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TERMODINÁMICA I
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TERMODINÁMICA I 1
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TERMODINÁMICA I 2
UNIDAD 1
CONCEPTOS Y DEFINICIONES
1.1 INTRODUCCION
TERMODINÁMICA I 3
Tabla 1.1 Áreas específicas de aplicación de la termodinámica técnica
Un sistema termodinámico es todo aquello que está rodeado por un límite real o
imaginario y, es posible estudiarlo a través de las leyes de la termodinámica.
Existen dos grandes grupos de sistemas termodinámicos:
TERMODINÁMICA I 4
Un ejemplo característico de un sistema cerrado es un dispositivo cilindro pistón
con un gas en su interior (Fig.1.2).
TERMODINÁMICA I 5
Fig.1.4 Intercambiador de calor usado en el ámbito industrial
TERMODINÁMICA I 6
que las propiedades extensivas varían fundamentalmente con el tiempo. El
volumen específico, la presión y la temperatura son propiedades intensivas.
1.3.2 Estado:
El término estado expresa la condición de un sistema definida por el conjunto de
sus propiedades. Puesto que normalmente existen relaciones entre dichas
propiedades, el estado puede especificarse, a menudo, suministrando los valores
de un subconjunto de las mismas. Todas las demás pueden determinarse a partir
de estas pocas.
En Termodinámica son dos las variables de trayectoria; trabajo y calor. Todas las
restantes son variables de estado, al igual que la presión, el volumen y la
temperatura.
TERMODINÁMICA I 7
Cuando cualquiera de las propiedades de un sistema cambia, su estado cambia y
se dice que el sistema ha sufrido un cambio de estado. En consecuencia un
cambio de estado no será otra cosa que un cambio de posición en el diagrama.
Imaginemos que el sistema anterior evoluciona a un nuevo volumen 2 mayor y a
una nueva presión P2 menor.
Para que un sistema cambie de estado, al menos una variable de estado debe
modificarse (normalmente se modifican todas). Para que esto ocurra el sistema
debe intercambiar energía con sus alrededores.
1.3.3 Procesos
Es un término asociado exclusivamente a la trayectoria que sigue un sistema,
cuando éste cambia de estado. Pero existen infinitas trayectorias o caminos, lo
cual involucra la posibilidad de infinitos procesos.
TERMODINÁMICA I 8
De estas cuatro condiciones, la isovolumétrica es la más fácil de simular, las
restantes presentan problemas experimentales que alejan los resultados teóricos,
que suponen estas condiciones, con los valores experimentales obtenidos.
TERMODINÁMICA I 9
Una fase que se observa con esta visión politrópica, es la gaseosa, la cual puede
ser estudiada en todo momento a través del producto P, que involucra el
concepto de trabajo.
𝑃 ∙ ∀𝑛 = 𝑐𝑡𝑒 (1.1)
1.3.4 Ciclo
Un ciclo termodinámico es una secuencia de procesos que empieza y termina en
el mismo estado. Al final de un ciclo todas las propiedades tienen los mismos
valores que tenían al principio. En consecuencia, el sistema no experimenta
cambio de estado alguno al finalizar el ciclo. Los ciclos que se repiten
periódicamente juegan un papel prominente en muchas áreas de interés. Por
ejemplo, el vapor que circula a través de una planta de generación de electricidad
recorre un ciclo.
TERMODINÁMICA I 10
Fig.1.8 Gráfica de presión versus volumen (ciclo Diesel)
∀
𝑣= (1.3)
𝑚
TERMODINÁMICA I 11
menudo, también se expresa en cm3/g. La unidad inglesas usada para medir el
volumen específico es pie3/lbm.
Las unidades para el SI son g/mol o kg/kmol. En unidades del sistema inglés se
utiliza lbm/lbmol.
1.5.1 Presión
El concepto de presión se introduce desde el punto de vista continuo.
Comencemos considerando un área pequeña A que contiene un punto de un
fluido en reposo. En un lado del área el fluido ejerce una fuerza compresiva sobre
ella que es normal a dicha área, FNORMAL. Una fuerza igual pero de sentido
opuesto se ejerce por el fluido sobre la otra cara del área. Para un fluido en
reposo no hay otras fuerzas que las mencionadas actuando sobre el área. La
presión P de fluido en el punto especificado que definida por la siguiente
expresión:
𝐹𝑁
𝑃 = lim ( ) (1.5)
𝐴→𝐴´ 𝐴
TERMODINÁMICA I 12
La unidad SI para la presión es el Pascal.
1 Pascal = 1 N/m2
Cuando la presión atmosférica local es mayor que la presión del sistema, se utiliza
el término presión de vacío.
En la Fig.1.9 se recogen las relaciones entre las diferentes formas de expresar las
medidas de presión. Por ejemplo, en el Sistema Técnico Inglés se usan a menudo
las letras a y g para distinguir entre las presiones absolutas y manométricas. Bajo
esta designación, las presiones absoluta y manométrica en libras fuerza por
pulgada cuadrada se definen como psia y psig, respectivamente.
TERMODINÁMICA I 13
Fig.1.9 Relaciones entre las presiones absoluta, atmosférica,
manométrica y de vacío.
TERMODINÁMICA I 14
Fig.1.10 Medida de la presión mediante un tubo de Bourdon
1.5.2 Temperatura
En esta sección se estudia la propiedad intensiva temperatura junto con los
medios para medirla. El concepto de temperatura se origina con la percepción de
nuestros sentidos. Dicho concepto se basa en la noción de “calidez” o “frialdad”
de un cuerpo. Utilizamos nuestros sentidos del tacto para distinguir los cuerpos
calientes de los fríos. Sin embargo, por sensible que el cuerpo humano pueda ser,
somos incapaces de medir con precisión esta cualidad. Es decir, deben diseñarse
termómetros y escalas de temperatura para poder medirla.
La experiencia demuestra que cuando dos cuerpos están en equilibrio térmico con
un tercero, están en equilibrio término entre sí. Esta afirmación, denominada
comúnmente principio cero de la Termodinámica, se acepta tácitamente en cada
una de las medidas de la temperatura. Así, si queremos saber si dos cuerpos
están a igual temperatura, no es necesario ponerlos en contacto y ver si alguna
propiedad observable cambia con el tiempo. Basta únicamente ver si están
individualmente en equilibrio térmico con un tercer cuerpo. El tercer cuerpo será,
en general, un termómetro.
TERMODINÁMICA I 15
un gas inerte. Cuando la temperatura aumenta el líquido expande su volumen y
asciende por el capilar. La longitud L del líquido en el capilar depende de la
temperatura. De acuerdo con lo anterior el líquido es la sustancia termométrica y
L es la propiedad termométrica. Aunque este tipo de termómetros es utilizado
comúnmente para medidas ordinarias de temperatura, no está indicado para los
casos que se requiera una gran exactitud.
TERMODINÁMICA I 16
En la Fig.1.12 aparecen comparadas las escalas Kelvin, Celsius, Rankine y
Fahrenheit.
TERMODINÁMICA I 17
ejemplo, si la longitud y el tiempo se consideran fundamentales, la velocidad y el
área serán derivadas. Dos conjuntos de magnitudes fundamentales suficientes
para las aplicaciones en mecánica son (1) masa, longitud y tiempo y (2) fuerza,
masa, longitud y tiempo. Cuando se consideran otros fenómenos físicos son
necesarias nuevas magnitudes fundamentales. En el caso de la termodinámica se
incluye la temperatura.
𝐹 =𝑚∙𝑎 (1.11)
TERMODINÁMICA I 18
Tabla 1.3 Prefijos de unidades SI
Para ilustrar el uso de las unidades SI introducidas hasta aquí vamos a determinar
el peso en newton de un objeto cuya masa es de 1.000 kg., en un lugar de la
superficie dela Tierra donde la aceleración debida a la gravedad es igual al valor
de 9,81 m/s2. Introduciendo los valores en la ecuación 1.13, se obtiene:
F=ma
TERMODINÁMICA I 19
En esta sección consideramos un sistema de unidades, llamado Sistema
Anglosajón, que se usa comúnmente en países del ámbito anglosajón (Inglaterra,
Gales, Escocia e Irlanda del Norte). Este sistema toma la masa, la longitud, el
tiempo y la fuerza como magnitudes fundamentales. Las unidades básicas
empleadas para éstas aparecen listadas en la Tabla 1.4.
1 ft = 12 in
TERMODINÁMICA I 20
1.7 METODOLOGIA PARA RESOLVER PROBLEMAS EN TERMODINAMICA
Se debe hallar: Establecer de modo conciso con sus propias palabras lo que
debe calcularse.
Escriba todos los valores de las propiedades que se dan o que crea que pueda
necesitar para cálculos sucesivos. Dibuje los diagramas adecuados de
propiedades, identificando los estados claves e indicando, si es posible, los
procesos seguidos por el sistema.
TERMODINÁMICA I 21
Cuando todos los datos y ecuaciones estén a mano, sustituya los valores
numéricos en las ecuaciones. Compruebe cuidadosamente que esta empleando
un conjunto de unidades consistentes y apropiadas. Entonces ejecute los cálculos
necesarios.
Cuando surge una solución particular, puede ser necesario volver a una etapa
previa y revisarla, con el objeto de una mejor compresión del problema. Por
ejemplo, podría ser necesario añadir o quitar un supuesto, revisar un esquema o
determinar datos de propiedades adicionales.
TERMODINÁMICA I 22
PROBLEMAS PROPUESTOS
TERMODINÁMICA I 23
1.7 La figura muestra un flujo de vapor de agua que pasa por una válvula y
entra en una turbina que acciona un generador eléctrico. La masa sale de
la turbina con un flujo másico de 10.000 kg/h. Para los datos de la figura:
T1 = 420°C
P1 = 5.000 kPa
P2 = 40 bar
TERMODINÁMICA I 24
UNIDAD 2
ECUACIÓN DE ESTADO
1 1
𝑃 ∝ → 𝑃 = 𝑐𝑡𝑒 ∙
∀ ∀
𝑃 ∙ ∀= 𝑐𝑡𝑒. (2.1)
𝑃1 ∙ ∀1 = 𝑃2 ∙ ∀2
∀ ∝ 𝑇 → ∀= 𝑐𝑡𝑒 ∙ 𝑇
∀
= 𝑐𝑡𝑒. (2.2)
𝑇
∀1 ∀2
=
𝑇1 𝑇2
𝑃 ∝ 𝑇 → 𝑃 = 𝑐𝑡𝑒 ∙ 𝑇
𝑃
= 𝑐𝑡𝑒. (2.3)
𝑇
TERMODINÁMICA I 25
Para un cambio de estado entre 1 y 2, se tiene:
𝑃1 𝑃2
=
𝑇1 𝑇2
𝑃 ∙ ∀= 𝑐𝑡𝑒. 𝑎 𝑇 = 𝑐𝑡𝑒.
∀
= 𝑐𝑡𝑒. 𝑎 𝑃 = 𝑐𝑡𝑒.
𝑇
𝑃
= 𝑐𝑡𝑒. 𝑎 ∀= 𝑐𝑡𝑒.
𝑇
𝑃∙∀
= 𝑐𝑡𝑒. (2.4)
𝑇
𝑃1 ∙ ∀1 𝑃2 ∙ ∀2
= (2.5)
𝑇1 𝑇2
Datos:
= 35,6 litros de gas de escape
T = 240°C (513,15 K)
P = 0,95 atm
TERMODINÁMICA I 26
Normalizado a:
P2 = 1 atm
T2 = 20°C (293,15 K)
Aplicando:
𝑃1 ∙ ∀1 𝑃2 ∙ ∀2
=
𝑇1 𝑇2
𝑃1 ∙ ∀1 ∙ 𝑇2
∀2 =
𝑃2 ∙ 𝑇1
∀2 = 19,32 𝑙𝑡.
A partir de:
𝑃∙∀
= 𝑐𝑡𝑒.
𝑇
𝑘𝑔𝑓 ∙ 𝑚
𝑅̅ = 848
𝐾 ∙ 𝑘𝑚𝑜𝑙
TERMODINÁMICA I 27
𝐿𝑏𝑓 ∙ 𝑝𝑖𝑒
𝑅̅ = 1.545
°𝑅 ∙ 𝐿𝑏𝑚𝑜𝑙
𝑁∙𝑚
𝑅̅ = 8.314
𝐾 ∙ 𝑘𝑚𝑜𝑙
Además:
𝑃 ∙ ∀= 𝑛 ∙ 𝑅̅ ∙ 𝑇 (2.6)
𝑅̅
𝑅= (2.8)
𝑀
𝑃 ∙ ∀= 𝑚 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇 (2.9)
∀
𝑃∙ =𝑅∙𝑇
𝑚
𝑃
𝜌= (2.11)
𝑅∙𝑇
TERMODINÁMICA I 28
de igual manera de la realidad, en otras palabras, en condiciones reducidas los
gases se corresponden. Se entiende por variable reducida al cociente entre la
variable absoluta y la variable crítica:
𝑃
𝑃𝑅 = (2.12) → 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑎
𝑃𝐶
𝑇𝐴𝐵𝑆
𝑇𝑅 = (2.13) → 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑎
𝑇𝐶
∀
∀𝑅 = (2.14) → 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜
∀𝐶
Los investigadores que trabajaron con la ecuación de Van Der Waals, ya conocían
lo que ocurría en el punto crítico y, operaron matemáticamente este punto,
TERMODINÁMICA I 29
obteniendo la primera y la segunda derivada de las ecuaciones de Van Der Waals,
para el cálculo de presión.
𝑅̅ ∙ 𝑇 𝑎
𝑃= − 2 (2.15)
∀−𝑏 ∀
Van Der Waals llegar a una ecuación general, en base a variables reducidas:
8⁄ ∙ 𝑇
𝑃𝑅 = 3 𝑅 ± 2 (2.16)
∀𝑅 − 1 ∀𝑅 2
A partir de toda esta información se pudo concluir que trabajando con 1 mol de
gas (n = 1):
𝑃∙∀ 𝑃∙∀
≠1 𝑜 𝑠𝑒𝑎 ≠𝑛
𝑅̅ ∙ 𝑇 𝑅̅ ∙ 𝑇
TERMODINÁMICA I 30
De aquí surgió la idea de asignar a:
𝑃∙∀
=𝑧
𝑅̅ ∙ 𝑇
TERMODINÁMICA I 31
PROBLEMAS PROPUETOS
2.1 Una masa de nitrógeno (N2) ocupa un volumen de 90 litros a 200 bar y
200 K. Determinar dicha masa, en kg., empleando el modelo de gas ideal.
2.2 Determinar la presión del propano (C3H8), en psi, a 215°F con un volumen
específico de 0,205 pie3/Lbm, empleando el modelo de gas ideal.
2.3 Determinar la presión, en kPa, del nitrógeno (N2) a –80°C y con un volumen
específico de 4,5 cm3/g., empleando el modelo de gas ideal.
2.6 Calcular el volumen específico del agua, en pie3/Lbm, a 2.000 psi y 800°F
mediante:
(a) datos tabulados.
(b) el modelo de gas ideal.
(c) el modelo de gas corregido.
2.9 Se tiene oxígeno a 1.500 psi y –100°F. Calcular la masa, en Lbm, que se
puede almacenar en un tanque de 100 pie3, empleando:
(a) el modelo de gas ideal.
(b) el modelo de gas corregido.
TERMODINÁMICA I 32
UNIDAD 3
3.1 INTRODUCCIÓN
TERMODINÁMICA I 33
1. Fenómeno de reflexión (rebota).
2. Fenómeno de refracción (desviación).
3. Fenómeno de dispersión (se dispersa).
4. Fenómeno de absorción (sale disminuido).
En las superficies P--T de las Figs. 3.2 y 3.3 hay regiones rotuladas sólido,
líquido y vapor. En estas regiones de una sola fase el estado queda definido por
dos (2) de las propiedades presión, volumen específico y temperatura, puesto que
todas éstas son independientes cuando sólo hay una fase presente. Localizadas
entre las regiones monofásicas hay regiones bifásicas donde se presentan dos (2)
fases en equilibrio: líquido-vapor, sólido-líquido y sólido-vapor. Las dos fases
pueden coexistir durante cambios de fase tales como vaporización, fusión y
sublimación. Dentro de las regiones bifásicas la presión y la temperatura no son
independientes; una no puede cambiar sin cambiar la otra también. En estas
regiones el estado no puede fijarse por la temperatura y la presión; en cambio
queda fijado con el volumen específico y la presión o la temperatura. Tres fases
pueden existir en equilibrio sólo a lo largo de la línea denominada línea triple.
TERMODINÁMICA I 34
vapor se llaman líneas de líquido saturado y de vapor saturado. En el extremo del
domo, donde se unen las líneas de líquido saturado y de vapor saturado, está el
punto crítico. La temperatura crítica TC de una sustancia pura es la temperatura
máxima en la que pueden coexistir las fases de líquido y vapor en equilibrio. La
presión del punto crítico se llama presión crítica, PC. El volumen específico en
este estado es el volumen específico crítico. Los valores de las propiedades del
punto crítico para un conjunto de sustancias aparecen en las tablas
termodinámicas.
TERMODINÁMICA I 35
3.2.2 Proyecciones de la superficie P--T
Diagrama de fases. Si la superficie P--T se proyecta sobre el plano
presión-temperatura, resulta un diagrama de propiedades conocido como
diagrama de fases. Cuando la superficie se proyecta de este modo, las regiones
se reducen a líneas, como muestran las Figs. 3.2b y 3.3b. Un punto de cualquiera
de estas líneas representa todas las mezclas bifásicas a la temperatura y presión
correspondientes a ese punto.
TERMODINÁMICA I 36
similares, la Fig. 3.4 que muestra un diagrama T- para el agua, puede
considerarse representativa de todas ellas.
TERMODINÁMICA I 37
un momento dado el sistema alcanza el estado representado por f en la Fig. 3.4.
Este estado es el de líquido saturado correspondiente a la presión especificada.
Para el agua a 1,014 bar la temperatura de saturación es 100°C. Los estados de
líquido a lo largo de la línea l-f de la Fig. 3.4 reciben el nombre de estados de
líquido subenfriado porque la temperatura en estos estados es menor que la
temperatura de saturación para la presión dada. Estos estados también se
definen como estados de líquido comprimido porque la presión en cada estado es
mayor que la presión de saturación correspondiente a la temperatura del estado.
Los nombres líquido, líquido subenfriado y líquido comprimido se utilizan
indistintamente.
TERMODINÁMICA I 38
Para una mezcla bifásica líquido-vapor se define como título al cociente entre la
masa de vapor presente y la masa total de la mezcla:
𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝑥= (3.1)
𝑚𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 + 𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
De igual forma, para una mezcla bifásica líquido-vapor se define como humedad,
y, al cociente entre la masa de líquido presente y la masa total de la mezcla:
𝑚𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
𝑦= (3.2)
𝑚𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 + 𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
A partir de las ecuaciones 3.1 y 3.2 se define el siguiente modelo matemático que
relaciona la humedad y el título:
𝑦 =1−𝑥 (3.3)
Volviendo al análisis de las Figs. 3.4 y 3.5, cuando el sistema está en el estado de
vapor saturado (estado g en la Fig. 3.4), un calentamiento adicional, a la presión
dada, da lugar a un aumento tanto en la temperatura como en el volumen
específico. La condición del sistema sería ahora la mostrada en la Fig. 3.5c. El
estado denominado s en la Fig. 3.4 es representativo de los estados que se
alcanzarían por dicho calentamiento adicional a presión constante. Un estado
como el s recibe frecuentemente el nombre de vapor sobrecalentado porque el
sistema se encuentra a una temperatura mayor que la temperatura de saturación
correspondiente a la presión dada.
TERMODINÁMICA I 39
Fig. 3.6 Diagrama de fase para el agua (no a escala).
TERMODINÁMICA I 40
frecuentemente con el mismo formato general, la presente discusión se centra
fundamentalmente sobre las tablas que entregan las propiedades del agua, y que
se identifican comúnmente como las tablas de vapor.
Para cada una de las presiones tabuladas, los valores dados en la tabla de vapor
sobrecalentado empiezan con el estado de vapor saturado y a partir de ahí siguen
hacia temperaturas crecientes. El valor mostrado entre paréntesis tras la presión
en la cabecera de la tabla es la correspondiente temperatura de saturación. Los
datos en la tabla de líquido comprimido terminan en los estados de líquido
saturado. Es decir, para una presión dada los valores de las propiedades se dan
con los incrementos de temperatura hasta la temperatura de saturación.
Fig. 3.7 Representación del diagrama de fases para el agua utilizado, para
explicar la estructura de las tablas de vapor sobrecalentado
y líquido comprimido (no a escala).
TERMODINÁMICA I 41
Los estados obtenidos cuando se resuelven problemas no coinciden
frecuentemente de modo exacto sobre la malla de valores suministrados por las
tablas de propiedades. Por lo tanto resulta necesaria la interpolación lineal entre
entradas adyacentes de la tabla.
La segunda se conoce como tabla de presión, ya que son las presiones las que se
recogen en la primera columna según incrementos adecuados. Las
correspondientes temperaturas de saturación se recogen en la segunda columna.
Las dos columnas siguientes dan f y g, respectivamente.
TERMODINÁMICA I 42
Dividiendo por la masa total de la mezcla, m, se obtiene un volumen específico
medio para la mezcla:
∀ ∀𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 ∀𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝑣= = +
𝑚 𝑚 𝑚
Puesto que la fase líquida es líquido saturado y la fase vapor es vapor saturado,
se deduce que:
∀𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 = 𝑚𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 ∙ 𝑣𝑓
∀𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 ∙ 𝑣𝑔
𝑣 = (1 − 𝑥) ∙ 𝑣𝑓 + 𝑥 ∙ 𝑣𝑔
𝑣 = 𝑣𝑓 + 𝑥 ∙ (𝑣𝑔 − 𝑣𝑓 )
𝑣 = 𝑣𝑔 − (1 − 𝑥) ∙ (𝑣𝑔 − 𝑣𝑓 ) (3.4)
𝑣 = 𝑣𝑔 − (1 − 𝑥) ∙ 𝑣𝑓𝑔 (3.5)
TERMODINÁMICA I 43
PROBLEMAS PROPUESTOS
3.7 Calcular el volumen, en m3, ocupado por 2 kg. de una mezcla bifásica
líquido – vapor de R134a a –12°C cuyo título es de un 80%.
3.8 Determinar para el agua, los valores de las propiedades señaladas en los
estados indicados.
(a) Para P = 1,5 bar y T = 280°C, hallar en cm3/g y u en kJ/kg.
(b) Para P = 2 bar y = 0,75 m3/kg, hallar T en °C y u en kJ/kg.
(c) Para T = 400°C y P = 12 bar, hallar en cm3/g y h en kJ/kg.
(d) Para T = 320°C y = 0,3 m /kg, hallar P en bar y u en kJ/kg.
3
TERMODINÁMICA I 44
3.9 Determinar para el R134a, los valores de las propiedades indicadas en
cada uno de los casos siguientes.
(a) Para P = 1,6 bar y T = 60ºC, hallar h en kJ/kg y s en kJ/kgK.
(b) Para P = 2,8 bar y u = 272 kJ/kg, hallar T en ºC y en cm3/g.
(c) Para P = 9 bar y T = 125ºC, hallar en cm3/g y u en kJ/kg.
3.10 Determinar para el aire, los valores de las propiedades indicadas en cada
uno de los casos siguientes.
(a) Para T = 290 K y P = 20 bar, hallar u en kJ/kg y s en kJ/kgK.
(b) Para P = 52 bar y T = 800 K, hallar h en kJ/kg y en cm3/g.
(c) Para P = 80 bar y h = 215 kJ/kg, hallar T en K y u en kJ/kg.
3.11 Determinar para el Nitrógeno (N2), los valores de las propiedades indicadas
en cada uno de los casos siguientes.
(a) Para P = 3,5 MPa y T = 250 K, hallar h en kJ/kg y s en kJ/kgK.
(b) Para P = 25 bar y h = 93,3 kJ/kg, hallar T en K y en cm3/g.
TERMODINÁMICA I 45
UNIDAD 4
𝛿𝑊𝐺𝐸𝑁 = 𝐹 ∙ 𝑑𝐿 (4.1)
𝐹
𝑃= → 𝐹 = 𝑃∙𝐴 (4.2)
𝐴
𝛿𝑊 = 𝐹 ∙ 𝑑𝐿 = 𝑃 ∙ 𝐴 ∙ 𝑑𝐿
𝛿𝑊 = 𝑃 ∙ 𝑑∀ (4.3)
∫ 𝛿𝑊 = ∫ 𝑃 ∙ 𝑑∀
1 1
1𝑊2 = ∫ 𝑃 ∙ 𝑑∀ (4.4)
1
TERMODINÁMICA I 46
2
1𝑊2 = ∫ 𝑃 ∙ 𝑑∀
1
Cada vez que desaparece una forma de energía, aparece otra u otras que son
equivalentes; esto implica que la energía siempre se conserva. Por ejemplo, cada
vez que se destruye trabajo puede aparecer una forma de energía denominada
calor, equivalente al trabajo destruido. Por otra parte, cada vez que desaparece
calor, al ser introducido a un sistema (sistema absorbe calor), aparece una parte
transformada en trabajo y otras en diversas formas de energía, las cuales
sumadas, son equivalentes al calor absorbido.
TERMODINÁMICA I 47
4.2.1 Primera ley de la termodinámica para ciclos
Esta ley es válida para sistemas que pasan por varias etapas o procesos, cuya
principal característica es que es estado final siempre coincide con el estado
inicial.
𝐽 ∙ ∮ 𝛿𝑄 = ∮ 𝛿𝑊 (4.5)
Pero, como Calor (Q) y Trabajo (W), son dos auténticas formas de energía, se
pueden cuantificar a través de cualquier unidad de energía. Por lo tanto, la
ecuación (4.5) se puede escribir simplemente como:
∮ 𝛿𝑄 = ∮ 𝛿𝑊 (4.6)
∑𝑄 = ∑𝑊 (4.7)
En las ecuaciones (4.6) y (4.7) el Calor (Q) y el Trabajo (W), deben estar dadas en
las mismas unidades.
∑𝑄 = ∑𝑊
0 0 0
TERMODINÁMICA I 48
4.2.2 Primera ley de la termodinámica para sistemas cerrados que cumplen con
un proceso
Imaginemos dos ciclos, compuestos cada uno por dos procesos. El primer
proceso es idéntico para ambos ciclos y por lo tanto se perciben superpuestos. El
segundo proceso es diferente para cada ciclo.
Primer Ciclo : 1 A 2 B 1
Segundo Ciclo : 1 A 2 C 1
∮ 𝛿𝑄 = ∮ 𝛿𝑊
2𝐴 1𝐵 2𝐴 1𝐵
∫ 𝛿𝑄 + ∫ 𝛿𝑄 = ∫ 𝛿𝑊 + ∫ 𝛿𝑊 → 𝑃𝑟𝑖𝑚𝑒𝑟 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜
1𝐴 2𝐵 1𝐴 2𝐵
2𝐴 1𝐶 2𝐴 1𝐶
∫ 𝛿𝑄 + ∫ 𝛿𝑄 = ∫ 𝛿𝑊 + ∫ 𝛿𝑊 → 𝑆𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜
1𝐴 2𝐶 1𝐴 2𝐶
∫ 𝛿𝑄 − ∫ 𝛿𝑄 = ∫ 𝛿𝑊 − ∫ 𝛿𝑊
2𝐵 2𝐶 2𝐵 2𝐶
TERMODINÁMICA I 49
Ordenando, se tiene que:
1𝐵 1𝐶
𝛿𝑄 − 𝛿𝑊 = 𝑓(𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜)
𝛿𝑄 − 𝛿𝑊 = 𝑑𝐸
Ordenando, se tiene:
𝛿𝑄 = 𝑑𝐸 + 𝛿𝑊
Por otra parte (E), representa la Energía Total del Sistema y, corresponde a todas
aquellas formas de energía, menos Calor y Trabajo. En una primera
aproximación, dentro de todas las formas de energía que pertenecen a un sistema
termodinámico, es posible seleccionar las tres siguientes:
𝐸 = 𝑈 + 𝐸𝐶 + 𝐸𝑃 (4.10)
TERMODINÁMICA I 50
𝑑𝐸 = 𝑑𝑈 + 𝑑𝐸𝐶 + 𝑑𝐸𝑝 (4.11)
1
𝐸𝐶 = ∙ 𝑚 ∙ 𝑉2
2
𝐸𝑃 = 𝑚 ∙ 𝑔 ∙ ℎ
∆𝐸𝐶 = 0 𝑦 ∆𝐸𝑃 = 0
𝑑𝑢 = 𝐶∀ (𝑇) 𝑑𝑇 (4.15)
𝑇2
𝑢(𝑇2 ) − 𝑢(𝑇1 ) = ∫ 𝐶∀ (𝑇) 𝑑𝑇 (4.16)
𝑇1
𝑢2 − 𝑢1 = 𝐶∀ (𝑇2 − 𝑇1 ) (4.17)
TERMODINÁMICA I 51
4.2.3 Primera ley de la termodinámica para sistemas abiertos que cumplen con
un proceso
Los sistemas abiertos son aquellos, que además de intercambiar calor y/o trabajo
con sus alrededores, intercambian masa. Antiguamente se creía que no podía
aplicarse la primera ley a estos sistemas, hoy se sabe que al interior de éstos es
posible establecer una porción imaginaria o real, en términos del volumen, al cual
se denomina Volumen de Control.
∑ 𝑚̇𝑖𝑛𝑔𝑟𝑒𝑠𝑜 = ∑ 𝑚̇𝑒𝑔𝑟𝑒𝑠𝑜
∑ 𝑚̇𝑖𝑛𝑔𝑟𝑒𝑠𝑜 ≠ ∑ 𝑚̇𝑒𝑔𝑟𝑒𝑠𝑜
TERMODINÁMICA I 52
incorporando una nueva variable, que reemplaza a la energía interna, denominada
ENTALPÍA (h).
Esta nueva variable contiene a la energía interna, ya que en los sistemas fluentes,
basados en la teoría de los volúmenes de control, se debe agregar un trabajo
adicional desarrollado por las masas, cuando ingresan y egresan del volumen de
control.
∑ 𝑚̇𝑖𝑛𝑔𝑟𝑒𝑠𝑜 = ∑ 𝑚̇𝑒𝑔𝑟𝑒𝑠𝑜
𝑉𝑖 2 𝑧𝑖 ∙ 𝑔 𝑉𝑒 2 𝑧𝑒 ∙ 𝑔
𝑄̇ + ∑ 𝑚̇𝑖 ∙ (ℎ𝑖 + + ) = 𝑊̇ + ∑ 𝑚̇𝑒 ∙ (ℎ𝑒 + + ) (4.20)
2 ∙ 𝑔𝐶 𝑔𝐶 2 ∙ 𝑔𝐶 𝑔𝐶
Donde (gC) es un factor que permite generar una coherencia de las unidades.
Este factor depende del sistema de unidades utilizado para evaluar la ecuación
(4.16).
𝑘𝑔 ∙ 𝑚
𝑔𝐶 = 9,81 → 𝑆𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙
𝑘𝑔𝑓 ∙ 𝑠 2
𝐿𝑏𝑚 ∙ 𝑝𝑖𝑒
𝑔𝐶 = 32,17 → 𝑆𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝑖𝑛𝑔𝑙é𝑠
𝐿𝑏𝑓 ∙ 𝑠 2
𝑚̇𝑖 = 𝑚̇𝑒 = 𝑚̇
TERMODINÁMICA I 53
𝑉1 2 𝑧1 ∙ 𝑔 𝑉2 2 𝑧2 ∙ 𝑔
𝑄̇ + 𝑚̇ ∙ (ℎ1 + + ̇
) = 𝑊 + 𝑚̇ ∙ (ℎ2 + + ) (4.21)
2 ∙ 𝑔𝐶 𝑔𝐶 2 ∙ 𝑔𝐶 𝑔𝐶
Para un gas ideal, la entalpía específica depende sólo de la temperatura, así como
también el calor específico CP. Es decir:
𝑑ℎ = 𝐶𝑃 (𝑇) 𝑑𝑇 (4.23)
𝑇2
ℎ(𝑇2 ) − ℎ(𝑇1 ) = ∫ 𝐶𝑃 (𝑇) 𝑑𝑇 (4.24)
𝑇1
ℎ2 − ℎ1 = 𝐶𝑃 (𝑇2 − 𝑇1 ) (4.25)
TERMODINÁMICA I 54
PROBLEMAS PROPUESTOS
TERMODINÁMICA I 55
4.8 Un dispositivo cilindro – pistón contiene 1 kg. de agua, inicialmente a una
presión de 83 bar y a una temperatura de 400°C. El agua experimenta un
proceso isotérmico hasta alcanzar una presión de 5 bar. Si el proceso es
estático o no fluente, determinar el calor transferido, en kJ.
TERMODINÁMICA I 56
4.13 Un flujo másico de 100 Lbm/h de agua entra a la turbina de una planta de
vapor, que opera en condiciones de FEEE. En la entrada, la presión es 850
psi y la temperatura 700°F. A la salida, la presión es 20 psi y la temperatura
240°F. Si el flujo calórico perdido entre la turbina y el entorno es de 2 HP,
determinar la potencia desarrollada por la turbina (HP).
4.14 Un flujo másico de 3.100 Lbm/h de R134a, entra a un compresor que opera
en condiciones de FEEE. En la entrada, la presión es 20 psi y la
temperatura 30°F. A la salida la presión es 120 psi y la temperatura 150ºF.
Si el flujo calórico perdido entre el compresor y el entorno es de 1,5 BTU/s,
determinar la potencia consumida por el compresor (HP).
4.15 Un flujo másico de 1.024 kg/h de R134a, entra a un compresor que opera
en condiciones de FEEE. En la entrada, la presión es 1,8 bar y la
temperatura –5°C. A la salida la presión es 6,5 bar y la temperatura
60ºC. Si la potencia consumida por el compresor es de 21 kW, determinar
el flujo calórico perdido entre el compresor y el entorno (kW).
TERMODINÁMICA I 57
4.16 Un flujo másico de 2.500 kg/h de aire, entra a un compresor que opera en
condiciones de FEEE. En la entrada, la presión es 1 bar y la temperatura
290 K. A la salida la presión es 7 bar y la temperatura 450 K. Si el flujo
calórico perdido entre el compresor y el entorno es de 25 kW, determinar la
potencia consumida por el compresor (kW).
4.17 Un flujo másico de 2.000 Lbm/h de aire, entra a un compresor que opera en
condiciones de FEEE. En la entrada, la presión es 14,5 psi y la temperatura
535°R. A la salida la presión es 100 psi y la temperatura 900°R. Si la
potencia consumida por el compresor es de 78 HP, determinar el flujo
calórico perdido entre el compresor y el entorno (HP).
4.18 A una tobera entra agua a una presión de 40 bar, a una temperatura de
400°C y a una velocidad de 10 m/s. A la salida, la presión es de 15 bar y la
velocidad es de 250 m/s. Si el flujo másico es de 2 kg/s, determinar el área
de la sección de salida (cm2).
4.19 A una tobera entra R134a a una presión de 100 psi, con una temperatura
de 250°F y una velocidad de 180 pie/s. A la salida, la presión es de 40 psi
y la velocidad es de 1.750 pie/s. Si el flujo másico es de 4,5 Lbm/s,
determinar el área de la sección de salida (pulg2).
TERMODINÁMICA I 58
4.20 A una tobera entra aire a una presión de 12 bar, con una temperatura de
300 K y una velocidad de 8 m/s. A la salida, la presión es de 5 bar y la
velocidad es de 292 m/s. Si el flujo másico es de 0,5 kg/s, determinar el
área de la sección de salida (mm2).
4.21 Al radiador de un motor estacionario entra agua a 1,5 bar con un título de
95% y sale a 70°C. El flujo de aire producido por el electro ventilador entra
al radiador a una presión de 1 bar con una temperatura de 270 K y sale a
340 K. El calor trasferido al entorno del radiador y los cambios de
energía cinética y potencial pueden despreciarse. Si el flujo másico de
agua es 0,15 kg/s, determinar, el flujo másico de aire, en kg/s.
TERMODINÁMICA I 59
UNIDAD 5
5.1 INTRODUCCIÓN
TERMODINÁMICA I 60
En los líquidos la situación es muy similar que en los gases, aunque las moléculas
están menos espaciadas y las interacciones son más fuertes y frecuentes.
𝑑𝑇
𝑄̇𝐾 ∝ 𝐴 ∙
𝑑𝑥
Dónde:
𝑇 = temperatura
𝑥 = dirección del flujo de calor (no el sentido)
TERMODINÁMICA I 61
El flujo real de calor depende de la conductividad térmica k, que es una propiedad
física del cuerpo, por lo que la ecuación anterior se puede expresar de la siguiente
forma:
𝑑𝑇
𝑄̇𝐾 = −𝑘 ∙ 𝐴 ∙ (5.1)
𝑑𝐿
Dónde:
𝐴 = superficie de intercambio térmico (m2)
𝑇 = temperatura (ºC – K)
𝐿 = distancia (m)
𝑄̇𝐾 = flujo de calórico (W)
𝑘 = coeficiente conductivo (W/mºC)
𝑘∙𝐴
𝑄̇𝐾 = − ∙ (𝑇2 − 𝑇1 )
𝐿
𝑘∙𝐴
𝑄̇𝐾 = ∙ (𝑇1 − 𝑇2 )
𝐿
(𝑇1 − 𝑇2 )
𝑄̇𝐾 = (5.2)
𝐿
𝑘∙𝐴
TERMODINÁMICA I 62
Dónde:
𝐿 = espesor de la pared (m).
𝑇1 = temperatura de la superficie de la izquierda x = 0 (ºC – K).
𝑇2 = temperatura de la superficie de la derecha x = L (ºC – K).
(∆𝑇)
𝑄̇𝐾 = (5.3)
𝑅𝐾
Dónde:
∆𝑇 = potencial térmico (T1 – T2)
𝑅𝐾 = resistencia térmica (L / kA).
TERMODINÁMICA I 63
(𝑇1 − 𝑇2 ) (𝑇2 − 𝑇3 ) (𝑇3 − 𝑇4 )
𝑄̇𝐾 = = =
𝐿 𝐿 𝐿
( ) ( ) ( )
𝑘∙𝐴 𝐴 𝑘∙𝐴 𝐵 𝑘∙𝐴 𝐶
(𝑇1 − 𝑇4 )
𝑄̇𝐾 =
𝐿 𝐿 𝐿
( ) +( ) +( )
𝑘∙𝐴 𝐴 𝑘∙𝐴 𝐵 𝑘∙𝐴 𝐶
(𝑇1 − 𝑇4 )
𝑄̇𝐾 =
𝑅𝐴 + 𝑅𝐵 + 𝑅𝐶
Fig. 5.4 Transmisión de calor a través de una pared con dos secciones en
paralelo
Como el calor fluye a través de los dos materiales según trayectorias separadas,
el flujo total de calor QK será la suma de los dos flujos:
TERMODINÁMICA I 64
(𝑇1 − 𝑇2 )
𝑄̇𝐾 =
𝑅𝐾
1 1 1
= +
𝑅𝐾 𝑅1 𝑅2
1 𝑅1 ∙ 𝑅2
=
𝑅𝐾 𝑅1 + 𝑅2
PAREDES COMPUESTAS. Una aplicación más compleja del enfoque del circuito
térmico sería la indicada en la Fig. 5.5, en la cual el calor se transfiere a través de
una estructura formada por una resistencia térmica en serie, otra en paralelo y una
tercera en serie.
En general para sistemas compuestos, el flujo térmico por unidad de superficie es:
∆𝑇𝐺𝐿𝑂𝐵𝐴𝐿
𝑄̇𝐾 = (5.4)
∑ 𝑅𝑖
Dónde:
𝑅𝑖 = resistencia térmica de la capa i.
∆𝑇𝐺𝐿𝑂𝐵𝐴𝐿 = diferencia de temperaturas entre las dos superficies exteriores
TERMODINÁMICA I 65
Para el sistema mostrado en la Fig. 5.5, el flujo térmico corresponde a:
∆𝑇𝐺𝐿𝑂𝐵𝐴𝐿
𝑄̇𝐾 =
𝑅𝐴 + 𝑅𝐵𝐶 + 𝑅𝐷
∆𝑇𝐺𝐿𝑂𝐵𝐴𝐿
𝑄̇𝐾 =
𝑅 ∙𝑅
𝑅𝐴 + 𝑅 𝐵 + 𝑅𝐶 + 𝑅𝐷
𝐵 𝐶
𝑑𝑇
𝑄̇𝐾 = −𝑘 ∙ 𝐴 ∙
𝑑𝑟
TERMODINÁMICA I 66
Si consideramos adicionalmente la forma del área de transferencia para esta
geometría, se obtiene:
𝑑𝑇
𝑄̇𝐾 = −𝑘 ∙ (2 ∙ 𝜋 ∙ 𝑟 ∙ 𝐿) ∙
𝑑𝑟
𝑄̇𝐾 𝑟2
𝑑𝑟 𝑇𝑆,2
∫ = − ∫ 𝑘 ∙ 𝑑𝑇
2 ∙ 𝜋 ∙ 𝐿 𝑟1 𝑟 𝑇𝑆,1
(𝑇𝑆,1 − 𝑇𝑆,2 )
𝑄̇𝐾 = 2 ∙ 𝜋 ∙ 𝐿 ∙ 𝑘 ∙ 𝑟 (5.5)
𝑙𝑛 (𝑟2 )
1
(𝑇𝑆,1 − 𝑇𝑆,2 )
𝑄̇𝐾 = 𝑟
𝑙𝑛 (𝑟2 )
1
( )
2∙𝜋∙𝐿∙𝑘
𝑟
𝑙𝑛 (𝑟2 )
1
𝑅𝑇 =
(2 ∙ 𝜋 ∙ 𝐿 ∙ 𝑘)
TERMODINÁMICA I 67
La Fig. 5.7 muestra una tubería aislada térmicamente, donde la tubería (1) ha sido
revestida por una capa de aislante (2). Esta capa de aislante, para determinadas
aplicaciones, posee una superficie externa de protección (3).
(𝑇1 − 𝑇3 )
𝑄̇𝐾 =
𝑅𝑇 + 𝑅𝐴
2 ∙ 𝜋 ∙ 𝐿 ∙ (𝑇1 − 𝑇3 )
𝑄̇𝐾 = 𝑟 𝑟
𝑙𝑛 (𝑟2 ) 𝑙𝑛 (𝑟3 )
1 2
( )+( )
𝑘𝑇 𝑘𝐴
Dónde:
𝑇1 = temperatura interior de la tubería.
𝑇3 = temperatura exterior de la capa de aislante.
𝑟1 = radio interior de la tubería.
𝑟2 = radio exterior de la tubería o radio interior de la capa de aislante.
𝑟3 = radio exterior de la capa de aislante.
𝑘𝑇 = coeficiente conductivo de la tubería.
𝑘𝐴 = coeficiente conductivo del aislante.
TERMODINÁMICA I 68
5.3 TRANSFERENCIA DE CALOR POR CONVECCIÓN
Es un hecho bien conocido que una placa de metal caliente se enfría más
rápidamente si se coloca frente a un ventilador que si se expone al aire quieto. Se
dice que el calor es disipado por convección y que el proceso de transferencia de
calor es por convección. La convección es el término que se usa para describir la
transferencia de calor desde una superficie a un fluido en movimiento. En
contraposición con la conducción, la convección implica transporte de energía y de
materia, por lo tanto, esta forma de transmisión de calor es posible solamente en
los fluidos y es además característica de ellos.
La convección forzada tiene lugar cuando una fuerza motriz exterior mueve un
fluido sobre una superficie que se encuentra a una temperatura mayor o menor
que la del fluido. Esa fuerza motriz exterior puede ser un ventilador, una bomba, el
viento u otros. Como la velocidad del fluido en la convección forzada es mayor que
en la convección natural, se transfiere, por lo tanto, una mayor cantidad de calor
para una determinada temperatura.
TERMODINÁMICA I 69
Fig. 5.8 Efecto de la transferencia de calor sobre una placa plana
(convección forzada).
El flujo de calor transmitido por convección entre una superficie y un fluido que
esté en contacto con ella, en dirección normal a la misma, para pequeñas
diferencias de temperaturas, es proporcional a dicha diferencia de temperatura.
Dónde:
𝑄̇𝐶𝑂𝑁𝑉 = flujo calórico por convección (W).
ℎ = coeficiente convectivo (W/m2ºC).
𝐴𝑆 = superficie supeditada por el flujo de fluido (m2).
𝑇𝑆 = temperatura de la superficie (ºC).
𝑇∞ = temperatura del flujo de fluido (ºC).
(𝑇𝑆 − 𝑇∞ )
𝑄̇𝐶𝑂𝑁𝑉 =
1
( )
ℎ∙𝐴
∆𝑇
𝑄̇𝐶𝑂𝑁𝑉 =
𝑅𝑇
Dónde:
∆𝑇 = potencial térmico (TS – T).
𝑅𝑇 = resistencia térmica (1 / hA).
TERMODINÁMICA I 70
ANALOGÍA ELÉCTRICA CONVECCIÓN CONDUCCIÓN. Como se planteó
anteriormente, la transmisión de calor por convección se puede tratar también
dentro de la estructura de una red de resistencias térmicas, en la forma:
1
𝑅𝑇 =
ℎ∙𝐴
∆𝑇𝐺𝐿𝑂𝐵𝐴𝐿
𝑄̇ =
∑ 𝑅𝑖
𝑇𝐼 − 𝑇𝑂
𝑄̇ =
∑ 𝑅𝑖
𝑇𝐼 − 𝑇𝑂
𝑄̇ =
𝑅1 + 𝑅2 + 𝑅3
𝑇𝐼 − 𝑇𝑂
𝑄̇ =
1 𝑒 1
+ +
ℎ𝐼 ∙ 𝐴 𝑘 ∙ 𝐴 ℎ𝑂 ∙ 𝐴
TERMODINÁMICA I 71
5.4 TRANSFERENCIA DE CALOR POR RADIACIÓN
El flujo de calor transmitido por radiación entre dos superficies con temperaturas
finitas, está dado por la siguiente expresión:
TERMODINÁMICA I 72
𝑄̇𝑅𝐴𝐷 = 𝜀 ∙ 𝜎 ∙ 𝐴 ∙ (𝑇𝑆4 − 𝑇𝐴𝐿𝑅
4 )
(5.7)
Dónde:
𝑄̇𝑅𝐴𝐷 = flujo calórico por radiación (W).
𝜀 = coeficiente de emisividad (0 – 1).
𝜎 = constante de Stefan Boltzmann ( = 5,6710–8 W/m2K4).
𝐴 = superficie supeditada por la radiación (m2).
𝑇𝑆 = temperatura absoluta de la superficie (K).
𝑇𝐴𝐿𝑅 = temperatura absoluta de los alrededores (K).
TERMODINÁMICA I 73
ANEXO
Aluminio 237
Cobre 401
Acero al carbón (ANSI 1.010) 60,5
Bronce comercial 52
Ladrillo común 0,72
Fibra de vidrio 0,038
Espuma de lana mineral 0,046
Concreto 0,67
Asfalto 0,062
Vidrio 1,4
Hielo 1,88
Cuero 0,159
Papel 0,18
Mármol 2,8
Caucho vulcanizado suave 0,13
Caucho vulcanizado duro 0,16
Teflón 0,35
Madera de roble 0,17
Madera de pino blanco 0,11
Madera de ciprés 0,097
TERMODINÁMICA I 74
PROBLEMAS PROPUESTOS
5.3 Una pared compuesta en serie, está formada por una lámina de aluminio de
5 mm. de espesor y una capa de espuma de lana mineral de 5 cm. de
espesor. La pared compuesta se encuentra sometida a un diferencial
de temperatura de 250°C. Si la superficie de la pared es de 1 m2,
determinar el flujo calórico en (kW).
5.4 Una pared compuesta en serie, está formada por dos placas de madera de
roble de espesor 1” y una placa intermedia de fibra de vidrio. Si el
diferencial de temperatura es 50°C, el flujo calórico 23,16 W y el área de la
pared de 1 m2, determinar el espesor de la placa de fibra de vidrio en (cm).
K
Material
(W/m°C)
A 1,2
B 1,7
C 0,8
TERMODINÁMICA I 75
5.6 El diámetro de la placa circular compuesta de la figura es de 155 cm. y las
secciones B y C son iguales. Determinar el flujo calórico en (kW), a través
de la placa circular considerando solamente conducción. Se exige
representar la analogía térmica eléctrica.
K
Material
(W/m°C)
A 1,5
B 0,8
C 1,1
K
Material
(W/m°C)
A 1,2
B 1,7
C 0,8
D 2,1
E 0,5
TERMODINÁMICA I 76
5.8 Si la pared compuesta de la figura posee un ancho de 130 cm., determinar
el flujo calórico en (kW), considerando conducción y convección. Se exige
representar la analogía térmica eléctrica.
K
Material
(W/m°C)
A 2,0
B 1,5
C 1,8
D 1,2
E 0,8
K
Material
(W/m°C)
A 3,1
B 2,5
C 1,5
D 1,1
TERMODINÁMICA I 77
5.10 Los gases de combustión de un horno se separan del aire ambiental y sus
alrededores, que están a 30ºC, mediante una pared de ladrillo común de
0,15 m de espesor (L = 0,8). La superficie externa se encuentra a una
temperatura de 100ºC. La transferencia de calor por convección libre, del
aire contiguo a la superficie externa, posee un coeficiente convectivo
de ha = 20 W/m2K. Determinar la temperatura de la superficie interior del
ladrillo en ºC, considerando conducción, convección y radiación.
5.11 Una habitación climatizada se separa del aire ambiental y sus alrededores,
mediante una pared de vidrio de 30 mm. de espesor (V = 0,15). La
superficie interna se encuentra a una temperatura de 35ºC. La
transferencia de calor por convección libre, del aire contiguo a la
superficie externa, posee un coeficiente convectivo de ha = 22 W/m2K.
Llegar al modelo matemático (aT24 bT2 c = 0), para la determinación de
la temperatura T2 (en Kelvin), considerando conducción, convección y
radiación.
TERMODINÁMICA I 78
5.12 Una incubadora agrícola se separa del aire ambiental y sus alrededores,
mediante una pared de fibra de vidrio de 3 cm. de espesor (V = 0,35).
La superficie interna se encuentra a una temperatura de 40ºC. La
transferencia de calor por convección libre, del aire contiguo a la superficie
externa, posee un coeficiente convectivo de ha = 10 W/m2K. Llegar al
modelo matemático (aT24 bT2 c = 0), para la determinación de la
temperatura T2 (en Kelvin), considerando conducción, convección y
radiación.
5.13 Una tubería de acero al carbón (ANSI 1.010) se utiliza para conducir agua
caliente, a lo largo de una extensión de 4 m. El diámetro interior de la
tubería es de 10 cm y el exterior es de 15 cm. Si la temperatura del agua
caliente es de 85°C y la temperatura exterior es de 68°C, determinar el flujo
calórico (kW), considerando solamente conducción.
5.14 Una tubería de acero de pared gruesa (KT = 21 W/m°C), posee un diámetro
interior de 2” y un espesor de ¼”. Si el diferencial de temperatura entre el
interior y el exterior de la tubería es de 120ºC, determinar el flujo calórico en
kW, por metro de tubería, considerando sólo conducción
5.15 Una tubería de acero de pared gruesa (KT = 21 W/m°C), posee un diámetro
interior de 2” y un espesor de ¼” y, está recubierta de una capa de aislante
de 5 cm. de espesor (KA= 0,125 W/m°C). Si el diferencial de temperatura
entre el interior de la tubería y el exterior de la capa de aislante es de
120ºC, determinar el flujo calórico en kW, por metro de tubería,
considerando sólo conducción.
TERMODINÁMICA I 79
5.16 Una tubería sintética de 30 pie de longitud (KT = 30 W/m°C), posee 1 ½” de
diámetro interior y 2 ½” de diámetro exterior. La tubería está cubierta por
una capa de fibra de vidrio (KA = 0,038 W/m°C). La temperatura interior de
la tubería es de 315°C y el exterior de la capa de fibra de vidrio se
encuentra a 30°C. Si la transferencia de calor, a lo largo de la extensión de
la tubería, es de Q = 1,39 kW, determinar el espesor de la capa de fibra de
vidrio en mm., considerando sólo conducción.
TERMODINÁMICA I 80
5.20 Una tubería de acero comercial (KT = 44 W/m°C) de 10 m. de longitud,
posee un diámetro exterior de 60,32 mm. y un espesor de 3,91 mm.
La tubería está cubierta por una capa de aislante (KA = 0,12 W/m°C) y
(A = 0,5). La temperatura interior de la tubería es de 225°C y el exterior de
la capa de aislante se encuentra a 22°C. La transferencia de calor por
convección libre, del aire contiguo a la superficie externa del aislante,
posee un coeficiente convectivo de ha = 15 W/m2K. Determinar el espesor
de la capa de aislante, en mm., considerando conducción, convección y
radiación.
TERMODINÁMICA I 81