SQ Pharo 300 Manual Es 2012 03 PDF

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de
Spectroquant ® Operating manual
Pharo 300
de
Bedienungsanleitung
fr
Mode d’emploi
oquant® Pharo 300
es
Modo de empleo
it
Manuale d’uso
Spectroquant ® UV/VIS espectrofotómetro
Pharo 300
es
Modo de empleo
Spe
ctro
qua
nt ®
Pha
ro 3
00
Pharo 300
Informaciones generales
Spe
ctro
qua
nt ®
Pha
ro 3
00
Spectroquant® fotómetros
Índice
1 Sistema Fotométrico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
1.1 Fotometría . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
1.2 Fotómetros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
2 Kits de ensayo fotométricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6

2.1 Principio básico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
2.1.1 Tests en cubetas Spectroquant ® . . . . . . . . . . . . . . 7
2.1.2 Spectroquant ® Tests con reactivos . . . . . . . . . . . . . 7
2.2 Notas para el uso práctico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
2.2.1 Intervalo de medida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
2.2.2 Influencia del pH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
2.2.3 Influencia de la temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
2.2.4 Estabilidad con el tiempo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
2.2.5 Influencia de sustancias extrañas . . . . . . . . . . . . . . 11
2.2.6 Dosificación de los reactivos. . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
2.2.7 Estabilidad de los reactivos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
3 Preparación de las muestras . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12

3.1 Toma de muestras. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
3.2 Ensayos preliminares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
3.3 Dilución . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
3.4 Filtración . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
3.5 Homogeneización . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
3.6 Disgregación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
4 Sistema de pipeteo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
5 Aseguramiento de la calidad analítica (ACA) . . . . . . 18

5.1 Control de calidad en el fabricante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
5.2 Control de calidad en el usuario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
5.2.1 Control del fotómetro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
5.2.2 Control del sistema global. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
5.2.3 Control de las pipetas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
5.2.4 Control de los termorreactores . . . . . . . . . . . . . . . . 21
5.2.5 Control de los errores de manipulación . . . . . . . . . 22
5.3 Determinación de las influencias de las muestras . . . . . . . 22
5.4 Definición de errores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Fecha de emisión 01/2012

4
1 Sistema Fotométrico
1.1 Fotometría
Cuando se transmite un rayo de luz a través de una solución coloreada,
entonces este rayo pierde intensidad, en otros palabras una parte de la
luz es absorbida por la solución. Según cual sea la sustancia la absorción
tiene lugar a determinadas longitudes de onda.
Para seleccionar la longitud de onda del espectro total de una lámpara de
wolframio-halógeno (intervalo VIS), de una lámpara de deuterio (intervalo
UV) o de una lámpara de xenón se utilizan monocromadores (p. ej. filtros
de interferencia de banda estrecha, redes).
La intensidad de la absorción puede ser caracterizada utilizando la trans-
mitancia T, o, respectivamente, T en porcentaje.
T = I/I 0
I 0 = Intensidad inicial de la luz
I = Intensidad de la luz transmitida
Si la luz no es en absoluto absorbida por una solución, entonces la solu-
ción tiene una transmitancia del 100 %; una absorción completa de la luz
en la solución significa 0 % de transmitancia.
La medida generalmente utilizada para la absorción de la luz es la absor-
bancia (A), ya que ésta está en correlación directa con la concentración
de la sustancia absorbente. Existe la siguiente conexión entre absorban-
cia y transmitancia:
A = – log T
Los experimentos de BOUGUER (1698–1758) y LAMBERT (1728–1777)

mostraron que la absorbancia depende del espesor de la capa absorbente
de la cubeta usada. La relación entre la absorbancia y la concentración
del analito en cuestión fue descubierta por BEER (1825–1863). La combi-
nación de estas dos leyes naturales conducen a la derivación de la ley de
Lambert-Beer, que puede ser descrita en la forma de la siguiente ecua-
ción:
A=  · c · d
 = Absortividad molar, en l/mol · cm
d = Longitud de paso en la cubeta, en cm
c = Concentración del analito, en mol/l

5
1 Sistema Fotométrico
1.2 Fotómetros
Los fotómetros que forman parte del sistema de análisis Spectroquant® se
diferencian de los fotómetros convencionales en los siguientes importan-
tes aspectos:
• Las funciones de calibración de todos los kits de ensayo están almace-

nadas electrónicamente.
• El valor de medida puede leerse inmediatamente en el display en la

forma deseada.
• La selección del método de los kits de ensayo pertenecientes al siste-

ma analítico Spectroquant® (kits de cubetas y de reactivos) tiene lugar
automáticamente por lectura del código de barras.
• Todos los formatos de cubetas utilizados son reconocidos automáti-

camente y se selecciona automáticamente el intervalo de medida
correcto.
• El aseguramiento de la calidad analítica (AQS en alemán) hace de los

valores de medición resultados analíticos seguros, comprobables y re-
conocidos.
• Los nuevos métodos pueden descargarse de la página de Internet

www.merck-chemicals.com/photometry y guardarse de forma perma-
nente en el instrumento.
Para datos técnicos e instrucciones de uso consultar la sección “Descrip-

ción de la función” o encontrarse también en Internet
2 Kits de ensayo fotométricos

2.1 Principio básico
Por medio de reactivos, el componente de una muestra a analizar se con-
vierte en un compuesto coloreado en una reacción específica. Los reacti-
vos o mezclas de reactivos contienen – además del reactivo selectivo
para un parámetro a determinar – un determinado número de sustancias
auxiliares que son esenciales para el curso de la reacción. Estos incluyen,
por ejemplo, soluciones amortiguadoras para ajustar el pH al valor óptimo
para la reacción, y agentes enmascarantes que suprimen o minimizan la
influencia de iones interferentes.
Las reacciones de color se basan en la mayoría de los casos en procedi-
mientos analíticos normalizados, que fueron optimizados para un manejo
sencillo, menos trabajo y tiempos de reacción más cortos. Además se
emplean procedimientos desarrollados según la bibliografía o de desar-
rollo propio. En el prospecto adjunto al envase o en el resumen de los pa-
rámetros se encuentran detalles sobre los procedimientos respectivos.

6

2.1.1 Tests en cubetas Spectroquant ®
Marca de identificación para

la inserción correcta en el
compartimiento para cube- 14560 Cierre seguro frente a
tas del fotómetro fugas
CSB/COD
Quecksilber(II)-sulfat,
Art. del kit de ensayo Schwefelsäure Código de barras para la
Mercury(II) sulfate,
sulfuric acid
identificación en el fotó-
Denominación del kit de Mercure(II) sulfate, metro
acide sulfurique
ensayo Mercurio(II) sulfato,
ácido sulfúrico Frases de riesgo
Detalles sobre las sustan- Merck KGaA,
cias contenidas
64271 Darmstadt, Germany
7.91145.608x-XXXXXX
Dosificación altamente
precisa del reactivo
Cubeta especial en calidad
óptica
Reactivos adicionales
Algunos tests en cubetas, p. ej. DQO o Nitritos, ya contienen todos los re-
activos necesarios en las cubetas, de manera que solamente debe aña-
dirse la muestra mediante pipeta.
En otros tests, debido a razones de compatibilidad química, es necesario
separar el test en dos o tres mezclas de reactivos. En estos casos, ade-
más de la muestra, debe añadirse todavía reactivo de dosificación.
2.1.2 Spectroquant ® Tests con reactivos

El principio de los tests con reactivos es que los reactivos necesarios para
la reacción de color están combinados en forma de concentrados líquidos,
o de mezclas de sustancias sólidas. Se añaden a la muestra unas pocas
gotas del concentrado reactivo. Esto significa que no es necesario diluir la
muestra, lo que aumenta la sensibilidad de la detección. No es necesario
el llenado en el matraz aforado hasta un determinado volumen, usual en
la fotometría clásica.
La selección del método tiene lugar automáticamente por lectura del códi-
go de barras en el AutoSelector.
Todos los formatos de cubetas utilizados son reconocidos automáticamen-
te y se selecciona automáticamente el intervalo de medida correcto.
El resultado aparece automáticamente a continuación en la pantalla.

7

2.2 Notas para el uso práctico
2.2.1 Intervalo de medida

La intensidad del color de una solución, medida como absorbancia, es pro-
porcional a la concentración del analito respectivo solamente dentro de un
intervalo determinado. Este intervalo de medida (intervalo efectivo de apli-
cación) se almacena electrónicamente en los fotómetros para cada kit de
ensayo individual.
Por debajo del intervalo de medida especificado, debe utilizarse una cu-
beta diferente u otro procedimiento. El límite inferior del intervalo de
medida, o toma la forma de no linealidad de la curva de calibración, tal
a
id
como se muestra en la figura más abajo, o es dada por el límite de deter-
ed
Absorbancia
Extinktion
m
minación. El límite de determinación de un procedimiento analítico es la
de
menor concentración de un analito que se puede determinar cuantitativa-
o
al
rv
mente con una determinada probabilidad (p. ej. 99 %).
te
In
El límite superior del intervalo de medida viene caracterizado por no
existir ya una relación lineal entre concentración y absorbancia. En tal ca-
so la muestra debe diluirse de manera que se encuentre idealmente en el
centro del intervalo efectivo de aplicación (medición con el error mínimo).
Concentración
Konzentration
En fotometría es una práctica usual medir frente al valor en blanco del
reactivo. Aquí el análisis se efectúa en forma “ciega”, esto es, sin agregar
analito alguno. En lugar del volumen de muestra, se utiliza la cantidad cor-
respondiente de agua destilada o desionizada. En los fotómetros pertene-
cientes al sistema analítico Spectroquant® este valor en blanco de los
reactivos ya está memorizado. Por esto debido a la gran reproducibili-
dad de los lotes puede prescindirse de una medición por separado del va-
lor en blanco de los reactivos. En el límite inferior del intervalo de medida
puede aumentarse la exactitud de la determinación si se realiza la medi-
ción frente a un valor en blanco de los reactivos preparado por uno mismo.

8

En algunos casos la intensidad de color de la solución y con ello la absor-
bancia puede disminuir de nuevo en caso de altas concentraciones de
analito. Los ejemplos se indican en la siguiente tabla. Los valores indica-
dos en el display son correctos hasta las concentraciones especificadas
en la tercera columna, y por encima de estas concentraciones se obtienen
valores de medición falsos. En tal caso es necesario realizar un control de
plausibilidad realizando ensayos preliminares mediante tiras indicadoras o
mediante dilución.
Art. Método Indicación Cambio de color

correcta del
resultado hasta
la concentración
de la muestra
114739 Amonio, TC* 100 mg/l turquesa en lugar de verde
114752 Amonio, test 100 mg/l turquesa en lugar de verde
100683 Amonio, test 2500 mg/l turquesa en lugar de verde
100605 Bromo, test 50 mg/l amarilla en lugar de rojo
100595 Cloro, TC* 25 mg/l amarilla en lugar de rojo
100597 Cloro, TC* 25 mg/l amarilla en lugar de rojo
100598 Cloro, test 25 mg/l amarilla en lugar de rojo
100086/ Cloro, test 300 mg/l amarilla en lugar de rojo
87/88
114553 Cobre, TC* 50 mg/l turquesa en lugar de azul
114767 Cobre, test 50 mg/l turquesa en lugar de azul
100608 Dióxido de cloro, test 15 mg/l amarilla en lugar de rojo
114551 Fenol, TC* 100 mg/l debilitamiento del color
114557 Fluoruro, TC* 5 mg/l pardo en lugar de violetta
100809 Fluoruro, TC* 5 mg/l pardo en lugar de violetta
114598 Fluoruro, test 5 (50) mg/l pardo en lugar de violetta
101632 Monocloramina, test 300 mg/l turquesa en lugar de verde
100607 Ozono, test 15 mg/l amarilla en lugar de rojo
114831 Plata, test 5 mg/l sin cambios (floculación)
100606 Yodo, test 50 mg/l amarilla en lugar de rojo
* test en cubetas

9

2.2.2 Influencia del pH
Las reacciones químicas siguen un curso óptimo solamente dentro de un
cierto intervalo de pH. Los reactivos contenidos en los kits de ensayo pro-
ducen una amortiguación adecuada de las soluciones de la muestra y
aseguran que consiga el pH óptimo para la reacción en cuestión.
Soluciones de muestras fuertemente ácidas (pH < 2) e fuertemente alcali-
nas (pH > 12) pueden impedir que el pH esté ajustado a un intervalo ópti-
mo, ya que bajo cierta circunstancias la capacidad de amortiguación de
los reactivos del kit de ensayo puede que no sea suficiente. Una necesa-
ria corrección tiene lugar gota a gota con ácido diluido (disminuye el pH) o
solución de hidróxido diluida (aumenta el pH). Se comprueba el pH con
tiras de un indicador adecuado después de añadir cada gota. La adición
de ácido o de álcali da como resultado una dilución de la solución de
ensayo. Si se añaden hasta cinco gotas a 10 ml de la muestra, el cambio
de volumen puede despreciarse, ya que el error resultante es inferior al
2%. La adición de cantidades mayores debería tenerse en cuenta aju-
stando correspondientemente el volumen de la muestra.
Los valores de pH especificados para la solución de la muestra, y, si es
necesario, para la solución de medición, están definidos en las respecti-
vas instrucciones anexas al envase y en las instrucciones de análisis en
el capítulo 3 del manual.
2.2.3 Influencia de la temperatura

La temperatura de la solución de la muestra y de los reactivos puede in-
fluir en la reacción de color y por lo tanto en el resultado de la medición.
El transcurso típico de la temperatura se ilustra en la figura a la derecha.
Absorbancia
Si la temperatura de la muestra es inferior a 15 °C, debe contarse con re-

Extinktion
sultados falsamente bajos. Las temperaturas por encima de 30°C influyen

en la mayoría de los casos en la estabilidad del compuesto formado. La
temperatura óptima para la reacción de color viene indicada en el pros-
pecto adjunto al envase de los respectivos kits de ensayo Spectroquant ®.
¡Atención! Después de procedimientos térmicos de disgregación,
determinación de DQO o contenidos totales en nitrógeno, fósforo o
metal, debe observarse un tiempo de enfriamiento suficientemente 10 20 30 40
prolongado hasta temperatura ambiente. Temperatur
Tempratura(°C )
(°C)
2.2.4 Estabilidad con el tiempo

La mayoría de las reacciones de color requieren un cierto tiempo para
alcanzar la intensidad de color máxima. La curva de trazo continuo de la
Absorbancia
figura de la derecha da una impresión esquemática del curso típico con el

Extinktion
tiempo. En la curva de trazos se muestra el comportamiento de reaccio-

nes de color relativamente inestables con el tiempo.
El tiempo de reacción especificado en las instrucciones de trabajo se
refiere al período de tiempo desde la adición del último reactivo hasta la
medición actual. Además, en el folleto adjunto al envase para los kits de
ensayos individuales se indica además el intervalo de tiempo en el cual el
valor de medición no cambia. El intervalo máximo de tiempo es 60 minu- 30 60
tos; este tiempo no debería ser excedido, incluso en caso de reacciones Reaktionszeit
Tiempo (Minuten)
de reacción (minutos)
de color estables.

10

2.2.5 Influencia de sustancias extrañas
Las sustancias extrañas en la solución de la muestra pueden
• aumentar el valor de medición como resultado de una amplificación de

la reacción
• disminuir el valor de medición como resultado de impedir la reacción.
En la hoja adjunta al envase se indica una cuantificación de este efecto
en forma tabular para los iones extraños más importantes. Los límites de
tolerancia han sido determinados para los iones individuales; no pueden
ser evaluados en forma acumulativa.
Aptitud para el uso en agua de mar

Una tabla (ver anexo 1) informa sobre la aptitud de los tests para agua de
mar y también sobre las tolerancias para concentraciones salinas.
2.2.6 Dosificación de los reactivos
Cantidades pequeñas de líquidos se dosifican por recuento del número

de gotas a partir el frasco a prueba de fugas.
Si se usan frascos goteros es absolutamente importante
mantener verticalmente el frasco y gotear lentamente (aprox.
m 1 gota por segundo). En caso contrario no se logra el tamaño
de gota correcto y por lo tanto tampoco la cantidad de reacti-
vo correcta.
En caso de cantidades de líquido grandes o para una dosificación exacta
de pequeñas cantidades de reactivos deberá usarse una pipeta de émbo-
lo. En estos casos los frascos de reactivos no tienen gotero.
Las sustancias sólidas se dosifican con el dosificador o con microcucha-

ras, que están integradas en la tapa roscada del frasco de reactivo. Se
usa el dosificador si la sustancia sólida o la mezcla sólida es espolvore-
able.
En todos los demás casos la dosificación se realiza mediante microcu-
charas.
En este caso es necesario que las microcucharadas sean siempre rasas.
Para ello, rozar la cuchara en el borde del frasco de reactivo.
Al usar por primera vez substituir la tapa roscada negra del frasco de
reactivo por el dosificador.
Mantener verticalmente el frasco de reactivo y en cada dosificación
apretar el cursor en el dosificador hasta el tope. Antes de cada dosifica-
ción poner cuidado en que el cursor esté completamente sacado.
Acabada la serie de mediciones, cerrar el frasco de reactivo
m de nuevo con la tapa roscada negra, ya que la absorción de
humedad del aire perjudica el funcionamiento del reactivo.

11

2.2.7 Estabilidad de los reactivos
Los kits de reactivos Spectroquant®, si se almacenan en lugar fresco y se-
co, frecuentemente se conservan estables durante 3 años. Unos pocos
tests tienen una estabilidad reducida de 18 ó 24 meses, o han de conser-
varse en el refrigerador.
Para los tests en cubetas de DQO está prescrito un almacenamiento al
abrigo de la luz.
La fecha de caducidad del envase se encuentra indicada en la etiqueta.
La estabilidad puede reducirse si los frascos de reactivo no se cierran
herméticamente después de su uso o si el kit de ensayo se guarda por
encima de la temperatura de almacenamiento prescrita.
3 Preparación de las muestras

Bajo preparación de las muestras se entienden todas las etapas de traba-
jo que son necesarias antes del análisis propiamente dicho.
3.1 Toma de muestras

La toma de muestras es el primer y más importante paso para un result-
ado analítico correcto. Ningún procedimiento analítico por exacto que sea
puede compensar los errores cometidos en la toma de muestras. Con la
toma de muestra debe obtenerse una muestra de composición repre-
sentativa para el análisis consiguiente. La más importante condición pre-
via para una toma de muestra representativa es el lugar adecuado para la
toma de muestra. Aquí debe tenerse en cuenta que la solución a inves-
tigar puede mostrar valores de concentración distintos en lugares distintos
a tiempos distintos.
Respecto al tipo de toma de muestras puede diferenciarse entre procedi-
mientos manuales y automáticos. En muchos casos resulta un cuadro real
de la composición media de la muestra, tan sólo si se juntan diversas
muestras individuales; esto puede tener lugar manualmente o con apara-
tos automáticos.
Para recoger las muestras son adecuados recipientes de plástico limpios
de 500 o 1000 ml de capacidad. Estos recipientes se lavan varias veces
con el agua a investigar mediante agitación intensa, se llenan de manera
que no queden burbujas de aire y se cierran bien inmediatamente. Los re-
cipientes deben estar protegidos de la acción del aire y del calor, y deben
utilizarse rápidamente para el análisis. Como medidas de conservación se
pueden utilizar en casos excepcionales enfriamiento a corto plazo a +2 a
+5 °C y conservación química.
Parámetros Conservación
DQO +2 a +5 °C máx. 24 h o
–18 °C máx. 14 días
Compuestos de N: analizar inmediantamente, solamente en casos
NH4-N (N de amonio), excepcionales +2 a + 5 °C máx. 6 h
NO3-N (N de nitrato),
NO2-N (N de nitrito)
Compuestos de P: almacenamiento a corto plazo, sin conservante:
PO4-P (P de fosfato), con ácido nítrico a pH 1 máx. 4 semanas
P total
Metales pesado almacenamiento a corto plazo, sin conservante:
con ácido nítrico a pH 1 máx. 4 semanas
12

3.2 Ensayo preliminares
Se obtienen valores de medición correctos solamente dentro de los inter-
valos de medida específicos para cada parámetro. En caso de trabajar
con soluciones de muestra de concentración desconocida es aconsejable
convencerse, mediante ensayos preliminares adecuados, de que la con-
centración de las muestras se encuentra dentro del intervalo de medida,
en caso ideal por ejemplo en el centro del intervalo de medida.
Los ensayos preliminares aumentan la seguridad analítica y facilitan la
determinación de las relaciones de dilución necesarias en caso de eleva-
das concentraciones.
Tiras de ensayo Merckoquant ® son muy adecuadas para ensayos preli-
minares.
3.3 Dilución
La dilución de muestras es necesaria por dos razones:
• La concentración del parámetro a determinar es demasiado elevada,

esto es, no se encuentra dentro del intervalo de medida.
• Otros componentes de la muestra interfieren en la determinación (inter-
ferencia de la matriz); son posibles resultados superiores e inferiores al
valor real.
Son absolutamente necesarios los siguientes auxiliares para la dilución
de la muestra:
• Matraces aforados de diferente capacidad (p. ej. 50, 100 y 200 ml)
• Pipeta de émbolo
• Agua destilada o totalmente desmineralizada.
Solamente una dilución realizada con estos instrumentos de trabajo es
suficientemente fiable en el campo de análisis de trazas, al cual pertenece
la fotometría (procedimiento simplificado, ver página 14).
Es importante que después de llenar el matraz aforado con agua destilada
hasta la señal de enrase el matraz esté cerrado y el contenido esté bien
mezclado.
El factor de dilución (VF) resultante de la dilución se calcula como sigue:
Volumen final (volumen total)
VF =
Volumen de partida (volumen de la muestra)
El resultado analítico se multiplica por el factor de dilución.

No es necesario el cálculo si se programa la dilución en el fotómetro. Se
introduce el índice de dilución (ver tabla página 14) y se calcula correc-
tamente y se indica inmediatamente el valor de medición.

13

Una dilución debería realizarse siempre de tal manera que el valor de
medición después de la dilución se encontrara en el centro del intervalo
de medida. En principio el factor de dilución no debería nunca ser mayor
de 100. Sin embargo, si son necesarias diluciones mayores, esto debe
hacerse en dos pasos.
Ejemplo
Paso 1: Se completan 2 ml de la muestra a un volumen de 200 ml con
agua destilada;
VF = 100, índice de dilución 1+ 99
Paso 2: De esta solución diluida se extraen 5 ml y se completan a un
volumen de 100 ml;
VF = 20, índice de dilución 1+19
El factor de dilución para la dilución global resulta por multiplicación
de las diluciones individuales:
VF global = VF1 · VF2 = 100 · 20 = 2000, índice de dilución 1+1999
Procedimiento simplificado
Las diluciones hasta 1:10 pueden realizarse también sin matraz aforado
en el vaso de precipitados midiendo los volúmenes de la muestra y del
agua de dilución con la ayuda de una pipeta de émbolo previamente cali-
brada (instrucciones, ver tabla).
Dilución Volumen de Volumen del Factor de Índice de

deseada la muestra agua destilada dilución dilución
[ml] [ml]
1:2 5 5 2 1+1
1:3 5 10 3 1+2
1:4 2 6 4 1+3
1:5 2 8 5 1+4
1:10 1 9 10 1+9
3.4 Filtración
Las muestras fuertemente enturbiadas necesitan antes de la determinación
fotométrica un tratamiento previo, ya que las turbideces pueden conducir a
intensas oscilaciones del valor de medición y a resultados demasiado al-
tos. Aquí debe uno asegurarse que la sustancia a determinar no se encu-
entre en la parte de sustancias en suspensión, en otro caso debe reali-
zarse una disgregación.
Compuestos que siempre se presentan en forma disuelta, como p. ej.
amonio, nitratos, nitritos, cloro, cloruros, cianuros, fluoruros, ortofosfatos y
sulfatos) permiten una filtración previa incluso en caso de una solución de
la muestra fuertemente turbia.
Las turbideces débiles son eliminadas por la corrección automática de
turbidez incluida en el fotómetro; en este caso no es necesario filtrar la
muestra antes del análisis.
Para diferenciar entre sustancias contenidas en el agua disueltas y no di-
sueltas, la muestra de agua puede filtrarse a través de papel de filtro sen-
cillo. Para una filtración fina se necesita, siguiendo las recomendaciones
dadas en los métodos de referencia, filtros de membrana de un tamaño
de poro de 0,45 µm.

14

Procedimiento de microfiltración
Extraer con la je- Girar la jeringa fir- Mantener la jeringa Filtrar el contenido
ringa el líquido a memente en la hacia arriba y de la jeringa hacia
filtrar. pieza del filtro de apretar el líquido el recipiente de
membrana. lentamente hacia vidrio previsto.
arriba hasta una
humectación exen-
ta de burbujas de
aire del filtro de
membrana.
3.5 Homogeneización
Para asegurarse que en el caso de presencia de sustancias en suspen-
sión en una muestra de agua se pueda tomar una cantidad parcial repre-
sentativa, para algunos parámetros, como p. ej. DQO y contenido total de
metales pesados, debe realizarse una homogeneización de la muestra.
Ésta debe tener lugar mediante un agitador de alta velocidad (2 min en
5000 –20 000 rpm) y toma de la muestra parcial bajo agitación.
3.6 Disgregación
Ion Las sustancias contenidas en el agua pueden presentarse en la muestra a
analizar en diferentes formas:
como ion, en un complejo más o menos fuertemente unido, o como
sustancia sólida.
Complejo
Sustancia
sólida

15

La manera en que se trata previamente la muestra permite distinguir entre
sí las tres porciones. Esto puede ilustrarse utilizando una muestra de
agua residual que contenga cobre.
Ejemplo
Agua residual
Abwasser
Filtración
Filtration
Aufschluss
Disgregación Aufschluss
Disgregación Filtration
Filtración
Contenido total Porción disuelta Porción disuelta

Sustancias
sólidas Cu(OH) 2
Complejos Cu-EDTA Complejos Cu-EDTA
Iones Cu 2+ Iones Cu 2+ Iones Cu 2+
Valor de medición A Valor de medición B Valor de medición C
Porción:
Ionógeno =C
Complejo = B–C
Sustancias sólidas = A–B
Contenido total =A
La disgregación convierte la sustancia a determinar en una forma analiz-

able. En la mayoría de casos los disgregantes son ácidos en combinación
con oxidantes; en casos excepcionales (en la determinación de nitrógeno
total) es más eficaz una disgregación alcalina. El tipo de disgregación
necesario, depende del analito a determinar y de la matriz de la muestra.
Los kits listos para el uso para la disgregación de muestras Crack Set 10
y 20 Spectroquant ® son adecuados para la preparación de muestras
para las determinaciones indicadas en la tabla.
Las disgregaciones se realizan en el termorreactor Spectroquant ® (ca-

pacidad de 12 o 24 cubetas de disgregación) a 120 °C o 100 °C. En el pro-
specto adjunto al envase de Crack Set Spectroquant ® se encuentran in-
dicaciones sobre la duración del calentamiento y el tratamiento posterior.
Determinación de Preparación de la muestra con

Fósforo total* Crack Set 10 o resp. 10C**
Cromo total* Crack Set 10 o resp. 10C
[= suma de cromato y cromo(III)]
Metal en total Crack Set 10 o resp. 10C
[= suma de metal libre y complejado]
Nitrógeno total* Crack Set 20
* En los correspondientes tests en cubeta se encuentran ya contenidos en el envase los reactivos dis-
gregantes.
** Las cubetas de disgregación están contenidas en el envase, para Crack Sets 10 y 20 son necesarias
cubetas vacías para la disgregación.

16

Si la muestra a analizar se trata de un material altamente cargado (eleva-
da proporción de sustancias orgánicas) o se trata de muestras insolubles
en agua, no puede prescindirse de una disgregación con ácidos concen-
trados, entre otros agentes. Pueden solicitarse los correspondientes ejem-
plos procedentes de la colección de aplicaciones para muestras reales.
Se puede examinar la necesidad de una disgregación en base al siguiente
esquema:
Aufschluss
Disgregación
Procedimiento
Durchführung Procedimiento
Durchführung
Medición
Messvorgang Medición
Messvorgang
Messwert AA
Resultado Messwert BB
Resultado
No
Nein Sí
Ja
Disgregación
Aufschluss ¿Aund
A y BB Disgregación
Kein Aufschluss
necessaria
erforderlich iguales?
gleich? noerforderlich
necessaria
Esta comprobación, si se mantiene uniforme la composición del agua re-

sidual, en general es necesaria una sola vez, pero debería controlarse de
vez en cuando.
4 Sistema de pipeteo
Las pipetas de émbolo permiten
• dosificación exacta del volumen de la muestra
• medición exacta de las cantidades de muestra y de reactivo y de los

volúmenes de agua para diluir.
Se encuentran disponibles pipetas con volumen variable y pipetas con
volumen fijo.
Fuentes de error e indicaciones para evitar errores:
• Observar exactamente las instrucciones de manejo de la correspon-

diente pipeta.
• Control del volumen pipeteado

a) mediante pesada en una balanza analítica (exactitud de pesada
±1mg), 1 ml de agua a 20 °C = 1,000 g ±1 mg
b) mediante PipeCheck Spectroquant ®;
se trata de una comprobación fotométrica de la pipeta, no es
necesaria la balanza.
• Evitar efectos de arrastre lavando varias veces con la solución a pi-

petear.
• Cambiar siempre la punta de la pipeta.
• Extraer lentamente el líquido y comprimir completamente para

descargar el líquido.

17
5 Aseguramento de Calidad Analítica (ACA)

El objetivo del análisis debe ser determinar el contenido verdadero de los
analitos a medir de la forma más exacta y precisa posible.
La aseguración analítica de la calidad representa un medio adecuado e
imprescindible para evaluar la calidad del propio trabajo, descubrir errores
en el sistema de medición y demostrar la comparabilidad con los resulta-
dos de los procedimientos de referencia.
En la ficha informativa A 704 de la Sociedad alemana de hidroeconomía,
aguas residuales y desechos (Deutsche Vereinigung für Wasserwirtschaft,
Abwasser und Abfall e. V., DWA) y en las correspondientes prescripciones
de control propio, o de vigilancia propia de los Länder federados de Ale-
mania, se encuentran indicaciones sobre la necesidad del ACA.
Pueden ser causas de los errores:
• el medio de trabajo empleado

• manipulación
• la muestra a investigar.
Los errores actúan tanto sobre la exactitud como sobre la precisión de los
resultados analíticos.
5.1 Control de calidad en el fabricante

Los fotómetros y los kits de ensayo fotométricos poseen especificaciones
que son observadas por el fabricante y sobre todo también documenta-
das.
El certificado para el fotómetro, adjunto a cada aparato, documenta la

calidad del aparato de medición.

18

El certificado para el kit de ensayo, que está disponible para cada lote
Chargenzertifikat
Lot Certificate / Certificado del lote
producido, documenta la calidad de los reactivos del kit de ensayo.
®
Spectroquant CSB-Küvettentest
® ®
Spectroquant COD Cell Test / Spectroquant Test en cubetas DQO
Art.Nr. / Cat.No. / Art. Nro. 1.14560.0001 n = 10
Función de calibrado:
Sollwert
Messbereich
Measuring Range / Intervalo de medida
4,0 - 40,0 mg/l CSB/COD/DQO
Target value
Valor nominal
(Standard / Patrón)
Messergebnis
Result / Resultado
(Standard / Patrón)
mg/l
La función calculada debe coincidir con la función almacenada en el fotó-
mg/l
CSB/COD/DQO
Charge-Nr. / Lot no. / Lote nro.

Verwendbarkeit
HC119527
31.10.2012
CSB/COD/DQO
4,0
8,0
4,7
8,7
metro dentro de las tolerancias especificados.
Expiry date / Fecha de caducidad 12,0 11,8
Standard / Standard / Patrón Potassium hydrogen phthalate 1.02400 16,0 16,4
Photometer / Photometer / Fotómetro Referenz / Reference / Referencia 20,0 19,9
Wellenlänge / Wavelength / Longitud de onda
Küvette / Cell / Cubeta
Prüfer / Tester / Verificador
340 nm
16 mm rund / round / redonda
Fr. Brandner
24,0
28,0
32,0
24,1
28,4
32,4
Intervalo de confianza:
Datum / Date / Fecha
Datei / File / Fichero
20.09.2011
1145600001_HC119527_EN
36,0
40,0
Sollwert
36,3
40,2
Chargenwert
Desviación máxima del valor deseado a lo largo de todo el inter valo de
Kalibrierfunktion / Calibration Function / Función de calibración
medición; cada valor de medición puede ser afectado por esta desviación;
Target value Lot value
DIN 38402 A51 / ISO 8466-1
Valor nominal Valor del lote
Steigung / Slope / Pendiente +/- Tolerance / Tolerancia 1,00 ± 0,03 0,99 9
Ordinatenabschnitt / Ordinate segment / Intersecto en ordenadas 0,4
Reag.blindwert / Reagent blank / Valor en blanco del react +/- Tolerance / Tolerancia
Vertrauensbereich (95% Wahrscheinlichkeit)
Confidential interval (P=95%) / Intervalo de confianza (95 % de probabilidad)
Verfahrensstandardabweichung
1,410 ± 0,020 A
± 1,0 mg/l
1,403 A
± 0,8 mg/l
9
9 este parámetro es una medida de la exactitud.

± 0,3 mg/l 9
Standard Deviation of the Method / Desviación estándar del procedimiento
Verfahrensvariationskoeffizient
± 2,5 % ± 1,4% 9
Variation Coefficient of the Method / Coeficiente de variación del procedimiento
40,0
Desviación estándar del procedimiento:
Messergebnis / Result / Resultado (mg/l)
35,0
30,0
Medida de la dispersión de los valores medidos a lo largo de todo el inter-
25,0 valo de medida, expresado en ± mg/l.
20,0
15,0
10,0 Coeficiente de variación del procedimiento:

5,0
0,0
0,0 5,0 10,0 15,0 20,0 25,0 30,0 35,0 40,0
Medida de la dispersión de los valores de medición a lo largo de todo el
Sollwert / Target value / Valor nominal (mg/l)
Merck KGaA
intervalo de medida, expresado en %. Cuanto más pequeñas sea la des-
Qualitätskontrolle Laborleiter / Head of Lab.
viación estándar/coeficiente de variación del procedimiento, más pronun-
Quality control / Control de calidad Jefe de laboratorio
ciada estará la linealidad de la curva de calibrado.
5.2 Control de calidad en el usuario

El sistema completo abarca una comprobación sin lagunas, esto es, los
medios de trabajo y el modo de operación. El fotómetro ofrece para ello
un soporte óptimo. Con ello el fotómetro apoya tareas de control y docu-
menta de acuerdo con GLP los valores de control (ver Descripción de la
función, sección “Aseguramiento de la calidad analítica”).
El siguiente esquema da una visión de conjunto sobre el control de calidad
interno:
C2/25 CSB 1500
Control de los
Chemischer Sauerstoffbedarf
Me§bereich 100 1500
mg/l CSB 14 mm
2 ml Probelösung
in ein Reaktions- Mischen
Küvette wird heiß, im Thermoreaktor
küvette geben erhitzen mind. 10 min
am Verschluss abkühlen
anfassen 148 C, 120 min
Mischen
Abkühlen auf
Raumtemperatur Messen
(mind. 30 min)
medios de tra-
bajo .
7
4
1
0
8
5
2
C
9
6
3
Pipeta Kit de ensayo Fotómetro Termorreactor

= Control del
sistema total
Control de la
manipulación
Bodensatz
Poner in der Küvette
en suspensión el 3,0 ml Probe
Añadir 3,0 ml vorsichtig
de la Reaktionsküvette
Calentar la cubetaim
de Küvette
Sacar aus dem
la cubeta delTher- Nach etwa
Después de10 min Ab-
enfriar
durch Umschwenken in in eine Reaktionsküvette Thermoreaktor moreaktor
2 Stun- termo nehmen,
sedimento del fondo de muestra con la pipeta reacción en el termorreactor, dejarlaim kühlzeit unos
durante Küvette
10 noch-
Schwebe bringen. pipettieren, mit Schraub- den bei 148 °C erhitzen. Reagenzglasgestell
la cubeta mediante cuidadosamente
kappe en
fest verschließen rreactor durante 2 horas enfriar en un soporte ab- mals umschwenken.
minutos, agitar otra vez
agi-tación por balanceo. und
una kräftig
cubetamischen.
de reacción, a 148 °C. kühlen
para lassen.
tubos de ensayo. la cubeta por balanceo.
cerrar firmememente
Vorsicht, Küvette wird
sehr heiß!
con tapa roscada y
mezclar intensamente.
¡Atención, la cubeta
se calienta mucho !
Influencia de la muestra Control de la recuperación

19

5.2.1 Control del fotómetro
Así que el fotómetro está activado se pone en marcha el auto-check. Esto C2/25 CSB 1500
Me§bereich 100 1500

Chemischer Sauerstoffbedarf
mg/l CSB 14 mm
significa que el hardware y el software del fotómetro son comprobados y 2 ml Probelösung

in ein Reaktions-
küvette geben
Mischen
Küvette wird heiß,
am Verschluss
anfassen
im Thermoreaktor
erhitzen
148 C, 120 min
mind. 10 min
abkühlen
comparados con patrones internos.

Mischen
Abkühlen auf
Raumtemperatur Messen
(mind. 30 min)
El control (check) del fotómetro tiene lugar en modo ACA1 (AQA1) utili- 1 2 3
zando el PhotoCheck Spectroquant ®: el envase contiene cubetas redon- .

7
4
0
8
5
9
6
das que contienen soluciones de ensayo estables (patrones secunda-

rios) para controlar el fotómetro a 445, 525 y 690 nm de longitud de on-
da. Las soluciones de ensayo se miden en un fotómetro de referencia
controlado con patrones primarios; el certificado con los valores de
absorbancia está adjunto al envase. Los valores previstos con las toleran-
cias permisibles se introducen en el fotómetro o se introducen manual-
mente en la tarjeta de control. Para la medición la cubeta se coloca en el
compartimiento para cubetas redondas y el fotómetro la identifica como
solución de ensayo por medio del código de barras, y la absorbancia me-
dida se compara con el valor previsto. La absorbancia se muestra en el
display y puede ser introducida en la correspondiente tarjeta de control.
La medición de cuatro cubetas de una longitud de onda – además de la
exactitud de la longitud de onda – controla también la linealidad de la ab-
sorbancia en el intervalo efectivo.
La verificación del instrumento, tal como la requiere DIN/ISO 9000 o GLP,
puede realizarse fácilmente usando el PhotoCheck Spectroquant ®. El
PhotoCheck permite por lo tanto ofrece la posibilidad de controlar el in-
strumento. Toda la documentación correspondiente, requerida por estas
guías de certificación, viene dada automáticamente por el fotómetro.
5.2.2 Control del sistema total

El control del sistema total incluye el equipo de trabajo y el control de las
operaciones de manipulación.
El sistema total puede comprobarse usando soluciones patrón de conte-
nido conocido, preferiblemente con CombiCheck Spectroquant ®; esto cor-
responde con el modo ACA2 (AQA2) en el fotómetro.
CombiCheck Spectroquant ® son soluciones patrón listas para el uso que
de acuerdo con la concentración del analito están ajustadas finamente a
los kits de ensayo. Contiene una mezcla de varios analitos que no inter-
fieren entre sí. La solución patrón (R-1) se utiliza como muestra. Se reco-
mienda una determinación por duplicado como medida para reconocer
posibles errores aleatorios.
Soluciones patrón para aplicaciones fotométricas (CRM) son solucio-
nes patrón listas para el uso que de acuerdo con la concentración del anali-
to están ajustadas finamente a los kits de ensayo. La solución patrón se
utiliza como muestra. Se recomienda una determinación por duplicado
como medida para reconocer posibles errores aleatorios.
Además de CombiCheck y de soluciones patrón para aplicaciones foto-
métricas, también es posible usar para este procedimiento de control solu-
ciones patrón CertiPUR®. Éstas contienen 1000 mg del analito respectivo
por litro de solución.
Pueden ser diluidas a las concentraciones finales previstas, que preferi-
blemente deberían encontrarse en el centro del intervalo de medida del
respectivo kit de ensayo. La tabla de la anexo 2 da una visión de conjunto
de las CombiCheck y las soluciones patrón listas para el uso.

20

Debido a la estabilidad limitada, no exsiten soluciones CombiCheck o solu-
ciones patrón listas para el uso para ciertos parámetros. Se han adjunta-
do normas de trabajo en forma de Anexo 3, que describen los productos
químicos y pasos necesarios con los que uno mismo puede preparar una
solución de contenido exacto. Esto permite el control de parámetros don-
de no hay disponibles soluciones de preparación sencilla.
Si en el examen del sistema total se cumplen todos los requisitos, enton-
ces los diferentes resultados de medición reciben el apéndice AQS2. Si
no, se da un mensaje de error y se comprueban en detalle las componen-
tes individuales del instrumento.
5.2.3 Control de las pipetas

Para comprobar las pipetas se utiliza PipeCheck Spectroquant ®. El en-
vase contiene cubetas llenadas con concentrados colorantes. Después de
la adición de un volumen predefinido de agua utilzando la pipeta en cues-
tión, la cubeta se mide frente a una cubeta de referencia correspondiente
también contenida en el envase. La diferencia en los valores de absorban-
cia de la cubeta de medición y la cubeta de referencia no deben superar
las tolerancias indicadas en el prospecto adjunto al envase. Si se han su-
perado las tolerancias, deben seguirse correspondientemente las instruc-
ciones dadas en la sección “Sistema de pipeteo”.
5.2.4 Control de los termorreactores

La comprobación se realiza mediante el termosensor. El termorreactor se
calienta como se describe en el manual de instrucciones. Tras apagarse la
lámpara de control se mide la temperatura en un agujero cualquiera del
termorreactor:
Temperatura del bloque 100 °C = temperatura prevista 100 ± 3 °C
La distribución uniforme de la temperatura en todos los agujeros se puede

documentar igualmente con el termosensor.

21

5.2.5 Control de los errores de manipulación
El propio modo de trabajo debe estar sujeto a un análisis exacto.
Las siguientes cuestiones pueden servir como guía a este respecto:
• ¿Es el kit de ensayo óptimo para el problema de medición?

• ¿Es adecuado el intervalo de medida del ensayo?
• ¿Se observaron las instrucciones de trabajo para el ensayo?
• ¿Fue correcto el volumen de la muestra?
• ¿Se manipuló correctamente la pipeta?
• ¿Se utilizó una punta nueva para pipeta?
• ¿Es correcto el valor del pH de la solución de la muestra y de la solu-
ción de medición?
• ¿Se observó el tiempo de reacción?
• ¿Se encuentra la temperatura de la muestra y la de los reactivos en el
intervalo correcto?
• ¿Está limpia la cubeta y exenta de rayas?
• ¿Se ha rebasado la fecha de caducidad del test?
5.3 Determinación de las influencias de la muestra (efectos de la matriz)

La influencia de otras sustancias contenidas en la muestra, bajo ciertas
circunstancias, puede ser tan grande que las cuotas de recuperación
sean de un porcentaje reducido. Se recomienda comprobar cualquier in-
fluencia utilizando la solución de adición, contenida en el envase de
CombiCheck Spectroquant ®.
Una cantidad definida de solución de adición (R-2), que contenga una
concentración conocida del analito respectivo, se agrega a la muestra en
cantidad definida y se determina la cuota de recuperación. Se calcula en-
tonces la siguiente diferencia:
valor de medición (muestra + solución de adición) –
valor de medición (muestra)
Si la diferencia calculada es igual a la concentración de analito de la solu-

ción de adición agregada, la cuota de recuperación es del 100 %. Si la di-
ferencia es inferior al 90 %, existe entonces una interferencia de la matriz.

22

5.4 Definición de errores
Es obvio que, fundamentalmente, los resultados de medición van asocia-
dos con errores. Esto es válido tanto para los métodos estandarizados de
análisis (métodos de referencia) como para los análisis de rutina. Aquí el
objetivo debe ser descubrir y minimizar errores.
Se puede distinguir entre errores sistemáticos y aleatorios.
Los errores sistemáticos existen cuando todos los resultados de un aná-
lisis divergen del verdadero valor con el mismo signo algebraico. Ejemplos
de esto son: volumen falso de la muestra, valor de pH falso, tiempo de
reacción falso, influencia en la matriz de la muestra, etc. Los errores
sistemáticos pueden afectar así a la exactitud del método de análisis.
Exactitud = indica la desviación de la concentra ción medida respecto a la
concentración verdadera
Los errores aleatorios se manifiestan en forma de un amplio margen de
desviación de los valores de medición de una muestra dada. Estos pue-
den reducirse al mínimo asegurando buenas técnicas operativas y una
determinación múltiple con cálculo de los valores medios. Los errores
aleatorios hacen que el resultado del análisis no sea fiable; ellos influyen
en la precisión.
Precisión = indica la dispersión de los valores de las mediciones entre sí

23

Los hechos se explican mediante la figura siguiente:
Exactitud: mala
Precisión: mala
¡Se han hecho grandes errores!
Exactitud: buena
Precisión: mala
El cálculo de los valores medios de como mínimo tres – mejor si son
más – determinaciones paralelas produce una aproximación al valor ver-
dadero.
Exactitud: mala
Precisión: buena
¡El alto grado de precisión simula falsamente un valor correcto!
Exactitud: buena
Precisión: buena
¡El objetivo ideal!

24
Pharo 300
Descripción de las funciones
Spe
ctro
qua
nt ®
Pha
ro 3
00
Spectroquant® Pharo 300
Actualidad al momento El permanente desarrollo garantizan la aplicación de técnicas de avan-

de la impresión zada y el alto nivel de calidad de nuestros productos. De ello pueden
resultar eventualmente discrepancias entre las presentes instruccio-
nes de operación y su aparato. Tampoco podemos excluir completa-
mente uno que otro error. Tenga, por lo tanto, comprensión si no se
pueden deducir derechos jurídicos de los datos, figuras y textos des-
criptivos.
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zación expresa y por escrito de la firma Merck KGaA, Darmstadt.
ba75703s05 03/2012
Spectroquant® Pharo 300 Índice
Spectroquant® Pharo 300 - Índice
1 Cuadro sinóptico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31

1.1 Vista general del instrumento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
1.2 Teclado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
1.3 Display . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
2 Seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35
2.1 Interesados y cualificación del usuario . . . . . . . . . . . . . 35
2.2 Uso específico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
2.3 Observaciones generales de seguridad . . . . . . . . . . . . . 36
2.4 Trato de sustancias peligrosas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
3 Puesta en funcionamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39

3.1 Partes incluídas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
3.2 Observaciones generales sobre el manejo del
instrumento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
3.3 Puesta en servicio por primera vez . . . . . . . . . . . . . . . . 41
3.3.1 Colocar las pilas tampón . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
3.3.2 Conectar el suministro eléctrico . . . . . . . . . . . . 42
3.3.3 Conectar el fotómetro por primera vez . . . . . . . 43
3.3.4 Asignar el idioma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
3.3.5 Ajustar la fecha y la hora . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
3.4 Enchufar los accesorios opcionales . . . . . . . . . . . . . . . . 45
3.4.1 Interfaces de comunicación . . . . . . . . . . . . . . . 45
3.4.2 PC/impresora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
3.4.3 Elemento USB de memoria externa . . . . . . . . . 47
3.4.4 Teclado PC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
3.4.5 Decodificador de barras . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
3.4.6 12 V-Adapter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
4 Operación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .51
4.1 Prender/apagar fotómetro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
4.2 Principio general del manejo del instrumento . . . . . . . . 54
4.2.1 Navegación por medio de las teclas con
funciones y menús . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
4.2.2 Representación de rutas de navegación de
forma abreviada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
4.2.3 Ingreso de cifras, letras y signos . . . . . . . . . . . . 57
4.2.4 Ejemplo detallado del manejo: Cambiar de
idioma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
4.3 Configuración del instrumento y administración del
sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
ba75703s05 03/2012 27
Índice Spectroquant® Pharo 300
4.3.1 Idioma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
4.3.2 Fecha/Hora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
4.3.3 Configuración del display . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
4.4 Ajuste al cero . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
4.5 Mediciones en el modo Concentración . . . . . . . . . . . . . . 68
4.5.1 Medición de ensayos de cubetas con código de
barras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68
4.5.2 Medición de ensayos reactivos con
AutoSelector . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69
4.5.3 Ensayos libres de reactivos y mediciones con
métodos propios del usuario . . . . . . . . . . . . . . . 71
4.5.4 Al sobrepasar o al no alcanzar el rango de
medición . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
4.5.5 Seleccionar el método manualmente . . . . . . . . 75
4.5.6 Configuración para el modo Concentración . . . 76
4.5.7 Medición de muestras diluidas . . . . . . . . . . . . . 78
4.5.8 Valor en blanco de la muestra . . . . . . . . . . . . . . 80
4.5.9 Valor en blanco del reactivo . . . . . . . . . . . . . . . 82
4.5.10 Calibración del usuario (adaptación estándar) . 84
4.5.11 Corrección de turbidezautomática . . . . . . . . . . . 85
4.5.12 Programar y editar métodos propios definidos
por el usuario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
4.6 Medir la Absorbancia / % Transmisión . . . . . . . . . . . . . 104
4.6.1 Generalidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
4.6.2 Efectuar la medición de la absorbancia y de la
transmisión . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
4.6.3 Medir contra Absorbancia de referencia . . . . . 106
4.7 Métodos de Especial / Múltiples longitudes de onda . . 108
4.7.1 Aspectos básicos sobre la medición de Especial /
Múltiples longitudes de onda . . . . . . . . . . . . . . 108
4.7.2 Programar / modificar los métodos Especial /
Múltiples longitudes de onda . . . . . . . . . . . . . . 109
4.7.3 Seleccionar el método Especial / Múltiples
longitudes de onda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115
4.7.4 Efectuar las mediciones Especial / Múltiples
longitudes de onda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
4.8 Espectro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
4.8.1 Generalidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
4.8.2 Registrar el Espectro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
4.8.3 Cargar el espectro/editar . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
4.8.4 Guardar el espectro/exportar . . . . . . . . . . . . . . 126
4.9 Cinética . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
4.9.1 Crear/editar perfiles para un registro Cinética . 127
4.9.2 Cargar el perfil para el registro Cinética . . . . . 130
4.9.3 Registrar el Cinética . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
4.9.4 Guardar/exportar el registro de la Cinética . . . 134
4.9.5 Cargar el registro de la Cinética . . . . . . . . . . . 136
4.9.6 Cinética-Editar el registro para trabajar con él 137
28 ba75703s05 03/2012
Spectroquant® Pharo 300 Índice
4.10 Cronómetro / "Timer" . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139

4.10.1 Cronómetro propio del usuario (User defined
timer) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140
4.10.2 Cronómetro para el análisis . . . . . . . . . . . . . . 140
4.11 Memoria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142
4.11.1 Sumario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142
4.11.2 Observación con respecto al empleo del
elemento USB de memoria externa . . . . . . 144
4.11.3 Conjunto de datos de medición . . . . . . . . . . . . 145
4.11.4 Guardar conjuntos de datos manualmente . . . 145
4.11.5 Almacenamiento automático de conjuntos de
datos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147
4.11.6 Visualizar la memoria de archivo de datos de
medición . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
4.11.7 Filtrar los conjuntos de datos de medición . . . 150
4.11.8 Invertir el filtro asignado . . . . . . . . . . . . . . . . . 151
4.11.9 Borrar conjuntos de datos . . . . . . . . . . . . . . . . 152
4.11.10 Guardar los registros de la cinética,
los espectros y archivos AQS . . . . . . . . . . . . . 153
4.11.11 Guardar datos en formato pdf . . . . . . . . . . . . . 153
4.12 Guardar archivos/exportar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154
4.12.1 Copiar todos los archivos que contienen
datos de medición a un elemento USB de
memoria externa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154
4.12.2 Copiar métodos propios /perfiles a un medio de
almacenamiento USB . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
4.12.3 Copiar archivos a un PC . . . . . . . . . . . . . . . . . 156
4.13 Importar datos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
4.13.1 Importar espectros o registros de cinética
desde un medio de almacenamiento USB . . . 157
4.13.2 Importar los métodos/perfiles de un medio de
almacenamiento USB . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
4.13.3 Importar datos de un PC . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
4.14 Imprimir datos (RS232, USB) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159
4.14.1 Impresora y programas terminales . . . . . . . . . 159
4.14.2 Configuración para la transferencia de datos . 159
4.14.3 Imprimir los conjuntos de datos de medición . 160
4.14.4 Imprimir el registro de la Cinética . . . . . . . . . . 161
4.14.5 Imprimir espectros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
4.15 Aseguramiento analítico de la calidad (ACA) . . . . . . . . 163
4.15.1 Generalidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163
4.15.2 Supervisión del fotómetro (ACA1) . . . . . . . . . . 164
4.15.3 Supervisión del sistema completo (ACA2) . . . 169
4.15.4 AQS3/MatrixCheck . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
4.16 Gestión de usuarios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
4.16.1 Niveles y derechos de usuarios . . . . . . . . . . . 179
4.16.2 Activar / desactivar la Gestión de usuarios . . . 180
4.16.3 Crear, modificar o borrar una cuenta . . . . . . . 181
ba75703s05 03/2012 29
Índice Spectroquant® Pharo 300
4.16.4 Iniciar la sesión con la gestión de usuarios

activada ........................... 183
4.16.5 Modificar la contraseña . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185
4.17 Reconfigurar / "Reset" . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186
4.18 Información del instrumento ([Info]) . . . . . . . . . . . . . . . 187
4.19 Contador de lámpera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187
4.20 Actualización del software y de los métodos . . . . . . . . 188
4.20.1 Actualización a través de un elemento USB de
memoria externa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188
4.20.2 Actualización a través del PC . . . . . . . . . . . . . 190
4.20.3 Actualización de idiomas . . . . . . . . . . . . . . . . . 191
5 Mantenimiento, limpieza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193

5.1 Cambiar las pilas tampón . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193
5.2 Limpieza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194
5.2.1 Limpiar la carcasa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194
5.2.2 Limpiar el compartimiento . . . . . . . . . . . . . . . . 194
5.2.3 Limpiar la lente detectora . . . . . . . . . . . . . . . . 195
6 Diagnóstico y corrección de fallas . . . . . . . . . . . . . . . 197

6.1 Medidas a tomar en caso que se rompa una cubeta . . 197
6.2 Problemas y como solucionarlos . . . . . . . . . . . . . . . . . 198
7 Especificaciones técnicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .201

7.1 Características de medición . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201
7.2 Documentación del valor medido y aseguramiento
de la calidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 204
7.3 Datos generales del instrumento . . . . . . . . . . . . . . . . . 205
8 Accesorios, opciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .207

8.1 Accesorios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207
8.2 Medios de verificación o chequeo . . . . . . . . . . . . . . . . 208
8.3 Ampliaciones opcionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 208
8.4 Cable de conexión: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209
Apéndice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .211
A.1 Menús . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211
A.1.1 Medir . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211
A.1.2 Configuraciones generales y funciones . . . . . 215
A.2 Glosario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219
A.3 Indice de marcas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 221
A.4 Indice alfabético . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223
30 ba75703s05 03/2012
Spectroquant® Pharo 300 Cuadro sinóptico
1 Cuadro sinóptico
1.1 Vista general del instrumento
Lado anterior del

3 4 5
instrumento
1 6
2
1 Display
2 Teclado
3 Compartimento para cubetas
rectangulares
4 Tapa rebatible
5 Compartimento para cubetas
redondas
6 Tapa del compartimento para
cubetas
Fig. 1-1 Lado anterior del instrumento con elementos de control
Conexiones varias
en la parte posterior 7 8 9 10
del instrumento
7 Conexión para el transformador

de alimentación
8 Conexión RS232
9 Conexión USB-A
10 Conexión USB-B
Fig. 1-2 Parte posterior del instrumento con conexiones varias
Observación
Todas las conexiones corresponden a MBTS (Muy Baja Tensión de
Seguridad).
ba75703s05 03/2012 31
Cuadro sinóptico Spectroquant® Pharo 300
1.2 Teclado
Cuadro sinóptico
1 3
2
1 Teclas con funciones F1 a F4 (función dependiendo del menú)
2 Teclado alfanumérico
3 Teclas con función fija
Fig. 1-3 Teclado
Funciones de las Las teclas a la derecha del teclado poseen la siguientes funciones:
teclas
Tecla Denominación Funciones
<ON/OFF> – Conecta o desconecta el
fotómetro
<HOME> – Cambia de cualquier situación

operativa al menú principal.
Cancela las acciones aún no
terminadas.
<PRINT> – Transfiere el valor de medición
indicado a una interfase,
cuando en el renglón de
indicación del estado aparece el
símbolo Impresora.
<STORE> – Archiva en memoria el valor
medido o bien, un espectro,
cuando en el renglón de
indicación del estado aparece el
símbolo Guardar.
<BLANK ZERO> – Inicia, dependiendo de la
situación operativa actual, una de
las siguientes mediciones:
- Ajuste cero
- Medición del valor en blanco
- Medición con línea base
32 ba75703s05 03/2012
Spectroquant® Pharo 300 Cuadro sinóptico
Tecla Denominación Funciones

<TIMER> – Abre el menú Cronómetro /
"Timer".
<ESC> – Cancela la función en curso.

Ignora los datos ingresados aún
no aceptados.
– Cambia al nivel del menú
inmediatamente superior.
<START ENTER> – Inicia una acción (por ejemplo
una medición)
– Abre un menú seleccionado
– Confirma una selección o el
ingreso de datos
<▲>o bien <▼> – Desplaza el punto seleccionado
en menús y listas una posición
hacia arriba o hacia abajo
<> – Durante el ingreso de caracteres,
borra el carácter que se
encuentra a la izquierda del
cursor
(teclas flecha)
– En un diagrama del espectro o
bien, en un diagrama cinemático,
desplaza el cursor hacia la
izquierda
<> – En un diagrama del espectro o
bien, en un diagrama cinemático,
desplaza el cursor hacia la
derecha
Teclas con A las teclas con funciones, F1 a la F4, le son asignadas diferentes funciones,
funciones dependiendo de la situación operativa. La función actual de cada tecla es
indicada en el menú de funciones de las teclas, en el borde inferior del
monitor (vea el párrafo 4.2.1).
ba75703s05 03/2012 33
Cuadro sinóptico Spectroquant® Pharo 300
1.3 Display
Elementos del Concentración 16.04.07 9:52 1

display
1.92 mg/l 2
18: 14752 NH4-N

10 mm 0.05 - 3.00 mg/l
Configuración Lista métodos Citación Unidad

3
1 Renglón de indicación del estado (estado actual, fecha y hora)

2 Segmento para la indicación de menús o de resultados de mediciones
3 Menú de las teclas con funciones
Fig. 1-4 Display
Símbolos en el Símbolo Denomina- Función

renglón de ción
indicación del
Guardar La tecla <STORE> está activada.
estado
Con <STORE> puede Ud. guardar los datos
indicados (vea el párrafo 4.11).
Impresora La tecla <PRINT> está activada.
Con <PRINT> puede Ud. transferir los datos
indicados a una interfase (vea el párrafo 4.14).
Barra Durante el tiempo de calentamiento (15
indicadora del minutos) se ve en el display la información del
progreso progreso.
Durante el tiempo de calentamiento la
reproducibilidad de los datos de medición está
restringida (vea el párrafo 4.14).
34 ba75703s05 03/2012
Spectroquant® Pharo 300 Seguridad
2 Seguridad
Este manual contiene instrucciones fundamentales que deben ser
respetadas al poner el fotómetro en servicio, durante su funcionamiento y al
efectuar el mantenimiento. Por lo tanto, el usuario deberá leer atentamente
el manual antes de comenzar con su trabajo. Mantenga las presentes
instrucciones de operación siempre disponible y en las cercanías del
instrumento.
Observaciones de Ud. reconoce las instrucciones de seguridad en el presente manual por el

seguridad símbolo de advertencia (triángulo) a la izquierda. La palabra-señal (por
ejemplo "ATENCIÒN") representa la severidad del peligro:
ADVERTENCIA
Identifica observaciones que deben ser tenidas en cuenta para evitar
eventuales serios peligros a las personas.
ATENCIÒN
Identifica observaciones de seguridad que Ud. debe respetar para
evitar eventuales daños a personas y daños materiales al instrumento
y cargas al medio ambiente.
Otras
observaciones
Observación
Identifica observaciones para llamar la atención sobre aspectos especiales.
Observación
Identifica referencias a otra documentación.
2.1 Interesados y cualificación del usuario

El fotómetro ha sido desarrollado para trabajos de laboratorio. La
determinación fotométrica por medio de juegos de ensayos exige a menudo
el trato de sustancias peligrosas.
Por lo que suponemos que el personal operador, debido a su preparación

profesional y experiencia personal, está familiarizado con el trato de
sustancias peligrosas. El personal operador deberá estar en condiciones de
interpretar correctamente los símbolos de seguridad y entender el
significado de la instrucciones de seguridad de los empaques y envoltorios
de los juego de ensayos, y de actuar correspondientemente en la práctica.
ba75703s05 03/2012 35
Seguridad Spectroquant® Pharo 300
2.2 Uso específico

El uso específico del fotómetro consiste exclusivamente en mediciones
fotométricas conforme a las instrucciones de operación del presente manual.
Tenga presente las especificaciones técnicas de las cubetas en el capítulo 7
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS. Toda aplicación diferente a la especificada es
considerada como empleo ajeno a la disposición.
2.3 Observaciones generales de seguridad

El fotómetro ha sido fabricado y ensayado conforme a las disposiciones y
normas correspondientes para instrumentos de medición electrónicos (vea
el capítulo 7 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS). Ha salido de fábrica en perfecto
estado, tanto técnico como de seguridad.
Observación
Unicamente el personal especializado y autorizado por el fabricante tiene la
autorización para abrir el fotómetro y llevar a cabo trabajos de ajuste y
mantenimiento. De no respetar esta disposición se pierde todo derecho de
garantía.
Función y seguridad El perfecto funcionamiento y la seguridad operacional del fotómetro están

operacional garantizadas únicamente si durante su empleo son respetadas las normas
de seguridad normales vigentes y las instrucciones de seguridad específicas
establecidas en el presente manual.
El perfecto funcionamiento y la seguridad operacional del fotómetro están

garantizadas únicamente si se trabaja bajo las condiciones
medioambientales especificadas en el capítulo 7 ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS.
Si se cambia la ubicación del fotómetro de un ambiente cálido a un ambiente

frío, pueden producirse desperfectos y mal funcionamiento por
condensación de la humedad del aire. En estos casos, esperar que la
temperatura del fotómetro se iguale a la nueva temperatura ambiente, antes
de ponerlo en funcionamiento.
Uso del aparato sin Si es de suponer que el fotómetro ya no puede ser usado sin correr peligro,
peligro hay que desconectarlo y dejarlo fuera de servicio, tomando la precausión
necesaria para impedir que sea conectado inadvertidamente.
En los siguientes casos el fotómetro ya no puede ser usado sin peligro:

 presenta daños ocasionados por transporte
 ha estado almacenado por un período prolongado bajo condiciones
inadecuadas
 está deteriorado a simple vista
 ya no funciona como está descrito en el presente manual.
En caso de dudas, póngase en contacto con el proveedor del fotómetro.
36 ba75703s05 03/2012
Spectroquant® Pharo 300 Seguridad
2.4 Trato de sustancias peligrosas

Al desarrollar los juegos de ensayos, la Merck se preocupa que los mismos
puedan ser ejecutados con la mayor seguridad posible. Sin embargo, aún así
no se puede excluir todo riesgo, debido a la peligrosidad de ciertas
sustancias empleadas.
ADVERTENCIA
Al trabajar con descuido con ciertos reactivos químicos, puede ser
nocivo para la salud.
En todo caso deben respetarse las rotulaciones de seguridad en los
paquetes, envoltorios y recipientes, y de ser necesario, deben
observarse las instrucciones de seguridad de la papeleta acompañante
del producto. Cumplir siempre y al pie de la letra con las medidas de
seguridad indicadas en la papeleta.
Hojas de datos de Las hojas de datos de seguridad de los productos químicos contienen
seguridad observaciones para el manejo seguro, para peligros eminentes y para las
medidas a tomar para la prevención de accidentes y en casos de peligro.
Para trabajar con seguridad, respete estas indicaciones.
ba75703s05 03/2012 37
Seguridad Spectroquant® Pharo 300
38 ba75703s05 03/2012
Spectroquant® Pharo 300 Puesta en funcionamiento
3 Puesta en funcionamiento
3.1 Partes incluídas
 Fotómetro espectral Spectroquant® Pharo 300
 Cable de conexión del transformador de alimentación
 Pilas tampón 4 x AA álcali manganeso (Mignon)
 Cubeta cero (16 mm, redonda)
 Instrucciones breves
 CD-ROM con
– instrucciones detalladas para el manejo del aparato
– Normativas de análisis
– Software SpectralTransfer
– Actualizaciones del idioma para la ímplementación de conjunto de
caracteres adicionales (vea el párrafo 4.20.3)
Embalaje EL fotómetro es transportado de fábrica en un embalaje que lo protege

adecuadamente.
ATENCIÒN
Guarde en todo caso el material de empaque original, incluso el
embalaje interior, para proteger el instrumento de manera óptima
contra golpes fuertes, en caso de tener que transportarlo.
Tenga presente que se pierde el derecho de garantía si el instrumento
es transportado de manera inadecuada.
ba75703s05 03/2012 39
Puesta en funcionamiento Spectroquant® Pharo 300
3.2 Observaciones generales sobre el manejo del

instrumento
El fotómetroSpectroquant® Pharo 300 es un instrumento óptico de
precisión. Como tal debiera darle el trato y cuidados correspondientes,
especialmente al desplazarse de un lugar a otro. Proteja el instrumento y
evite exponerlo a condiciones que pudieran afectar los elementos
mecánicos, ópticos y electrónicos . En especial observe los siguientes
puntos:
 La temperatura y la humedad relativa durante el funcionamiento y
también durante el almacenamiento deberán fluctuar sólo dentro de los
límites indicados en el capítulo 7 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS.
 En todo caso deberán evitarse las siguientes circunstancias nocivas al
instrumento:
– polvo extremo, humedad, agua
– efecto nocivos por luz intensa y temperaturas
– vapores cáusticos y corrosivos o bien, vapores que contienen
diluyentes fuertes.
 Para que el instrumento pueda medir correctamente tiene que estar
colocado sobre una superficie plana.
 Toda salpicadura y líquido o material derramado tiene que ser eliminado
inmediatamente (vea el párrafo 5.2 LIMPIEZA).
 Si se ha roto una cubeta dentro del compartimento de cubetas, hay que
limpiar el compartimento de inmediato (vea el párrafo 6.1 MEDIDAS A
TOMAR EN CASO QUE SE ROMPA UNA CUBETA).
 Mantener el compartimento de cubetas siempre cerrado mientras no se

esté trabajando con el fotómetro.
 El compartimento de cubetas debe estar vacío durante el transporte del
instrumento.
 Al desplazarse de un lugar a otro recomendamos utilizar el maletín de
transporte adecuado (vea el párrafo 8.1 ACCESORIOS).
40 ba75703s05 03/2012
3.3 Puesta en servicio por primera vez

Proceda de la siguiente manera:
 Cambiar las pilas tampón (vea el párrafo 3.3.1)
 Conectar el transformador de alimentación (vea el párrafo 3.3.2)
 Conectar el fotómetro (vea el párrafo 3.3.3)
 Configurar el idioma (vea el párrafo 3.3.4)
 Ajustar la fecha y la hora (vea el párrafo 3.3.5)
 Efectuar el ajuste cero (vea el párrafo 4.4)
Observación
Después de haber configurado el idioma y haber ajustado la fecha y la hora
conforme a las explicaciones en los puntos y , no tendrá dificultad alguna en
familiarizarse con el sencillo manejo del Spectroquant® Pharo 300. En el
párrafo 4.2 PRINCIPIO GENERAL DEL MANEJO DEL INSTRUMENTO encontrará
información adicional para el manejo del fotómetro.
3.3.1 Colocar las pilas tampón
Las pilas tampón proveen el suministro eléctrico al reloj integrado mientras

el fotómetro esté desconectado. En este caso se trata de cuatro pilas
alcalinas al manganeso (tipo AA o bien, Mignon), como partes incluídas.
Coloque las pilas de la siguiente manera:
1 Colocar el instrumento con la

1 parte inferior hacia arriba sobre
una superficie blanda.
2 Quitar la tapa (1).
3 Colocar cuatro pilas en el
compartimento de pilas. Al colocar
las pilas, prestar atención a la
polaridad correcta.
Los signos ± del compartimento
de pilas deben coincidir con los
signos ± de cada pila.
4 Cerrar la tapa del compartimento.
Vida útil de las pilas El consumo eléctrico del reloj es mínimo. La vida útil de pilas de buena
calidad es de cinco años, por lo menos.
ba75703s05 03/2012 41
3.3.2 Conectar el suministro eléctrico
El suministro eléctrico es a través del transformador de alimentación, que es

parte incluida en la entrega. El transformador de alimentación suministra el
fotómetro con el bajo voltaje requerido (12 V DC).
ATENCIÓN
El voltaje de la red en el lugar de trabajo debe corresponder al valor
especificado en el transformador de alimentación (los datos técnicos y
demás especificaciones se encuentran también en el capítulo 7
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS). Emplee siempre y exclusivamente el
transformador de alimentación original de 12 V.
Enchufar el
1 1 Introducir el mini-enchufe del
conectar el
transformador de alimentación en
transformador de
el buje (1) del fotómetro.
alimentación
2 Enchufar el transformador de
alimentación en un enchufe de la
red que sea fácilmente accesible.
La iluminación del display se
enciende brevemente y luego se
apaga.
Funcionamiento Como alternativa puede Ud. trabajar con el Spectroquant® Pharo 300 de
con una fuente manera móvil y completamente independiente del suministro eléctrico local.
móvil de 12 V Para ello necesita Ud. de una fuente de corriente independiente de 12 V, por
ejemplo una estación de carga de tipo comercial de 12 V o bien, una batería
de automóvil de 12 V y el adaptador adquirible como accesorio 12 V-Adapter
(vea el párrafo 8.1).
Para más detalles respecto al funcionamiento, consulte:

 el párrafo 3.4.6 y
 las instrucciones de operación del 12 V-Adapter .
42 ba75703s05 03/2012
3.3.3 Conectar el fotómetro por primera vez
Al encender el fotómetro por primera vez, el instrumento lo guiará por el

menú de configuración del idioma, el ajuste de la hora y fecha (vea los
párrafos siguientes).
Idioma / "Language" 16.04.07 9:52 1 Presionar <ON/OFF>.

Spanisch ✓
English El fotómetro está conectado.
Français
Español El display cambia a la
Italiano configuración del idioma (vea el
Bulgarian/Български
Česko
párrafo 3.3.4).
Simplified Chinese/ 中文
Traditional Chinese/ 繁體中文
Luego de haber configurado el
Greek/Ελληνικά idioma de su preferencia, el
Indonesian/Indonesia
fotómetro efectúa una auto-
prueba.
Luego de haber finalizado la primera puesta en servicio, aparece el menú

Inicio después de la auto-prueba, cada vez que Ud. encienda el fotómetro
(vea el párrafo 4.1).
3.3.4 Asignar el idioma
Al poner en funcionamiento el fotómetro por primera vez, en el momento de

conectarlo, el instrumento lo guía automáticamente a la configuración del
idioma.
Idioma / "Language" 16.04.07 9:52 1 Con <▲><▼> seleccionar el

Spanisch ✓ idioma de su preferencia.
English
Français 2 Con <START ENTER> confirmar
Español
Italiano
la selección.
Bulgarian/Български
Česko
El sistema cambia al idioma
Simplified Chinese/ 中文 seleccionado.
Traditional Chinese/ 繁體中文
Greek/Ελληνικά
El idioma seleccionado
Indonesian/Indonesia actualmente está identificado por
un marca de puntuación.
El display cambia al ajuste de la
Fecha y de la Hora (vea el párrafo
3.3.5).
Luego de haber finalizado la primera puesta en servicio, Ud. puede cambiar

el idioma en todo momento a través del menú Configuración / Idioma /
"Language" (vea el párrafo 4.2.4).
ba75703s05 03/2012 43
3.3.5 Ajustar la fecha y la hora
Al poner en funcionamiento el fotómetro por primera vez y luego de haber

configurado el idioma, el instrumento lo guía automáticamente al ajuste de la
fecha y la hora.
Fecha/Hora 16.04.07 9:52

El menú Fecha/Hora está abierto.
Fecha 16.04.2007 Con <▲><▼> seleccionar una
Hora 9:52:09
opción y
con <START ENTER>
confirmarla o acceder al menú.
1 Seleccionar y confirmar Fecha.
Se abre el campo de ingreso para
la fecha actual.
Aceptar
Fecha/Hora 16.04.07 9:52 2 Con <0...9> ingresar la fecha

Fecha 16.04.2007 actual y confirmar.
Hora 9:52:09
El campo de ingreso se cierra.

Fecha El sistema ha aceptado la fecha.
23 10.2006.
3 Seleccionar y confirmar Hora.
la hora actual.
Aceptar
Fecha/Hora 16.04.07 9:52 4 Con <0...9> ingresar la hora

Hora 9:52:09
Hora El sistema ha aceptado la hora
10 : 22 : 09 actual.
Aceptar
Luego de haber finalizado la primera puesta en servicio, Ud. puede cambiar

la fecha y la hora en todo momento a través del menú Configuración / Fecha/
Hora (vea el párrafo 4.2.4).
44 ba75703s05 03/2012
3.4 Enchufar los accesorios opcionales
3.4.1 Interfaces de comunicación
Conexiones
RS232
USB-A
USB-B
Fig. 3-1 Interfaces de comunicación en la parte posterior del instrumento
Se pueden conectar los siguientes accesorios al fotómetro:

 PC (vea el párrafo 3.4.2)
 Impresora (vea el párrafo 3.4.2)
 Elementos USB de memoria externa (vea el párrafo 3.4.3)
 Teclado USB para PC (vea el párrafo 3.4.4)
 Decodificador de barras (vea el párrafo 3.4.5)
 12 V-Adapter (vea el párrafo 3.4.6)
Observación
Si Ud. desea conectar varios dispositivos USB al instrumento, por ejemplo
un teclado PC y un elemento USB de memoria externa, se puede aumentar
la cantidad de conexiones USB-A por medio de un hub USB-2 de tipo
comercial con propio suministro eléctrico.
ba75703s05 03/2012 45
3.4.2 PC/impresora
Al fotómetro se puede conectar un PC o una impresora de la siguiente

manera:
Interfase PC Impre- Funciones

sora
RS232   Con <PRINT> se envían los datos a la
interfase.
 Si se tiene conectada una impresora,
los datos son imprimidos.
 Si se tiene conectado un PC, los
datos pueden ser recibidos con la
ayuda de un programa terminal (vea
el párrafo 4.14).
USB-A  Con <PRINT> se pueden imprimir los
datos.
USB-B  - Permite la conexión directa del
fotómetro con un PC. De esta manera
puede Ud., por ejemplo, transferir datos
de medición hacia el PC (vea el párrafo
4.12 y párrafo 4.14), o bien, actualizar el
software del fotómetro (vea el párrafo
4.20.1).
La conexión directa con un PC es a
través del programa "SpectralTransfer".
El programa se encuentra en el CD-
ROM incluido.
En el manual de instrucciones del
programa "SpectralTransfer" (vea el
CD-ROM) encontrará Ud. más
información sobre la manera de
establecer la conexión.
Observación
Todas aquellas impresoras capaces de interpretar el lenguaje de control de
impresora PCL-3, son aptas.
46 ba75703s05 03/2012
Funcionamiento Conecte la interfase RS232 con los aparatos de la siguiente manera:

con la RS232  PC: a través del cable modem cero de tipo comercial
 Impresora: a través del cable RS232 para impresoras, de tipo comercial
En un centro comercial del ramo de la computación encuentra Ud. este tipo

de cables.
Configure en el PC/impresora los siguientes parámetros de interfase:
cuota de transmisión seleccionable entre 1200, 2400, 4800, 9600, 19200.

(en baud) La cuota de transmisión (en baud) debe
corresponder a la cuota ajustada en el computador/
ordenador PC o en la impresora.
control del flujo ninguna
("handshake")
paridad ninguna
bits de datos 8
bits de parada 1
3.4.3 Elemento USB de memoria externa
Con un elemento USB de memoria externa (por ejemplo un stick USB de

almacenamiento) puede Ud.
 actualizar el software del instrumento y los datos de los métodos (párrafo
4.20)
 transferir los datos al elemento USB de memoria externa (párrafo 4.11 y
párrafo 4.12)
Los elementos USB de memoria externa son conectados a la interfase USB-

A.
Observación
Por favor observe las indicaciones concernientes al empleo de elementos
USB de memoria externa (vea el párrafo 4.11.2).
ba75703s05 03/2012 47
3.4.4 Teclado PC
Con el teclado de PC se pueden ingresar letras, por ejemplo para ingresar

nombres de identificación (ID).
Además, a las siguientes teclas del teclado le han sido asignadas funciones
fijas del fotómetro:
Teclado PC Fotómetro
Enter <START ENTER>
Esc <ESC>
F1 a F4 Teclas con funciones <F1>
hasta <F4>
El teclado USB es conectado a la interfase USB-A.
3.4.5 Decodificador de barras
El decodificador de barras permite el ingreso más fácil de caracteres

alfanuméricos y puede ser aplicado en toda situación operativa en la cual se
necesite ingresar textos o cifras. El decodificador de barras es conectado al
la interfase USB-A.
48 ba75703s05 03/2012
3.4.6 12 V-Adapter
Con el 12 V-Adapter puede Ud. utilizar el fotómetro espectral Spectroquant®

Pharo 300 con toda movilidad y totalmente independiente del suministro
eléctrico local. Para ello se necesita suministro eléctrico de 12 V, por ejemplo
una estación energética de tipo comercial de 12 V, o bien, una batería de
automóvil de 12 V.
12 V-Adapter
Fuente de alimentación de 12 V Spectroquant® Pharo 300

(por ejemplo estación energética
de tipo comercial, o bien, una
batería de automóvil)
Seguridad Observe atentamente las instrucciones de seguridad de la batería al utilizarla

como fuente energética.
Asegúrese que la estación energética sea adecuada para usarla con el
fotómetro espectral (vea las especificaciones técnicas de la estación
energética y las especificaciones técnicas del fotómetro espectral) .
Tiempo operativo El tiempo operativo máximo depende de diferentes factores:

con una batería  de la batería (por ejemplo capacidad nominal, estado general, tiempo en
uso)
 del funcionamiento del fotómetro espectral (por ejemplo frecuencia de las
mediciones)
 fotómetro (tipo de aparato)
Ejemplo Tiempo operativo o duración con una batería en perfecto estado, de 12 V /

19 Ah: aprox. 16h
Observación
Aún estando en stand-by, el fotómetro espectral consume corriente.
Si no va a utilizar el instrumento, estando el mismo conectado a una batería,
recomendamos desenchufar el 12 V-Adapter.
Especificaciones longitud del cable 2m

técnicas tensión max. 12 V
12 V-Adapter
corriente max. 8A
ba75703s05 03/2012 49
50 ba75703s05 03/2012
Spectroquant® Pharo 300 Operación
4 Operación
4.1 Prender/apagar fotómetro
Conectar 1 Con <ON/OFF> conectar el fotó-

metro.
Auto-prueba 16.04.07 9:52

En el display aparece
– el diálogo Auto-prueba (cuando
no está activada la administra-
ción del usuario)
Tener cuidado que los comparimentos de las cubetas esten
vacíos y que la tapa esté cerrada. Luego pulsar <START/
ENTER> o bien,
– el diálogo Iniciar la sesión
(login)
( cuando está activada la admi-
Configuració Info nistración del usuario).
Iniciar la sesión (login) 16.04.07 9:52 Con la gestión de usuarios acti-

vada:
2 Iniciar la sesión
Ingresar nombre de usuario Ingresar el nombre de usuario y la
Administrador
contraseña o bien, iniciar la sesión
como huésped (vea el párrafo
4.16.4).
A continuación el fotómetro mues-
tra el diálogo Auto-prueba.
Iniciar Auto-prueba 16.04.07 9:52 3 Quitar todas las cubetas y cerrar

Auto-prueba
la tapa del compartimento de
cubetas.
Tener cuidado que los comparimentos de las cubetas esten 4 Con <START ENTER> iniciar la
vacíos y que la tapa esté cerrada. Luego pulsar <START/
ENTER> auto-prueba.
El fotómetro lleva a cabo la auto-
prueba.
ba75703s05 03/2012 51
Operación Spectroquant® Pharo 300
Auto-prueba Durante la auto-prueba hay que retirar todas las cubetas y mantener el com-
partimento de cubetas cerrado
Auto-prueba 16.04.07 9:52 La auto-prueba comprende:

– el test de memoria, del procesa-
Mantener tapa cerrada
dor,
de las interfases internas,
Prueba del sistema
Prueba del filtro
del filtro y de la lámpara
Prueba de la lámpara
Calibración de la longitud de onda
– la calibración para cada longi-
tud de onda
Luego que el sistema ha efec-
tuado la auto-prueba, en el display
aparece el menú principal.
Observación
Por medio de la tecla con funciones [Info] puede Ud. ver e imprimir el resul-
tado de la auto-prueba (vea el párrafo 4.18).
Tiempo de El fotómetro requiere un tiempo de calentamiento de 15 minutos después de

calentamiento haberlo encendido. Durante la fase de calentamiento la reproducibilidad de
los datos de medición es limitada.
Por lo tanto, no lleve a cabo mediciones durante el tiempo de calentamiento.
Durante el tiempo de calentamiento en el display aparece al lado de la fecha,

la información del progreso. Luego que el tiempo de calentamiento ha trans-
currido, desaparece nuevamente la indicación.
Información del progreso

durante el tiempo de calenta-
miento
52 ba75703s05 03/2012
AutoCheck Durante el AutoCheck el fotómetro comprueba y calibra la unidad óptica de

medición. El AutoCheck es efectuado automáticamente cada vez que se
modifica la configuración de medición con respecto a la última medición efec-
tuada, por ejemplo:
 al seleccionar otra longitud de onda, o bien,
 al elegir otro método.
En caso necesario, el fotómetro demanda retirar la cubeta del compartimento

de cubetas.
Aún sin que se halla modificado la configuración de medición, el fotómetro
efectúa el AutoCheck a intervalos regulares cada 5 minutos en el trasfondo.
El AutoCheck en el fondo sólo puede ser efectuado estando el comparti-
mento de cubetas vacío. Cuando en el compartimento de cubetas se
encuentra una cubeta, el AutoCheck es llevado a cabo después de retirar la
cubeta.
Observación
Retire la cubeta del compartimento de cubetas después de cada medición.
Así el fotómetro podrá efectuar el AutoCheck a intervalos regulares.
Las cubetas deberán estar retiradas completamente del compartimento de
cubetas.
Aquellas cubetas que aún se encuentran a medias en el compartimento, per-
turban la medición del AutoCheck y adulteran los valores medidos hasta que
se lleve a cabo el próximo AutoCheck válido.
También las cubetas de plástico que no son reconocidas automáticamente
por el instrumento, perturban el AutoCheck.
Observación
El fotómetro no puede efectuar el AutoCheck de fondo mientras se esté efec-
tuando una medición cinética. En este caso debiera esperarse el transcurso
de un tiempo de calentamiento de 2 horas. Después de transcurrido este
tiempo, la señal es lo suficientemente estable, de modo que la exactitud de
medición se mantiene durante un tiempo prolongado.
Calibración Por medio de la calibración automática de la longitud de onda el fotómetro

automática de la verifica y calibra la exactitud de las longitudes de onda generadas (por el
longitud de onda monocromador).
El fotómetro calibra la longitud de onda regularmente al prender el instru-
mento (durante el auto-test), repitiendo la calibración automáticamente
durante el funcionamiento a los 15, 30, 60, 120 y 240 minutos.
Mientras el fotómetro esté efectuando automáticamente la calibración de la
longitud de onda, en el display aparece la indicación correspondiente. La
calibración automática de la longitud de onda comienza únicamente si el
compartimento de cubetas está vacío.
Si en el compartimento de cubetas se encuentra una cubeta, la calibración
de la longitud de onda comenzará sólo después de retirar la cubeta.
Iluminación del El instrumento desconecta automáticamente la iluminación del display des-

display pués de 5 minutos sin que haya sido accionada una tecla. Al oprimir nueva-
ba75703s05 03/2012 53
mente cualquier tecla, la iluminación es conectada nuevamente. La función

de la tecla es activada con el siguiente pulso de la tecla.
Desconectar Para apagar el instrumento, mantenga oprimida la tecla <ON/OFF> hasta

que el fotómetro se apague.
4.2 Principio general del manejo del instrumento
4.2.1 Navegación por medio de las teclas con funciones y menús
Menù principal
Oprimir 2 x <q>
Menú de teclas
con funciones Mueve la selección dos
lugares hacia abajo
Oprimir tecla
de funciones
("Configuración")
Selección actual
inversa
Aber el sub-menú
“Configuración” Con <START ENTER>
confirmar selección
Nuevo menú
asignado a teclas
de funciones en
el modo múltiples
longitudes de onda
Otras opciones con Otras opciones
<p><q> y con teclas de
<START ENTER> funciones
(aquí: F1 y F2)
Fig. 4-1 Ejemplo de navegación a través de las teclas con funciones (izquierda y navega-
ción "clásica" a través del menú (derecha)
54 ba75703s05 03/2012
Empleo de las teclas Las teclas con funciones F1 a la F4 se encuentran en la parte inferior bajo el
con funciones display. Dependiendo de la situación operativa y del modo, poseen diferen-
tes funciones. La función actual de cada tecla es indicada en el menú de fun-
ciones de las teclas, en el borde inferior del monitor.
Además de su empleo en la navegación, las teclas con funciones pueden ser

usadas para otras operaciones de manejo:
 Abrir una lista de selección o bien, un campo de ingreso
 Ejecutar un mando (directamente o por medio de una interrogación inter-
media)
 Conmutar entre dos indicaciones opcionales,
por ejemplo Absorbancia  Transmisión
Navegación con Por medio de estos elementos de control puede Ud. seleccionar una opción
teclas flecha de un menú o un punto de una lista. La selección actual aparece con los colo-
(<▲><▼>) y res inversos. Oprimiendo <START ENTER> confirma Ud. la selección.
<START ENTER>
Además de la navegación, la tecla <START ENTER> puede ser empleada
para otras operaciones de manejo:
 Abrir una lista de selección o bien, un campo de ingreso
 Confirma la selección
 Confirmar el ingreso de texto y de cifras
 Ejecutar un mando (directamente o por medio de una interrogación inter-
media)
 Activar una opción de una lista de selección (✓ = activado)
ba75703s05 03/2012 55
4.2.2 Representación de rutas de navegación de forma abreviada
En el presente manual de instrucciones los pasos iniciales de navegación de

un determinado menú o diálogo están representados en un rectángulo achu-
rado en gris. El rectángulo gris representa un segmento del árbol del menú.
La descripción parte siempre del menú principal, al que Ud. accede desde
cualquier situación operativa por medio de la tecla <HOME>. Desde ahí se
inicia la navegación, siguiendo la ramificación del árbol hacia abajo.
Ejemplo: El ejemplo que sigue a continuación muestra los elementos del árbol del
Navegación al menú menú con los correspondientes pasos a seguir para su manejo:
de configuración del
idioma El texto en negrita y los parénte-
<HOME>
sis agudos representan una tecla
[Configuración]
del instrumento (excepto las
– Idioma teclas con funciones).
→ Presionar la tecla "Home".
Se accede al menú principal.
Los paréntesis rectangulares

representan las teclas con funcio-
nes F1 a F4. El texto entre parén-
tesis corresponde a la función
asignada tal como aparece en el
menú de teclas en el borde infe-
rior del monitor.
→ Presionar la tecla con la fun-
ción asignada "Configuración"
El texto sin paréntesis representa

una opción visualizada en el dis-
play (selección en una lista).
→ Con las teclas flecha
<><> seleccionar la
opción. La selección actual
aparece con los colores inver-
sos.
→ A continuación oprimir
<START ENTER>.
Otras rutinas de navegación:

 Con la tecla <ESC> se accede al nivel inmediatamente superior del árbol
del menú.
 Con la tecla <HOME> se activa directamente el menú principal.
56 ba75703s05 03/2012
Observación
Si alguna vez se "pierde" Ud. en uno de los menús, oprima <HOME> y reini-
cie la navegación nuevamente desde el menú principal.
Observación
En el anexo del presente manual de instrucciones encontrará Ud. el árbol
completo del menú.
4.2.3 Ingreso de cifras, letras y signos
Números, letras, signos de puntuación y signos especiales son ingresados a

través del teclado alfanumérico del instrumento o bien, a través de un teclado
externo.
El usuario tiene que ingresar caracteres en las siguientes situaciones de tra-
bajo:
 al ingresar la fecha y la hora
 al ingresar una identificación (ID), por ejemplo al guardar datos de medi-
ción
 al seleccionar un método a través de la función [Búsqueda]
 al programar métodos propios de un usuario
 al ingresar el nombre del usuario y la contraseña
 en la administración de los usuarios
Conjunto de Se dispone de los siguientes caracteres:

caracteres  cifras 0 ... 9
 letras A ... Z y en minúscula a ... z
 signos de puntuación. -
 signos especiales ° / + ² ³ # %
Principio de manejo Siempre cuando el sistema le ofrece un campo de ingreso en el display, se

pueden ingresar caracteres.
Las teclas del teclado alfanumérico tienen asignadas las cifras o signos mar-
cados sobre la tecla (incluyendo las letras en minúscula). Con la tecla <7/
PQRS> puede Ud. ingresar por ejemplo los siguientes caracteres: 7, P, Q,
R, S, p, q, r, s.
El signo o letra deseada es seleccionado oprimiendo la tecla repetidas veces

(similar al manejo de un celular o teléfono móvil ). Al oprimir una tecla con
más de un carácter asignado, aparece siempre en primer lugar la cifra. Para
ingresar una cifra basta con oprimir la tecla una vez.
Al oprimir la tecla por primera vez, se abre un segundo renglón que muestra
todos los signos asignados a esta tecla. El signo actualmente seleccionado
aparece marcado.
ba75703s05 03/2012 57
En el campo de ingreso se entra el carácter, cuando

 el carácter permanece marcado por más de 1 segundo,
 el carácter es confirmado con <START ENTER>,
 se oprime otra tecla alfanumérica.
Observación
Al ingresar puramente números (por ejemplo al ingresar una determinada
longitud de onda) las teclas del teclado alfanumérico tienen asignadas sólo
la cifra correspondiente. Cada vez que se oprime la tecla, se ingresa la cifra
asignada (similar al manejo de una calculadora de bolsillo).
Signos especiales Las signos especiales son ingresados con la tecla <1/*>.
Ejemplo: Ingresar la El campo de ingreso Ingresar ID aparece al oprimir la tecla <STORE> y

identificación (ID) estando visible el símbolo 'guardar'. En el ejemplo que sigue a continuación
se guarda un conjunto de datos con la identificación ID "Test".
Ingresar ID
1 Oprimir <8/TUV> repetidas veces,
8 hasta que aparezca "T" en el ren-
8 TUVtuv glón de ingreso.
Bajo el campo de ingreso se abre
Ingresar ID un renglón de selección con todos
T
8 T TUVtuv
los signos disponibles en esta
tecla, en este caso por ejemplo 8
T U V t u v.
El signo actualmente seleccio-
nado está marcado.
El signo es aceptado después de
aprox. 1 segundo y el renglón de
selección se cierra.
Ingresar ID 2 Con <A...9> completar la identifi-

Test_ cación (ID) y confirmar.
Corrección de Con <> borre todos los signos hasta llegar al error e ingrese nuevamente
errores durante el los signos correctamente.
ingreso
58 ba75703s05 03/2012
4.2.4 Ejemplo detallado del manejo: Cambiar de idioma
1 Con la tecla <HOME> acceder al

menú principal.
2 Mediante la tecla con funciones
F1 [Configuración] abrir el menú
Configuración.
Configuración 16.04.07 9:52 3 Con <><> seleccionar la

Idioma opción Idioma y abrirla con
Fecha/Hora
Configuración del display <START ENTER>.
Administración de usuariosg
Memoria de valores medidos El menú Idioma muestra una lista
Actualización software/métodos con todos los idiomas disponibles.
Reconfigurar / "Reset"
Transmisión de datos/impresora
El idioma seleccionado actual-
Cambiar métodos/perfiles mente está identificado por un
Guardar datos en memoria externa USB
Active los conjuntos de aplicaciones
marca de puntuación.
Idioma 16.04.07 9:52 4 Con <><> seleccionar en la

Spanisch ✓ lista el idioma de su preferencia y
English
Français
confirmar con <START ENTER>.
Español
Italiano
El instrumento acepta inmediata-
Bulgarian/Български mente la nueva configuración del
Česko
Simplified Chinese/ 中文
idioma. El fotómetro cambia al
Traditional Chinese/ 繁體中文 menú del nivel inmediatamente
Greek/Ελληνικά
superior.
Indonesian/Indonesia
Spanisch ✓
ba75703s05 03/2012 59
4.3 Configuración del instrumento y administración del

sistema
La configuración general del instrumento se hace en el menú <HOME> ->
Configuración. La configuración general del instrumento comprende:
 Idioma (vea el párrafo 4.3.1)
 Fecha/Hora (vea el párrafo 4.3.2 y párrafo 4.2.4)
 Características del display (vea el párrafo 4.3.3)
 Administración del usuario (vea párrafo 4.16)
 Administración de la memoria de datos de medición (vea el párrafo 4.11)
 Actualización del software y de los métodos (vea el párrafo 4.20)
 Reajustar a la configuración de fábrica (vea el párrafo 4.17)
 Configuración de la transferencia de datos (vea el párrafo 4.14.2)
4.3.1 Idioma
Vea la lista completa de los idiomas disponibles en el fotómetro en el menú

Idioma y en el capítulo 7 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS.
Observación
Si Ud. desea configurar en su fotómetro determinados idiomas (por ejemplo
chino o bien, tailandés), necesita una ampliación del juego de caracteres
para poder ver estos caracteres (vea el párrafo 4.20.3).
Si desea otros idiomas, contacte por favor su representante Merck.
Observación
La configuración del idioma está descrita detalladamente en un ejemplo en
el párrafo 4.2.4.
60 ba75703s05 03/2012
4.3.2 Fecha/Hora
El formato de la fecha es ajustado automáticamente al configurar el idioma.

Conforme a la representación usual en cada país, el formato de la fecha apa-
rece por ejemplo como Día.Mes.Año (TT.MM.JJ) o bien, Mes/Día/Año (MM/
TT/JJ o bien, MM.TT.JJ).
<HOME>
[Configuración]
– Fecha/Hora
El menú Fecha/Hora está abierto.
1 Seleccionar y confirmar Fecha.
la fecha actual.
Fecha/Hora 16.04.07 9:52 2 Con <0...9> ingresar la fecha

Hora 9:52:09
Fecha El sistema ha aceptado la fecha.
23 10.2006.
Aceptar
3 Seleccionar y confirmar Hora.

la hora actual.
Fecha/Hora 16.04.07 9:52 4 Con <0...9> ingresar la hora

Hora 9:52:09

Hora El sistema ha aceptado la hora
10 : 22 : 09 actual.
Aceptar
ba75703s05 03/2012 61
4.3.3 Configuración del display
Aquí puede Ud. adaptar el contraste del display a las condiciones de luz
imperantes.
<HOME>
[Configuración]
– Configuración del display
Configuración del display 16.04.07 9:52 1 Seleccionar Contraste y confir-

Contraste 50 % mar.
Aparece una corredera de ajuste
para el contraste.
2 Con <><> ajustar el contraste
del display y confirmar.
62 ba75703s05 03/2012
4.4 Ajuste al cero

Para poder calcular los valores medidos en el modo Concentración, Absor-
bancia / % Transmisión, Especial / Múltiples longitudes de onda y Cinética
es necesario disponer de un ajuste cero válido. Al efectuar el ajuste cero se
mide la absorbancia mediante una cubeta con agua destilada ("cubeta
cero"), guardando el valor obtenido.
Ajuste cero de Para todas las mediciones con juegos de ensayos Spectroquant® (modo
fábrica para Concentración), se dispone de un valor de ajuste cero determinado ya en la
mediciones de la fábrica. Recomendamos reemplazar este valor por el valor de un ajuste cero
concentración propio.
Ajuste cero para El ajuste cero deberá ser efectuado en el modo Absorbancia y por separado
mediciones de la para cada tipo de cubeta y para cada longitud de onda empleada. Si ya se
absorbancia dispone del valor del ajuste cero para el tipo de cubeta que se ha colocado
y con la longitud de onda seleccionada, en el display aparece en la parte
superior a la derecha la fecha y la hora del último ajuste cero.
Absorbancia 16.04.07 9:52
[ZERO 11.11.2010 11:11]
Para comenzar a medir, coloque una cubeta o bien,

oprima <START/ENTER>
525 nm 10 mm
Configuración Longitud onda Transmisión Referencia
Si Ud. aplica un método que no está codificados por barras, el fotómetro le

llama la atención para que lleve a cabo el primer ajuste cero.
Observación
Las cubetas tienen que estar absolutamente limpias y no presentar ralladura
alguna.
Emplee para el ajuste cero siempre con una cubeta del mismo tipo que para
la medición de la muestra.
¿A que hay que Ajuste cero con cubeta redonda:

prestar atención al  Emplear sólo una cubeta redonda limpia y que no esté rayada, con agua
efectuar el ajuste destilada. El nivel mínimo de llenado es de 20 mm. En las partes incluídas
cero ? del instrumento y en el PhotoCheck se encuentra una cubeta de referen-
cia cero, (vea el capítulo 8 ACCESORIOS, OPCIONES).
 Ud. puede emplear una cubeta de referencia cero lista prácticamente sin
ba75703s05 03/2012 63
limitaciones las veces que quiera. Sin embargo recomendamos revisar el

estado de la cubeta de referencia cero a intervalos regulares, verificando
si está rayada o sucia, y de llenarla nuevamente en caso necesario, o
bien, cambiarla por una cubeta nueva (por lo menos cada 24 meses).
Ajuste cero con cubeta rectangular:

 En el caso de las cubetas rectangulares, el ajuste cero debe hacerse con
el mismo tipo de cubeta (de la misma marca y material [por ejemplo vidrio
óptico, cuarzo, material sintético]), como la utilizada para la medición.
Este aspecto es importante, ya que los materiales ópticos de los distintos
fabricantes observan diferentes características de absorción. Al cambiar
el tipo de cubeta, repetir el ajuste cero con el nuevo tipo.
 Limpiar la cubeta rectangular antes de hacer el ajuste cero y llenarla con
agua destilada. El nivel mínimo de llenado es de 20 mm.
 Introducir la cubeta rectangular en el compartimento con la misma orien-
tación que durante el ajuste cero (por ejemplo con la impresión de la
cubeta siempre al lado izquierdo).
Observación
En el capítulo 8 ACCESORIOS, OPCIONES. encontrará Ud. la información para
el pedido del producto. Las cubetas listadas en el capítulo 8 ACCESORIOS,
OPCIONES son especialmente adecuadas y calibradas para el programa de
juegos de ensayo Merck Spectroquant®. Consulte en el capítulo 7 ESPECIFI-
CACIONES TÉCNICAS los datos y requerimientos especiales de las cubetas.
Tenga presente especialmente que la transmitancia espectral de la cubeta
tiene que ser apta para la aplicación prevista (ejemplo cubeta de cuarzo para
la gama de radiación ultravioleta).
64 ba75703s05 03/2012
Efectuar el ajuste El procedimiento del ajuste cero es análogo para los modos Concentración,
cero Absorbancia / % Transmisión, Especial / Múltiples longitudes de onda y Ciné-
tica.
1 En cada modo oprimir la tecla

<BLANK ZERO>.
Concentración 16.04.07 9:52 2 (sólo en el modo Concentración:

Seleccionar Ajuste al cero y con-
firmar.
Ajustar
Valor en blanco
Ajuste al cero
51: 14558 NH4-N

16 mm 0.20 - 8.00 mg/l
Ajuste al cero 16.04.07 9:52 Se abre la ventana para el ajuste

cero.
Colocar cubeta cero (agua destilada) o

presionar <START/ENTER>
Cubeta cero 3 Cerrar la tapa interior.

(H2O dest) 4 Colocar de la siguiente manera
cada cubeta de referencia cero,
de acuerdo al tipo de cubeta:
tapa Cubeta redonda:

interior Colocar la cubeta redonda hasta
el fondo del compartimento para
cubetas redondas.
Si la tapa interior está demasiado
abierta, un aviso del instrumento
exige cerrar la tapa.
ba75703s05 03/2012 65
Cubeta rectangular:
Cubeta cero Abrir la tapa interior.
(H2O dest) Introducir la cubeta rectangular
verticalmente hasta el fondo y
orientarla con el tope izquierdo del
compartimento. Los costados
mate de la cubeta rectangular
deberán quedar orientados hacia
adelante y hacia atrás.
El fotómetro está equipado con un
dispositivo que reconoce fuentes
luminosas ajenas. En caso que la
luz proveniente de una fuente
luminosa ajena fuera excesiva,
una indicación del instrumento le
avisa que debe cerrar la tapa del
compartimento de cubetas.
Ajuste al cero 16.04.07 9:52 El fotómetro inicia automática-

mente el ajuste cero y guarda a
continuación el valor resultante.
5 Luego que el ajuste cero ha sido
Ajuste al cero exitoso
efectuado con éxcito, cambiar al
modo de medición con [Aceptar].
10 mm
Aceptar
66 ba75703s05 03/2012
Validez del ajuste Los datos del ajuste cero de cada tipo de cubeta son guardados por sepa-
cero rado en el fotómetro. Mientras los datos sean válidos, serán empleados auto-
máticamente en otros tipo de cubeta en caso que se hubiese efectuado un
cambio del tipo. La validez y su duración dependen de cada modo:
Modo Validez del ajuste cero

Concentración (métodos pro-  hasta el siguiente ajuste cero
gramados de fijo)
Absorbancia / % Transmisión  hasta el siguiente ajuste cero con la
misma longitud de onda *
Especial / Múltiples longitudes  hasta el siguiente ajuste cero con el
de onda mismo método *
Cinética  hasta cargar otro perfil cinético
 hasta abandonar el modo Cinética o
bien, hasta apagar el fotómetro
* El fotómetro indica que ya se tiene un valor del ajuste cero, indicando al mismo tiempo
cuando fue efectuado el mismo. Así Ud. puede decidir si desea emplear este ajuste
cero o si prefiere efectuar un ajuste cero nuevo.
¿Cuando conviene En los siguientes casos es recomendable repetir el ajuste cero:

repetir el ajuste  Cuando el instrumento a sido sometido a esfuerzos mecánicos, por ejem-
cero ? plo conmociones fuertes o transporte rudo
 Cuando la temperatura ambiente ha variado en más de 5 °con respecto
al último ajuste cero
 Por lo menos una vez a la semana
 Al emplear un nuevo tipo de cubeta (otra marca, vidrio de otro tipo)
 Siempre cuando se desee medir con la máxima exactitud posible.
ba75703s05 03/2012 67
4.5 Mediciones en el modo Concentración
4.5.1 Medición de ensayos de cubetas con código de barras
<HOME>
Concentración
Concentración 16.04.07 9:52 Al colocar una cubeta con código

de barras, la medición comienza
automáticamente.
Seleccionar método de medición o introducir
una cubeta provista del código de barras o
introducir AutoSelector.
Configuración Lista métodos Último método Nuevo método
raya de 1 Abrir la tapa del compartimento de

marcación código
de barras cubetas.
2 Cerrar la tapa interior.
3 Introducir la cubeta redonda pro-
vista del código de barras hasta el
fondo del compartimento para
cubetas redondas. Orientar la
raya de marcación hacia adelante
en dirección de la muesca del
compartimento de cubetas redon-
das.
El fotómetro selecciona el método
conforme al código de barras e ini-
cia la medición automáticamente.
68 ba75703s05 03/2012
Concentración 16.04.07 9:52 4 Otras opciones:

– Con [Citación] seleccionar otra
citación
49
(por ejemplo NH4 <–> NH4-N).
mg/l – Con [Unidad] seleccionar otra
unidad de medición
14: 14540 DQO (por ejemplo mg/l <–> mmol/l).
16 mm 10 - 150 mg/l

– Con [Configuración] configurar
otros parámetros, por ejemplo
dilución o bien, medición del
valor en blanco (vea el párrafo
4.5.6).
Indicación al sobrepasar o al no alcanzar el rango de medición (vea el

párrafo 4.5.4).
4.5.2 Medición de ensayos reactivos con AutoSelector
<HOME>
Concentración
Concentración 16.04.07 9:52 Colocando el AutoSelector se

selecciona el método directa-
mente.
Concentración 16.04.07 9:52 El fotómetro está listo para medir.
Para comenzar a medir, coloque una cubeta o

bien, oprima <START/ENTER>
38: 14761 Fe
10 mm 0.05 - 5.00 mg/l
ba75703s05 03/2012 69
raya de código 1 Abrir la tapa del compartimento de

marcación de barras cubetas.
2 Introducir el AutoSelector hasta el
fondo del compartimento de cube-
tas redondas. Orientar la raya de
tapa
interior marcación hacia adelante en
dirección de la muesca del com-
partimento de cubetas redondas.
– El fotómetro selecciona el méto-
do correcto en base al código
de barras.
3 Abrir la tapa interior.

4 Introducir la cubeta rectangular
Al colocar la cubeta rectangular
(1, 2, 5 cm) se selecciona automá-
ticamente el rango de medición
correcto.
El fotómetro inicia la medición
automáticamente.
70 ba75703s05 03/2012

citación
1.92
unidad de medición
18: 14752 NH4-N (por ejemplo mg/l <–> mmol/l).
10 mm 0.05 - 3.00 mg/l

4.5.6).

párrafo 4.5.4).
4.5.3 Ensayos libres de reactivos y mediciones con métodos pro-

pios del usuario
Los métodos propios definidos por el usuario y los métodos libres de reacti-
vos por lo general no poseen ningún código de barras, por lo cual no pueden
ser reconocidos automáticamente. En este caso se selecciona el método
manualmente.
<HOME>
Concentración
Concentración 16.04.07 9:52 1 Seleccionar manualmente el

método
(vea el párrafo 4.5.5).
ba75703s05 03/2012 71

51: 14558 NH4-N

16 mm 0.20 - 8.00 mg/l
2 Colocar de la siguiente manera

cada cubeta, de acuerdo al tipo de
cubeta:
Cubeta redonda:
tapa Cerrar la tapa interior.

cubetas redondas.
Cubeta rectangular:
Abrir la tapa interior.
Introducir la cubeta rectangular
72 ba75703s05 03/2012

citación
0.629
unidad de medición
1001: Nitrito NO2-N (por ejemplo mg/l <–> mmol/l).
10 mm 0.050 - 1.000 mg/l

4.5.6).

párrafo 4.5.4).
ba75703s05 03/2012 73
4.5.4 Al sobrepasar o al no alcanzar el rango de medición
Indicación del valor medido cuando se trata de parámetros que se encuen-

tran fuera de los límites del rango de medición:
Rango Display Ejemplo:

MB: 10 - 150 mg/l
UG < MW < OG Valor medido
1 OG < MW < OG + 10% Valor sobre el límite superior

en hasta el 10% del rango
de medición, y el valor
medido
UG - 50% < MW < UG Valor bajo el límite inferior
en hasta el 50% del rango
de medición, y el valor
medido
2 MW > OG + 10% Valor sobre el límite superior
por más del 10% del rango
de medición
MW < UG - 50% Valor bajo el límite inferior
por menos del 50% del
rango de medición
3 valor medido inválido Rayas
por ejemplo MW < 0
MB = rango de medición
OG = valor límite máximo o superior del rango de medición
UG = valor límite mínimo o inferior del rango de medición
MW = valor medido
74 ba75703s05 03/2012
4.5.5 Seleccionar el método manualmente
Seleccionar el
El método empleado de último es
método empleado <HOME> seleccionado de inmediato.
de último Concentración
– [Último método]
Seleccionar los
métodos de Lista <HOME>
métodos Concentración
– [Lista métodos]
Seleccionar método (todos) 16.04.07 9:52

Aparece la lista de los métodos.
Los métodos están ordenados por
el número de identificación del
14 14540 DQO 10 - 150 mg/l método. Las flechas  y  en el
15 FB436 DFZ
17 14554 Ni
0.5 - 50.0 m-1
0.10 - 6.00 mg/l
borde derecho indican que la lista
18 14785 Ni 0.10 - 5.00 mg/l de métodos continúa hacia arriba
21 IodFa IFZ 0.1 - 50.0 IFZ
23 14541 DQO 25 - 1500 mg/l
y hacia abajo.
24 14555 DQO 500 - 10000 mg/l
30 14563 NO3-N 0.5 - 25.0 mg/l El método usado de último está
31 14560 DQO 4.0 - 40.0 mg/l marcado.
32 Hz340 HZ 1 - 500 HZ ▼
Últimos Seleccionar un método:
1 Con <▲><▼> seleccionar el
método deseado. La selección
actual aparece con los colores
inversos.
2 Con <START ENTER> aceptar la

selección.
Limitar la lista de Ud. puede restringir la lista de métodos de la siguiente manera para facilitar
métodos la indagación:
 Con [Últimos utilizados] puede Ud. limitar la lista de métodos a los 10 últi-
mos métodos empleados.
 Con la función de búsqueda puede Ud. buscar en la lista una secuencia
determinada de caracteres. La búsqueda es una búsqueda de texto com-
pleta a lo largo de toda la lista. De esta manera puede Ud. indagar por
ejemplo el número de un método o bien, una determinada citación.
ba75703s05 03/2012 75
Función de Seleccionar método (último utilizado) 16.04.07 9:52 Buscar una secuencia determi-
búsqueda
CS_
nada de caracteres:
14 14540 DQO 10 - 150 mg/l Con <A...9> ingresar en la ven-
23 14541 DQO 25 - 1500 mg/l tana la secuencia de caracteres
que se desea encontrar.
La lista que aparece abajo mues-
tra todos los aciertos que contie-
nen la secuencia de caracteres.
Todos métodos Con cada carácter o signo que se
ingrese, es actualizada la lista de
aciertos.
Observación
Al buscar, preste atención de ingresar los caracteres correctamente en
mayúscula o minúscula. No es necesario ni tampoco posible ingresar carac-
teres bajos. Al buscar fórmulas químicas los signos o caracteres bajos son
tratados al igual que signos o caracteres normales. Ejemplo: La búsqueda
de "NH4" entrega todos los aciertos que incluyen "NH4" y asimismo "NH4".
4.5.6 Configuración para el modo Concentración
Antes de comenzar con la medición, verifique la configuración del método

seleccionado.
<HOME>
Concentración
Seleccionar el método
– [Configuración]
Concentración 16.04.07 9:52 El menú muestra las configuracio-

Dilución ✓ nes en un sumario o cuadro gene-
Valor en blanco de la muestra
Utilice su propio valor en blanco ral.
Corrección de turbidez
Mostrar absorbancia ✓
La configuración activa esta mar-
ACA cada con una marca de puntua-
Editar métodos
Nuevo método
ción.
Memoria de datos de medición
76 ba75703s05 03/2012
Sumario de las Opción Explicación

configuraciones
Dilución Si Ud. desea emplear una muestra diluida, puede
ajustar aquí la dilución antes de iniciar la medición.
La dilución es representada en la vista del valor
medido en la forma [1 + x] (partes de la muestra +
partes de agua destilada).
Para más detalles respecto a la dilución, vea el
párrafo 4.5.7.
Valor en blanco de la Aquí Ud. puede efectuar las mediciones teniendo
muestra en cuenta el valor en blanco de la muestra. En la
vista del valor medido, las mediciones con valor en
blanco de la muestra aparecen marcadas con [SB]
(Sample blank).
Para más detalles respecto al valor en blanco de la
muestra, vea el párrafo 4.5.8.
Utilice su propio valor Si existe un valor en blanco del reactivo, se utiliza
en blanco este valor.
En la vista del valor medido, las mediciones con
valor en blanco propio del reactivo aparecen mar-
cadas con [BV/Lote número:].
Para más detalles respecto al valor en blanco del
reactivo, vea el párrafo 4.5.9.
Corrección de turbi- Activa/desactiva la corrección automática de la de
dez turbidez. En la vista del valor medido, las medicio-
nes con corrección de turbidez automática apare-
cen marcadas con [TURB].
Para más detalles respecto a la corrección de tur-
bidez automática, vea el párrafo 4.5.11.
Mostrar absorbancia Activa/desactiva la indicación adicional del valor
medido de la absorbancia, junto con el valor
medido principal.
ACA Aquí Ud. puede ver y modificar la configuración del
AQS (aseguramiento analítico de la calidad), sin
tener que eliminar la medición actual.
Editar métodos Aquí Ud. puede editar métodos propios definidos
por el usuario.
Nuevo método Aquí Ud. puede realizar métodos propios definidos
por el usuario.
Memoria de datos de Aquí Ud. puede ver los datos de medición archiva-
medición dos en memoria.
ba75703s05 03/2012 77
4.5.7 Medición de muestras diluidas
Cuando la concentración de una muestra sobrepasa el rango de medición de

un determinado método, puede Ud. diluir la muestra controladamente, de
modo que la concentración de la muestra diluida se encuentre dentro del
rango de medición del método. De esta manera las mediciones resultan váli-
das.
Después de haber ingresado el factor de dilución, el instrumento calcula y

convierte el valor que corresponde a la concentración de la muestra no
diluida
Observación
Los mejores resultados se obtienen, si Ud. ajusta la dilución de tal manera
que la concentración de la muestra diluida se encuentre en la mitad del rango
de medición del método.
Ajustar el factor de <HOME>

dilución Concentración

automáticamente.
Si se utiliza una cubeta sin código
de barras:
Seleccionar manualmente el
método

51: 14558 NH4-N

16 mm 0.20 - 8.00 mg/l
78 ba75703s05 03/2012
Concentración 16.04.07 9:52 1 Con [Configuración] acceder al

menú.
2 Seleccionar Dilución y confirmar.
Muestra + agua destilada
la dilución.
1+_
3 Ingresar la dilución (<0...9>) y
51: 14558 NH4-N confirmar.
16 mm 0.20 - 8.00 mg/l

La siguiente medición será efec-
tuada con el valor ingresado de la
nueva dilución.
El valor de dilución ingresado vale únicamente para el método seleccionado.

El factor de dilución es borrado en los siguientes casos:
 al desconectar el fotómetro
 al seleccionar otro método
 al ingresar el factor 0 en el menú Dilución.
Cuando el factor de dilución está activo, aparece en el display durante la

medición en la forma [1 + x].
ba75703s05 03/2012 79
4.5.8 Valor en blanco de la muestra
Los errores de medición resultantes por coloración y turbidez de la matriz de

la muestra pueden ser corregidos casi en su totalidad si se hacen medicio-
nes usando el valor en blanco de la muestra.
El valor en blanco de la muestra es una de las características de la muestra

actual a ser analizada (coloración). Está diluida según el método utilizado,
pero no contiene reactivos colorantes.
El valor pH corresponde al de la solución de medición.
Observación
La muestra es diluida al agregar reactivos. Y el valor pH de la muestra puede
cambiar. La muestra en blanco deberá ser diluida correspondientemente,
para adaptar el pH.
Validez El valor en blanco de la muestra vale sólo para la medición que sigue.
Determinación El valor en blanco de la muestra puede ser determinado por determinación

sencilla y múltiple sencilla o múltiple. En el caso de la determinación múltiple, el valor en blanco
de la muestra es calculado como término medio de las mediciones individua-
les.
Medición del valor <HOME>

en blanco de la Concentración
muestra

automáticamente.
de barras:
método
80 ba75703s05 03/2012

1 Con [Configuración] acceder al
menú de configuración.
bien, oprima <START/ENTER> 2 Seleccionar y confirmar Valor en
blanco de la muestra.
51: 14558 NH4-N

16 mm 0.20 - 8.00 mg/l
Valor en blanco de la muestra 16.04.07 9:52 3 Introducir la cubeta con una

muestra en blanco adecuada.
Se efectúa la primera medición
individual del valor en blanco de la
bien, oprima <START/ENTER> muestra.
El resultado aparece con los
siguientes datos:
51: 14558 NH4-N
16 mm 0.20 - 8.00 mg/l – La absorbancia medida de la
(última) medición individual.
– El valor promedio de todas la
mediciones individuales efec-
tuadas hasta el momento.
Valor en blanco de la muestra 16.04.07 9:52 4 En caso dado efectuar más medi-
ciones individuales con [Medic.
Última absorbancia medida adicion.] para lograr un valor pro-
0.115 medio
Media o bien,
0.115 (1Medición(es))
con [Descartar] eliminar la última
medición individual.
51: 14558 NH4-N
16 mm 0.20 - 8.00 mg/l 5 Con [Aplicar] aceptar el valor pro-
Medic. adicion. Descartar Aplicar medio.

[SB] El instrumento indica por medio
de [SB] en el borde superior dere-
Para comenzar a medir, coloque una cubeta o cho del display que se está
empleando el valor en blanco de
la muestra.
51: 14558 NH4-N
16 mm 0.20 - 8.00 mg/l
ba75703s05 03/2012 81
4.5.9 Valor en blanco del reactivo
La medición fotométrica es evaluada siempre con referencia al valor compa-

rativo de una solución de medición que no contiene la sustancia a ser deter-
minada (valor en blanco de reactivos). De esta forma se compensa la
influencia que tiene la absorbancia básica de los reactivos químicos sobre la
medición fotométrica.
El valor en blanco de reactivos es determinado, en práctica, con la misma

cantidad de agua desionizada, en lugar de la muestra.
Valores en blanco En la determinación fotométrica de la concentración es el valor en blanco del

de reactivos reactivo una magnitud constante. Los datos de los métodos de todas las
propios y de fábrica mediciones con juegos de ensayos Merck Spectroquant® (modo Concentra-
ción) contienen un valor en blanco de reactivo determinado exactamente.
Este valor es sobrescrito al efectuar una propia medición nueva del valor en
blanco del reactivo (configuración Utilice su propio valor en blanco, vea el
párrafo 4.5.6).
Observación
Ud. puede mejorar la exactitud de los resultados, determinando el valor en
blanco de los reactivos por medio de un ensayo efectuado con una partida o
carga nueva del reactivo, y empleando el valor en blanco para todos las
mediciones siguientes con los reactivos de esta carga o lote. Este procedi-
miento es recomendable especialmente para mediciones que se encuentran
en el límite inferior del rango de medición. Para asignar más tarde los datos
correspondientes a la documentación de medición puede Ud. ingresar en la
determinación del valor en blanco el número de la partida o carga del reac-
tivo (Lote número).
Validez Los valores en blanco del reactivo determinados de fábrica permanecen

archivados en la memoria del instrumento, pudiendo ser activados en todo
momento. Los valores en blanco propios de reactivos permanecen igual-
mente archivados en memoria, hasta que sean sobrescritos por un valor
actual determinado por medio de una nueva medición del valor en blanco.
Determinación El valor en blanco del reactivo puede ser determinado por determinación
sencilla y múltiple sencilla o múltiple. En el caso de la determinación múltiple, el valor en blanco
del reactivo es calculado como término medio de las mediciones individua-
les.
82 ba75703s05 03/2012
Métodos propios Para los métodos propios definidos por el usuario podrá Ud. activar la fun-
definidos por el ción 'valor en blanco del reactivo' únicamente como se explica a continua-
usuario ción:
Forma de la entrada o ingreso Tipo de función Es posible el

valor en
blanco del
reactivo ?
Ingreso de una función linear si
(con y sin ingreso del segmento de no linear No
ordenadas)
Ingreso de pareja de valores o linear si
bien, graduación de soluciones Parábola si
patrón (función de segundo
(con ingreso/graduación del E0) orden)
Trazo poligonal No
Ingreso de pareja de valores o linear si
bien, graduación de soluciones Parábola No
patrón (función de segundo
(sin ingreso/graduación del E0 orden)
ingreso/graduación del E0) trazo poligonal
trazo poligonal pasando
por el punto cero
Observación
Si al ingresar la pareja de valores o bien, al graduar soluciones patrón para
una función no linear (una parábola o bien, un trazo poligonal) no se tiene
archivado en memoria ningún valor de E0, en el momento de activar la fun-
ción Utilice su propio valor en blanco aparece la información Para este
método no se pretende corrección de valor en blanco. Se puede ingresar
posteriormente el valor en blanco (E0) editando el método.
ba75703s05 03/2012 83
Medición del valor <HOME>

en blanco del Concentración
reactivo

automáticamente.
de barras:
método

51: 14558 NH4-N

16 mm 0.20 - 8.00 mg/l
Concentración 16.04.07 9:52 1 Con <BLANK ZERO> abrir la lista

de selección Ajustar.
2 Seleccionar Valor en blanco y
Ajustar confirmar.
Ajuste al cero
Valor en blanco
Se abre la ventana para medir el
valor en blanco del reactivo.
51: 14558 NH4-N La vista del valor medido muestra
16 mm 0.20 - 8.00 mg/l
los datos de la última medición.
84 ba75703s05 03/2012
Valor en blanco 16.04.07 9:52 3 Introducir la cubeta con la muestra

en blanco.
individual del valor en blanco del
bien, oprima <START/ENTER> reactivo.
51: 14558 NH4-N siguientes datos:
16 mm 0.20 - 8.00 mg/l
– La absorbancia medida de la
Valor en blanco 16.04.07 9:52 4 En caso dado efectuar más medi-

0.600 medio
Media o bien,
0.600 (1 Medición(es))
51: 14558 NH4-N
16 mm 0.20 - 8.00 mg/l
5 Con [Aplicar] aceptar el valor pro-
medio.
Medic. adicion. Descartar Aplicar
Se accede al campo de ingreso
Lote número.
6 Ingresar el Lote número (<A...9>)

y confirmar.
La medición del valor en blanco ha
finalizado.
Valor en blanco 16.04.07 9:52 El fotómetro está listo para medir.

[BV/Lote número:] El instrumento indica por medio
de [BV/Lote número:] en el borde
Para comenzar a medir, coloque una cubeta o superior derecho del display que
se está empleando el valor en
blanco del reactivo.
51: 14558 NH4-N
16 mm 0.20 - 8.00 mg/l
ba75703s05 03/2012 85
4.5.10 Calibración del usuario (adaptación estándar)
Algunos métodos para medir la concentración ofrecen la posibilidad de opti-

mizar la calibración asignada originalmente al método, aplicando la calibra-
ción del usuario.
Al generar un método propio definido por el usuario puede Ud. permitir la ca-
libración propia del usuario (vea el párrafo 4.5.12).
La calibración del usuario es sólo válida si la desviación con respecto a la

calibración original no sobrepasa el 30%, como máximo.
La medición de la absorbancia para una calibración del usuario puede ser

efectuada como determinación simple o bien, como determinación múltiple.
En el caso de la determinación múltiple, la absorbancia es calculada del valor
promedio de las mediciones individuales.
Al activar un método que admite la calibración del usuario, el instrumento le

pregunta si desea aplicar esta calibración propia.
Al activar un método que exige la calibración del usuario, la medición podrá
ser efectuada únicamente con una calibración propia válida.
La calibración del usuario utilizada es documentada junto con el parámetro

medido y con [Cal] es visualizada en la modo de indicación del valor medido.
Validez La calibración del usuario es archivada en memoria siempre con referencia

al método utilizado en el momento. La calibración del usuario es borrada de
la memoria sólo cuando
 se efectúa una nueva calibración del usuario
 se ha seleccionado la calibración original para efectuar la medición
 la calibración del usuario es borrada manualmente
 el fotómetro es reajustado al estado incial de fábrica
86 ba75703s05 03/2012
Efectuar la
calibración <HOME>
del usuario Concentración
Concentración 16.01.12 9:52 Seleccionar el método manual-

mente
Si ya se dispone de datos para el
una cubeta provista del código de barras o ajuste cero, para el valor en
introducir AutoSelector. blanco del reactivo o bien, datos
de la calibración del usuario, el
fotómetro se lo advierte. Ud.
Configuración Lista métodos Último método Nuevo método puede aceptar los valores ofreci-
dos por el instrumento, o bien, los
puede rechazar.
El fotómetro le advierte llevar a
cabo un ajuste cero inicial cuando
va a utilizar métodos sin codifica-
ción de barras.
Concentración 16.01.12 9:52 1 Con <BLANK ZERO> acceder a

la lista de selección Ajustar.
Ajustar o bien,
Ajuste al cero
Reagent blank
Con [Configuración] acceder al
Calibrar el método menú de configuración.
2 Seleccionar Calibrar el método y
304: Ca Ca
10 mm 0..20 - 4.00 mg/l
confirmar.
Configuración Lista métodos Citación Unidad Si ya se dispone de datos de una
calibración del usuario válida, al
final de la lista se verán los datos
de calibración para todas las solu-
ciones patrón correspondientes a
la última calibración del usuario.
Si aún no se dispone de datos
válidos de una calibración del
usuario, aparece la lista para
medir la Absorbancia de todos los
estándares de calibración requeri-
dos.
ba75703s05 03/2012 87
Calibrar el método 16.01.12 9:52 3 Ingresar en la columna Valor

Valor nominal (Ca) Absorbancia
nominal los valores nominales de
E0 0.00 mg/l cada solución patrón individual.
1 0.60 mg/l
2 1.50 mg/l En el caso de E0 (valor en blanco
3 2.40 mg/l
4 3.20 mg/l del reactivo), el valor nominal está
5 4.00 mg/l predeterminado y no puede ser
modificado. La absorbancia
correspondiente tiene que ser
medida.
Retroceder Siguiente
4 Seleccionar un valor para la

absorbancia y confirmar con
<START ENTER>.
La ventana de medición se abre.
Calibrar el método 16.01.12 9:52 5 Colocar la cubeta con el estándar

correspondiente o con el valor en
blanco del reactivo (de E0) .
bien, oprima <START/ENTER> individual para la calibración.
Como resultado aparecen los
304: Ca Ca siguientes datos:
10 mm 0..20 - 4.00 mg/l
– El valor promedio de todas las
mediciones individuales lleva-
das a cabo hasta el momento.
Calibrar el método 16.01.12 9:52 6 En caso dado, con [Medic. adi-

cion.] efectuar otras mediciones
Última absorbancia medida individuales para lograr un buen
0.177 promedio
Media o bien,
con [Descartar] rechazar la última
304: Ca Ca
10 mm 0..20 - 4.00 mg/l
7 Con [Aplicar] aceptar el valor pro-
medio.
Aparece la lista de los estándares
necesarios para el método. Para
el estándar, es decir, para el valor
en blanco del reactivo (E0), la
absorbancia medida ya está regis-
trada.
88 ba75703s05 03/2012
Calibrar el método 16.01.12 9:52 8 En la columna Absorbancia selec-

Valor nominal (Ca) Absorbancia
cionar uno tras otro todos los cam-
E0 0.00 mg/l E 0.177 pos y con <START ENTER>
1 0.60 mg/l 1 0.433
2 1.50 mg/l 2 0.874 iniciar la medición correspon-
3 2.40 mg/l 1.347 diente.
4 3.20 mg/l 4 1.762
5 4.00 mg/l 5 2.097 Cuando todos los valores han sido
medidos (incluso el valor en
blanco del reactivo E0):
Retroceder Siguiente 9 Con Siguiente aceptar los valores.
Aparece el resultado de la calibra-
ción.
Calibrar el método 16.01.12 9:52 En caso dado, con Datos de cali-

bración visualizar la lista de las
La calibración terminó con éxito
pareja de valores "valor nominal y
absorbancia".
ID protocolo: 2
Fecha:
Usuario:
16.01.2012
Admin
En la ventana de las parejas de
Tipo de curva: Línea recta valores visualizadas, visualizar
Correction: 105%
también, en caso dado, la curva
304: Ca Ca de calibración mediante Gráfico.
Cancelar Calibration Aplicar

10 Con Aplicar aceptar la calibración.

User calibration: pareja de valores "valor nominal y
absorbancia".
ID protocolo: 2
Fecha:
Usuario:
16.01.2012
Admin
Correction: 105%
Finalizar Calibration Borrar Nueva

En caso dado, con Borrar borrar la
calibración del usuario.
En caso dado, con Nueva medi-
ción llevar a cabo una nueva cali-
bración del usuario.
11 Con Finalizar finalizar la calibra-
ción.
Lote número para ingresar el
número de identidad Lote número
del valor en blanco del reactivo
(E0).
ba75703s05 03/2012 89
Calibrar el método 16.01.12 9:52 12 Ingresar el número Lote número

del valor en blanco del reactivo
User calibration: (<A...9>) y confirmar.
Lote número
La calibración del usuario ha fina-
ID protocolo: 2
Fecha: _ 16.01.2012 lizado.
Usuario: Admin
Tipo de curva: Línea recta
Correction: 105%
304: Ca Ca
Calibrar el método 16.01.12 9:52 El fotómetro está listo para medir.

[Cal][BV/Lote número:][10.01.12 8:32] Al utilizar la calibración del usua-
rio, en el display aparece [Cal].
bien, oprima <START/ENTER> Observación: la calibración no es
válida si el nuevo valor difiere en
más del 30% del valor de la cali-
304: Ca Ca bración registrada.
10 mm 0..20 - 4.00 mg/l
Configuración Lista métodos Unidad
90 ba75703s05 03/2012
Ver los datos de la

calibración del <HOME>
usuario Concentración

mente
una cubeta provista del código de barras o ajuste cero, para el valor en
introducir AutoSelector. blanco del reactivo o bien, datos
fotómetro se lo advierte. Ud.
Configuración Lista métodos Último método Nuevo método puede aceptar los valores ofreci-
puede rechazar.
Concentración 16.01.12 9:52 1 Con <BLANK ZERO> acceder a

la lista de selección Ajustar.
Ajustar o bien,
Ajuste al cero
Reagent blank
Con [Configuración] acceder al
Calibrar el método menú de configuración.
2 seleccionar Calibrar el método y
304: Ca Ca
10 mm 0..20 - 4.00 mg/l
confirmar.
Configuración Lista métodos Citación Unidad Se accede a la ventana Calibrar el
método.
La ventana muestra los datos de
la última medición.

User calibration: pareja de valores "valor nominal y
absorbancia".
ID protocolo: 2
Fecha:
Usuario:
16.01.2012
Admin
Correction: 105%

En caso dado, con Borrar borrar la
calibración del usuario.
En caso dado, con Nueva medi-
ción llevar a cabo una nueva cali-
En caso dado, con Finalizar finali-
zar la calibración.
ba75703s05 03/2012 91
Medir con
calibración del <HOME>
usuario Concentración

[Cal][BW/2c][ZERO 10.01.2012 11:08]
mente
User calibration
Existecomenzar
Para
método
una calibración
a medir,del
seleccionado.
xxx para
coloque unaelcubeta o
øUtilizarla?
ajuste cero, para el valor en
Sí blanco del reactivo o bien, datos
No
304: Ca Ca
10 mm 0..20 - 4.00 mg/l fotómetro se lo advierte. Ud.
Configuración Lista métodos Citación Unidad puede aceptar los valores ofreci-
puede rechazar.
Si Ud. no desea utilizar la calibra-
ción del usuario disponible, el ins-
trumento le solicita ingresar otras
opciones:
- Utilice calibración estándar
se borra la calibración del usua-
rio disponible. Las mediciones
que siguen se hacen con la cali-
bración asignada originalmente
al método
- Recalibrar
se borra la calibración del usua-
rio disponible. Se inicia la cali-
- Cancelar
se conserva la calibración del
usuario disponible. Aparece la
solicitación anterior.
Concentración 16.01.12 9:52 Después que todos los datos

[Cal][BW/2c][ZERO 10.01.2012 11:08]
necesarios han sido confirmados
o bien, medidos correctamente, el
fotómetro está listo para medir.
304: Ca Ca
10 mm 0..20 - 4.00 mg/l
92 ba75703s05 03/2012
4.5.11 Corrección de turbidezautomática
La función Corrección de turbidez activa el reconocimiento automático y la

compensación de la absorción de luz originada por sustancias turbias.
Después que la función ha sido conectada, sigue activa permanentemente.

Aquellos valores que han sido medidos con Corrección de turbidez, son iden-
tificados, tanto en el display como en la documentación (en listas impresas y
en memoria) con la identificación [TURB] (Turbidity correction).
La función Corrección de turbidez está desactivada de fábrica.
Observación
La configuración para la corrección automática de la turbidez es aplicada en
todos aquellos métodos en que tiene sentido. El fotómetro decide automáti-
camente si la función es aplicada o no.
Conectar la La corrección automática de turbidez es activada y desactivada a través del

corrección de menú de configuración de la medición de la concentración (vea el párrafo
turbidez 4.5.6 CONFIGURACIÓN PARA EL MODO Concentración).
4.5.12 Programar y editar métodos propios definidos por el usuario
Sumario En el modo Concentración puede Ud. desarrollar y programar sus propios

métodos, archivándolos en memoria bajo los número de métodos 1001 al
1100. El software del fotómetro le ayuda a generar y crear los métodos.
Datos de calibración En la fotometría la función de calibración describe la dependencia entre la

y función de magnitud de medición (por ejemplo la concentración) y el resultado obtenido
calibración con la medición fotométrica (por ejemplo la absorbancia) de una solución de
medición. El conocimiento de esta interdependencia es condición primordial
para poder desarrollar su propio método fotométrico. La función de calibra-
ción es determinada usualmente por medio de una serie de mediciones con
soluciones patrón de concentración conocida (valor nominal), por ejemplo
como una calibración de 10 puntos.
Observación
Durante la medición se emplea la función de calibración inversa para mostrar
el valor medido de la absorbancia como el valor de la concentración.
ba75703s05 03/2012 93
Tipos de curva A menudo la dependencia entre el valor nominal y la absorbancia es linear

en un amplio rango, tal como se ve en el ejemplo siguiente:
Absorbancia
0
0 Valor objetivo (por ejemplo Concentración)
Fig. 4-2 Ejemplo de una función de calibración linear conforme a una calibración de 10 pun-
tos
En el caso de una dependencia linear, la función de calibración es determi-

nada por regresión linear. Los parámetros de la recta de calibración son su
pendiente y el segmento del eje (E0).
En el caso de una dependencia no linear, los puntos de los rangos de medi-

ción pueden ser unidos en un polígono, o bien, pueden ser aproximadas
como parábolas:
Absorbancia
0
Fig. 4-3 Ejemplo de una función de calibración de polígono conforme a la calibración de 10
puntos
Absorbancia
0
Fig. 4-4 Ejemplo de una función de calibración de parábola conforme a la calibración de 10
puntos
94 ba75703s05 03/2012
Determinación de la Se dispone de las siguientes posibilidades para crear un método:

función de  Graduar:
calibración Efectuar una serie de ensayos con las siguientes soluciones de muestra
con registro simultáneo de los valores por el fotómetro:
– Muestra en blanco para determinar el valor en blanco del reactivo
(con agua desionizada en lugar de la muestra, vea elpárrafo 4.5.9)
– como mínimo una, como máximo diez soluciones patrón en diferentes
concentraciones.
El fotómetro archiva en memoria las parejas de valores -valor nominal/
absorbancia - de cada una de las mediciones y determina así los datos
característicos o parámetros de la calibración. Ud. puede elegir el tipo de
curva Polígono, Línea recta o bien, Parábola.
 Ingreso de las parejas de valores:
Ingreso de las parejas de valores 'valor nominal (concentración) / absor-
bancia medida' de una serie ya existente con las siguientes soluciones
de muestra:
– Muestra en blanco para determinar el valor en blanco del reactivo
(con agua desionizada en lugar de la muestra, vea elpárrafo 4.5.9)
– como mínimo una, como máximo diez soluciones patrón en diferentes
concentraciones.
El fotómetro determina en base a las pareja de valores ingresadas los
datos característicos para la calibración. Ud. puede elegir el tipo de curva
Polígono, Línea recta o bien, Parábola.
 Ingreso de una función:
Ingreso de una función para calcular la concentración en base a la absor-
bancia (función inversa de calibración). Ud. puede ingresar los coeficien-
tes de una polinomio en el fotómetro de la siguiente manera:
c = a0 + a1·A + a2·A2 + a3·A3 + a4·A4 + a5·A5
con:
C Resultado de la medición, por ejemplo concentración
a0 hasta a5 Coeficientes (rango de ingreso 0,000 hasta 1000.000)
A Absorbancia
Observación
Muy sencillo es el ingreso de una fórmula, si Ud. está midiendo con un juego
de ensayos de tipo comercial, adquirible en el mercado, y para el cuál el
fabricante ha publicado el valor del coeficiente a1. A menudo se le denomina
"Factor" y corresponde al valor inverso de la pendiente de la recta de la fun-
ción de calibración.
Si se desea ni gresar una función linear (recta), es imprescindible ingresar los

coeficientes a0 y a1 para lograr valores correctos con la medición.
ba75703s05 03/2012 95
Si en el momento de ingresar los datos no se conoce el valor exacto de a0,

basta con entrar el coeficiente a1. En este caso, es decir al medir con este
método, hay que activar la función Utilice su propio valor en blanco (en el
menú Concentración / Configuración).
Antes de medir con este método hay que levar a acabo la medición del valor
en blanco. Con ello se establece el valor del a0, con el que se reemplaza el
valor del método programado.
Si no se activa la función Utilice su propio valor en blanco, el fotómetro apli-
cará el valor cero para el coeficiente a0.
Más información
respecto al ingreso Función Si el valor de a1 (pendiente de la función de calibración
de fórmulas linear inversa) es desconocido, puede Ud. programar fácilmente
(determinación de el método en el fotómetro, ingresando o graduando las
los coeficientes) parejas de valores (vea más arriba).
Para ingresar como fórmulas, se determinan los coeficien-
tes de la función de calibración inversa por regresión
linear, anotando en el eje Y la concentración y en el eje X,
la absorbancia.
En el caso de la función linear se pueden determinar los
coeficientes de la función de calibración inversa en base
al valor en blanco determinado del reactivo y de la pen-
diente (m) de la función de calibración (eje Y = absorban-
cia, eje X = concentración), de la siguiente manera.
Los coeficientes de la fórmula significan:
 a0 = - E0*a1
[E0 = valor en blanco del reactivo
(absorbancia con concentración 0)]
 a1 = 1/m
Valor inverso de la pendiente de la función de cali-
bración
(a menudo denotado como el "Factor")
m = pendiente de la función de calibración
 a2, a3, a4, a5 = otros coeficientes
(al ingresar una función linear: cero)
Función no Los coeficientes de la función de calibración inversa son

linear determinados por regresión múltiple, anotando en el eje Y
la concentración, y en el eje X, la absorbancia.
96 ba75703s05 03/2012
Otros datos de los Campo de ingreso Valores plausibles

métodos
Número * 1001 ... 1100
Designación Cualquier nombre (18 caracteres como máximo)
Versión Cualquier nombre de la versión (18 caracteres
como máximo)
Longitud onda * Libremente seleccionable (en nm)
Cubeta * 16 (redonda), 10, 20 o bien, 50 mm
Formato de citación por ejemplo PO4-P (18 caracteres como máximo)
Unidad ** por ejemplo mg/l (18 caracteres como máximo)
Resolución * 0.001, 0.01, 0.1 o bien, 1
Límites inferior y supe- Cualquiera entre cero y la máxima concentración
rior del rango de medi- de las soluciones patrón empleadas
ción *
Cronómetro 0 hasta 3 libremente configurables hasta cuatro cronóme-
tros de análisis
Valor nominal ACA2 cualquiera dentro del rango de medición
Tolerancia ACA2 cualquiera
Mediciones necesarias 1 o bien, mayor
Cantidad de mediciones en base a las cuáles se
puede documentar un parámetro. Si se ha ejecu-
tado más de una medición, el parámetro docu-
mentado es el valor promedio de todas las
mediciones efectuadas.
Requiere valor en Sí/No
blanco
Recalibración posible Sí/No
Requiere calibración Sí/No
* ingreso obligatorio
** valor preseleccionado: mg/l
Observación
Si para uno de los métodos se ha programado una curva de calibración no
linear, puede suceder que la configuración de fábrica no puede ser modifi-
cada a través de los siguientes opciones del menú:
 Requiere valor en blanco
 Recalibración posible
 Requiere calibración
ba75703s05 03/2012 97
Proceso de <HOME>
programación del Concentración
método
– Nuevo método
Editar método 16.04.07 9:52 1 Ingrese aquí los datos generales

del método. El siguiente número
Número 1001 disponible ya está ingresado para
Designación Nitrito
Versión 01 la identificación del método.
Longitud onda 525
Cubeta 10 mm Ud. puede llenar los campos de
Formato de citación NO2-N ingreso de la siguiente manera:
Unidad mg/l
Resolución
Curva calibración
0.001
Medir soluciones estándar
- Llenar todos los campos de
ingreso uno tras otro en el
Lista métodos Borrar Siguiente orden dado
- Con [Lista métodos] seleccio-
nar un método ya existente a
modo de ejemplo, asignarle un
nuevo número de identificación
y modificar o adaptar los datos
donde sea necesario
nar un método ya existente y
modificarlo (sin cambiarle el
número de identificación).
- Con [Borrar] se borra el método
por completo.
2 Seleccionar la opción Curva cali-
bración del menú. Seleccionar el
método para determinar la curva
de calibración. Se tienen las
siguientes variantes:
- Medir soluciones estándar
- Ingresar valores por pares
- Ingresar fórmula
3 Con [Siguiente] aceptar todos los
datos de la página y cambiar a la
página siguiente.
Observación
Encontrándose ya en el proceso siguiente, en todo momento puede Ud. vol-
ver con [Retroceder] a la página anterior, por ejemplo para corregir datos,
agregar otras parejas de valores o bien, eliminar valores extremos.
98 ba75703s05 03/2012
Variante 1: Editar método 16.04.07 9:52 1 Seleccionar Medir soluciones

Medir soluciones
estándar y confirmar.
estándar ID estándar
Fabricante estándar 2 Ingresar los datos de las solucio-
nes patrón y confirmar (opcional).
página siguiente.
Editar método 16.04.07 9:52 Se abre la tabla para graduar las

Valor nominal Absorbancia
soluciones patrón.
E0 0.000
1 En los dos primeros renglones de
la tabla ya se encuentran las dos
parejas de valores (puntos de
medición), necesarios como
mínimo para poder efectuar la
calibración (valor en blanco del
reactivo E0 y cualquier otro valor
Retroceder Agregar Borrar Siguiente
nominal).
Editar método 16.04.07 9:52 4 En caso dado ingresar otras pare-

Valor nominal Absorbancia jas de valores con [Agregar].
E0 0.000
1 0.300 Con [Borrar] puede Ud. borrar una
2 0.600 pareja de valores marcada.
3 1.000
5 Ingresar en la columna Valor
nominal los valores nominales de
cada solución patrón individual.
Editar método 16.04.07 9:52 Graduar las soluciones patrón:

Valor nominal Absorbancia 6 Con las teclas flecha <▲><▼> y
E0 0.000
1 0.300 <><> desplazarse al campo
2 0.600 de ingreso correspondiente en la
3 1.000
columna Absorbancia y oprimir
<START ENTER>.
ba75703s05 03/2012 99
Absorbancia E0 16.04.07 9:52 Aparece el display de medición.

7 Colocar la cubeta con el patrón
correspondiente.
bien, oprima <START/ENTER> Se mide la absorbancia. Aparece
el resultado de la primera medi-
ción individual.
525 nm 16 mm
Absorbancia E0 16.04.07 9:52 8 En caso dado efectuar más medi-

0.009 medio
Media o bien,
525 nm 16 mm 9 Con [Aplicar] aceptar el valor pro-
medio.
Observación
Si no se gradúa la concentración estándar cero (valor en blanco del reactivo,
E0), el fotómetro calcula la curva de calibración sin este valor. Si se activa la
función Utilice su propio valor en blanco (en el menú Concentración / Confi-
guración), al medir con este método, se determina el valor correspondiente
al a0, y en la programación del método se reemplaza el segmento calculado
del eje.
Editar método 16.04.07 9:52 10 Repetir los pasos 6 al 9 hasta

Valor nominal Absorbancia
haber llenado todos los campos
E0 0.000 0.009 de ingreso de la columna Absor-
1 0.300 0.664
2 0.600 1.292 bancia.
3 1.000 2.178
página siguiente.

Las parejas de valores son repre-
sentadas en un diagrama (están-
dar: Polígono).
100 ba75703s05 03/2012

Editar método 16.04.07 9:52 En la parte superior del diagrama

f(x)=0.73x
Rango medición: 0.050 - 1.000 mg/l
aparecen la fórmula f(x) y el coefi-
R2 = 1.000
ciente de correlación R2.
12 En caso dado, con [Tipo de curva]
Absorbancia
seleccionar otro tipo de curva para
adaptar la curva.
- Polígono
Concentración [mg/l NO2-N] - Línea recta
Retroceder Tipo de Rango Siguiente
- Parábola
13 En caso dado, con [Rango medi-
ción] ingresar otros límites del
rango de medición.
- Límite inferior
- Límite superior
14 Con [Siguiente] finalizar el trabajo

de modificación de la curva de
calibración y cambiar a la página
siguiente.
Aparecen el cronómetro y los
datos vinculados al método ACA2.
Editar método 16.04.07 9:52 15 En caso dado ingresar intervalos

Cronómetro / "Timer" 0 00:00:00
para hasta 4 cronómetros.
Cronómetro / "Timer" 2 00:00:00 16 En caso dado ingresar Valor
Cronómetro / "Timer" 3 00:00:00 nominal ACA2 y Tolerancia ACA2.
Valor nominal ACA2 1.00 mg/l
Tolerancia ACA2
Mediciones necesarias
0.10 mg/l
1
17 En caso dado, configurar el pro-
Blank required No grama ajustando la cantidad de
Recalibration possible
Calibration required
No
No
mediciones individuales con las
cuales se va a calcular el paráme-
Retroceder Completar tro que se desea documentar.
grama si se requiere o no el valor
en blanco del reactivo.
grama si se puede o no aplicar
una calibración del usuario y/o si
es necesario hacerlo.
20 Con [Completar] finalizar la pro-
gramación del método.
El método está programado y
seleccionado para la medición.
ba75703s05 03/2012 101

Variante 2: A diferencia de la variante 1 los campos en la columna Absorbancia son

Ingresar valores rellenados a mano. Por lo cual los pasos 6 al 10 no son necesarios. Por lo
por pares demás, el proceso es idéntico al de la variante 1.
Variante 3: Editar método 16.04.07 9:52 1 Seleccionar Ingresar fórmula y

Ingresar fórmula
c = a0 + a1·A + a2·A2 + a3·A3 + a4·A4 + a5·A5
confirmar.
a0 0.605 Aparecen los campos de ingreso
a1 2 para los coeficientes (a0 ... a5) de
a2
a3 la fórmula.
a4
a5 2 Ingresar los factores y confirmar.
Límite inferior del rango de medición 1,000 mg/l
Límite superior del rango de medición 3.000 mg/l Si no se ingresa ningún valor para
el coeficiente, el fotómetro utiliza
Lista métodos Borrar Siguiente
automáticamente el valor '0'.
Observación
Muy sencillo es el ingreso de una fórmula, si Ud. está midiendo con un juego
de ensayos de tipo comercial, adquirible en el mercado, y para el cuál el
fabricante ha publicado el valor del coeficiente a1. A menudo se le denomina
"Factor" y corresponde al valor inverso de la pendiente de la recta de la fun-
ción de calibración.
Si se desea ni gresar una función linear (recta), es imprescindible ingresar los

coeficientes a0 y a1 para lograr valores correctos con la medición.
Si en el momento de ingresar los datos no se conoce el valor exacto de a0,
basta con entrar el coeficiente a1. En este caso, es decir al medir con este
método, hay que activar la función Utilice su propio valor en blanco (en el
menú Concentración / Configuración). Antes de medir con este método hay
que llevar a acabo la medición del valor en blanco. Aquí se determina el valor
de a0, que reemplaza luego el valor precedente.
3 Ingresar los límites del rango de

medición y confirmar.
4 Con [Siguiente] finalizar el ingreso
de la fórmula.
Aparecen el cronómetro y los
datos vinculados al métodoACA2.
102 ba75703s05 03/2012

Editar método 16.04.07 9:52 5 En caso dado ingresar intervalos

para hasta 4 cronómetros.
Cronómetro / "Timer" 2 00:00:00 6 En caso dado ingresar Valor
Cronómetro / "Timer" 3 00:00:00 nominal ACA2 y Tolerancia ACA2.
Valor nominal ACA2 1.00 mg/l
Tolerancia ACA2
Mediciones necesarias
0.10 mg/l
1
Blank required No grama ajustando la cantidad de
Recalibration possible
Calibration required
No
No
mediciones individuales con las
cuales se va a calcular el paráme-
Retroceder Completar tro que se desea documentar.
grama si se requiere o no el valor
en blanco del reactivo.
grama si se puede o no aplicar
una calibración del usuario y/o si
es necesario hacerlo.
10 Con [Completar] finalizar la pro-
gramación del método.
El método está programado y
seleccionado para la medición.
ba75703s05 03/2012 103

4.6 Medir la Absorbancia / % Transmisión
4.6.1 Generalidades
La absorbancia y la transmisión se miden sin emplear ningún método o perfil.

Toda la configuración se hace durante la medición.
Medir contra La absorbancia o la transmisión pueden ser medidas con respecto a la

Absorbancia de absorbancia del ajuste cero o bien, contra una Absorbancia de referencia
referencia determinada propia (vea el párrafo 4.6.3 MEDIR CONTRA ABSORBANCIA DE
REFERENCIA).
4.6.2 Efectuar la medición de la absorbancia y de la transmisión
<HOME>
Absorbancia / % Transmisión
Absorbancia 16.04.07 9:52 La configuración de la última

medición aún está activa.
1 Con [Longitud onda] modificar en
caso dado, la longitud de onda.
2 Con [Absorbancia] <–> [Transmi-
sión] alternar entre la medición de
la absorbancia y la medición de la
300 nm
transmisión.
3 En caso dado emplear una medi-
ción de referencia con [Referen-
cia] o bien, graduar nuevamente

cubeta:
Cubeta redonda:
tapa Colocar la cubeta redonda hasta

interior el fondo del compartimento para
cubetas redondas.
104 ba75703s05 03/2012

Cubeta rectangular:
Absorbancia 16.04.07 9:52

El fotómetro inicia la medición
automáticamente.
0.860
489 nm 10 mm
Transmisión 16.04.07 9:52

5 En caso dado alternar la indica-
ción con [Absorbancia] <–>
[Transmisión] de Absorbancia a
Transmisión o bien, a la inversa.
13.8 %
489 nm 10 mm
Configuración Longitud onda Absorbancia Referencia
ba75703s05 03/2012 105

4.6.3 Medir contra Absorbancia de referencia
Cada vez que se enciende el fotómetro, se mide la absorbancia y la transmi-

sión con respecto a la absorbancia del ajuste cero, para servir como valor
básico. Sin embargo, Ud. puede determinar una Absorbancia de referencia
y emplearla como base.
La Absorbancia de referencia está referida a la longitud de onda configurada.
El valor medido permanece archivado en memoria hasta
 desconectar el fotómetro
 cambiar el tipo de cubeta
 cambiar la longitud de onda
 medir un nuevo valor de referencia
 borrar manualmente ([Referencia] / Borrar).
 abandonar el modo de medición Absorbancia / % Transmisión
Determinación La determinación de la Absorbancia de referencia puede ser establecida por

sencilla y múltiple determinación sencilla o múltiple. En el caso de la determinación múltiple, el
valor promedio es calculado como término medio de las mediciones indivi-
duales.
Medir Absorbancia <HOME>

de referencia Absorbancia / % Transmisión
Absorbancia 16.04.07 9:52 La configuración de la última

medición aún está activa.
1 Con [Referencia] iniciar la medi-
ción de referencia.
Si ya se tiene archivado en memo-
ria un valor de la absorbancia de
referencia, se le puede borrar o
489 nm 10 mm
bien, sobrescribir con el valor de
Configuración Longitud onda Transmisión Referencia una nueva medición de referen-
cia.
Después de haber borrado el
valor de una absorbancia de refe-
rencia, el fotómetro mide con res-
pecto a la absorbancia del ajuste
cero.
106 ba75703s05 03/2012

Absorbancia de referencia 16.04.07 9:52 2 Introducir la cubeta con la muestra

de referencia.
individual de la Absorbancia de
bien, oprima <START/ENTER> referencia.
siguientes datos:
489 nm 10 mm
Absorbancia de referencia 16.04.07 9:52 3 En caso dado efectuar más medi-

0.232 medio
Media o bien,
489 nm 10 mm 4 Con [Aplicar] aceptar el valor pro-
medio.
Absorbancia 16.04.07 9:52 El fotómetro está listo para medir.

Referencia::
La absorbancia de referencia apa-
rece durante la medición de la
absorbancia o de la transmisión,
bien, oprima <START/ENTER> arriba a al derecha.
489 nm 10 mm
ba75703s05 03/2012 107

4.7 Métodos de Especial / Múltiples longitudes de onda
4.7.1 Aspectos básicos sobre la medición de Especial / Múltiples

longitudes de onda
Trabajando en el modo Especial / Múltiples longitudes de onda con el Spec-

troquant® Pharo 300 se pueden efectuar mediciones con métodos y funcio-
nes especiales.
Para estos método se pueden utilizar las siguientes funciones:

 medición con diferentes longitudes de onda
 mediciones repetidas con una longitud de onda determinada (por ejemplo
antes y después de agregar un reactivo)
 aplicación de variables de procesos.
Las variables de procesos contienen un determinado valor que debe ser
ingresado en el fotómetro junto con el método, antes de iniciar la medición
(por ejemplo el volumen, el valor pH o bien, la temperatura)
 verificación si un determinado valor cumple con los requerimientos.
Poniendo una condición se puede verificar si un determinado valor es
válido o no (por ejemplo el valor de la absorbancia, la variables de proce-
sos o bien, el resultado de una fórmula).
 editor de fórmulas para poder programar cómodamente cualquier método
propio
Métodos especiales La lista de métodos en el modo Especial / Múltiples longitudes de onda

incluye:
 métodos pre-programados de longitudes de onda múltiples
 métodos especiales pre-programados
 métodos especiales programados propios
Observación
Si Ud. desea programar sus propios métodos especiales, puede utilizar
todas las funciones ampliadas del modo Especial / Múltiples longitudes de
onda.
108 ba75703s05 03/2012

4.7.2 Programar / modificar los métodos Especial / Múltiples longitu-

des de onda
Observación
Para los métodos de longitudes de onda múltiples se pueden utilizar los
número de identificación del método 2001 hasta 2050. Todos los métodos
especiales están disponibles en la lista de métodos del modo 'Concentra-
ción'.
Para establecer un método propio se procede de la siguiente manera:
 Ingresar los datos generales del método

número y nombre del método, unidad, etc.
 Ingresar las longitudes de onda para la medición de la absorbancia
(Ax nm)
como mínimo, una, máximo 10
 Establecer las variables del proceso (KX ) (opcional)
Por medio de las variables de procesos se pueden tener en cuenta
aquellos parámetros que no pueden ser medidos por el fotómetro.
Estas variables de procesos tienen que ser ingresadas junto con el
método, cada vez que se inicia la medición, por ejemplo la temperatura
o bien, el pH.
 Ingresar la fórmula para calcular los resultados de la medición
Con el editor de fórmulas se ingresa la fórmula con la cual desea Ud.
calcular el resultado de la medición.
 Ingresar otras condiciones (opcional)
Las condiciones sirven para confirmar si el resultado de la medición es
válido o no.
Las condiciones se ingresan por medio del editor de fórmulas.
ba75703s05 03/2012 109

Ejemplo: La clorofila se determina en base dos mediciones consecutivas de la densi-

Determinación de la dad (=absorbancia) del extracto de una muestra de agua a 665 nm, antes y
clorofila a después de añadir el ácido.
según Nusch
Clorofila a (µg/l) = 29.6 * (A(antes) 665 nm - A(después) 665 nm)*(Vextracto/Vmuestra)
con:
A(antes) 665 nm Primera medición de la absorbancia a 665 nm
(antes de añadir el ácido)
A(después) 665 nm Segunda medición de la absorbancia a 665 nm
(después de añadir el ácido)
VExtracto Volumen del extracto (en ml)
VMuestra Volumen de la muestra de agua (en ml)
Ecuación aún no Para ingresar correctamente la fórmula, asigne a las variables en la ecuación
formulada aquellos nombres que se pueden ingresar con el editor de fórmulas del fotó-
metro.
R = 29.6 * (A665nm - A665nm_2)*(K1/K2)
con:
R (clorofila a (µg/l)) Resultado (concentración Clorofila A en µg/l)
Ax nm (= A(antes) 665 nm) Variables para la absorbancia.
Ax nm_2 (= A(después) 665 nm) El fotómetro mide estos valores.
Aquí: Dos mediciones con la misma longitud de
onda, en diferentes momentos.
K1 (= Vextracto) variables de procesos
K2 (= Vmuestra) K1 = volumen del extracto (en ml)
K2 = volumen de la muestra de agua (en l)
Números números seleccionables libremente
<HOME>
Especial / Múltiples longitudes
de onda
– Editar métodos
110 ba75703s05 03/2012

Editar métodos 16.04.07 9:52 1 Ingrese aquí los datos generales

Número 2001
del método. El siguiente número
Nombre Clorofila a disponible ya está ingresado para
Versión 1.0
Formato de citación Chl a la identificación del método.
Unidad µg/l
Resolución 0.1 Ud. puede llenar los campos de
Cubeta 10 mm ingreso de la siguiente manera:
Límite inferior del rango de 0 µg/l
Límite superior del rango de 1000 µg/l
Lista métodos Borrar Siguiente orden dado
nar un método ya existente a
modo de ejemplo, asignarle un
nuevo número de identificación
del método y modificar o adap-
tar los datos donde sea necesa-
rio
nar un método ya existente y
modificarlo (sin cambiarle el
número de identificación del
método).
- Con [Borrar] se borra el método
por completo.
datos ingresados y cambiar a la
página siguiente.
Longitud de onda 16.04.07 9:52 Ingresar las longitudes de onda

Longitud de onda 1 665 nm
para las mediciones de la absor-
bancia (Ax nm).
3 Con [Agregar] agregar otra longi-
tud de onda.
Con [Borrar] borrar la longitud de
onda marcada.
Retroceder Agregar Borrar B Siguiente
página siguiente.
ba75703s05 03/2012 111

Variables de procesos 16.04.07 9:52 Establecer todas las variables de

procesos requeridas.
5 Con [Agregar] establecer una
Las variables de procesos son variables cuyos valores deben
ser ingresados durante la medición (p.ej. la temperatura o el
variable de proceso requerida por
pH). Si se necesita una variable de proceso para el cálculo del la fórmula e ingresar la denomina-
resultado: Crear la variable con <Agregar (Hinzufügen)>
Variable de proceso (Ablaufvariablen) (K) ción, por ejemplo el parámetro.
o bien,
Con [Siguiente] aceptar todos los
Retroceder Agregar Siguiente
página siguiente.
Variables de procesos 16.04.07 9:52 6 Con [Agregar] agregar otra varia-

K1 V (extracto)
ble de proceso.
K2 V (muestra)
o bien,
Con [Borrar] borrar la variable de
proceso.
página siguiente.
Retroceder Agregar Borrar B Siguiente
Ingresar la fórmula 16.04.07 9:52 Ingresar la fórmula.

Con la tecla programada <Operadores> seleccione la función 8 Con <0...9> ingresar los números.
o constante (p.ej. : +, -, *, tan, log, e, Pi). Con la tecla
programada <Variables> seleccione la absorbancia para una Con [Operadores] , <▲><▼>
determinada longitud de onda o una variable de
proceso. Ingrese cifras con el teclado Con <?> se puede
<><> y <START ENTER>
borrar el último carácter ingresado. seleccionar un operador, una fun-
ción o una constante.
Con [Variables], <▲><▼>
Retroceder Operadores Variables Siguiente
seleccionar una variable.
Después de cada paso se ve la
fórmula.
Con <> se puede eliminar el
último elemento de la fórmula.
Con [Retroceder] abandonar el
editor de fórmulas.
112 ba75703s05 03/2012

Ingresar la fórmula 16.04.07 9:52 9 Seleccionar un variable y confir-

mar.
Aparece el estado actual de la fór-
mula .
Variables
A(665 nm)
K1 (V extracto K2 (V muestra
Retroceder Operadores Variables Siguie Retro
Ingresar la fórmula 16.04.07 9:52 10 Ingresar un operador.

R = 29.6 * (A665nm - mula .
Ingresar la fórmula 16.04.07 9:52 11 Seleccionar la variable A665 nm para

la segunda medición y confirmar.
mula .
Variables
A(665 nm) 12 Para efectuar otra medición con la
K1 (V extracto K2 (V muestra (ml))
misma longitud de onda:
_
Seleccionar el guión bajo (_).
'medición'.
Retroceder Operadores Variables Siguie Retro
Ingresar el índice de la medición,
por ejemplo "2" para la segunda
medición con esta longitud de
onda y confirmar.
mula .
Ingresar la fórmula 16.04.07 9:52 13 Completar la fórmula.

R = 29.6 * (A665nm - A665nm_2) mula .
ba75703s05 03/2012 113

Ingresar la fórmula 16.04.07 9:52 14 Con [Siguiente] aceptar todos los

R = 29.6 * (A665nm - A665nm_2) página siguiente.
Si la fórmula no ha sido ingresada
correctamente, aparece la indica-
ción de error.
El editor de fórmulas puede se
abandonado sólo después que el
error ha sido corregido.
Condición 16.04.07 9:52 En caso dado ingresar la fórmula

para una determinada condición.
15 Con <0...9> ingresar los números.
Aquí se puede ingresar la fórmula de la condición. El valor
Con [Operadores] , <▲><▼>
determinado es válido sólo si se cumple la condición.
seleccionar un operador, una fun-
ción o una constante.
Con [Variables], <▲><▼>
seleccionar una variable.
Después de cada paso se ve la
condición.
Con <> se puede eliminar el
último elemento de la condición.
Con [Retroceder] abandonar el
editor de fórmulas.
Condición 16.04.07 9:52 16 Completar la condición.

17 Con [Siguiente] finalizar la progra-
A665 nm< 2
mación del método.
b5
114 ba75703s05 03/2012

Editar métodos 16.04.07 9:52 Si la fórmula contiene varias medi-

Secuencia Designación
ciones para la misma longitud de
Medición 1 onda (una secuencia de medi-
Medición 2 ción), Ud. le puede asignar un
nombre a cada medición en parti-
cular de esa secuencia.
18 Ingresar el nombre de cada medi-
ción en particular dentro de esa
secuencia.
19 Con [Siguiente] finalizar la progra-

mación del método.
Especial / Múltiples longitudes de onda 16.04.07 9:52 El método está programado y

seleccionado.
V (extracto)
El fotómetro está listo para medir.
Oprima <START/ENTER> para ingresar el valor
2001:Chl a Clorofila a
10 mm
4.7.3 Seleccionar el método Especial / Múltiples longitudes de onda
Así selecciona Ud. un método para mediciones Especial / Múltiples longitu-

des de onda:
<HOME>
Especial / Múltiples longitudes de
onda
[Lista métodos]
Seleccionar método (todos) 16.04.07 9:52 Aparece la lista de los métodos.
Los métodos están ordenados por
el número de identificación del
2001 Proteína Proteína mmol/l
2002 Pureza DNA método.
Seleccionar un método:
1 Con <▲><▼> seleccionar el
método deseado. La selección
actual aparece con los colores
Últimos
inversos.
selección.
ba75703s05 03/2012 115

Limitar la lista de En caso que la lista de métodos fuera demasiado larga, la puede reducir de
métodos la siguiente manera, para facilitar la búsqueda:
 Con [Últimos utilizados] puede Ud. limitar la lista de métodos a los 10 últi-
mos métodos empleados.
ejemplo el número de un método o bien, una determinada citación.
Función de Seleccionar método (último utilizado) 16.04.07 9:52 Buscar una secuencia determi-
búsqueda
Pro_
nada de caracteres:
2001 Chl a Chlorophyll a µlg/l Con <A...9> ingresar en la ven-
tana la secuencia de caracteres
Todos métodos Con cada carácter o signo que se
aciertos.
Observación
mayúscula o minúscula.
4.7.4 Efectuar las mediciones Especial / Múltiples longitudes de

onda
<HOME>
onda
Especial / Múltiples longitudes de onda 16.04.07 9:52 1 Con [Lista métodos] seleccionar el
método deseado (vea el párrafo
4.7.3).
Seleccionar método de medición!
116 ba75703s05 03/2012

Especial / Múltiples longitudes de onda 16.04.07 9:52 En el caso de métodos con varia-
bles de procesos: Ingresar uno
V (extracto)
tras otro los valores de todas las
variables de procesos.
Oprima <START/ENTER> para ingresar el valor
10 mm 0.00 - 1000.00 µg/l
Especial / Múltiples longitudes de onda 16.04.07 9:52 En caso dado efectuar una medi-
ción del valor cero.
Medición 1
Se requiere medición cero!
10 mm 0.00 - 1000.00 µg/l
Especial / Múltiples longitudes de onda 16.04.07 9:52 El fotómetro está listo para medir.
Medición 1

10 mm

cubeta:
Cubeta redonda:

cubetas redondas.
ba75703s05 03/2012 117

Cubeta rectangular:
Especial / Múltiples longitudes de onda 16.04.07 9:52 Cuando se efectúan varias medi-
V (extracto) 10 ml
ciones, aparece un resultado pro-
V muestra (ml)
Medición 1
100 ml
A(665 n) = 0.600 visional.
Proceder con <START/ENTER>
El fotómetro está listo para efec-
tuar la siguiente medición.
3 Iniciar la medición.
10 mm
Especial / Múltiples longitudes de onda 16.04.07 9:52 El fotómetro está listo para medir.
Medición 2

10 mm
Especial / Múltiples longitudes de onda 16.04.07 9:52 En el display aparece el resultado

V (extracto) 10 ml
de la medición.
V muestra (ml) 100 ml
Medición 1 A(665 n) = 0.600
Si no se cumple con una de las
Medición 2 A(665 n) = 0.000 condiciones ingresadas, no apa-
rece resultado alguno.
1.78 mg/ml
4 En caso dado iniciar una nueva
Comenzar la secuencia de la nueva
medición con el método en cues-
tión.
118 ba75703s05 03/2012

4.8 Espectro
4.8.1 Generalidades
Con la función Espectro se mide y registra la absorbancia o bien, la Trans-

misión en dependencia de la longitud de onda. El rango de longitud de onda
puede ser seleccionado libremente dentro del rango de medición del fotóme-
tro. El espaciamiento entre cada paso es de 1 nm.
El espectro es registrado sin emplear ningún método ni perfil. Toda la confi-

guración se hace durante la medición.
Línea base Antes de registrar un espectro hay que establecer una línea base. La línea
base deberá cubrir por lo menos el rango de longitud de onda del espectro a
ser registrado. Toda línea base que haya sido medida alguna vez permanece
archivada en memoria en el fotómetro, hasta
 registrar una nueva línea base
 abandonar el modo Espectro o bien, hasta apagar el fotómetro.
Configuración Ud. puede registrar un espectro con la configuración estándar, sin tener que
abrir la ventana de configuración.
Se tienen las siguientes configuraciones para el espectro:
Campo de ingreso Valores plausibles

Inicio de longitud de 190* ... 1100 nm
onda
Fin de longitud de onda 190 ... 1100* nm
Modo Absorbancia* o bien,Transmisión
Suavizado Sí* o bien, No
Cambiando escala Automático* o bien, Manual
Cambiando escala: El instrumento adapta durante la medición la
Automático* escala de los ejes (valores mínimo y máximo del
eje) a los valores medidos en el momento. Siem-
pre se ve la curva completa.
Cambiando escala: La escala de los ejes (valores mínimo y máximo
Manual del eje) es ajustada manualmente.
Eje Y min
Eje Y max
* Configuración de fábrica
Observación
Con [Guardar] puede Ud. guardar la configuración actual como su perfil per-
sonal.
Con [Abrir] se puede cargar un perfil archivado en memoria.
Los perfiles de los espectros poseen la terminación "profil".
ba75703s05 03/2012 119

4.8.2 Registrar el Espectro
<HOME>
Espectro
Espectro 16.04.07 9:52

Aparece una información con ins-
trucciones para el manejo.
Espectro 1 Con [Configuración] acceder al
Absorbancia
Primero debe establecer una línea base cero

(<ZERO>). Modificación de la longitud de menú.
onda bajo "Configuración"
Longitud de onda [nm]

Configuración Abrir
Espectro 16.04.07 9:52

2 Seleccionar el punto inicial y el
Inicio de longitud de onda punto final del espectro a ser
Fin de longitud de onda 1100 nm
Modo Absorbancia registrado, asimismo la represen-
Suavizado Sí tación deseada (Absorbancia o
Cambiando escala Automático
bien, Transmisión).
3 Con [Aplicar] aceptar todos los
datos ingresados.
Aplicar
Espectro 16.04.07 9:52

Aparece una información con ins-
trucciones para el manejo.
Espectro
Absorbancia
Primero debe establecer una línea base cero

(<ZERO>). Modificación de la longitud de
onda bajo "Configuración"

Espectro 16.04.07 9:52 Establecer la línea base:

4 presionar la tecla
<BLANK ZERO>.
Absorbancia
El fotómetro acepta y registra la

línea base.
5 Espere hasta que el fotómetro
haya registrado completamente la
Longitud de onda [nm] línea base.
120 ba75703s05 03/2012

Espectro 16.04.07 9:52 Después de haber registrado la

línea base, el fotómetro está listo
Espectro
para medir.
Absorbancia
Comience a medir con <START/ENTER>

Registrar el espectro:
cubeta:
tapa Cubeta redonda:

cubetas redondas.
7 Cerrar la tapa interior.
8 Iniciar la medición con
<START ENTER>.
Después del registro del espectro
aparece la información El registro
de la medición del espectro ha
finalizado
Cubeta rectangular:
9 Cerrar la tapa del compartimento
de cubetas.
10 Iniciar la medición con
<START ENTER>.
ba75703s05 03/2012 121

Espectro 16.04.07 9:52

11 Espere hasta que el fotómetro
haya registrado completamente el
espectro.
Absorbancia
Al final del registro aparece la
información:
El registro de la medición del
espectro ha finalizado
Longitud de onda [nm] 12 Con <START ENTER> acusar la
Configuración Herramienta Zoom Abrir
información.
Informaciones del cursor
El cursor es colocado en el display
Espectro 16.04.07 9:52
en el máximo del espectro.
13 Ud. tiene las siguientes alternati-
vas:
Absorbancia
- Trabajar inmediatamente con el

espectro (vea el párrafo 4.8.3)
- Con <PRINT> puede Ud. trans-
ferir el espectro en una gráfica a
una impresora conectada.
- Con <STORE> guardar el
espectro como un archivo *.csv.
Se tienen a disposición dos
lugares de almacenamiento: el
mismo fotómetro (Carpeta
DataB interna) o bien, un ele-
mento USB de memoria externa
conectado al enchufe USB-A
(Memoria USB). Los espectros
archivados en memoria pueden
ser llamados en todo momento
para ser editados y modificados
122 ba75703s05 03/2012

4.8.3 Cargar el espectro/editar
El espectro puede ser editado inmediatamente después de la medición. Ade-

más se pueden cargar espectros archivados en memoria para editarlos.
Para editarlos se dispone de los siguientes medios:

 Función del cursor para explorar la curva paso a paso, con indicación de
los valores x e y
 Función zoom para aumentar un sector
 Funciones matemáticas para realizar diferentes operaciones de evalua-
ción y cálculo. A partir de la página 101 están descritas estas funciones.
Cargar un espectro <HOME>

archivado en Espectro
memoria
– [Abrir]
Abrir (Carpeta DataB interna) 16.04.07 9:52 Aparece la lista con los espectros
archivados en la memoria del ins-
trumento.
26.02.07 Holmium.csv
23.02.07 K2Cr2O7_340nm.csv
1 Con [Ubicación] se puede selec-
cionar en caso dado otro lugar de
almacenamiento para el espectro
(elemento USB de memoria
externa en la conexión USB-A).
Ubicación Borrar 2 Seleccionar el espectro deseado.
Aparece la vista original de la
curva.
Cursor Informaciones del cursor

El cursor consiste de una línea
vertical y de una horizontal, que se
Espectro 16.04.07 9:52
cortan en un punto de la curva. En
un casillero aparecen los valores
del eje x y del eje y, correspon-
dientes a la ubicación del cursor.
Absorbancia
Con <><> desplaza Ud. el cur-

sor a lo a
l rgo del eje X (longitud de
onda). Así puede Ud. recorrer
toda la curva punto por punto para
Configuración Herramienta Zoom Abrir evaluarla.
ba75703s05 03/2012 123

Zoom Espectro 16.04.07 9:52 1 Presionar [Zoom].

Aparece la ventana de zoom. La
esquina inferior izquierda de la
Absorbancia
ventana de zoom está marcada
con un pequeño cuadrado negro.
– Con [Original] puede Ud. volver
en todo momento a la represen-
tación original del espectro.
Configuración xy min
Espectro 16.04.07 9:52 2 Adaptar la ventana de zoom:

– Con <><> y <▲><▼> fijar la
ubicación de la esquina inferior
Absorbancia
izquierda de la ventana de
zoom.

Configuración xy min
Espectro 16.04.07 9:52 – Con [xy max] marcar la esquina

superior derecha de la ventana
de zoom (cuadrado negro
pequeño).
Absorbancia
– Con <><> y <▲><▼> fijar la

ubicación de la esquina supe-
rior derecha de la ventana de
zoom.
Configuración xy max
Espectro 16.04.07 9:52 3 Aumentar la ventana de zoom:

– presionar la tecla
<START ENTER>. La escala
Absorbancia
de la ventana de zoom es adap-

tada de modo que la misma
cubre la superficie completa del
diagrama.
Abandonar la vista zoom:
– Con <ESC> puede Ud. volver
en todo momento a la represen-
tación original del espectro.
124 ba75703s05 03/2012

nHerramientas Con [Herramientas] abre Ud. la paleta de funciones matemáticas:

 Valores extremos [zona (amplificada) zoom]
Marca los valores extremos (mínimo y máximo) en el espectro visualizado
 Marcar puntos
Abre un modo de trabajo para marcar puntos individuales dentro del
espectro
Con la teclas con funciones [Marcar] puede Ud. marcar puntos individua-
les.
En el punto marcado se ven la longitud de onda y el valor medido.
Con la teclas con funciones [Borrar] puede Ud. eliminar puntos individua-
les.
 Borrar todas las marcaciones
Borra todos los puntos marcados en el espectro.
 Original
Visualiza el espectro original no modificado.
 Integral
Calcula la superficie comprendida entre la línea cero y la curva, dentro de
un intervalo de longitudes de onda libremente seleccionable [X1,X2].
 Derivada
Calcula la derivación del espectro completo. La función puede ser efec-
tuada varias veces, por ejemplo para calcular la segunda y la tercera deri-
vación.
 Comparar espectro
Carga un segundo espectro en el mismo diagrama para poder comparar
ambos directamente.
 Agregar espectro
Adiciona un espectro archivado en memoria al espectro actual.
 Restar espectro
Sustrae un espectro archivado en memoria del espectro actual.
 Dividir espectro (razón)
Divide los valores de absorbancia y % de transmisión del espectro actual
por los valores de un espectro archivado en memoria.
 Agregar valor fijo
Suma un valor fijo de absorbancia o % de transmisión al espectro actual.
 Multiplicar valor fijo
Multiplica los valores de absorbancia y % de transmisión del espectro
actual por un valor fijo.
Observación
La adición, la sustracción y la división de dos espectros sólo pueden ser apli-
cadas al rango de longitud de onda común a ambos espectros.
ba75703s05 03/2012 125

4.8.4 Guardar el espectro/exportar
Al guardar un espectro son almacenados tanto el espectro editado como el

espectro original. De cada uno de los espectros archivados en memoria se
puede regenerar, por lo tanto, el espectro original.
Guardar Espectro 16.04.07 9:52 1 Registrar un espectro (vea el

párrafo 4.8.2)
o bien,
cargar el espectro archivado en
Absorbancia
memoria (vea el párrafo 4.8.3).

2 En caso dado conectar un ele-
en la interfase USB-A.
Configuración Herramienta Zoom Abrir 3 Con <STORE> abrir el menú diá-
logo para guardar.
4 En caso dado cambiar de lugar de
almacenamiento con [Ubicación]:
Carpeta DataB interna:
Archivo de cambio en el instru-
mento
o bien,
Memoria USB:
Elemento USB de memoria
externa conectada a la interfase
USB-A.
5 En caso dado cambiar el nombre
del archivo.
6 Con <START ENTER> guardar el
archivo.
Exportar a un PC Exportar un espectro archivado en memoria a un PC: vea párrafo 4.12.3
126 ba75703s05 03/2012

4.9 Cinética
La función Cinética permite el seguimiento cronológico de la absorbancia y
de la transmisión de una muestra con una longitud de onda determinada.
De los datos de medición disponibles el fotómetro calcula automáticamente

la pendiente entre los puntos de medición vecinos.
De ser necesario se puede determinar y visualizar la actividad catalítica.
Para registrar la cinética el fotómetro lleva a cabo a intervalos regulares

(intervalo de medición) permanentemente mediciones individuales, guar-
dando los valores medidos en función del tiempo.
Toda configuración de un registro es administrada como un perfil. Los perfi-

les pueden ser creados, guardados, editados y borrados. Cada medición
presupone un determinado perfil.
4.9.1 Crear/editar perfiles para un registro Cinética
Observación
Los perfiles para registros Cinética son guardados bajo los número de iden-
tificación 4001 hasta 4020.
El instrumento es entregado de fábrica ya con un perfil a modo de ejemplo.
El perfil para un registro Cinética contiene los siguientes datos:

Número* 4001 ... 4020
Nombre Cualquier nombre (18 caracteres como máximo)
Modo* Absorbancia o bien Transmisión
Longitud de onda* libremente seleccionable (en nm)
Duración* Duración total en el formato hh:mm:ss
(horas:minutos:segundos)
Intervalo* Intervalo de medición = diferencia cronológica
entre dos mediciones individuales sucesivas en el
formato hh:mm:ss (horas:minutos:segundos)
Excepción:
En la configuración Mediciones/intervalo: max/
intervalo el intervalo está definido de otra manera
(vea más abajo).
Demora Tiempo entre el inicio del registro y el comienzo
de la primera medición individual
Cambiando escala Automático o bien Manual
ba75703s05 03/2012 127


Cambiando escala: El instrumento adapta durante la medición la
Automático ** escala de los ejes (valores mínimo y máximo del
eje) a los valores medidos en el momento. Siem-
pre se ve la curva completa.
Cambiando La escala de los ejes (valores mínimo y máximo
escala:Manual del eje) es ajustada manualmente.
Eje Y min
Eje Y max
Mediciones/intervalo 1/intervalo o bien, max/intervalo
Aquí establece Ud. cuantas mediciones deberán
ser efectuadas por cada intervalo.
Esta configuración tiene efecto sobre el cálculo de
la pendiente de cada intervalo en particular (vea el
párrafo 4.9.6).
Actividad catalítica Sí o bien No
Aquí establece Ud. si desea calcular o no la acti-
vidad catalítica.
La actividad catalítica es una medida que permite
establecer la cantidad de materia que es conver-
tida en cierta unidad de tiempo.
Para acelerar la conversión de materia general-
mente se aplica un catalizador o bien, una fer-
mento encimático (catalizador biológico).
Actividad catalítica:Sí
Factor La actividad catalítica o encímica es calculada en
Unidad base a la pendiente de la curva.
Resolución
Kat. A. = valor promedio Pendiente [Δ/min] *
Factor
Aquí se ingresa el valor del Factor.

En el menú [Herramientas] / Pendiente & Activi-
dad catalítica se ven, además del valor calculado
de la actividad catalítica, la unidad seleccionada y
la resolución.
* ingreso obligatorio
** valor preseleccionado: Automático
128 ba75703s05 03/2012

Crear/editar un <HOME>
perfil Cinética
– Editar perfiles
Editar perfil (1 de 2) 16.04.07 9:52 1 Ingrese aquí los datos del perfil. El
Número 4001
siguiente número disponible ya
Nombre NADH está ingresado para la identifica-
Modo Absorbancia
Longitud de onda 340 nm ción del perfil.
Duración 02:00:00
Intervalo 00:00:30 Ud. puede llenar los campos de
Demora 00:01:00 ingreso de la siguiente manera:
Cambiando escala Automático

Lista de Borrar Siguiente orden dado
- Con [Lista de perfiles] seleccio-
nar un perfil ya existente a
modo de ejemplo modelo o
patrón, asignarle un nuevo
número de identificación y
adaptar los datos
- Con [Lista de perfiles] seleccio-
nar un perfil existente para edi-
tarlo y modificarlo (sin cambiar
el número de identificación).
- Con [Borrar] se borra el perfil
por completo.
2 Con [Siguiente] cambiar a otras
configuraciones.
Editar perfil (1 de 2) 16.04.07 9:52 3 Ingrese aquí más datos del perfil.
Mediciones/intervalo 1/intervalo 4 Con [Completar] aceptar todos los
Actividad catalítica Sí
Factor 1.000 datos ingresados.
Unidad kat
Resolución 0.01 El perfil está creado y seleccio-
nado. El fotómetro está listo para
medir.
Retroceder Completar
Observación
La función Actividad catalítica sólo está disponible si previamente ha sido
seleccionado el modo Absorbancia.
ba75703s05 03/2012 129

4.9.2 Cargar el perfil para el registro Cinética
Así se carga el perfil para un registro deCinética:
<HOME>
Cinética
– [Lista de perfiles]
Seleccionar perfil (todos) 16.04.07 9:52 Aparece la lista de los perfiles. Los
perfiles están ordenados por el
número de identificación del perfil.
4001 NADH Absorbancia
4002 ADH Absorbancia
Seleccionar un perfil:
1 Con <▲><▼> seleccionar el perfil
deseado. La selección actual apa-
rece con los colores inversos.
Últimos selección.
Limitar la lista de En caso que la lista de perfiles fuera demasiado larga, la puede reducir de la
perfiles siguiente manera, para facilitar la búsqueda:
 Con [Últimos utilizados] puede Ud. limitar la lista de perfiles a los 10 últi-
mos perfiles empleados.
ejemplo el número de un perfil o bien, buscar por nombres.
Función de Seleccionar perfil (último utilizado) 16.04.07 9:52 Buscar una secuencia determi-
búsqueda
NA_
nada de caracteres:
4001 NADH Absorbancia Con <A...9> ingresar en la ven-
tana la secuencia de caracteres
Todos los
Con cada carácter o signo que se
aciertos.
Observación
mayúscula o minúscula.
130 ba75703s05 03/2012

4.9.3 Registrar el Cinética
Observación
Mientras el fotómetro este registrando datos no puede efectuar la auto-
prueba a intervalos regulares y por lo tanto, no se puede autocalibrar (Auto-
Check), dado a que para hacerlo tendría que interrumpir el registro de datos.
Para que el fotómetro haga mediciones estables durante el registro de datos,
es necesario que el calentamiento sea de dos horas, como mínimo.
<HOME>
Cinética
Cinética 16.04.07 9:52 Respetar el tiempo de calenta-

miento de dos horas como mínimo
para el registro de la cinética.
1 Con [Lista de perfiles] seleccionar
Seleccionar un perfil para la medición!
el perfil deseado (vea el párrafo
4.9.2).
Configuración Lista de Abrir
Cinética 16.04.07 9:52 Después de seleccionar el perfil el

fotómetro está listo para medir.

4002 Absorbancia
Configuración Lista de Abrir
ba75703s05 03/2012 131


cubeta:
Cubeta redonda:

cubetas redondas.
Cubeta rectangular:
El fotómetro inicia el registro de
datos automáticamente.
Cinética 16.04.07 9:52 3 Espere hasta que el registro haya

4002
Duración: 00:00:24
Número de mediciones: 4
Intervalo:00:00:06
terminado.
Como cancelar la función:
- Con [Parar] se termina el regis-
Absorbancia
tro antes de tiempo. La curva

registrada hasta el momento
puede ser archivada en memo-
ria y luego ser editada (vea el
Hora [s]
Parar
párrafo 4.9.6).
- Con <ESC> se cancela la medi-
ción completamente. La curva
registrada hasta el momento es
desechada.
132 ba75703s05 03/2012

Informaciones del cursor 4 Luego que ha transcurrido la

Cinética 16.04.07 9:52
Duración ajustada, aparece el cur-
4002 Número de mediciones: 4
sor.
Duración: 00:00:24 Intervalo:00:00:06
Ud. tiene las siguientes alternati-
Absorbancia vas:
- Mediante el cursor puede Ud.
explorar la curva, visualizando
en cada punto los valores medi-
dos (vea el párrafo 4.9.6)
Hora [s]
Configuración Lista de Herramientas Abrir

ferir la curva de la cinética como
gráfica a una impresora conec-
tada.
- Con <STORE> puede Ud. guar-
dar la curva de la cinética (vea
el párrafo 4.9.4).
- Llevar a cabo otras funciones
para trabajar con registro de la
cinética (vea el párrafo 4.9.6)
- Con <ESC> cerrar el registro de
la cinética.
ba75703s05 03/2012 133

4.9.4 Guardar/exportar el registro de la Cinética
Guardar Cinética 16.04.07 9:52 1 Efectuar el registro de la cinética

4002
Duración: 00:00:24
Intervalo:00:00:06
(vea el párrafo 4.9.3)
o bien,
cargar el registro de la cinética
archivado en memoria (vea el
Absorbancia
párrafo 4.9.4).
2 En caso dado conectar un ele-
Hora [s] en la interfase USB-A.
Configuración Lista de Herramientas Abrir
Configuración Lista de Pendiente & Abrir 3 Con <STORE> abrir el menú diá-
logo para guardar.
mento
o bien,
Memoria USB:
USB-A.
del archivo.
archivo.
Exportar a un PC Exportar el registro de la cinética archivado en memoria a un PC: vea párrafo

4.12.3
134 ba75703s05 03/2012

Ejemplo del
registro de la 6|4001|1|1|525|1280913092|59|5|1|0.000|0.301|0|1.000|µkat|2
cinética(* archivo en
formato csv) Aparato: No. de serie:Software: Usuario:
Pharo 300 09130512 1.30-Merck-1.60 Administrador
Hora de inicio Longitud de onda [nm]

04.08.2010 11:11 525
Hora [s] Absorbancia

0 0,092
5 0,077
10 0,073
15 0,069
.. .....
Significado del renglón 1:
Columna Valor Explicación

1 6 Versión del formato CSV del archivo
2 4001 Número del perfil
3 1 Medición de la absorbancia (0) o bien, de la
transmisión (1)
4 1 Medición 1 vez por cada intervalo (0) o bien,
tantas veces como sea posible (1)
5 525 Longitud de onda (en nm)
6 1280913092 Tiempo de inicio (formato interno de los datos)
7 59 Duración (en segundos)
8 5 Tiempo de intervalo (en segundos)
9 1 Escala automática (0) o bien, manual (1)
10 0.000 Mínimo en el caso de escala manual
11 0.301 Máximo en el caso de escala manual
12 0 Actividad encimática desconectada (0) o bien,
conectada (1)
13 1.000 Factor de actividad encimática
14 µkat Unidad de la actividad encimática
15 2 Decimales en la actividad encimática
ba75703s05 03/2012 135

4.9.5 Cargar el registro de la Cinética
Ud. puede cargar y visualizar los registros archivados en memoria Cinética.
Cargar los registros <HOME>

Cinética Cinética
– [Abrir]
16.04.07 9:52 Aparece la lista con los registros

Cinética (Carpeta DataB interna)
archivados en memoria.
26.02.07 Enzyme kinetics.csv
24.02.07 ADH.csv
1 Con [Ubicación] seleccionar el
24.02.07 kinetics_4002_070224_1410.csv
lugar de almacenamiento del
registro de la cinética (Carpeta
DataB interna o bien, Memoria
USB para un elemento USB de
memoria externa en la interfase
Ubicación Borrar
USB-A).
2 Seleccionar el registro Cinética
deseado.
Se baja la curva.
Cinética 16.04.07 9:52

Ud. tiene las siguientes alternati-
4002 Número de mediciones: 4
vas:
Duración: 00:00:24 Intervalo:00:00:06
- Mediante el cursor puede Ud.
explorar la curva, visualizando
en cada punto los valores medi-
Absorbancia
dos (vea el párrafo 4.9.6)

ferir la curva de la cinética como
Hora [s] gráfica a una impresora conec-
Configuración Herramientas Abrir tada.
Configuración Lista de Pendiente & Abrir
- Con <STORE> puede Ud. guar-
dar la curva de la cinética (vea
el párrafo 4.9.4).
- Llevar a cabo otras funciones
para trabajar con registro de la
cinética (vea el párrafo 4.9.6)
- Con <ESC> cerrar el registro de
la cinética.
136 ba75703s05 03/2012

4.9.6 Cinética-Editar el registro para trabajar con él
Se dispone de las siguientes funciones para trabajar con el registro de la

cinética:
 Explorar o sondear la curva con el cursor:
 Visualizar una lista con las pendientes de la curva para cada intervalo
 Modificar la escala del eje Y del diagrama
 Presentación simultánea de dos registros de la cinética en una sóla repre-
sentación gráfica
 Visualización de la diferencia entre dos registros de la cinética
Cursor Informaciones del cursor El cursor consiste de una línea

vertical y de una horizontal, que se
Cinética 16.04.07 9:52 cortan en un punto de la curva. En
4002
Duración: 00:00:24
Intervalo:00:00:06
un casillero aparecen los valores
del eje x y del eje y, correspon-
dientes a la ubicación del cursor.
Absorbancia
Con <><> desplaza Ud. el cur-

sor a lo largo del eje X (eje del
tiempo). Así puede Ud. recorrer
toda la curva punto por punto para
Hora [s] evaluarla.
Configuración Herramientas Abrir
Pendiente de la La función Pendiente & Actividad catalítica muestra la pendiente de la curva

curva & actividad cinética en los diferentes segmentos (intervalos) de la curva.
catalítica Un segmento corresponde al Intervalo del perfil.
1 Con [Herramientas] / Pendiente &

Actividad catalítica mostrar la pen-
diente de la curva cinética en los
diferentes segmentos (intervalos)
de la curva.
Cinética 16.04.07 9:52 Si para definir un perfil se ha

seleccionado el cálculo de la acti-
0.63 kat vidad catalítica, aparecerá aquí
junto con la pendiente.
Intervalo Pendiente [Δ/ Hora [s]
1 0.000 5s
2 0.000 10 s
3 0.000 15 s
4 0.000 20 s
5 0.000 25 s
6 0.000 30 s
Retroceder
ba75703s05 03/2012 137

Observación
La función Pendiente & Actividad catalítica estará disponible sólo si el regis-
tro de la cinética ha sido efectuado en el modo Absorbancia.
La pendiente visualizada correspondiente a un intervalo es determinada de

la siguiente manera según el perfil:
Mediciones/intervalo Pendiente
1/intervalo Pendiente,
convertida o recalculada al intervalo de
"1 minuto"
max/intervalo Pendiente de una recta determinada por regre-
sión linear en un intervalo dado, convertida o
recalculada al intervalo de "1 minuto"
Modificación de la Con [Configuración]/Cambiando escala/Manual puede Ud. fijar la escala del

escala del eje Y eje Y.
Comparar cinética Con [Herramientas] / Comparar cinética

carga Ud. un segundo registro de la cinética en el mismo diagrama, para
compararlos.
Observación
Ud. podrá llevar a cabo la función Comparar cinética sólo si ambos registros
de la cinética han sido efectuados en el modo Absorbancia.
Restar cinética Con [Herramientas] / Restar cinética

puede Ud. sustraer un registro de la cinética archivado en memoria, del
registro actual de la cinética.
Observación
Ud. podrá llevar a cabo la función Restar cinética sólo si ambos registros de
la cinética han sido efectuados con las siguientes configuraciones:
 modo: Absorbancia
 Mediciones/intervalo : 1/intervalo
 el mismo intervalo
138 ba75703s05 03/2012

4.10 Cronómetro / "Timer"

Ud. puede emplear el cronómetro para que el instrumente le recuerde por
medio de una señal acústica que ya ha transcurrido un intervalo.
El fotómetro reconoce dos tipos de cronómetros:

 User defined timer (cronómetro propio) es un cronómetro definible libre-
mente. Tanto el intervalo como el nombre pueden ser configurados libre-
mente. Existo sólo un cronómetro configurable libremente. No puede ser
borrado (vea el párrafo 4.10.1).
 Cronómetro para el análisis son cronómetros configurados de fijo en el
instrumento. Tanto el nombre como el intervalo de un cronómetro de aná-
lisis están archivados en el métodos de medición dado (modo Concentra-
ción). La cantidad de cronómetros de análisis disponibles corresponde a
la cantidad de tiempos de reacción previstos para los diferentes métodos
programados, descritos en las normativas de análisis (vea el párrafo
4.10.2).
El fotómetro administra todos los cronómetros en la tabla general de cronó-

metros.
La tabla general de cronómetros (acceda al menú Cronómetro / "Timer") por

medio de la tecla <TIMER>. El menú Cronómetro / "Timer" puede ser acce-
dido desde cualquier situación operativa del instrumento.
Las demás funciones no sufren alteración alguna con un cronómetro en fun-
cionamiento.
Abandone la tabla general de cronómetros por medio de la tecla <ESC>.
Al acceder al menú Cronómetro / "Timer" por primera vez, aparece sólo el

cronómetro propio configurado por el usuario en la tabla general de cronó-
metros. Según los requerimientos, puede Ud. agregar o eliminar cronóme-
tros de análisis de la lista (vea el párrafo 4.10.2).
La tabla general de cronómetros le muestra el estado de cada cronómetro y,

en el caso de un cronómetro en funcionamiento, el tiempo remanente del
intervalo configurado.
Todos los cronómetros parten a mano.
Ya con un sólo cronómetro en funcionamiento, en el display aparece, en todo
estado operativo del instrumento, el símbolo del cronómetro.
En el momento en que un cronómetro ha sido puesto en funcionamiento, se

le adjudica el modo Activo.
Cuando el tiempo del intervalo ajustado ha transcurrido, el estado del cronó-
metro cambia de Activo a Caducado y la señal acústica suena.
Mientras el cronómetro se encuentre en el estado Caducado la señal acús-
tica sonará hasta detener el cronómetro a mano.
Una vez que el cronómetro ha sido detenido, cambia su estado a Inactivo y
la señal acústica se apaga.
ba75703s05 03/2012 139

4.10.1 Cronómetro propio del usuario (User defined timer)
Si Ud. desea ingresar los intervalos de tiempo manualmente, hágalo por

medio de la función User defined timer.
<TIMER>
Cronómetro / "Timer" 16.04.07 9:52 El menú Cronómetro / "Timer" está

abierto.
Designación Hora Estado
User defined timer 00:15:00 Inactiv 1 Marcar el cronómetro User defi-
14558- 1 00:15:00 Inactiv
ned timer.
2 En caso dado, con [Editar] modifi-
car el nombre y el tiempo ajustado
del cronómetro.
Inicio Parar Editar Agregar

3 Con [Inicio] iniciar el cronómetro
marcado.
El estado del cronómetro es
Activo.
Cuando el intervalo ajustado ha
concluido, suena una señal acús-
tica y el estado cambia a Cadu-
cado.
4 Con [Parar] detener el cronómetro
marcado.
El estado del cronómetro cambia
aInactivo. La señal acústica está
apagada.
4.10.2 Cronómetro para el análisis
A menudo hay que cumplir con los tiempos de reacción establecidos entre
los diferentes pasos a ser ejecutados entre mediciones, conforme al método
aplicado. El tiempos de reacción está definido en la normativa de análisis
correspondiente.
En el instrumento se han configurado, para cada tiempo de reacción pres-

crito, un cronómetro de análisis con el intervalo correspondiente. Los nom-
bres de los cronómetros de análisis incluyen el nombre del método
correspondiente y además, un número corrido para poder diferenciar varios
cronómetros adjudicados a un mismo método.
Para poder aplicar un cronómetro de análisis a un determinado método,

llame en primer lugar la tabla general de cronómetros.
Para ello seleccione primero el método deseado y agregue luego en la tabla
140 ba75703s05 03/2012

general de cronómetros los cronómetros de análisis disponibles, para poder

iniciarlos cuando sea necesario.
La vista general de cronómetros incluye siempre el cronómetro libre y ade-
más, los cronómetros de análisis seleccionados.
1 Estando en el modo Concentra-

ción seleccionar el método
deseado.
Selección manual del método
2 Abrir el menú Cronómetro.

<TIMER>
Cronómetro / "Timer" 16.04.07 9:52 El menú Cronómetro / "Timer" está

abierto.
Designación Hora Estado
User defined timer 00:15:00 Inactiv 3 En caso dado, con [Agregar] agre-
14558- 1 00:15:00 Inactiv
gar un nuevo cronómetro de aná-
lisis a la lista.
Observación:
La tecla con funciones [Agregar]
aparece sólo si se ha seleccio-
Inicio Parar Borrar Agregar nado un método para el cual se
han programado cronómetros de
análisis, pero que aún no apare-
cen en la lista.
4 Marcar un cronómetro de análisis.
5 En caso dado, con [Borrar] elimi-
nar el cronómetro de análisis de la
lista.
6 Con [Inicio] iniciar el cronómetro
marcado.
El estado del cronómetro es
Activo.
Cuando el intervalo ajustado ha
concluido, suena una señal acús-
tica y el estado cambia a Cadu-
cado.
7 Con [Parar] detener el cronómetro
marcado.
El estado del cronómetro cambia
aInactivo. La señal acústica está
apagada.
ba75703s05 03/2012 141

4.11 Memoria
4.11.1 Sumario
Concentración Protocolos AQS Espectro Métodos
Absorciòn / % Transmissión Cinética Perfiles
Múltiple-longitudes de onda
<STORE> o AutoStore 3 <STORE>
Memoria
<STORE>
de datos de
medición
<STORE> (Filtro opcional)
Abrir en programa
de aplicación
*.csv
Carpeta
DataB *.csv
PC
interna
+
SpectralTransfer
Copiar todos
los datos
Interfase USB-B Interfase USB-A
Memoria
PC USB
142 ba75703s05 03/2012

Datos de medición Guardar, asegurar, exportar

Concentración, Ud. guarda los conjuntos de datos de medi-
Absorbancia / % Transmi- ción de estos modos de medición mediante
sión <STORE> o bien, Autoalmacenar / "AutoS-
tore" en un principio en la memoria de archivo
Especial / Múltiples longitu- de datos de medición del fotómetro (1000
des de onda posiciones de almacenamiento).
La memoria de archivo de datos de medición
es accedida a través del menú Memoria de
datos de medición.
Aquí Ud. puede ver los conjuntos de datos de
medición archivados en memoria, les puede
asignar un filtro y los puede exportar a un PC
en un formato (*.csv) legible para el PC
(<STORE>).
Ud. ya no podrá n
i gresar los archivos CSV de
estos modos de medición en el fotómetro.
Los conjuntos de datos de estos modos de
medición pueden ser guardados en un docu-
mento en formato pdf (vea el párrafo
4.11.11).
Espectro Ud. puede guardar y exportar los datos de
Cinética medición de estos modos mediante
<STORE> directamente a archivos legibles
para PCs en el formato (*.csv).
Ud. podrá ingresar nuevamente los archivos
CSV de estos modos de medición en el fotó-
metro, asimismo lo podrá visualizar. Los
datos medidos con estos modos de medición
pueden ser guardados en un documento en
formato pdf (vea el párrafo 4.11.11).
Registros protocolado AQS Ud. puede guardar y exportar los datos de
medición de estos modos mediante
<STORE> directamente a archivos legibles
para PCs en el formato (*.csv).
Ud. ya no podrá n i gresar los archivos CSV de
los registros protocolados en el fotómetro.
Los datos medidos con estos modos de
medición pueden ser guardados en un docu-
mento en formato pdf (vea el párrafo
4.11.11).
Métodos propios/perfiles Los datos de los métodos y perfiles se guar-
dan y exportan con la función Cambiar méto-
dos/perfiles en el menú <HOME>/
Configuración.
ba75703s05 03/2012 143

Al exportar datos puede Ud. seleccionar como lugar de almacenamiento

para archivos en formato (*.csv, *.pdf), legibles para PCs, el fotómetro (Car-
peta DataB interna) o bien, una memoria externa (Memoria USB. En un
medio de almacenamiento externo los datos son guardados en el archivo
pHotoLab_6600.
Los datos archivados en la memoria del fotómetro (Carpeta DataB interna)

pueden ser transferidos más adelante a un PC conectado, o bien, a una
memoria externa (Memoria USB).
4.11.2 Observación con respecto al empleo del elemento USB de

memoria externa
La seguridad de los datos transferidos a un elemento USB de memoria

externa depende de la calidad del elemento y del proceso de transferencia
de datos.
Los datos no son almacenados en su totalidad o sólo parcialmente, por ejem-
plo
 cuando falla el suministro eléctrico del elemento de memoria externa
mientras está escribiendo los datos, o bien,
 cuando se desenchufa el elemento USB antes de tiempo del fotómetro.
Para evitar la pérdida de datos recomendamos:

 Guarde primero en la memoria del fotómetro todos los datos.
 Una vez finalizado el almacenamiento de datos en el elemento USB de
memoria externa, deje el elemento aún enchufado en el fotómetro por un
momento.
 Verifique si los datos estén completos, por ejemplo en el ordenador / com-
putador PC.
 Utilice el elemento USB de memoria externa principalmente para trans-
portar datos, pero no para almacenarlos por períodos de tiempo prolon-
gado, a modo de aseguramiento de datos.
144 ba75703s05 03/2012

4.11.3 Conjunto de datos de medición
Elementos de un Cada conjunto de datos de medición completo incluye la siguiente informa-

conjunto de datos ción :
de medición  número corrido (asignado automáticamente por el fotómetro)
 fecha / hora
 identificación (por ejemplo ID o bien, "AutoStore")
 nombre de usuario
 parámetros de medición, por ejemplo número de identificación del
método, dilución, longitud de onda (dependiendo del modo de medición)
 valor medido con unidad y en caso dado, con citación
Operaciones con Ud. puede efectuar las siguientes funciones con conjuntos de datos de medi-
conjuntos de datos ción
de medición  guardar (vea el párrafo 4.11.4)
 visualizar e imprimir (vea el párrafo 4.11.6)
 asignar un filtro, es decir, seleccionarlos en base a un criterio determinado
o bien, enmascarar (vea el párrafo 4.11.7 y párrafo 4.11.8)
 borrar (vea el párrafo 4.11.9).
Si la memoria Ud. puede borrar todos los conjuntos de datos de medición archivados en
está llena memoria (vea el párrafo 4.11.9), o bien, sobrescribir el conjunto de datos
más antiguo con el próximo almacenamiento. El sistema pide la confirmación
del usuario antes de sobrescribir un conjunto de datos. Para asegurar los
datos de medición puede Ud. transferirlos desde la memoria de archivo de
datos hacia la carpeta interna DataB o bien, a un elemento USB de memoria
externa en la interfase USB-A y desde aquí, archivarlos en otros lugares de
almacenamiento (vea el párrafo 4.12.3).
4.11.4 Guardar conjuntos de datos manualmente
Después de cada medición puede Ud. guardar los datos manualmente

mediante la tecla <STORE>. Los datos son guardados en la memoria de
archivo de datos de medición. El símbolo de memoria en el renglón cabe-
zal indica que los datos de medición visualizados en la pantalla están listos
para ser archivados en memoria. En los modos de medición Concentración,
Absorbancia / % Transmisión, y Especial / Múltiples longitudes de onda tiene
Ud. además la posibilidad de guardar automáticamente los nuevos valores
medidos en el momento mismo de la medición(Autoalmacenar / "AutoStore",
vea el párrafo 4.11.5).
Guardar con Al guardar datos manualmente oprimiendo la tecla <STORE> aparece un

identificación (ID) campo de ingreso para la identificación (ID). Aquí puede Ud. ingresar su pro-
ba75703s05 03/2012 145

pia combinación de caracteres alfanuméricos para facilitar la identificación

de sus conjuntos de datos. Para ello dispone Ud. de 30 dígitos.
Los siguientes datos de medición son archivados automáticamente (vea el

párrafo 4.11.5) o bien, guardados a mano (por medio de la tecla <STORE>,
vea el párrafo 4.11.4) en primer lugar en la memoria de archivo de datos de
medición:
 Concentración
 Longitudes de onda múltiples
 Absorbancia / Transmisión
Aquellos datos guardados en la memoria de archivo de datos de medición,

pueden ser seleccionados con determinados criterios de filtro, para luego
exportarlos en formato *.csv, legible para el PC.
En el momento de archivar en memoria, el fotómetro le propone automática-

mente un nombre inequívoco para el archivo.
Ejemplo:
Asegurar los datos <HOME>
de la memoria de Concentración,
archivo de datos de Absorbancia / % Transmisión, o
medición bien,
onda
1 En caso dado con [Configuración]

asignar los criterios de filtro.
2 Con<STORE> acceder al diálogo
para guardar y archivar en memo-
ria.
El fotómetro propone automática-
mente el lugar de almacena-
miento Carpeta DataB interna y el
nombre del archivo.
146 ba75703s05 03/2012

Guardar (Carpeta DataB interna) 16.04.07 9:52 3 En caso dado con [Ubicación]
MData_1.csv
cambiar de lugar de almacena-
miento (Memoria USB).
propuesto para el archivo.
5 Con <START ENTER> guardar
los datos de medición.
Los datos están archivados en
Ubicación memoria.
Si se ha seleccionado el fotómetro
como lugar de almacenamiento
(Carpeta DataB interna), los datos
pueden ser copiados en un
segundo paso a un elemento USB
de memoria externa (vea el
párrafo 4.12.1).
4.11.5 Almacenamiento automático de conjuntos de datos
En los modos de medición Concentración, Absorbancia / % Transmisión, y

Especial / Múltiples longitudes de onda puede Ud. documentar automática-
mente cada valor medido (Autoalmacenar / "AutoStore").
Todos los conjuntos de datos de medición guardados automáticamente son

designados con la identificación "AutoStore". La identificación "AutoStore" es
sobrescrita al guardar a mano (<STORE>) el mismo conjunto de datos.
Cada conjunto de datos de medición queda archivado una sóla vez en
memoria.
Activar La función Autoalmacenar / "AutoStore" es activada de la siguiente manera:

Autoalmacenar /
"AutoStore"
<HOME>
Concentración,
Absorbancia / % Transmisión, o
bien,
onda
– Memoria de datos de
ba75703s05 03/2012 147

Aparecen las funciones disponi-

bles.
1 Seleccionar Autoalmacenar /
"AutoStore" y confirmar.
La función Autoalmacenar / "Auto-
Store" está activada ().
Observación
La configuración Autoalmacenar / "AutoStore" influye sobre los tres modos
de medición Concentración, Absorbancia / % Transmisión, y Especial / Múl-
tiples longitudes de onda.
4.11.6 Visualizar la memoria de archivo de datos de medición
Dependiendo de la situación operativa tiene Ud. las siguientes posibilidades

de llamar la memoria de archivo de datos de medición:
Desde el menú <HOME>

principal [Configuración],
medición
En el modo Concentración
Concentración – [Configuración]
medición
En el modo Absorbancia / % Transmisión

Absorbancia / % – [Configuración]
Transmisión
medición
148 ba75703s05 03/2012

En el modo Especial / Múltiples longitudes de

Especial / Múltiples onda
longitudes de onda – [Configuración]
di ió
Con cada uno de esto modos aparece el contenido de la memoria de archivo
como lista:
Memoria de datos de medición 16.04.07 9:52 Si existen más conjuntos de datos

27.03.07 14:00 3,50 mg/l Ni Administrado Autoalmacenar
Autoalmacenar
de los que pueden ser visualiza-
27.03.07 14:05 3,64 mg/l Ni Administrado
27.03.07 14:10 3,69 mg/l Ni Administrado Autoalmacenar dos, aparecen adicionalmente las
Autoalmacenar
27.03.07
27.03.07
14:15
14:20
3,72 mg/l Ni
3,72 mg/l Ni
Administrado
Administrado Autoalmacenar flechas ▲ y.
27.03.07 14:30 3,73 mg/l Ni Administrado Autoalmacenar La función Filtro ✓ indica que ha
27.03.07 14:40 3,78 mg/l Ni Administrado Autoalmacenar sido asignado un filtro y que está
activo. En este caso aparecen
Filtro ✓ sólo aquellos conjuntos de datos
Asignación de memoria: 9/
Configuración Valor único Borrar
que corresponden a los criterios
de selección (vea el párrafo
4.11.7).
Opciones Ud. puede llevar a cabo las siguientes funciones con los conjuntos de datos:
 visualizarlos en forma resumida en una lista o bien, en detalle cada con-
junto individualmente ([Lista] <–> [Valor único])
 asignar un filtro (vea el párrafo 4.11.7 y párrafo 4.11.8)
 borrar (vea el párrafo 4.11.9)
 con <STORE> guardar la lista completa visualizada en un archivo de for-
mato *.csv en la carpeta interior DataB o bien, en un elemento USB de
memoria externa en la interfase USB-A. Si se ha asignado un filtro, éste
será aplicado en el momento de archivar en memoria. Ud. puede elegir
libremente el nombre del archivo. Así puede Ud. guardar sistemática-
mente los datos de medición dentro de un determinado período de tiempo
en un archivo propio.
 con <PRINT> imprimir la lista total visualizada. Si se ha asignado un filtro,
éste será aplicado en el momento de imprimir los datos.
ba75703s05 03/2012 149

4.11.7 Filtrar los conjuntos de datos de medición
Las funciones para visualizar, borrar y llamar conjuntos de datos archivados

en memoria se refieren a todos los conjuntos de datos que correspondan a
los criterios de selección.
Criterios de filtro Se pueden configurar los siguientes criterios de filtro:

 Modo (magnitud de medición)
 Usuario
 ID (identificación)
 Fecha (fecha desde... hasta ...)
 Método (para los parámetros Concentración y Múltiples longitudes de
onda)
<HOME>
Concentración,
bien,
onda
medición
Aparece el menú con los criterios

Filtro de filtro.
– Modo (Concentración, etc.)
1 Asignar los criterios de filtro.
– Usuario (<A...9>)
2 En caso dado, con [Reconfigurar
– ID (<A...9>)
entrada] desactivar los criterios de
– Fecha (desde ... hasta ...) filtro seleccionados.
– Método
3 Con [Aplicar] confirmar los crite-
rios seleccionados.
Memoria de datos de medición 16.04.07 9:52
Aparece la lista Memoria de datos
27.03.07 14:05 3,64 mg/l Ni Administrado Autoalmacenar de medición.
27.03.07 14:15 3,72 mg/l Ni Administrado Autoalmacenar Además aparece la siguiente
27.03.07 14:25 3,75 mg/l Ni Administrado Autoalmacenar información:
27.03.07 14:35 3,80 mg/l Ni Administrado Autoalmacenar - estado actual o lugares ocupa-
dos de la memoria
Filtro ✓ - criterios de filtro activados (Fil-
Configuración Valor único Borrar tro ✓)
150 ba75703s05 03/2012

Observación
Como alternativa, con la función Valores seleccionados: invertir selección
puede Ud. enmascarar aquellos conjuntos de datos que corresponden a los
criterios asignados al filtro (vea el párrafo 4.11.8).
4.11.8 Invertir el filtro asignado
Con la función Valores seleccionados: invertir selección puede Ud. enmas-

carar aquellos conjuntos de datos que corresponden a los criterios asigna-
dos al filtro (vea el párrafo 4.11.7).
Observación
Esta función es útil, por ejemplo para seleccionar conjuntos de datos ya no
requeridos para luego borrarlos.
<HOME>
Concentración,
bien,
onda
medición
Memoria de datos de medición 16.04.07 9:52 Aparece la lista Memoria de datos

Autoalmacenar
de medición. Todos los conjuntos
27.03.07 14:10 3,69 mg/l Ni Administrado Autoalmacenar de datos de medición que corres-
27.03.07 14:20 3,72 mg/l Ni Administrado Autoalmacenar ponden a los criterios de filtro, son
Autoalmacenar
enmascarados.
Filtro ✓
ba75703s05 03/2012 151

4.11.9 Borrar conjuntos de datos
Si Ud. ya no necesita los conjuntos de datos archivados, los puede borrar por
completo.
<HOME>
Concentración,
bien,
onda
Memoria de datos de medición 16.04.07 9:52 Aparece la lista Memoria de datos

Autoalmacenar
de medición.
Autoalmacenar
27.03.07
27.03.07
14:10
14:15
3,69 mg/l Ni
3,72 mg/l Ni
Administrado
Administrado Autoalmacenar Los criterios de filtro asignados de
Autoalmacenar
último están activos.
Filtro ✓
Funciones para Se dispone de las siguientes funciones para borrar.

borrar
 borrar un conjunto de datos indivi- 1 Marcar un conjunto de datos.
dual 2 Con [Borrar] eliminar el conjunto
de datos marcado.
 borrar todos los conjuntos de datos 1 Con [Configuración] acceder al
de la lista presentada menú.
2 Seleccionar Borrar memoria (solo
valores seleccionados) y confir-
mar.
Todos los conjuntos de datos que
corresponden a los criterios de fil-
tro actuales, están borrados.
o bien,
 borrar todos los conjuntos de datos Seleccionar Borrar memoria
(todos los valores) y confirmar.
Todos los conjuntos de datos de
medición han sido borrados.
152 ba75703s05 03/2012

4.11.10 Guardar los registros de la cinética, los espectros y archivos

AQS
Después de haber efectuado las siguientes mediciones, se abre el diálogo

Guardar y el sistema le solicita guardar los datos en un archivo *.csv:
 Cinética
 Espectro
 ACA/Verificación de matriz / "MatrixCheck"
Aquellos datos de medición que no son archivados en memoria en un for-

mato *.csv, se pierden irrevocablemente al terminar el modo de medición.
Observación
En el caso del registro de la cinética, por razones de seguridad el sistema
siempre archiva los datos de la medición actual en el archivo "KineticsBac-
kup.csv".
4.11.11 Guardar datos en formato pdf
Todos los datos imprimibles (símbolo de impresión en el display), pueden ser

guardados en formato pdf. El archivo en formato pdf contiene los mismos
datos que pueden ser transferidos a una impresora USB. Los registros de
cinética y los espectros pueden ser guardados como gráfica en el archivo
pdf.
Para guardar los datos en formato pdf, se procede de la misma forma como
al imprimir con la tecla <PRINT>. Condición preliminar es que en el menú
<HOME>/Configuración/Transmisión de datos/impresora/Tecla iImpresora
se haya configurado la impresora como impresora del formato pdf.
A continuación ingrese un nombre para el archivo y seleccione el lugar

donde lo desea guardar (carpeta DataB o bien, medio de almacenamiento
USB).
ba75703s05 03/2012 153

4.12 Guardar archivos/exportar

Ud. puede copiar archivos que contienen datos de medición a medios exter-
nos, por ejemplo para asegurar los datos fuera del fotómetro, o bien para
continuar procesándolos con otros medios.
Observación
Por favor observe las indicaciones concernientes al empleo de elementos
USB de memoria externa (vea el párrafo 4.11.2).
4.12.1 Copiar todos los archivos que contienen datos de medición a

un elemento USB de memoria externa
Aunque no se tenga conectado un PC directamente al fotómetro, Ud. puede

transferir fácilmente todos los archivos con datos de medición desde el fotó-
metro (Carpeta DataB interna) hacia un elemento USB de memoria externa
que esté conectado al instrumento.
<HOME>
[Configuración]
– Guardar datos en memoria
externa USB
Luego que el sistema ha termi-

nado con el aseguramiento de
datos, aparece la información.
1 Con <STORE> acusar la informa-
ción.
Todos los archivos con datos de
medición del fotómetro (Carpeta
DataB interna) han sido transferi-
dos al elemento USB de memoria
externa.
En el elemento USB de memoria
externa ha sido creada la misma
estructura de carpetas que en el
fotómetro. Los diferentes archivos
con datos de medición se encuen-
tran ahora, subdivididos según el
tipo de datos de medición, en las
correspondientes sub-carpetas.
154 ba75703s05 03/2012

4.12.2 Copiar métodos propios /perfiles a un medio de almacenamiento

USB
<HOME>
[Configuración]
– Cambiar métodos/perfiles /
Guardar en memoria
externa USB
Aparece una lista con todos los

métodos propios y perfiles dispo-
nibles en el fotómetro. Todos los
método y perfiles están marcados
con una marca de punteo.
Todos los método / perfiles mar-
cados de esta manera quedan
1 En caso dado seleccionar indivi-
dualmente métodos/perfiles deter-
minados con <▲><▼> y con
<START ENTER> eliminar la
marca de punteo.
Estos métodos/perfiles no son
2 Iniciar el archivo de seguridad con
[Guardar].
Luego que todos los datos han
sido archivado en memoria, apa-
rece la información correspon-
diente.
3 Con <START ENTER> acusar la
información.
El aseguramiento de datos en una
memoria externa ha finalizado.
Los datos están guardados en el
medio de almacenamiento USB
en la carpeta
Exchange_Method_Profile. Los
archivos individuales con los
métodos/perfiles se encuentran
en subcarpetas.
Los archivos existentes guarda-
dos bajo el mismo nombre son
sobrescritos sin previo aviso o
confirmación.
ba75703s05 03/2012 155

4.12.3 Copiar archivos a un PC
Ud. puede copiar los siguientes datos del fotómetro a un PC:

 Datos de medición
 Espectros
 Registros de cinética
 Registros protocolado AQS
 Métodos propios
 perfiles
Ud. puede copiar los datos de medición a un PC después de haberlos ase-

gurado en el formato *.csv, o bien, *.pdf. Los datos de medición en formato
*.csv pueden ser copiados directamente a tablas de cálculo, como por ejem-
plo Microsoft Excel para trabajar en ellas.
Observación
Dependiendo de la variante del país, los distintos programas de tablas de
cálculo exigen un determinado signo de separación decimal (una coma o
bien, un punto), para que el importe de datos funcione sin dificultades. Ud.
puede elegir el signo de separación decimal en el siguiente menú:
<HOME> -> Configuración -> Transmisión de datos/impresora -> Separador
decimal para archivos tipo csv.
Ud. puede copiar archivos con datos de medición de la siguiente manera a

un PC:
 utilizando un medio de almacenamiento USB como memoria intermedia
(vea el párrafo y el párrafo 4.12.1). Desde aquí puede transferir los datos
a un PC, conectando el elemento USB de memoria externa.
 a través del programa "SpectralTransfer"
(vea el manual de instrucciones del programa "SpectralTransfer").
En el CD-ROM adjunto encuentra Ud. el programa "SpectralTransfer" y el
manual de instrucciones correspondiente.
156 ba75703s05 03/2012

4.13 Importar datos

Ud. puede importar a un fotómetro espectral del tipo Spectroquant® Pharo
datos que han sido creados en el mismo instrumento o en otro fotómetro
espectral del mismo tipo Spectroquant® Pharo y que fueron archivados en
memoria en un medio de almacenamiento USB o bien, en un PC.
Se pueden importar los siguientes datos:
 Espectros
 Registros de cinética
 Métodos propios
 Perfiles
4.13.1 Importar espectros o registros de cinética desde un medio de

almacenamiento USB
Los espectros o registros de cinética guardados externamente se importan

accediéndolos por medio de la función 'Abrir' del fotómetro.
4.13.2 Importar los métodos/perfiles de un medio de almacenamiento

USB
Observación
Al importar métodos, preste atención que su fotómetro apoye las longitudes
de onda del método a ser importado.
<HOME>
[Configuración]
– Cambiar métodos/perfiles /
Importar de memoria
externa USB
Aparece una lista de todos los

métodos propios y perfiles guar-
dados en la carpeta Exchange y
en sus subcarpetas, del medio de
almacenamiento USB.
Todos los método y perfiles están
marcados con una marca de pun-
teo. Se importan todos los método
/ perfiles marcados de esta
manera.
ba75703s05 03/2012 157

1 En caso dado seleccionar indivi-

dualmente métodos/perfiles deter-
minados con <▲><▼> y con
<START ENTER> eliminar la
marca de punteo.
Estos métodos/perfiles no son
importados.
2 Con [Importar] iniciar la transfe-

rencia de importación.
El fotómetro advierte y solicita la
confirmación antes de sobrescribir
datos existentes.
Luego que todos los datos han
sido transferidos, aparece la infor-
mación correspondiente..
3 Con <START ENTER> acusar la
información.
La importación ha finalizado. Los
métodos/perfiles importados
están disponibles en el fotómetro.
4.13.3 Importar datos de un PC
De un PC se pueden importar datos de la siguiente manera al fotómetro:

 a través del programa "SpectralTransfer" (sólo métodos propios)
(vea el manual de instrucciones del programa "SpectralTransfer").
En el CD-ROM adjunto encuentra Ud. el programa "SpectralTransfer" y el
manual de instrucciones correspondiente.
158 ba75703s05 03/2012

4.14 Imprimir datos (RS232, USB)
4.14.1 Impresora y programas terminales
Impresoras Los datos pueden ser imprimidos con el siguiente tipo de impresoras:
aplicables  impresora matriz conectada a la interfase RS232
 impresora estándar (tinta o láser) conectada a la interfase USB-A
Observación
Todas aquellas impresoras capaces de interpretar el lenguaje de control de
impresora PCL-3, son aptas.
El símbolo impresora indica que se puede imprimir el contenido de la pan-

talla. Para imprimir, oprima <PRINT>.
Programa PC En lugar de transferir los datos a una impresora, los mismos pueden ser
+ terminal transferidos a un PC con un programa terminal. Para ello se conecta el PC a
través de una interfase RS232 con el fotómetro. La transmisión de datos es
idéntica a la de una impresora de matriz.
Archivo pdf Como alternativa los datos se pueden convertir al formato pdf.
Observación
En lo que sigue se entiende bajo "imprimir":
 la transferencia de datos a una impresora ( a través de la interfase RS232)
 la transferencia de datos a un PC+programa terminal (interfase RS232)
 la transferencia de datos a una impresora USB
 la conversión de datos al formato pdf.
4.14.2 Configuración para la transferencia de datos
Para la transferencia de datos a una impresora o bien, a un PC existen varias

configuraciones.
Signo de separación Para transferir archivos CSV puede Ud. elegir la coma o el punto como signo
decimal para de separación decimal. La configuración se hace en el siguiente menú:
archivos CSV <HOME> -> Configuración -> Transmisión de datos/impresora -> Separador
decimal para archivos tipo csv -> Coma (12,34) o bien Punto (12.34).
Versión larga y Al imprimir los conjuntos de datos de medición puede Ud. elegir entre una
versión corta versión corta o una versión larga, con diferente contenido de la información.
La configuración se hace en el siguiente menú:
<HOME> -> Configuración -> Transmisión de datos/impresora -> Formato
datos (impresión) -> Corto o bien Extendido.
ba75703s05 03/2012 159

Cuota de Para las impresoras conectadas a la interfase RS232, se puede configurar

transmisión (en la cuota de transmisión. Configure el Spectroquant® Pharo 300 a la cuota de
baud) de la transmisión de la impresora. La configuración se hace en el siguiente menú:
interfase RS232
<HOME> -> Configuración -> Transmisión de datos/impresora -> Velocidad
en bauds de la interface RS232 -> 1200 ... 19200.
Impresora Aquí se configura la tecla <PRINT> con la función de su preferencia:

 imprimir cnn una impresora USB
 convertir al formato pdf
La configuración se hace en el siguiente menú:
<HOME> -> Configuración -> Transmisión de datos/impresora -> Tecla iIm-

presora -> USB printer o bien Guardar en formato PDF.
4.14.3 Imprimir los conjuntos de datos de medición
En este párrafo se describe la impresión de conjuntos de datos de medición

en los modos de medición Concentración, Absorbancia / % Transmisión, y
Especial / Múltiples longitudes de onda.
En lo que sigue se describe la información imprimida en base a ejemplos:
Modo 21 05.06.07 14:05:41 14541 844 mg/l DQO afluencia

Concentración y Administrador 0.005 02.06.07 11:02:13 2 ACA1: 9 ACA2: 14
Especial / Múltiples
longitudes de onda
Significado del renglón de la izquierda a la derecha:
1er renglón:
[Número corrido] [Fecha] [Hora] [Nombre del método] [Valor medido] [Uni-
dad]
[Citación] [Dilución] [ID o bien "AutoStore"]
2do renglón (sólo en la versión larga):

[Usuario] [Valor en blanco del reactivo] [Fecha de la medición del valor en
blanco]
[Hora de la medición del valor en blanco] [Chargen-ID de la medición del
valor en blanco]
[ACA1:Sello] [ACA1:No. registro protocolado.] [ACA2:-Sello] [ACA2:No.
registro protocolado]
Observación
Aquellos elementos opcionales (por ejemplo dilución o bien, ID) aparecen
sólo si han sido efectivamente empleados en la medición o al guardar los
datos.
160 ba75703s05 03/2012

Modo Absorbancia / 14 05.06.07 11:25:01 445 nm 0,609 Absorbancia AutoStore

% Transmisión Administrador 0.133 02.06.07 09:59:01 ACA1: 9
Significado del renglón de la izquierda a la derecha:

1er renglón:
[Número corrido] [Fecha] [Hora] [Longitud de onda] [Valor medido]
[Modo "Absorbancia" o bien, "Transmisión"] [ID o "AutoStore"]
2do renglón (sólo en la versión larga):

[Usuario] [Valor de la extinción de referencia] [Fecha de la medición de refe-
rencia] [Hora de la medición de referencia] [ACA1:-Fecha] [ACA1:No. regis-
tro protocolado]
Observación
Aquellos elementos opcionales (por ejemplo absorbancia de referencia o
bien, ID) aparecen sólo si han sido efectivamente empleados en la medición
o al guardar los datos.
4.14.4 Imprimir el registro de la Cinética
Ejemplo de una Pharo 30009130512 1.30-Merck-1.60 administrador

impresión 05.06.07 12:14:55
320 nm
Hora [s] Absorbancia

6 0,092
17 0,077
25 0,073
35 0,077
.. .....
.. .....
(etc.)
Significado del 1er renglón:

renglón de la [Tipo de aparato] [Nr. de serie] [Versión del software del instrumento y de los
izquierda a la datos de los métodos] [Usuario]
derecha
2do renglón:
[Fecha inicial] [Hora inicial]
3er renglón:
[Longitud de onda]
ba75703s05 03/2012 161

6o y renglones siguientes:
Tiempo caducado con valor medido correspondiente
Observación
Si Ud. no desea transferir los registros de cinética a la interfase RS232, sino
a una impresora USB o bien, si desea convertir los datos al formato, aparece
en el display la representación gráfica actual.
4.14.5 Imprimir espectros
Ejemplo de una Pharo 30009130512 1.30-Merck-1.60 administrador

impresión 07.06.07 09:47:00
Longitud de onda [nm] Absorbancia

320 0,238
321 0,240
322 0,241
323 0,240
324 0,239
... .....
... .....
(etc.)
Significado del 1er renglón:

renglón de la [Tipo de aparato] [Nr. de serie] [Versión del software del instrumento y de los
izquierda a la datos de los métodos] [Usuario]
derecha
2do renglón:
[Fecha inicial] [Hora inicial] [Longitud de onda]
5o y renglones siguientes:
Longitud de onda con valor medido correspondiente
Observación
Si Ud. no desea transferir el espectro a la interfase RS232, sino a una impre-
sora USB o bien, si desea convertir los datos al formato, aparece en el dis-
play la representación gráfica actual.
162 ba75703s05 03/2012

4.15 Aseguramiento analítico de la calidad (ACA)
4.15.1 Generalidades
La finalidad del aseguramiento analítico de la calidad (ACA) es asegurar que

los resultados de las mediciones sean correctos y precisos
Observación
La configuración de las inspecciones AQS están disponibles sólo para usua-
rios con la autorización de administradores.
La inspección AQS puede ser efectuada por cualquier usuario que esté
registrado (vea además el párrafo 4.16.1).
El aseguramiento analítico de la calidad (ACA) puede ser efectuado en dos

niveles independientes entre sí:
 ACA1: Supervisión del fotómetro
 ACA2: Supervisión del sistema completo.
Comprende el fotómetro, el ensayo aplicado, los accesorios y la manera
de trabajar del usuario.
La supervisión incluye un proceso de verificación que debe ser repetido con

éxcito por el usuario dentro de un determinado período de tiempo (intervalo
AQS).
Observación
En el estado de entrega de fábrica del instrumento, la supervisión AQS está
desactivada.
AQS en la Todos los valores medidos dentro del intervalo AQS, después de haber
documentación del pasado con éxcito la inspección, obtienen en la documentación el aditivo ID
valor medido protocolo, a través del cuál se puede identificar el acta de inspección AQS.
ba75703s05 03/2012 163

4.15.2 Supervisión del fotómetro (ACA1)
Para la supervisión del fotómetro se requiere por lo menos un juego de ins-

pección estándar, por ejemplo Spectroquant® PhotoCheck o bien, Certi-
PUR®.
El administrador establece cual es el estándar de inspección a ser definido
como requerimiento mínimo para la supervisión ACA1.
La condiciones y el alcance de la supervisión pueden ser ampliados con
otros estándares de inspección.
Observación
La inspección AQS puede ser efectuada por cualquier usuario que esté
registrado (vea además el párrafo 4.16.1).
Spectroquant® El estándar PhotoCheck está compuesto por 12 estándares de inspección

PhotoCheck en doble cantidad, 2 cubetas de referencia cero y 2 cubetas para verificar el
decodificador de barras. En cada paquete PhotoCheck se encuentra un cer-
tificado de inspección, dependiente de la partida o carga, con todos los valo-
res nominales (absorbancia) y con las tolerancias de los estándares de
inspección. Estos datos son ingresados en el fotómetro al configurar las
pruebas de inspección ACA1.
CertiPUR® En cada estándar CertiPUR ® se encuentra un certificado de inspección,

Estándares de dependiente de la partida, con todos los valores nominales (absorbancia) y
inspección con las tolerancias de los estándares de inspección. Estos valores están
configurados de fábrica.
Observación
Preste atención a la caducidad del estándar de inspección. Siempre cuando
se aplica un nuevo paquete de estándares de inspección es necesario veri-
ficar los valores en el fotómetro. En caso dado hay que adaptar los valores
del fotómetro.
La supervisión del La supervisión del fotómetro (ACA1) comprende lo siguiente:

fotómetro en rasgos  Configurar en el menú Configuración ACA1.
generales
– Activar ACA1
– Definir ACA1 Intervalo
– Activar / desactivar el bloqueo del instrumento cuando falta o ha cadu-
cado la fecha de Verificación ACA1
– Establecer el alcance de la inspección ACA1-activando o desactivando
determinados estándares de inspección
– Ingresar los valores nominales, las tolerancias las Chargen-ID de los
diferentes estándares de inspección
164 ba75703s05 03/2012

 Verificación ACA1 de manera rápida y segura. El fotómetro compara los

resultados con los valores nominales, teniendo en cuenta las tolerancias.
En lo que sigue se describen detalladamente los diferentes pasos a seguir.
Activar ACA1 Active la inspección ACA1 en el menú Modo:
<HOME>
[ACA]
– Configuración ACA1
– Modo
Configuración ACA1 16.04.07 9:52 SeleccionarSemanas y confirmar.

Modo Semanas ACA1 está activa.
Intervalo
AparatoModo
de fijación
En la configuración Intervalo se
Configuración de pruebas
ACA1 inactivo
tiene como unidad del intervalo
Semanas Semanas.
Definir ACA1 El ACA1-Intervalo establece el intervalo entre dos inspecciones ACA1.

Intervalo Después que ha transcurrido un intervalo, ocurre lo siguiente:
 el sistema da alarma y se pierde la identificación ACA1
 bloqueo del fotómetro para todas las mediciones (de estar activada esta
función).
<HOME>
[ACA]
– Intervalo
Configuración ACA1 16.04.07 9:52 1 Ingresar un valor (2 hasta 52

semanas) (<0...9>) y confirmar
Modo Semanas
Intervalo
Aparato de fijación
El Intervalo configurado para la
Intervalo
Configuración de pruebas inspección ACA1 está activado.
2 Semanas
ba75703s05 03/2012 165

Establecer el Aquí establece Ud. si el fotómetro queda bloqueado para todas las medicio-
bloqueo del nes cuando no existe un inspección válida ACA1 o bien, cuando ha cadu-
fotómetro cado el intervalo de la inspección ACA1.
<HOME>
[ACA]
– Aparato de fijación
Configuración ACA1 16.04.07 9:52 1 Seleccionar Síy confirmar.

Modo Semanas El fotómetro queda bloqueado
Intervalo
Aparato de
Aparato de fijación fijación para todas las mediciones si la
Bloquear
Configuración de el instrumento para las
pruebas inspección ACA1 no es válida o
mediciones siguientes si la verificación del
ACA1 está vencida o resulta inválida? bien, si ha caducado ACA1 el
No intervalo.
Sí
Configuración de <HOME>
pruebas [ACA]
– Configuración de pruebas
Configuración ACA1 16.04.07 9:52 Todos los estándares de inspec-

PhotoCheck Activo ción posibles, o bien o
l s juegos de
CertiPUR UV-VIS 1 Inactivo
CertiPUR UV-VIS 1A Inactivo inspección estándar aparecen en
CertiPUR
CertiPUR
CertiPUR
UV-VIS UV-VIS
UV-VIS 3
2 1 Inactivo
Inactivo
la lista.
Configuración
CertiPUR UV-VIS
Activar
I
Inactivo
1 Seleccionar un estándar de ins-
pección o bien un juego de inspec-
ción estándar y confirmar.
2 Con Activar o bien con Desactivar
Aplicar
adaptar el alcance de la inspec-
ción y confirmar.
3 Confirmar nuevamente el están-
dar de inspección.
4 Con Configuración cambiar a la
configuración para adaptar los
valores nominales y las toleran-
cias.
166 ba75703s05 03/2012

PhotoCheck 16.04.07 9:52 Ejemplo:PhotoCheck

Lote número:: HC616115 5 Con <▲><▼> y <><> selec-
Utilizable hasta 16.04.2008
Valor nominal Tolerancia
cionar los datos ingresados Lote
445/1 0.196 ± 0.020 número:, Valor nominal o bien,
445/2
445/3
0.500
0.998
± 0.030
± 0.040
Tolerancia y accederlos con
445/4 1.508 ± 0.050 <START ENTER> para trabajar
525/1 0.197 ± 0.020
525/2 0.495 ± 0.030
con ellos.
525/3 0.992 ± 0.040
525/4 1.496 ± 0.050 6 Ingresar en cada caso el valor
Aplicar deseado (<0...9>) y confirmar
7 Con [Aplicar] aceptar todos los
valores ingresados.
Llevar a cabo la La Verificación ACA1 abarca la inspección con todos los estándares de ins-
Verificación ACA1 pección activados en el menú Menú ACA / Configuración ACA1 / Configura-
(ejemplo ción de pruebas para ACA1 (vea la página 142).
PhotoCheck)
Al comienzo se efectúa el ajuste cero para todas las longitudes de onda.
Luego siguen las inspecciones individuales con los estándares de inspec-
ción seleccionados (por ejemplo PhotoCheck).
<HOME>
[ACA]
– Verificación ACA1
PhotoCheck 16.04.07 9:52 El fotómetro está listo para el

ajuste cero.
1 Colocar una cubeta de referencia
Medición de referencia Insertar cubeta cero cero.
(agua destilada). La cubeta es reconocida automá-
ticamente, iniciando el ajuste cero
para todas las longitudes de onda.
Luego de haber finalizado el
ajuste cero con éxcito, el fotóme-
tro está listo para medir con el
estándar de inspección Photo-
Check
445/1.
ba75703s05 03/2012 167

PhotoCheck 445/1 16.04.07 9:52 2 Colocar la cubeta.

El instrumento reconoce la cubeta
automáticamente e inicia la medi-
ción.
Por favor colocar el PhotoCheck 445/1
Después de la medición aparecen
los resultados obtenidos, Valor
nominal, Tolerancia y la evalua-
ción (OK o bien, fallido).
Si la inspección ha fallado, el ins-
trumento propone repetir la medi-
ción.
Si la inspección ha sido satisfacto-
ria y ha pasado, en el display apa-
rece la medición del siguiente
estándar de inspección Photo-
Check, por ejemplo 445/2.
3 Efectuar las mediciones en forma
análoga con todos los estándares
de inspección.
Después de haber efectuado las
mediciones con todos losa están-
dares de inspección, el instru-
mento ha pasado la inspección.
Protocolo de Después de la inspección aparece el protocolo de inspección. Ud. lo puede

inspección imprimir o guardar como archivo (en la carpeta interna DataB o bien, en ele-
mento USB de memoria externa en la interfase USB-A, vea el párrafo
4.11.1).
Ejemplo de un registro impreso:
Pharo 30009130512 1.30-Merck-1.60 administrador

ACA1 ok
ID protocolo 9
Ejecutado por: Administrador
Ejecutado 22.05.2007
Válido hasta: 26.06.2007
PhotoCheck OC479094 OK
445-1 0.200 +- 100 0.192
445-2 0.500 +- 200 0.511
445-3 1.000 +- 200 1.006
445-4 1.500 +- 200 1.526
525-1 0.200 +- 200 0.247
..... ............ .....
..... ............ .....
(etc.)
168 ba75703s05 03/2012

Observación
Bajo Info ACA1 puede Ud. ver el último protocolo de inspección ACA1.
4.15.3 Supervisión del sistema completo (ACA2)
Para la supervisión del sistema completo se necesitan soluciones patrón de

un contenido analítico definido (preferentemente patrones Spectroquant®
CombiCheck certificados).
Observación
La inspección AQS puede ser efectuada por todo usuario registrado.
Spectroquant® Los patrones Spectroquant® CombiCheck son patrones multiparámetro lis-

CombiCheck tos para su empleo, es decir, son aplicables para varios juego de ensayos
(métodos).
Además de los patrones CombiCheck se pueden emplear soluciones patrón

de un parámetro. Estas son adaptadas a la concentración final de cada caso
diluyéndolas adecuadamente. La concentración final debiera corresponder
más o menos a la mitad del rango de medición.
Observación
En el catálogo Mercko bien, en el Internet encontrará Ud. patrones Combi-
Check y patrones de un parámetro adecuados.
La supervisión del La supervisión del sistema completo (ACA2) comprende lo siguiente:

sistema completo  Configuración general en el menú Configuración ACA2.
en rasgos generales
– Activar ACA2
– seleccionar la unidad del intervalo ACA2 (Semanas o bien Medicio-
nes)
– Activar / desactivar el bloqueo de la medición cuando falta o ha cadu-
cado la fecha de Verificación ACA2. El bloqueo de medición influye
todos los métodos para los cuales se ha activado la inspección ACA2
 Seleccionar el método para el cual se desea activar la ACA2
 Configuración específica para el método en el menú Configuración ACA2.
– Activar ACA2
– Definir ACA2 Intervalo
– Ingresar el valor nominal, la tolerancia y la designación (ID del patrón)
para el estándar de inspección
 Verificación ACA2 de manera rápida y segura. Durante la inspección se
efectúa el ensayo con la solución estándar a modo de muestra, y en lo
ba75703s05 03/2012 169

demás bajo las mismas condiciones. El fotómetro compara el resultado

con el valor nominal, teniendo en cuenta la tolerancia.
En lo que sigue se describen detalladamente los diferentes pasos a seguir.
Configuración <HOME>
general ACA2 [ACA]
Configuración ACA2 16.04.07 9:52 1 SeleccionarModo y confirmar.

Se abre el campo de selección
Modo Semanas
Métodos de fijación Sí Modo.
Método...
2 Seleccionar Semanas o bien
Mediciones y confirmar.
ACA2 está activa. En todos los
métodos se ingresan los interva-
Lista métodos los ACA2 o en semanas o en la
cantidad de mediciones.
3 Con [Aplicar] aceptar la configura-
ción general.
Observación
Al cambiar de modo (Semanas o bien Mediciones) todos los intervalos ACA2
son reajustados a los valores iniciales.
Establecer el Aquí establece Ud. si el método queda bloqueado para todas las mediciones
bloqueo del método cuando no existe un inspección válida ACA2o bien, cuando ha caducado el
intervalo de la inspección ACA2.
<HOME>
[ACA]
170 ba75703s05 03/2012

Configuración ACA2 16.04.07 9:52 1 Seleccionar Métodos de fijación y

confirmar.
Modo Semanas
Métodos de fijación Sí 2 Seleccionar Sí y confirmar.
Método...
El bloqueo del método está
conectado.
Todos los métodos están blo-
queados cuando la inspección
Lista métodos
ACA2 es inválida o bien, si el inter-
valo ACA2 ha caducado.
Activar la <HOME>
supervisión ACA2 [ACA]
de un método
– Método...
Configuración ACA2 16.04.07 9:52 1 Seleccionar el método (vea el

Método 51: 14558 párrafo 4.5.3)
ACA2 ACA2 activo
Intervalo 12 Semanas 2 Seleccionar ACA2 y confirmar.
Valor nominal 4.00 mg/l NH4-N
Tolerancia 0.50 mg/l NH4-N 3 Seleccionar ACA2 activo y confir-
ID estándar
mar.
ACA2 está activado para este
método.
Lista métodos
ACA2 Intervalo, El ACA2-Intervalo establece el intervalo entre dos inspecciones ACA2.

establecer valor Después que ha transcurrido un intervalo, ocurre lo siguiente:
nominal y tolerancia  el sistema da alarma y se pierde la identificación ACA2
 bloqueo del método para mediciones (en caso de estar activado).
Rango de ajuste:
 1 hasta 12 semanas (configuración de fábrica: 12 semanas) o bien,
 1 hasta 10000 mediciones (configuración de fábrica: 200 mediciones)
ba75703s05 03/2012 171

Observación
La unidad del intervalo ACA2 (Semanas o bien Mediciones) es establecida
en el renglón Modo (vea la página 146).
Configuración ACA2 16.04.07 9:52 4 Seleccionar Intervalo e ingresar el

Método 51: 14558 intervalo ACA2.
ACA2 ACA2 activo
Intervalo 12 Semanas 5 En caso dado adaptar los valores
Valor nominal 4.00 mg/l NH4-N
Tolerancia 0.50 mg/l NH4-N del Valor nominal y de la Toleran-
ID estándar cia.
6 Opcional: Seleccionar ID estándar
e ingresar una designación. La
Lista métodos designación es usada en la docu-
mentación ACA2.
Para configurar la ACA2 para otros ensayos, repetir los pasos 1 hasta 8.
Efectuar la
Verificación ACA2 <HOME>
para un método [ACA]
Verificación ACA2 16.04.07 9:52 1 Efectuar la inspección como una

medición normal (vea los párrafos
Valor nominal 2.00 4.5.1 hasta 4.5.3).
Para comenzar a medir, coloque una cubeta o 2 Colocar la cubeta o bien,
con <START ENTER> iniciar la
medición.
51: 14558 NH4-N Después de haber efectuado la
16 mm 0.20 - 8.00 mg/l
medición, aparecen el resultado y
la evaluación del resultado.
Si la inspección ha fallado, se
puede repetir la medición.
Cuando la inspección ha pasado
con éxcito, la función Verificación
ACA2 está finalizada.
Protocolo de Después de la inspección aparece el protocolo de inspección. Ud. lo puede

inspección imprimir o guardar como archivo (en la carpeta interna DataB o bien, en ele-
mento USB de memoria externa en la interfase USB-A, vea el párrafo
4.11.1).
172 ba75703s05 03/2012


ACA2 ok
ID protocolo 32
Ejecutado por: Administrador
Ejecutado 21.05.2007
Válido hasta: 13.08.2007
Método 55: 14543 PO4-P

ID estándar CC10 OC557775
Valor nominal 0.80 +- 0.08 mg/l
Valor medido 0.84 mg/l
Observación
Bajo Info ACA2 puede Ud. ver los últimos protocolos de inspección de todos
los métodos controlados por ACA2ACA2.
4.15.4 AQS3/MatrixCheck
Con la función MatrixCheck puede Ud. comprobar si la determinación foto-

métrica es perturbada por otras sustancias contenidas en la muestra (matriz
de la muestra). El MatrixCheck puede ser efectuado agregando sustancia a
la muestra o por dilución de la misma.
El fotómetro permite efectuar un MatrixCheck simplificado con ayuda de la

solución aditiva Spectroquant® CombiCheck R-2. El MatrixCheck puede ser
efectuado inmediatamente. Los volúmenes necesarios para la muestra y el
patrón son indicados en display. El MatrixCheck es efectuado así con sólo
un incremento.
Si lleva a cabo el MatrixCheck con un patrón propio, Ud. mismo ingresa la

cantidad de incrementos o de dilución (máximo 3).
Observación
La inspección AQS puede ser efectuada por todos los usuarios.
MatrixCheck con Al efectuar el MatrixCheck con incremento se repite la determinación fotomé-

incremento trica, agregando a la solución de muestra una cantidad definida de la sustan-
cia a ser analizada (en lo que sigue llamada 'analítico') en forma de
soluciones patrón.
ba75703s05 03/2012 173

De la cantidad de analítico se calcula el valor nominal de la determinación,

bajo el supuesto que no haya una anomalía por la presencia de la matriz de
la muestra. Después de la determinación fotométrica se compara el valor
medido con el valor nominal para calcular a continuación la relación de recu-
peración. Probablemente se tenga una anomalía en la matriz si la relación
de recuperación es menor del 90 % o bien, más del 110 %.
MatrixCheck por Con el MatrixCheck por dilución se repite la determinación fotométrica, pero
dilución la solución de muestra es diluida con agua destilada.
De la dilución aplicada se calcula el valor nominal de la determinación, bajo

el supuesto que no haya una anomalía por la presencia de la matriz de la
muestra. Después de la determinación fotométrica se compara el valor
medido con el valor nominal para calcular a continuación la relación de recu-
peración. Probablemente se tenga una anomalía en la matriz si la relación
de recuperación es menor del 90 % o bien, más del 110 %.
Observaciones  Después de haber evaluado el parámetro medido de la muestra, el fotó-

prácticas metro propone para el MatrixCheck el incremento o bien, la dilución con
volúmenes adecuados de la muestra y del patrón.
Ud. puede modificar los valores propuestos para los volúmenes de la
muestra y del patrón. El fotómetro verifica los datos que Ud. ingresa y
avisa si hay algún error (por ejemplo si un valor nominal se encuentra
fuera del rango de medición del ensayo).
Por cada incremento o bien, por cada dilución se indica el valor nominal
de la concentración.
 Para reconocer con seguridad los efectos de matriz con incremento el
aumento del volumen después del incremento debiera ser reducido.
 Para reconocer con seguridad los efectos de matriz con dilución el factor
de dilución debiera ser alto.
 El MatrixCheck puede ser efectuado como una serie de medición, com-
puesta por hasta tres determinaciones con incremento de diferentes volú-
menes y con factores dilución igualmente diferentes.
 Prepare todas las soluciones de medición paralelamente al comienzo de
la serie de medición.
Resumen del ACA3/ El MatrixCheck está compuesto por:

MatrixCheck  Configuración en el menú Configuración ACA3/MatrixCheck
– establecer la desviación máxima del valor nominal después del incre-
mento o de la dilución (configuración de fábrica: 10%)
 Llevar a cabo el ACA3 / MatrixCheck
Establecer la Al definir la desviación máxima del valor nominal establece Ud. la evaluación
desviación máxima de la relación de recuperación. La evaluación de la relación de recuperación
del valor nominal aparece al lado de la relación de recuperación después de haber realizado
el ensayo.
174 ba75703s05 03/2012

<HOME>
Concentración
– ACA
– Configuración ACA3/
MatrixCheck
– Diferencia máxima
Configuración ACA3/MatrixCheck 16.04.07 9:52 1 Ingresar una cifra y confirmar.

Diferencia máxima 10 %
La configuración seleccionada
está activada.
Diferencia máxima
10.0 %
2 Con <ESC> abandonar el menú.
Llevar a cabo el 1 Medir la muestra original (sin

MatrixCheck incremento y sin dilución) (vea el
párrafo 4.5.1 al 4.5.3).
Concentración 16.04.07 9:52

2 El valor medido es indicado.
3 Con [Configuración] acceder al
menú de configuración
45
4 SeleccionarACA y confirmar.
mg/l 5 En caso dado verificar la configu-
ración en el menú Configuración
14: 14540 DQO ACA3/MatrixCheck.
16 mm 10 - 150 mg/l
6 Seleccionar Verificación ACA3/
MatrixCheck y confirmar.
Se abre el display para el Matrix-
Check.
MatrixCheck (Spike) 16.04.07 9:52 Si el incremento propuesto por el

Método 14: 14540
fotómetro con los valores están-
Concentración muestra 45 mg/lDQO dar del CombiCheck R-2 sobrepa-
ID estándar 0 sara el rango de medición, el
Concentración estándar 0 mg/lDQO
sistema propone automáticamen-
Muestra Estándar Val. nominal te efectuar el MatrixCheck con
[ml] [ml] [mg/l]
dilución.
10 0 45
10 0 45
10 0 45
Diluir Borrar Siguiente
ba75703s05 03/2012 175

Observación
A continuación se describe el proceso del MatrixCheck por incremento. Para
cambiar al MatrixCheck por dilución, use la tecla con funciones [Diluir]. El
procedimiento es análogo. La única diferencia es que hay que ingresar el ID
estándar y la Concentración estándar.
MatrixCheck (Spike) 16.04.07 9:52 7 En el campo de ingreso ID están-

Método 14: 14540
dar seleccionar el MatrixCheck
Concentración muestra 45 mg/lDQO sencillo con la solución estándar
ID estándar DQO 1500 CombiCheck, o bien, ingresar la
designación de la otra solución
Muestra Estándar Val. nominal estándar empleada.
[ml] [ml] [mg/l]
10 0.5 62 Al seleccionar el CombiCheck, no

10
10
1
1.5
77
91
es necesario ingresar ningún otro
dato (continuar con el paso 10).
Diluir Borrar Siguiente
8 Ingresar en el campo de ingreso

Concentración estándar la con-
centración de la solución estándar
empleada.
Establecer la serie de medición:

9 Ingresar en las columnas
Muestra [ml] y Estándar [ml] los
volúmenes de la muestra y del
patrón de cada una de las solucio-
nes de medición. El instrumento
calcula el valor nominal después
de cada entrada de datos.
- Con [Borrar] puede Ud. eliminar
una medición de la serie.
Observe que todos los valores
nominales deben encontrarse
dentro del rango de medición del
ensayo.
página siguiente. El fotómetro
verifica que los datos ingresados
sean correctos.
El fotómetro está listo para efec-
tuar la serie de medición.
176 ba75703s05 03/2012

MatrixCheck (Spike) 16.04.07 9:52 Efectuar la serie de medición:

Método 14: 14540 Conforme a la programación, las
Concentración muestra 45 mg/lDQO
muestras son procesadas de
Muestra Estándar Val. nominal valor arriba hacia abajo. Sin embargo
[ml] [ml] [mg/l] [mg/l] puede Ud. seleccionar las mues-
10 0.5 62 58 tras de su preferencia mediante
10 1 77
10 1.5 91 <▲><▼>, alterando así la
secuencia.
Retroceder Medición Completar 11 Con [Medición] continuar con la
medición de la (primera) muestra.
MatrixCheck 16.04.07 9:52 Aparece el display de medición.

Método 14: 14540 12 Colocar la cubeta con la muestra
Muestra 10 ml correspondiente.
Estándar 0.5 ml
La muestra es medida.
16 mm
Retroceder
MatrixCheck 16.04.07 9:52 Después de la medición aparece

Método 14: 14540
la relación de recuperación en la
Concentración muestra 45 mg/lDQO columna derecha de la tabla.
Muestra Estándar Val. nominal valor Al lado de la relación de recupera-
[ml] [ml] [mg/l] [mg/l] ción aparece la evaluación de la
10 0.5 62 58 94%✓ misma (✓ o bien, ✗ ).
10 1 77
10 1.5 91
Los criterios de evaluación que-
dan definidos en el menú Configu-
Retroceder Medición Completar ración ACA3/MatrixCheck /
Diferencia máxima.
13 En caso dado repetir los pasos 11
y 12 para las muestras restantes.
14 Con [Completar] finalizar el
MatrixCheck.
Se abre el diálogo Guardar.
ba75703s05 03/2012 177


mento
o bien,
Memoria USB:
USB-A.
del archivo.
archivo.
Concentración 16.04.07 9:52 El display vuelve a la vista del

[MC] valor medido de la muestra origi-
nal sin incremento/dilución.
45
En el display aparece la indicación
mg/l del estado actual [MC]. Para este
valor medido fue efectuado un
14: 14540 DQO
MatrixCheck.
16 mm 10 - 150 mg/l
Protocolo de El resultado del MatrixCheck aparece en el protocolo de inspección. Este

inspección protocolo puede ser imprimido o bien, guardado como archivo.
Para guardar el archivo en el fotómetro, seleccione como lugar de almace-
namiento Carpeta DataB interna. Para guardar el archivo en un elemento
USB de memoria externa en la interfase USB-A, seleccione como lugar de
almacenamiento Memoria USB (vea el párrafo 4.11.1).

MatrixCheck OK
ID protocolo 7
Método 14: 14540 DQO
ID estándar DQO 1500
Muestra Estándar Val. nominalVal.

efectivo
ml ml mg/l mg/l
10 0.5 62 58 94% OK
10 1 77 71 92% OK
10 1.5 91 77 85% OK
178 ba75703s05 03/2012

4.16 Gestión de usuarios

Las funciones de gestión de usuarios sólo son accesibles a los usuarios del
grupo Administrador.
El administrador puede
 activar o desactivar la gestión de usuarios del instrumento
 crear cuentas para usuarios individuales, modificar cuentas o borrar cuen-
tas.
4.16.1 Niveles y derechos de usuarios
El Spectroquant® Pharo 300 permite administrar hasta 100 usuarios, donde

cada usuario pertenece a un determinado grupo con ciertos derechos defini-
dos.
Grupos de usuarios Existen tres grupos de usuarios organizados jerárquicamente:

 Administrador (nivel máximo)
 Usuario (cuenta de usuario generada o creada por el administrador)
 Visitante (usuario sin cuenta generada)
Los administradores y los usuarios inician la sesión en el fotómetro con su

nombre de usuario y la contraseña correspondiente. Los huéspedes que
desean trabajar con el fotómetro pueden iniciar la sesión ingresando volun-
tariamente un nombre cualquiera de identificación. Así los valores medidos
pueden ser asignados más tarde al usuario correcto.
Derechos de Acción o función Adminis- Usuario Visi-

usuario en detalle trador tante
Seleccionar métodos   
Efectuar las mediciones   
Guardar datos de medición   
Verificar el fotómetro (ACA1)  
Verificar sistema completo (ACA2)  
ACA1 Identificación del parámetro   
medido
ACA2 Identificación del parámetro  
medido
Editar métodos propios definidos por el  
usuario
Cambiar métodos/perfiles 
Modificar la configuración AQS 
Borrar los datos archivados en memoria 
Ajustar la fecha y la hora 
ba75703s05 03/2012 179

Acción o función Adminis- Usuario Visi-

trador tante
Administrar usuarios 
Reajustar la configuración del instru- 
mento a los valores iniciales
Actualizar el software 
Observación
Ud. puede desconectar la gestión de usuarios y volver a activarla en caso
necesario. Para ello necesita los derechos de administrador. Cuando la ges-
tión de usuarios está desconectada, no es necesario ingresar el nombre de
usuario y la contraseña. Todos los usuarios poseen todos los derechos.
4.16.2 Activar / desactivar la Gestión de usuarios
Todo usuario puede activar la gestión de usuarios.

Estando desactivada la gestión de usuarios, todos los usuarios poseen los
derechos de administrador.
Sólo los usuarios del grupo Administrador pueden desactivar la gestión de
usuarios.
Estando la gestión de usuarios activada, el usuario tiene que iniciar la sesión

registrándose en el fotómetro con su identificación y contraseña. El usuario
registrado está dotado de ciertos derechos, dependiendo del grupo al cual
pertenece.
Activar la gestión de
usuarios <HOME>
[Configuración]
– Gestión de usuarios
Gestión de usuarios 16.04.07 9:52

1 Seleccionar Sí y confirmar.
La gestión de usuarios está acti-
vada.
Administración de usuario no activa

En el momento de activar la ges-
Activar administración de usuario? tión de usuarios, se genera una
Sí cuenta de usuario para el adminis-
No trador. El nombre de usuario es
"Administrador". La contraseña
inicial es "admin". Cambie la con-
traseña lo antes posible.
180 ba75703s05 03/2012

Desactivar la
gestión de usuarios <HOME>
[Configuración]
– Desactivar
administración de
usuario
La gestión de usuarios está des-

activada.
Todos los usuarios tienen los
derechos de administrador.
Observación
Si un usuario del grupo Administrador desactiva la gestión de usuarios, se
pierden todas las cuentas establecidas. La contraseña del administrador
vuelve a su designación inicial "admin".
4.16.3 Crear, modificar o borrar una cuenta
Estando la gestión de usuarios activada, todo usuario con derechos de admi-

nistrador puede administrar las cuentas de los usuarios.
Crear una cuenta Al crear una cuenta para un usuario, se le asigna un Nombre, la pertenencia
o agrupación Grupo de usuarios y la Contraseña / "Password".
<HOME>
[Configuración]
– [Agregar]
Gestión de usuarios 16.04.07 9:52 Se abre el campo de ingreso para

Nombre Grupo de usuarios
el nuevo nombre de usuario.
Administrador Administrador
Admin2 Administrador 1 Ingresar el nombre de usua-
Ingresar nombre de usuario
A_
rio(<A...9>) y confirmar.
Se abre el campo de selección
para el grupo de usuarios (Admi-
nistrador / Usuario).
Configuración Agregar Borrar Cambiar
ba75703s05 03/2012 181

2 Seleccionar el grupos de usuarios

y confirmar.
la contraseña.
3 Ingresar la contraseña (<A...9>) y
confirmar.
La cuenta ha sido generada y apa-
rece en la lista de cuentas existen-
tes
Editar la cuenta de Al editar una cuenta de usuario, se puede modificar el Grupo de usuarios
usuario asignado y la Contraseña / "Password".
<HOME>
[Configuración]
Gestión de usuarios 16.04.07 9:52 1 Seleccionar una cuenta de usua-

Nombre Grupo de usuarios
rio.
Administrador Administrador
Admin2 Administrador 2 Para editar una cuenta de usuario,
Grupo de usuarios
Usuario
oprimir [Cambiar].
Administrador Se abre el campo de selección
para el grupo de usuarios (Admi-
nistrador / Usuario).
3 En caso dado seleccionar otro
Configuración Agregar Borrar Cambiar
grupos de usuarios y confirmar.
la contraseña.
4 En caso dado asignar otra contra-
seña (<A...9>) y confirmar.
La cuenta ha sido modificada y
aparece en la lista de cuentas
existentes
Borrar una cuenta

de usuario <HOME>
[Configuración]
182 ba75703s05 03/2012

1 Seleccionar una cuenta de usua-

rio.
2 Con [Borrar] borrar la cuenta de
usuario.
Aparece una advertencia con con-
firmación: Realmente borrar?
3 Confirmar la advertencia.
La cuenta de usuario ha sido
borrada.
4.16.4 Iniciar la sesión con la gestión de usuarios activada
Para poder asignar los datos de medición al usuario correcto en todo

momento, el administrador activa la gestión de usuarios. Con ello se puede
trabajar con el fotómetro al iniciar la sesión con la d
i entificación registrada en
el nombre de usuario. Dependiendo de los derechos asignados según la per-
tenencia a un grupo (administrador, usuario, huésped), determinadas confi-
guraciones están bloqueadas o bien, autorizadas para su modificación.
Observación
Al salir de fábrica, el Spectroquant® Pharo 300 tiene desactivada la gestión
de usuarios. Todos los usuarios y operarios pueden efectuar todas las fun-
ciones.
En el momento de activar la gestión de usuarios, se genera una cuenta de

usuario para el administrador. El nombre de usuario es "Administrador". La
contraseña inicial es "admin".
Cambie la contraseña lo antes posible.
Preste atención al iniciar la sesión de ingresar el nombre de usuario y la con-

traseña correctamente (en minúscula y mayúscula).
Después de iniciar la sesión como usuario del grupo Administrador puede

Ud. crear cuentas para otros usuarios o administradores, y también desco-
nectar la gestión de usuarios.
Después de prender el instrumento y luego que un usuario ha iniciado la

sesión, se abre la ventana Iniciar la sesión (login) con la solicitación de Ingre-
sar nombre de usuario.
En el ejemplo que sigue a continuación un usuario con el nombre de usuario
"Administrador" inicia la sesión.
ba75703s05 03/2012 183

El fotómetro está conectado.

Aparece el diálogo Iniciar la
sesión (login).
Iniciar la sesión (login) 16.04.07 9:52 1 Ingresar el nombre de usua-

rio(<A...9>) y confirmar.
Ingresar nombre de usuario la contraseña.
Administrador
Si el nombre de usuario no está
registrado (por ejemplo por error
de escritura) se puede iniciar la
sesión como huésped sin contra-
seña y con derechos restringidos
Iniciar la sesión (login) 16.04.07 9:52 2 Ingresar la contraseña (<A...9>) y

confirmar.
Si se ha ingresado correctamente
Ingresar contraseña la contraseña (mayúsculas y
admin minúsculas), se abre el menú prin-
cipal Inicio. Aparece el nombre de
usuario ingresado.
184 ba75703s05 03/2012

4.16.5 Modificar la contraseña
El administrador crea las cuentas de usuarios y asigna a cada una la contra-

seña correspondiente.
Después que el usuario ha iniciado la sesión exitosamente con su cuenta de

usuario, puede modificar la contraseña asignada.
<HOME>
[Configuración]
– Cambiar la contraseña
Gestión de usuarios 16.04.07 9:52 1 Ingresar la contraseña vieja y con-

firmar.
2 Ingresar la contraseña nueva y
Contraseña vieja confirmar.
La contraseña ha sido cambiada.
ba75703s05 03/2012 185

4.17 Reconfigurar / "Reset"

Ud. puede refijar a los valores iniciales (inicializar) la configuración de medi-
ción o bien, todas las configuraciones.
Observación
La función Reconfigurar / "Reset" es accesible sólo a los usuarios del grupo
administrador.
Ud. puede reinicializar la configuración del instrumento de la siguiente

manera:
 Reconfigurar al estado inicial Son borradas todas las configura-

ciones a excepción de la memoria
de archivo de datos de medición,
los métodos propios definidos por el
usuario y los valores en blanco gra-
duados.
 Condición de entrega Todas las configuraciones (incluso
los métodos propios definidos por el
usuario y la memoria de archivo de
datos de medición) son borradas y
el instrumento vuelve al estado
incial de fábrica.
<HOME>
[Configuración]
– Reconfigurar / "Reset"
Aparece el menú para seleccionar

el tipo de reinicialización (Condi-
ción de entrega / Reconfigurar al
estado inicial).
1 Seleccionar el tipo de reinicializa-
ción y confirmar.
El sistema es reinicializado.
186 ba75703s05 03/2012

4.18 Información del instrumento ([Info])

Aparecen las siguientes informaciones sobre el instrumento:
 designación del instrumento
 versión del software del instrumento / de los datos de los métodos
 versión del hardware
 número de serie del instrumento
 usuario registrado
 estado del hardware (para efectos de servicio)
 estado de la memoria
<HOME>
[Info]
Info 16.04.07 9:52 Aparecen la información del ins-

Designación del modelo: Spectroquant® Pharo 300 trumento y el resultado de la auto-
Serial número: 07440001
Versión software/métodos: 1.30-Merck-1.60 prueba y estos datos pueden ser
Build: 04/03/09 11:57 impresos.
Versión del hardware: 0-
Estado hardware: FF 00000000
Contador de lámpera 12
Prueba del sistema
✓
Prueba del filtro
✓
Calibración de la longitud de
✓
Estado memoria
✓
Usuario registrado
✓
4.19 Contador de lámpera

El fotómetro cuenta las horas de vida útil de la lámpara. En el menú Info
encuentra Ud. la información sobre la vida útil de la lámpara.
La cifra indicada corresponde a la cantidad de destellos.
ba75703s05 03/2012 187

4.20 Actualización del software y de los métodos

Actualizando el software y los métodos mantiene Ud. el fotómetro siempre
en estado de última actualidad
Observación
Sólo los usuarios del grupo Administrador puede actualizar el software y los
métodos.
La actualización comprende
 el firmware más reciente (software del instrumento)
 datos de los métodos nuevos o modificados
Observación
Los datos propios definidos por el usuario (por ejemplo configuraciones,
métodos propios o bien, datos de medición) no son alterados o modificados
cuando se actualizan el software y los métodos.
El firmware actual lo encuentra Ud. en el internet

www.merck-chemicals.com/photometry.
La transmisión al fotómetro puede ser por dos vías:

 simplemente a través de un elemento USB de memoria externa como
paso intermedio
(párrafo 4.20.1).
 A través de una conexión USB entre el PC y el fotómetro
(párrafo 4.20.2).
4.20.1 Actualización a través de un elemento USB de memoria externa
Para efectuar la actualización guarde el software nuevo en el elemento USB

de memoria externa y conecte el mismo al fotómetro.
Ejecución 1 Conecte el elemento USB de

memoria externa al PC.
2 Copie y expanda el contenido del
archivo exe o zip con toda la
estructura en la carpeta principal
(nivel más alto) del elemento USB
de memoria externa.
188 ba75703s05 03/2012

Observación
Al expandir el archivo preste atención que el estructuramiento de los datos
permanezca inalterado.
Si Ud. emplea un programa de expansión como WinZip, tiene que estar acti-
vada la opción "aplique los nombres de carpeta" o bien "Use Folder Names".
En la documentación del programa de expansión encontrará más detalles al
respecto.
El elemento USB de memoria externa deberá contener en el nivel más alto

de su estructura la carpeta "Update". La carpeta Update contiene varias sub-
carpetas.
Los siguientes pasos son ejecutados en el fotómetro.
3 Conectar el elemento USB de

memoria externa al fotómetro.
4 En caso dado conectar el fotóme-
tro.
<HOME>
[Configuración]
– Actualización software/
métodos
Actualización software/métodos 16.04.07 9:52 5 Con <s><t> seleccione como

fuente Memoria USB y luego
Actualización software/métodos
Seleccionar fuente de datos de actualización:
oprima <START ENTER>.
Memoria USB La actualización dura más o
PC
menos 5 minutos.
Cancelar
El fotómetro se desconecta y se
vuelve a conectar.
Observación
Si el Update (la actualización) no puede ser ejecutado, en el display aparece
un error indicado. Verifique si en el nivel superior del elemento USB de
memoria externa se encuentra la carpeta "Update" con todas sus sub-carpe-
tas.
ba75703s05 03/2012 189

4.20.2 Actualización a través del PC
Condiciones Para la actualización necesita Ud.:

previas  una interfase libre USB en el PC
 un cable USB (tipo A - tipo B)
 el programa SpectralTransfer.
Este se encuentra en el CD-ROM adjunto al fotómetro.
 el programa ActiveSync.
Este lo puede obtener bajándolo del internet en el sitio correspondiente
de Microsoft.
 el archivo actual de actualización del fotómetro.
Este se encuentra en el Internet bajowww.merck-chemicals.com/photo-
metry.
El archivo de actualización contiene:
– el firmware más reciente (software del instrumento)
– datos de los métodos nuevos o modificados
 Por lo menos 3 MB de memoria libre en el fotómetro.
Observación
En el menú 'Info' se puede ver la memoria libre actualmente disponible en el
fotómetro.
Si no se dispone de la capacidad de memoria necesaria para el update
(actualización), no se podrá actualizar por el momento a través del PC.
En este caso puede Ud. borrar datos de medición del fotómetro, hasta lograr
la capacidad de memoria exigida por el update, o bien, puede Ud. actualizar
a través de un elemento USB de memoria externa. La capacidad de memoria
libre es sólo necesaria durante la actualización.
Después de haber llevado a cabo la actualización con éxito, esta memoria
queda nuevamente a libre disposición.
Ejecución El proceso de actualización del software y de los datos de los métodos a tra-
vés de un PC está descrito en detalle en el manual de instrucciones del pro-
grama SpectralTransfer. El manual de instrucciones se encuentra como
archivo pdf en el CD-ROM adjunto del fotómetro.
La actualización dura más o menos 5 minutos.

El fotómetro se desconecta y se vuelve a conectar.
190 ba75703s05 03/2012

4.20.3 Actualización de idiomas
Si Ud. desea configurar en su fotómetro determinados idiomas (por ejemplo

chino o bien, tailandés), necesita una ampliación del juego de caracteres.
Al actualizar los idiomas puede Ud. implementar este juego adicional de

caracteres. Este juego adicional de caracteres ocupa parte de la memoria del
fotómetro al ser implementado:
 Chino: 2 MB
 Tailandés: 0,3 MB
Las actualizaciones de los idiomas se encuentran en el CD-ROM adjunto.
Observación
Una vez que se ha actualizado un idioma, ya no se puede volver al estado
anterior. Por lo que recomendamos actualizar los idiomas sólo cuando haya
verdadera necesidad.
Antes de la Antes de iniciar la actualización del idioma, asegúrese que su fotómetro

actualización tenga implementada la versión de última actualidad del software. Este se
encuentra en el Internet como actualización (update). Baje la actualización
del software e instale la nueva versión antes de iniciar la actualización del
idioma.
Condiciones Para llevar a cabo la actualización se necesita memoria libre en el fotómetro,

previas dependiendo del conjunto de caracteres a ser implementado y del procedi-
miento de instalación aplicado:
Capacidad necesaria de memoria para la instala-

ción a través de
Conjunto de Elemento USB de memo- PC
caracteres ria externa
Chino 2 MB 4 MB
Tailandés 0,3 MB 0,6 MB
Observación
En el menú 'Info' se puede ver la memoria libre actualmente disponible en el
fotómetro (tecla F4). Si no se dispone de la capacidad de memoria necesaria
para el update (actualización), no se podrá actualizar. Ud. puede guardar los
datos de medición, para luego borrarlos del fotómetro, para disponer así de
la capacidad de memoria requerida.
Ejecución El procedimiento de actualización es similar a la actualización del software y

de los métodos y demora aproximadamente 2 minutos. Todos los archivos
necesarios para la actualización se encuentran en el CD-ROM en un archivo
comprimido zip, o bien, en un archivo tipo exe de expansión automática
("FontXXXXXX.zip" o bien, "FontXXXXXX.exe"). En este CD se encuentra
asimismo un archivo "readme" con las instrucciones detalladas para la
actualización del idioma.
ba75703s05 03/2012 191

192 ba75703s05 03/2012

Spectroquant® Pharo 300 Mantenimiento, limpieza
5 Mantenimiento, limpieza
5.1 Cambiar las pilas tampón
ATENCIÒN
Existe el peligro de explosión si se emplean pilas inadecuadas.
Emplear exclusivamente pilas alcalinas al manganeso, herméticas, que
no se vacíen.
Observación
La fecha y al hora del fotómetro permanecen inalteradas si Ud. deja el
aparato conectado durante el cambio de las pilas o si coloca las pilas nuevas
en menos de un minuto, después de haber quitado las pilas agotadas.
1 Colocar el instrumento con la

1 parte inferior hacia arriba sobre
una superficie blanda.
2 Quitar la tapa (1).
3 Sacar las cuatro pilas agotadas
del compartimento.
4 Colocar cuatro pilas nuevas en el
compartimento de pilas. Al colocar
las pilas, prestar atención a la
polaridad correcta.
Los signos ± del compartimento
de pilas deben coincidir con los
signos ± de cada pila.
5 Cerrar la tapa del compartimento.
Vida útil de las pilas El consumo eléctrico del reloj es mínimo. La vida útil de pilas de buena
calidad es de cinco años, por lo menos.
Eliminación de las Entregue las pilas en un lugar de recolección adecuado, conforme a las
pilas agotadas directivas locales vigentes de eliminación de productos contaminantes. Es
ilegal deshacerse de las pilas en la basura doméstica.
Encontrándose en la Unión Europea, las pilas/baterías recargables se deben

quitar del instrumento al final de su vida útil en establecimientos o plantas de
tratamiento que poseen la cualificación necesaria, donde los instrumentos
son entregados a través de los canales de recolección establecidos.
ba75703s05 03/2012 193

Mantenimiento, limpieza Spectroquant® Pharo 300
5.2 Limpieza
Especialmente en el caso que una cubeta se ha quebrado, o bien, en el caso
de un accidente con reactivos, hay que limpiar el fotómetro inmediatamente
(vea también el párrafo 6.1 MEDIDAS A TOMAR EN CASO QUE SE ROMPA UNA
CUBETA).
5.2.1 Limpiar la carcasa
ATENCIÒN
Las partes de la caja del instrumento son de plástico (ABS, PMMA y
PC). Por lo tanto, evitar el contacto con acetona, etanol o con agentes
de limpieza que contengan disolventes. Elimine inmediatamente las
salpicaduras de acetona y disolventes similares.
Manera de limpiar la carcaza del fotómetro:

 En caso de suciedad, limpie la superficie de la caja del fotómetro con un
paño limpio y suave, empleando agua y una solución jabonosa suave.
 Elimine las salpicaduras de productos químicos inmediatamente.
 Para desinfectar el instrumento puede aplicar por corto tiempo
isopropanol.
5.2.2 Limpiar el compartimiento
ATENCIÒN
La superficie del compartimento de cubetas es de material sintético
(PPO/PS, PMMA). Por lo tanto, evitar el contacto con acetona, etanol o
con agentes de limpieza que contengan disolventes. Elimine
inmediatamente las salpicaduras de acetona y disolventes similares.
Observación
Si se ha quebrado una cubeta, hay que limpiar el compartimento de cubetas
inmediatamente. Proceda como se explica en el párrafo 6.1.
Por lo general no es necesaria la limpieza de rutina del compartimento de

cubetas. Elimine acumulaciones de polvo y suciedad con un paño húmedo
suave y sin pelusas. Para eliminar incrustaciones pertinaces (por ejemplo
restos de reactivos) aplique brevemente isopropanol. Limpie en especial las
partes laterales en la zona inferior del compartimiento para cubetas
rectangulares, donde se encuentran las barreras de luz para el
reconocimiento automático de cubetas.
194 ba75703s05 03/2012

Spectroquant® Pharo 300 Mantenimiento, limpieza
5.2.3 Limpiar la lente detectora
Por lo general no es necesaria la limpieza de rutina de la lente detectora. Sin

embargo, la limpieza de la lente detectora puede ser necesaria en los
siguientes casos:
 En caso que la e
l nte estuviera sucia a simple vista, por ejemplo al haberse
quebrado una cubeta o bien, después de un accidente con reactivos (vea
también el párrafo 6.1 MEDIDAS A TOMAR EN CASO QUE SE ROMPA UNA
CUBETA).
 Cuando el instrumento reacciona con la indicación del error Calibración

de la longitud de onda durante el auto-test después de haberlo conectado
(vea el párrafo 6.2), debido a eventuales efectos por acumulaciones de
reactivos o por influencia del medio ambiente.
Observación
Si la lente se ensucia con frecuencia (error Calibración de la longitud de onda
durante el auto-test), verifique si se está trabajando con el instrumento bajo
las condiciones especificadas. Para ello consulte las indicaciones del párrafo
3.2.
Para limpiar la lente detectora, proceda de la siguiente manera:
La lente detectora se encuentra en la

parte frontal izquierda del
compartimiento para cubetas
rectangulares (pos. 1).
1 Apague el fotómetro.
2 Corte el extremo (aprox. 2cm) de
un bastoncillo de Dacron®,
p.ej. HY-LiTE® sampling pen,
no. de pedido 1.30102.0021.
3 Utilice una pinza o un alicate de
punta fina para tomar el pedazo
1 de bastoncillo. Limpie la lente con
la cabeza seca del bastoncillo.
Limpie la lente con un movimiento
de rotación desplazándose desde
el centro hacia afuera. Si no es
posible eliminar así la suciedad,
humedezca el bastoncillo con
agua desionizada o bien, con
isopropanol y repita la limpieza.
Observación
Después de poner nuevamente en funcionamiento el fotómetro, efectúe para
todas las mediciones la supervisión del instrumento (vea el párrafo 4.15.2).
ba75703s05 03/2012 195

Mantenimiento, limpieza Spectroquant® Pharo 300
196 ba75703s05 03/2012

Spectroquant® Pharo 300 Diagnóstico y corrección de fallas
6 Diagnóstico y corrección de fallas

6.1 Medidas a tomar en caso que se rompa una cubeta
ADVERTENCIA
Las cubeta pueden contener sustancias peligrosas. Si el contenido se
ha vaciado, tener presente las indicaciones de peligro de la cubeta. En
caso necesario, proceder de acuerdo a las instrucciones (uso de gafas
de seguridad, guantes protectores, etc.).
ATENCIÒN
No invertir el fotómetro para que el líquido escurra!
En tal caso el líquido podría entrar en contacto con partes electrónicas,
deteriorando el fotómetro.
El fotómetro posee un dispositivo de vaciado, a través del cual escurre el

contenido de la cubeta rota, sin deteriorar el instrumento.
Forma de proceder
1 Desconectar el fotómetro y
al romperse una
desenchufarlo de la red.
cubeta
2 Permitir que el líquido escurra y
recogerlo en un recipiente ade-
cuado y eliminarlo conforme a las
prescripciones impresas en el
envoltorio del reactivo.
3 Eliminar todos los restos del vidrio

con mucho cuidado, utilizando por
ejemplo una pinza.
4 Limpiar cuidadosamente el com-

partimiento de la cubeta,
empleando un paño húmedo, sin
pelusas Para eliminar incrustacio-
nes persistentes, aplique breve-
mente isopropanol. Limpie en
especial las partes laterales en la
zona inferior del compartimiento
para cubetas rectangulares,
donde se encuentran las barreras
de luz para el reconocimiento
automático de cubetas.
5 Esperar hasta que el comparti-

miento esté totalmente seco.
Observación
Después de poner nuevamente en funcionamiento el fotómetro, efectúe para
todas las mediciones la supervisión del instrumento (vea el párrafo 4.15.2).
ba75703s05 03/2012 197

Diagnóstico y corrección de fallas Spectroquant® Pharo 300
Si el instrumento indica un error de calibración de la longitud de onda al

ponerlo en funcionamiento, se debe probablemente a que la lente está sucia.
En tal caso limpie la lente de la siguiente manera:
Limpiar la lente La lente detectora se encuentra en la

detectora parte frontal izquierda del
compartimiento para cubetas
rectangulares (pos. 1).
1 Apague el fotómetro.
2 Corte el extremo (aprox. 2cm) de
un bastoncillo de Dacron®,
p.ej. HY-LiTE® sampling pen,
no. de pedido 1.30102.0021.
3 Utilice una pinza o un alicate de
punta fina para tomar el pedazo
1 de bastoncillo. Limpie la lente con
la cabeza seca del bastoncillo.
Limpie la lente con un movimiento
de rotación desplazándose desde
el centro hacia afuera. Si no es
posible eliminar así la suciedad,
humedezca el bastoncillo con
agua desionizada o bien, con iso-
propanol y repita la limpieza.
6.2 Problemas y como solucionarlos
El instrumento no Causa probable Solución del problema

reacciona
al presionar las – El estado operativo del sistema – reset del procesador:
teclas no está definido o la carga CEM presionar simultáneamente las
es inadmisible teclas <ON/OFF> y <ESC>.
Señal acústica al Causa probable Solución del problema

oprimir una tecla
– La tecla no tiene función alguna – oprimir otra tecla
en el estado operativo actual
Se ha sobrepasado Causa probable Solución del problema

el rango de
medición – Método inadecuado – seleccionar un método con un
o no ha sido rango de medición más adecuado
alcanzado – diluir la muestra
198 ba75703s05 03/2012

Spectroquant® Pharo 300 Diagnóstico y corrección de fallas
Observación
En el modo Concentración puede visualizar Ud. el valor actual de la
absorbancia a manera de información adicional ([Configuración]/Mostrar
absorbancia, vea además el párrafo 4.5.6).
El auto-test no Causa probable Solución del problema

funciona.
El instrumento avisa – La cubeta se encuentra en uno de – sacar la cubeta
Retirar cubeta ambos compartimento de cubetas – a continuación oprimir la tecla
<START ENTER>
– En uno de los compartimento de – eliminar los cuerpos extraños
cubetas se encuentra un objeto – a continuación oprimir la tecla
extraño <START ENTER>
– El instrumento tiene que efectuar – presionar la tecla
nuevamente la compensación <START ENTER>
para el reconocimiento de
cubetas rectangulares
– El compartimento de cubetas – Limpiar el compartimento de
rectangulares está sucio cubetas (vea el párrafo 5.2.2 y
párrafo 6.1)
– prender el instrumento
nuevamente
– En caso dado confirmar la
información Retirar cubeta con
<START ENTER>
– Instrumento defectuoso – enviar el instrumento al servicio
técnico del fabricante / proveedor
Valores medidos Causa probable Solución del problema

evidentemente
falsos – La cubeta está sucia – limpiar la cubeta
– La dilución ajustada no es correcta – ajustar el factor de dilución
– El método seleccionado no es – seleccionar otro método
adecuado
– La medición cero es incorrecta – llevar a cabo una medición cero
– Valor en blanco incorrecto – medir nuevamente el valor en
blanco
– Las cubetas no reconocidas (p. ej. – utilizar cubetas adecuadas (vea
cubetas de material sintético) los párrafo 7.1 y párrafo 8.1)
perturban la medición AutoCheck
y falsifican los valores medidos
hasta el siguiente AutoCheck
ba75703s05 03/2012 199

Diagnóstico y corrección de fallas Spectroquant® Pharo 300
valores medidos Causa probable Solución del problema

fluctuantes
– La cubierta de cubetas está – cerrar la tapa del compartimento
abierta de cubetas.
Auto-prueba falló. Causa probable Solución del problema

– Prueba del sistema: Instrumento – enviar el instrumento al servicio
defectuoso técnico del fabricante / proveedor
– Prueba del filtro: Instrumento – enviar el instrumento al servicio
defectuoso técnico del fabricante / proveedor
– Calibración de la longitud de onda:
– Cuerpo extraño en el – eliminar los cuerpos extraños
compartimento de cubetas
– Lente sucia – limpiar la lente (vea el párrafo
5.2.3 y párrafo 6.1). si el problema
se repite, verificar las condiciones
de trabajo (vea el párrafo 3.2)
– Instrumento defectuoso – enviar el instrumento al servicio
técnico del fabricante / proveedor
la impresora Causa probable Solución del problema

conectada no
funciona – impresora no apta – emplear una impresora capaz de
interpretar el lenguaje de control
de impresora PCL-3
200 ba75703s05 03/2012

Spectroquant® Pharo 300 Especificaciones técnicas
7 Especificaciones técnicas
7.1 Características de medición
Principio de Fotómetro espectral con medición de la absorbancia de un rayo de

medición referencia
Fuente luminosa Tipo de lámpara Lámpara flash de xenon

vida útil media 5 x 108 flash, corresponde a mínimo 13000 h
en funcionamiento ininterrumpido
Monocromador tipo monocromador reticulado con motor paso a

paso
Rango de longitud de onda 190- 1100 nm
Velocidad máxima de aprox. 3300 nm/min
escaneo
Calibración de longitudes de automáticamente
onda
Exactitud ± 1 nm
Reproducibilidad ± 0,5 nm
Resolución 1 nm
Ancho de banda espectral 4 nm
Medición Sensor de luz fotodiodo

fotométrica
Rango de medición E = -3.300 hasta E = +3.300
Linearidad: < 1 % con E ≤ 2,000
Exactitud – 0,003 E con E < 0,600
– 0,5 % de la indicación con 0,600 ≤ E ≤
2,000
Reproducibilidad ± 0,002 con E = 1,000
Resolución ΔE = 0,001
Luz difusa < 0,1 % transmisión a 340 y 408 nm
ba75703s05 03/2012 201

Especificaciones técnicas Spectroquant® Pharo 300
Cubetas Cubeta redonda – Diámetro exterior: 16 mm

empleables – Fondo plano
Cubeta rectangular – Longitud de tramo: 10 mm, 20 mm y
50 mm
– Anchura máxima: 12,6 mm
Nivel mínimo de llenado 20 mm
Volumen mínimo de llenado Cubeta redonda 16 mm: 4 ml
Cubeta rectangular 10 mm: 2 ml
Reconocimiento de cubetas automáticamente para todas las cubetas y
ensayos reactivos Spectroquant®
Tiempo de Mínimo 15 min para medición individual

calentamiento 2 h para mediciones cinéticas a máxima precisión posible
202 ba75703s05 03/2012

Modos de medición  Concentración

– Medición con métodos de programación fijos, adaptados al programa
de juegos de ensayo de Spectroquant®
– Selección automática del método en juegos de ensayos con código de
barras
– Apoyo del programa en la elaboración de método adicionales propios
(max. 100)
– Citaciones y unidades dependientes del método
– Indicación activable del valor de la absorbancia
– Actualización de los datos de los métodos a través del Internet
 Absorbancia / % Transmisión
– Medición posible contra el propio valor de absorbancia de referencia
 Longitudes de onda múltiples
– Cálculo libremente definido de hasta cuatro valores de absorbancia
individuales a diferentes longitudes de onda
– Cálculos archivables a modo de métodos (max. 50)
 Espectro
– Modo de absorbancia o bien, modo % transmisión
– Límites libremente seleccionables dentro del rango de longitud de
onda
– Espaciamiento: 1 nm
– Duración de registro para el rango de longitud de onda completo: <
7 min
– Configuraciones archivables como perfiles (max. 20)
– Funciones de evaluación: muestreo o exploración del cursor, zoom,
reconocimiento Min./Max., determinación del área pico (peak),
derivación, igualación, multiplicación con constantes, adición de
constantes, adición y sustracción de espectros, división y cuocientes
de dos espectros
 Cinética
– Modo de absorbancia o bien, modo % transmisión
– Intervalo mínimo ajustable de exploración: 1 s (cuando la absorbancia
de la solución de medición es más alta, se prolonga el intervalo de
exploración debido a la duración más larga de la medición individual)
– Configuraciones archivables como perfiles (max. 20)
– Funciones de evaluación: muestreo o exploración del cursor, Zoom,
determinación min./max., cálculo de la pendiente (para sólo un
intervalo o bien, para el total), actividad encímica
ba75703s05 03/2012 203

7.2 Documentación del valor medido y aseguramiento

de la calidad
Memoria para Capacidad de memoria – 1000 valores medido individuales de los

valores medidos modos concentración, absorbancia /
% transmisión y longitudes de onda
múltiples
– 4 MByte de memoria interna, suficiente
para aprox. 100 espectros y 400 curvas
cinéticas (valores a modo de ejemplo bajo
el siguiente supuesto: cada espectro sobre
el rango de longitud de onda de 600 nm y
cada curva cinética con 150 valores
individuales)
Formas de exportar o elemento USB de memoria externa,
presentar datos impresora, PC
Formatos de archivo ASCII, *.csv
Funciones de ACA1 Inspección del fotómetro

supervisión
ACA2 Inspección del sistema completo
ACA3 Inspección de la matriz de la muestra
Administración Desactivable si
de usuarios
Cuentas de usuario 3 niveles jerárquicos (administrador, usuario,
huesped)
Protección por contraseña para administradores y usuarios
204 ba75703s05 03/2012

7.3 Datos generales del instrumento
Dimensiones 404 x 197 x 314 mm (ancho x alto x profundidad)

Peso aprox. 4,5 kg (sin transformador de alimentación)
Tipo de protección IP 30
de la caja / carcasa
Clase de III
protección
eléctrica
Marca de CE, cETLus
tipificación
Condiciones temperatura Funcionamiento:

medioambientales +10 °C hasta + 35 °C
admisibles (41 °F hasta 95 °F)
Almacenamiento:
-25 °C hasta +65 °C
(-13 °F hasta 268 °F)
humedad relativa Promedio anual: ≤ 75 %
30 días/año: 95 %
días restantes: 85 %
clase climática 2
Suministro transformador de alimentación para Tipo: FRIWO FW 7362/12

eléctrico conexión a la red Entrada:
100 - 240 V ~ / 50 - 60 Hz / 0,70 A
Salida: 12 V = / 2,5 A
Longitud del cable al fotómetro:
2,0 m
Directivas y CEM Directiva de la Comunidad

normas Europea 2004/108/EG
aplicadas EN 61326-1
EN 61000-3-2
EN 61000-3-3
FCC Class A
clase de seguridad del aparato Directiva de la Comunidad
Europea 2006/95/EG
EN 61010-1
clase climática VDI/VDE 3540
tipo de protección IP EN 60529
ba75703s05 03/2012 205

Interfaces de RS232 1 x 9-Pol D-Sub

comunicación USB – 1 x USB-A (para impresora,
elementos USB de memoria
externa, teclado o bien,
decodificador de barras)
– 1 x USB-B (para PC)
Otras  Canal de desagüe para cubetas que se han vaciado

características
 Actualización del software del instrumento y de los datos de los métodos
a través del Internet
Idiomas  Spanisch
disponibles
 English
 Français
 Español
 Italiano
 Bulgarian/Български
 Česko
 Simplified Chinese/ 中文
 Traditional Chinese/ 繁體中文
 Greek/Ελληνικά
 Indonesian/Indonesia
 Japanese/ 日本語
 magyar
 Malay/Melayu
 Norsk
 Polski
 Portuguése
 Russian/Русский
 Slovenščina
 Thai/ ภาษาไทย *
 Turkish/Turkce
 Dansk
 Română
 Nederlands
* Para estos idiomas se requieren conjuntos de caracteres adicionales (para

más detalles, vea el párrafo 4.20.3 ACTUALIZACIÓN DE IDIOMAS)
206 ba75703s05 03/2012

Spectroquant® Pharo 300 Accesorios, opciones
8 Accesorios, opciones
8.1 Accesorios
Cubeta para el Descripción del funcionamiento No. de pedido

programa de juegos
de ensayo Cubetas redondas vacías Ø 16 mm (1 paquete = 25 1.14724.0001
unidades)
Spectroquant®
Cubeta rectangular, 10 mm (1 paquete = 2 unidades) 1.14946.0001
Cubeta rectangular de cuarzo, 10 mm (1 paquete = 2 1.00784.0001
unidades)
Microcubeta semiredonda, 50 mm (1 paquete = 2 1.73502.0001
unidades)
Aiuda de posicionamiento para para cubeta de plástico 1.00787.0001
de 10 mm Spectroquant®
Maleta y cable para Descripción del funcionamiento No. de pedido

la aplicación portátil
o móvil Maleta para Spectroquant® Pharo 300 1.00670.0001
12 V-Adapter para Spectroquant® Pharo 300 1.00786.0001
(Auto/PowerPack)
Conjuntos de Descripción del funcionamiento No. de pedido

aplicaciones
Software adicional para la industria cervecera 1.00703.0001
(alemán / inglés)
ba75703s05 03/2012 207

Accesorios, opciones Spectroquant® Pharo 300
8.2 Medios de verificación o chequeo
Medios de Descripción del funcionamiento No. de pedido

verificación o
chequeo para la Spectroquant® Photocheck 1.14693.0001
inspección del CertiPUR® UV/VIS-Standard 1, solución de potasio 1.08160.0001
instrumento (ACA1) dicromato para la inspección de la absorbancia según
DAB y Ph.Eur.
CertiPUR® UV/VIS-Standard 1 A - solución de potasio 1.04660.0001
dicromato para la inspección de la absorbancia a 430 nm
según DAB y Ph.Eur.
CertiPUR® UV/VIS-Standard 2 - Solución de nitrito de 1.08161.0001
sodio para verificar la luz difusa según DAB y Ph.Eur.
CertiPUR® UV/VIS-Standard 3 - Solución de yoduro de 1.08163.0001
sodio para verificar la luz difusa según DAS y Ph.Eur.
CertiPUR® UV/VIS-Standard 6 - Solución de óxido de 1.08166.0001
holmio, material de referencia para la longitud de onda
según DAB y Ph.Eur.
Medios de Las soluciones patrón Spectroquant®- CombiCheck o bien, CertiPUR® las

verificación o encuentra Ud. en el catálogo de Merck o bien, en el Internet bajo
chequeo para la www.merck-chemicals.com/photometry.
inspección del
sistema (ACA2) y
MatrixCheck (ACA3)
Medios de Descripción del funcionamiento No. de pedido

verificación o
chequeo para el Spectroquant® PipeCheck 1.14962.0001
volumen de pipetas
8.3 Ampliaciones opcionales

En los negocios del ramo obtiene Ud. las siguientes ampliaciones opcionales
:
 decodificador de barras (escaneador manual)
 teclado PC con USB
208 ba75703s05 03/2012

Spectroquant® Pharo 300 Accesorios, opciones
8.4 Cable de conexión:

PC Ud. puede conectar el computador / ordenador PC al Spectroquant®
Pharo 300 de una de las siguientes maneras:
Descripción del funcionamiento No. de pedido

– Cable con enchufe USB-B y USB-A Negocios del
ramo
– Cable modem cero 9-pol. (sub-buje D) - 9-Pol. (sub- Negocios del
buje D) ramo
Impresora USB Ud. puede conectar una impresora USB con el Spectroquant® Pharo 300:
Descripción del funcionamiento No. de pedido

– Cable con enchufe USB-B y USB-A Negocios del
ramo
Impresora de agujas Si necesita una impresora y cables adecuados, consulte nuestro servicio.
ba75703s05 03/2012 209

Accesorios, opciones Spectroquant® Pharo 300
210 ba75703s05 03/2012

Spectroquant® Pharo 300 Apéndice
Apéndice
A.1 Menús
Medición (vea el párrafo A.1.1)

Configuraciones en general y funciones (vea el párrafo A.1.2)
A.1.1 Medir
 Concentración (vea el párrafo A.1.1.1)

 Absorbancia / % Transmisión (vea el párrafo A.1.1.2)
 Especial / Múltiples longitudes de onda
 Espectro
 Cinética
A.1.1.1 Concentración
Concentración
– Dilución
– Muestra + agua destilada
– Valor en blanco de la muestra

– Utilice su propio valor en blanco ()
– Corrección de turbidez ()
– Mostrar absorbancia ()
– ACA (vea el párrafo A.1.2.2)
– Editar métodos (vea Nuevo método)
– Nuevo método
– Número, Designación, Versión, Longitud onda, Cubeta,
Formato de citación, Unidad, Resolución, Curva
calibración
– Todos métodos <–> Últimos utilizados
– [Borrar]
– [Siguiente]
– ID estándar
– Fabricante estándar
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Apéndice Spectroquant® Pharo 300
Concentración
– Editar métodos
– [Siguiente]
– [Siguiente]
Medir parejas de valores (Valor nominal, Absorbancia)
– [Siguiente]
[Tipo de curva] (Polígono, Línea recta, Parábola)
[Rango medición] (Límite inferior, Límite superior)
– Ingresar fórmula
– a5 ... a0, Rango medición (Límite inferior, Límite
superior)
– Memoria de datos de medición (vea el párrafo A.1.2.1)
– [Todos métodos] <–> [Últimos utilizados]
– [Citación]
– Seleccione formato de citación
– [Unidad]
– Seleccione la unidad (mg/l / ppm / mmol/l)
212 ba75703s05 03/2012

A.1.1.2 Absorbancia / % Transmisión
Absorbancia / % Transmisión
– [Longitud onda]
– Definir nueva longitud de onda (nm)
– [Transmisión] <–> [Absorbancia]

– [Referencia]
– Absorbancia de referencia
A.1.1.3 Especial / Múltiples longitudes de onda
Especial / Múltiples longitudes de onda

– Nuevo método
– Número, Nombre, Versión, Formato de citación, Unidad,
Resolución, Cubeta
– [Borrar]
– [Siguiente]
– Longitud de onda 1 ... 10, a0 ... a10, b0 ... b10,
Función
– Editar métodos (vea Nuevo método)

– [Transmisión] <–> [Absorbancia]
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A.1.1.4 Espectro
Espectro
– Inicio de longitud de onda
– Fin de longitud de onda
– Modo
– Absorbancia
– Transmisión
– Suavizado
– Sí
– No
– Cambiando escala
– Automático
– Manual
– Eje Ymin
– Eje Ymax
– [Herramientas]
– Valores extremos [zona (amplificada) zoom]
– Marcar puntos
– Borrar todas las marcaciones
– Valores originales
– Integral
– Derivada
– Comparar espectro
– Agregar espectro
– Restar espectro
– Dividir espectro (razón)
– Agregar valor fijo
– Multiplicar valor fijo
– [Zoom]
– [Original]
– [xy_max]
– [Abrir]
214 ba75703s05 03/2012

A.1.1.5 Cinética
Cinética
– Nuevo perfil
– Editar perfiles
– Cambiando escala
– Automático
– Manual
– Eje Ymin
– Eje Ymax
– [Lista de perfiles]
– [Todos los perfiles] <–> [Últimos utilizados]
– [Herramientas]
– Pendiente & Actividad catalítica
– Comparar espectro
– Restar espectro
– [Abrir]
A.1.2 Configuraciones generales y funciones
 [Configuración] (vea el párrafo A.1.2.1)

 [Cancelar sesión]
 [ACA] (vea el párrafo A.1.2.2)
 [Info]
ba75703s05 03/2012 215

A.1.2.1 Configuración
[Configuración]
– Idioma
– Fecha/Hora
– Fecha
– Hora
– Configuración del display

– Contraste [%]
– Administración de usuarios
– Desactivar administración de usuario
– Cambiar la contraseña
– [Agregar]
– [Borrar]
– [Cambiar]
– Memoria de valores medidos

– Autoalmacenar / "AutoStore" ()
– Filtro
– Modo
– Absorbancia / Transmisión
– Concentración
– Múltiples longitudes de onda
– Usuario
– ID
– Fecha
– desde ... hasta ...
– [Reconfigurar entrada]
– [Reconfigurar todo]
– Valores seleccionados: invertir selección ()

– Borrar memoria (solo valores seleccionados)
– Borrar memoria (todos los valores)
– [Valor único] <–> [Lista]

– [Borrar]
216 ba75703s05 03/2012

[Configuración]
– Actualización software/métodos
– Memoria USB
– PC
– Cancelar
– Reconfigurar / "Reset"
– Reconfigurar al estado inicial
– Condición de entrega
– Transmisión de datos/impresora
– Separador decimal para archivos tipo csv
– Punto (12.34)
– Coma (12,34)
– Formato datos (impresión)

– Corto
– Extendido
– Velocidad en bauds de la interface RS232 (1200 ...

19200)
– Cambiar métodos/perfiles
– Guardar datos en memoria externa USB
– Active los conjuntos de aplicaciones
ba75703s05 03/2012 217

A.1.2.2 ACA
[ACA]
– Modo
– ACA1 inactivo
– Semanas
– Intervalo
– Aparato de fijación (No / Sí)
– Configuración de pruebas
– PhotoCheck
– CertiPUR UV-VIS 1 ...
– Modo
– ACA2 inactivo
– Semanas
– Mediciones
– Métodos de fijación (No / Sí)

– Método...
– Método
– ACA2
– Intervalo
– Valor nominal
– Tolerancia
– ID estándar
– Configuración ACA3/MatrixCheck
– Diferencia máxima
– Verificación ACA3/MatrixCheck
– Info ACA1
– Info ACA2
218 ba75703s05 03/2012

A.2 Glosario
Absorbancia dimensión logarítmica de la absorbancia de la muestra;

logaritmo decádico negativo de la transmisión.
Absorbancia de esta absorbancia sirve para reemplazar la absorbancia básica del
referencia fotómetro archivada en memoria, por el valor de una medición propia.
ACA aseguramiento analítico de la calidad.
ACA1 grado 1 del aseguramiento analítico de la calidad:
Supervisión del instrumento.
Supervisión del sistema completo.
Comprobación si la determinación fotométrica es perturbada por
otras sustancias contenidas en la muestra (matriz de la muestra).
El MatrixCheck puede ser efectuado agregando sustancia a la mues-
tra o por dilución de la misma.
Ajuste cero ajustar un fotómetro con una cubeta llena de agua.
AutoSelector es el cilindro de material sintético con código de barras, que es intro-
ducido en el compartimiento para cubetas redondas y que transfiere
la codificación para un juego de ensayos de reactivos al fotómetro .
Cinética medición disociada según el tiempo.
Citaciones diferentes formas de presentación del valor medido para una deter-
minada concentración; son formas derivables una de la otra.
El método para determinar el fosfato entrega, por ejemplo un valor
medido para el fósforo P. Este valor medido puede ser presentado en
las diferentes citaciones por ejemplo PO4, PO4-P o P2O5.
Código de barras es una codificación óptica (superficies blancas y negras) típicas para
el método y que pueden ser leídas por las barreras de luz del fotó-
metro.
Coeficiente de es una medida para indicar la relación linear entre las parejas de
correlación valores al determinar el punto cero y la pendiente de un método pro-
pio definido por el usuario.
CombiCheck patrón de múltiples parámetros para verificar el sistema completo con
respecto a un método determinado.
Concentración masa o bien, cantidad de una sustancia disuelta por unidad de volu-
men, por ejemplo g/l o bien, mol/l.
Cubeta recipiente para una muestra líquida para la medición con el fotó-
metro.
El material de las cubetas (generalmente vidrio) debe tener ciertas
características ópticas para ser apto para mediciones fotométricas.
ba75703s05 03/2012 219

Espectro es la distribución de la intensidad, de la transmisión, o bien, de la

absorbancia en función de la longitud de onda.
Extracción o la relación de recuperación es el valor medido dividido por el valor
recuperación pronosticado (en porcentaje).
Ejemplo: Valor pronosticado 20 mg/l; encontrado 19.7 mg/l => extrac-
ción o recuperación 0.985 o bien, relación de recuperación 98.5%.
Identificación ACA a los valores medidos le es asignada una identificación ACA (ACA1
o bien, ACA2) dependiendo si la medición ha sido efectuada con un
nivel ACA y de ser así, en que nivel.
Juego de ensayos un juego de ensayos comprende todos los reactivos químicos nece-
(test) sarios para la determinación fotométrica de una muestra, conforme a
las normativas de análisis.
Línea base es el valor de referencia para el espectro de extinciones, o bien,
transmisiones de referencia.
MatrixCheck vea ACA3.
Método un método comprende el procedimiento químico de comprobación y
los datos específicos al método (curva de calibración), necesarios
para la evaluación de los resultados de la medición.
la forma de llevar a cabo el método y la medición con el fotómetro
están descritas en las normativas de análisis.
el Spectroquant® Pharo 300 contiene un banco de datos con méto-
dos. Además, Ud. puede ingresar sus propios métodos, es decir mét-
odos definido por el usuario, en este banco de datos.
Muestra de medición término empleado para una muestra lista a ser sometida a medición.
Una muestra de medición es obtenida generalmente de una muestra
para análisis (muestra patrón) previamente acondicionada. La mues-
tra de medición y la muestra para análisis son idénticas cuando no se
ha realizado ningún tipo de acondicionamiento.
Normativas de análisis Las normativas de análisis describen la manera exacta de como lle-
var a cabo el procedimiento de comprobación.
Patrón muestra con concentración definida del analítico a ser investigado.
Patrón PhotoCheck es una solución coloreada estable con absorbancia definida,
empleada para verificar el funcionamiento correcto del fotómetro.
Procedimiento de el procedimiento de comprobación designa el principio general de
comprobación como una muestra es adaptada a una forma adecuada para la medi-
ción.
Diferentes métodos pueden estar basados en el mismo procedi-
miento de comprobación.
Reset restablecimiento al estado inicial de la configuración de un sistema o
dispositivo de medición. Conocido también como reiniciar y/o refijar
Transmisión es la cantidad de luz que pasa a través de la muestra.
220 ba75703s05 03/2012

Turbidez es el efecto atenuante que sufre la luz debido a la dispersión por las
partículas en suspensión, no disueltas.
Valor en blanco de la El valor en blanco de la muestra es una de las características de la
muestra muestra actual a ser analizada (coloración). Está diluida según el
método utilizado, pero no contiene reactivos colorantes.
El valor pH corresponde al de la solución de medición.
Valor en blanco del la evaluación de la medición fotométrica está referida siempre al
reactivo valor comparativo de una solución de medición que no contiene la
sustancia a ser determinada (valor en blanco de reactivos). De esta
forma se compensa la influencia que tiene la absorbancia básica de
los reactivos químicos sobre la medición fotométrica.
Para todas las mediciones con juegos de ensayos Spectroquant®
(modo concentración) el fotómetro dispone de un valor en blanco del
reactivo determinado exactamente, pero que puede ser sobrescrito
por el valor en blanco del reactivo propio.
Valor medido el valor medido es el valor específico a ser determinado por medición
del parámetro. Es indicado a manera de producto, compuesto por un
valor numérico y una unidad (por ejemplo 3 m; 0,5 s; 5,2 A; 373,15 K).
A.3 Indice de marcas
Marca Propietario
ActiveSync® Microsoft Corporation
CertiPUR® Merck KGaA
Microsoft® Microsoft Corporation
Spectroquant® Merck KGaA
Windows® Microsoft Corporation
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222 ba75703s05 03/2012

®
Sp ec tro q u an t Pharo 300
A.4 Indice alfabético
A
Absorbancia de referencia ........................................................................82
Accesorios ..............................................................................................183
Actualización ...........................................................................................164
Actualización de los métodos .................................................................164
Actualización del software ......................................................................164
Adaptación estándar .................................................................................62
Administración del sistema .......................................................................36
Ajuste cero ................................................................................................39
AQS ........................................................................................................139
Archivar o guardar ..................................................................................118
Archivo de datos de medición ................................................ 121, 123, 124
Aseguramiento analítico de la calidad (AQS) .........................................139
AutoCheck ................................................................................................29
Auto-prueba ..............................................................................................28
C
Calibración del usuario .............................................................................62
Cinética ...................................................................................................103
Código de barras ......................................................................................44
Conectar ...................................................................................................27
Conexiones .................................................................................................7
Conexiones varias ......................................................................................7
Configuración del instrumento ..................................................................36
Conjunto de datos ...................................................................................121
Copiar archivos .......................................................................................130
Corrección de la turbidez ..........................................................................69
Cronómetro .............................................................................................115
Cronómetro de análisis ...........................................................................116
Cuadro sinóptico .........................................................................................7
Cubeta quebrada ....................................................................................173
D
Decodificador de barras ............................................................................24
Desinfección ...........................................................................................170
E
Elemento USB de memoria externa ..........................................................23
Elementos de control ..................................................................................7
Especificaciones técnicas .......................................................................177
F
Fecha/hora ................................................................................................37
G
Glosario ...................................................................................................195
ba75703s05 03/2012 223

I
Impresora ................................................................................................ 135
Imprimir ................................................................................................... 135
Información del instrumento ................................................................... 163
Información del sistema .......................................................................... 163
Inicializar ................................................................................................. 162
L
Limpiar .................................................................................................... 170
M
Medición de la absorbancia / % transmisión ............................................ 80
Medir el valor en blanco del reactivo
............................................................................................................ 60
Medir la absorbancia/transmisión ............................................................. 80
Medir la concentración .............................................................................. 44
Medir muestras diluidas ............................................................................ 54
Menú del sistema
Información general ............................................................................ 52
Menús ..................................................................................................... 187
Método ...................................................................................................... 91
Métodos de longitudes de onda múltiples ................................................ 84
Métodos propios definidos por el usuario
Concentración ..................................................................................... 69
Longitudes de onda múltiples ............................................................. 85
P
Partes incluídas ........................................................................................ 15
Perfil (cinética) ........................................................................................ 106
Perfil (espectro) ........................................................................................ 95
Principio de manejo .................................................................................. 30
Puesta en funcionamiento ........................................................................ 15
Puesta en servicio por primera vez .......................................................... 17
R
Refijar ..................................................................................................... 162
Reset ...................................................................................................... 162
RS232
Conexión ............................................................................................. 21
Parámetros de interfase ..................................................................... 23
S
Seguridad ................................................................................................. 11
Seguridad operacional .............................................................................. 12
T
Teclado ....................................................................................................... 8
Tiempo de calentamiento ......................................................................... 28
224 ba75703s05 03/2012

U
Uso del aparato sin peligro .......................................................................12
Uso específico ..........................................................................................12
V
Valor en blanco
Valor en blanco de la muestra ............................................................56
Valor en blanco del reactivo ................................................................58
Valor en blanco de la muestra ..................................................................56
Versión del software ...............................................................................163
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226 ba75703s05 03/2012

Pharo 300
Métodos de análisis
Apéndices
Spe
ctro
qua
nt ®
Pha
ro 3
00
Índice
Tabla – Tests fotométricos disponibles
Prescripciones de análisis
Apéndice 1 – Aptitud de los tests para el análisis de agua

de mar
Apéndice 2 – Spectroquant ® CombiCheck y soluciones

patrón
Instrucciones para la preparación de

Apéndice 3 –
soluciones patrón
Spectroquant® UV/VIS espectrofotómetro Pharo 300
Tests fotométricos disponibles

Los siguientes métodos con los números de métodos correspondientes están programados en el fotómetro y
las medidas pueden tomarse sin ningún tipo de ajuste, directamente. La selección del método se realiza a través
del código de barras de las cubetas (para test en cubetas) o del AutoSelector (para test con reactivos). El número
de método se indica en la columna 1 y sólo se tiene que utilizar cuando se hace una selección manual.
El intervalo total de medida se refiere a la forma de referencia indicada y en el caso de los test con reactivos,
cubren todos los pasos ópticos disponibles (cubetas desde 10 hasta 50 mm).
Núm. del Determinación Intervalo total de medida Método

método (TC = test en cubetas)
210 Ácido cianúrico, test 119253 2 – 160 mg/l de Ácido Cyan Derivado de triazina
191 Ácidos orgánicos volátiles, TC* 101763 50 – 3000 mg/l de HOAc Esterificación
2518 ADMI ADMI 2,0 – 100,0 Coloraciónación propia
2517 ADMI ADMI 10 – 500 Coloraciónación propia
196 Aluminio, TC* 100594 0,02 – 0,50 mg/l de Al Cromazurol S
043 Aluminio, test* 114825 0,020 – 1,20 mg/l de Al Cromazurol S
2522 Amoníaco, libre NH3 0,000 – 0,730 mg/l de NH3 como amonio
104 Amonio, TC 114739 0,010 – 2,000 mg/l de NH4-N Azul de indofenol
054 Amonio, test 114752 0,010 – 3,00 mg/l de NH4-N Azul de indofenol
155 Amonio, test 100683 2,0 – 75,0 mg/l de NH4-N Azul de indofenol
163 Amonio, test 100683 5 – 150 mg/l de NH4-N Azul de indofenol
130 Antimonio en aguas y aguas Sb 0,10 – 8,00 mg/l de Sb Verde brillante
residuales
156 AOX, TC* 100675 0,05 – 2,50 ml/ AOX Oxidación / determinatión como cloruro
132 Arsénico, test* 101747 0,001 – 0,100 mg/l As Ag-DDTC
164 Boro, TC* 100826 0,05 – 2,00 mg/l de B Azometina H
046 Boro, test* 114839 0,050 – 0,800 mg/l de B Rosocianina
195 Bromatos en aguas y aguas BrO3 0,003 – 0,120 mg/l de BrO3 3,3’-Dimetilnaftidina
potables
146 Bromo, test* 100605 0,020 – 10,00 mg/l de Br2 S-DPD
067 Cadmio, TC 114834 0,025 – 1,000 mg/l de Cd Derivado del cadión
183 Cadmio, test 101745 0,0020 – 0,500 mg/l de Cd Derivado del cadión
165 Calcio, TC* 100858 10 – 250 mg/l de Ca Púrpura de ftaleína
042 Calcio, test* 114815 5 – 160 mg/l de Ca Glioxal-bis-hidroxianilo
125 Calcio, TC sensitivo* 114815 1,0 – 15,0 mg/l de Ca Glioxal-bis-hidroxianilo
304 Calcio, test** 100049 0,20 – 4,00 mg/l de Ca Derivado de la ftaleína
208 Capacidad de ácido 101758 0,40 – 8,00 mmol/l Reacción del indicador
hasta pH 4,3 (alcalinidad total), TC
075 Cianuros, TC* (cianuro libre) 114561 0,010 – 0,500 mg/l de CN Ácido barbitúrico +
ácido piridincarboxílico
075 Cianuros, TC* 114561 0,010 – 0,500 mg/l de CN Ácido cítrico / ácido barbitúrico +
(cianuro fácilmente liberable) ácido piridincarboxílico
109 Cianuros, test* (cianuro libre) 109701 0,0020 – 0,500 mg/l de CN Ácido barbitúrico +
ácido piridincarboxílico
109 Cianuros, test* 109701 0,0020 – 0,500 mg/l de CN Ácido cítrico / ácido barbitúrico +
(cianuro fácilmente liberable) ácido piridincarboxílico
174 Cinc, TC 100861 0,025 – 1,000 mg/l de Zn PAR
074 Cinc, TC 114566 0,20 – 5,00 mg/l de Zn PAR
041 Cinc, test* 114832 0,05 – 2,50 mg/l de Zn Cl-PAN
141 Cloro, TC* (cloro libre) 100595 0,03 – 6,00 mg/l de Cl2 S-DPD
142 Cloro, TC* (cloro libre 100597 0,03 – 6,00 mg/l de Cl2 S-DPD
+ cloro total)
143 Cloro, test* (cloro libre) 100598 0,010 – 6,00 mg/l de Cl2 S-DPD
145 Cloro, test* (cloro total) 100602 0,010 – 6,00 mg/l de Cl2 S-DPD
144 Cloro, test* (cloro libre 100599 0,010 – 6,00 mg/l de Cl2 S-DPD
+ cloro total)
194 Cloro, TC*, test* (cloro libre Cl2_l 0,010 – 6,00 mg/l de Cl2 DPD
+ cloro total)
2509 Clorofila a (DIN/ISO) Chl-a DIN 10 resultado en µg/l de Chl-a Coloraciónación propia
2504 Clorofila a (APHA/ASTM) Chl-a ASTM 10 resultado en mg/m3 de Chl-a Coloraciónación propia
2507 Clorofila a, b, c (APHA/ASTM) Chl a,b,c 10 resultado en mg/m3 de Chl-a,-b,-c Coloraciónación propia
2508 Clorofila a, b, c (APHA/ASTM) Chl a,b,c 50 resultado en mg/m3 de Chl-a,-b,-c Coloraciónación propia
* es posible corrección de turbidez

** calibración individual necesaria

095 Cloruros, TC* 114730 5 – 125 mg/l de Cl Hierro(III) tiocianato
110 Cloruros, test* 114897 2,5 – 25,0 mg/l de Cl Hierro(III) tiocianato
063 Cloruros, test* 114897 10 – 250 mg/l de Cl Hierro(III) tiocianato
026 Cobre, TC* 114553 0,05 – 8,00 mg/l de Cu Cuprizona
027 Cobre, test* 114767 0,02 – 6,00 mg/l de Cu Cuprizona
083 Cobre baños Cu-bath 2,0 – 80,0 g/l de Cu Coloración propia
300 Coefficiente de absorción 254 0,5 – 250,0 m-1 Medición a 254 nm
espectral (254)
301 Coefficiente de atenuación 254 0,5 – 250,0 m-1 Medición a 254 nm
espectral (254)*
302 Coefficiente de absorción 436 0,5 – 250,0 m-1 Medición a 436 nm
espectral (436)
015 Coloración (436) Color436 0,5 – 250,0 m -1 Medición a 436 nm
(coeficiente de absorción espectral)
303 Coloración (410) CU410 2 – 2500 mg/l de Pt Medición a 410 nm
(EN 7887)
032 Coloración Hazen* CU340 0,2 – 500,0 mg/l de Pt/Co (Hazen) Mét. con patrón platino-cobalt, 340 nm
179 Coloración Hazen* CU445 1 – 1000 mg/l de Pt/Co (Hazen) Mét. con patrón platino-cobalt, 445 nm
172 COT, TC 114878 5,0 – 80,0 mg/l de COT Oxidación peroxodisulfato / indicador
173 COT, TC 114879 50 – 800 mg/l de COT Oxidación con peroxodisulfato / indicador
039 Cromatos, TC* 114552 0,05 – 2,00 mg/l de Cr Difenilcarbazida
039 Cromatos, TC* (cromo total) 114552 0,05 – 2,00 mg/l de Cr Oxidación con peroxodisulfato /
difenilcarbazida
040 Cromatos, test* 114758 0,010 – 3,00 mg/l de Cr Difenilcarbazida
020 Cromo baños Cr-bath 4,0 – 400 g/l de CrO3 Coloración propia
157 DBO, TC* 100687 0,5 – 3000 mg/l de DBO Metodo de Winkler modificado
149 Dióxido de cloro, test* 100608 0,020 – 10,00 mg/l de ClO2 S-DPD
031 DQO, TC* 114560 4,0 – 40,0 mg/l de DQO Oxidación con ácido cromosulfúrico /
determinación como cromato
211 DQO, TC* 101796 5,0 – 80,0 mg/l de DQO Oxidación con ácido cromosulfúrico /
014 DQO, TC* 114540 10 – 150 mg/l de DQO Oxidación con ácido cromosulfúrico /
determinación como cromo(III)
024 DQO, TC* 114555 500 – 10 000 mg/l de DQO Oxidación con ácido cromosulfúrico /
209 DQO, TC* 101797 5000 – 90 000 mg/l de DQO Oxidación con ácido cromosulfúrico /
137 DQO, TC* (exento Hg) 109772 10 – 150 mg/l de DQO Oxidación con ácido cromosulfúrico /
138 DQO, TC* (exento Hg) 109773 100 – 1500 mg/l de DQO Oxidación con ácido cromosulfúrico /
098 Dureza residual, TC* 114683 0,50 – 5,00 mg/l de Ca Púrpura de ftaleína
178 Dureza total, TC* 100961 5 – 215 mg/l de Ca Púrpura de ftaleína
100 Estaño, TC* 114622 0,10 – 2,50 mg/l de Sn Violeta de pirocatquina
073 Fenol, TC* 114551 0,10 – 2,50 mg/l de C6H5OH MBTH
176 Fenol, test* 100856 0,025 – 5,00 mg/l de C6H5OH Aminoantipirina
177 Fenol, test* 100856 0,002 – 0,200 mg/l de C6H5OH Aminoantipirina, por extracción
Feofitina a (DIN/ISO) / (APHA/ASTM)
ver Clorofila a (DIN/ISO) o (APHA/ASTM)
076 Fluoruros, TC* 114557 0,10 – 1,50 mg/l de F Alizarincomplexona
124 Fluoruros, TC sensitivo 114557 0,025 – 0,500 mg/l de F Alizarincomplexona
215 Fluoruros, TC* 100809 0,10 – 1,80 mg/l de F Alizarincomplexona
216 Fluoruros, TC sensitivo 100809 0,025 – 0,500 mg/l de F Alizarincomplexona
166 Fluoruros, test* 114598 0,10 – 2,00 mg/l de F Alizarincomplexona
167 Fluoruros, test* 114598 1,0 – 20,0 mg/l de F Alizarincomplexona
217 Fluoruros, test 100822 0,02 – 20,0 mg/l de F SPADNS
028 Formaldehído, TC* 114500 0,10 – 8,00 mg/l de HCHO Ácido cromotrópico


091 Formaldehído, test* 114678 0,02 – 8,00 mg/l de HCHO Ácido cromotrópico
212 Fosfatos, TC 100474 0,05 – 5,00 mg/l de PO4-P Azul de fosfomolibdeno
055 Fosfatos, TC (fósforo total) 114543 0,05 – 5,00 mg/l de P Oxidación con peroxodisulfato /
Azul de fosfomolibdeno
056 Fosfatos, test 114848 0,010 – 5,00 mg/l de PO4-P Azul de fosfomolibdeno
162 Fosfatos, test 100798 1,0 – 100,0 mg/l de PO4-P Azul de fosfomolibdeno
069 Fosfatos, TC* 114546 0,5 – 25,0 mg/l de PO4-P Vanadatomolibdato
070 Fosfatos, test* 114842 0,5 – 30,0 mg/l de PO4-P Vanadatomolibdato
044 Hidracina, test* 109711 0,005 – 2,00 mg/l de N2H4 4-Dimetilaminobenzaldehído
037 Hierro, TC 114549 0,05 – 4,00 mg/l de Fe Triazina
106 Hierro, TC* 114896 1,0 – 50,0 mg/l de Fe 2,2’-Bipiridina
(Fe(II) y Fe(III))
038 Hierro, test 114761 0,005 – 5,00 mg/l de Fe Triazina
161 Hierro, test* 100796 0,010 – 5,00 mg/l de Fe 1,10-Fenantrolina
(Fe(II) y Fe(III))
033 Índice de coloración de yodo IodFa 0,010 – 3,00 Medición a 340 nm
021 Índice de coloración de yodo IodFa 0,2 – 50,0 Medición a 445 nm
158 Magnesio, TC* 100815 5,0 – 75,0 mg/l de Mg Púrpura de ftaleína
159 Manganeso, TC* 100816 0,10 – 5,00 mg/l de Mn Formaldoxima
184 Manganeso, test* 101739 0,005 – 2,00 mg/l de Mn PAN
019 Manganeso, test* 114770 0,010 – 10,00 mg/l de Mn Formaldoxima
135 Mercurio en aguas y aguas Hg 0,025 – 1,000 mg/l de Hg Cetona de Michler
residuales
175 Molibdeno, TC 100860 0,02 – 1,00 mg/l de Mo Rojo de bromopirogalol
206 Molibdeno, test 119252 0,5 – 45,0 mg/l de Mo Ácido mercaptoacético
185 Monocloramina, test 101632 0,050 – 10,00 mg/l de Cl2 Azul de indofenol
017 Níquel, TC* 114554 0,10 – 6,00 mg/l de Ni Dimetilglioxima
018 Níquel, test* 114785 0,02 – 5,00 mg/l de Ni Dimetilglioxima
057 Níquel baños Ni-bath 2,0 – 120 g/l de Ni Coloración propia
059 Nitratos, TC* 114542 0,5 – 18,0 mg/l de NO3-N Nitrospectral
030 Nitratos, TC* 114563 0,5 – 25,0 mg/l de NO3-N 2,6-Dimetilfenol
107 Nitratos, TC* 114764 1,0 – 50,0 mg/l de NO3-N 2,6-Dimetilfenol
151 Nitratos, TC* 100614 23 – 225 mg/l de NO3-N 2,6-Dimetilfenol
060 Nitratos, test* 114773 0,2 – 20,0 mg/l de NO3-N Nitrospectral
139 Nitratos, test* 109713 0,10 – 25,0 mg/l de NO3-N 2,6-Dimetilfenol
072 Nitratos en agua de mar, TC* 114556 0,10 – 3,00 mg/l de NO3-N Resorcina
140 Nitratos en agua de mar, test* 114942 0,2 – 17,0 mg/l de NO3-N Resorcina
2503 Nitratos NO3 0,0 – 7,0 mg/l de NO3-N determinación directa en el rango UV
035 Nitritos, TC* 114547 0,010 – 0,700 mg/l de NO2-N Reacción de Griess
197 Nitritos, TC* 100609 1,0 – 90,0 mg/l de NO2-N Hierro(II)-etilendiamonio sulfato
036 Nitritos, test* 114776 0,002 – 1,00 mg/l de NO2-N Reacción de Griess
068 Nitrógeno total, TC 114537 0,5 – 15,0 mg/l de N Oxidación con peroxodisulfato /
Nitrospectral
153 Nitrógeno total, TC* 100613 0,5 – 15,0 mg/l de N Oxidación con peroxodisulfato /
2,6-Dimetilfenol
108 Nitrogeno total, TC 114763 10 – 150 mg/l de N Oxidación con peroxodisulfato /
2,6-Dimetilfenol
045 Oro, test 114821 0,5 – 12,0 mg/l de Au Rodamina B
092 Oxígeno, TC* 114694 0,5 – 12,0 mg/l de O2 Método Winkler modificado
148 Ozono, test* 100607 0,010 – 4,00 mg/l de O3 S-DPD
133 Paladio en aguas y aguas Pd 0,05 – 1,25 mg/l de Pd Thiocetona de Michler
residuales
099 Peroxido de hidrógeno, TC* 114731 2,0 – 20,0 mg/l de H2O2 Sulfato titanilo
128 Peroxido de hidrógeno, TC sens.* 114731 0,25 – 5,00 mg/l de H2O2 Sulfato titanilo
198 Peroxido de hidrógeno, test 118789 0,015 – 6,00 mg/l de H2O2 Derivado de la fenantrolina
186 pH, TC 101744 6,4 – 8,8 Rojo de fenol
047 Plata, test* 114831 0,25 – 3,00 mg/l de Ag Eosina / 1,10-Fenantrolina
134 Platino en aguas y aguas Pt 0,10 – 1,25 mg/l de Pt o-Fenilendiamina
residuales
066 Plomo, TC* 114833 0,10 – 5,00 mg/l de Pb PAR
160 Plomo, test* 109717 0,010 – 5,00 mg/l de Pb PAR
103 Potasio, TC 114562 5,0 – 50,0 mg/l de K Kalignost, turbidimétrico


150 Potasio, TC 100615 30 – 300 mg/l de K Kalignost, turbidimétrico
207 Reductores de oxígeno, test 119251 0,020 – 0,500 mg/l de DEHA FerroZine®
079 Silicatos (ácido silicico), test 114794 0,11 – 10,70 mg/l de SiO2 Azul de sillicomolibdeno
081 Silicatos (ácido silicico), test 114794 0,011 – 1,600 mg/l de SiO2 Azul de sillicomolibdeno
169 Silicatos (ácido silicico), test* 100857 1,1 – 107,0 mg/l de SiO2 Silicomolibdato
171 Silicatos (ácido silicico), test* 100857 11 – 1070 mg/l de SiO2 Silicomolibdato
168 Sodio en soluciones nutritivas, TC* 100885 10 – 300 mg/l de Na como cloruro
064 Sulfatos, TC 114548 5 – 250 mg/l de SO4 Sulfato de bario, turbidimétrico
065 Sulfatos, test* 114791 25 – 300 mg/l de SO4 Tanino
071 Sulfitos, TC* 114394 1,0 – 20,0 mg/l de SO3 Reactivo de Ellman
127 Sulfitos, TC sensitivo* 114394 0,05 – 3,00 mg/l de SO3 Reactivo de Ellman
187 Sulfitos, test* 101746 1,0 – 60,0 mg/l de SO3 Reactivo de Ellman
080 Sulfuros, test* 114779 0,020 – 1,50 mg/l de S Dimetil-p-fenilendiamina
182 Sustancias sólidas en suspensión Susp.solid 25 – 750 mg/l de SusS
087 Tensioactivos (aniónicos), TC 114697 0,05 – 2,00 mg/l de MBAS Azul de metileno
(sustancias activas frente a azul
de metileno)
192 Tensioactivos (catiónicos), TC* 101764 0,05 – 1,50 mg/l de k-Ten Azul de disulfina
193 Tensioactivos (no iónicos), TC* 101787 0,010 – 7,50 mg/l de n-Ten TBPE
077 Turbidez T550 1 – 100 FAU Medición a 550 nm
147 Yodo, test* 100606 0,050 – 10,00 mg/l de I2 S-DPD


R
Ácido cianúrico 119253

Test
Intervalo 2 – 160 mg/l de ácido cianúrico cubeta de 20 mm

de medida: Es posible expresar los resultados también en mmol/l.
Filtrar las soluciones de Pipetear 5,0 ml de la Añadir 5,0 ml de agua Añadir 1 comprimido Agitar por balanceo la
la muestra turbias. muestra en un tubo de destilada (recomenda- de reactivo, aplastar cubeta para disolver la
ensayo vacío (p. es. mos el art. 101051, con la barra agitadora y sustancia sólida.
tubos de fondo plano, Agua para análisis de cerrar con la tapa rosca-
art. 114902). procesos) con la pipeta da.
en una cubeta, cerrar
con la tapa roscada y
mezclar.
Añadir la solución en la Seleccionar el método Colocar la cubeta en el

cubeta rectangulare. con el AutoSelector. compartimiento para
cubetas.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
pararse uno mismo una solución patrón a partir de una
solución de ácido cianúrico, art. 820358 (ver apartado
“Soluciones patrón”).
Fecha de emisión 01/2012 - Spectroquant® UV/VIS espectrofotómetro Pharo 300

R
Ácidos orgánicos volátiles 101763

Test en cubetas
Intervalo 50 – 3000 mg/l de ácido orgánico volátile

de medida: (calculado como ácido acético)
Comprobar el valor del Pipetear 0,75 ml de Añadir 2 gotas Añadir 0,50 ml de la Calentar la cubeta
pH de la muestra, inter- OA-1 en un cubeta de OA-2. muestra con la pipeta, durante 10 minutos a
valo necesario: pH 2–12. redonda. cerrar la cubeta con la 100 °C en el termorre-
tapa roscada y mezclar. actor. Después refrigerar
a temperatura ambiente
con agua corriente del
griffo.
Añadir 5 gotas Añadir 0,50 ml de OA-4 Tiempo de reacción: Añadir 5,0 ml de OA-5 Tiempo de reacción:
de OA-3. con la pipeta, cerrar la 3 minutos con la pipeta, cerrar la 10 minutos
cubeta con la tapa cubeta con la tapa
roscada y mezclar. roscada y agitar inten-
samente.
Colocar la cubeta en el
compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir Aseguramiento de la calidad:
la raya de marcado de la
cubeta con la marca de Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
fotómetro. test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
solución de acetato sódico anhidro, art. 106268 (ver
apartado “Soluciones patrón”).

R
ADMI - Medición colorimétrica Aplicación

corresponde a APHA 2120F (ADMI Weighted-Ordinate Spectrophotometric Method)
Intervalo 10 – 500 cubeta de 10 mm Método 2517

de medida: 2,0 – 100,0 cubeta de 50 mm Método 2518
¡Atención! La medición tiene lugar en la cubeta rectangular correspondiente frente a una muestra en blanco, preparada
a partir de agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para análisis de procesos).
Preparación: Determinación con el valor pH original:
Filtrar las soluciones Añadir la solución en la Introducir la cubeta en el

turbias de la muestra. cubeta correspondiente. compartimiento para
cubetas, seleccionar el
método núm. 2517 o
resp. 2518.
Determinación con un valor pH de 7,0:
Comprobar el valor del Añadir la solución en la Introducir la cubeta en el

pH de la muestra, valor cubeta correspondiente. compartimiento para
necesario: pH 7,0. cubetas, seleccionar el
En caso necesario, método núm. 2517 o
corregir el valor del pH resp. 2518.
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
Nota: Importante:
Este método no puede ser recalibrado por el usuario (cali- Para conocer el procedimiento exacto y obtener más
bración de un punto). La activación se realiza mediante la información sobre el método utilizado, ver la correspon-
tecla Blank Zero, y a continuación se realiza un guiado diente aplicación. Éste puede descargarse directamente
por menú (para más detalles, ver aplicación). bajo www.merck-chemicals.com/photometry.
En caso de mediciones en serie se puede aumentar la

exactitud de medición mediante un ajuste a cero antes de
cada medición individual. Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (dispositivo de
medición y manipulación) después de la correspondiente
dilución pueden utilizarse la solución de referencia platino-
cobalto (Hazen 500) lista para el uso CertiPUR®, art.
100246, concentración 500 mg/l de Pt.

R
Aluminio 100594
Test en cubetas
Intervalo 0,02 – 0,50 mg/l de Al

Comprobar el valor del Pipetear 6,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Añadir 0,25 ml de Al-2K
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta azul rasa de Al-1K, cubeta para disolver la con la pipeta, cerrar con
valo necesario: pH 3–10. de reacción, cerrar con cerrar la cubeta con la sustancia sólida. la tapa roscada y mez-
En caso necesario, la tapa roscada y mez- tapa roscada. clar.
corregir el valor del pH clar.
ácido sulfúrico.
Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en

5 minutos el compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotómetro.
test, dispositivo de medición y manipulación) después la
correspondiente dilución puede utilizarse la solución
patrón de aluminio lista para el uso CertiPUR®, art.
119770, concentración 1000 mg/l de Al.

R
Aluminio 114825
Test
Intervalo 0,10 – 1,20 mg/l de Al cubeta de 10 mm

de medida: 0,05 – 0,60 mg/l de Al cubeta de 20 mm
0,020 – 0,200 mg/l de Al cubeta de 50 mm
Es posible expresar los resultados también en mmol/l.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Añadir 1,2 ml de Al-2 Añadir 0,25 ml de Al-3
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de azul rasa de Al-1 al tubo con la pipeta y mezclar. con la pipeta y mezclar.
valo necesario: pH 3–10. ensayo. de ensayo y disolver la
En caso necesario, sustancia sólida.
corregir el valor del pH
ácido sulfúrico.
Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método Colocar la cubeta en el

2 minutos cubeta correspondiente. con el AutoSelector. compartimiento para
cubetas.
Importante: Aseguramiento de la calidad:

Para medir en la cubeta de 50 mm, debe doblarse en Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
cada caso el volumen de la muestra y el volumen de los test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
reactivos. damos usar Spectroquant ® CombiCheck 40, art. 114692.
En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art.
Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse
173502.
la solución patrón de aluminio lista para el uso CertiPUR®,
art. 119770, concentración 1000 mg/l de Al.
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componente
de CombiCheck 40).

R
Amoníaco, libre Aplicación

(como Amonio)
Intervalo 0,00 – 3,65 mg/l de NH3 0,00 – 3,00 mg/l de NH3-N cubeta de 10 mm Método 2520
de medida: 0,00 – 1,83 mg/l de NH3 0,00 – 1,50 mg/l de NH3-N cubeta de 20 mm Método 2521
0,000 – 0,730 mg/l de NH3 0,000 – 0,600 mg/l de NH3-N cubeta de 50 mm Método 2522
20 - 30 °C
pH 4 - 13
0 - 60 °C
Comprobar y apuntar el Comprobar y apuntar la Pipetear 5,0 ml de la Añadir 0,60 ml de Añadir 1 microcuchara
valor del pH de la mues- temperatura de la mue- muestra en un tubo de NH4-1 (de test Amonio azul rasa de NH4-2
tra. stra. ensayo. Spectroquant®, art. (de test Amonio
En caso necesario, 114752) con la pipeta y Spectroquant®, art.
corregir el valor del pH mezclar. 114752).
solución diluida de hi-
dróxido sódico o de áci-
do sulfúrico o temperar
la muestra.
Agitar intensamente el Tiempo de reacción: Añadir 4 gotas de Tiempo de reacción: Añadir la solución en la
tubo para disolver la 5 minutos NH4-3 (de test Amonio 5 minutos cubeta correspondiente.
sustancia sólida. Spectroquant®, art.
114752) y mezclar.
pH pH
Temp. [°C] Temp. [°C]
NH3 [Abs] NH3 [Abs]
NH3 [mg/l] NH3 [mg/l]
NH3-N [mg/l]
NH3 [mg/l] NH3-N [mg/l]
Seleccionar el método Colocar la cubeta en el

núm. 2520 o resp. 2521 compartimiento para
o resp. 2522. cubetas.
Introducir el valor pH y la
temperatura de la mues-
tra original.
Importante: Importante:
Concentraciones muy elevadas de amonio en la muestra Para conocer el procedimiento exacto y obtener más
producen soluciones de color turquesa (la solución de información sobre el método utilizado, ver la correspon-
medición debe ser verde amarillenta a verde) y valores diente aplicación. Éste puede descargarse directamente
falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra. bajo www.merck-chemicals.com/photometry.
Para medir en la cubeta de 50 mm, debe doblarse en
cada caso el volumen de la muestra y el volumen de los
reactivos.
173502.

R
Amonio 114739
Test en cubetas
Intervalo 0,010 – 2,000 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”)

de medida: 0,01 – 2,58 mg/l de NH4
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 dosis de Agitar intensamente la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta NH4-1K con el dosifi- cubeta para disolver la 15 minutos
valo necesario: pH 4–13. de reacción, cerrar con cador azul, cerrar la sustancia sólida.
En caso necesario, la tapa roscada y mez- cubeta con la tapa
corregir el valor del pH clar. roscada.
ácido sulfúrico.
Colocar la cubeta en
el compartimiento para
de fotómetro.

Concentraciones muy elevadas de amonio en la muestra Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
producen soluciones de color turquesa (la solución de test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
medición debe ser verde amarillenta a verde) y valores damos usar Spectroquant ® CombiCheck 50, art. 114695,
falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra. o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM,
art. 125022 y 125023.
la solución patrón de amonio lista para el uso CertiPUR®,
art. 119812, concentración 1000 mg/l de NH4+.
de CombiCheck 50).

R
Amonio 114558
Test en cubetas

ácido sulfúrico.
de fotómetro.

art. 125022, 125023, 125024 y 125025.
de CombiCheck 10).

R
Amonio 114544
Test en cubetas

ácido sulfúrico.
de fotómetro.

art. 125023, 125024, 125025 y 125026.
de CombiCheck 20).

R
Amonio 114559
Test en cubetas

ácido sulfúrico.
de fotómetro.

art. 125025, 125026 y 125027.
de CombiCheck 70).

R
Amonio 114752
Test
Intervalo 0,05 – 3,00 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”) 0,06 – 3,86 mg/l de NH4 cubeta de 10 mm
de medida: 0,03 – 1,50 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”) 0,04 – 1,93 mg/l de NH4 cubeta de 20 mm
0,010 – 0,500 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”) 0,013 – 0,644 mg/l de NH4 cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 0,60 ml de Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente el
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de NH4-1 con la pipeta azul rasa de NH4-2. tubo para disolver la
valo necesario: pH 4–13. ensayo. y mezclar. sustancia sólida.
En caso necesario,
ácido sulfúrico.
Tiempo de reacción: Añadir 4 gotas de Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método
5 minutos NH4-3 y mezclar. 5 minutos cubeta correspondiente. con el AutoSelector.
compartimiento para
cubetas.

art. 125022, 125023 y 125024.
Para medir en la cubeta de 50 mm, debe doblarse en
cada caso el volumen de la muestra y el volumen de los Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse
reactivos. la solución patrón de amonio lista para el uso CertiPUR®,
En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. art. 119812, concentración 1000 mg/l de NH4+.
173502.
de CombiCheck 50).

R
Amonio 100683
Test
Intervalo 2,0 – 75,0 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”) 2,6 – 96,6 mg/l de NH4 cubeta de 10 mm
de medida: 5 – 150 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”) 6 – 193 mg/l de NH4 cubeta de 10 mm
Intervalo de medida: 2,0 – 75,0 mg/l de NH4-N
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de Añadir 0,20 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente el
pH de la muestra, inter- NH4-1 en un tubo de muestra con la pipeta azul rasa de NH4-2. tubo para disolver la
valo necesario: pH 4–13. ensayo. y mezclar. sustancia sólida.
En caso necesario,
ácido sulfúrico.

15 minutos cubeta. con el AutoSelector compartimiento para
2,0 – 75,0 mg/l de cubetas.
NH4-N.
Intervalo de medida: 5 – 150 mg/l de NH4-N
Continuar como se describe arriba a

partir de la adición de NH4-2 (figura 4).
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de Añadir 0,10 ml de la Utilizar el AutoSelector para el intervalo
pH de la muestra, inter- NH4-1 en un tubo de muestra con la pipeta de medida 5 – 150 mg/l de NH4-N.
valo necesario: pH 4–13. ensayo. y mezclar.
En caso necesario,
corregir el valor del pH Aseguramiento de la calidad:
solución diluida de Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
hidróxido sódico o de test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
ácido sulfúrico. damos usar Spectroquant ® CombiCheck 70, art. 114689,
o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM,
Importante: art. 125025, 125026 y 125027.
Concentraciones muy elevadas de amonio en la muestra
producen soluciones de color turquesa (la solución de
medición debe ser verde amarillenta a verde) y valores
falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
de CombiCheck 70).
R
Antimonio en aguas Aplicación

y aguas residuales
Intervalo de medida: 0,10 – 8,00 mg/l de Sb cubeta de 10 mm
Pipetear 4,0 ml de la Añadir ca. 1,5 g de Agitar intensamente la Añadir 1,0 ml de ácido Añadir 2 gotas de
muestra en una cubeta amonio cloruro hexa- cubeta para disolver la fosfórico 85 % p. a. (art. reactivo 1, cerrar con la
redonda vacía (cubetas hidrato purís. (art. sustancia sólida. 100573) con la pipeta. tapa roscada y mezclar.
vacías, art. 114724). 101084), cerrar con la Cerrar con la tapa
tapa roscada. roscada y mezclar.
Tiempo de reacción: Añadir 2 gotas de Tiempo de reacción: Añadir 2 gotas de Añadir 5,0 ml de tolueno
3 minutos reactivo 2, cerrar con la 2 minutos reactivo 3, cerrar con la p. a. (art. 108325) con la
tapa roscada y mezclar. tapa roscada y mezclar. pipeta, cerrar con la
tapa roscada.
Agitar intensamente Mediante una pipeta Añadir la solución en la Colocar la cubeta en

durante 30 segundos. Pasteur, aspirar la capa cubeta rectangulare. el compartimiento para
Dejar en reposo para clara superior. cubetas. Seleccionar
que se separen las el método núm. 130.
fases.
Nota: Importante:
Para la preparación se recomiendan cubetas vacías, art. La composición y fabricación exactas de los reactivos 1, 2
114724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. y 3 utilizados se encuentran en la correspondiente aplica-
Así es posible mezclar sin peligro. ción. Allí se encuentran también más informaciones sobre
el método empleado. Éste puede descargarse directa-
mente bajo www.merck-chemicals.com/photometry.

R
AOX 100675
AOX - Halógenos (x) orgánicos adsorbibles Test en cubetas
Intervalo de medida: 0,05 – 2,50 mg/l de AOX
Preparatión de la columna de adsorción:
Colocar la columna en Hacer recorrer com- Hacer recorrer com- Cerrar la columna por la
una cubeta redonda pletamente 3 veces 1 ml pletamente 3 veces 1 ml parte inferior. Añadir 1 ml
vacía, colocar encima el cada vez de AOX-2 a cada vez de AOX-3 a de AOX-3. Cerrar la
embudo d vidrio, intro- trevés de la columna. trevés de la columna. columna por arriba y
ducir 1 microcuchara Desechar la solución Desechar la solución agitarla por balanceo para
azul de AOX-1. de lavado. de lavado. eliminar las burbujas de
aire. Abrir la columna por
la parte de arriba y llenar
hasta el borde con AOX-3.
Enriquecimiento de muestras:
Comprobar el valor del Conectar entre sí el Introducir 100 ml de Sacar el casquillo de Separar la columna del
pH de la muestra, inter- despósito de vidrio y la muestra y 6 gotas cierre de la columna y despósito, hacer recor-
valo necesario: pH 6–7. la columna preparada de AOX-4. hacer recorrer comple- rer completamente 3
En caso necesario, (cerrada por la parte de tamentel a muestra. veces 1 ml cada vez de
corregir el valor del pH abajo). AOX-3 través de la
añadiendo gota a gota columna. De har la solu-
solución diluida de ción de lavado.
ácido nítrico.

R
AOX 100675
AOX - Halógenos (x) orgánicos adsorbibles Test en cubetas
Disgregación:
Colocar la pieza de Añadir 2 microcucharas Calentar la cubeta Sacar la cubeta del Añadir 5 gotas de
conexión en el etremo verdes rasas de AOX-6, en el termorreactor termorreactor, dejarla AOX-4, cerrar con la
inferior de la columna. cerrar firmenente la 30 minutos a 120 °C. enfriar a temperatura tapa roscada y mezclar.
Transferir a una cubeta cubeta con la tapa ambiente en un soporte Dejar sedimentar el
vacía el carbón de la roscarda y mezclar. para tubos de ensayo. carbón.
columna con 10 ml de solución sobrenadante:
AOX-5 mediante una muestra preparada
jeringa de plástico.
Determinación:
Pipetear 0,20 ml de Tomar de la cubeta de Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en

AOX-1K en una cubeta disgregación 7,0 ml de la 15 minutos el compartimiento para
de reacción y mezclar. muestra preparada cubetas. Hacer coincidir
mediante una pipeta de la raya de marcado de
vidrio (sin carbón) la cubeta con la marca
y pipeta en la cubeta de de fotómetro.
reacción, cerrar con la
tapa roscada y mezclar.
test, dispositivo de medición , manipulación) puede usar-
se Spectroquant® Patrón AOX 0,2 – 2,0 mg/l de AOX,
art. 100680.

R
Arsénico 101747
Test
Intervalo 0,005 – 0,100 mg/l de As cubeta de 10 mm

de medida: 0,001 – 0,020 mg/l de As cubeta de 20 mm
Comprobar el valor del Introducir 350 ml de la Añadir 5 gotas de As-1 Añadir 20 ml de As-2 Añadir 1 cuchara dosi-
pH de la muestra, inter- muestra en un matraz y mezclar. con la pipeta y mezclar. ficadora verde rasa de
valo necesario: pH 0–13. Erlenmeyer con As-3 y disolver.
esmerilado.
Añadir 1,0 ml de As-4 Pipetear 5,0 ml de As-5 Añadir 1,0 ml de As-6 Añadir 3 cucharas dosi- Dejar en reposo 2 horas.
con la pipeta y mezclar. en el tubo de absorción. con la pipeta a la ficadoras rojas rasas de Durante este tiempo
solución en el matraz As-7. Colocar inmedia- agitar cuidadosamente
Erlenmeyer y mezclar. tamente el tubo de por balanceo varias
absorción sobre el veces el matraz o revol-
matraz Erlenmeyer. ver lentamente con un
agitador magnético.
Introducir la solución del Seleccionar el método Colocar la cubeta en el

tubo de absorción en la con el AutoSelector. compartimiento para
cubeta correspondiente. cubetas.
correspondientes dilución puede utilizarse la solución
patrón de arsénico lista para el uso CertiPUR®, art.
119773, concentración 1000 mg/l de As.

R
Boro 100826
Test en cubetas
Intervalo 0,05 – 2,00 mg/l de B

Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de Anadir 4,0 ml de la Agitar intensamente la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- B-1K en una cubeta de muestra con la pipeta cubeta para disolver la 60 minutos
valo necesario: pH 2–12. reacción, cerrar con la y cerrar con la tapa sustancia sólida.
En caso necesario, tapa roscada y mezlar. roscada.
ácido nítrico.
de fotómetro.
test, dispositivo de medición y manipulación) después de
la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución
patrón de boro CertiPUR®, art. 119500, concentración
1000 mg/l de B.

R
Boro 114839
Test
Intervalo 0,050 – 0,800 mg/l de B cubeta de 10 mm

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1,0 ml de B-1 Añadir 1,5 ml de B-2 Agitar el tubo intensa-
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de con la pipeta, cerrar con con la pipeta y cerrar mente durante 1 minuto.
valo necesario: pH 1–13. ensayo con tapa roscada. la tapa roscada y mez- con la tapa roscada.
(Importante: no usar clar.
tubos de ensayo hechos
de vidrio que contenga
boro.)
Con una pipeta Pasteur Transferir el extracto a Añadir 0,80 ml de B-3 Añadir 4 gotas de B-4, Añadir 15 gotas de
aspirar 0,5 ml de la fase un tubo seco. con la pipeta, cerrar con cerrar con la tapa rosca- B-5, cerrar con la tapa
inferior límpida. la tapa roscada y mez- da y mezclar. roscada y mezclar.
clar.
Tiempo de reacción: Añadir 6,0 ml de B-6 Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método
12 minutos con la pipeta, cerrar con 2 minutos cubeta. con el AutoSelector.
la tapa roscada y mez-
clar.
Colocar la cubeta en el patrón de boro CertiPUR®, art. 119500, concentración
compartimiento para 1000 mg/l de B.
cubetas.

R
Bromatos en aguas Aplicación

y aguas potables
Intervalo de medida: 0,003– 0,120 mg/l de BrO3 cubeta de 50 mm
¡Atención! La medición tiene lugar a 550 nm en una cubeta rectangular de 50 mm frente a una muestra en
blanco, preparada a partir de agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para análisis de
procesos) y los reactivos en forma análoga.
20 ml
Filtrar las soluciones de Evaporar casi hasta Transferir el residuo con Completar el matraz afo- Pipetear 10 ml de la
la muestra turbias. sequedad 200 ml de la poca agua destilada rado con agua destilada muestra preparada en
solución de la muestra (recomendamos el art. (recomendamos el art. un tubo de ensayo.
en un vaso de precipita- 101051, Agua para aná- 101051, Agua para aná-
dos sobre la placa calef- lisis de procesos) a un lisis de procesos) hasta
actora. matraz aforado de la señal de enrase y
20 ml. mezclar bien:
muestra preparada.
Añadir 0,10 ml de Añadir 0,20 ml de Añadir 0,20 ml de ácido Tiempo de reacción: Añadir la solución en
reactivo 1 con la pipe- reactivo 2 con la pipe- perclórico 70 - 72 % 30 minutos la cubeta.
ta, cerrar con la tapa ta, cerrar con la tapa p. a. (art. 100519) con la
roscada y mezclar. roscada y mezclar. pipeta y mezclar.
Colocar la cubeta en Importante:

cubetas. Seleccionar La composición y fabricación exactas de los reactivos 1 y
el método núm. 195. 2 utilizados se encuentran en la correspondiente aplica-
ción. Allí se encuentran también más informaciones sobre

R
Bromo 100605
Test
Intervalo 0,10 – 10,00 mg/l de Br2 cubeta de 10 mm

de medida: 0,05 – 5,00 mg/l de Br2 cubeta de 20 mm
0,020 – 2,000 mg/l de Br2 cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente el Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de azul rasa de Br2-1. tubo para disolver la 1 minuto
valo necesario: pH 4–8. ensayo. sustancia sólida.
En caso necesario,
ácido sulfúrico.

cubeta correspondiente. con el AutoSelector. compartimiento para
cubetas.

Concentraciones muy elevadas de bromo en la muestra Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
producen soluciones de color amarillo (la solución de test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
medición debe ser roja) y valores falsamente bajos; en pararse uno mismo una solución patrón (ver apartado
estos casos debe diluirse la muestra. “Soluciones patrón”).

R
Cadmio 114834
Test en cubetas
Intervalo 0,025 – 1,000 mg/l de Cd

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 0,20 ml de Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta Cd-1K con la pipeta, verde rasa de Cd-2K, cubeta para disolver la
valo necesario: pH 3–11. de reacción, cerrar cerrar con la tapa cerrar la cubeta con la sustancia sólida.
En caso necesario, con la tapa rascada rascada y mezclar. tapa roscada.
corregir el valor del pH y mezclar.
ácido sulfúrico.

de fotómetro.

Para la determinación de cadmio total es necesario un Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
tratamiento previo con Crack Set 10C, art. 114688, test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
o Crack Set 10, art. 114687, y un termorreacto. damos usar Spectroquant ® CombiCheck 30, art. 114677.
El resultado puede expresarse como suma de cadmio Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse
(  de Cd). la solución patrón de cadmio lista para el uso CertiPUR®,
art. 119777, concentración 1000 mg/l de Cd.
de CombiCheck 30).

R
Cadmio 101745
Test
Intervalo 0,010 – 0,500 mg/l de Cd cubeta de 10 mm

de medida: 0,005 – 0,250 mg/l de Cd cubeta de 20 mm
0,0020 – 0,1000 mg/l de Cd cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de Cd-1 Añadir 10 ml de la Añadir 0,20 ml de Cd-2 Añadir 1 microcuchara
pH de la muestra, inter- en un tubo de ensayo. muestra con la pipeta con la pipeta y mezclar. verde rasa de Cd-3 al
valo necesario: pH 3–11. y mezclar. tubo de ensayo y disol-
En caso necesario, ver la sustancia sólida.
ácido sulfúrico.

cubetas.

Para la determinación de cadmio total es necesario un Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
tratamiento previo con Crack Set 10C, art. 114688, test, dispositivo de medición y manipulación) después de
o Crack Set 10, art. 114687, y un termorreactor. la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución
patrón de cadmio lista para el uso CertiPUR®, art. 119777,
El resultado puede expresarse como suma de cadmio
concentración 1000 mg/l de Cd.
( de Cd).

R
Calcio 100858
Test en cubetas
Intervalo 10 – 250 mg/l de Ca

de medida: 14 – 350 mg/l de CaO
25 – 624 mg/l de CaCO3
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la Añadir 1,0 ml de Ca-1K Tiempo de reacción: Añadir 0,50 ml de
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta con la pipeta, cerrar con exactamente 3 minutos Ca-2K con la pipeta,
valo necesario: pH 3 –9. de reacción, cerrar con la tapa roscada y mez- cerrar con la tapa
En caso necesario, la tapa roscada y mezclar. roscada y mezclar.
ácido clorhídrico.
de fotómetro.
pararse uno mismo una solución patrón (ver apartado

R
Calcio 114815
Test
Intervalo 10 – 160 mg/l de Ca 14 – 224 mg/l de CaO 25 – 400 mg/l de CaCO3 cubeta de 10 mm
de medida: 5 – 80 mg/l de Ca 7 – 112 mg/l de CaO 12 – 200 mg/l de CaCO3 cubeta de 20 mm
1,0 – 15,0 mg/l de Ca 1,4 – 21,0 mg/l de CaO 2,5 – 37,5 mg/l de CaCO3 cubeta de 10 mm
(ver procedimiento de método de prepar. “sensible”)
Comprobar el valor del Pipetear 0,10 ml de la Añadir 5,0 ml de Ca-1 Añadir 4 gotas de Añadir 4 gotas de
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de con la pipeta y mezclar. Ca-2 y mezclar. Ca-3 y mezclar.
valo necesario: pH 4–10. ensayo.
En caso necesario,

8 minutos, medir cubeta correspondiente. con el AutoSelector. compartimiento para
inmediatamente. cubetas.
Calcio sensible
Usar el mismo procedimiento de preparación que

arriba, pero añadir 0,50 ml de la muestra en lugar
de 0,10 ml. Para la medición transferir la solución
en una cubeta de 10 mm. Seleccionar el método
Ca sens en el menú (método 125).
la correspondiente dilución puede utilizarse la solución
patrón de calcio lista para el uso CertiPUR®, art. 119778,
concentración 1000 mg/l de Ca.

R
Calcio 100049
Test
Intervalo 0,20– 4,00 mg/l de Ca cubeta de 10 mm

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 0,50 ml de Ca-1 Añadir 0,50 ml de Ca-2 Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de con la pipeta y mezclar. con la pipeta y mezclar. 5 minutos
En caso necesario,
ácido sulfúrico.
Añadir la solución en la Colocar la cubeta en

cubeta. el compartimiento para
cubetas. Seleccionar
el método núm. 304.

Para cada lote debe hacerse una calibración propia. Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
Se recomienda una calibración con una muestra en blan- test, dispositivo de medición y manipulación) después de
co y 5 soluciones patron a lo largo de todo el intervalo de la correspondiente dilución puede utilizarse la solución
medida. La calibración debería comprobarse regularmente patrón de calcio lista para el uso CertiPUR®, art. 119778,
con soluciones patrón. concentración 1000 mg/l de Ca.

R
Capacidad de ácido hasta pH 4,3 101758

(alcalinidad total) Test en cubetas
Intervalo 0,40 – 8,00 mmol/l

de medida: 20 – 400 mg/l de CaCO3
Pipetear 4,0 ml de AC-1 Añadir 1,0 ml de la Añadir 0,50 ml de AC-2 Colocar la cubeta en
en una cubeta redonda. muestra con la pipeta, con la pipeta, cerrar la el compartimiento para
cerrar la cubeta con la cubeta con la tapa cubetas. Hacer coincidir
tapa roscada y mezclar. roscada y mezclar. la raya de marcado de
de fotómetro.
correspondientes dilución puede utilizarse una solución
de hidróxido sódico 0,1 mol/l, art. 109141 (ver apartado

R
Cianuros 114561
Determinación de cianuro libre Test en cubetas
Intervalo 0,010 – 0,500 mg/l de CN

de medida: Es posible expresar los resultados en mmol/l, así como en CN libre [CN(f)].
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta azul rasa de CN-3K, cubeta para disolver la 10 minutos
valo necesario: de reacción, cerrar con cerrar con la tapa sustancia sólida.
pH 4,5–8,0. la tapa roscada y disol- roscada.
En caso necesario, ver la sustancia sólida.
ácido sulfúrico.
de fotómetro.
patrón de cianuros lista para el uso CertiPUR®, art.
119533, concentración 1000 mg/l de CN –.

R
Cianuros 114561
Determinación de cianuro fácilmente liberable Test en cubetas
Intervalo 0,010 – 0,500 mg/l de CN

de medida: Es posible expresar los resultados en mmol/l, así como en CN fácilmente liberable [CN(v)].
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 1 dosis de Calentar la cubeta Sacar la cubeta del
pH de la muestra, inter- muestra en un cubeta CN-1K con el dosifi- de reacción durante termorreactor, dejarla
valo necesario: redonda vacía (cubetas cador verde, cerrar 30 minutos a 120 °C enfriar a temperatura
pH 4,5–8,0. vacías, art. 114724). con la tapa roscada. (100 °C) en el termorre- ambiente en un soporte
En caso necesario, actor. para tubos de ensayo.
ácido sulfúrico.
Agitar la cubeta por Añadir 3 gotas de Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la
balanceo antes de CN-2K, cerrar con la muestra preparada en azul rasa de CN-3K, cubeta para disolver la
abrirla. tapa roscada y mezclar: una cubeta de reacción, cerrar con la tapa sustancia sólida.
muestra preparada. cerrar con la tapa rosca- roscada.
da y disolver la sustan-
cia sólida.
Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en el

10 minutos compartimiento para
la cubeta con la marca Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
de fotómetro. test, dispositivo de medición y manipulación) después de

R
Cianuros 109701
Determinación de cianuro libre Test
Intervalo 0,010 – 0,500 mg/l de CN cubeta de 10 mm

de medida: 0,005 – 0,250 mg/l de CN cubeta de 20 mm
0,0020 – 0,1000 mg/l de CN cubeta de 50 mm
Es posible expresar los resultados en mmol/l, así como en CN libre [CN(f)].
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Añadir 1 microcuchara
pH de la muestra, inter- muestra en un cubeta verde rasa de CN-3, cer- cubeta para disolver la verde rasa de CN-4, cer-
valo necesario: redonda vacía (cubetas rar con la tapa roscada. sustancia sólida. rar con la tapa roscada.
pH 4,5–8,0. vacías, art. 114724).
En caso necesario,
ácido sulfúrico.
Agitar intensamente la Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método Colocar la cubeta en el
cubeta para disolver la 10 minutos cubeta rectangulare cor- con el AutoSelector. compartimiento para
sustancia sólida. respondiente. cubetas.
Nota: Aseguramiento de la calidad:

Para la preparación se recomiendan cubetas vacías, art. Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
114724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. test, dispositivo de medición y manipulación) después de
Así se evitan pérdidas de gas. la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución
Importante:
Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de
la muestra y el volumen de los reactivos CN-3 y CN-4
deben ser doblados en cada caso.
173502.

R
Cianuros 109701
Determinación de cianuro fácilmente liberable Test
Intervalo 0,010 – 0,500 mg/l de CN cubeta de 10 mm

de medida: 0,005 – 0,250 mg/l de CN cubeta de 20 mm
0,0020 – 0,1000 mg/l de CN cubeta de 50 mm
Es posible expresar los resultados en mmol/l, así como en CN fácilmente liberables [CN(v)].
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 1 dosis de CN-1 Calentar la cubeta Sacar la cubeta del
pH de la muestra, inter- muestra en un cubeta con el dosificador verde, de reacción durante termorreactor, dejarla
valo necesario: redonda vacía (cubetas cerrar con la tapa ros- 30 minutos a 120 °C enfriar a temperatura
pH 4,5–8,0. vacías, art. 114724). cada. (100 °C) en el termorre- ambiente en un soporte
En caso necesario, actor. para tubos de ensayo.
ácido sulfúrico.
Agitar la cubeta por Añadir 3 gotas de CN-2, Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la
balanceo antes de cerrar con la tapa rosca- muestra preparada en verde rasa de CN-3, cer- cubeta para disolver la
abrirla. da y mezclar: muestra un cubeta redonda vacía rar con la tapa roscada. sustancia sólida.
preparada. (cubetas vacías, art.
114724).
Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método
verde rasa de CN-4, cer- cubeta para disolver la 10 minutos cubeta rectangulare cor- con el AutoSelector.
rar con la tapa roscada. sustancia sólida. respondiente.
Nota: Importante:
Para la preparación se recomi- Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de
endan cubetas vacías, art. la muestra y el volumen de los reactivos CN-3 y CN-4
114724. Estos tubos pueden deben ser doblados en cada caso, pero no para la disgre-
cerrarse con tapa roscada. Así gación precedente.
se evitan pérdidas de gas. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art.
173502.
compartimiento para Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
cubetas. test, dispositivo de medición y manipulación) después de
R
Cinc 100861
Test en cubetas
Intervalo 0,025 – 1,000 mg/l de Zn

Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 1 microcuchara Pipetear 0,50 ml de Añadir 2,0 ml de la mez-
pH de la muestra, inter- muestra en un recipiente gris rasa de Zn-1K y Zn-2K en una cubeta cla muestra - reactivo
valo necesario: pH 1–7. de vidrio. disolver la sustancia de reacción, cerrar con la pipeta, cerrar
En caso necesario, sólida: mezcla mues- la cubeta con la tapa la cubeta con la tapa
corregir el valor del pH tra - reactivo. roscada y mezclar. roscada y mezclar.
ácido sulfúrico.
Añadir 5 gotas de Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en

Zn-3K, cerrar la cubeta 15 minutos el compartimiento para
con la tapa roscada cubetas. Hacer coincidir
y mezclar. la raya de marcado de
de fotómetro.

Para la determinación de cinc total es necesario efectuar Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
una preparación de la muestra con Crack Set 10C, art. test, dispositivo de medición y manipulación) después de
114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor. la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución
patrón de cinc lista para el uso CertiPUR®, art. 119806,
El resultado puede expresarse como la suma de cinc
concentración 1000 mg/l de Zn.
(  de Zn).

R
Cinc 114566
Test en cubetas
Intervalo 0,20 – 5,00 mg/l de Zn

Comprobar el valor del Añadir 5 gotas de Añadir 0,50 ml de la Añadir 5 gotas de Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- Zn-1K en una cubeta muestra con la pipeta, Zn-2K, cerrar con la 15 minutos
valo necesario: pH 3–10. de reacción, cerrar cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.
En caso necesario, con la tapa roscada tapa roscada y mezclar.
ácido sulfúrico.
de fotómetro.

Para la determinación de cinc total es necesario efectuar Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
una preparación de la muestra con Crack Set 10C, art. test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor. damos usar Spectroquant ® CombiCheck 40, art. 114692.
El resultado puede expresarse como la suma de cinc Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse
(  de Zn). la solución patrón de cinc lista para el uso CertiPUR®,
art. 119806, concentración 1000 mg/l de Zn.
de CombiCheck 40).

R
Cinc 114832
Test
Intervalo 0,05 – 2,50 mg/l de Zn cubeta de 10 mm

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 5 gotas de Zn-1, Comprobar el valor del Añadir 2 gotas de Zn-2,
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo con cerrar la cubeta con la pH de la muestra, inter- cerrar la cubeta con la
valo necesario: pH 4–10. tapa roscada. tapa roscada y mezclar. valo necesario: pH 12–13. tapa roscada y mezclar.
En caso necesario, Si es necesario,
corregir el valor del pH corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota añadiendo gota a gota
solución diluida de solución diluida de
hidróxido sódico o de hidróxido sódico.
ácido sulfúrico.
Añadir 5 gotas de Zn-3, Añadir 3 gotas de Zn-4, Tiempo de reacción: Añadir 1 microcuchara Añadir 5,0 ml de Zn-6
cerrar la cubeta con la cerrar la cubeta con la 3 minutos gris rasa de Zn-5, cerrar (art. 106146, isobutil-
tapa roscada y mezclar. tapa roscada y mezclar. la cubeta con la tapa metilcetona) con la pipe-
roscada y disolver la ta y cerrar con la tapa
sustancia sólida. roscada el tubo.
Agitar intensamente Dejar en reposo durante Mediante una pipeta Añadir la solución en la Dejar en reposo durante
durante 30 segundos. 2 minutos. Pasteur, aspirar la capa cubeta. 3 minutos.
clara superior.
Importante:
Para la determinación de cinc total es necesario efectuar
una preparación de la muestra con Crack Set 10C, art.
114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor.
El resultado puede expresarse como la suma de cinc
(  de Zn).
Seleccionar el método Colocar la cubeta en el Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
con el AutoSelector. compartimiento para test, dispositivo de medición y manipulación) después de
cubetas. la correspondiente dilución puede utilizarse la solución
patrón de cinc lista para el uso CertiPUR®, art. 119806,
concentración 1000 mg/l de Zn.

R
Cloro 100595
Determinación de cloro libre Test en cubetas
Intervalo 0,03– 6,00 mg/l de Cl2

pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta azul rasa de Cl2-1, cubeta para disolver la 1 minuto
valo necesario: pH 4–8. redonda. cerrar la cubeta con substancia sólida.
En caso necesario, la tapa roscada.
ácido sulfúrico.
de fotómetro.

Concentraciones muy elevadas de cloro en la muestra Para comprobar el sistema de medición (reactivos del

R
Cloro 100597
Determinación de cloro libre y de cloro total Test en cubetas

de medida: Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en Cl2 libre [Cl2 (f)], en Cl2 combinado
[Cl2 (b)] y en Cl2 total [Cl2 (t)].
Determinación de cloro libre
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta azul rasa de Cl2-1, cubeta para disolver la 1 minuto
valo necesario: pH 4–8. redonda. cerrar la cubeta con substancia sólida.
En caso necesario, la tapa roscada.
ácido sulfúrico.
Determinación de cloro total
Igual preparación que arriba, sólo, tras disolver la sustancia

sólida, añadir 2 gotas de Cl2-2, cerrar con la tapa roscada y
mezclar.
En caso que se desee una diferenciación entre cloro libre y

combinado [Cl2(f) y Cl2(b)], ajustar el fotómetro a medición
diferencial antes de la medición (seleccionar “forma
citac.”). Primeramente medir el cloro libre, luego pulsar la
tecla Enter, retirar la cubeta, añadir 2 gotas de Cl2-2, cerrar
Colocar la cubeta en con la tapa roscada, mezclar y medir el cloro total. Tras pul-
el compartimiento para sar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individu-
cubetas. Hacer coincidir ales del cloro libre y el combinado.
de fotómetro.

Después de cada determinación de cloro total, lavar la
cubeta una vez con ácido sulfúrico al 25 % y seguida-
mente varias veces con agua destilada.

R
Cloro 100598
Determinación de cloro libre Test
Intervalo 0,05 – 6,00 mg/l de Cl2 cubeta de 10 mm

de medida: 0,02 – 3,00 mg/l de Cl2 cubeta de 20 mm
0,010 – 1,000 mg/l de Cl2 cubeta de 50 mm
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de azul rasa de Cl2-1. tubo para disolver la 1 minuto
En caso necesario,
ácido sulfúrico.

cubetas.


R
Cloro 100602
Determinación de cloro total Test

Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente el Añadir 2 gotas de Cl2-2
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de azul rasa de Cl2-1. tubo para disolver la y mezclar.
En caso necesario,
ácido sulfúrico.

1 minuto cubeta correspondiente. con el AutoSelector. compartimiento para
cubetas.

medición debe ser roja) y valores falsamente bajos; en pararse uno mismo una solución patrón de cloro a partir
estos casos debe diluirse la muestra. de cloramina T p.a., art. 102426. Con esta solución puede
Después de cada determinación de cloro total, lavar la comprobarse la determinación de cloro total (ver apartado
cubeta una vez con ácido sulfúrico al 25 % y seguida- “Soluciones patrón”).

R
Cloro 100599
Determinación de cloro libre y de cloro total Test

Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en Cl2 libre [Cl2 (f)], en Cl2 combinado
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de azul rasa de Cl2-1. tubo para disolver la 1 minuto
En caso necesario,
ácido sulfúrico.

cubetas.
Igual preparación que arriba, sólo, tras disolver la sustancia

sólida, añadir 2 gotas de Cl2-2 y mezclar.

tecla Enter y medir el cloro total. Tras pulsar de nuevo la
tecla Enter se indican los valores individuales del cloro lib-
re y el combinado.


100086/100087/
R
Cloro (con reactivos líquidos) 100088

Determinación de cloro libre y de cloro total Test en cubetas

Comprobar el valor del Introducir 6 gotas de Añadir 3 gotas de Cl2-2, Añadir 10 ml de la mue- Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- Cl2-1 en una cubeta cerrar la cubeta con stra con la pipeta, 1 minuto
valo necesario: pH 4–8. redonda. la tapa roscada y mez- cerrar con la tapa rosca-
En caso necesario, clar. da y mezclar.
ácido sulfúrico.
Igual preparación que arriba, sólo, tras de transcurrido el tiempo

de reacción, añadir 2 gotas de Cl2-3, cerrar con la tapa roscada
y mezclar.

tecla Enter, retirar la cubeta, añadir 2 gotas de Cl2-3, cerrar
Colocar la cubeta en con la tapa roscada, mezclar y medir el cloro total. Tras pul-
el compartimiento para sar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individu-
cubetas. Hacer coincidir ales del cloro libre y el combinado.
de fotómetro.


100086/100087/
R
Cloro (con reactivos líquidos) 100088

Determinación de cloro libre y de cloro total Test
Intervalo 0,10– 1,00 mg/l de Cl2 cubeta de 50 mm

Comprobar el valor del Introducir 6 gotas de Añadir 3 gotas de Cl2-2 Añadir 10 ml de la mue- Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- Cl2-1 en un tubo de y mezclar. stra con la pipeta y mez- 1 minuto
valo necesario: pH 4–8. ensayo. clar.
En caso necesario,
ácido sulfúrico.

cubeta. con el AutoSelector. compartimiento para
cubetas.
Igual preparación que arriba, sólo, tras de transcurrido el tiempo de reacción,

añadir 2 gotas de Cl2-3, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
En caso que se desee una diferenciación entre cloro libre y combinado

[Cl2(f) y Cl2(b)], ajustar el fotómetro a medición diferencial antes de la me-
dición (seleccionar “forma citac.”). Primeramente medir el cloro libre, luego
pulsar la tecla Enter, retirar la cubeta, añadir 2 gotas de Cl2-3, cerrar con la
tapa roscada, mezclar y medir el cloro total. Tras pulsar de nuevo la tecla
Enter se indican los valores individuales del cloro libre y el combinado.


R
Clorofila Aplicación
Determinación de clorofila a y feofitina a
corresponde a DIN 38412 y ISO 10260
Intervalo depende de la relación de la muestra original cubeta de 10 mm Método 2509

de medida: respecto al extracto en µg/l de Chl-a o Phaeo cubeta de 20 mm Método 2510
cubeta de 50 mm Método 2511
a partir de etanol (w = 90 %).
Homogeneizar suficien- Filtrar la muestra por un Doblar el filtro cargado y Poner los pedazos de fil- Añadir aprox. 30 ml de
temente 0,5 - 2 l de filtro conveniente (p. ej. romperlo en pedazos. tro en un recipiente de etanol en ebullición (w =
muestra. Apuntar el un filtro de fibra de vidrio). extracción (p. ej. en una 90 %) y dejar enfriar
volumen de la muestra. botella de vidrio marrón hasta que se alcance la
de 100 ml). temperatura ambiente.
Desmenuzar el filtro con Dejar reposar de 6 a 24 Echar el extracto al abri- Llenar el matraz aforado Añadir la solución en la
un homogeneizador. horas para que se pro- go de la luz en un con etanol hasta llegar a cubeta correspondiente.
Enjuagar y juntar con duzca la extracción. matraz aforado (en caso la marca. ¡Durante esta
algo de etanol. de DIN 38412: 100 ml) operación, el matraz
haciéndolo pasar por un debe estar protegido
filtro de papel (“Blau- contra la luz!
band”). Relavar el filtro
con algo de etanol
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
A (before acid.) [Abs]
A (before acid.)
[Abs]

Introducir el volumen de
la muestra original y del
extracto (matraz afora-
do).

R
corresponde a DIN 38412 y ISO 10260
Diferenciación (clorofila a - feofitina a):
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
A (after acid.) [Abs]
Chl-a [µg/l]
Chl-a [µg/l]
Para diferenciar el conte- Añadir la solución en la Colocar la cubeta en el

nido de clorofila a y para cubeta correspondiente. compartimiento para cu-
determinar el contenido betas y medir de nuevo.
de feofitina a se acidifica
una parte del extracto
con ácido clorhídrico
2 mol/l TitriPUR® (art.
109063) (0,3 ml por 100
ml de extracto).
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
Chl-a [µg/l]
Phaeo [µg/l]
Phaeo [µg/l]
Importante:
Para conocer el procedimiento exacto y obtener más
información sobre el método utilizado, ver la correspon-
diente aplicación. Éste puede descargarse directamente
bajo www.merck-chemicals.com/photometry.

R
análogo a APHA 10200-H

3
de medida: respecto al extracto en mg/m de Chl-a o Phaeo-a cubeta de 20 mm Método 2505
a partir de medio extractor.
Homogeneizar suficien- Filtrar la muestra por un Doblar el filtro cargado y Poner los pedazos de fil- Añadir 2 - 3 ml de medio
temente de muestra. filtro conveniente (p. ej. romperlo en pedazos. tro en un recipiente de extractor.
Apuntar el volumen de un filtro de fibra de vidrio). extracción (al abrigo de
la muestra. la luz).
Desmenuzar el filtro con Llenar con medio Dejar reposar como Filtrar el extracto al abri- Añadir la solución en la
un homogeneizador. extractor hasta 10 ml mínimo durante 2 horas go de la luz por un filtro cubeta correspondiente.
a una temperatura de conveniente.
+4°C para que se pro-
duzca la extracción.
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
A (before acid.)
[Abs]

extracto (aquí: 10 ml).

R
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
Chl-a [mg/m3]
Chl-a [mg/m3]

0,1 mol/l TitriPUR® (art.
109060) (0,15 ml por 5 ml
de extracto).
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
Chl-a [mg/m3]
Phaeo-a [mg/m3]
Phaeo-a [mg/m3]
Importante:
El procedimiento exacto así como la composición y la ela-
boración del medio extractor empleado vienen detallados
en la correspondiente aplicación. Allí se encuentran tam-
bién más informaciones sobre el método empleado. Éste
puede descargarse directamente bajo

R
análogo a ASTM D3731 - 87

3
de medida: respecto al extracto en mg/m de Chl-a o Phaeo-a cubeta de 20 mm Método 2505
temente de muestra filtro conveniente (p. ej. romperlo en pedazos. tro en un recipiente de extractor.
estabilizada con carbo- un filtro de fibra de vidrio). extracción (al abrigo de
nato de magnesio. la luz).
Apuntar el volumen de
la muestra.
un homogeneizador. extractor hasta 10 ml mínimo durante 0,25 - 24 go de la luz por un filtro cubeta correspondiente.
horas a una temperatura conveniente.
de +4°C para que se
produzca la extracción.
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
A (before acid.)
[Abs]


R
análogo a ASTM D3731 - 87
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
Chl-a [mg/m3]
Chl-a [mg/m3]

1 mol/l TitriPUR® (art.
109057) (50 µl por 5 ml
de extracto).
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
Chl-a [mg/m3]
Phaeo-a [mg/m3]
Phaeo-a [mg/m3]
Importante:

R
Clorofila a, b, c Aplicación
(Método tricromático)

3
de medida: respecto al extracto en mg/m de Chl-a, -b, -c cubeta de 50 mm Método 2508
temente de muestra. filtro conveniente (p. ej. romperlo en pedazos. tro en un recipiente de extractor.
Apuntar el volumen de un filtro de fibra de vidrio). extracción (al abrigo de
la muestra. la luz).
un homogeneizador. extractor hasta 10 ml mínimo durante 2 horas go de la luz por un filtro cubeta correspondiente.
a una temperatura de conveniente.
+4°C para que se pro-
duzca la extracción.
Vol (sample) [l] Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml] Vol (extr.) [ml]
Chl-a [Abs] Chl-a [Abs]
Chl-a [mg/m3] Chl-a [mg/m3]
Chl-b [mg/m3]
Chl-a [mg/m3] Chl-b [mg/m3]

núm. 2507 o resp. 2508. compartimiento para
Introducir el volumen de cubetas.
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
Chl-a [Abs]
Chl-a [mg/m3]
Chl-b [mg/m3]
Chl-c [mg/m3]
Importante:
Chl-c [mg/m3]

R
Clorofila a, b, c Aplicación
(Método tricromático)
análogo ASTM D3731 - 87

3
de medida: respecto al extracto en mg/m de Chl-a, -b, -c cubeta de 50 mm Método 2508
temente de muestra filtro conveniente (p. ej. romperlo en pedazos. tro en un recipiente de extractor.
estabilizada con carbo- un filtro de fibra de vidrio). extracción (al abrigo de
nato de magnesio. la luz).
Apuntar el volumen de
la muestra.
un homogeneizador. extractor hasta 10 ml mínimo durante 0,25 - 24 go de la luz por un filtro cubeta correspondiente.
horas a una temperatura conveniente.
de +4°C para que se
produzca la extracción.
Vol (sample) [l] Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml] Vol (extr.) [ml]
Chl-a [Abs] Chl-a [Abs]
Chl-a [mg/m3] Chl-a [mg/m3]
Chl-b [mg/m3]
Chl-a [mg/m3] Chl-b [mg/m3]

núm. 2507 o resp. 2508. compartimiento para
Introducir el volumen de cubetas.
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
Chl-a [Abs]
Chl-a [mg/m3]
Chl-b [mg/m3]
Chl-c [mg/m3] Importante:
3
Chl-c [mg/m ] El procedimiento exacto así como la composición y la ela-

R
Cloruros 114730
Test en cubetas
Intervalo 5 –125 mg/l de Cl

Comprobar el valor del Pipetear 0,50 ml de Añadir 1,0 ml de la Colocar la cubeta en el

pH de la muestra, inter- Cl-1K en una cubeta muestra con la pipeta, compartimiento para
valo necesario: pH 1–12. de reacción, cerrar con cerrar la cubeta con la cubetas. Hacer coincidir
En caso necesario, la tapa roscada y mez- tapa roscada y mezclar. la raya de marcado de
corregir el valor del pH clar. la cubeta con la marca
añadiendo gota a gota de fotómetro.
amoníaco o de ácido
nítrico.
test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 10 y 20, art.
114676 y 114675.
la solución patrón de cloruros lista para el uso CertiPUR®,
art. 119897, concentración 1000 mg/l de Cl –.
de CombiCheck).

R
Cloruros 114897
Test
Intervalo 10 – 250 mg/l de Cl cubeta de 10 mm

de medida: 2,5 – 25,0 mg/l de Cl cubeta de 10 mm
Intervalo de medida: 10 – 250 mg/l de Cl
Tiempo de reacción:
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la Añadir 2,5 ml de Cl-1 Añadir 0,50 ml de Cl-2 1 minuto
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de con la pipeta y mezclar. con la pipeta y mezclar.
En caso necesario,
nítrico.

cubeta. con el AutoSelector compartimiento para
10 – 250 mg/l de Cl. cubetas.
Intervalo de medida: 2,5 – 25,0 mg/l de Cl
Comprobar el valor del Pipetaer 5,0 ml de la Continuar como se describe arriba a

pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de partir de la adición de Cl-1 (figura 3).
valo necesario: pH 1–12. ensayo. Utilizar el AutoSelector para el inter-
En caso necesario, valo de medida 2,5 – 25,0 mg/l de Cl.
añadiendo gota a gota Aseguramiento de la calidad:
amoníaco o de ácido Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
nítrico. test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 60, art. 114696.
la solución patrón de cloruros lista para el uso CertiPUR®,
art. 119897, concentración 1000 mg/l de Cl –.
de CombiCheck 60).

R
Cobre 114553
Test en cubetas
Intervalo 0,05 – 8,00 mg/l de Cu

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 5 gotas de Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta Cu-1K, cerrar con la 5 minutos el compartimiento para
valo necesario: pH 4–10. de reacción, cerrar con tapa roscada y mezclar. cubetas. Hacer coincidir
En caso necesario, la tapa roscada y mez- la raya de marcado de
ácido sulfúrico.

Concentraciones muy elevadas de cobre en la muestra Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
medición debe ser azul) y valores falsamente bajos; en damos usar Spectroquant ® CombiCheck 30, art. 114677.
estos casos debe diluirse la muestra.
Para la determinación de cobre total es necesario efectu- la solución patrón de cobre lista para el uso CertiPUR®,
ar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. art. 119786, concentración 1000 mg/l de Cu.
114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor.
El resultado puede expresarse como la suma de cobre se recomienda el uso de solución de adición (componente
(  de Cu). de CombiCheck 30).

R
Cobre 114767
Test
Intervalo 0,10 – 6,00 mg/l de Cu cubeta de 10 mm

de medida: 0,05 – 3,00 mg/l de Cu cubeta de 20 mm
0,02 – 1,20 mg/l de Cu cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 cuchara dosi- Comprobar el valor Añadir 5 gotas de
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de ficadora verde de Cu-1 y del pH de la muestra, Cu-2 y mezclar.
valo necesario: pH 4–10. ensayo. disolver la sustancia intervalo necesario:
En caso necesario, sólida. pH 7,0 – 9,5.
corregir el valor del pH En caso necesario,
añadiendo gota a gota corregir el valor del pH
solución diluida de añadiendo gota a gota
hidróxido sódico o de solución diluida de
ácido sulfúrico. hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.

cubetas.

Concentraciones muy elevadas de cobre en la muestra Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
medición debe ser azul) y valores falsamente bajos; en damos usar Spectroquant ® CombiCheck 30, art. 114677.
estos casos debe diluirse la muestra.
Para la determinación de cobre total es necesario efec- la solución patrón de cobre lista para el uso CertiPUR®,
tuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. 119786, concentración 1000 mg/l de Cu.
art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorre-
actor.
El resultado puede expresarse como la suma de cobre de CombiCheck 30).
(  de Cu).
Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de la
muestra debe duplicarse solamente.
173502.

R
Cobre en baños galvánicos

Coloración propia
Intervalo 10,0 – 80,0 g/l de Cu cubeta de 10 mm

de medida: 5,0 – 40,0 g/l de Cu cubeta de 20 mm
2,0 – 16,0 g/l de Cu cubeta de 50 mm
Pipetear 25 ml de la Pipetear 5,0 ml de la Añadir 5,0 ml de ácido Añadir la solución en la Colocar la cubeta en
muestra en un matraz muestra diluida a 1:4 sulfúrico a 40% con la cubeta rectangulare cor- el compartimiento para
aforado de 100 ml, llenar en una cubeta redonda pipeta. Cerrar con la respondiente. cubetas. Seleccionar
con agua destilada vacía (cubetas vacías, tapa roscada y mezclar. el método núm. 83.
hasta la señal de enrase art. 114724).
y mezclar bien.

R
Coeficiente de absorción espectral

(254)
análogo a DIN 38404
Intervalo 3 – 250 m-1 254 nm cubeta de 10 mm

-1
de medida: 1 – 125 m 254 nm cubeta de 20 mm
0,5 – 50,0 m-1 254 nm cubeta de 50 mm
Filtrar la solución de le Introducir la solución en Introducir la cubeta en el

muestra a través de filtro la cubeta correspondien- compartimiento para
de membrana de diáme- te. cubetas, seleccionar
tro de poro 0,45 µm. el método núm. 300.

R
Coeficiente de atenuación espectral

(254)
análogo a DIN 38404

-1
0,5 – 50,0 m-1 254 nm cubeta de 50 mm
Agitar la solución no fil- Introducir la solución en Introducir la cubeta en el

trada de la muestra para la cubeta correspondien- compartimiento para
que las sustancias tur- te. cubetas, seleccionar
bias se repartan unifor- el método núm. 301.
memente. No dispersar
los ingredientes, medir
inmediatamente.
Nota:
En caso de estar activada la corrección de la turbidez (ver

descripción de las funciónes, capítulo 4.5.9 “Corrección de
turbidez automática”) puede determinarse el Coeficiente de
atenuación espectral (254)korr.
La corrección de la turbidez es análoga a DIN 38404 a 550 nm.

R
Coeficiente de absorción espectral

(436)
análogo a EN ISO 7887

-1
0,5 – 50,0 m-1 436 nm cubeta de 50 mm

de membrana de diáme- te. cubetas, seleccionar
tro de poro 0,45 µm. el método núm. 302.
Nota:
muestra filtrada =
color real
muestra no filtrada =
color aparente

R
Coloración
(Coeficiente de absorción espectral)
Intervalo 3 – 250 m-1 436 nm cubeta de 10 mm Método 015 (436)

de medida: 1 – 125 m -1
436 nm cubeta de 20 mm Método 015 (436)
0,5 – 50,0 m-1 436 nm cubeta de 50 mm Método 015 (436)
3 – 250 m-1 525 nm cubeta de 10 mm Método 061 (525)

1 – 125 m-1 525 nm cubeta de 20 mm Método 061 (525)
0,5 – 50,0 m -1
3 – 250 m -1
1 – 125 m -1
0,5 – 50,0 m-1 620 nm cubeta de 50 mm Método 078 (620)

de membrana de diáme- te. cubetas, seleccionar el
tro de poro 0,45 µm. método núm. 15 o resp.
61 o resp. 78.
Nota:
muestra filtrada =
color real
color aparente

R
Coloración
(Color real - 410 nm)
Intervalo 10 – 2500 mg/l de Pt 10 – 2500 mg/l de Pt/Co 10 – 2500 CU cubeta de 10 mm

de medida: 5 – 1250 mg/l de Pt 5 – 1250 mg/l de Pt/Co 5 – 1250 CU cubeta de 20 mm
2 – 500 mg/l de Pt 2 – 500 mg/l de Pt/Co 2 – 500 CU cubeta de 50 mm

de membrana de diáme- te. cubetas, seleccionar el
tro de poro 0,45 µm. método núm. 303.

R
Coloración Hazen
(Método platino-cobalto)
análogo a APHA 2120B, DIN EN ISO 6271-2, Water Research Vol. 30, No. 11, 2771-2775, 1996
Intervalo 1 - 500 mg/l de Pt/Co 1 - 500 mg/l de Pt 1 - 500 Hazen 1 - 500 CU 340 nm cubeta de 10 mm
de medida: 1 - 250 mg/l de Pt/Co 1 - 250 mg/l de Pt 1 - 250 Hazen 1 - 250 CU 340 nm cubeta de 20 mm
0,2 - 100,0 mg/l de Pt/Co 0,2 - 100,0 mg/l de Pt 0,2 - 100,0 Hazen 0,2 - 100,0 CU 340 nm cubeta de 50 mm

muestra a través de filtro la cubeta correspondi- compartimiento para
de membrana de diáme- ente. cubetas, seleccionar el
tro de poro 0,45 µm. método núm. 32.
Nota:
muestra filtrada =
color real
color aparente
medición, manipulación) después de la correspondiente
dilución pueden utilizarse la solución de referencia platino-
cobalto (Hazen 500) CertiPUR®, art. 100246, concentra-
ción 500 mg/l de Pt.

R
Coloración Hazen
(Método platino-cobalto)
análogo a APHA 2120B, DIN EN ISO 6271-2, Water Research Vol. 30, No. 11, 2771-2775, 1996
Intevalo 1-1000 mg/l de Pt/Co 1-1000 mg/l de Pt 1-1000 Hazen 1-1000 CU 445 nm cubeta de 50 mm Método 179
de medida: 1-1000 mg/l de Pt/Co 1-1000 mg/l de Pt 1-1000 Hazen 1-1000 CU 455 nm cubeta de 50 mm Método 180
1-1000 mg/l de Pt/Co 1-1000 mg/l de Pt 1-1000 Hazen 1-1000 CU 465 nm cubeta de 50 mm Método 181

muestra a través de filtro la cubeta. compartimiento para
de membrana de diáme- cubetas, seleccionar el
tro de poro 0,45 µm. método núm. 179 o resp.
180 o resp. 181.
Nota:
muestra filtrada =
color real
color aparente
medición, manipulación) pueden utilizarse la solución de
referencia platino-cobalto (Hazen 500) CertiPUR®, art.
100246, concentración 500 mg/l de Pt.

R
COT 114878
Carbono Orgánico Total Test en cubetas
Intervalo de medida: 5,0 – 80,0 mg/l de COT
Eliminación de CIT (Carbon Inorgánic Total):
Comprobar el valor del Pipetear 25 ml de la Añadir 3 gotas TOC-1K Comprobar el valor del Revolver durante
pH de la muestra, inter- muestra en un recipiente y mezclar. pH, intervalo necesario: 10 minutos.
valo necesario: pH 2–12. de vidrio. pH <2,5.
En caso necesario,
solución diluida de ácido
sulfúrico.
Preparación de la mustra de medición:
Pipetear 3,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Calentar la cubeta de Tomar la cubeta del Colocar la cubeta en
muestra revuelta en una gris de TOC-2K. Cerrar reacción en posición termorreactor y dejarla el compartimiento para
cubeta de reacción. inmediatamente y fir- invertida en el termorre- enfriar en posición cubetas. Hacer coincidir
memente la cubeta con actor 2 horas a 120 °C. invertida durante 1 hora. la raya de marcado de
una tapa de aluminio la cubeta con la marca
(art. 173500) de fotómetro.
test, dispositivo de medición, manipulación) después de
la correspondiente dilución pueden utilizarse la solución
patrón de COT CertiPUR® , art. 109017, concentración
1000 mg/l de COT.

R
COT 114879
Carbono Orgánico Total Test en cubetas
Intervalo de medida: 50 – 800 mg/l de COT
Eliminación de CIT (Carbon Inorgánic Total):
Comprobar el valor del Introducir 1,0 ml de la Añadir 2 gotas TOC-1K Comprobar el valor del Revolver durante
pH de la muestra, inter- muestra y 9,0 ml de y mezclar. pH, intervalo necesario: 10 minutos.
valo necesario: pH 2–12. agua destilada (reco- pH <2,5.
En caso necesario, mendamos el art.
corregir el valor del pH 101051, Agua para
añadiendo gota a gota análisis de procesos) en
solución diluida de ácido un recipiente de vidrio.
sulfúrico.
Preparación de la mustra de medición:
Pipetear 3,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Calentar la cubeta de Tomar la cubeta del Colocar la cubeta en
muestra revuelta en una gris de TOC-2K. Cerrar reacción en posición termorreactor y dejarla el compartimiento para
cubeta de reacción. inmediatamente y fir- invertida en el termorre- enfriar en posición cubetas. Hacer coincidir
memente la cubeta con actor 2 horas a 120 °C. invertida durante 1 hora. la raya de marcado de
una tapa de aluminio la cubeta con la marca
(art. 173500) de fotómetro.
test, dispositivo de medición, manipulación) después de
patrón de COT CertiPUR® , art. 109017, concentración
1000 mg/l de COT.

R
Cromatos 114552
Determinación de cromo( VI) Test en cubetas
Intervalo 0,05 – 2,00 mg/l de Cr

de medida: 0,11 – 4,46 mg/l de CrO 4
Comprobar el valor del Introducir 6 gotas de Agitar intensamente la Añadir 5,0 ml de la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- Cr-3K en una cubeta de cubeta para disolver la muestra preparada con 1 minuto
valo necesario: pH 1–9. reacción, cerrar con la sustancia sólida y dejar la pipeta, cerrar con la
En caso necesario, tapa roscada. en reposo durante tapa roscada y mezclar.
corregir el valor del pH 1 minuto.
ácido sulfúrico.
de fotómetro.
patrón de cromatos lista para el uso CertiPUR®, art.
119780, concentración 1000 mg/l de CrO 42–.

R
Cromatos 114552
Determinación de cromo total
= suma de cromo(VI) y cromo(III) Test en cubetas
Intervalo 0,05 – 2,00 mg/l de Cr

de medida: 0,11 – 4,46 mg/l de CrO 4
Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en Cr total (  de Cr), en Cr(III) y en Cr(VI).
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 1 gota de Cr-1K, Añadir una dosis de Calentar la cubeta de
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta cerrar con la tapa rosca- Cr-2K con el dosificador reacción durante 1 hora
valo necesario: pH 1–9. redonda vacía (cubetas da y mezclar. azul, cerrar firmemente a 120 °C (100 °C) en el
En caso necesario, vacías, art. 114724). con la tapa roscada. termorreactor.
ácido sulfúrico.
Sacar la cubeta del Verter 6 gotas de Cr-3K Agitar intensamente la Añadir 5,0 ml de la Tiempo de reacción:
termorreactor, dejarla en una cubeta de cubeta para disolver la muestra preparada con 1 minuto
enfriar a temperatura reacción, cerrar con la sustancia sólida y dejar la pipeta, cerrar
ambiente en un soporte tapa roscada. en reposo durante con la tapa roscada
para tubos de ensayo: 1 minuto. y mezclar.
muestra preparada.
En caso que se desee una diferenciación entre

cromo(VI) y cromo(III), ajustar el fotómetro a
medición diferencial antes de la medición (selec-
cionar “forma citac.”). Primeramente medir el
cromo total, luego pulsar la tecla Enter y medir
el cromo(VI) (ver método de análisis para
cromo(VI)). Tras pulsar de nuevo la tecla Enter
se indican los valores individuales Cr VI y Cr III.
la raya de marcado de Aseguramiento de la calidad:
de fotómetro. Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
patrón de cromatos lista para el uso CertiPUR®, art.

R
Cromatos 114758
Determinación de cromo (VI) Test
Intervalo 0,05 – 3,00 mg/l de Cr 0,11 – 6,69 mg/l de CrO 4 cubeta de 10 mm

de medida: 0,03 – 1,50 mg/l de Cr 0,07 – 3,35 mg/l de CrO 4 cubeta de 20 mm
0,010 – 0,600 mg/l de Cr 0,02 – 1,34 mg/l de CrO 4 cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Introducir 1 micro- Añadir 6 gotas de Agitar intensamente el Añadir 5,0 ml de la
pH de la muestra, inter- cuchara gris rasa de Cr-2. tubo para disolver la muestra con la pipeta
valo necesario: pH 1–9. Cr-1 en un tubo de sustancia sólida. y mezclar.
En caso necesario, ensayo seco.
ácido sulfúrico.

cubetas.

Para la determinación de cromo total = suma de Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
cromo(VI) y de cromo(III), es necesario efectuar una test, dispositivo de medición y manipulación) después de
preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 la correspondiente dilución pueden utilizarse la solución
o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor. patrón de cromatos lista para el uso CertiPUR®, art.
El resultado puede expresarse como la suma de cromo
(  de Cr).
muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados
en cada caso.
173502.

R
Cromo en baños galvánicos

Coloración propia
Intervalo 20 – 400 g/l de CrO3 cubeta de 10 mm

de medida: 10 – 200 g/l de CrO3 cubeta de 20 mm
4,0 – 80,0 g/l de CrO3 cubeta de 50 mm
Pipetear 5,0 ml de la Pipetear 4,0 ml de la Pipetear 5,0 ml de la Añadir 5,0 ml de ácido Añadir la solución en la
muestra en un matraz muestra en un matraz muestra diluida a 1:500 sulfúrico a 40% con la cubeta rectangulare cor-
aforado de 100 ml, llenar aforado de 100 ml, llenar en una cubeta redonda pipeta. Cerrar con la respondiente.
con agua destilada con agua desti-lada vacía (cubetas vacías, tapa roscada y mezclar.
hasta la señal de enrase hasta la señal de enrase art. 114724).
y mezclar bien. y mezclar bien.

R
DBO 100687
Demanda Bioquímica de Oxígeno Test en cubetas
Intervalo 0,5 – 3000 mg/l de DBO

de medida: 0,5 – 3000 mg/l de O2
Preparación y incubación:
Medición de la
concentración inicial
de oxígeno
=Valor de medición 1
(muestra de medición)
= Valor de medición 1
(muestra en blanco)
Comprobar el valor del Llenar 2 frascos de Lienar 2 frascos de Utilizar 1 frasco en Incubar cerrado 1 frasco
pH de la muestra, inter- reacción oxígeno con reacción oxígeno con cada caso con muestra en cada caso con
valo necesario: pH 6–8. muestra preparada y solución salina nutri- preparada y solución muestra preparada y
En caso necesario, 2 perlas de vidrio hasta vita inoculada y salina nutrivita i nocu- solución salina nutri-
corregir el valor del pH derramar. Cerrar sin que 2 perlas de vidrio hasta lada para la medición vita inoculada durante
añadiendo gota a gota queden burbujas de aire derramar. Cerrar sin de la concentratión 5 días a 20 ± 1 °C en
solución diluida de con tapón de vidrio bise- que queden burbujas inicial de oxígeno. el termostato.
hidróxido sódico o de lado. de aire con tapón de
ácido sulfúrico. vidrio biselado.
Determinación:
Medición de la
concentración final
de oxígeno
=Valor de medición 2
(muestra de medición)
= Valor de medición 2
(muestra en blanco)
Utilizar 1 frascco en Añadir consecutivamen- Tiempo de reacción: Añadir 10 gotas de Añadir la solución en la
cada caso con muestra te 5 gotas de BSB-1K 1 minuto BSB-3K, cerrar y cubeta redonda.
preparada y solución y 10 gotas de BSB-2K, mezclar.
salina nutrivita inocula- cerrar sin que queden
da después de realizada burbujas de aire y
la incubación para la mezclar durante aprox.
medición de la concen- 10 segundos.
tración final de oxígeno.
Cálculo:
DBO de la muestra medición:

Valor de medición 1 - valor de medición 2 (muestra
de medición) = A en mg/l
DBO de la muestra en blanco:
Valor de medición 1 - valor de medición 2 (muestra
en blanco) = B en mg/l
DBO de la muestra original en mg/l =
= A • factor de dilución - B
la raya de marcado de Aseguramiento de la calidad:
de fotómetro. Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición , manipulación) puede usar-
se Spectroquant® Patrón DBO (análogo EN 1899),
art. 100718

R
Dióxido de cloro 100608

Test
Intervalo 0,10 – 10,00 mg/l de ClO2 cubeta de 10 mm

de medida: 0,05 – 5,00 mg/l de ClO2 cubeta de 20 mm
0,020 – 2,000 mg/l de ClO2 cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 2 gotas de Tiempo de reacción: Añadir 1 microcuchara
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de ClO2-1 y mezclar. 2 minutos azul rasa de ClO2-2.
En caso necesario,
ácido sulfúrico.
Agitar intensamente el Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método Colocar la cubeta en el
tubo para disolver la 1 minuto cubeta correspondiente. con el AutoSelector. compartimiento para
sustancia sólida. cubetas.

Concentraciones muy elevadas de dióxido de cloro en la Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
muestra producen soluciones de color amarillo (la solu- test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
ción de medición debe ser roja) y valores falsamente pararse uno mismo una solución patrón (ver apartado
bajos; en estos casos debe diluirse la muestra. “Soluciones patrón”).

R
DQO 114560
Demanda Química de Oxígeno Test en cubetas
Intervalo 4,0 – 40,0 mg/l de DQO o O2

Poner en suspensión el Añadir 3,0 ml de la Calentar la cubeta de Sacar la cubeta del Después de enfriar
sedimento del fondo de muestra con la pipeta reacción en el termorre- termorreactor, dejarla durante unos 10 minu-
la cubeta mediante cuidadosamente en actor durante 2 horas enfriar en un soporte tos, agitar otra vez la
agitación por balanceo. una cubeta de reacción, a 148 °C. para tubos de ensayo. cubeta por balanceo.
cerrar firmememente
con tapa roscada y
se calienta!
Volver a colocar la Colocar la cubeta en el

cubeta en el soporte compartimiento para
y dejarla enfriar hasta cubetas. Hacer coincidir
temperatura ambiente la raya de marcado de
(¡muy importante!). la cubeta con la marca
de fotómetro.
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 50, art. 114695,
art. 125028.
de CombiCheck 50).

R
DQO 101796
Intervalo 5,0 – 80,0 mg/l de DQO o O2

cerrar firmememente
con tapa roscada y
se calienta!

de fotómetro.
art. 125028.
de CombiCheck 50).

R
DQO 114540
Intervalo 10 –150 mg/l de DQO o O2

cerrar firmememente
con tapa roscada y
se calienta!

de fotómetro.
art. 125029.
de CombiCheck 10).

R
DQO 114895
Intervalo 15 – 300 mg/l de DQO o O2

cerrar firmememente
con tapa roscada y
se calienta!

de fotómetro.
art. 125029 y 125030.
de CombiCheck 60).

R
DQO 114690

cerrar firmememente
con tapa roscada y
se calienta!

de fotómetro.
art. 125029, 125030 y 125031.
de CombiCheck 60).

R
DQO 114541
Intervalo 25–1500 mg/l de DQO o O2

cerrar firmememente
con tapa roscada y
se calienta!

de fotómetro.
art. 125029, 125030, 125031 y 125032.
de CombiCheck 20).

R
DQO 114691

cerrar firmememente
con tapa roscada y
se calienta!

de fotómetro.
art. 125031, 125032 y 125033.
de CombiCheck 80).

R
DQO 114555
Intervalo 500 –10 000 mg/l de DQO o O2

cerrar firmememente
con tapa roscada y
se calienta!

de fotómetro.
art. 125032, 125033 y 125034.
de CombiCheck 70).

R
DQO 101797
Intervalo 5 000 –90 000 mg/l de DQO o O2

cerrar firmememente
con tapa roscada y
se calienta!

de fotómetro.
damos usar la solución patrón para aplicaciones fotomé-
tricas, CRM, art. 125034 y 125035.
se recomienda el uso de solución de adición.

R
DQO (exento de Hg) 109772


Añadir 2,0 ml de la Calentar la cubeta de Sacar la cubeta del Después de enfriar Volver a colocar la
muestra con la pipeta reacción en el termorre- termorreactor, dejarla durante unos 10 minu- cubeta en el soporte
cuidadosamente en actor durante 2 horas enfriar en un soporte tos, agitar otra vez la y dejarla enfriar hasta
una cubeta de reacción, a 148 °C. para tubos de ensayo. cubeta por balanceo. temperatura ambiente
cerrar firmememente ( ¡muy importante! ).
con tapa roscada y
se calienta!
compartimiento para
de fotómetro.
tricas, CRM, art. 125028 y 125029.

R
DQO (exento de Hg) 109773

Intervalo 100 –1500 mg/l de DQO o O2

Añadir 2,0 ml de la Calentar la cubeta de Sacar la cubeta del Después de enfriar Volver a colocar la
muestra con la pipeta reacción en el termorre- termorreactor, dejarla durante unos 10 minu- cubeta en el soporte
cuidadosamente en actor durante 2 horas enfriar en un soporte tos, agitar otra vez la y dejarla enfriar hasta
una cubeta de reacción, a 148 °C. para tubos de ensayo. cubeta por balanceo. temperatura ambiente
cerrar firmememente ( ¡muy importante! ).
con tapa roscada y
se calienta!
compartimiento para
de fotómetro.
tricas, CRM, art. 125029, 125030, 125031 y 125032.

R
Dureza residual 114683

Test en cubetas
Intervalo 0,50 – 5,00 mg/l de Ca Intervalo 0,70 – 7,00 mg/l de CaO

de medida: 0,070 – 0,700 °d de medida: 1,2 – 12,5 mg/l de CaCO3
0,087 – 0,874 °e Es posible expresar los resultados
0,12 – 1,25 °f también en mmol/l.
Comprobar el valor del Pipetear 4,0 ml de la Añadir 0,20 ml de Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta RH-1K con la pipeta, 10 minutos, medir el compartimiento para
valo necesario: pH 5–8. de reacción, cerrar con cerrar con la tapa inmediatamente. cubetas. Hacer coincidir
En caso necesario, la tapa roscada y mez- roscada y mezclar. la raya de marcado de
patrón de calcio lista para el uso CertiPUR®, art. 119778,
concentración 1000 mg/l de Ca.
(Prestar atención a el pH.)

R
Dureza total 100961

Determinación de la dureza total Test en cubetas
Intervalo 5 – 215 mg/l de Ca Intervalo 7 – 301 mg/l de CaO

de medida: 0,7 – 30,1 °d de medida: 12 – 537 mg/l de CaCO3
0,9 – 37,6 °e Es posible expresar los resultados
1,2 – 53,7 °f también en mmol/l.
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la Añadir 1,0 ml de H-1K Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta con la pipeta, cerrar 3 minutos el compartimiento para
valo necesario: pH 3–9. de reacción, cerrar con con la tapa roscada cubetas. Hacer coincidir
En caso necesario, la tapa roscada y mez- y mezclar. la raya de marcado de

R
Dureza total 100961

Diferenciación entre la dureza Ca y la dureza Mg Test en cubetas
Intervalo 0,12 – 5,36 mmol/l

de medida: 0,7 – 30,1 °d
0,9 – 37,6 °e
1,2 – 53,7 °f
Diferencaición es posible solamente en mmol/l.
En caso que se desee una diferenciación entre dureza Ca y dureza Mg, ajustar el fotómetro a medición diferencial
antes de la medición (seleccionar “forma citac.”).
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la Añadir 1,0 ml de H-1K Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta con la pipeta, cerrar 3 minutos el compartimiento para
valo necesario: pH 3–9. de reacción, cerrar con con la tapa roscada cubetas. Hacer coincidir
En caso necesario, la tapa roscada y mez- y mezclar. la raya de marcado de
solución diluida de = valor de medición
hidróxido sódico o de dureza total
Tras pulsar de nuevo

la tecla Enter se indi-
Pulsar la tecla Enter,
can los valores indi-
retirar la cubeta.
viduales de la dureza
Ca y la dureza Mg.
Añadir 3 gotas de H-2K Colocar la cubeta en

en la cubeta medida, el compartimiento para
cerrar con la tapa rosca- cubetas. Hacer coincidir
da y mezclar. la raya de marcado de
de fotómetro.
= valor de medición
magnesio

R
Estaño 114622
Test en cubetas
Intervalo 0,10 – 2,50 mg/l de Sn

Comprobar el valor del Introducir 6 gotas de Añadir 5,0 ml de la Comprobar el valor del Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- Sn-1K en una cubeta muestra con la pipeta, pH, intervalo necesario: 15 minutos
valo necesario: pH <3. de reacción, cerrar con cerrar con la tapa ros- pH 1,5– 3,5.
En caso necesario, la tapa roscada y mez- cada y mezclar. En caso necesario,
corregir el valor del pH clar. corregir el valor del pH
solución diluida de ácido solución diluida de ácido
sulfúrico. sulfúrico.
de fotómetro.
pararse uno mismo una solución patrón a partir de la
solución patrón de estaño lista para el uso CertiPUR®,
art. 170242, concentración 1000 mg/l de Sn (ver apartado

R
Fenol 114551
Test en cubetas
Intervalo 0,10 – 2,50 mg/l de C6H5OH

Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Añadir 1 microcuchara
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta gris rasa de Ph-1K, cubeta para disolver la verde rasa de Ph-2K,
valo necesario: pH 2–11. de reacción, cerrar con cerrar con la tapa ros- sustancia sólida. cerrar con la tapa ros-
En caso necesario, la tapa roscada y mez- cada. acada.
ácido sulfúrico.
Agitar intensamente la Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en

cubeta para disolver la 1 minuto el compartimiento para
sustancia sólida. cubetas. Hacer coincidir
de fotómetro.

Concentraciones muy elevadas de fenol en la muestra Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
conducen a una debilitación del color y a valores falsa- test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
mente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra. pararse uno mismo una solución patrón de fenol a partir
de una solución de fenol p.a., art. 100206 (ver apartado

R
Fenol 100856
Test
Intervalo 0,002 – 0,100 mg/l de C6H5OH cubeta de 20 mm

¡Atención! La medición tiene lugar en una cubeta rectangular de 20 mm frente a una muestra en blanco, preparada a
partir de agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para análisis de procesos) y los reactivos en
forma análoga.
Comprobar el valor del Pipetear 200 ml de la Añadir 5,0 ml de Ph-1, Añadir 1 microcuchara Añadir 1 microcuchara
pH de la muestra, inter- muestra en un embudo con la pipeta y mezclar. verde rasa de Ph-2 y verde rasa de Ph-3 y
valo necesario: pH 2–11. de decantación. disolver. disolver.
En caso necesario,
ácido sulfúrico.
Tiempo de reacción: Añadir 10 ml de clorofor- Agitar durante Dejar en reposo durante Introducir la fase in-
30 minutos (protegido mo con la pipeta, cerrar 1 minuto. 5 – 10 minutos para que ferior límpida en la
de la luz) el embudo de decanta- se separen las fases. cubeta.
ción.

con el AutoSelector compartimiento para
0,002 – 0,100 mg/l. cubetas.

R
Fenol 100856
Test
Intervalo 0,10 – 5,00 mg/l de C6H5OH cubeta de 10 mm

de medida: 0,05 – 2,50 mg/l de C6H5OH cubeta de 20 mm
0,025 – 1,000 mg/l de C6H5OH cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 1,0 ml de Ph-1 Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente el
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de con la pipeta y mezclar. gris rasa de Ph-2. tubo para disolver la
En caso necesario,
ácido sulfúrico.
Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente el Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método
gris rasa de Ph-3. tubo para disolver la 10 minutos cubeta correspondiente. con el AutoSelector
sustancia sólida. 0,025 – 5,00 mg/l.
Colocar la cubeta en el Aseguramiento de la calidad:

compartimiento para
cubetas. Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
pararse uno mismo una solución patrón de fenol a partir
de una solución de fenol p.a., art. 100206 (ver apartado

R
Fluoruros 114557
Test en cubetas
Intervalo 0,10 – 1,50 mg/l de F cubeta redonda

de medida: 0,025 – 0,500 mg/l de F cubeta de 50 mm (ver. método de preparación “sensible”)
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 dosis de F-1K Agitar intensamente la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta con el dosificador azul, cubeta para disolver la 5 minutos
valo necesario: pH 3–8. de reacción, cerrar con cerrar con la tapa ros- sustancia sólida.
En caso necesario, la tapa roscada y mez- cada.
ácido sulfúrico.
Agitar la cubeta por Colocar la cubeta en

balanceo antes de el compartimiento para
medirla. cubetas. Hacer coincidir
cubeta con la marca de
fotómetro.
Fluoruros sensible

arriba, pero añadir 10 ml de la muestra en lugar de
5 ml y además preparar un blanco propio utilizando
10 ml de agua destilada y todos los reactivos. Para
la medición transferir la solución en una cubeta de
50 mm. Previamente configurar el fotómetro para la
medición del blanco. Seleccionar el método F sens
en el menú (método núm. 124).

Concentraciones muy elevadas de fluoruros en la muestra Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
producen soluciones de color paredo (la solución de test, dispositivo de medición y manipulación) después la
medición debe ser violeta) y valores falsamente bajos; correspondiente dilución puede utilizarse la solución
en estos casos debe diluirse la muestra. patrón de fluoruros lista para el uso CertiPUR®,
art. 119814, concentración 1000 mg/l de F –.

R
Fluoruros 100809
Test en cubetas
Intervalo 0,10 – 1,80 mg/l de F cubeta redonda

de medida: 0,025 – 0,500 mg/l de F cubeta de 50 mm (ver. método de preparación “sensible”)
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta azul rasa de F-1K, cer- cubeta para disolver la 15 minutos
valo necesario: pH 3–8. de reacción, cerrar con rar con la tapa rosacada. sustancia sólida.
En caso necesario, la tapa roscada y mez-
ácido sulfúrico.
Agitar la cubeta por Colocar la cubeta en

balanceo antes de el compartimiento para
fotómetro.
Fluoruros sensible

arriba, pero añadir 10 ml de la muestra en lugar de
5 ml y además preparar un blanco propio utilizando
10 ml de agua destilada y todos los reactivos. Para
la medición transferir la solución en una cubeta de
50 mm. Previamente configurar el fotómetro para la
medición del blanco. Seleccionar el método F sens
en el menú (método núm. 216).

en estos casos debe diluirse la muestra. patrón de fluoruros lista para el uso CertiPUR®,
art. 119814, concentración 1000 mg/l de F –.

R
Fluoruros 114598
Test
Intervalo 0,10 – 2,00 mg/l de F cubeta de 10 mm

de medida: 1,0 – 20,0 mg/l de F cubeta de 10 mm
Intervalo de medida: 0,10 – 2,00 mg/l de F
Comprobar el valor del Pipetear 2,0 ml de F-1 Añadir 5,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente el
pH de la muestra, inter- en un tubo de ensayo. muestra con la pipeta azul rasa de F-2. tubo para disolver la
valo necesario: pH 3–8. y mezclar. sustancia sólida.
En caso necesario,
ácido sulfúrico.
Tempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método Colocar la cubeta en el

5 minutos cubeta. con el AutoSelector compartimiento para
0,10 – 2,00 mg/l de F. cubetas.
Intervalo de medida: 1,0 – 20,0 mg/l de F
Comprobar el valor del Pipetear 2,0 ml de F-1 Añadir 5,0 ml de la agua Continuar como se describe arriba a
pH de la muestra, inter- en un tubo de ensayo. destilada y 0,50 ml de la partir de la adición de F-2 (figura 4).
valo necesario: pH 3–8. muestra con la pipeta y Utilizar el AutoSelector para el intervalo
En caso necesario, mezclar. de medida 1,0 – 20,0 mg/l de F.
ácido sulfúrico.

en estos casos debe diluirse la muestra. patrón de fluoruros lista para el uso CertiPUR®, art.
119814, concentración 1000 mg/l de F –.

R
Fluoruros 100822
Test
Intervalo 0,02 – 2,00 mg/l de F cubeta de 50 mm

¡Atención! La medición tiene lugar en una cubeta rectangular de 50 mm frente a una muestra en blanco, preparada a
partir de agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para análisis de procesos) y el reactivo en
forma análoga.
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 2,0 ml de F-1 con Tempo de reacción: Añadir la solución en la
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de la pipeta y mezclar. 1 minuto cubeta.
En caso necesario,

con el AutoSelector. compartimiento para
cubetas.

Para la medición en la cubeta semimicro, art. 173502, Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
se podrá reducir a la mitad el volumen de la muestra y test, dispositivo de medición y manipulación) después la
el volumen del reactivo en cada caso. correspondiente dilución puede utilizarse la solución
patrón de fluoruros lista para el uso CertiPUR®, art.
119814, concentración 1000 mg/l de F –.

R
Formaldehído 114500
Test en cubetas
Intervalo 0,10 – 8,00 mg/l de HCHO

Comprobar el valor del Verter 1 microcuchara Agitar intensamente la Añadir 2,0 ml de la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- verde rasa de cubeta para disolver la muestra con la pipeta, 5 minutos
valo necesario: pH 0–13. HCHO-1K en una sustancia sólida. cerrar con la tapa
cubeta de reacción, roscada y mezclar.
cerrar con la tapa ¡ Atención, la cubeta
roscada. se calienta!
de fotómetro.
pararse uno mismo una solución patrón de formaldehído
a partir de una solución de formaldehído 37%, art.
104003 (ver apartado “Soluciones patrón”).

R
Formaldehído 114678
Test
Intervalo 0,10 – 8,00 mg/l de HCHO cubeta de 10 mm

de medida: 0,05 – 4,00 mg/l de HCHO cubeta de 20 mm
0,02 – 1,50 mg/l de HCHO cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 4,5 ml de Verter 1 microcuchara Agitar intensamente la Añadir 3,0 ml de la
pH de la muestra, inter- HCHO-1 en un cubeta verde rasa de HCHO-2, cubeta para disolver la muestra con la pipeta,
valo necesario: pH 0–13. redonda vacía (cubetas cerrar con la tapa ros- sustancia sólida. cerrar con la tapa
vacías, art. 114724). cada. roscada y mezclar.
¡ Atención, la cubeta
se calienta!

5 minutos cubeta rectangulare cor- con el AutoSelector. compartimiento para
respondiente. cubetas.

114724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
Así es posible mezclar sin peligro. pararse uno mismo una solución patrón de formaldehído
a partir de una solución de formaldehído 37%, art.
104003 (ver apartado “Soluciones patrón”).

R
Fosfatos 100474
Determinación de ortofosfatos Test en cubetas
Intervalo 0,05 – 5,00 mg/l de P de PO4 (“PO4 -P”)

de medida: 0,2 – 15,3 mg/l de PO4
0,11 – 11,46 mg/l de P2O5
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 5 gotas de P-1K, Añadir 1 dosis de P-2K Agitar intensamente la
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta cerrar con la tapa ros- con el dosificador azul, cubeta para disolver la
valo necesario: pH 0–10. de reacción, cerrar con cada y mezclar. cerrar con la tapa ros- sustancia sólida.
ácido sulfúrico diluido.

de fotómetro.

Para la determinación de fósforo total = suma de orto- Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
fosfato, polifosfato y organofosfato se puede utilizar el test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
test en cubetas Fosfatos, art. 114543, 114729 y 100673, damos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, art. 114676.
o el test Fosfatos, art. 114848, junto con el Crack Set
10/10C, art. 114687/114688.
la solución patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR®,
art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–.
de CombiCheck 10).
Fecha de emisión 01/2012 - Spectroquant® UV/VIS espectrofotómetro Pharo

R
Fosfatos 114543

0,11 – 11,46 mg/l de P2O5

de fotómetro.
de CombiCheck 10).

R
Fosfatos 114543
Determinación de fósforo total
= suma de ortofosfatos, polifosfatos y organofosfatos Test en cubetas
Intervalo 0,05 – 5,00 mg/l de P

0,11 – 11,46 mg/l de P2O5
Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en P total (  de P) y en P org* [P(o)].
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 dosis de P-1K Calentar la cubeta Sacar la cubeta del
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta con el dosificador verde, de reacción durante termorreactor, dejarla
valo necesario: pH 0–10. de reacción, cerrar con cerrar con la tapa ros- 30 minutos a 120 °C enfriar a temperatura
En caso necesario, la tapa roscada y mez- cada. (100 °C) en el termorre- ambiente en un soporto
corregir el valor del pH clar. actor. para tubos de ensayo.
Añadir 5 gotas de P-2K, Añadir 1 dosis de P-3K Agitar intensamente la Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en
cerrar con la tapa ros- con el dosificador azul, cubeta para disolver la 5 minutos el compartimiento para
cada y mezclar. cerrar con la tapa ros- sustancia sólida. cubetas. Hacer coincidir
cada. la raya de marcado de
de fotómetro.

ortofosfatos (PO4-P) y P org* (P(o)) , ajustar el
fotómetro a medición diferencial antes de la
medición (seleccionar “forma citac.”). Primera-
mente medir el fósfor total, luego pulsar la tecla
Enter y medir los ortofosfatos (ver método de
análisis para ortofosfatos). Tras pulsar de nue-
vo la tecla Enter se indican los valores indivi-
duales PO4-P y P(o).
*P org es la suma de polifosfatos y organofosfatos damos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, art. 114676,
art. 125046 y 125047.
de CombiCheck 10).

R
Fosfatos 100475

1,1 – 57,3 mg/l de P2O5

de fotómetro.

fosfato, polifosfato y organofosfato se puede utilizar el test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
test en cubetas Fosfatos, art. 114543, 114729 y 100673, damos usar Spectroquant ® CombiCheck 20 y 80, art.
o el test Fosfatos, art. 114848, junto con el Crack Set 114675 y 114738.
10/10C, art. 114687/114688.
de CombiCheck).

R
Fosfatos 114729

1,1 – 57,3 mg/l de P2O5

de fotómetro.
damos usar Spectroquant ® CombiCheck 20 y 80, art.
114675 y 114738.
de CombiCheck).

R
Fosfatos 114729
Intervalo 0,5 – 25,0 mg/l de P

1,1 – 57,3 mg/l de P2O5
de fotómetro.
En caso que se desee una diferenciación ent-

re ortofosfatos (PO4-P) y P org* (P(o)) , ajustar
el fotómetro a medición diferencial antes de
la medición (seleccionar “forma citac.”). Pri-
meramente medir el fósfor total, luego pulsar
la tecla Enter y medir los ortofosfatos (ver
método de análisis para ortofosfatos). Tras
pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los
valores individuales PO4-P y P(o).
*P org es la suma de polifosfatos y organofosfatos damos usar Spectroquant ® CombiCheck 20 y 80, art.
114675 y 114738, o la solución patrón para aplicaciones
fotométricas, CRM, art. 125047 y 125048.
de CombiCheck).

R
Fosfatos 100616

de medida: 9 – 307 mg/l de PO4
7 – 229 mg/l de P2O5
Comprobar el valor del Pipetear 0,20 ml de la Añadir 5 gotas de Añadir 1 dosis de Agitar intensamente la
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta PO4-1K, cerrar con la PO4-2K con el dosifi- cubeta para disolver la
valo necesario: pH 0–10. de reacción, cerrar con tapa roscada y mezclar. cador azul, cerrar con sustancia sólida.
En caso necesario, la tpa roscada y mezclar. la tapa roscada.

de fotómetro.

fosfato, polifosfato y organofosfato se puede utilizar el test, dispositivo de medición y manipulación) después de
test en cubetas Fosfatos, art. 114543, 114729 y 100673, la correspondiente dilución puede utilizarse la solución
o el test Fosfatos, art. 114848, junto con el Crack Set patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR®, art.
10/10C, art. 114687/114688. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–.

R
Fosfatos 100673

7 – 229 mg/l de P2O5
Comprobar el valor del Pipetear 0,20 ml de la Añadir 5 gotas de Añadir 1 dosis de Agitar intensamente la
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta P-2K, cerrar con la tapa P-3K con el dosifi- cubeta para disolver la
valo necesario: pH 0–10. de reacción, cerrar con roscada y mezclar. cador azul, cerrar con sustancia sólida.
En caso necesario, la tpa roscada y mezclar. la tapa roscada.

de fotómetro.
patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR®, art.
119898, concentración 1000 mg/l de PO43–.

R
Fosfatos 100673

7 – 229 mg/l de P2O5
de fotómetro.
En caso que se desee una diferenciación ent-

re ortofosfatos (PO4-P) y P org* (P(o)) , ajustar
el fotómetro a medición diferencial antes de
la medición (seleccionar “forma citac.”). Pri-
meramente medir el fósfor total, luego pulsar
la tecla Enter y medir los ortofosfatos (ver
método de análisis para ortofosfatos). Tras
pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los
valores individuales PO4-P y P(o).
*P org es la suma de polifosfatos y organofosfatos correspondiente dilución puede utilizarse la solución
patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR®, art.
119898, concentración 1000 mg/l de PO43–, o la solución
patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125047 y
125048.

R
Fosfatos 114848
Determinación de ortofosfatos Test
Intervalo de medida:
0,05 – 5,00 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”) 0,2 – 15,3 mg/l de PO4 0,11 – 11,46 mg/l de P2O5 cubeta de 10 mm
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 5 gotas de PO4-1 Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente el
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de y mezclar. azul rasa de PO4-2. tubo para disolver la
En caso necesario,

cubetas.

Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de la Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
en cada caso. damos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, art. 114676.
En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. En el fotómetro se encuentran previamente programados
173502. los datos para la medición en la cubeta rectangular de
50 mm
Para la determinación de fósforo total = suma de orto-
fosfatos, polifosfatos y organofosfatos es necesario Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse
efectuar una disgregación con Crack Set 10C, art. 114688 la solución patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR®,
o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor. art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–.
El resultado puede expresarse como la suma de fósforo Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
(  de P). se recomienda el uso de solución de adición (componente
de CombiCheck 10).

R
Fosfatos 100798
1,0 – 100,0 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”) 3 – 307 mg/l de PO4 2 – 229 mg/l de P2O5 cubeta de 10 mm
Comprobar el valor del Pipetear 8,0 ml de agua Añadir 0,50 ml de la Añadir 0,50 ml de PO4-1 Añadir 1 dosis de
pH de la muestra, inter- destilada (recomenda- muestra con la pipeta con la pipeta y mezclar. PO4-2, con el dosifi-
valo necesario: pH 0–10. mos el art. 101051, y mezclar. cador azul.
En caso necesario, Agua para análisis de
corregir el valor del pH procesos) en un tubo de
añadiendo gota a gota en-sayo.
Agitar intensamente el Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método Colocar la cubeta en el
tubo para disolver la 5 minutos cubeta. con el AutoSelector. compartimiento para
sustancia sólida. cubetas.

fosfato, polifosfato y organofosfato se puede utilizar el test, dispositivo de medición y manipulación) después la
test en cubetas Fosfatos, art. 114543, 114729 y 100673, correspondiente dilución puede utilizarse la solución

R
Fosfatos 114546
Intervalo 0,5 – 25,0 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”)

1,1– 57,3 mg/l P2O5
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Colocar la cubeta en

pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta el compartimiento para
valo necesario: pH 0–10. de reacción, cerrar cubetas. Hacer coincidir
En caso necesario, con la tapa roscada la raya de marcado de
corregir el valor del pH y mezclar. la cubeta con la marca


R
Fosfatos 114842
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1,2 ml de PO4-1 Añadir la solución en la Seleccionar el método
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de con la pipeta y mezclar. cubeta correspondiente. con el AutoSelector.
En caso necesario,
compartimiento para
cubetas.


R
Hidracina 109711
Test
Intervalo 0,02 – 2,00 mg/l de N2H4 cubeta de 10 mm

de medida: 0,01 – 1,00 mg/l de N2H4 cubeta de 20 mm
0,005 – 0,400 mg/l de N2H4 cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 2,0 ml de Hy-1 Tiempo de reacción: Añadir la solución en la
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de con la pipeta y mezclar. 5 minutos cubeta correspondiente.
En caso necesario,
ácido sulfúrico.

cubetas.

muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
en cada caso. pararse uno mismo una solución patrón de sulfato de
En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. hidracinio a partir de una solución de sulfato de hidracinio,
173502. art. 104603 (ver apartado “Soluciones patrón”).

R
Hierro 114549
Test en cubetas
Intervalo 0,05 – 4,00 mg/l de Fe

pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta azul rasa de Fe-1K, cer- cubeta para disolver la 3 minutos
valo necesario: pH 1–10. de reacción, cerrar rar con la tapa roscada. sustancia sólida.
En caso necesario, con la tapa roscada
de fotómetro.

Para la determinación de hierro total es necesario efec- Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
tuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorre- damos usar Spectroquant ® CombiCheck 30, art. 114677.
actor.
El resultado puede expresarse como la suma de hierro la solución patrón de hierro lista para el uso CertiPUR®,
(  de Fe). art. 119781, concentración 1000 mg/l de Fe.
de CombiCheck 30).

R
Hierro 114896
Determinación de hierro(II) y hierro(III) Test en cubetas
Intervalo 1,0 – 50,0 mg/l de Fe

de medida: Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en Fe(II) y Fe(III).
Determinación de hierro(II)
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en

pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta 5 minutos el compartimiento para
valo necesario: pH 3–8. de reacción, cerrar cubetas. Hacer coincidir
En caso necesario, con la tapa roscada la raya de marcado de
corregir el valor del pH y mezclar. la cubeta con la marca
Determinación de hierro(II + III)
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la Añadir 1 dosis de Fe-1K Agitar intensamente la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta con el dosificador azul, cubeta para disolver la 5 minutos
valo necesario: pH 3–8. de reacción y mezclar. cerrar con la tapa ros- sustancia sólida.
En caso necesario, cada.
hierro(II) y hierro(III), ajustar el fotómetro a
medición diferencial antes de la medición
(seleccionar “forma citac.”). Primeramente
medir el hierro(II + III), luego pulsar la tecla
Enter y medir el hierro(II). Tras pulsar de nuevo
la tecla Enter se indican los valores
individu-ales Fe II y Fe III. Importante:
Para la determinación de hierro total es necesario efec-
tuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C,
compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir actor.
la raya de marcado de la El resultado puede expresarse como la suma de hierro
cubeta con la marca de (  de Fe).
fotómetro.
patrón de hierro lista para el uso CertiPUR®, art. 119781,
concentración 1000 mg/l de Fe(III).

R
Hierro 114761
Test
Intervalo 0,05 – 5,00 mg/l de Fe cubeta de 10 mm

de medida: 0,03 – 2,50 mg/l de Fe cubeta de 20 mm
0,005 – 1,000 mg/l de Fe cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 3 gotas de Tiempo de reacción: Añadir la solución en la
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de Fe-1 y mezclar. 3 minutos cubeta correspondiente.
En caso necesario,

cubetas.

tuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
actor.
El resultado puede expresarse como la suma de hierro la solución patrón de hierro lista para el uso CertiPUR®,
(  de Fe). art. 119781, concentración 1000 mg/l de Fe.
Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de la Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados se recomienda el uso de solución de adición (componente
en cada caso. de CombiCheck 30).

R
Hierro 100796
Determinación de hierro(II) y hierro(III) Test
Intervalo 0,10 – 5,00 mg/l de Fe cubeta de 10 mm

de medida: 0,05 – 2,50 mg/l de Fe cubeta de 20 mm
0,010 – 1,000 mg/l de Fe cubeta de 50 mm
Determinación de hierro(II)
Comprobar el valor del Pipetear 8,0 ml de la Añadir 1 gota de Añadir 0,50 ml de Fe-2 Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de Fe-1 y mezclar. con la pipeta y mezclar. 5 minutos
valo necesario: pH 2–8 ensayo.
En caso necesario,
ácido nítrico.

cubetas.
Determinación de hierro(II + III)
Igual preparación como En caso que se desee una diferenciación entre

se describe arriba. Tras hierro(II) y hierro(III), ajustar el fotómetro a
adición de Fe-2 continu- medición diferencial antes de la medición
ar como sigue: (seleccionar “forma citac.”). Primeramente
medir el hierro(II), luego pulsar la tecla Enter y
medir el hierro(II + III). Tras pulsar de nuevo la
tecla Enter se indican los valores individuales
Fe II y Fe III.
Añadir 1 dosis de Fe-3 Tiempo de reacción:

con el dosificador azul. 10 minutos,
Agitar intensamente luego medición
para disolver la sustan-
cia sólida.

tuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, test, dispositivo de medición y manipulación) recomenda-
art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorre- mos emplear Spectroquant ® CombiCheck 30, art. 114677.
actor.
la solución patrón de hierro lista para el uso CertiPUR®,
art. 119781, concentración 1000 mg/l de Fe(III).
de CombiCheck 30).

R
Índice de color de yodo

análogo a DIN 6162A
Intervalo 0,05 – 3,00 340 nm cubeta de 10 mm

de medida: 0,03 – 1,50 340 nm cubeta de 20 mm
0,010 – 0,600 340 nm cubeta de 50 mm
Filtrar las soluciones de Introducir la solución Introducir la cubeta en el

muestras turbias. en la cubeta correspon- compartimiento para
diente. cubetas, seleccionar el
método núm. 33.

R
Índice de color de yodo

análogo a DIN 6162A
Intervalo 1,0 – 50,0 445 nm cubeta de 10 mm

de medida: 0,5 – 25,0 445 nm cubeta de 20 mm
0,2 – 10,0 445 nm cubeta de 50 mm
Filtrar las soluciones de Introducir la solución Introducir la cubeta en el

muestras turbias. en la cubeta correspon- compartimiento para
diente. cubetas, seleccionar el
método núm. 21.

R
Magnesio 100815
Test en cubetas
Intervalo 5,0 – 75,0 mg/l de Mg

Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la Añadir 1,0 ml de Mg-1K Tiempo de reacción: Añadir 3 gotas de
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta con la pipeta, cerrar exactamente 3 minu- Mg-2K, cerrar con la
valo necesario: pH 3–9. de reacción, cerrar con la tapa roscada tos tapa roscada y mezclar.
En caso necesario, con la tapa roscada y y mezclar.
corregir el valor del pH mezclar.
de fotómetro.

R
Manganeso 100816
Test en cubetas
Intervalo 0,10 – 5,00 mg/l de Mn

Comprobar el valor del Pipetear 7,0 ml de la Añadir 2 gotas de Tiempo de reacción: Añadir 3 gotas de
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta Mn-1K, cerrar con la 2 minutos Mn-2K cerrar con la
valo necesario: pH 2–7. de reacción, cerrar tapa roscada y mezclar. tapa roscada y mezclar.
ácido sulfúrico.

5 minutos el compartimientoa para
de fotómetro.
la solución patrón de manganeso lista para el uso
CertiPUR®, art. 119789, concentración 1000 mg/l de Mn.
de CombiCheck 30).

R
Manganeso 101739
Test
Intervalo 0,05 – 2,00 mg/l de Mn cubeta de 10 mm

de medida: 0,03 – 1,00 mg/l de Mn cubeta de 20 mm
0,005 – 0,400 mg/l de Mn cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 8,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente el Añadir 2,0 ml de Mn-2
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de gris rasa de Mn-1. tubo para disolver la con la pipeta y mezclar.
En caso necesario,
ácido sulfúrico.
Añadir 3 gotas de Añadir rápidamente Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método
Mn-3 y mezclar. 0,25 ml de Mn-4 con la 10 minutos cubeta correspondiente. con el AutoSelector.
pipeta y mezclar inme-
diatamente.
compartimiento para
cubetas.

En caso de utilizarse la cubeta de 50 mm deberá me- Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
dirse contra una muestra en blanco de preparación propia test, dispositivo de medición y manipulación) después la
(preparación como la muestra de medición, pero con agua correspondiente dilución puede utilizarse la solución
destilada en lugar de la muestra). patrón de manganeso lista para el uso CertiPUR®, art.
119789, concentración 1000 mg/l de Mn.

R
Manganeso 114770
Test
Intervalo 0,50 – 10,00 mg/l de Mn cubeta de 10 mm

de medida: 0,25 – 5,00 mg/l de Mn cubeta de 20 mm
0,010 – 2,000 mg/l de Mn cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 4 gotas de Añadir 2 gotas de Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de Mn-1 y mezclar. Mn-2 y mezclar. 2 minutos
valo necesario: pH 2–7. ensayo. Comprobar el valor del
En caso necesario, pH, pH necesario:
corregir el valor del pH aprox. 11,5.
ácido sulfúrico.
Añadir 2 gotas de Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método Colocar la cubeta en el
Mn-3 y mezclar. 2 minutos cubeta correspondiente. con el AutoSelector. compartimiento para
cubetas.

en cada caso. damos usar Spectroquant ® CombiCheck 30, art. 114677.
173502.
la solución patrón de manganeso lista para el uso
CertiPUR®, art. 119789, concentración 1000 mg/l de Mn.
de CombiCheck 30).

R
Mercurio en aguas Aplicación

y aguas residuales
Intervalo de medida: 0,025– 1,000 mg/l de Hg cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1,0 ml de Añadir 1,5 ml de Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de reactivo 1 con la pipeta reactivo 2 con la pipeta 5 minutos
valo necesario: pH 3–7. ensayo. y mezclar. y mezclar.
En caso necesario,
ácido acético.
Añadir la solución en Colocar la cubeta en

la cubeta. el compartimiento para
Importante:
La composición y fabricación exactas de los reactivos 1 y
2 utilizados se encuentran en la correspondiente aplica-
ción. Allí se encuentran también más informaciones sobre

R
Molibdeno 100860
Test en cubetas
Intervalo 0,02 – 1,00 mg/l de Mo

de medida: 0,03 – 1,67 mg/l de MoO4
0,04 – 2,15 mg/l de Na2MoO4
Comprobar el valor del Introducir 2 gotas de Añadir 10 ml de la Agitar intensamente la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- Mo-1K en una cubeta muestra con la pipeta, cubeta para disolver la 2 minutos
valo necesario: pH 1–10. de reacción y mezclar. cerrar la cubeta con la sustancia sólida.
En caso necesario, tapa roscada.
ácido sulfúrico.
de fotómetro.
patrón de molibdeno lista para el uso CertiPUR®, art.
170227, concentración 1000 mg/l de Mo.

R
Molibdeno 119252
Test
Intervalo 0,5 – 45,0 mg/l de Mo cubeta de 20 mm

de medida: 0,8 – 75,0 mg/l de MoO4 cubeta de 20 mm
1,1 – 96,6 mg/l de Na2MoO4 cubeta de 20 mm
Pipetear 10 ml de la Añadir 1 sobre de pol- Añadir 1 sobre de pol- Añadir 1 sobre de pol- Agitar por balanceo la
muestra en una cubeta vos de Molybdenum vos de Molybdenum vos de Molybdenum cubeta para disolver la
redonda vacía (cubetas HR1, cerrar con la tapa HR2, cerrar con la tapa HR3 y cerrar con la tapa sustancia sólida.
vacías, art. 114724). roscada y disolver la roscada y disolver la roscada.
sustancia sólida. sustancia sólida.

5 minutos, medir cubeta rectangulare. con el AutoSelector. compartimiento para
inmediatamente. cubetas.
patrón de molibdeno lista para el uso CertiPUR®, art.
170227, concentración 1000 mg/l de Mo.

R
Monocloramina 101632
Test
Intervalo 0,25 – 10,00 mg/l de Cl2 0,18 – 7,26 mg/l de NH2Cl 0,05 – 1,98 mg/l de NH2Cl-N cubeta de 10 mm
de medida: 0,13 – 5,00 mg/l de Cl2 0,09 – 3,63 mg/l de NH2Cl 0,026 – 0,988 mg/l de NH2Cl-N cubeta de 20 mm
0,050 – 2,000 mg/l de Cl2 0,04 – 1,45 mg/l de NH2Cl 0,010 – 0,395 mg/l de NH2Cl-N cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 0,60 ml de Tiempo de reacción: Añadir 4 gotas de
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de MCA-1 con la pipeta 5 minutos MCA-2 y mezclar.
valo necesario: pH 4–13. ensayo. y mezclar.
En caso necesario,
ácido sulfúrico.

cubetas.

Concentraciones muy elevadas de monocloramina en la Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
muestra producen soluciones de color turquesa (la solu- test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
ción de medición debe ser verde amarillenta a verde) y pararse uno mismo una solución patrón (ver apartado
valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la “Soluciones patrón”).
muestra.

R
Níquel 114554
Test en cubetas
Intervalo 0,10 – 6,00 mg/l de Ni

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Tiempo de reacción: Añadir 2 gotas de Ni-1K, Añadir 2 gotas de
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta 1 minuto cerrar con la tapa rosca- Ni-2K, cerrar con la
valo necesario: pH 3–8. de reacción, cerrar day mezclar. tapa roscada y mezclar.
ácido sulfúrico.

de fotómetro.

Para la determinación de níquel total es necesario efec- Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
tuar una preparación de la muestra con Crack Set 10C, test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
actor.
El resultado puede expresarse como la suma de níquel la solución patrón de níquel Titrisol®, art. 109989.
(  de Ni).
de CombiCheck 40).

R
Níquel 114785
Test
Intervalo 0,10 – 5,00 mg/l de Ni cubeta de 10 mm

de medida: 0,05 – 2,50 mg/l de Ni cubeta de 20 mm
0,02 – 1,00 mg/l de Ni cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 gota de Ni-1 Tiempo de reacción: Añadir 2 gotas de Ni-2
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de y mezclar. Si la solución 1 minuto y mezclar.
valo necesario: pH 3–8. ensayo. se decolora, aumentar la
En caso necesario, dosis de reactivo gota a
corregir el valor del pH gota hasta obtener una
añadiendo gota a gota débil coloración amarilla.
ácido sulfúrico.
Comprobar el valor del Añadir 2 gotas de Ni-3 Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método
pH de la muestra, inter- y mezclar. 2 minutos cubeta correspondiente. con el AutoSelector.
valo necesario: pH 10–12.
En caso necesario,
solución diluida de Importante:
ácido sulfúrico. Para la determinación de níquel total es necesario efec-
tuar una preparación de la muestra con Crack Set 10C,
actor.
El resultado puede expresarse como la suma de níquel
(  de Ni).
muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados
en cada caso.
173502.
compartimiento para
cubetas.
la solución patrón de níquel Titrisol®, art. 109989.
de CombiCheck 40).

R
Níquel en baños galvánicos

Coloración propia
Intervalo 10 – 120 g/l de Ni cubeta de 10 mm

de medida: 5,0 – 60,0 g/l de Ni cubeta de 20 mm
2,0 – 24,0 g/l de Ni cubeta de 50 mm
Pipetear 5,0 ml de la Añadir 5,0 ml de ácido Añadir la solución en la Colocar la cubeta en

muestra en una cubeta sulfúrico al 40% con la cubeta rectangulare cor- el compartimiento para
redonda vacía (cubetas pipeta. Cerrar con la respondiente. cubetas. Seleccionar
vacías, art. 114724). tapa roscada y mezclar. el método núm. 57.

R
Nitratos 114542
Test en cubetas
Intervalo 0,5 – 18,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”)

de medida: 2,2 – 79,7 mg/l de NO3
Verter 1 microcuchara Agitar intensamente Añadir 1,5 ml de la Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en
amarilla rasa de NO3-1K la cubeta durante muestra con la pipeta 10 minutos el compartimiento para
en una cubeta de reac- 1 minuto para disolver muy lenta, cerrar con la cubetas. Hacer coincidir
ción, cerrar con la tapa la sustancia sólida. tapa roscada y mezclar la raya de marcado de
roscada. brevemente. la cubeta con la marca
¡ Atención, la cubeta de fotómetro.
se calienta !
art. 125037 y 125038.
la solución patrón de nitratos lista para el uso CertiPUR®,
art. 119811, concentración 1000 mg/l de NO3– .
de CombiCheck 20).

R
Nitratos 114563
Test en cubetas

Pipetear 1,0 ml de Añadir 1,0 ml de Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en el

la muestra en una NO3-1K con la pipeta, 10 minutos compartimiento para
cubeta de reacción, cerrar con la tapa cubetas. Hacer coincidir
no mezclar. roscada y mezclar. la raya de marcado de
¡Atención, la cubeta la cubeta con la marca
se calienta! de fotómetro.
art. 125037 y 125038.
de CombiCheck 20).

R
Nitratos 114764
Test en cubetas

de medida: 4 – 221 mg/l de NO3
Pipetear 0,50 ml de Añadir 1,0 ml de Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en

la muestra en una NO3-1K con la pipeta, 10 minutos el compartimiento para
cubeta de reacción, cerrar con la tapa cubetas. Hacer coincidir
no mezclar. roscada y mezclar. la raya de marcado de
art. 125037, 125038 y 125039.
de CombiCheck 80).

R
Nitratos 100614
Test en cubetas
Intervalo 23 – 225 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”)

Pipetear 1,0 ml de Añadir 0,10 ml de la Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en

NO3-1K en una muestra con la pipeta, 5 minutos, medir el compartimiento para
cubeta de reacción, cerrar con la tapa ros- inmediatamente. cubetas. Hacer coincidir
no mezclar. cada y mezclar. la raya de marcado de
patrón de nitratos lista para el uso CertiPUR®, art.
119811, concentración 1000 mg/l de NO3– , o la solución
patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125039 y
125040.

R
Nitratos 114773
Test
Intervalo 0,5 – 20,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”) 2,2 – 88,5 mg/l de NO3 cubeta de 10 mm
de medida: 0,2 – 10,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”) 0,9 – 44,3 mg/l de NO3 cubeta de 20 mm
Introducir 1 microcu- Añadir 5,0 ml de Agitar intensamente Añadir 1,5 ml de la Tiempo de reacción:
chara azul rasa de NO3-2 con la pipeta y la cubeta durante muestra con la pipeta 10 minutos
NO3-1 en una cubeta cerrar con la tapa 1 minuto para disolver muy lenta, cerrar con la
redonda vacía y seca roscada. la sustancia sólida. tapa roscada y mezclar
(cubetas vacías, art. brevemente.
114724). ¡ Atención, la cubeta
se calienta !

cubeta rectangulare cor- con el AutoSelector. compartimiento para
respondiente. cubetas.

114724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
Así es posible mezclar sin peligro. damos usar Spectroquant ® CombiCheck 10 y 20, art.
114676 y 114675, o la solución patrón para aplicaciones
fotométricas, CRM, art. 125036, 125037 y 125038.
de CombiCheck).

R
Nitratos 109713
Test
0,10 – 5,00 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”) 0,4 – 22,1 mg/l de NO3 cubeta de 50 mm
Pipetear 4,0 ml de Añadir 0,50 ml de la Añadir 0,50 ml de Tiempo de reacción: Añadir la solución en la
NO3-1 en una cubeta muestra con la pipeta en NO3-2 con la pipeta, cer- 10 minutos cubeta rectangulare cor-
redonda vacía y seca una cubeta de rar con la tapa respondiente.
(cubetas vacías, art. reacción, no mezclar. roscada y mezclar.
114724). ¡ Atención,
la cubeta se calienta !

cubetas.

en cada caso. damos usar Spectroquant ® CombiCheck 20, art. 114675,
En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM,
173502. art. 125036, 125037 y 125038.
Nota: art. 119811, concentración 1000 mg/l de NO3– .
Para la preparación se recomiendan cubetas vacías, art. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
114724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. se recomienda el uso de solución de adición (componente
Así es posible mezclar sin peligro. de CombiCheck 20).

R
Nitratos 114556
en agua de mar Test en cubetas

Pipetear 2,0 ml de Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en
la muestra en una azul rasa de NO3-1K en durante 5 segundas 30 minutos el compartimiento para
cubeta de reaccíon, un tubo de ensayo. para disolver la sustan- cubetas. Hacer coincidir
no mezclar. Cerrar inmediatamente cia sólida. la raya de marcado de
la cubeta firmemente. la cubeta con la marca
¡Atención, intensa de fotómetro.
formación de espuma
(gafas de protectoras,
guantes)!
art. 125036 y 125037.
de CombiCheck 10).

R
Nitratos 114942
en agua de mar Test
Intervalo 0,2 –17,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”) 0,9 –75,3 mg/l de NO3 cubeta de 10 mm
Pipetear 5,0 ml de Añadir 1,0 ml de la Añadir inmediatamente Agitar intensamente la Tiempo di reacción:
NO3-1 en una cubeta muestra con la pipeta. 1,5 ml de NO3-2 con la cubeta. 15 minutos
redonda vacía y seca ¡Atención, la cubeta pipeta cerrar con la tapa
(cubetas vacías, art. se calienta! roscada.
114724).
Añadir 2 microcucharas Agitar intensamente la Tiempo di reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el mètodo
grises rasas de NO3-3, cubeta para disolver la 60 minutos cubeta rectangulare. con el AutoSelector.
cerrar con la tapa ros- sustancia sólida.
cada.
compartimiento para
cubetas.

114724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
Así es posible mezclar sin peligro. damos usar Spectroquant ® CombiCheck 20, art. 114675,
art. 125036, 125037 y 125038.
de CombiCheck 20).

R
Nitratos Aplicación
(Determinación directa en el rango UV)
análogo APHA 4500-NO3- B
Intervalo de medida: 0,0 – 7,0 mg/l de NO3-N cubeta de cuarzo de 10 mm
Filtrar las soluciones Introducir 10 ml de la Añadir 1 ml de ácido Introducir la muestra en Colocar la cubeta en el
turbias de la muestra. muestra en un recipiente clorhídrico 1 mol/l la cubeta de cuarzo. compartimiento para
de vidrio. TitriPUR® (art. 109057) cubetas, seleccionar el
con la pipeta y mezclar. método núm. 2503.
Importante: Importante:
Si en la pantalla se indica “Condition not met”, se presenta Para conocer el procedimiento exacto y obtener más
una interferencia dependiente de la muestra (efecto de información sobre el método utilizado, ver la correspon-
matriz). diente aplicación. Éste puede descargarse directamente
En este caso no es posible realizar una evaluación. bajo www.merck-chemicals.com/photometry.

R
Nitritos 114547
Test en cubetas

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Agitar intensamente la Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta cubeta para disolver la 10 minutos el compartimiento para
valo necesario: pH 2–10. de reacción, cerrar con sustancia sólida. cubetas. Hacer coincidir
En caso necesario, la tapa roscada. la raya de marcado de
corregir el valor del pH la cubeta con la marca
patrón de nitritos lista para el uso CertiPUR®, art. 119899,
concentración 1000 mg/l de NO2– , o la solución patrón
para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125041.

R
Nitritos 100609
Test en cubetas

Comprobar el valor del Añadir 2 microcucharas Añadir 8,0 ml de la Agitar intensamente la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- azules rasas de NO2-1K muestra con la pipeta, cubeta para disolver la 20 minutos, medir
valo necesario: pH 1–12. en una cubeta de reac- cerrar la cubeta con la sustancia sólida. inmediatamente.
En caso necesario, ción. tapa roscada. No agitar o balancear
corregir el valor del pH la cubeta antes de la
añadiendo gota a gota medición.
de fotómetro.
patrón de nitritos lista para el uso CertiPUR®, art. 119899,
concentración 1000 mg/l de NO2– , o la solución patrón

R
Nitritos 114776
Test
0,002 – 0,200 mg/l de N de NO2 (“NO2-N”) 0,007 – 0,657 mg/l de NO2 cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente el Comprobar el valor
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo azul rasa de NO2-1. tubo para disolver la del pH de la muestra,
valo necesario: pH 2–10. de ensayo. sustancia sólida. intervalo necesario:
En caso necesario, pH 2,0 – 2,5.
corregir el valor del pH En caso necesario,
añadiendo gota a gota corregir el valor del pH
ácido sulfúrico diluido. añadiendo gota a gota
hidróxido sódico o resp.
de ácido sulfúrico.

cubetas.

muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados test, dispositivo de medición y manipulación) después la
en cada caso. correspondiente dilución puede utilizarse la solución
En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. patrón de nitritos lista para el uso CertiPUR®, art. 119899,
173502. concentración 1000 mg/l de NO2– , o la solución patrón

R
Nitrógeno total 114537

Test en cubetas
Intervalo 0,5 – 15,0 mg/l de N

Pipetear 10 ml de la Añadir 1 microcuchara Añadir 6 gotas de N-2K, Calentar la cubeta de Sacar la cubeta del
muestra en un cubeta azul rasa de N-1K. cerrar con la tapa ros- reacción durante 1 hora termorreactor, dejarla
redonda vacía (cubetas cada y mezclar. a 120 °C (100 °C) en el enfriar a temperatura
vacías, art. 114724). termorreactor. ambiente en un soporte
para tubos de ensayo:
muestra preparada.
Después de enfriar Añadir 1 microcuchara Agitar vigorosamente Añadir 1,5 ml de la mue- Tiempo de reacción:
durante unos 10 minu- amarilla rasa de N-3K la cubeta durante stra preparada con la 10 minutos
tos, agitar otra vez la en un tubo de reacción, 1 minuto para disolver pipeta muy lenta, cerrar
cubeta por balanceo. cerrar con la tapa rosca- la sustancia sólida. con la tapa roscada y
da. mezclar brevemente.
¡ Atención, la cubeta
se calienta!
de fotómetro. test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
art. 125043 y 125044.
se recomienda el uso de solución de adición (componen-
te de CombiCheck 50).

R

Test en cubetas
Intervalo 0,5 – 15,0 mg/l de N

Pipetear 10 ml de la Añadir 1 microcuchara Añadir 6 gotas de N-2K, Calentar la cubeta de Sacar la cubeta del
muestra en un cubeta azul rasa de N-1K. cerrar con la tapa ros- reacción durante 1 hora termorreactor, dejarla
redonda vacía (cubetas cada y mezclar. a 120 °C (100 °C) en el enfriar a temperatura
vacías, art. 114724). termorreactor. ambiente en un soporte
para tubos de ensayo:
muestra preparada.
Después de enfriar Pipetear 1,0 ml de la Añadir 1,0 ml de N-3K Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en
durante unos 10 minu- muestra preparada en con la pipeta, cerrar 10 minutos el compartimiento para
tos, agitar otra vez la una cubeta de reacción, con la tapa roscada y cubetas. Hacer coincidir
cubeta por balanceo. no mezclar. mezclar. ¡ Atención, la la raya de marcado de
cubeta se calienta! la cubeta con la marca
de fotómetro.
art. 125043 y 125044.

R

Test en cubetas
Intervalo 10 – 150 mg/l de N

Pipetear 1,0 ml de la Añadir 9,0 ml de agua Añadir 1 microcuchara Añadir 6 gotas de N-2K, Calentar la cubeta de
muestra en un cubeta destilada (recomenda- azul rasa de N-1K. cerrar con la tapa ros- reacción durante 1 hora
redonda vacía (cubetas mos el art. 101051, cada y mezclar. a 120 °C (100 °C) en el
vacías, art. 114724). Agua para análisis de termorreactor.
procesos) con la pipeta.
Sacar la cubeta del Después de enfriar Pipetear 1,0 ml de la Añadir 1,0 ml de N-3K Tiempo de reacción:
termorreactor, dejarla durante unos 10 minu- muestra preparada en con la pipeta, cerrar 10 minutos
enfriar a temperatura tos, agitar otra vez la un tubo de ensayo, con la tapa roscada y
ambiente en un soporte cubeta por balanceo. no mezclar. mezclar. ¡ Atención, la
para tubos de ensayo: cubeta se calienta!
muestra preparada.
de fotómetro. test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
art. 125044 y 125045.

R
Oro 114821
Test
Intervalo 0,5 –12,0 mg/l de Au cubeta de 10 mm

Comprobar el valor del Pipetear 2,0 ml de la Añadir 2 gotas de Añadir 4 gotas de Añadir 6 gotas de
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta Au-1 y mezclar. Au-2 y mezclar. Au-3 y mezclar.
valo necesario: pH 1–9. de reacción provista de
En caso necesario, tapa roscada.
solución diluida de ácido
clorhídrico.
Añadir 6,0 ml de Au-4 Agitar intensamente Añadir 6 gotas de Au-5, Agitar intensamente Mediante una pipeta
con la pipeta y cerrar durante 1 minuto. cerrar con la tapa ros- durante 1 minuto. Pasteur, aspirar la capa
con la tapa roscada. cada. clara superior.

cubeta. con el AutoSelector. compartimiento para
cubetas.
patrón de oro lista para el uso CertiPUR®, art. 170216,
concentración 1000 mg/l de Au.

R
Oxígeno 114694
Test en cubetas
Intervalo 0,5 –12,0 mg/l de O2

Comprobar el valor del Llenar completamente Colocar la cubeta llena- Añadir 1 perla de vidrio. Añadir 5 gotas de
pH de la muestra, inter- sin burbujas de aire una da en un soporte para O2-1K.
valo necesario: pH 6–8. cubeta de reacción con tubos de ensayo.
En caso necesario, la muestra de agua.
ácido nítrico.
Añadir 5 gotas de Tiempo de reacción: Añadir 10 gotas de Colocar la cubeta en

O2-2K, cerrar con la 1 minuto O2-3K, cerrar la cubeta, el compartimiento para
tapa roscada y agitar mezclar y limpiar desde cubetas. Hacer coincidir
durante 10 segundos. el exterior. la raya de marcado de
de fotómetro.
pararse uno mismo una solución patrón de oxígeno (apli-
cación - ver sitio web).

R
Ozono 100607
Test
Intervalo 0,05 – 4,00 mg/l de O3 cubeta de 10 mm

de medida: 0,02 – 2,00 mg/l de O3 cubeta de 20 mm
0,010 – 0,800 mg/l de O3 cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 2 gotas de O3-1 Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente el
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de y mezclar. azul rasa de O3-2. tubo para disolver la
En caso necesario,
ácido sulfúrico.

cubetas.

Concentrationes muy elevadas de ozono en la muestra Para comporbar el sistema de medición (reactivos del
medición debe ser roja) y valores falsamente bajos; en pararse uno mismo una solución patron (ver apartado

R
Paladio en aguas Aplicación

y aguas residuales
Intervalo de medida: 0,05– 1,25 mg/l de Pd cubeta de 10 mm
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1,0 ml de Comprobar el valor del Añadir 0,20 ml de
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta reactivo 1 con la pipeta, pH de la muestra, valor reactivo 2 con la pipeta,
valo necesario: pH 2–5. redonda vacía (cubetas cerrar con la tapa rosca- necesario: pH 3,0. cerrar con la tapa rosca-
En caso necesario, vacías, art. 114724). da y mezclar. En caso necesario, da y mezclar.
hidróxido sódico o de hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico. ácido sulfúrico.
Añadir 5,0 ml de alco- Agitar intensamente Con una pipeta Pasteur, Añadir la solución seca- Colocar la cubeta en
hol isoamílico p. a. (art. durante 1 minuto. aspirar la capa clara da en la cubeta rectan- el compartimiento para
100979) con la pipeta, Dejar en reposo para superior coloreada y gulare correspondiente. cubetas. Seleccionar
cerrar con la tapa rosca- que se separen las secar sobre sulfato el método núm. 133.
da. fases. sódico anhidro p. a.
(art. 106649).
Nota: Importante:
Para la preparación se recomiendan cubetas vacías, art. La composición y fabricación exactas de los reactivos 1 y
114724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. 2 utilizados se encuentran en la correspondiente aplica-

R
Peróxido de hidrógeno 114731

Test en cubetas
Intervalo 2,0 – 20,0 mg/l de H2O2 cubeta redonda

de medida: 0,25 – 5,00 mg/l de H2O2 cubeta de 50 mm (ver método de preparación “sensible”)
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en

pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta 2 minutos el compartimiento para
valo necesario: pH 0–10. de reacción, cerrar con cubetas. Hacer coincidir
En caso necesario, la tapa roscada y mez- la raya de marcado de
ácido sulfúrico.
Peróxido de hidrógeno sensible

arriba. Para la medición transferir la solución en
una cubeta de 50 mm y seleccionar el método
H2O2 sens en el menú (método núm. 128).

El contenido de las cubetas de reacción puede presentar Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
un color ligeramente amarillo. Pero esto no influye en el test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
resultado de medición. pararse uno mismo una solución patrón de peróxido de
hidrógeno a partir de perhidrol 30% de H2O2, art. 107209
(ver apartado “Soluciones patrón”).

R
Peróxido de hidrógeno 118789

Test
Intervalo 0,03 – 6,00 mg/l de H2O2 cubeta de 10 mm

de medida: 0,015 – 3,000 mg/l de H2O2 cubeta de 20 mm
Comprobar el valor del Pipetear 0,50 ml de Añadir 8,0 ml de la Añadir 0,50 ml de Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- H2O2-1 en un tubo de muestra con la pipeta y H2O2-2 con la pipeta y 10 minutos
valo necesario: pH 4–10. ensayo. mezclar. mezclar.
En caso necesario,
ácido sulfúrico.

cubetas.
pararse uno mismo una solución patrón de peróxido de
hidrógeno a partir de perhidrol 30% de H2O2, art. 107209
(ver apartado “Soluciones patrón”).

R
pH 101744
Test en cubetas
Intervalo de medida: pH 6,4 – 8,8
Pipetear 10 ml de la Añadir 4 gotas de pH-1, Colocar la cubeta en

muestra en una cubeta cerrar con la tapa rosca- el compartimiento para
redonda. da y mezclar. Atención ! cubetas. Hacer coincidir
Para la dosificación la raya de marcado de
mantener verticalmente la cubeta con la marca
el frasco de reactivo. de fotómetro.
test, dispositivo de medición y manipulación) puede
usarse solución tampón pH 7,00 CertiPUR®, art. 109407.

R
Plata 114831
Test
Intervalo 0,50 – 3,00 mg/l de Ag cubeta de 10 mm

de medida: 0,25 – 1,50 mg/l de Ag cubeta de 20 mm
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Añadir 2 gotas de Ag-1. Añadir 1 microcuchara Calentar la cubeta de
pH de la muestra, inter- muestra en un cubeta verde rasa de Ag-2, cer- reacción durante
valo necesario: pH 4–10. redonda vacía (cubetas rar con la tapa roscada. 1 hora a 120 °C
En caso necesario, vacías, art. 114724). (100 °C) en el termorre-
corregir el valor del pH actor.
ácido sulfúrico.
Sacar la cubeta del Agitar la cubeta por Añadir 3 gotas de Ag-3, Comprobar el valor del Añadir 1 gota de Ag-4,
termorreactor, dejarla balanceo antes de cerrar con la tapa rosca- pH, intervalo necesario: cerrar con la tapa rosca-
enfriar a temperatura abrirla. da y mezclar. pH 4 – 10. da y mezclar.
ambient en un soporte En caso necesario,
para tubos de ensayo. corregir el valor del pH
ácido sulfúrico.
Añadir 5 gotas de Ag-5, Añadir 1,0 ml de Ag-6 Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método
cerrar con la tapa rosca- con la pipeta, cerrar con 5 minutos cubeta rectangulare cor- con el AutoSelector.
da y mezclar. la tapa roscada y mez- respondiente.
clar.
Importante:
Concentraciones muy elevadas de plata en la muestra producen soluciones turbidas (la solu-
ción de medición debe ser límpida); en estos casos debe diluirse la muestra.
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipu-
Colocar la cubeta en el lación) después de la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de plata lista
compartimiento para para el uso CertiPUR®, art. 119797, concentración 1000 mg/l de Ag.
cubetas.
R
Platino en aguas Aplicación

y aguas residuales
Intervalo de medida: 0,10– 1,25 mg/l de Pt cubeta de 10 mm
¡Atención! La medición tiene lugar a 690 nm en una cubeta rectangular de 10 mm frente a una muestra en
blanco, preparada a partir de agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para análisis de
procesos) y los reactivos en forma análoga.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1,0 ml de Añadir 0,50 ml de Comprobar el valor del
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta reactivo 1 con la pipeta, reactivo 2 con la pipeta, pH de la muestra, valor
valo necesario: pH 2–5. redonda vacía (cubetas cerrar con la tapa rosca- cerrar con la tapa rosca- necesario: pH 6,5.
En caso necesario, vacías, art. 114724). da y mezclar. da y mezclar. En caso necesario,
hidróxido sódico o de hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico. ácido sulfúrico.
Calentar la cubeta Sacar la cubeta del Añadir 5,0 ml de isobu- Agitar intensamente Con una pipeta Pasteur,
durante 5 minutos a termorreactor, dejarla tilmetilcetona p. a. (art. durante 1 minuto. aspirar la capa clara
100 °C en el termorre- enfriar a temperatura 106146) con la pipeta, Dejar en reposo para superior coloreada y
actor. ambiente en un soporte cerrar con la tapa rosca- que se separen las secar sobre sulfato
para tubos de ensayo. da. fases. sódico anhidro p. a.
(art. 106649).
Añadir la solución seca- Colocar la cubeta en

da en la cubeta rectan- el compartimiento para
gulare correspondiente. cubetas. Seleccionar
Nota: Importante:
Para la preparación se recomiendan cubetas vacías, art. La composición y fabricación exactas de los reactivos 1 y
114724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. 2 utilizados se encuentran en la correspondiente aplica-

R
Plomo 114833
Test en cubetas
Intervalo 0,10 – 5,00 mg/l de Pb

Dureza total 0 –14 °d (dureza alemana)
Comprobar la dureza Comprobar el valor del Añadir 5 gotas de Añadir 5,0 ml de la Colocar la cubeta en
total de la muestra. pH de la muestra, inter- Pb-1K en la cubeta de muestra con la pipeta, el compartimiento para
valo necesario: pH 3 –6. reacción y mezclar. cerrar la cubeta con la cubetas. Hacer coincidir
En caso necesario, tapa roscada y mezclar. la raya de marcado de
corregir el valor del pH la cubeta con la marca
solución diluida de = valor de medición A
nítrico.
Dureza total > 14 °d (dureza alemana)
valor de medición A
– valor de medición B
= mg/l de Pb
Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Colocar la cubeta en

gris rasa de Pb-2K a cubeta para disolver la el compartimiento para
la cubeta ya medida, sustancia sólida. cubetas. Hacer coincidir
cerrar la cubeta con la la raya de marcado de
tapa roscada. la cubeta con la marca
de fotómetro.
= valor de medición B

Para la determinación de plomo total es necesario efec- Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
tuar una preparación de la muestra con Crack Set 10C, art. test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
El resultado puede expresarse como suma de plomo Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse
(  de Pb). la solución patrón de plomo lista para el uso CertiPUR®,
art. 119776, concentración 1000 mg/l de Pb.
de CombiCheck 40).

R
Plomo 109717
Test
Intervalo 0,10 – 5,00 mg/l de Pb cubeta de 10 mm

de medida: 0,05 – 2,50 mg/l de Pb cubeta de 20 mm
0,010 – 1,000 mg/l de Pb cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 0,50 ml de Pb-1 Añadir 0,50 ml de Pb-2 Añadir 8,0 ml de la Añadir la solución en la
pH de la muestra, inter- en un tubo de ensayo. con la pipeta y mezclar. muestra con la pipeta cubeta correspondiente.
valo necesario: pH 3 –6. y mezclar.
En caso necesario,
nítrico.

cubetas.

Para la determinación de plomo total es necesario efec- Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
tuar una preparación de la muestra con Crack Set 10C, art. test, dispositivo de medición y manipulación) recomen-
El resultado puede expresarse como suma de plomo Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse
(  de Pb). la solución patrón de plomo lista para el uso, art. 119776,
concentración 1000 mg/l de Pb.
de CombiCheck 40).

R
Potasio 114562
Test en cubetas
Intervalo 5,0 – 50,0 mg/l de K

Filtrar las soluciones Comprobar el valor del Pipetear 2,0 ml de la Comprobar el valor del Añadir 6 gotas de K-1K,
turbias de la muestra. pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta pH, intervalo necesario: cerrar con la tapa rosca-
valo necesario: pH 3–12. de reacción, cerrar con pH 10,0 – 11,5. da y mezclar.
ácido sulfúrico.
Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en

azul rasa de K-2K, cer- cubeta para disolver la 5 minutos el compartimiento para
rar con la tapa roscada. sustancia sólida. cubetas. Hacer coincidir
de fotómetro.
patrón de potasio lista para el uso CertiPUR®, art. 170230,
concentración 1000 mg/l de K.

R
Potasio 100615
Test en cubetas
Intervalo 30 – 300 mg/l de K

Filtrar las soluciones Comprobar el valor del Pipetear 0,50 ml de la Comprobar el valor del Añadir 6 gotas de K-1K,
turbias de la muestra. pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta pH, intervalo necesario: cerrar con la tapa rosca-
valo necesario: pH 3–12. de reacción, cerrar con pH 10,0 – 11,5. da y mezclar.
ácido sulfúrico.
Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Tiempo de reacción: Colocar la cubeta en

azul rasa de K-2K, cer- cubeta para disolver la 5 minutos el compartimiento para
rar con la tapa roscada. sustancia sólida. cubetas. Hacer coincidir
de fotómetro.
patrón de potasio lista para el uso CertiPUR®, art. 170230,
concentración 1000 mg/l de K.

R
Reductores de oxígeno 119251

Test
Intervalo de medida: 0,020 – 0,500 mg/l de DEHA* cubeta de 20 mm

*N,N-dietilhidroxilamina
0,027 – 0,666 mg/l de Carbohy* cubeta de 20 mm
* carbohidrazida
0,05 – 1,32 mg/l de Hydro* cubeta de 20 mm
* hidroquinona
0,08 – 1,95 mg/l de ISA* cubeta de 20 mm
* ácido isoascórbico
0,09 – 2,17 mg/l de MEKO* cubeta de 20 mm
* metiletilcetoxima
Pipetear 10 ml de la Añadir 1 sobre de pol- Agitar por balanceo la Añadir 0,20 ml Oxyscav Tiempo de reacción:
muestra en una cubeta vos de Oxyscav 1 y cer- cubeta para disolver la 2 con pipeta, cerrar con 10 minutos (protegido
redonda vacía (cubetas rar con la tapa roscada. sustancia sólida. la tapa roscada y mez- de la luz), medir
vacías, art. 114724). clar. inmediatamente.

cubeta rectangulare. con el AutoSelector. compartimiento para
cubetas.
solución de N,N-dietilhidroxilamina, art. 818473 (ver

R
Silicatos (ácido silícico) 114794

Test
Intervalo 0,21 – 10,70 mg/l de SiO2 0,10 – 5,00 mg/l de Si cubeta de 10 mm

de medida: 0,10 – 5,35 mg/l de SiO2 0,05 – 2,50 mg/l de Si cubeta de 20 mm
0,011 – 1,600 mg/l de SiO2 0,005 – 0,750 mg/l de Si cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 3 gotas de Comprobar el valor del Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de Si-1 y mezclar. pH, intervalo necesario: 3 minutos
valo necesario: pH 2–10. ensayo. pH 1,2– 1,6.
En caso necesario,
ácido sulfúrico.
Añadir 3 gotas de Añadir 0,50 ml de Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método
Si-2 y mezclar. Si-3 con la pipetta 10 minutos cubeta correspondiente. con el AutoSelector.
y mezclar.
compartimiento para
cubetas.

muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados test, dispositivo de medición y manipulación) después de
en cada caso. la correspondiente dilución puede utilizarse la solución
En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. patrón de silicio lista para el uso CertiPUR®, art. 170236,
173502. concentración 1000 mg/l de Si. (¡Atención! Las soluciones
patrón no deben ser conservadas en recipientes de
vidrio.)

R
Silicatos (ácido silícico) 100857

Test
Intervalo 1,1 – 107,0 mg/l de SiO2 0,5 – 50,0 mg/l de Si cubeta de 10 mm

de medida: 11 – 1070 mg/l de SiO2 5 – 500 mg/l de Si cubeta de 10 mm
Intervalo de medida: 1,1 – 107,0 mg/l de SiO2
Comprobar el valor del Pipetear 4,0 ml de la Añadir 4 gotas de Si-1 Añadir 2,0 ml de Si-2 Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de y mezclar. con la pipeta y mezclar. 2 minutos
En caso necesario,
ácido sulfúrico.
Añadir 4 gotas de Si-3 Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método Colocar la cubeta en el
y mezclar. 2 minutos cubeta correspondiente. con el AutoSelector compartimiento para
0,5 – 50,0 mg/l de Si. cubetas.
Intervalo de medida: 11 – 1070 mg/l de SiO2
Comprobar el valor del Piptear 5,0 ml de agua Añadir 0,50 ml de la Continuar como se describe arriba
pH de la muestra, inter- destilada (recomenda- muestra con la pipeta. a partir de la adición de Si-1 (figura 3).
valo necesario: pH 2–10. mos el art. 101051, Utilizar el AutoSelector para el intervalo
En caso necesario, Agua para análisis de de medida 5 – 500 mg/l de Si.
corregir el valor del pH procesos) en un tubo de
añadiendo gota a gota ensayo. Aseguramiento de la calidad:
hidróxido sódico o de Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
ácido sulfúrico. test, dispositivo de medición y manipulación) después de
patrón de silicio lista para el uso CertiPUR®, art. 170236,
concentración 1000 mg/l de Si. (¡Atención! Las soluciones
patrón no deben ser conservadas en recipientes de
vidrio.)

R
Sodio 100885
en soluciones nutrivitas Test en cubetas
Intervalo: 10 – 300 mg/l de Na

Pipetear 0,50 ml de Añadir 0,50 ml de la Tiempo di reaccióne: Colocar la cubeta en el

Na-1K en una cubeta de muestra con la pipeta 1 minuto compartimiento para
reacción y mezclar. cerrar la cubeta con la cubetas. Hacer coincidir
tapa roscada y mezclar. la raya de marcado de la
fotómetro.
patrón de cloruros lista para el uso CertiPUR®, art.
119897, concentración 1000 mg/l de Cl- (corresponde a
649 mg/l de Na) (ver apartado “Soluciones patrón”).

R
Sulfatos 114548
Test en cubetas
Intervalo 5 – 250 mg/l de SO4

Filtrar las soluciones de Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la
la muestra turbias. pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta verde de SO4-1K, cerrar cubeta para disolver la
valo necesario: pH 2–10. de reacción, cerrar con con la tapa roscada. sustancia sólida.

2 minutos, medir el compartimiento para
inmediatamente. cubetas. Hacer coincidir
de fotómetro.
art. 125050 y 125051.
la solución patrón de sulfatos lista para el uso CertiPUR®,
art. 119813, concentración 1000 mg/l de SO42–.

R
Sulfatos 100617
Test en cubetas
Intervalo 5 0 – 500 mg/l de SO4


de fotómetro.
art. 125051 y 125052.

R
Sulfatos 114564
Test en cubetas
Intervalo 100 –1000 mg/l de SO4


de fotómetro.
art. 125051, 125052 y 125053.

R
Sulfatos 114791
Test
Intervalo 25 – 300 mg/l de SO4 cubeta de 10 mm

Comprobar el valor del Pipetear 2,5 ml de la Añadir 2 gotas de Añadir 1 microcuchara Regular la temperatura
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo con SO4-1 y mezclar. verde rasa de SO4-2, del tubo en el baño de
valo necesario: pH 2–10. tapa roscada. cerrar con la tapa agua a 40 °C durante
En caso necesario, roscada y mezclar. 5 minutos.
Añadir 2,5 ml de SO4-3 Filtrar a través de un Mezclar el filtrado con Colocar de nuevo duran- Añadir la solución en la
con la pipeta y mezclar. filtro redondo en un tubo 4 gotas de SO4-4 te 7 minutos en cubeta.
con tapa roscada. y cerrar con la tapa el baño de agua.
roscada.
Seleccionar el método Colocar la cubeta en el Aseguramiento de la calidad:

cubetas. Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
art. 125050 y 125051.

R
Sulfitos 114394
Test en cubetas
Intervalo 1,0 – 20,0 mg/l de SO3 0,8 – 16,0 mg/l de SO2 cubeta redonda
de medida: 0,05 – 3,00 mg/l de SO3 0,04 – 2,40 mg/l de SO2 cubeta de 50 mm (ver método de pre-
paración “sensible”)
Comprobar el valor del Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Añadir 3,0 ml de la Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- gris rasa de SO3-1K en cubeta para disolver la muestra con la pipeta, 2 minutos
valo necesario: pH 4–9. una cubeta de reacción, sustancia sólida. cerrar con la tapa rosca-
En caso necesario, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
corregir el valor del pH da.
ácido sulfúrico.
fotómetro.
Sulfitos sensible

arriba, pero añadir 7,0 ml de la muestra en lugar
de 3,0 ml y además preparar un blanco propio
utilizando 7,0 ml de agua destilada y todos los
reactivos. Para la medición transferir la solución
a una cubeta de 50 mm. Previamente configurar
el fotómetro para la medición del blanco.
Seleccionar el método SO3 sens en el menú
(método núm. 127).
pararse uno mismo una solución patrón de sulfitos a
partir de sulfito sódico p.a., art. 106657 (ver apartado

R
Sulfitos 101746
Test
Intervalo 1,0 – 60,0 mg/l de SO3 cubeta de 10 mm

de medida: 0,8 – 48,0 mg/l de SO2 cubeta de 10 mm
Comprobar el valor del Introducir 1 microcu- Añadir 3,0 ml de SO3-2 Agitar intensamente el Añadir 5,0 ml de agua
pH de la muestra, inter- chara gris rasa de SO3-1 con la pipeta. tubo para disolver la destilada con la pipeta
valo necesario: pH 4–9. en un tubo de ensayo sustancia sólida. y mezclar.
En caso necesario, seco.
ácido sulfúrico.
Añadir 2,0 ml de la Tiempo de reacción: Añadir la solución en la Seleccionar el método Colocar la cubeta en el
muestra con la pipeta 2 minutos cubeta. con el AutoSelector. compartimiento para
y mezclar. cubetas.
pararse uno mismo una solución patrón de sulfitos a
partir de sulfito sódico p.a., art. 106657 (ver apartado

R
Sulfuros 114779
Test
Intervalo 0,10 – 1,50 mg/l de S 0,10 – 1,55 mg/l de HS cubeta de 10 mm

de medida: 0,050 – 0,750 mg/l de S 0,052– 0,774 mg/l de HS cubeta de 20 mm
0,020 – 0,500 mg/l de S 0,021– 0,516 mg/l de HS cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1 gota de S-1 Añadir 5 gota de S-2 Añadir 5 gota de S-3
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de y mezclar. y mezclar. y mezclar.
En caso necesario,
ácido sulfúrico.

cubetas.

muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados test, dispositivo de medición y manipulación) debe pre-
en cada caso. pararse uno mismo una solución patrón de sulfuros a par-
En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. tir de hidrato de sulfuro sódico p.a. (ver apartado
173502. “Soluciones patrón”).

R
Sustancias sólidas
en suspensión
Intervalo de medida: 25 – 750 mg/l de sustancia sólida cubeta de 20 mm
Homogeneizar 500 ml Introducir la solución en Colocar la cubeta en el

de muestra en una la cubeta. compartimiento para
mezcladora revolviendo cubetas, seleccionar el
con elevada velocidad método núm. 182.
durante 2 minutos.

R
Tensioactivos (aniónicos) 114697

Test en cubetas
Intervalo 0,05 – 2,00 mg/l de MBAS*

de medida: * Methylenblau aktive Substanzen (sustancias activas de azul de metileno)
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 3 gotas de T-1K, Añadir 2 gotas de T-2K, Agitar la cubeta durante
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta ¡ no mezclar ! cerrar con la tapa ros- 30 segundos.
valo necesario: pH 5–10. de reacción, ¡no mez- cada.
En caso necesario, clar!
ácido clorhírico.
Tiempo de reacción: Agitar la cubeta por Colocar la cubeta en el

10 minutos balanceo antes de compartimiento para
de fotómetro.
pararse uno mismo una solución patrón de tensioactivos
a partir de ácido dodecan-1-sulfónico p.a., sal sódica,
art. 112146 (ver apartado “Soluciones patrón”).

R
Tensioactivos (catiónicos) 101764

Test en cubetas
Intervalo 0,05 – 1,50 mg/l de tensioactivos (catiónicos)

de medida: (calculado como bromuro de N-Cetil-N,N,N-trimetilamonio)
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 0,50 ml de T-1K Agitar la cubeta por Tiempo de reacción:
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta con la pipeta y cerrar la balanceo durante 5 minutos
valo necesario: pH 3–8. de reacción, ¡no mez- cubeta con la tapa ros- 30 segundos.
En caso necesario, clar! cada.
ácido sulfúrico.
compartimiento para
de fotómetro.
pararse uno mismo una solución patrón de tensioactivo
a partir de una solución de N-CetilN,N,N-trimetilamonio
bromuro, art. 102342 (ver apartado “Soluciones patrón”).

R
Tensioactivos (no iónicos) 101787

Test en cubetas
Intervalo 0,10 – 7,50 mg/l de tensioactivos (no iónicos)

de medida: (calculado como Triton® X-100)
Comprobar el valor del Pipetear 4,0 ml de la Agitar intensamente la Tiempo de reacción: Agitar la cubeta por
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta cubeta durante 1 mi- 2 minutos balanceo antes de
valo necesario: pH 3–9. de reacción. Cerrar la nuto. medirla.
En caso necesario, cubeta con la tapa
corregir el valor del pH roscada.
ácido sulfúrico.
compartimiento para
de fotómetro.
pararse uno mismo una solución patrón de tensioactivo
a partir de una solución de Triton® X-100, art. 112298 (ver

R
Turbidez
Intervalo de medida: 1 – 100 FAU 550 nm cubeta de 50 mm
Introducir la muestra en Colocar la cubeta en el

la cubeta. compartimiento para
cubetas, seleccionar el
método núm. 77.

R
Yodo 100606
Test
Intervalo 0,20 – 10,00 mg/l de I2 cubeta de 10 mm

de medida: 0,10 – 5,00 mg/l de I2 cubeta de 20 mm
0,050 – 2,000 mg/l de I2 cubeta de 50 mm
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de azul rasa de I2-1. tubo para disolver la 1 minuto
En caso necesario,
ácido sulfúrico.

cubetas.

Concentrationes muy elevadas de yodo en la muestra Para comporbar el sistema de medición (reactivos del
medición debe ser roja) y valores falsamente bajos; en pararse uno mismo una solución patron (ver apartado

Spectroquant® fotómetros NOVA 60/400 y fotómetros Pharo
Aptitud de los tests para el análisis de agua de mar

Test Art. Agua de mar Límite de tolerancia sales en %
(TC = test en cubetas) NaCl NaNO3 Na2 SO4
Ácido cianúrico, test 119253 sí – – –
Ácidos orgánicos volátiles, TC 101763 no 20 20 10
Aluminio, TC 100594 sí 20 20 20
Aluminio, test 114825 sí 10 20 20
Amonio, TC 114739 no 5 5 5
Amonio, TC 114558 sí 20 10 15
Amonio, TC 114544 sí 20 15 20
Amonio, TC 114559 sí 20 20 20
Amonio, test 114752 no 1) 10 10 20
Amonio, test 100683 sí 20 20 20
AOX, TC 100675 no 0,4 20 20
Arsénico, test 101747 no 10 10 10
Boro, TC 100826 sí 10 20 20
Boro, test 114839 no 20 5 20
Bromo, test 100605 no 10 10 10
Cadmio, TC 114834 no 1 10 1
Cadmio, test 101745 no 1 10 1
Calcio, TC 100858 no 2 2 1
Calcio, test 114815 sí 20 20 10
Calcio, test 100049 no – – –
Capacidad de ácido, TC 101758 no – – –
Cianuros, TC 114561 no 10 10 10
Cianuros, test 109701 no 10 10 10
Cinc, TC 100861 no 20 20 1
Cinc, TC 114566 no 10 10 10
Cinc, test 114832 no 5 15 15
Cloro, TC 100595 no 10 10 10
Cloro, TC 100597 no 10 10 10
Cloro, test 100598 no 10 10 10
Cloro, test 100602 no 10 10 10
Cloro, test 100599 no 10 10 10
Cloro (reactivos líquidos) 100086/100087/
(libre y total) 100088 no 10 10 10
Cloro dióxido, test 100608 no 10 10 10
Cloruros, TC 114730 sí – 20 1
Cloruros, test 114897 sí – 10 0,1
Cobre, TC 114553 sí 15 15 15
Cobre, test 114767 sí 15 15 15
COT, TC 114878 no 0,5 10 10
COT, TC 114879 no 5 20 20
Cromatos, TC (cromo(VI) 114552 sí 10 10 10
Cromatos, TC (cromo (total) 114552 no 1 10 10
Cromatos, test 114758 sí 10 10 10
DBO, TC 100687 sí 20 20 20
DQO, TC 114560 no 0,4 10 10
DQO, TC 101796 no 0,4 10 10
DQO, TC 114540 no 0,4 10 10
DQO, TC 114895 no 0,4 10 10
DQO, TC 114690 no 0,4 20 20
DQO, TC 114541 no 0,4 10 10
DQO, TC 114691 no 0,4 20 20
DQO, TC 114555 no 1,0 10 10
DQO, TC 101797 no 10 20 20
DQO, TC (exento de Hg) 109772 no 0 10 10
DQO, TC (exento de Hg) 109773 no 0 10 10
Dureza residual, TC 114683 no 0,01 0,01 0,01
Dureza total, TC 100961 no 2 2 1
Estaño, TC 114622 sí 20 20 20
Fenol, TC 114551 sí 20 20 15
Fenol, test 100856 sí 20 20 20
Fluoruros, TC 114557 no 10 10 10
Fluoruros, TC 100809 no 10 10 10
Fluoruros, test 114598 si 20 20 20
Fluoruros, test 100822 si 2) 0,05 0,05 0,001
Formaldehído, TC 114500 no 5 0 10
Formaldehído, test 114678 no 5 0 10
Fosfatos, TC 100474 sí 5 10 10
Fosfatos, TC (ortofosfatos) 114543 sí 5 10 10
Fosfatos, TC (fósforo total) 114543 no 1 10 10
1) Después de la adición de solución de hidróxido sódico, este test es también apropiado para el análisis de agua de mar (ver hoja adjunta
al envase).
2) previa destilación análogo a APHA 4500-F- B

Aptitud de los tests para el análisis de agua de mar

Test Art. Agua de mar Límite de tolerancia sales en %
(TC = test en cubetas) NaCl NaNO3 Na2 SO4
Fosfatos, TC 100475 sí 20 20 20
Fosfatos, TC (fósforo total) 114729 sí 5 20 20
Fosfatos, TC 100616 sí 20 20 20
Fosfatos, TC (fósforo total) 100673 sí 20 20 20
Fosfatos, test 114848 sí 5 10 10
Fosfatos, TC 114546 sí 20 20 20
Hidracina, test 109711 no 20 5 2
Hierro, TC 114549 sí 20 20 20
Hierro, TC 114896 no 5 5 5
Hierro, test 114761 sí 20 20 20
Hierro, test 100796 sí 20 20 20
Magnesio, TC 100815 sí 2 2 1
Manganeso, TC 100816 no 20 20 20
Manganeso, test 101739 no 20 25 5
Manganeso, test 114770 sí 20 20 20
Molibdeno, TC 100860 no 20 20 5
Molibdeno, test 119252 no – – –
Monocloramina, test 101632 no 10 10 20
Níquel, TC 114554 no 20 20 20
Níquel, test 114785 no 20 20 20
Nitratos, TC 114542 no 0,4 – 20
Nitratos, TC 114563 no 0,2 – 20
Nitratos, TC 114764 no 0,5 – 20
Nitratos, TC 100614 no 2 – 20
Nitratos, test 114773 no 0,4 – 20
Nitratos, test 109713 no 0,2 – 20
Nitratos, TC (acqua di mare) 114556 sí 20 – 20
Nitratos, test (acqua di mare) 114942 sí 20 – 20
Nitritos, TC 114547 sí 20 20 15
Nitritos, TC 100609 sí 20 20 15
Nitritos, test 114776 sí 20 20 15
Nitrógeno total, TC 114537 no 0,5 – 10
Nitrógeno total, TC 100613 no 0,2 – 10
Nitrógeno total, TC 114763 no 2 – 20
Oro, test 114821 sí 10 20 5
Oxígeno, TC 114694 no 10 5 1
Ozono, test 100607 no 10 10 10
Peróxído de hidrógeno, TC 114731 sí 20 20 20
Peróxido de hidrógeno, test 118789 no 0,1 1 5
pH, TC 101744 sí – – –
Plata, test 114831 no 0 1 5
Plomo, TC 114833 no 20 20 1
Plomo, test 109717 no 20 5 15
Potasio, TC 114562 sí 20 20 20
Potasio, TC 100615 sí 20 20 20
Reductores de oxígeno, test 119251 no – – –
Silicatos (ácido silício), test 114794 sí 5 10 5
Silicatos (ácido silício), test 100857 no 5 10 2,5
Sodio, TC 100885 no - 10 1
Sulfatos, TC 114548 sí 10 20 –
Sulfatos, test 114791 no 0,2 0,2 –
Sulfitos, TC 114394 no 20 20 20
Sulfitos, test 101746 no 20 20 20
Sulfuros, test 114779 no 0,5 1 1
Tensioactivos (aniónicos), TC 114697 no 0,1 0,01 10
Tensioactivos (catiónicos), TC 101764 no 0,1 0,1 20
Tensioactivos (no iónicos), TC 101787 no 2 5 2
Yodo, test 100606 no 10 10 10

Spectroquant ® CombiCheck y soluciones patrón

Test, Valora- CombiCheck, Intervalo de confianza Solución patrón diluida y Solución
art. (TC = test en cubetas) ción art. valor tolerancia lista para el uso, CRM patrón lista
o método como teórico de trabajo art. concen- inseguridad para el uso,
del patrón máxima tración ampliada art.
de medición
Ácido cianúrico, test, 119253 Ácido Cyan – 80 mg/l* ± 10 mg/l – ver directiva de trabajo
Ácidos orgánicos volátiles, TC, HOAc – 1500 mg/l* ± 80 mg/l – ver directiva de trabajo
101763
ADMI (solamente Pharo) – 50* – 100246
ADMI (solamente Pharo) – 250* – 100246
Aluminio, TC, 100594 Al – 0,25 mg/l* ± 0,03 mg/l – 119770
Aluminio, test, 114825 Al CombiCheck 40, 114692 0,75 mg/l ± 0,08 mg/l – 119770
Amonio, TC, 114739 NH4-N CombiCheck 50, 114695 1,00 mg/l ± 0,10 mg/l 125022 0,400 mg/l ± 0,012 mg/l
125023 1,00 mg/l ± 0,04 mg/l 119812
125023 1,00 mg/l ± 0,04 mg/l
125024 2,00 mg/l ± 0,07 mg/l
125025 6,00 mg/l ± 0,13 mg/l 119812
125024 2,00 mg/l ± 0,07 mg/l
125025 6,00 mg/l ± 0,13 mg/l
125026 12,0 mg/l ± 0,4 mg/l 119812
125026 12,0 mg/l ± 0,4 mg/l
125027 50,0 mg/l ± 1,2 mg/l 119812
Amonio, test, 114752 NH4-N CombiCheck 50, 114695 1,00 mg/l ± 0,10 mg/l 125022 0,400 mg/l ± 0,012 mg/l
125023 1,00 mg/l ± 0,04 mg/l
125024 2,00 mg/l ± 0,07 mg/l 119812
Amonio, test, 100683 NH4-N CombiCheck 70, 114689 50,0 mg/l ± 5,0 mg/l 125025 6,00 mg/l ± 0,13 mg/l
125026 12,0 mg/l ± 0,4 mg/l
125027 50,0 mg/l ± 1,2 mg/l 119812
AOX, TC, 100675 AOX – 1,00 mg/l* ± 0,10 mg/l – 100680
Arsénico, test, 101747 As – 0,050 mg/l* ± 0,005 mg/l – 119773
Boro, TC, 100826 B – 1,00 mg/l* ± 0,15 mg/l – 119500
Boro, test, 114839 B – 0,400 mg/l* ± 0,040 mg/l – 119500
Bromo, test. 00605 Br2 – 5,00 mg/l* ± 0,50 mg/l – ver directiva de trabajo
Cadmio, TC, 114834 Cd CombiCheck 30, 114677 0,500 mg/l ± 0,060 mg/l – 119777
Cadmio, test, 101745 Cd – 0,250 mg/l* ± 0,010 mg/l – 119777
Calcio, TC, 100858 Ca – 75 mg/l* ± 7 mg/l – ver directiva de trabajo
Calcio, test, 114815 Ca – 80 mg/l* ± 8 mg/l – 119778
Calcio, test, 100049 Ca – 2,00 mg/l* ± 0,20 mg/l – 119778
Capacidad de ácido, TC, OH – 5,00 mmol/l* ± 0,50 mmol/l – ver directiva de trabajo
101758
Cianuros, TC, 114561 CN – 0,250 mg/l* ± 0,030 mg/l – 119533
Cianuros, test, 109701 CN – 0,250 mg/l* ± 0,030 mg/l – 119533
Cinc, TC, 100861 Zn – 0,500 mg/l* ± 0,050 mg/l – 119806
Cinc, TC, 114566 Zn CombiCheck 40, 114692 2,00 mg/l ± 0,40 mg/l – 119806
Cinc, test, 114832 Zn – 1,25 mg/l* ± 0,20 mg/l – 119806
Cloro, TC, 100595 Cl2 – 3,00 mg/l* ± 0,30 mg/l – ver directiva de trabajo
Cloro, TC, 100597 Cl2 – 3,00 mg/l* ± 0,30 mg/l – ver directiva de trabajo
Cloro, test, 100598 Cl2 – 3,00 mg/l* ± 0,30 mg/l – ver directiva de trabajo
Cloro, TC, (reactivo líquido), Cl2 – 3,00 mg/l* ± 0,30 mg/l – ver directiva de trabajo
100086/100087
Cloro, test, (reactivo líquido), Cl2 – 0,500 mg/l* ± 0,050 mg/l – ver directiva de trabajo
100086/100087
Cloro, TC, (reactivo líquido), Cl2 – 3,00 mg/l* ± 0,30 mg/l – ver directiva de trabajo
100086/100087/100088
Cloro, test, (reactivo líquido), Cl2 – 0,500 mg/l* ± 0,050 mg/l – ver directiva de trabajo
100086/100087/100088
Cloro dióxido, test, 100608 ClO2 – 5,00 mg/l* ± 0,50 mg/l – ver directiva de trabajo
Cloruros, TC, 114730 Cl CombiCheck 20, 114675 60 mg/l ± 10 mg/l
CombiCheck 10, 114676 25 mg/l ± 6 mg/l – 119897
Cloruros, test, 114897 Cl CombiCheck 60, 114696 125 mg/l ± 13 mg/l
– 12,5 mg/l* ± 0,13 mg/l – 119897
Cobre, TC, 114553 Cu CombiCheck 30, 114677 2,00 mg/l ± 0,20 mg/l – 119786
Cobre, test, 114767 Cu CombiCheck 30, 114677 2,00 mg/l ± 0,20 mg/l – 119786
Coloración Hazen Pt/Co – 250 mg/l* – 100246
(Hazen)
Coloración Hazen Pt/Co – 500 mg/l – 100246
(Hazen)
COT, TC, 114878 COT – 40,0 mg/l* ± 3,0 mg/l – 109017
COT, TC, 114879 COT – 400 mg/l* ± 30 mg/l – 109017
* Para preparación propia, concentración recomendada


de medición
Cromatos, TC, 114552 Cr – 1,00 mg/l* ± 0,10 mg/l – 119780
Cromatos, test, 114758 Cr – 1,00 mg/l* ± 0,10 mg/l – 119780
DBO, TC, 100687 O2 – 210 mg/l ± 20 mg/l – 100718
DQO, TC, 114560 DQO CombiCheck 50, 114695 20,0 mg/l ± 4,0 mg/l 125028 20,0 mg/l ± 0,7 mg/l ver directiva de trabajo
DQO, TC, 101796 DQO CombiCheck 50, 114695 20,0 mg/l ± 2,0 mg/l 125028 20,0 mg/l ± 0,7 mg/l ver directiva de trabajo
DQO, TC, 114540 DQO CombiCheck 10, 114676 80 mg/l ± 12 mg/l 125029 100 mg/l ± 3 mg/l ver directiva de trabajo
DQO, TC, 114895 DQO CombiCheck 60, 114696 250 mg/l ± 20 mg/l 125029 100 mg/l ± 3 mg/l
125030 200 mg/l ± 4 mg/l ver directiva de trabajo
125030 200 mg/l ± 4 mg/l
125030 200 mg/l ± 4 mg/l
125031 400 mg/l ± 5 mg/l
125032 1000 mg/l ± 11 mg/l
125033 2000 mg/l ± 32 mg/l
DQO, TC, 101797 DQO – 50000 mg/l* ± 5000 mg/l 125034 8000 mg/l ± 68 mg/l
125035 50 000 mg/l ± 894 mg/l ver directiva de trabajo
DQO, TC, 109772 DQO – 80 mg/l* ± 12 mg/l 125028 20,0 mg/l ± 0,7 mg/l
DQO, TC, 109773 DQO – 750 mg/l* ± 75 mg/l 125029 100 mg/l ± 3 mg/l
125030 200 mg/l ± 4 mg/l
125031 400 mg/l ± 5 mg/l
Dureza residual, TC, 114683 Ca – 2,50 mg/l* ± 0,30 mg/l – 119778
Dureza total, TC, 100961 Ca – 75 mg/l* ± 7 mg/l – ver directiva de trabajo
Estaño, TC, 114622 Sn – 1,25 mg/l* ± 0,13 mg/l – ver directiva de trabajo
Fenol, TC, 114551 C6H5OH – 1,25 mg/l* ± 0,13 mg/l – ver directiva de trabajo
Fenol, test, 100856 C6H5OH – 2,50 mg/l* ± 0,25 mg/l – ver directiva de trabajo
Fluoruros, TC, 114557 F – 0,75 mg/l* ± 0,08 mg/l – 119814
Fluoruros, TC, 100809 F – 0,75 mg/l* ± 0,08 mg/l – 119814
Fluoruros, test,14598 F – 1,00 mg/l* ± 0,15 mg/l
10,0 mg/l* ± 1,2 mg/l – 119814
Fluoruros, test, 100822 F – 1,00 mg/l* ± 0,15 mg/l – 119814
Formaldehído, TC, 114500 HCHO – 5,00 mg/l* ± 0,50 mg/l – ver directiva de trabajo
Formaldehído, test, 114678 HCHO – 4,50 mg/l* ± 0,50 mg/l – ver directiva de trabajo
Fosfatos, TC, 100474 PO4-P CombiCheck 10, 114676 0,80 mg/l ± 0,08 mg/l – 119898
Fosfatos, TC, 114543 PO4-P CombiCheck 10, 114676 0,80 mg/l ± 0,08 mg/l 125046 0,400 mg/l de P ± 0,016 mg/l
125047 4,00 mg/l de P ± 0,08 mg/l 119898
Fosfatos, TC, 100475 PO4-P CombiCheck 80, 114738 15,0 mg/l ± 1,0 mg/l
CombiCheck 20, 114675 8,0 mg/l ± 0,7 mg/l – 119898
Fosfatos, TC, 114729 PO4-P CombiCheck 80, 114738 15,0 mg/l ± 1,0 mg/l 125047 4,00 mg/l de P ± 0,08 mg/l
CombiCheck 20, 114675 8,0 mg/l ± 0,7 mg/l 125048 15,0 mg/l de P ± 0,4 mg/l 119898
Fosfatos, TC, 100616 PO4-P – 50,0 mg/l* ± 5,0 mg/l – 119898
Fosfatos, TC, 100673 PO4-P – 50,0 mg/l* ± 5,0 mg/l 125047 4,00 mg/l de P ± 0,08 mg/l
125048 15,0 mg/l de P ± 0,4 mg/l 119898
Fosfatos, test, 114848 PO4-P CombiCheck 10, 114676 0,80 mg/l ± 0,08 mg/l – 119898
Fosfatos, test, 100798 PO4-P – 50,0 mg/l* ± 5,0 mg/l – 119898
Fosfatos, TC, 114546 PO4-P – 15,0 mg/l* ± 1,0 mg/l – 119898
Fosfatos, test, 114842 PO4-P – 15,0 mg/l* ± 1,0 mg/l – 119898
Hidracina, test, 109711 N2H4 – 1,00 mg/l* ± 0,10 mg/l – ver directiva de trabajo
Hierro, TC, 114549 Fe CombiCheck 30, 114677 1,00 mg/l ± 0,15 mg/l – 119781
Hierro, TC, 114896 Fe – 25,0 mg/l* ± 2,5 mg/l – 119781
Hierro, test, 114761 Fe CombiCheck 30, 114677 1,00 mg/l ± 0,15 mg/l – 119781
Hierro, test, 100796 Fe CombiCheck 30, 114677 1,00 mg/l ± 0,15 mg/l – 119781
Magnesio, TC, 100815 Mg – 40,0 mg/l* ± 4,0 mg/l – ver directiva de trabajo
Manganeso, TC C, 100816 Mn CombiCheck 30, 114677 1,00 mg/l ± 0,15 mg/l – 119789
Manganeso, test, 101739 Mn – 1,00 mg/l* ± 0,10 mg/l – 119789
Manganeso, test, 114770 Mn CombiCheck 30, 114677 1,00 mg/l ± 0,15 mg/l – 119789
Molibdeno, TC, 100860 Mo – 0,50 mg/l* ± 0,05 mg/l – 170227
Molibdeno, test, 119252 Mo – 25,0 mg/l* ± 2,5 mg/l – 170227
Monocloramina, test, 101632 Cl2 – 5,00 mg/l* ± 0,50 mg/l – ver directiva de trabajo
Níquel, TC, 114554 Ni CombiCheck 40, 114692 2,00 mg/l ± 0,20 mg/l – 109989


de medición
Níquel, test, 114785 Ni CombiCheck 40, 114692 2,00 mg/l ± 0,20 mg/l – 109989
Nitratos, TC, 114542 NO3-N CombiCheck 20, 114675 9,0 mg/l ± 0,9 mg/l 125037 2,50 mg/l ± 0,06 mg/l
125038 15,0 mg/l ± 0,4 mg/l 119811
125038 15,0 mg/l ± 0,4 mg/l 119811
125038 15,0 mg/l ± 0,4 mg/l
125039 40,0 mg/l ± 1,0 mg/l 119811
Nitratos, TC, 100614 NO3-N – 100 mg/l* ± 10 mg/l 125039 40,0 mg/l ± 1,0 mg/l
125040 200 mg/l ± 5 mg/l 119811
Nitratos, test, 114773 NO3-N CombiCheck 20, 114675 9,0 mg/l ± 0,9 mg/l 125036 0,500 mg/l ± 0,05 mg/l
125037 2,50 mg/l ± 0,06 mg/l
125038 15,0 mg/l ± 0,4 mg/l 119811
125037 2,50 mg/l ± 0,06 mg/l
125038 15,0 mg/l ± 0,4 mg/l 119811
125037 2,50 mg/l ± 0,06 mg/l 119811
125037 2,50 mg/l ± 0,06 mg/l
125038 15,0 mg/l ± 0,4 mg/l 119811
Nitritos, TC, 114547 NO2-N – 0,300 mg/l* ± 0,030 mg/l 125041 0,200 mg/l ± 0,009 mg/l 119899
Nitritos, TC, 100609 NO2-N – 45,0 mg/l* ± 5 mg/l 125042 40,0 mg/l ± 1,3 mg/l 119899
Nitritos, test, 114776 NO2-N – 0,50 mg/l* ± 0,05 mg/l 125041 0,200 mg/l ± 0,009 mg/l 119899
Nitrogeno total, TC, 114537 N CombiCheck 50, 114695 5,0 mg/l ± 0,7 mg/l 125043 2,50 mg/l ± 0,06 mg/l
125044 12,0 mg/l ± 0,3 mg/l ver directiva de trabajo
Nitrogeno total, TC, 100613 N CombiCheck 50, 114695 5,0 mg/l ± 0,7 mg/l 125043 2,50 mg/l ± 0,06 mg/l
125044 12,0 mg/l ± 0,3 mg/l ver directiva de trabajo
Nitrogeno total, TC, 114763 N CombiCheck 70, 114689 50 mg/l ± 7 mg/l 125044 12,0 mg/l ± 0,3 mg/l
Oro, test, 114821 Au – 6,0 mg/l* ± 0,6 mg/l – 170216
Oxigeno, TC, 114694 O2 – – ± 0,6 mg/l – ver sitio web
Ozono, test, 100607 O3 – 2,00 mg/l* ± 0,20 mg/l – ver directiva de trabajo
Peróxido de hidrógeno, TC, H2O2 – 10,0 mg/l* ± 1,0 mg/l – ver directiva de trabajo
114731
Peróxido de hidrógeno, test, H2O2 – 2,00 mg/l* ± 0,20 mg/l – ver directiva de trabajo
118789
pH, TC, 101744 pH – 7,0 ± 0,2 – 109407
Plata, test, 114831 Ag – 1,50 mg/l* ± 0,20 mg/l – 119797
Plomo, TC, 114833 Pb CombiCheck 40, 114692 2,00 mg/l ± 0,20 mg/l – 119776
Plomo, test, 109717 Pb CombiCheck 40, 114692 2,00 mg/l ± 0,20 mg/l – 119776
Potasio, TC, 114562 K – 25,0 mg/l* ± 4,0 mg/l – 170230
Potasio, TC, 100615 K – 150 mg/l* ± 15 mg/l – 170230
Reductores de oxígeno, test, DEHA – 0,250 mg/l* ± 0,030 mg/l – ver directiva de trabajo
119251
Silicatos, test, 114794 Si – 2,50 mg/l* ± 0,25 mg/l
0,375 mg/l* ± 0,040 mg/l – 170236
Silicatos, test, 100857 Si – 25,0 mg/l* ± 2,5 mg/l – 170236
Sodio, TC, 100885 Na – 100 mg/l* ± 10 mg/l – ver directiva de trabajo
Sulfatos, TC, 114548 SO4 CombiCheck 10, 114676 100 mg/l ± 15 mg/l 125050 40 mg/l ± 6 mg/l
125051 125 mg/l ± 3 mg/l 119813
125052 400 mg/l ± 20 mg/l 119813
125052 400 mg/l ± 20 mg/l
125053 800 mg/l ± 27 mg/l 119813
Sulfatos, test, 114791 SO4 CombiCheck 10, 114676 100 mg/l ± 15 mg/l 125050 40 mg/l ± 6 mg/l
125051 125 mg/l ± 3 mg/l 119813
Sulfitos, TC, 114394 SO3 – 12,5 mg/l* ± 1,5 mg/l – ver directiva de trabajo
Sulfitos, test, 101746 SO3 – 30,0 mg/l* ± 1,0 mg/l – ver directiva de trabajo
Sulfuros, test, 114779 S – 0,75 mg/l* ± 0,08 mg/l – ver directiva de trabajo
Tensioactivos (aniónicos), TC, a-Ten – 1,00 mg/l* ± 0,20 mg/l – ver directiva de trabajo
114697
Tensioactivos (catiónicos), TC, k-Ten – 1,00 mg/l* ± 0,10 mg/l – ver directiva de trabajo
011764
Tensioactivos (no iónicos), TC, n-Ten – 4,00 mg/l* ± 0,40 mg/l – ver directiva de trabajo
011787
Yodo, test, 100606 I2 – 5,00 mg/l* ± 0,50 mg/l – ver directiva de trabajo

Instrucciones para la preparación de soluciones patrón
Solución patrón de ácido cianúrico Reactivos necesarios:

8.20358.0005 Ácido cianúrico
Preparación de la solución patrón: para síntesis
Disolver 1,00 g de ácido cianúrico p.s. con agua distilada en un matraz 1.16754.9010 Agua para
aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada y se com- análisis
pleta con agua distilada hasta la señal de enrase. La sustancia es difícil- EMSURE®
mente soluble, el proceso de disolución puede durar algunas horas.
La solución patrón así preparada tiene una concentración de 1000 mg/l
de ácido cyanúrico.
Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones
de uso.
Estabilidad:
La solución patrón de 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentracio-
nes de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizables
durante un diá.
Solución patrón de ácidos orgánicos volátiles Reactivos necesarios:

1.06268.0250 Sodio acetato
Preparación de la solución patrón: anhidro para
Disolver 2,05 g de acetato sódico anhidro con agua distilada en un análisis
matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada y EMSURE®
se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. 1.16754.9010 Agua para
La solución patrón así preparada tiene una concentración de 1500 mg/l análisis
de ácido acético. EMSURE®
Estabilidad:
La solución patrón, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utili-
zable solamente durante una semana.

Solución patrón de bromo según DIN EN ISO 7393 Reactivos necesarios:

1.02404.0100 Potasio yodato,
Preparación de una solución primaria de KlO3: patrón primario
Disolver 1,006 g de KlO3 con 250 ml de agua distilada en un matraz 1.05043.0250 Potasio yoduro
aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada. Luego se para análisis
completa hasta la señal de enrase con agua distillada. EMSURE®
1.09072.1000 Ácido sulfúrico
Preparación de una solución patrón de KlO3/Kl: 0,5 mol/l
En un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confir- TitriPUR®
mada, se introducen 11,13 ml de solución primaria de KlO3, se añaden 1.09136.1000 Sodio hidróxido
aprox. 1 g Kl y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. en solución
1 ml esta solución corresponde a 0,025 mg de bromo. 2 mol/l
TitriPUR®
1.16754.9010 Agua para
Preparación de una solución patrón de bromo:
análisis
En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confir-
EMSURE®
mada, se pipeten 20,0 ml (pipeta volumétrica) de solución patrón de
KlO3/Kl, se añaden 2,0 ml de H2SO4 0,5 mol/l, se deja en reposo du-
rante 1 minuto y se añade NaOH 2 mol/l gota a gota (aprox. 1 ml) a la
solución hasta que ésta se haya justamente decolorado. Luego se com-
pleta con agua distilada hasta la señal de enrase.
La solución preparada de acuerdo con este procedimiento tiene una
concentración de 5,00 mg/l de bromo.
Estabilidad:
¡Atención! La solución primaria de KlO3 almacenada en lugar fresco
(refrigerador) es utilizable durante cuatro semanas. La solución patrón
de KlO3/Kl almacenada en lugar fresco (refrigerador), puede usarse
durante 5 horas. La solución patrón de bromo diluida es inestable y
debe usarse inmediatamente.
Solución patrón de calcio Reactivos necesarios:

1.02121.0500 Calcio nitrato
Preparación de la solución patrón: tetrahidrato para
Disolver 2,946 g de tetrahidrato de nitrato de calcio para análisis con análisis
agua distilada en un matraz aforado de 500 ml, calibrado o de confor- EMSURE®
midad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de 1.16754.9010 Agua para
enrase. análisis
La solución patrón así preparada tiene una concentración de 1000 mg/l EMSURE®
de calcio.
de uso.
Estabilidad:
La solución patrón de 1000 mg/l es utilizable durante una semana. Las
soluciones diluidas (concentraciones de uso) son utilizables durante un
día.

Solución patrón de capacidad de ácido Reactivos necesarios:

1.09141.1000 Sodio hidróxido
Preparación de la solución patrón: en solución
Se utiliza una solución de hidróxido sódico de 0,1 mol/l (corresponde a 0,1 mol/l
100 mmol/l). TitriPUR®
1.16754.9010 Agua para
análisis
de uso.
EMSURE®
Estabilidad:
Las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en
lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante una semana.
Soluciones patrón de cloro libre
Todas las soluciones patrón aquí descritas para cloro libre propor-
cionan resultados equivalentes y son adecuados en igual medida
para la determinación de cloro.
Solución patrón de cloro libre Reactivos necesarios:

1.10888.0250 Ácido di cloro-
Preparación de la solución patrón: isocianúrico, sal
Disolver 1,85 g de ácido di cloroisocianúrico, sal sódica dihidrato p.a. sódica dihidrato
con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de para análisis
conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la 1.16754.9010 Agua para
señal de enrase. análisis
de cloro libre.
de uso.
Estabilidad:
La solución patrón de 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentra-
ciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utili-
zables durante un día.

Sugerencia:
Se trata de una solución patrón de preparación especialmente rápida y
sencilla.

Solución patrón de cloro libre según DIN EN ISO 7393 Reactivos necesarios:
mada, se introducen 15,00 ml (5,00 ml) de solución primaria de KlO3, 1.09136.1000 Sodio hidróxido
se añaden aprox. 1 g Kl y se completa con agua distilada hasta la señal en solución
de enrase. 2 mol/l
1 ml esta solución corresponde a 0,015 mg (0,005 mg) de cloro libre. TitriPUR®
1.16754.9010 Agua para
análisis
Preparación de una solución patrón de cloro:
EMSURE®
mada, se pipeten 20,0 ml (10,0 ml) (pipeta volumétrica) de solución
patrón de KlO3/Kl, se añaden 2,0 ml de H2SO4 0,5 mol/l, se deja en
reposo durante 1 minuto y se añade NaOH 2 mol/l gota a gota (aprox.
1 ml) a la solución hasta que ésta se haya justamente decolorado. Lue-
go se completa con agua distilada hasta la señal de enrase.
concentración de 3,00 mg/l (0,500 mg/l) de cloro libre.
Estabilidad:
durante 5 horas. La solución patrón de cloro diluida es inestable y debe
usarse inmediatamente.
Sugerencia:
Se trata de la preparación según un proceso normalizado.

Solución patrón de cloro libre Reactivos necesarios:

1.00316.1000 Ácido clorhidrico
Preparación de una solución primaria: 25% para
Primeramente se prepara una dilución 1:10 utilizando una solución de análisis
hipoclorito sódico que contenga aprox. 13% de cloro activo. A ello se EMSURE®
agregan con pipeta 10 ml de solución de hipoclorito sódico en un ma- 1.05614.9025 Sodio hipo-
traz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se clorito en solu-
completa con agua distilada hasta la señal de enrase. ción, técnico,
aprox. 13% de
cloro activo
Determinación del contenido de la solución primaria:
Pipetear 10,0 ml de la solución primaria en un matraz Erlenmeyer es- 1.09147.1000 Sodio tiosulfato
merilado de 250 ml que contenga 30 ml de agua distillada. Luego se en solución
trata la solución con 5 ml de ácido clorhidrico 25% p.a. y 3 g de yoduro 0,1 mol/l
potásico. El matraz Erlenmeyer se cierra con el tapón esmerilado, se TitriPUR®
agita bien y se mezcla, y luego se deja en reposo durante 1 minuto. 1.05043.0250 Potasio yoduro
para análisis
Valorar el yodo separado con solución de tiosulfato sódico 0,1 ml/l
1.05445.0500 Solución de
hasta que se presente una coloración débilmente amarilla. Añadir 2 ml
yoduro de cinc-
de solución de yoduro de cinc-almidón y valorar desde azul a incoloro. almidón para
análisis
Cálculo y preparación de la solución patrón: 1.16754.9010 Agua para
análisis
Consumo de solución de tiosulfato sódico 0,1 mol/l (ml) · 355 =
EMSURE®
= contenido de cloro libre (mg/l)
A partir de la solución primaria exactamente determinada según el pro-
cedimiento arriba descrito pueden prepararse otras concentraciones de
uso mediante dilución con agua distilada.
Estabilidad:
La solución patrón de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrige-
rador) es utilizable aprox. una semana. Las soluciones diluidas (con-
centraciones de uso) son estables solamente durante aprox. 2 horas.
Sugerencia:
Se trata de una solución patrón que es absolutamente necesaria para
la preparación del patrón de monocloramina.
Solución patrón de cloro total Reactivos necesarios:

1.02426.0250 Cloramina T tri-
Preparación de la solución patrón: hidrato para
Disolver 4,00 g de cloramina T para análisis con agua distilada en un análisis
matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y 1.16754.9010 Agua para
se completan con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución análisis
patrón así preparada tiene una concentración de 1000 mg/l de cloro EMSURE®
total.
de uso.
Estabilidad:
La solución patrón de 1000 mg/l y las soluciones de uso diluidas (con-
centraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son
utilizables durante un día.

Solución patrón de dióxido de cloro según Reactivos necesarios:

DIN EN ISO 7393 1.02404.0100 Potasio yodato,
patrón primario
Preparación de una solución primaria de KlO3: 1.05043.0250 Potasio yoduro
Disolver 1,006 g de KlO3 con 250 ml de agua distilada en un matraz para análisis
aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada. Luego se EMSURE®
completa hasta la señal de enrase con agua distillada. 1.09072.1000 Ácido sulfúrico
0,5 mol/l
Preparación de una solución patrón de KlO3/Kl: TitriPUR®
En un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confir- 1.09136.1000 Sodio hidróxido
mada, se introducen 13,12 ml de solución primaria de KlO3, se añaden en solución
aprox. 1 g Kl y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. 2 mol/l
1 ml esta solución corresponde a 0,025 mg de dióxido de cloro. TitriPUR®
1.16754.9010 Agua para
análisis
Preparación de una solución patrón de dióxido de cloro:
EMSURE®
concentración de 5,00 mg/l de dióxido de cloro.
Estabilidad:
durante 5 horas. La solución patrón de dióxido de cloro diluida es ine-
stable y debe usarse inmediatamente.
Solución patrón de DQO Reactivos necesarios:

1.02400.0080 Potasio hidro-
Preparación de la solución patrón: genoftalato
Disolver 0,850 g de hidrogenoftalato potásico p.a. con agua distilada en para análisis,
un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, patrón primario
y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución 1.16754.9010 Agua para
patrón así preparada tiene una concentración de 1000 mg/l de DQO. análisis
EMSURE®
de uso.
Estabilidad:
rador) es utilizable durante un mes. Las soluciones diluidas (concentra-
ciones de uso), almacenadas correspondientemente en lugar fresco
(refrigerador), según concentración, son utilizables desde aprox. una
semana hasta un mes.

Solución patrón de dureza total Reactivos necesarios:

1.02121.0500 Calcio nitrato
Preparación de la solución patrón: tetrahidrato para
Disolver 2,946 g de tetrahidrato de nitrato de calcio para análisis con análisis
enrase. análisis
de calcio (corresponde a 250 °f).
de uso.
Estabilidad:
día.
Solución patrón de estaño Reactivos necesarios:

1.70242.0100 Estaño - solu-
Preparación de la solución patrón: ción patrón
Se utiliza una solución patrón de estaño de 1000 mg/l. CertiPUR®
En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confir- 1.09057.1000 Ácido clorhídri-
mada, se introducen 30 ml de HCl 1 mol/l, se añaden 10,0 ml (pipeta co 1 mol/l
volumétrica) de solución patrón de estaño y se completa con agua TitriPUR®
distilada hasta la señal de enrase. 1.16754.9010 Agua para
La solución patrón así preparada tiene una concentración de 100 mg/l análisis
de estaño. EMSURE®
A partir de la solución patrón pueden prepararse otras concentraciones
de uso mediante dilución con agua distilada y HCl 1 mol/l.
Esto sucede de la manera siguiente:
En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirma-
da, se introducen 1 ml de HCl 1 mol/l, se añaden la alícuota deseada
de la solución patron de estaño de 100 mg/l, completar con agua desti-
lada hasta la señal de enrase y mezclar.
Estabilidad:
La solución patrón de 100 mg/l, es utilizable 30 minutos. Las soluciones
diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente.

Solución patrón de fenol Reactivos necesarios:

1.00206.0250 Fenol para
Preparación de la solución patrón: análisis
Disolver 1,00 g de fenol p.a. con agua distilada en un matraz aforado 1.16754.9010 Agua para
de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con análisis
agua distilada hasta la señal de enrase. EMSURE®
de fenol.
de uso.
Estabilidad:
rador) es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (con-
centraciones de uso) deben usarse inmediatamente.
Solución patrón de formaldehído Reactivos necesarios:

1.04003.1000 Formaldehído
Preparación de una solución primaria: en solución
Introducir 2,50 ml de solución de formaldehído mín. 37% p.a. en un ma- mín. 37% para
traz aforado de 1000 ml, calibrado o conformidad confirmada, y se análisis
completa con agua distilada hasta la señal de enrase. 1.09099.1000 Yodo en
La solución patrón así preparada tiene una concentración de aprox. solución
1000 mg/l de formaldehído. 0,05 mol
TitriPUR®
1.09147.1000 Sodio tiosulfato
Determinación del contenido:
en solución
Pipetear 40,00 ml (pipeta volumétrica) de la solución primaria de form-
0,1 mol/l
aldehído en un matraz Erlenmeyer esmerilado de 300 ml. Luego se
TitriPUR®
añaden 50,0 ml (bureta) de solución de yodo 0,05 mol/l y se añaden
20 ml de solución de hidróxido sódico 1 mol/l. 1.09137.1000 Sodio hidróxido
en solución
Después de 15 minutos de tiempo de espera se añaden 8 ml de ácido 1 mol/l
sulfúrico al 25% p.a. Luego se valora con solución de tiosulfato sódico TitriPUR®
0,1 mol/l hasta desaparición del color amarillo del yodo, y tras adición 1.00716.1000 Ácido sulfúrico
de 1 ml de solución de yoduro de cinc-almidón, hasta una coloración 25% para
lechosa, de color blanco puro. análisis
EMSURE®
Cálculo y preparación de la solución patrón: 1.05445.0500 Solución de
yoduro de cinc-
V1 = consumo de solución de tiosulfato sódico 0,1 mol/l (ml) almidón para
V2 = solución de yodo 0,05 mol/l (50,0 ml) análisis
mg/l de formaldehído = (V2 – V1) · 37,525 1.16754.9010 Agua para
análisis
EMSURE®
cedimiento arriba descrito, pueden prepararse otras concentraciones
de uso mediante dilución con agua distilada.
Estabilidad:
rador) es utilizable aprox. una semana. Después, el contenido debe ser
determinado de nuevo. Las soluciones diluidas (concentraciones de
uso) deben usarse inmediatamente.

Solución patrón de hidracina Reactivos necesarios:

1.04603.0100 Hidracinio
Preparación de la solución patrón: sulfato para
Disolver 4,07 g de sulfato de hidracinio p.a. con agua distilada pobre en análisis
oxígeno (ebullición previa) en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado 1.16754.9010 Agua para
o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta análisis
la señal de enrase. EMSURE®
de hidracina.
Diluyendo con agua distilada pobre en oxígeno pueden prepararse
otras concentraciones de uso.
Estabilidad:
ciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador), son utili-
zables durante un día.
Solución patrón de magnesio Reactivos necesarios:

1.05853.0500 Magnesio nitrato
Preparación de la solución patrón: hexahidrato
Disolver 1,055 g de hexahidrato de nitrato de magnesio para análisis para análisis
con agua distilada en un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de con- EMSURE®
formidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal 1.16754.9010 Agua para
de enrase. análisis
de magnesio.
de uso.
Estabilidad:
día.
Solución patrón de monocloramina Reactivos necesarios:

Solución patrón de cloro
Preparación de la solución patrón: 100 mg/l de Cl2
Preparación: ver “Solución patrón de
Introducir 5,0 ml de solución patrón de cloro 100 mg/l de Cl2 y 10,0 ml cloro libre” con solución de hipoclorito
solución patrón de amonio 10 mg/l de NH4-N en un matraz aforado de (solución patrón que es absolutamente
100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con necesaria para la preparación del pa-
trón de monocloramina)
agua distilada hasta la señal de enrase.
La solución patrón así preparada tiene una concentración de 5,00 mg/l Solución patrón de amonio
de Cl2 o 3,63 mg/l de NH2Cl. 10 mg/l de NH4-N
Preparación con Amonio - solución
patrón CertiPUR®, art. 1.19812.0500,
1000 mg/l de NH4 = 777 mg/l de NH4-N
Estabilidad:
La solución patrón es instable y debe usarse inmediatamente. 1.16754.9010 Agua para
análisis
EMSURE®

Solución patrón de nitrógeno total Reactivos necesarios:

1.04201.0100 Glicina para
Preparación de la solución patrón: análisis
Disolver 5,36 g de glicina p.a. con agua distilada en un matraz aforado 1.16754.9010 Agua para
de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con análisis
agua distilada hasta la señal de enrase. EMSURE®
La solución patrón así preparadatiene una concentración de 1000 mg/l
de nitrógeno total.
de uso.
Estabilidad:
Solución patrón de ozono según DIN EN ISO 7393 Reactivos necesarios:

1 ml esta solución corresponde a 0,010 mg de ozono. 2 mol/l
TitriPUR®
1.16754.9010 Agua para
Preparación de una solución patrón de ozono:
análisis
EMSURE®
concentración de 2,00 mg/l de ozono.
Estabilidad:
durante 5 horas. La solución patrón de ozono diluida es inestable y
debe usarse inmediatamente.

Solución patrón de peróxido de hidrógeno Reactivos necesarios:

1.09122.1000 Potasio per-
manganato en
Preparación de una solución primaria: solución
Introducir 10 ml de perhidrol 30% p.a. en un matraz aforado de 100 ml, 0,02 mol/l
calibrado o conformidad confirmada, y se completa con agua distilada TitriPUR®
hasta la señal de enrase. De esta solución se transfieren 30,0 ml (pipe-
1.07209.0250 Perhidrol 30%
ta volumétrica) a un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o conformi-
para análisis
dad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de
EMSURE®
enrase.
La solución patrón así preparada tiene una concentración de aprox. 1.00716.1000 Ácido sulfúrico
1000 mg/l de peróxido de hidrógeno. 25% para
análisis
EMSURE®
Determinación del contenido de la solución primaria: 1.16754.9010 Agua para
Pipetear 50,0 ml (pipeta volumétrica) de la solución primaria en un ma- análisis
traz Erlenmeyer de 500 ml, se diluye con 200 ml de agua distilada y se EMSURE®
agregan 30,0 ml de ácido sulfúrico al 25 % p. a. La valoración se efec-
túa con solución de permanganato potásico 0,02 mol/l hasta viraje a
rosa.
Cálculo y preparación de la solución patrón:

Consumo de solución de permanganato potásico0,02 mol/l (ml) · 34,02 =
= contenido de peróxido de hidrógeno (mg/l)
Estabilidad:
La solución primaria de aprox. 1000 mg/l y las soluciones diluidas (con-
centraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son
utilizables durante un diá.
Solución patrón de reductores de oxígeno Reactivos necesarios:

8.18473.0050 N,N-Dietilhidro-
Preparación de la solución patrón: xilamina para
Disolver 1,00 g de N,N-dietilhidroxilamina p.s. con agua distilada en un síntesis
matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada y se 1.16754.9010 Agua para
completa con agua distilada hasta la señal de enrase. análisis
de N,N-dietilhidroxilamina (DEHA).
de uso.
Estabilidad:
ciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizab-
les durante un diá.

Solución patrón de sodio Reactivos necesarios:

1.19897.0500 Cloruros - solu-
Preparación de la solución patrón: ción patrón
Se utiliza una solución patrón de cloruros de 1000 mg/l. CertiPUR®
1000 mg/l de cloruros corresponde a 649 mg/l de sodio. 1.16754.9010 Agua para
análisis
EMSURE®
de uso.
Estabilidad:
Las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en
lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante un mes.
Solución patrón de sulfitos Reactivos necesarios:

1.06657.0500 Sodio sulfito
Preparación de una solución primaria: anhidro para
Disolver 1,57 g de sodio sulfito p.a. y 0,4 g de Titriplex® III p.a. con análisis
midad confirmada y se completa con agua distilada hasta la señal de 1.08418.0100 Titriplex® III para
enrase. análisis
La solución patrón así preparada tiene una concentración de aprox. 1.09099.1000 Yodo en solución
1000 mg/l de sulfitos.. 0,05 mol/l
TitriPUR®
Determinación del contenido de la solución primaria: 1.09147.1000 Sodio tiosulfato
Se agregan 50,0 ml (pipeta volumétrica) de solución de primaria de sul- en solución
fitos y 5,0 ml (pipeta volumétrica) de ácido clorhídrico 25 % p.a. en un 0,1 mol/l
matraz Erlenmeyer de 300 ml. TitriPUR®
Luego se añaden 25,0 ml (pipeta volumétrica) de solución de yodo 0,05 1.00316.1000 Ácido clorhídri-
mol/l e inmediatamente se continúa operando. Después de haber mez- co 25% para
clado el contenido del matraz, se valora con solución de tiosulfato sódi- análisis
co 0,1 mol/l hasta desaparición del color amarillo del yodo y, tras adi- EMSURE®
ción de 1 ml de solución de yoduro de cinc-almidón, valorar desde azul 1.05445.0500 Solución de
a incoloro. yoduro de cinc-
almidón para
Cálculo y preparación de la solución patrón: análisis
1.09147.1000 Solución tampón
V1 = consumo de solución de tiosulfato sódico 0,1 mol/l (ml) pH 9,00
V2 = solución de yodo 0,05 mol/l (25,0 ml) CertiPUR®
mg/l de sulfuros = (V2 – V1) · 80,06 1.16754.9010 Agua para
análisis
EMSURE®
cedimiento arriba descrito, pueden prepararse otras concentraciones de
uso mediante dilución con agua distilada y solución tampón pH 9.00.
Esto sucede de la manera siguiente:
De la solución primaria tomar la alícuota deseada, añadirla a un matraz
aforado de 100 ml calibrado o de conformidad confirmada, añadir 20 ml
de solución tampón pH 9,00, completar con agua destilada hasta la
señal de enrase y mezclar.
Estabilidad:
La solución primaria de aprox. 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco
(refrigerador) es utilizable máx. un día. Las soluciones diluidas (concen-
traciones de uso) deben usarse inmediatamente.

Solución patrón de sulfuros Reactivos necesarios:

Sodio sulfuro
Preparación de una solución primaria: hidrato para
Disolver 7,2 g de cristales transparentes o lavados de hidrato de sulfuro análisis
sódico p.a. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml calibra- 1.09099.1000 Yodo en
do, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. solución
La solución patrón así preparada tiene una concentración de aprox. 0,05 mol/l
1000 mg/l de sulfuros. TitriPUR®
1.09147.1000 Sodio tiosulfato
Determinación del contenido de la solución primaria: en solución
Se agregan 100 ml del agua distilada y 5,0 ml (pipeta volumétrica) de 0,1 mol/l
ácido sulfúrico 25% p.a. en un matraz Erlenmeyer esmerilado de 500 ml. TitriPUR®
Luego se añaden 25,0 ml (pipeta volumétrica) de solución de primaria 1.00716.1000 Ácido sulfúrico
de sulfuros y 25,0 ml (pipeta volumétrica) de solución de yodo 0,05 mol/l. 25% para
Después de haber agitado bien el contenido del matraz durante aprox. análisis
1 minuto, se valora con solución de tiosulfato sódico 0,1 mol/l hasta EMSURE®
desaparición del color amarillo del yodo y, tras adición de 1 ml de solu- 1.05445.0500 Solución de
ción de yoduro de cinc-almidón, hasta una coloración lechosa, de color yoduro de cinc-
blanco puro. almidón para
análisis
Cálculo y preparación de la solución patrón: 1.16754.9010 Agua para
análisis
V1 = consumo de solución de tiosulfato sódico 0,1 mol/l (ml) EMSURE®
V2 = solución de yodo 0,05 mol/l (25,0 ml)
mg/l de sulfuros = (V2 – V1) · 64,1026
Estabilidad:
La solución patrón de aprox. 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco
(refrigerador) es estable máx. un día. Las soluciones diluidas (concen-
traciones de uso) deben usarse inmediatamente.

Solución patrón de tensioactivos aniónicos Reactivos necesarios:

1.12146.0005 Ácido dodecan-
Preparación de la solución patrón: 1-sulfónico,
Disolver 1,00 g de la sal sódica del ácido dode-can-1-sulfónico con sal sódica
agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de confor- 1.16754.9010 Agua para
midad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de análisis
enrase. EMSURE®
de tensioactivos aniónicos.
de uso.
Estabilidad:
rador) es utilizable durante un mes. Las soluciones diluidas (concentra-
ciones de uso) deben usarse inmediatamente.
Solución patrón de tensioactivos catiónicos Reactivos necesarios:

1.02342.0100 N-Cetil-N,N,N-
Preparación de la solución patrón: trimetilamonio
Disolver 1,00 g de bromuro de N-Cetil-N,N,N-trimetilamonio p.a. con bromuro para
agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de confor- análisis
enrase. análisis
de tensioactivos catiónicos.
de uso.
Estabilidad:
Solución patrón de tensioactivos no iónicos Reactivos necesarios:

1.12298.0101 Triton® X-100
Preparación de la solución patrón: 1.16754.9010 Agua para
Disolver 1,00 g de Triton® X-100 en un matraz aforado de 1000 ml, cali- análisis
brado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada EMSURE®
hasta la señal de enrase.
de tensioactivos no iónicos.
de uso.
Estabilidad:

Solución patrón de yodo según DIN EN ISO 7393 Reactivos necesarios:

1 ml esta solución corresponde a 0,025 mg de yodo. 2 mol/l
TitriPUR®
1.16754.9010 Agua para
Preparación de una solución patrón de yodo:
análisis
EMSURE®
concentración de 5,00 mg/l de yodo.
Estabilidad:
durante 5 horas. La solución patrón de yodo diluida es inestable y debe
usarse inmediatamente.

Pharo 300
Modo de empleo
SpectralTransfer
Spe
ctro
qua
nt ®
Pha
ro 3
00
Manual de instrucciones
SpectralTransfer
- Guardar y asegurar los datos de medición

- Guardar y recuperar los métodos propios definidos
por el usuario
01/2012
SpectralTransfer Indice
SpectralTransfer - Índice
1 Sumario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 415
2 Instalación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 416
2.1 Requerimientos del sistema ordenador / computador PC 416
2.2 Instalación con Windows® . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 416
3 Establecer la comunicación e iniciar el programa . . . . 417

3.1 Conectar el fotómetro con el ordenador / computador PC 417
3.2 Iniciar SpectralTransfer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 418
4 Operación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 419
4.1 Asegurar datos de medición . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 419
4.2 Guardar los métodos propios definidos por el usuario . . . .421
4.3 Guardar métodos de longitudes de onda múltiples y
métodos especiales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 422
5 Diagnóstico y corrección de fallas . . . . . . . . . . . . . . . . . 423
Observaciones referentes a marcas registradas:

Pentium es una marca de la Intel Corporation en los EEUU de América
y/o en otros países.
Microsoft, Windows, Windows Server, Windows Vista y ActiveSync son
marcas o marcas registradas de la Microsoft Corporation en los EEUU
de América y/o en otros países.
Win Zip es una marca registrada de la WinZip International LLC.
01/2012 413
Indice SpectralTransfer
414 01/2012
SpectralTransfer Sumario
1 Sumario
El programa SpectralTransfer sirve para el intercambio directo de datos entre
el fotómetro y el ordenador / computador PC. Para poder intercambiar datos,
el programa SpectralTransfer necesita software adicional en el ordenador /
computador PC (vea el párrafo 2.1).
Con todos los programas instalados, puede Ud.:
 Asegurar en un ordenador / computador PC los datos de medición en for-
mato *.csv archivados en el fotómetro
– Conjuntos de datos exportados de la memoria de datos de medición
(mediciones de la concentración, de la extinción, de transmisión y de
longitudes de onda múltiples)
– Espectros
– Registro de la cinética
 Asegurar y transferir los métodos propios definidos por el usuario
– del fotómetro a un ordenador / computador PC
– del ordenador / computador PC (conjunto de datos asegurado
anteriormente) al fotómetro
Observación
Todas las funciones son también ejecutables a través una memoria USB
conectada al fotómetro.
01/2012 415
Instalación SpectralTransfer
2 Instalación
2.1 Requerimientos del sistema ordenador / computador PC
 Ordenador / computador PC compatible con Windows® con un procesa-
dor Pentium® o (eficacia o rendimiento del procesador según el sistema
operacional)
 Conexión USB libre
 Sistema operacional a partir de Windows® XP.
 Software de sincronización:
– Microsoft® ActiveSync®, a partir de la versión 4.5.0 para Windows® XP
– Centro de equipos móviles de Microsoft® para Windows® Vista y
Windows® 7.
Bajo www.microsoft.com encontrará Ud. los programas e instrucciones
necesarios para la instalación.
2.2 Instalación con Windows®
1 Colocar el CD de instalación del programa SpectralTransfer en la

unidad de disco CD.
2 Activar el Windows®-Explorer
3 Seleccionar en el Windows®-Explorer la unidad de disco CD-ROM
4 Haga un doble-clic en el programa "SpectralTransfer\
SpektralTransfer_Vxxx_Setup.exe".
5 Proceda con la instalación siguiendo las instrucciones del setup.
El programa es instalado.
Observación
Para poder intercambiar datos entre el fotómetro y el ordenador /
computador PC se necesita adicionalmente al programa SpectralTransfer el
software "Microsoft® .NET Framework 2.0", o bien, una versión superior . Si
el software "Microsoft® .NET Framework 2.0", aún no está implementado en
el ordenador / computador PC, será instalado automáticamente.
416 01/2012
SpectralTransfer Establecer la comunicación e iniciar el programa
3 Establecer la comunicación e iniciar el pro-

grama
3.1 Conectar el fotómetro con el ordenador / computador PC
Para esta conexión se necesita un cable USB (tipo A - tipo B).
Proceda de la siguiente manera:
1 Conectar el fotómetro.
2 Conectar el ordenador / computador PC y, en caso dado, registrarse
como usuario para poder iniciar la sesión.
3 Conectar el fotómetro con el ordenador / computador PC mediante
el cable USB.
El software de sincronización reconoce el equipo conectado y se
activa automáticamente.
4 Sólo cuando se tiene Windows® XP/ActiveSync®:
En la ventana Neue Partnerschaft (nuevo par) seleccionar la opción
Nein (No) y oprimir el botón Weiter (continuar) >
5 El fotómetro está conectado al ordenador / computador PC. Ud.
puede ahora minimizar el software de sincronización, o bien, desac-
tivarlo/cerrarlo completamente. La conexión permanece activa en el
fondo.
Observación
El software de sincronización está configurado de tal manera que comienza
automáticamente en el momento en que el fotómetro es conectado al orde-
nador / computador PC. En caso que la configuración hubiese sido modifi-
cada, deberá Ud. iniciar manualmente el software de sincronización, por
ejemplo a través del menú de inicio de Windows®. A continuación Ud. puede
adaptar la configuración de conexión (vea las instrucciones en detalle en la
función de ayuda del software de sincronización).
01/2012 417
Establecer la comunicación e iniciar el programa SpectralTransfer
3.2 Iniciar SpectralTransfer

Haga clic en el menú de inicio de Windows® en Programme->SpectralTrans-
fer-> SpectralTransfer.
El programa comienza. Aparece la ventana principal del SpectralTransfer.
418 01/2012
SpectralTransfer Operación
4 Operación
4.1 Asegurar datos de medición
Para poder guardar los datos de medición en un ordenador / computador PC,
tienen que encontrarse en formato *.csv. Se pueden guardar los siguientes
datos de medición:
 Conjuntos de datos exportados de la memoria de datos de medición
(mediciones de la concentración, de la extinción, de transmisión y de lon-
gitudes de onda múltiples)
 Espectros
 Registro de la cinética
Observación
Los registros del espectro y de la cinética son guardados automáticamente
en archivos del formato *.csv. Los conjuntos de datos son almacenados en
un formato interno en la memoria de archivo de datos de medición. Estos
conjuntos de datos pueden ser seleccionados en el fotómetro para exportar-
los a un archivo *.csv.
El almacenamiento de los datos de medición, de los espectros y de los regis-

tros de la cinética es iniciado en el campo múltiple Data backup:
Funciones Botón Función

Measured Data Abre la ventana-diálogo para almacenar los conjuntos
de datos adquiridos con los modos de medición 'concen-
tración', 'absorbancia (extinción)' / %, 'transmisión' y
'longitudes de onda múltiple'. Sólo pueden ser almace-
nados aquellos conjuntos de datos del fotómetro que ya
han sido exportados a un archivo *.csv.
Los datos son guardados en el ordenador / computador
PC en un directorio propio creado a su criterio.
Spectrum Abre la ventana-diálogo para almacenar todos los
espectros que se encuentren en el fotómetro (en formato
de archivo *.csv), en un ordenador / computador PC en
un directorio propio creado a su criterio.
Kinetics Abre la ventana-diálogo para almacenar todos los regis-
tros de la cinética que se encuentren en el fotómetro (en
formato de archivo *.csv), en un ordenador / computador
PC en un directorio propio creado a su criterio.
01/2012 419
Operación SpectralTransfer
Ejemplo:
Ventana-diálogo
para asegurar los
conjuntos de
datos
(Data Backup -
Measured Data)

Change Abre el diálogo para seleccionar un directorio.
Directory Aquí establece Ud. el directorio en que desea guardar
los datos de medición en su ordenador / computador PC.
Copy All --> Copia todos los archivos del directorio originario al direc-
torio destinado. Los archivos existentes del mismo nom-
bre son sobrescritos.
Clear Borra todos los archivos del instrumento.
420 01/2012
SpectralTransfer Operación
4.2 Guardar los métodos propios definidos por el usuario

Aquí Ud. puede guardar y recuperar todos los métodos propios definidos por
el usuario para el modo de medición Concentración. De esta manera puede
Ud., por ejemplo, transferir métodos propios del usuario a otro fotómetro.
La función de seguridad de los métodos propios definidos por el usuario se
activa o inicia en el campo múltiple User defined methods:

Single Wave Abre la ventana-diálogo para guardar todos los métodos
Length propios del usuario para el modo de medición Concen-
tración en el ordenador / computador PC en un directorio
propio creado a su criterio.
Ventana-diálogo
User defined
methods
(métodos
propios del
usuario)

Change Abre la ventana para elegir un directorio. Aquí establece
Directory Ud. el directorio en que desea guardar los datos de
medición en su ordenador / computador PC.
Copy All --> Copia todos los archivos seleccionados del directorio
<-- Copy All originario al directorio destinado. Los archivos existen-
tes del mismo nombre son sobrescritos.
01/2012 421
Operación SpectralTransfer
4.3 Guardar métodos de longitudes de onda múltiples y méto-

dos especiales
Aquí Ud. puede guardar y recuperar todos los métodos de longitudes de
onda múltiples y los métodos especiales. De esta manera puede Ud., por
ejemplo, transferir los métodos de longitudes de onda múltiples a otro fotó-
metro.
La función para guardar los métodos propios definidos por el usuario y los
métodos especiales se activa o inicia en el campo múltiple User defined
methods:

Special/Multi Abre la ventana-diálogo para guardar todos los métodos
Wave Length propios definidos por el usuario y los métodos especia-
les en el ordenador / computador PC en un directorio
propio creado a su criterio.
Ventana-diálogo
Multi wave length
methods (méto-
dos de longitu-
des de onda
múltiples)

Change Abre la ventana para elegir un directorio. Aquí establece
Directory Ud. el directorio en que desea guardar los datos de
medición en su ordenador / computador PC.
Copy All --> Copia todos los archivos seleccionados del directorio ori-
<-- Copy All ginario al directorio destinado. Los archivos existentes
del mismo nombre son sobrescritos.
422 01/2012
SpectralTransfer Diagnóstico y corrección de fallas
5 Diagnóstico y corrección de fallas
Error Causa probable Solución del problema

ERROR INDICADO: – El sistema no reconoce un fotó- – Conectar el fotómetro
Connection failed! metro adecuado – Desconectar y reconectar la
(el software de sincronización conexión USB entre el fotóme-
no comienza automáticamente) tro y el ordenador / computador
PC
– Desconectar la conexión
USB entre el fotómetro y el
ordenador / computador PC
– Desconectar el fotómetro de
la red de suministro eléctrico
– Conectar el fotómetro al
suministro eléctrico
– Reconectar la conexión USB
del fotómetro al ordenador /
computador PC
– En el caso del sistema opera-
cional Windows XP®:
Asegúrese que el software de
sincronización Microsoft® Acti-
veSync® esté implementado en
su computador
El software de sincroni- – La configuración en la ventana – En la ventana Neue Partners-

zación Microsoft® Acti- ActiveSync® Neue Partners- chaft (nuevo par) seleccionar la
veSync® no se activa chaft (nuevo par) no corres- opción Nein (No) y oprimir el
como ventana minimi- ponde a la configuración botón Weiter (continuar) > El
zada estándar fotómetro está conectado al
ordenador / computador PC.
– Ahora se puede minimizar Acti-
veSync® . La conexión perma-
nece activa en el fondo.
– Iniciar el software Spectral-
Transfer (vea el párrafo 3.2).
01/2012 423
Merck KGaA, 64271 Darmstadt, Germany, Tel. +49(0)6151 72-2440
www.analytical-test-kits.com
EMD Millipore Corporation, 290 Concord Road, Billerica,

MA 01821, USA, Tel. +1-978-715-1335

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Spectroquant ® Operating manual

2 Kits de ensayo fotométricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6

3 Preparación de las muestras . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12

5 Aseguramiento de la calidad analítica (ACA) . . . . . . 18

Fecha de emisión 01/2012

Los experimentos de BOUGUER (1698–1758) y LAMBERT (1728–1777)

Fecha de emisión 01/2012

• Las funciones de calibración de todos los kits de ensayo están almace-

• El valor de medida puede leerse inmediatamente en el display en la

• La selección del método de los kits de ensayo pertenecientes al siste-

• Todos los formatos de cubetas utilizados son reconocidos automáti-

• El aseguramiento de la calidad analítica (AQS en alemán) hace de los

• Los nuevos métodos pueden descargarse de la página de Internet

Para datos técnicos e instrucciones de uso consultar la sección “Descrip-

2 Kits de ensayo fotométricos

Fecha de emisión 01/2012

2 Kits de ensayo fotométricos

Marca de identificación para

2.1.2 Spectroquant ® Tests con reactivos

Fecha de emisión 01/2012

2 Kits de ensayo fotométricos

2.2.1 Intervalo de medida

Fecha de emisión 01/2012

2 Kits de ensayo fotométricos

Art. Método Indicación Cambio de color

Fecha de emisión 01/2012

2 Kits de ensayo fotométricos

2.2.3 Influencia de la temperatura

Si la temperatura de la muestra es inferior a 15 °C, debe contarse con re-

sultados falsamente bajos. Las temperaturas por encima de 30°C influyen

2.2.4 Estabilidad con el tiempo

figura de la derecha da una impresión esquemática del curso típico con el

tiempo. En la curva de trazos se muestra el comportamiento de reaccio-

Fecha de emisión 01/2012

2 Kits de ensayo fotométricos

• aumentar el valor de medición como resultado de una amplificación de

Aptitud para el uso en agua de mar

2.2.6 Dosificación de los reactivos

Cantidades pequeñas de líquidos se dosifican por recuento del número

Las sustancias sólidas se dosifican con el dosificador o con microcucha-

Fecha de emisión 01/2012

2 Kits de ensayo fotométricos

3 Preparación de las muestras

3.1 Toma de muestras

3 Preparación de las muestras

• La concentración del parámetro a determinar es demasiado elevada,

El resultado analítico se multiplica por el factor de dilución.

Fecha de emisión 01/2012

3 Preparación de las muestras

Dilución Volumen de Volumen del Factor de Índice de

Fecha de emisión 01/2012

3 Preparación de las muestras

Fecha de emisión 01/2012

3 Preparación de las muestras

Contenido total Porción disuelta Porción disuelta

La disgregación convierte la sustancia a determinar en una forma analiz-

Las disgregaciones se realizan en el termorreactor Spectroquant ® (ca-

Determinación de Preparación de la muestra con

Fecha de emisión 01/2012

3 Preparación de las muestras

Esta comprobación, si se mantiene uniforme la composición del agua re-

• dosificación exacta del volumen de la muestra