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1. NOMENCLATURA DE LOS ALCANOS.

El sistema de nomenclatura utilizado es el recomendado por la I.U.P.A.C.

(Internacional Union of Pure and Applied Chemistry).

Nomenclatura de alcanos.

Alcano: Compuesto de carbono e hidrógeno que sólo contienen enlaces

sencillos carbono-carbono y carbono-hidrógeno.

Se nombran indicando el número de átomos de carbono mediante

los prefijos griegos: met-, et-, prop-, but-, penta-, hexa-, hepta-, octa-,

nona-, deca-, etc., y la terminación -ano.

Ejemplos: CH4 (metano), CH3CH3 (etano).

Radicales o grupos alquilo: Agregados de átomos que proceden de la

pérdida de un hidrógeno en un hidrocarburo (en éstos el carbono poseen una

valencia sin saturar). Se nombran reemplazando la terminación -ano por la

terminación -ilo.

Ejemplos: CH3- (metilo), CH3CH2- (etilo).

2.-NOMENCLATURA DE ALQUENOS Y ALQUINOS.

ALQUENOS

Alquenos: Hidrocarburos que poseen enlaces dobles carbono-carbono. El

más sencillo de todos es el eteno o etileno, del que reciben su nombre

(etilénicos).

Se nombran como los alcanos, pero sustituyendo la terminación - ano

por -eno. Existen tres sustituyentes insaturados cuyos nombres comunes

están admitidos:
CH3
CH2 = CH - CH2 = CH - CH2 - CH2 = C -

Vinilo Alilo Isopropenilo

Los hidrocarburos aromáticos constituyen un tipo de polienos

claramente diferenciados del resto de los alquenos. Se clasifican, en

general, como ARENOS. Sus propiedades químicas están relacionadas con un

tipo especial de conjugación conocido como aromaticidad. El ejemplo más

representativo es el benceno. Recordad que el tolueno es CH 3C6H5

Benceno (C6H6)

NOMENCLATURA DE ALQUINOS

Los alquinos son hidrocarburos que presentan en sus moléculas un triple

enlace. Se distinguen tres tipos de alquinos: el acetileno CHCH, los

acetilenos monosustituidos RCCH y los acetilenos disustituidos RCCR´.

La nomenclatura de la IUPAC los designa como los alquenos, pero sustituye

la terminación -eno por la terminación -ino.

CH3 CH3
CH3-CH-C C -CH-CH2-CH3

2,5-dimetil-3-heptino
3.-NOMENCLATURA DE ALCOHOLES Y ÉTERES

Un alcohol puede relacionarse con una molécula de agua en la que en lugar de

un hidrógeno hay un radical alquilo o arilo. Si es alquilo tenemos el alcohol

propiamente dicho y si es arilo el fenol. Si en lugar de los dos hidrógenos

hay dos radicales, tendremos un éter.

NOMENCLATURA DE ALCOHOLES

1. La forma sistemática establecida por la IUPAC para nombrar los

alcoholes es tratarlos como derivados de alcanos, añadiendo la

terminación –ol al nombre del hidrocarburo de referencia. Ejemplo:


CH3OH Metanol
CH3CH2OH Etanol

2. Debemos indicar que existe una nomenclatura común, utilizada en

algunos libros (sobre todo antiguos), que consiste en anteponer la

palabra alcohol al nombre del radical alquílico correspondiente. Ej.:


CH3OH Alcohol metílico

CH3CH2OH Alcohol etílico

En esta nomenclatura la posición de los sustituyentes se indica con

letras griegas.

d g b a
Cl-CH2-CH2-CH2-CH2-OH Alcohol d-clorobutílico
NOMENCLATURA DE ÉTERES

Se nombran los dos radicales alquílicos, por orden alfabético y a

continuación la palabra éter:

CH3-O-CH3 dimetiléter

CH3-O-CH2-CH3 etil-metiléter

4. NOMENCLATURA DE CETONAS Y ALDEHÍDOS.

CETONAS:

1.- Los nombres sistemáticos se construyen reemplazando la

terminación -o final en el nombre del alcano, por la terminación -ona. Ej:


CH3-CO-CH2-CH2-CH3 2-pentanona

2.- En las cetonas de cadena abierta, se numera la cadena principal

partiendo del extremo más cercano al grupo carbonilo. Ej.


O OH
3
H3C C C C CH3 4-hidroxi-4-metil-2-pentanona
1 2 H2 4 5
CH3

ALDEHÍDOS:

1.- Los nombres sistemáticos de los aldehídos se construyen reemplazando

la terminación -o del nombre del alcano, por la terminación -al. Un carbono

aldehídico queda en el extremo de una cadena y no es necesario señalar su

posición. Sin embargo, si están presentes otros sustituyentes, se le asigna

la posición 1. Ejemplo:

CH3 O OH O
H3C 7 5
C O C C
4
3
2
1 H H3C H
6
H
Br
Etanal 4-bromo-3-metil-heptanal 3-hidroxibutanal
5. NOMENCLATURA DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y ÉSTERES.

1. Se nombran con ayuda de la terminación -oico ó -ico, que se une al

nombre del hidrocarburo de referencia. La cadena se empieza a

numerar siempre por el extremo en el que se encuentra el grupo

-COOH. Ejemplo:

CH3-CH2-COOH Ác. propanoico

CH3-CH=CH-CH2-CH2-COOH Ác. 4-hexenoico

CH3-C
C-CH2-CH=CH-COOH Ác. 2-heptén-5-inoico

NOMENCLATURA DE ÉSTERES

Se nombran de manera análoga a las sales. En el ester, es una cadena

carbonada la que reemplaza al hidrógeno del ácido. Ej.:


CH3-CH2-COOCH2CH3 propanoato de etilo

6.-NOMENCLATURA DE COMPUESTOS NITROGENADOS

AMINAS

Las aminas alifáticas se nombran con los nombres del grupo o grupos

alquilo unidos al nitrógeno, seguido de la palabra amina.

CH3-CH2-NH2 (CH3)2NH (CH3-CH2)3-N

Etilamina Dimetilamina Trietilamina

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