Edición genética

ISOORDINAL

P1 la edición genética hace referencia a una técnica en la

que secuencias de ADN se modifican o editan directamente
en el genoma de las células vivas

P2 nuestras células sufren constantemente daño en su ADN

ya sea por la acción de carcinógenos o por exposición a
radicaciones ionizantes

P3 reclutar encimas endógenas que las reparten y con los

años llegaron a la conducción

INFRAORDINAL

P1 en la actualidad se disponen 4 tipos de nucleasas :

meganucleasas, nucleasas, dedo de zinc , talen y el sistema
CRISPR-cas
P2 las nucleasas se componen de dos partes : partes de
nucleasas que cortan el ADN y otra parte dirigida al ADN , la
cual esta diseñada para guiar enzimas a una secuencia
especifica de ADN

P3 Los efectores tal son proteínas secretadas

por xanthomonas mediante la vía tipo III sistema de
secreción cuándo infectan plantas. El dominio de unión al
DNA de TALE contiene una secuencia altamente repetida y
conservada de 33–34 aminoácidos que difieren en el
aminoácido 12 y 13..Estas dos posiciones, se conocen como
el "Repetir Variable Diresidue" es altamente variable y
muestra una correlación fuerte con el reconocimiento de un
nucleótido específico

P4 CRISPR es una familia de secuencias de ADN que se

encuentran dentro de los genomas de organismos
procariotas como las bacterias y las arqueas
 MENTEFACTO

Edición genética

Modificar ADN Crispr talen

Análisis
 Resumen

La edición genética hace referencia a una técnica en la que

secuencias del ADN se modifican o editan directamente en el
genoma de las células vivas , aunque disponemos de herramientas
eficaces para editar genes en las bacteria

La capacidad de editar ADN en células eucariotas que albergan el

genoma de una estructura separada llamada núcleo. en 1990
apareció una nueva técnica de edición de genes de elevada eficacia
se podía inducir un corte de ADN en el gen que se buscaba
modificar entonces la capacidad de editarlo crecía enormemente
por paradójico que pareciera el daño localizado del ADN podría
servir de estimulo a la reparación del ADN

Nuestras células sufren constantemente daños en su ADN , ya sea

por la acción a radicaciones ionizantes y por lo tanto han
desarrollado mecanismos para reparar lesiones , la detección de
años en el ADN lleva a reclutar enzimas endógenas que las reparen
y con los años lso investigadores llegaron a la conducción de que
este proceso natural podía aprovecharse para instalar procesos de
reparación en el cuello de botella para desarrollar todo el potencial
de este enfoque , por tanto , era diseñar para introducir roturas de
ADN en lugares específicos del genoma
La herramienta ideal seria probablemente una nucleasas
programable una encima que corta ácidos nucleicos como ADN de
ahí lo de nucleasas que los científicos podrían programar de
manera rápida y sencilla para reconocer e introducir roturas en
secuencias especificas de ADN dentro de la célula
El descubrimiento de los CRISPR – cas brindada la solución perfecta
en lugar de reinventar la rueda las bacterias los empleaban CRISPR
– cas 6 para introducir cortes de ARN en genomas virales para
prevenir infecciones , los científicos podrían emplear CRISPR – cas 9
podra introducir roturas de ADN en genomas eucariotas y asi
editar genes ,En la actualidad se dispone 4 tipos de nucleasas mega
nucleasas , nucleasas dedo de zinc , talen y el sistema CRISPR-cas