SCOT HEALTH ​CENTRE

U.K.
REACTIVO MONOCLONAL PARA DETERMINACION DE GRUPO SANGUINEO
Anti-A, Anti-B, Anti-AB Lámina y Tubo .
Los reactivos monoclonales Anti-A; B y AB, contienen anticuerpos monoclonales ​Murinos. ​Al ser utilizados
adecuadamente, ellos causaran la aglutinación de glóbulos rojos que posean el antígeno correspondiente.

Los clones utilizados en la manufactura de estos reactivos son:

ANTI-A BIRMA-1
ANTI-B LB-2
ANTI-A,B ES-4 and ES-15

Almacenar a 2-8ºC. El reactivo perderá actividad si es almacenado en forma incorrecta, expuesto a altas
temperaturas o a congelación.

PRECAUCIONES
Estos reactivos han sido determinados como (-) para anticuerpos anti HCV, HIV y HBsAg.
Ningún test conocido, podrá garantizar absolutamente esto último.

PRESERVANTE
0.1% p/v Azida de Sodio.
Azida de Sodio es un compuesto tóxico. Puede reaccionar con cañerías de plomo y/o cobre formando sales
altamente explosivas.
Se recomienda enjuagar profusamente.
Turbidez indica contaminación.
No usar el producto que no se presente cristalino.

RECOMENDACIÓN
Los resultados obtenidos deben ser confirmados con la prueba inversa utilizando glóbulos A1 y B.

TOMA DE LA MUESTRA
Obtener una muestra de sangre en forma aséptica, con o sin anticoagulante.
Si la prueba demora, almacenar a 2-8ºC.
Muestras recogidas en EDTA o Heparina deben ser clasificadas dentro de 48 horas.
Muestras recogidas en ACD, CPD or CPDA-1 deberán ser clasificadas en un período no mayor de 35 días..
Muestras coaguladas deberán ser clasificadas en un período no mayor de 14 días.

1​-​TÉCNICA EN LÁMINA
1.1- A un volumen de Anti A, B, AB, sobre una lámina limpia, agregar igual volumen de una suspensión de glóbulos
rojos a testear en suero o plasma autólogo, al 35-45%,

o de una suspensión al 10% en suero fisiológico, PBS o Liss.

1.2-Mezcle sobre una superficie de 2cm aprox , y luego rote suavemente.
Lea la reacción luego de 2 minutos.

2.​ – ​TECNICA EN TUBO

2.1-En un tubo previamente marcado, colocar un volumen de reactivo y un volumen de una suspensión al 3-5% de
glóbulos rojos.
2.2- Mezclar e incubar a temperatura ambiente por un mínimo de 60 segundos.
2.3- Centrifugar a 1.000 rcf for 20 segundos.
2.4-Agitar suavemente y examinar el resultado.

3.- TECNICA EN TUBO SEDIMENTACIÓN

3.1- Repetir el paso 2.1
3.2 Repetir el paso 2.2, pero incube por 60 minutos.
3.3- Repetir el paso 2.4

LIMITACIONES
1.-Falsos positivos o falsos negativos pueden ocurrir debido a contaminación de los reactivos o a mal uso.
2. El antígeno B adquirido puede ser visto ocasionalmente en pacientes grupo A1.
Es causado por la deacetilación del antígeno A por enzimas bacterianas, especialmente aquellas asociadas a
infecciones intestinales .
El paciente es aparentemente grupo AB, con Anti B en su suero.
La reducción del pH del glóbulo rojo en su medio de reacción va a reducir o eliminar este problema.
El suero ABO​ Scot Health Centre​, ​Anti-B, ​ha sido formulado a pH 6.0 para reducir este problema potencial.
El suspender los glóbulos rojos en pBS pH 7.0, o en plasma reducirá el efecto tampón que produce el suero.
3.- Detección de muestras Ax débiles, es potenciado por la lectura microscópica o por períodos de incubación de
hasta 15 minutos.