1-.

Patogenicidad : La patogenicidad de los microbios se define como su capacidad para producir

enfermedad en huéspedes susceptibles.

2-. Microorganismo Patógeno: responsables principalmente de provocar enfermedades en los

organismos son las bacterias, los virus, los protozoos, los hongos y los priones.

3-. Microorganismo Nosocomial : son aquellos que producen enfermedades intrahospitalaria

4-. Huésped o hospedero :aquel organismo que alberga a otro en su interior o que lo porta sobre sí,
ya sea en una simbiosis de parasitismo, comensalismo o mutualismo.

5-. Bacterias:Organismo microscópico unicelular, carente de núcleo, que se multiplica por división
celular sencilla o por esporas.

6-. Cocos: tipo morfológico de bacteria.

7-. Bacilos : La palabra bacilo se usa para describir cualquier bacteria con forma de barra o vara,y
pueden encontrarse en muchos grupos taxonómicos diferentes tipos de bacterias.

8-.Espirilos: Son bacterias gram negativas (agrupadas básicamente en las proteo bacterias)
flageladas de forma helicoidal o de espiral.

9-. Peptidoglucano o mureína: Cadenas de amino azúcares unidas entre sí por péptidos de bajo
número de aminoácidos, para formar una trama que rodea a la membrana plasmática y da forma y
resistencia osmótica a la bacteria.

10-. Bacterias Intracelulares Facultativas:

Son bacterias que pueden desarrollarse tanto en presencia como en ausencia de oxígeno, por lo que
también se las llama aerobias facultativas o anaerobias facultativas. Pueden desarrollar un
metabolismo respiratorio, usando el oxígeno presente; o fermentativo, en ausencia de oxígeno.

11-.Bacterias Intracelulares Obligadas: ​Las bacterias intracelulares son bacterias que tienen la
propiedad de invadir células eucariontes utilizando moléculas presentes en su superficie conocidas
como adhesinas. Este tipo de bacteria puede incluso sobrevivir al interior los macrófagos utilizando
los metabolitos celulares para su propio metabolismo.

12-. Bacterias Extracelulares: ​Las bacterias extracelulares son capaces de replicarse fuera de los
tejidos, en la circulación, en los espacios extracelulares de los tejidos conectivos y en varios espacios
tisulares como las vías aéreas y la luz intestinal.

13-. Bacterias Gram Positiva: ​En m​ icrobiología​, se denominan bacterias grampositivas, o bacterias
Gram-positivas, aquellas bacterias que se tiñen de ​azul oscuro​ o ​violeta​ por la ​tinción de Gram​.
14-. Bacterias Gram Negativas: ​En ​microbiología​, se denominan bacterias gram negativas aquellas
que no se tiñen de ​azul​ oscuro o de ​violeta​ por la ​tinción de Gram​, y lo hacen de un color ​rosado
tenue: de ahí el nombre de "gramnegativas" o también "Gram-negativas".

15-. Protozoos: ​Grupo de animales eucariotas formados por una sola célula, o por una colonia de
células iguales entre sí, sin diferenciación de tejidos y que vive en medios acuosos o en líquidos
internos de organismos superiores.
16-. Hongos: ​Se conoce como hongo a aquellos seres vivos que no cuentan en su ​formación​ con la
presencia de ​clorofila​, son de ​reproducción​ sexual mayoritariamente ​asexual​, por medio de las
esporas​ y suelen vivir del mismo modo que lo hace un ​parásito​ o en aquellas materias orgánicas que
se encuentran en proceso de descomposición.
17-. Microorganismos Oportunistas: ​Microorganismo normalmente no patógeno y que solo produce
una infección cuando las defensas del huésped están disminuidas o como resultado de varios
factores iatrogénicos o nosocomiales.

18-. Virus: ​Microorganismo compuesto de material genético protegido por un envoltorio proteico, que
causa diversas enfermedades introduciéndose como parásito en una célula para reproducirse en ella.

19-. Ciclo Lítico: ​El ciclo lítico se denomina así porque la célula infectada por un virus muere por
rotura, al liberarse las nuevas copias virales. El ciclo lítico es el método de reproducción viral, este es
usualmente el principal método de replicación viral e involucra la destrucción de células infectadas.

20-. Ciclo Replicativo: ​El ciclo de replicación de los virus es el término utilizado para describir el ciclo
de reproducción de los virus. Este consta generalmente de las siguientes fases: fijación y entrada en
la célula, eclipse, multiplicación y liberación del virus.

21-. Adenovirus: ​Miembro de una familia de virus que pueden causar infecciones en las vías
respiratorias, los ojos y el tubo gastrointestinal.

22-. Retrovirus: ​Virus de ácido ribonucleico que posee una enzima que convierte su material genético
en ácido desoxirribonucleico al penetrar en una célula viva.

23-. Priones: ​Los priones son partículas no celulares, son proteínas que sin ser virus, tienen también
características patógenas e infecciosas. Los priones no son organismos vivos, son solo proteínas sin
ácido nucleico.

24-. Etapa de Adherencia:​hay receptores sobre la membrana de los leucocitos y otros fagocitos
actúan como mecanismos de adherencia sobre los microorganismos, sea a productos microbianos
específicos o sobre opsoninas del sistema inmune del hospedador: Receptor de manosa, Scavenger,
CD14.

25-. Etapa de Penetración: ​Los virus complejos producen una ruptura en la ​membrana celular​ del
hospedador​ en uno de los puntos de anclaje, gracias a la presencia de algunas ​moléculas​ de
enzimas​ hidrolíticas entre las ​proteínas​ de la cápside. A través de la rotura, el tubo central inyecta el
ADN​ vírico, quedando la ​cápside​ vacía en el exterior de la célula y el ​ácido nucleico​ libre en el
citoplasma.

26-. Etapa de invasión: En esta etapa se produce la duplicación para generar copias de proteínas de
la cápsida.

​ tapa donde el virus infecta a células sanas del organismo

27-. Etapa de Diseminación:​ E

28-. Adhesina:​ Se llama adhesina a los múltiples factores que producen las bacterias para adherirse
efectivamente a sus hospedantes.

29-. Fimbria o Pili:​ Fimbria se suele reservar para los pelos cortos que utilizan las bacterias para
adherirse a las superficies, en tanto que pilus suele referir a los pelos ligeramente más largos que se
utilizan en la conjugación bacteriana para transferir .
30-. Inmunidad Innata: ​La inmunidad innata, o inespecífica, es un sistema de defensas con el cual
usted nació y que lo protege contra todos los antígenos. La inmunidad innata consiste en barreras
que impiden que los materiales dañinos ingresen en el cuerpo.

31-. Inmunidad Adaptativa: ​Entra en acción cuando falla la inmunidad innata. Elabora una respuesta
específica para cada agente infeccioso y guarda memoria de él (puede impedir la reinfección).

*​32-​. Primera Línea de Defensa: ​Son las primeras barreras que protegen al cuerpo contra el ataque
de agentes infecciosos. Son barreras físicas, la piel, las mucosas y la flora normal establecida.

*​33-​. Segunda Línea de Defensa: ​Las 2LD deben definir normas claras para el marco de control para
cada riesgo y los procedimientos y directrices con detalle. La segunda línea evalúa la eficacia de la
primera línea de controles. También es parte de su función definir un marco de control holístico e
integrado.

*​34-​. Tercera línea de defensa: ​La 3LD está a cargo de los auditores internos. Estos deben ser
independientes en el más alto nivel lo que proporciona una garantía sobre la eficacia del gobierno, la
gestión de riesgos y controles internos, incluyendo la manera en que las líneas primeras y segunda
de defensa logran los objetivos de gestión de riesgos y control.

35-. Mutaciones: ​Una mutación es el cambio en la secuencia de un nucleótido o en la organización

del ADN de un ser vivo, ​ que produce una variación en las características de este y que no
necesariamente se transmite a la descendencia. Se presenta de manera espontánea y súbita o por la
acción de mutágenos.

36-. Antígeno: ​Un antígeno es una sustancia que desencadena la formación de anticuerpos y puede
causar una respuesta inmunitaria.​ La definición moderna abarca todas las sustancias que pueden ser
reconocidas por el sistema inmunitario adaptativo, bien sean propias o ajenas.​

37-. Lisozima: ​Enzima bactericida que impide infecciones y que está presente en numerosas
sustancias segregadas por los seres vivos, como las lágrimas, la saliva o la leche.

38-. Celulas Fagociticas: ​Tipo de célula inmunitaria que puede rodear y destruir microorganismos,
ingerir material extraño y eliminar células muertas. También puede estimular la respuesta inmunitaria.
Los monocitos, los macrófogos y los neutrófilos son fagocitos. Un fagocito es un tipo de glóbulo
blanco.

* ​39-​. Polimorfonucleares Neutrófilos (PMNn) : ​Los neutrófilos, los eosinófilos y los basófilos son
leucocitos polimorfonucleares. Un leucocitopolimorfonuclear es un tipo de glóbulo blanco. También se
llama granulocito, leucocito granular y PMN.

40-. Macrofagos: Tipo de glóbulo blanco que rodea los microorganismos y los destruye, extrae las
células muertas y estimula la acción de otras células del sistema inmunitario.

41-. Monocitos: son un tipo de glóbulos blancos granulocitos. Es el leucocito de mayor tamaño,
llegando a medir 18 μm, y representa del 2 al 8 % de los leucocitos en la sangre.

42-. Células Citotóxicas Nk: son linfocitos que eliminan de forma espontánea células tumorales y
células infectadas por diferentes patógenos.
43-. Citoquinas: son un grupo de proteínas de bajo peso molecular que actúan mediando
interacciones complejas entre células de linfoides, células inflamatorias y células hematopoyéticas.

44-. Interferones : son un grupo de proteínas señalizadoras producidas y secretadas por las células
hospederas como respuesta a la presencia de diversos patógenos, tales como virus, bacterias,
parásitos y células tumorales.

45-. Sistema del complemento : Es un mecanismo de defensa cuya misión principal es eliminar
patógenos de la circulación

46-. Respuesta Inflamatoria : se presenta cuando los tejidos son lesionados por bacterias,
traumatismo, toxinas, calor o cualquier otra causa. ... Estos químicos hacen que los vasos
sanguíneos dejan escapar líquido hacia los tejidos, lo que causa inflamación.

47-. Diapédesis: Es el paso de elementos formes de la sangre (como leucocitos), a través de los
capilares sanguíneos para dirigirse al foco de inflamación o infección sin que se produzca lesión
capilar.

48-. Quimiotaxis: Reacción de orientación de los organismos celulares libres como respuesta a un
estímulo químico.

49-. Linfonodos: Están ampliamente distribuidos en el cuerpo, eliminan a los patógenos que circulan
por la linfa.

50-. Órganos Linfoides primarios: Son dos el timo, donde tiene lugar el desarrollo de los linfocitos T a
células funcionalmente maduras y competentes, y la médula ósea, donde ocurre lo equivalente para
linfocitos B.

51. Órganos linfoides primarios:El sistema linfoide está integrado por órganos linfoides: – Primarios:
timo, médula ósea y bolsa de Fabricio (aves).

52. Tejido linfoide: es un tipo de agrupación de células linfoides sin organización o estructura, que se
encuentra asociado a la mucosa y que forma parte de una serie de localizaciones linfoides repartidas

53. Tonsilas o amígdalas: son dos acumulaciones de tejido linfoide situadas al fondo de la cavidad
bucal, a ambos lados de la faringe.
54. bazo: Víscera vascular de muchos vertebrados situada en la región del hipocondrio izquierdo;
desempeña diversas funciones relacionadas con la sangre y el sistema inmunológico.

55. Placas de peyer: Son unos cúmulos de tejido linfático que recubren interiormente las paredes del
in- testino delgado, los cuales son células sensibilizadas y especializadas en identificar los antígenos
asociados a los alimentos que pasan a lo largo del tracto digestivo.

56. Timo: es un órgano linfoide primario y especializado del sistema inmunológico. Dentro del timo
maduran las células T.

57. Médula ósea: es un tejido esponjoso que se encuentra en el interior de algunos de los huesos del
cuerpo como las crestas ilíacas (hueso de la cadera), el esternón o los huesos del cráneo

58. Complejo mayor de histocompatibilidad: son el producto de un conjunto de genes responsables

de que los linfocitos rechacen tejidos tras- plantados y detecten elementos extraños.
59​.poligenético: es aquel cuyo fenotipo es influenciado por más de un gen. ... La herencia de los
rasgos poligénicos no muestra las proporciones fenotípicas

60​.polimórfico: hace referencia a la existencia en una población de múltiples alelos de un gen.

61.codominante: significa que ningún alelo puede enmascarar la expresión del otro alelo.

62. CMH clase I: son unas de las dos clases primarias de complejos mayores de histocompatibilidad.
Se encuentran prácticamente en todas las células nucleadas del organismo.

63. CMH clase II: Las moléculas CMH de clase II son unas de las dos clases primarias de complejos
mayores de histocompatibilidad.

64. Homeostasis macromolecular: Se trata de una forma de equilibrio dinámico que se hace posible
gracias a una red de sistemas de control realimentados que constituyen los mecanismos de
autorregulación de los seres vivos.

65. Linfocitos T: son parte del sistema inmunitario y se forman a partir de células madre en la médula
ósea. Ayudan a proteger el cuerpo de las infecciones y podrían ayudar a combatir el cáncer.

66. Linfocitos B: También se llama célula B. Evolución de una célula sanguínea. Una célula madre
sanguínea pasa por varias etapas para convertirse en un glóbulo rojo, una plaqueta o un glóbulo
blanco.

67. Célula hematopoyética: Célula inmadura que se puede transformar en todos los tipos de células
sanguíneas, como glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas.

68. Mieloblasto: Tipo de glóbulo blanco inmaduro que se forma en la médula ósea. Los mieloblastos
se convierten en glóbulos blancos maduros del tipo granulocitos (neutrófilos, basófilos y eosinófilos).

69. Linfoblasto :se refiere a una célula inmadura que puede desarrollarse y llegar a ser un linfocito.

70-. células dendríticas: ​Tipo especial de célula inmunitaria que se encuentra en los tejidos, como la
piel, y estimula las respuestas inmunitarias al presentar en su superficie un antígeno ante las otras
células del sistema inmunitario.

71.- Pamps:Los patrones moleculares asociados a patógenos , (PAMPs), son pequeñas secuencias
de moléculas encontradas en patógenos.

72.- Opsonización anticuerpos: La opsonización por anticuerpos es el proceso por el que se marca a
un patógeno para su ingestión y destrucción por un fagocito

73.- melanoma: tipo más grave de cáncer de piel, se forma en las células (melanocitos) que producen
melanina, el pigmento que le da color a la piel.

74.- Sistema complemento: uno de los componentes fundamentales de la conocida respuesta

inmunitaria defensiva ante un agente hostil.

75.- Perforinas y granzimas: La segunda función es la producción y liberación de gránulos citotóxicos.

Estos gránulos, que también aparecen en las células NK, contienen dos familias de proteínas,
perforinas y granzimas.
76.- Antígeno exógeno: Estos antígenos son tomados en las células presentadoras de antígenos
(CPAs) mediante endocitosis o fagocitosis, y procesadas en fragmentos.

77.- Antígeno endógeno: Los antígenos endógenos son aquellos antígenos que han sido generados
en el interior de una célula, como resultado del metabolismo celular normal, o debido a infecciones
virales o bacterianas intracelulares.

78.- Expansión clonal: formación de células de memoria después de la exposición a un antígeno

incrementa el tamaño de la clona original.

79.- Diferenciación:Proceso por el que una célula se especializa, adquiriendo capacidad de

desarrollar ciertas funciones y dejando de desarrollar otras.

80.-Respuesta Humoral: ​Es la respuesta inmunológica específica producida por factores que se
encuentran en el plasma y líquido intersticial y los responsables son los linfocitos B.

81.-​ respuesta celular: tipo de respuesta inmunitaria específica mediada por células del tipo linfocitos
T y macrófagos.

82.- Teoría selección clonal: Esta teoría postula que cada ​antígeno​ estimulará a aquel ​linfocito​ o
grupo de linfocitos que poseen en su membrana receptores capaces de reconocer y unirse
específicamente a él y que como consecuencia se producirá su proliferación y diferenciación en
células con las mismas características de reconocimiento que los linfocitos originales.

83.-Aglutinación anticuerpos: Agregado de células o partículas debido a una formación entrelazada.

84.- Neutralización anticuerpos: proceso capaz de neutralizar y eliminar a una sustancia extraña.

85.- Complemento anticuerpos: Una vez los anticuerpos se han unido al antígeno pueden inducir la
activación del sistema del complemento, lo que conduce a una mayor respuesta inflamatoria.

86.- Apoptosis: proceso de muerte celular programada. Tiene lugar durante las primeras etapas de
desarrollo para eliminar las células innecesarias

87.- Memoria inmunológica: característica especial que presenta la respuesta específica del sistema
inmune. Cuando un patógeno entra en contacto por primera vez con el sistema inmune, se activan
células específicas.

88.- Respuesta primaria: ​Es la que se produce ante el primer contacto con un determinado antígeno.
Al cabo de varios días de este contacto empiezan a aparecer anticuerpos en la sangre del animal
infectado cuya producción va en aumento exponencial hasta una fase estacionaria en la que
empiezan a declinar.

89.- Respuesta secundaria: hay menos retraso entre la entrada del antígeno y la aparición de
anticuerpos, que son del tipo de las IgG; siendo su producción mucho más rápida, los valores de
concentración de estas Ig en la sangre son mayores y su persistencia en la sangre es muy superior

90.- ​Morbilidad: Cantidad de personas que enferman en un lugar y un período de tiempo

determinados en relación con el total de la población.
91.- Infección: Invasión y multiplicación de agentes patógenos en los tejidos de un organismo

92.- Infección subclínica: Infección asintomática o sin señales visibles. Puede resultar de una
infección muy leve o ser una etapa.

93.- Virulencia: Grado de la capacidad de un microorganismo para producir una enfermedad.

94.- Epidemiología: Parte de la medicina que estudia el desarrollo epidémico y la incidencia de las
enfermedades infecciosas en la población.

95.- Epidemias: Enfermedad que ataca a un gran número de personas o de animales en un mismo
lugar y durante un mismo período de tiempo

96.- Pandemias: Enfermedad epidémica que se extiende a muchos países o que ataca a casi todos
los individuos de una localidad o región.

97.- Proliferación bacteriana: trastorno en el que un movimiento escaso del contenido intestinal
permite que algunas bacterias intestinales normales proliferen en exceso.

98.- Fase latencia: Es una etapa en el desarrollo libidinal del niño.

99.- Fase exponencial: Es un periodo caracterizado por la duplicación celular.

100.- Fase estacionaria: es una sustancia que muestra afinidades diferentes para los distintos
componentes en una mezcla de la muestra en una separación de la mezcla por cromatografía .

101. Fase de declinación: En la fase de declinación, las bacterias se quedan sin nutrientes y mueren.

102. Inmunización activa: Se realiza a través de la aplicación de vacunas, preparados antigénicos

atenuados con el fin de generar una respuesta inmunitaria por parte del organismo, a fin de generar
una memoria inmunitaria consistente en la formación de anticuerpos

103. Inmunización pasiva: Involucra anticuerpos que se producen en el cuerpo de otra persona.

104. Vacunación: Se entiende por vacuna cualquier preparación destinada a

generar inmunidad contra una enfermedad estimulando la producción de anticuerpos.

105. Vacuna viva atenuada: son aquellas que tienen microorganismos vivos o debilitados
previamente y cuyo propósito es provocar una respuesta defensiva del cuerpo para la prevención de
ciertas enfermedades.

106. Vacuna desactivada o muerta:​ Se hace de una proteína u otros pequeños fragmentos tomados
de un virus o bacteria. Desde el punto de vista inmunológico son menos inmunógenas que las
vacunas vivas.

107. Vacuna Toxoide :La inyección toxoide es un tipo de vacuna que inmuniza el cuerpo de bacterias
peligrosas que generan diversas infecciones y complicaciones para la salud.

108. Vacuna Subunidad: Las vacunas de subunidades son vacunas de nueva generación diseñadas
a partir de componentes de virus o bacterias, las cuales desencadenan la respuesta inmunitaria al
individuo al que se le administra.
109​. Vacuna Conjugada, Adn y virus Recombinante:

Vacuna conjugada: combinan un débil antígeno con un antígeno fuerte como portador, de modo que
el sistema inmunológico tenga unas respuestas más fuerte al antígeno débil
Vacuna de ADN: es una vacuna de desarrollo reciente, consistente en la inyección directa de adn a
través de un plásmido o un vector de expresión.

Vacunas recombinantes: se emplea tecnología genética para transferir genes de diferentes

patógenos ( que codifican para antígenos y por lo tanto producen respuesta inmune) en organismos
de fácil crecimiento como bacterias.

110. Hipersensibilidad: La hipersensibilidad clásicamente se refiere a una reacción inmunitaria

exacerbada que produce un cuadro patológico causando trastornos, incomodidad y a veces, la
muerte súbita.

111. Enfermedades Autoinmunitarias: Una enfermedad autoinmune es una condición patológica en la

cual el sistema inmunitario se convierte en el agresor que ataca y destruye a los propios órganos y
tejidos corporales sanos.

112 Alergia: ​La ​alergia​ es una reacción inmunitaria del cuerpo.​ es una reacción de su sistema
inmunitario hacia algo que no molesta a la mayoría de las demás personas.

113. Alérgenos: Un alérgeno es una sustancia que puede inducir una reacción de hipersensibilidad
en personas susceptibles que han estado en contacto previamente con él.

114. Tolerancia Inmunológica: Se define como la ausencia específica de respuesta del sistema
inmunitario frente a un antígeno, ya sea propio o extraño, inducida por el contacto previo con dicho
antígeno. Se trata de un estado activo, dotado de especificidad y de memoria.

115.Ontogenia: Describe el desarrollo de un organismo, desde la fecundación de un cigoto durante

reproducción sexual hasta su senescencia, pasando por la forma adulta. La ontogenia es estudiada
por la biología del desarrollo.

116. Clon de linfocitos: cada antígenoestimulará a aquel linfocito o grupo de linfocitos que poseen en
su membrana receptores capaces de reconocer y unirse específicamente a él y que como
consecuencia se producirá su proliferación y diferenciación en células con las mismas características
de reconocimiento que los linfocitos originales.

117. Inmunodeficiencias Congénitas: Las inmunodeficiencias pueden ser primarias (o congénitas) y

secundarias (o adquiridas). Las primarias se manifiestan, salvo algunas excepciones, desde la
infancia, y se deben a defectos congénitos que impiden el correcto funcionamiento del sistema
inmunitario.

118. Inmunodeficiencias Adquiridas: Las secundarias, en cambio, son el resultado de la acción de

factores externos, como desnutrición, cáncer o diversos tipos de infecciones. Un ejemplo de
inmunodeficiencia adquirida es el SIDA. También se debe a una carga hormonosupresora que se
adhiere a las moléculas del ADN produciendo una sobre carga pulmonar en el riñón.

119. Rechazo Inmune: Es un proceso en el cual el sistema inmunitario del receptor de un trasplante
ataca al órgano o tejido trasplantado.

120. Transfusión sanguínea: La transfusión de sangre también puede ser útil cuando una
enfermedad impide que el cuerpo produzca sangre o algunos de los componentes sanguíneos de
forma adecuada.

121. Grupos sanguíneos: Un grupo sanguíneo es una clasificación de la sangre de acuerdo con las
características presentes en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre.

122. Factor RH: es una proteína integral de la membrana de los glóbulos rojos o eritrocitos y por
medio de su determinación se detecta el tipo de sangre, ya sea RH + o -, independientemente de los
tipos de sangre conocidos como 0, A, B y AB.

123. Eritroblastosis Fetal: es un trastorno sanguíneo en el que una madre produce anticuerpos
durante el embarazo que atacan los glóbulos rojos de su propio ​feto​, cuando la madre y el bebé
tienen tipos de sangre diferentes.

124. VIH: es una infección que lleva al SIDA. Es un virus que destruye determinadas células del
sistema inmunitario (la defensa del cuerpo contra las enfermedades que nos ayuda a mantenernos
sanos).

125. Sida: ​ El sida ocurre cuando la infección con el VIH ha dañado gravemente el sistema
inmunitario, un proceso que puede tomar años.

126. Tratamiento: tratamiento o terapia ​ es el conjunto de medios cuya finalidad es la curación o el

alivio de las enfermedades o síntomas. Es un tipo de juicio clínico.

127. Receptor Universal: es el AB+, porque puede recibir sangre de todos los grupos. Y el donante
universal es el O negativo, y no el positivo, porque, no presenta ningún antígeno en su membrana y
además no tiene el factor Rh, no existe el riesgo de que haya ningún tipo de reacción con ningún
grupo sanguíneo.

128. Dador o donante universal: Aquel donante que por las características de su grupo (ABO) y Rh
puede donar a todos los receptores. El donante universal de sangre total o de concentrado de
hematíes tiene que ser del grupo O y de factor Rh D negativo, CE negativo y D​u​ negativo.