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Antídoto Intoxicación Mecanismo

Atropina Insecticidas La atropina inhibe los receptores de acetilcolina, tanto central como periféricos, en los
anticolinérgicos órganos blanco del sistema nervioso parasimpático. La atropina es un inhibidor colinérgico
(organofosforados y muscarínico reversible, por lo que sus efectos pueden ser revertidos compitiendo contra
carbonatos) sustancias concentraciones mayores de acetilcolina o agonistas colinérgicos
con acción colinérgicas
Azul de metileno Metahemoglobinemia Este compuesto tiene acción óxido-reductora y la propiedad de colorear los tejidos. Tiene
toxica acciones contrarias sobre la hemoglobina dependiendo de la concentración. En altas
concentraciones convierte el hierro ferroso de la hemoglobina reducida a la forma férrica, y
como resultado se produce metahemoglobina. Esta acción es la base de la acción antídota
del azul de metileno en el envenenamiento por cianuro
Bicarbonato Antidepresivos Agente alcalinizante de la orina, disminuye la reabsorción renal de ciertos fármacos y
fenotiasinas disminuye los efectos nefrotóxicos que se pueden producir en las reacciones hemolíticas
Desferroxamina Hierro Agente quelante que forma complejos con iones trivalentes de hierro y aluminio,
presentando menor afinidad por iones divalentes. Con el hierro (libre o fijado a ferritina y
hemosiderina) forma el complejo ferrioxamina, y con el aluminio fijado a los tejidos forma el
complejo aluminoxamina.
Dimercaprol Arsénico, níquel, oro, Formación de complejos de quelación entre sus grupos sulfhidrilo y los metales.
bismuto , mercurio,
plomo y amonio
EDTA cálcico disodilo Plomo, cadmio, cobalto y Agente quelante que forma complejos con iones metálicos, haciendo que éstos pierdan su
zinc actividad y con ello su toxicidad.
EDTA dicobaltico Ácido cianhídrico o sales Forma quelatos con metales pesados divalentes y trivalentes como el plomo, zinc y
absolutas de cianuro calcio. Los iones métalicos presentan afinidad por el edetato y son quelados,
movilizados y excretados.
Etanol Metanol y etilenglicol El etanol es metabolizado a través de la enzima alcoholdehidrogenasa, su afinidad por esta
enzima superior al metanol y etilenglicol. Mientras esta enzima metaboliza el etanol, no se
general los productos tóxicos derivados de los alcoholes tóxicos. Para ello, se necesita que el
etanol alcance en sangre niveles > 1 g/L.
Fisostigmina Fármacos o productos con Inhibición de la hidrólisis de acetilcolina por inhibición competitiva de la enzima
acción anticolinérgico acetilcolinesterasa, incrementando así la concentración de acetilcolina en la sinapsis
neuronal y revirtiendo el efecto de tóxicos anticolinérgicos.
Fitometadiona Cumarinicos La fitomenadiona (vitamina K1) es un factor procoagulante, antagonista de los
anticoagulantes cumarínicos.
Flumazenil Benzodiacepinas Acción competitiva a nivel del receptor GABA
Glucagón Beta bloqueantes Agente hiperglucemiante que moviliza el glucógeno hepático, que se libera en la sangre en
adrenérgicos forma de glucosa
Gluconato cálcico Acido oxálico, fluoruros, Suplemento mineral de Calcio.
ácido fluorhídrico, calcio
antagonistas y
etilenglicol.
Glucosa Insulina o Sustrato natural de las células del organismo, es el carbohidrato más importante en cuanto
hipoglucemiantes orales a aporte de energía. Interviene en la síntesis de glicógeno como forma de almacenamiento
de los carbohidratos y, por otro, es el sustrato de la glucolisis a piruvato y lactato para la
generación de energía celular. Glucosa también sirve para mantener el nivel de azúcar en
sangre y para la síntesis de otros componentes importantes para el organismo. Estos son
insulina, glucagón, glucocorticoides y catecolaminas que están involucradas en la regulación
de la concentración de glucosa en sangre.
Heparina sódica Ácido aminocaproico o
tranexamico
Isoproterenol Beta bloqueantes
adrenérgicos
N- acetilcisteina Paracetamol o Reduce la toxicidad hepática del metabolito intermedio del paracetamol altamente reactivo
tetracloruro de carbono NAPQI (N-acetil-p-benzo-quinona imina) al actuar como precursor en la síntesis de glutatión
y, por lo tanto, mantiene el glutatión celular a un nivel suficiente para inactivar NAPQI.
También actúa reduciendo grupos tioles oxidados de enzimas clave
Naloxona Opiaceos Antagonista específico de los opioides que actúa competitivamente en los receptores
opiáceos.
Nitroprusiato sódico Ergotamina, metisergida
en HTA inducida por altas
dosis de clonidina
Penicilamina Cobre, oro, mercurio, zinc Formación de complejos con los metales pesados que son de fácil excreción renal.
y plomo
Pralidoxima Insecticidas Reactivación de la colinesteresa mediante la eliminación del grupo fosfato de la enzima
organofosforados
Protamina Heparina Antídoto por reacción directa con la heparina, formando un complejo iónico, estable e
inactivo

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