CALCULOS Y RESULTADOS

Experiencia 1:
Presentamos a continuación los datos tomados en el laboratorio:

Temperatura(°C) Volumen(ml)
23 296
24 297
25 298
26 299
27 300
28 301
29 302
30 303
39 312
40 313
41 314
42 315
23 296
44 317
45 318
46 319
47 320
48 321
49 322
50 323
51 324
52 325
53 326
54 327
55 328
56 329
57 330
58 331
59 332
60 333
61 334
62 335
62 335
63 336
64 337
65 338
66 339
Procedemos a elaborar la gráfica T vs. V:

T(K) vs V
70

60

50
VOLUMEN(ML)

40

30

20

10

0
290 295 300 305 310 315 320 325 330 335 340 345

TEMPERATURA(K)

De la gráfica solo escogeremos 5 puntos necesarios para realizar los distintos

cálculos que necesitemos.

Temperatura(°K) VOLUMEN(𝟏𝟎−𝟑 𝑳)
𝟑𝟒𝟓. 𝟏 42
𝟑𝟒𝟕. 𝟓 47
𝟑𝟒𝟖. 𝟗 50
𝟑𝟒𝟗. 𝟓 51
𝟑𝟓𝟎. 𝟒 53

Determinación de la constante K asumiendo comportamiento ideal

Página 1
De los datos tomados procedemos a calcular la constante K para cada caso, y
de acuerdo a la Ley de Charles tenemos lo siguiente:

𝑉1
 𝐾1 =
𝑇1

42𝑥10−3
𝐾1 =
345.1

𝐾1 = 1.217𝑥10−4 (𝑙/𝐾)

𝑉2
 𝐾2 =
𝑇2

47𝑥10−3
𝐾2 =
347.5

𝐾2 = 1.353𝑥10−4 (𝑙/𝐾)

𝑉3
 𝐾3 =
𝑇3

50𝑥10−3
𝐾3 =
348.9

𝐾3 = 1.143𝑥10−4 (𝑙/𝐾)

𝑉4
 𝐾4 =
𝑇4

51𝑥10−3
𝐾4 =
349.5

Página 2
 𝐾4 = 1.146𝑥10−4 (𝑙/𝐾)

𝑉5
 𝐾5 =
𝑇5

53𝑥10−3
𝐾5 =
350.4

𝐾5 = 1.513𝑥10−4 (𝑙/𝐾)

Entonces tenemos:

K (constante hallada por la ley

Temperatura(K) VOLUMEN(10^(-3)L)
de Charles) (L/K)
345.1 42 1.217𝑥10−4
347.5 47 1.353𝑥10−4
348.9 50 1.143𝑥10−4
349.5 51 1.146𝑥10−4
350.4 53 1.513𝑥10−4

Finalmente determinamos la KPROM :

𝑲𝑷𝑹𝑶𝑴 =

−4 −4 −4 −4 −4
=
1.217𝑥10 + 1.353𝑥10 + 1.143𝑥10 + 1.146𝑥10 + 1.513𝑥10
𝟓

𝑲𝑷𝑹𝑶𝑴 = 𝟏. 𝟐𝟕𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟒

Estimando el valor de K:
Podremos hallar K haciendo una regresión lineal para que quede:
V = K. T + b ≅ Y = mX + b
Donde:
 V=Y; Volumen

Página 3
 T= X; Temperatura
 K=m; pendiente

ECUACION

𝐿
𝑉 = 3.8611𝑥10−4 𝑇 − 0.12556𝐿
𝐾

Por lo tanto, el valor de “K” es

𝑳
𝑲 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟑𝟖𝟔
𝑲

Determinación de la constante K por medio de la Ecuación de Van

Der Waals

Se hace uso de la siguiente Tabla N°1 donde se indican los valores necesarios
para trabajar.

TEMPERATURA(K) VOLUMEN(𝟏𝟎−𝟑 L)

Dato 1 345.1 42
Dato 2 347.5 47
Dato 3 348.9 50
Dato 4 349.5 51
Dato 5 350.4 53
Tabla 1(la siguiente tabla muestra los valores correspondientes de temperatura y volumen para cada dato)

Primero determinaremos el Volumen molar de la siguiente forma para cada uno de los
datos:

𝑹. 𝑻
𝑽𝒎 =
𝑷

Página 4
 0.08206𝑥345.1
 𝑽 𝒎𝟏 =
1

𝑽𝒎𝟏 = 28.319(𝐿/𝑚𝑜𝑙)

0.08206𝑥347.5
 𝑽 𝒎𝟐 =
1

𝑉𝑚2 = 28.516(𝐿/𝑚𝑜𝑙)

0.08206𝑥348.9
 𝑽 𝒎𝟑 =
1

𝑉𝑚3 = 28.631(𝐿/𝑚𝑜𝑙)

0.08206𝑥349.5
 𝑽 𝒎𝟒 =
1

𝑉𝑚4 = 28.680(𝐿/𝑚𝑜𝑙)

0.08206𝑥350.4
 𝑽 𝒎𝟓 =
1

𝑉𝑚5 = 28.754(𝐿/𝑚𝑜𝑙)

Luego lo obtenido lo representamos en al siguiente Tabla 2:

Volumen Molar
Temperatura(K)
(l/mol)
Dato 1 28.319 345.1
Dato 2 28.516 347.5
Dato 3 28.631 348.9
Dato 4 28.680 349.5
Dato 5 28.754 350.4

Página 5
 TABLA 2(Valores de los distintos Volúmenes molares para cada dato)

De la Ecuación de Van Der Waals:

𝟑 𝑹𝑻 𝒂 𝒂𝒃
𝑭(𝑽) = 𝑽𝒎 − (𝒃 + ) 𝑽𝒎 𝟐 + ( ) 𝑽𝒎 − ( ) = 𝟎
𝑷 𝑷 𝑷

Donde:

𝑉
𝑉𝑚 =
𝑛
:

𝟐 𝑹𝑻 𝒂
𝑭´(𝑽) = 𝟐𝑽𝒎 − 𝟐 (𝒃 + ) 𝑽𝒎 + ( ) = 𝟎
𝑷 𝑷

Además, se debe tener en cuenta que las constantes a y b en este caso es para
el metanol y se calculan de la siguiente manera:

Página 6
Para el metanol:

TC=239.45°C

PC=79.834 atm

𝑎𝑡𝑚. 𝐿 2
𝑅 2 𝑇𝐶 2 (0.08206 ) 𝑥(512.45𝐾)2
𝑎 = 0.421875 = 0.421875𝑥 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑃𝐶 78.46𝑎𝑡𝑚

𝑳𝟐 𝒂𝒕𝒎
𝒂 = 𝟗. 𝟓𝟎𝟖
𝒎𝒐𝒍𝟐

𝑎𝑡𝑚. 𝐿
𝑅. 𝑇 (0.08206 )𝑥(512.45𝐾)
𝑏 = 0.125𝑥 = 0.125𝑥 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑃𝐶 78.46𝑎𝑡𝑚

𝑳
𝒃 = 𝟎. 𝟎𝟔𝟕
𝒎𝒐𝒍

Considerando la presión atmosférica igual a 1 atm para todos los casos.

Ahora bien, empezamos a realizar los cálculos utilizando para ello los datos
proporcionados por la Tabla 1

 Dato 1:
Reemplazamos los valores en la ecuación 1 y obtenemos lo siguiente:

= 𝑽𝒎𝟎 = 0.08206𝑥345.1
1

𝑽𝒎𝟎 = 28.319(𝐿/𝑚𝑜𝑙)

1 ∗ 0.067 0.08206𝑥345.1 9.508 ∗ Vm0 0.067 ∗ 9.508

𝐹(𝑣) = Vm0 3 − Vm0 2 ( + )𝑛 − −
1 1 1 1

𝐹(𝑣) =

𝐹 ´ (𝑛) = 3𝑛2 − 0.1342882722 + 0.00087755710

Página 7
Hallamos 𝑛0 :

𝑃. 𝑉 1𝑥4.5𝑥10−3
𝑛0 = = = 1.6311101057𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 0.08206𝑥336.2

Luego iteramos:

𝑭𝒏𝒊
𝒏𝒊+𝟏 = 𝒏𝒊 −
𝑭´ 𝒏𝒊

(1.6311𝑥10−4 )3 − 0.06714(1.6311𝑥10−4 )2 + 0.00087756(1.6311𝑥10−4 ) − 1.4279𝑥10−7

𝑛1 = 1.6311𝑥10−4 −
3(1.6311𝑥10−4 )2 − 0.1342882722(1.6311𝑥10−4 ) + 0.00087756

𝒏𝟏 = 𝟏. 𝟔𝟒𝟕𝟖𝒙𝟏𝟎−𝟒

(1.6478𝑥10−4 )3 − 0.06714(1.6478𝑥10−4 )2 + 0.00087756(1.6478𝑥10−4 ) − 1.4279𝑥10−7

𝑛2 = 1.6478𝑥10−4 −
3(1.6478𝑥10−4 )2 − 0.1342882722(1.6478𝑥10−4 ) + 0.00087756

𝒏𝟐 = 𝟏. 𝟔𝟒𝟕𝟖𝟎𝟎𝒙𝟏𝟎−𝟒

De donde el número de moles para el Dato 1 es 1.6748𝑥10−4 .

 Dato 2:
𝐹𝑛 = 𝑛3 − 0.0746045956431𝑛2 + 0.001090154678628𝑛 − 1.95874279676254𝑥10−7 = 0

𝐹 ´ 𝑛 = 3𝑛2 − 0.2984183826𝑛 + 0.001090154678628 = 0

Hallamos 𝑛0 :

𝑃. 𝑉 1𝑥5𝑥10−3
𝑛0 = = = 1.801094475𝑥10−4
𝑅𝑇 0.08206𝑥338.3

Página 8
 (1.8011𝑥10−4 )3 − 0.07460(1.8011𝑥10−4 )2 + 0.00109015(1.8011𝑥10−4 ) − 1.9587𝑥10−7
𝑛1 = 1.8011𝑥10−4 −
3(1.8011𝑥10−4 )2 − 0.2984183826(1.8011𝑥10−4 ) + 0.00109015

𝒏𝟏 = 𝟏. 𝟖𝟏𝟑𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟒

𝒏𝟐 = 𝟏. 𝟖𝟏𝟗𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟒

De donde el número de moles para el Dato 2 es 1.8195x10−4 .

 Dato 3:
𝐹𝑛 = 𝑛3 − 0.08952551477𝑛2 + 0.00158371019231𝑛 − 3.384707553𝑥10−7 = 0

𝐹 ´ 𝑛 = 3𝑛2 − 0.1790510295𝑛 + 0.00158371019231 = 0

Hallamos n0 :

𝑃. 𝑉 1𝑥6𝑥10−3
𝑛0 = = = 2.142315596𝑥10−4
𝑅𝑇 0.08206𝑥341.3

(2.1423𝑥10−4 )3 − 0.0895255(2.1423𝑥10−4 )2 + 0.0015837(2.1423𝑥10−4 ) − 3.3847𝑥10−7

𝑛1 = 2.1423𝑥10−4 −
3(2.1423𝑥10−4 )2 − 0.17905102295(2.1423𝑥10−4 ) + 0.0015837

𝒏𝟏 = 𝟐. 𝟏𝟒𝟒𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟒

𝒏𝟐 = 𝟐. 𝟏𝟔𝟑𝟔𝒙𝟏𝟎−𝟒

De donde el número de moles para el Dato 3 es 2.1636x10−4 .

Página 9
 Dato 4:
𝐹𝑛 = 𝑛3 − 0.1044464339𝑛2 + 0.00217262𝑛 − 5.3747902𝑥10−7 = 0

𝐹 ´ 𝑛 = 3𝑛2 − 0.2088928678𝑛 + 0.00217262 = 0

Hallamos n0 :

𝑃. 𝑉 1𝑥7𝑥10−3
𝑛0 = = = 2.479751061𝑥10−4
𝑅𝑇 0.08206𝑥344

(2.4798𝑥10−4 )3 − 0.10445(2.4798𝑥10−4 )2 + 0.00217262(2.4798𝑥10−4 ) − 5.3748𝑥10−7

𝑛1 = 2.4798𝑥10−4 −
3(2.4798𝑥10−4 )2 − 0.2088928678(2.4798𝑥10−4 ) + 0.00217262

𝒏𝟏 = 𝟐. 𝟓𝟎𝟑𝟗𝟒𝟔𝟓𝟗𝟏𝒙𝟏𝟎−𝟒

𝒏𝟐 = 𝟐. 𝟓𝟎𝟑𝟗𝟒𝟗𝒙𝟏𝟎−𝟒

De donde el número de moles para el Dato 4 es 2.5039x10−4 .

 Dato 5:
𝐹𝑛 = 𝑛3 − 0.1193673530𝑛2 + 0.002853340𝑛 − 8.023010496𝑥10−7 = 0

𝐹 ´ 𝑛 = 3𝑛2 − 0.238734706𝑛 + 0.002853340 = 0

Hallamos 𝑛0 :

Página 10
 𝑃. 𝑉 1𝑥8𝑥10−3
𝑛0 = = = 2.818434279𝑥10−4
𝑅𝑇 0.08206𝑥345.9

(2.8184𝑥10−4 )3 − 0.11937(2.8184𝑥10−4 )2 + 0.002853340(2.8184𝑥10−4 ) − 8.02301𝑥10−7

𝑛1 = 2.8184𝑥10−4 −
3(2.8184𝑥10−4 )2 − 0.238734706(2.8184𝑥10−4 ) + 0.002853340

𝒏𝟏 = 𝟐. 𝟖𝟒𝟓𝟓𝟖𝒙𝟏𝟎−𝟒

𝒏𝟐 = 𝟐. 𝟖𝟒𝟓𝟓𝟗𝒙𝟏𝟎−𝟒

De donde el número de moles para el Dato 5 es 2.84559𝑥10−4 .

 Dato 6:
𝐹𝑛 = 𝑛3 − 0.1342882722𝑛2 + 0.00363104927𝑛 − 1.1423387991𝑥10−6 = 0

𝐹 ´ 𝑛 = 3𝑛2 − 0.2685765444𝑛 + 0.00363104927 = 0

Hallamos 𝑛0 :
𝑃. 𝑉 1𝑥9𝑥10−3
𝑛0 = = = 3.153417106𝑥10−4
𝑅𝑇 0.08206𝑥347.8

(3.1534𝑥10−4 )3 − 0.134288(3.1534𝑥10−4 )2 + 0.003631049(3.1534𝑥10−4 ) − 1.1423𝑥10−6

𝑛1 = 3.1534𝑥10−4 −
3(3.1534𝑥10−4 )2 − 0.2685765444(3.1534𝑥10−4 ) + 0.00363104927

𝒏𝟏 = 𝟑. 𝟏𝟖𝟑𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟒

𝒏𝟐 = 𝟑. 𝟏𝟖𝟑𝟑𝟏𝟎𝟖𝟔𝟔𝒙𝟏𝟎−𝟒

Página 11
De donde el número de moles para el Dato 6 es 3.1833108𝑥10−4 .

Luego calculamos la suma de las moles obtenidas y la dividimos entre 6, a

continuación, se presenta lo siguiente Tabla N°3:

VOLUMEN (L) TEMPERATURA(K) MOLES(mol)

4.5𝑥10−3 𝟑𝟑𝟔. 𝟐 1.6748x10−4

5𝑥10−3 𝟑𝟑𝟖. 𝟑 1.8195x10−4

6𝑥10−3 𝟑𝟒𝟏. 𝟑 2.1636x10−4

7𝑥10−3 𝟑𝟒𝟒 2.5039x10−4

8𝑥10−3 𝟑𝟒𝟓. 𝟗 2.8456x10−4

PROMEDIO DE MOLES 𝟐. 𝟑𝟔𝟓𝟏𝟏𝟔𝟔𝟔𝟕𝐱𝟏𝟎−𝟒

TABLA 3(la siguiente tabla muestra las moles halladas para cada dato respectivamente)

Luego con los datos obtenidos calculamos el Volumen molar y la Presión por
la ecuación de Van Der Waals

4.5𝑥10−3 𝐿
 𝑉𝑚1 = = 19.02654555 ( )
2.365116667𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙

0.08206𝑥336.2 9.522
𝑃1 = −
19.02654555 − 0.06702 (19.02654555)2

 𝑃1 = 1.428826691 𝑎𝑡𝑚
5𝑥10−3 𝐿
 𝑉𝑚2 = = 21.14060614 ( )
2.365116667𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙

0.08206𝑥338.3 9.522
𝑃2 = −
21.14060614 − 0.06702 (21.14060614)2

 𝑃2 = 1.296025883 𝑎𝑡𝑚

Página 12
 6𝑥10−3 𝐿
 𝑉𝑚3 = = 25.3687274 ( )
2.365116667𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙

0.08206𝑥341.3 9.522
𝑃3 = −
25.3687274 − 0.06702 (25.3687274)2

 𝑃3 = 1.089496312 𝑎𝑡𝑚
7𝑥10−3 𝐿
 𝑉𝑚4 = = 29.59684864 ( )
2.365116667𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙

0.08206𝑥344 9.522
𝑃4 = −
29.59684864 − 0.06702 (29.59684864)2

 𝑃4 = 0.942901621 𝑎𝑡𝑚
8𝑥10−3 𝐿
 𝑉𝑚5 = = 33.82496987 ( )
2.365116667𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙

0.08206𝑥345.9 9.522
𝑃5 = −
33.82496987 − 0.06702 (33.82496987)2

 𝑃5 = 0.8308372808 𝑎𝑡𝑚
9𝑥10−3 𝐿
 𝑉𝑚6 = = 38.0530911 ( )
2.365116667𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙

0.08206𝑥347.8 9.522
𝑃6 = −
38.0530911 − 0.06702 (38.0530911)2

 𝑃6 = 0.7447645557 𝑎𝑡𝑚

Página 13
 Finalmente, todo lo podemos resumir en la siguiente Tabla N°4:

Volumen Molar(l/mol) Presión por Van Der

Waals(atm)
Dato 1 19.02654555 1.428826691
Dato 2 21.14060614 1.296025883
Dato 3 25.3687274 1.089496312
Dato 4 29.59684864 0.942901621
Dato 5 33.82496987 0.8308372808

TABLA 4(Valores obtenidos en la ecuación de Van Der Waals)

Procedemos a sacar el porcentaje de error en lo que se refiere a la presión

hallada experimentalmente y el Volumen molar hallado por Van Der Waals:

|𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊𝒐𝒏 𝒑𝒐𝒓 𝑽𝒂𝒏 𝑫𝒆𝒓 𝑾𝒂𝒂𝒍𝒔(𝒂𝒕𝒎) − 𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊𝒐𝒏 𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍(𝒂𝒕𝒎)|

%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝒙𝟏𝟎𝟎%
𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊𝒐𝒏 𝒑𝒐𝒓 𝑽𝒂𝒏 𝑫𝒆𝒓 𝑾𝒂𝒂𝒍𝒔(𝒂𝒕𝒎)

A continuación, se presentan los resultados obtenidos en las siguientes

Tablas:

Página 14
 Presión por Van Der Presión
% Error
Waals(atm) experimental(atm)
𝟏. 𝟒𝟐𝟖𝟖𝟐𝟔𝟔𝟗𝟏 1.0 30.01250562
𝟏. 𝟐𝟗𝟔𝟎𝟐𝟓𝟖𝟖𝟑 1.0 22.84104715
𝟏. 𝟎𝟖𝟗𝟒𝟗𝟔𝟑𝟏𝟐 1.0 8.214466723

𝟎. 𝟗𝟒𝟐𝟗𝟎𝟏𝟔𝟐𝟏 1.0 6.055603016

𝟎. 𝟖𝟑𝟎𝟖𝟑𝟕𝟐𝟖𝟎𝟖 1.0 20.36051139
TABLA 5(EL porcentaje de error de las presiones obtenidas en la ecuación de Van Der Waals)

Volumen Molar por

Volumen Molar
Van Der %Error
Teórico(L/mol)
Waals(L/mol)
19.02654555 27.588572 45.00042547
21.14060614 27.760898 31.31552528
25.3687274 28.007078 10.40001163
29.59684864 28.228641 4.622815276
33.82496987 28.384554 16.08402281
TABLA 5.1(El porcentaje de error para el volumen molar)

Ahora determinaremos el valor de la constante K tanto para gases ideales

como para Van Der Waals

Temperatura(K) Volumen Molar (gas Volumen Molar (gas

ideal) (L/mol) real) (L/mol)
𝟑𝟑𝟔. 𝟐 27.588572 19.02654555
𝟑𝟑𝟖. 𝟑 27.760898 21.14060614
𝟑𝟒𝟏. 𝟑 28.007078 25.3687274

Página 15
 𝟑𝟒𝟒 28.228641 29.59684864
𝟑𝟒𝟓. 𝟗 28.384554 33.82496987
Promedio 𝟐𝟖. 𝟎𝟖𝟓𝟎𝟑𝟓𝟐 𝟐𝟕. 𝟖𝟑𝟓𝟏𝟑𝟏𝟒𝟓

Determinamos además la temperatura promedio:

336.2 + 338.3 + 341.3 + 344 + 345.9 + 347.8

𝑇𝑃𝑅𝑂𝑀 =
6

𝑇𝑃𝑅𝑂𝑀 = 342.25 𝐾

 Para el caso ideal la constante viene dado por:

28.0850352 𝐿
𝐾= = 0.08206 ( )
342.25 𝑚𝑜𝑙. 𝐾

 Para el caso real la constante se calcula como:

27.83513145 𝐿
𝐾= = 0.081329 ( )
342.25 𝑚𝑜𝑙. 𝐾

Finalmente tenemos lo siguiente:

Gas ideal Gas Real (Van

der Waals)
𝑳 𝟎. 𝟎𝟖𝟐𝟎𝟔 𝟎. 𝟎𝟖𝟏𝟑𝟐𝟗
K( )
𝒎𝒐𝒍.𝑲

Página 16
 CONCLUSIONES

 La Ley de Charles se comprueba como una constante para una gráfica T vs. V, y se
utiliza para predecir el volumen cuando cambia su temperatura entonces si los valores
iniciales de temperatura y volumen son Ti y Vi, y como el producto 𝑇𝑥𝑉 es una
constante los valores finales cumplen la relación : Ti Vi = TVF para mismo número de
moles y presión constante.

 La relación T-V que se ilustra en las gráficas nos indica la relación directamente
proporcional que existe entre la temperatura y el volumen.

 Haciendo una comparación con los datos calculados utilizando las ecuaciones de
gases ideales y de Van Der Waals , se observa que las constantes de
proporcionalidades hallas se asemejan una con otra :

Página 17
 RECOMENDACIONES

 Mantenernos atentos al momento de tomar las mediciones ya que al distraernos

podemos alterar los datos obtenidos.
 Verificar que los instrumentos a utilizar estén en buen estado.
 Utilizar guardapolvo y atender a las indicaciones de la profesora.

Página 18
 BIBLIOGRAFIA

 https://neetescuela.org/definicion-y-ejemplos-de-sustancias-volatiles/

 https://www.academia.edu/19214701/Fundamentos_de_Fisicoqu%C3%ADmica_Samuel

 https://es.scribd.com/doc/299499359/compresibilidad-del-gas

 https://cienciaybiologia.com/compuestos-organicos-volatiles-covs-o-vocs/

 _H_Maron_Carl_F_Prutton

Página 19
 ANEXOS

Compresibilidad del Gas

Una de las propiedades de los gases es la compresibilidad, que consiste en la capacidad de

disminuir su volumen. A diferencia de los sólidos que no pueden comprimirse y de
los líquidos que lo hacen de una manera muy poco apreciable y prácticamente insignificante.
La justificación de este fenómeno la encontramos en el modelo cinético de partículas que nos
dice que las moléculas de los gases se encuentran muy separadas entre sí y que, por lo mismo,
poseen poca cohesión, es decir, poca fuerza de atracción, por lo que existe una gran cantidad
de espacio vacío entre ellas. Así, las moléculas del gas pueden juntarse y disminuir el
volumen que ocupan. Esto significará un cambio en la presión del gas. Tal cambio
corresponde a un aumento

La comprensibilidad es el cambio de volumen de una sustancia cuando la presión varía a

temperatura constante.

𝐶𝑔 = 1/𝑉 (𝜕𝑉/𝜕𝑃)𝑇

𝐶𝑔 = 1/𝑃 − 1/𝑍 (𝜕𝑍/𝜕𝑃)𝑇

𝐶𝑜 = − 1/𝑉𝑜 (𝛿𝑉𝑜/𝛿𝑃)𝑇

Compresibilidad isotérmica del gas (Cg):

La variación de la compresibilidad de un fluido con la presión y temperatura es de gran

importancia para los cálculos de ingeniería de yacimientos. Para una fase liquida, la
compresibilidad es pequeña y se asume en ocasiones constante, pero para los gases no sucede

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lo mismo. La compresibilidad isotérmica del gas es el cambio en el volumen por unidad de
cambio de presión.

Para gas ideal, Z=1 constante, y la compresibilidad es Cg= 1/PX

𝑛𝑅𝑇𝑧
𝑉=
𝑝

𝜕𝑉 1 𝜕𝑧 𝑧
( ) =𝑛𝑅. 𝑇 [ ( ) − ]
𝜕𝑝 𝑝 𝜕𝑝 𝑝2

1 1 𝜕𝑧
𝑐𝑔 = − ( ) T
𝑝 𝑧 𝜕𝑝

𝟏
𝑪𝒈 =
𝒑

El coeficiente de compresibilidad isotérmico del gas, se define como el cambio fraccional

del volumen en función del cambio de presión a una temperatura constante; por ejemplo, el
cg es el decremento en fracción de volumen que ocurre debido a un incremento de una unidad
en la presión:

𝟏 𝝏𝒗
𝒄𝒈 = − t
𝒗 𝝏𝒑

Expresada en función del volumen, V

𝟏 𝝏𝒗𝒎
𝒄𝒈 ≅ − 𝒕
𝒗𝑴 𝝏𝒑

Expresada en función del volumen molar, VM.

𝟏 𝝏𝒗
𝒄𝒈 ≅ − 𝒕 … . . (𝟏)
𝒗 𝝏𝒑

en función del volumen específico, V la ecuación 1 se puede escribir como:

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 𝒑 𝝏 𝒛𝒏𝑹𝑻
𝒄𝒈 =
𝒛𝒏𝑹𝑻 𝝏𝒑 𝒑

Expandiendo las derivadas parciales, se tiene:

𝒑 𝝏 𝟏 𝟏 𝝏𝒛 𝟏 𝟏 𝝏𝒛
𝒄𝒈 = − 𝒛 + = − 𝒕
𝒛 𝝏𝒑 𝒑 𝒑 𝝏𝒑 𝒑 𝒛 𝝏𝒑

El subíndice T indica temperatura constante. La relación de cg respecto a la presión del

yacimiento para un gas seco a temperatura constante se presenta en la siguiente figura 1.

FIG. 1-Forma común del coeficiente de compresibilidad isotérmica del gas(cg), como una función de la
presión del yacimiento y a temperatura constante del yacimiento.

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La ecuación de compresibilidad es la ecuación más comúnmente empleada en la industria
petrolera. Debido a que el factor de desviación z varía en función de la presión, entonces el
factor de desviación z se considera como una variable. Luego, se pueden combinar las
ecuaciones del factor de desviación z con la del cg. La ecuación de estado, para gases reales
se expresa como:

𝒛
𝒑𝑽 = 𝒛𝒏𝑹𝑻 o 𝑽 = 𝒏𝑹𝑻
𝒑

Las pendientes de la isoterma de la Fig. 2 muestran que el segundo término del lado
derecho

𝟏 𝝏𝒛
𝒄𝒈 =
𝒑 𝝏𝒑 𝒕

Fig. 2-Comportamiento del factor de compresibilidad Z a diferentes presiones

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Si se tiene una p de 1000 lb/pg2 abs, entonces el cg (a 1000 lb/pg2 abs) es mucho mayor que
el cg a baja presión (cg ideal). Para un gas a presión alta, (z/ p) T presenta un valor positivo
𝟏 𝝏𝒛
y se emplea la ecuación 𝒄𝒈 = 𝒑 Por ejemplo, si se tiene una p de 10,000 lb/pg2 abs,
𝝏𝒑 𝒕

entonces se tiene un cg (a 10,000 lb/pg2 abs) mucho menor que el cg ideal.

LIQUIDOS VOLATILES

La volatilidad de una sustancia es una medida de la facilidad con que esta se evapora. A una
temperatura dada, las sustancias con mayor presión de vapor se evaporan más fácilmente que
las sustancias con una menor presión de vapor.

Cuanto menor sea la temperatura de evaporación de la sustancia se dice que es más volátil.
Existe una gran cantidad de estas sustancias que volatilizan a temperatura ambiente, tal es el
caso de los alcoholes debido a que sus puntos de ebullición son muy bajos.

Otros ejemplos de las sustancias volátiles son los compuestos orgánicos. Los compuestos
orgánicos volátiles, a veces llamados VOC (por sus siglas en inglés), o COV (por sus siglas
en español), se convierten fácilmente en vapores o gases. Junto con el carbono, contienen
elementos como hidrógeno, oxígeno, flúor, cloro, bromo, azufre o nitrógeno. Los COV son
liberados por la quema de combustibles, como gasolina, madera, carbón o gas natural.
También son liberados por disolventes, pinturas y otros productos empleados y almacenados
en la casa y el lugar de trabajo.

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 Las pinturas convencionales contienen
solventes, metales tóxicos y compuestos
volátiles (alto COV) que causan contaminación
al medio ambiente y también problemas en la
calidad del aire dentro de la casa. Esto sucede
mientras se aplica la pintura, e incluso cuando ya
está totalmente seca.

Relación entre las presiones de vapor y los

puntos normales de ebullición de los líquidos

La presión de vapor es la presión que ejercen las

moléculas del líquido que han escapado a la fase vapor
en un recipiente cerrado donde se ha alcanzado el
equilibrio. Muy a menudo el término se utiliza para
describir la tendencia de un líquido a vaporizarse.

Se trata de una medida de la tendencia de

las moléculas y átomos para escapar de un líquido o un
sólido. La temperatura de ebullición de un líquido
a presión atmosférica corresponde a la temperatura a la
que su presión de vapor iguala a la presión atmosférica
circundante, y a menudo se denomina temperatura de
ebullición normal.

Cuanto mayor sea la presión de vapor de un líquido a una temperatura determinada, mayor
es la volatilidad y menor es la temperatura de ebullición normal del líquido.

El gráfico de presión de vapor de la derecha tiene los gráficos de las presiones de vapor frente
a la temperatura de una variedad de líquidos. Como puede verse en el gráfico, los líquidos
con la presión de vapor más elevada tienen los puntos de ebullición normales más bajos.

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Por ejemplo, a cualquier temperatura dada, el clorometano tiene la mayor presión de vapor
de los líquidos de la tabla(véase la gráfica superior). También tiene la menor temperatura de
ebullición normal (-24, 2 °C), que es donde la curva de presión de vapor del clorometano
(línea azul) cruza la línea de presión horizontal de una atmósfera de presión de vapor
absoluta.

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