Practica No. 4 Potencial Normal Equipo 2 Integrantes No. Boleta Calderón Trejo Luis Alberto 2015320135 Flores Romo Víctor Manuel 2015320337 Ixtlapale Pérez Alexander 2014321135 Páez Ramos Alexis 2014320652
Profesores: Daniel Estrada Guerrero
Jemima Tamara Vázquez Rodríguez
Grupo: 3IV75
Sección: “B”-Jueves de 16:00 a 18:00 horas.
Semestre: Enero-Junio del 2018
Practica No.4 “Potencial Normal.” Resumen En esta práctica se aplica el método potenciométrico para la determinación de los potenciales normales de cobre y zinc a partir del uso de un electrodo de referencia secundaria, a partir de datos experimentales obtenidos del montaje de dos celdas galvánicas; cobre-electrodo de referencia y zinc-electrodo de referencia, los resultados se comparan con los de la Serie de Potenciales Normales, determinando el porcentaje de desviación, así mismo se construye una celda cobre-zinc midiendo su potencial y comparándolo con los datos obtenidos de las hemipilas de cobre y zinc experimentales.
Objetivos Determinar experimentalmente usando el método potenciométrico los potenciales estándar a partir de la Ecuación de Nernst de dos sistemas metal-ion metálico.
Determinar experimentalmente, por el método potenciométrico, las constantes
características (𝐸 0 r) de la ecuación de Nernst, en sistemas metal-ion metálico (𝐶𝑢0 |𝐶𝑢𝑆𝑂4(0.01), 𝑍𝑛0 |𝑍𝑛𝑆𝑂4(0.01)
Objetivos Específicos Determinar el potencial normal del sistema 𝐶𝑢0 |𝐶𝑢2+ Determinar el potencial normal del sistema 𝑍𝑛0 | 𝑍𝑛2+ Determinar experimentalmente el potencial de celda generado en entre los dos sistemas anteriores metal-ion metálico, y calcular el 5 de error en su medición.
Marco teórico ESPONTANEIDAD DE UN FENÓMENO
Todos los fenómenos físicos pueden ocurrir en dos direcciones: una de ellas es la forma natural del fenómeno, a la cual se le conoce como la dirección espontánea. Por otro lado el fenómeno también puede ocurrir en dirección contraria a la natural, la cual se denomina dirección no espontánea. La condición de espontaneidad para un fenómeno físico está dada por la transferencia de energía entre el sistema de estudio y los alrededores. Para un proceso espontáneo, dicha condición nos exige lo siguiente: el sistema físico de estudio forzosamente tiene que pasar de un estado de mayor energía a otro estado de menor energía. En otras palabras, el fenómeno que ocurre en forma espontánea siempre provocará la liberación de energía, la cual eventualmente se convertirá y disipará como calor. Por el contrario, para que un fenómeno ocurra como un proceso no espontáneo, es necesario que los alrededores realicen trabajo sobre el sistema físico de estudio, suministrándole energía. Dicho de otro modo, el fenómeno que ocurre en forma no espontánea siempre recibe energía, misma que almacena en forma de trabajo mecánico, químico, eléctrico, etc.
En el caso de las reacciones químicas es necesario contar con un criterio
termodinámico para decidir si las mismas ocurren en la dirección espontánea, por lo cual se debe recurrir a la energía libre de Gibbs
G = U + PV − ST ,
donde G es la energía libre de Gibbs, U es la energía interna, P es la presión, V es
el volumen, S es la entropía y T es la temperatura.
Según éste criterio, un proceso es espontáneo cuando la variación en la energía
libre de Gibbs es negativa y es no espontáneo cuando el cambio en la energía libre de Gibbs es positivo:
Proceso espontáneo
Proceso no espontáneo
ΔGSistema < 0, ΔGSistema > 0
POTENCIAL NORMAL DE UNA CELDA
En electroquímica, el potencial normal de electrodo o potencial normal de
reducción de electrodo de un elemento, que se abrevia Eo (con un superíndice que se lee como "normal" o "estándar"), es la diferencia de potencial que le corresponde a una celda o semipila construida con un electrodo de ese elemento y un electrodo estándar de hidrógeno, cuando la concentración efectiva o actividad de los iones que intervienen en el proceso es 1 mol/L (1 M), la presión de las sustancias gaseosas es 1 atmósfera, y la temperatura es 298 K (25 °C). Es la medida de un potencial de electrodo reversible individual, en condiciones estándar. El potencial normal de electrodo se representa habitualmente como Eº y su unidad en el Sistema Internacional es el voltio (V).1 Es una constante de cada electrodo e indica la tendencia a producirse que posee cierta semireacción.2 El fundamento de una célula electroquímica, como la pila galvánica, es siempre una reacción redox que se puede desglosar en dos semirreacciones:
la oxidación (pérdida de electrones) tiene lugar en el ánodo, que es el
electrodo negativo, y la reducción (ganancia de electrones) transcurre en el cátodo o polo positivo. La electricidad se genera debido a la diferencia de potencial eléctrico entre estos dos electrodos. Esta diferencia de potencial se crea como resultado de la diferencia entre los potenciales individuales de los dos electrodos en relación con el electrólito o disolución en la que están sumergidos. El potencial de dicha célula será la diferencia entre el potencial del electrodo positivo (cátodo, donde se realiza la reducción) y el potencial del electrodo negativo (ánodo, donde se realiza la oxidación).
ECUACIÓN DE NERST
La ecuación de Nernst se utiliza para calcular el potencial de reducción de
un electrodo fuera de las condiciones estándar (concentración 1 M, presión de 1 atm, temperatura de 298 K o 25 °C). Se llama así en honor al científico alemán Walther Nernst, que fue quien la formuló en 1889. Material y equipo 3 vasos de precipitados de 150 mL 1 puente salino 1 laminilla de cobre 1 laminilla de zinc 1 voltímetro electrónico de alta impedancia 1 electrodo de calomel saturado o de plata o de cloruro de plata (Ag-AgCl)
Tomar 3 vasos de precipitados Repetir este procedimiento con las celdas indicadas
En uno de ellos verter
aproximadamente 50 mL de sulfato de Cobre En seguida 0.01M sumergir la laminilla de cobre y conectarlo a la terminal negativa
En el segundo vaso poner la misma cantidad de la solución de ZnSO4 0.01M Colocar el electrodo de referencia en la solución de sulfato de cobre y conectarlo a la terminal positiva del multímetro.
En el tercer vaso deberá
tener solución de sulfato de cobre saturado para colocar el electrodo de referencia. Lijar los electrodos de cobre y cinc, enjuagar con agua destilada y secar. Datos Experimentales.
1.- ECu − Eref = 15mV= 0.015 V
2.- EZn − Eref =1.02 V
3.- ECu −EZn =1.03 V
T= 21ºC
Eref= 0.298 V
Celda Ánodo Cátodo E celda (V)
REF/Cu Cu REF 0.015 Zn/REF Zn REF 1.02 Zn/Cu Zn Cu 1.03
Cálculos. CÁLCULO DE COEFICIENTE DE ACTIVIDAD DEL Cu2+/Cu0 𝑅𝑇 𝑟𝑐𝑢 Ec=𝐸 0 𝐶 − ln( ) 𝑛𝐹 𝑟𝑧𝑛
Observaciones y conclusiones Cuestionario 1.- ¿Qué es un sistema Galvánico?
Es una sistema con elecrolito diferente, en donde se llevan a cobo reacciones de
óxido-reducción que son espontáneas, es decir que liberan energía en forma de electricidad.
2.- Defina Potencial Normal
El potencial normal, es la diferencia de potencial que libera o requiere una
reacción en condiciones normales o standard ( 25ºC, 1atm y C=1M)
3.-¿Qué utilidad tiene el electródo de referencia?.
Que al ser un electrodo con potencial conocido podemos medir básicamente
cualquier otro electrodo que deseemos y con ello medir el potencial de la celda que tenga dichos 2 electrodos y determinar si es un sistema electrolítico o voltaico o uno galvanico. Referencias https://dialnet.unirioja.es/descarga/articulo/2735574.pdf http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/421-potenciales- estandar-de-reduccion.html https://es.wikipedia.org/wiki/Potencial_normal_de_electrodo
