Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
I. OBJETIVOS.
Aprender el funcionamiento y manejo del electrogravímetro.
Separar elementos metálicos a partir de sus soluciones y cuantificarlos.
Determinar la eficiencia del equipo.
-------------------------------------------------- ---------------
Suponiendo para el oxígeno una presión parcial de 0'20 atm. el potencial requerido para la electrolisis
de manera simplista sería:
2
0.059 Po12/ 2 H
EE
o
log 0'9v
n Cu 2
Este será el potencial aplicado mínimo para que ocurra la reducción del Cu2+ se desprenda O2. Si el
potencial es inferior a 0’9v es de esperar que no ocurra nada. Sin embago se observa que la reacción
comienza realmente en la proximidad de 2v.
¿Porqué es necesario aplicar un potencial considerablemente mayor para que la reacción ocurra a
velocidad apreciable?.
Consideraciones: Cuando una corriente circula en una celda galvánica, La Eobservada es menor que la que
presenta en el equilibrio. Solamente Eaplicado = Ecátodo- Eánodo para una celda reversible y en condiciones de
flujo de corriente despreciable. Para que una celda produzca trabajo o para efectuar en ella electrolísis,
se requiere que circule una corriente significativa. Siempre que pasa corriente intervienen tres factores
para reducir la tensión en los bordes de una celda galvánica o para incrementar la tensión aplicada que
se requiere a fin de que prosiga la electrolísis. Estos factores se denominan:
- Caída óhmica E= iR
- Polarización por concentración
- Sobrepotencial E = w
Polarización por concentración: Se dice cuando los iones no son transportados hacia o desde un
electrodo tan rapidamente como se producen o se consumen.
Cd2s+
[Cd2+]o
Si la i de corriente es tan grande que los iones no pueden escapar tan rápido como se forman [Cd2+]s >
[Cd2+]o y como resulta que:
0'059 1
E A E A0 log
2 Cd 2
s
Cuando [Cd2+]s [Cd2+]o se dice que existe una polarización por concentración.
Por tanto la polarización por concentración hace que tengamos que aplicar un potencial mayor que el
requerido en ausencia de polarización.Para reducir la polarización por concentración se pueden llevar a
cabo las siguientes acciones:
- Aumentar la temperatura
- Aumentar la agitación
- Aumentar la superficie del electrodo
- Modificar la fuerza iónica para reducir interacciones
-
III. MATERIALES Y EQUIPOS DE LABORATORIO
Materiales
Vasos precipitados
Fiola.
Pipetas volumétricas
Probeta graduada
Luna de reloj
Cronometro.
Equipo
Balanza analítica.
equipo electrogravimetrica.
Estufa
Reactivos.
Sulfato de cobre CuSO4.5H2O
sulfato de zinc ZnSO4.7H2O
Ácido sulfúrico 2N H2SO4
NaOH al 20%(P)
Acido nítrico (1:1) HNO3
EQUIPO ELECTROGRAVIMETRICO
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
4.1. Determinación de cobre.
Aseguramos que la superficie del electrodo de no esté contaminada con otro metal. Debido a
que presentaba superficies de óxido limpiamos con HNO3 (1:1), luego enjuagamos con agua
destilada.
Se secó el electrodo luego enfriamos y pesamos.
Se debe manipular los electrodos con pinzas para no contaminar con la grasa de las manos y
sujetamos en el ánodo y el cátodo (pesado), respectivamente.
Se midió con una pipeta volumétrica 20 mL de solución problema de Cu2+ de una concentración
300-500 mg/100mL a un vaso precipitado de 250 mL.
Se agregó 10 mL de H2SO4 2N y se diluyó hasta 150 mL con agua destilada.
Se colocó la solución en el equipo de electrolisis e introducimos los electrodos dentro de la
solución, de manera que no toquen los lados ni el fondo del recipiente. Si la solución no cubre el
cátodo se debe agregar agua destilada.
Se ajustó el voltaje para que alcance una corriente de 0.3 A, que debe mantenerse constante y
se realizó la electrólisis durante 15 min.
Transcurrido el tiempo de la electrólisis. Se desciende 2-3 mm o elevar el nivel de líquido con
agua destilada y luego de un tiempo observar si continua la deposición sobre la porción limpia
del cátodo. Si lo hay repita esta operación hasta que no se deposite más cobre.
Cuando la electrólisis finalizo. Se elevó los electrodos cuidadosamente de la solución sin quitar el
voltaje y se enjuagó con agua destilada.
Se ajustó el voltaje a cero, se retiró el cátodo, se secó y se pesó.
1𝑚𝑜𝑙 98.08𝑔
∗ ∗ 0.025𝐿
𝑉(𝐻2𝑆𝑂4) = 𝐿 𝑚𝑜𝑙 = 1.37𝑚𝐿
1.84𝑔
∗ 0.97
𝑚𝑜𝑙
EVALUACIÓN:
𝑛𝑅𝑇
𝑉=
𝑃
𝑎𝑡𝑚∗𝐿
7.3308∗10−5 𝑚𝑜𝑙∗0.08205 ∗293.15𝐾
𝑚𝑜𝑙∗𝐾
𝑉= 0.7211𝑎𝑡𝑚
=2.445*10-3 L
V=2.4453mL
4. Determinar la eficiencia del equipo
Calculando la eficiencia del equipo para cada ensayo
Para solución de cobre 0.0117g
m(practica) 11.7mg
η= ∗ 100 = ∗ 100 = 13.149 %
m(teorica) 88.98 mg
5. Estimar el tiempo requerido para depositar todo el cobre y zinc de la solución teniendo
encuentra la eficiencia del equipo.