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Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniera Química


e Industrias Extractivas

Laboratorio de
Electroquímica

Practica No. 4
Potencial Normal
Equipo 2
Integrantes No. Boleta
Calderón Trejo Luis Alberto 2015320135
Flores Romo Víctor Manuel 2015320337
Ixtlapale Pérez Alexander 2014321135
Páez Ramos Alexis 2014320652

Profesores: Daniel Estrada Guerrero


Jemima Tamara Vázquez Rodríguez

Grupo: 3IV75

Sección: “B”-Jueves de 16:00 a 18:00 horas.

Semestre: Enero-Junio del 2018


Practica No.4 “Potencial Normal.”
Resumen
En esta práctica se aplica el método potenciométrico para la determinación de los
potenciales normales de cobre y zinc a partir del uso de un electrodo de referencia
secundaria, a partir de datos experimentales obtenidos del montaje de dos celdas
galvánicas; cobre-electrodo de referencia y zinc-electrodo de referencia, los
resultados se comparan con los de la Serie de Potenciales Normales,
determinando el porcentaje de desviación, así mismo se construye una celda
cobre-zinc midiendo su potencial y comparándolo con los datos obtenidos de las
hemipilas de cobre y zinc experimentales.

Objetivos
Determinar experimentalmente usando el método potenciométrico los potenciales
estándar a partir de la Ecuación de Nernst de dos sistemas metal-ion metálico.

Determinar experimentalmente, por el método potenciométrico, las constantes


características (𝐸 0 r) de la ecuación de Nernst, en sistemas metal-ion metálico
(𝐶𝑢0 |𝐶𝑢𝑆𝑂4(0.01), 𝑍𝑛0 |𝑍𝑛𝑆𝑂4(0.01)

Objetivos Específicos
 Determinar el potencial normal del sistema 𝐶𝑢0 |𝐶𝑢2+
 Determinar el potencial normal del sistema 𝑍𝑛0 | 𝑍𝑛2+
 Determinar experimentalmente el potencial de celda generado en entre los
dos sistemas anteriores metal-ion metálico, y calcular el 5 de error en su
medición.

Marco teórico
ESPONTANEIDAD DE UN FENÓMENO

Todos los fenómenos físicos pueden ocurrir en dos direcciones: una de ellas es la
forma natural del fenómeno, a la cual se le conoce como la dirección espontánea.
Por otro lado el fenómeno también puede ocurrir en dirección contraria a la
natural, la cual se denomina dirección no espontánea. La condición de
espontaneidad para un fenómeno físico está dada por la transferencia de energía
entre el sistema de estudio y los alrededores. Para un proceso espontáneo, dicha
condición nos exige lo siguiente: el sistema físico de estudio forzosamente tiene
que pasar de un estado de mayor energía a otro estado de menor energía. En
otras palabras, el fenómeno que ocurre en forma espontánea siempre provocará la
liberación de energía, la cual eventualmente se convertirá y disipará como calor.
Por el contrario, para que un fenómeno ocurra como un proceso no espontáneo,
es necesario que los alrededores realicen trabajo sobre el sistema físico de
estudio, suministrándole energía. Dicho de otro modo, el fenómeno que ocurre en
forma no espontánea siempre recibe energía, misma que almacena en forma de
trabajo mecánico, químico, eléctrico, etc.

En el caso de las reacciones químicas es necesario contar con un criterio


termodinámico para decidir si las mismas ocurren en la dirección espontánea, por
lo cual se debe recurrir a la energía libre de Gibbs

G = U + PV − ST ,

donde G es la energía libre de Gibbs, U es la energía interna, P es la presión, V es


el volumen, S es la entropía y T es la temperatura.

Según éste criterio, un proceso es espontáneo cuando la variación en la energía


libre de Gibbs es negativa y es no espontáneo cuando el cambio en la energía
libre de Gibbs es positivo:

Proceso espontáneo

Proceso no espontáneo

ΔGSistema < 0, ΔGSistema > 0

POTENCIAL NORMAL DE UNA CELDA

En electroquímica, el potencial normal de electrodo o potencial normal de


reducción de electrodo de un elemento, que se abrevia Eo (con un superíndice
que se lee como "normal" o "estándar"), es la diferencia de potencial que le
corresponde a una celda o semipila construida con un electrodo de ese elemento y
un electrodo estándar de hidrógeno, cuando la concentración efectiva o actividad
de los iones que intervienen en el proceso es 1 mol/L (1 M), la presión de las
sustancias gaseosas es 1 atmósfera, y la temperatura es 298 K (25 °C). Es la
medida de un potencial de electrodo reversible individual, en condiciones
estándar.
El potencial normal de electrodo se representa habitualmente como Eº y su unidad
en el Sistema Internacional es el voltio (V).1 Es una constante de cada electrodo e
indica la tendencia a producirse que posee cierta semireacción.2
El fundamento de una célula electroquímica, como la pila galvánica, es siempre
una reacción redox que se puede desglosar en dos semirreacciones:

 la oxidación (pérdida de electrones) tiene lugar en el ánodo, que es el


electrodo negativo, y
 la reducción (ganancia de electrones) transcurre en el cátodo o polo positivo.
La electricidad se genera debido a la diferencia de potencial eléctrico entre estos
dos electrodos. Esta diferencia de potencial se crea como resultado de la
diferencia entre los potenciales individuales de los dos electrodos en relación con
el electrólito o disolución en la que están sumergidos. El potencial de dicha célula
será la diferencia entre el potencial del electrodo positivo (cátodo, donde se realiza
la reducción) y el potencial del electrodo negativo (ánodo, donde se realiza la
oxidación).

ECUACIÓN DE NERST

La ecuación de Nernst se utiliza para calcular el potencial de reducción de


un electrodo fuera de las condiciones estándar (concentración 1 M, presión de 1
atm, temperatura de 298 K o 25 °C). Se llama así en honor al científico
alemán Walther Nernst, que fue quien la formuló en 1889.
Material y equipo
 3 vasos de precipitados de 150 mL
 1 puente salino
 1 laminilla de cobre
 1 laminilla de zinc
 1 voltímetro electrónico de alta impedancia
 1 electrodo de calomel saturado o de plata o de cloruro de plata (Ag-AgCl)

Sustancias
 Solución 0.01M, ZnSO4 (Y=0.387)
 Solución 0.01M, CuSO4 (Y=0.410)
Desarrollo experimental

Tomar 3 vasos de
precipitados
Repetir este
procedimiento
con las celdas
indicadas

En uno de ellos verter


aproximadamente 50
mL de sulfato de Cobre
En seguida
0.01M
sumergir la
laminilla de cobre y
conectarlo a la
terminal negativa

En el segundo vaso
poner la misma
cantidad de la
solución de ZnSO4
0.01M Colocar el electrodo de
referencia en la solución de
sulfato de cobre y
conectarlo a la terminal
positiva del multímetro.

En el tercer vaso deberá


tener solución de sulfato
de cobre saturado para
colocar el electrodo de
referencia.
Lijar los electrodos de
cobre y cinc, enjuagar con
agua destilada y secar.
Datos Experimentales.

1.- ECu − Eref = 15mV= 0.015 V

2.- EZn − Eref =1.02 V

3.- ECu −EZn =1.03 V

T= 21ºC

Eref= 0.298 V

Celda Ánodo Cátodo E celda (V)


REF/Cu Cu REF 0.015
Zn/REF Zn REF 1.02
Zn/Cu Zn Cu 1.03

Cálculos.
CÁLCULO DE COEFICIENTE DE ACTIVIDAD DEL Cu2+/Cu0
𝑅𝑇 𝑟𝑐𝑢
Ec=𝐸 0 𝐶 − ln( )
𝑛𝐹 𝑟𝑧𝑛

Despejando y resolviendo obtenemos:

cu=0.41
Zn=0.387
CALCULO POTENCIAL NORMAL

Ec=Eref-Ecu

Ecu=Eref-Ec

Ecu=0.298-0.015

Ecu=0.283V
𝑅𝑇 𝑎𝑐𝑢0
ECu=𝐸 0 𝐶𝑢 − ln( )
𝑛𝐹 𝑎𝑐𝑢2+

(8.314)(294.15) 1
0.283=𝐸 0 𝐶𝑢 − ln( )
(2)(96500) (0.41)(0.01)

Despejando y resolviendo

𝑬𝟎 𝑪𝒖=0.3526 v

Ec=Eref-Ezn

Ezn=Eref-Ec

Ezn=0.298-1.02

Ezn=-0.722
𝑅𝑇 𝑎𝑧𝑛0
Ezn=𝐸 0 𝑍𝑛 + ln( )
𝑛𝐹 𝑎𝑧𝑛2+

(8.314)(294.15) 1
-0.722=𝐸 0 𝑍𝑛 − ln( )
(2)(96500) (0.387)(0.01)

Despejando y resolviendo

𝑬𝟎 𝒁𝒏=-0.6516 v
CALCULO DE POTENCIAL DE CELDA (Cu/Zn)

𝑪𝒖𝟐+ + 𝒁𝒏𝟎 𝑪𝒖𝟎 𝒁𝒏𝟐+


Reacción Global Balanceada
𝐸 0 𝐶 = 𝐸 0 𝐶𝑢 − 𝐸 0 𝑍𝑛

𝐸 0 𝐶=0.337-(-0.763)

𝑬𝟎 𝑪=1.1v
𝑅𝑇 𝑎𝑧𝑛2+
Ec=𝐸 0 𝑐 − ln( )
𝑛𝐹 𝑎𝑐𝑢2+

(8.314)(294.15) 0.387∗0.01
Ec=1.1 − ln( )
(2)(96500) 0.41∗0.01

Ec=1.1007 v

CÁLCULO PORCENTAJES DE ERROR


0.34−0.3526
%Ecu= x100 =3.70
0.34

−0.76−(−0.6516)
%Ezn= x100 = 14.26
−0.76

1.1007−1.03
%Ezn-cu= x100 = 6.42
1.1007
TABLAS DE RESULTADOS

Potencial S.E.M Valor %Error


Calculado
𝑬𝟎 𝑪𝒖 0.34 0.3526 3.70
𝑬𝟎 𝒁𝒏 -0.76 -0.6516 14.26

Potencial S.E.M Valor %Error


Calculado
Ezn-cu 1.03 1.1007 6.42

Observaciones y conclusiones
Cuestionario
1.- ¿Qué es un sistema Galvánico?

Es una sistema con elecrolito diferente, en donde se llevan a cobo reacciones de


óxido-reducción que son espontáneas, es decir que liberan energía en forma de
electricidad.

2.- Defina Potencial Normal

El potencial normal, es la diferencia de potencial que libera o requiere una


reacción en condiciones normales o standard ( 25ºC, 1atm y C=1M)

3.-¿Qué utilidad tiene el electródo de referencia?.

Que al ser un electrodo con potencial conocido podemos medir básicamente


cualquier otro electrodo que deseemos y con ello medir el potencial de la celda
que tenga dichos 2 electrodos y determinar si es un sistema electrolítico o voltaico
o uno galvanico.
Referencias
 https://dialnet.unirioja.es/descarga/articulo/2735574.pdf
 http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/421-potenciales-
estandar-de-reduccion.html
 https://es.wikipedia.org/wiki/Potencial_normal_de_electrodo

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