Etapa 3

El papel del ADN

ADN: el ADN que componen los genes debe ser capaz de almacenar copiar y
transmitir la información genética de una célula.

Almacenar información: el trabajo principal del ADN como la molécula de la

herencia condición almacenar información.

Copiar información: antes de que se divide una célula de hacer una copia
completa de cada uno de sus genes

Transmitir información: los genes se transmiten una generación a la siguiente

Estructura del ADN

Los componentes del ADN

El ADN es un ácido nucleico compuesto por nucleótidos Unidos en la grasa de

brazo o cadenas mediante enlaces covalentes.

Ácidos nucleicos y nucleótidos: los ácidos nucleicos son largas moléculas

ligeramente ácidas identificadas en el núcleo celular. Los nucleótidos son las
unidades básicas de los ácidos nucleicos. Eso nucleótidos están constituido de
tres componentes básicos un azúcar de cinco carbonos llamadas desoxirribosa un
grupo fosfato y una base nitrogenada.

Bases y nitrogenadas y el enlaces covalentes: las bases nitrógenadas beso de

manera sencilla son básico contiene nitrógeno. Heladera me tiene cuatro tipo de
bases nitrógenadas: asesina, guanina, citosina y timina.
Resolver la estructura del ADN

La regla de chargasff: uno de los Hechos desconcertantes acerca del ADN era
una curiosa relación entre sus nucleótidos, había descubierto que el porcentaje de
adenina y timina son casi iguales en cualquier muestra de ADN. Lo mismo se
cumple para los otros nucleótidos guanina y citosina.

Los rayos x de Franklin : una de las técnicas conocidas como difracción de rayos
X para obtener información acerca de la estructura de la molécula del ADN
primero publicó una gran cantidad de ADN y después de estiró las fibras de ADN
en un tubo Delgado de vidrio de modo que la mayoría de las hebras fuesen
paralelas.
El patrón de rayos x de Franklin no resolverá la estructura del ADN pero sí
proporciona pistas muy importantes el patrón en forma de X muestra las hebras
del ADN están torcidas una alrededor de la otra Como los resortes del metal de un
colchón una forma conocida como hélice.
El trabajo de Watson y Crick: las pistas en el patrón de rayos x de Franklin
permitieron agua fría Creek construir un modelo que explicaba la estructura de las
propiedades específicas del ADN. El gran avances del modelo de Watson y Crick
del ADN también era un doble hélice en la en la que dos hebras de secuencia de
nucleótidos están enrolladas una en la otra.

Modelo de doble hélice

El modelo de doble hélice explica la regla de chargaff del apareamiento de bases
Y cómo es que las dos hebras de ADN y se mantienen unidas.

Hebras antiparalelas: las dos hebras del ADN en direcciones opuestas estas
hebras son antiparalelas. Esta organización permite a las bases nitrogenadas de
ambas hebras establecer contacto con el centro de la molécula.

Enlaces de hidrógeno: los enlaces de hidrógeno son fuerzas químicas

relativamente débiles. En efecto si tiene sentido si los dos obras de lo del y se
mantuvieran Unidos mediante enlaces fuertes bien podrían ser imposible separar
Cómo haremos la capacidad de las dos hebras para separar soltar crítica para la
función del ADN.
Apareamiento de bases: los enlaces se formarían sólo entre determinados pares
de bases adenina con timina y guanina con citosina. Esta correspondencia que
soy perfecta entre los nucleótidos A-T y G-C se llaman alimento de bases.

Replicación del ADN

Copiar el código

El proceso de replicación: antes de que se divide una célula duplica su ADN

mediante un proceso de copiado replicación. Durante la replicación las moléculas
de ADN se separan en dos secuencias Y entonces se produce dos nuevas
secuencias complementaria siguiendo las reglas de apareamiento de bases.

Papel de las enzimas: la aplicación no se realiza mediante una serie de enzimas

estás enzimas primero Abre en una molécula de ADN rompiendo los enlaces de
hidrógeno. Cada hebra sí Entonces como modelo para la fijación de una base
complementaria. La principal enzima implicada en la replicación de ADN se llama
ADN polimerasa.

ADN polimerasa: la de la polimerasa es una enzima que une nucleótidos

individuales para reproducir una nueva secuencia de ADN.

Telomeros: los ADN en los extremos cromosomas se les conoce como telomeros.
Replicación en células vivas
Replicación del ADN procariota: la replicación de la mayoría de las células
procariota comienza en un solo punto en continúa en dos direcciones hasta que se
copia el cromosoma completo.

Replicación del ADN eucariota: en las células eucariotas la replicación puede

comenzar en docenas e incluso en cientos de lugares de la molécula de ADN
continuando en ambas direcciones hasta que cada cromosoma se copia por
completo.
ARN
La función del ARN

ARN: ácido ribonucleico o ARN es un ácido nucleico que está constituido de una
hebra larga de nucleótidos.
Comparación del ARN y ADN : hay tres diferencias importantes entre el ARN y
el ADN
1. El azúcar en el ARN es ribosa en lugar de desoxirribosa
2. El ARN por lo general tiene una sola hebra y no hebras dobles
3. El ARN contiene uracilo en lugar de Romina
Estos diferencias químicas hacen que las enzimas de las células distingan con
facilidad el ADN del ARN.
Puedes comparar las funciones de las moléculas de ADN y del ARN para producir
proteínas, con los planos que los constructores usan para levantar un edificio. En
este un plan maestro tiene toda la información necesaria para la construcción del
edificio sin embargo los instructores nunca se llevan el valioso plan maestro a la
localidad donde se realiza la construcción ya que podría resultar dañado o
extraviarse.

Función del ARN: el ADN está involucrado en una tarea: la síntesis de proteínas
el ARN controla el ensamble de aminoácidos en proteínas.

ARN mensajero: las moléculas de ARN que llevan copias de esos introducen sé
cómo dar en El mensajero y transporta la información del ADN a otras partes de la
célula.

ARN ribosomal: las proteínas se ensamblan en ribosomas pequeños orgánulos

compuesto de dos subunidades.

ARN de transferencia: transfiere cada aminoácido al ribosoma tal cual se

especifica en los mensajes codificados del ARNm
Síntesis de proteínas

¿En qué consiste la transcripción?

Los gametos del ADN sirven como modelo para producir moléculas
complementarias del ARN

¿Cuál es la enzima principal que participa en la transcripción?

ARN Polimerasa

¿Cuál es la función de los promotores en la transcripción?

Son señales en las moléculas de ADN que le enseñan al ARN polimerasa cuando
empezar exactamente la producción de ARN.

Durante la edición del ARN que se hace como los intrones y exones
Intrones: a estas moléculas de pre-ARNm les cortan piezas antes de que puedan
entrar en acción, a los pedazos cortados y desechados se les llama intrones.
Exones: las piezas restantes se le conoces como exones, se emplean para formar
el ARNm final.

Ribosomas y síntesis de proteínas

El código genético

¿Cómo son creadas las proteínas?

Caminos que se unen en cadenas largas llamadas polipéptidos

¿Cuánto diferentes aminoácidos existen para fabricar proteínas?

20 diferentes
Las bases nitrogenadas del ARN son A, C, G, U
¿Qué nombre recibe el lenguaje que se expresan con estas cuatro bases?
Se llama el código genético

¿Cómo se lee el código genético?

El código genético se lee en grupos de tres letras a la vez para que cada palabra
sea de tres bases de largo y corresponde a un solo aminoácido.

¿Qué es un codón?
La decodificación de un mensaje de ARNm en una proteína es un proceso
conocido como traducción

En la síntesis de proteína los codones de inicio y terminación son

Terminación UAG, UAA, UGA
Inicio: metionina AUG
Traducción

¿Cuál es la función del ribosoma en el ensamble de proteínas?

Los ribosomas usan la secuencia de codones en el ADN para ensamblar
aminoácidos en cadenas polipéptidos
¿Qué es traducción?
La codificación del mensaje del ADN en una proteína es un proceso conocido
como traducción
Proceso de traducción

¿Qué es un anticodón?
Cada molécula de ARNt de un tipo de aminoácido además Cada molécula de
ARNt tiene 3 bases que no están emparejadas llamadas anticodón de manera
colectiva. Cada anticodon de ARNt es complementario de un codón ARNm.
Mutaciones
Tipos de mutaciones

¿Qué son las mutaciones?

Son cambios heredables en la información genética.
Mutaciones genéticas: las mutaciones genéticas que incluyen cambios en uno o
varios nucleótidos se llaman mutaciones puntuales debido a que sucede en un
solo punto de la secuencia de ADN.
Diferentes tipos de mutaciones puntuales:
Sustituciones: una base cambia por otra diferente. Las sustituciones afectan por
lo común a un solo aminoácido y en ocasiones no tienen ningún efecto.
Inserciones y eliminaciones: son mutaciones puntuales en las cuales una base
se inserta o se elimina la secuencia del ADN.

Mutaciones de corrimento de estructura: tambien se les conoce asi a las

inserciones y eliminaciones, ya que desplazan el marco de lectura del mensaje
genetico.
Mutaciones cromosómicas: las mutaciones cromosómicas implican cambios en
la cantidad o la estructura de los cromosomas estás mutaciones pueden cambiar
la ubicación de los genes en los cromosomas e incluso el número de copias de
algunos genes.

Eliminación implica la pérdida de todo o parte del cromosoma

Duplicación produce una copia adicional de todo o parte del cromosoma

Inversión poner las partes del cromosoma en orden contrario

Translocación sucedió cuando parte del cromosoma se despega y se une a otro

cromosoma