CALOR DE COMBUSTIÓN

Laboratorio de Fisicoquímica
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Alimentarias
Universidad de Antioquia
2019
INTRODUCCIÓN
La combustión es un proceso químico en el cual una sustancia reacciona con el oxígeno liberando
energía en forma de luz y calor. Este último, es llamado calor de combustión y se define como la
energía liberada en forma de calor por mol de sustancia cuando esta es sometida a combustión
completa con el oxígeno (𝑂2 ) bajo condiciones estándar para producir dióxido de carbono gaseoso
(𝐶𝑂2 ), agua líquida (𝐻2 𝑂) y calor.
Para su medición, se emplea una bomba calorímetra adiabática en la que liberan calor la reacción de
combustión, el alambre fusible y la formación de ácido nítrico; y lo absorben la bomba, el agua (si no
es asumida como parte de la bomba) y los productos de la combustión. Sin embargo, este también
se puede calcular como la diferencia entre el calor de formación de productos y reactivos.
El cambio térmico que acompaña la combustión completa de una mol de sustancia bajo unas
condiciones dadas, se denomina calor de combustión estándar (∆𝐻°𝑐𝑜𝑚𝑏 ).
TABULACIÓN DE DATOS
Determinación de 𝑪𝒗 del calorímetro
Masa de la pastilla de ácido benzoico: 0,9882 g
Longitud del alambre de ignición: 10 cm
Molaridad del NaOH en la titulación: 0,0977± 0,0003 M
Volumen gastado de NaOH en la titulación: 3,4 mL
Temperatura antes de la ignición: 24,6°C
Temperatura final después de la ignición: 27,4 °C

Calor de combustión (∆𝑬) de la muestra problema

Volumen de muestra: 1 mL
Longitud del alambre de ignición: 10 cm
Volumen de NaOH gastado en la titulación: 4,6 mL
Temperatura inicial antes de la ignición: 26,2°C
Temperatura final después de la ignición: 28,9 °C
Muestra N° 8
Compuesto: Isopropanol

Datos auxiliares

∆𝐻°𝑐𝑜𝑚𝑏 = −26,44𝑘𝐽. 𝑔−1

−1
∆𝑛 = 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜
2
𝑅 = 8,317 𝐽. 𝐾 −1 𝑚𝑜𝑙 −1
𝑄 = −9,62 𝐽/𝑐𝑚
∆𝐸𝑓𝑜𝑟𝑚 = −57,75 𝑘𝐽. 𝑚𝑜 −1

RESULTADOS

1. Calcular la capacidad calorífica del calorímetro en 𝐽. 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜 −1

∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏 − ∆𝜂 𝑅𝑇 + 𝑄. 𝐿 + ∆𝐸𝑓𝑜𝑟𝑚 𝑉𝑀 + 𝐶𝑉 ∆𝑇 = 0

−∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏 + ∆𝜂 𝑅𝑇 − 𝑄. 𝐿 − ∆𝐸𝑓𝑜𝑟𝑚 𝑉𝑀
𝐶𝑣 =
𝛥𝑇
−1
−(−26440)80,9882) + ( x 0,0082 )(8,317)(325,4) − (−9,62)(10) − (−5775)(0,0034)(0,0977)
𝐶𝑣 = 2
2,8
𝐽
𝐶𝑣 = 9368,6769
℃

2. Calcular el valor de ΔE y ΔH de combustión de la muestra problema en kJ.𝑚𝑜𝑙 −1 y evaluar el

porcentaje de erro para el cálculo de ∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏 .

9
𝐶3 𝐻7 𝑂𝐻(𝑙) + 𝑂2(𝑔) → 3𝐶𝑂2(𝑔) + 4𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
2
−3
De la reacción anterior se obtiene que ∆𝑛 = 2
𝑚𝑜𝑙

∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏 − ∆𝜂 𝑅𝑇 + 𝑄. 𝐿 + ∆𝐸𝑓𝑜𝑟𝑚 𝑉𝑀 + 𝐶𝑉 ∆𝑇 = 0

∆𝜂 𝑅𝑇 − 𝑄. 𝐿 − ∆𝐸𝑓𝑜𝑟𝑚 𝑉𝑀 − 𝐶𝑉 ∆𝑇
∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏 =
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑖𝑠𝑜𝑝𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜𝑙

−3
( x 0,0134 ) (8,317𝑥10−3 )(326,9) − (−9,62𝑥10−3 )(10) − (−57,75)(0,0046)(0,0977) − (9,3687)(2,7)
∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏 = 2
0,0134

𝑘𝐽
∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏 = −1882,6854
𝑚𝑜𝑙

∆𝐸𝑐𝑜𝑚𝑏 = ∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏 − ∆𝜂 𝑅𝑇

−3
∆𝐸𝑐𝑜𝑚𝑏 = −1882,6854 − ( x 0,0134 ) (8,317𝑥10−3 )(326,9)
2
𝑘𝐽
∆𝐸𝑐𝑜𝑚𝑏 = −1882,6308
𝑚𝑜𝑙
Porcentaje de error para el Cálculo de ∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏

𝐾𝑐𝑎𝑙
Valor teórico de ∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏 :−481,11 𝑚𝑜𝑙

𝑘𝐽 𝐾𝑐𝑎𝑙
Valor experimental de ∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏 : −1882,6854 𝑚𝑜𝑙 → −450,1878 𝑚𝑜𝑙

|𝑉𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 −𝑉𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 |
% 𝑑𝑒 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥 100
𝑉𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜

|−450,1878−(−481,11)|
% 𝑑𝑒 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥 100
−481,11

% 𝑑𝑒 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 6,4%
3. Calcular el calor de formación en 𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1 de la muestra problema consultando los calores
de formación del dióxido de carbono y del agua líquida a 25°C.

𝑘𝐽
∆𝐻°𝐶𝑂2 = −393,52
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
∆𝐻°𝐻2 𝑂 = −285,84
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
∆𝐻°𝑐𝑜𝑚 = −1882,6854
𝑚𝑜𝑙

9
𝐶3 𝐻7 𝑂𝐻(𝑙) + 𝑂2(𝑔) → 3𝐶𝑂2(𝑔) + 4𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
2

∆𝐻°𝑐𝑜𝑚𝑏 = ∑ ∆𝐻°𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ ∆𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

∆𝐻°𝑐𝑜𝑚𝑏 = 3∆𝐻°𝐶𝑂2 + 4∆𝐻°𝐻2 𝑂 − ∆𝐻°𝐶3𝐻7𝑂𝐻

∆𝐻°𝑐𝑜𝑚𝑏 = 3(−393,52) + 4(−285,84) − (−1882,6854)

𝑘𝐽
∆𝐻°𝑐𝑜𝑚𝑏 = −441,2346
𝑚𝑜𝑙

ANÁLISIS DE RESULTADOS
𝐽
La capacidad calorífica del calorímetro calculada fue de 9368,6769 ℃
, esto quiere decir que para
aumentar en un grado su temperatura se requieren 9368,6769 J.
Para los valores obtenidos del ∆𝐸 𝑦 ∆𝐻 de la combustión de la muestra problema, se obtuvieron
valores negativos, esto era de esperarse ya que estas reacciones son exotérmicas.

Finalmente, el porcentaje de error que se dio al encontrar el ∆𝐻 para la muestra problema

(isopropanol) fue bajo, lo cual indica que los errores fueron mínimos, entre estos se pueden
encontrar una mala toma de la muestra, mal sallado del autoclave, incorrecta lectura del
titulador durante la titulación, entre otros Cabe anotar que los cables de la bomba empleada
presentaron problemas.

PREGUNTAS

BIBLIOGRAFÍA

Patiño, F. R. (s.f.). Manual de laboratorio de Fisicoquímica. En F. R. Patiño, Manual de

laboratorio de Fisicoquímica (págs. 15-21). Medellín.