Enfermedades de hipo-coagulación

Enfermedad etiología síntomas Tratamiento

Enfermedad de Trastorno Los síntomas desmopresina generalmente
generalmente son es eficaz para el tratamiento
von willerbrand hereditario. muy leves. Aún así, de la EvW tipo 1
tipo 1 Déficit del es posible que una
factor vw. persona con EvW
tipo 1 presente
hemorragias graves.
Enfermedad de La proteína del Los síntomas ácido tranexámico, ácido
FvW no funciona generalmente son aminocaproico, o con cola
von willerbrand adecuadamente, moderados. de fibrina
tipo 2 provocando una
actividad del FvW
menor a la
normal.
Enfermedad de tienen muy poco presentar Los concentrados de factor
o no tienen FvW. hemorragias en
von willerbrand músculos y
tipo 3 articulaciones,
algunas veces sin
ser provocadas por
una lesión.
Hemofilia A la persona no un sangrado por un Los concentrados de
tiene suficiente tiempo mayor que el factor constituyen el
factor VIII (factor normal. tratamiento preferido para la
ocho). hemofilia. (PROFILAXIS)
Hemofilia B la persona no un sangrado por un productos recombinantes
tiene suficiente tiempo mayor que el y plasma fresco congelado
factor IX asociado normal.
al X
Trombocitopenia Proceso  Hematomas glucocorticoides orales,
autoinmune corporales. transfusiones
de  Palidez sanguíneas
corporal.
destrucción
 Epistaxis:
de plaquetas
 Gingivorragia:
 Hematuria:
 Esputo:
Déficit de vit. K Déficit de vit. un sangrado por un Suministros de hierro
tiempo mayor que el
K normal. y vit. K
ENFERMEDADES DE HIPERCOAGULACION
Enfermedad etiología Síntomas Tratamiento
Trombosis. Los defectos Formación de heparina y
hereditarios en uno
o más de los
coágulos warfarina
factores de la
coagulación
pueden provocar la
trombosis.
Trombofilias mutación en el FV. Formación de Fármacos
congénitas: actividad
aumentada del FIX
coágulos anticoagulantes
o FXI, actividad aspirina
aumentada del
FVIII, déficit del
plasminógeno
Trombofilias síndrome Formación de Fármacos
adquiridas antifosfolipídico
coágulos anticoagulantes