EOLITA NUEVO MATERIAL ÚTIL CONTRA EL PLOMO

LA ZEOLITA ES UN MINERAL NO METÁLICO QUE PUEDE SER EMPLEADO PARA FILTRAR

AGUAS, RECUPERAR SUELOS, E INCLUSO COMO QUELANTE INGERIBLE CONTRA LA
CONTAMINACIÓN POR PLOMO. SERÍA OPORTUNO QUE SE IDENTIFIQUEN LAS FUENTES
NACIONALES (ZONAS VOLCÁNICAS) Y SE PROPICIE LA INVESTIGACIÓN PARA SU USO EN
FILTROS, ADITIVOS PARA SUELOS Y HASTA MEDICAMENTOS.

LOS DIVERSOS EMPLEOS DE LA ZEOLITA SE DEBEN A SU POTENCIAL COMO INTERCAMBIADOR

NATURAL DE IONES,SU ALTO PODER DE ADSORCIÓN (PROCESO POR EL CUAL UN SÓLIDO SE
UTILIZA PARA ELIMINAR UNA SUSTANCIA SOLUBLE DEL AGUA) REVERSIBLE Y TAMIZ
MOLECULAR NATURAL, LO QUE LE PERMITE LA DESCONTAMINACIÓN DE SUSTANCIAS
TÓXICAS AGRESIVAS.
SEGÚN INVESTIGACIONES, EXISTEN MÁS DE 50 TIPOS DE TIERRAS ZEOLÍTICAS CONOCIDAS.
LA CLINOPTILOTITA POSEE LAS PROPIEDADES MÁS INTERESANTES DE FILTRACIÓN,
ADSORCIÓN Y SECUESTRO DE CATIONES (IONES CON CARGA POSITIVA). LAS ZEOLITAS,
"PIEDRAS HIRVIENTES" EN GRIEGO, TIENEN UNA ESTRUCTURA SEMEJANTE A UNA JAULA,
FORMADA POR TETRAEDROS UNIDOS POR ÁTOMOS DE OXÍGENO.
TAMBIÉN ES CAPAZ DE INTERCAMBIAR METALES PESADOS, COMO PLOMO, NÍQUEL, HIERRO
Y COBALTO, Y PURIFICAR TANTO AGUAS POTABLES COMO RESIDUALES CONTAMINADAS
PARA SER VERTIDAS APROPIADAMENTE EN LOS CUERPOS RECEPTORES.
EL MINERAL SE ENCUENTRA PREFERENTEMENTE EN ZONAS DONDE EN LA PREHISTORIA
EXISTIERON VOLCANES.
ESTADOS UNIDOS, AUSTRALIA, TURQUÍA, JAPÓN PERU Y CHINA, ADEMÁS DE ÁFRICA,
FIGURAN ENTRE LOS PRINCIPALES PRODUCTORES DE ZEOLITAS, AUNQUE SE CONSIDERA
POSIBLE ENCONTRAR YACIMIENTOS EN TODOS LOS CONTINENTES.

NIKOLAI DIAZ PASACHE

MOSOQ KALLARI SCRL

PUBLICADO POR KANAQ WAYRA EN 12:17 NO HAY COMENTARIOS:ENLACES A ESTA ENTRA DA

JUEVES, 22 DE ABRIL DE 2010

LA ZEOLITA AUMENTA LA EFICIENCIA EN LA NUTRICION DEL SUELO

Una nueva alternativa técnica en el mejoramiento de los suelos.

Es para nosotros de gran importancia compartir con ustedes esta información de las zeolitas,
nuestro producto CORRECTIVO MINERAL ZEOPACHA esta elaborado con esta roca, obteniendo
numerosos beneficios en corrección de suelos y en una mejor nutrición.

Las ZEOLITAS NATURALES PERUANAS se presentan de forma natural en rocas de orígen

volcánico y son minerales del grupo alumino-silicatos hidratados compuesto por: aluminio,
sílice, hidrógeno y oxígeno; organizado en una estructura tridimensional tetraédrica
altamente estable, tiene una alta capacidad de intercambio cationica de 120 a 200 meq/100
gr de suelo ( los suelos colombianos tiene entre 8-20 meq/100 gr), tambien tienen alta
capacidad hidroretenedora (30 a 40% de su volumen) sin afectar su estructura. Para romper
los enlaces Al -Si de las zeolitas se necesitan temperaturas superiores de 1.200 grados lo que
hace qe estas estructuras sean muy estables.

La estructura de estos elementos conforman cristales de zeolitas que poseen una red de
micro poros conectados entre sí, con diámetros que varían desde 2.5 a 5.0 A0, en
dependencia del tipo de mineral de Zeolita. Para su mejor estudio y comprensión, existen dos
grandes grupos de Zeolitas: las sintéticas o artificiales y las naturales.

Las Zeolitas sintéticas han sido producidas a nivel industrial después de varios años de intenso
trabajo investigativo y de laboratorio. Gracias a ello, se ha logrado un producto similar al
obtenido en condiciones naturales, mediante la modificación de sus cationes. En la
producción de estos tipos de Zeolitas sintéticas, se ha tomado como patrón para su
fabricación las zeolitas naturales: Faujasita – Chabacita y Mordenita fundamentalmente.
Esto significa que, la producción de zeolitas sintéticas ha sido a partir de patrones de zeolitas
naturales, como requisito fundamental para su producción; debido a su origen, aplicaciones y
usos; este trabajo está hecho con prioridad, hacia las Zeolitas naturales. Las Zeolitas
naturales se agrupan en cantidades significativas que constituyen yacimientos; y se conocen
cerca de 50 minerales de esta familia, entre lo cuales tenemos los siguiente:

• Analcima
• Chabacita
• Stilbita
• Heulandita
• Erionita
• Gismondita
• Faujasita
• Laumontita
• Mordenita
• Clinoptilolita utillizada en el CORRECTIVO MINERAL ZEOPACHA
• Gonnardita
• Ferrierita
• Epistilbita
• Filipsita
• Natrolita

La Mordenita y la Clinoptilolita son los minerales zeolíticos mas conocidos por sus usos y
aplicaciones. La Clinoptilolita, es una Zeolita natural formada a partir de cenizas volcánicas
en lagos o aguas marinas hace millones de años. La Clinoptilolita, es la más estudiada y
considerada de mayor utilidad; se conoce como absorbente de ciertos gases tóxicos como: el
sulfito de hidrógeno y el dióxido de azufre.
En realidad son pocos los países que han contado con yacimientos en explotación, entre ellos
tenemos:
Japón – Italia – Estados Unidos – México – Rusia – Hungría – Bulgaria – Cuba – Yugoslavia Y EL
PERU.
La composición de las Zeolitas naturales es similar a la de los minerales arcillosos que forman
los suelos ya que ambos son alumino-silicatos ( Al + Si); sin embargo, presentan diferencias
marcadas en su estructura cristalina
¿Qué beneficios aportan las Zeolitas en la Agricultura?
La Agricultura es una de las ramas de la Economía que mas se beneficia del uso y aplicaciones
de las Zeolitas. Se puede afirmar que los principales componentes de la Agricultura reciben o
pueden recibir los efectos positivos de las Zeolitas; entre estos tenemos: Suelos – Fertilizantes
químicos, orgánicos y organominerales - Sanidad Vegetal – Medicina Veterinaria – Riego y
Drenaje – Mecanización agrícola – Ganadería – Cultivos (casas de cultivos, organopónicos,
huertos intensivos, parcelas y en condiciones de campo).

Beneficios que producen las Zeolitas en los Suelos

• Mejora sus propiedades físicas (estructura, retención de humedad, aireación, porosidad,

densidad, ascensión capilar, etc.).

• Mejora sus propiedades químicas (pH, Nitrógeno, Fósforo, Potasio, Calcio, Magnesio y micro
nutrientes), aumentando su capacidad de intercambio catiónico.

• Disminuye los contenidos de Sodio en el suelo, que pudieran ser tóxicos para las plantas.

• Facilita una mayor estabilidad de los contenidos de materia orgánica del suelo, y no permite
las pérdidas de materia orgánica por mineralización.

• Aumenta la retención de nutrientes, lo que permite reducir hasta un 50% la aplicación de

los fertilizantes minerales que se aplican tradicionalmente.

• Aumenta la retención de humedad permitiendo reducir las dósis de riego en más del 15%.

• La aplicación de zeolita en el suelo reduce significativamente la cantidad de agua y el costo

en fertilizantes, mediante la retención de nutrientes en la zona de las raíces.

• Las zeolitas forman un depósito permanente de agua asegurando un efecto de humedad

prolongada, hasta en épocas de sequedad. ( absorben hasta el 40% de su volumen)

• Controla la acidez del suelo incrementando el pH. Esto se produce por su capacidad
alcalinizadora.

• Aumenta la resistencia a la compactación del suelo.

• Las condiciones físico - químicas de los suelos arenosos mejoran con la aplicación del zeolita
debido a que aumenta su capacidad retenedora de humedad y en los suelos arcillosos mejora
las condiciones físicas, evitando la compactación de los mismos y mejorando la capacidad de
penetración de agua en ellos.

• Aumenta el aprovechamiento de los fertilizantes químicos, pesticidas y otros productos

aplicados al suelo, pues los incorpora a su masa porosa y los va liberando poco a poco.

• Mejoran la nitrificación en el suelo al suministrar una superficie ideal para la adherencia de

las bacterias nitrificantes ayuda a una mayor nitrificación. Por el mismo motivo, aumenta la
población de bacterias del suelo que atacan a hongos patógenos.

• La estructura porosa de las zeolitas ayuda a mantener el suelo aireado, una única aplicación
de zeolita ofrece beneficios durante mucho tiempo debido a la estabilidad y la resistencia de
esta sustancia.

• Facilita la buenas relaciones entre nutrientes.

• Facilita la solubilización del Fósforo (P) y la asimilación del Potasio (K).

PUBLICADO POR KANAQ WAYRA EN 12:52 NO HAY COMENTARIOS:ENLACES A ESTA ENTRA DA

ETIQUETAS: AGRICULTURA ORGANICA , AHORRO DE AGUAS, ZEOLITAS NATURALES

VIERNES, 29 DE MAYO DE 2009

aplicacion de zeolitas naturales en agricultura

ZEOLITAS NATURALES EN MEJORAMIENTO DE SUELOS Y OPTIMIZACIÓN DE FERTILIZANTES

Las Zeolitas se presentan de forma natural en rocas de origen volcánico, y son minerales del
grupo alumino-silicatos hidratados compuesto por: aluminio, sílice, hidrógeno y oxígeno
organizado en una estructura tridimensional tetraédrica altamente estable.

La estructura de estos elementos conforman cristales de zeolitas que poseen una red de
micro poros conectados entre sí, con diámetros que varían desde 2.5 a 5.0 A0, en
dependencia del tipo de mineral de Zeolitas.

La Mordenita y la Clinoptilolita son los minerales zeolíticos mas conocidos por sus usos y
aplicaciones. La Clinoptilolita, es una Zeolita natural formada a partir de cenizas volcánicas
en lagos o aguas marinas hace millones de años. La Clinoptilolita, es la más estudiada y
considerada de mayor utilidad se conoce como adsorbente de ciertos gases tóxicos: como el
sulfito de hidrógeno y el dióxido de azufre.

BENEFICIOS QUE PRODUCEN LAS ZEOLITAS EN LOS SUELOS

• • Mejora sus propiedades físicas (estructura, retención de humedad, aireación, porosidad,

densidad, ascensión capilar, etc.).
• Mejora sus propiedades químicas ( pH, Nitrógeno, Fósforo, Potasio, Calcio, Magnesio y micro
nutrientes). Aumentando su capacidad de intercambio catiónico.
• Disminuye los contenidos de Sodio en el suelo, que pudieran ser tóxico para las plantas.
• Facilita una mayor estabilidad de los contenidos de materia orgánica del suelo, y no permite
las pérdidas de materia orgánica por mineralización.
• Aumenta la retención de nutrientes, lo que permite reducir hasta un 50 la aplicación de los
fertilizantes minerales que se aplican tradicionalmente.
• Aumenta la retención de humedad permitiendo reducir las dosis de riego en más de 15.
• Mejora considerablemente la nivelación del terreno, debido al mejoramiento de su
estructura.
• La aplicación de zeolita en el suelo, reduce significativamente la cantidad de agua y el
costo en fertilizantes, mediante la retención de nutrientes en la zona de las raíces.
• Las zeolitas forman un depósito permanente de agua, asegurando un efecto de humedad
prolongada, hasta en épocas de sequedad.
• Controla la acidez del suelo, incrementando el pH. Esto se produce por su capacidad
alcalinizante.
• Aumenta la resistencia a la compactación del suelo.
• Las condiciones físico - químicas de los suelos arenosos mejoran con la aplicación del zeolita
debido a que aumenta su capacidad retenedora de humedad, y en los suelos arcillosos mejora
las condiciones físicas, evitando la compactación de los mismos y mejorando la capacidad de
penetración de agua en ellos.
• Aumenta el aprovechamiento de los fertilizantes químicos, pesticidas y otros productos
aplicados al suelo, pues los incorpora a su masa porosa y los va liberando poco a poco.
• Mejoran la nitrificación en el suelo. Al suministrar una superficie ideal para la adherencia
de las bacterias nitrificantes, ayuda a una mayor nitrificación. Por el mismo motivo, aumenta
la población de bacterias del suelo que atacan a hongos patógenos.
• La estructura porosa de las zeolitas ayuda a mantener el suelo aireada. Una única aplicación
de zeolita ofrece beneficios durante mucho tiempo debido a la estabilidad y la resistencia de
esta sustancia
• Facilita la buenas relaciones entre nutrientes.
• Facilita la solubilización del Fósforo (P) y la asimilación del Potasio (K).
Beneficios que producen las Zeolitas en la producción de Fertilizantes orgánicos, químicos y
órgano minerales.

a) En la producción de Fertilizantes orgánicos:

• Disminuye los lixiviados que muchas veces en forma líquida, contaminan las fuentes de agua
dulce.
• Controla en un 100 los olores desagradables en el proceso de compostaje.
• Aumenta la calidad agrícola y comercial del compost.
• Disminuye hasta en un 50 las perdidas de nutrientes por volatilización, que se producen
durante el proceso de producción.
• Acelera el proceso de descomposición de los residuos orgánicos y su pronta conversión en
abonos.
• Al tener menos pérdidas de nutrientes incrementa la calidad biológica de los abonos
orgánicos.

b) En la producción de Fertilizantes químicos y órgano minerales:

• Las zeolitas actúan como fertilizantes de liberación lenta. Tienen una estructura cargada
negativamente que contiene nutrientes como son el Potasio y el Nitrógeno. Pueden cargarse
con estos iones antes de utilizarse como medio de cultivo para después poder liberar los
nutrientes cerca del sistema de raíces donde son necesarios para el crecimiento.
• Incrementa la eficiencia del uso de los fertilizantes químicos y órgano minerales, en más del
50%.
• No solamente puede actuar como un fertilizante de lenta liberación, retardando o
reduciendo los lixiviados (movimiento en el suelo de nutrientes disueltos en agua), de la zona
de la raíces, sino también reduciendo la migración de los nutrientes de la zona de las raíces
hacia aguas profundas, eliminando la posibilidad de contaminación ambiental.
• Muchos de los fertilizantes utilizados en el campo de la Agricultura, por ejemplo nitrato de
amonio, tienen una baja eficiencia en el uso de sus nutrientes, y en muy pocos casos la
eficiencia es superior al 50 %,para la mayoría de los cultivos. Las adiciones de zeolita pueden
ayudar al incremento de la eficiencia de estos fertilizantes.

PUBLICADO POR KANAQ WAYRA EN 12:40 NO HAY COMENTARIOS:ENLACES A ESTA ENTRA DA

JUEVES, 21 DE MAYO DE 2009

ZEOLITAS PERUANAS: ZEOLITAS DEL PERU

ZEOLITAS PERUANAS: ZEOLITAS DEL PERU

PUBLICADO POR KANAQ WAYRA EN 11:30 1 COMENTARIO:ENLACES A ESTA ENTRADA

MIÉRCOLES, 20 DE MAYO DE 2009

¿QUE SON LAS ZEOLITAS?

¿QUÉ ES LA ZEOLITA?
La Zeolita es una roca compuesta de aluminio, silicio, y oxígeno. Se halla en una variedad de
regiones del mundo donde la actividad volcánica prehistorica occurió cerca del agua, o donde
el agua ha estado presente por milenios desde las erupciones. En 1756, el mineralogista sueco
Baron Axel Fredrick Cronstedt descubrió la zeolita. Se relata que su perro sacó la piedra
mientras escarbaba, y el mineralogista la llamó zeolita debido a que significa “perro” en
sueco. En
otro relato, se dice que descubrió que cuando la zeolita (la cual era realmente Stilbite) se
calentaba, emitía vapor. Zeolita significa “piedra hirviente” en griego. Como no sé sueco ni
griego, tendrán que juzgar por su cuenta cual de estas historias son ciertas. Sabemos a
ciencia cierta que la zeolita fue descubierta.
La zeolita tiene una porosidad natural debido a que tiene una estructura cristalina con
ventanas, jaulas, y superjaulas. Las zeolitas naturales tienen ventanas de tamaño limitado
(“tamaño de poro”) y todas son hidrofilicas (tienen afinidad por el agua). Algunas zeolitas
sintéticas se parecen al carbón absorbente, dado que ambas pueden considerarse hidrofóbicas
(tienen afinidad por los compuestos orgánicos, con poca o ninguna afinidad por el agua), y
pueden adsorber vapores orgánicos con moleculas de tamaño más pequeño que el de sus
poros. Tanto el carbón como la zeolita pueden adsorber agua y moleculas orgánicas; sin
embargo, aquello por lo que tenga mayor afinidad, desplazará las demás moleculas. La
zeolita tiene un “tamaño de poro”
uniforme, lo cual hace que se le denomine como un “tamiz molecular”, mientras parece que
los carbones tienen poros que se comunican con poros más pequeños que a su vez se
comunican con poros todavía más pequeños ad infinitum.
“El carbon absorbente”, el cual es en realidad un adsorbente, también tiene afinidad por el
agua en algunos sitios, lo que disminuye su capacidad para adsorber las moleculas orgánicas
de las corrientes que contienen moleculas de agua. Esto puede ser cierto o no en el caso de la
zeolita, dependiendo del tipo de zeolita que se seleccione. Generalmente, entre mayor sea la
razón de silicio y aluminio, más hidrofóbica es la zeolita. Las zeolitas hidrofóbicas tiene que
ser sintetizadas, ya que no se encuentran en la naturaleza. ¡Por lo cual, la carrera para
sintetizar
zeolitas con características específicas ha comenzado!

¿POR QUÉ SINTETIZAMOS LA ZEOLITA?

La sintesis es importante debido a que permite a los científicos e ingenieros
(1) predecir las propiedades de la zeolita,
(2) producir una zeolita con un “tamaño de poro” más grande, y
(3)producir zeolita hidrofóbica. Los intentos iniciales para sintetizar la zeolita simularon las
condiciones volcánicas. Finalmente en 1949 se sintetizó la zeolita hidrofílica bajo condiciones
hidrotérmicas (por ejemplo, a menos de 100 oC) por los químicos Milton, Breck, y otros
investigadores. En 1985, los investigadores Bibby y Dale reportaron la síntesis de una zeolita
de sílice pura. Otros investigadores han sintetizado una gran variedad de zeolitas hidrofilicas
e hidrofóbicas.
Al sustituir otros elementos por aluminio o silica durante la síntesis, se han producido
estructuras cristalinas como las de la zeolita, pero la zeolita de la que vamos a hablar aquí es
un aluminosilicato puro.
Se han descubierto 40 zeolitas naturales; el Comité de Estructura de la Asociación
Internacional de Zeolita ha catalogado 118 zeolitas; más de 600 zeolitas han sido
identificadas, y si se incluyeran las estructuras cristalinas similares a las de las zeolitas (pero
que utilizan otros elementos), el número aumentaría diariamente. Ninguna zeolita es
exactamente igual a otra.
La estructura de un cristal de zeolita se basa en un tetrahedro que está formado por cuatro
átomos de oxígeno enlazados con un átomo de silicio por medio de sus cuatro electrones de
valencia. Estos tetrahedros se conectan en las “esquinas”de los oxígenos para formar los
cristales.
Cuando el aluminio está presente durante la formación de los cristales, se sustituye el silicio
por los átomos de aluminio, el cual tiene solamente tres electrones de valencia. El electrón
de valencia que falta es proporcionado generalmente por un átomo de hidrógeno o de sodio
debido a que estos elementos se encuentran típicamente en el agua hidratante. Esto
distorciona el tetrahedro y hace un “sitio acído” para el intercambio de otros iones. Esto
además hace que la estructura sea hidrofílica. Si la zeolita se forma en una mezcla que
contenga un catión orgánico (por ejemplo, un
catión que tenga un núcleo de carbón), la estructura se puede formar alrededor del catión
orgánico, utilizándolo como patrón. Esto a dado lugar a zeolitas hidrofílicas ricas en silicio
con un “tamaño de poro” (o tamaño de ventana) lo suficientemente grande como para dejar
pasar todo salvo las moléculas de petróleo que son más grandes.
La estructura cristalina de una zeolita consiste de ventanas, jaulas, y superjaulas. Es por las
ventanas que las moléculas llegan a las jaulas y superjaulas para ser adsorbidas o catalizadas.
Las jaulas son las celdas más pequeñas en la estructura cristalina. Las superjaulas son las
celdas dentro de la estructura cristalina que son más grandes que las jaulas y pueden incluso
contener jaulas.

Síntesis de zeolitas

CÓMO HACER ZEOLITAS

POR ahora sabemos lo que es una zeolita, o sea que estamos en

condiciones de definirla y de probar si un compuesto es o no es una
zeolita. Lo hicimos paso a paso con los polvos contenidos en aquella
pequeña botella. Aunque ya sabemos reconocer zeolitas aún no
estamos en condiciones de prepararlas ¡una cosa es saber y otra
hacer!

Este capítulo se consagrará por entero al "hacer". Sentaremos las

bases para preparar zeolitas y, para ser consistentes, lo centraremos
en la obtención de zeolitas faujasitas. Desde luego, en una primera
parte observaremos cómo se forman las zeolitas en la naturaleza
para duplicar estos procesos en el laboratorio. Así, seguiremos los
pasos de los primeros investigadores que, imitando los fenómenos
naturales consiguieron sintetizar zeolitas. Desgraciadamente, la
mayor parte de sus trabajos se ha tenido que descartar debido a
análisis insuficientes de los compuestos resultantes.

LAS ZEOLITAS Y SU ÁRBOL

GENEALÓGICO

¿Cómo se forman las zeolitas y de dónde provienen? Queremos saber

en qué condiciones y a partir de qué compuestos se consigue, en la
naturaleza, la síntesis de las zeolitas. Aunque ahora no sea una
clasificación lo que buscamos sino una evolución en el tiempo,
digamos que una "historia", nuevamente nos vemos obligados a
recurrir a la geología.

El experimento más sencillo sería observar en el laboratorio los

procesos naturales, o sea, cristalizar muy lentamente una gran
cantidad de roca fundida cuya composición promedio fuese próxima
a la de la litosfera. Aunque este experimento es difícilmente realizable
los geólogos aseguran, basándose en los fenómenos volcánicos, que
la secuencia de cristales depositados sería clara. A medida que la lava
fluida, homogénea y a muy alta temperatura, se enfriase aparecerían
primero cristales sin silicatos (o sea, sin átomos de silicio, Si) como
los cristales de magnetita (Fe3O4). Luego se detectaría la formación
de ortosilicatos, por ejemplo el olivino (Mg2SiO4 con contenido
variable de Fe2SiO4) y secuencialmente vendrían los metasilicatos y
los feldespatos que son los minerales más corrientes en la corteza
terrestre. Un ejemplo es la ortoclasa (K Al Si3O8 con pequeño
contenido de Na y Ca), el cuarzo (SiO2) como mineral primario y
mezclas de minerales como el granito (que está compuesto por
cuarzo, feldespato y mica). En condiciones particulares, estos últimos
sólidos darían origen a las arcillas, las zeolitas y a la larga a alúminas
como la bauxita.

Cuando el enfriamiento fuese tal que la lava cristalizase

suficientemente como para dar un magma basáltico rico en álcalis
sería probable que se formasen zeolitas por medios acuosos salinos
y alcalinos (Cuadro 2). La "zeolitización" también se provoca
mediante una caída súbita de la temperatura en una lava basáltica.

CUADRO 2. Formación de zeolitas en la naturaleza.

Hay que recordar aquí que a tan altas temperaturas se pueden

generar enormes presiones que, a su vez, pueden acelerar los
procesos de cristalización. Cuando la presión alcanza valores
extremos es probable que ocurran explosiones, ése fue el caso del
monte Pelée, en la isla de Martinica.

Un ejemplo clásico de zeolitas formadas naturalmente son las zeolitas

presentes en las rocas volcánicas de Sicilia, que incluyen la analcima,
la chabasita y su variante, la herschelita, la epistilbita, la gmelinita,
la gonnardita, la mesolita y la thomsonita. Los cristales de zeolita
suelen crecer bien, lo cual es típico de las reacciones hidrotérmicas
en soluciones* de rocas ricas en álcalis, como por ejemplo, los
basaltos. Las zeolitas debidas a alteraciones hidrotérmicas de
corrientes de lava basáltica en regiones geotérmicas existen en
muchas partes del mundo, por ejemplo, en los baños romanos de
Plombières (Francia) o en el parque de Yellowstone (EUA). Se trata
entonces de zeolitas de origen volcánico.

Por otro lado, como lo discutimos anteriormente (Cuadro 2), las

zeolitas también pueden provenir de sedimentos. En este caso se
caracterizan por ser aglomerados de cristales de muy pequeñas
dimensiones y a menudo con caras cristalinas mal desarrolladas. De
todas las zeolitas de origen sedimentario, por ahora, es la
clinoptilolita la que parece ser la más abundante. Son este tipo de
formaciones las que han dado los grandes depósitos de interés
tecnológico.

¿Y EN MÉXICO?

Siendo México un país en donde hay numerosas zonas volcánicas, es

de esperarse que haya zeolitas naturales. Sin embargo, no es sino
hasta 1973 cuando F.F. Mumpton publica en la revista American
Mineralogist, 28,287 (1973) un artículo que titula "First Reported
Occurrence of Zeolites in Sedimentary Rocks of Mexico" (Primer
informe sobre la presencia de zeolitas en rocas sedimentarias de
México). De ese trabajo transcribimos los siguientes párrafos pues
preferimos que sea el mismo Mumpton quien describa el
descubrimiento:

Durante las primeras etapas de la exploración para encontrar zeolitas en

este país [se refiere a EUA] (1958-1962), la similitud geológica de las
regiones volcánicas y piroclásticas entre el norte de México y el sur de
Arizona y California sugería que deberían existir yacimientos de zeolitas
al sur de la frontera; sin embargo, no se hizo ningún esfuerzo por probar
esta posibilidad, y hasta la fecha no se ha informado de minerales
zeolíticos en las rocas sedimentarias de México.

Durante el verano de 1972 el autor examinó una serie de sedimentos

piroclásticos del valle del río Atoyac, alrededor de 15 km al noroeste
de Oaxaca, en el sur de México. Aunque límites de tiempo impidieron
una exploración extensiva del área, se recogieron varias muestras de
un prominente yacimiento verde, situado como a unos 100 m al este
de la supercarretera 190, a 3 km al norte del pueblo de Etla.
Exámenes subsecuentes por difracción de rayos X* de estas
muestras indicaron que el yacimiento está constituido casi
únicamente por zeolitas, mordenita y clinoptilolita. Esta identificación
confirma lo que se cree ser el primer descubrimiento de zeolitas
minerales en rocas sedimentarias de México.
 Figura 12. Yacimientos de zeolitas en la zona de Etla, Oaxaca (1978).

Figura 13. Yacimientos de zeolitas en la República Mexicana.

Mumpton describe el yacimiento y hace notar que este tipo de piedra
se usa en Oaxaca

[...]en los edificios, los muros, los cimientos y otras estructuras desde
tiempos de los mayas, y predominan en los famosos edificios
arqueológicos de Mitla y Monte Albán. Fue la presencia de tal material
en los muros de la catedral central en Oaxaca lo que llamó la atención
del autor y propició la exploración de campo subsecuente.

En la figura 12 presentamos la geografía de la zona. Este mismo

yacimiento es el que Liberto de Pablo incluye en el mapa que
reproducimos, simplificado, de su sobretiro "The clay deposits of
Mexico" (Yacimientos de arcillas en México), trabajo presentado en
la Conferencia Internacional de Arcillas en 1978. Cinco años después
del hallazgo de Mumpton ya figura, no sólo el yacimiento de Etla, sino
que también el de Ixtlán de los Hervores (Figura 13). Y en 1987 se
han reportado dos nuevos yacimientos, esta vez en el estado de
Sonora, uno rico en clinoptilolita en el municipio de Rayón y el otro
conteniendo erionita en el municipio de Agua Prieta.

SÍNTESIS DE UNA ZEOLITA

Los antecedentes geológicos (Cuadro 2), sugieren que las zeolitas se

generan a partir de un magma basáltico rico en SiO2 cuando
disminuye la temperatura. También se forman si este magma se pone
en contacto con soluciones salinas y alcalinas. Experimentemos,
entonces.

Nuestro objetivo va a ser destruir la estructura de los materiales

iniciales, separar los tetraedros de silicio y los octaedros de aluminio
y volverlos a cristalizar. De hecho, esta cristalización sólo es un nuevo
arreglo de los octaedros de aluminio y los tetraedros de silicio que
constituyen los compuestos iniciales. Si los tetraedros de Si y
octaedros de Al estaban ordenados en cierta forma, ahora queremos
"soltarlos" y volverlos a "fijar". Es como jugar al Meccano.

Iniciemos la síntesis a partir de tres soluciones acuosas:

sosa (NaOH), NaAl (OH)4 y Na2SiO3. Son soluciones típicas,
transparentes y fluidas; las partículas de soluto están distribuidas
homogéneamente en el disolvente. Mezclamos sin problemas
el NaOH con el aluminato de sodio. Sin embargo, a medida que se
va añadiendo la solución de silicato a la mezcla de aluminato y sosa,
muy lentamente, a goteo, se nota que la solución resultante se vuelve
turbia; ahora el líquido es gelatinoso y viscoso. Se ha formado
un gel*...

La estructura del gel se debe a una reacción* en la cual se forman

moléculas grandes a partir de muchas moléculas pequeñas (en
química se habla de una polimerización*). La composición y la
estructura del gel polimerizado hidratado están controladas por el
tamaño y la estructura de las especies que se polimerizan.
Diferencias en la composición química y el peso molecular* de las
especies iniciales en las soluciones silicato conducen a diferencias en
las estructuras del gel y por lo tanto a diferencias mayores en las
fases zeolitícas producidas.

Los geles típicos se preparan a partir de aluminato de sodio, silicato

de sodio e hidróxido de sodio porque todos son solubles. Durante la
cristalización del gel, los iones de sodio y los componentes aluminato
y silicato se acomodan paulatinamente y tienden a la estructura
ordenada de un cristal, lo cual se debe a la depolimerización del gel
debido a los iones hidroxilos (OH) presentes en la mezcla reactiva.
CUADRO 3. Síntesis de una zeolita.
 Figura 14. Síntesis de una zeolita; mecanismo de cristalización.

Viene entonces la formación de núcleos, que son pequeños cristales

que a su vez sirven de base para que se formen los cristales grandes
de zeolita. Estos núcleos, como en cualquier proceso de este tipo,
crecen durante el periodo de cristalización. Como en los geles
supersaturados se forma un gran número de núcleos cristalinos, el
producto final consiste en un polvo finamente dividido en pequeños
cristales usualmente de sólo unas cuantas micras.

La naturaleza de la zeolita obtenida queda determinada por las

condiciones de la síntesis, o sea las concentraciones de los reactivos,
el pH, el tiempo, la temperatura y la naturaleza, y la concentración
de los promotores* que se introduzcan. Muchas de las fases
formadas no son fases en equilibrio, son metaestables, que con el
tiempo se convierten en otras fases más estables, así se trate de
zeolitas o minerales. Las reacciones químicas que describen la
síntesis de la zeolita están dadas en el cuadro 3 y en la figura 14.

La zeolita resultante se debe separar en el momento apropiado y

lavar cuidadosamente hasta eliminar de la estructura porosa los
productos que no hayan reaccionado. En el cuadro 4 resumimos las
condiciones típicas para sintetizar algunas zeolitas importantes. En la
figura 15, dependiendo de la razón de molaridad inicial Na2O/SiO2 y
SiO2/Al2O3, se predice el tipo de zeolita que se obtiene. Estos
resultados son válidos siempre y cuando se trabaje con sales solubles
y rangos de temperatura de cristalización entre 85 y 100°C, lo cual
no siempre es el caso.

CUADRO 4. Condiciones típicas para sintetizar algunas zeolitas.

 Figura 15. Tipos de zeolitas sintetizadas según la proporción de óxidos.

Más aún, también se pueden sintetizar zeolitas a partir de minerales,

los caolines* en particular, cuya composición, en lo que toca al
contenido de Si y Al, es muy próxima a la de algunas zeolitas. Esta
alternativa de obtención resulta interesante para nuestro país ya que
las sales de aluminio se tienen que importar. Para que la síntesis sea
eficaz hay que destruir por completo la red del caolín antes de
preparar el gel. De allí que todas las patentes o artículos que tratan
el tema propongan un tratamiento térmico extremo, preliminar a la
disolución del caolín. Por ejemplo, si se desea obtener zeolita A o
faujasita a partir de caolín proveniente de la región de Huayacocotla,
Veracruz, hay que calcinarlo entre 750 y 1 000 °C. En el cuadro 5
presentamos los resultados obtenidos: se comprueba que
dependiendo de la temperatura de calcinación se obtiene una u otra
zeolita y que las relaciones de la figura 15 no son válidas en este
caso.

CUADRO 5. Dependencia entre el tipo de zeolita obtenida y la temperatura

de calcinación del caolín

No queremos cerrar este capítulo sin mencionar que fue R.M. Barrer,
en Inglaterra, el primero en sintetizar, por el procedimiento que
hemos descrito, las contrapartes sintéticas de zeolitas; tales como la
mordenita, analcima, etc. En 1953, R.M. Milton y colaboradores
en EUA prepararon zeolitas cristalinas sintéticas mediante procesos
de baja temperatura que fueron altamente exitosos y que no sólo
reprodujeron zeolitas naturales (faujasita, chabasita), sino que
generaron muchas especies nuevas de zeolitas, como es el caso de
la zeolita A.

ZEOLITAS SOBRE PEDIDO

Hemos hablado de tetraedros que se juntan esquina con esquina

hasta formar esa red porosa llamada zeolita, red en la cual se
encuentran cavidades, ventanas y túneles y en donde se pueden
alojar iones como el sodio (Na), el potasio (K) o el calcio (Ca) y en
donde cabe un número variable de moléculas de agua. Esos
tetraedros son las unidades fundamentales de la estructura, los hay
con un átomo de silicio en el centro o bien con un aluminio.

Sin embargo, no parece ser de mayor trascendencia que los

tetraedros sean de silicio o de aluminio siempre y cuando se respete
el equilibrio de cargas, o sea que las cargas libres debidas a la
presencia del Al se neutralicen con otros iones. Se nos ocurre
entonces sintetizar zeolitas a partir de tetraedros en cuyo centro sea
otro el átomo. Para que este experimento resulte hay que proponer
átomos equivalentes al Si o al Al, o sea que ocupen el lugar del Si o
del Al sin alterar demasiado la estructura.

Un caso claro es el del galio (Ga) que por su estructura electrónica

puede equipararse con el aluminio. Es más, se tiene el antecedente
de que existen galias, así como alúminas. La preparación es análoga
a la de las zeolitas con aluminio, la diferencia estriba en que las sales
iniciales son de silicio y galio. La zeolita resultante difiere de la que
contiene aluminio porque el parámetro de la red ya no es el mismo.
En este tema no parece haber límite y día a día se reportan síntesis
originales de sólidos con estructura zeolítica a partir de Be, Cr, Fe, B,
Zn, Ge, V, Ti, P, etcétera.

Es más, obsérvese con cuidado la figura 14, donde se ilustra cómo,

cuando el gel cristaliza, existen grandes cadenas flexibles de
tetraedros que se organizan alrededor de cationes y moléculas de
agua. Son estos conglomerados, de sodios por ejemplo, rodeados de
moléculas de agua, los que sirven de molde para las cavidades de las
faujasitas. Una vez formados los pequeños núcleos de zeolita, el
crecimiento de los cristales es rápido.
 (a) (b)

Figura 16. Efecto del sembrado en una zeolita ZSM-5. (a) Zeolita ZSM-5
observada mediante el microscopio electrónico de barrido. (b) Zeolita ZSM-
5 obtenida mediante la técnica del sembrado (X 6000).

En los procesos industriales, en los que el tiempo es una variable

importante, conviene propiciar la cristalización mezclándole al gel un
poco de zeolita cristalina. Así no hay que esperar a que se formen los
núcleos de zeolita sino que de inmediato se pasa a la fase de
crecimiento de los cristales. Este artificio se conoce como sembrado y
es común en la síntesis de cristales diferentes de las zeolitas. Además
de facilitar la síntesis de zeolitas A o X de alta pureza, la cantidad y
el tipo de semilla determina el tamaño de cristal y el estado de
agregación.

Naturalmente, como también ocurre en otros procesos de

cristalización, estos factores se controlan mediante distintas variables
tales como la agitación, temperatura y composición de los reactivos.
Se ha probado que el control de la síntesis mediante el sembrado es
una de las técnicas de más valor. Las micrografías de la figura 16
ilustran el cambio en el tamaño de cristal de una zeolita ZSM que se
puede obtener mediante sembrado. En este caso el sembrado
provoca la disminución del tamaño del cristal por un factor de tres.
Si la cristalización de la zeolita se puede inducir mediante un
sembrado, y si depende de los pequeños núcleos de iones con agua,
¿por qué no intentar alterar este mecanismo? ¿Por qué no cambiar
"los moldes"?

Figura 17. Estructura de una zeolita ZSM-5.

Figura 18. Esquema de la estructura porosa de zeolitas pentasil: (a) ZSM-

11; (b) variante intermedia; (c) ZSM-5

Desde luego, es de esperarse que si el molde varía, también lo haga

el sólido obtenido. Eso es precisamente lo que hace unos años llevó
a cabo Barrer, seguido posteriormente por otros laboratorios como
los de la Compañía Mobil. La síntesis se efectuó usando
macromoléculas orgánicas como el TPA o el TBA (tetrapropilamonio
y tetrabutilamonio). La originalidad de este trabajo consistió en
utilizar esas enormes moléculas para que alrededor de ellas se
ordenaran los tetraedros de silicio y aluminio. Una vez conseguida la
cristalización se eliminan las moléculas orgánicas y sólo queda la
zeolita, o sea un esqueleto compuesto de tetraedros de silicio y
aluminio cuya porosidad se debe a la estructura del TPA o TBA.

La "receta" para sintetizar este tipo de zeolitas no difiere mucho de

las síntesis convencionales de zeolitas, salvo que el componente
alcalino que promueve el proceso de polimerización del gel es una
base* aminada* orgánica (hidróxido de tetrapropilamonio, por
ejemplo, introducido en solución). Las condiciones típicas de
cristalización requieren temperaturas entre 150 y 200°C y tiempos
de 1 a 7 días.

De hecho, este descubrimiento dio origen a toda una familia de

zeolitas designadas con las siglas ZSM, también se le suele llamar
pentasil. En la figura 17 se muestra la estructura de la zeolita ZSM-5
(obtenida con TPA). En la figura 18 comparamos la estructura de la
zeolita ZSM-5 con la ZSM-11 (obtenida con TBA). Tienen un sistema
de canales formados por anillos de 10 átomos. El tamaño de los poros
está entre el de las zeolitas con anillos de 8 átomos (como la zeolita
A o la erionita) y los anillos de 12 miembros como en las zeolitas
faujasitas (X, Y). Dependiendo de cómo se dispongan en el espacio
las capas constituidas por la estructura típica pentasil, se obtienen
sistemas de canales variables como los de la figura 18.

Entre la ZSM-5 y la ZSM-11, que son las dos estructuras extremas,

existe un número infinito de variantes. Como se muestra
esquemáticamente en la figura 18, los dos conjuntos de canales
(horizontales y verticales) de la ZSM-11 son rectos, mientras que en
la ZSM-5 un conjunto de canales es recto y el otro senoidal.
Invariablemente, los canales paralelos a las capas son rectos. Como
es lógico, el análisis e identificación de semejantes estructuras son
muy difíciles y en general, ambiguos.

Esperamos haber convencido al lector de que es posible variar el

tamaño de las ventanas, de los poros, de las cavidades, alterar la
composición, intercambiar cationes o modificar la hidratación de las
zeolitas, en resumen, que se pueden crear materiales zeolíticos. Por
lo tanto, dependiendo del uso que se le vaya a dar a la zeolita, el
químico y el físico están en condiciones de proponer una zeolita
adecuada, ya sea modificando las propiedades de las existentes, ya
sea creando nuevas.

Estos trabajos, de gran repercusión tecnológica como veremos más

adelante fueron, de hecho, la prolongación lógica de líneas de
investigación a largo término tan académicas como la misma síntesis
de cristales.

GLOSARIO DEL CAPÍTULO

II

solución. Mezcla de dos sustancias, una de las cuales se disuelve en

la otra; la sustancia disuelta se llama soluto y la otra solvente.
 difracción de rayos X. Técnica utilizada para obtener información
sobre la estructura y la composición de los materiales cristalinos.

gel. Sustancia obtenida al flocular una solución coloidal.

reacción química. Cambio en una sustancia o sustancias que

produce otras con propiedades químicas diferentes.

polimerización. Unión de varias moléculas de un compuesto para

formar grandes moléculas.

polímero. Se dice de una molécula cuya masa molecular es un

múltiplo de la otra denominada monómero.

peso molecular. El peso molecular relativo de un compuesto es el

peso de una molécula de ese compuesto en relación con el peso de
un átomo de oxígeno, al cual, por convención, se le ha asignado el
peso de 16.000 unidades de masa atómica.

promotor. Sustancia que, incorporada en pequeña cantidad a un

catalizador, aumenta notablemente su actividad.

caolín. Silicato de aluminio puro proveniente de alteraciones de los

feldespatos, los granitos, las arcillas blancas; es refractario.

base. Véase ácido y base en el glosario del Capítulo 1.

amina. Nombre químico de los compuestos que se obtienen

sustituyendo el hidrógeno del amonio con radicales hidrocarbonados
univalentes.

Obtención de zeolita sintética tipo NaP1 en medio alcalino a

partir de zeolita natural en condiciones de laboratorio

Paul K. Huanca Z.1, Cesar A. Andrade T.2, Pedro L. Mamani C.3,

Diego J. Paredes L.4, Betty Paredes5,*
*Corresponding author: paredes.betty@qmail.com
Received 03 16 2018 Accepted 06 11 2018 Published 06 30 2018

Abstract

This research conducted to the establishment of a methodology for the

morphological characterization of natural zeolite. The material was collected at the
area of Lampa, Peru. The samples were analyzed by electron microscopy scanning
(SEM). Synthetic zeolite type NaP1 was obtained by activation in a NaOH alkaline
medium out of naturalzeolite. Morphology of the ore was determined before and
after the activation process. Also, the ability of cationic exchange of the zeolite
material by the method 9081 (capacity of cationic exchange of waste) was
determined by atomic absorption spectroscopy. The characterization of the material
studied in terms of morphology before and after the activation process, and
determination of the cationic exchange of the resulting material were achieved. It is
concluded that natural zeolite was heulandite, from which synthetic zeolite type
NaP1 was obtained. On the other hand, high capacity of cationic exchange was
manifested defining thus an important alternative for the region in remediation and
mitigation of pollution by heavy metals in industrial effluents through ion exchange
processes.

Keywords: Synthetic zeolite, Natural zeolite, NaP1.

Resúmen

Esta investigación condujo al establecimiento de una metodología para la

caracterización morfológica de la zeolita natural. El material fue recolectado en el
área de Lampa, Perú. Las muestras se analizaron por microscopía electrónica de
barrido (SEM). La zeolita sintética tipo NaP1 se obtuvo por activación en un medio
alcalino de NaOH a partir de zeolita natural. La morfología del mineral se determinó
antes y después del proceso de activación. Además, la capacidad de intercambio
catiónico del material de zeolita por el método 9081 (capacidad de intercambio
catiónico de residuos) se determinó mediante espectroscopia de absorción atómica.
Se logró la caracterización del material estudiado en términos de morfología antes y
después del proceso de activación, y la determinación del intercambio catiónico del
material resultante. Se concluye que la zeolita natural era heulandita, a partir de la
cual se obtuvo zeolita sintética tipo NaP1. Por otro lado, se manifestó una alta
capacidad de intercambio catiónico definiendo así una alternativa importante para
la región en la remediación y mitigación de la contaminación por metales pesados
en efluentes industriales a través de procesos de intercambio iónico.

INTRODUCCIÓN

Las zeolitas de naturaleza volcánica son materiales microporosos compuestos de

aluminosilicatos, sus estructuras son cavidades donde se ubican sustancias iónicas
o moléculas de agua las mismas que pueden sufrir intercambio iónico o
deshidratación. Las zeolitas sintéticas presentan diversas características en función
de sus aplicaciones industriales. Numerosos trabajos de investigación se han
enfocado en la capacidad de intercambio iónico (CIC); ésta, está en función del
contenido de aluminio de la red mineral y así como de su composición [1,2]. En
general, la CIC está en relación inversa con el contenido de SiO2/Al2O3 [3-5].
Zeolitas con CIC > 120 meq/100g manifiesta buen intercambio iónico, otras arcillas
que no superan 30 a 50 meq/lOOg carecen de un intercambio iónico notable [6,7].
Los materiales zeolíticos son usados en la remediación y mitigación de aguas de
desecho o servidas. Por intercambio iónico propio de los materiales zeolíticos los
iones indeseados de las aguas bajo impacto ecológico pueden ser eliminados del
medio acuoso. Los iones capturados se seleccionan en el orden: Cs+, Rb+, K+, Li+,
NH+4, Na+, Ba+2, Ca+2, Sr+2, Cu+2, Cr+3, Al+3, Fe+3, Co+3 [8-10]. Cuando el empleo
contempla zeolitas sódicas el orden de selectividad es: Pb+2 >NH4+, Ba+2 > Cu+2,
Zn+2 > Cd+2 > Co+2. [11,12]. La zeolitas sintéticas son agregadas a productos tales
como detergentes, adsorbentes y catalizadores otorgándoles una plusvalía [13,14].

La síntesis de zeolitas se logra en medio acuoso y aplicando calor. La cristalización

del material zeolítico se obtiene utilizando un agente director de estructura o ADE,
agua, fuente de silicio (Silicio coloidal, alcóxidos de silicio o dióxido de silicio) y un
agente mineralizante de silicio (OH-, F-). Los cationes Li+, Na+, K+, NH4+ o NR4+ son
empleados como ADE. El rango de temperatura empleado en la síntesis es de 90 a
190°C. El interior poroso de la zeolita sintética es ocupado por el ADE orgánico y
estabiliza la estructura. El material orgánico es a posteriori eliminado por extraccón
o combustión liberando el sistema microporoso. En el transcurso de la síntesis se dá
un ensamble de materiales inorgánicos y orgánicos por atracciones de Van der
Waals. La obtención de un producto sintético amorfo o cristalino dependerá de las
condiciones y materiales apropiados. [15].

La variación en la composición de las soluciones y/o la variación de las condiciones

de manipulación (que contempla factores cinéticos) permiten la obtención de
zeolitas de diferente estructura o la misma zeolita con diferentes composiciones
[16]. Las propiedades físicas de un mineral dependen directamente de su
composición química y del arreglo geométrico de los diferentes átomos que lo
constituyen, así como de la naturaleza de las fuerzas eléctricas atractivas entre
ellos [17]. La determinación de estructura de zeolitas tipo heulandita y clinoptilolita
demuestra que se trata de tetraedros de (Si, Al)O4 unidos en capas de 0.9 nm de
espesor mediante átomos de oxígeno [18].

El grado de ocupación de sitios catiónicos en las zeolitas naturales varía de 70 a

98%, esto incide en la cinética del proceso de intercambio iónico. Los sitios
catiónicos son primordialmente ocupados por iones en función de su radio, y
pueden ocupar también los sitios de las moléculas de agua. [19]. La capacidad de
intercambio (CIC) de una determinada masa de zeolita es la cantidad de
equivalentes de un catión retenido por intercambio iónico, mientras que el número
de equivalentes intercambiables por masa en una celda unitaria es la capacidad
teórica de intercambio iónico máximo. La capacidad teórica de intercambio no
siempre se alcanzada y se halla limitada por la presencia de lugares de intercambio
de difícil acceso. Las zeolitas naturales presentan una gran ventaja respecto de las
sintéticas debido a su abundancia y precio; también son más convenientes debido a
su mejor acondicionamiento para el intercambio además de una excelente
estabilidad a los procesos químicos y térmicos, propiedades estas últimas, que
permiten su reactivación termal y re-utilización en varios ciclos. Por estos motivos
las zeolitas naturales son preferidas sobre las sintéticas cuando su utilización es
requerida en el tratamiento de aguas contaminadas. [20,21].

Las zeolitas son variedades de rocas de origen volcánico conteniendo mezclas de

minerales [22]. Zeolitas naturales de diversos orígenes geográficos han sido sujeto
de estudio en cuanto a sus propiedades físicas, mecánicas y químicas. Se ha
establecido así, el comportamiento físico, mecánico y químico de algunas
variedades extraídas en diferentes yacimientos del planeta, habiéndose comparado
las diferencias de impacto en aplicaciones prácticas. Los estudios realizados han
demostrado la gran variedad de zeolitas naturales debida a su composición
química, teniendo cada tipo de zeolita sus propias aplicaciones [23]. También se ha
investigado el uso de zeolitas naturales y sintéticas para diferentes objetivos,
resultando el comportamiento de ambos tipos de materiales prácticamente similar
[24].

En esta investigación se reporta el proceso de síntesis de una zeolita tipo NaP1,

utilizando como material precursor un mineral zeolítico natural, el cual fue sometido
a caracterización morfológica antes y después del proceso de activación. Luego del
proceso de síntesis, se determinó la capacidad de intercambio catiónico (CIC) del
mineral activado, resultando en un aumento de la misma para todos los ensayos
realizados.

EXPERIMENTAL

Los ensayos se realizaron en los laboratorios de las facultades de Ingeniería de

Procesos y Ciencias Naturales y Formales de la Universidad Nacional de San Agustín
de Arequipa-Perú.

Caracterización morfológica inicial y final

El mineral zeolítico fue caracterizado antes y después del proceso de activación, a

través de Microscopía Electrónica de Barrido (SEM) en un microscopio Philips XL-20,
equipado con microanalizador EDAX-DX4i (Detector de energía dispersiva de rayos
x). La obtención de imágenes fue posible utilizando el detector de electrones
secundarios, y recubriendo la muestra con una capa de oro a fin de hacerla
conductora.

El microscopio SEM Philips XL-20 tiene las siguientes características: amplificación

de la imagen de 400 000X, resolución de 6 nm a 30 kV, obtención de imágenes en
video printer, archivo de imagen, fotografía de 35 mm y 120 mm., detección
analítica de 84 elementos de Boro a Uranio. Los procedimientos previos al análisis
en el microscopio son los siguientes:

Preparación de muestras

Se introduce la muestra en un secador a aproximadamente 40°C para eliminar la

humedad y algunos componentes volátiles. En un porta-muestras de Aluminio se
adhiere adecuadamente una cinta de carbón adhesivo, conductor de electrones con
aproximadamente 8 mm x 10 mm. Seguidamente se adhieren a la cinta las
partículas representativas de la muestra a analizar. Se debe tener cuidado que
todas las partículas estén fuertemente pegadas a la cinta, ya que de no serlo
contaminaría la cámara de vacío del microscopio electrónico.

Metalizado de la muestra

En el SEM, el metalizado de la muestra es indispensable para conseguir la

conductividad de la superficie, eliminar la electricidad estática y aumentar la
reflectividad electrónica. Un metalizador, es utilizado para proveer de una película
de oro que permitirá la realización del contacto eléctrico, para su observación en el
SEM.

Para esto, se coloca la muestra totalmente seca en los soportes y se cierra

herméticamente el metalizador para el vacío. Se enciende y se crea un vacío hasta
50 psi, tomando un tiempo de 15 a 20 minutos aproximadamente. Para el
metalizado se abre la llave de argón en paralelo y se realiza el metalizado de oro,
durante un minuto. Finalizada la manipulación, se procede a observar la muestra
mediante el SEM.

Activación del mineral

Se utilizó una solución activante de NaOH [2.0 M, 2.25 M y 2.5 M] y una relación
solución activante / mineral precursor igual a 12.5 mL/g. Los ensayos se realizaron
a 100, 125 y 150°C con tiempos de 6, 7 y 8 horas respectivamente y empleando
los siguientes equipos: balanza Electrónica de Precisión marca BOECO 0.001, horno
marca DAEWOO modelo DEO-900, mufla del Laboratorio de Química Orgánica FCNF

Determinación de la capacidad de intercambio catiónico

Método 9081: Capacidad de Intercambio Catiónico de Residuos

Alcance y Aplicación

El método 9081 es aplicable a la mayoría de residuos, incluyendo suelos calcáreos y

mono calcáreos. El método de capacidad de intercambio catiónico fue desarrollado
por Chapman, (1965), éstos deben ser empleados para distintos residuos o suelos
ácidos.

Sumario del Método

La muestra es mezclada con un exceso de solución de acetato de sodio, resultando

un intercambio de cationes del sodio añadido, por los cationes de la matriz.
Posteriormente, la muestra debe ser lavada con alcohol isopropílico. Luego una
solución de acetato de amonio es añadida, la cual reemplaza el sodio adsorbido por
el amonio. La concentración de sodio desplazado es luego determinada por
absorción atómica.

Reactivos:

Acetato de sodio Scharlau QP (NaOAc) 1.0 N, acetato de amonio MERK Pro Analysi
(NH4OAc) 1.0N, alcohol isopropílico MERCK 99%.

Procedimiento

a) Pesar 4 g del residuo de tamaño mediano o fino, o 6 g de residuo ordinario, y

transferir la muestra hacia el tubo de base circular, cuello estrecho, con una
capacidad de 50 mi para centrifugación. (Más del 50% del suelo fino debe tener un
tamaño de partícula menor o igual a 0.074 mm; más del 50% del suelo mediano
debe tener un tamaño de partícula mayor o igual a 0.425 mm, mientras que el
suelo ordinario o grueso debe tener un tamaño de partícula igual o mayor a 2 mm.

b) Añadir 33 mL de la solución de NaOAc 1.0 N, tapar el tubo, agitarlo en agitador

mecánico por 5 min, y centrifugar la solución hasta que el líquido supernadante
esté limpio o claro.

c) Decantar el líquido y repetir el párrafo (b), 3 veces.

d) Añadir 33 mL de alcohol isopropílico (99%), tapar el tubo, agitarlo en agitador

mecánico por 5 min, y centrifugar hasta que el líquido supernadante este claro.

e) Repetir el procedimiento del párrafo (d), 2 veces.

f) Añadir 33 mL de la solución NH4OAc, tapar el tubo, agitarlo en el agitador
mecánico por 5 min, y centrifugar hasta que el líquido supernadante este claro.
Decantar la solución dentro de un frasco volumétrico de 100 mL.

g) Repetir el procedimiento descrito en el párrafo (f), 2 veces.

h) Diluir la solución combinada con solución de acetato de amonio hasta marcar

100mL y determinar la concentración de Sodio (Na) por absorción atómica.

Los equipos utilizados fueron: centrífuga marca JANETZKY modelo T32A,

espectrómetro de Absorción Atómica marca PERKIN ELMER modelo 3100.

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Caracterización morfológica inicial

En la figura 1a y 1b se puede observar las micrografías del mineral zeolítico

estudiado obtenidas con detector de electrones secundarios (SE) a diferentes
aumentos antes del proceso de activación en medio alcalino, la morfología
corresponde a cristales romboidales aplanados que se asemejan a formas tabulares
o laminares típicas de heulandita y cristales laminares de mordenita fibrosa con su
forma típica de mallas entretejidas, la cual es muy similar a la literatura revisada
[25, 26, 27].

Activación del mineral precursor y determinación de la capacidad de intercambio

catiónico (CIC)

Se utilizó una solución de hidróxido de sodio con concentraciones de 2.0 M, 2.25 M

y 2.5 M, con una relación volumen / precursor igual a 12.5 mL/g. Los ensayos se
realizaron a 100, 125 y 150°C con tiempos de 6, 7 y 8 horas respectivamente.
Realizados los procedimientos se determinó la concentración de sodio en el material
tratado con el método 9081 que incluye espectroscopia de absorción atómica en su
etapa final, para luego a partir de los valores de concentración de sodio determinar
la capacidad de intercambio catiónico de la zeolita sintética obtenida; los resultados
se muestran en las tablas 1 y 2.

Como se aprecia en la tabla 1, se realizaron 12 ensayos en los cuales se determinó

la concentración de Na; valor a partir del cual se determina la CIC. Se observa,
para todos los casos, que el valor de la concentración de Na aumenta en todas las
pruebas de activación realizadas. En el material zeolítico sintetizado el ADE, en este
caso es el Na, que llena el interior de los poros estabilizando la estructura del
mineral.

En la tabla 2, se observan los valores de la CIC del material zeolítico después del
proceso de activación; dichos valores fueron calculados a partir de la concentración
de sodio que se determinó vía absorción atómica. Se aprecia claramente que para
todos los ensayos realizados el valor de la CIC aumentó en comparación al valor
inicial del mineral sin tratamiento de activación subiendo de 25.43 meq/100g hasta
93.04 meq/100g para el mejor resultado obtenido. La capacidad de intercambio
catiónico (CIC) de una zeolita, es uno de los principales parámetros mediante el
cual se evalúa la calidad de un mineral zeolítico, es una magnitud que da una
medida del monto de equivalentes de un catión que es capaz de retener por
intercambio iónico una masa de zeolita [28].
Caracterización morfológica posterior al proceso de activación

En la figura 2a y 2b se puede observar las micrografías del material estudiado

después del proceso de activación, dichas imágenes fueron obtenidas en forma
análoga a la morfología inicial; en este caso, la morfología corresponde a
estructuras típicas de una zeolita sódica del tipo NaP1, cuya característica principal
es su forma pseudoesférica, la cual es muy similar a las micrografías obtenidas en
otras investigaciones del mismo tipo, en las cuales también se obtuvo zeolítica
sintética tipo NaP1 a partir de precursores naturales de similar composición, pero
diferentes a la heulandita [29-32].

A la Unidad de Posgrado de la Facultad de Ciencias Naturales y Formales de la

Universidad Nacional de San Agustín de Arequipa
RECONOCIMIENTO

A la Unidad de Posgrado de la Facultad de Ciencias Naturales y Formales de la

Universidad Nacional de San Agustín de Arequipa

CONCLUSIONES

Se obtuvo una zeolita sintética (NaP1) usando como material precursor una zeolita
natural, la cual fue sometida a diferentes condiciones de ensayo en cuanto a
temperatura, tiempo de contacto y concentración de solución activamente. El mejor
resultado se obtuvo a una temperatura de 150 °C, 6 horas de tiempo de contacto y
una concentración 2M de solución activante de NaOH.

La caracterización morfológica inicial puso en evidencia que la zeolita natural

utilizada como material precursor es una heulandita, cuya morfología son cristales
romboidales aplanados que se asemejan a formas tabulares o laminares.
Posteriormente al tratamiento de activación, el análisis morfológico reveló
estructuras típicas de una zeolita sódica del tipo NaP1, cuya característica principal
es su forma pseudoesférica.

Los cálculos de la CIC en las condiciones estudiadas para todos los ensayos,
aumentaron significativamente de 25.43 meq/lOOg en el mineral precursor sin
tratamiento, llegando a 94.03 meq/100g para el mejor resultado obtenido. Lo cual
convierte a la zeolita sintética resultante en un eficaz intercambiador iónico ya que
su valor de CIC está próximo a los valores ideales reportados (CIC ≥120
meq/100g).

La zeolita natural estudiada fue una heulandita, a partir de la cual, en las

condiciones experimentales previamente descritas, se puede sintetizar una zeolita
artificial tipo NaP1 con alta capacidad de intercambio catiónico. Ello convierte a este
mineral en una alternativa de importancia para la región en cuanto a remediación y
mitigación de contaminación por metales pesados en efluentes industriales a través
de procesos de intercambio iónico.
Aplicaciones de las Zeolitas
Las zeolitas naturales son un medio filtrante nuevo y muy bueno disponible para la
filtración del agua. Ofrece un funcionamiento superior a los filtros de arena y carbón, con
una calidad mas pura y mayores tasas de rendimiento sin necesidad de altos requisitos
de mantenimiento. Tiene muchas ventajas sobre la arena y puede ser directamente
reemplazado por la arena en un filtro normal de arena.

Existen tres uso de zeolitas en industria: catálisis, separación de gas e intercambiador

de iones.

 Catálisis: Zeolitas son extremadamente útiles como catalizadores para muchas

reacciones importantes con moléculas orgánicas. Las mas importantes son
craqueo, isomerización y síntesis de hidrocarbonos. Las zeolitas pueden
promover una seria de reacciones catalíticas incluyendo acido-base y reacciones
de metal inducido. Las zeolitas también pueden ser catalizadores de ácidos y
pueden usarse como soporte para metales activos o reactivos.

Las zeolitas pueden ser catalizadores selectivos en cuanto a la forma, tanto por
la selectividad del estado de transición o por exclusión de reactivos
competidores en base al diámetro de la molécula. También se han utilizado
como catalizadores de oxidación. Las reacciones tienen lugar dentro de los
poros de la zeolita, que permite un mayor grado de control del producto.

La principal aplicación industrial son: refinamiento del petróleo, producción de

fuel e industria petroquímica. Las zeolitas sintéticas son los catalizadores mas
importantes en las refinerías petroquímicas.
 Absorción: Las zeolitas se usan para la absorción de una gran variedad de
materiales. Esto incluye aplicaciones en secado, purificacion y separación.
Pueden remover agua a presiones parciales muy bajas y son unos
desinfectantes muy efectivos, con capacidad de mas de un 25% en peso con
agua. Pueden extraer químicos orgánicos volátiles de las corrientes de aire,
separar isomeros y mezclar gases.

Una propiedad de las zeolitas es su capacidad para la separación de gases. La

estructura porosa de las zeolitas puede utilizarse como "tamiz" para moléculas
con un cierto tamaño permitiendo su entrada en los poros. Esta propiedad puede
cambiarse variando la estructura y así cambiando el tamaño y el numero de
cationes alrededor de los poros.

Otras aplicaciones que pueden tener lugar dentro del poro incluye la
polimerización de materiales semi conductores y polímetros conductores para
producir materiales con propiedades físico y eléctricas extraordinarias.
 Intercambio de iones: Cationes hidratados dentro de los poros de la zeolita
están unidos débilmente y preparados para intercambiarse con otros cationes
cuando se encuentran en un medio acuoso. Esta propiedad permiten su
aplicación como ablandadores de agua, y el uso de zeolitas en detergentes y
jabones. Los mayores volúmenes de uso de zeolitas es en la formulación de
detergentes donde se reemplazan fosfatos como agentes ablandadores del
agua. Esto se realiza mediante el intercambio de sodio en la zeolita por Calcio y
Magnesio presente en el agua. Es incluso posible remover iones reactivos del
agua contaminada.

Mayor información sobre extracción de sustancias por zeolitas visita nuestra pagina web:
Desde un punto de vista practico, la zeolita se puede adaptar a una gran variedad de
usos:

Acuacultura:

 Filtración de amonio e incubadoras de

pescado
 Medio biofiltro

En una piscifactoría la carga de agua con pescado

Agricultura:
 Control del olor
 Control del ambiente de
animales confinados
 Aditivos de alimentación
para ganados
puede ser muy alta. Esto provoca una rápida
contaminación del agua y concentración de
sustancias toxicas. Por eso es necesario sistemas de
purificacion del agua. Las zeolitas se pueden usar en
distintos pasos en el proceso de purificacion y/o
aireación; como material de soporte para bacterias;
como medio filtrante para la extracción de sólidos y
partículas en suspensión y la extracción de iones no
deseados al mismo tiempo.

En el este de Europa, Japón y

Cuba, las zeolitas han sido
usadas tradicionalmente en
agricultura. Sobre un 5% añadido
en raciones para ganado reduce
emisiones de amonio y olores,
mejora la utilización de
alimentos, ayuda a la adsorción
de mico-toxinas y elementos
traza. Hace muchos años la
NASA utilizaba zeolitas cargadas
de nutrientes como fertilizantes
para la liberación lenta de
nutrientes.
Productos domésticos:
Horticultura:
 Control del olor en casa
 Viveros, invernaderos
 Control del olor de animales de compañía
 Floricultura
 Vegetales/hierbas
 Follaje El uso domestico se relacionan principalmente con el
 Preplantación de olor y absorción de líquidos. Una gran variedad de
arbustos y árboles gases incluido formaldehído, sulfuro de hidrogeno se
 Añadido para la hierba de ha demostrado que pueden ser adsorbidos por la
césped zeolita.
 Reposición, revegetacion En EEUU, la zeolita se añade rutinariamente a filtros
ordenación paisajística de aire pequeños para la absorción de ciertos gases
 Selvicultura (bosques, y reducción de problemas de alergia.
plantaciones de árboles)
Se puede utilizar para el secado de zapatillas de
deporte, reducir la humedad en los armarios y
 Medio para crecimiento adsorber olor de cigarrillos. Limpiadores de
hidropónico alfombras tienen zeolita como material de base.
También utilizado como cama para gatos y adsorción
de grasa en barbacoas. Se utiliza en acuarios para la
absorción de amonio. Cuando ha sido
completamente utilizado el producto residual usado
se utiliza como compost para el acondicionamiento y
contribución a la textura del suelo y su capacidad de
retención de nutrientes.
La zeolita es un mineral volcánico natural que se
formó hace millones de años. Cuando los volcanes
entran en erupción, la lava fundida y la ceniza
volcánica derramadas por un volcán en una isla o
cerca de un océano terminan desembocando en el
mar. Gracias a una reacción química entre las
cenizas del volcán y la sal del mar, se forman las
zeolitas en la lava endurecida durante miles de años.
El nombre “zeolita” proviene de la combinación de
las palabras griegas zeo (hervir) y Lithos (piedra). Su
extraordinaria eficacia cuando la ingerimos resuelve
múltiples problemas de salud porque
es alcalina, desintoxica el cuerpo de mercurio y de
metales pesados en general siendo una terapia
naturalque ayuda a limpiar nuestro organismo y
favorece la eliminación de sus desechos.
Cómo actúa en nuestro organismo la zeolita
Existen 9 tipos de zeolita , para uso humano,
veterinario, para uso industrial, dentro de los cuales
la conocida como clinoptilolita,es la recomendada
para consumo humano.
La clinoptilolita puede contener casi todos los
elementos de la tabla periódica , su estructura
cristalina está formada por tetraedros que dan lugar
a una red tridimensional, en la cual cada átomo de
oxígeno es compartido por dos átomos de silicio
(tectosilicato).

Dibujo de la estructura molecular

Fuente de la imagen: dietaonline

La estructura tiene forma de panales de abeja y

lleva una carga negativa. Por ello cuando es ingerida,
todos los metales pesados (mercurio, plomo, cadmio,
arsénico, etc), toxinas y productos químicos nocivos
que tienen carga positiva son atraídos y atrapados por
la zeolita para ser expulsados del cuerpo de forma
natural a través de la orina, las heces y mediante el
sudor o transpiración. Esta propiedad de carga
negativa de la zeolita es la que actúa como un imán
para sacar las toxinas del cuerpo y atraparlas
dentro de su estructura molecular, expulsándolas
fuera del cuerpo como desechos sin ningún efecto
secundario.
De esta forma la zeolita libera el organismo de
metales pesados, toxinas y contaminantes de
distintos orígenes. Por todo esto la zeolita está
considerada una piedra inteligente al realizar este
cambio iónico encapsulando todos estos elementos
tóxicos, radioactivos (de una quimioterapia) del
organismo.
El poder quelante de la zeolita
(quelante: antagonista de metales pesados,
sustancia que forma complejos con iones de metales
pesados) está basado en su capacidad de discriminar
entre moléculas útiles y tóxicas; se une fácilmente
con los metales pesados y tóxicos (generalmente
pequeños y eléctricamente muy cargados) y tiene
escasa o nula afinidad con las estructuras útiles (más
grandes, livianas y con carga débil). Esto explica que
la zeolita puede quelar moléculas tóxicas como el
arsénico (diámetro 1,8 Ä) y en cambio no actúa sobre
moléculas de minerales útiles y beneficiosos como el
potasio (diámetro 2,8 Ä), ayudando a su vez en su
recorrido a la distribución de minerales útiles (calcio,
sodio, magnesio, fósforo) y del ácido generado por los
iones de hidrógeno logrando una alcalinización de la
sangre, remineralizando y oxigenando de esta
forma nuestro cuerpo.
Una vez cumplido su objetivo (captar elementos
nocivos), la zeolita cargada de sustancias tóxicas
abandona rápidamente el organismo. Sus restos son
eliminados del cuerpo en unas 6 a 8 horas, junto con
las toxinas.
Al ser la zeolita un aluminiosilicato , un mineral que
contiene óxido de aluminio (Al2O3) y sílice (SiO2 , es
importante aclarar que sus moléculas de aluminio
están rodeadas por átomos de oxígeno, por lo cual no
pueden pasar al organismo (aluminio no
intercambiable) y en cambio pueden absorber
moléculas de aluminio tóxico presente en el cuerpo.
Al tomar zeolita es importante beber mucha agua ,
ya que puede generar deshidratación leve, a raíz de
la mayor demanda de agua en el proceso químico de
limpieza, lo cual se neutraliza con adecuada
hidratación de agua mineral y filtrada. Algunas
personas, con alta carga tóxica en el organismo,
pueden experimentar ligeras náuseas, que remiten
rápidamente.
Recorrido que hace la zeolita en el organismo
 Fuente de la imagen: zeolita yucatán

En el camino desde la boca hasta salir del cuerpo en

estado sólido o líquido, la zeolita atrae a los
elementos tóxicos gracias a la ya explicada
polaridad negativa y su especial estructura
molecular. Una zeolita, reducida a un polvo tan
fino como el talco, no sólo entra al sistema digestivo
sino que también accede al torrente sanguíneo
recogiendo todos esos desechos y toxinas en la
sangre. De esta forma la zeolita puede quedarse
varios días en el cuerpo hasta que comienza a sacar
las toxinas de la sangre y de los órganos por donde
pasa la sangre.
Usos de la zeolita
Debido al ambiente contaminado y ácido generado
por el ser humano en el Planeta , la intoxicación por
metales, o minerales, el monóxido de carbono del
medio ambiente, pesticidas que vienen en los
alimentos y otros agentes químicos usados en la
cotidianidad del hogar o del trabajo afecta de forma
generalizada al medioambiente, ríos, océanos, y
todas las entidades vivas que habitan la Tierra. Por
ello la zeolita y su poder quelante es utilizado en
muchos ámbitos.
Es muy usada a nivel industrial, para purificación
de agua y aire , como depurador en la industria
alimentaria, para fertilización agrícola y como
suplemento mineral en nutrición animal. Es muy
importante destacar que la zelolita presenta los
mismos beneficios y propiedades de desintoxicación
en los animales.
Beneficios del uso del a zeolita – clinoptelolita en
el ser humano
La zeolita equilibra el pH orgánico , al evitar la
dispersión de iones ácidos y tiene un demostrado
efecto antioxidante e inmuno – estimulante. Se trata
por tanto de un suplemento totalmente natural y no
tóxico, que se puede usar a largo plazo. La Zeolita
activa el sistema inmunológico, limpia la sangre, el
sistema linfático, el sistema glandular; limpia y
activa el sistema celular y es efectiva en la
homeóstasis de los sistemas de funcionamiento del
organismo (La homeostasis es una propiedad de los
organismos vivos que consiste en su capacidad de
mantener una condición interna estable
compensando los cambios en su entorno mediante el
intercambio regulado de materia y energía con el
exterior del metabolismo).
Sus propiedades benéficas son las siguientes:

 Mejora el estado general de salud

 Desintoxica el organismo eliminando metales
pesados y toxinas
 Elimina contaminantes de quimioterapias y
cortisonas químicas
 Suelta grasas acumuladas
 Reduce los síntomas de alergias
 Combate el Helicobacter Pylori
 Combate el asma
 Combate los virus comunes
 Regula los niveles de azúcar en la sangre
mediante la absorción de la glucosa
 Favorece la absorción de vitaminas y minerales,
remineralizando el cuerpo
 Equilibra los niveles de pH
 Es un regulador intestinal y digestivo
 Ayuda a reducir el reflujo ácido
 Reduce los radicales libres
 Previene el envejecimiento prematuro
 Es anti-inflamatoria
 Potencia el sistema inmunológico
 Aumenta la energía

El Doctor Scheller , gracias a la tecnología de

vanguardia de la Radiónica ha testado los distintos
tipos de zeolita para ofrecer aquella con la mayor
pureza y que conserve todas sus propiedades
sanadoras, incluyéndola como un desintoxicante
natural que complementa de una manera óptima el
tratamiento con infopatía o medicina de la
información . Ya que la infopatía elimina gran
cantidad toxinas, bacterias, cándidas , metales
pesados, la zeolita recoge fácilmente estos desechos
ayudándonos a eliminarlos de una forma natural.
El Dr. Scheller concedió a Tu Nueva Información una
entrevista exclusiva en vídeo que puedes ver aquí.
 Productos industriales:

 Absorbentes para aceites y derrames

 Separaciones de gases

Usos industriales se basan en las propiedades de adsorción de líquidos y vapores por

las zeolitas. Puede ser un limpiador ideal de estructura granular para la limpieza de
derrames de aceites y químicos; es inocuo y seguro para su uso.
Residuos radioactivos:

 Remediación/ recontaminación

Tratamiento del agua:

 Filtración
 Extracción de metales pesados
 Piscinas

Tratamiento de aguas residuales:

 Extracción de amonio en lodos y aguas residuales municipales

 Extracción de metales pesados
 Campos de lixiviados sépticos (pozos negros)

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