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CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
1 1 9
HC C-CH2-CH-CH=CH-CH3
1* 7*
*2 enlaces múltiples
CADENA PRINCIPAL
1.2. Aquella de mayor longitud
1*
CH2-CH2-CH2=CH2
8* 7
HC C-CH2-CH-CH=CH2
1
1
CH2-CH2-CH2=CH2
8 8*
HC C-CH2-CH-CH2-CH=CH2
1*
CH3
1 6
HC C-CH2-CH-CH2-CH=CH2
6* 1*
*NUMERACIÓN CORRECTA
2.2. Números más bajos a los sustituyentes
CH3
1 6 8
CH2=CH2-CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH=CH2
8* 4* 1*
*NUMERACIÓN CORRECTA
2.3. Números más bajos a los sustituyentes por orden
alfabético
CH3
8 6 4 1
CH2=CH2-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH=CH2
1* 4* 6* 8*
CH2-CH3
*E antes que M
NUMERACIÓN CORRECTA
3. El nombre
Localizadores-Sustituyentes-Raiz Alcano (nº C cadena
principal) -Localizadores-eno/ino
3.1. Se cambia -ano del alcano de igual número de
átomos de carbono por -eno (alqueno) o por -ino
(alquino) precedidos de un localizador que indica
su posición
CH3
3* 1*
HC C-CH-CH-CH=CH2
6* 5* 4*
CH2-CH3
3-Etil-4-metilhex-1-en-5-ino
3.2. Varios enlaces múltiples se indican con localizadores
La terminación -eno se sustituye por -adieno,
-atrieno, etc y -ino por -adiino,atriino, etc.
CH2=CH-CH=CH2
1 3
Buta-1,3-dieno
3.3. Dobles y triples enlaces: se indica el sufijo -eno
antes que -ino
Trideca-1,8-dien-5,11-diino
3.4. Isomería E-Z: Se indica la letra que indica la
configuración (E/Z) delante del nombre. Si
hubiese varios, se escriben entre paréntesis y
se indica su posición con localizadores.
En caso de igualdad Z precede a E.
6
H Z H H3C E H 1
4 Z CH3
CH3
H3C 2 H
CH2-CH2-CH-CH3 2
1 6 H H
Z-6-Metilhept-2-eno (2Z,4E)-Hexa-2,4-dieno
3.5. Radicales monovalentes: se cambia -eno por –enilo
y -ino por –inilo. El carbono 1 del radical es el unido
a la cadena principal.
7 8
CH2-CH2-CH2=CH2
3’ 2’ 1’
HC C-CH2-CH-CH2-CH=CH2
4 1
2-PROPINIL
PROPINO 2-PROPINILO
(PROP-2-INIL)
4-(2-Propinil)-octa-1,7-dieno 4-Propargilocta-1,7-dieno
4-2’-Propinilocta-1,7-dieno
6 8
CH2-CH=CH-CH3
4
CH2=C-CH-CH=CH2
3 1
CH2-CH3
3-Etil-4-metilidenocta-1,6-dieno
CH3-CH= Etilideno
CH3-CH2-C Propilidino
Los compuestos cíclicos normalmente
se nombran como cicloalcanos
sustituidos por grupos alquilo en lugar
de alcanos sustituidos por ciclos.
Cicloalcano
CH3-CH2-CH3
Propano Ciclopropano
Ciclohexano Ciclooctano
1.2. Los radicales se nombran cambiando -ano por -ilo
Ciclopropano Ciclopropilo
Ciclohexilo
1.3. Cicloalcanos sustituidos: Se utilizan las mismas reglas
que para alcanos. Cuando sólo hay un sustituyente, no
se precisa localizador.
CH3
2
CH2-CH3
1
1-Etil-2-metilciclopentano Isopropilciclohexano
CH3
H
CH3
H
cis-1,2-Dimetilciclohexano
CH3
1,2-Dimetilciclohexano H
H
CH3
trans-1,2-Dimetilciclohexano
1.5. Algunos ejemplos de cicloalcanos unidos por enlace C-C
1 1’
1 1’
1,1’-Biciclohexilo
1,2’-Dimetil-1,1’-biciclobutilo
1,1’-Biciclohexano
1,2’-Dimetil-1,1’-biciclobutano
Biciclohexano
B) Con ciclos diferentes:
se toma como base el mayor de ellos y el resto se
nombran como sustituyentes en orden alfabético
ANILLO PRINCIPAL
localizadores en
orden alfabético
1 3
1 2
Ciclobutilciclopentano
1-Etil-3(2-metilciclopentil)ciclohexano
2
5 1
5-Ciclobutil-1-ciclopentil-2-ciclopropilcicloheptano
PRACTIQUEMOS
PRACTIQUEMOS
PRACTIQUEMOS
PRACTIQUEMOS
PRACTIQUEMOS
PRACTIQUEMOS
NUMERE LOS SUSTITUYENTES
EN EL ANILLO
NUMERE LOS SUSTITUYENTES
EN EL ANILLO
… ALGO MAS
Cuando existan dos sentidos de
numeración del anillo que
produzcan secuencias de
sustitución idénticas, se escoge la
que proporcione el primer índice
menor en el nombre final del
compuesto, es decir, ya con los
sustituyentes en orden alfabético.
… ALGO MAS
… ALGO MAS
… ALGO MAS
… ALGO MAS
Recuerde que de acuerdo con la
prioridad de las reglas, de primero se
escoge la numeración más baja posible
y luego esta se aplica a los
sustituyentes ordenados
alfabéticamente.
Polisustituídos
Numeración: Se dan los nos 1
CH3
4
CH2-CH2-CH3
2-Etil-1-metil-4-propilbenceno
1.2. Nombres Propios y Radicales Ar- Ph-
Arilo Fenilo
CH3 CH3 CH3 CH=CH2
CH3
H3C CH3
Benceno Tolueno o-xileno Mesitileno Estireno
m-xileno
p-xileno
CH2- CH3 CH3
CH3
orto- o- 1,2-
Disustituídos meta- m- 1,3-
para- p- 1,4-
1.3. Polinucleares Posiciones equivalentes
CONDENSADOS
1,4,5 y 8 ()
8 1 (
9 10
Naftaleno
8a
7
8
8a
9
9a
1 (
8 8a 10a 1 ( 2,3,6 y 7 ()
7 2 ( 2 (
7 2 (
6 3 6 3 4b 4a
4a 10a 4a
5 4 5 10 4 6 5 4 3
1,4,5 y 8 ()
Naftaleno Antraceno Fenantreno Antraceno 2,3,6 y 7 ()
9 y 10
1 y 8 ()
2 y 7 ()
1-Naftilo 2-Antranilo 9-Fenantrilo Fenantreno 3y6
-Naftilo -Antranilo
4y5
NO CONDENSADOS 9 y 10
H
C C
H2
Difenilmetano
Bifenilo
Trifenilmetano