Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán

Laboratorio: Ingeniería de materiales Grupo: 1503 D

Profesor(a): José Armando González Urbina

Alumno: Muñoz Cruz Javier Alexis

Nombre de la práctica: Pasividad No de práctica: 09

Fecha de realización: Jueves 26 de octubre 2017 Fecha de entrega: Jueves 09 de noviembre de 2017 Semestre: 2018-1
OBJETIVOS
 Observar el efecto de pasividad de los metales.
 Obtener la velocidad de corrosión de un metal en el rango activo y pasivo.

INTRODUCCION
La pasivación es la formación de una película relativamente inerte sobre la
superficie de un material (frecuentemente un metal), que lo enmascara en contra de
la acción de agentes externos. Aunque la reacción entre el metal y el agente externo
sea termodinámicamente factible a nivel macroscópico, la capa o película pasivante
no permite que estos puedan interactuar, de tal manera que la reacción química o
electroquímica se ve reducida o completamente impedida. En la mayoría de los
casos prácticos parece bien establecido que la pasividad se mantiene por una
película superficial, probablemente de óxido, o tal vez de algún otro compuesto. En
todos estos casos parece tratarse de una película tridimensional de espesor
definido.
Lo que no parece totalmente aclarado es el mecanismo de transición del estado
activo al estado pasivo. En ciertos casos (Ag en Cl, Pb en SO—4 ), se sabe que se
forman núcleos del producto pasivante que se extienden y llegan a recubrir por
completo la superficie metálica. Sin embargo, en un gran número de casos, en
particular los del hierro y el acero inoxidable, la explicación de la pasivación como
proceso de nucleación y crecimiento de óxido no parece suficiente por la rapidez
del proceso; se cree que en tales casos la pasivación aparece por formación de una
mono capa de óxido o hidróxido del metal en disolución.

Potencial de pasivación
La pasivación aparece a un potencial determinado, el potencial de Flade, que varía
según el metal y el medio corrosivo considerado. Se han hecho muchos estudios
para relacionar el valor de este potencial con el mecanismo de pasivación. Se cree
que el potencial de Flade varía con el pH de las soluciones. El hecho de obtener la
misma dependencia del potencial de Flade con un pH en diferentes metales sugiere
estar en presencia de un electrodo del tipo metal / óxido. La reacción qué se supone
ocurre en dicho electrodo puede ser:

𝑀𝑒 + 𝐻2𝑂 ! 𝑀𝑒𝑂 + 2 𝐻 + +2𝑒 −

Cuando un metal, en un medio corrosivo específico, se le somete a un potencial de

corrosión creciente. Después de alcanzar una intensidad crítica específica, la
intensidad decrece fuertemente a la i (pasiva) lo que caracteriza el estado pasivo
del metal, de bajos valores de corrosión.
Los electrolitos pasivadores son por lo general agentes oxidantes inorgánicos; los
que son capaces de crear capas de óxidos absorbidas por la superficie e
impermeables al posterior ataque corrosivo.
No todos los metales o aleaciones pueden sufrir esta fuerte polarización por
corrientes anódicas, teniendo sólo éstos el calificativo de pasivos.
Existen dos teorías principales respecto a la naturaleza de la película pasiva:
1. La teoría de la película de óxido
2. La teoría de adsorción.

En la teoría de la película de oxido se defiende que la película pasiva es siempre

una capa que actúa como barrera de difusión de productos de reacción (por
ejemplo, óxidos metálicos u otros compuestos) separando el metal de su entorno y
que disminuye la velocidad de reacción.
En la teoría de adsorción se cree que los metales pasivos son cubiertos por una
película química adsorbida de oxígeno. Se supone que tal capa desplaza las
moléculas de H20, adsorbidas normalmente, y reduce la velocidad de disolución
anódica, involucrando la hidratación de los iones metálicos.
Las dos teorías tienen en común que se forma una película protectora en la
superficie del metal, de modo que el grado de pasividad redunda en un aumento de
la resistencia frente a la corrosión.

MATERIAL Y EQUIPO
 Dos probetas de acero
 Ácido nítrico al 70% y al 35%
 Dos vasos de precipitado de 100 ml
 Balanza analítica y calibrador
 Pinzas y probeta graduada

PROCEDIMIENTO
1. Las dos probetas de acero se miden y se pesan.
2. A continuación, una de las dos probetas se introduce en un vaso de
precipitados, conteniendo ácido nítrico al 70% permaneciendo dentro de este
medio por espacio de 10 minutos.
3. Transcurrido este tiempo se agrega el ácido nítrico a un vaso de precipitados
que contiene agua en igual cantidad, de manera que se logre una
concentración de aproximadamente 35% y se deja en este medio durante
una semana.
4. La segunda de las probetas se introduce en un vaso de precipitados,
conteniendo ácido nítrico al 35% y se deja allí 15 min.
5. Al final del experimento se lavan las probetas y se pesan.
CUESTIONARIO
1. Describa lo que observo en cada vaso de precipitados.
R: Los vasos deprecipitados se dejaron que reaccionara durante 5 minutos,
mientras que las proveas que se utilizaron se cubrieron de una pequeña capa
protectora en la que en el vaso que contenía ácido nítrico al 70% al forzar la reacción
(Romper la capa protectora) la probeta comenzó a desintegrarse ya que se rompió
dicha capa la cual la protegía del contacto con el ácido mientras que en la otra igual
que en la anterior se creó una capa protectora en la cual no se rompió dicha capa
ya que se tenía una menor concentración de ácido y por ende se rompiera o no la
capa protectora esta no iba a sufrir cambio alguno.

2. Determine la velocidad de corrosión para las dos probetas.

R: Para el experimento realizado se dejo muy poco tiempo a que las probetas
reaccionaran, gracias a esto no se pudo calcular una velocidad sensata de
corrosión, pero sin embargo se pudo llegar a la conclusión de que la región pasiva
del metal se comporta como un metal noble y aumentos posteriores en la potencia
del agente oxidante, prácticamente no produce cambio en la velocidad de corrosión.

3. Las capas superficiales y las películas pasivadoras son recubrimientos

protectores que tienden a reducir la velocidad de corrosión. ¿Qué tipo de capa es
más estable?
R: Las películas pasivadoras debido a que su formación es relativamente inerte
sobre la superficie de un material, que lo enmascara en contra de la acción de
agentes externos. Aunque la reacción entre el metal y el agente externo sea
termodinámicamente factible a nivel macroscópico, la capa o película pasivante no
permite que estos puedan interactuar, de tal manera que la reacción química o
electroquímica se ve reducida o completamente impedida.

4. Explique el comportamiento de las probetas en base a la curva mostrada.

R: Conforme a la gráfica se muestra que en la probeta numero 1 fue mucho mayor
la velocidad de corrosión con respecto al factor oxidante y esto hizo que se llegara
más rápidamente a la región de transpasiva activa y en la probeta número 2 se
observó que fue mucho menor la velocidad de corrosión y debido a esto la región
que se encontró fue pasiva.

5. ¿Por qué la primera probeta reacciona violentamente, si se golpea o se raspa

ligeramente en la solución acida al 35%?
R: Esto sucedió debido a que en la probeta 1 se llegó a la región transpasiva
rápidamente y esto hizo que el metal se comportara como un metal activo, en el
cual hubo un aumento en la potencia del agente oxidante y por tal motivo hubo un
aumento en la velocidad de corrosión.

CONCLUSIONES
En esta práctica observamos el efecto que se produce en un metal con respecto a
la pasividad de cada material diferente además el fenómeno que se observó de la
pasividad es difícil explicarlo debido a la complejidad de su naturaleza y las
condiciones bajo las cuales se llevó a cabo el experimento

BIBLIOGRAFIAS
“Ciencia e Ingeniería en los materiales” Demnald R. Askeland, Pradeep P. Plulé.
Cuarta edición, Editorial Prentice Hall, 1998, México.
“Corrosión y Control de la Corrosión” Jorge Leonardo Montoya Jurado, Instituto
Tecnológico de Delicias, 1993.
“Departamento de Metalurgia, Corrosión y Oxidación” John M. West, Primera
Edición, Editorial Limusa, México