CONCEPTOS BASICOS TEJIDO CONJUNTIVO:

T.Conjuntivo: Consta de células y MEC(Fibras de colágeno, elásticas y reticulares) y sustancia fundamental

(proteoglicanos, glucoproteínas multhiadesivas y glucosaminoglucanos).
Mesodermo: capa media, da origen a casi todos los tejidos conjuntivos del cuerpo.
Mesénquima o tej. Conjuntivo primitivo: (en reg. De la cabeza ectomesenquima).Da origen a t.conjuntivo, s.muscular,
vascular y urogenital y las membranas serosas que tapizan las cavidades corporales.
Tipos de tej.conjuntivo embrionario:
 Mesenquima: Ppalmente en el embrión, cels pequeñas fusiformes, esp.extracel. es ocupado por sustancia
fundamental viscosa. Presencia de F. reticulares y de colágeno.
 TC.MUCOSO: En el cordón umbilical. Consiste en una MEC especializada compuesta por A.Hialuronico. Su
sustancia fundamental es gelatina de Wharton. Cels fusiformes bien separadas, parecidas a fibroblastos del
cordon umbilical de termino. (Cels. Madre mesenquimatosas de la gelatina de wharton se puden diferenciar en
osteocitos, condrocitos, adipocitos y céls. Semejantes a las nerviosas. Podria tener aplicación terapéutica)
Tipos de tej.conjuntivo en el adulto:
*T.C.LAXO (T.areolar laxo): Tiene fibras poco ordenadas y abundancia de cels. De varios tipos. Principalmente debajo de
epitelios que tapizan la superficie externa del cuerpo y revisten superf. Internas; Epitelio de glándulas y rodea v.
sanquineos pequeños. Sitio donde cels. Del S.inmune enfrentan y destruyen a los agentes patógenos. Sitio donde
ocurren las reacciones inflamatorias e inmunitarias.
*T.C.D. IRREGULAR: Se caracteriza por abundancia del fibras de colágeno y escazes de cels (fibroblasto) y sustancia
fundamenmtal. En piel (capa reticular) de la dermis, intestino (submucosa).
*T.C.D. REGULAR: formaciones densas y ordenadas de fibras y céls, ofrecen mayor resistencia. En tendones(Los
tendinocitos están rodeados por una MEC especializada que los separa de fibras de colágeno de sostén. Epitendon: TC.
Que rodea la sustancia del tendón. Endotendon: Subdivide en pequeños fascículos el tendón y contiene v y N).
Ligamentos (disposición menos regular que el tendón. Contienen fibras de colágeno y otros fibras elásticas (lig
elásticos)). Aponeurosis (Sus fibras se organizan en varias capaz, haces se disponen en A. de 90° (Disposición ortogonal)).
Fibras del tejido conjuntivo:
*FIB. DE COLAGENO: Tipo de fibra mas abundantes del T.C. Formadas por fibrillas de colágeno. (T.inmaduro=15-
20nm)(T.C en tendones y sometidos a presión es de 300nm).Presentan bandas transversales de 68nm .Cada molécula de
colágeno es una hélice triple compuesta de 3 cadenas alpha polipeptidicas entrelazadas.
*COLAGENO TIPO I: En TCD y Laxo es heterodimeo.
*COLAGENO TIPO 2: Homotrimerico, presente en la hialina,cartílago elástico .
Clases de colágeno según su polimerización:
 Colágenos fibrilares: ( I,II,III,V,XI Y XXIV).Presentan repeticiones ininterrumpidas de glicina-prolina-hidroxiprolina.
 FACIT: Interrupción en sus hélices triples que le aportan flexibilidad a la molecula.(IX,XII,XIV, XVI,XIX,XX,XXI y
XXII).Col. IX interactua con tipo II en el cartílago.
 Col. formadores de redes hexagonales: VIII y X
 Col. Transmembrana: XIII (en adh. focales),XVIII( en hemidesmosomas),XXIII(Cels. Cancerígenas metastasicas),
XXV(especifico del encéfalo).
 Multiplexinas: XV Y XVIII, en zonas de la memb. Basal.
 Col. Formadores de memb. Basal: IV, VI,VII.
*PROCOLAGENO O PROCADENAS Α: precursor de la molécula de procolágeno.
*BIOSÍNTESIS DEL COLÁGENO: Similar a otros mecanismos de secreción constitutivos utilizados por la cél.
*ÁCIDO ASCÓRBICO (VIT.C): cofactor necesario para la adición de gpos. Hidroxilos a los residuos de prolina y lisina en las
procadenas α, por parte de prolihidroxilasas y lisilhidroxilasas.
*FIBRILOGÉNESIS: aglomeración de las moléculas de col. Alineadas para formar fibrillas (Las fibrillas se asocian y forman
fibras de colágeno)
*BAHÍAS: invaginaciones que permiten que las moléculas se acumulen y se ensamblen (armado).
*FIB. DE COL. TIPO I: contienen tipos II,III,V y XI.(precedido por la formación de un centro fibrilar con Col. V y XI)(V y VI
son reguladores de fibrilogenesis).
*FIB.DE COL. TIPO II: abundan en cartílago, se asocian con col. IX(el col. IX se encuentra en la superfice de la fib. tipo II y
la fija a los proteoglucanos y a la MEC).
*PROTEINASAS: Enzimas encargadas de realizar una degradación adicional.
*DEGRADACIÓN PROTEOLÍTICA: Fuera de la cel. Por las MMP (Sintetizadas y secretadas hacia la MEC por fibroblastos,
condrocitos, monocitos, neutrófilos, y macrófagos)(TIMPs: inhiben actividad de MMP):
 Colágenasas: degrada colágeno I,II,III y X
 Gelatinasas : degradan la mayor parte de col. Desnaturalizados, laminina, fibronectina y elastina.
 Estromelisinas: degradan proteoglucanos, fibronectina, col.desnaturalizados.
 Matrilisinas: Degradan col. IV y proteoglucanos.
 MMP de membrana: prod. Por cels. Del cáncer, tienen act. Fibrinolitica pericelular)
 Metaloelastasas macrofagicas: degradan elastina, col. Tipo IV y la laminina.
*DEGRADACIÓN FAGOCITICA: intracelular, actividad de los macrófagos para eliminar los componentes de la MEC.
*FIBRAS RETICULARES: Proveen un armazón para los componentes celulares de los diversos tejidos y órganos. Colágeno
tipo III, reaccionan con PAS, gomori y Wilder. Con HyE no es posible identificarlas (Argiofilas= las f. aparecen negras
después del tratamiento con plata).Se organizan en mallas o redes Se hallan en unión con el t.epitelial,alrededor de
adipocitos, vasos sanguíneos de pequeño calibre,nervios y cels.musculares y tej.embrionario. Indican madurez en el
tejido (aparecen en las primeras etapas de curación de heridas y de la form. De tej.cicatrizal.Funcionan como estromas
de sostén en los tej.hematopoyetico y linfático(no en timo)
* CÉLULA RETICULAR: produce el colágeno de la fibra reticular. Rodea la fibra con su citplasma para aislarla de las
demás.
*FIBRAS ELÁSTICAS: permiten el estiramiento y distención de los tejidos.Entrelazadas con f.de col. Para limitar la
distensibilidad del tejido e impedir desgarros a causa de estiramientos excesivos.Compuestas por un nucleo central de
elastina y de una red circundante de microfibrillas de fibrilina.
o Elastina: abundancia de prolina y glicina .las fibras se deslizan unas sobre otras y se estiran y después vuelven a
su forma original.Desmosina e isodesmosina son exclusivas de la esta.
o Fibrilina-1: Forma delgadas microfibrillas. Durante etapas iniciales de elastogenesis se usan como sustratos para
el armado.
o Emilina: interface elastina-micrfibrillas, regula el depósito de elastina.
*SIN. DE MARFAN: Rel. Con expresión anómala de gen de fibrilina (FBN1)
*MATRIZ EXTRACEL (MEC): estructura que rodea y sustenta las cels. Dentro del t.conjuntivo. Tiene F.lasticas y de
colágeno,glucoproteinas multiadhesivas y glucosaminoglucanos.
*SUSTANCIA FUNDAMENTAL: ocupa espacio entre cels. Y fibras. Viscosa y transparente, con alto contenido al
agua.Formada por proteoglucanos,GAG(resp. De las prop. Físicas de la sust.fundamental) y proteínas multiadhesivas.
*proteinas multiadhesivas:
 Fibronectina: mas abundante del t.conjuntivo.formada por dos péptidos semejantes unidos por enlaces
disulfuro.Fija las células a la MEC.
 Laminina: En las laminas basales y en las externas.Posee sitios de unión para las moléculas de colágeno tipo
IV,heparan sulfato, heparina, entactina, laminina, y para receptor de lamina en la superficie cél.
 Tenascina: Durante embriogénesis, pero su síntesis se inactiva en los tej. Maduros. Reaparece durante
cicatrización de heridas y también en uniones musculotendinosas y tumores malignos.
 Osteopontina :Presente en la MEC ósea, se una a osteoclastos y los fija a la superficie ósea, secuestra calcio y
promueve la calcificación de la MEC.
*FIBROMATOSIS PALMAR (Enfermedad de Dupuytren): Engrosamiento de la fascia palmar, conduce a contractura de
flexion progresiva de los 4 y 5 dedos de la mano.
Células del tejido conjuntivo:
*RESIDENTES PERMANENTES: Fibroblasto, miofibroblasto, macrófagos, adipocitos, mastocitos y cels. Madre adultas.
*ERRANTES O TRANSITORIAS: linfocitos, plasmocitos, neutrófilos, eosinofilos, basófilos y monocitos.
*FIBROBLASTOS: ppal. del t. conjuntivo, sintetizan las f. de colágeno, elásticas, y reticulares, y de los CH complejos de las
sust.fundamental. Cerca de F. de colágeno. Cuando se produce material de la MEC durante el crecimiento, activo o
durante la cicatrización de heridas (Activados), su citoplasma puede exhibir basofilia, RER y Golgi bien desarrollados.
*MIOFIBRIBLASTOS: propiedades de los fibroblastos y cels.musc.lisas. Tiene fascículos de filamentos de actina con
proteínas motoras asociadas (miosina no muscular).Expresion de α-muscular lisa (Regulada por TGF-BETA).
Fibronexo: sitios de fijación de las fibras de la actina a la membrana plasmática.
Se diferencia del tej.muscular porque carece de una lamina basal circundante. “cel.aislada”.
*MACRÓFAGOS (HISTIOCITOS): Derivan de los monocitos que contienen gran cantidad lisosomica ( act.fosfatasa acida)
.Tiene Actividad fagocítica, nucleó hendido o en forma de riñón. Liberan linfocinas (moléculas activas que influyen en la
actividad de las otras células), proteasas neutras y GAGasas. Possen el complejo mayor de histocompatibilidad II
(MHCII), que les permite interactuar con los linfocitos T cooperadores (HELPER) CD4 .Los linfocitos le presentan el
antígeno a los linfocitos T CD4 por lo que también se llaman “céls. Presentadoras de antígenos (APC)”
Neutrófilos: Primeros en reconocer los org. Extraños o ag. Infecciosos y comenzar la destrucción.
 Macrófagos M1 o de activación clásica: promueven la inflamación crónica y lesión tisular, destrucción de la MEC,
y apoptosis, activado por IFN-GAMA,TNF-ALFA, LPS. Destruyen microorganismos en el sitio de inflamación, a
través de la producción de NO. Secretan IL-12. Celulas gigantes de cuerpo extraño: Fusión de hasta 100 nucleos
para formar una cel. Enrome y poder fagocitar un cuerpo extraño grande.
 Macrófagos M2 o de activación alternativa: resuelve la inflamación y promueve la reconstrucción de la MEC,la
proliferación celular y la angiogénesis. Secretan IL-4 para promover la diferenciación de linfocitos B en cels.
Plasmaticas y VEGF para estimular la angiogenesis.Resuelven la lesión y la reparan. Participan en patogénesis del
asma y alergia.
*MASTOCITOS: se desarrollan en med.osea y diferencian en tej.conjuntivo. Emparentado con el basófilo (Ambos surgen
de las cel. Madre hematopoyéticas (HSC)).Se han identificado 2 tipos en base a sus prop- morfológicas y bioquímicas:
o Mastocitos MC tc o mastocitos del tej. Conjuntivo: piel, submucosa intestinal, ganglios linfáticos axilares y
mamarios, contienen granulos con triptasa y quimasa.
o Mastocitos MCt o mastocitos mucosos: solo producen triptasa.
o *El tejido conjuntivo que rodea los capilares dentro del encéfalo y de la médula espinal carece de mastocitos*
Contienen gránulos basófilos que almacenan mediadores de la inflamación.Se clasifican en dos categorías :
 Mediadores preformados: almacenan gránulos de secreción y se libera con la activación celular.
Histamina: Aumenta la permeabilidad de los vasos sanguíneos de pequeño calibre, provoca edema en el circundante
y una reacción cutánea caracterizado por prurito. Aumenta producción de moco en el árbol bronquial y provoca la
contracción del musculo liso de las vías aéreas, se puede bloquear con Fármacos antihestaminicos.
Heparina: GAG sulfatado que es anticoagulante, expresión limitada en los gránulos. Para el tratamiento de la
trombosis. Interactúa con el FGF y su receptor para inducir la transducción de señales.
Serina proteasas: (triptasa: se concentra de forma selectiva en los granulos, sirve como marcador de la activación
mastocitica. y quimasa: generación de la angiotensina II en respuesta a la lesión del tejido vascular, activa a MMPs, e
induce apoptosis de las cels.musc. lisas vasculares.
Factor quimiotactico para eosiofilos (ECF) y factor quimiotactico para neutrófiloS (NCF): atraen eosinofilos y
neutrófilos al sitio de inflamación. La acción de lo eosinofilos contrarrestan los efectos de la histamina y leucotrienos
 Mediadores neosintetizados: (lípidos y citosinas),ausentes en cels. En reposo, producidos y secretaos por los
mastocitos activos.
Leucotrieno C (LTC4): se libera del leucocito y escinde en la MEC y genera leucotrienos activos: D (LTD4) y E (LTE4),
promueven la inflamación, la migración del eosinofilo y el incremento de la permeabilidad vascular, desencadenan
contracción de musc. Liso de las vías respiratorias y ocurre el broncoespasmo(puede ser evitado por los antagonistas
del receptor del leucotrieno,ej. Los fármacos para el asma )
Alfa-TNF-alfa: aumenta expresión de las moléculas de adhesión en las cels. Endoteliales y posee efectos
antitumorales.
IL(-4,-3,-5,-6,-8 Y 16) factores de crecimiento(GM-CSF) Y prostaglandinas D2 (PGD2): durante la activación del
mastocito, no se almacenan en el granulo si no que son sintetizados y liberados hacia la MEC.
*BASOFILOS: se desarrollan y diferencian en la med.ósea . circulan por torrente sanguíneo, menos del 1% de los
leucocitos, .parecidos a los mastocitos ( ambos secretan mediadores, poseen gránulos de secreción, y abundancia de
receptore Fc para anticuerpos IgE. Participa en R.alergicas, libera histamina, heparina, heparan sulfato. NO PROD.
Prostaglandina D.
*ADIPOCITOS: Almacena lípidos neutros y prod. Hormonas, proviene de cels. Mesenquimatosas.Forman tejido adiposo.
*CÉLS. MADRE ADULTAS Y PERICITOS: no se pueden diferenciar en linajes múltiples (solo en un linaje especifico), se
ubican en nichos. Las céls. Que residen dentro de los nichos se denominan céls. Madre tisulares (en tubo
digestivo:estomago (glándulas gástricas), intestino delgado y grueso (glándulas intestinales).)Contiene HSC, además
también contiene 2 poblaciones de céls. Madre: Céls. Progenitoras adultas multipotentes (MAPC: sus nichos de céls. Se
llaman céls. Madre mesenquimatosas)y céls. Del estroma de la méd.Ósea (BMSC), que pueden generar condrocitos,
osteoblastos, adipocitos, céls. Mus. Y céls. Endoteliales.
Pericitos (Céls. Adventicias o céls. Perivasculares) : alrededor de los capilares y de las vénulas. Son cels. Madre
mesenquimatosas. Alrededor del capilar y su nucleo adopta un aspecto semejante al de las céls. Eondoteliales. Pueden
diferenciarse en céls. Musculares lisas de la pared vascular.
*LINFOCITOS, CÉLS.PLASMATICAS, Y OTRAS CÉLS DEL SISTEMA INMUNITARIO:
Linfocitos: aumentan en regiones de inflamación, más abundantes en la lámina del tejido del tubo digestivo,vías
respiratorias, participan en la inmunovigilacion contra agentes patógenos y sust.extrañas. Se caracterizan por la
expresión de moléculas específicas de membrana, llamadas Proteínas de cúmulos de diferenciación (CD);Se pueden
clasificar en : Lin. T: Presencia de proteínas marcadoras CD2, CD3, CD5 Y CD7 y de receptores de celula T. Efectoras de la
inmunidad mediada por Céls.
Lin B: presencia de prot. CD9, CD19 y CD20, y de inmunoglobulinas unidas IgM e IgD. Efectoras de la
inmunidad mediada por anticuerpos (inmuned humora)
Lin.Nk: Expresan CD16,CD56 Y CD94 que no se encuentran en otros linfocitos. Destruyen Céls. Infectadas por
virus y algunas céls. Neoplásticas.
Céls. Plasmáticas o plasmocitos: Destacado en tej. Conjuntivo Laxo, en glándulas Salivares, ganglios linfáticos, y tej.
Hematopoyético. Derivan del linfocito B. Basofilia fuerte debido al abundante RER. Producen grandes cantidades de un
solo tipo de proteína .