•Objetivo General

Estudiar el equilibrio de una reacción de disolución para determinar las propiedades

termodinámicas asociadas a ésta.

•Objetivos Particulares

Determinar la solubilidad del KNO3 a diferentes temperaturas.

Determinar la influencia de la temperatura sobre la solubilidad del KNO3 y sobre la constante de

equilibrio.

Obtener la constante de producto de solubilidad del KNO3.

Obtener la constante de equilibrio de disolución del KNO3.

Obtener las propiedades termodinámicas ∆𝐺, ∆𝐻 𝑦 ∆𝑆 para la reacción de disociación del KNO3.

•Problema

Determinar el valor de la constante de equilibrio para la disolución del KNO3 a temperatura

ambiente.

Calcular el valor de ∆𝐺, ∆𝐻 𝑦 ∆𝑆 a estas mismas condiciones.

+
𝐾𝑁𝑂3 (𝑆) + 𝐻2 𝑂 = 𝐾(𝑎𝑞) + 𝑁𝑂3−(𝑎𝑞)

•Cuestionario Previo

1. Definir solubilidad e indicar las unidades en las que se expresa. La solubilidad es una medida de
la capacidad de una determinada sustancia para disolverse en otra. El término solubilidad se
utiliza tanto para designar al fenómeno cualitativo del proceso de disolución como para expresar
cuantitativamente la concentración de las soluciones. La solubilidad de una sustancia depende de
la naturaleza del disolvente y del soluto, así como de la temperatura y la presión del sistema, es
decir, de la tendencia del sistema a alcanzar el valor máximo de entropía. Generalmente se mide la
solubilidad determinando la cantidad de soluto que se disuelve en 100g de disolvente. Puede
expresarse en moles por litro (mol/L), en gramos por litro (g/L) o en porcentaje de soluto. Cuando
un soluto se disuelve, se rompe su red cristalina, venciendo las fuerzas de atracción que mantienen
unidos a los iones. Es necesario superar la energía de red, y esto se consigue con la hidratación
(atracción entre los iones y las moléculas de agua).

2. ¿Qué es la constante del producto de solubilidad Ks? En una disolución saturada hay un
equilibrio entre la sal sólida sin disolverse y los iones de la sal que se encuentran en la disolución;
para un compuesto cualquiera:
Equilibrio que tendrá una Kc:

Pero como la concentración de la sal que no entra en disolución permanece constante, puede
englobarse con la Kc, quedando:

Donde Ps es una constante denominada Producto de solubilidad (Puede representarse también

por Ks o por Kps.

>El producto de solubilidad indicará las concentraciones máximas de los iones de un soluto que
pueden existir en disolución; ya que:

>Si el producto de las concentraciones de los iones elevados a sus correspondientes exponentes es
menor que el producto de solubilidad, la disolución no estará saturada y admite más soluto.

>Si el producto coincide con el producto de solubilidad nos encontraremos justamente en el caso
de una disolución saturada.

>Si el producto excede el valor del producto de solubilidad, la disolución estará sobresaturada, y
el exceso de soluto presente formará un precipitado.

3. ¿Qué relación existe entre la constante de equilibrio y el ∆𝐺? ¿Cómo se calcula el ∆𝐺 de una
reacción a partir de la constante de equilibrio?

La relación que existe nos indica si la reacción es espontánea o no. Toda transformación
espontánea implica la disminución de la energía libre.

-Si el valor de Keq > 1, el ∆𝐺 es positivo (la reacción no es espontánea).

-Si el valor de Keq < 1, el ∆𝐺 es negativo (la reacción es espontánea).

En una reacción reversible, el sentido espontáneo se puede determinar mediante el cambio en La

Energía Libre de Gibbs, función energética cuya disminución representa el máximo de energía neta
disponible para realizar un trabajo útil. A partir de su definición termodinámica, se explica que las
reacciones espontáneas se caracterizan por una disminución en su energía libre de Gibbs, es decir
que:

Para una reacción espontánea: ∆𝐺 < 0

Las energías libres de formación se determinan a condiciones estándares y sus valores aparecen
tabulados, para un conjunto de compuestos, en los libros de fisicoquímica; con ellos es posible
calcular el cambio resultante en una reacción química reversible y determinar a partir del signo de
dicho valor, el sentido espontáneo. La magnitud de su valor indica la proximidad de la reacción al
estado de equilibrio alcanzándose este cuando el cambio en la energía libre de Gibbs es igual a
cero, es decir que:

Para una reacción en equilibrio: ∆𝐺 = 0

Se puede demostrar que el cambio en la energía libre de Gibbs en condiciones no estándares se

calcula en función del cambio de energía libre en condiciones estándares y de las concentraciones
de los componentes de la reacción mediante la ecuación:

[𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠]
∆𝐺 = ∆𝐺° + 𝑅𝑇𝑙𝑛
[𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠]

A partir de la ecuación anterior, se puede deducir que cuando una reacción química está en
equilibrio, el cambio de energía libre en condiciones estándares se expresa en función de la
constante de equilibrio de la reacción de la siguiente forma:

∆𝐺° = −𝑅𝑇𝑙𝑛𝐾𝑒𝑞

La anterior ecuación permite hallar la constante de equilibrio de una reacción química,

conociendo su temperatura y su cambio de energía libre de Gibbs en condiciones estándares.

4. Investigar para el nitrato de potasio a 25°C las siguientes entalpías de formación:

∆𝑯𝒇 (𝒌𝑱⁄𝒎𝒐𝒍)
KNO3(s) -492.7
K+(aq) -252.38
NO3-(aq) -205

5. Con la información de la tabla anterior calcular el ∆𝐻 de la reacción de disolución.

+
𝐾𝑁𝑂3 (𝑆) + 𝐻2 𝑂 = 𝐾(𝑎𝑞) + 𝑁𝑂3−(𝑎𝑞)

∆𝐻𝑟 = ∑(∆𝐻 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∆𝐻 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠)

∆𝐻𝑟 = (−252.38 − 205)— (−492.7)

∆𝐻𝑟 = −457.38 + 492.7 = 35.32𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

6. A partir de la ecuación de Gibbs-Helmholtz y la relación entre la constante de equilibrio y el ∆𝐺,

encontrar una relación entre la constante de equilibrio y el ∆𝐻.

Se tiene que:

(1) Ecuación de Gibbs-Helmholtz: ∆𝐺 = ∆𝐻 − 𝑇∆𝑆

(2) Ecuación de la relación entre la constante de equilibrio y el ∆𝐺: ∆𝐺° = −𝑅𝑇𝑙𝑛𝐾𝑒𝑞
Entonces para encontrar una relación entre la constante de equilibrio y el ∆𝐻, se igualan ambas
ecuaciones y se tiene que:

∆𝐻 − 𝑇∆𝑆 = −𝑅𝑇𝑙𝑛𝐾𝑒𝑞

Lo que nos interesa despejar es 𝑙𝑛𝐾𝑒𝑞 , así que:

∆𝐻 1 ∆𝑆
− ( )+ = 𝑙𝑛𝐾𝑒𝑞
𝑅𝑇 𝑇 𝑅

Y esta ecuación ya tiene la forma y = mx + b

•Propuesta de Diseño Experimental

 Hipótesis: Determinar la solubilidad del nitrato de potasio, en base a la constante

de equilibrio.
 Variables: Temperatura (T)
 Método experimental:
i. Se disuelve completamente 4g de KNO3 en 3 ml de agua destilada n una probeta
ii. Se introduce la resistencia en el vaso de precipitados
iii. Se introduce la probeta en el vaso de precipitados
iv. Se llena el vaso con agua de forma que cubra la resistencia y la probeta
v. Se lleva a ebullición, tomar la temperatura y el volumen en el que aparecen los primeros
cristales
vi. Se repite el proceso otras 6 veces más, con la diferencia de que el solvente se evapora
hasta un volumen superior y creciente (en cada experimento) al resultante en el punto 7
vii. Se toman los volúmenes y las temperaturas de cristalización de en cada muestra (si es
necesario se pone en baño de hielo).

•Material, equipo y reactivos empleados

4g de KNO3 (R.A.)
Agua destilada
1 probeta graduada de 50mL con base de plástico
1 termómetro digital (-10 a 100°C)
1 bureta
1 soporte
1 baño María (vaso de ppdo. De 600mL)
1 resistencia eléctrica para calentamiento
1 agitador de vidrio
1 lupa

•Toxicidad de los reactivos empleados y hojas de seguridad

*KNO3

-Posibles efectos agudos a la salud

  Ojos y Piel: Contacto en los ojos puede ocasionar irritación, picazón o ardor, lagrimeo
profundo, contacto prolongado con la piel puede ocasionar irritación, con ampollas
dolorosas e hinchazón.
 Inhalación: Irritación de la tráquea respiratoria.
 Ingestión: Dolor de estomago, nauseas, vomito y diarrea.
 Posibles efectos crónicos a la salud: Anemia, mareos, dolor de cabeza, perdida del aliento,
ritmo cardíaco alto, problemas en los riñones, inconsciencia y dolor en el corazón.

-Medidas para primeros Auxilios

 Ojos: Lave los ojos de inmediato con agua por lo menos durante quince minutos
incluyendo debajo de los párpados, si el dolor y/o la irritación persiste acuda al médico de
inmediato.
 Piel: Remueva la ropa contaminada de inmediato y lave el área afectada por lo menos
por quince minutos con jabón.
 Ingestión: Si la víctima esta consiente y alerta dar de 2 a 4 tazas de agua. No de nada por
vía oral a una persona inconsciente.
 Inhalación: Lleve a la víctima a un lugar con aire fresco si no respira, dar respiración
artificial, si la respiración es complicada suministre oxigeno acudir al médico de
inmediato.

-Equipo de protección personal

○Ropa de Trabajo: En general, uso de indumentaria de trabajo resistente a químicos.

○Protección Respiratoria: Aplicación de protección respiratoria sólo en caso de sobrepasarse

alguno de los límites permisibles correspondientes. Debe ser específica para partículas sólidas.

○Guantes de Protección: Utilización de guantes de características impermeables y que no sean

atacados por el producto químico.

○Lentes Protectores: Se deben usar lentes de seguridad resistentes contra proyecciones de la

sustancia química.

○Calzado de seguridad: En general, utilizar calzado cerrado, no absorbente, con resistencia

química y de planta baja.

•Bibliografía

-Raymond Chang, Química. Novena Edición, 2007 McGraw Hill Interamericana, México

-Laidler, K. (1997). Fisicoquímica, CECSA, México

- Bonet Sánchez, Antonio, Gran Enciclopedia Educativa, Programa Educativo Visual, ENCAS
1993, México, Panamá, Colombia, España.