo en un catión monopositivo gaseoso.

Se pude expresar así: 𝐴(𝑔) + 𝐸𝐼 → 𝐴𝑥 (𝑔) + 𝑒 −

La energía de ionización es igual en valor absoluto a las energías con que el núcleo atómico mantiene
unido al electrón: es la energía necesaria para ionizar al átomo.

¿Cómo varia?

Aumenta de izquierda a derecha en el periodo y de abajo hacia arriba en las familias.

Referencias:
http://perfect-quimicos-2a.blogspot.com/2009/06/energia-primaria-de-ionizacion_9730.html

http://e-ducativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio/4750/4841/html/33_energa_de_ionizacin.html

Nombre: Electronegatividad.

Definición: La electronegatividad es una medida de la fuerza con la que un átomo atrae un par de
electrones de un enlace. Cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre átomos
implicados en un enlace más polar será éste.

Aquellos elementos con valores de electronegatividad pequeños, tienden a ceder electrones y se

dice que son los elementos menos electronegativos (o los más electropositivos).

¿Cómo se mide?

La electronegatividad de un átomo determinado está afectada fundamentalmente por dos

magnitudes, su más atómica y la distancia promedio de los electrones de valencia con respecto al
núcleo atómico. Esta propiedad se ha podido correlacionar con otras propiedades atómicas y
moleculares. La electronegatividad no se puede medir experimentalmente de manera directa como,
por ejemplo, la energía de ionización, pero se puede medir determinar de manera indirecta
efectuando cálculos a partir de otras propiedades atómicas o moleculares.

Se han propuesto distintos métodos para su determinación y aunque hay pequeñas diferencias
entre los resultados obtenidos todos los métodos muestran la misma tendencia periódica entre los
elementos.

La escala de Pauling es una clasificación de la electronegatividad de los átomos. En ella, el elemento

más electronegativo (flúor), tiene un índice de 4.0, mientras que el menos electronegativo (francio)
lleva un valor de 0.7. Los demás átomos llevan asignados valores intermedios.

Iónico (diferencia superior o igual a 1.7)

Covalente polar (diferencia entre 1.7 y 0.4)

Covalente no polar (diferencia inferior a 0.4)

En general, la electronegatividad aumenta de izquierda a derecha en la Tabla periódica de los

elementos y decae hacia abajo. De esta manera los elementos de fuerte electronegatividad están
en la esquina superior derecha de la tabla.

La escala de Pauling se basa en la diferencia entre la energía del enlace A-B en el compuesto ABn y
la media de las energías de los enlaces homopolares A-A y B-B.

 En general pues se puede emplear como una guía arbitraria que:

 Los enlaces entre átomos con la misma electronegatividad o parecida son enlaces
covalentes no polares o apolares.
 Aquellos enlaces formados por átomos cuyas electronegatividades difieren en un valor de
2 unidades son sustancialmente enlaces iónicos.
 Y los enlaces que difieren en sus electronegatividades en menos de 2 unidades son enlaces
covalentes polares. POR EJEMPLO: el enlace entre el Cl y el Na en el cloruro de sodio es
iónico . XCL- X NA = 0.9-3.0= 2.1

¿Cómo varia?

Aumenta de izquierda a derecha en el periodo y de abajo hacia arriba en las familias.

Referencias:
http://www.eis.uva.es/~qgintro/sisper/tutorial-05.html

https://www.ecured.cu/Electronegatividad

http://amyd.quimica.unam.mx/pluginfile.php/6685/mod_resource/content/1/apuntesU2b.pdf

http://enciclopedia.us.es/index.php/Escala_de_Pauling
Nombre: Calor especifico.

Definición: Es la cantidad de calor necesaria para elevar en un grado kelvin o Celsius la temperatura
de un gramo de sustancia.

¿Cómo se mide?

La capacidad calorífica de un cuerpo o sustancia está definida por la cantidad de calor que hay que
suministrar a toda la masa o cantidad total de moles de una sustancia determinada para elevar su
temperatura en un grado kelvin o Celsius, se representa por la letra C y la define la siguiente
ecuación diferencial:

C = dQ/dT

Si esa capacidad calorífica se aplica por unidad de masa o mol entonces estaremos en presencia de
otra magnitud física la capacidad calorífica específica o calor específico, que expresa la cantidad de
calor que se necesita suministrar para elevar en un grado la temperatura de un gramo de una
sustancia cualquiera, se representa por la letra c y está definida por la siguiente ecuación:

c = C/m

Donde:

C es la capacidad calorífica

m es la masa de la sustancia

¿Cómo varia?

Aumentan de derecha a izquierda en los periodos y de abajo hacia arriba en las familias.

Referencias:
https://www.ecured.cu/Calor_espec%C3%ADfico

Nombre: Conductividad térmica.

Definición: Es una propiedad de transporte, pues indica el transporte de energía en un sólido o en

un fluido. En el sólido este transporte de energía se debe a electrones libres y en los fluidos el
transporte ocurre por movimiento molecular.

¿Cómo se mide?

 Consiste en medir la conductividad térmica de una muestra de material por medio de un

material de referencia por una técnica de estado permanente que se conoce como el
método de las barras concéntricas cortadas.

Hay cuatro factores (κ, A, ΔT, d) que afectan la tasa a la cual un material conduce calor.
Estos se incluyen en la ecuación de abajo, que se dedujo y confirmó experimentalmente.
 𝑄 κ A ΔT
=
𝑡 𝑑
La letra Q representa el calor transferido al tiempo t, k es la constante de conductividad
térmica del material, A su sección transversal, ΔT la diferencia entre las temperaturas de un
lado y otro de este y d su grosor. En el diagrama de abajo podemos ver estos factores.

 La Conductividad Térmica es, por consiguiente, una propiedad específica de cada material
usada para caracterizar el transporte de calor en ritmo estacionario. Se puede calcular
usando la siguiente ecuación:

Donde a: Difusividad térmica

cp: Capacidad Calorífica Específica
ρ: Densidad

¿Cómo varia?

Aumenta de derecha a izquierda en el periodo y de abajo hacia arriba en la familia.

Referencias:
http://tesis.uson.mx/digital/tesis/docs/7609/Capitulo3.pdf

http://www.cenam.mx/dme/pdf/PRE_A-Jue-5.pdf

https://es.khanacademy.org/science/physics/thermodynamics/specific-heat-and-heat-transfer/a/what-is-thermal-
conductivity

https://www.netzsch-thermal-analysis.com/es/landing-pages/definicion-de-conductividad-termica/

Nombre: Conductancia eléctrica.

Definición: Es la capacidad de un cuerpo de permitir el paso de la corriente eléctrica a través de sí.

También es definida como la propiedad natural característica de cada cuerpo que representa la
facilidad con la que los electrones pueden pasar por él. La conductividad varía con la temperatura
(es una de sus características más importante).

La conductancia está directamente relacionada con la facilidad que ofrece un material cualquiera al
paso de la corriente eléctrica. La conductancia es lo opuesto a la resistencia. A mayor conductancia
la resistencia disminuye y viceversa, a mayor resistencia, menos conductancia, por lo que ambas
son inversamente proporcionales.
¿Cómo se mide?

Con los instrumentos convencionales, la medida de la conductividad se obtiene aplicando un voltaje

entre dos electrodos y midiendo la resistencia de la solución. Las soluciones con conductividad alta
producen corrientes más altas. Para contener la intensidad de la corriente en una solución
altamente conductiva, es necesario disminuir la superficie de la sonda o incrementar la distancia
entre los polos. Por esta razón se deben usar sondas diferentes para rangos de medida diferentes.

Sólo el método de 4 anillos puede medir distintos rangos usando una única sonda. Las ventajas de
este método respecto al de dos puntas (método amperímetrico) son numerosas: lecturas lineales
en un amplio rango, sin ninguna polarización, y sin necesidad de limpiezas exhaustivas por las
incrustaciones.

Conductividad = Conductancia de la muestra *k

k = d/A

k: Constante de la celda

d: distancia de la separación de los electrodos

A: Área de los electrodos

Así, un electrodo de 1 cm de separación y con área de 1 cm , tendrá una k = 1

Al inverso de la resistencia se le denomina conductancia y en forma similar, al inverso de la

resistividad, conductancia específica o conductividad:
1 1 1 1
𝑅
=𝑝∗ 𝐿 , ó 𝐾𝑚 = 𝐾 ∗ 𝐿
𝐴 𝐴

Donde:

𝐾𝑚 = conductancia medida (ohm-1 )

k = conductancia específica o conductividad (ohm-1 cm-1 )

¿Cómo varia?

Aumenta de izquierda a derecha en el periodo y de abajo hacia arriba en las familias.

Referencias:
http://www.gisiberica.com/conduct%EDmetros/conductividad_el%E9ctrica.htm

http://www.infoagro.com/instrumentos_medida/doc_conductividad_electrica.asp?k=53

https://www.ecured.cu/Conductividad_el%C3%A9ctrica

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/CONDUCTIVIDAD,MOVILIDADIONICAYNUMERODETRANSPORTE_22623.pd
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