VIRUS ARN

La replicacióó n y transcripcióó n de lós virus ARN són prócesós similares, ya que lós
genómas virales suelen ser un ARNm de cadena pósitiva ó un patróó n para el ARNm de
cadena negativa, y durante la replicacióó n se va fórmandó un ARN bicentenarió
intermedió que este nórmal mente nó se encuentra en ceó lulas nó infectadas aun
siendó un pótente inductór de la próteccióó n innata del hueó sped.

La mayóríóa de las ARN pólimerasas virales funciónan a un ritmó raó pidó, peró tambieó n
estas pueden cómeter erróres, que causan mutaciónes. Lós genómas virales ARN de
cadena pósitiva de lós picórnavirus, calicivirus, córónavirus, entre ótrós se unen a lós
ribósómas y se encargan de dirigir la síóntesis de próteíónas. El genóma viral ARN
desnudó de cadena pósitiva se mencióna que es autósuficiente para iniciar una
infeccióó n pór si mismó.
Lós genómas virales ARN de cadena negativa de lós rabdóvirus, órtómixóvirus,
filóvirus entre ótrós són lós patrónes para la próduccióó n de ARNm. Y se mencióna que
el genóma ARN de cadena negativa nó es infecciósó pór si mismó, este juntó al genóma
se debe intróducir una pólimerasa en el interiór celular para sintetizar ARNm
individuales para las diferentes próteíónas virales.

El genóma ARN negativó es cómó el de una pelíócula: cada secuencia códifica una
fótógrafíóa(ARNm), peró se necesita un pósitivó de lóngitud cómpleta para replicar
tódó el carrete. Exceptó en lós virus de la gripe, la transcripcióó n y replicacióó n de lós
ARN de cadena negativa tienen lugar en el citóplasma.

SINTESIS DE PROTEINAS VIRALES

-Ensamblaje
-Liberacióó n
-Reinició de la replicacióó n

Tódós lós virus van a depender de lós ribósómas, el ARNt y lós mecanismós de
módificacióó n póstraduccióó n de la ceó lula hóspedadóra para próducir sus próteíónas.
La unióó n que se realiza que es ARNm al ribósóma esta mediada pór una estructura de
guanósina metilada caperuza 5 ó una estructura especial en el circuló de ARN que se
une al ribósóma para asíó iniciar la síóntesis próteica.
La mayóríóa de lós ARNm virales póseen una cóla póliadenósina, cómó el ARNm
eucarióta.
Lós virus emplean diferentes taó cticas para prómóver la traduccióó n preferencial de su
ARNm viral en vez del ARNm celular. Algunas próteíónas virales requieren
módificaciónes tras la traduccióó n, cómó fósfótrilación, glucósilación, acilación ó
sulfactación. Y mencióó na que las glucópróteinas virales són sintetizadas en ribósómas
unidós a membranas y póseen secuencias de aminóaó cidós que permiten su entrada en
el retíóculó endóplasmaticó rugósó y la N/glucósilacióó n, estas glucópróeinas ya
maduras cóntienen acidó sialicó y es expresada en la membrana plasmaó tica de la
celula a menós que la glucópróteina exprese secuencias de próteíónas para la retencióó n
en una órganela intracelular, la presencia de las gluópróteinas determinara si el virión
se ensamblara en el interiór de la celula.

GENETICA VIRAL

En lós genómas virales tienen lugar mutaciónes cón facilidad y de módó espóntaneó,
dandó lugar a nuevas cepas víóricas cón própiedades diferentes de lós virus
prógenitóres ó de tipó salvaje.
La mayóríóa de las mutaciónes carecen de efectó sóbre el virus ó són nócivas. Las
mutaciónes de lós genes esenciales inactivan lós virus, peró las mutaciónes en ótrós
genes pueden próducir resistencia a lós faó rmacós antivirales ó alterar la antigenicidad
ó patógenicidad de lós virus.
Las mutaciónes que inactivan genes esenciales se denóminan mutaciónes letales.
Las interacciónes geneó ticas entre virus ó entre virus y ceó lulas tambieó n pueden
óriginar nuevas cepas virales (fig. 44-15). El intercambió geneó ticó intramólecular
entre virus ó el virus y el hóspedadór se denómina recómbinacióó n.
Lós virus cón genómas segmentadós (p. ej. Virus de la gripe y reóvirus) fórman cepas
hibridas al infectar una ceó lula cón maó s de una cepa viral. Este prócesó, denóminadó
redistribucióó n.