RESUMEN

En la última práctica de laboratorio se desarrolló el tema de gases, el gas es aquel fluido

que no tiene ni volumen ni forma definida, se determinó de manera experimental la
densidad de gases a través de la ecuación de Berthelot y por el método de vapor de Meyer
el cual fue de……., consecutivamente también se logró determinar la relación de
capacidades caloríficas por el métodos de Clement y Desormes cuyo resultado fue de……
Para dicha práctica se tuvo como factores ambientales que la presión fue de 756 mmHg,
con una temperatura de 21 °C y un porcentaje de Humedad Relativa de 93%.
INTRODUCCION
Los gases son importantes porque tienen la capacidad de difundirse en la atmósfera,
además de comprimirse fácilmente, esto permite el intercambio constante o reciclaje entre
los organismos (autótrofos y heterótrofos) y también con el medio ambiente debido a que
la mayor parte de la vida es desarrollada en un ambiente aéreo o cercano a él.
Los gases industriales son un grupo de gases manufacturados que se comercializan con
usos en diversas aplicaciones. Principalmente son empleados en procesos industriales,
tales como la fabricación de acero, aplicaciones medicas, fertilizantes, semiconductores,
etc. Los gases industriales de más amplio uso y producción son el Oxígeno, Nitrógeno,
Hidrógeno y los gases inertes tales como el Argón. Estos gases desempeñan roles tales
como reactivos para procesos, forman parte de ambientes que favorecen reacciones
químicas y sirven como materia prima prima para obtener otros productos.
El oxígeno, nitrógeno, argón, xenón, neón y criptón se extraen del aire. El dióxido de
carbono se obtiene principalmente como gas residual en algunos procesos industriales y
más tarde se purifica. En parte también se extrae de fuentes naturales subterráneas. El
hidrógeno y el acetileno se producen de forma química. El helio se obtiene de fuentes
naturales subterráneas.
El más conocido de todos, el oxígeno se aplica, por ejemplo, en la aceleración de las
reacciones de oxidación en diversos sectores y procesos; aumento de las temperaturas de
proceso en la fabricación de metal, cerámica y vidrio; aceleración de procesos biológicos
y bioquímicos, por ejemplo en el tratamiento de aguas; sustancia activa y fármaco en la
medicina y muchas otras. De este modo, el oxígeno ayuda a elaborar y refinar el vidrio y
el oxígeno medicinal juega un papel importante como gas respiratorio.
El nitrógeno es un gas útil para la protección de raíz en la soldadura y para el transporte
de sustancias inflamables; gas propelente; reciclaje de frigoríficos; ultra refrigeración de
alimentos; fabricación de fertilizantes; congelación del subsuelo en obras de profundidad;
enfriamiento del hormigón; criocirugía; gas de protección para la producción de
componentes microelectrónicos. Un ejemplo práctico lo encontramos en la fabricación de
componentes electrónicos, como los de un reproductor MP3, que se emplea el nitrógeno
como gas de protección.
PRINCIPIOS TEORICOS
Un gas real se define como un gas con un comportamiento termodinámico que no sigue
la ecuación de estado de los gases ideales.
Un gas puede ser considerado como real, a elevadas presiones y bajas temperaturas, es
decir, con valores de densidad bastante grandes. Bajo la teoría cinética de los gases, el
comportamiento de un gas ideal se debe básicamente a dos hipótesis:

– las moléculas de los gases no son puntuales.

– La energía de interacción no es despreciable.
La representación gráfica del comportamiento de un sistema gas-líquido, de la misma
sustancia, se conoce como diagrama de Andrews. En dicha gráfica se representa el plano
de la presión frente al volumen, conocido como plano de Clapeyron.
Se considera a un gas encerrado en un cilindro con un embolo móvil. Si el gas se considera
ideal, se mantiene la temperatura constante, obteniendo en el plano de Clapeyron líneas
isotermas, es decir, líneas hiperbólicas que siguen la ecuación:
p.V= cte.
Si en cambio, consideramos a un gas como real, veremos que solamente con la
temperatura bastante alta y la presión bastante baja, las isotermas se acercan a las
hipérbolas, siguiendo la ecuación de estado de los gases perfectos.

Potencial de Lennard Jones:

Siguiendo una observación experimental, vemos una importante diferencia entre el
comportamiento de los gases reales e ideales. La distinción primordial es el hecho de que
a un gas real no se le puede comprimir indefinidamente, no siguiendo así la hipótesis del
gas ideal. Las moléculas ocupan un volumen, pero los gases reales son, a bajas presiones
más comprimibles que un gas ideal en las mismas circunstancias, en cambio, son menos
comprimibles cuando tienen valores de presión más elevadas. Este comportamiento
depende mucho de la temperatura y del tipo de gas que sea.
El comportamiento de estos gases, puede ser explicado debido a la presencia de fuerzas
intermoleculares, que cuando tienen valores de temperatura pequeños, son fuertemente
repulsivas, y en cambio, a temperaturas altas, son débilmente atrayentes.
La ley física de los gases reales, también conocida como ley de Van der Waals, describe
el comportamiento de los gases reales, tratándose de una extensión de la ley de los gases
ideales, mejorando la descripción del estado gaseoso para presiones altas y próximas al
punto de ebullición.
La ley de los gases reales, toma el nombre del físico holandés Van der Waals, el cual
propone su trabajo de los gases en 1873, ganando un premio Nobel en 1910 por la
formulación de ésta ley.
La ley de Van der Waals e una ecuación de estado a partir de la ley de los gases ideales:
p.V = n.R.T
El físico holandés, introduce dos valores, asignándoles las letras a y b, conocidas
como constantes de Van der Waals, que depende de la sustancia que se esté estudiando
en cada caso.
La fórmula de la ley de Van der Waals, es:
( p + a. n^2 / V^2 ) . ( V – nb) = nRT
De donde p, hace referencia a la presión del gas.
n= cantidad de sustancia (número de moles)
V= volumen ocupado por el gas
R= constante universal de los gases
T= temperatura en valor absoluto.
Los valores de las constantes de Van der Waals para los gases más comunes, están
recogidos en tablas.

Si comparamos la ley de Van der Waals con la ley de los gases ideales, cuando la presión
de un gas no es demasiado alta, el modelo de Van der Waals puede decirse que su modelo
y el de los gases ideales no difieren mucho.
La ley de Van der Waals también permite entender bien los procesos de condensación
de los gases, existiendo para casa gas una temperatura, Tc, conocida como temperatura
critica, la cual representa la frontera del paso a la condensación:
 para T > Tc, no se puede condensar el gas.
 Para T< Tc, es posible condensar el gas si éste se comprime a una presión adecuada,
que es más baja cuanto más baja es la temperatura.
 Cuadro de datos

Condiciones del Laboratorio

Presión: 756 mmHg

Temperatura : 21°C

Humedad Relativa: 93%.

1. Determinación de la densidad de gases por el método de Víctor

Meyer.

Muestra: cloroformo.

Mcapilar+corcho = 3.84315 g.

Mcloroformo= 0.1274g.

Vaire = 2.3ml.

Vcloroformo = 16.05ml

Temperatura del agua en la pera: 21˚C.

Relación de capacidades caloríficas por el método de Clement y Desornes.

h1 (cm) h2 (cm)
E1 35.5 12.4
E2 28.2 7.1
E3 26.5 4.6
E4 24.1 5.1
 CALCULOS
1) DENSIDAD DE LOS GASES

a) Determinación de la presión barométrica corregida.

Fórmula a usar.
P´b = Pb - (100 - h) x F
100

Donde:

Pb, P´b : Presión barométrica y Presión barométrica corregida

F: Presión de vapor de agua a temperatura ambiente

H: Porcentaje de humedad del aire.

Según los datos obtenidos:

H = 93%

F = Pv (21°C) = 18.65mmHg

Pb = 756mm Hg.

Reemplazando datos en la fórmula:

P´b = 756 - (100 - 93) (18.65)
100

P´b = 754.694mmHg.

b) Corrija el volumen del aire desplazado a condiciones normales (CN),

0°C y 1 atm.
(Laboratorio) = (C.N)

P1.V1 = P2.V2

T1 T2

(754.694mmHg) (16.05ml) = (760mmHg) V2

294 ˚ K 273˚K

V2 = 14.80 ml.
c) Determine la densidad experimental del vapor a CN, dividiendo la masa
entre el volumen corregido. 0.1274g
ρexp = 0.1274g
14.80 *10-3L

ρexp = 8.608 g/L

d) Determine la densidad teórica del vapor a CN, usando la ecuación de Berthelot.

R’ = R [1 + 9TcP (1 – 6Tc2 ) ]
128PcT T2

Datos teóricos:

P = 760mmHg.
T = 273 º K.
R = 62.4 L*mmHg
Mol*K
Tc = 263.4˚C = 536,4 ˚K.
Pc = 53.79 atm.

Reemplazando los datos teóricos en la Ec. De berthelot:

𝟗∗𝟓𝟑𝟔.𝟒∗𝟕𝟔𝟎 𝟔∗𝟓𝟑.𝟕𝟗𝟐
R’= 62.4*[1+ (1- )]
𝟏𝟐𝟖∗𝟓𝟑.𝟕𝟗∗𝟐𝟕𝟑 𝟐𝟕𝟑𝟐

R’ = 58.86 L.mmHg
mol.K

Al hallar la densidade teorica:

ρteorica = P*M
R’*T

𝟕𝟔𝟎∗(𝟑∗𝟑𝟓.𝟓+𝟏𝟐+𝟏)
ρteorica =
𝟓𝟖.𝟖𝟔∗𝟐𝟕𝟑

ρteorica = 5.65 g/L

 a. Calculo del error.

%error = (ρTeor - Ρexp) x 100 %

ρTeor

5.65 −8.608
%error = ( 5.65
)*100%

%error = -52.93 %

2 Relación de Capacidades Caloríficas.

a. Determine la relación de capacidades caloríficas (γ) para cada altura inicial.

h1 (cm) h2 (cm) h1/(h1 – h2)= γ

35.5 12.4 1.537

28.2 7.1 1.340
26.5 4.6 1.210
24.1 5.1 1.268

γ Promedio 1.338

b. Determine γ promedio del gas.

γ promedio = 1.338

c. Calculo de Cv y Cp experimentalmente:

Cp = γ*Cv................... (1)Cv

Cp - Cv = R................... (2)

Donde R = 1.987 cal mol-1 K-1

Experimentalmente:

Cp = 1.338 Cv

Cp - Cv = 1.987 cal mol-1 K-1

1.338*Cv - Cv = 1.987 cal mol-1 K-1

 0.338*Cv = 1.987 cal mol-1 K-1

Cv = 5.878 cal mol-1 K-1

Entonces:

Cp = 7.864 cal mol-1 K-1

%E para el Cv :
%error = (CvTeor - Cvexp) x 100 %
CvTeor

3.727− 5.878
%error = ( )*100%
3.727

%error = -57.71%

%E para el Cp :

%error = (CpTeor - Cpexp) x 100 %

CpTeor
9.259 − 7.864
%error = ( 9.259
)*100%

%error = 15.07%
 TABLA DE RESULTADOS

Densidad de gases:

W capilar + corcho (g) 0.4641

W cloroformo (g) 0.1274
Presión barométrica 756 mmHg
Presión barométrica corregida 754.694mmHg.
Volumen corregido a CN 14.80 ml.
Densidad teórica CN 5.65gr / L.
Densidad experimental CN 8.608 g/L
Porcentaje de error -52.93 %
Volumen desplazado 16.7 mL

Capacidades caloríficas:

/cal/mol .K) 1.9803

Experimental  1.338

CV experimental Cv = 5.878 cal mol-1 K-1

Cp experimental Cp = 7.864 cal mol-1 K-1

CUESTIONARIO
1. En que consiste el método de Regnault para la determinación de los pesos
moleculares de las sustancias gaseosas.
Consiste en la medida directa de la densidad de un gas pesándolo en un matraz
de volumen perfectamente conocido.
Este método se usa para determinar los pesos moleculares de las sustancias
gaseosas a la temperatura ambiente y se realiza así: Un matraz de vidrio de unos
 300 a 500 c.c. de capacidad, provisto de llave, se evacúa y pesa, llenándolo a
continuación con el gas cuyo peso molecular se busca a una temperatura y
presión, procediendo a pesarlo de nuevo. La diferencia de pesos representa el del
gas W en el matraz cuyo volumen se determina llenándolo y pesándolo con agua
o mercurio, cuyas densidades se conocen. Con los datos así obtenidos, se deduce
el peso molecular buscado mediante la ecuación
En un trabajo preciso se usa un bulbo más grande para llenarlo y
otro de contrapeso, y se corrigen las mediciones reduciéndolas al
vacío.

2. Describa por lo menos dos métodos experimentales para la determinación

de pesos moleculares de gases.

Método de Dumas

Jean Baptiste André Dumas demostró que el peso molecular de algunos

compuestos orgánicos era directamente proporcional a la densidad de vapor del
compuesto, y usando este principio, creó un método para determinar los pesos
atómicos, especialmente de gases y líquidos con bajos puntos de ebullición y
cuyos vapores cumplen la ley de gas ideal: PV=nRT
1. Pesa un Erlenmeyer de 250 ml seco tapado con un capuchón de papel de
aluminio.
2. Añade unos 5 ml del líquido problema con un punto de ebullición menor de
100ºC.
3. Con una aguja haz un agujero en el tapón de papel de aluminio.
4. Calienta el matraz en un baño de agua hirviente hasta que el líquido se
evapore totalmente, este vapor desplaza totalmente al aire contenido en el
matraz.
5. Calienta durante unos 2-4 minutos más para asegurar que el gas se encuentra a
la misma temperatura que el baño de agua. De este modo, midiendo la
temperatura del agua, conocerás la del gas.
6. Enfría rápidamente el matraz condensado el vapor y pesa el matraz de nuevo,
todo rápidamente. La temperatura no debe bajar de la temperatura de
condensación del agua, para que no condense en el interior del matraz.
7. Para averiguar el volumen del matraz, llénalo de agua, mide su temperatura y
pésalo. Posteriormente, y usando el valor de la densidad de agua a la
temperatura a la que se realiza la pesada, se puede obtener el valor del volumen
del matraz.

3. Indique las características principales de una isotermas para gases reales.

Las isotermas de un gas real tienen una forma más compleja que las isotermas
de un gas ideal (hipérbolas), ya que deben dar cuenta de los cambios de fase que
puede experimentar.
 La isoterma representada en rojo se denomina isoterma crítica (y su temperatura,
la temperatura crítica). Esta
isoterma separa dos
comportamientos: cuando una
sustancia se encuentra a una
temperatura superior a su
temperatura crítica, siempre
está en estado gaseoso, por
muy alta que sea la presión. Por
el contrario, cuando está a una
temperatura inferior a la crítica,
puede estar en estado sólido,
líquido o vapor (en la gráfica se
han representado solamente las
zonas de líquido y vapor).

Los puntos representados con las letras A y B corresponden respectivamente a

los estados denominados vapor saturado y líquido saturado. Ambos están sobre
una curva (representada en línea punteada) denominada curva de saturación. Por
debajo de ella, todos los estados son una mezcla de líquido y vapor.

En la figura también se observa que la zona de las isotermas que se encuentra

por debajo de la curva de saturación es una recta horizontal. Por tanto, cuando el
cambio de fase líquido - vapor se produce a presión constante, se produce
también a temperatura constante.

Para que una sustancia cambie de fase, es necesario suministrale o extraerle una
cierta cantidad de calor. Si el cambio de fase se produce a presión constante, este
calor no se traduce en un incremento de temperatura, y se denomina calor
latente.

RECOMENDACIONES
A) Para el experimento de determinación de densidad de gases

 Realizar un pesado correcto de la sustancia en análisis (cloroformo en nuestro

experimento)
 Nivelar adecuadamente el líquido en la bureta tal como lo indica el proceso,
hasta que la diferencia no supere los 0.2 ml
 Tener cuidado con la temperatura que puede adquirir el agua del vaso, recordar
que la temperatura de ebullición del agua es mayor que la del cloroformo.
 Cuidar que no haya fugas en el tapón del tubo de vaporización o al cerrar la llave
de la bureta.
  Cuidado en los cálculos matemáticos, cambio de unidades, etc. Los cálculos
involucran formulas un tanto complejas que pueden provocar errores
sistemáticos y propagación de errores.

B) Para el experimento de determinación de capacidades caloríficas.

 Asegurar que no exista fugas en los conductos, ya que ello provocaría una fuga
del aire y un error considerable en las mediciones de alturas y por propagación,
en los cálculos experimentales.
 Se recomienda la participación de 3 personas para una realización más cómoda de
este experimento. Una persona que bombee el aire al sistema, otra que se encargue
de obstruir el orificio y la manguera cuando sea necesario, y otra persona que se
encargue de medir las diferencias de alturas y tomar los apuntes respectivos.
 Precisión en el procedimiento, específicamente en la parte de abrir la salida de
aire para la determinación del h1, dado que este paso requiere de cierta habilidad
y reflejos. De obtenerse medidas que difieran mucho de las otras estas deberán ser
reemplazadas por otras más exactas. También precisión en la medición de las
diferencias de altura h1 y h2, se recomienda: Esperar que el líquido se estabilice
para poder hacer la medición.
 Luego de ingresar aire al sistema presionar con firmeza el conducto a fin de no
dejar escapar aire, lo cual induciría a errores en los cálculos.
 Evitar los errores de cálculo. Aunque las fórmulas que se usan para la
determinación de capacidades caloríficas no son muy complejas, no está de más
tener cierto cuidado en los cálculos matemáticos.