Unidad 2: Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Grupo colaborativo en campus 100416_105

Nombre estudiante 1 Danny palomino vallecilla

Código-1.112.226.452

Nombre estudiante 2 Lina Yolanda Portilla Castro

Código 1.113.261.183

Nombre estudiante 3 Jefferson Chaverra

Código 1113039047

Nombre estudiante 4 Javier Alberto Velasco

Código 1114060946

Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela (CEAD Palmira)

Palmira, 01 de noviembre del 2018

 Introducción

En el presente documento se realiza el desarrollo de la guía de actividades de la tarea 2

que aborda la temática de hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas, mediante el

documento “Anexo 2” se da solución a los ejercicios completando las tablas establecidas.

Primero se realiza una actividad acerca de los grupos funcionales en los que cada estudiante

soluciona una columna de la tabla, luego, se toman 3 grupos funcionales y se profundiza

sobre ellos en la tabla 2; por último, en el ejercicio 3 se da solución a los casos que se

presentan y se da nombre al tipo de solución que se encuentra; todo esto con referencias

confiables realizadas con normas APA para un óptimo desarrollo de la actividad.

 Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4

funcionales Nombre: dannys Nombre Nombre Nombre

palomino vallecilla Lina Yolanda Jefferson Chaverra Javier Alberto

Portilla Castro Velasco

Fórmula general: Definición: Cuál es la estructura Consulte dos usos

El benceno es un que se obtiene del benceno:

C6H6 químico incoloro, de después que el -Constituyente de

Benceno olor dulce que se benceno sufre una combustibles para

puede obtener a partir reacción de nitración: motores.

del gas natural, el La Nitración es un -Manufactura de

petróleo crudo o el proceso químico que detergentes y

carbón. sucede cuando se explosivos.

introduce un grupo

nitro en un compuesto

químico por medio de

una reacción química

En el caso del proceso

de nitración con el

benceno este

reacciona con ácido

nítrico concentrado a
 una temperatura de a

50 °C y de él se

obtiene una estructura

llamada nitrobenceno.

Nombre IUPAC: Consulte dos usos del Definición: Fórmula general:

Meta etil naftaleno: La nube del benceno

Benceno bromobenceno Tiene como uso impide el ataque de 𝐶6 𝐻6

sustituido primordial la los nucleófilos, por

manufactura de ello no se observan

plásticos de cloruro de reacciones de adición

polivinilo (PVC). nucleófila. Sin

embargo, existe una

utilizado como un excepción cuando en

intermediario químico las posiciones orto y

o base para la síntesis para respecto a un

de compuestos halógeno hay grupos

ftálicos, antranílicos, desactivantes fuertes,

hidrolizados, aminos en este caso se

y sulfónicos produce la sustitución

del halógeno por el

 nucleófilo

correspondiente

Consulte dos usos Nombre IUPAC: A partir de la fórmula Definición:

del mentol: 2metil Butanol C3H8O, proponga una

Alcoholes estructura: Grupo de

-Enjuagues bucales 2 - propanol moléculas

orgánicas
CH3 - CHOH -
-Como compuesto caracterizadas por
CH3
para darle sabor y la presencia de uno

efecto refrescante a o más grupos –OH

los caramelos
 (hidroxilo) como

grupo principal.

Fórmula general: Consulte dos usos del Nombre IUPAC: A partir de la

m-cresol: 5-bromo-3-clorofenol fórmula C7H8O,

C6H6O Se utiliza para: proponga una

Fenoles estructura:

 Infecciones

bacterianas

 Matar a los

parásitos
 Definición: Fórmula general: A partir de la fórmula Consulte dos usos

Definición: C4H10O, proponga del dioxano:

Éteres R - COO - R' una estructura: -Disolvente de

Son compuestos que

METILPROPIETER sales inorgánicas.

contiene un puente

CH3-O-CH2-CH2-
de oxigeno entre dos

CH3 -Eluyente en
carbonos, c-o-c se

cromatografía
consideran como

derivados

estructurales en la

molécula de agua en

la que los hidrogeno

 se constituyen por

radicales alquílicos.

Nombre IUPAC: Definición: Fórmula general: A partir de la

3 metil-1- Las aminas son R3N fórmula C4H11N,

Aminas butanoamina compuestos químicos proponga una

orgánicos que se estructura:

consideran como

derivados

del amoniaco y

resultan de la

sustitución de los

hidrógenos de la
molécula por los

radicales alquilo.

Según se sustituyan

uno, dos o tres

hidrógenos, las

aminas serán

primarios,

secundarios o

terciarios,

respectivamente.
 Consulte dos usos Nombre IUPAC: Definición: Fórmula general:

del benzonitrilo: Los nitrilos o cianuros

Nitrilos Es una sustancia que Butano Nitrilo son sustancias en las

también se utiliza que en uno de los

para fabricación de extremos de la cadena

implemento de de carbono hay un

seguridad como es triple enlace entre un

el guante de látex átomo de carbono y

un átomo de

nitrógeno. El radical
Para usos de
R puede res una
laboratorio, análisis,
 investigación y cadena de carbono o

química fina. un hidrogeno

A partir de la Definición: Consulte dos usos del Nombre IUPAC:

fórmula C3H7NO2, Definición: trinitrotolueno:

Nitro compuestos proponga una Los nitros derivados los nitrotoluenos y sus Dióxido de

estructura: (o nitrocompuestos o derivados se utilizan nitrógeno

compuestos nitro) son en la síntesis de

compuestos orgánicos pigmentos, químicos

que contienen uno o fotográficos, También

más grupos son utilizados en

funcionales nitro (- producción de

 NO2). Son a menudo antioxidantes, caucho

altamente explosivos; y productos para la

impurezas varias o agricultura y

2-Nitropropane
una manipulación farmacéuticos.

inapropiada pueden

fácilmente

desencadenar una

descomposición

exotérmica violenta.
Ejercicio 2. Composición estructural y nomenclatura
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Grupos
Color Ejemplo Nombre de
Nombre del funcionales
del representativo del acuerdo con las
estudiante identificado
círculo grupo funcional reglas IUPAC
s

1 Danny Azul Éter Dietileter

palomino Alcohol CH3-OH metanol

vallecilla Nitro 2-Nitropropane

2 Lina Rojo Éter Dietileter

portilla

Castro

Alcohol Butanol
 Nitrilo Butanonitrilo

3 Jefferson Amarillo Fenol

3-nitrofenol
Chaverra

Nitro Metilamina

Alcohol Etanol

4 Javier Amino Fenilamina

Alberto Verde

Velasco
Metilo Radical metilo

Nitro óxido de

nitrógeno
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Descripción Tipo de reacción Estructura del producto

Nombre de la reacción A: Producto A

Acilación de Friedel-Crafts del

Benceno
Caso 1

Justificación:

Las reacciones de Friedel-Crafts son

etilbenceno
denominadas reacción de sustitución
electrófila aromática en las que en

un compuesto aromático uno de

los átomos de hidrógeno es sustituido

por un alquilo —conocida

como alquilación de Friedel-Crafts—

o por un grupo acilo —acilación de

Friedel-Crafts—. Las cuales Fueron

descubiertas el año 1879 por el

químico francés Charles Friedel y por

el químico norteamericano James M

Crafts
 Nombre de la reacción B: Producto B

Alquilación de Friedel-Crafts

Justificación de la orientación del

sustituyente:
Caso 2

Esta reacción permite añadir grupos

alcanoilo al anillo aromático. Los

reactivos son haluros de alcanoilo en

presencia de un ácido de Lewis, que

interacciona con el grupo saliente

 generando cationes acilo que son

atacados por el benceno

Nombre de la reacción A: Oxidación

de alcohol primario.

Un alcohol primario se oxida se oxida

Caso 3
primeramente dando un aldehído y

este, por oxidación posterior, produce

un ácido.
 Tanto el aldehído como el ácido

contienen el mismo número de

átomos de carbono que el alcohol

original.

Nombre de la reacción B: Producto B (carbinolamina):

Caso 4
Formación de iminas
 Referencias

 Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Hidrocarburos Aromáticos y sus

Derivados. In Química: Principios y reacciones (4th ed., pp. 621-623)

 Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). Grupos funcionales

I. (pp. 103)

 Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e hidrocarburos

 Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed., pp. 146-147, 434-436, 441-443, 475,

675-677, 845, 921-926, 1005-1014).

 Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Hidrocarburos Aromáticos y sus

Derivados. In Química: Principios y reacciones (4th ed., pp. 621-623)

 Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). Grupos funcionales

I. (pp. 103)

 Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e hidrocarburos

 Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed., pp. 146-147, 434-436, 441-443, 475,

675-677, 845, 921-926, 1005-1014).

 Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed., pp. 183, 475, 517-519, 636-641, 702-

703, 880, 944, 965-968, 1015-1016)

 Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). Grupos funcionales

I. (pp. 135)

 Jaramillo Hernández, F. (13,08,2016). OVI- Unidad II - Funciones Orgánicas I.

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