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Ácidos
Bases
Tienen un sabor amargo.
4.3
Un ácido Arrhenius es una sustancia que produce H+ (H3O+)
en agua
4.3
Un ácido Brønsted es un donador de protón
Una base Brønsted es un aceptador de protón
15.1
Propiedades ácido-base del agua
+ -
H O + H O [H O H ] + H O
H H H
ácido
base
conjugado
H2O + H2O H3O+ + OH-
ácido base
conjugada
15.2
El producto iónico del agua (el agua tiene una pequeña conductividad eléctrica
lo que indica que está parcialmente disociado en iones):
[H+][OH-]
H2O (l) H+ (ac) + OH- (ac) Kc = [H2O] =constante
[H2O]
Kc[H2O] = Kw = [H+][OH-]
15.2
¿Cuál es la concentración de los iones OH- en una
disolución HCl cuya concentración de ion hidrógeno es 1.3
M?
Kw = [H+][OH-] = 1.0 x 10-14
[H+] = 1.3 M
K 1 x 10 -14
w -15 M
[OH-] = = = 7.7 x 10
[H+] 1.3
15.2
El pH: una medida de la acidez
pH = -log [H+]
La disolución es A 250C
neutra [H+] = [OH-] [H+] = 1 x 10-7 pH = 7
ácida [H+] > [OH-] [H+] > 1 x 10-7 pH < 7
básica [H+] < [OH-] [H+] < 1 x 10-7 pH > 7
pH [H+]
15.3
pOH = -log [OH-]
pH + pOH = 14.00
15.3
El pH del agua de lluvia recolectada en una cierta región
del noreste de Estados Unidos en un día particular fue
4.82. ¿Cuál es la concentración del ion H+ del agua de
lluvia?
pH = -log [H+]
[H+] = 10-pH = 10-4.82 = 1.5 x 10-5 M
15.3
Electrólito fuerte: 100% disociación
H 2O
NaCl (s) Na+ (ac) + Cl- (ac)
15.4
Bases débiles son electrólitos débiles
F- (ac) + H2O (l) OH- (ac) + HF (ac)
NO2- (ac) + H2O (l) OH- (ac) + HNO2 (ac)
15.4
15.4
Ácido fuerte Ácido débil
Antes de la En el Antes de la En el
Ionización equilibrio Ionización equilibrio
15.4
¿Cuál es el pH de una disolución 2 x 10-3 M HNO3?
HNO3 es un ácido fuerte: 100% disociación .
Inicial 0.002 M 0.0 M 0.0 M
HNO3 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + NO3- (ac)
Final 0.0 M 0.002 M 0.002 M
[H+][A-]
Ka =
[HA]
ácido débil
Ka
fuerza
15.5
15.5
¿Cuál es el pH de una disolución 0.5 M HF (a 250C)?
[H +][F-]
HF (ac) H+ (ac) + F- (ac) Ka = = 7.1 x 10-4
[HF]
HF (ac) H+ (ac) + F- (ac)
Inicial (M) 0.50 0.00 0.00
Cambio (M) -x +x +x
Equilibrio (M) 0.50 - x x x
x2
Ka = = 7.1 x 10-4 Ka << 1 0.50 – x 0.50
0.50 - x
x2
Ka = 7.1 x 10-4 x2 = 3.55 x 10-4 x = 0.019 M
0.50
[H+] = [F-] = 0.019 M pH = -log [H+] = 1.72
[HF] = 0.50 – x = 0.48 M
15.5
¿Cuándo puedo usar la aproximación?
Ka << 1 0.50 – x 0.50
15.5
¿Cuál es el pH de un ácido monoprótico 0.122 M cuya
Ka es 5.7 x 10-4?
HA (aq) H+ (aq) + A- (aq)
Inicial(M) 0.122 0.00 0.00
Cambio(M) -x +x +x
Equilibrio(M) 0.122 - x x x
x2
Ka = = 5.7 x 10-4 Ka << 1 0.122 – x 0.122
0.122 - x
x2
Ka = 5.7 x 10-4 x2 = 6.95 x 10-5 x = 0.0083 M
0.122
0.0083 M Más que 5%
x 100% = 6.8% Aproximación
0.122 M
no válida
15.5
x2
Ka = = 5.7 x 10-4 x2 + 0.00057x – 6.95 x 10-5 = 0
0.122 - x
-b ± b2 – 4ac
ax2 + bx + c =0 x=
2a
x = 0.0081 x = - 0.0081
15.5
Concentración del ácido
Porcentaje de
ionizado en el equilibrio
ionización = Concentración inicial del ácido x 100%
Porcentaje [H+]
de ionización = x 100% [HA]0 = concentración inicial
[HA]0
Ácido fuerte
Ácido débil
[NH4+][OH-]
Kb =
[NH3]
fuerza
Kb
de base débil
15.6
15.6