UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA MECÁNICA

INFORME V
CALOR ESPECÍFICO DE LOS SOLIDOS

Curso:
FÍSICA II

Profesor:
VASQUEZ ALVA, DARIO

Integrantes:
- YAFAC CALERO, MANUEL ARMANDO 20180302E
- MEZA PARIONA, JORGE LUIS 20180468K
- TARAZONA VALVERDE, CARLOS AUGUSTO 20184118D
- LAURO HUACANCA, JHOJAN LENIN 20180435E
- QUISPE GAMBOA, JEAN PEARE 20180417G

Sección: C
 INDICE

Objetivos 3

Materiales 4

Fundamento Teórico 6

Método Experimental 8

Cálculos y Resultados 9

Observaciones 13

Conclusiones 14

Bibliografía 15

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OBJETIVOS

 Determinar el calor especifico de diferentes solidos mediante de un modelo

dinámico sencillo
 Estudiar el efecto de la transferencia de calor entre el calorímetro y la
muestra a analizar
 Verificar experimentalmente las distintas ecuaciones de cantidad de calor
(Q).
 Aplicar la Ley de Equilibrio Térmico a sistemas termodinámicos.
 Aplicaremos los conceptos de calor, temperatura, calor específico, capacidad
calorífica.

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MATERIALES
 Un calorímetro
 Un termómetro
 Un mechero de gas
 Una olla para calentar el agua
 Un soporte universal
 Un matraz de 200 o 250 ml
 Una balanza
 3 piezas de material solido

UN CALORIMETRO UN TERMÓMETRO

UN MECHERO DE GAS UNA OLLA PARA CALENTAR EL AGUA

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UN SOPORTE UNIVERSAL UN MATRAZ DE 200 O 250 ML

UNA BALANZA 3 PIEZAS DE MATERIAL SOLIDO

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FUNDAMENTO TEORICO

CAPACIDAD CALORÍFICAS. CALORES ESPECÍFICOS

Si durante la absorción de calor, un sistema experimenta un cambio de temperatura, se define
como capacidad calorífica media del sistema a:
𝑄
𝐶=
𝑡

A la capacidad calorífica por unidad de masa se la conoce como calor específico, que es una
característica del material del que está constituido un cuerpo.
𝐶 𝑄
𝑐= =
𝑚 𝑚. 𝑡

Si en lugar de la masa se utiliza el mol, se define la capacidad calorífica molar

Ni la capacidad calorífica de un cuerpo, ni el calor específico de un material son constantes, sino

que dependen de la localización del intervalo de temperatura. Sin embargo, en los intervalos de
temperaturas más comunes se pueden considerar como constantes.
El calor específico de una sustancia no tiene un único valor, dado que depende de las condiciones
en que se suministre calor. El proceso de transferencia de calor puede ocurrir a presión constante
o volumen constante. Para sólidos y líquidos se determina experimentalmente sólo a presión
constante, porque no existe ningún medio eficaz de mantener constante el volumen de uno de
estos sistemas. El proceso de transferencia de calor puede ocurrir a presión constante o a
volumen constante; los valores de c así obtenidos se designan cp y cv respectivamente.
Cuando un sistema experimenta una transferencia de calor es importante distinguir entre los
términos calor sensible y calor latente. Para esto es necesario recordar que la materia puede
encontrarse en alguna de las siguientes fases: sólida, líquida o gaseosa. Mientras se encuentre en
alguna de estas fases, toda cantidad de calor que reciba se utilizará en producir un aumento de
temperatura. Tenemos:

𝑄 = c. m. t
Donde:
c : calor específico de la fase (sólido o líquido o gaseoso)

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 Este calor transferido para producir cambios de temperatura es el denominado: calor sensible
Bajo ciertas condiciones de temperatura y presión una misma sustancia puede estar a la vez en
dos fases, que se mantienen en equilibrio. Es posible que cierta cantidad de la sustancia pase de
una fase a la otra si añadimos o quitamos energía.
El calor transferido en estas circunstancias se denomina calor latente de cambio de fase y
representa la energía que hay que suministrarle (o extraerle) a la sustancia para que pase de una
fase a otra:
Q = m .L

Donde L es por ejemplo: calor de fusión o de vaporización. Para el agua tendremos:

Lf: calor de fusión del hielo; en condiciones normales su valor es de 333,2 KJ / Kg ó bien
79,6 Kcal / kg
Lv: calor de vaporización del agua; en condiciones normales su valor es de 2257 KJ / kg ó bien
539 Kcal / kg
El calor de solidificación es igual pero de signo contrario al calor de fusión. Análogamente, el
calor de condensación es igual pero de signo contrario al calor de vaporización.
Con referencia al denominado calor de combustión de una sustancia se indica la cantidad de
calor liberada por unidad de masa o por unidad de volumen cuando la sustancia se quema
completamente. De tablas pueden obtenerse, para distintas sustancias sus calores de combustión
(o poder calorífico) en kJ/kg para combustibles sólidos o líquidos o en kJ/m3 para gaseosos.

FACTORES QUE AFECTAN EL CALOR ESPECÍFICO

Las moléculas tienen una estructura interna porque están compuestas de átomos que tienen
diferentes formas de moverse en las moléculas. La energía cinética almacenada en estos grados
de libertad internos no contribuye a la temperatura de la sustancia sino a su calor específico.

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METODO EXPERIMENTAL
Determinar la capacidad calorífica (o equivalente en agua) del calorímetro:
-Coloque dentro del calorímetro una cantidad ma de agua a temperatura menor que la del
ambiente.
𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 = 170𝑚𝑙 ≡ 170𝑔

-Deje que se establezca el equilibrio y mida la temperatura de equilibrio Ta.

𝑇𝑎 = 20.50 𝐶 𝑇𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = 21.90 𝐶
-Caliente agua en la olla a una temperatura Tb y colocar una cantidad mb de esta agua en el
calorímetro.
𝑇𝑏 = 660 𝐶
𝑚𝑏 = 300𝑚𝑙 ≡ 300𝑔
-Mida la nueva temperatura de equilibrio.
𝑇 = 𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 = 450 𝐶

Calor especifico de sólidos:

Colocar una cantidad ma de agua en el calorímetro y deje que se establezca el equilibrio.
𝑚𝑎 = 215𝑚𝑙 ≡ 215𝑔
Mida la temperatura Ta.
𝑇𝑎 = 210 𝐶
Sumergiéndolo en agua caliente, eleve la temperatura del solido hasta una temperatura Tb.

SOLIDO 1 SOLIDO 2 SOLIDO 3

m (g) 49.3g 44.5g 157.1g
Tb (0C) 70 81 91

Sumerja el cuerpo a temperatura Tb dentro del agua a temperatura Ta y mida la temperatura de

equilibrio T.

Solido 1 Solido 2 Solido 3

0
Tequilibrio ( C) 22 23.5 28

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CALCULOS Y RESULTADOS

Determinar la capacidad calorífica (o equivalente en agua) del calorímetro:

Q2
Q3
Q1

Ta Tequilibrio Tb

Q1: Calor ganado por el CALORIMETRO

Q2: Calor ganado por el AGUA FRIA
Q3: Calor perdido por el AGUA CALIENTE
C: CAPACIDAD CALORIFICA
𝑇𝑎 = 20.50 𝐶 𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 = 450 𝐶 𝑇𝑏 = 660 𝐶 𝑚𝑎 = 170𝑔 𝑚𝑏 = 300𝑔
𝑐𝑎𝑙
Sabemos: 𝑄1 + 𝑄2 = 𝑄3 𝑄 = 𝐶𝑒 𝑚∆𝑇 𝑄 = 𝐶∆𝑇 𝐶𝑒 = 1 𝑔0 𝐶

𝐶∆𝑇 + 𝐶𝑒 𝑚𝑎 ∆𝑇 = 𝐶𝑒 𝑚𝑏 ∆𝑇
𝐶(45 − 20.5) + 1(170)(45 − 20.5) = 1(300)(66 − 45)

𝑐𝑎𝑙
𝐶 = 87.1429
𝑔0 𝐶

9
Calor especifico de sólidos:
SOLIDO 1 (m=49.3g)

Q2
Q3
Q1
1

Ta Tequilibrio Tb

Q1: Calor ganado por el CALORIMETRO

Q2: Calor ganado por el AGUA FRIA
Q3: Calor perdido por el SOLIDO CALIENTE
𝑐𝑎𝑙
C: Capacidad calorífica calorímetro = 87.1429 𝑔0 𝐶

𝐶𝑒1 : Calor especifico (solido 1)

𝑇𝑎 = 210 𝐶 𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 = 220 𝐶 𝑇𝑏 = 700 𝐶 𝑚𝑎 = 215𝑔 𝑚𝑏 = 49.3𝑔

𝑐𝑎𝑙
Sabemos: 𝑄1 + 𝑄2 = 𝑄3 𝑄 = 𝐶𝑒 𝑚∆𝑇 𝑄 = 𝐶∆𝑇 𝐶𝑒 = 1 𝑔0 𝐶

𝐶∆𝑇 + 𝐶𝑒 𝑚𝑎 ∆𝑇 = 𝐶𝑒 1 𝑚𝑏 ∆𝑇

87.1429(22 − 21) + 1(215)(22 − 21) = 𝐶𝑒1 (49.3)(70 − 22)

𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑒1 = 0.1277
𝑔0 𝐶

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SOLIDO 2 (m=44.5g)

Q2
Q3
Q1
2
Ta Tequilibrio Tb

Q1: Calor ganado por el CALORIMETRO

Q2: Calor ganado por el AGUA FRIA
Q3: Calor perdido por el SOLIDO CALIENTE
𝑐𝑎𝑙
C: Capacidad calorífica calorímetro = 87.1429 𝑔0 𝐶

𝐶𝑒2 : Calor especifico (solido 2)

𝑇𝑎 = 210 𝐶 𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 = 23.50 𝐶 𝑇𝑏 = 810 𝐶 𝑚𝑎 = 215𝑔 𝑚𝑏 = 44.5𝑔

𝑐𝑎𝑙
Sabemos: 𝑄1 + 𝑄2 = 𝑄3 𝑄 = 𝐶𝑒 𝑚∆𝑇 𝑄 = 𝐶∆𝑇 𝐶𝑒 = 1 𝑔0 𝐶

𝐶∆𝑇 + 𝐶𝑒 𝑚𝑎 ∆𝑇 = 𝐶𝑒 2 𝑚𝑏 ∆𝑇

87.1429(23.5 − 21) + 1(215)(23.5 − 21) = 𝐶𝑒2 (44.5)(81 − 23.5)

𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑒1 = 0.2658
𝑔0 𝐶

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SOLIDO 3 (m=157.1g)

Q2
Q3
Q1
3

Ta Tequilibrio Tb
Q1: Calor ganado por el CALORIMETRO
Q2: Calor ganado por el AGUA FRIA
Q3: Calor perdido por el SOLIDO CALIENTE
𝑐𝑎𝑙
C: Capacidad calorífica calorímetro = 87.1429 𝑔0 𝐶

𝐶𝑒3 : Calor especifico (solido 3)

𝑇𝑎 = 210 𝐶 𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 = 280 𝐶 𝑇𝑏 = 910 𝐶 𝑚𝑎 = 215𝑔 𝑚𝑏 = 157.1𝑔

𝑐𝑎𝑙
Sabemos: 𝑄1 + 𝑄2 = 𝑄3 𝑄 = 𝐶𝑒 𝑚∆𝑇 𝑄 = 𝐶∆𝑇 𝐶𝑒 = 1 𝑔0 𝐶

𝐶∆𝑇 + 𝐶𝑒 𝑚𝑎 ∆𝑇 = 𝐶𝑒 3 𝑚𝑏 ∆𝑇

87.1429(28 − 21) + 1(215)(28 − 21) = 𝐶𝑒3 (157.1)(91 − 28)

𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑒1 = 0.2137
𝑔0 𝐶

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OBSERVACIONES
 Es importante distinguir entre capacidad calorífica y calor específico, el primer término
alude al objeto y el segundo al material del cual está hecho.
 La tapa del calorímetro no es muy hermética, por lo que el medio influye en cierto modo
en la temperatura de equilibrio.
 Las piezas metálicas calentadas no llegaban a variar considerablemente la temperatura del
agua.
 Se observa que cada vez que transvasamos el agua, se pierde aproximadamente 1g de agua.
 Se observó que luego de calentar el agua y apagar el mechero, la medida que se observaba
en el termómetro disminuía rápidamente en aproximadamente 5 a 10 °C, luego seguía
disminuyendo, pero más despacio (de manera casi imperceptible).
 En nuestros cálculos no hemos incluido el calor que absorbe el metal del termómetro.

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CONCLUSIONES
 En el cálculo del calor especifico de las muestras sólidas (fierro, aluminio, plomo) se
encontró que nuestros valores hallados distan considerablemente de los valoras promedio
encontrados en los textos de física. Pese a esto se guarda una correcta proporción en los
resultados.
 El calor es energía que es transferida de un sistema a otro, debido a que se encuentran a
diferentes niveles de temperatura. Por esta razón, al poner los dos cuerpos en contacto, el
que se encuentra a mayor temperatura transfiere calor al otro hasta que se logra el equilibrio
térmico.
 Distintas sustancias tienen diferentes capacidades para almacenar energía interna al igual
que para absorber energía y una buena parte de la energía hace aumentar la intensidad de
las vibración de las redes atómicas y este tipo de movimiento es el responsable del aumento
en la temperatura.
 Cuando la temperatura del sistema aumenta Q y ∆T se consideran positivas, lo que
corresponde a que la energía térmica fluye hacia el sistema, cuando la temperatura
disminuye, Q y ∆T son negativas y la energía térmica fluye hacia fuera del sistema.
 El equilibrio térmico se establece entre sustancias en contacto térmico por la transferencia
de energía, en este caso calor; para calcular la temperatura de equilibrio es necesario
recurrir a la conservación de energía ya que al no efectuarse trabajo mecánico la energía
térmica total del sistema se mantiene.
 Se concluye que los tres tipos de materiales tienen diferentes valores, de acuerdo a sus
propiedades físicas.

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BIBLIOGRAFÍA

 FÍSICA UNIVERSITARIA VOLUMEN I, Sears, Zemansky, Young, Fredman, Pearson.

 FÍSICA VOLUMEN I, Tipler, Mosca, Reverté.

 FÍSICA GENERAL, Burbano.

 FÍSICA II, Leyva Naveros, Moshera.

 Resnik Halliday Krane (2002). Física Volumen 1.

 Serway Jewet (2003). Física 1. Thomson.

 http://www.fisicanet.com.ar/fisica/termodinamica/tb01_calor.php

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