Problemas Resueltos Fisicoquimica

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
FALCULTAD DE INGENRIA GEOLOGICA, MINAS, METALURGICA Y

GEOGRAFICA
E.A.P. DE INGENIERIA GEOGRAFICA
FISICOQUIMICA
PROBLEMAS RESUELTOS
INTEGRANTES:
 ARCE ANAMPA CRISTHIAN ANDRE

 BELLIDO LEON JERRY ANTONY
 CAINICELA PEREZ YORDI JULIÑO
 CALVO MONTAÑEZ JUNIOR ANTONIO
 HUALLPARIMACHI QUISPE JENNIFER CARMEN
 LEON CAMPOS PEDRO ANGEL DEL JESUS
CIUDAD UNIVERSITARIA, 24 DE SEPTIEMBRE DEL 2017

PROBLEMAS RESUELTOS 23 de septiembre de 2017
NOMBRE PROBLEMA
 ARCE ANAMPA CRISTHIAN ANDRE 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18 y 19
 BELLIDO LEON JERRY ANTONY 29, 30, 33 y 35
 CAINICELA PEREZ YORDI JULIÑO 44, 45, 46, 47, 48, 49 y 51
 CALVO MONTAÑEZ JUNIOR ANTONIO 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42 y 43
 HUALLPARIMACHI QUISPE JENNIFER 20, 21. 22, 23, 24, 25, 26 y 27
CARMEN
 LEON CAMPOS PEDRO ANGEL DEL 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 y 11
JESUS
1
1. En un cilindro y debajo de un pistón está encerrado 100 m3 de aire a la presión de 5. 00 atm y

a 20 °C. Calcular:
a) La presión del aire interior si manteniendo constante la posición del pistón, se

calienta el aire hasta 120°C
• A) V= K (constante)
𝑃1 = 5 𝑎𝑡𝑚
𝑇1 = 293 𝐾 𝑃2 =?
𝑇2 = 393 𝐾
V
CONSTANTE
𝑃2 = 6.7 𝑎𝑡𝑚
b) La presión del aire interior, si luego de haber calentado el aire hasta 120°C, se le
deja expandir isotérmicamente hasta ocupar un volumen de 5.00 m3
• B) T= K (constante)
𝑉2 = 5 𝑚3
𝑃3 =?
𝑉2 = 1 𝑚3
𝑃2 𝑉
𝑃3
= 𝑉3
2
2
2. Un cilindro de gases licuados contiene 24 Kg de cloro líquido. Calcúlese el volumen que el cloro
ocuparía si fuera puesto al estado gaseoso a TPE.
RECORDAR
P V= n R
3. Calcular el número de moléculas por cm3 de un gas ideal a 27°C y a la presión de 10 -6 mm de

Hg.
DATOS
T = 300 K Para pasar a kelvin usamos la siguiente formula K= 273+ C

P
Cálculo de nº de moles
3
n moles
4. Una masa gaseosa pasa de 20 a 150 °C ocupando a esta segunda temperatura y a la presión
de 600 mm de Hg un volumen doble del primitivo, calcular la presión inicial.
A) Base 1 litro de vol inicial.
𝑇1 = 20 ℃ = 293 𝐾
𝑇2 = 150 ℃ = 423 𝐾
𝑃2 = 600𝑚𝑚 𝑑𝑒 𝐻𝑔
𝑉1 = 1 𝑙𝑡 𝑉2 = 2 𝑙𝑡
Como sabemos:
𝑃1 = 831 𝑚𝑚 𝑑𝑒 𝐻𝑔
5. Hallar la densidad del gas metano (CH4) en g/litro. A T.P.E
Base 1 mol de metano = 16, 042 g en C.N ocupan 22. 4 lt
𝜌𝐶𝐻4 =?
T= 273.15 K
P= 1 𝑎𝑡𝑚
4
6. Con respecto al Gas anhídrido sulfuroso (SO2), calcular.

a) Su densidad en g/l a 27°C y 2 atm;
b) Su peso específico.
A) Base :1 mol de SO = 64 g en TPE ocupan 22.4 lt
Calculo de la densidad en C.N
• Calculo de la densidad a 27 °C y 2 atm
𝜌1 = 2.86 𝑔𝑟/𝑙𝑡
𝜌1×𝑇1 𝜌2× 𝑇2
=
𝑃1 𝑃2
B) Su peso especifico
Peso específico
7. Calcular la densidad en g/l a 20°C y 80 cm de Hg de una mezcla gaseosa nitrógeno e

hidrogeno que contiene 20% por peso de hidrogeno.
Base = 100 gr de mezcla
Tendremos: 20 g de
P composición de la mezcla en moles
5
Moles totales: 9.92+2.86= 12.78
Calculo de volumen de la mezcla

𝑛𝑅𝑇
𝑉=
𝑃
12.78 × 0.082 × 293
𝑉= = 291.6 𝑙𝑡
800/760
La densidad:
8. El peso molecular de un gas “A” es la tercera parte de aquel otro gas”B. A identidad
de V y T, la densidad del gas A es el doble de aquella del gas B. Si dos bulbos idénticos
contienen separadamente a los gases A y B, Calcular la relación de la presión del gas A
con respecto a la del gas B.
MA=x/3
MB=X
𝜌𝐴 = 𝑌
𝜌𝐵 = 𝑌/2
PA x V=n x R x T ; pero n=m/ MA
PA x V= (m / MA ) x R x T
PA x MA = (m/V) x R x T ; pero densidad es masa sobre volumen(
PA x MA =𝜌𝐴 x R x T =>
De igual modo para el gas B:
𝜌 𝐵 ×𝑅 ×𝑇
𝑀𝐵 = 𝑃𝐵
PB x MB =𝜌𝐵 xRxT =>
6
Por definición sabemos que 𝑀𝐵 = 3𝑀𝐴; reemplazando:
pero : 𝜌𝐴 = 2𝜌𝐵
Reemplazando:
………………..
9. Cuando 4 g de un gas ¨A¨ se introduce en un frasco sin aire y a una determinada

temperatura, la presión que ejerce es de 1 atm. Si entonces se agrega 6 g de otro gas
diferente, digamos ¨B¨, la presión de la mezcla se eleva a 1.5 atm, manteniéndose constante la
temperatura. Calcular la relación del peso molecular del gas A con respecto a aquel gas B.
Gas “A”
𝑚=4𝑔
𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚
Se agrega gas “B”
𝑚=6𝑔
𝑃𝑇 = 1.5 𝑎𝑡𝑚
𝑇=𝐾
Moles de gas “A” = Moles gas “B” =
7
10. Un bulbo con llave y sin aire, se llena con gas anhídrido carbónico (CO2) a la presión del
ambiente y por diferencia de pesada se encuentra que contiene 4.40 g del gas a una
determinada temperatura de T °K. luego se coloca el bulbo en un baño de temperatura
constante, que marca una temperatura de 30° más alta que la primera. Allí, estando la salida
de la llave fuera del agua se abre esta hasta que la presión del gas CO2 retorna al valor original.
Entonces el bulbo contiene 3.96 g de CO2. Calcular el valor de la temperatura K original.
𝑃1 = 1 atm 𝑚1 = 4.4 𝑔𝑟 𝑇1 = 𝑋 K
𝑃2 = 1 𝑎𝑡𝑚 𝑚2 = 3.96 𝑔𝑟 𝑇2 = (𝑥 + 30)
𝑉1 = 𝑉2 𝑀𝐶𝑂2 = 44 𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
Condiciones iniciales:
PV=nRT
Condiciones finales:
Igualando las condicones iniciales y las finales:
8
8.2 × 10−3 × 𝑥 = 7.38 × 10−3 × (𝑥 + 30)
8.2 × 10−3 × 𝑥 = 7.38 × 10−3𝑥 + 0.2214
8 .
𝑥 = 270 K
11. A 100°C y 0.691 atm, una masa de 1.83g de un cuerpo orgánico puro con una relación de
carbono a hidrogeno como de C: H2, ocupa un volumen de 1.9 litros al estado de vapor.
a) Calcular el peso molecular de la sustancia; y
b) Determinar su fórmula molecular.
𝑃 = 0.691 atm 𝑚 = 1.83 𝑔𝑟 𝑇1 = 373 K 𝑉 =1.9 lt
a) Peso molecular: 𝑚
𝑃𝑉 = 𝑀 RT
b) Formula : Cada radical CH2

=12+2= 14 gr/mol
Calculo del nº de radicales CH2
Formula: 10 (CH2)=C10H20
9
12. Se ha recogido 200ml de nitrógeno sobre agua a 27°C y 710 mm de Hg de presión total. La
tensión de vapor del agua a esta temperatura es de 25 mm de Hg. Calcular el volumen del gas seco
a T.P.E.
Solución
VN = 200 mL T = 27°C PTOTAL = 710 mm Hg
VN = 0.2 L T = 300 K PH2O = 25 mmHg
PTOTAL = PGAS + PH2O (0.901 atm)(0.2 L) = (0.082)(300 K)n

710 mmHg = PGAS + 25 mmHg n = 7.325 x 10-3 moles
PGAS = 685 mmHg
A condiciones normales
1 atm ------------- 760 mmHg
P = 1 atm T = 273 K
X atm -------------- 685 mmHg
PV = RTn
X = 0.901 atm
(1 atm)V = (0.082)(273 k)(7.325 x 10-3 moles)
Hallando número de moles de N2 V = 0.1639 V = 0.164
PV = RTn
13. calcular la presión total que ejercerá a 25°C, 2.00 litros de un gas recogido sobre agua, teniendo
en cuenta que a T.P.E y seco ocupa 0.80 litros. La tensión de vapor de agua a 25°C es de 23.5 torr.
Solución
A condiciones normales P = 0.437 atm
P = 1 atm T = 273 K 1 atm -------- 760 torr
X atm --------- 23.5 torr
PV = RTn X = 0.031 atm
(1 atm)(0.8 L) = (0.082)(273 K)n
n = 35.737 x 10-3 moles PTOTAL = PGAS + PH2O
Hallando PGAS a 25°C PTOTAL = 0.437 atm + 0.031 atm
P(2 L) = (0.082)(298 K)(35.737 x 10-3 moles) PTOTAL = 0.468 atm
10
14. una mezcla gaseosa de nitrógeno y vapor de agua se introduce en un frasco sin aire que
contiene un deshidratante sólido. Si la presión de 760 mm de Hg al comienzo, decae después de un
tiempo al valor de equilibrio 745 mm de Hg, calcular:
a) la composición molar de la mezcla gaseosa original.
b) el volumen del frasco, si el agente deshidratante sufre un aumento de peso de 0.150g a 20°C. Se
desprecia el volumen relativamente muy pequeño de deshidratante.
Solución
PINICIAL = PN2 + PH2O XN2 = 0.980
XH2O = 0.019
PFINAL = PN2
XN2 = 98%
XH2O = 2%
a) Fracción molar
XN2 = (PN2)/(PTOTAL)
b) Aplicando PV = RT(w/pm)
XH2O = (PH2O)/(PTOTAL)
(0.019 atm)V = (0.082)(293 K)(0.15/18)
XN2= 745/760
XH2O = (760-745)/760 V = 10.537 Lts
15. Se quiere una mezcla gaseosa que contenga 10% molar de butano (C 4H10) y 90% molar de
neón. En un cilindro sin aire se introduce butano gaseoso hasta que su presión es de 1atm. Luego
se obliga a pasar el neón comprimido, para que forme una mezcla de la composición deseada. El
volumen del cilindro es de 20 litros y la operación se realiza a 25°C. Calcular:
a) las moles de butano presente.
b) los moles de neón necesarios.
c) la presión total de la mezcla gaseosa.
Solución nneón = 90%ntotal
a) PV = RTn para el butano nneón = 90%(81.8 moles)
(1 atm)(20 L) = (0.082)(298 K)n nneón = 73.62 moles
nbutano = 0.818 moles
c) PV = RTn total
b) nbutano = 10%ntotal P(20 L) = (0.082)(298 K)(81.8 moles)
0.818 moles = 10%(ntotal) P = 99.94 atm
ntotal = 81.8 moles
1
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16. Cuando una mezcla de 1 mol de SO2 y ½ mol de O2 se calienta a 1000°K, en presencia de un
catalizador conveniente para esta reacción, el 46% en moles del SO2 se convierte en SO3, siendo la
presión total de equilibrio, quiere decir en el término de la reacción parcial, de 1atm. Calcular las
presiones parciales finales de los gases componentes del sistema.
Solución
SO2 + ½ O2  SO3
INICIO 1 1/2 -
REACC x x/2 x
FINAL 1-x ½ - x/2 x
SO2  46%  SO3 PSO2 = 0.425 atm

x =46%  x = 0.46 PO2 = [(1/2-x/2)/1.27]x1atm
ntotal = 1-x + ½ - x/2 + x PO2 = [1/2-0.23)/1.27]x1atm
ntotal = 3/2 – x/2 = 1.27 moles PO2 = 0.212 atm
Presión Parcial PSO3 = [x/1.27]x1atm
PSO2 = [(1-x)/(1.27)]x1atm PSO3 = [0.46/1.27]x1atm
PSO2 = [(1-0.46)/1.27]x1atm PSO3 = 0.362 atm
17. Un gas saliente por una chimenea tiene una composición volumétrica: CO2 – 10.5%, O2 – 10.5%
y N2 – 79%. Calcular su composición por peso.
Solución
CO2 = 10.5% Lts = 10.5% mol = 10.5 mol mCO2 = nCO2 x MCO2
O2 = 10.5% Lts = 10.5% mol = 10.5 mol mCO2 = 10.5 mol (44gr/mol)
N2 = 79% Lts = 79% mol = 79 mol mCO2 = 462 gr de CO2
Por cada 100 moles de gas
mO2 = nO2 x MO2
mO2 = 10.5 mol (32gr/mol)

mO2 = 336 gr de O2 Fracción Parcial en peso
%CO2 = [462/3010]x100%
mN2 = nN2 x MN2 %CO2 = 15.349%
mN2 = 79 mol (28gr/mol)
mN2 = 2212 gr de N2 %O2 = [336/3010]x100%
%O2 = 11.163%
mtotal = 462 gr de CO2 + 336 gr de O2 + 2212
gr de N2
%N2 = [2212/3010]x100%
mtotal = 3010 gr
%N2 = 73.488%
18. Una mezcla gaseosa posee la composición en peso siguiente: O2 – 20.1%, N2 – 68.8% y NH3 –
11.1%. Hallar su composición en volumen.
Solución
O2 = 20.1% m = 20.1 gr
N2 = 68.8% m = 68.8 gr ntotal = 0.628 mol de O2 + 2.457 mol de N2 +
0.653 mol de NH3
NH3 = 11.1% m 11.1 gr
ntotal = 3.738 moles
Por cada 100 gr del gas
Fracción Parcial en volumen

O2 = [20.1 gr/ 32 gr por mol]
%O2 = [0.628/3.738]x100%
O2 = 0.628 moles
%O2 = 16.80% V
N2 = [68.8 gr/ 28 gr por mol]

%N2 = [2.457/3.738]x100%
N2 = 2.457 moles
%N2 = 65.73% V
%NH3 = [0.653/3.738]x100%
NH3 = [11.1 gr/ 17 gr por mol]
%NH3 = 17.47% V
NH3 = 0.653 moles
1
19. Un frasco de 22 litros de capacidad contiene 40g de gas argón, y un peso de gas hidrogeno, a
unas determinadas presión y temperatura. La densidad de la mezcla gaseosa es de 2.00g/litro. El
peso atómico de al argón se puede tomar como 40. Calcular:
a) los gramos de hidrogeno presente.
b) el peso molecular promedio de la mezcla gaseosa.
Solución
a) dGAS = (mGAS/VGAS)
dGAS = (mARGÓN + mH2)/VGAS b) MTOTAL = MH2 + MARGÓN
2 gr/Lts = (40 gr + mH2)/22 Lts MTOTAL = 2 gr/mol + 40 gr/mol
44 gr = 40 gr + mH2 MTOTAL = 42 gr/mol
mH = 4 gr de H2
20. Cuando en un frasco de 22.4 litros, manteniendo a 0 °C y al comienzo lleno de aire a

1atm se agrega 71.0 g de gas cloro, hallar el peso molecular promedio de la mezcla.
C
l 𝑃 = 1 atm 𝑇 = 273 K 𝑉 =22.4 lt
o
r 𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒 = 29 g/mol 𝑀𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜 = 71 𝑔/𝑚𝑜𝑙
o
Cantidad de aire presente:
p
r
=1 mol de aire
e
sente:
Masa de la mezcla:
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟… … … … … 29 𝑔𝑟
1
1 𝑚
𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜 … … … … 71 𝑔𝑟
Por lo tanto moles presentes:
2 𝑚
𝑜𝑙𝑒𝑠 … … … … … … 100 𝑔𝑟
2 moles pesan
100gr 1 mol
pesara
¿?
¿? = 50 gr/mol
21. Un gas consiste de una mezcla de etano (A) y butano (B). un balón de 200 ml
se llena con el gas a la presión de 750 torr, a 20 °C. por diferencia de pesada,
el peso del gas es de 0.3846 g. calcular la composición molar de la mezcla.
Moles de etano = A MA= 30 gr/mol
Moles de butano=B MB=58 gr /mol
V = 200 ml = 0.2 lt
P = 750 torr
T = 293 K
M gas = ?
Calculo de nº de moles totales:
mol de aire
𝑛 = 8.22 × 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
1
De donde
A + B = 8.22 × 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠………….. (a)
También sabemos que:
Masa de A + Masa de B = 0.3846 g
𝐴 × 𝑀𝐴 + 𝐵 × 𝑀𝐵 = 0.3846… … … … (𝑏)
Resolveremos el sistema (a) y (b) :
A + B = 8.22 × 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠…..(a) 𝐴×𝑀+𝐵×𝑀 = 0.3846… … … … (𝑏)

reemplazando en 𝐴 𝐵
De (a):
𝐴 = 8.2 × 10−3 − 𝐵
Reemplazando en (b):
Reemplazando en (a)
𝐴 = 8.22 × 10−3 − 4.95 × 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜
Calculo del % molar:
%C
%C2H6 = 39.6% %C4H10=60.4%
2
22. Una mezcla gaseosa de 0.10 g de H2 y de 0.10 de N2 se conserva a 1 atm y

27°C. calcular el volumen del recipiente, suponiendo que no hay reacción entre
estos dos gases.
𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚 𝑇 = 300 𝐾 𝑉 = ¿?
Moles presente:
moles
Moles totales= 0.532
Calculo del volumen:
𝑛𝑅𝑇 0.0532 ×00 .08205×300

𝑉= 𝑃
=
1
= 1.3𝑙𝑡
23. Calcule el porcentaje disociado de tetroxido de di nitrógeno (N2O4), gas incoloro, en

dióxido de nitrógeno (NO2), gas de color marrón, cuando 2.33 de N2O4 se calienta a 22.9
C y 441 mm de Hg de presión final en el equilibrio, si la mezcla resultante ocupa en estas
condiciones el volumen de 1.30 litros.
(𝑁2𝑂4) = 2.33
K= 273 + °C
𝑇𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = 22.9𝐶 = 295.9𝐾
𝑃𝐹 = 441 mm Hg= 0.58 atm
𝑉 = 1.3 Lt
Nº de moles iniciales: n
3
La reacción: 𝑁2 𝑂4 ↔ 2𝑁𝑂2
Moles en equilibrio: 0.0253-x 2x
Moles finales en
equilibrio:
Calculamos el valor numérico de los moles finales con la ecuacion

de los gases:
𝑃𝑉 0.58 × 1.3
𝑛= = = 0.031
𝑅𝑇 0.082 × 295.9
Igualando :
0.
Donde x es la fracción molar de disociado
24. Cuando 2.00 litros de gas amoniaco (NH3). A 27 °C y 1 atm, se caliente a 300 °C su
presion se eleva a 5 atm. Hallándose disociado el amoniaco en estas condiciones en un
80%; calcular el volumen de la mezcla final.
𝑉1 = 2 lt 𝑉2 =¿ ?
𝑇1 = 300 𝐾 𝑇2 = 573 𝐾
𝑃1 = 1 atm 𝑃2 = 5 atm
Calculo del nº de 𝑁𝐻3 moles

iniciales de 𝑃𝑉 1×2
𝑛= = = 0.081 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝐻3
𝑅𝑇 0.082 × 300
Moles disociados: se disocia un 80%:

0.
4
0.081-0.065 ½(0.065) 3/2(0.065)
0.016 0.0325 0.0975
Moles totales: 0.016 + 0.0325 + 0.0975 = 0.146
Calculo del volumen final:

𝑛𝑅𝑇
𝑉=
𝑃
atm
25. Cuando una mezcla de 2CS2 y 5Cl2 se calienta a 373 K, el molar del cloro se consume
como se indica por la reacción siguiente en fase gaseosa:
a) Calcular el volumen de la mezcla gaseosa resultante en el equilibrio a 373 K y

1 atm de presión total ,y
b) Las presiones parciales de los componentes del sistema en el
equilibrio.
1 atm
5
2-x 5-3x(1) x x
X son los moles que se disocian por cada mol de
Moles de en equilibrio:
Quedan : 5 – 4.5 = 0.5
moles de …………… (2)
Igualando (1) y (2):

Moles totales en equilibrio:
Moles totales: 4
a) Volumen final
n=4
𝑛𝑅𝑇 4 × 0.0821 × 373
𝑉= =
𝑃 1
b) Presiones parciales:
FRACCIONES MOLARES PRESIONES PARCIALES
0.125 atm
0.
0.
0.
6
26. Cuando una mezcla de 2CH4 y H2S se calienta a 973 K tiene lugar parcialmente la
reacción:
𝐂𝑯𝟒(𝒈) + 𝟐𝑯𝟐𝑺(𝒈) ↔ 𝑪𝑺𝟐(𝒈) + 𝟒𝑯𝟐(𝒈)
Y el volumen es de 259 litros a 973 K a 1 atm de presión total en el equilibrio. Calcúlese la
presión parcial de cada gas en la mezcla gaseosa final.
𝑇 = 973 K
𝑃𝑡 = 1 𝑎𝑡𝑚
𝑉𝑓 = 259 𝑙𝑡
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2(𝑔) 𝑦 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝐻4
C𝐻4(𝑔) + 2𝐻2𝑆(𝑔) ↔ 𝐶𝑆2(𝑔) + 4𝐻2(𝑔)

2-x 1-2x x 4x
Moles en equilibrio:(2 − 𝑥) + (1 − 2𝑥) + 𝑥 + 4𝑥

: 3 + 2x (a)
Calculo numérico de las moles finales en equilibrio:
Igualando (a) y (b):
3 − 2𝑥 = 3.25
𝑥 = 0.125
MOLES FINALES FRACCIONES MOLARES P.PARCIALES
C𝐻4 = 2 − 0.125 = 1875 0.125 0.58 atm

= 0.58 × 1 𝑎𝑡𝑚
3.75
7
𝐻2𝑆 = 1 − 0.25 = 0.75 0.125 0.23 atm

= 0.23 × 1 𝑎𝑡𝑚
3.25
𝐶𝑆2 = 0.125 0.125 0.038 atm

= 0.038 × 1 𝑎𝑡𝑚
3.75
𝐻2 = 4 × 0.125 = 0.5 0.15 atm
29. Calcular la velocidad cuadrática media de la molécula de oxigeno
a) temperatura ambiente b)
3𝑅𝑇 T= 27℃= 300K

V= √𝑀𝑚
R= 0.082
T= 273k
3𝑅𝑇
V= √𝑀𝑚
R= 0.082
Mm= 32 Mm= 32
3(0.082)(273) 3(0.082)(300)
V= √ 32
V= √ 32
V= 1.44m/s V=1.51
30. Calcular la temperatura a la cual la velocidad cuadrática media de la molécula de nitrógeno es de

100m/s
3𝑅𝑇 3(0.082)(𝑇)
V= √𝑀𝑚 V= √ 28
T=? (100)2 =
3(0.082)(𝑇)
28
R=0.082 T= 113821.138K
Mm= 28
V= 100 m/s
8
33. Calcular la presión a la cual 10 moles de metano ocupan el volumen de 1756ml y 0℃
V= 1756ml= 1.756 L
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇𝑛 T= 0℃= 273K
P (1.756)= 0.082(273)(10) R= 0.082
X = 127.48 n= 10 moles
P= X
35. La temperatura de un gas se ha elevado desde 0℃ hasta 600℃ y su precisión ha aumentado en

un 100%. Computar en % la modificación sufrida por el volumen
𝑃1𝑉1 𝑃2 𝑉2
Gas 1 Gas2 =
𝑇1 𝑇2
T=0℃= 273K T= 600℃= 873K 100𝑃100𝑉

=
200𝑃𝑋
273 873
P=100P P= 200P
X= 159.89
V= 100V V= X
El volumen del segundo gas ha aumentado en un 59.89%
1
36. Calcular el peso específico de los vapores de éter etílico (C2H5)2O. en su punto de ebullición de
34.6°C y 1 atm (con respecto al aire en las mismas condiciones).
Dato:
PV = RTn
T = 34.6°C + 273 = 307.6°K
P = 1atm
(1atm)V = 0.082atm L/mol °K (307.6°K) (2moles)
n = 2 moles
̅ ((C2H5)2O = 74𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
𝑀 V = 50.4464 L
̅ =148gr
𝑚 = 𝑛𝑥𝑀
𝑚 148𝑔𝑟
Calcular la densidad de éter etílico 𝜌 = = 50.4464 = 2.93gr/L
𝑣
𝑊 𝑚𝑔
Como el peso específico es P = = = 𝜌𝑔
𝑉 𝑣
P = (2.93gr/L)(9.81m/s2)
P = 28.7433N/m3
37. Un cilindro de 10 litros de capacidad contiene un gas a 20°C y 5atm. el gas se escapa a razón
de 20ml, medidos a TPE por minuto. Calcúlese la presión del gas que queda en el cilindro al cabo de
10 horas, suponiendo que a temperatura permanezca constante a 20°C.
Mediante el gas escapa a razón de 20ml/min, esto medido a condiciones normales

donde P1=1atm V1=0.02L, estos datos serán en tan solo un minuto. Al principio el
gas está a una P2=5atm, pero no sabemos qué cantidad de volumen se pierde
durante un minuto, entonces:
P1V1=P2V2 = (1atm) (0.02L) = (5atm)V2 entonces V2=0.004L, este volumen es lo que
se pierde en un solo minuto, pero nos piden durante 10 horas; entonces el volumen
durante el escape es de V = 0.004L/min X 600min, entonces V = 2.4L.
Si al principio teníamos 10 litros de ese gas y se perdió 2.4 litros tenemos un V t=7.6
y Pt, la cual nos pide el problema. Esto igualaremos a P=5atm y V=10litros, lo que
hubo al principio, entonces:
Pt (7.6L) = (5atm) (10L)
Pt =6.57 atm
2
38. Un volumen de 500 litros a TPE de cloro, se permitió que se expandiera a 1000litros. Calcular la
masa de 100litros de gas expandido.
Como solo se expande la masa se mantiene constante en ese proceso

V1 = 500L a condiciones normales, entonces P1=1atm y T1 = 273°K
V2 =1000
̅ Cl2 = 35.454 x 2 = 70.908 g/mol
𝑀
Primero calcularemos n° moles PV =RTn
(1atm)(500l) = (0.082 atm L/mol °K)(273°K)n
n = 22.335 moles
Ahora calcularemos la masa, m =nx 𝑀̅ Cl2= (22.335 moles)( 70.908 g/mol)
m = 1583.73g
Como no hay perdida de gas, la masa es contante y al tomar 100L de un total de 1000L, estamos
tomando el 10% del total, como el volumen y la masa son directamente proporcional , entonces por
raspa simple:
1000Litros----------------1583.73g
100litros-------------------X =158.373g
39. Calcular la densidad promedio a 20°C y 1atm de una mezcla gaseosa formada por un volumen
de CH4 y dos volúmenes de C2H6
Cuando hablamos de volumen también nos referimos a moles por la cantidad
 1mol de CH4 + 2 moles de C2H6 = 3 moles de mezcla gaseosa formada

 P = 1atm
 T = 20°C + 273 = 293°K
Si 3 moles es el 100%, entonces el 2 mol de C2H6 es de 66.7% y 1mol de CH4

es de 33.3%
o CH4: 0.333 moles x 16g/mol = 5.33g

o C2H6: 0.667 moles x 30g/mol =20.01g
Masa del gas 5.33g+20.01g= 25.34g
Ahora calcularemos el volumen por PV = RTn
(1atm)V = (0.082 atm L/mol °K)(293°K)(1mol)
V = 24.026L
𝑚 25.34𝑔
Finalmente calculamos la densidad 𝜌 = 𝑣
= = 1.05469g/L
24.026
3
40. A 220°C y 747mmHg, una masa de 1.388g de cierta sustancia orgánica ocupa un volumen de
420ml. El análisis de la sustancia de composición peso siguiente:
C…70,6%; H…6.88%; O…23.52%. Calcule el peso molecular de la sustancia y su fórmula

molecular.
T = 220°C+273 = 493°K y P = 747mmHg/760mmHg x atm = 0.9828947368atm y

m = 1.388g y V= 0.42litros
𝑚𝑅𝑇
̅=
Calculamos el peso molecular promedio 𝑀 =
𝑃𝑉
(1.388𝑔)(0.082 atm L/mol °K)(493°K)
= 135.9233g/mol
(0.9828947368atm )(0.42L)
Calculo de la masa de cada elemento en el compuesto, considerando un

mol del compuesto:
o C: 135.9233g x 0.706 =95.961g
o H: 135.9233g x 0.0588 = 7.9923g
o O: 135.9233g x 0.2352 = 31.9691g
Calculo del número de átomo por gramo

o C: 95.961g/12g/mol ≈ 8
o H: 7.9923g/1g/mol ≈ 8 la formula molecular será: C8H8O2
o O: 31.9691g/ 16g/mol ≈ 2
41. Un cilindro de 1 m3 de capacidad contiene 2.00kg de aire seco a 15°C basándose en la

composición del peso siguiente del aire seo O2…23.5% y N2 …76.5% calcular: a) Las presiones
parciales del O y N y b) la presión total del aire
V = 1m3 = 1000litros y m = 2000g y T = 15°C + 273 = 288°K

Los porcentajes de oxígeno y de nitrógeno nos indican la abundancia de cada
elemento y por tanto su peso, entonces:
2000g………100% mN2 = 2000g - 470 gO2= 1530gN2
X………….23.5%
X= 470gO2
Calcularemos el número de moles 𝑚 = 𝑛𝑥𝑀 ̅
o 470g O2 = nx(32g/mol) …n O2 =14.6875 moles
o 1530gN2=nx(28g/mol)…...n N2 =54.642857 moles
Presión parcial del N2…………………………………………… PN2=1.29atm

Presión parcial del O2……………………………………………
PV = RTn PO2=0.347atm
Presión total: PO2 +PN2
Pt =1.29atm + 0.347atm =1.637 atm
4
42. Un cilindro de un litro de capacidad, que contiene un gas a la presión de 5atm, se pone en
comunicación con otro cilindro que contiene 10 litros de aire a 1atm y a la misma temperatura.
Determine la presión de la mezcla de los dos gases admitiendo que no existe contracción de
volumen ni que se produce reacción química alguna.
A la misma temperatura:
Recipiente A (gas) Recipiente B (aire)
V1 = 1L V= 10L
P1 = 5atm P = 1atm
Por cálculo de la presión final del gas
P1V1 =P2V2 = (5atm)(1L) = P2(1L+10L)
P2= 0.4545atm
Calculo de la presión del aire:
o Como el volumen a inicio es de 10L y la presión es de 1atm. Después de
que se pongan en comunicación entre los dos cilindros tendremos un nuevo
volumen Vb = 11litros
Entonces:
PaVa = PbVb = (1atm)(10L) = Pb(11L)
Pb = 0.909atm
o Entonces Pt = 1.3635atm
43. Cuando en un frasco de 3.00litros se introduce 6.40g de SO2 y 4.26g Cl2 ocurre una combinación
parcial entre ellos según
SO2(g) + Cl2(g) SO2Cl(g)
Y la presión total a 463°K alcanza 1.69atm. Calcular la presión parcial de cada gas en la mezcla
final.
V = 3L
6.4𝑔 4.26𝑔
Moles inicial: nSO2= 64𝑔/𝑚𝑜𝑙= 0.1mol y nCl2 = =0.06mol
71𝑔/𝑚𝑜𝑙
SO2(g) + Cl2(g) SO2Cl(g)

0.1-x 0.06-x x
Moles finales (0.1-x) + (0.06-x) + x = 0.16-x……………………………. (a)
Evaluamos numéricamente los moles finales con los datos del problema
PV=RTn, (1,69atm)(3L) = (0.082 atm L/mol °K)(463°K)n
n=0.13moles
5
Como n=0.13moles son finales entonces reemplazamos en (a)

(0.1-x) + (0.06-x) + x = 0.13 moles
X = 0.03 moles
Moles totales en equilibrio
o SO2(g) : 0.1 - x : 0.1 - 0.03 = 0.07 moles
o Cl2(g) : 0.06 - x : 0.06 - 0.03 = 0.03 moles
o SO2Cl(g): x = 0.13 moles
Fracciones molares y presiones parciales

0.07𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
o pSO2(g) : x (1.69atm)=0.91atm
o pCl2(g) : x(1.69atm)=0.39atm
44. Se ha encontrado que ha 55°C un recipiente contiene una mezcla gaseosa de 1.15M N2O4 en
equilibrio con 2 moles de NO2. Calcular el grado de disociación de N2O4 a esta temperatura.
𝑁2 𝑂4 ↔ 2𝑁𝑂2
𝑛 0
−𝑥 2𝑥
𝑛−𝑥 2𝑥
1.15𝑀 2𝑀
→ 2𝑀 = 2𝑥 → 𝑥 = 1𝑀 → 𝑛 − 𝑥 = 1.15 → 𝑛 = 2.15𝑀
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑑𝑜𝑠 1
∝= × 100% = × 100% = 46.5116%
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 2.15
45. En un frasco de 1045mL de capacidad, había gas NO a 27°C y una presión de 0.229atm. Luego
se introdujeron 0.00413 moles de vapor de Bromo, produciéndose parcialmente la
reacción: 2𝑁𝑂(𝑔) + 𝐵𝑟2 (𝑔) ↔ 2𝑁𝑂𝐵𝑟(𝑔)
Y la presión aumento a 0.254atm. Calcule las moles de bromo que reaccionaron.
Para hallar el número de moles de NOBr hacemos:
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇𝑛
0.254 × 1.050 = 0.08205746 × 300 × 𝑛 → 𝑛 = 0.01083
Para hallar el numero de moles de NO hacemos:
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇𝑛
0.229 × 1.050 = 0.08205746 × 300 × 𝑛 → 𝑛 = 0.009768
6
Tenemos la siguiente ecuación: 2𝑁𝑂(𝑔) + 𝐵𝑟2 (𝑔) ↔ 2𝑁𝑂𝐵𝑟(𝑔)

2 1 2
0.009768 𝑥 0.01083
Y queremos hallar cuantos moles de Br que reaccionaron, para ello hallamos el reactivo limitante:
0.00413 𝐵𝑟 1
< 2 de donde sale que el Br es el reactivo limitante. Por lo tanto 𝑥 = 0.00413𝑀
0.009768 𝑁𝑂
puesto que el Br al ser reactivo limitante se consume por completo.
46. Calcular la densidad en G/L y a TPE de un gas que se difunde a través de una pequeña abertura
en 10min sabiendo que el H se demora 2 min bajo las mismas condiciones.
𝑡1 𝑀1
Aplicamos la Ley de Difusión gaseosa: 𝑡2 = √𝑀2
2 2
=√ → 𝑀2 = 50𝑔
10 𝑀2
Sabiendo que el V(gas) a T.P.E. es igual a 22.4L, entonces tenemos:

𝑚 50
= = 2.23𝑔/𝐿
𝑉 22.4
47. Un tubo de densidad gaseosa pesaba 29.3215g cuando estaba vacío. Llenado con CO2 a 40°C
y 1atm peso 30.0079g llenado con una mezcla gaseosa de CO y CO2 bajo las mismas condiciones
peso 29.93309g. Calcular el porcentaje volumétrico o molar de CO en la mezcla gaseosa última.
𝑡𝑢𝑏𝑜 𝑣𝑎𝑐í𝑜 = 𝑡𝑢𝑏𝑜 𝑐𝑜𝑛 𝐶𝑂2 − 𝑚𝐶𝑂2 → 29.3215 = 30.0079 − 𝑚𝐶𝑂2 → 𝑚𝐶𝑂2
= 0.6864
Con la masa del CO2 podemos obtener el volumen que corresponde al tubo:
𝑚𝐶𝑂 2 0.6864
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇𝑛 𝑛 = 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟𝐶𝑂 = = 0.0156
2 44
1 × 𝑉 = 0.082 × 313 × 0.0156 → 𝑉 = 0.4

En la mezcla de CO y CO2, estas están en la relación de sus pesos moleculares CO=28 y CO2=44;
para hallar el volumen parcial del CO sería:
44
𝑉1 = 𝑥1 × 𝑉𝑇 → 𝑉1 = 72 × 0.4 = 0.155555556
Para hallar el porcentaje volumétrico de CO seria:

𝑉1 0.155555556
× 100% = × 100% = 38.888889%
𝑉𝑇 0.4
7
48. Un m3 de aire a 27°C y 1atm se comprime hasta un volumen de 5L a temperatura constante.

Calcular l presión final empleando la ecuación de Van der Waals.
𝑛 2 𝑣
La ecuación de Van der Waals es la siguiente: [𝑃 + 𝑎 × (𝑣 ) ] (𝑛 − 𝑏) = 𝑅 × 𝑇 × 𝑛
1𝑎𝑡𝑚 = 1.01325𝑏𝑎𝑟
La composición del aire está dada principalmente por 75%N2, 20%O2 y 5% de CO2; con estos
porcentajes tomando como fracción molar podemos obtener las presiones parciales para cada gas.
𝑃𝑎 = 𝑥𝑎 × 𝑃𝑇
75
𝑃(𝑁2 ) = × 1.01325 = 0.759937𝑏𝑎𝑟
100
20
𝑃(𝑂2 ) = × 1.01325 = 0.20265𝑏𝑎𝑟
100
5
𝑃(𝐶𝑂2 ) = × 1.01325 = 0.0506625𝑏𝑎𝑟
100
En la ecuación de Van der Waals se toman dos constantes experimentales(a y b) las cuales son
para los gases:
Gas/constante a b
N2 0.1408 0.03913x10-3
O2 0.1378 0.03183 x10-3
CO2 0.364 0.04267 x10-3
Nos dan el volumen inicial= 1m y volumen final=0.005m3
3
Con los datos anteriores podemos obtener la presión parcial final del N2, igualando dos ecuaciones
de Van der Waals, una del inicio y otra del final respecto al número de moles y temperatura pues
estas se mantienen constantes.
𝑛 2 𝑣 𝑛 2 𝑣2
[𝑃1 + 𝑎 × ( ) ] ( − 𝑏) = [𝑃2 + 𝑎 × ( ) ] ( − 𝑏)
𝑣1 𝑛 𝑣2 𝑛
75/100 2 75/100𝑚3
[0.7599 + 0.1408 × ( ) ]( − 0.03913 × 10−3 )
75/100𝑚3 75/100
2
75/100 75/100 × 5 × 10−3
= [𝑃2 + 0.1408 × ( ) ] (
75/100 × 5 × 10−3 75/100
− 0.03913 × 10−3 )
[0.9007](999.96087 × 10−3 ) = [𝑃2 + 0.02816 × 103 ](4.96087 × 10−3 )
8
[0.9007](999.96087 × 10−3 )
= [𝑃2 + 0.02816 × 103 ]
(4.96087 × 10−3 )
181.55379 = 𝑃2 + 28.16
𝑃2 = 153.39𝑏𝑎𝑟
Para la presión parcial del O2 al final tendremos:
𝑛 2 𝑣 𝑛 2 𝑣2
[𝑃1 + 𝑎 × ( ) ] ( − 𝑏) = [𝑃2 + 𝑎 × ( ) ] ( − 𝑏)
20/100 2 20/100𝑚3
[0.20265 + 0.1378 × ( ) ]( − 0.03183 × 10−3 )
20/100𝑚3 20/100
2
20/100 20/100 × 5 × 10−3
= [𝑃2 + 0.1378 × ( ) ](
20/100 × 5 × 10−3 20/100
− 0.03183 × 10−3 )
[0.34045](999.96817 × 10−3 ) = [𝑃2 + 0.02756 × 103 ](4.96817 × 10−3 )

[0.34045](999.96817 × 10−3 )
= [𝑃2 + 0.02756 × 103 ]
(4.96817 × 10−3 )
68.5198 = 𝑃2 + 27.56
𝑃2 = 40.9598𝑏𝑎𝑟
Para la presión parcial del CO2 al final tendremos:
𝑛 2 𝑣 𝑛 2 𝑣2
[𝑃1 + 𝑎 × ( ) ] ( − 𝑏) = [𝑃2 + 𝑎 × ( ) ] ( − 𝑏)
5/100 2 5/100𝑚3
[0.0506625 + 0.364 × ( ) ]( − 0.04267 × 10−3 )
5/100𝑚3 5/100
2
5/100 5/100 × 5 × 10−3
= [𝑃2 + 0.364 × ( ) ]( − 0.04267 × 10−3 )
5/100 × 5 × 10−3 5/100
[0.4146625](999.95733 × 10−3 ) = [𝑃2 + 0.0728 × 103 ](4.95733 × 10−3 )

[0.4146625](999.95733 × 10−3 )
= [𝑃2 + 0.0728 × 103 ]
(4.95733 × 10−3 )
83.643 = 𝑃2 + 72.8
𝑃2 = 10.843𝑏𝑎𝑟
9
Luego por la Ley de presiones parciales obtenemos la presión final en el sistema.

𝑃𝑇 = 𝑃𝑁2 + 𝑃𝑂2 + 𝑃𝐶𝑂2
𝑃𝑇 = 10.843 + 40.9598 + 153.39
La presión al final del proceso resulta: 𝑃𝑇 = 205.1928 𝑏𝑎𝑟
49. Hallar el volumen de 64g de CH4 a 200atm y 0°C, sabiendo que su factor de compresibilidad z
es igual a 0.74.
El factor de compresibilidad es:
𝑉𝑚
𝑧=
𝑉𝑚(𝑔𝑎𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙)
Con los datos dados: P=200atm, T=0°C=273K, moles para el metano (CH4)=n=m/peso
molecular=0.064/16 n=0.004.
Aplicamos: 𝑃𝑉 = 𝑅𝑇𝑛 para hallar el volumen del gas ideal
200 × 𝑉 = 0.082 × 273 × 0.004
𝑉 = 0.00044772
Luego reemplazamos en la fórmula del factor de compresibilidad:
𝑉𝑚
0.74 =
𝑉𝑚(𝑔𝑎𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙)
𝑉𝑚
0.74 =
0.00044772
𝑉𝑚 = 0.0003313128𝐿
51. Conociendo que el valor con 5 cifras significativas de la constante R es de 0.082056atm.L/molK y
que 1atm en unidades SI equivale a 101325 N/m2. Calcular el valor de R también con 5 cifras
significativas expresado en Joule/molK
Con los datos:
𝑎𝑡𝑚×𝐿 𝑁
𝑅 = 0.082056 𝑚𝑜𝑙×𝐾 1𝑎𝑡𝑚 = 101325 𝑚2 1𝑗𝑜𝑢𝑙𝑒 = 𝑁 × 𝑚
𝑎𝑡𝑚×𝐿 101325𝑁/𝑚2
0.082056 × 𝑚𝑜𝑙×𝐾 × 1𝑎𝑡𝑚
𝐿 𝑁 𝑚3
8314.3242 × 𝑚𝑜𝑙×𝐾 × 𝑚2 × 1000𝐿
𝑁×𝑚 𝑗𝑜𝑢𝑙𝑒
8.3143242 = 8.3143242
𝑚𝑜𝑙 × 𝐾 𝑚𝑜𝑙𝐾
10

Problemas Resueltos Fisicoquimica

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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FALCULTAD DE INGENRIA GEOLOGICA, MINAS, METALURGICA Y

 ARCE ANAMPA CRISTHIAN ANDRE

CIUDAD UNIVERSITARIA, 24 DE SEPTIEMBRE DEL 2017

 BELLIDO LEON JERRY ANTONY 29, 30, 33 y 35

 CAINICELA PEREZ YORDI JULIÑO 44, 45, 46, 47, 48, 49 y 51

1. En un cilindro y debajo de un pistón está encerrado 100 m3 de aire a la presión de 5. 00 atm y

a) La presión del aire interior si manteniendo constante la posición del pistón, se

3. Calcular el número de moléculas por cm3 de un gas ideal a 27°C y a la presión de 10 -6 mm de

T = 300 K Para pasar a kelvin usamos la siguiente formula K= 273+ C

A) Base 1 litro de vol inicial.

5. Hallar la densidad del gas metano (CH4) en g/litro. A T.P.E

Base 1 mol de metano = 16, 042 g en C.N ocupan 22. 4 lt

6. Con respecto al Gas anhídrido sulfuroso (SO2), calcular.

Calculo de la densidad en C.N

• Calculo de la densidad a 27 °C y 2 atm

7. Calcular la densidad en g/l a 20°C y 80 cm de Hg de una mezcla gaseosa nitrógeno e

Base = 100 gr de mezcla

P composición de la mezcla en moles

Moles totales: 9.92+2.86= 12.78

Calculo de volumen de la mezcla

PA x V=n x R x T ; pero n=m/ MA

PA x MA = (m/V) x R x T ; pero densidad es masa sobre volumen(

De igual modo para el gas B:

Por definición sabemos que 𝑀𝐵 = 3𝑀𝐴; reemplazando:

9. Cuando 4 g de un gas ¨A¨ se introduce en un frasco sin aire y a una determinada

Se agrega gas “B”

Moles de gas “A” = Moles gas “B” =

Igualando las condicones iniciales y las finales:

8.2 × 10−3 × 𝑥 = 7.38 × 10−3 × (𝑥 + 30)

8.2 × 10−3 × 𝑥 = 7.38 × 10−3𝑥 + 0.2214

𝑃 = 0.691 atm 𝑚 = 1.83 𝑔𝑟 𝑇1 = 373 K 𝑉 =1.9 lt

b) Formula : Cada radical CH2

PTOTAL = PGAS + PH2O (0.901 atm)(0.2 L) = (0.082)(300 K)n

SO2  46%  SO3 PSO2 = 0.425 atm

mO2 = 10.5 mol (32gr/mol)

Fracción Parcial en volumen

N2 = [68.8 gr/ 28 gr por mol]

20. Cuando en un frasco de 22.4 litros, manteniendo a 0 °C y al comienzo lleno de aire a

Por lo tanto moles presentes:

Moles de etano = A MA= 30 gr/mol

Moles de butano=B MB=58 gr /mol

Calculo de nº de moles totales:

𝑛 = 8.22 × 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

A + B = 8.22 × 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠………….. (a)

También sabemos que:

Masa de A + Masa de B = 0.3846 g

A + B = 8.22 × 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠…..(a) 𝐴×𝑀+𝐵×𝑀 = 0.3846… … … … (𝑏)

𝐴 = 8.22 × 10−3 − 4.95 × 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜

Calculo del % molar:

%C2H6 = 39.6% %C4H10=60.4%

22. Una mezcla gaseosa de 0.10 g de H2 y de 0.10 de N2 se conserva a 1 atm y

Moles totales= 0.532

Calculo del volumen:

𝑛𝑅𝑇 0.0532 ×00 .08205×300

23. Calcule el porcentaje disociado de tetroxido de di nitrógeno (N2O4), gas incoloro, en

𝑇𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = 22.9𝐶 = 295.9𝐾

𝑃𝐹 = 441 mm Hg= 0.58 atm

Moles en equilibrio: 0.0253-x 2x

Calculamos el valor numérico de los moles finales con la ecuacion

Donde x es la fracción molar de disociado

Calculo del nº de 𝑁𝐻3 moles

Moles disociados: se disocia un 80%: