PREPARACIÓN DE PATRONES ACIDO-BASE

FLOREZ NOVOA, Dilsa Yuliet; PATIÑO JIMENEZ, Sandra Carolina; VASQUEZ CARMONA,
Estefanía; VILLANUEVA JARA, María Paula
Química Analítica, Grupo A, Departamento de Ciencias Básicas, Universidad de Pamplona.

RESUMEN:
En la práctica que se llevó acabo, se realizó las valoraciones de neutralización utilizando Ftalato ácido de potasio KHC8H4O4 que
reaccionó con una base el hidróxido de sodio (NaOH), las valoraciones se realizaron a 0.5g de Ftalato aproximadamente, con el fin de
determinar la concentración molar del analito real de una solución de hidróxido de sodio (NaOH) que se empleó ya preparada, para
llevar a cabo este proceso se necesitó un indicador de pH (Fenolftaleína) donde se obtuvo que en el ensayo 2 la concentración estuvo
cerca al valor teórico (0.098M) con precisión y con una equivalencia del pH de 9.

Palabras Claves: Estandarización, neutralización, indicador, Ftalato ácido de potasio, Molaridad.

ABSTRACT:
In the practice that was carried out, the neutralization valuations were carried out using KHC8H4O4 potassium acid phthalate that reacted
with a base sodium hydroxide (NaOH), the evaluations were carried out at approximately 0.5g of phthalate, in order to determine the
molar concentration of the real analyte of a solution of sodium hydroxide (NaOH) that was used already prepared, to carry out this
process a pH indicator (Phenolphthalein) was needed where it was obtained that in the test 2 the concentration was close to the value
theoretical (0.098M) with precision and with a pH equivalence of 9.

Key Words: Standardization, neutralization, indicator, potassium acid phthalate, Molarity.

1. Introducción
Los análisis gravimétricos y volumétricos son
métodos clásicos del análisis químico cuantitativo,
que, bien ejecutados alcanzan excelentes resultados;
El análisis volumétrico es aquel donde la
cuantificación del analíto se realiza a partir de la
determinación del volumen de una especie valorante
que tiene como soporte una reacción estequiometria
[1].
El punto de equivalencia o de equilibrio de una
valoración se alcanza cuando la cantidad de valorante
añadido es químicamente equivalente a la cantidad
de analito que hay en la muestra. En algunos casos se
hace necesario añadir un exceso de valorante
estándar, y después determinar el exceso, mediante
una valoración por retroceso, con un segundo
valorante estándar. [2]
El punto de equivalencia de una valoración es un
concepto teórico, en la realidad sólo podemos
evaluar con más o menos exactitud observando
cambios físicos determinados, el punto en el que
estos cambios se mantienen se denomina punto final
de la valoración [3].
Algunos de los métodos empleados en el análisis
volumétrico puede clasificarse en cuatro grupos
principales como son: valoraciones ácido-base
(neutralización), valoraciones complejométricas (o
complexométricas), valoraciones de óxido-
reducción, y valoraciones de precipitación. La
mayoría de las reacciones usadas en volumetría son
de neutralización y redox, para las que se dispone de
buenos indicadores tanto químicos como físicos [2]
Las volumetrías de neutralización corresponden a
todas aquellas técnicas donde se valoran analitos
ácidos o básicos con valorantes ácidos o básicos,
respectivamente. Al valorar un ácido con una base se
presenta una valoración característica del pH a
medida que se añade el agente valorante [4]. La curva
que se obtiene al graficar el pH contra el volumen del
agente valorante se conoce como curva de valoración
ácido-base (ver figura 1) y su forma depende del
ácido o base valorados. [5]

Figura 1. Curva de valoración acido-base.
Las volumetrías de neutralización suelen utilizar
como indicador fenolftaleína para determinar el
punto final de la valoración. La fenolftaleína es un
indicador ácido-base cuyo color depende del pH de
la disolución a la que se añade, en soluciones ácidas
permanece incoloro, pero en presencia de hidróxidos
se torna rosa [6] (ver figura 2).
Figura 2. Comportamiento de la fenolftaleína según el pH.
2. Materiales y reactivos
Materiales:
Para la realización de la práctica se dispuso de; una
balanza analítica (ADVENTURE Cap. Max. 210g);
y un soporte universal.
Reactivos:
Agua destilada, Hidróxido de sodio (NaOH),
Fenolftaleína, Ftalato acido de Potasio (KHC8H4O4),
(No se conoce procedencia de ellos).
3. Metodología
Determinación de la Molaridad de la solución de
NaOH
Se realizaron los cálculos necesarios para preparar
250mL de una solución 0.1M de NaOH, posterior se
pesó aproximadamente 1g (1.0074g) en la balanza
analítica luego adicionándose a un balón aforado de
250mL con el debido cuidado.
Usando la balanza analítica, se pesó en un
Erlenmeyer de 125mL aproximadamente 0,5g de
KHC8H4O4, luego se adiciono 20mL de agua
destilada y dos gotas de fenolftaleína agitándose
cuidadosamente hasta que el sólido se disolviera por
completo; por otra parte se puso la solución de NaOH
preparada en la bureta, en el momento de iniciar la
titulación, se adiciono lentamente la solución de
NaOH a la solución de ácido preparada, una vez se
observó el cambio de color incoloro a rosado pálido
se suspendió la adición de NaOH, al finalizar la
titulación se guardó la solución de NaOH sobrante.
4.Resultados y análisis
En la tabla .1 se registraron los datos utilizados en la
estandarización para lo cual se tuvo en cuenta la
reacción entre el hidróxido de sodio y el Ftalato ácido
de potasio (ver reacción .1)
NaOH+KHC8H4O4↔KNaC8H4O4+H2O
Reacción 1. hidróxido de sodio y Ftalato ácido de
potasio
En los tres ensayos, conociendo el volumen
consumido del analito y la especie valorante,
mediante cálculos estequiometricos se encontró la
concentración de la solución de NaOH (ver en
anexos tabla1), de esta manera la reacción que se
llevó a cabo fue una neutralización debido a su
reacción de un ácido y un base; para la identificación
de equivalencia se utilizó la fenolftaleína, el cual es
un ácido débil que al perder un protón adquiere una
coloración rosa, por lo tanto al agregar el NaOH al
matraz que contenía Ftalato de potasio, incremento el
pH de la solución y por ende aumento su basicidad
incrementando un cambio en la coloración para el
ensayo 1 , el tono de color rosa pertenece a una escala
de pH 10, para los ensayos 2 su pH fue 8 y el ensayo
3 el pH fue 9 (ver Figura 2).
La valoración volumétrica de neutralización que
expreso mejor resultado en la equivalencia fue el
ensayo 2 que alcanzo en la escala de la fenolftaleína
un pH de 9 y expreso en la concentración del NaOH
un valor de 0.098M (ver en anexos tabla 1) cercano
al teórico, ninguno de los otros dos ensayos en las
valoraciones alcanzo el punto de equivalencia debido que se pesaron no fueron realmente a la
a que la muestra tuviera mayor basicidad; la razón de concentración de 0.1M, donde se halló por cálculos
esto pudo deberse al volumen necesario para llevar a estequiometricos la concentración experimental (ver
cabo la neutralización fue excedido. Para él % en anexos tabla 2); donde se obtuvo que hay un % de
porcentaje de diferencia de las 3 concentraciones del error del 0.7, pudo ser debido a un error sistemático,
NaOH se obtuvo que en el ensayo 2 tuvo mayor esto pudo influir en la neutralización con el Ftalato
precisión debido a su equivalencia, mientras que en teniendo en cuenta que los análisis volumétricos al
los otros dos ensayos su rango esta por fuera del 1% ser ejecutados cabe la posibilidad de generar errores.
esto pudo ser debido a su exceso en el volumen o un
posible error sistemático. Los gramos de hidróxido
de sodio,
5.Conclusiones
Dentro del análisis expuesto, se encontró que al
momento de proceder en la parte experimental que se
presentaron errores aducidos a la manipulación de
diferentes personas por lo tanto se obtuvo una
variación de datos significativa, teniendo en cuenta
que solo un dato fue correctamente procesado
determinando una precisión igual a la teórica, por
ello se indica que el experimento fue correctamente
ejecutado.

6.Anexos
Tabla 1.Determinación de la Molaridad de NaOH

Tabla 2. Determinación de la Molaridad de NaOH experimental

2). El Hidrogenoftalato de potasio, es una sal con un
hidrógeno ligeramente ácido, y se utiliza a menudo como
patrón primario en la estandarización de bases fuertes ya
que es sólido y estable al aire, no higroscópico [7]
3).
7.Referencias Bibliográficas

[1] CLAVIJA, Alfonso. Fundamentos de química

analítica equilibrio iónico y análisis químico. (1ª ed.).
Bogotá: Universidad Nacional, 2002. p.441.
[2]https://www.monografias.com/trabajos81/metod
osvolumetricos/metodos-volumetricos.shtml
(Consultado el 20 de junio del 2019)
[3] DOUGLAS, Skoog y DONALD, West.
Introducción a la química analítica. (1ª ed.).
Barcelona: REVERNETÉ, 1988. P.180.
[4] RIAÑO, Néstor. Fundamentos de química
analítica básica. (1ªed.). Caldas: Universidad de
Caldas, 2007. p.171.
[5] DOUGLAS, Skoog y DONALD, West.
Fundamentos de química analítica. (4ª ed.).
Barcelona: REVERNETÉ. 1996. P217.
[6] GARRITZ.A y CHAMISO.J. A Química. (1ªed.).
México: Addison Wesley longman, 1998. p.726
[7] HERBERT, Latinen y WALTER, Harris. Análisis
químico, texto avanzado de referencia. (1a ed.).
Barcelona: REVERTÉ, 1982. P.117.