UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO - QUIMICA Y FARMACIA

DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE DE LOS GASES IDEALES

Dinaluz Tamara, Ruth Ceballos, Rodolfo Gutierrez, José Alejandro Romero
Farmacia
Laboratorio de Fisicoquímica

Resumen
En Fisicoquímica los estados son muy importantes, ya que gracias a ellos se pueden determinar ciertos
fenómenos que ocurren en la vida cotidiana. En este laboratorio se determinara la constante de los gases
ideales por medio de la reacción del ácido clorhídrico con cintas de magnesio, este es un laboratorio muy
sencillo en donde se utilizan pocos materiales como una bureta, un beaker y un tubo de ensayo.

Palabras claves
Estados, gases, constante, reacción.

Abstract
In Physicochemistry the states are very important, since thanks to them certain phenomena that occur in
everyday life can be determined. In this laboratory, the ideal gas constant will be determined by the reaction
of hydrochloric acid with magnesium tapes, this is a very simple laboratory where few materials such as a
burette, a beaker and a test tube are used

Keywords
States, gases, constant, reaction.

1. Introducción Termómetro. Tapón de corcho.

5. Procedimientos
Los gases ideales se determinaron gracias a la
unión de varias ecuaciones, las cuales llevan 5.1. Determinación de la constante de los gases
consigo características tales como: volumen, ideales.
temperatura, presión y composición. La unión de Tomar la cinta de Mg y pesarla.
estas ecuaciones hace que aparezca una constante “inicio”
(R) la cual no depende de la naturaleza del gas. La
determinación de esta constante ayuda a
comprender como un gas puede ser ideal Medir la temperatura ambiente y la presión
cumpliendo los parámetros exigidos. barométrica.

2. Fundamentos Teóricos
Llenar e introducir la jeringa con HCl en el tapón
3. Objetivos del tubo de ensayo.
 Determinar experimentalmente la constante
universal de los gases R y el volumen molar del
hidrogeno. Colocar el Mg en el tubo de ensayo.

4. Materiales
Llenar la bureta con el agua e invertirla.
Ácido Clorhídrico 1M. Pinzas para bureta.
Tiras de Mg de 4cm. Pipeta de 10mL.
Acetona. Agua del grifo. Armar el equipo.
Beaker de 500mL. Manguera. Figura 1
Bureta de 50mL. Regla.
Beaker de 50mL. Balanza. Medir el volumen inicial.
Balanza. Vidrio reloj.

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En la bureta 7.2 Calcule el volumen de H2 formado para

Agregar el HCl. cada uno de los experimentos.
2Mg+ + 2HCl → H2 + 2MgCl
𝑛𝑅𝑇
Medir el volumen final. 𝑉=
𝑃
“final” 𝑉1
(4,115𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙) (0,082 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 ∗ 𝐾 ) (303,15 𝐾)
6. Datos = 𝑚𝑜𝑙
6.1. Determinación de la constante de los gases 0,9902 𝑎𝑡𝑚
ideales. = 0,01L
Grupo mMg(g) Vg(ml) Tg(ml) hH2(mm)
𝑉2
1 0.0255 31.8 303.15 340mm (4,115𝑥10−4 𝐿
𝑚𝑜𝑙) (0,082 𝑎𝑡𝑚 ∗ ∗ 𝐾 ) (302,15 𝐾)
= 𝑚𝑜𝑙
2 0.0298 34.4 302.15° 270mm 0,9902 𝑎𝑡𝑚
3 0.0295 36.9 301.15° 258mm = 0,01𝐿

4 0.0305 34.3 302.15° 330mm 𝑉3

5 0.0268 29.3 303.15° 244mm (4,115𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙) (0,082 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 ∗ 𝐾 ) (301,15 𝐾)
= 𝑚𝑜𝑙
0,9902 𝑎𝑡𝑚
= 0,01𝐿
7. Cálculos y resultados
V4,
7.1 A partir de la masa final e inicial del Mg y
=
la reacción balanceada con el HCl, se obtenga 𝐿
(4,115𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙)(0,082 𝑎𝑡𝑚∗ ∗𝐾)(302,15 𝐾)
los moles de H2 formados. 𝑚𝑜𝑙
=0,01L
0,9902 𝑎𝑡𝑚
𝑉5
2Mg+ + 2HCl → H2 + 2MgCl
(𝑥−𝑥̅ )2 6,667𝑥10−5
(4,115𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙) (0,082 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 ∗ 𝐾 ) (303,15 𝐾)
𝑆 = √∑ =√ = = 𝑚𝑜𝑙
𝑛−1 2 0,9902 𝑎𝑡𝑚
√3,3335𝑥10−5 = 5,7736𝑥10−3 = 0.01L
𝑆 = 𝑥 − 𝑥̅ Escriba aquí la ecuación.
0, 01-0, 0133 7.3 Calcule la presión generada por el H2 seco.
0, 01.-0, 0133 𝑛𝑅𝑇
0, 02-0, 0133 𝑃=
𝑉
(𝑥 − 𝑥̅ )2 𝑃1 =
𝐿
1,089x10-5 (4,115𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙)(0,082 𝑎𝑡𝑚∗
𝑚𝑜𝑙
∗𝐾)(303,15 𝐾)
1,089x10-5 =1,02
0,01 𝐿
4,489 x10-5 𝑃2
0, 0133±5, 8x10—3 (4,115𝑥10−4 𝐿
5,8x10−3
𝑚𝑜𝑙) (0,082 𝑎𝑡𝑚 ∗ ∗ 𝐾 ) (302,15 𝐾)
= 𝑚𝑜𝑙
% incertidumbre relativa = 𝑥 100 =
0,0133 0,01𝐿
43,60% = 1,01
𝑃3
0,𝑂255𝑔 (8,2𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙) (0,082 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 ∗ 𝐾 ) (301,15 𝐾)
NMg= = 2,7𝑥10−4 = = 𝑚𝑜𝑙
48,624 𝑔/𝑚𝑜𝑙 0.01𝐿
0,𝑂298𝑔
NMg= = 2,7𝑥10−4 = = 1,01
48,624 𝑔/𝑚𝑜𝑙
NMg=
0,𝑂295𝑔
= 2,7𝑥10−4 = (4,115𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙) (0,082 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 ∗ 𝐾 ) (302,15 𝐾)
48,624 𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 𝑚𝑜𝑙
NMg=
0,𝑂305𝑔
= 2,7𝑥10−4 = 0,01 𝐿
48,624 𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 1,01
0,𝑂258𝑔
NMg= = 2,7𝑥10−4 = 𝑃5
48,624 𝑔/𝑚𝑜𝑙
(4,115𝑥10 𝑚𝑜𝑙) (0,082 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 ∗ 𝐾 ) (303,15 𝐾)
−4
0,001 𝑔 = 𝑚𝑜𝑙
NHCl= = 1,3𝑥10−5 0,01 𝐿
72,9218 𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 1,02

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7.4 Empleando la ecuación de los gases ideales

obtenga R en (atm.L/mol.K).

𝑃𝑉
𝑅=
𝑛𝑇
(1,02 𝑎𝑡𝑚)(0,01 𝐿)
𝑅1 =
(4,115𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙)(303,15 𝐾)
𝐿
= 0,081 𝑎𝑡𝑚 𝑘
𝑚𝑜𝑙
(1,01 𝑎𝑡𝑚)(0,01 𝐿)
𝑅2 =
(4,115𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙)(302,15 𝐾)
𝐿
= 0,082𝑎𝑡𝑚 𝑘
𝑚𝑜𝑙

(1,01 𝑎𝑡𝑚)(0,01𝐿)
𝑅3 =
(4,115𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙)(301,15 𝐾)
𝐿
= 0,082𝑎𝑡𝑚 𝑘
𝑚𝑜𝑙
(1,01 𝑎𝑡𝑚)(0,01 𝐿)
𝑅4 =
(4,115𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙)(302,15 𝐾)
𝐿
= 0,082 𝑎𝑡𝑚 𝑘
𝑚𝑜𝑙

(1,02𝑎𝑡𝑚)(0,01𝐿)
𝑅5 =
(4,115𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙)(303,15 𝐾)
L
= 0,081 atm 𝒌
mol

9. Conclusión
La constante R la cuál aparece como una
constante de proporcionalidad en leyes de
gfases se debe determinar en las condiciones exp
erimentales óptimas donde las variables de
presión temperatura y volumen se deben de
mantener constantes en todo momento. Sin esto
el calor puede variar en función de la variación
de alguna de estas variables

10. Bibliografía

https://www.academia.edu/28401820/Práctica_4.
_Determinación_de_la_constante_Universal_de_
los_gases_RESULTAD

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