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Versioí n: 02

Drogueríía PLAN INTEGRAL DE GESTION INTEGRAL DE


RESIDUOS DE ATENCION EN SALUD Y OTRAS Fecha:
Farmaquindio ACTIVIDADES 07/03/2018

PLAN DE GESTIÓN INTEGRAL DE RESIDUOS


DE ATENCIÓN EN SALUD Y OTRAS 2018
ACTIVIDADES
PGIRASA

DROGUERIA
FARMACIA EL
AHORRO
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Drogueríía PLAN INTEGRAL DE GESTION INTEGRAL DE
RESIDUOS DE ATENCION EN SALUD Y OTRAS Fecha:
Farmaquindio ACTIVIDADES 07/03/2018

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PLAN INTEGRAL DE GESTION INTEGRAL DE RESIDUOS DE
ATENCION EN SALUD Y OTRAS ACTIVIDADES Versioí n: 02

CONTENIDO

1. INTRODUCCION

2. JUSTIFICACION

3. ALCANCE

4. OBJETIVOS DEL MANUAL


4.1 Generales
4.2 Especííficos

5. DEFINICIONES

6. PRESENTACION Y COMPROMISO INSTITUCIONAL

7. CLASIFICACION DE LOS RESIDUOS


7.1 Residuos no peligrosos
7.2 Reciclables
7.3 Biodegradables
7.4 Inertes
7.5 Ordinarios y comunes
7.6 Residuos peligrosos
7.7 Residuos infecciosos o de Riesgo Bioloí gico
7.8 Residuos Quíímicos

8. ALGUNAS ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA INADECUADA GESTION DE


RESIDUOS

9. GESTION INTERNA
9.1 Grupo de gestioí n ambiental y sanitaria
9.1.1 Aspecto organizacional
9.1.2 Funciones generales grupo de gestioí n ambiental y sanitaria
9.2 Diagnostico situacioí n ambiental y sanitaria
9.3 Manejo de efluentes lííquidos y emisiones atmosfeí ricas
9.4 Segregacioí n en la fuente
9.5 Caracteríísticas teí cnicas de recipientes utilizados en la DROGUERIÍA FARMACIA
EL AHORRO.
9.6 Desinfeccioí n y asepsia de recipientes y aí reas de almacenamiento de residuos
utilizados en la DROGUERIA FARMACIA EL AHORRO.

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9.7 Manejo de residuos contaminados con mercurio


9.8 Movimiento interno de los residuos
9.9 Almacenamiento central de residuos
9.10 Sistema de tratamiento y/o disposicioí n de residuos
9.11 Monitoreo del PGIRASA - componente interno
9.12 Poceta

10. GESTIÓN INTERNA


10.1 Transporte de residuos hospitalarios y similares

11. PLANO DROGUERIA FARMAQUINDIO

12. INFORMACION INSTITUCIONAL

13. PROGRAMA DE FORMACIÓN Y EDUCACIÓN

14. PROGRAMA DE SEGURIDAD INDUSTRIAL


14.1 Elementos de Proteccioí n Personal
14.2 Plan de contingencia

15. PRESENTACIÓN DE INFORMES A LAS AUTORIDADES

16. MARCO TEÓRICO

17. MANUAL DE BIOSEGURIDAD

18. ANEXOS

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1. INTRODUCCIÓN

Cada una de las instituciones implicadas en la promocioí n y atencioí n en salud, estaí n


comprometidas con el mejoramiento del bienestar y la calidad de vida de la
poblacioí n. En relacioí n con el manejo de residuos, en cada una de estas instituciones
existe la responsabilidad de garantizar un manejo adecuado de los mismos desde su
generacioí n hasta su disposicioí n final.

Debido al intereí s generalizado por controlar y disminuir los efectos ambientales


generados por las actividades humanas, se han expedido en Colombia numerosos
recursos legislativos, tales como Leyes, Decretos, Resoluciones y Acuerdos, que
brindan a nuestro paíís la posibilidad de regular el uso del ambiente y los recursos
naturales, ya sea con el propoí sito de controlar la utilizacioí n de las fuentes naturales
de produccioí n o con el de disponer en el ambiente los residuos y/o efluentes de la
actividad econoí mica.

Las autoridades ambientales y sanitarias exigen a todas las entidades generadores


de residuos hospitalarios disenñ ar e implementar un plan de accioí n para el manejo
de eí stos, preestablecidos seguí n los lineamientos del Decreto 351 de 2.014 del
Ministerio de Salud y Proteccioí n Social y la Resolucioí n 1164 de 2002 de los
Ministerios de ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial y de Salud y Proteccioí n
Social.

En relacioí n con lo anterior, se muestra en este documento todos los procedimientos


llevados a cabo por la companñ íía DROGUERÍA FARMACIA EL AHORRO, con
respecto al manejo de los residuos generados dentro de sus instalaciones. De la
misma manera, se muestran los aspectos particulares tenidos en cuenta posteriores
a la generacioí n y manejo interno, tales como recoleccioí n, transporte, tratamiento y
disposicioí n final.

De manera complementaria a la gestioí n integral de los residuos, estos deben de ser


manejados de acuerdo a las pautas de bioseguridad ya que eventualmente podríían
generar accidentes y enfermedades profesionales, afectando la salud, finanzas y la
reputacioí n de nuestra empresa.

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2. JUSTIFICACIÓN

El riesgo potencial, tanto para el personal que tiene contacto con los residuos
generados como para los demaí s empleados de nuestra drogueríía, es lo
suficientemente importante para nuestra empresa y sus propios profesionales,
por tal motivo se toman todas las medidas necesarias para garantizar los
procesos de gestioí n maí s adecuados en cada caso.

El manejo integral de los residuos hospitalarios estaí orientado a la prevencioí n y


minimizacioí n de la generacioí n, el aprovechamiento y valorizacioí n de los
mismos al igual que su tratamiento y disposicioí n final adecuada.

Es decir a la adopcioí n de medidas organizativas y operativas que permiten


disminuir la cantidad y peligrosidad de los residuos generados tanto como para
las personas que forman parte de nuestra companñ íía como para el cuidado y la
preservacioí n del medio ambiente.

La descripcioí n de cada una de las actividades realizadas para el manejo de los


residuos, permitiraí conocer una manera detallada como se efectuí an dicha
actividades, de ahíí la importancia del PGIRASA (Plan de Gestioí n Integral de
Residuos Generados en la Atencioí n en Salud y otras Actividades), que contengan
un conjunto de objetivos, metas, programas, proyectos y actividades que
garanticen la gestioí n integral de los residuos de nuestra drogueríía.

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3. ALCANCE

Este manual tiene aplicaciones en todas las aí reas de la DROGUERÍA FARMACIA


EL AHORRO, donde se generan residuos, reciclables, ordinarios, inertes, de riesgo
bioloí gico y quíímicos.

Las disposiciones y normas del manual aplican a todas las personas que generan,
desactivan, manipulan, transportan, almacenan y entregan para su disposicioí n final
Los residuos de atencioí n en salud y otras actividades, asíí como el personal
encargado de desarrollar actividades de limpieza y desinfeccioí n.

Los protocolos de manejo, las normas establecidas y la capacitacioí n que se efectueí


al respecto a los trabajadores corren por cuenta del Regente de Farmacia, desde la
generacioí n de los residuos, hasta la verificacioí n de su adecuada disposicioí n final,
pasando por las etapas de inactivacioí n por parte del personal auxiliar,
manipulacioí n, transporte y almacenamiento a cargo del personal de aseo.

4. OBJETIVOS DEL MANUAL

4.1 GENERALES

 Dar cumplimento al Decreto 351 de 2.014 resaltando la responsabilidad


que tiene el generador de residuos frente a la gestioí n integral de estos.
 Enunciar los lineamientos generales para el manejo adecuado, seguro y
eficiente de los residuos hospitalarios y similares generados en la
DROGUERIA FARMACIA EL AHORRO.

4.2 ESPECIFICOS

 Dar cumplimiento a la legislacioí n vigente para la gestioí n integral de


residuos soí lidos.
 Describir los procedimientos. Procesos y actividades a seguir durante las
diferentes etapas del manejo de los residuos tantos solidos como lííquidos.

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 Establecer las responsabilidades de cada uno de los actores involucrados en


la cadena de manejo de estos residuos.
 Proponer un plan de capacitacioí n y sensibilizacioí n que permita el
apropiamiento de los procedimientos relaciones con el manejo de residuos
en cada unidad.
 Dar a conocer los planes de contingencia y emergencia relacionados con el
manejo de residuos.
 Estructurar el plan de seguimiento, validacioí n y control de los
procedimientos para el manejo de los residuos soí lidos y lííquidos en la
bodega.
 Disminuir el riesgo de sufrir accidente de trabajo por la inadecuada
manipulacioí n de los residuos generados.

5. DEFINICIONES

Atención en Salud. Se define como el conjunto de servicios que se prestan al


usuario en el marco de los procesos propios del aseguramiento, asíí como de las
actividades, procedimientos e intervenciones asistenciales en las fases de
promocioí n y prevencioí n, diagnoí stico, tratamiento y rehabilitacioí n que se prestan a
toda la poblacioí n.

Bioseguridad. Es el conjunto de medidas preventivas que tienen por objeto


minimizar el factor de riesgo que pueda llegar a afectar la salud humana y el
ambiente.

Sistema: Es el conjunto coordinado de componentes y elementos que actuí an


articuladamente cumpliendo una funcioí n especíífica.

Generador: Es la persona natural o juríídica que produce residuos hospitalarios y


similares en desarrollo de las actividades, manejo e instalaciones relacionadas con
la prestacioí n de servicios de salud, incluidas las acciones de promocioí n de la salud,
prevencioí n de la enfermedad, diagnoí stico, tratamiento y rehabilitacioí n; la docencia
e investigacioí n con organismos vivos o con cadaí veres; los bioterios y laboratorios
de biotecnologíía; los cementerios, morgues, funerarias y hornos crematorios; los
consultorios, clíínicas, farmacias, centros de pigmentacioí n y/o tatuajes, laboratorios
veterinarios, centros de zoonosis, zooloí gicos, laboratorios farmaceí uticos y de
produccioí n de dispositivos meí dicos.

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Gestión Integral. Conjunto articulado e interrelacionado de acciones de políítica


normativas, operativas, financieras, de planeacioí n, administrativas, sociales,
educativas, de evaluacioí n, seguimiento y monitoreo desde la prevencioí n de la
generacioí n hasta el aprovechamiento, tratamiento y/o disposicioí n final de los
residuos, a fin de lograr beneficios sanitarios y ambientales y la optimizacioí n
econoí mica de su manejo respondiendo a las necesidades y circunstancias de cada
regioí n.

Gestión externa. Es la accioí n desarrollada por el gestor de residuos peligrosos que


implica la cobertura y planeacioí n de todas las actividades relacionadas con la
recoleccioí n, almacenamiento, transporte, tratamiento, aprovechamiento y/o
disposicioí n final de residuos fuera de las instalaciones del generador.

Gestión interna. Es la accioí n desarrollada por el generador, que implica la


cobertura, planeacioí n e implementacioí n de todas las actividades relacionadas con
la minimizacioí n, generacioí n, segregacioí n, movimiento interno, almacenamiento
interno y/o tratamiento de residuos dentro de sus instalaciones.

Gestor o receptor de residuos peligrosos. Persona natural o juríídica que presta


los servicios de recoleccioí n, almacenamiento, transporte, tratamiento,
aprovechamiento y/o disposicioí n final de residuos peligrosos, dentro del marco de
la gestioí n integral y cumpliendo con los requerimientos de la normatividad vigente.

Manual para la gestión integral de residuos generados en la atención en salud


y otras actividades. Es el documento mediante el cual se establecen los
procedimientos, procesos, actividades y/o estaí ndares que deben adoptarse y
realizarse en la gestioí n integral de todos los residuos generados por el desarrollo
de las actividades de queí trata el presente decreto.

Modo de transporte. Subsistema de transporte que incluye: un medio fíísico, víías,


instalaciones para terminales, vehíículos (aeronave, embarcacioí n, tren, vehíículo
automotor) y operaciones para el traslado de residuos.

Plan de gestión integral de residuos. Es el instrumento de gestioí n disenñ ado e


implementado por los generadores que contiene de una manera organizada y
coherente las actividades necesarias que garanticen la gestioí n integral de los
residuos generados en la atencioí n en salud y otras actividades.

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Recolección. Es la accioí n consistente en retirar los residuos del lugar de


almacenamiento ubicado en las instalaciones del generador para su transporte.

Residuo peligroso. Es aquel residuo o desecho que por sus caracteríísticas


corrosivas, reactivas, explosivas, toí xicas, inflamables, infecciosas o radiactivas,
puede causar riesgos o efectos no deseados, directos e indirectos, a la salud humana
y el ambiente. Asíí mismo, se consideran residuos peligrosos los empaques, envases
y embalajes que estuvieron en contacto con ellos.

Residuos no peligrosos. Son aquellos producidos por el generador en desarrollo


de su actividad, que no presentan ninguna de las caracteríísticas de peligrosidad
establecidas en la normativa vigente.

Residuos o desechos peligrosos con riesgo biológico o infeccioso. Un residuo o


desecho con riesgo bioloí gico o infeccioso se considera peligroso, cuando contiene
agentes patoí genos como microorganismos y otros agentes con suficiente virulencia
y concentracioí n como para causar enfermedades en los seres humanos o en los
animales.

Tratamiento de residuos peligrosos. Es el conjunto de operaciones, procesos o


teí cnicas mediante el cual se modifican las caracteríísticas de los residuos o desechos
peligrosos, teniendo en cuenta el riesgo y grado de peligrosidad de los mismos, para
incrementar sus posibilidades de aprovechamiento y/o valorizacioí n o para
minimizar los riesgos para la salud humana y el ambiente.

Prestadores del servicio público especial de aseo: Son las personas naturales o
juríídicas encargadas de la prestacioí n del Servicio Puí blico Especial de Aseo para
residuos hospitalarios peligrosos, el cual incluye entre otras, las actividades de
recoleccioí n, transporte, aprovechamiento, tratamiento y disposicioí n final de los
mismos, mediante la utilizacioí n de la tecnologíía apropiada, a la frecuencia
requerida y con observancia de los procedimientos establecidos por los Ministerios
del Medio Ambiente y de Salud, de acuerdo a sus competencias, con el fin de
efectuar la mejor utilizacioí n social y econoí mica de los recursos administrativos,
teí cnicos y financieros disponibles en beneficio de los usuarios de tal forma que se
garantice la salud puí blica y la preservacioí n del medio ambiente.

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Microorganismo: Es cualquier organismo vivo de tamanñ o microscoí pico,


incluyendo bacterias, virus, levaduras, hongos, actinomicetos, algunas algas y
protozoos.

Prestadores del servicio de desactivación: personas naturales o juríídicas que


prestan el servicio de desactivacioí n dentro de las instalaciones del generador, o
fuera de eí l, mediante teí cnicas que aseguren los estaí ndares de desinfeccioí n
establecidos por el ministerio del medio ambiente y de salud de conformidad con
sus competencias.

Reciclaje: procesos mediante los cuales se aprovechan y transforman los residuos


soí lidos recuperados y se devuelven a los materiales sus potencialidades de
reincorporacioí n como materia prima para la fabricacioí n de nuevos productos. el
reciclaje consta de varias o etapas: procesos de tecnologíías limpias, reconversioí n
industrial, segregacioí n, acopio, reutilizacioí n, transformacioí n y comercializacioí n.

Residuos: son las sustancias, materiales o subproductos soí lidos, lííquidos o


gaseosos, generados por una tarea productiva resultante de la actividad ejercida
por el generador. De conformidad con la clasificacioí n establecida en la
normatividad vigente.

Segregación: es la operacioí n consistente en separar manual o mecaí nicamente los


residuos soí lidos en el momento de su generacioí n, conforme a la clasificacioí n
establecida en la normatividad vigente.

Disposición final controlada: Es el proceso mediante el cual se convierte el


residuo en formas definitivas y estables, mediante teí cnicas seguras.

Fármacos parcialmente consumidos, vencidos y/o deteriorados: Son aquellos


medicamentos vencidos, deteriorados y/o excedentes de sustancias que han sido
empleadas en cualquier tipo de procedimiento, dentro de los cuales se incluyen los
residuos producidos en laboratorios farmaceí uticos de produccioí n y dispositivos
meí dicos que no cumplen los estaí ndares de calidad, incluyendo sus empaques.

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6. PRESENTACIÓN Y COMPROMISO INSTITUCIONAL

En calidad de generador de residuos de atencioí n en salud y otras actividades, yo


LUZ PATRICIA CARDONA identificada con cedula de ciudadaníía 41.758.671 en
calidad de Representante legal de la DROGUERÍA FARMACIA EL AHORRO,
ubicada en el barrio bosques de pinares MZ 8 CASA 232 admito conocer la
normatividad colombiana ambiental y sanitaria vigente, relacionada en el marco de
la gestioí n integral de los residuos de atencioí n en salud y otras actividades, para dar
el debido manejo de todos los residuos producidos al interior de nuestra companñ íía
seguí n a lo dispuesto por el Decreto 351 de 2014 del Ministerio de Salud y
Proteccioí n Social y la Resolucioí n 1164 de 2002 de los Ministerios de ambiente,
Vivienda y Desarrollo Territorial y de Salud y Proteccioí n Social y para dar
cumplimiento al ARTICULO 6 sobre “Obligaciones del Generador “del Decreto 351
de 2014.

7. CLASIFICACION DE LOS RESIDUOS

La clasificacioí n de los residuos generados en la Drogueríía se realizoí estableciendo


complementos para una gestioí n adecuada de los mismos, acorde con las
caracteríísticas particulares de la Drogueríía.

CLASIFICACION DE LOS RESIDUOS

-NO PELIGROSOS
-RECICLABLES PELIGROSOS
-ORDINARIOS E -INFECCIONSOS
INERTES -QUIMICOS
-BIODEGRADABLES

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7.1 RESIDUOS NO PELIGROSOS

Son aquellos producidos por el generador en cualquier lugar y en desarrollo de su


actividad, que no presentan riesgo para la salud humana y/o el medio ambiente.
Vale la pena aclarar que cualquier residuo hospitalario no peligroso sobre el que se
presuma el haber estado en contacto con residuos peligrosos debe ser tratado como
tal. Los residuos no peligrosos se clasifican en:

7.2 BIODEGRADABLES: Residuos naturales que se descomponen faí cilmente en el


ambiente. Entre estos se encuentran los vegetales, residuos alimenticios, papeles no
aptos para reciclaje, jabones y detergentes biodegradables, madera y otros residuos
que puedan ser transformados faí cilmente.

7.3 RECICLABLES: Son aquellos residuos que no se descomponen faí cilmente y


pueden volver a ser utilizados en procesos productivos como materia prima. Entre
eí stos se encuentran: papel, plaí stico, chatarra, telas, y radiografíías.

RECICLABLES
Papel y cartoí n
Plaí stico
Vidrio blando
Metales, otros

Papel y cartón: El papel es un material hecho con pasta vegetal molida y


blanqueada, el cual se dispone en finas laí minas y se lo usa para escribir, para
dibujar, entre otros usos. Como ejemplos se pueden citar, papel perioí dico, papel de
archivo (papel impreso o escrito), cartoí n paja, cartoí n corrugado y todo tipo de
derivados de papel que no se encuentran mezclados con otro tipo de residuos.

Plásticos: Existen muchas clases de plaí sticos, siendo seis las de mayor uso. Todos
los productos de plaí stico reciclable estaí n identificados, en lugar visible, con el
síímbolo o anagrama internacional de reciclaje y dentro de este se encuentra un
nuí mero o las iniciales del tipo de plaí stico con que fue fabricado, lo que permite una
faí cil clasificacioí n y segregacioí n para su posterior reutilizacioí n.

En la siguiente tabla se presenta el coí digo de clasificacioí n para envases y


recipientes plaí sticos desarrollado por The society of The Plastic Industry Inc. (SPI)

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En los Estados Unidos y adoptado en el resto del mundo para facilitar la


recoleccioí n, seleccioí n y reciclaje de los diferentes plaí sticos.

Código de clasificación para envases y recipientes plásticos

NOTA: ESTA CLASIFICACIÓN ES GUIA QUE AYUDA A IDENTIFICAR EL TIPO DE


PLÁSTICO Y SU PROCESO DE RECICLAJE

Vidrio: El vidrio es un material totalmente reciclable y no hay líímite en la cantidad


de veces que puede ser reprocesado. Al reciclarlo no se pierden las propiedades y
se ahorra una cantidad de energíía de alrededor del 30 % con respecto al vidrio
nuevo. Para la gestioí n de los residuos de vidrio de la empresa se distinguen dos
clases: vidrio blando (botellas, frascos, vidrios de ventanas y cualquier tipo de
recipiente no refractario) y el vidrio duro (material de laboratorio como vasos
precipitados, balones y cualquier tipo de recipiente refractario).

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Metales: En esta categoríía estaí n metales como: hierros, acero, plata, zinc cobre,
platino o cualquier otro tipo de metal reciclable, generalmente provenientes de
chatarra o elementos fados de baja. Entre los ejemplos de residuos de este tipo
estaí n: latas de bebidas, enlatados, marcos de ventanas y/o puertas, candados
chapas entre otros.

Tetra pack: Empaque fabricado en capas prensadas de papel, aluminio y plaí stico
que permite extender la vida uí til de los alimentos.se encuentra presente en los
envases de algunos alimentos lííquidos como jugos y leche.

Madera: En general son residuos generados a partir de la poda de aí rboles. Tambieí n


corresponde a productos procesados como pupitres viejos sin su armazoí n metaí lica,
tableros, muebles de oficina etc.

7.4 INERTES: Son aquellos residuos que no permiten su descomposicioí n, ni su


transformacioí n en materia prima y su degradacioí n natural requiere grandes
perííodos de tiempo. Entre eí stos se encuentran: poliestireno expandido (ICOPOR),
papel carboí n, algunos plaí sticos y los escombros.

Esquema de clasificación de los residuos inertes

Vidrio duro

Escombros

INERTES Icopor (Poliestireno


expandido)

Espuma de
poliuretano

Muebles de baja

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Escombros: Es un conjunto de residuos generados en los trabajos de construccioí n


y/o remodelaciones, derrumbe o adecuacioí n en una edificacioí n.

ICOPOR: Es un material plaí stico espumado derivado del Poliestireno y utilizado en


el sector de envases y empaques; su nombre corresponde a la sigla de la empresa
que la faí brica en Colombia (Industria Colombiana de Poliestireno Expandido).

Espuma de poliuretano: Es un políímero utilizado en la industria para la


fabricacioí n de espumas que presentan ciertas caracteríísticas teí rmicas.

7.5 ORDINARIOS O COMUNES: Son aquellos generados en el desempenñ o normal


de las actividades. Estos residuos se producen en oficinas, pasillos, aí reas comunes,
cafeteríías y en general en todos los sitios de la Drogueríía. Algunos ejemplos de este
tipo de residuos son colillas de cigarrillo, servilletas.

7.6 RESIDUOS PELIGROSOS

Son aquellos residuos con alguna de las siguientes caracteríísticas: infecciosas,


combustibles, inflamables, explosivas, reactivas, radiactivas, volaí tiles, corrosivas
y/o toí xicas, que pueden causar danñ o a la salud humana y/o al medio ambiente. Asíí
mismo se consideran peligrosos los envases, empaques y embalajes que hayan estado
en contacto con ellos.

7.7 RESIDUOS INFECCIOSOS O DE RIESGO BIOLÓGICO

Son aquellos que contienen microorganismos tales como bacterias, paraí sitos, virus,
hongos, virus oncogeí nicos y recombinantes como sus toxinas, con el suficiente
grado de virulencia y concentracioí n que pueden producir una enfermedad
infecciosa en hueí spedes susceptibles. Cualquier residuo hospitalario y similar que
haya estado en contacto con residuos infecciosos o genere dudas en su clasificacioí n,
por posible exposicioí n con residuos infecciosos, debe ser tratado como tal. Los
residuos infecciosos o de riesgo bioloí gico se clasifican en: biosanitarios,
cortopunzantes, anatomopatoloí gicos humanos, de animales y material vegetal
contaminado.

a. Biosanitarios: Son todos aquellos elementos o instrumentos utilizados y


descartados durante la ejecucioí n de las actividades senñ aladas en el artíículo

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2 del decreto 351 de 2014 que tienen contacto con fluidos corporales de alto
riesgo, tales como: gasas, apoí sitos, aplicadores, algodones, drenes, vendajes,
mechas, guantes, bolsas para transfusiones sanguííneas, cateí teres, sondas,
sistemas cerrados y abiertos de drenajes, medios de cultivo o cualquier otro
elemento desechable que la tecnologíía meí dica introduzca.

b. Anatomopatológicos: Son aquellos residuos como partes del cuerpo,


muestras de oí rganos, tejidos o lííquidos humanos, generados con ocasioí n de
la realizacioí n de necropsias, procedimientos meí dicos, remocioí n quiruí rgica,
anaí lisis de patologíía, toma de biopsias o como resultado de la obtencioí n de
muestras bioloí gicas para anaí lisis quíímico, microbioloí gico, citoloí gico o
histoloí gico.

c. Cortopunzantes. Son aquellos que por sus caracteríísticas punzantes o


cortantes pueden ocasionar un accidente, entre estos se encuentran: limas,
lancetas, cuchillas, agujas, restos de ampolletas, pipetas, hojas de bisturíí,
vidrio o material de laboratorio como tubos capilares, de ensayo, tubos para
toma de muestra, laí minas portaobjetos y laminillas cubreobjetos,
aplicadores, citocepillos, cristaleríía entera o rota, entre otros.

7.8 RESIDUOS QUÍMICOS


Son los restos de sustancias quíímicas y sus empaques o cualquier otro residuo
contaminado con estos, los cuales, dependiendo de su concentracioí n y tiempo de
exposicioí n tienen el potencial para causar la muerte, lesiones graves o efectos
adversos a la salud y el medio ambiente. Se pueden clasificar en:

a) Fármacos parcialmente consumidos, vencidos y/o deteriorados: Son


aquellos medicamentos vencidos, deteriorados y/o excedentes de sustancias
que han sido empleadas en cualquier tipo de procedimiento, dentro de los
cuales se incluyen los residuos producidos en laboratorios farmaceí uticos que
no cumplen los estaí ndares de calidad y sus empaques, o por productores de
insumos meí dicos.

b) Metales Pesados: Son objetos, elementos o restos de estos en desuso,


contaminados o que contengan metales pesados como el Plomo, Cromo,
Cadmio, Antimonio, Bario, Nííquel, Estanñ o, Vanadio, Zinc y Mercurio, este uí ltimo,
procedente del rompimiento de termoí metros.

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c) Contenedores Presurizados: Son los empaques presurizados de gases


anesteí sicos, oí xidos de etileno y otros que tengan esta presentacioí n, llenos o
vacííos.

8. ALGUNAS ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA INADECUADA GESTION DE


RESIDUOS

La peligrosidad de los residuos infecciosos se evaluí a de acuerdo a: los riesgos


inherentes de los residuos, la contaminacioí n atmosfeí rica producto de su
incineracioí n, el manejo de las cenizas por el tratamiento de incineracioí n y los
agentes patoí genos viables que forman parte de los residuos con capacidad para
inducir enfermedades en especial Hepatitis B y Sííndrome de Inmunodeficiencia
Adquirida SIDA.
A continuacioí n se presentan algunas de las enfermedades asociadas a la gestioí n
inadecuada de los residuos hospitalarios y similares, de forma simplificada y
esquemaí tica.
Causadas por Microorganismos
 Hepatitis
 Rubeí ola
 Tuberculosis
 Citomegalovirus
 SIDA
 Otras Infecciosas

Causadas por contacto con sustancias Químicas


 Lesiones
 Irritacioí n

9. GESTIÓN INTERNA

9.1 GRUPO DE GESTIÓN AMBIENTAL Y SANITARIA

El Plan de Gestioí n Integral de Residuos Generados en la Atencioí n en Salud y otras


Actividades (PGIRASA), se estructura con base en dos componentes generales:
componente gestioí n interna y componente de gestioí n externa.

La gestioí n interna consiste en la planeacioí n articulada de todas y cada una de las


actividades realizadas al interior de la DROGUERIA FARMACIA EL AHORRO
incluyendo las actividades degeneracioí n, segregacioí n en la fuente, desactivacioí n.

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Movimiento interno, almacenamiento y entrega de los residuos al prestador de


servicio especial de aseo, sustentaí ndose en criterios teí cnicos, econoí micos,
sanitarios y ambientales, asignando recursos, responsabilidades y garantizando,
mediante un programa de vigilancia y control el cumplimiento del plan. Para el
disenñ o, implementacioí n, ejecucioí n, seguimiento y evaluacioí n del PGIRASA-
componente de gestioí n interna, se constituyoí al interior de la empresa un grupo de
gestioí n sanitaria y ambiental, conformado por el personal de la empresa, cuyos
cargos estaí n relacionados con el manejo de residuos generados en la atencioí n en
salud y otras actividades.

9.1.1 ASPECTO ORGANIZACIONAL

GERENTE

DEPTO DE
DEPTO DE
CONTABILIDAD
COMPRAS
REGENTE DE
FARMACIA

AUX EN
SERVICIOS
FARMACEUTICOS

9.1.2 FUNCIONES GENERALES GRUPO DE GESTIÓN AMBIENTAL Y SANITARIA

1) Realizar el diagnoí stico ambiental y sanitario en la Drogueríía.


2) Aprobar el PGIRASA - Componente interno.
3) Disenñ ar la estructura funcional y aplicar responsabilidades especííficas para el
desarrollo y cumplimiento del PGIRASA.

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4) Definir y establecer mecanismos de coordinacioí n para garantizar la ejecucioí n del


PGIRASA.
5) Gestionar el presupuesto para la ejecucioí n del PGIRASA.
6) Velar por la ejecucioí n del PGIRASA.
7) Elaborar informes y reportes para entrega a las autoridades de vigilancia y
control, hacieí ndose un cronograma con la Autoridad competente.

9.2 DIAGNOSTICO SITUACION AMBIENTAL Y SANITARIO


La realizacioí n del diagnoí stico ambiental y sanitario representa el primero de los
pasos para la formulacioí n del plan de gestioí n integral de residuos, esto quiere decir
que a partir del diagnoí stico se propondraí n los aspectos propios para el manejo
integral plan de gestioí n de residuos en la institucioí n y de acuerdo a las exigencias
de la legislacioí n.

Este diagnoí stico ambiental detalla los residuos generados de forma cualitativa y
cuantitativa. A continuacioí n se presenta la informacioí n cualitativa y cuantitativa de
los residuos generados en la DROGUERIA FARMACIA EL AHORRO.

Diagnostico cualitativo de los Residuos

DROGUERÍA FARMACIA EL AHORRO

AREA TIPO DE RESIDUOS COLOR DE BOLSA, ROTULO


RECIPIENTE Y
CANTIDAD
Baño Papel higieí nico, toallas No peligrosos,
higieí nicas, protectores, Verde (1) ordinarios e inertes
tampones
Sala de espera Servilletas, empaques de
papel plastificado, papel Verde (1) No peligrosos,
carboí n, papeles no ordinarios e inertes
reciclables y toallas
desechables.
Área de Cartoí n y papel No peligrosos,
bodega Gris (1) Reciclables, cartoí n
y similares
Área de Averiados
cuarentena Rojo (1) Riesgo Bioloí gico-
Quíímico

Diagnostico cualitativo de los Residuos

Semana Servicio o área Tipo de Residuo KG/ mes

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Ordinario Reciclable Riesgo Riesgo


biológico químico
Área de bodega 1.5 2.5 0 0
Baño 1.2 0 0 0
1 Área 0.5 0.6 0 0
administrativa
Área cuarentena 0 0 0 0
Área recepción 0 1.5 0 0
técnica
Total semana kg/semana 3.2 4.6 0 0
Total mes kg/mes 12.8 18.4 0 0

9.3 MANEJO DE EFLUENTES LIQUIDOS Y EMISIONES ATMOSFERICAS

 DIAGNOSTICO DE VERTIMIENTOS LÍQUIDOS

LA DROGUERIA FARMACIA EL AHORRO, no es generadora de vertimientos de


lííquidos contaminantes, los vertimientos de los sanitarios son caracterizados como
vertimientos domiciliarios, ya que la cantidad de materia orgaí nica que se vierte es
nula.

 DIAGNOSTICO DE EMISIONES ATMOSFÉRICAS

LA DROGUERIA FARMACIA EL AHORRO, no es generadora de ninguí n material


participado que sea de estudio ambiental y sanitario en cuanto a emisiones
atmosfeí ricas, se refiere a la norma ya que posee procedimiento de actividades tales
como chimeneas, hornos incineradores, ni calderas.

 GESTIÓN DE RESIDUOS QUÍMICOS

Medicamentos: De generarse en alguna eventualidad residuos de medicamentos


vencidos, estos son almacenados en recipientes rojo y posteriormente se le hace
entrega a EMDEPSA. S.A empresa que transporta, almacena transitoriamente y
realiza la disposicioí n final de los mismos.

LA DROGUERÍA FARMACIA EL AHORRO ubicada en el barrio bosques de pinares


MZ 8 CASA 232, por consiguiente, este llevara el registro de medicamentos vencidos
entregados a EMDEPSA. S.A y se solicitara los certificados correspondientes a su
tratamiento y disposicioí n final de la destruccioí n de los medicamentos.

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9.4 SEGREGACION EN LA FUENTE

Reciclables, ordinarios e inertes

La segregacioí n en la fuente permite una correcta segregacioí n de los diferentes


tipos residuos generados en cada una de las aí reas, lo que facilita el
aprovechamiento de estos materiales disminuyendo los impactos negativos sobre el
medio ambiente y el costo de los procesos necesarios para el correcto tratamiento.

Este sistema disenñ ado especííficamente para las necesidades de cada una de las
aí reas generadoras. Contaraí con las canecas necesarias, tanto en cantidad como en
caracteríísticas de color seguí n el tipo de residuo generado, con el fin de poder
realizar una segregacioí n oí ptima. El coí digo de colores adoptado se basa en la GTC
24, como se expresa en la tabla a continuacioí n.

Guía para la separación en la fuente y la recolección selectiva

CLASE DE CONTENIDO BÁSICO BOLSA CANECA ETIQUETA


RESIDUO
NO PELIGROSOS hojas y tallos de los árboles, Rotular con:
biodegradables grama, barrido de prado,
restos de alimentos no NO PELIGROSOS
contaminados BIODEGRADABLE
NO PELIGROSOS Bolsas de plástico, vajillas, Rotular con :
Reciclables garrafas, recipientes de
plaí stico polipropileno, botellas,
paquetes polietileno sin
contaminar, tetrapack toda
clase de vidrio, toda clase RECICLABLE
de metales.
NO PELIGROSOS Rotular con :
Reciclables cartoí n Cartón, papel, Plegadiza,
y similares archivo y periódico.

RECICLABLECARTON
PAPEL
NO PELIGROSOS Servilletas, empaques de Rotular con:
Ordinarios e papel plastificado, barrido,
inertes colilla, icopor, vasos NO PELIGROSOS
desechables, papel carbón, ORDINARIOS
tela. Y/O INERTES

Se hace el eí nfasis en que aí reas comunes externas e internas se cuenta con puntos
de segregacioí n en la fuente con el color azul y verde para residuos reciclables y
ordinarios respectivamente.

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En aí reas de oficinas e internas se contara con recipientes de color gris para


disponer el papel.

Residuos reciclables: Para hacer la correcta segregacioí n en la fuente de residuos


reciclables se deben tener en cuenta los siguientes aspectos:

 No mezclar residuos reciclables con residuos peligrosos ya que estos se


convierten inmediatamente en residuos peligrosos, disminuyendo de esta
manera la cantidad de residuos que pueden entrar nuevamente a un ciclo
productivo.

 No mezclar los residuos reciclables con restos de alimentos, ya que los


materiales pierden calidad y no pueden entrar en el proceso de reciclaje,
convirtieí ndose de esta forma en residuos ordinarios. (por ejemplo; las
servilletas son un residuo ordinario, no reciclable).

 Los envases de vidrio, plaí stico y aluminio deben estar limpios para facilitar
su proceso de reciclaje, para ello en lo posible los envases se deben enjuagar
con agua y depositar en el contenedor respectivo.

 Los envases tetra pack en lo posible no deben contener ninguí n resto de


residuo de alimentos.

 El papel no se debe arrugar o maltratar pero, si se puede plegar y triturar.

 El empaque de la comida en paquete (frituras y galletas, entre otros) seraí


manejado como residuo reciclable de plaí stico.

 El vidrio debe separarse en canecas plaí sticas o cajas de cartoí n. Para evitar
accidente, para la reutilizacioí n del mismo no se pueden mezclar botellas o
envases de color diferente. EÍ l vidrio blando debe depositarse en una caja de
cartoí n o plaí stico resistente a materiales como corto punzantes, debe estar
limpio y separado del vidrio de color y del vidrio duro.

Cuando se regeneren cantidades elevadas de algunos residuos, deben separarse


como se explica en la tabla. Estos residuos deben ser recogidos por una ruta
especial seguí n el tipo.

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TIPO FORMA DE SEGREGACION

Estructura metaí licas Restos de sillas, escritorios o mesones,


se pueden separar y organizar
adecuadamente, posteriormente debe
comunicarse al Regente de farmacia.
Papel, cartoí n cartulina y papel mixto Solicitar al Regente de farmacia para
que sean trasladados al centro de acopio
de residuos soí lidos por el personal de la
asociacioí n de recicladores de Armenia.
Cartoí n ondulado Desarmar las cajas amarrarlas y
ubicarlas en un lugar seco para ser
recolectadas por la ruta de residuos
ordinarios ,reciclables e inertes o por
una ruta especial que realiza el personal
de la E. P.A.

Segregación de los residuos reciclables especiales

Ordinarios: Los residuos ordinarios una vez generados, deben ser descartados en
bolsa verde oscuro dentro de una caneca verde identificada con el nombre:
residuos ordinarios e inertes. Como este tipo de residuos (ordinarios e inertes) no
pueden ser recuperados y su destino final es el relleno sanitario, se emplea en la
drogueríía una misma bolsa para su segregacioí n.

Inertes: Los residuos inertes se deben depositar en la bolsa verde, estos deben ser
recogidos por el personal de aseo y la ruta interna de residuos reciclables,
ordinarios e inertes.

9. 5 CARACTERÍSTICAS TECNICAS DE RECIPIENTES UTILIZADOS EN LA


DROGUERÍA FARMACIA EL AHORRO

 ESPECIFICACIONES DE LAS BOLSAS

La resistencia de las bolsas debe soportar la tensioí n ejercida por los residuos
contenidos por su manipulacioí n, por lo que se recomienda sean de alta densidad y
calibre suficiente para evitar el derramamiento durante el almacenamiento en el

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lugar de generacioí n, recoleccioí n, movimiento interno, almacenamiento central y


disposicioí n final de los residuos que contengan.

1. El material plaí stico de las bolsas para residuos infecciosos, debe ser
polietileno de alta densidad. Las bolsas deben tener un calibre entre 1,5 y
1,7 mm.

2. El contenido de las bolsas no debe exceder los 15 kg. , pero se recomienda


que no sean llenadas por encima de los 7.5 kg para facilitar su movilizacioí n y
evitar lesiones en los operarios.

3. Los colores de las bolsas seguiraí n en el coí digo establecido de la


normatividad vigente.

 Residuos ordinarios y comunes: color verde


 Residuos peligrosos de riesgo biológico o químico: color rojo
 Residuos reciclables color: gris

 ESPECIFICACIONES DE LOS RECIPIENTES

Contenedores para recoleccioí n y almacenamiento temporal.


Los recipientes utilizados para el almacenamiento temporal de los residuos
hospitalarios en sus respectivas bolsas, deben tener como minino las siguientes
caracteríísticas:
Elaborados en material ríígido impermeable, de superficies lisas para facilitar su
limpieza y desinfeccioí n, ademaí s resistentes a la corrosioí n como el Plaí stico.

 Debe ser del tipo de tapa y pedal y deben estar rotulados con el nombre del
aí rea o servicio al que pertenecen, el tipo de residuo que contienen y los
síímbolos internacionales.
 Livianos, de tamanñ o que permita almacenar entre recolecciones. La formal
ideal puede ser de tronco cilííndrico, resistente a los golpes, sin aristas
internas, provistos de asas que facilite el manejo durante la recoleccioí n.
 Dotados de tapa con buen ajuste y boca ancha, que no permitan la entrada
de agua, insectos o rededores, ni el escape de los lííquidos por sus paredes o
por el fondo.

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 Con capacidad de acuerdo con lo que se establezca en el diagnoí stico de


generacioí n y que facilite el transporte.
 En la medida de lo posible cenñ ido al coí digo de colores estandarizado para
las bolsas: Rojo para residuos infecciosos, verde para residuos comunes y
Gris para residuos reciclables o se podríían utilizar recipientes de otros
colores, siempre que el color de la bolsa corresponda al estandarizado y
sobresalga 10 cm por el exterior del recipiente para identificar
funcionalidad.

Los recipientes reutilizables y contenedores de bolsas desechables deben ser


lavados por el personal de servicios generales con una frecuencia igual a la de la
recoleccioí n, desinfectados y secados seguí n recomendaciones del grupo de gestioí n
ambiental y sanitarias permitiendo su uso en condiciones sanitarias.

Identificación para los contenedores y dispositivos

RESIDUOS RECICLABLES RESIDUOS DE RIESGO BIOLOÍ GICO

9.6 DESINFECCION Y ASEPSIA DE RECIPIENTES Y AREAS DE


ALMACENAMIENTO DE RESIDUOS UTILIZADOS EN LA DROGUERIA FARMACIA
EL AHORRO

Los recipientes utilizados para la segregacioí n de residuos, el transporte y acopio


temporal deben ser sometidos a procesos de inactivacioí n de baja eficiencia con
hipoclorito, como se enuncia a continuacioí n:

1. Los recipientes deben estar desocupados, sin ninguí n residuo soí lido en su
interior.
2. Se deben lavar en el cuarto de almacenamiento, el cual debe contar con un
grifo de agua, y desaguü e con rejilla.
3. Preparar una disolucioí n de hipoclorito a 33ppm.
4. Lavar nuevamente con agua y disponer esta agua en el desaguü e. Lavar con
suficiente jaboí n y dejar actuar por 5 minutos.

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5. Lavar nuevamente con agua y disponer esta agua en el desaguü e.


6. Preparar nuevamente la disolucioí n de hipoclorito a 33ppm.
7. Lavar nuevamente con agua y disponer esta agua en el desaguü e.
8. Dejar secar al aire libre o utilizar panñ os adsorbentes los cuales se
dispondraí n como residuos ordinarios.

Este proceso se debe realizar

 Para los puntos de segregacioí n: cada 8 díías o antes, si el recipiente ha


sufrido contaminacioí n en el cuerpo o tapa.

 Para los recipientes de transporte interno: todos los díías despueí s de las
rutas de recoleccioí n de residuos.

 Para los recipientes de los acopios temporales: cada 8 días o después de haberse
realizado la ruta de recolección de la empresa que brinda el servicio.

 Es importante que el personal que realiza esta actividad cuente con el equipo de
protección personal para hacerlo (gafas, guantes, peto, entre otros).

9.7 MANEJO DE RESIDUOS CONTAMINADOS CON MERCURIO

Los residuos de Mercurio se consideran dentro de la categoríía de Residuos


Peligrosos de acuerdo al decreto 135/99.
En los Establecimientos Farmaceí uticos se pueden generar este tipo de residuos por
la manipulacioí n inadecuada de termoí metros.
Ante la rotura de un instrumento que contiene mercurio se evita al maí ximo
desparramar con las pisadas los restos de mercurio.
Se alerta al personal de salud y/o usuarios presentes en el sitio del accidente y se
retira a los mismos; permaneciendo en el sitio soí lo el personal que se haraí cargo de
la limpieza.
Se apaga el aire acondicionado para evitar la dispersioí n de los vapores de mercurio.
Se abren ventanas y puertas para ventilar el lugar, cuidando de minimizar la
contaminacioí n en otros sectores. Se evita el contacto directo con la piel.

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 ANTE EL DERRAME DE MERCURIO NO ES CORRECTO

Utilizar escobas, cepillos o aspiradoras. Depositar los residuos de mercurio en las


bolsas rojas de material contaminado (guardianes o residuos bioloí gicos) ya que
ellos van a un proceso de incineracioí n y los residuos con mercurio no deben ser
incinerados ni esterilizados en autoclave dado que el aumento de temperatura
aumenta la contaminacioí n ambiental.

 KIT DE LIMPIEZA DE PEQUEÑOS DERRAMES DE MERCURIO

Contenedor ríígido con tapa ajustable o rosca, conteniendo en su interior


5 cm de agua, rotulado. DEPOÍ SITO TRANSITORIO DE MERCURIO"
Bolsas con cierre hermeí tico.
Bolsas de basura con míínimo 20 mieras de espesor.
Contenedor plaí stico con tapa ajustable (se puede implementar un frasco
para la recoleccioí n de muestras de orina).
Guantes de laí tex o de nitrilo.
Toallas de papel.
Baja lenguas.
Jeringa sin aguja de 5 ce.
Cinta adhesiva ancha.
Linterna
Polvo de azufre.

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 INSTRUCCIONES PARA LA LIMPEZA

Quitarse todas las alhajas de las manos y munñ ecas para que el mercurio no se
amalgame con los metales, colocar los elementos de seguridad personal delantal
plaí stico, guantes de nitrilo y tapabocas. Solicitar que se abran todas las ventanas y
que se retire toda persona que no participe en la limpieza del derrame.

Apagar el sistema de ventilacioí n para evitar dispersioí n de los vapores de mercurio.


Si hay restos de vidrio u objetos cortantes, recoí jalos con cuidado; coloque todos los
objetos rotos sobre una toalla de papel, doble la toalla e introduí zcala en una bolsa
hermeí tica, cierre la bolsa y rotuí lela (cuidando que los vidrios no rompan la bolsa).
Recoger el mercurio con la jeringa revisando con la linterna que no queden restos
en las rendijas del piso y deposíítelo en el frasco de plaí stico.

Luego de haber recolectado las gotas maí s grandes utilice la cinta adhesiva para
recolectar las maí s pequenñ as; una las partes adhesivas entre síí y coloque la cinta en
una bolsa hermeí tica y rotuí lela. Repase la zona con papel humedecido, incluyendo la
suela de los zapatos.
Coloque todos los materiales de la limpieza incluidos los guantes en una bolsa
plaí stica cerrada. Coloque los residuos de mercurio en el depoí sito que provee el kit.

9.8 MOVIMIENTO INTERNO DE RESIDUOS

Las bolsas son recogidas en cada aí rea por el personal de servicios generales se
realiza de forma manual. La ruta de recoleccioí n de los residuos que se sigue en
la DROGUERÍA FARMACIA EL AHORRO es la siguiente:

La recoleccioí n de los residuos inicia a las horas de la manñ ana, comenzando por
las bolsas grises y verdes, luego se realiza la ruta de los residuos peligrosos de
forma individual y separada, llevaí ndolos al almacenamiento central.

Todas las bolsas son marcadas con el nombre del establecimiento, aí rea, la fecha y el
tipo de residuo.

Debido al aí rea locativa y al volumen que se genera de residuos en la


comercializadora, no es necesario implementar vehíículos para el movimiento
interno de residuos de tipo rodante, en material ríígido de bordes redondeados,

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lavables e impermeables, ya que no se cuenta con el espacio para transportar los


residuos generados en dicho vehíículo, por el espacio reducido con que cuenta el
aí rea locativa del establecimiento.

9.9 ALMACENAMIENTO DE CENTRAL DE RESIDUOS

Todos los residuos generados en LA DROGUERIA FARMACIA EL AHORRO tanto


los de riesgo bioloí gico como los no peligrosos terminaraí n en los recipientes del
almacenamiento central donde se acumularaí n temporalmente hasta ser entregados
a los vehíículos que los llevaraí n al establecimiento respectivo para el tratamiento y
la disposicioí n final.

DIAGRAMA DE FLUJO (Esquema de distribución de residuos)

9.10 SISTEMA DE TRATAMIENTO Y/O DISPOSICION DE RESIDUOS


Tratamiento y/o disposición de residuos

TIPO DE RESIDUO TECNICA EMPRESA


TRATAMIENTO Y/O PRESTADORA DEL
DISPOSICION SERVICIO
NO PELIGROSOS Relleno sanitario EPA
Ordinarios e inertes
NO PELIGROSOS
Reciclables EPA
PELIGROSOS Comercialización y EMDEPSA. S.A.
Riesgo Bioloí gico aprovechamiento
Quíímico

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Horario de recolección de residuos


Recolección de residuos ordinarios

Hora frecuencia servicio Tipo de responsable


desecho
8:00 pm 3 veces por Dispensacioí n Ordinarios E.P.A
semana
(lunes,
Mieí rcoles y
viernes)

Recolección de Residuos reciclables

Hora frecuencia servicio Tipo de responsable


desecho
8:00 pm 3 veces por Dispensacioí n Reciclable E.P.A
semana
(lunes,
Mieí rcoles y
viernes)

9.11 MONITOREO DEL PGIRASA – COMPONENTE INTERNO

El grupo de la de Gestioí n Ambiental y sanitaria como responsable en la


DROGUERIA FARMACIA EL AHORRO es el encargo de definir las estrategias para
garantizar el cumplimiento de los procedimientos de este protocolo.

Debe realizar seguimiento a la existencia y diligenciamiento de los Formularios


RH1 y del registro de entrega a la empresa prestadora del servicio especial de aseo.
La elaboracioí n del informe mensual de generacioí n de residuos, junto con el Plan
anual de gestioí n, junto con la radicacioí n anual ante la Secretaria Distrital y/o
municipal de Salud.

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 INDICADORES DE GESTIÓN

Diariamente se consigna en el formato RH1 el tipo y la cantidad de residuos


generados, obviando el tipo de desactivacioí n, ya que, como se indicoí anteriormente,
no es necesaria la desactivacioí n dentro de la DROGUERIA FARMACIA EL
AHORRO.

Ademaí s, mensualmente se deben calcular los siguientes indicadores:


INDICADORES DE DESTINACIÓN PARA INCINERACIÓN:
IDI=RI/RT*100

INDICADORES DE DESTINACIÓN PARA RECICLAJE:


IDR=RR/RT*100

INDICADORES DE DESTINACIÓN PARA RELLENO SANITARIO


IDRS=RRS/RT*100

Doí nde:

IDI: Indicadores de destinacioí n para incineracioí n.


RI: Cantidad de residuos incinerados por Kg/mes.
RT: Cantidad total de residuos generados en Kg/mes.
IDR: Indicadores de destinacioí n para reciclaje.
RR: Cantidad de residuos reciclados en Kg/mes.
IDRS: Indicadores de destinacioí n para el relleno sanitario.
RRS: Cantidad de residuos dispuestos en relleno sanitario en Kg/mes.

Los instrumentos utilizados en la institucioí n para la medicioí n de indicadores son:

 Indicadores de gestión

 Auditorías
 Se realizan auditoríías internas de manera perioí dica, donde se verifica mi
gestioí n por medio de los funcionarios de las seccionales de salud, municipal
y departamental. (Visitas anuales).

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 Igualmente se realizan interventoríías al componente externo (Empresas


prestadoras de Servicios), las cuales tienen como fin verificar el
cumplimiento de funciones, normas, protocolos de bioseguridad y
programas en el desarrollo del plan.

 Formatos
 Se llena el FORMATO RH1 díía a díía para conseguir el formato mensual y
reportar anualmente a las autoridades de salud.

9.12 POCETA
Contamos con una poceta en la unidad de aseo para el lavado exclusivo de estos
implementos, los cuales se encuentran debidamente senñ alizados y ordenados.

 Traperos, escobas y recogedor se encuentran colgados.


 Hipoclorito, limpia, vidrios, detergente, guantes se encuentran en una repisa
pegada a la pared.
 Valdeí s y la poceta en muy buen estado

Todo esto para facilitar el aseo en nuestra companñ íía y dar cumplimiento en las
normas que nos rigen.

10 GESTION EXTERNA

10.1 TRANSPORTE DE RESIDUOS HOSPITALARIOS Y SIMILARES

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Identificación del vehículo: En los vehíículos se utiliza senñ alizacioí n visible,


indicando el tipo de residuos que transportan, especificando el nombre del
municipio(s), el nombre de la empresa con direccioí n y teleí fono.

Acondicionamiento del vehíículo: El transporte se realiza en vehíículos cerrados, con


adecuaciones necesarias para evitar el derrame o esparcimiento de residuos en víías
y establecimientos. El vehíículo recolector de residuos debe tener superficies
internas lisas de bordes redondeados de forma que se facilite el aseo y estar
provisto de ventilacioí n adecuada.

Dotado de un sistema de carga y descarga que no permita que se rompan los


recipientes. Si es de carga, la altura desde el piso al punto de carga en el vehíículo
debe ser inferior a 1.20 m.

El vehíículo estaí dotado de canastillas retornables donde se depositan las bolsas


con residuos, estos recipientes seraí n de material ríígido e impermeable, evitando la
compresioí n de los residuos al sobreponer bolsas.

11. PLANO DE LA DROGUERIA FARMACIA EL AHORRO

En los cuales se referencia los sitios de generacioí n de residuos, se especifica la


ubicacioí n, numero, tipo de recipientes en cada fuente generadora y la ruta interna
de evacuacioí n de residuos en nuestro establecimiento.

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PLANO DROGUERIA FARMACIA EL AHORRO

RECIPIENTE
ESTANTERIA

VITRINA

ENTRADA N°1
OFICINA

BODEGA

ESTANTERIA
VITRINAS

CAJA
RECIPIENTE

CA

Ruta de evacuación de residuos


VITRINAS

NEVERA
RECIPIENTE

ENTRADA N° 2
EXTINTOR
BAÑO
RECIPIENTE

CAMILLA
POCETA

VENTIL
ADOR

ESTANTERIA
ESTANTERIA

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12. INFORMACIÓN GENERAL DE LA INSTITUCION

NOMBRE O RAZON SOCIAL:


DROGUERIA FARMACIA EL AHORRO
DIRECCION: Mz 8 casa 232 barrio Bosques de Pinares Armenia, Quindío

SERVICIOS PRESTADOS: Comercio por menos de productos farmaceí uticos, medicinales


cosmeí ticos y de tocador.

HORARIO DE ATENCIÓN: 8 am - 9 pm lunes a saí bado


9 am - 8 pm domingos y festivos
TELEFONO: 7371787

REPRESENTANTE LEGAL: Luz Patricia Cardona

CEDULA DE CIUDADANIA: 41.758.671

REGENTE DE FARMACIA José Omar Londoño Herrera

CEDULA DE CIUDANIA: 94.251.391

13. PROGRAMA DE FORMACIÓN Y EDUCACIÓN

La capacitacioí n del grupo empresarial DROGUERIA FARMACIA EL AHORRO, se


realizara de los temas recordados por el ministerio de proteccioí n social y
ministerio ambiental. El objetivo de las capacitaciones es sensibilizar y educar a los
integrantes de la institucioí n en aspectos que conciernen al PGIRASA.

 METODOLOGIAS Y ESTRATEGIAS

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Como parte de las estrategias y metodologíías de formacioí n y educacioí n sanitarias,


se estructuro un cronograma de capacitaciones en el anñ o 2017 a todo el personal de
la drogueríía, con el objetivo de retroalimentar permanentemente las polííticas
sanitarias y ambientales normalizadas en la legislacioí n farmaceí utica, sanitaria y
ambiental.

 CRONOGRAMA DE CAPACITACIONES

METODOLOGIA TEMAS INICIA DURACION DIA HORARIO RESPONSABLE


S
MAYO S.S MUNICIPAL
Evaluacioí n continua del 24/05/18 2 horas 1 8:00 am
Capacitación PGIRASA, realizando las
adecuaciones necesarias
seguí n la normatividad
vigente.

JUNIO Profesional en
Manejo de extintores y uso 13/07/18 2 horas 1 8:00 am seguridad y salud
Capacitación adecuado de los residuos. en el trabajo y
Regente de
farmacia

AGOSTO Profesional en
Seguridad industrial y 03/08/18 2 horas 1 8:00 am seguridad y salud
Capacitación seguridad y salud en el 22/08/18 2 horas 1 8:00 am en el trabajo y
trabajo. Regente de
farmacia

Riesgos ambientales y SEPTIEMBR Profesional en


sanitarios por el E seguridad y salud
Capacitación
inadecuado manejo de 07/09/18 2 horas 1 8:00 am en el trabajo y
residuos. 28/08/18 2 horas 1 8:00 am Regente de
farmacia

14. PROGRAMA DE SEGURIDAD INDUSTRIAL

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PLAN INTEGRAL DE GESTION INTEGRAL DE RESIDUOS DE
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La DROGUERÍA FARMACIA EL AHORRO tiene establecido que el personal que


labora en la institucioí n cuenta con los servicios de seguridad social y ARL, los
cuales seraí n utilizados en el caso de un posible riesgo o accidente, dentro del
establecimiento y de los cuales se deben de tener copia.

14.1 ELEMENTOS DE PROTECCIÓN PERSONAL

Guantes de caucho: Los cuales se utilizan en el momento de recolectar las bolsas,


la persona de servicios generales se los pone en el instante de abrir los recipientes
y envolver las bolsas. Se realiza diariamente en las horas de la tarde se tiene un par
de guantes plaí sticos gruesos para residuos ordinarios y reciclables.

Tapa bocas: se utiliza cuando debe recolectar las bolsas y aplicar el desactivante a
los residuos biosanitarios.

Monogafas: se coloca en el momento de la desactivacioí n de residuos biosanitarios


para evitar salpicaduras en los ojos.

Delantal: se coloca en el momento de la desactivacioí n de residuos biosanitarios


para evitar salpicaduras en la piel y la ropa.

Bolsas platicas: se mantienen en suficiente cantidad para controlar el desgaste o


ruptura de la bolsa que contenga residuos ya sean biosanitarios, reciclables y
ordinarios.

14.2 PLAN DE CONTINGENCIA

Se debe implementar las siguientes medidas de contingencia para manejar


emergencias que ocurran durante la manipulacioí n o transporte de los residuos
infecciosos en la DROGUERIA FARMACIA EL AHORRO.

Las emergencias incluyen derrames de lííquidos infecciosos, ruptura de los


recipientes o contenedores y bolsas, ademaí s de las fallas en el proceso de
recoleccioí n.

Todos los empleados relacionados con el manejo de residuos deben ser instruidos
sobre los procedimientos de emergencia de sus aí reas de trabajo.

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PLAN INTEGRAL DE GESTION INTEGRAL DE RESIDUOS DE
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CÓMO ACTUAR ANTE UN DERRAME DE RESIDUOS

 Avisar al personal calificado sobre el derrame y el tipo de riesgo que


probablemente representa. El equipo encargado de la labor debe utilizar los
elementos de proteccioí n necesarios (guantes, gafas de seguridad, ropa
sanitaria y proteccioí n respiratoria).

CÓMO ACTUAR ANTE UNA RUPTURA DE BOLSAS

 Senñ alizar el aí rea y restringir el paso, con una cinta de prevencioí n o alguí n
objeto visible que permita evitar el ingreso o transito del personal no
autorizado.
 Evitar el contacto directo de los residuos con el cuerpo y utilizar elementos
de proteccioí n personal necesarios: guantes, mascarilla y bata.
 Recoger los residuos con una pala plaí stica y empacar de nuevo los
materiales en bolsas rojas, que deben estar marcadas o rotuladas.
 Desinfectar la zona del derrame con solucioí n yodada, hipoclorito de sodio u
otras soluciones adecuadas.

CÓMO ACTUAR ANTE UNA INUNDACIÓN

 Utilizar elementos de proteccioí n personal.

 Retirar inmediatamente los residuos, ubicaí ndolo en lugares secos, seguros,


con acceso restringido, con sistema de drenaje y que cuente con pisos y
paredes lavables.

 Senñ alizar aí rea donde ubico los residuos.

 Una vez sea posible (superada la Emergencia o que se puedan llevar los
residuos a tratamiento correspondiente), retirar los residuos hospitalarios y
desinfectar el aí rea.

CÓMO ACTUAR ANTE UN DERRAME DE UNA SUSTANCIA INFECCIOSA

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 En caso de presentarse salpicaduras o derrame de fluidos corporales en el


piso, paredes o techo es indispensable que en forma inmediata se proceda
por parte del personal de aseo a la limpieza y desinfeccioí n con hipoclorito
de sodio a 10000 ppm (u otro desinfectante). Para ello es necesario:

 Senñ alizar el aí rea y restringir el paso, con una cinta de prevencioí n o alguí n
objeto visible que permita evitar el ingreso o transito del personal no
autorizado.

 Colocarse los elementos de proteccioí n personal necesarios: guantes,


mascarilla, bata y otros que el prestador estime conveniente.

 Si el derrame es lííquido se debe limpiar utilizando papel u otro material


absorbente (como papel o gasas), el cual seraí dispuesto luego de su
utilizacioí n como residuo biosanitario en la correspondiente bolsa roja.

 El aí rea debe ser saturada nuevamente con solucioí n desinfectante y


permanecer asíí por un espacio de tiempo que se adecue a las instrucciones
del fabricante del producto (si se utiliza hipoclorito míínimo de 20 a 30
minutos).

 En caso de ruptura de material de vidrio contaminado con sangre, otro


lííquido corporal, o material orgaí nico, recoja los vidrios con escoba y
recogedor; nunca con las manos. Desinfecte el recogedor y la escoba.

 Retire la suciedad, lave con agua y jaboí n, nuevamente desinfecte.

 Los elementos de aseo utilizados se deben dejar en hipoclorito a 1000 PPM


durante30 minutos. (Traperos, escobas, recogedor)

 Dejar en orden y aseo todos los elementos.

CÓMO ACTUAR ANTE UN SISMO

Una vez se normalice la situacioí n de emergencia se procede a:

 Aislar las aí reas de la institucioí n que colapsaron o sufrieron alteraciones en


su estructura y se evidencia la presencia de residuos.

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 En caso de estar contaminando con material bioloí gico, mantener la calma y


avisar al equipo de rescate.

 Atender al personal accidentado o que presente contaminacioí n con riesgo


bioloí gico. (El personal meí dico o de rescate debe contar con elementos de
proteccioí n personal para esta actividad).

 Retirarse de la zona afectada, solo se podraí ingresar con los elementos de


proteccioí n personal adecuados. (gafas, careta vapores orgaí nicos e
inorgaí nicos, traje anti fluidos, botas, guantes, etc.).

 Retirar residuos en caso de estar cerca de suministros de agua y aí reas de


atencioí n a vííctimas. (Utilizar elementos de proteccioí n).

QUÉ HACER SI SE PRESENTA UN INCENDIO

La institucioí n debe contar al menos en cada piso o aí rea estrateí gica con un extintor
de tipo polvo quíímico ABC y el personal de manipulacioí n de residuos debe tener
conocimiento de su uso.

En caso de conato de incendio, la persona que descubra el fuego deberaí informar


inmediatamente al administrador por medio de la vigilancia, accionar el extintor
para controlarlo, habiendo solicitado previamente apoyo de otras personas y
ubicaí ndose siempre a favor del viento para evitar la inhalacioí n de gases toí xicos.
En caso de incendio declarado se deberaí evaluar la institucioí n y permitir que el
personal de seguridad encargado, sea quien tome las medidas y controles
pertinentes. Las cuales son la evacuacioí n del personal y el llamado a los bomberos.

COMO ACTUAR ANTE UNA INTERRUPCIÓN DEL SUMINISTRO DE AGUA

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Cuando se presente interrupcioí n por tiempo prolongado, mayor a las reservas de


agua existentes dentro de la institucioí n, se deberaí contactar a Empresas Puí blicas de
Armenia, con la finalidad de restablecer prontamente el servicio.

QUÉ HACER CON LOS PROBLEMAS DEL SERVICIO ESPECIAL DE RECOLECCIÓN


DE RESIDUOS HOSPITALARIOS

El contrato de prestacioí n de servicios suscrito con la empresa encargada de la


recoleccioí n de residuos de riesgo bioloí gico deberaí incluir las clausuras relativas al
manejo especíífico de estas situaciones y la responsabilidad del proveedor por la
recoleccioí n de los desechos.

En caso de no realizar la recoleccioí n de los residuos de riesgo bioloí gico por parte
del operador, deberaí comunicarse con el ente ambiental para solicitar instrucciones
al respecto: entrega de los residuos a otro aperador; inactivacioí n de baja se entrega
de los residuos a otra empresa de residuos hospitalarios que establezca la
administracioí n de la DROGUERIA FARMACIA EL AHORRO.

El equipo de proteccioí n personal necesario para llevar a cabo el manejo de los


residuos hospitalarios y similares, por los generadores, desactivadores y
prestadores de servicio puí blico especial de aseo, debe estar de acuerdo al Manual
de Bioseguridad expedido por el Ministerio de Salud sin perjuicio de las demaí s
normas que al respecto emita la autoridad competente.

15. PRESENTACION DE INFORMES A LAS AUTORIDADES

De la gestioí n interna se presenta a las autoridades ambientales y sanitarias


(Direccioí n seccional de Salud y Direccioí n Local de salud) cada seis meses en lo que
se representan los indicadores de gestioí n, los formularios RH1 UNIFICADO, los
cuales son reportados por el establecimiento DROGUERIA FARMACIA EL
AHORRO.

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16. MARCO TEORICO

 NORMATIVIDAD VIGENTE

El Ministerio de Salud y del trabajo y el AÍ rea Metropolitana, reglamentaron la


gestioí n de los residuos hospitalarios mediante las siguientes normas.

LEY 9-1979: Coí digo sanitario Nacional.

LEY 99 de 1993: Crea el sistema nacional ambiental

RESOLUCION 2003-2014: Por la cual se definen los procedimientos y condiciones


de inscripcioí n de los Prestadores de Servicios de Salud y de habilitacioí n de
servicios de salud

RESOLUCIOÍ N 2400 DE 1979: Por la cual se establecen algunas disposiciones sobre


vivienda, higiene y seguridad en los establecimientos de trabajo.

DECRETO 1011 DE 2006 :Por el cual se establece el Sistema Obligatorio de Garantíía


de Calidad de la Atencioí n de Salud del Sistema General de Seguridad Social en
Salud.

DECRETO 2240 DE 1996: Por el cual se dictan normas en lo referente a las


condiciones sanitarias que deben cumplir las instituciones prestadoras de servicios
de salud

DECRETO 2981 DE 2013: Por el cual se reglamenta la prestacioí n del servicio


puí blico de aseo.

LEY 142 DE 1994: Por la cual se establece el reí gimen de los servicios puí blicos
domiciliarios y se dictan otras disposiciones.

RESOLUCION 300 DE 1998: Clasificacioí n de residuos soí lidos para centros de salud
y uso de coí digo de colores para bolsas y recipientes.

RESOLUCION 1164-2002: Por lo cual se adopta el manual de procedimientos para


la Gestioí n Integral de residuos Hospitalarios y similares.

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DECRETO 2811-1974: Coí digo nacional de los residuos naturales renovables y de


proteccioí n del medio ambiente.

DECRETO 4741-2004: Por el cual se reglamenta parcialmente la prevencioí n y el


manejo de los residuos o desechos peligrosos generados en el marco de la gestioí n
integral.

DECRETO 1609 DEL 2002: Tiene por objeto establecer los requisitos teí cnicos y de
seguridad para el manejo y transporte de mercancíías peligrosas por carreteras en
vehíículos automotores en todo el territorio nacional.

DECRETO 351 DEL 2014 Por el cual se reglamenta la gestioí n integral de los
residuos generados en la atencioí n en salud y otras actividades.

MANUAL DE BIOSEGURIDAD

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17. MANUAL DE CONDUCTAS BASICAS EN BIOSEGURIDAD MANEJO INTEGRAL


DE DROGUERIAS

El presente manual constituye un complemento al Plan de Gestioí n Integral de


Residuos de Atencioí n en salud y Otras Actividades (PGIRASA) de la drogueríía.

ACTA DE COMPROMISO

La DROGUERIA FARMACIA EL AHORRO se compromete a destinar los recursos


humanos teí cnicos, fíísicos y financieros necesarios para la planeacioí n, ejecucioí n y
evaluacioí n del programa de Seguridad y Salud en el Trabajo y Bioseguridad. Acorde
con las caracteríísticas organizativas y laborales del establecimiento en materia de
Seguridad y Salud en el Trabajo y BIOSEGURIDAD.

Orientaraí las actividades del programa de promocioí n y proteccioí n de la salud de


sus colaboradores, procurando el control de los riesgos laborales y RIESGOS
BIOLOGICO a traveí s de estrategias y planes de accioí n liderados por la REGENCIA
DE FARMACIA con la participacioí n del coordinador del programa, y grupo asesor
de seguridad y salud en el trabajo.

Se compromete a mantener un plan y brigada de emergencias funcionales y activos,


brindando los recursos humanos, teí cnicos y financieros necesarios que aseguren
una gestioí n efectiva en casos de siniestros.

Se compromete a traveí s de su regente de farmacia a cumplir e implementar la


reglamentacioí n legal vigente en materia de Medio Ambiente. De esta forma
respalda su intereí s por conservar y proteger el Medio Ambiente.

Elaboro: Reviso: Aprobó:


Firma: Firma: Firmo:
Cargo: Cargo:
MANUAL DE BIOSEGURIDAD Cargo:
Fecha: Fecha: Fecha:

INDICE

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PLAN INTEGRAL DE GESTION INTEGRAL DE RESIDUOS DE
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1. Introduccioí n

2. Objetos del Manual


 Generales
 Especííficos

3. Sobre el recurso humano


Relacioí n entre recurso humano y bioseguridad
Procesos de contaminacioí n con riesgo bioloí gico
Elementos de proteccioí n personal
Lavado de manos
Teí cnica de lavado de manos
Normas generales de bioseguridad
Medidas de control preventivas para el personal
Procesos de emergencia en casos de accidentes

4. Sobre el recurso fíísico


(Instalaciones o locacioí n)

Protocolos para procedimientos de limpieza y desinfeccioí n en el recurso


fíísico.
Protocolo de limpieza y desinfeccioí n de recipientes
Protocolo de limpieza y desinfeccioí n de aí reas asistenciales
Senñ alizacioí n por aí reas
Clasificacioí n de tareas
Coí digo de colores para senñ alizacioí n de aí reas
Senñ ales de seguridad
Condiciones para almacenamiento de medicamentos y dispositivos meí dicos
Recepcioí n de mercancíía
Condiciones locativas
Condiciones fíísicas
Condiciones ambientales
Condiciones higieí nicas y de estructura
Procedimiento para evitar la generacioí n de residuos quíímicos

5. Bioseguridad del medicamento.


6. Bioseguridad en la aplicacioí n de inyecciones.
MANUAL DE BIOSEGURIDAD

1. INTRODUCCION

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PLAN INTEGRAL DE GESTION INTEGRAL DE RESIDUOS DE
ATENCION EN SALUD Y OTRAS ACTIVIDADES Versioí n: 02

LA BIOSEGURIDAD, es considerada como el conjunto de medidas


preventivas, destinadas a mantener el control de factores de riesgos
laborales procedentes de agentes bioloí gicos, fíísicos, quíímicos, logrando la
prevencioí n de impactos nocivos, asegurando que el desarrollo o producto
final de dichos procedimientos no atenten contra la salud y seguridad de los
trabajadores de la drogueríía, visitantes y/o usuarios y el medio ambiente.

Es el conjunto de polííticas, actitudes y praí cticas, cuyo objetivo es evitar todo


efecto indeseable en el medio ambiente y en la salud de las personas que
estaí n en contacto con agentes bioloí gicos.

La bioseguridad, se convierte de manera prioritaria como uno de los


elementos indispensables de la drogueríía. Es asíí como todo su recurso
humano debe tener sentido de precaucioí n, conciencia, educacioí n y
autocuidado.

2. OBJETIVOS DEL MANUAL

OBJETIVO GENERAL

 Reconocer y prevenir los diferentes riesgos bioloí gicos que seguí n el diccionario
de la lengua espanñ ola se refiere como “riesgo” a la posibilidad de (que suceda
alguí n danñ o “bioloí gico” referido a los seres vivos).Ejemplos: contacto con sangre
otros fluidos orgaí nicos: vomito, orina y secreciones corporales, riesgo de
pinchazos cortes, peligro de salpicaduras. Que pueden producir enfermedades
infecciosas a los trabajadores, como resultado del contacto con estos en el
centro de trabajo.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

 En forma especíífica, conocer las normas de bioseguridad en instituciones


relacionadas con la salud.

 Explicar al RECURSO HUMANO, el proceso de contaminacioí n y defensa del


organismo contra enfermedades infecciosas.

 Conocer e implementar
MANUAL DE los elementos de proteccioí n personal para evitar
BIOSEGURIDAD
contaminarse y teí cnica de lavado de manos.

 Definir que es riesgo ocupacional y conocer su prevencioí n y control.

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PLAN INTEGRAL DE GESTION INTEGRAL DE RESIDUOS DE
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 Describir algunas enfermedades producidos por agentes bioloí gicos que pueden
adquirir los trabajadores de la salud, como transmisioí n del VIH o virus de la
inmunodeficiencia humana productor de sida y transmisioí n de la hepatitis B y
C nos, difteria, dermatitis, lesiones oculares y lesiones pulmonares.

 Implementar protocolos de procedimientos para el recurso fíísico o instalacioí n.

 Dar a conocer e implementar una adecuada senñ alizacioí n del establecimiento


por aí reas o sub aí reas.

 Implementar condiciones adecuadas de almacenamiento de medicamento y


similares.

3. SOBRE EL RECURSO HUMANO

 RELACION ENTRE EL RECURSO HUMANO Y BIOSEGURIDAD (PROCESO


DE CONTAMINACION DEL ORGANISMO HUMANO CON EL AGENTE
CAUSAL DE RIESGO BIOLOGICO).

 VIH SIDA

Para que la transmisioí n del VIH pueda ser efectiva es necesario que el virus viable,
procedente de un individuo infectado, atraviese las barreras naturales, la piel o las
mucosas. Esto ocurre cuando las secreciones contaminadas con una cantidad
suficiente de partíículas virales libres y de ceí lulas infectadas, entran en contacto con
los tejidos de una persona a traveí s de una solucioí n de continuidad de la piel (coí mo
uí lceras, dermatitis, escoriaciones y traumatismos con elementos Cortopunzante) o
contacto directo con las mucosas.

 HEPATITIS B Y C

Su forma de contaminacioí n seraí por contacto directo con sangre contaminada por
el virus de la hepatitis B y/o C por puncioí n accidental con una aguja contaminada o
cuando se tiene por arte del operario, alguna solucioí n de continuidad en la piel
MANUAL DE BIOSEGURIDAD
(heridas, excoriaciones, raspaduras) se contagie directamente con sangre
contaminada.

 OTRAS ENFERMEDADES SON:

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PLAN INTEGRAL DE GESTION INTEGRAL DE RESIDUOS DE
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TETANOS
Es una enfermedad que produce alteracioí n en el sistema nervioso central, con
opistodomos (el cuerpo arquea hacia atraí s, irreversibles, peí rdida de conciencia y
muerte).Se transmite por puncioí n o cortadura con metal contaminado. Existe
vacuna para prevencioí n. La enfermedad sin tratamiento es mortal.

DIFTERIA
Se trata de una enfermedad infecciosa que afecta principalmente a las amíígdalas, la
garganta, la nariz, el miocardio, las fibras nerviosas o la piel. Estaí erradicada y solo
prevalece en algunas zonas tropicales. Se produce por una bacteria llamada
Corynebacterium difteria. Es altamente contagiosa y se contrae a traveí s de las víías
respiratorias. Sin embargo hay vacuna preventiva.

ENFERMEDADES RESPIRATORIAS
Dependiendo del agente transmisor producen diferentes manifestaciones, algunas,
pueden ser mortales desde la tos, dificultad respiratoria, hasta expectoracioí n con
sangre y falla respiratoria irreversible. Se produce por contacto, por inhalacioí n de
gotas de Flugge (pequenñ as gotas que expelen las personas al respirar), que pueden
recorrer distancias grandes con alta velocidad y capacidad de contaminacioí n.

ENFERMADES OCULARES
Se producen por salpicaduras de la mucosa en el ojo con secreciones patoí genas,
produciendo enfermedades muy graves dependiendo de la causa, llegando desde la
secrecioí n purulenta del ojo hasta la ceguera.

DERMATITIS
Enfermedades que producen en la piel, por exposicioí n directa con un agente causal,
dependiendo de su causa, pueden ser graves.

MANUAL DE BIOSEGURIDAD

 LAVADO DE MANOS

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ATENCION EN SALUD Y OTRAS ACTIVIDADES Versioí n: 02

Es la forma más eficaz de prevenir la infección cruzada entre paciente, personal de salud
y visitantes. Se realiza con el fin de reducir la flora normal y remover la flora transitoria
para disminuir la diseminación de microorganismos infecciosos. Se debe realizar en los
siguientes casos:

 Antes de iniciar labores.


 Antes y despueí s de atender pacientes especialmente susceptibles de
contraer infecciones tales como: Inmunocomprometidos, recieí n nacidos,
ancianos y pacientes de alto riesgo.
 Antes y despueí s de manipular heridas.
 Despueí s de estar en contacto con secreciones y lííquidos de precaucioí n
universal.
 Despueí s de manipular objetos contaminados.
 Antes y despueí s de realizar procedimientos aseí pticos: punciones y
cateterismos.
 Antes de colocarse guantes e inmediatamente despueí s de retirarlos.
 Al finalizar labores.

 TECNICA DE LAVADO DE MANOS

1. Retirar todos los objetos que se tenga en las manos como por ejemplo anillos,
relojes, pulseras, etc.
2. Humedecer las manos y aplicar 5 c.c. del antiseí ptico; frotando vigorosamente
dedo por dedo, haciendo eí nfasis en los espacios interdigitales.
3. Frotar palmas y dorso de las manos, cinco (5) cm por encima de la munñ eca.
4. Enjuague las manos con abundante agua para que el barrido sea efectivo.
5. Finalice secando con toalla desechable.

MANUAL DE BIOSEGURIDAD

 NORMAS GENERALES DE BIOSEGURIDAD

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ATENCION EN SALUD Y OTRAS ACTIVIDADES Versioí n: 02

Se trata de medidas para evitar riesgos para la salud, en el trabajo. El concepto de


riesgo de epidemiologíía, se refiere a la exposicioí n a factores nocivos (que causa
enfermedad) para el personal de salud y/o usuarios.

Puede tener una aceptacioí n individual o colectiva, la primera de ellas indica la


probabilidad que tiene el individuo de desarrollar enfermedades y la segunda mide
la proporcioí n de las personas que la han desarrollado.

El riesgo no solo puede ser atendido en teí rminos del trabajador de la salud
expuesto.

 Mantener el lugar de trabajo en oí ptimas condiciones de higiene y aseo.


 No es permitido fumar, beber o comer cualquier alimento en el sitio de
trabajo.
 No guardar alimentos en las neveras ni en los equipos de refrigeracioí n de
sustancias contaminantes o quíímicos.
 Las condiciones de temperatura, iluminacioí n, y ventilacioí n de los sitios de
trabajo deben ser confortables.
 Lavado de las manos antes y despueí s de cada procedimiento e igualmente si
se tiene contacto con material patoí geno.
 Evite deambular con los elementos de proteccioí n personal fuera del aí rea de
trabajo. En lo posible no llevar uniforme de trabajo a la calle.
 Mantener sus elementos de proteccioí n personal en oí ptimas condiciones de
aseo, en un lugar seguro y de faí cil acceso.
 Evitar la atencioí n directa de pacientes si usted presenta lesiones exudativas
o dermatitis serosas, hasta tanto eí stas hayan desaparecido.
 Si presenta alguna herida, por pequenñ a que sea debe estar cubierta.
 Mantener actualizado su esquema de vacunacioí n contra Hepatitis B, difteria
y teí tanos.
 Las mujeres embarazadas que trabajen en ambientes muy expuestos a
riesgo bioloí gico de transmisioí n parenteral deberaí n ser muy estrictas en el
cumplimiento de las normas universales y cuando el caso lo amerite, se
MANUAL DE BIOSEGURIDAD
deberaí n reubicar en aí reas menos de riesgo.
 Aplicar en todo procedimiento asistencial las normas de asepsia necesarias.
 No cambie elementos Cortopunzante de un recipiente a otro.

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 Abstenerse de doblar o partir manualmente la hoja de bisturíí, cuchillas,


agujas o cualquier otro material cortopunzante.
 Prohibido reutilizar el material contaminado como agujas, jeringas y hojas
de bisturíí.
 En caso de ruptura del material de vidrio contaminado con sangre u otro
lííquido corporal los vidrios se deben recoger con escoba y recogedor; nunca
con las manos.
 En caso de derrame o contaminacioí n accidental de sangre u otros lííquidos
corporales sobre superficies de trabajo realizar proceso de desinfeccioí n y
limpieza con barreras de proteccioí n adecuada (EPP).
 Realice desinfeccioí n y limpieza a las superficies, elementos, equipos de
trabajo al final de cada procedimiento y al finalizar la jornada.

 MEDIDAS DE CONTROL PREVENTIVAS PARA EL RECURSO HUMANO

Educacioí n continuí a a todo el personal sobre asepsia y aspectos relacionados con


los riesgos inherentes y la forma de evitarlos o minimizarlos.

PROCEDIMIENTOS DE EMERGENCIA EN CASO DE ACCIDENTES (PLANES


DE CONTINGENCIA)

DERRAME O RUPTURA
Cuando exista ruptura de vidrio, los trozos del mismo van al recipiente de cortos
punzantes, deberaí n ser recogidos con pinzas o gasas de algodoí n manipuladas a su
vez con otras pinzas.

 INOCULACIÓN Y CORTADAS ACCIDENTALES

Lavar las manos y la parte lesionada: aplicar desinfectante cutaí neo y dirigirse al
meí dico para que eí l le de las indicaciones correspondientes.

 INTOXICACIÓN O EXPOSICIÓN CON HIPOCLORITO DE SODIO


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En caso de irritacioí n de nariz y garganta, obtenga asesoríía meí dica de inmediato.

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Irritacioí n de la piel o quemaduras; se debe lavar el aí rea contaminada con agua a 37


grados centíígrados, lo maí s pronto posible, dejaí ndola correr por menos de 20
minutos por el reloj. Remueva la ropa contaminada, zapatos y demaí s accesorios,
Vuelva a usarlos cuando esteí n completamente descontaminados, obtenga asesoríía
meí dica.

Si presenta salpicadura en los ojos lave inmediatamente con agua a 37 grados


centíígrados durante 20 minutos por reloj. Tratando de no contaminar el ojo sano.
Obtenga atencioí n meí dica.

4. SOBRE EL RECURSO FÍSICO


(INSTALACIÓN O LOCACIÓN)

En esta parte del modelo del manual de BIOSEGURIDAD, se establecen


procedimientos, como son las teí cnicas de limpieza y desinfeccioí n de aí reas
asistenciales, mobiliario y de recipientes, senñ alizacioí n de aí reas y almacenamiento
de medicamentos.

El local de la drogueríía cuenta con aí rea fíísica exclusiva, alejada de aí reas


contaminadas, independiente, de circulacioí n restringida, segura y que permanece
limpia y ordenada.

 Los pisos son de material impermeable, resistente y cuentan con sistema de


drenaje que permita su faí cil limpieza y sanitizacioí n.
 Las paredes y muros son impermeables, soí lidos, de faí cil limpieza y
resistentes a factores ambientales como humedad y temperatura.
 Los techos y cielo rasos son resistentes, uniformes y de faí cil limpieza y
sanitizacioí n.
 Las aí reas para el almacenamiento de medicamentos y dispositivos meí dicos
son independientes, diferenciadas y senñ alizadas, con condiciones
ambientales, temperatura y humedad relativa controladas.
 Existe un sistema de iluminacioí n natural y/o artificial que permite la
conservacioí n adecuada e identificacioí n de los medicamentos y dispositivos
meí dicos y un buen manejo de la documentacioí n.

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 Los plafones, la toma corriente y los interruptores de las instalaciones


eleí ctricas se encuentran en buen estado.
 Se cuenta con un sistema de ventilacioí n que garantiza la conservacioí n
adecuada de los medicamentos y dispositivos meí dicos.
 El almacenamiento de medicamentos cuenta con mecanismos que
garantizan las condiciones de temperatura y humedad relativa
recomendadas por el fabricante y los registros permanentes de estas
variables, utilizando para ello Termohigrómetro.
 Se cuenta con extintores de incendio.

 PROTOCOLO PARA PROCEDIMIENTOS EN EL RECURSO FISICO


FARMACEUTICO

DEFINICIONES

Desinfección: Eliminacioí n de los geí rmenes que infectan o que pueden provocar
una infeccioí n en un cuerpo o un lugar.
Contaminantes: (bacterias, hongos y demaí s microorganismos indeseables) de
alimentos y de otros productos mediante la aplicacioí n de teí cnicas y agentes
desinfectantes que garanticen un mayor periodo de durabilidad del producto.
Desinfectante: Es un producto que permite eliminar las bacterias, los virus o los
microorganismos. La utilizacioí n de un desinfectante permite limitar o, incluso,
hacer desaparecer completamente, los riesgos de contaminacioí n de una
enfermedad.
Limpieza: Accioí n de limpiar la suciedad, lo superfluo o lo perjudicial de algo. La
limpieza tambieí n es muy importante en la vida cotidiana ya que sin ella muchos
podrííamos contraer enfermedades causadas por bacterias de la suciedad.

LIMPIEZA HUMEDA

Se refiere a la limpieza de partíículas de suciedad “sueltas” a traveí s del empleo de


“mopas” trapeador de hilaza y panñ os impregnados en soluciones detergentes o
desinfectantes. Cuando se trate de desprender y eliminar la denominada suciedad
adherida, seraí necesario utilizar distintas soluciones de sustancias detergentes en
agua.

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Una limitacioí n de este meí todo, es que las soluciones utilizadas de detergentes en
agua se contaminan raí pidamente y los microorganismos pueden crecer en ella.
Existe el meí todo de los 2 cubos, que consiste en utilizar un balde que contiene la
solucioí n detergente y un segundo balde que contiene agua, en la cual, debe
aclararse el trapero de hilaza empleado en la limpieza antes de ser introducido de
nuevo en el balde del detergente. Las frecuencias de cambio de contenido de los
baldes, dependeraí de la cantidad y caracteríísticas de la suciedad que haya de
remover. Usar hipoclorito en concentracioí n de 5.000ppm.

 PROCEDIMIENTO

MATERIALES
 2 baldes
 Bayetillas
 Hipoclorito de sodio
 Jaboí n detergente
 Cepillo
 Agua
 Trapero de hilaza

CUALES SON LAS TAREAS DE LA LIMPIEZA HÚMEDA:

 Limpieza de paredes y techo.


 Limpieza de mobiliario y pequenñ as superficies.
 Limpieza de suelos.
 Limpieza de banñ os.

 LIMPIEZA DE PAREDES Y TECHO:

QUÉ ES: Es la accioí n mediante la cual se realiza la limpieza de techos y paredes


para retirar geí rmenes y mugre que se adhiere a la superficie.

CÓMO SE HACE: Tomando las debidas medidas de bioseguridad, se limpia


utilizando la teí cnica de arrastre y el meí todo de 2 cubos, siempre de arriba hacia
abajo, se empieza por el techo siempre y cuando eí ste sea lavable y se continuí a por
las paredes y ventanas con una bayetilla, sin repetir el paso de la misma por el sitio

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anterior antes de aclararse o enjuagarse. Evite la acumulacioí n de charcos y


humedad excesiva.

CUÁNTO DURA: Depende del tamanñ o de las superficies a limpiar.

CUÁNTAS VECES SE DEBE HACER PARA QUE QUEDE COMPLETA: Una vez por
semana.

 LIMPIEZA DE MOBILIARIO Y PEQUEÑAS SUPERFICIES

QUÉ ES: Accioí n mediante la que se realiza la limpieza del mobiliario y pequenñ as
superficies.

CÓMO SE HACE: Se inicia con la bayetilla blanca impregnada con una solucioí n
detergente con hipoclorito de sodio, utilizando la teí cnica de arrastre y el meí todo de
2 cubos, sin repetir el paso de la bayetilla sin antes aclararse o enjuagarse.

CUÁNTAS VECES SE DEBE HACER: Una vez por semana

 LIMPIEZA DE SUELOS:

QUÉ ES: Limpieza y desinfeccioí n del piso.

CÓMO SE HACE:
Se emplea el meí todo huí medo, con el sistema de doble cubo, utilizando la teí cnica de
zigzag.
Para la suciedad no adherida, puede utilizarse el trapero de hilaza, el cual debe
permanecer limpio, libre de malos olores. Para la suciedad adherida, se utiliza el
refregado en cepillo. Por uí ltimo se aplica sellante quincenal o mensualmente para
que brille. No usar cera.
La limpieza de sangre o fluidos corporales potencialmente infectados deben
manejarse cubriendo la mancha con material absorbente y una solucioí n
desinfectante de hipoclorito de sodio a 5.000 ppm, se deja actuar por 10 minutos.
Luego la solucioí n se retira con material absorbente, se limpia nuevamente con
hipoclorito de sodio con la misma concentracioí n y se coloca en el contenedor del
material contaminado.

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CUÁNTAS VECES DEBE HACERLO: Una vez al díía.

 LIMPIEZA DE SERVICIOS SANITARIOS

QUÉ ES: Accioí n mediante se limpia y desinfecta el banñ o.

CÓMO SE HACE:
 Iniciar con paredes, ventanas y puertas.
 Se continuí a con el lavamanos refregaí ndolo con esponja para loza.
 Continuar con el sanitario, se descarga la cisterna y se hecha la solucioí n
jabonosa con hipoclorito de sodio, dejaí ndolo actuar mientras se lava el
sanitario por fuera, luego refregar con cepillo el interior de la taza, se
enjuaga y se seca la parte externa.
 Por uí ltimo, se deja el piso, refregaí ndolo con cepillo.
 Si las paredes o el lavamanos estaí n percudidos de grasa, utilice desgrasante
y luego lave. Si es posible ponga un poco de ambientador, lave la caneca para
el papel, seí quela, ponga bolsa limpia. Cambie la toalla a diario y verifique
que siempre halla papel higieí nico.
 No olvide limpiar los espejos con agua y jaboí n.

CUÁNTAS VECES SE DEBE HACER: Una vez al terminar el díía y cuantas veces sea
necesario de acuerdo a su uso.

MATERIALES: 2 recipientes plaí sticos, Jaboí n detergente, Hipoclorito de sodio


Esponja par loza, Cepillo para banñ o, Cepillo para el piso, Bayetillas blancas
Trapeador de hilaza, Agua

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USO DE LAS CONCENTRACIONES DE HIPOCLORITO

Comercialmente el Hipoclorito viene casi siempre al 5%, asíí es a continuacioí n:

5.000ppm 100 ml hipoclorito al 5% + 900  Escupideras


ml de agua  Banñ os
 corto punzantes
10.000ppm 200 ml de hipoclorito al 5%+800  Derrame de
ml de agua fluidos
potencialmente
contaminados.
2.000ppm 40 ml de hipoclorito al 5% + 960  Mesones
ml de agua  Traperos y
utensilios de aseo.
1.000ppm 20 ml de hipoclorito al 5% + 980  Muebles de zona
ml de agua de inyectologíía
 paredes, pisos y
techos

500ppm 10 ml de hipoclorito 5% + 990 ml  Superficies zona


de agua de inyectologíía y
glucometríías
200ppm 4 ml de hipoclorito 5%+ 996 ml  Area
de agua administrativa
100ppm 2 ml de hipoclorito 5% + 998 ml  Utensilios en
de agua general

 PROTOCOLO DE LIMPIEZA Y DESINFECION DE RECIPIENTES

 Tome las precauciones de Bioseguridad, utilizando la dotacioí n necesaria


como: tapabocas, y/o guantes gruesos, y/o delantal de caucho y/o gorro o el
cabello recogido y zapatos antideslizantes.
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 Prepare una solucioí n jabonosa con detergente. Comience a lavar los


recipientes con una esponja que contenga celulosa. No utilice cepillo para
evitar salpicaduras ni agentes abrasivos como fibras de acero, cepillos de
alambre ya que estos pueden rayar la textura de los recipientes precipitando
su envejecimiento.

 Lave muy bien los recipientes y luego enjuague con abundante agua y deje
escurrir un poco en un lugar limpio y seque con toallas desechables.

 Este procedimiento se deberaí hacer cada 8 díías, a menos que se presente un


accidente de ruptura de bolsa o derrame de lííquidos. Se haraí de inmediato,
de acuerdo a lo estipulado en el “PLAN DE GESTION INTEGRAL DE
RESIDUOS DE ATENCION EN SALUD Y OTRAS ACTIVIDADES”.

 Una vez se encuentre limpios los recipientes, se procederaí a la desinfeccioí n


utilizando una concentracioí n de hipoclorito de sodio a 2.000 ppm durante
30 minutos.

 Utilice las medidas de BIOSEGURIDAD del caso.

 Enjuague con abundante agua, luego deje escurrir y seque con toallas
desechables.

 SEÑALES DE SEGURIDAD

Son aquellas que resultan de la combinacioí n de una forma geomeí trica, un color y
un síímbolo o pictograma, con significado determinado en relacioí n con la
informacioí n que se requiere comunicar de forma simple y raí pida. Es el meí todo de
senñ alizacioí n maí s ampliamente usado.

Seguí n su significado, las senñ ales se clasifican en:

DE PROHIBICIÓN: Obligan a un comportamiento determinado.


DE PREVENCIÓN: Advierten un peligro.
DE INFORMACIÓN: Pueden proporcionar una indicacioí n relativa a
seguridad emergencias (salidas de emergencia, situacioí n de los puestos de

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primeros auxilios o de dispositivos de emergencia, etc.) o equipos contra


incendio.

Los colores baí sicos empleados en las senñ ales de seguridad se encuentran definidos
y unificados por la norma ICONTEC NTC 1461, su significado en la siguiente tabla:

SIGNIFICADO GENERAL DE LOS COLORES DE SEGURIDAD

COLOR SIGNIFICADO EJEMPLOS DE


APLICACIÓN

ROJO Prohibicioí n
Lucha
contra incendios Pare
Obligacioí n Prevencioí n
AZUL Prohibicioí n
Contra incendios

COLOR SIGNIFICADO EJEMPLO DE


APLICACIÓN
AMARILLO Precaucioí n

Zona de Riesgo Senñ alizacioí n de riesgos

VERDE Condicioí n de seguridad Senñ alizacioí n de umbrales,


Primeros auxilios pasillo de poca
altura,obstaí culo,etc.

EL COLOR AZUL SE CONSIDERA COLOR DE


SEGURIDAD SOLO CUANDO SE USA EN FORMA
CIRCULAR.

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5. BIOSEGURIDAD DEL MEDICAMENTO

Con el propoí sito fundamental de tener seguridad en la utilizacioí n y dispensacioí n de


las existencias de medicamentos de mi establecimiento se llevan a cabo las
siguientes actividades:

1. Proceder a realizar una inspeccioí n de los medicamentos y dispositivos meí dicos


una vez ingresan al establecimiento para verificar:
Cantidad de unidades
 Nuí mero de lote
 Fechas de vencimiento
 Registro sanitario
 Laboratorio fabricante
 Condiciones de almacenamiento durante el transporte
 Manipulacioí n
 Embalaje
 Material de empaque y envase
 Condiciones teí cnica-administrativas

2. Ubicar los medicamentos en el lugar correspondiente de acuerdo a las


indicaciones del fabricante, asíí:
En la estanteríía comuí n, los medicamentos que no requieren condiciones especiales
de almacenamiento, ordenados por:
 Accioí n farmacoloí gica
 Nombre geneí rico (alfabeí tico).
 Por el nombre del laboratorio (alfabeí tico)

3. Manejar cuidadosamente los medicamentos para evitar la rotura de su empaque


y/o envase o su deterioro, por tal motivo se evitaraí el contacto directo del producto
con el piso y se tendraí un programa de control de artroí podos y roedores.

4. Ubicar en la parte maí s externa de la estanteríía de los medicamentos con la fecha


maí s proí xima a vencerse, para garantizar que el lote maí s cercano a su caducidad sea
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el primero en dispensarse.

5. Realizar perioí dicamente una revisioí n de las fechas de vencimiento.

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6. Estar vigilante de la aparicioí n de senñ ales de inestabilidad de los medicamentos,


de acuerdo con su forma farmaceí utica asíí:

a) Precipitados, turbidez y crecimientos de hongos en soluciones y jarabes,


b) Separacioí n de fases en emulsioí n (fase acuosa y fase oleosa),
c) Peí rdida de la capacidad de redispersioí n al agitar, en el caso de las suspensiones.
d) Cambio de color en soluciones coloreadas
e) Peí rdida de dureza, indicios de oxidacioí n y cambio de color en las tabletas.

7. Utilizar el Termo higrómetro para verificar con precisioí n las condiciones de


temperatura y humedad imperantes en el local, el exceso de humedad deteriora los
medicamentos catalogados como higroscópicos.
Las temperaturas de almacenamiento que se consideran son:
Temperatura ambiente: 15-30°C
Temperatura fresca: 8-15°C
Temperatura de refrigeracioí n: 2-8 °C
La humedad relativa maí xima aceptable para el almacenamiento de los
medicamentos es hasta de 67% de lo contrario se deben tomar las medidas de
control pertinentes para garantizar su calidad.
El congelamiento (temperatura por bajo de 0° c) o temperaturas por encima de
30°c, deben evitarse porque generalmente pueden conducir a perdida de la
potencia o de las caracteríísticas fíísico quíímicas de los productos.

8. Ubicar en la zona naranja de la estanteríía aquellos medicamentos con fecha de


vencimiento cerca de caducarse.

9. Efectuar la devolucioí n de aquellos medicamentos proí ximos a vencerse con un


mes de antelacioí n al proveedor, los cuales previamente he colocado en un aí rea
debidamente identificada del estante.

10. Proceder en el evento de encontrar un medicamento vencido, deteriorado o mal


almacenado, a su inactivacioí n atendiendo las instrucciones contenidas en el anexo
MANUAL DE BIOSEGURIDAD
2 de la Resolucioí n 1164 de 2002, acerca de la gestioí n de residuos quíímicos de
medicamentos.
6. BIOSEGIRIDAD EN LA APLICACIÓN DE INYECCIONES :

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Como primera norma jamás se sugiere la utilización de un inyectable.


Se dispone los siguientes elementos reglamentarios:

a. AÍ rea privada e independiente


b. Lavamanos en sitio cercano
c. Camilla, escalerilla y mesa auxiliar
d. Jeringas desechables, recipiente, algodonero y cubetas
e. Toallas desechables
f. Caneca para residuos biosanitarios
g. Recipiente contenedor de cortopunzastes

 Por expresa prohibicioí n legal no se utiliza la víía endovenosa.


 Por la misma razoí n no se realizan pruebas de sensibilidad.
 UÍ nicamente mediante la previa exhibicioí n de la orden meí dica se aplican
inyecciones por víía intramuscular.
 Las jeringas se compran a un proveedor confiable y se encuentran en su
respectivo paquete individual, sellado y sin danñ os.
 Tanto el empaque de la jeringa y la aguja, como el medicamento a inyectar se
abren en presencia de quien acude a la inyeccioí n.
 Nunca se almacenan algodones o gasas humedecidas.
 El aí rea del cuerpo de la persona que recibe la inyeccioí n no se limpia.
 Excepcionalmente si se observa visiblemente sucia el aí rea de aplicacioí n de
la inyeccioí n se puede limpiar con un algodoí n humedecido en agua.
 Las ampolletas no se abren con las manos.
 No se utiliza la misma jeringa para diluir varios frascos de medicamentos.
 Por ninguí n motivo se deja una aguja insertada en un frasco.
 No se utilizan guantes por no ser necesarios en la praí ctica de inyectologia
intramuscular M.I.
 Se toman todas las precauciones citadas por cuanto las inyecciones.
contaminadas o mal aplicadas pueden:
a. Dispensar el virus de la hepatitis B, Hepatitis C, VIH y otros
patoí genos.
b. Causar danñ os en los nervios y otros tejidos.
c. Causar abscesos y lesiones.

18. ANEXOS

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FORMULARIO RH1 DROGUERIA FARMACIA EL AHORRO


FUENTES DE GENERACION Y CLASE DE RESIDUOS
FORMATO ANUAL

RESPONSABLE:
PERIODO DE TIEMPO EVALUADO:

RESIDUOS RESIDUOS TOTAL


RECICLAB IDRS IDR
COMUNES RIESGOS CORTOPUNZAN MENSUAL IDD
MES LES (RR) (%) (%)
(RRS) BIOLOGICOS TES (RD) (%) (%)
kg
kg (RD) kg
kg

ENE-

FEB
MAR
ABR

MAY

JUN

JUL-

AGO

SEP

OCT

NOV

DIC

TOTAL

 %IDRS: Indicador de destinación para relleno sanitario: (Kg Residuos Comunes/Kg


Total Mensual de Residuos x 100)
 %IDR: Indicador de Destinación para reciclaje: (Kg Residuos Reciclables/Kg Total
Mensual de Residuos x 100)
 %IDD: Indicador de Destinación para desactivación de alta eficiencia: (Residuos
sometidos a desactivación (RD): Kg Residuos Riesgo Biológico + Kg Cortopunzante /
Total Mensual * 100)

CODIGO:

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Fecha:
DROGUERIA FARMACIA EL AHORRO VER. 01
CONTROL DE ASISTENCIA CAPACITACIONES Paí g. 1

Fecha: Hora de Inicio: Hora de Finalización:


TIPO: Capacitación Reunión Evento

Tema:

Facilitador:

No. NOMBRE CEDULA CARGO FIRMA


1
2
3
4
5
6
7

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CONTROL DE FACTORES AMBIENTALES CODIGO:


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VERSION: 01

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ANALISIS DE FACTORES AMBIENTALES CODIGO


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FECHA TIPO DE CONTROL VALOR ANALISIS DEL VALOR DEL CONTROL


AMBIENTAL AMBIENTAL

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