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INVIMA
NORMAS FARMACOLÓGICAS
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
1. AGENTES DE DIAGNOSTICO
1.1.0.0.N10 Se aceptan:
Página 2
S01JA01 FLUORESCEÍNA SÓDICA SOLUCIÓN INYECTABLE 10 % - 100 mg / mL
S01JA01 FLUORESCEÍNA SÓDICA SOLUCIÓN PARA IRRIGACIÓN 10 % - 100 mg / mL
S01JA01 FLUORESCEÍNA SÓDICA SOLUCIÓN OFTÁLMICA 0,25%
Página 3
498,72 mg / mL (equivalente a 240 mg /
V08AB05 IOPROMIDA SOLUCIÓN INYECTABLE mL de yodo) 24,936 g / 50 mL
correspondiente a 12 g de yodo
623,4 mg / mL (equivalente a 300 mg /
V08AB05 IOPROMIDA SOLUCIÓN INYECTABLE
mL de yodo) (62,34%)
60% - 600 mg / 1 mL - equivalente a 282
V08AA04 IOTALAMATO MEGLUMINA SOLUCIÓN INYECTABLE
mg / mL de yodo
300 mg / mL (equivalente a 141 mg / mL
V08AA04 IOTALAMATO MEGLUMINA SOLUCIÓN INYECTABLE
de yodo)
Página 4
IOXITALAMATO DE MEGLUMINA + 65,09 g + 9,660 g / 100 mL (equivalente
V08AA04 SOLUCIÓN INYECTABLE
IOXITALAMATO SODIO a yodo 35 g / 100 mL)
Página 5
POLVO LIOFILIZADO PARA
ALBÚMINA SÉRICA HUMANA
V08DA01 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 0,5mg/vial
NANOCOLOIDE
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
V08DA01 ALBUMINA SERICA HUMANA nanocoloide RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1,0 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
V08DA01 ALBUMINA HUMANA SÉRICA AGREGADA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 2,5 mg / Vial
INYECTABLE
ANTICUERPO MONOCLONAL IGOVOMAB
V091B03 SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg / Ampolla
(OC 125F(ab)2-DPTA)
ANTICUERPO MONOCLONAL IOR CEA 1-
V09IA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / 5 mL
(CEA- antigeno carcinoembrionario)
ANTICUERPO MONOCLONAL IOR EGF/R3 SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / mL
V09HA03 BESILESOMAB SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg / Vial
POLVO LIOFILIZADO PARA
BETIATIDA (MERTIATIDA)
V09CA03 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1 mg / Vial (10 mL)
Mercaptoacetiltriglicina (MAG3)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
BICISATO EtilenCisteinaDietilester
V09AA02 RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 0,9 mg / Vial
(dihidroclorado)
INYECTABLE
BROMOTRIMETILFENILCARBAMOIL- POLVO LIOFILIZADO PARA
V09DA04 10 mg / Vial
METILIMINODIACETICO (MEBROFENIN) RECONSTITUIR
POLVO LIOFILIZADO PARA
V09GA01 COBRE (1) (MIBI)4 BF4 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 0,12 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
V09GA01 COBRE (1) (MIBI)4 BF4 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
V04CA02 DEXTROSA MONOHIDRATO
SOLUCIÓN ORAL 24,75 g / 25 g
V09IX04 2-DEOXY-2-(18F) FLUORO-D-GLUCOSA SOLUCIÓN INYECTABLE 148-1480 MBq / mL (4-40 mCi / mL)
DIETILENTRIAMINO PENTAACETATO
POLVO LIOFILIZADO PARA
SÓDICO MONOHIDRATO EQUIVALENTE A
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 10 mg / Vial
ÁCIDO DIETILEN TRIAMINO
INYECTABLE
PENTAACÉTICO (DTPA)
POLVO LIOFILIZADO PARA
H01CB02 DPTA DE OCTREOTIDO (pentetreòtido) RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 10 µg / Vial
INYECTABLE
N07AA91 EDROFONIO SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / mL
POLVO LIOFILIZADO PARA
ETIFENINA ácido N(2,6 dietilacetanilido)
V09DA02 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 20 mg / Ampolla
iminodiacético
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
EXAMETAZIME (hexametilen-propilen-amino-
V09DA02 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 0,30 mg / Vial
oxima) (HMPAO)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
EXAMETAZIME (hexametilen-propilen-amino-
V09HA02 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 0,5 mg / Vial
oxima) (HMPAO)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
EXAMETAZIME (hexametilen-propilen-amino-
V09HA02 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 0,180 mg / Vial
oxima) (HMPAO)
INYECTABLE
SOLUCIÓN INYECTABLE (Vial Cada mL contiene 0,37 GBq a 18,5 GBq
V09IX06 FLUORURO DE SODIO 18 F
MULTIDOSIS O MONODOSIS) (10 a 50 mCi/ mL)
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
S01JA01 FLUORESCEÍNA SÓDICA 10 % (100 mg / mL)
ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA
32
FÓSFORO P SOLUCIÓN INYECTABLE 3 - 15 mCi
V09HX01 67
GALIO CITRATO GA SOLUCIÓN INYECTABLE 74 MBq / mL
Página 6
V04CA02 GLUCOSA SOLUCIÓN ORAL 0,5 mg / mL
V04CA02 GLUCOSA SOLUCIÓN ORAL 25g / 100 mL
V04CA02 GLUCOSA SOLUCIÓN ORAL 50 g / 100 mL
V04CA02 GLUCOSA SOLUCIÓN ORAL 75 g / 100 mL
V04CA02 GLUCOSA SOLUCIÓN ORAL 100 g / 100 mL
POLVO LIOFILIZADO PARA
HIDROXIMETILEN DIFOSFONATO
V09BA01 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 2 mg / Vial
SÓDICO(oxidronato de sodio) (HMDP)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
HIDROXIMETILEN DIFOSFONATO
V09BA01 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 3 mg / Vial
SÓDICO(oxidronato de sodio) (HMDP)
INYECTABLE
HORMONA LIBERADORA DE POLVO LIOFILIZADO PARA
H01AA01 100 µg
CORTICOTROPINA (CRH) RECONSTITUIR A SOLUCIÓN
HORMONA LIBERADORA DE
V04CJ02 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,2 mg / mL
TIROTROPINA THR (PROTILERINA)
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POLVO LIOFILIZADO PARA
OXIDRONATO DE SODIO hidroximetilen
V09BA01 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 3,15 mg / Vial
difosfonato sódico (HMDP)
INYECTABLE
PENTETATO TRISÓDICO Y CALCICO POLVO LIOFILIZADO PARA
V09CA01 Dietilentriaminopentaacetato calcico trisódico RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 9,1 mg / Vial
(DTPA-CaNa3) INYECTABLE
PENTETATO TRISÓDICO Y CALCICO POLVO LIOFILIZADO PARA
V09CA01 Dietilentriaminopentaacetato calcico trisódico RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 0,02 mg / Ampolla
(DTPA-CaNa3) INYECTABLE
PENTETATO TRISÓDICO Y CALCICO POLVO LIOFILIZADO PARA
V09CA01 Dietilentriaminopentaacetato calcico trisódico RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1 mg / Vial
(DTPA-CaNa3) INYECTABLE
PENTETATO TRISÓDICO Y CALCICO POLVO LIOFILIZADO PARA
V09CA01 Dietilentriaminopentaacetato calcico trisódico RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 5,0 mg / Vial
(DTPA-CaNa3) INYECTABLE
PERTECNETATO [99mTc] DE SODIO Fuente
de tecnecio m 99 producido por desintegración
radiactiva del radionuclido padre de fisión,
V09CA011 SOLUCIÓN INYECTABLE 2-20 GBq/mL
molibdeno 99, adsorbido en alúmina.
Concentración dada la fecha y hora de
calibración
POLVO LIOFILIZADO PARA
V09BA03 PIROFOSFATO SÓDICO (dodecahidratado) RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 0,67 mg
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
V09BA03 PIROFOSFATO SÓDICO (decahidratado) RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 20,12 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
V09BA03 PIROFOSFATO DE SODIO ANHIDRO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 11,9 mg / Vial
INYECTABLE
SATUMOMAB PENDETIDO (CON APROX.
V09IB02 SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg / Vial
185Mbq DE INDIO 111 In
201
V09GX01 TALIO (cloruro)( TL) SOLUCIÓN INYECTABLE 3,7 MBq / mL (0,1 mCi / mL)
201
V09GX01 TALIO (cloruro) ( TL) SOLUCIÓN INYECTABLE 37 MBq / mL (1 mCi / mL)
201
V09GX01 TALIO (cloruro) ( TL) SOLUCIÓN INYECTABLE 3,0 MBq / Vial
201
V09GX01 TALIO (cloruro) ( TL) SOLUCIÓN INYECTABLE 10 µg / mL
H01AA02 TETRACOSACTIDA HEXAACETATO SOLUCIÓN INYECTABLE 250 µg/mL (ampolla)
POLVO LIOFILIZADO PARA
TETRAFOSMINA-TECNECIO
V09GA02 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 0,23 mg / Vial
(Etoxietilfosfinaetano)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
H01AB01 TIROTROPINA ALFA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 0,9 mg / mL
INYECTABLE
14
V04CX C -ÚREA CÁPSULAS 1 μCi
13
V04CX C-ÚREA TABLETA 100 mg
13
V04CX C-ÚREA SOLUCIÓN 500 mg / 100 mL
Página 8
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
2. ANTIGOTOSOS Y URICOSURICOS
2.0.0.0.N10 Se aceptan:
En las etiquetas, empaques, propaganda y literatura dirigida al cuerpo médico de los productos a base de
2.0.0.0.N20 Fenilbutazona o sus derivados, deberá aparecer la siguiente leyenda: «puede producir agranulócitosis en
ocasiones fatal. Debe hacerse evaluación periódica del paciente».
No se aceptan las asociaciones de antigotosos entre sí, ni con otros fármacos por no constituir ventaja
2.0.0.0.N30
terapéutica e incrementar el riesgo de toxicidad.
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AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
3. ANTIHISTAMÍNICOS (Anti-H1)
3.0.0.0.N10 Se aceptan:
Página 10
R06AX27 DESLORATADINA TABLETA 5 mg
R06AX27 DESLORATADINA TABLETA ORODISPERSABLE 2,5 mg
R06AX27 DESLORATADINA TABLETA ORODISPERSABLE 5 mg
R06AA02 DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO CÁPSULA DURA 25 mg
R06AA02 DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO CÁPSULA DURA 50 mg
R06AA02 DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO GRANULADO 500 mg / 100 g
R06AA02 DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO JARABE 0,25 g / 100 mL (0,25%)
R06AA02 DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO LAMINA DISPERSABLE 12,5 mg
R06AA02 DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO LAMINA DISPERSABLE 25 mg
R06AA02 DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / mL
R06AA02 DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / Ampolla (1 mL)
R06AA02 DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO TABLETA 25 mg
R06AA02 DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO TABLETA 50 mg
R06AA02 DIMENHIDRINATO SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / Ampolla (1 mL)
R06AA02 DIMENHIDRINATO TABLETA 50 mg
R06AA02 DIMENHIDRINATO TABLETA 100 mg
CÁPSULA CON GRÁNULOS DE
R06AB03 DIMETINDENO MALEATO 4 mg
LIBERACIÓN PROLONGADA
R06AB03 DIMETINDENO MALEATO SOLUCIÓN ORAL 1 mg / mL
R06AX22 EBASTINA JARABE 100 mg / 100 mL
R06AX22 EBASTINA SOLUCIÓN ORAL 1 mg / mL
R06AX22 EBASTINA TABLETA 10 mg
R06AX22 EBASTINA TABLETA 20 mg
R06AX24 EPINASTINA CLORHIDRATO JARABE 200 mg / 100 mL
R06AX24 EPINASTINA CLORHIDRATO TABLETA 10 mg
R06AX24 EPINASTINA CLORHIDRATO TABLETA 20 mg
R06AX26 FEXOFENADINA CLORHIDRATO CÁPSULA DURA 60 mg
R06AX26 FEXOFENADINA CLORHIDRATO CÁPSULA DURA 180 mg
R06AX26 FEXOFENADINA CLORHIDRATO TABLETA 30 mg
R06AX26 FEXOFENADINA CLORHIDRATO TABLETA 120 mg
R06AX26 FEXOFENADINA CLORHIDRATO TABLETA 180 mg
R06AX26 FEXOFENADINA CLORHIDRATO SUSPENSIÓN ORAL 30 mg / 5 mL
N05BB01 HIDROXICINA CLORHIDRATO CÁPSULA BLANDA 25 mg
N05BB01 HIDROXICINA CLORHIDRATO JARABE 200 mg / 100 mL (10 mg / 5 mL)
N05BB01 HIDROXICINA CLORHIDRATO JARABE 0,25g / 100 mL (12,5 mg / 5 mL)
N05BB01 HIDROXICINA CLORHIDRATO JARABE 300 mg / 100 mL (15 mg / 5 mL)
N05BB01 HIDROXICINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / Ampolla (2 mL)
N05BB01 HIDROXICINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN ORAL (GOTAS) 10 mg / mL
N05BB01 HIDROXICINA CLORHIDRATO TABLETA MASTICABLE 25 mg
N05BB01 HIDROXICINA CLORHIDRATO TABLETA 25 mg
N05BB01 HIDROXICINA CLORHIDRATO TABLETA 30 mg
N05BB01 HIDROXICINA CLORHIDRATO TABLETA 50 mg
R06AX17 KETOTIFENO CÁPSULA DURA 1 mg
R06AX17 KETOTIFENO CÁPSULA DURA 2 mg
R06AX17 KETOTIFENO JARABE 0,02 g / 100 mL
R06AX17 KETOTIFENO JARABE 10 mg / 100 mL
R06AX17 KETOTIFENO SOLUCIÓN ORAL 1 mg / mL
R06AX17 KETOTIFENO TABLETA 1 mg
R06AE09 LEVOCETIRIZINA CLORHIDRATO CÁPSULA BLANDA 5 mg
R06AE09 LEVOCETIRIZINA CLORHIDRATO JARABE 0,1 g / 100 mL
R06AE09 LEVOCETIRIZINA CLORHIDRATO JARABE 0,2 g / 100 mL
R06AE09 LEVOCETIRIZINA CLORHIDRATO JARABE 0,5 g / 100 mL
R06AE09 LEVOCETIRIZINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN ORAL (GOTAS) 5 mg / mL
R06AE09 LEVOCETIRIZINA CLORHIDRATO TABLETA 5 mg
R06AE09 LEVOCETIRIZINA CLORHIDRATO TABLETA ORODISPERSABLE 5 mg
LEVOCETIRIZINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN ORAL 50mg/100mL
R06AX13 LORATADINA JARABE 100 mg / 100 mL (0,1%)
R06AX13 LORATADINA TABLETA DISPERSABLE 10 mg
R06AX13 LORATADINA TABLETA EFERVESCENTE 10 mg
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R06AX13 LORATADINA TABLETA 10 mg
LORATADINA GELATINA BLANDA 10mg
R06AE05 MECLIZINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN ORAL 7,03 mg / mL
MECLIZINA CLORHIDRATO (MECLOZINA
R06AE05 TABLETA 25 mg
CLORHIDRATO)
MECLIZINA CLORHIDRATO (MECLOZINA
R06AE05 SOLUCIÓN ORAL (GOTAS) 8,33 mg / mL
CLORHIDRATO)
TABLETA DE LIBERACIÓN
R06AX25 MIZOLASTINA 10 mg
PROLONGADA
R06AX23 PIMETIXENO JARABE 10 mg / 100 mL
R06AD02 PROMETAZINA CLORHIDRATO JARABE 0,1% - 100 mg / 100 mL
R06AD02 PROMETAZINA CLORHIDRATO TABLETA 25 mg
R06AD02 PROMETAZINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / Ampolla (2 mL)
RUPATADINA FUMARATO EQUIVALENTE A
R06AX28 TABLETA 10 mg
RUPATADINA
RUPATADINA FUMARATO EQUIVALENTE A
R06AX28 SOLUCIÓN ORAL 100mg/100mL
RUPATADINA
Los corticoides requieren de manejo individual por la amplia variación de la dosis durante su
administración.
- Los corticoides pueden enmascarar peligrosamente efectos colaterales y/o secundarios del
antihistamínico.
- La eficacia de los corticoides, hace innecesarios algunos sinergismos aparentes.
* Expectorantes y mucolíticos por carecer de ventajas terapéuticas.
3.0.0.0.N40 No se aceptan asociaciones de antihistamínicos entre sí, porque no hay justificación farmacológica.
3.0.0.0.N50 No se acepta antihistamínicos en preparaciones para uso tópico, debido a su capacidad sensibilizante,
excepto los que hayan demostrado con estudios clínicos su seguridad en está forma de administración.
No se aceptan la indicación de estimulantes del apetito (acción orexigena) para los antihistamínicos,
3.0.0.0.N60
porque los posibles beneficios no justifican los riesgos para esta indicación.
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AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
4. ANTIINFECCIOSOS
4.1. ANTIMICROBIANOS
4.1.1. Antibacterianos
4.1.1.1. Antibióticos
4.1.1.1.N10 Se aceptan:
Aminoglicósidos y Aminociclitoles
GENTAMICINA SULFATO
J01GB03 SOLUCIÓN INYECTABLE 3 mg / Ampolla (1 mL)
EQUIVALENTE A GENTAMICINA
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GENTAMICINA SULFATO
J01GB03 SOLUCIÓN INYECTABLE 8 mg / Ampolla (1 mL)
EQUIVALENTE A GENTAMICINA
GENTAMICINA SULFATO
J01GB03 SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / Ampolla (1 mL)
EQUIVALENTE A GENTAMICINA
GENTAMICINA SULFATO
J01GB03 SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg / Ampolla (1 mL)
EQUIVALENTE A GENTAMICINA
GENTAMICINA SULFATO
J01GB03 SOLUCIÓN INYECTABLE 60 mg / Ampolla (1 mL)
EQUIVALENTE A GENTAMICINA
GENTAMICINA SULFATO
J01GB03 SOLUCIÓN INYECTABLE 80 mg / mL
EQUIVALENTE A GENTAMICINA
GENTAMICINA SULFATO
J01GB03 SOLUCIÓN INYECTABLE 80 mg / Ampolla (2 mL)
EQUIVALENTE A GENTAMICINA
GENTAMICINA SULFATO
J01GB03 SOLUCIÓN INYECTABLE 120 mg / Ampolla (2 mL,1,5 mL ó 3 mL)
EQUIVALENTE A GENTAMICINA
GENTAMICINA SULFATO
J01GB03 SOLUCIÓN INYECTABLE 160 mg / Ampolla (2 mL)
EQUIVALENTE A GENTAMICINA
GENTAMICINA SULFATO
J01GB03 SOLUCIÓN INYECTABLE 240 mg / 80 mL
EQUIVALENTE A GENTAMICINA
GENTAMICINA SULFATO
J01GB03 SOLUCIÓN INYECTABLE 360 mg / 120 mL
EQUIVALENTE A GENTAMICINA
Página 14
NETILMICINA SULFATO EQUIVALENTE
J01GB07 SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mg / 2 mL
A NETILMICINA
PAROMOMICINA SULFATO
A07AA06 JARABE 2,5 g / 100 mL
EQUIVALENTE A PAROMOMICINA
TOBRAMICINA SULFATO
J01GB01 SOLUCIÓN INYECTABLE 150 mg / 2 mL
EQUIVALENTE A TOBRAMICINA
TOBRAMICINA SULFATO
J01GB01 SOLUCIÓN INYECTABLE 80 mg / 2 mL
EQUIVALENTE A TOBRAMICINA
Cefalosporinas
CEFACLOR MONOHIDRATO
J01DC04 CÁPSULA 250 mg
EQUIVALENTE A CEFACLOR
CEFACLOR MONOHIDRATO
J01DC04 CÁPSULA 500 mg
EQUIVALENTE A CEFACLOR
Página 15
CEFACLOR MONOHIDRATO POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01DC04 125 mg / 5 mL
EQUIVALENTE A CEFACLOR SUSPENSIÓN ORAL
CEFACLOR MONOHIDRATO
J01DC04 SUSPENSIÓN ORAL 125 mg / mL
EQUIVALENTE A CEFACLOR
CEFACLOR MONOHIDRATO
J01DC04 SUSPENSIÓN ORAL 375 mg / 5 mL
EQUIVALENTE A CEFACLOR
CEFACLOR MONOHIDRATO
J01DC04 SUSPENSIÓN ORAL 250 mg / mL
EQUIVALENTE A CEFACLOR
CEFACLOR MONOHIDRATO
J01DC04 TABLETA DISPERSABLE 125 mg
EQUIVALENTE A CEFACLOR
CEFACLOR MONOHIDRATO
J01DC04 TABLETA DISPERSABLE 250 mg
EQUIVALENTE A CEFACLOR
CEFADROXILO MONOHIDRATO
J01DB05 CÁPSULA 250 mg
EQUIVALENTE A CEFADROXILO
CEFADROXILO MONOHIDRATO
J01DB05 CÁPSULA 500 mg
EQUIVALENTE A CEFADROXILO
Página 16
CEFADROXILO MONOHIDRATO POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01DB05 125 mg / 5 mL
EQUIVALENTE A CEFADROXILO SUSPENSIÓN ORAL
CEFADROXILO MONOHIDRATO
J01DB05 SUSPENSIÓN ORAL 250 mg / 5 mL (5g / 100 mL)
EQUIVALENTE A CEFADROXILO
CEFADROXILO MONOHIDRATO
J01DB05 TABLETA 0,5 g
EQUIVALENTE A CEFADROXILO
CEFADROXILO MONOHIDRATO
J01DB05 TABLETA 1g
EQUIVALENTE A CEFADROXILO
CEFALEXINA MONOHIDRATO
J01DB01 CÁPSULA 250 mg
EQUIVALENTE A CEFALEXINA
CEFALEXINA MONOHIDRATO
J01DB01 CÁPSULA 500 mg
EQUIVALENTE A CEFALEXINA
CEFALEXINA MONOHIDRATO
J01DB01 TABLETA 0,1 g
EQUIVALENTE A CEFALEXINA
CEFALEXINA MONOHIDRATO
J01DB01 TABLETA 0,25 g
EQUIVALENTE A CEFALEXINA
CEFALEXINA MONOHIDRATO
J01DB01 TABLETA 0,5 g
EQUIVALENTE A CEFALEXINA
CEFALEXINA MONOHIDRATO
J01DB01 TABLETA 750 mg
EQUIVALENTE A CEFALEXINA
CEFALEXINA MONOHIDRATO
J01DB01 TABLETA 1g
EQUIVALENTE A CEFALEXINA
Página 17
CEFAZOLINA SODICA EQUIVALENTE POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01DB04 1 g / Vial
A CEFAZOLINA SOLUCIÓN INYECTABLE
CEFETAMET PIVOXILO
J01DD10 TABLETA 250 mg
CLORHIDRATO
CEFETAMET PIVOXILO
J01DD10 TABLETA 500 mg
CLORHIDRATO
Página 18
CEFIXIMA TRIHIDRATO EQUIVALENTE GRANULADO PARA RECONSTITUIR
J01DD08
A CEFIXIMA A SUSPENSIÓN ORAL
0,02
0,01
Página 19
CEFPIROMA SULFATO EQUIVALENTE POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01DE02 1 g / 10 mL
DE CEFPIROMA SOLUCIÓN INYECTABLE
TABLETA 100 mg
CEFPODOXIME PROXETIL
J01DD13 EQUIVALENTE A CEFPODOXIME
TABLETA 200 mg
CEFPODOXIME PROXETIL
J01DD13 EQUIVALENTE A CEFPODOXIME
CEFPROZIL MONOHIDRATO
J01DC10 TABLETA 250 mg
EQUIVALENTE A CEFPROZIL
CEFPROZIL MONOHIDRATO
J01DC10 TABLETA 500 mg
EQUIVALENTE A CEFPROZIL
CEFRADINA MONOHIDRATO
J01DB09 CÁPSULA 0,25 g
EQUIVALENTE A CEFRADINA
CEFRADINA MONOHIDRATO
J01DB09 CÁPSULA 0,5 g
EQUIVALENTE A CEFRADINA
CEFRADINA MONOHIDRATO
J01DB09 CÁPSULA 1g
EQUIVALENTE A CEFRADINA
CEFRADINA MONOHIDRATO
J01DB09 SUSPENSIÓN ORAL 250 mg / 5 mL
EQUIVALENTE A CEFRADINA
Página 20
CEFRADINA MONOHIDRATO
J01DB09 TABLETA 0,25 g
EQUIVALENTE A CEFRADINA
CEFRADINA MONOHIDRATO
J01DB09 TABLETA 0,5 g
EQUIVALENTE A CEFRADINA
CEFRADINA MONOHIDRATO
J01DB09 TABLETA 1g
EQUIVALENTE A CEFRADINA
CEFTAROLINA FOSAMILO
POLVO ESTERIL PARA
MONOACETATO MONOHIDRATO
J01DI02 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 600 mg / Vial
EQUIVALENTE A CEFTAROLINA
INYECTABLE
FOSAMILO
CEFTAROLINA FOSAMILO
MONOACETATO MONOHIDRATO
POLVO PARA INFUSIÓN
J01DI02 EQUIVALENTE A CEFTAROLINA 600 mg equivalente a 530 mg
INTRAVENOSA
FOSAMILO EQUIVALENTES A DE
CEFTAROLINA.
CEFTRIAXONA HEMITRIHIDRATADA O
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01DD04 HEMIHEPTAHIDRATADA DISODICA 0,25 g / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
EQUIVALENTE CEFTRIAXONA
Página 21
CEFTRIAXONA HEMITRIHIDRATADA O
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01DD04 HEMIHEPTAHIDRATADA DISODICA 0,5 g / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
EQUIVALENTE CEFTRIAXONA
CEFTRIAXONA HEMITRIHIDRATADA O
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01DD04 HEMIHEPTAHIDRATADA DISODICA 1 g / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
EQUIVALENTE CEFTRIAXONA
CEFTRIAXONA HEMITRIHIDRATADA O
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01DD04 HEMIHEPTAHIDRATADA DISODICA 2 g / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
EQUIVALENTE CEFTRIAXONA
LORACARBEF MONOHIDRATO
J01DC08 CÁPSULA 200 mg
EQUIVALENTE A LORACARBEF
Página 22
LORACARBEF MONOHIDRATO
J01DC08 CÁPSULA 400 mg
EQUIVALENTE A LORACARBEF
Fenicoles
CLORANFENICOL SUCCINATO
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01BA01 SODICO EQUIVALENTE A 1 g / 5 mL
SOLUCIÓN INYECTABLE
CLORANFENICOL
CLORANFENICOL PALMITATO
J01BA01 SUSPENSIÓN ORAL 125 mg / 5 mL
EQUIVALENTE A CLORANFENICOL
Lincosánidos
CLINDAMICINA (palmitato-fosfato-
J01FF01 clorhidrato) EQUIVALENTE A CÁPSULA 150 mg
CLINDAMICINA
CLINDAMICINA (FOSFATO O
J01FF01 CLORHIDRATO) EQUIVALENTE A CÁPSULA 300 mg
CLINDAMICINA
CLINDAMICINA (palmitato-fosfato)
J01FF01 SOLUCIÓN INYECTABLE 600 mg / 4 mL
EQUIVALENTE A CLINDAMICINA
Página 23
CLINDAMICINA FOSFATO
J01FF01 SOLUCIÓN INYECTABLE 600 mg / 100 mL
EQUIVALENTE A CLINDAMICINA
CLINDAMICINA FOSFATO
J01FF01 SOLUCIÓN INYECTABLE 12mg/mL
EQUIVALENTE A CLINDAMICINA
LINCOMICINA CLORHIDRATO
J01FF02 CÁPSULA 500 mg
EQUIVALENTE A LINCOMICINA
LINCOMICINA CLORHIDRATO
J01FF02 TABLETA 500 mg
EQUIVALENTE A LINCOMICINA
LINCOMICINA CLORHIDRATO
J01FF02 JARABE 250 mg / 5 mL
EQUIVALENTE A LINCOMICINA
LINCOMICINA CLORHIDRATO
J01FF02 SOLUCIÓN INYECTABLE 300 mg / Ampolla (1 mL)
EQUIVALENTE A LINCOMICINA
LINCOMICINA CLORHIDRATO
J01FF02 SOLUCIÓN INYECTABLE 600 mg / 2 mL (Ampolla)
EQUIVALENTE A LINCOMICINA
Macrólidos
AZITROMICINA DIHIDRATO
J01FA10 CÁPSULA 250 mg
EQUIVALENTE A AZITROMICINA
AZITROMICINA DIHIDRATO
J01FA10 CÁPSULA 500 mg
EQUIVALENTE A AZITROMICINA
Página 24
AZITROMICINA DIHIDRATO POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01FA10 200 mg / 5 mL (4%)
EQUIVALENTE A AZITROMICINA SUSPENSIÓN ORAL
AZITROMICINA DIHIDRATO
J01FA10 TABLETA 250 mg
EQUIVALENTE A AZITROMICINA
AZITROMICINA DIHIDRATO
J01FA10 TABLETA 500 mg
EQUIVALENTE A AZITROMICINA
AZITROMICINA DIHIDRATO
J01FA10 TABLETA 1000 mg
EQUIVALENTE A AZITROMICINA
TABLETA DE LIBERACIÓN
J01FA09 CLARITROMICINA 500 mg
PROLONGADA
ERITROMICINA (etilsuccinato-estolato-
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01FA01 estearato) EQUIVALENTE A 200 mg / 5 mL
SUSPENSIÓN ORAL
ERITROMICINA
Página 25
ERITROMICINA (etilsuccinato-estolato-
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01FA01 estearato) EQUIVALENTE A 250 mg / 5 mL
SUSPENSIÓN ORAL
ERITROMICINA
ERITROMICINA (etilsuccinato-estolato-
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01FA01 estearato) EQUIVALENTE A 400 mg / 5 mL
SUSPENSIÓN ORAL
ERITROMICINA
ERITROMICINA ESTOLATO
J01FA01 SUSPENSIÓN ORAL 5g / 100 mL (250 mg / 5 mL)
EQUIVALENTE A ERITROMICINA
ERITROMICINA (etilsuccinato-estolato-
J01FA01 estearato) EQUIVALENTE A TABLETA 250 mg
ERITROMICINA
ERITROMICINA (etilsuccinato-estolato-
J01FA01 estearato) EQUIVALENTE A TABLETA 333 mg
ERITROMICINA
ERITROMICINA (etilsuccinato-estolato-
J01FA01 estearato) EQUIVALENTE A TABLETA 500 mg
ERITROMICINA
ERITROMICINA (etilsuccinato-estolato-
J01FA01 estearato) EQUIVALENTE A TABLETA 600 mg
ERITROMICINA
ESPIRAMICINA (acetil-adipato)
J01FA02 TABLETA 2.250.000 UI
EQUIVALENTE A ESPIRIMICINA
ESPIRAMICINA (acetil-adipato)
J01FA02 TABLETA 3.000.000 UI
EQUIVALENTE A ESPIRAMICINA
Página 26
JOSAMICINA PROPIONATO POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01FA07 500 mg / 5 mL
EQUIVALENTE JOSAMICINA SUSPENSIÓN ORAL
JOSAMICINA PROPIONATO
J01FA07 TABLETA 500 mg
EQUIVALENTE JOSAMICINA
Penicilinas
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 CÁPSULA 250 m g
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 CÁPSULA 375 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 CÁPSULA 500 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
Página 27
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 CÁPSULA 1g
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA 250 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
Página 28
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA 375 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA 500 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA 750 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA 875 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA 1g
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA DISPERSABLE 125 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA DISPERSABLE 250 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA DISPERSABLE 375 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA DISPERSABLE 500 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA DISPERSABLE 750 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA DISPERSABLE 1000 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA MASTICABLE 250 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA MASTICABLE 500 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA MASTICABLE 750 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA MASTICABLE 850 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA MASTICABLE 875 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
Página 29
AMPICILINA SODICA EQUIVALENTE A POLVO PARA RECONSTITUIR
J01CA01 0,25 g / Vial
AMPICILINA SOLUCIÓN INYECTABLE
AMPICILINA TRIHIDRATO
J01CA01 CÁPSULA 250 mg
EQUIVALENTE AMPICILINA
AMPICILINA TRIHIDRATO
J01CA01 CÁPSULA 500 mg
EQUIVALENTE AMPICILINA
AMPICILINA TRIHIDRATO
J01CA01 CÁPSULA 1000 mg
EQUIVALENTE AMPICILINA
AMPICILINA TRIHIDRATO
J01CA01 TABLETA 0,25 g
EQUIVALENTE AMPICILINA
AMPICILINA TRIHIDRATO
J01CA01 TABLETA 0,5 g
EQUIVALENTE AMPICILINA
AMPICILINA TRIHIDRATO
J01CA01 TABLETA 1g
EQUIVALENTE AMPICILINA
DICLOXACILINA SODICA
J01CF01 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A CÁPSULA 250 mg
DICLOXACILINA
Página 30
DICLOXACILINA SODICA
J01CF01 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A CÁPSULA 500 mg
DICLOXACILINA
DICLOXACILINA SODICA
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01CF01 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A 125 mg / 5 mL (2,5%)
SUSPENSIÓN ORAL
DICLOXACILINA
DICLOXACILINA SODICA
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01CF01 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A 250 mg / 5 mL (5%)
SUSPENSIÓN ORAL
DICLOXACILINA
DICLOXACILINA SODICA
J01CF01 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 500 mg
DICLOXACILINA
FENOXIMETILPENICLINA POTASICA
EQUIVALENTE A TABLETA CUBIERTA CON PELÍCULA 500mg
FENOXIMETILPENICILINA
Página 31
PENICILINA G BENZATINICA POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01CE08 600.000 UI / Vial
(BENCILPENICILINA BENZATINICA) SUSPENSIÓN INYECTABLE
Página 32
PENICILINA G PROCAINA POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01CE09 400.000 UI / Vial
(BENCILPENICILINA PROCAINA) SUSPENSIÓN INYECTABLE
PENICILINA V POTASICA
EQUIVALENTE A PENICILINAV
J01CE02 (FENOXIMETILPENICILINA POTASICA JARABE / SOLUCIÓN ORAL 250 mg / 5 mL (400.000 UI / 5 mL)
EQUIVALENTES A
FENOXIMETILPENICILINA)
PENICILINA V POTASICA
EQUIVALENTE A PENICILINA V
POLVO PARA RECONSTITUIR A 500 mg / 100 mL - (6.000.000 UI / 100
J01CE02 (FENOXIMETILPENICILINA POTASICA
SOLUCIÓN ORAL mL)
EQUIVALENTES A
FENOXIMETILPENICILINA)
Página 33
PENICILINA V POTASICA
EQUIVALENTE A PENICILINA V
POLVO PARA RECONSTITUIR A 5 g / 100 mL- 250 mg / 5 mL- 400.000
J01CE01 (FENOXIMETILPENICILINA POTASICA
SOLUCIÓN ORAL UI / 5mL
EQUIVALENTES A
FENOXIMETILPENICILINA)
PENICILINA V POTASICA
EQUIVALENTE A PENICILINA V
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01CE02 (FENOXIMETILPENICILINA POTASICA 125 mg / 5 mL - 200.000 UI / 5 mL
SOLUCIÓN ORAL
EQUIVALENTES A
FENOXIMETILPENICILINA)
PENICILINA V POTASICA
EQUIVALENTE A PENICILINA V
J01CE02 (FENOXIMETILPENICILINA POTASICA TABLETA 250 mg - 400.000 UI
EQUIVALENTES A
FENOXIMETILPENICILINA)
PENICILINA V POTASICA
EQUIVALENTE A PENICILINA V
J01CE02 (FENOXIMETILPENICILINA POTASICA TABLETA 500 mg - 800.000 UI
EQUIVALENTES A
FENOXIMETILPENICILINA)
PENICILINA V POTASICA
EQUIVALENTE A PENICILINA V
J01CE02 (FENOXIMETILPENICILINA POTASICA TABLETA 625 mg (1.000.000 UI)
EQUIVALENTES A
FENOXIMETILPENICILINA)
PENICILINA V POTASICA
EQUIVALENTE A PENICILINA V
J01CE02 (FENOXIMETILPENICILINA POTASICA TABLETA 885 mg - 1.500.000 UI
EQUIVALENTES A
FENOXIMETILPENICILINA)
PIVMECILINAM (amdinocilin-pivoxil)
J01CA08 TABLETA 200 mg
EQUIVALENTE A AMDINOCILIN
PIVMECILINAM (amdinocilin-pivoxil)
J01CA08 TABLETA 400 mg
EQUIVALENTE A AMDINOCILIN
Página 34
Quinolonas
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A CÁPSULA 250 mg
CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN 0,1% (100 mg / 100 mL)
CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN 0,2% (200 mg / 100 mL)
CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN 0,4% (400 mg / 100 mL)
CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / mL
CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg / mL
CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / Vial (5 mL o 10 mL)
CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mg / 10 mL
CIPROFLOXACINA
Página 35
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mg / Vial (20 mL)
CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A SUSPENSIÓN ORAL 10% (10 g / 100 mL)
CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A SUSPENSIÓN ORAL 5% (5g / 100 mL)
CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A TABLETA 250 mg
CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A TABLETA 500 mg
CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
TABLETA DE LIBERACIÓN
J01MA02 monohidrato - lactato - BETAINA) 500 mg
PROLONGADA
EQUIVALENTE A CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A TABLETA 750 mg
CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
TABLETA DE LIBERACIÓN
J01MA02 monohidrato - lactato - BETAINA) 1000 mg
PROLONGADA
EQUIVALENTE A CIPROFLOXACINA
ENOXACINA SESQUIHIDRATO
J01MA04 TABLETA 200 mg
EQUIVALENTE A ENOXINA
ENOXACINA SESQUIHIDRATO
J01MA04 TABLETA 400 mg
EQUIVALENTE A ENOXINA
GATIFLOXACINA SESQUIHIDRATO
J01MA16 TABLETA 200 mg
EQUIVALENTE A GATIFLOXACINA
Página 36
GATIFLOXACINA SESQUIHIDRATO
J01MA16 TABLETA 400 mg
EQUIVALENTE A GATIFLOXACINA
GREPAFLOXACINA CLORHIDRATO
J01MA11 SESQUIHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 400 mg
GREPAFLOXACINA
GREPAFLOXACINA CLORHIDRATO
J01MA11 SESQUIHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 600 mg
GREPAFLOXACINA
LEVOFLOXACINA HEMIHIDRATO
J01MA12 TABLETA 250 mg
EQUIVALENTE A LEVOFLOXACINA
LEVOFLOXACINA HEMIHIDRATO
J01MA12 TABLETA 500 mg
EQUIVALENTE A LEVOFLOXACINA
LEVOFLOXACINA HEMIHIDRATO
J01MA12 TABLETA 750 mg
EQUIVALENTE A LEVOFLOXACINA
LEVOFLOXACINA HEMIHIDRATO
J01MA12 SOLUCIÓN INYECTABLE 25 mg / mL
EQUIVALENTE A LEVOFLOXACINA
LOMEFLOXACINA CLORHIDRATO
J01MA07 TABLETA 400 mg
EQUIVALENTE A LOMEFLOXACINA
MOXIFLOXACINA CLORHIDRATO
J01MA14 TABLETA 400 mg
EQUIVALENTE A MOXIFLOXACINA
Página 37
J01MA01 OFLOXACINA SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN 200 mg / 100 mL
Rifamicinas
Sulfonamidas
Página 38
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACÉUTICA CONCENTRACIÓN
Tetraciclinas
TABLETA DE LIBERACIÓN
J01AA02 DOXICICLINA MONOHIDRATO 40 mg
MODIFICADA
LIMECICLINA EQUIVALENTE A
J01AA04 CÁPSULA 150 mg
TETRACICLINA
LIMECICLINA EQUIVALENTE A
J01AA04 CÁPSULA 300 mg
TETRACICLINA
MINOCICLINA CLORHIDRATO
J01AA08 CÁPSULA 100 mg
EQUIVALENTE A MINOCLICINA
MINOCICLINA CLORHIDRATO
J01AA08 CÁPSULA 50 mg
EQUIVALENTE A MINOCLICINA
MINOCICLINA CLORHIDRATO
J01AA08 TABLETA 100 mg
EQUIVALENTE A MINOCLICINA
MINOCICLINA CLORHIDRATO
J01AA08 TABLETA 50 mg
EQUIVALENTE A MINOCLICINA
OXITETRACICLINA (clorhidrato)
J01AA06 CÁPSULA 250 mg
EQUIVALENTE A OXITETRACICLINA
Página 39
J01AA07 TETRACICLINA CLORHIDRATO CÁPSULA 250 mg
Tópicos
Ver: órganos de los sentidos: ojos, oidos y nariz en las normas 11.2.0.0.N10 y 11.3.3.0.N10 y para piel y
mucosas, normas 13.1.2.0.0N10, 13.2.3.0.N10 y 13.3.6.0.N10 y la norma 16.7.0.0.N10.
Otros
J01XB01 COLISTIMETATO SÓDICO POLVO PARA SOLUCIÓN 3.000.000 UI (240 mg) / Vial
EQUIVALENTE A COLISTINA INYECTABLE
Página 40
J01XB01 COLISTIMETATO SÓDICO
EQUIVALENTE A COLISTINA
POLVO LIOFILIZADO PARA
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1.875.000 UI (150 mg) / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO
DORIPENEM MONOHIDRATO
J01DH04 PARARECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 mg / Vial
EQUIVALENTE A DORIPENEM
INYECTABLE (INFUSIÓN)
FOSFOMICINA CÁLCICA
J01XX01 MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A CÁPSULA 500 mg
FOSFOMICINA
Página 41
FOSFOMICINA TROMETAMOL POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01XX01 4g / Vial
EQUIVALENTE A FOSFOMICINA SOLUCIÓN INYECTABLE
FOSFOMICINA DISODICA
J01XX01 SOLUCIÓN INYECTABLE 4g / Vial
EQUIVALENTE A FOSFOMICINA
FOSFOMICINA DISODICA
J01XX01 SOLUCIÓN INYECTABLE 1 g / Vial
EQUIVALENTE A FOSFOMICINA
MEROPENEM TRIHIDRATO
J01DH02 SOLUCIÓN INYECTABLE 250 mg / Ampolla o Vial
EQUIVALENTE A MEROPENEM
Página 42
POLVO LIOFILIZADO PARA
J01XB01 POLIMIXINA E (Colistina) RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 80 mg (1000000 U) / 2 mL
INYECTABLE
VANCOMICINA CLORHIDRATO
J01XA01 CÁPSULA 125 mg
EQUIVALENTE VANCOMICINA
VANCOMICINA CLORHIDRATO
J01XA01 CÁPSULA 250 mg
EQUIVALENTE VANCOMICINA
VANCOMICINA CLORHIDRATO
SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg/ mL
EQUIVALENTE A VANCOMICINA
Página 43
En las etiquetas y empaques de productos a base de Cloramfenicol y derivados, deberá aparecer
4.1.1.1.N20
la siguiente advertencia: «puede producir anemia aplástica fatal».
Página 44
GRÁNULOS PARA RECONSTITUIR A
SUSPENSIÓN ORAL
GRÁNULOS PARA RECONSTITUIR A
SUSPENSIÓN ORAL
GRÁNULOS PARA RECONSTITUIR A
SUSPENSIÓN ORAL
Página 45
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01CR02 AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÁNICO 125 mg + 31,25 mg / 5 mL
SUSPENSIÓN ORAL
AMOXICILINA TRIHIDRATO
EQUIVALENTE A AMOXICILINA +
J01CR02 CLAVULANATO DE POTASIO TABLETA 850 mg + 125 mg
EQUIVALENTE A ÁCIDO
CLAVULÁNICO
AMOXICILINA TRIHIDRATO
EQUIVALENTE A AMOXICILINA +
J01CR02 CLAVULANATO POTÁSICO TABLETA DISPERSABLE 500 mg + 125 mg
EQUIVALENTE A ÁCIDO
CLAVULÁNICO
AMOXICILINA TRIHIDRATO
EQUIVALENTE A AMOXICILINA +
J01CR02 CLAVULANATO POTÁSICO TABLETA DISPERSABLE 875 mg + 125 mg
EQUIVALENTE A ÁCIDO
CLAVULÁNICO
Página 46
AMOXICILINA TRIHIDRATO
EQUIVALENTE A AMOXICILINA +
J01CR02 TABLETA RECUBIERTA 875 mg + 125 mg
SULBACTAM PIVOXIL EQUIVALENTE A
SULBACTAM
AMPICILINA + SULBACTAM -
J01CR01 TABLETA 375 mg(2:1)
SULTAMICILINA
AMPICILINA + SULBACTAM -
J01CR01 TABLETA 750 mg(2:1)
SULTAMICILINA
CEFOPERAZONA SÓDICA
EQUIVALENTE A CEFOPERAZONA + POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01DD62 1 g + 1 g / Vial
SULBACTAM SÓDICO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE
SULBACTAM
CEFTAZIDIMA (COMO
POLVO PARA SOLUCIÓN PARA
PENTAHIDRATO) + AVIBACTAM 2g + 0,5g / Vial
INFUSIÓN
(COMO SAL SÓDICA)
Página 47
CEFTOLOZANO SULFATO
EQUIVALENTE A CEFTOLOZANO + POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01DI54 1 g + 0,5 g / Vial
TAZOBACTAM SÓDICO EQUIVALENTE SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
A TAZOBACTAM
* Sulfametoxazol más
trimetoprima
Página 48
J01EE01 SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIM CÁPSULA 400 mg + 80 mg
ACETILSULFISOXAZOL EQUIVALENTE
A SULFISOXAZON + ERITROMICINA POLVO PARA RECONSTITUIR A
D10AF52 14 g + 5 g / 100 mL
ETILSUCCINATO EQUIVALENTE A SUSPENSIÓN ORAL
ERITROMICINA
Página 49
No se aceptan los antibióticos de uso tópico para el tratamiento de afecciones bucofaríngeas,
4.1.1.1.N120 porque no se alcanzan concentraciones efectivas en el tejido y pueden crearse fenómenos de
resistencia y/ o hipersensibilidad.
4.1.1.2.N10 Se aceptan:
4.1.1.2.N20 Se acepta la fenazopiridina hidrocloruro únicamente como analgésico de las vías urinarias bajas.
Página 50
No se aceptan asociaciones de antisépticos urinarios entre sí ni con otros fármacos, porque no
4.1.1.2.N30
hay sinergismo entre ellos, ni razón farmacológica válida para dichas asociaciones.
4.1.1.3. Antileprosos
4.1.1.3.N10 Se aceptan:
4.1.1.4. Antituberculosos
4.1.1.4.N10 Se aceptan:
GRÁNULOS DE LIBERACION
J04AA02 AMINOSALICILATO SÓDICO 600 mg / g - 2400 mg / Sobre
RETARDADA
Página 51
AMINOSALICILATO SÓDICO
POLVO PARA RECONSTITUIR A 13,49 g equivalente a 11,82 g / Frasco
J04AA02 EQUIVALENTE A ÁCIDO
SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN (500 mL)
AMINOSALICÍLICO
ESTREPTOMICINA + ISONIACIDA +
J04AM01 TABLETA 500 mg + 150 mg + 25 mg
PIRIDOXINA
Página 52
ESTREPTOMICINA + ISONIACIDA +
J04AM01 TABLETA 1000 mg + 500 mg +50 mg
PIRIDOXINA
RIFAMPICINA + ISONIACIDA +
J04AM05 TABLETA 60 mg + 30 mg + 150 mg
PIRAZINAMIDA
RIFAMPICINA + ISONIACIDA +
J04AM05 TABLETA 150 mg + 75 mg + 400 mg
PIRAZINAMIDA
RIFAMPICINA + ISONIACIDA +
J04AM05 TABLETA 225 mg + 150 mg + 750 mg
PIRAZINAMIDA
RIFAMPICINA + ISONIACIDA +
J04AM06 PIRAZINAMIDA + ETAMBUTOL TABLETA RECUBIERTA 150 mg + 75 mg + 400 mg + 275 mg
CLORHIDRATO
4.1.2. Antimicóticos
4.1.2.0.N10 Se aceptan:
Página 53
POLVO LIOFILIZADO PARA
J02AA01 ANFOTERICINA B (LIPOSOMAL) 50 mg / Vial
SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN
ANFOTERICINA B (LIPOSOMAL)
J02AA01 SUSPENSIÓN INYECTABLE 1 mg / mL
Página 54
J02AC02 ITRACONAZOL SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / mL
SULFATO DE ISAVUCONAZONIO
CAPSULA DURA 100 mg
EQUIVALENTE A ISAVUCONAZOL
Página 55
4.1.2.0.N20
Antimicóticos tópicos (ver piel y
mucosas en normas
13.1.3.0.N10 y 13.3.1)
4.1.3. Antivirales
4.1.3.0.N10 Se aceptan:
J05AF06 60 mg
ABACAVIR SULFATO EQUIVALENTE A TABLETA RECUBIERTA CON
ABACAVIR PELÍCULA
Página 56
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J05AB01 ACICLOVIR 40 mg / mL
SUSPENSIÓN ORAL
DACLATASVIR CLORHIDRATO
J05AX14 TABLETA 30 mg
EQUIVALENTE A DACLATASVIR
DACLATASVIR CLORHIDRATO
J05AX14 TABLETA 60 mg
EQUIVALENTE A DACLATASVIR
DARUNAVIR ETANOLATO
J05AE10 SUSPENSIÓN ORAL 100 mg / mL
EQUIVALENTE A DARUNAVIR
DARUNAVIR ETANOLATO
J05AE10 TABLETA RECUBIERTA 75 mg
EQUIVALENTE A DARUNAVIR
DARUNAVIR ETANOLATO
J05AE10 TABLETA RECUBIERTA 150 mg
EQUIVALENTE A DARUNAVIR
DARUNAVIR ETANOLATO
J05AE10 TABLETA RECUBIERTA 300 mg
EQUIVALENTE A DARUNAVIR
DARUNAVIR ETANOLATO
J05AE10 TABLETA RECUBIERTA 400 mg
EQUIVALENTE A DARUNAVIR
DARUNAVIR ETANOLATO
J05AE10 TABLETA RECUBIERTA 600 mg
EQUIVALENTE A DARUNAVIR
Página 57
DARUNAVIR ETANOLATO
J05AE10 TABLETA RECUBIERTA 800 mg
EQUIVALENTE A DARUNAVIR
CAPSULA LIBERACIÓN
J05AF03 DIDANOSINA 250 mg
PROLONGADA
CAPSULA LIBERACIÓN
J05AF04 DIDANOSINA 400 mg
PROLONGADA
DOLUTEGRAVIR COMO
J05AX12 TABLETA 10 mg
DOLUTEGRAVIR SÓDICO
DOLUTEGRAVIR COMO
J05AX12 TABLETA 25 mg
DOLUTEGRAVIR SÓDICO
Página 58
J05AG03 EFAVIRENZ TABLETA 600 mg
FOSAMPRENAVIR CALCICO
J05AE07 SUSPENSIÓN ORAL 50 mg / mL
EQUIVALENTE A FOSAMPRENAVIR
FOSAMPRENAVIR CALCICO
J05AE07 TABLETA 700 mg
EQUIVALENTE A FOSAMPRENAVIR
Página 59
INDINAVIR SULFATO EQUIVALENTE A
J05AE02 CÁPSULA 600 mg
INDINAVIR
POLVO LIOFILIZADO
L03AB05 INTERFERÓN α-2B PARARECONSTITUIR A SOLUCIÓN 10 MUI / 2 mL
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO
L03AB05 INTERFERÓN α-2B PARARECONSTITUIR A SOLUCIÓN 25 MUI / mL
INYECTABLE
Página 60
L03AB07 INTERFERÓN β -1A SOLUCIÓN INYECTABLE 22 µg / 0,5 mL
NEVIRAPINA HEMIDRATO
J05AG01 SUSPENSIÓN ORAL 50 mg / 5 mL
EQUIVALENTE A NEVIRAPINA
OSELTAMIVIR FOSFATO
J05AH02 CÁPSULA 30 mg
EQUIVALENTE A OSELTAMIVIR
OSELTAMIVIR FOSFATO
J05AH02 CÁPSULA 45 mg
EQUIVALENTE A OSELTAMIVIR
Página 61
OSELTAMIVIR FOSFATO
J05AH02 CÁPSULA 75 mg
EQUIVALENTE A OSELTAMIVIR
RALTEGRAVIR POTASIO
J05AX08 TABLETA 400 mg
EQUIVALENTE RALTEGRAVIR
RALTEGRAVIR POTASIO
J05AX08 TABLETA MASTICABLE 100 mg
EQUIVALENTE RALTEGRAVIR
RALTEGRAVIR POTASIO
J05AX08 TABLETA MASTICABLE 25 mg
EQUIVALENTE RALTEGRAVIR
Página 62
SAQUINAVIR MESILATO
J05AE01 CÁPSULA 200 mg
EQUIVALENTE A SAQUINAVIR
SAQUINAVIR MESILATO
J05AE01 CÁPSULA BLANDA 200 mg
EQUIVALENTE A SAQUINAVIR
SAQUINAVIR MESILATO
J05AE01 TABLETA 500 mg
EQUIVALENTE A SAQUINAVIR
TENOFOVIR ALAFENAMIDA
COMPRIMIDO RECUBIERTO 25mg
FUMARATO
VALACICLOVIR CLORHIDRATO
J05AB11 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A SUSPENSIÓN ORAL
VALACICLOVIR
0,2
VALACICLOVIR CLORHIDRATO
J05AB11 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 250 mg
VALACICLOVIR
VALACICLOVIR CLORHIDRATO
J05AB11 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 500 mg
VALACICLOVIR
VALACICLOVIR CLORHIDRATO
J05AB11 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 1g
VALACICLOVIR
VALGANCICLOVIR CLORHIDRATO
J05AB14 TABLETA RECUBIERTA 450 mg
EQUIVALENTE A VALGANCICLOVIR
Página 63
J05AH01 ZANAMIVIR POLVO PARA INHALACION 5 mg
ABACAVIR + LAMIVUDINA +
J05AR04 TABLETA 300 mg + 150 mg + 300 mg
ZIDOVUDINA (AZT)
ABACAVIR + LAMIVUDINA +
J05AF04 TABLETA 60 mg + 30 mg + 60 mg
ZIDOVUDINA (AZT)
Página 64
ATAZANAVIR SULFATO EQUIVALENTE
J05AR15 TABLETA RECUBIERTA 300 mg + 294,12 mg
ATAZANAVIR + COBICISTAT
BICTEGRAVIR + EMTRICITABINA +
TABLETAS RECUBIERTAS 52.45mg +200mg + 28.04mg
TENOFOVIR ALAFENAMIDA
DARUNAVIR ETANOLATO
J05AR14 EQUIVALENTE A DARUNAVIR + TABLETA RECUBIERTA 800 mg + 150 mg
COBICISTAT
DOLUTEGRAVIR SÓDICO
EQUIVALENTE A DOLUTEGRAVIR +
TABLETAS RECUBIERTAS 50mg + 25mg
CLORHIDRATO DE RILPIVIRINA
EQUIVALENTE A RILPIVIRINA
EMTRICITABINA + TENOFOVIR
ALAFENAMIDA FUMARATO
TABLETAS RECUBIERTAS 200 mg + 10 mg
EQUIVALENTE A TENOFOVIR
ALAFENAMIDA
EMTRICITABINA + TENOFOVIR
ALAFENAMIDA FUMARATO
TABLETAS RECUBIERTAS 200 mg + 25 mg
EQUIVALENTE A TENOFOVIR
ALAFENAMIDA
EMTRICITABINA + TENOFOVIR
J05AR03 TABLETA 200 mg + 300 mg
DISOPROXIL FUMARATO
EMTRICITABINA + RILPIVIRINA +
TABLETAS RECUBIERTAS 200mg + 25mg + 25 mg
TENOFOVIR ALAFENAMIDA
ELVITEGRAVIR + COBICISTAT +
J05AR09 TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO TABLETA RECUBIERTA 150 mg + 150 mg + 300 mg + 200 mg
+ EMTRICITABINA
ELVITEGRAVIR + COBICISTAT +
EMTRICITABINA +TENOFOVIR
ALAFENAMIDA FUMARATO TABLETAS RECUBIERTAS 150 mg + 150 mg + 200 mg + 10 mg
EQUIVALENTE A TENOFOVIR
ALAFENAMIDA
Página 65
FUMARATO DISOPROXILO
TENOFOVIR + LAMIVUDINA + TABLETA RECUBIERTA 300mg +300mg + 400 mg
EFAVIRENZ
LAMIVUDINA + NEVIRAPINA +
TABLETA DISPERSABLE 30mg + 50mg + 60mg
ZIDOVUDINA
LAMIVUDINA + TENOFOVIR
TABLETA RECUBIERTA 300mg + 300 mg
DISOPROXIL FUMARATO
LAMIVUDINA + NEVIRAPINA +
J05AR07 TABLETA 150 mg + 200 mg + 30 mg
ESTAVUDINA
LAMIVUDINA + ZIDOVUDINA +
TABLETA RECUBIERTA 150 mg + 300 mg + 600 mg
EFAVIRENZ
LAMIVUDINA + NEVIRAPINA +
J05AR05 TABLETA 150 mg + 200 mg + 300 mg
ZIDOVUDINA
RILPIVIRINA + EMTRICITABINA +
J05AR08 TABLETA 25 mg + 200 mg +300 mg
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO
Página 66
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO
(EQUIVALENTES A TENOFOVIR
J05AR06 TABLETA RECUBIERTA 300 mg (245 mg) + 200 mg + 600 mg
DISOPROXIL) + EMTRICITABINA +
EFAVIRENZ
4.2. ANTIPARASITARIOS
4.2.1. Antiamibianos
4.2.1.0.N10 Se aceptan:
DIYODOHIDROXI -QUINOLEINA
G01AC01 TABLETA 650 mg
(IODOQUINOL)
Página 67
P01AB01 METRONIDAZOL CÁPSULA DURA 500 mg
SUSPENSIÓN ENVASADA EN
P01AB01 METRONIDAZOL 500 mg
CÁPSULA BLANDA
Página 68
P01AB02 TINIDAZOL SUSPENSIÓN ORAL 20%- 1 g / 5 mL
DIYODOHIDROXIQUINOLEINA +
TABLETA 325 mg +250 mg
METRONIDAZOL
DIYODOHIDROXIQUINOLEINA+
SUSPENSIÓN ORAL 4,2 g +2,5 g / 100 mL
METRONIDAZOL
4.2.2. Antihelmínticos
4.2.2.0.N10 Se aceptan:
Página 69
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
Página 70
P02CB01 PIPERAZINA HEXAHIDRATO JARABE 15 g / 100 mL
4.2.3. Antipalúdicos
4.2.3.0.N10 Se aceptan:
Página 71
CÁPSULA BLANDA PARA
P01BE03 ARTESUNATO 200 mg
ADMINISTRAR POR VIA RECTAL
Página 72
P01BC01 QUININA DICLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 300 mg / 2 mL
Las sales aprobadas para la cloroquina es fosfato, sulfato e hidrocloruro equivalente a cloroquina.
La sal aprobada para la amodiaquina es cloruro.
La sal aprobada es clindamicina clorhidrato o fosfato equivalente a clindamicina.
La sal aprobada es hidroxicloroquina sulfato equivalente a hidroxicloroquina.
La sal aprobada es mefloquina clorhidrato equivalente a mefloquina base.
La sal aprobada es primaquina fosfato equivalente a primaquina base
ATOVAQUONA + PROGUANILO
P01BB51 TABLETA RECUBIERTA 62,5 mg + 25 mg
CLORHIDRATO
ATOVAQUONA + PROGUANILO
P01BB51 TABLETA 250 mg + 100 mg
CLORHIDRATO
PIRIMETAMINA + SULFADOXINA
P01BD51 SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg + 400mg / Ampolla (2 mL)
CLORHIDRATO
Página 73
De acuerdo con las recomendaciones de la OMS los derivados de artemicinina no deben ser
4.2.3.0.N30 utilizados en monoterapia debido al incremento en forma significativa del riesgo de resistencia
en malaria.
4.2.4. Tricomonicidas
4.2.4.0.N10 Se aceptan:
MICROGRANULOS PARA
P01AB07 SECNIDAZOL RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 2g / Sobre
ORAL
Página 74
P01AB02 TINIDAZOL SUSPENSIÓN ORAL 20% -20 g / 100 mL
4.2.5.0.N10 Se aceptan:
CLINDAMICINA CLORHIDRATO
J01FF01 CÁPSULA DURA 150 mg
EQUIVALENTE A CLINDAMICINA
CLINDAMICINA CLORHIDRATO
J01FF01 CÁPSULA DURA 300 mg
EQUIVALENTE A CLINDAMICINA
CLINDAMICINA PALMITATO
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01FF01 CLORHIDRATO EQUIVALENTE A
SUSPENSIÓN ORAL
CLINDAMICINA
0,015
CLINDAMICINA FOSFATO
J01FF01 SOLUCIÓN INYECTABLE 600 mg / 4 mL
EQUIVALENTE A CLINDAMICINA
CLINDAMICINA FOSFATO
J01FF01 SOLUCIÓN INYECTABLE 300 mg / 2 mL
EQUIVALENTE A CLINDAMICINA
CLINDAMICINA FOSFATO
J01FF01 SOLUCIÓN INYECTABLE 300 mg / 4 mL
EQUIVALENTE A CLINDAMICINA
Página 75
J01EE01 TRIMETROPRIM + SULFAMETOXAZOL TABLETA 160 mg + 800 mg
4.2.6. Otros
4.2.6.0.N10 Se aceptan:
ESTIBOGLUCONATO DE SODIO
P01CB02 EQUIVALENTE A ANTIMONIO SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / mL
PENTAVALENTE
MEGLUMINA ANTIMONIATO
P01CB01 EQUIVALENTE A ANTIMONIO SOLUCIÓN INYECTABLE 1,5 g / Ampolla (5 mL)
PENTAVALENTE 81 mg / mL
Página 76
A07AX03 NIFUROXAZIDA SUSPENSIÓN ORAL 220 mg / 5 mL
PENTAMIDINA ISETIONATO
P01CX01 POLVO PARA INHALACIÓN 300 mg / Vial
(DIISETIONATO)
PAROMOMICINA SULFATO +
A07AA06 UNGÜENTO TÓPICO 15% + 12%
CLORURO DE METILBENCETONIO
Página 77
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
5. ANTIINFLAMATORIOS
5.1. ESTEROIDES
(Ver hormonas y reguladores hormonales, norma 9.1.3.0.N10)
5.2. NO ESTEROIDES
5.2.0.0.N10 Se aceptan:
TABLETA DE LIBERACIÓN
M01AB16 ACECLOFENACO 200 mg
PROLONGADA
M01AB11 ACEMETACINA CÁPSULA DURA 60 mg
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS
M01AB11 ACEMETACINA 90 mg
DE LIBERACIÓN SOSTENIDA
N02BA01 ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO TABLETA 325 mg
N02BA01 ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO TABLETA 500 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02BA01 ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO 500 mg
RETARDADA
N02BA01 ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO TABLETA EFERVESCENTE 500 mg
N02BA01 ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO TABLETA MASTICABLE 500 mg
40 mg / Jeringa prellenada (0,8 mL) (50
L04AB04 ADALIMUMAB SOLUCIÓN INYECTABLE
mg / mL)
40 mg / Jeringa prellenada (0,4 mL) (100
L04AB04 ADALIMUMAB SOLUCIÓN INYECTABLE
mg / mL)
M01CB03 AURANOFIN GRAGEA 3 mg
M01CB04 AUROTIOGLUCOSA SUSPENSIÓN INYECTABLE 50 mg / mL
M01CB01 AUROTIOMALATO SODICO SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / Ampolla
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON
BARICITINIB PELÍCULA DE LIBERACIÓN 2mg
INMEDIATA
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON
BARICITINIB PELÍCULA DE LIBERACIÓN 4mg
INMEDIATA
M01AX07 BENCIDAMINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN ORAL PEDIATRICA 30 mg / mL (3%)
M01AX07 BENCIDAMINA CLORHIDRATO GRAGEA 50 mg
POLVO LIOFILIZADO PARA
L04AC08 CANAKINUMAB RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 150 mg / Vial
INYECTABLE
Página 78
M01AH01 CELECOXIB TABLETA 100 mg
M01AH01 CELECOXIB TABLETA 200 mg
POLVO LIOFILIZADO PARA
L04AB05 CERTOLIZUMAB PEGOL RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 200 mg
INYECTABLE
P01BA01 CLOROQUINA JARABE 0,5%
P01BA01 CLOROQUINA SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg / Ampolla (1 mL)
P01BA01 CLOROQUINA TABLETA 150 mg
DEXKETOPROFENO TROMETAMOL
M01AE17 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / 2 mL (Ampolla)
EQUIVALENTE A DEXKETOPROFENO
DEXKETOPROFENO TROMETAMOL
M01AE17 TABLETA 12,5 mg
EQUIVALENTE A DEXKETOPROFENO
DEXKETOPROFENO TROMETAMOL
M01AE17 TABLETA 25 mg
EQUIVALENTE A DEXKETOPROFENO
DEXKETOPROFENO TROMETAMOL
M01AE17 TABLETA 50 mg
EQUIVALENTE A DEXKETOPROFENO
DEXKETOPROFENO TROMETAMOL
M01AE17 CÁPSULA BLANDA 25 mg
EQUIVALENTE A DEXKETOPROFENO
M01AE14 DEXIBUPROFENO TABLETA CUBIERTA 400 mg
M01AB05 DICLOFENACO COMO ÁCIDO LIBRE SUSPENSIÓN ORAL 180 mg / 100 mL
DICLOFENACO COLESTIRAMINA
M01AB05 CÁPSULA DURA 75 mg
EQUIVALENTE A DICLOFENACO SODICO
M01AB05 DICLOFENACO SODICO CÁPSULA DURA 50 mg
M01AB05 DICLOFENACO SODICO CÁPSULA DURA 75 mg
M01AB05 DICLOFENACO SODICO CÁPSULA 100 mg
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS DE
M01AB05 DICLOFENACO SODICO 75 mg
LIBERACIÓN PROLONGADA
CÁPSULA DE LIBERACIÓN
M01AB05 DICLOFENACO SODICO 100 mg
PROLONGADA
CÁPSULA BLANDA PARA
M01AB05 DICLOFENACO SODICO 100 mg
ADMINISTRACIÓN RECTAL
M01AB05 DICLOFENACO SODICO GRAGEA 25 mg
M01AB05 DICLOFENACO SODICO TABLETA 25 mg
M01AB05 DICLOFENACO SODICO TABLETA 50 mg
M01AB05 DICLOFENACO SODICO TABLETA GASTRORESISTENTE 50 mg
M01AB05 DICLOFENACO SODICO TABLETA 75 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
M01AB05 DICLOFENACO SODICO 75 mg
RETARDADA
M01AB05 DICLOFENACO SODICO TABLETA 100 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
M01AB05 DICLOFENACO SODICO 100 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
M01AB05 DICLOFENACO SODICO 120 mg
RETARDADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
M01AB05 DICLOFENACO SODICO 150 mg
PROLONGADA
M01AB05 DICLOFENACO SODICO TABLETA DISPERSABLE 25 mg
M01AB05 DICLOFENACO SODICO TABLETA DISPERSABLE 50 mg
M01AB05 DICLOFENACO SODICO SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / Ampolla (3 mL)
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
M01AB05 DICLOFENACO SODICO 75 mg / Ampolla (3 mL)
INFUSIÓN
M01AB05 DICLOFENACO SODICO SOLUCIÓN INYECTABLE 75 mg / Ampolla (mL)
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
M01AB05 DICLOFENACO SODICO 0,075 g / 100 mL
INFUSIÓN
M01AB05 DICLOFENACO SODICO SUPOSITORIO 100 mg
CÁPSULAS DE LIBERACIÓN
M01AB05 DICLOFENACO POTASICO 100 mg
PROLONGADA
M01AB05 DICLOFENACO POTASICO GRAGEA 25 mg
M01AB05 DICLOFENACO POTASICO TABLETA 25 mg
M01AB05 DICLOFENACO POTASICO TABLETA 50 mg
M01AB05 DICLOFENACO POTASICO SUPOSITORIO 12,5 mg
M01AB05 DICLOFENACO POTASICO SUSPENSIÓN ORAL 1,5 g / 100 mL (1,5%)
DICLOFENACO RESINATO EQUIVALENTE A
M01AB05 SUSPENSIÓN ORAL 1,5 g / 100 mL
DICLOFENACO POTASICO
Página 79
M01AB05 DICLOFENACO POTASICO SOLUCIÓN INYECTABLE 75 mg / Ampolla (2 mL)
EPIRIZOL (MEPIRIZOL) TABLETA 200 mg
POLVO LIOFILIZADO PARA
L04AB01 ETANERCEPT RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 25 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L04AB01 ETANERCEPT RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50 mg / Vial (2 mL)
INYECTABLE
Página 80
POLVO LIOFILIZADO PARA
M01AE01 IBUPROFENO LISINATO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 400 mg / Vial
INYECTABLE
IBUPROFENO ARGINATO EQUIVALENTE A GRANULADO PARA RECONSTITUIR A
M01AE01 600 mg / Sobre
IBUPROFENO SOLUCIÓN ORAL
M01AB01 INDOMETACINA CÁPSULA DURA 25 mg
M01AB01 INDOMETACINA CÁPSULA BLANDA 25 mg
CÁPSULAS CON MICROGRÁNULOS
M01AB01 INDOMETACINA 75 mg
DE LIBERACIÓN PROLONGADA
POLVO LIOFILIZADO PARA
M01AB01 INDOMETACINA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50 mg / Vial (2 mL)
INYECTABLE
M01AB01 INDOMETACINA SUPOSITORIO 100 mg
M01AB01 INDOMETACINA TABLETA 25 mg
M01AB01 INDOMETACINA TABLETA 50 mg
POLVO LIOFILIZADO PARA
L04AB02 INFLIXIMAB RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 mg / Vial (5 mL)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L04AB03 INFLIXIMAB RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 mg / Vial (10 mL)
INYECTABLE
M01AE03 KETOPROFENO CÁPSULA DURA 50 mg
M01AE03 KETOPROFENO CÁPSULA DURA 100 mg
M01AE03 KETOPROFENO CÁPSULA BLANDA 100 mg
CÁPSULA DE LIBERACIÓN
M01AE03 KETOPROFENO 200 mg
RETARDADA
GRANULADO DISPERSABLE PARA
M01AE03 KETOPROFENO 50 mg / Sobre
RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN
M01AE03 KETOPROFENO JARABE 1 mg / mL
M01AE03 KETOPROFENO PARCHE TRANSDERMICO 30 mg / Parche
POLVO PARA RECONSTITUIR A
M01AE03 KETOPROFENO 100 mg / Sobre
SUSPENSIÓN ORAL
POLVO LIOFILIZADO PARA
M01AE03 KETOPROFENO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 mg / Vial (5 mL)
INYECTABLE
SOLUCIÓN INYECTABLE
M01AE03 KETOPROFENO 100 mg / Ampolla (5 mL)
CONCENTRADA PARA INFUSIÓN
M01AE03 KETOPROFENO SUPOSITORIO 100 mg
M01AE03 KETOPROFENO TABLETA 100 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
M01AE03 KETOPROFENO 150 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
M01AE03 KETOPROFENO 200 mg
RETARDADA
L04AA13 LEFLUNOMIDA CÁPSULA BLANDA 100 mg
L04AA13 LEFLUNOMIDA CÁPSULA BLANDA 20 mg
L04AA13 LEFLUNOMIDA TABLETA 100 mg
L04AA13 LEFLUNOMIDA TABLETA 20 mg
LOXOPROFEN SODICO HIDRATADO
TABLETA 60 mg
EQUIVALENTE A LOXOPROFEN
POLVO PARA RECONSTITUIR A
M01AC05 LORNOXICAM 8 mg / Vial (2 mL)
SOLUCIÓN INYECTABLE
M01AC05 LORNOXICAM TABLETA 8 mg
M01AG04 MECLOFENÁMICO ÁCIDO CÁPSULA DURA 100 mg
M01AG01 MEFENÁMICO ÁCIDO CÁPSULA DURA 500 mg
M01AG01 MEFENÁMICO ÁCIDO TABLETA 250 mg
M01AG01 MEFENÁMICO ÁCIDO TABLETA 500 mg
M01AC06 MELOXICAM CÁPSULA DURA 15 mg
M01AC06 MELOXICAM CÁPSULA BLANDA 15 mg
M01AC06 MELOXICAM CÁPSULA DURA 7,5 mg
M01AC06 MELOXICAM CÁPSULA BLANDA 7,5 mg
M01AC06 MELOXICAM SUSPENSIÓN ORAL 0,15g / 100 mL (7,5mg / 5mL)
Página 81
15 mg / Ampolla – Jeringa prellenada
M01AC06 MELOXICAM SOLUCIÓN INYECTABLE
(1,5 mL)
M01AC06 MELOXICAM TABLETA 7,5 mg
M01AC06 MELOXICAM TABLETA 15 mg
M01AC06 MELOXICAM TABLETA DISPERSABLE 7,5 mg
M01AC06 MELOXICAM TABLETA DISPERSABLE 15 mg
POLVO LIOFILIZADO PARA
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 RECONSTITUR A SOLUCIÓN 5 mg / Vial
METOTREXATO
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 RECONSTITUR A SOLUCIÓN 250 mg / Vial
METOTREXATO
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 mg / Vial
METOTREXATO
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 RECONSTITUR A SOLUCIÓN 1 g / Vial
METOTREXATO
INYECTABLE
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / Ampolla (2 mL)
METOTREXATO
L01BA01 METOTREXATO SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / mL
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 15 mg / Vial (3 mL)
METOTREXATO
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 25 mg / mL
METOTREXATO
L01BA01 METOTREXATO SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / mL
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / Vial (2 mL)
METOTREXATO
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / 5 mL
METOTREXATO
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / Vial (4 mL)
METOTREXATO
L01BA01 METOTREXATO SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / mL
L01BA01 METOTREXATO SOLUCIÓN INYECTABLE 500 mg / 5 mL
L01BA01 METOTREXATO SOLUCIÓN INYECTABLE 1000 mg / 10 mL
L01BA01 METOTREXATO SOLUCIÓN INYECTABLE 5000 mg / 50 mL
L01BA01 METOTREXATO TABLETA 2,5 mg
L01BA01 METOTREXATO TABLETA 5 mg
L01BA01 METOTREXATO TABLETA 10 mg
M01AX01 NABUMETONA TABLETA 500 mg
M01AX01 NABUMETONA TABLETA 750 mg
M01AX01 NABUMETONA TABLETA 1g
M01AX01 NABUMETONA TABLETA DISPERSABLE 1g
M01AE02 NAPROXENO CÁPSULA BLANDA 500 mg
M01AE02 NAPROXENO CÁPSULA 375 mg
M01AE02 NAPROXENO CÁPSULAS BLANDA 250 mg
M01AE02 NAPROXENO CÁPSULA DURA 250 mg
M01AE02 NAPROXENO SOLUCIÓN INYECTABLE 500 mg / Ampolla (5 mL)
M01AE02 NAPROXENO SUSPENSIÓN ORAL 2,5 g / 100 mL (125 mg / 5 mL)
M01AE02 NAPROXENO SUSPENSIÓN ORAL 3 g / 100 mL (150 mg / 5 mL)
M01AE02 NAPROXENO SUSPENSIÓN ORAL 5 g / 100 mL (250 mg / 5 mL)
M01AE02 NAPROXENO TABLETA 250 mg
M01AE02 NAPROXENO TABLETA 500 mg
TABLETADE LIBERACIÓN
M01AE02 NAPROXENO 750 mg
RETARDADA
M01AE02 NAPROXENO SODICO CÁPSULA BLANDA 275 mg
POLVO PARA RECONSTITUIR A
M01AE02 NAPROXENO SODICO 2,5 g / 100 mL (125 mg / 5 mL)
SUSPENSIÓN ORAL
M01AE02 NAPROXENO SODICO SUPOSITORIO 50 mg
NAPROXENO SODICO EQUIVALENTE A
NAPROXENO BASE + HIDROCODONA TABLETAS RECUBIERTAS 250 mg + 7,5 mg
BITARTRATO
M01AX17 NIMESULIDA CÁPSULA BLANDA 100 mg
Página 82
GRÁNULOS PARA RECONSTITUIR A
M01AX17 NIMESULIDA 100 mg / Sobre
SUSPENSIÓN ORAL
Página 83
Meclofenamato Sodico Monohidrato equivalente a Ácido Meclofenamico.
Naproxeno Sodico equivalente a Naproxeno
Nimesulida Betaciclodextrina equivalente a Nimesulida
Parecoxib Sodico Equivalente a Parecoxib
Piroxicam Betaciclodextrina equivalente a Piroxicam
Tiaprofenato de trometamol equivalente a ácido tiaprofenico
Tenoxicam sodico equivalente a tenoxicam
En las etiquetas y empaques, propaganda y literatura dirigida al cuerpo médico de los productos a base
5.2.0.0.N20 de ácido flufenámico y mefenámico deberá aparecer la siguiente advertencia: «El tratamiento no debe
durar más de siete días».
DICLOFENACO DIETILAMONIO
M02AA15 CREMA TÓPICA 1 g / 100 g (1%)
EQUIVALENTE A DICLOFENACO DE SODIO
DICLOFENACO DIETILAMONIO
M02AA15 GEL TÓPICO 1 g / 100 g (1%)
EQUIVALENTE A DICLOFENACO SODICO
DICLOFENACO DIETILAMONIO
M02AA15 UNGUENTO TÓPICO 1 g / 100 g (1%)
EQUIVALENTE A DICLOFENACO SODICO
DICLOFENACO DIETILAMONIO (2,32 g)
M02AA15 EQUIVALENTE A DICLOFENACO SODICO (2 GEL 2,32 g (2,32%) equivalente a 2 g (2%)
g)
DICLOFENACO EPOLAMINA EQUIVALENTE
M02AA15 PARCHE TRANSDERMICO 140 mg / parche
A DICLOFENACO SODICO
M02AA15 DICLOFENACO SODICO GEL TÓPICO 5 g / 100 g
M02AA15 DICLOFENACO SODICO GEL TÓPICO 1 g / 100 g (1%)
DICLOFENACO DIETILAMONIO
EQUIVALENTE A DICLOFENACO SODICO + CREMA TÓPICA 1 g + 6 g / 100 g
SALICILATO DE METILO
M02AA06 ETOFENAMATO CREMA TÓPICA 10 g / 100 g (10%)
M02AA06 ETOFENAMATO GEL TÓPICO 10 g / 100 g (10%)
M02AA06 ETOFENAMATO GEL TÓPICO 5 g / 100 g (5%)
M02AA06 ETOFENAMATO SPRAY 100 mg / mL
M02AA13 IBUPROFENO CREMA TÓPICA 5 g / 100 g (5%)
M02AA13 IBUPROFENO CREMA TÓPICA 10 g / 100 g (10%)
M02AA13 IBUPROFENO GEL TÓPICO 5 g / 100 g (5%)
M02AA10 KETOPROFENO CREMA 50 mg / g
M02AA10 KETOPROFENO ESPUMA TÓPICA EN AEROSOL 2,5 g / 100 g (2,5%)
M02AA10 KETOPROFENO GEL TÓPICO 2,5 g / 100 mL (2,5%)
M02AA10 KETOPROFENO PARCHE TRANSDERMICO 10 mg / 24 horas
100 mg con una liberación 10 mg / 24
M02AA10 KETOPROFENO PARCHE TRANSDERMICO
horas
M02AA10 KETOPROFENO GEL 25 mg / 1 g
M01AB15 KETOROLACO DE TROMETMINA GEL TÓPICO 2%
B05XB03 LISINA CLONIXINATO GEL TÓPICO 5 g / 100 g
M01AC06 MELOXICAM GEL TÓPICO 1 g / 100 g
M02AA12 NAPROXENO GEL 5 g / 100 g
M02AA12 NAPROXENO GEL TÓPICO 10%
M02AA26 NIMESULIDA GEL 3g / 100 g
M02AA26 NIMESULIDA GEL 2%
Página 84
M02AA07 PIROXICAM GEL TÓPICO 0,5 g / 100 g (0,5%)
M02AA07 PIROXICAM GEL TÓPICO 1 g / 100 g (1%)
M02AA07 PIROXICAM PARCHE TRANSDERMICO 48 mg / Parche
M02AA13 S-IBUPROFENO CREMA TÓPICA 5%
M02AA21 TOLMETIN ÁCIDO GEL TÓPICO 5 g / 100 g (5%)
Para los productos que contienen AINES de uso tópico que busquen un efecto localizado deben
5.2.0.0.N40
demostrar con estudios la eficacia del producto para las indicaciones solicitadas.
5.3.OTROS
5.3.0.0.N20 Se aceptan:
Página 85
M09AX01 ÁCIDO HIALURÓNICO SOLUCIÓN INYECTABLE 60 mg / 6 mL
M01AX21 DIACEREINA CÁPSULA DURA 50 mg
GLUCOSAMINA CLORHIDRATO + POLVO PARA RECONSTITUIR A
1500 mg + 1200mg
CONDROITINA SULFATO SÓDICA SOLUCIÓN ORAL
SULFATO D-GLUCOSAMINA CLORURO
SÓDICO EQUIVALENTE A GLUCOSAMINA
SULFATO + CONDROITINA SULFATO POLVO 1500mg + 1200mg
SÓDICA EQUIVALENTE A CONDROITINA
SULFATO
SULFATO D-GLUCOSAMINA CLORURO
SÓDICO EQUIVALENTE A GLUCOSAMINA
GRANULADO PARA RECONSTITUIR A
SULFATO + CONDROITINA SULFATO 1500mg + 1200mg
SUSPENSIÓN ORAL
SÓDICA EQUIVALENTE A CONDROITINA
SULFATO
M01AX05 GLUCOSAMINA SULFATO CÁPSULA BLANDA 250 mg
M01AX05 GLUCOSAMINA SULFATO CÁPSULA BLANDA 500 mg
M01AX05 GLUCOSAMINA SULFATO CÁPSULA DURA 250 mg
M01AX05 GLUCOSAMINA SULFATO CÁPSULA DURA 500 mg
M01AX05 GLUCOSAMINA SULFATO CÁPSULA DURA 750 mg
POLVO O GRANULADO PARA
M01AX05 GLUCOSAMINA SULFATO 1500 mg / Sobre
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL
POLVO O GRANULADO PARA
M01AX05 GLUCOSAMINA SULFATO 500 mg / Sobre
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL
M01AX05 GLUCOSAMINA SULFATO SOLUCIÓN INYECTABLE 400 mg / Ampolla (2 mL)
TABLETA RECUBIERTA CON
M01AX05 GLUCOSAMINA SULFATO 600 mg
GELATINA
TABLETA RECUBIERTA CON
M01AX05 GLUCOSAMINA SULFATO 750 mg
GELATINA
GLUCOSAMINA CLORHIDRATO +
M01AX25 CÁPSULA DURA 1500 mg + 1200 mg
CONDROITINA SULFATO
GLUCOSAMINA CLORHIDRATO + GRANULADO PARA RECONSTITUIR A
M01AX25 1500 mg + 1200 mg / Sobre
CONDROITINA SULFATO SOLUCIÓN ORAL
GLUCOSAMINA SULFATO CLORURO DE
M01AX25 SODIO EQUIVALENTE A GLUCOSAMINA CÁPSULA DURA 398 mg + 400 mg
SULFATO + CONDROITINA SULFATO
GLUCOSAMINA SULFATO + CONDROITINA
M01AX25 CÁPSULA BLANDA 500 mg + 400 mg
SULFATO
GLUCOSAMINA SULFATO + CONDROITINA
M01AX25 CÁPSULA DURA 250 mg + 200 mg
SULFATO
GLUCOSAMINA SULFATO + CONDROITINA
M01AX25 CÁPSULA DURA 500 mg + 400 mg
SULFATO
Página 86
GLUCOSAMINA SULFATO CLORURO DE
POTASIO (EQUIVALENTE A GLUCOSAMINA
M01AX25 SULFATO) + CONDROITINA SULFATO SOLUCIÓN ORAL 1,5 g + 1,2 g / 25 mL
SODICO EQUIVALENTE A CONDROITINA
SULFATO
GLUCOSAMINA CLORHIDRATO +
M01AX25 TABLETA 1500 mg + 1200 mg
CONDROITINA SULFATO
GLUCOSAMINA CLORHIDRATO +
M01AX25 TABLETA 500 mg + 400 mg
CONDROITINA SULFATO
GLUCOSAMINA CLORHIDRATO +
M01AX25 TABLETA 500 mg + 500 mg
CONDROITINA SULFATO
GLUCOSAMINA CLORHIDRATO +
M01AX25 TABLETA RECUBIERTA 750 mg + 600 mg
CONDROITINA SULFATO
GLUCOSAMINA SULFATO +
M01AX05 CÁPSULA BLANDA 500 mg + 400 mg + 800 mg
CONDROITINA+ METILSULFONIL -METANO
GLUCOSAMINA SULFATO +
M01AX05 TABLETA EFERVESCENTE 1500 mg + 1200 mg + 2400 mg
CONDROITINA+ METILSULFONIL -METANO
5.3.0.0.N40 Se aceptan:
Página 87
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
6.0.0.0.N10 Se aceptan:
Página 88
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L01AA09 BENDAMUSTINA CLORHIDRATO 100mg/vial
SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN
Página 89
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01AD01 CARMUSTINA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 mg / Vial
INYECTABLE
Página 90
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01AX04 DACARBAZINA (citrato) RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 200 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01AX04 DACARBAZINA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01DA01 DACTINOMICINA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 0,5 mg / Vial
INYECTABLE
CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN
DARATUMUMAB 100 mg / 5 mL (20 mg / mL)
PARA INFUSIÓN
CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN
DARATUMUMAB 400 mg / 20 mL (20 mg / mL)
PARA INFUSIÓN
L01XE06 DASATINIB (DESATINIB) TABLETA RECUBIERTA 20 mg
L01XE06 DASATINIB (DESATINIB) TABLETA RECUBIERTA 50 mg
L01XE06 DASATINIB (DESATINIB) TABLETA RECUBIERTA 70 mg
L01XE06 DASATINIB (DESATINIB) TABLETA RECUBIERTA 80 mg
L01XE06 DASATINIB (DESATINIB) TABLETA RECUBIERTA 100 mg
L01XE06 DASATINIB (DESATINIB) TABLETA RECUBIERTA 140 mg
POLVO LIOFILIZADO PARA
DAUNORUBICINA CLORHIDRATO
L01DB02 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 20 mg / Vial
EQUIVALENTE A DAUNORUBICINA
INYECTABLE
DAUNORUBICINA CITRATO EQUIVALENTE SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA
L01DB02 50 mg / Vial
A DAUNORUBICINA (LIPOSOMAL) INFUSIÓN
L01BC08 DECITABINA SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / Vial (20 mL)
DEGARELIX ACETATO EQUIVALENTE A POLVO PARA RECONSTITUIR A
L02BX02 80 mg
DEGARELIX SUSPENSIÓN INYECTABLE
DEGARELIX ACETATO EQUIVALENTE A POLVO PARA RECONSTITUIR A
L02BX02 120 mg
DEGARELIX SUSPENSIÓN INYECTABLE
L02AA01 DIETIL ESTIL BESTROL TABLETA 1 mg
L02AA01 DIETILESTILBESTROL DIFOSFATO SOLUCIÓN INYECTABLE 250 mg / 5 mL
L02AA01 DIETILESTILBESTROL DIFOSFATO TABLETA 50 mg
POLVO LIOFILIZADO PARA
DOCETAXEL TRIHIDRATO EQUIVALENTE A
L01CD02 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 20 mg / Vial
DOCETAXEL
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
DOCETAXEL TRIHIDRATO EQUIVALENTE A
L01CD02 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 80 mg / Vial
DOCETAXEL
INYECTABLE
DOCETAXEL TRIHIDRATO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN CONCENTRADA ESTERIL
L01CD02 20 mg / 1 mL
DOCETAXEL PARA INFUSIÓN
DOCETAXEL TRIHIDRATO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN CONCENTRADA ESTERIL
L01CD02 20 mg / 0,5 mL
DOCETAXEL PARA INFUSIÓN
DOCETAXEL TRIHIDRATO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN CONCENTRADA ESTERIL
L01CD02 80 mg / 2 mL
DOCETAXEL PARA INFUSIÓN
DOCETAXEL TRIHIDRATO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN CONCENTRADA ESTERIL
L01CD02 80 mg / 4 mL
DOCETAXEL PARA INFUSIÓN
DOCETAXEL TRIHIDRATO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN CONCENTRADA ESTERIL
L01CD03 160 mg / 8 mL
DOCETAXEL PARA INFUSIÓN
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01DB01 DOXORUBICINA CLORHIDRATO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 10 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01DB01 DOXORUBICINA CLORHIDRATO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 20 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01DB01 DOXORUBICINA CLORHIDRATO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01DB01 DOXORUBICINA CLORHIDRATO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 mg / Vial
INYECTABLE
L01DB01 DOXORUBICINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 2 mg / mL
L01DB01 DOXORUBICINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / 5 mL
SUSPENSIÓN INYECTABLE
L01DB01 DOXORUBICINA CLORHIDRATO 20 mg / Vial
(LIPOSOMAL)
Página 91
CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN
DURVALUMAB 500mg/mL
PARA INFUSIÓN
CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN
DURVALUMAB 120mg/mL
PARA INFUSIÓN
POLVO LIOFILIZADO PARA
ELOTUZUMAB RECONSTITUIR A SOLUCIÓN PARA 300 mg / Vial
INFUSIÓN
POLVO LIOFILIZADO PARA
ELOTUZUMAB RECONSTITUIR A SOLUCIÓN PARA 400 mg / Vial
INFUSIÓN
ENZALUTAMIDA CÁPSULA BLANDA 40 mg
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01DB03 EPIRRUBICINA CLORHIDRATO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 10,0 mg / Vial (2 mL)
EQUIVALENTE A EPIRRUBICINA INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01DB03 EPIRRUBICINA CLORHIDRATO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50 mg / Vial (25 mL)
EQUIVALENTE A EPIRRUBICINA INYECTABLE
EPIRRUBICINA CLORHIDRATO
L01DB03 SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / 5 mL
EQUIVALENTE A EPIRRUBICINA
EPIRRUBICINA CLORHIDRATO
L01DB03 SOLUCIÓN INYECTABLE 2 mg / mL
EQUIVALENTE A EPIRRUBICINA
L01XE03 ERLOTINIB TABLETA 25 mg
L01XE03 ERLOTINIB TABLETA 100 mg
L01XE03 ERLOTINIB TABLETA 150 mg
ESTRAMUSTINA FOSFATO SODICO
L01XX11 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A CÁPSULAS 140 mg
ESTRAMUSTINA FOSFATO
ETOPOSIDO FOSFATO EQUIVALENTE A
L01CB01 CÁPSULAS 25 mg
ETOPOSIDO
ETOPOSIDO FOSFATO EQUIVALENTE A
L01CB01 CÁPSULAS 50 mg
ETOPOSIDO
ETOPOSIDO FOSFATO EQUIVALENTE A
L01CB01 CÁPSULAS 100 mg
ETOPOSIDO
POLVO LIOFILIZADO PARA
ETOPOSIDO FOSFATO EQUIVALENTE A
L01CB01 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 mg / Vial
ETOPOSIDO
INYECTABLE
ETOPOSIDO FOSFATO EQUIVALENTE A
L01CB01 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / Vial
ETOPOSIDO
ETOPOSIDO FOSFATO EQUIVALENTE A
L01CB01 SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / Vial (5 mL)
ETOPOSIDO
ETOPOSIDO FOSFATO EQUIVALENTE A
L01CB01 SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mg / Vial (10 mL)
ETOPOSIDO
L01XE10 EVEROLIMUS TABLETA 2,5 mg
L01XE10 EVEROLIMUS TABLETA 5 mg
L01XE10 EVEROLIMUS TABLETA 10 mg
L02BG06 EXEMESTANO TABLETA 25 mg
L01BB05 FLUDARABINA FOSFATO TABLETA CUBIERTAS 10 mg
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01BB05 FLUDARABINA FOSFATO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50 mg / Vial
INYECTABLE
L01BB05 FLUDARABINA FOSFATO SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / Vial (2 mL)
Página 92
POLVO LIOFILIZADO PARA
GEMCITABINA CLORHIDRATO
L01BC05 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1,0 g / Vial
EQUIVALENTE A GEMCITABINA
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
GEMCITABINA CLORHIDRATO
L01BC05 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 2,0 g / Vial
EQUIVALENTE A GEMCITABINA
INYECTABLE
GEMCITABINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE
L01BC05 10 mg / mL (20 mL, 50 mL, 100 mL)
EQUIVALENTE A GEMCITABINA CONCENTRADA PARA INFUSION
GEMCITABINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE
L01BC05
EQUIVALENTE A GEMCITABINA CONCENTRADA PARA INFUSION 2000 mg / Vial (50 mL)
GEMCITABINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE
L01BC05
EQUIVALENTE A GEMCITABINA CONCENTRADA PARA INFUSION 1000mg / 25 mL
GEMCITABINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE
L01BC05
EQUIVALENTE A GEMCITABINA CONCENTRADA PARA INFUSION 200 mg / 5 mL
L02AB03 GESTONORONA CAPROATO SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mg / Ampolla (2 mL)
GOSERELINA ACETATO EQUIVALENTE A
L02AE03 IMPLANTE 10,8 mg / Implante (Jeringa)
GOSERELINA
GOSERELINA ACETATO EQUIVALENTE A
L02AE03 IMPLANTE 3,6 mg / IMPLANTE (JERINGA)
GOSERELINA
L01XX05 HIDROXICARBAMIDA (hidroxiurea) CÁPSULAS 500 mg
L01XE27 IBRUTINIB CAPSULA DURA 140 mg
IBRITUMOMAB TIUXETAN (MARCADO SOLUCIÓN INECTABLE PARA
V10XX02 3,2 mg / Vial (2 mL)
ITRIO- 90 (90 Y)) PERFUSIÓN
ICOTINIB CLORHIDRATO TABLETA RECUBIERTA 125mg
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01DB06 IDARUBICINA CLORHIDRATO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 10 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01DB06 IDARUBICINA CLORHIDRATO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 5 mg / Vial
INYECTABLE
SOLUCIÓN ESTÉRIL CONCENTRADA
L01DB06 IDARUBICINA CLORHIDRATO 1 mg / mL
PARA INFUSIÓN
L01DB06 IDARUBICINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg / mL
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01AA06 IFOSFAMIDA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 0,5 g / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01AA06 IFOSFAMIDA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1 g / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01AA06 IFOSFAMIDA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 2 g / Vial
INYECTABLE
IMATINIB MESILATO EQUIVALENTE A
L01XX28 CÁPSULA DURA 50 mg
IMATINIB
IMATINIB MESILATO EQUIVALENTE A
L01XX28 CÁPSULA DURA 100 mg
IMATINIB
IMATINIB MESILATO EQUIVALENTE A
L01XX28 TABLETA 100 mg
IMATINIB
IMATINIB MESILATO EQUIVALENTE A
L01XX28 TABLETA 400 mg
IMATINIB
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A 1 MUI / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A 3 MUI / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A 4,5 MUI / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A 5 MUI / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 6 MUI / Vial
INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A 9 MUI / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 18 MUI / Vial
INYECTABLE
Página 93
POLVO LIOFILIZADO PARA
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 25 MUI / Vial
INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A 30 MUI / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50 µg / Vial
INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A 50 MUI / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 80 µg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 µg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 120 µg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 150 µg / Vial
INYECTABLE
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 1 MUI / Vial
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 3 MUI / 0,3 mL
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 3 MUI / 0,5 mL (Jeringa prellenada)
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 4,5 MUI / Vial
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 5 MUI / Vial (0,5 mL)
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 5 MUI / mL
L03AB04 INTERFERÓN ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 5 MUI / Vial (Jeringa prellenada)
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 6 MUI / Vial o Jeringa precargada
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 9 MUI / Vial (0,5 mL)
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 10 MUI / mL
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 18 MUI
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 135 µg / 0,5 mL
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 135 µg / mL
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 180 µg / 0,5 mL
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 180 µg / mL
POLVO LIOFILIZADO PARA
L03AB05 INTERFERÓN ALFA 2B 10 MUI / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
L03AB05 INTERFERÓN ALFA 2B SOLUCIÓN INYECTABLE 3 MUI / Vial
L03AB05 INTERFERÓN ALFA 2B SOLUCIÓN INYECTABLE 5 MUI / Vial
L03AB05 INTERFERÓN ALFA 2B SOLUCIÓN INYECTABLE 10 MUI / Vial
L03AB05 INTERFERÓN ALFA 2B SOLUCIÓN INYECTABLE 15 MUI / mL
L03AB05 INTERFERÓN ALFA 2B SOLUCIÓN INYECTABLE 18 MUI / Vial o carpula
L03AB05 INTERFERÓN ALFA 2B SOLUCIÓN INYECTABLE 30 MUI / mL
L03AB05 INTERFERÓN ALFA 2B SOLUCIÓN INYECTABLE 60 MUI / mL
POLVO LIOFILIZADO PARA
L03AC01 INTERLEUKINA - 2 (ALDESLEUKINA) RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 5 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L03AC01 INTERLEUKINA - 2 (ALDESLEUKINA) RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 18.000.000 UI / Vial
INYECTABLE
5mg / 1 mL (presentaciones : 50mg /
L01XC11 IPILIMUMAB SOLUCIÓN INYECTABLE
Vial (10 mL) - 200 mg / Vial (40 mL))
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
L01XX19 IRINOTECAN CLORHIDRATO TRIHIDRATO 20 mg / mL
INFUSIÓN
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01DC04 IXABEPILONA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 15 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01DC04 IXABEPILONA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 45 mg / Vial
INYECTABLE
LAPATINIB DITOSILATO EQUIVALENTE A
L01XE07 TABLETA 250 mg
LAPATINIB
Página 94
L04AX04 LENALIDOMIDA CÁPSULA 5 mg
L04AX04 LENALIDOMIDA CÁPSULA 10 mg
L04AX04 LENALIDOMIDA CÁPSULA 15 mg
L04AX04 LENALIDOMIDA CÁPSULA 25 mg
L02BG04 LETROZOL TABLETA 2,5 mg
POLVO LIOFILIZADO PARA
L02AE02 LEUPROLIDA ACETATO (LEUPRORELINA) RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 3,75 mg / Jeringa prellenada
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L02AE02 LEUPROLIDA ACETATO (LEUPRORELINA) RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 3,75 mg / Jeringa prellenada
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L02AE02 LEUPROLIDA ACETATO (LEUPRORELINA) RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 5 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L02AE02 LEUPROLIDA ACETATO (LEUPRORELINA) RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 7,5 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L02AE02 LEUPROLIDA ACETATO (LEUPRORELINA) RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 8 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L02AE02 LEUPROLIDA ACETATO (LEUPRORELINA) RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 11,25 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L02AE02 LEUPROLIDA ACETATO (LEUPRORELINA) RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 22,5 mg / Jeringa prellenada
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L02AE02 LEUPROLIDA ACETATO (LEUPRORELINA) RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 30 mg / Jeringa prellenada
INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L02AE02 LEUPROLIDA ACETATO (LEUPRORELINA) 45 mg / Vial
SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Página 95
POLVO LIOFILIZADO PARA
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 RECONSTITUR A SOLUCIÓN 250 mg / Vial
METOTREXATO
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 mg / Vial
METOTREXATO
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 RECONSTITUR A SOLUCIÓN 1 g / Vial
METOTREXATO
INYECTABLE
L01BA01 METOTREXATO SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / Vial (1 mL)
L01BA01 METOTREXATO SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / mL
L01BA01 METOTREXATO SOLUCIÓN INYECTABLE 500 mg / 5 mL
L01BA01 METOTREXATO SOLUCIÓN INYECTABLE 25mg/mL
L01BA01 METOTREXATO SOLUCIÓN INYECTABLE 1000 mg / 10 mL
L01BA01 METOTREXATO SOLUCIÓN INYECTABLE 5000 mg / 50 mL
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / Ampolla (2 mL)
METOTREXATO
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 15 mg / Vial (3 mL)
METOTREXATO
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 25 mg / mL
METOTREXATO
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / 5 mL
METOTREXATO
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / Vial (4 mL)
METOTREXATO
L01BA01 METOTREXATO TABLETA 2,5 mg
L01BA01 METOTREXATO TABLETA 5 mg
L01BA01 METOTREXATO TABLETA 10 mg
L01XX09 MILTEFOSINA SOLUCIÓN TÓPICA 60 mg / mL- 6 g / 100 mL
POLVO PARA RECONSTITUIR A 4 mg / Vial - Tras la reconstitución 0,08
L03AX15 MIFAMURTIDA
SUSPENSIÓN PARA PERFUSIÓN mg / mL
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01DC03 MITOMICINA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 5 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01DC03 MITOMICINA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 20 mg / Vial
INYECTABLE
MITOTANO COMPRIMIDO 500 mg
MITOXANTRONA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE
L01DB07 10 mg / Vial (5 mL)
EQUIVALENTE A MITOXANTRONA CONCENTRADA PARA INFUSIÓN
MITOXANTRONA CLORHIDRATO
L01DB07 SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg / Vial (10 mL)
EQUIVALENTE A MITOXANTRONA
MITOXANTRONA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE
L01DB07 25 mg / Vial (12,5 mL)
EQUIVALENTE A MITOXANTRONA CONCENTRADA PARA INFUSIÓN
NINTEDANIB ESILATO EQUIVALENTE A
CÁPSULA BLANDA 100 mg
NINTEDANIB
NINTEDANIB ESILATO EQUIVALENTE A
CÁPSULA BLANDA 150 mg
NINTEDANIB
NILOTINIB CLORHIDRATO
L01XE08 MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A CÁPSULA 150 mg
NILOTINIB
NILOTINIB CLORHIDRATO
L01XE08 MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A CÁPSULA 200 mg
NILOTINIB
L02BB02 NILUTAMIDA TABLETA 150 mg
NIMOTUZUMAB - ANTICUERPO
MONOCLONAL HUMANIZADO ANTI-EGF- SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / Ampolla (10 mL)
RH-R3
L01XC17 NIVOLUMAB SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg / Vial (4 mL)
L01XC17 NIVOLUMAB SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / Vial (10 mL)
L01XC15 OBINUTUZUMAB SOLUCIÓN INYECTABLE 1000 mg / 40 mL (Vial)
POLVO LIOFILIZADO
OCTREOTIDA ACETATO EQUIVALENTE A MICROESFERAS PARA
H01CB02 10 mg / Vial (5 mL)
OCTREOTIDA BASE RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN
INYECTABLE
Página 96
POLVO LIOFILIZADO
OCTREOTIDA ACETATO EQUIVALENTE A MICROESFERAS PARA
H01CB02 20 mg / Vial
OCTREOTIDA BASE RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO
OCTREOTIDA ACETATO EQUIVALENTE A MICROESFERAS PARA
H01CB02 30 mg / Vial (5 mL)
OCTREOTIDA BASE RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN
INYECTABLE
OCTREOTIDA ACETATO EQUIVALENTE A
H01CB02 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,05 mg / Ampolla (1 mL)
OCTREOTIDA BASE
OCTREOTIDA ACETATO EQUIVALENTE A
H01CB02 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,1 mg / Ampolla (1 mL)
OCTREOTIDA BASE
OCTREOTIDA ACETATO EQUIVALENTE A
H01CB02 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,2 mg / mL
OCTREOTIDA BASE
L01XC10 OFATUMUMAB SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg / mL
Página 97
POLVO PARA RECONSTITUIR A
PEG-INTERFERON ALFA-2B 150mcg / 0,5 mL
L03AB10 SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
PEG-INTERFERON ALFA-2B 200mcg / 0,5 mL
L03AB10 SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
PEGINTERFERON ALFA-2B RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 200mcg/vial
L03AB10 INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
PEGINTERFERON ALFA-2B RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 300mcg/vial
L03AB10 INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
PEG-INTERFERON ALFA-2B 300mcg / 0,5 mL
L03AB10 SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
PEG-INTERFERON ALFA-2B 600mcg / 0,5 mL
L03AB10 SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L01XC18 PEMBROLIZUMAB 50 mg / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
PEMBROLIZUMAB SOLUCIÓN INYECTABLE 25mg/mL
PEMETREXED DISODICO POLVO LIOFILIZADO PARA
L01BA04 HEPTAHIDRATADO EQUIVALENTE A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 mg / Vial
PEMETREXED INYECTABLE
PEMETREXED DISODICO POLVO LIOFILIZADO PARA
L01BA04 HEPTAHIDRATADO EQUIVALENTE A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 mg / Vial
PEMETREXED INYECTABLE
SOLUCIÓN INYECTABLE
L01XC13 PERTUZUMAB 420 mg / Vial (14 mL)
CONCENTRADA PARA INFUSION
L04AX06 POMALIDOMIDA CÁPSULAS 1 mg
L04AX06 POMALIDOMIDA CÁPSULAS 2 mg
L04AX06 POMALIDOMIDA CÁPSULAS 3 mg
L04AX06 POMALIDOMIDA CÁPSULAS 4 mg
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L01XD01 PORFIMERO SODICO 2,5 mg / mL
SOLUCIÓN INYECTABLE
PRALATREXATO SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg / mL
PRALATREXATO SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg / 2 mL
L01XB01 PROCARBAZINA CLORHIDRATO CÁPSULA 50 mg
0,58 ng / mL (1100 KBq/ mL) - Vial x 6
RADIO 223 Ra CLORURO (DICLORURO) SOLUCIÓN INYECTABLE
mL
SOLUCION PARA INFUSIÓN
RAMUCIRUMAB 10mg/mL
INTRAVENOSA
POLVO ESTERIL PARA
L01BA03 RALTITREXED RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 2 mg / Vial (5 mL)
INYECCION
SUCCINATO DE RIBOCICLIB EQUIVALENTE
COMPRIMIDO RECUBIERTO 200mg
A RIBOCICLIB
SOLUCIÓN INYECTABLE
L01XC02 RITUXIMAB 10 mg / mL
CONCENTRADA PARA INFUSIÓN
Página 98
TAMOXIFENO CITRATO EQUIVALENTE A
L02BA01 TABLETA 20 mg
TAMOXIFENO
TAMOXIFENO CITRATO EQUIVALENTE A
L02BA01 TABLETA 40 mg
TAMOXIFENO
L01BC53 TEGAFUR + URACILO CÁPSULA DURA 100 mg + 224 mg
L01XD05 TEMOPORFINA SOLUCIÓN INYECTABLE 14 mg / 3,5 mL
L01AX03 TEMOZOLOMIDA CÁPSULA DURA 5 mg
L01AX03 TEMOZOLOMIDA CÁPSULA DURA 20 mg
L01AX03 TEMOZOLOMIDA CÁPSULA DURA 100 mg
L01AX03 TEMOZOLOMIDA CÁPSULA DURA 250 mg
L01AX03 TEMOZOLOMIDA CÁPSULA DURA 140 mg
L01AX03 TEMOZOLOMIDA CÁPSULA DURA 180 mg
L01AX03 TEMOZOLOMIDA CÁPSULA DURA 250 mg
L01XE09 TEMSIROLIMUS SOLUCIÓN INYECTABLE 30 mg / Vial de 1,2 mL
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
L01CB02 TENIPOSIDO 50 mg / Vial (5 mL)
INFUSIÓN
POLVO LIOFILIZADO PARA
15 mg / Vial al reconstituir con 1,5mL la
L01AC01 TIOTEPA (THIOTEPA) RECONSTITUIR A SOLUCIÓN
concentración es de 10mg / mL
INYECTABLE
Página 99
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01XC03 TRASTUZUMAB RECONSTITUIR A SOLUCIÓN PARA 440 mg / Vial (17,6 mL)
INFUSIÓN
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01XC04 TRASTUZUMAB RECONSTITUIR A SOLUCIÓN PARA 420mg/vial
INFUSIÓN
L01XC03 TRASTUZUMAB SOLUCIÓN INYECTABLE 600 mg / 5 mL
L01XX14 TRETINOINA CÁPSULA BLANDA 10 mg
POLVO LIOFILIZADO PARA
P01AX07 TRIMETREXATO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 25 mg / Vial (2 mL)
INYECTABLE
L01XX27 TRIOXIDO DE ARSENICO SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / 10 mL
POLVO ESTERIL PARA
TRIPTORELINA ACETATO O PAMOATO
L02AE04 RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 3,75 mg / Vial
EQUIVALENTE A TRIPTORELINA
INYECTABLE.
LIOFILIZADO DE MICROGRÁNULOS
TRIPTORELINA PAMOATO EQUIVALENTE DE LIBERACIÓN PROLONGADA
L02AE04 11,25 mg / Vial
A TRIPTORELINA PARA RECONSTITUIR A
SUSPENSIÓN INYECTABLE.
MICROGRÁNULOS DE LIBERACIÓN
TRIPTORELINA PAMOATO EQUIVALENTE A
L02AE04 CONTROLADA PARA RECONSTITUIR 22,5 mg / Vial
TRIPTORELINA
A SUSPENSIÓN INYECTABLE
Página 100
6.0.0.0.N20 Se aceptan como protectores del tejido normal de las lesiones producidas por radio y quimioterapia:
Página 101
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACÉUTICA CONCENTRACION
6.0.0.0.N40 Para tratamiento del mieloma múltiple sintomático, combinado con otros medicamentos.
Página 102
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
7. CARDIOVASCULAR
7.1. ANTIANGINOSOS
7.1.0.0.N10 Se aceptan:
Página 103
POLVO LIOFILIZADO PARA
C08DB01 DILTIAZEM CLORHIDRATO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 25 mg / Vial
INYECTABLE
C08DB01 DILTIAZEM CLORHIDRATO TABLETA 60 mg
C08DB01 DILTIAZEM CLORHIDRATO TABLETA 90 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08DB01 DILTIAZEM CLORHIDRATO 90 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08DB01 DILTIAZEM CLORHIDRATO 120 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08DB01 DILTIAZEM CLORHIDRATO 180 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08DB01 DILTIAZEM CLORHIDRATO 240 mg
PROLONGADA
C08CA02 FELODIPINO TABLETA 10 mg
C08CA02 FELODIPINO TABLETA 5 mg
C08DA02 GALOPAMILO CLORHIDRATO TABLETA 100 mg
C08DA02 GALOPAMILO CLORHIDRATO TABLETA 50 mg
SOLUCIÓN ORAL EN SPRAY PARA 0,4 mg / dosis - (0,4 mg / 48 mg de
C01DA02 GLICERIL TRINITRATO
ADMINISTRACIÓN SUBLINGUAL spray)
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
C01DA02 GLICERIL TRINITRATO 1,0 mg / mL
INFUSIÓN INTRAVENOSA
CÁPSULA DE LIBERACIÓN
C01DA14 ISOSORBIDE MONONITRATO 40 mg
PROLONGADA
C01DA14 ISOSORBIDE MONONITRATO SOLUCIÓN ORAL (GOTAS) 20 mg / mL
C01DA14 ISOSORBIDE MONONITRATO TABLETA 20 mg
C01DA14 ISOBORBIDE MONONITRATO TABLETA 40 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
C01DA14 ISOBORBIDE MONONITRATO 50 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C01DA14 ISOBORBIDE MONONITRATO 60 mg
PROLONGADA
C01DA08 ISOSORBIDE DINITRATO TABLETA 10 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
C01DA08 ISOSORBIDE DINITRATO 40 mg
RETARDADA
C01DA08 ISOSORBIDE DINITRATO TABLETA SUBLINGÜAL 5 mg
C01DA08 ISOSORBIDE DINITRATO TABLETA SUBLINGÜAL 10 mg
IVABRADINA CLORHIDRATO EQUIVALENTE
C01EB17 TABLETA RECUBIERTA 5 mg
A IVABRADINA
IVABRADINA CLORHIDRATO EQUIVALENTE
C01EB17 TABLETA RECUBIERTA 7,5 mg
A IVABRADINA
C07AB02 METOPROLOL TARTRATO TABLETA 50 mg
C07AB02 METOPROLOL TARTRATO TABLETA 100 mg
C07AB02 METOPROLOL TARTRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / Ampolla (5 mL)
Página 104
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS DE
C08CA05 NIFEDIPINO 30 mg
LIBERACION PROLONGADA
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS DE
C08CA05 NIFEDIPINO 60 mg
LIBERACION PROLONGADA
C08CA05 NIFEDIPINO TABLETA 10 mg
C08CA05 NIFEDIPINO TABLETA 20 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA05 NIFEDIPINO 20 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA05 NIFEDIPINO 30 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA05 NIFEDIPINO 60 mg
PROLONGADA
Página 105
TABLETA DE LIBERACIÓN
C01EB18 RANOLAZINA 500 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C01EB18 RANOLAZINA 1000 mg
PROLONGADA
C01EB15 TRIMETAZIDINA DICLORHIDRATO TABLETA 20 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
C01EB15 TRIMETAZIDINA DICLORHIDRATO 35 mg
PROLONGADA
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS DE
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO 120 mg
LIBERACIÓN PROLONGADA
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS DE
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO 180 mg
LIBERACIÓN PROLONGADA
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS DE
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO 240 mg
LIBERACIÓN PROLONGADA
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO TABLETA 40 mg
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO TABLETA 80 mg
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIRATO TABLETA 120 mg
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO 5 mg / Ampolla (2 mL)
INFUSIÓN
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO 180 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO 120 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO 240 mg
PROLONGADA
No se aceptan las asociaciones de antianginosos entre sí, ni con otros fármacos por ser medicamentos
7.1.0.0.N20
que requieren posología individual.
7.2. ANTIARRITMICOS
7.2.0.0.N10 Se aceptan:
Página 106
C08DA02 GALOPAMILO CLORHIDRATO TABLETA 50 mg
C08DA02 GALOPAMILO CLORHIDRATO TABLETA 100 mg
LIDOCAINA CLORHIDRATO (EQUIVALENTE 2% - 200 mg / Ampolla (10 mL) - 20
C01BB01 SOLUCIÓN INYECTABLE
A LIDOCAINA LIBRE) mg/mL
C01BB01 LIDOCAINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 1%- 10 mg / mL
C01BB01 LIDOCAINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 5% - 100 mg / Ampolla (2 mL)
C07AB02 METOPROLOL TARTRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / Ampolla (5 mL)
C07AB02 METOPROLOL TARTRATO TABLETA 100 mg
C07AB02 METOPROLOL TARTRATO TABLETA 50 mg
7.2.0.0.N20 No se acepta el practolol a causa de posibles efectos secundarios graves (acción cancerígena).
7.2.0.0.N30 No se acepta la asociación de antiarrítmicos entre sí ni con otros fármacos porque requieren posología
individual.
Página 107
7.3. ANTIHIPERTENSORES
7.3.0.0.N10 Se aceptan:
Página 108
C09CA06 CANDESARTAN CILEXETILO TABLETA 4 mg
Página 109
C09AA02 ENALAPRILATO ANHIDRO SOLUCIÓN INYECTABLE 2,0 mg / Vial
C03DA04 EPLERENONA TABLETA 25 mg
C03DA04 EPLERENONA TABLETA 50 mg
C09CA02 EPROSARTAN TABLETA 200 mg
C09CA02 EPROSARTAN TABLETA 300 mg
C09CA02 EPROSARTAN TABLETA 400 mg
C09CA02 EPROSARTAN TABLETA 600 mg
FIMASARTAN POTASICO TRIHIDRATO
C09CA10 TABLETA 60 mg
EQUIVALENTE FIMASARTAN POTÁSICO
FIMASARTAN POTASICO TRIHIDRATO
C09CA10 TABLETA 120 mg
EQUIVALENTE FIMASARTAN POTÁSICO
C09AA09 FOSINOPRIL SODICO TABLETA 10 mg
C09AA09 FOSINOPRIL SODICO TABLETA 20 mg
C02AC02 GUANFACINA CLORHIDRATO TABLETA 1 mg
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
C02DB02 HIDRALAZINA CLORHIDRATO 20 mg / mL (Ampolla 1 mL)
INFUSIÓN
C02DB02 HIDRALAZINA CLORHIDRATO TABLETA 25 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
C02DB02 HIDRALAZINA CLORHIDRATO 50 mg
PROLONGADA
C09CA04 IRBESARTAN TABLETA 75 mg
C09CA04 IRBESARTAN TABLETA 150 mg
C09CA04 IRBESARTAN TABLETA 300 mg
C08CA03 ISRADIPINO TABLETA 2,5 mg
C08CA03 ISRADIPINO CÁPSULA DURA 5 mg
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
C07AG01 LABETALOL HIDROCLORURO 5 mg / mL (Vial 20 y 40 mL)
ADMINISTRACIÓN PARA INFUSIÓN
C08CA09 LACIDIPINO TABLETA 2 mg
C08CA09 LACIDIPINO TABLETA 4 mg
C09AA03 LISINOPRIL TABLETA 5 mg
C09AA03 LISINOPRIL TABLETA 10 mg
C09AA03 LISINOPRIL TABLETA 20 mg
C09CA01 LOSARTAN POTASICO TABLETA 12,5 mg
C09CA01 LOSARTAN POTASICO TABLETA 25 mg
C09CA01 LOSARTAN POTASICO TABLETA 50 mg
C09CA01 LOSARTAN POTASICO GRAGEA 50 mg
C09CA01 LOSARTAN POTASICO TABLETA 100 mg
C07AB02 METOPROLOL TARTRATO TABLETA 50 mg
C07AB02 METOPROLOL TARTRATO GRAGEA 50 mg
C07AB02 METOPROLOL TARTRATO TABLETA 100 mg
C07AB02 METOPROLOL TARTRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / Ampolla (5 mL)
TABLETA DE LIBERACION
C07AB11 s-METOPROLOL 12,5 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACION
C07AB11 s-METOPROLOL 25 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACION
C07AB11 s-METOPROLOL 50 mg
PROLONGADA
C02DC01 MINOXIDIL TABLETA 5 mg
C02DC01 MINOXIDIL TABLETA 10 mg
C09AA13 MOEXIPRILO CLORHIDRATO TABLETA 7,5 mg
C09AA13 MOEXIPRILO CLORHIDRATO TABLETA 15 mg
Página 110
C02AC05 MOXONIDINA TABLETA 0,2 mg
C02AC05 MOXONIDINA TABLETA 0,3 mg
C02AC05 MOXONIDINA TABLETA 0,4 mg
C07AA12 NADOLOL TABLETA 80 mg
C07AB12 NEBIVOLOL TABLETA 2,5 mg
C07AB12 NEBIVOLOL TABLETA 5 mg
C07AB12 NEBIVOLOL TABLETA 10 mg
C08CA04 NICARDIPINO CLORHIDRATO TABLETA 20 mg
C08CA05 NIFEDIPINO CÁPSULA BLANDA 5 mg
C08CA05 NIFEDIPINO CÁPSULA BLANDA 10 mg
C08CA05 NIFEDIPINO CÁPSULA BLANDA 20 mg
C08CA05 NIFEDIPINO CÁPSULA DURA 10 mg
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS DE
C08CA05 NIFEDIPINO 30 mg
LIBERACIÓN PROLONGADA
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS DE
C08CA05 NIFEDIPINO 60 mg
LIBERACIÓN PROLONGADA
C08CA05 NIFEDIPINO TABLETA 10 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA05 NIFEDIPINO 20 mg
SOSTENIDA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA05 NIFEDIPINO 30 mg
SOSTENIDA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA05 NIFEDIPINO 60 mg
SOSTENIDA
Página 111
CÁPSULA DE LIBERACIÓN
C07AA05 PROPRANOLOL CLORHIDRATO 160 mg
PROLONGADA
C07AA05 PROPRANOLOL CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg / Ampolla (1 mL)
C07AA05 PROPRANOLOL CLORHIDRATO TABLETA 40 mg
C07AA05 PROPRANOLOL CLORHIDRATO TABLETA 80 mg
C09AA06 QUINAPRIL TABLETA 5 mg
C09AA06 QUINAPRIL TABLETA 10 mg
C09AA06 QUINAPRIL TABLETA 20 mg
C09AA06 QUINAPRIL TABLETA 40 mg
C09AA05 RAMIPRIL CÁPSULA DURA 2,5 mg
C09AA05 RAMIPRIL CÁPSULA DURA 5 mg
C09AA05 RAMIPRIL CÁPSULA DURA 10 mg
C09AA05 RAMIPRIL TABLETA 2,5 mg
C09AA05 RAMIPRIL TABLETA 5 mg
C09AA05 RAMIPRIL TABLETA 10 mg
C02AC06 RILMENIDINA TABLETA 1 mg
C07AA07 SOTALOL CLORHIDRATO TABLETA 160 mg
C09CA07 TELMISARTAN CÁPSULAS 40 mg
C09CA07 TELMISARTAN CÁPSULAS 80 mg
C09CA07 TELMISARTAN TABLETA 20 mg
C09CA07 TELMISARTAN TABLETA 40 mg
C09CA07 TELMISARTAN TABLETA 80 mg
G04CA03 TERAZOSINA TABLETA 2 mg
G04CA03 TERAZOSINA TABLETA 5 mg
G04CA03 TERAZOSINA TABLETA 10 mg
C07AA06 TIMOLOL MALEATO TABLETA 10 mg
C09AA10 TRANDOLAPRIL CÁPSULA DURA 0,5 mg
C09AA10 TRANDOLAPRIL CÁPSULA DURA 2 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO 120 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO 240 mg
PROLONGADA
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / Ampolla (2 mL)
C09AA15 ZOFENOPRIL CALCICO TABLETA 7,5 mg
C09AA15 ZOFENOPRIL CALCICO TABLETA 15 mg
C09AA15 ZOFENOPRIL CALCICO TABLETA 30 mg
C09AA15 ZOFENOPRIL CALCICO TABLETA 60 mg
Página 112
La sal aprobada es cilazapril monohidrato equivalente a cilazapril base.
La sal aprobada es doxazosina mesilato equivalente a doxazosina Base
La sal aprobada es eprosartan mesilato dihidrato equivalente a eprosartan base
La sal aprobada es guanfacina clorhidrato equivalente a guanfacina base
La sal aprobada es lisonopril dihidrato equivalente a lisinopril anhidro.
La sal aprobada es nebivolol clorhidrato equivalente a nebivolol base
La sal aprobada es prazosina clorhidrato equivalente a prazosina base.
La sal aprobada es quinalapril clorhidrato equivalente a quinalapril base
La sal aprobada es rilmenidina dihidrogeno fosfato equivalente a rilmenidina
La sal aprobada es terazosina monohidroclorhidrato dihidrato equivalente a terazosina
ALISKIRENO HEMIFUMARATO
EQUIVALENTE A ALISKIRENO +
C09XA53 TABLETA 150 mg + 5 mg
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
AMLODIPINO
ALISKIRENO HEMIFUMARATO
EQUIVALENTE A ALISKIRENO +
C09XA53 TABLETA 150 mg + 10 mg
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
AMLODIPINO
ALISKIRENO HEMIFUMARATO
EQUIVALENTE A ALISKIRENO +
C09XA53 TABLETA 300 mg + 5 mg
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
AMLODIPINO
ALISKIRENO HEMIFUMARATO
EQUIVALENTE A ALISKIRENO +
C09XA53 TABLETA 300 mg + 10 mg
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
AMLODIPINO
C09XA52 ALISKIRENO + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 150 mg + 12,5 mg
C09XA52 ALISKIRENO + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 150 mg + 25 mg
C09XA52 ALISKIRENO + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 300 mg + 12,5 mg
C09XA52 ALISKIRENO + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 300 mg + 25 mg
AMLODIPINO + BENAZEPRIL
CÁPSULA DURA 5 mg + 10 mg
CLORHIDRATO
AMLODIPINO + CANDESARTAN
C09DB07 TABLETA 5 mg + 16 mg
CILEXETILO
AMLODIPINO + CANDESARTAN
C09DB07 TABLETA 5 mg + 32 mg
CILEXETILO
AMLODIPINO + CANDESARTAN
C09DB07 TABLETA 10 mg + 16 mg
CILEXETILO
AMLODIPINO + CANDESARTAN
C09DB07 TABLETA 10 mg + 32 mg
CILEXETILO
AMLODIPINO + ENALAPRIL MALEATO CÁPSULA DURA 5 mg + 20 mg
Página 113
AMLODIPINO + ENALAPRIL MALEATO CÁPSULA DURA 5 mg + 10 mg
AMLODIPINO + ENALAPRIL MALEATO CÁPSULA DURA 2,5 mg + 10 mg
C08GA02 AMLODIPINO + HIDROCLOROTIAZIDA CÁPSULA DURA 5 mg + 12,5 mg
C08GA02 AMLODIPINO + HIDROCLOROTIAZIDA CÁPSULA DURA 10 mg + 25 mg
C08GA02 AMLODIPINO + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 5 mg + 12,5 mg
C08GA02 AMLODIPINO + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 10 mg + 12,5 mg
C08GA02 AMLODIPINO + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 10 mg +25 mg
s-AMLODIPINO NICOTINATO +
C08GA02 TABLETA 2,5 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
s-AMLODIPINO NICOTINATO +
C08GA02 TABLETA 5 mg +25 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
s-AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C08GA02 TABLETA 2,5 mg + 12,5 mg
S-AMLODIPINO + HIDROCLOROTIAZIDA
s-AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C08GA02 TABLETA 5 mg + 12,5 mg
S-AMLODIPINO + HIDROCLOROTIAZIDA
Página 114
AMLODIPINO BESILATO COMO
C09BB04 TABLETA 5 mg + 5 mg
AMLODIPINO + PERINDOPRIL ARGININA
AMLODIPINO BESILATO COMO
C09BB04 TABLETA 5 mg + 10 mg
AMLODIPINO + PERINDOPRIL ARGININA
AMLODIPINO BESILATO COMO
C09BB04 TABLETA 10 mg + 5 mg
AMLODIPINO + PERINDOPRIL ARGININA
AMLODIPINO BESILATO COMO
C09BB04 TABLETA 10 mg + 10 mg
AMLODIPINO + PERINDOPRIL ARGININA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09BB04 AMLODIPINO + PERINDOPRIL TABLETA 2,5 mg + 3,5 mg
EQUIVALENTE A PERINDOPRIL ARGININA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09BB04 AMLODIPINO + PERINDOPRIL TABLETA 5 mg + 7 mg
EQUIVALENTE A PERINDOPRIL ARGININA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09BB04 AMLODIPINO + PERINDOPRIL TABLETA 10 mg + 14 mg
EQUIVALENTE A PERINDOPRIL ARGININA
C09DB04 AMLODIPINO + TELMISARTÁN CÁPSULA DURA 5 mg + 40 mg
C09DB04 AMLODIPINO + TELMISARTÁN CÁPSULA DURA 10 mg + 40 mg
C09DB04 AMLODIPINO + TELMISARTÁN CÁPSULA DURA 5 mg + 80 mg
C09DB04 AMLODIPINO + TELMISARTÁN CÁPSULA DURA 10 mg + 80 mg
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09DB04 TABLETA 5 mg + 40 mg
AMLODIPINO + TELMISARTÁN
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09DB04 TABLETA 10 mg + 40 mg
AMLODIPINO + TELMISARTÁN
AMLODIPINO BESILATO (6,935 mg)
C09DB04 EQUIVALENTE A AMLODIPINO + TABLETA 5 mg + 80 mg
TELMISARTÁN
AMLODIPINO BESILATO (13,870 mg)
C09DB04 EQUIVALENTE A AMLODIPINO + TABLETA 10 mg + 80 mg
TELMISARTÁN
C09DB01 AMLODIPINO + VALSARTAN TABLETA 5 mg + 80 mg
C09DB01 AMLODIPINO + VALSARTAN TABLETA 5 mg + 160 mg
C09DB01 AMLODIPINO + VALSARTAN TABLETA 10 mg + 80 mg
C09DB01 AMLODIPINO + VALSARTAN TABLETA 10 mg + 160 mg
C09DB01 AMLODIPINO + VALSARTÁN CÁPSULA DURA 5 mg + 80 mg
C09DB01 AMLODIPINO + VALSARTÁN CÁPSULA DURA 5 mg + 160 mg
C09DB01 AMLODIPINO + VALSARTÁN CÁPSULA DURA 10 mg + 100 mg
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09DB01 CÁPSULA BLANDA DE GELATINA 10 mg + 320 mg
AMLODIPINO + VALSARTAN
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09DB01 CÁPSULA BLANDA DE GELATINA 5 mg + 320 mg
AMLODIPINO + VALSARTAN
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09DB01 TABLETA RECUBIERTA 5 mg + 320 mg
AMLODIPINO + VALSARTAN
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09DB01 TABLETA RECUBIERTA 10 mg + 320 mg
AMLODIPINO + VALSARTAN
LEVO-AMLODIPINO NICOTINATO
C09DB05 EQUIVALENTE A LEVO- AMLODIPINO + TABLETA RECUBIERTA 2,5 mg + 150 mg
IRBESARTÁN
LEVO-AMLODIPINO NICOTINATO
C09DB05 EQUIVALENTE A LEVO- AMLODIPINO + TABLETA RECUBIERTA 5 mg + 150 mg
IRBESARTÁN
LEVO-AMLODIPINO NICOTINATO
C09DB05 EQUIVALENTE A LEVO- AMLODIPINO + TABLETA RECUBIERTA 2,5 mg + 300 mg
IRBESARTÁN
LEVO-AMLODIPINO NICOTINATO
C09DB05 EQUIVALENTE A LEVO- AMLODIPINO + TABLETA RECUBIERTA 5 mg + 300 mg
IRBESARTÁN
LEVO-AMLODIPINO NICOTINATO
C09DB01 EQUIVALENTE A LEVO- AMLODIPINO + TABLETA RECUBIERTA 2,5 mg + 320 mg
VALSARTÁN
Página 115
C09DB01 s-AMLODIPINO NICOTINATO + VALSARTÁN TABLETA RECUBIERTA 2,5 mg + 160 mg
BISOPROLOL FUMARATO +
TABLETA RECUBIERTA 5mg +12,5mg
HIDROCLOROTIAZIDA
CANDESARTAN CILEXETIL +
C09DA06 TABLETA 8 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
CANDESARTAN CILEXETIL +
C09DA06 TABLETA 32 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
CANDESARTAN CILEXETIL +
C09DA06 TABLETA 32 mg + 25 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
CANDESARTAN CILEXETILO +
C09DA06 TABLETA 16 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
C09BA01 CAPTOPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 50 mg + 25 mg
C09BA01 CAPTOPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 25 mg + 15 mg
C09BA08 CILAZAPRIL+ HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 5 mg + 12,5 mg
ENALAPRIL MALEATO +
C09BA02 TABLETA 10 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
ENALAPRIL MALEATO +
C09BA02 TABLETA 10 mg + 25 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
ENALAPRIL MALEATO +
C09BA02 TABLETA 20 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
ENALAPRIL MALEATO +
C09BA02 TABLETA 10 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
C09BB06 ENALAPRIL MALEATO + NITRENDIPINO TABLETA 10 mg + 20 mg
C09DA02 EPROSARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 600 mg + 12,5 mg
FIMASARTAN POTÁSICO + AMLODIPINO TABLETAS RECUBIERTAS 60mg +5mg
FIMASARTAN POTÁSICO + AMLODIPINO TABLETAS RECUBIERTAS 60mg +10mg
FIMASARTAN POTASICO TRIHIDRATO
C03AX01 EQUIVALENTE FIMASARTAN POTÁSICO + TABLETA RECUBIERTA 60 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
FIMASARTAN POTASICO TRIHIDRATO
C03AX01 EQUIVALENTE FIMASARTAN POTÁSICO + TABLETA RECUBIERTA 120 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
FOSINOPRIL SODICO +
C09BA09 TABLETA 10 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
FOSINOPRIL SODICO +
C09BA09 TABLETA 20 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
C09DA04 IRBESARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 150 mg + 12,5 mg
C09DA04 IRBESARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 300 mg + 12,5 mg
C09DA04 IRBESARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 300 mg + 25 mg
LISINOPRIL (COMO DIHIDRATO) +
COMPRIMIDO 20 mg + 10 mg
AMLODIPINO (COMO BESILATO)
C09BA03 LISINOPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA CÁPSULA BLANDA 20 mg + 12,5 mg
Página 116
C09BA03 LISINOPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 20 mg + 25 mg
C09BA03 LISINOPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 20 mg + 12,5 mg
LOSARTAN POTASICO +
C09DA01 GRAGEA 50 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
LOSARTAN POTASICO +
C09DA01 TABLETA 100 mg + 25 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
LOSARTAN POTÁSICO +
C09DA01 TABLETA 50 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
LOSARTAN POTÁSICO +
C09DA01 TABLETA 100 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
METOPROLOL SUCCINATO EQUIVALENTE
TABLETA DE LIBERACION
C07BB02 A METOPROLOL TARTRATO + 100 mg + 12,5 mg
PROLONGADA
HIDROCLOROTIAZIDA
METOPROLOL TARTRATO + IVABRADINA
CLORHIRATO EQUIVELANTE A TABLETA RECUBIERTA 25 mg + 5 mg
IVABRADINA
METOPROLOL TARTRATO + IVABRADINA
CLORHIRATO EQUIVELANTE A TABLETA RECUBIERTA 50 mg + 5 mg
IVABRADINA
METOPROLOL TARTRATO + IVABRADINA
CLORHIRATO EQUIVELANTE A TABLETA RECUBIERTA 25 mg + 7,5 mg
IVABRADINA
METOPROLOL TARTRATO + IVABRADINA
CLORHIRATO EQUIVELANTE A TABLETA RECUBIERTA 50 mg + 7,5 mg
IVABRADINA
METOPROLOL TARTRATO +
C07BB02 TABLETA 100 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
C07BA12 NADOLOL + BENDROFLUMETIAZIDA TABLETA 80 mg + 5 mg
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
NEBIVOLOL + HIDROCLOROTIAZIDA 5mg + 12,5mg
PELÍCULA
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
NEBIVOLOL + HIDROCLOROTIAZIDA 5mg + 25mg
PELÍCULA
OLMESARTAN MEDOXOMIL+
C09DA08 TABLETA 20 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
OLMESARTAN MEDOXOMIL+
C09DA08 TABLETA 40 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
OLMESARTAN MEDOXOMIL+
C09DA08 TABLETA 20 mg + 25 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
OLMESARTAN MEDOXOMIL+
C09DA08 TABLETA 40 mg + 25 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
C09BA04 PERINDOPRIL ARGININA + INDAPAMIDA TABLETA 5 mg + 1,25 mg
C09BA04 PERINDOPRIL ARGININA + INDAPAMIDA TABLETA 2,5 mg + 0,625 mg
C09BA04 PERINDOPRIL ARGININA + INDAPAMIDA TABLETA RECUBIERTA 10 mg + 2,5 mg
PERINDOPRIL TERBUTILAMINA +
C09BA04 TABLETA 2 mg +0,625 mg
INDAPAMIDA
PERINDOPRIL TERBUTILAMINA +
C09BA04 TABLETA 4 mg + 1,25 mg
INDAPAMIDA
PROPRANOLOL CLORHIDRATO +
C07BA05 TABLETA 80 mg + 25 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
PROPRANOLOL CLORHIDRATO +
C07BA05 TABLETA 40 mg + 25 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
C09BA06 QUINAPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 20 mg + 12,5 mg
C09DA07 TELMISARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 40 mg + 12,5 mg
C09DA07 TELMISARTAN+ HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 80 mg + 12,5 mg
C09DA07 TELMISARTAN+ HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 80 mg + 25 mg
C09DA07 TELMISARTÁN + HIDROCLOROTIAZIDA CÁPSULA DURA 40 mg + 12,5 mg
C09DA07 TELMISARTÁN + HIDROCLOROTIAZIDA CÁPSULA DURA 80 mg + 12,5 mg
C09DA07 TELMISARTÁN + HIDROCLOROTIAZIDA CÁPSULA DURA 80 mg + 25 mg
C09DA03 VALSARTÁN + CLORTALIDONA TABLETA 80 mg + 12,5 mg
C09DA03 VALSARTAN + CLORTALIDONA TABLETA 80mg + 25 mg
C09DA03 VALSARTAN + CLORTALIDONA TABLETA 160 mg + 25 mg
C09DA03 VALSARTAN + CLORTALIDONA TABLETA 160 mg + 12,5 mg
C09DA03 VALSARTAN + HIDROCLORATIAZIDA TABLETA 80 mg + 12,5 mg
C09DA03 VALSARTAN + HIDROCLORATIAZIDA TABLETA RECUBIERTA 320 mg + 12,5 mg
Página 117
C09DA03 VALSARTAN + HIDROCLORATIAZIDA TABLETA RECUBIERTA 320 mg + 25 mg
C09DA03 VALSARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA CÁPSULA BLANDA 160 mg + 12,5 mg
C09DA03 VALSARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA CÁPSULA DURA 160 mg + 6,25 mg
C09DA03 VALSARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA CÁPSULA DURA 160 mg + 12,5 mg
C09DA03 VALSARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 160 mg + 12,5 mg
C09DA03 VALSARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 160 mg + 25 mg
C09DA03 VALSARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA CÁPSULA BLANDA 80 mg + 12,5 mg
C09DA03 VALSARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA CÁPSULA DURA 80 mg + 6,25 mg
C09DA03 VALSARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA CÁPSULA DURA 80 mg + 12,5 mg
CÁPSULA DE LIBERACIÓN
VERAPAMILO CLORHIDRATO +
C09BB10 PROLONGADA (GRANULADO + 180 mg + 2 mg
TRANDOLAPRIL
TABLETA RECUBIERTA)
VERAPAMILO CLORHIDRATO + CÁPSULA DE LIBERACIÓN
C09BB10 120 mg + 0,5 mg
TRANDOLAPRIL PROLONGADA
VERAPAMILO CLORHIDRATO + CÁPSULA DE LIBERACIÓN
C09BB10 180 mg + 1 mg
TRANDOLAPRIL PROLONGADA
VERAPAMILO CLORHIDRATO + TABLETA DE LIBERACIÓN
C09BB10 180 mg + 2 mg
TRANDOLAPRIL PROLONGADA
VERAPAMILO CLORHIDRATO + TABLETA DE LIBERACIÓN
C09BB10 240 mg + 4 mg
TRANDOLAPRIL PROLONGADA
ALISKIRENO HEMIFUMARATO
EQUIVALENTE A ALISKIRENO +
C09XA52 TABLETA 150 mg + 5 mg + 12,5 mg
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
AMLODIPINO + HIDROCLOROTIAZIDA
ALISKIRENO HEMIFUMARATO
EQUIVALENTE A ALISKIRENO +
C09XA52 TABLETA 300 mg + 5 mg + 12,5 mg
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
AMLODIPINO + HIDROCLOROTIAZIDA
ALISKIRENO HEMIFUMARATO
EQUIVALENTE A ALISKIRENO +
C09XA52 TABLETA 300 mg + 5 mg + 25 mg
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
AMLODIPINO + HIDROCLOROTIAZIDA
ALISKIRENO HEMIFUMARATO
EQUIVALENTE A ALISKIRENO +
C09XA52 TABLETA 300 mg + 10 mg + 12,5 mg
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
AMLODIPINO + HIDROCLOROTIAZIDA
ALISKIRENO HEMIFUMARATO
EQUIVALENTE A ALISKIRENO +
C09XA52 TABLETA 300 mg + 10 mg + 25 mg
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
AMLODIPINO + HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO + CANDESARTÁN
C09DB07 TABLETA 5 mg + 16 mg + 12,5 mg
CILEXETILO + HIDROCLOROTIAZIDA
C09DB07/ AMLODIPINO + CANDESARTÁN
TABLETA 5 mg + 32 mg + 12,5 mg
C08GA02 CILEXETILO + HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO + CANDESARTÁN
C09DB07 TABLETA 10 mg + 16 mg + 12,5 mg
CILEXETILO + HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO + CANDESARTÁN
C09DB07 TABLETA 10 mg + 32 mg + 12,5 mg
CILEXETILO + HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO + IRBESARTÁN +
TABLETA 5mg + 300mg + 12,5mg
HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09BX01 AMLODIPINO + PERINDOPRIL ARGININA + TABLETA 5 mg + 0,625 mg + 2,5 mg
INDAPAMIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09BX01 AMLODIPINO + PERINDOPRIL ARGININA + TABLETA 5 mg + 1,25 mg +5 mg
INDAPAMIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09BX01 AMLODIPINO + PERINDOPRIL ARGININA + TABLETA 5 mg + 1,25 mg + 10 mg
INDAPAMIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09BX01 AMLODIPINO + PERINDOPRIL ARGININA + TABLETA 10 mg + 2,5 mg +5 mg
INDAPAMIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09BX01 AMLODIPINO + PERINDOPRIL ARGININA + TABLETA 10 mg + 2,5 mg + 10 mg
INDAPAMIDA
Página 118
AMLODIPINO + VALSARTAN +
C09DX01 CÁPSULA 10 mg + 320 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09DX01 AMLODIPINO + VALSARTAN + TABLETA RECUBIERTA 5 mg + 160 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09DX01 AMLODIPINO + VALSARTAN + TABLETA RECUBIERTA 10 mg + 160 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09DX01 AMLODIPINO + VALSARTAN + TABLETA RECUBIERTA 5 mg + 160 mg + 25 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09DX01 AMLODIPINO + VALSARTAN + TABLETA RECUBIERTA 10 mg + 160 mg + 25 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09DX01 AMLODIPINO + VALSARTAN + TABLETA RECUBIERTA 10 mg + 320 mg + 25 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
TABLETA CON RECUBRIMIENTO DE
C09DX01 AMLODIPINO + VALSARTÁN + 10 mg + 320 mg + 25 mg
GELATINA
HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
TABLETA CON RECUBRIMIENTO DE
C09DX01 AMLODIPINO + VALSARTÁN + 10 mg + 160 mg + 25 mg
GELATINA
HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
TABLETA CON RECUBRIMIENTO DE
C09DX01 AMLODIPINO + VALSARTÁN + 10 mg + 160 mg + 12,5 mg
GELATINA
HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
TABLETA CON RECUBRIMIENTO DE
C09DX01 AMLODIPINO + VALSARTÁN + 5 mg + 160 mg + 25 mg
GELATINA
HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
TABLETA CON RECUBRIMIENTO DE
C09DX01 AMLODIPINO + VALSARTÁN + 5 mg + 160 mg + 12,5 mg
GELATINA
HIDROCLOROTIAZIDA
VALSARTÁN + INDAPAMIDA TABLETA RECUBIERTA 160 mg + 1,25 mg
VALSARTÁN + INDAPAMIDA TABLETA RECUBIERTA 160 mg + 2.5 mg
VALSARTÁN + INDAPAMIDA TABLETA RECUBIERTA 320 mg + 1,25 mg
7.4. INOTROPICOS
7.4.0.0.N10 Se aceptan:
Página 119
SOLUCIÓN INYECTABLE
C01CA07 DOBUTAMINA CONCENTRADA PARA ADMINISTRAR 250 mg / Vial o Ampolla (20 mL)
POR INFUSIÓN
POLVO LIOFILIZADO PARA
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN
C01CA07 DOBUTAMINA 250 mg / Vial (20 mL)
INYECTABLE PARA ADMINISTRAR
POR INFUSIÓN
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
C01CA07 DOBUTAMINA 100 mg / 100 mL
ADMINISTRAR POR INFUSIÓN
SOLUCIÓN INYECTABLE
C01CA07 DOBUTAMINA CONCENTRADA PARA ADMINISTRAR 250 mg / Ampolla (5 mL)
POR INFUSIÓN
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
C01CA04 DOPAMINA CLORHIDRATO ADMINISTRAR POR INFUSIÓN 320 mg / 100 mL (320 mcg / mL)
SOLUCIÓN INYECTABLE
CONCENTRADA PARA ADMINISTRAR
C01CA04 DOPAMINA CLORHIDRATO POR INFUSIÓN 200 mg / Ampolla o Vial (5 mL)
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
C01CA04 DOPAMINA CLORHIDRATO ADMINISTRAR POR INFUSIÓN 160 mg / 100 mL
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
C01CA04 DOPAMINA CLORHIDRATO ADMINISTRAR POR INFUSIÓN 80 mg / 100 mL
POLVO LIOFILIZADO PARA
H04AA01 GLUCAGON RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1 UI / Vial(1 mL)
INYECTABLE.
C01CA16 IBOPAMINA TABLETA 100 mg
C01CA16 IBOPAMINA TABLETA 50 mg
C01CA02 ISOPROTERENOL CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg / 5mL
ISOPROTERENOL HIDROCLORURO
C01CA02 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,2 mg / mL
(ISOPRENALINA)
SOLUCIÓN INYECTABLE
C01CX08 LEVOSIMENDAN CONCENTRADA PARA INFUSIÓN 2,5 mg / mL - 12,5 mg / Vial (5 mL)
INTRAVENOSA
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
C01CE02 MILRINONA 10 mg / Ampolla (10 mL)
INFUSIÓN
C01CE02 MILRINONA TABLETA 10 mg
C01CE02 MILRINONA CÁPSULA DURA 5 mg
C01CE02 MILRINONA CÁPSULA DURA 2,5 mg
MILRINONA LACTATO EQUIVALENTE A
C01CE02 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,2 mg / mL
MILRINONA
No se aceptan asociaciones de inotrópicos entre sí, ni con otro principio activo, debido a que deben ser
7.4.0.0.N20
manejados independientemente.
7.5. DIURETICOS
7.5.0.0.N10 Se aceptan:
Página 120
C03DA01 ESPIRONOLACTONA TABLETA 100 mg
C03DA01 ESPIRONOLACTONA TABLETA 25 mg
C03CA01 FUROSEMIDA SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg / Ampolla (2 mL) 1%
C03CA01 FUROSEMIDA SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg / Ampolla (2 mL)
C03CA01 FUROSEMIDA SOLUCIÓN ORAL 1 g / 100 mL
C03CA01 FUROSEMIDA TABLETA 40 mg
C03CA01 FUROSEMIDA TABLETA 20 mg
C03AA03 HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 12,5 mg
C03AA03 HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 25 mg
C03AA03 HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 50 mg
C03BA11 INDAPAMIDA TABLETA 2,5 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
C03BA11 INDAPAMIDA 1,5 mg
PROLONGADA
B05BC01 MANITOL SOLUCIÓN INYECTABLE 10% (10 g / 100 mL)
B05BC01 MANITOL SOLUCIÓN INYECTABLE 20% (20 g / 100 mL)
TABLETA DE LIBERACIÓN
C03CA04 TORASEMIDA 5 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C03CA04 TORASEMIDA 10 mg
PROLONGADA
Se aceptan como suplemento oral de potasio, el cloruro de potasio presentado en forma farmacéutica
7.5.0.0.N20
que no produzca irritación gastrointestinal.
Se acepta la indicación de antihipertensor para aquellos diuréticos que han demostrado poseer dicho
7.5.0.0.N30
efecto: tiazidas, furosemida e indapamida.
No se aceptan asociaciones de diuréticos con sales de potasio, por la potencialidad tóxica de las formas
7.5.0.0.N60
sólidas con potasio.
7.6.0.0.N10 Se aceptan:
Página 121
B01AC23 CILOSTAZOL TABLETA 50 mg
B01AC23 CILOSTAZOL TABLETA 100 mg
CINARIZINA CÁPSULA DURA 75 mg
CINARIZINA TABLETA 25 mg
CINARIZINA TABLETA 75 mg
CINARIZINA SUSPENSIÓN ORAL (GOTAS) 75 mg / mL
DIHIDROERGOTOXINA MESILATO
C04AE51 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,3 mg / Ampolla (1 mL)
(CODERGOCRINA MESILATO)
DIHIDROERGOTOXINA MESILATO
C04AE01 CÁPSULA BLANDA 4,5 mg
(CODERGOCRINA MESILATO)
DIHIDROERGOTOXINA MESILATO
C04AE51 SOLUCIÓN ORAL (GOTAS) 3 mg / mL
(CODERGOCRINA MESILATO)
DIHIDROERGOTOXINA MESILATO
C04AE01 SOLUCIÓN ORAL GOTAS 1 mg / mL
(CODERGOCRINA MESILATO)
DIHIDROERGOTOXINA MESILATO
C04AE01 TABLETA 1,5 mg
(CODERGOCRINA MESILATO)
DIHIDROERGOTOXINA MESILATO
C04AE01 TABLETA 4,5 mg
(CODERGOCRINA MESILATO)
DIHIDROERGOTOXINA MESILATO
C04AE01 TABLETA SUBLINGÜAL 1 mg
(CODERGOCRINA MESILATO)
N07CA03 FLUNARIZINA CÁPSULA DURA 5 mg
N07CA03 FLUNARIZINA CÁPSULA DURA 10 mg
N07CA03 FLUNARIZINA TABLETA 5 mg
N07CA03 FLUNARIZINA TABLETA 10 mg
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS SE
C04AX21 NAFTIDROFURILO OXALATO 200 mg
LIBERACIÓN PROLONGADA
C04AD03 PENTOXIFILINA (OXPENTOFILINA) SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / Ampolla (5 mL)
C04AD03 PENTOXIFILINA (OXPENTOFILINA) TABLETA 400 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
C04AD03 PENTOXIFILINA (OXPENTOFILINA) 400 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C04AD03 PENTOXIFILINA (OXPENTOFILINA) 600 mg
PROLONGADA
A03AD01 PAPAVERINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 30 mg / mL(Vial 10 mL)
7.6.0.0.N20 Para las limitaciones en las indicaciones de los vasodilatadores periféricos ver norma 19.18.0.0.N40
7.7. VASOPRESORES
7.7.0.0.N10 Se aceptan:
Página 122
C01CA03 NOREPINEFRINA SOLUCIÓN INYECTABLE 4 mg / Ampolla (4 mL)
No se aceptan los alcaloides derivados del Cornezuelo de centeno con la indicación de agente
7.7.0.0.N20
vasopresor, por su alto riesgo tóxico.
No se acepta la indicación de vasopresor para los agentes analépticos, por su baja eficacia para este
7.7.0.0.N30
uso.
No se acepta la asociación de los agentes vasopresores de la norma 7.7.0.0.N10 entre sí, ni con otros
7.7.0.0.N50
fármacos para uso sistémico, porque constituyen principios activos de manejo individual.
Página 123
TRIBENOSIDO + LIDOCAÍNA
C05AX05 CREMA TÓPICA 5% + 2%
CLORHIDRATO
C05CA54 TROXERUTINA + PYCNOGENOL GEL 7,5 g + 0,375 / 100 g
POLVO PARA RECONSTITUIR A
C05CA54 TROXERUTINA + PYCNOGENOL 400 mg + 20 mg / sobre
SOLUCIÓN ORAL
Se acepta la fentolamina como vasodilatador para infiltración local en aquellos casos en que se produzca
7.8.0.0.N20 vasoconstricción por extravasación de sustancias como dopamina, epinefrina, etc, y en el tratamiento de
la crisis hipertensiva por sobredosis de simpaticomiméticos.
7.8.0.0.N40 Se aceptan para el tratamiento sintomático tópico de hemorroides las siguientes asociaciones
Página 124
HIDROCORTISONA + SUSPENSIÓN DE
CULTIVO BACTERIAL (BCS)
C05AA01 UNGÜENTO 2,50 mg + 166,7 mg / g
ESTANDARIZADO (CONTIENE 5.0 X 1010 E.
coli)
HIDROCORTISONA ACETATO +
UNGÜENTO PROCTOLÓGICO (1g + 2g)/100g
BENZOCAINA
No se aceptan los bioflavonoides para uso en fragilidad capilar, porque no hay evidencia de su efectividad
7.8.0.0.N60
para este fin.
7.9. OTROS
7.9.0.0.N20 Se acepta la indometacina y el Ibuprofeno parenteral para inducir al cierre del ductus arterioso.
Se acepta Indobufeno para prevención de la oclusión del Bypass arterial coronario. En el tratamiento de
7.9.0.0.N30
la claudicación intermitente por enfermedad arterial oclusiva periférica
7.9.0.0.N40 Se acepta como coadyuvante en el manejo de la disfunción eréctil los siguientes medicamentos:
Página 125
BARRA URETRAL
G04BE01 ALPROSTADIL (PGE1) 1 mg
(MICROSUPOSITORIO)
G04BE07 APOMORFINA CLORHIDRATO TABLETA SUBLINGUAL 2 mg
G04BE07 APOMORFINA CLORHIDRATO TABLETA SUBLINGUAL 3 mg
G04BE10 AVANAFILO TABLETA 50 mg
G04BE10 AVANAFILO TABLETA 100 mg
G04BE10 AVANAFILO TABLETA 200 mg
C04AB01 FENTOLAMINA MESILATO TABLETA 40 mg
G04BE03 SILDENAFILO CÁPSULA BLANDA 25 mg
G04BE03 SILDENAFILO CÁPSULA BLANDA 50 mg
G04BE03 SILDENAFILO TABLETA 20 mg
G04BE03 SILDENAFILO TABLETA 25 mg
G04BE03 SILDENAFILO TABLETA 50 mg
G04BE03 SILDENAFILO TABLETA 100 mg
G04BE03 SILDENAFILO TABLETA MASTICABLE 50 mg
SILDENAFILO CITRATO EQUIVALENTE A
G04BE03 TABLETA ORODISPERSABLE 25 mg
SILDENAFILO
SILDENAFILO CITRATO EQUIVALENTE A
G04BE03 TABLETA ORODISPERSABLE 50 mg
SILDENAFILO
SILDENAFILO CITRATO EQUIVALENTE A
G04BE03 TABLETA RECUBIERTA 20mg
SILDENAFILO
G04BE08 TADALAFILO LÁMINA DISPERSDABLE 10 mg
G04BE08 TADALAFILO TABLETA RECUBIERTA 10 mg
G04BE08 TADALAFILO TABLETA RECUBIERTA 5 mg
G04BE08 TADALAFILO TABLETA 20 mg
G04BE08 TADALAFILO TABLETA MASTICABLE 5 mg
G04BE08 TADALAFILO TABLETA MASTICABLE 10 mg
G04BE08 TADALAFILO TABLETA MASTICABLE 20 mg
G04BE08 TADALAFILO TABLETA ORODISPERSABLE 5 mg
G04BE08 TADALAFILO TABLETA ORODISPERSABLE 10 mg
G04BE08 TADALAFILO TABLETA ORODISPERSABLE 20 mg
G04BE11 UDENAFIL TABLETA RECUBIERTA 100 mg
G04BE11 UDENAFIL TABLETA RECUBIERTA 200 mg
G04BE09 VARDENAFIL TABLETA 5 mg
G04BE09 VARDENAFIL TABLETA 10 mg
G04BE09 VARDENAFIL TABLETA 20 mg
G04BE09 VARDENAFIL TABLETA ORODISPERSABLE 10 mg
Se acepta el oxido nítrico para “Manejo, junto con ventilación asistida y otros procedimientos médicos, de
7.9.0.0.N50 neonatos de 34 o más semanas de gestación con insuficiencia respiratoria hipóxica asociada a evidencia
clínica o ecocardiográfica de hipertensión pulmonar.
7.9.0.0N60 Se acepta para el manejo de la hipertensión pulmonar primaria los siguientes medicamentos:
Página 126
SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN POR
B01AC11 ILOPROST 20 µg / mL
NEBULIZADOR
C02KX04 MACITENTAN TABLETA 10 mg
C02KX05 RIOCIGUAT TABLETA 0,5 mg
C02KX05 RIOCIGUAT TABLETA 1 mg
C02KX05 RIOCIGUAT TABLETA 1,5 mg
C02KX05 RIOCIGUAT TABLETA 2 mg
C02KX05 RIOCIGUAT TABLETA 2,5 mg
SILDENAFILO CITRATO EQUIVALENTE A
SOLUCIÓN INYECTABLE 0,8 mg / mL
SILDENAFILO
SILDENAFILO CITRATO EQUIVALENTE A
TABLETA 20 mg
SILDENAFILO
TREPROSTINILO SODICO EQUIVALENTE A
B01AC21 SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg / mL
TREPROSTINILO
TREPROSTINILO SODICO EQUIVALENTE A
B01AC21 SOLUCIÓN INYECTABLE 2,5 mg / mL
TREPROSTINILO
TREPROSTINILO SODICO EQUIVALENTE A
B01AC21 SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / mL
TREPROSTINILO
TREPROSTINILO SODICO EQUIVALENTE A
B01AC21 SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / mL
TREPROSTINILO
Se acepta la asociación de piridoxina, cianocobalamina y ácido fólico con o sin tiamina con la indicación
7.9.0.0.N80 de “Útil en el tratamiento de pacientes con hiperhomocisteinemia comprobada con riesgos bien definidos
de enfermedad cardiovascular.”
Se acepta con la indicación del tratamiento sintomático de episodios agudos de angioedema hereditario
7.9.0.0.N100
en adultos
Página 127
B06AC03 ECALLANTIDA SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / mL
Página 128
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
8. GASTROINTESTINAL Y METABOLISMO
8.1. GASTROINTESTINAL
8.1.1.Antiácidos
8.1.1.0.N10 Se aceptan:
ALGINATO DE SODIO +
A02AH SUSPENSIÓN ORAL 2,5 g + 2,67 g 100 mL
BICARBONATO DE SODIO
Página 129
A02AC01 CALCIO CARBONATO TABLETA MASTICABLE 850 mg
ALGINATO DE SODIO +
A02AH SUSPENSIÓN ORAL 1000 mg + 200 mg / 10 mL
BICARBONATO DE POTASIO
ALGINATO DE SODIO +
A02AH BICARBONATO DE SODIO + SOLUCIÓN ORAL 250 mg + 133,5 mg + 80 mg / 5 mL
CARBONATO DE CALCIO
Página 130
ALGINATO DE SODIO +
A02AH BICARBONATO DE SODIO + SOLUCIÓN ORAL 500 mg + 267 mg + 160 mg / 10 mL
CARBONATO DE CALCIO
ALGINATO DE SODIO +
A02AH BICARBONATO DE SODIO + SUSPENSIÓN ORAL 500 mg + 213 mg + 325 mg
CARBONATO DE CALCIO
ALGINATO DE SODIO +
A02AH BICARBONATO DE SODIO + TABLETA MASTICABLE 250 mg + 133,5 mg + 80 mg
CARBONATO DE CALCIO
Página 131
HIDROXIDO DE ALUMINIO-
CARBONATO DE MAGNESIO
COPRECIPITADO GEL SECO AL 35% +
A02AD01 CARBONATO DE MAGNESIO + SUSPENSIÓN ORAL 2,8 g + 3,5 g + 1,5 g + 5,0 g / 100 mL
CARBONATO DE CALCIO
PRECIPITADO + ALGINATO DE
MAGNESIO
ALGINATO DE SODIO +
375 mg + 400,5 mg +409,05 mg + 75
A02AF02 BICARBONATO DE SODIO + SUSPENSIÓN ORAL
mg / 15 mL
MAGALDRATE + SIMETICONA
ALGINATO DE SODIO +
A02AF02 BICARBONATO DE SODIO + SUSPENSIÓN ORAL 5 g + 2,67 g + 8 g + 1,2 g / 100 mL
MAGALDRATE + SIMETICONA
Página 132
ALUMINIO HIDROXIDO + MAGNESIO CAPSULA DE GELATINA BLANDA
A02AF02 200 mg + 200 mg + 20 mg
HIDROXIDO + SIMETICONA MASTICABLE
Página 133
ALUMINIO HIDRÓXIDO + MAGNESIO
A02AF02 SUSPENSIÓN ORAL 4,0 g + 4,0 g + 400 mg / 100 mL
HIDRÓXIDO + SIMETICONA
Página 134
ALUMINIO HIDRÓXIDO GEL COMO
(HIDRÓXIDO DE ALUMINIO /
MAGNESIO CARBONATO GEL
A02AF02 TABLETA 298 mg + 328 mg + 410 mg + 25mg
COPRECIPITADO) + MAGNESIO
HIDRÓXIDO + CALCIO CARBONATO +
DIMETICONA
BICARBONATO DE SODIO +
GRANULADO EFERVESCENTE 2,83 g + 100 mg / 6 g
SIMETICONA
MAGNESIO CARBONATO/ALUMINIO
HIDRÓXIDO GEL COPRECIPITADO +
A02AF02 TABLETA MASTICABLE 470 mg + 328 mg + 410 mg + 25 mg
MAGNESIO HIDRÓXIDO + CALCIO
CARBONATO + SIMETICONA
8.1.1.0.N30
No se aceptan asociaciones de
antiácidos con:
* Amargos estomáquicos (eupépticos) porque la asociación presenta incompatibilidad
farmacológica.
* Laxantes, por constituir asociaciones carentes de sinergismo terapéutico.
* Anestésicos locales, por enmascarar la sintomatología ulcerosa
* Sales de bismuto, por carecer de sinergismo terapéutico
* Neurolépticos y sedantes-hipnóticos, por falta de flexibilidad en la dosis.
* No se acepta la asociación de antiácido con anticolinérgicos ni con antiespasmódicos
8.1.2. Antidiarreicos
8.1.2.0.N10 Se aceptan:
Página 135
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
DIFENOXILATO CLORHIDRATO +
A07DA01 TABLETA 2,5 mg + 0,025 mg
ATROPINA SULFATO
Página 136
8.1.2.0.N40 No se aceptan asociaciones de antidiarreicos con:
* Antihistamínicos, antiamibianos, sedantes-hipnóticos por carecer de justificación farmacológica.
* Antimicrobianos, porque estos requieren selección y manejo individual y estas asociaciones no
ofrecen ventajas terapéuticas, incrementan los riesgos de toxicidad y pueden favorecer la
aparición de resistencia bacteriana transferible en la flora intestinal.
* Electrolitos, porque estos requieren posología individual sujeta a modificaciones.
* Antiflatulentos y vitaminas, por no existir justificación farmacológica.
8.1.3. Antieméticos
8.1.3.0.N10 Se aceptan:
ALIZAPRIDE CLORHIDRATO
A03FA05 SOLUCIÓN ORAL 12 mg / mL
EQUIVALENTE A ALIZAPRIDE
ALIZAPRIDE CLORHIDRATO
A03FA05 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / Ampolla (2 mL)
EQUIVALENTE A ALIZAPRIDE
ALIZAPRIDE CLORHIDRATO
A03FA05 TABLETA 50 mg
EQUIVALENTE A ALIZAPRIDE
CLOROFENOTIAZINIL SCOPINA
A04AD51 SOLUCIÓN ORAL 6,5 mg / mL
CLORHIDRATO
CLOROFENOTIAZINIL SCOPINA
A04AD51 SOLUCIÓN INYECTABLE 12,5 mg / 0,625 mL
CLORHIDRATO
CLOROFENOTIAZINIL SCOPINA
A04AD51 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,8 mg / mL
CLORHIDRATO
CLOROFENOTIAZINIL SCOPINA
A04AD51 TABLETA 3,6 mg
CLORHIDRATO
DOXILAMINA SUCCINATO +
A04AD CÁPSULA DURA 10 mg + 10 mg
PIRIDOXINA CLORHIDRATO
Página 137
DOXILAMINA SUCCINATO +
A04AD SOLUCIÓN ORAL 10 mg + 10 mg / mL
PIRIDOXINA CLORHIDRATO
GRANISETRON CLORHIDRATO
A04AA02 EQUIVALENTE A GRANISETRON SOLUCIÓN ORAL 200 µg / mL
BASE
GRANISETRON CLORHIDRATO
A04AA02 EQUIVALENTE A GRANISETRON SOLUCIÓN INYECTABLE 3 mg / Ampolla (3 mL)
BASE
GRANISETRON CLORHIDRATO
A04AA02 EQUIVALENTE A GRANISETRON SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg / Vial (1 mL)
BASE
GRANISETRON CLORHIDRATO
A04AA02 EQUIVALENTE A GRANISETRON TABLETA 1 mg
BASE
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO
A03FA01 CÁPSULA DURA 20 mg
EQUIVALENTE A METOCLOPRAMIDA
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO
A03FA01 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg / 100 mL
METOCLOPRAMIDA
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO
A03FA01 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / 100 mL
METOCLOPRAMIDA
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO
A03FA01 JARABE 1 mg / mL
EQUIVALENTE A METOCLOPRAMIDA
Página 138
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO
A03FA01 EQUIVALENTE A METOCLOPRAMIDA SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / Ampolla (2 mL)
BASE
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO
A03FA011 EQUIVALENTE A METOCLOPRAMIDA SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / Ampolla (5 mL)
BASE
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO
A03FA01 EQUIVALENTE A METOCLOPRAMIDA SOLUCIÓN ORAL 4 mg / mL (0,4%)
BASE
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO
A03FA01 EQUIVALENTE A METOCLOPRAMIDA SOLUCIÓN ORAL 2,5 mg / mL
BASE
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO
A03FA01 EQUIVALENTE A METOCLOPRAMIDA SOLUCIÓN ORAL
BASE 2,73 mg / mL equivalente a 2,6 mg /
mL
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO
A03FA01 EQUIVALENTE A METOCLOPRAMIDA SOLUCIÓN ORAL 1 mg / mL
BASE
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO
A03FA01 EQUIVALENTE A METOCLOPRAMIDA SOLUCIÓN ORAL 0,9 mg / mL
BASE
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO
TABLETA DE LIBERACION
A03FA01 EQUIVALENTE A METOCLOPRAMIDA 15 mg
PROLONGADA
BASE
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO
A03FA01 EQUIVALENTE A METOCLOPRAMIDA TABLETA 10 mg
BASE
TABLETA LIOFILIZADA DE
A04AA01 ONDANSETRON 4 mg
DISPERSIÓN RÁPIDA
Página 139
TABLETA LIOFILIZADA DE
A04AA01 ONDANSETRON 8 mg
DISPERSIÓN RÁPIDA
8.1.4. Procinéticos
8.1.4.0.N10 Se aceptan:
CISAPRIDA MONOHIDRATO
A03FA02 SUSPENSIÓN ORAL 100 mg / 100 mL
EQUIVALENTE A CISAPRIDA
CISAPRIDA MONOHIDRATO
A03FA02 TABLETA 10 mg
EQUIVALENTE A CISAPRIDA
CISAPRIDA MONOHIDRATO
A03FA02 TABLETA 5 mg
EQUIVALENTE A CISAPRIDA
DOMPERIDONA MALEATO
A03FA03 CAPSULA DURA 10 mg
EQUIVALENTE A DOMPERIDONA
Página 140
DOMPERIDONA MALEATO
A03FA03 SUSPENSIÓN ORAL 1 mg / mL
EQUIVALENTE A DOMPERIDONA
DOMPERIDONA MALEATO
A03FA03 TABLETA 10 mg
EQUIVALENTE A DOMPERIDONA
PRUCALOPRIDA SUCCINATO
A06AX05 TABLETA RECUBIERTA 1 mg
EQUIVALENTE A PRUCALOPRIDA
PRUCALOPRIDA SUCCINATO
A06AX05 TABLETA RECUBIERTA 2 mg
EQUIVALENTE A PRUCALOPRIDA
Se aceptan la asociación de
8.1.4.0.N20 procinéticos más enzimas
digestivas y/ó antiflatulentos.
Página 141
BROMOPRIDA + PANCREATINA +
GRAGEA 5 mg + 400 mg + 60 mg
DIMETILPOLISILOXANO
CINITAPRIDA + SIMETICONA +
TABLETA 1 mg + 200 mg + 200 mg
PANCREATINA
CISAPRIDA + DIMETILPOLISILOXANO
TABLETA 5 mg + 60 mg + 200 mg
+ PANCRELIPASA
CISAPRIDA + DIMETILPOLISILOXANO
5 mg + 60 mg + 200 mg 5000 UI +
+ PANCRELIPASA Equivalente a TABLETA
20000 UI + 20000 UI
LIPASA+ PROTEASA + AMILASA
CISAPRIDA + SIMETICONA +
TABLETA 5 mg + 50 mg + 350 mg
PANCREATINA
25 mg + 80 mg + 150 mg
LEVOSULPRIDA + SIMETICONA + (equivalente a 15000 UI de amilasa –
GRAGEA
PANCREATINA 15000 UI de proteasa – 1200 UI
lipasa)
METOCLOPRAMIDA +
SUSPENSIÓN ORAL 0,1% + 0,5%
DIMETILPOLISILOXANO
Página 142
DIMETILPOLISILOXANO AL 30%
EQUIVALENTE A SIMETICONA +
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO SUSPENSIÓN ORAL (83,4 mg + 6,7 mg)mL
MONOHIDRATO EQUIVALENTE A
METOCLOPRAMIDA BASE
METOCLOPRAMIDA +
TABLETA 10 mg + 50 mg
DIMETILPOLISILOXANO
METOCLOPRAMIDA +
SOLUCIÓN ORAL (GOTAS) 4 mg + 50 mg / mL
DIMETILPOLISILOXANO
METOCLOPRAMIDA
SUSPENSION ORAL 100 mg + 1,67g / 100 mL
CLORHIDRATO+SIMETICONA
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO +
TABLETA RECUBIERTA 6,36 mg + 50 mg + 210 U FIP
DIMETICONA + PANCREATINA
METOCLOPRAMIDA + PANCREATINA
TABLETA RECUBIERTA 10 mg + 170 mg + 80 mg
+ SIMETICONA
METOCLOPRAMIDA
MONOCLORHIDRATO + BROMELINA + 6 mg + 40 mg + 150 mg + 20 mg +
TABLETA RECUBIERTA
PANCREATINA + DEHIDROCOLATO 50 mg
DE SODIO + SIMETICONA
Página 143
PANCREATINA + BROMOPRIDA +
TABLETA RECUBIERTA 400 mg + 5 mg + 60 mg
DIMETILPOLISILOXANO
PANCREATINA + BROMOPRIDA +
TABLETA RECUBIERTA 400 mg + 5 mg + 60 mg
DIMETILPOLISILOXANO
PANCREATINA + SIMETICONA
EQUIVALENTE A TABLETA 300 mg + 100 mg
DIMETILPOLISILOXANO
PANCREATINA +
TABLETA RECUBIERTA 400 mg + 40 mg
DIMETILPOLISILOXANO
8.1.5.0.N10 Se aceptan:
FLOROGLUCINOL HIDRATADO
A03AX12 SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg / Ampolla (4 mL)
(TRIMETILFLOROGLUCINOL)
FLOROGLUCINOL HIDRATADO
A03AX12 TABLETA RECUBIERTA 80 mg
(TRIMETILFLOROGLUCINOL)
Página 144
CÁPSULA DE LIBERACIÓN
A03AA04 MEBEVERINA CLORHIDRATO 200 mg
PROLONGADA
PARGEVERINA CLORHIDRATO
SOLUCIÓN ORAL 10 mg / mL
(PROPINOX CLORHIDRATO)
PARGEVERINA CLORHIDRATO
TABLETA 10 mg
(PROPINOX CLORHIDRATO)
TABLETA DE LIBERACIÓN
A03AA05 TRIMEBUTINA MALEATO 300 mg
PROLONGADA
Página 145
No se acepta la efedrina como antiespasmódico, por estar ventajosamente sustituida para esta
8.1.5.0.N20
indicación.
DIFENOXILATO CLORHIDRATO +
TABLETA 2,5 mg + 0,025 mg
ATROPINA SULFATO
DIFENOXILATO CLORHIDRATO +
A03ED TABLETA 2,5 mg + 0,5 mg
HOMATROPINA BROMHIDRATO
MEBEVERINA CLORHIDRATO+
CÁPSULA BLANDA 200mg + 300mg
SIMETICONA
PAPAVERINA CLORHIDRATO +
A03ED SOLUCIÓN ORAL (GOTAS) 10 mg + 66 mg / mL
DIMETILPOLISILOXANO
PAPAVERINA CLORHIDRATO +
A03ED SUSPENSIÓN ORAL 10 mg + 66 mg / mL
DIMETILPOLISILOXANO
TRIMEBUTINA MALEATO +
A03ED GRAGEA 200 mg + 25 mg
DIMETICONA
Página 146
A03ED TRIMEBUTINA + SIMETICONA TABLETA 200 mg + 150 mg
A03D 20 mg + 400 mg + 50 mg
N-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA +
IBUPROFENO + CAFEÍNA TABLETA
HIOSCINA N-BUTILBROMURO +
A03D TABLETA 10 mg + 242 mg
NAPROXENO SÓDICO
HOMATROPINA METILBROMURO +
A03D ELIXIR 0,10 g + 5,0 g / 100 mL
ACETAMINOFÉN
HOMATROPINA METILBROMURO +
A03D SOLUCIÓN ORAL 0,010 g + 3,250 g / 100 mL
ACETAMINOFÉN
HOMATROPINA METILBROMURO +
A03D CÁPSULA 10 mg + 350 mg
DIPIRONA
Página 147
HOMATROPINA METIL BROMURO +
A03D SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg + 1 g / 2 mL
DIPIRONA
PAPAVERINA CLORHIDRATO +
A03D TABLETA 1000 mg + 500 mg
ACETAMINOFÉN
PAPAVERINA CLORHIDRATO +
A03D SOLUCIÓN ORAL (GOTAS) 15 mg + 100 mg / mL
ACETAMINOFÉN
PARGEVERINA CLORHIDRATO
Ampolla 1= 15 mg + Ampolla 2= 100
A03D (PROPINOX CLORHIDRATO)+ SOLUCIÓN INYECTABLE
mg
CLONIXINATO DE LISINA
PARGEVERINA CLORHIDRATO
A03D (PROPINOX CLORHIDRATO) + TABLETA 10 mg + 125 mg
CLONIXINATO DE LISINA
PARGEVERINA CLORHIDRATO
A03D (PROPINOX CLORHIDRATO) + TABLETA 5 mg + 300 mg
DIPIRONA
PRAMIVERINA CLORHIDRATO +
A03D SOLUCIÓN ORAL 0,7 mg + 100 mg / mL
ACETAMINIFEN
PRAMIVERINA CLORHIDRATO +
A03D TABLETA 2 mg + 500 mg
ACETAMINIFEN
PRAMIVERINA CLORHIDRATO +
A03D CÁPSULA 2 mg + 200 mg
IBUPROFENO
8.1.6. Antiflatulentos
8.1.6.0.N10 Se aceptan:
Página 148
ACEITE ESENCIAL DE ANÍS +
TABLETA MASTICABLE 20 mg + 125 mg
SIMETICONA
Página 149
Enzimas digestivas (tripsina y quimotripsina) y/o sales biliares
TABLETA DE LIBERACIÓN
M09AB52 BROMELINA + TRIPSINA + RUTINA 90 mg + 48 mg + 100 mg
RETARDADA
PANCREATINA (EQUIVALENTE A
GRANULADO PARA RECONSTITUIR A
A09AA02 LIPASA 325U, AMILASA 275U + 8,6 g + 15,50 g / 100 g
SOLUCIÓN ORAL
PROTEASA 20 U) + SILICONA
PANCREATINA + TRIPSINA +
100 mg + 24 mg + 1 mg + 45 mg +
M09AB52 QUIMIOTRIPSINA + BROMELINA + GRAGEA
60 mg + 50 mg
PAPAINA + RUTINA
PANCREATINA (EQUIVALENTE A
LIPASA 12U, AMILASA 10 U.PROTEASA GRAGEA 170 mg + 80 mg
36U.) + SIMETICONA
PANCREATINA + METOCLOPRAMIDA
MONOCLORHIDRATO + BROMELINA + 210 U FIP + 6,36 mg + 35 U FIP +
GRAGEA
DIMETICONA + DEHIDROCOLATO DE 57,9 mg + 20 mg
SODIO
PANCREATINA +
MONOCLORHIDRATO DE 210 U FIP + 6,36 mg + 35000 UFIP
METOCLOPRAMIDA + BROMELINA + TABLETA CUBIERTA + 57,9 mg + 20 mg
DIMETICONA + DEHIDROCOLATO DE
SODIO
Página 150
8.1.7.0.N10 Se aceptan:
Página 151
BILIS DE BUEY + SULFATO DE SODIO
+ EXTRACTO FLUIDO DE CASCARA 0,125 g + 2,5 g + 3,33 mL + 2,5 mL
ELIXIR
SAGRADA + EXTRACTO FLUIDO DE + 2,5 mL/ 100 mL
BOLDO + TINTURA DE RUIBARBO
Página 152
BILIS DE BUEY EN POLVO 0,125g
EQUIVALENTE ÁCIDO CÓLICO +
EXTRACTO FLUIDO DE CASCARA
SAGRADA 3,33 mL EQUIVALENTE A
DERIVADOS HIDROXIANTRACENICOS
0,0645 g + 0,2700 mg + 0,0550 mg /
EXPRESADOS COMO JARABE
100 mL
CASCAROSIDOS + TINTURA DE
RUIBARBO 2,50 mL EQUIVALENTE A
GLUCOSIDOS
HIDROXIANTRACENICOS
EXPRESADOS COMO RHEIN
8.1.9.0.N10 Se aceptan:
CIMETIDINA CLORHIDRATO
A02BA01 TABLETA 200 mg
EQUIVALENTE A CIMETIDINA BASE
CIMETIDINA CLORHIDRATO
A02BA01 GRAGEA 200 mg
EQUIVALENTE A CIMETIDINA BASE
CIMETIDINA CLORHIDRATO
A02BA01 GRAGEA 800 mg
EQUIVALENTE A CIMETIDINA BASE
Página 153
CIMETIDINA CLORHIDRATO
A02BA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mg / 2 mL
EQUIVALENTE A CIMETIDINA BASE
CÁPSULA DE LIBERACIÓN
A02BC06 DEXLANSOPRAZOL 30 mg
RETARDADA
CÁPSULA DE LIBERACIÓN
A02BC06 DEXLANSOPRAZOL 60 mg
RETARDADA
Página 154
A02BC05 ESOMEPRAZOL TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA 40 mg
Página 155
CÁPSULA DURA CON
OMEPRAZOL MAGNÉSICO
A02BC01 MICROGRANULOS CON CUBIERTA 10 mg
EQUIVALENTE A OMEPRAZOL
ENTERICA
OMEPRAZOL MAGNÉSICO
A02BC01 TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA 20 mg
EQUIVALENTE A OMEPRAZOL
OMEPRAZOL MAGNÉSICO
A02BC01 TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA 40 mg
EQUIVALENTE A OMEPRAZOL
Página 156
PIRENZEPINA DICLORHIDRATO
A02BX03 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 25 mg
PIRENZEPINA
RANITIDINA CLORHIRATO
A02BA02 JARABE / SOLUCIÓN ORAL 150 mg / 10 mL
EQUIVALENTE A RANITIDINA
RANITIDINA CLORHIRATO
A02BA02 TABLETA 75 mg
EQUIVALENTE A RANITIDINA
RANITIDINA CLORHIRATO
A02BA02 TABLETA 150 mg
EQUIVALENTE A RANITIDINA
RANITIDINA CLORHIRATO
A02BA02 TABLETA 300 mg
EQUIVALENTE A RANITIDINA
RANITIDINA CLORHIRATO
A02BA02 TABLETA EFERVESCENTE 75 mg
EQUIVALENTE A RANITIDINA
RANITIDINA CLORHIRATO
A02BA02 TABLETA EFERVESCENTE 150 mg
EQUIVALENTE A RANITIDINA
RANITIDINA CLORHIRATO
A02BA02 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / Ampolla (2 mL)
EQUIVALENTE A RANITIDINA
Página 157
La sal aprobada es esomeprazol magnesico trihidratado equivalente a esomeprazol base
La sal aprobada es pantoprazol sódico sesquihidrato equivalente a pantoprazol base
La sal aprobada es ranitidina clorhidrato equivalente a ranitidina base
8.1.10.0.N10 Se aceptan:
ÁCIDO DEHIDROCOLICO +
A09AC02 TABLETARECUBIERTA 100 mg + 150 mg
PANCREATINA
CONCENTRADO DE ENZIMAS DE
Aspergillus Oryzae QUE CONTIENE:
70FIP + 10FIP + 170FIP + 7400
A09AA02 CELULASA + PROTEASA + AMILASA + TABLETA RECUBIERTA
UFE + 420 U FE + 7000 U FE
PANCREATINA QUE CONTIENE:
LIPASA + PROTEASA+ AMILASA
A09AA02 PANCREATINA DE ORIGEN PORCINO CÁPSULA CON MICROTABLETAS 20.000 U + 18.000 U + 1000 U
CORRESPONDIENTE A: GASTRORRESISTENTES
LIPASA + AMILASA + PROTEASA
Página 158
A09AA02 PANCREATINA DE ORIGEN PORCINO CÁPSULA CON MICROTABLETAS 5200 U + 4680 U + 260 U
CORRESPONDIENTE A: GASTRORRESISTENTES
LIPASA + AMILASA + PROTEASA
40 mg DE PANCREATINA
CAPSULA DE LIBERACIÓN
A09AA02 PANCREATINA EQUIVALENTE A 40.000 U DE
RETARDADA
LIPASA
MICROTABLETAS
A09AA02 LIPASA + AMILASA + PROTEASA 20.000 U + 18.000 U + 1000 U
GASTRORRESISTENTES
MICROTABLETAS
A09AA02 LIPASA + AMILASA + PROTEASA 5200 U + 4680 U + 260 U
GASTRORRESISTENTES
FIP = ((UFIF)
FIP: UNIDADES DE LA FEDERACIÓN INTERNACIONAL
FE: Farmacopea europea
Se acepta la asociación de sales biliares con antiflatulentos y/o enzimas digestivas. (Ver Norma
8.1.10.0.N30
8.1.6.0.N20).
Página 159
ÁCIDO DEHIDROCOLICO +
CÁPSULA DURA 100 mg + 150 mg + 80 mg
PANCREATINA + SIMETICONA
ÁCIDO DEHIDROCOLICO +
TABLETA RECUBIERTA 250 mg + 150 mg + 30 mg
PANCREATINA + SIMETICONA
PANCREATINA + SIMETICONA
TABLETA RECUBIERTA 170 mg + 80 mg
EQUIVALENTE A DIMETICONA
8.1.11. Laxantes
8.1.11.0.N10 Se aceptan:
A06AG06 ACEITE MINERAL CÁPSULA BLANDA CON CUBIERTA 1,1 g (equivalente a 1,2 mL)
ENTÉRICA
Página 160
BICARBONATO DE SODIO + ÁCIDO POLVO PARA RECONSTITUIR A
A06AD10 56,6 g + 27 g + 16,4 g / 100 g
TARTARICO + ÁCIDO CÍTRICO SOLUCIÓN ORAL
CASANTRANOL TABLETA 90 mg
DOCUSATO (DIOCTILSULFO
A06AA02 CÁPSULA BLANDA 83 mg
SUCCINATO) SODICO
DOCUSATO (DIOCTILSULFO
A06AA02 TABLETA 100 mg
SUCCINATO) SODICO
DOCUSATO (DIOCTILSULFO
A06AA02 TABLETA 50 mg
SUCCINATO) SODICO
DOCUSATO (DIOCTILSULFO
A06AA02 TABLETA MASTICABLE 83 mg
SUCCINATO) SODICO
Página 161
A06AD11 LACTULOSA GEL ORAL 35 g / 100 g
LACTULOSA + GALACTOSA +
SOLUCIÓN ORAL 66,7% + 11% + 6%
LACTOSA
POLIETILENGLICOL 3350 +
BICARBONATO DE SODIO + POLVO PARA RECONSTITUIR A 13,125 g + 0,1785 g + 0,3507 g +
A06AD65
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE SOLUCIÓN ORAL 0,0466 g /
POTASIO
Página 162
POLIETILENGLICOL 3350 +
BICARBONATO DE SODIO + POLVO PARA RECONSTITUIR A 6,563 g + 0,8930 g + 0,8930 g +
A06AD65
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE SOLUCIÓN ORAL 0,0251 g
POTASIO
POLIETILENGLICOL 3350 +
BICARBONATO DE SODIO + POLVO PARA RECONSTITUIR A
A06AD65 105 g + 1,43 g + 2,8 g + 0,37 g
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE SOLUCIÓN ORAL
POTASIO
0,0286
SULFATO DE MAGNESIO
POLVO PARA RECONSTITUIR A
HEPTAHIDRATADO + RUIBARBO EN 94,04 g + 1,96 g + 2,0 g / 100 g
SOLUCIÓN ORAL
POLVO + SEN HOJAS EN POLVO
Página 163
SODIO FOSFATO MONOBASICO +
SOLUCIÓN ORAL 35,57% + 13,34%
SODIO FOSFATO DIBASICO
Página 164
CASSIA ACUTIFOLIA EXTRACTO
FLUIDO + PEUMUS BOLDUS
EXTRACTO FLUIDO + RHEUM 25 mL + 10 mL + 6,0 mL + 6,0 mL +
A06AD10 JARABE
OFFICINALE EXTRACTO FLUIDO + 5,0 g / 100 mL
RHAMNUS PURSHIANA EXTRACTO
FLUIDO + SULFATO DE MAGNESIO
Página 165
MAGNESIO SULFATO
HEPTAHIDRATADO + EXTRACTO
20,0 g + 10,0 g + 6,0 g + 6,0 g / 100
A06AB57 FLUIDO DE CASCARA SAGRADA + JARABE
mL
EXTRACTO FLUIDO DE RUIBARBO +
EXTRACTO FLUIDODE BOLDO
PICOSULFATO DE SODIO+OXIDO DE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
A06AB58 MAGNESIO +ÁCIDO CITRICO 10 mg + 3,5 g + 12 g / 100 mL
SOLUCIÓN ORAL
ANHIDRO
8.1.12. Litolíticos
8.1.12.0.N10 Se aceptan:
Página 166
A05AA02 ÁCIDO URSODESOXICOLICO CÁPSULA DURA 500mg
8.1.13. Otros
8.1.13.0.N10 Se aceptan:
LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS LB
LACTEOL STRAIN Y MEDIO DE
A07FA01 CÁPSULA DURA 170 mg
CULTIVO FERMENTADO
(NEUTRALIZADO)
LACTOBACILLUS CASEI;
LACTOBACILLUS RHAMNOSUS;
STREPTOCOCCUS THERMOPHILUS;
BIFIDOBACTERIUM BREVE; POLVO PARA DISOLUCIÓN 1 x 109 UFC/sachet
LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS;
BIFIDOBACTERIUM INFANTIS;
LACTOBACILLUS BULGARICUS
Página 167
CÉLULAS VIABLES DE E. COLI CEPA
SUSPENSIÓN 1 X 108 UFC/mL
NISSLE 1917
Lactobacillus ácidophilus +
POLVO PARA RECONSTITUIR A 4,5x109 UFC + 1,5x109 UFC + 1,5
Bifidobacterium bifidum + Bifidobacterium
infantis
SOLUCIÓN ORAL X109 UFC/ 1,5 g (sobre)
A07FA51 Lactobacillus acidophilus, (L. gasseri) + CÁPSULA DURA (NLT 1,2 x 108 CFU + NLT 3,0 X
Bifidobacterium infantis + Enterococcus 107 CFU + NLT 4,5 X 107 CFU) /g
faecium
24 BILLONES DE CÉLULAS
A07FA01 Lactobacillus casei DG CÁPSULA DURA
VIVAS/ 3 g
Página 168
A07FA01 Lactobacillus reuteri TABLETA MASTICABLE 1,0x108 UFC
Página 169
Streptococcus salivarius subesp.
thermophilus, minimo + Bifidobacteria
(breve, infantis, lungum), minimo +
48 Billones + 22 Billones +
Lactobacillus ácidophilus, minimo + GRANULADO EN SOBRE
480millones + 50millones +
A07FA51 Lactobacillus plantarum, minimo + PARA RECONSTITUIR A
50millones + 70millones + 7millones/
Lactobacillus casei, minimo + SUSPENSIÓN ORAL
Sobre POR 1 g
Lactobacillus delbrueckii subesp.
bulgaricus, minimo + Streptococcus
faecium, minimo
Lactobacillus rhamnosus,Lactobacillus
helveticus, Lactococcus lactis,
Bifidobacterium longum, Bifidobacterium
3,5 x 109 UFC por cada
A07FA51 breve, Streptococcus thermophilus, CÁPSULA
microorganismo + 44 mg / capsula
Bifidobacterium bifidum, Lactobacillus
casei y Lactobacillus plantarum +
FRUCTOOLIGOSACÁRIDOS.
Página 170
TABLETA RECUBIERTA DE
A07EA07 BUDESONIDA 9 mg
LIBERACIÓN PROLONGADA
GRÁNULOS DE LIBERACIÓN
A07EC02 MESALAZINA 500 mg / Sachet
PROLONGADA GASTRORESISTENTE
GRÁNULOS DE LIBERACIÓN
A07EC02 MESALAZINA 1000 mg / Sachet
PROLONGADA GASTRORESISTENTE
GRÁNULOS DE LIBERACIÓN
A07EC02 MESALAZINA 2 g / Sachet
PROLONGADA GASTRORESISTENTE
GRÁNULADO DE LIBERACIÓN
A07EC02 MESALAZINA PROLONGADA 3 g / SACHET
GASTRORRESISTENTE
TABLETA DE LIBERACIÓN
A07EC02 MESALAZINA 500 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
A07EC02 MESALAZINA 800 mg
PROLONGADA
Página 171
40 mg / Jeringa prellenada (0,8 mL)
L04AB04 ADALIMUMAB SOLUCIÓN INYECTABLE
(50 mg / mL)
BUDESONIDA CAPSULA 3 mg
GRANULADO DE LIBERACIÓN
MESALAZINA PROLONGADA 2g / Sobre
8.1.13.0.N50 Se acepta
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
8.2. METABOLISMO
8.2.2. Hiperglicemiantes
8.2.2.0.N10 Se aceptan:
Página 172
8.2.3.0.N10 Se aceptan:
DAPAGLIFLOZINA PROPANODIOL
A10BX09 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 5 mg
DAPAGLIFLOZINA
DAPAGLIFLOZINA PROPANODIOL
A10BX09 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 10 mg
DAPAGLIFLOZINA
EVOGLIPTINA TARTRATO
TABLETA RECUBIERTA 5 mg
EQUIVALENTE A EVOGLIPTINA
SUSPENSIÓN INYECTABLE DE
EXENATIDA 2,35mg/mL
LIBERACIÓN PROLONGADA
GEMIGLIPTINA TARTRATO
A10BH06 SESQUIHIDRATO EQUIVALENTE TABLETA 50 mg
GEMIGLIPTINA
TABLETA DE LIBERACIÓN
A10BB09 GLICLAZIDA 60 mg
PROLONGADA
Página 173
A10BB12 GLIMEPIRIDA TABLETA 3 mg
A10BB12 GLIMEPIRIDA TABLETA 4 mg
A10BB07 GLIPIZIDA TABLETA 10 mg
A10BB07 GLIPIZIDA TABLETA 20 mg
A10BB07 GLIPIZIDA TABLETA 5 mg
A10BB08 GLIQUIDONA TABLETA 30 mg
A10AD05
INSULINA ASPART* SOLUBLE /
INSULINA ASPART* CRISTALIZADA 100 U / mL equivalente a 3,5 mg de
SUSPENSIÓN INYECTABLE
CON PROTAMINA EN UNA insulina aspart
PROPORCIÓN DE 30/70
Página 174
INSULINA HUMANA SOLUBLE +
100 UI (30 UI + 70 UI) / mL de
A10AE01 INSULINA ISOFANO en proporción 30% SUSPENSIÓN INYECTABLE
Insulina Humana
/70%
30 U + 70 U / mL (equivalente a 1.05
INSULINA ASPARTA + INSULINA
A10AD06 SOLUCIÓN INYECTABLE mg Insulina Asparta + 2.56 mg de
DEGLUDECT
insulina Degludec)
Página 175
POLVO PARA RECONSTITUIR A
A10BA02 METFORMINA CLORHIDRATO 1000 mg / Sobre
SOLUCIÓN ORAL
TABLETA DE LIBERACION
A10BA02 METFORMINA CLORHIDRATO 1000 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
A10BA02 METFORMINA CLORHIDRATO 850 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
A10BA03 METFORMINA CLORHIDRATO 750mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
A10BA02 METFORMINA CLORHIDRATO 500 mg
PROLONGADA
PIOGLITAZONA CLORHIDRATO
A10BG03 TABLETA 15 mg
EQUIVALENTE A PIOGLITAZONA
PIOGLITAZONA CLORHIDRATO
A10BG03 TABLETA 30 mg
EQUIVALENTE A PIOGLITAZONA
SAXAGLIPTINA CLORHIDRATO
A10BH03 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA RECUBIERTA 2,5 mg
SAXAGLIPTINA
SAXAGLIPTINA CLORHIDRATO
A10BH03 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA RECUBIERTA 5 mg
SAXAGLIPTINA
SITAGLIPTINA FOSFATO
A10BH01 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 25 mg
SITAGLIPTINA
SITAGLIPTINA FOSFATO
A10BH01 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 50 mg
SITAGLIPTINA
SITAGLIPTINA FOSFATO
A10BH01 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 100 mg
SITAGLIPTINA
Página 176
TABLETAS DE DESINTEGRACIÓN
VOGLIBOSA 0,2mg
ORAL
TABLETAS DE DESINTEGRACIÓN
VOGLIBOSA 0,3mg
ORAL
La potencia de los análogos de insulina, como la insulina aspart, se expresa en unidades, mientras que
la potencia de la insulina humana se expresa en unidades internacionales.
Una (1) unidad (U) de insulina degludec corresponde a 1 unidad internacional (UI) de insulina humana,
1 unidad de insulina glargina o 1 unidad de insulina detemir.
GEMIGLIPTINA TARTRATO
SESQUIHIDRATO 68.90 mg TABLETAS RECUBIERTAS DE
50 mg + 1000 mg
(EQUIVALENTE A GEMIGLIPTINA) + LIBERACIÓN SOSTENIDA
METFORMINA CLORHIDRATO
GLIBENCLAMIDA + METFORMINA
A10BD02 TABLETA 1,25 mg + 250 mg
CLORHIDRATO
GLIBENCLAMIDA + METFORMINA
A10BD02 TABLETA 2,5 mg + 500 mg
CLORHIDRATO
Página 177
GLIBENCLAMIDA + METFORMINA
A10BD02 TABLETA 5 mg + 500 mg
CLORHIDRATO
GLIBENCLAMIDA + METFORMINA
TABLETA RECUBIERTA 2,5 mg + 500 mg
CLORHIDRATO
GLIBENCLAMIDA + METFORMINA
TABLETA RECUBIERTA 5 mg + 500 mg
CLORHIDRATO
GLIBENCLAMIDA + METFORMINA
A10BD02 TABLETA 4 mg + 1000 mg
CLORHIDRATO
GLIBENCLAMIDA + METFORMINA
A10BD02 TABLETA RECUBIERTA 5 mg + 1000 mg
CLORHIDRATO
GLIMEPIRIDA + METFORMINA
A10BD02 TABLETA 2 mg + 1000 mg
CLORHIDRATO
GLIMEPIRIDA + METFORMINA
A10BD02 TABLETA 4 mg + 1000 mg
CLORHIDRATO
Página 178
A10BD10 SAXAGLIPTINA CLORHIDRATO TABLETA RECUBIERTA DE 5,58 mg equivalente a 5 mg + 500
MONOHIDRATO EQUIVALENTE A LIBERACIÓN PROLONGADA mg
SAXAGLIPTINA+ METFORMINA
CLORHIDRATO
Página 179
A10BD08 VILDAGLIPTINA + METFORMINA TABLETA 50 mg + 1000 mg
CLORHIDRATO
GEMIGLIPTINA TARTRATO
SESQUIHIDRATO EQUIVALENTE A
GEMIGLIPTINA + METFORMINA
CLORHIDRATO TABLETAS RECUBIERTAS DE
50mg + 1000mg
LIBERACIÓN SOSTENIDA
GEMIGLIPTINA TARTRATO
SESQUIHIDRATO EQUIVALENTE A
GEMIGLIPTINA + METFORMINA
CLORHIDRATO TABLETAS RECUBIERTAS DE
50mg + 500mg
LIBERACIÓN SOSTENIDA
8.2.4. Hipolipemiantes
8.2.4.0.N10 Se aceptan:
Página 180
ÁCIDOS OMEGA 3 AL 85% CÁPSULA BLANDA CON CUBIERTA
C10AX06 1020 mg
EQUIVALENTES A EPA, y DHA ENTÉRICA
ATORVASTATINA CALCICA
C10AA05 TRIHIDRATO EQUIVALENTE A CÁPSULA BLANDA 10 mg
ATORVASTATINA
ATORVASTATINA CALCICA
TRIHIDRATO EQUIVALENTE A CÁPSULA BLANDA 20mg
ATORVASTATINA
ATORVASTATINA CALCICA
TRIHIDRATO EQUIVALENTE A CÁPSULA BLANDA 40mg
ATORVASTATINA
ATORVASTATINA CALCICA
TRIHIDRATO EQUIVALENTE A CÁPSULA BLANDA 80mg
ATORVASTATINA
ATORVASTATINA CALCICA
C10AA05 TRIHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 10 mg
ATORVAS TATINA
ATORVASTATINA CALCICA
C10AA05 TRIHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 20 mg
ATORVAS TATINA
ATORVASTATINA CALCICA
C10AA05 TRIHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 40 mg
ATORVAS TATINA
ATORVASTATINA CALCICA
TRIHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA RECUBIERTA 10 mg
ATORVAS TATINA
C10AA05
ATORVASTATINA CALCICA
C10AA05 TRIHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 80 mg
ATORVAS TATINA
Página 181
POLVO Ó GRÁNULADO PARA
C10AC01 COLESTIRAMINA 4 g / Sobre
RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL
FENOFIBRATO DE COLINA
CÁPSULA DURA CON
C10AB05 EQUIVALENTES A ÁCIDO 45 mg
MICROTABLETAS ENTÉRICAS
FENOFÍBRICO
FENOFIBRATO DE COLINA
CÁPSULA DURA CON
C10AB05 EQUIVALENTES A ÁCIDO 135 mg
MICROTABLETAS ENTÉRICAS
FENOFÍBRICO
FENOFIBRATO DE COLINA
CAPSULA CON MICROGRANULOS DE
C10AB06 EQUIVALENTE AE ÁCIDO 45 mg
LIBERACIÓN RETARDADA
FENOFIBRICO
FLUVASTATINA SODICA
C10AA04 CÁPSULA DURA 20 mg
EQUIVALENTE A FLUVASTATINA
FLUVASTATINA SODICA
C10AA04 CÁPSULA DURA 40 mg
EQUIVALENTE A FLUVASTATINA
FLUVASTATINA SODICA
C10AA04 TABLETA 80 mg
EQUIVALENTE A FLUVASTATINA
Página 182
C10AA02 LOVASTATINA TABLETA 10 mg
C10AA02 LOVASTATINA TABLETA 20 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
C10AD02 NICOTÍNICO ÁCIDO 375 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C10AD02 NICOTÍNICO ÁCIDO 500 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C10AD02 NICOTÍNICO ÁCIDO 750 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C10AD02 NICOTÍNICO ÁCIDO 1000 mg
PROLONGADA
PITAVASTATINA CALCICA
C10AA08 TABLETA RECUBIERTA 1 mg
EQUIVALENTE PITAVASTATINA
PITAVASTATINA CALCICA
C10AA08 TABLETA RECUBIERTA 2 mg
EQUIVALENTE PITAVASTATINA
PITAVASTATINA CALCICA
C10AA08 TABLETA RECUBIERTA 4 mg
EQUIVALENTE PITAVASTATINA
ROSUVASTATINA CÁLCICA
C10AA07 TABLETA RECUBIERTA 5 mg
EQUIVALENTE A ROSUVASTATINA
ROSUVASTATINA CÁLCICA
C10AA07 TABLETA RECUBIERTA 10 mg
EQUIVALENTE A ROSUVASTATINA
ROSUVASTATINA CÁLCICA
C10AA07 TABLETA RECUBIERTA 20 mg
EQUIVALENTE A ROSUVASTATINA
ROSUVASTATINA CÁLCICA
C10AA07 TABLETA RECUBIERTA 40 mg
EQUIVALENTE A ROSUVASTATINA
8.2.4.0.N20 El uso de los productos que contengan ácido clofibrico y derivados, queda restringido así:
* Transtornos primarios graves del metabolismo de los lípidos con aumento predominante de los
triglicéridos (lípidos neutros), cuando no es posible rebajar adecuadamente la concentración de
lípidos en el suero mediante la dieta u otras modificaciones del medio de vida.
Página 183
* Aumento secundario grave de triglicéridos que no es posible combatir con el tratamiento de la
enfermedad primaria (como la diabetes mellitus y la gota) y si no se responde a la dieta u otras
modificaciones del medio de vida.
ATC
PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
ATORVASTATINA + ÁCIDO
CÁPSULA DURA 40mg + 135mg
FENOFÍBRICO
ATORVASTATINA + ÁCIDO
CÁPSULA DURA 20mg + 135mg
FENOFÍBRICO
TABLETA 10 mg + 20 mg
C10BA02 EZETIMIBA + SIMVASTATINA
TABLETA 10 mg + 40 mg
C10BA02 EZETIMIBA + SIMVASTATINA
CÁPSULA DURA 10 mg + 40 mg
C10BA02 EZETIMIBA + SIMVASTATINA
TABLETA 10 mg + 80 mg
C10BA02 EZETIMIBA + SIMVASTATINA
PRAVASTATINA SÓDICA +
C10BA03 CÁPSULA DURA 40 mg + 160 mg
FENOFIBRATO
ROSUVASTATINA + ÁCIDO
CÁPSULA DURA 5 mg + 135 mg
FENOFÍBRICO
ROSUVASTATINA + ÁCIDO
CÁPSULA DURA 10 mg + 135 mg
FENOFÍBRICO
ROSUVASTATINA + ÁCIDO
CÁPSULA DURA 20mg + 135 mg
FENOFÍBRICO
Página 184
C10BA04 SIMVASTATINA + FENOFIBRATO TABLETA 40 mg + 145 mg
8.2.5.0.N10 Se aceptan:
ALENDRONATO SODICO
M05BA04 EQUIVALENTE A ACIDO CÁPSULA BLANDA 70 mg
ALENDRONICO
ALENDRONATO SODICO
M05BA04 EQUIVALENTE A ACIDO CÁPSULA BLANDA 35 mg
ALENDRONICO
ALENDRONATO SODICO
M05BA04 EQUIVALENTE A ACIDO CÁPSULA BLANDA 5 mg
ALENDRONICO
ALENDRONATO SODICO
M05BA04 EQUIVALENTE A ACIDO CÁPSULA DURA 70 mg
ALENDRONICO
ALENDRONATO SODICO
M05BA04 EQUIVALENTE A ACIDO TABLETA 5 mg
ALENDRONICO
ALENDRONATO SODICO
M05BA04 EQUIVALENTE A ACIDO TABLETA 10 mg
ALENDRONICO
Página 185
ALENDRONATO SODICO
M05BA04 EQUIVALENTE A ACIDO TABLETA 35 mg
ALENDRONICO
ALENDRONATO SODICO
M05BA04 EQUIVALENTE A ACIDO TABLETA 70 mg
ALENDRONICO
CINACALCET CLORHIDRATO
H05BX01 TABLETA RECUBIERTA 30 mg
EQUIVALENTE CINACALCET
Página 186
CINACALCET CLORHIDRATO
H05BX01 TABLETA RECUBIERTA 60 mg
EQUIVALENTE CINACALCET
CINACALCET CLORHIDRATO
H05BX01 TABLETA RECUBIERTA 90 mg
EQUIVALENTE CINACALCET
CLODRONATO DISODICO
M05BA02 TETRAHIDRATADO EQUIVALENTE TABLETA 520 mg
CLODRONATO DISODICO
CLODRONATO DISODICO
M05BA02 TETRAHIDRATADO EQUIVALENTE TABLETA 800 mg
CLODRONATO DISODICO
CLODRONATO DISODICO
SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA
M05BA02 TETRAHIDRATADO EQUIVALENTE 60 mg / mL
INFUSION
CLODRONATO DISODICO
IBANDRONATO DE SODIO
M05BA06 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A CÁPSULA DURA 150 mg
IBANDRÓNICO ÁCIDO
Página 187
IBANDRONATO DE SODIO
M05BA06 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg / mL
IBANDRÓNICO ÁCIDO
IBANDRONATO DE SODIO
M05BA06 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE 3 mg / Ampolla (3 mL)
IBANDRÓNICO ÁCIDO
IBANDRONATO DE SODIO
SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA
M05BA06 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A 6 mg / mL
INFUSIÓN
IBANDRÓNICO ÁCIDO
IBANDRONATO DE SODIO
M05BA06 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 2,5 mg
IBANDRÓNICO ÁCIDO
IBANDRONATO DE SODIO
M05BA06 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 50 mg
IBANDRÓNICO ÁCIDO
IBANDRONATO DE SODIO
M05BA06 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 150 mg
IBANDRÓNICO ÁCIDO
Página 188
GRANULADO PARA RECONSTITUIR A
M05BX03 RANELATO DE ESTRONCIO 2 g / Sobre
SUSPENSIÓN ORAL
TILUDRONATO DISODICO
M05BA05 EQUIVALENTE A ACIDO TABLETA 200 mg
TILUDRONICO
VITAMINA D EN FORMA DE
CAPSULA BLANDA DE GELATINA 7000 UI
COLECALCIFEROL O VITAMINA D3
ZOLEDRÓNICO ÁCIDO
M05BA08 MONOHIDRATADO EQUIVALENTE SOLUCIÓN INYECTABLE 4 mg / Vial (5 mL)
ÁCIDO ZOLEDRÓNICO
ZOLEDRÓNICO ÁCIDO
M05BA08 MONOHIDRATADO EQUIVALENTE SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN 4 mg / 100mg
ÁCIDO ZOLEDRÓNICO
ZOLEDRÓNICO ÁCIDO
M05BA08 MONOHIDRATADO EQUIVALENTE SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / Vial (100 mL)
ÁCIDO ZOLEDRÓNICO
Página 189
8.2.6.0.N20 Se aceptan las siguientes asociaciones con Vitamina D:
CARBONATO DE CALCIO
EQUIVALENTE A CALCIO ELEMENTAL
TABLETAS RECUBIERTAS 600 mg + 500 UI
+ VITAMINA D3 EQUIVALENTE A
VITAMINA D
Página 190
CALCIO CARBONATO EQUIVALENTE
A12AX TABLETA RECUBIERTA 250 mg + 152 UI
A CALCIO + VITAMINA D2
CARBONATO DE CALCIO
EQUIVALENTE A CALCIO ELEMENTAL POLVO EFERVESCENTE (600mg + 800 UI)/sobre
+ VITAMINA D
CALCIO +VITAMINA D3 +
A12AX TABLETA 315 mg + 1000 UI d+ 25 mg
ISOFLAVONAS
Página 191
CALCIO CARBONATO EQUIVALENTE
750 mg equivalente 300 mg + 0,01
A CALCIO + VITAMINA D3
mg equivalente a 400 UI + 9,34 mg
EQUIVALENTE A VITAMINA D + ÓXIDO
A12AX SUSPENSIÓN ORAL equivalente a 7,50 mg + 173,5 mg
DE ZINC EQUIVALENTE A IÓN ZINC +
equivalente a 50 mg) / 5 mL
CARBONATO DE MAGNESIO
EQUIVALENTE A IÓN MAGNESIO
CARBONATO DE CALCIO
EQUIVALENTE A CALCIO ELEMENTAL 600 mg + 1000 UI + 50 mg + 7.5 mg
TABLETAS RECUBIERTAS
+ VITAMINA D3 + MAGNESIO + ZINC + + 1.75 mg + 0.5 mg
MANGANESO + COBRE
Página 192
CARBONATO DE CALCIO + VITAMINA
600 mg + 1000 UI +50 mg + 7.5 mg
D3 + MAGNESIO + ZINC + TABLETA RECUBIERTA
+ 1.75 mg + 0.5 mg
MANGANESO + COBRE
Página 193
CALCIO CARBONATO EQUIVALENTE
A CALCIO ELEMENTAL +
TETRABORATO DE SODIO
EQUIVALENTES A BORO + SULFATO 1.684,85 mg EQUIVALENTE A 600
CÚPRICO PENTAHIDRATADO mg + 2,75 mg EQUIVALENTES A
EQUIVALENTE A COBRE, 250 mcg + 4,322 mg 1 mg + 141,54
CARBONATO DE MAGNESIO POLVO EFERVECENTE PARA EQUIVALENTES A 40mg + 6,09 mg
EQUIVALENTES A MAGNESIO, RECONSTUIR A SOLUCIÓN ORAL EQUIVALENTES A 1,8 mg
SULFATO DE MANGANESOg + 7,5 mg + 6 mg EQUIVALENTES
EQUIVALENTES A MANGANESO, 400 UI / Sobre
CITRATO DE ZINC TRIHIDRATO
EQUIVALENTES A ZINC + VITAMINA
D3
Página 194
CALCIO CITRATO TETRAHIDRATADO
EQUIVALENTE A CALCIO ELEMENTAL 315 mg + 300 UI de vitamina D + 25
+ VITAMINA D3 EQUIVALENTE A mg
A12AX TABLETA RECUBIERTA
VITAMINA D + ISOFLAVONA DE SOYA
40% EQUIVALENTE A ISOFLAVONA DE
SOYA
CALCIO CITRATO DE
TETRAHIDRATADO POLVO
(EQUIVALENTE A CALCIO) + VITAMINA
D3 SECA TIPO 100 SD/ S
950 mg (200 mg) + 4,0 mg (400 UI)
A12AX (EQUIVALENTE A VITAMINA D3) + TABLETA RECUBIERTA
+ 83,0 mg (50 mg) + 40% (50 mg)
ÓXIDO DE MAGNESIO (EQUIVALENTE
A ION MAGNESIO) + ISOFLAVONAS
DE SOYA AL 40% (EQUIVALENTE A
ISOFLAVONAS)
Página 195
CALCIO FOSFATOEQUIVALENTE A GRANULADO PARA RECONSTITUIR A
A12AX 2,52 g + 2000 UI / 100 g
CALCIO ELEMENTAL + VITAMINA D3 SOLUCIÓN ORAL
IBANDRONATO DE SODIO
MONOHIDRATO EQUIVALENTE A
TABLETA RECUBIERTA 150 mg + 12.000 UI
IBANDRÓNICO ÁCIDO+
COLECALCIFEROL O VITAMINA D3.
IBANDRONATO + VITAMINA D3
TABLETA RECUBIERTA 150mg + 30000 UI
(COLECALCIFEROL)
Página 196
OSEINA + HIDROXIAPATITA (75 mg DE
PÉPTIDOS + 216 mg DE COLÁGENOS)
A12AA20 TABLETA RECUBIERTA 291 mg + 440 mg
+ HIDROXIAPATITA (178 mg DE
CALCIO + 82 mg DE FOSFORO)
VITAMINA D EN FORMA DE
A12AX TABLETA RECUBIERTA 7000 UI
COLECALCIFEROL O VITAMINA D3
CONTIENE DE VITAMINA D3
(COLECALCIFEROL) + CÁPSULA BLANDA 0.125mg + 80mg
MAGNESIO
8.2.7. Otros
A05BA99 OXIPURINA + ÁCIDO OROTICO SOLUCIÓN INYECTABLE 12,5mg + 12,5mg / Ampolla (5mL)
Página 197
A05BA99 OXIPURINA + ÁCIDO OROTICO CÁPSULA DURA 50 mg + 200 mg
SILIMARINA EXTRACTO
A05BA03 GRANULADO EFERVESCENTE 150 mg / 3g (sobre)
EQUIVALENTE A SILIMARINA
SOLUCIÓN INYECTABLE
L-ORNITINA - L-ASPARTATO 5 g / 10 mL
CONCENTRADO PARA INFUSIÓN
Página 198
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
A16AB03 AGALSIDASA ALFA 1 mg / mL
INFUSIÓN- CONCENTRADA
ELIGLUSTAT TARTRATO
A16AX10 CÁPSULA DURA 84 mg
EQUIVALENTE A ELIGLUSTAT
* Se acepta para la Enfermedad de Gaucher tipo I de leve a moderada. Miglustat puede usarse solamente en el
tratamiento de pacientes que han tenido reacciones de hipersensibilidad a la imiglucerasa o que no han respondido
adecuadamente a la misma (acta 34 de 2008).
Se acepta la laronidasa para terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con un
8.2.7.0.N80 diagnóstico confirmado de mucopolisacaridosis I para tratar las manifestaciones no neurológicas
de la enfermedad
Página 199
SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN
A16AB05 LARONIDASA 2,9 mg / Vial (5 mL)
INTRAVENOSA
GALSULFASA (RHASB) - N-
A16AB08 acetilgalactosamina 4- SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / Vial (5 mL)
sulfatasa
8.2.7.0.N110 Se acepta:
SAPROPTERINA DIHIDROCLORURO
A16AX07 TABLETA SOLUBLE 77 mg
EQUIVALENTE A SAPROPTERINA
Página 200
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
8.2.7.0.N160 Se acepta
8.2.7.0.N170 Se acepta
8.2.7.0.N180 Se acepta
8.2.7.0.N190 Se acepta
Página 201
ÁCIDO QUENODESOXICÓLICO CÁPSULA DE GELATINA DURA 250mg
Página 202
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
9.1. HORMONAS
9.1.1. Andrógenos
9.1.1.0.N10 Se aceptan:
No se acepta la indicación de anabólicos para los andrógenos, por ser este un efecto secundario a la
9.1.1.0.N20
acción principal del mismo.
9.1.1.0.N30 No se acepta la asociación de andrógenos entre sí, por no existir justificación terapéutica.
No se aceptan las asociaciones de andrógenos con otros principios activos, tales como vitaminas,
9.1.1.0.N50 minerales, progestágenos, depresores y estimulantes del S.N.C., proteínas, vasodilatadores,
antianémicos y medicación sintomática de várices, por no existir ventaja terapéutica.
9.1.2.0.N10 Se aceptan:
Página 203
CLORMADINONA ACETATO +
G03AA15 TABLETA 2 mg + 20 µg
ETINILESTRADIOL
CLORMADINONA ACETATO +
G03AA15 TABLETA 2 mg + 30 µg
ETINILESTRADIOL
Tableta 1: 25 µg + 40 µg
G03AA09 DESOGESTREL + ETINILESTRADIOL TABLETA *
Tableta 2: 125 µg + 30 µg
G03AA09 DESOGESTREL + ETINILESTRADIOL TABLETA 0,150 mg + 20 µg
G03AA09 DESOGESTREL + ETINILESTRADIOL TABLETA 0,150 mg + 30 µg
Tableta 1: 50 µg + 35 µg
G03AA09 DESOGESTREL + ETINILESTRADIOL TABLETA * Tableta 2: 100 µg + 30 µg
Tableta 3: 150 µg + 30 µg
G03AC09 DESOGESTREL TABLETA 75 µg
G03AA16 DIENOGEST + ETINIL ESTRADIOL TABLETA RECUBIERTA 2 mg + 30 µg
G03AA16 DIENOGEST + ETINIL ESTRADIOL TABLETA RECUBIERTA 2 mg + 20 µg
G03AA12 DROSPIRENONA + ETINILESTRADIOL TABLETA 3 mg + 30 µg
G03AA12 DROSPIRENONA + ETINILESTRADIOL TABLETA 3 mg + 20 µg
G03AA12 DROSPIRENONA + ETINILESTRADIOL CÁPSULA BLANDA 3 mg + 20 µg
DROSPIRENONA + ESTRADIOL
G03AA12 HEMIHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA RECUBIERTA 2 mg + 1 mg
ESTRADIOL
ETINODIOL DIACETATO+
G03AA01 TABLETA 2 mg + 20 µg
ETINILESTRADIOL
ETONOGESTREL + ETINILESTRADIOL ANILLO VAGINAL 11,7 mg + 2,7 mg
ESTRADIOL VALERATO 3 mg
ESTRADIOL VALERATO + DIENOGEST 2 mg + 2 mg
G03AB08 TABLETA
ESTRADIOL VALERATO 1 mg
ESTRADIOL VALERATO + DIENOGEST 2 mg + 3 mg
Gragea 1: 50 µg + 30 µg
G03AB06 GESTODENO + ETINILESTRADIOL TABLETA RECUBIERTA * Gragea 2: 70 µg + 40 µg
Gragea 3: 10 µg + 30 µg
G03AA10 GESTODENO + ETINILESTRADIOL TABLETA RECUBIERTA 60 µg + 15 µg
G03AA10 GESTODENO + ETINILESTRADIOL TABLETA RECUBIERTA 75 µg + 30 µg
G03AA10 GESTODENO + ETINILESTRADIOL TABLETA RECUBIERTA 75 µg + 20 µg
GESTODENO + ETINILESTRADIOL PARCHE TRANSDÉRMICO 2,1 mg + 0,55 mg
G03AC03 LEVONORGESTREL TABLETA 30 µg
G03AC03 LEVONORGESTREL TABLETA 750 µg
G03AC03 LEVONORGESTREL TABLETA 1500 µg
G03AC03 LEVONORGESTREL IMPLANTE SUBDERMICO 36 mg /Implante
75 mg /implante - son 2 varillas para un
G03AC03 LEVONORGESTREL IMPLANTE SUBDERMICO
total de 150 mg
DISPOSITIVO INTRAUTERINO
52 mg con una liberación nominal de 20
G03AC03 LEVONORGESTREL (SISTEMA INTRAUTERINO DE
µg / día
LIBERACIÓN- ESTERIL) -DIU
DISPOSITIVO INTRAUTERINO
13,5 mg con una liberación nominal de 5
G03AC03 LEVONORGESTREL (SISTEMA INTRAUTERINO DE
µg / día
LIBERACIÓN- ESTERIL) -DIU
G03AC03 LEVONORGESTREL SISTEMA INTRAUTERINO 19,5 mg
G03FA11 LEVONORGESTREL+ ESTRADIOL TABLETA RECUBIERTA 0,25 mg + 2 mg
Tableta 1: 50 µg + 30 µg (6 tabletas)
Tableta 2: 75 µg + 40 µg (5 tabletas)
G03AA07 LEVONORGESTREL + ETINILESTRADIOL TABLETA *
Tableta 3: 125 µg + 30 µg (10 tabletas)
Página 204
G03AA08 LEVONORGESTREL + ETINILESTRADIOL GRAGEA 150µg + 30µg
* La numeración de las tabletas solo se hace para diferenciarlas por tratarse de un producto secuencial
* Noretindrona equivalente a noretisterona.
9.1.3.0.N10 Se aceptan:
Página 205
BUDESONIDA CÁPSULA DURA 3 mg
H02AB13 DEFLAZACORT SOLUCIÓN ORAL (Gotas) 1 mg / gota
H02AB13 DEFLAZACORT SUSPENSIÓN ORAL (GOTAS) 2,275 g / 100 mL
H02AB13 DEFLAZACORT TABLETA 6 mg
H02AB13 DEFLAZACORT TABLETA 30 mg
DEXAMETASONA ACETATO EQUIVALENTE
H02AB02 SUSPENSIÓN INYECTABLE 8 mg / Ampolla (1 mL)
A DEXAMETASONA
DEXAMETASONA ACETATO
H02AB02 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A SUSPENSIÓN INYECTABLE 16 mg / Ampolla (2 mL)
DEXAMETASONA
DEXAMETASONA FOSFATO SODICO
H02AB02 SOLUCIÓN INYECTABLE 4 mg / Ampolla (2 mL)
EQUIVALENTE A DEXAMETASONA
DEXAMETASONA FOSFATO SODICO
H02AB02 EQUIVALENTE A DEXAMETASONA SOLUCIÓN INYECTABLE 4 mg / Ampolla (1 mL)
FOSFATO
DEXAMETASONA FOSFATO SODICO
H02AB02 EQUIVALENTE A DEXAMETASONA SOLUCIÓN INYECTABLE 8 mg / Ampolla (2 mL)
FOSFATO
H02AB02 DEXAMETASONA FOSFATO TABLETA 0,75 mg
H02AB02 DEXAMETASONA FOSFATO SODICO SOLUCIÓN ORAL 5 mg / mL
H02AB02 DEXAMETASONA TABLETA 4mg
FLUDROCORTISONA
H02AB03 TABLETA 0,1 mg
(FLUOROHIDROCORTISONA)
H02AB03 FLUOCORTOLONA TABLETA 20 mg
H02AB09 HIDROCORTISONA TABLETA 5 mg
H02AB09 HIDROCORTISONA TABLETA 10 mg
H02AB09 HIDROCORTISONA TABLETA 20 mg
HIDROCORTISONA SODIO FOSFATO POLVO PARA RECONSTITUIR A
H02AB09 50 mg / mL
EQUIVALENTE A HIDROCORTISONA SOLUCIÓN INYECTABLE
HIDROCORTISONA SODIO FOSFATO
H02AB09 SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / (Ampolla) 2 mL
EQUIVALENTE A HIDROCORTISONA
POLVO LIOFILIZADO PARA
HIDROCORTISONA SUCCINATO SODICO
H02AB09 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 mg / Vial
EQUIVALENTE A HIDROCORTISONA
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO O POLVO PARA
HIDROCORTISONA SUCCINATO SODICO
H02AB09 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 mg / Vial (2 mL)
EQUIVALENTE A HIDROCORTISONA
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
HIDROCORTISONA SUCCINATO SODICO
H02AB09 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 mg / Vial (5 mL)
EQUIVALENTE A HIDROCORTISONA
INYECTABLE
H02AB04 METILPREDNISOLONA TABLETA 4 mg
H02AB04 METILPREDNISOLONA TABLETA 16 mg
H02AB04 METILPREDNISOLONA TABLETA 100 mg
METILPREDNISOLONA ACETATO +
H02AB04 SUSPENSIÓN INYECTABLE 40 mg + 10 mg / Vial ó Ampolla (1 mL)
LIDOCAINA CLORHIDRATO
H02AB04 METILPREDNISOLONA ACETATO SUSPENSIÓN INYECTABLE 40 mg / Ampolla (1 mL)
METILPREDNISOLONA SUCCINATO POLVO LIOFILIZADO PARA
H02AB04 SODICO EQUIVALENTE A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 40 mg / Ampolla (1 mL)
METILPREDNISOLONA INYECTABLE
METILPREDNISOLONA SUCCINATO POLVO LIOFILIZADO ESTERIL PARA
H02AB04 SODICO EQUIVALENTE A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 mg / Ampolla (8 mL)
METILPREDNISOLONA INYECTABLE
METILPREDNISOLONA SUCCINATO POLVO ESTERIL PARA
H02AB04 SODICO EQUIVALENTE A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 mg / Ampolla (4 mL)
METILPREDNISOLONA INYECTABLE
METILPREDNISOLONA SUCCINATO POLVO ESTERIL PARA
H02AB04 SODICO EQUIVALENTE A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 125 mg / Vial(2 mL)
METILPREDNISOLONA INYECTABLE
METILPREDNISOLONA SULEPTANATO
H02AB04 SOLUCIÓN INYECTABLE 125 mg / Ampolla (1,25 mL)
EQUIVALENTE A METILPREDNISOLONA
Página 206
METILPREDNISOLONA SULEPTANATO
H02AB04 SOLUCIÓN INYECTABLE 250 mg / Ampolla (2,5 mL)
EQUIVALENTE A METILPREDNISOLONA
PREDNISOLONA SODIO FOSFATO
H02AB06 JARABE / SOLUCIÓN ORAL 3 mg / mL
EQUIVALENTE A PREDNISOLONA
PREDNISOLONA SODIO FOSFATO
H02AB06 SOLUCIÓN ORAL 0,1 g / 100 mL-1 mg / mL
EQUIVALENTE A PREDNISOLONA
PREDNISOLONA SODIO FOSFATO
H02AB06 TABLETA 5 mg
EQUIVALENTE A PREDNISOLONA
PREDNISOLONA SODIO FOSFATO
H02AB06 TABLETA 50 mg
EQUIVALENTE A PREDNISOLONA
TABLETA DE LIBERACIÓN
H02AB06 PREDNISOLONA 1 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
H02AB06 PREDNISOLONA 2 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
H02AB06 PREDNISOLONA 5 mg
PROLONGADA
H02AB08 TRIAMCINOLONA ACETONIDO SUSPENSIÓN INYECTABLE 40 mg / Ampolla (1 mL)
H02AB08 TRIAMCINOLONA ACETONIDO SUSPENSIÓN INYECTABLE 10 mg / mL
H02AB08 TRIAMCINOLONA HEXACETÓNIDO SUSPENSIÓN PARA INYECCIÓN 20 mg / mL
9.1.3.0.N30 No se aceptan asociaciones de corticosteroides entre sí, por no existir justificación terapéutica.
No se acepta la asociación de un corticosteroide para uso sistémico con cualquier otro principio activo,
9.1.3.0.N40 porque analizadas las posibles asociaciones, existen razones valederas que hacen desaconsejable su
uso, tales como:
- Los corticosteroides requieren un manejo individual, que imponen variación de la dosis durante su
administración.
- Los corticosteroides pueden enmascarar peligrosamente efectos colaterales y/o secundarios de algunos
fármacos.
- La eficacia de los corticosteroides hacen innecesarios algunos sinergismos aparentes.
- Estas asociaciones no ofrecen ventajas terapéuticas.
- Estas asociaciones incrementan los riesgos de toxicidad.
Página 207
(Ver Respiratorio normas 16.3.0.0.N.10)
9.1.5. Corticotrofinas
9.1.5.0.N10 Se aceptan:
9.1.6.0.N10 Se aceptan:
Página 208
POLVO LIOFILIZADO PARA
FOLITROPINA BETA (HORMONA FOLICULO
G03GA06 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 UI / Vial
ESTIMULANTE- (hFSH-r))
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FOLITROPINA BETA (HORMONA FOLICULO
G03GA06 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 150 UI / Vial
ESTIMULANTE- (hFSH-r))
INYECTABLE
FOLITROPINA BETA (HORMONA FOLICULO 600 UI / 0,72 mL(EQUIVALENTE A
G03GA06 SOLUCIÓN INYECTABLE
ESTIMULANTE- (hFSH-r)) FOLITROPINA BETA 833 UI / mL)
FOLITROPINA BETA (HORMONA FOLICULO
G03GA06 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 UI / Vial (0,5 mL)
ESTIMULANTE- (hFSH-r))
FOLITROPINA BETA (HORMONA FOLICULO
G03GA06 SOLUCIÓN INYECTABLE 75 UI / Vial (0,5 mL)
ESTIMULANTE- (hFSH-r))
FOLITROPINA BETA (HORMONA FOLICULO
G03GA06 SOLUCIÓN INYECTABLE 100 UI / Vial (0,5 mL)
ESTIMULANTE- (hFSH-r))
FOLITROPINA BETA (HORMONA FOLICULO
G03GA06 SOLUCIÓN INYECTABLE 150 UI / Vial (0,5 mL)
ESTIMULANTE- (hFSH-r))
FOLITROPINA BETA (HORMONA FOLICULO
G03GA06 SOLUCIÓN INYECTABLE 200 UI / Vial (0,5 mL)
ESTIMULANTE- (hFSH-r))
FOLITROPINA BETA (HORMONA FOLICULO 300 UI / 0,36 mL (EQUIVALENTE A
G03GA06 SOLUCIÓN INYECTABLE
ESTIMULANTE- (hFSH-r)) FOLITROPINA BETA 833 UI / mL)
750 UI / mL - bioactividad in vivo
FOLITROPINA BETA (HORMONA FOLICULO específica igual a aproximadamente
G03GA06 SOLUCIÓN INYECTABLE
ESTIMULANTE- (hFSH-r)) 10000 UI FSH/ mg proteína) de proteína
activa
9.1.7. Estrógenos
Página 209
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A 1,5 mg / parche liberación nominal 50 µg
G03CA03 PARCHE TRANSDERMICO
ESTRADIOL / dia
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A 1,56 mg / parche- liberación nominal de
G03CA03 PARCHE TRANSDERMICO
ESTRADIOL 100 µg / día
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A 1,6 mg / parche liberación nominal 25
G03CA03 PARCHE TRANSDERMICO
ESTRADIOL µg / dia
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A 2 mg / parche - liberación a nominal 25
G03CA03 PARCHE TRANSDERMICO
ESTRADIOL µg / dia
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A 3 mg / parche - liberación nominal 100
G03CA03 PARCHE TRANSDERMICO
ESTRADIOL µg / dia
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A 3,2 mg / parche - liberación nominal 50
G03CA03 PARCHE TRANSDERMICO
ESTRADIOL µg / dia
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A 3,28 mg / parche - liberación nominal
G03CA03 PARCHE TRANSDERMICO
ESTRADIOL 37,5 µg / dia,
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A 3,55 mg / parche - liberación nominal 50
G03CA03 PARCHE TRANSDERMICO
ESTRADIOL µg / dia
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A 3,8 mg / parche liberación nominal 50 µg
G03CA03 PARCHE TRANSDERMICO
ESTRADIOL / dia
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A 4 mg / parche liberación nominal 50 µg /
G03CA03 PARCHE TRANSDERMICO
ESTRADIOL dia
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A 4,33 mg / parche liberación nominal 50
G03CA03 PARCHE TRANSDERMICO
ESTRADIOL µg / dia
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A 4,85 mg / parche liberación diaria
G03CA03 PARCHE TRANSDERMICO
ESTRADIOL nominal 25 µg / dia
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A 6,57 mg / parche liberación nominal 75
G03CA03 PARCHE TRANSDERMICO
ESTRADIOL µg / dia
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A 7,5 mg / parche - liberación nominal
G03CA03 PARCHE TRANSDERMICO
ESTRADIOL 37,5 µg / dia
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A 7,57 mg / parche liberación nominal 100
G03CA03 PARCHE TRANSDERMICO
ESTRADIOL µg / dia
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A 8 mg / parche liberación nominal 100 µg
G03CA03 PARCHE TRANSDERMICO
ESTRADIOL / dia
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A 8,66 mg / parche liberación nominal 100
G03CA03 PARCHE TRANSDERMICO
ESTRADIOL µg / dìa
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A 9,7 mg / parche liberación nominal 50 µg
G03CA03 PARCHE TRANSDERMICO
ESTRADIOL / dia
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A 14,57 mg / parche liberación nominal 75
G03CA03 PARCHE TRANSDERMICO
ESTRADIOL µg / dia
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A
G03CA03 GRAGEA 2 mg
ESTRADIOL
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A
G03CA03 TABLETA 1,5 mg
ESTRADIOL
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A
G03CA03 TABLETA 1 mg
ESTRADIOL
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA PARA ADMINISTRACIÓN
G03CA03 25 µg
ESTRADIOL VAGINAL
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A
SOLUCIÓN TÓPICA 1,53 mg
ESTRADIOL
G03CA03 ESTRADIOL HEMIHIDRATO SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN 0,2143 g / 100 mL - 150 µg / aplicación
Página 210
TABLETA DE LIBERACIÓN
G03CA57 ESTRÓGENOS CONJUGADOS 0,625 mg
PROLONGADA
G03CA57 ESTRÓGENOS CONJUGADOS TABLETA 0,3 mg
9.1.7.0.N30 No se acepta estrona como único principio activo, por estar ventajosamente sustituida.
No se aceptan las asociaciones de estrógenos con principios activos, tales como vitaminas, minerales,
9.1.7.0.N60 depresores y estimulantes del S.N.C., vasodilatadores, antianémicos y medicación sintomática de várices,
por no existir justificación farmacológica.
9.1.8. Gonadotrofinas
9.1.8.0.N10 Se aceptan:
Página 211
GONADOTROFINA MENOPAUSICA
HUMANA (GMH) - (MENOTROPINA) POLVO LIOFILIZADO PARA
G03GA30 EQUIVALENTE A HORMONA FOLICULO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 75 UI de HFE + 75 UI HL/ Vial
ESTIMULANTE (HFE) + HORMONA INYECTABLE
LUTEINIZANTE (HL)
GONADOTROFINA MENOPAUSICA
HUMANA (GMH) - (MENOTROPINA) POLVO ESTÉRIL PARA
G03GA30 EQUIVALENTE A HORMONA FOLICULO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 600 UI + 600 UI / Vial
ESTIMULANTE (HFS) + HORMONA INYECTABLE
LUTEINIZANTE (HL)
POLVO LIOFILIZADO PARA
G03GA07 LUTROPINA ALFA (R-HLH) (HORMONA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN
LUTEINIZANTE RECOMBINANTE HUMANA) INYECTABLE 3,4 µg / Vial equivalente a 75 UI / Vial
UROFOLITROPINA (HORMONA FOLICULO POLVO LIOFILIZADO PARA
G03GA04 ESTIMULANTE HUMANA DE ORIGEN ADN RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 75 UI / Ampolla (3 mL)
RECOMBINANTE) INYECTABLE
POLVO ESTÉRIL PARA
MENOTROPINA (human menopausal
G03GA02 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 600 UI / Vial
gonadotropin o HMG)
INYECTABLE
POLVO ESTÉRIL PARA
G03GA02 MENOTROPINA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1200 UI / Vial
INYECTABLE
9.1.9.0.N10 Se acepta:
Página 212
SOMATROPINA (HORMONA DE 5,34 mg / 2 mL equivalente a 16 UI / 2
H01AC01 SOLUCIÓN INYECTABLE
CRECIMIENTO HUMANO) mL
H01AC01 SOMATROPINA SOLUCIÓN INYECTABLE 6 mg / 3 mL equivalente a
9.1.10. Insulinas
(Ver gastrointestinal y metabolismo, norma 8.2.3.0.N10)
9.1.11. Progestágenos
9.1.11.0.N10 Se aceptan:
Página 213
G03DC02 NORETISTERONA ACETATO TABLETA 10 mg
NORGESTREL TABLETA 0,5 mg
G03DA04 PROGESTERONA CÁPSULA BLANDA 100 mg
G03DA04 PROGESTERONA GEL TOPICO 1 g / 100 g
G03DA04 PROGESTERONA GEL PARA ADMINISTRAR POR VIA 8 g / 100 g - 90 mg / dosis (1,125 g de
VAGINAL gel)
G03DA04 PROGESTERONA OVULO 100 mg
G03DA04 PROGESTERONA SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / Ampolla (2 mL)
G03DA04 PROGESTERONA SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / mL
G03DA04 PROGESTERONA CÁPSULA BLANDA 200 mg
G03DA04 PROGESTERONA CÁPSULA BLANDA 25 mg
G03DA04 PROGESTERONA MICRONIZADA ANILLO VAGINAL 1.0 g
HIDROXIPROGESTERONA CAPROATO +
SOLUCIÓN INYECTABLE 250 mg + 10 mg / Ampolla (1 mL)
ESTRADIOL BENZOATO
HIDROXIPROGESTERONA CAPROATO +
SOLUCIÓN INYECTABLE 500 mg + 10 mg / Ampolla (2 mL)
ESTRADIOL VALERATO
Parche 1: 1,5 mg liberación nominal 50
ESTRADIOL HEMIHIDRATO
µg / día
G03FB09 PARCHE TRANSDERMICO
ESTRADIOL HEMIHIDRATO + Parche 2: 1,5 mg + 1,5 mg, liberación
LEVONORGESTREL nominal de estradiol 50 µg + 10 µg / día
Página 214
MEDROXIPROGESTERONA ACETATO +
G03FA12 TABLETA 2,5 mg + 2,0 mg
ESTRADIOL
MEDROXIPROGESTERONA ACETATO +
G03FA12 TABLETA 5 mg + 1,0 mg
ESTRADIOL VALERATO
MEDROXIPROGESTERONA ACETATO +
G03FA12 TABLETA 5 mg + 2 mg
ESTRADIOL VALERATO
ESTRADIOL VALERATO Tableta 1: 2 mg
MEDROXIPROGESTERONA ACETATO +
G03FB06 TABLETA Tableta 2: + 10 mg + 2 mg
ESTRADIOL VALERATO
ESTRADIOL VALERATO Tableta 3: 1 mg
ESTRÓGENOS CONJUGADOS Tableta 1: 0,625 mg
G03FB06 MEDROXIPROGESTERONA ACETATO + TABLETA
Tableta 2: 10 mg + 0,625 mg
ESTRÓGENOS CONJUGADOS
MEDROXIPROGESTERONA ACETATO +
G03FA12 TABLETA 5 mg + 0,625 mg
ESTRÓGENOS CONJUGADOS
ESTRÓGENOS CONJUGADOS+ TABLETAS DE LIBERACIÓN
0.45mg + 20mg
BAZEDOXIFENO MODIFICADA
Página 215
NORETISTERONA ACETATO + ESTRADIOL
15 mg + 5 mg liberación nominal 125
G03FA01 HEMIHIDRATO EQUIVALENTE A PARCHE TRANSDERMICO
µg + 25 µg / día
ESTRADIOL
NORETISTERONA ACETATO + ESTRADIOL
G03FA01 HEMIHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 1 mg + 2 mg
ESTRADIOL
ESTRADIOL VALERATO Tableta 1: 2 mg
G03FB01 TABLETA
NORGESTREL + ESTRADIOL VALERATO Tableta 2: 2 mg + 0,5 mg
ESTRADIOL Tableta 1: 1,03 mg
G03FA13 TABLETA
NORGESTIMATO + ESTRADIOL Tableta 2: 0,09 mg + 1,03 mg
PROGESTERONA + ESTRADIOL
G03FA04 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg + 3 mg / Ampolla (1 mL)
BENZOATO
G03FA04 PROGESTERONA + ESTRADIOL SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg + 0,5 mg / Ampolla (2 mL)
TRIMEGESTONA + ESTRADIOL Tableta 1: 0,25 mg + 1,0 mg
G03FB11 TABLETA
ESTRADIOL Tableta 2: 1,0 mg
G03FA16 TRIMEGESTONA + ESTRADIOL TABLETA 0,125 mg + 1,0 mg
ESTRADIOL Tableta 1: 2,0 mg
G03FB11 TABLETA
TRIMEGESTONA + ESTRADIOL Tableta 2: 0,5 mg + 2,0 mg
No se acepta la asociación de progestágeno más estrógeno con la indicación de diagnóstico precoz del
9.1.11.0.N40 embarazo por su potencialidad tóxica fetal y por existir pruebas de laboratorio que la sustituyan
ventajosamente.
No se acepta la asociación de progestágenos con otros fármacos, tales como vitaminas, minerales,
depresores y estimulantes del S.N.C., proteínas, vasodilatadores, antianémicos y medicación sintomática
9.1.11.0.N60
de várices, por no existir justificación farmacológica ni con otros principios activos diferentes de los
aceptados en las asociaciones antes aceptadas para ambos.
9.1.12.0.N10 Se aceptan:
A. Tiroideos
B. Antitiroides
Página 216
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
H03BB02 METIMAZOL (TIAMAZOL) TABLETA 5 mg
H03BA02 PROPILTIOURACILO TABLETA 50 mg
H03BA02 PROPILTIOURACILO TABLETA 100 mg
YODO + YODURO DE POTASIO JARABE 0,1 g + 0,06 g / 100 mL
131
V10XA01 YODURO DE SODIO (I-131) I SOLUCIÓN INYECTABLE 925 MBq / Vial
131
V10XA01 YODURO DE SODIO (I-131) I SOLUCIÓN ORAL 185 MBq / mL (5 mCi / mL)
131
V10XA01 YODURO DE SODIO (I-131) I SOLUCIÓN ORAL 925 MBq / mL (25 mCi / mL)
131
V10XA01 YODURO DE SODIO (I-131) I CÁPSULA DURA 50 MBq a 3700 MBq
131
V10XA01 YODURO DE SODIO ( I) CÁPSULA DURA 1 MBq a 5500 MBq
131
V10XA01 YODURO DE SODIO (I-131) I SOLUCIÓN INYECTABLE 74 o 925 MBq/ Vial
131
V10XA01 YODURO DE SODIO (I-131) I SOLUCIÓN ORAL 74-18500 MBq /mL
No se aceptan las asociaciones de principios activos de acción tiroidea con cualquier otro fármaco, por
9.1.12.1.N30
carecer de justificación terapéutica.
No se acepta la indicación de reductor de peso corporal para las hormonas tiroideas por su potencialidad
9.1.12.1.N40
tóxica.
9.1.13.0.N10 Se aceptan:
Página 217
H01BA01 VASOPRESINA SOLUCIÓN INYECTABLE 20 U / mL
Se acepta la felipresina únicamente como vasoconstrictor en asociación con anestésicos locales para
9.1.13.0.N20
algunos casos de anestesia local infiltrativa.
9.2.1. Antiandrógenos
Se aceptan los siguientes antiandrogenos: dutasteride y finasterida, con la indicación de útil en el manejo
de las manifestaciones funcionales de la hipertrofia prostática benigna. Tamsulosina, Alfuzosina,
9.2.1.0.N20 Prasozina, Terasozina para esta misma indicación esta misma indicación estan ubicados en la norma
19.18.0.0.N50.
Ver finasteride para alopecia en la norma de Piel y mucosas
9.2.2. Antiestrógenos
Página 218
G03XC01 RALOXIFENO CLORHIDRATO TABLETA 60 mg
TAMOXIFENO CITRATO EQUIVALENTE A
L02BA01 TABLETA 10 mg
TAMOXIFENO
TAMOXIFENO CITRATO EQUIVALENTE A
L02BA01 TABLETA 20 mg
TAMOXIFENO
TOREMIFENO CITRATO EQUIVALENTE A
L02BA02 TABLETA 60 mg
TOREMIFENO
9.2.3 Otros
9.2.3.0.N10 Se aceptan:
Página 219
LEUPROLIDE ACETATO (LEUPRORELINA
L02AE02 SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / mL
ACETATO)
G02CB02 LISURIDA HIDROGENMALEATO TABLETA 0,2 mg
POLVO LIOFILIZADO EN
TRIPTORELINA ACETATO O PAMOATO MICROGRÁNULOS DE LIBERACIÓN
L02AE04 3,75 mg / Vial
EQUIVALENTE A DE TRIPTORELINA BASE PROLONGADA PARA RECONSTITUIR
A SUSPENSIÓN INYECTABLE
Página 220
TRIPTORELINA ACETATO EQUIVALENTE A
L02AE04 SOLUCIÓN INYECTABLE 95,06 µg / mL
TRIPTORELINA BASE
POLVO LIOFILIZADO EN
TRIPTORELINA PAMOATO EQUIVALENTE A MICROGRÁNULOS DE LIBERACIÓN
L02AE04 22,5 mg / Vial
TRIPTORELINA CONTROLADA PARA RECONSTITUIR
A SUSPENSIÓN INYECTABLE
Página 221
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
10.1.0.0.N10 Se acepta agua estéril para inyección. Debe ser libre de pirógenos.
10.1.0.0.N20 Se acepta agua estéril para lavar heridas. Puede contener un volumen de más de 1 L.
10.3. ELECTROLITOS
10.3.0.0.N10 Se aceptan:
TABLETA DE LIBERACIÓN
A12BA02 CITRATO DE POTASIO 1080 mg
PROLONGADA
Página 222
LACTATO RINGER (CLORURO DE SODIO +
CLORURO DE POTASIO + CLORURO DE
B05XA30 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,6 g + 0,03g + 0,41 mg + 6,2 mg / 1 mL
CALCIO DIHIDRATADO + LACTATO DE
SODIO)
Página 223
B05XA03 SODIO CLORURO SOLUCIÓN INYECTABLE 5g / 100 mL -5%
B05XA03 SODIO CLORURO SOLUCIÓN INYECTABLE 10 g / 100 mL - 10% (1,711 meq / mL)
10.3.0.0.N40 Se aceptan asociaciones de electrolitos entre sí, con dextrosa o azúcar invertido.
Página 224
205 mg + 216 mg + 98 mg + 2,5 mg /
100 mL
SODIO CLORURO + POTASIO CITRATO CONTENIDO DE mEq:
B05BB02 MONOHIDRATO + SODIO CITRATO SOLUCIÓN ORAL SODIO 45 mEq/L + POTASIO 20 mEq/L
DIHIDRATADO + DEXTROS ANHIDRA + CLORURO 35 mEq/L + CITRATO 30
mEq/L
OSMOLARIDAD 255 mOsmol/L
SODIO CLORURO + SODIO CITRATO +
206 mg + 98 mg + 210 mg + 28,5 mg +
B05BB02 POTASIO CITRATO + POTASIO CLORURO SOLUCIÓN ORAL
2,5 g / 100 mL
+ DEXTROSA HIDRATADA
SODIO CLORURO + SODIO CITRATO
DIHIDRATO + POTASIO CITRATO
B05BB02 SOLUCIÓN ORAL
MONOHIDRATO + ZINC GLUCONATO + 0,2050 g + 0,0980 g + 0,2160 g + 0,0139
DEXTROSA ANHIDRA g + 2,50 g
SODIO CLORURO + SODIO CITRATO
DIHIDRATO + POTASIO CLORURO 175,400 mg + 294,000 mg + 150,000 mg
B05BB02 SOLUCIÓN ORAL
MONOHIDRATO + ZINC GLUCONATO + + 13,937 mg + 1080,000 mg / 100 mL
DEXTROSA ANHIDRA
SODIO CLORURO + SODIO CITRATO
175,7 mg + 289,2 mg + 150,6 mg + 6 mg
B05BB02 DIHIDRATADO + POTASIO CLORURO + SOLUCIÓN ORAL
+ 1188 mg / 100 mL
ZINC GLUCONATO + GLUCOSA
SODIO CLORURO + SODIO CITRATO
175 mg + 290 mg + 150 mg + 1080 mg /
B05BB02 DIHIDRATADO + POTASIO CLORURO + SOLUCIÓN ORAL
100 mL
GLUCOSA
SODIO CLORURO + SODIO CITRATO +
0,205 g + 0,086 mg + 0216 mg + 2,5 g /
B05BB02 POTASIO CITRATO DIHIDRATADA + SOLUCIÓN ORAL
100 mL
DEXTROSA MONOHIDRATADA
SODIO CLORURO + TRISODICO CITRATO
0,205 g + 0,098 mg + 0,203 mg + 2,5 g /
B05BB02 2H2O + POTASIO CITRATO + DEXTROSA SOLUCIÓN ORAL
100 mL
ANHIDRA
Página 225
SODIO CLORURO + POTASIO CLORURO +
260 mg + 150 mg + 290 mg + 1350 mg +
B05BB02 SODIO CITRATO DIHIDRATADO + SOLUCIÓN ESTÉRIL ORAL
6,043 mg / 100 mL
DEXTROSA ANHIDRA + ZINC GLUCONATO
Página 226
SODIO CLORURO + POTASIO CLORURO +
CALCIO CLORURO 2H2O + MAGNESIO 11,7 mg + 149,1 mg + 29,4 mg + 40,7
B05BB02 SOLUCIÓN ESTERIL ORAL
CLORURO 6H2O + SODIO LACTATO + gm + 313,8 mg + 5 g / 100 mL
GLUCOSA ANHIDRA
SODIO CLORURO + POTASIO CLORURO +
600 mg + 328 mg + 20 mg + 310 mg + 5
B05BB02 CALCIO CLORURO 2H2O + SODIO SOLUCIÓN INYECTABLE
g / 100 mL
LACTATO + DEXTROSA H2O
SODIO CLORURO + POTASIO CLORURO +
B05BB02 SOLUCIÓN INYECTABLE 900 mg + 300 mg + 5 g / 100 mL
DEXTROSA HIDRATADA
A. Se acepta la asociación de electrolitos con dextrosa por vía oral, en las concentraciones
10.3.0.0.N50
recomendadas por la O.M.S. para sales de rehidratación oral.
B. Se acepta el Sulfato de zinc como coadyuvante en el manejo de la diarrea persistente en niños
Página 227
SULFATO DE ZINC MONOHIDRATADO
CAPSULA BLANDA 20 mg
EQUIVALENTE A ZINC
SULFATO DE ZINC MONOHIDRATADO
CAPSULA BLANDA 20 mg
EQUIVALENTE A ZINC
SULFATO DE ZINC MONOHIDRATADO
SOLUCIÓN ORAL 2 mg / mL
EQUIVALENTE A ZINC
SULFATO DE ZINC MONOHIDRATADO
TABLETA 20 mg
EQUIVALENTE A ZINC
DEXTROSA = GLUCOSA
Página 228
CLORURO DE MAGNESIO
HEXAHIDRATADO+ CLORURO DE SODIO +
CLORURO DE POTASIO + CLORURO DE SOLUCIÓN ESTÉRIL PARA (150mg + 3200mg + 375mg + 240mg +
CALCIO DIHIDRATADO + CITRATO DE IRRIGACIÓN 850mg + 1950mg)/ Bolsa (500ML)
SODIO DIHIDRATADO + ACETATO DE
SODIO TRIHIDRATADO
Se aceptan sodio poliestireno sulfonato y calcio poliestireno sulfonato como resinas removedoras
10.4.0.0.N10
de potasio
Página 229
GLUCOSA MONOHIDRATIO EQUIVALENTE
A GLUCOSA ANHIDRA + CLORURO DE
2300 mg + 564 mg +392,5 mg + 25,7 mg
B05D SODIO + LACTATO DE SODIO + CLORURO SOLUCIÓN INYECTABLE
+ 10,17 mg / 100 mL
DE CALCIO DIHIDRATO + CLORURO DE
MAGNESIO HEXAHIDRATO
Página 230
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE
CALCIO DIHIDRATO + CLORURO DE
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA 593,17mg + 18,37 mg + 10,170mg +
B05D MAGNESIO 6 H2O + LACTATO DE SODIO +
DIÁLISIS PERITONEAL 425,83 mg + 1500mg / 100 mL
GLUCOSA MONOHIDRATO EQUIVALENTE
A GLUCOSA ANHIDRA
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE
CALCIO DIHIDRATO + CLORURO DE
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA 5,932 mg + 0,1837 mg + 0,10170mg +
B05D MAGNESIO 6 H2O + LACTATO DE SODIO +
DIÁLISIS PERITONEAL 4,258 mg +46,75 mg / 1 mL
GLUCOSA MONOHIDRATO EQUIVALENTE
A GLUCOSA ANHIDRA
DEXTROSA + CLORURO DE SODIO USP +
(2,3 g + 0,5786 g + 0,3925 g + 0,0257 g
LACTATO DE SODIO USP + CLORURO DE SOLUCIÓN ESTÉRIL PARA
B05D + 0,0102 g) / 100 mL
CALCIO 2H2O USP + CLORURO DE IRRIGACIÓN
MAGNESIO 6H2O USP
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE
CALCIO 2H2O + CLORURO DE MAGNESIO
0,5786 g + 0,0257 g + 0,0102 mg +
6H2O + LACTATO DE SODIO + GLUCOSA
SOLUCIÓN ESTÉRIL PARA 0,3925 g + 1,65 g / 100 mL (1,50 g) (134
B05D H2O (EQUIVALENTE A GLUCOSA ANHIDRA)
DIÁLISIS PERITONEAL meq / L, 3,5 meq / L, 1 meq / L, 103,5
(COMPOSICIÓN IÓNICA: ION SODIO, ION meq / L, 35 meq / L)
CALCIO, ION MAGNESIO, ION CLORURO,
ION LACTATO)
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE
CALCIO 2H2O + CLORURO DE MAGNESIO SOLUCIÓN ESTÉRIL PARA 538 mg + 25,7 mg + 5,08 mg + 448 mg +
B05D
6H2O + LACTATO DE SODIO + DEXTROSA DIÁLISIS PERITONEAL 1,5 g / 100 mL
H2O
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE
CALCIO 2H2O + CLORURO DE MAGNESIO SOLUCIÓN ESTÉRIL PARA 538 mg + 25,7 mg + 5,08 mg + 448 mg +
B05D
6H2O + LACTATO DE SODIO + DEXTROSA DIÁLISIS PERITONEAL 2,5 g / 100 mL
H2O
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE
CALCIO 2H2O + CLORURO DE MAGNESIO SOLUCIÓN ESTÉRIL PARA 538 mg + 18,3 mg + 5,08 mg + 448 mg +
B05D
6H2O + LACTATO DE SODIO + DEXTROSA DIÁLISIS PERITONEAL 1,5 g / 100 mL
H2O
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE
CALCIO 2H2O + CLORURO DE MAGNESIO SOLUCIÓN ESTÉRIL PARA 538 mg + 18,3 mg + 5,08 mg + 448 mg +
B05D
6H2O + LACTATO DE SODIO + DEXTROSA DIÁLISIS PERITONEAL 2,5 g / 100 mL
H2O
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE
CALCIO 2H2O + CLORURO DE MAGNESIO SOLUCIÓN ESTÉRIL PARA 538 mg + 18,3 mg + 5,08 mg + 448 mg +
B05D
6H2O + LACTATO DE SODIO + DEXTROSA DIÁLISIS PERITONEAL 4,25 g / 100 mL
H2O
Página 231
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
11.1. NARIZ
11.1.1.0.N10 Se acepta:
11.1.2. Corticosteroides
11.1.2.0.N10 Se acepta:
Página 232
SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN
R01AD11 TRIAMCINOLONA ACETONIDO 55 µg / Inhalación - 0,1487%
NASAL
No se acepta la asociación de corticoides con otros principios activos para uso nasal por
11.1.2.0.N20
cuanto los corticoides requieren de manejo individualizado.
11.1.3. Vasoconstrictores
11.1.4. Otros
11.1.4.0.N10 Se acepta:
MONTELUKAST + LEVOCETIRIZINA
TABLETA RECUBIERTA 10 mg + 5 mg
CLORHIDRATO
Página 233
MONTELUKAST + LEVOCETIRIZINA TABLETA MASTICABLE 10mg + 5mg
POLIETILENGLICOL 3350 +
R01AX10 GEL TÓPICO 15 g + 20 g / 100 g
PROPILENGLICOL
11.1.4.0.N20 No se acepta la nafazolina, porque ha sido ventajosamente sustituida para uso nasal.
11.1.4.0.N30 No se acepta la efedrina para uso tópico nasal, por estar ventajosamente sustituida.
No se aceptan asociaciones de vasoconstrictores con cualquier otro principio activo para uso
11.1.4.0.N50
tópico nasal, por no existir justificación terapéutica.
11.2. OIDOS
Página 234
S02DA30 ANTIPIRINA (FENAZONA) + BENZOCAINA SOLUCIÓN ÓTICA 54 mg + 40 mg / mL
ANTIPIRINA (FENAZONA) + LIDOCAÍNA 4%+ 1% (40 mg + 10 mg /
S02DA30 SOLUCIÓN ÓTICA
CLORHIDRATO mL)
ANTIPIRINA (FENAZONA) + BENZOCAINA +
S02DA30 NEOMICINA SULFATO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN ÓTICA 50 mg + 40 mg + 1 mg / mL
NEOMICINA
S02DA30 BENZOCAINA + FENOL SOLUCIÓN ÓTICA 10 mg + 12 mg / mL
S02DA30 BENZOCAINA + BORICO ÁCIDO + FENOL SOLUCIÓN ÓTICA 0,02 g + 0,05 g + 0,02 g / mL
11.2.0.0.N30 OTROS
Se aceptan:
Página 235
11.3. OJOS
11.3.1.0.N10 Se aceptan:
11.3.2. Antiinflamatorios
11.3.2.0.N10 Se aceptan:
11.3.3. Antiinfecciosos
Página 236
S01AE03 CIPROFLOXACINO SOLUCIÓN OFTÁLMICA 3 mg / mL
Página 237
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
1,75 mg + 10,000 UI +
S01AA30 NEOMICINA + POLIMIXINA B + GRAMICIDINA SOLUCIÓN OFTÁLMICA
0,025mg / mL
NEOMICINA SULFATO EQUIVALENTE A
S01AA30 NEOMICINA BASE + POLIMIXINA B SOLUCIÓN OFTÁLMICA 5 mg + 5000 UI / mL
SULFATO
S01AA30 OXITETRACICLINA + POLIMIXINA B UNGÜENTO OFTÁLMICO 5 mg + 10,000 UI / g
11.3.4. Antisépticos
11.3.4.0.N10 Se aceptan:
11.3.5. Antivirales
11.3.5.0.N10 Se aceptan:
Página 238
S01ED04 METIPRANOLOL SOLUCIÓN OFTÁLMICA 6 mg / mL
S01ED01 TIMOLOL GEL OFTÁLMICO 100 mg / 100 g - (0,1%)
S01ED01 TIMOLOL GEL OFTÁLMICO 0,25 g / 100 g - (0,25%)
S01ED01 TIMOLOL GEL OFTÁLMICO 0,5 g / 100 g - (0,5%)
S01ED01 TIMOLOL SOLUCIÓN OFTÁLMICA 5 mg / mL - (0,5%)
S01ED01 TIMOLOL SOLUCIÓN OFTÁLMICA 2,5 mg / mL - (0,25%)
Inhibidores de la Anhidrasa
11.3.6.0.N20
carbónica: se aceptan:
Prostaglandinas y análogos: se
11.3.6.0.N40
aceptan
Parasimpaticomimeticos: se
11.3.6.0.N50
aceptan
Página 239
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
S01ED51 BIMATOPROST + TIMOLOL SOLUCIÓN OFTÁLMICA 0,3 mg + 5 mg / mL
BIMATOPROST + BRIMONIDINA TARTRATO
+ TIMOLOL MALEATO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN OFTÁLMICA 0,1 mg + 1,5 mg + 5 mg
TIMOLOL
S01ED51 BRIMONIDINA TARTRATO + TIMOLOL SOLUCIÓN OFTÁLMICA 2 mg + 5 mg / mL
11.3.7. Corticosteroides
5 mg / mL - 0,5 g / 100 mL -
S01BA04 PREDNISOLONA ACETATO SUSPENSIÓN OFTÁLMICA
(0,5%)
Página 240
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
DEXAMETASONA SODIO FOSFATO +
S01GA51 SOLUCIÓN OFTÁLMICA 1 mg + 0,12 mg / mL
NAFAZOLINA CLORHIDRATO
FLUOROMETOLONA + TETRIZOLINA
S01GA52 SOLUCIÓN OFTÁLMICA - COLIRIO 1 mg + 0,25 mg / mL
CLORHIDRATO
PREDNISOLONA ACETATO + FENILEFRINA
S01GA55 SUSPENSIÓN OFTÁLMICA 10 mg + 1,2 mg / mL
CLORHIDRATO
CIPROFLOXACINO + DEXAMETASONA
S01CA01 SUSPENSIÓN OFTÁLMICA 3 mg + 1 mg / mL
ACETATO EQUIVALENTE DEXAMETASONA
Página 241
NEOMICINA SULFATO EQUIVALENTE A
NEOMICINA BASE + DEXAMETASONA
3,5 mg + 1 mg + 6000 UI /
S01CA01 SODIO FOSFATO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN OFTÁLMICA
mL
DEXAMETASONA BASE + POLIMIXINA B
SULFATO EQUIVALENTE A POLIMIXINA B
NEOMICINA SULFATO EQUIVALENTE A
3,5 mg + 1 mg + 6000 UI /
S01CA01 NEOMICINA + DEXAMETASONA + SUSPENSIÓN OFTÁLMICA
mL
POLIMIXINA B SULFATO
NEOMICINA SULFATO + DEXAMETASONA +
S01CA01 UNGÜENTO OFTÁLMICO 3,5 mg + 1 mg + 6000 UI / g
POLIMIXINA B SULFATO
Página 242
PREDNISOLONA SODIO FOSFATO +
2,0 mg + 3,5 mg + 1,2 mg /
S01CB02 NEOMICINA BASE + FENILEFRINA SOLUCIÓN OFTÁLMICA
mL
CLORHIDRATO
PREDNISOLONA ACETATO +
2,0 mg + 100 mg + 1,2 mg /
S01CB02 SULFACAETAMIDA SÓDICA + FENILEFRINA SUSPENSIÓN OFTÁLMICA
mL
CLORHIDRATO
11.3.8.0.N10 Se aceptan:
11.3.10. Midriáticos
11.3.10.0.N10 Se aceptan:
11.3.11. Mióticos
11.3.11.0.N10 Se aceptan:
11.3.12.0.N10 Se aceptan:
Página 243
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
Página 244
S01XA20 POLIACRILICO ÁCIDO GEL OFTÁLMICO 0,3 g / 100 g (0,3%)
S01XA20 POLIACRILICO ÁCIDO GEL OFTÁLMICO 2 mg / g
S01XA20 POLIETILENGLICOL GEL OFTÁLMICO 0,3 g / 100 g
0,4% + 0,3% (0,4 g + 0,3 g /
S01XA20 POLIETILENGLICOL + PROPILENGLICOL SOLUCIÓN OFTÁLMICA
100 mL)
S01XA20 POLIETILENGLICOL + PROPILENGLICOL GEL OFTÁLMICO (4 mg + 3 mg) / mL
POLIETILENGLICOL + PROPILENGLICOL +
S01XA20 SOLUCIÓN OFTÁLMICA 4 mg + 3 mg + 1,5 mg / mL
HIALURONATO DE SODIO
POLIETILENGLICOL 400 + GLICERINA +
S01XA20 SOLUCIÓN OFTÁLMICA 10 mg + 2 mg + 2 mg / mL
HIDROXIPROPIL METILCELULOSA
S01XA20 POLIVINIL ALCOHOL + POVIDONA SOLUCIÓN OFTÁLMICA 14 mg + 6 mg / mL
POLIVINILPIRROLIDONA (PVP) +
S01XA20 SOLUCIÓN OFTÁLMICA 0,5 g + 0,2 g / 100 mL
HIDROXIETILCELULOSA
S01XA20 POLOXAMER 407 SOLUCIÓN OFTÁLMICA 20 mg / mL-2 g / 100 mL
S01XA20 POVIDONA (POLIVINILPIRROLIDONA) SOLUCIÓN OFTÁLMICA 50 mg / mL
S01XA20 POVIDONA + POLOXAMER SOLUCIÓN OFTÁLMICA 10 mg + 2 mg / mL
S01XA20 PROPILENGLICOL EMULSIÓN OFTÁLMICA ESTÉRIL 6 mg / mL
S01XA03 SODIO CLORURO SOLUCIÓN OFTÁLMICA 9 mg / mL (0,9%)
11.3.13.0.N10 Se aceptan:
11.3.14. Otros
11.3.14.0.N10 Se aceptan:
Página 245
S01GX11 ALCAFTADINA SOLUCIÓN OFTÁLMICA 2,5 mg / 1 mL
S01GX07 AZELASTINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN OFTÁLMICA 1 mg / mL
S01GX07 AZELASTINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN OFTÁLMICA 0,5 mg / mL
BEPOSTATINA BESILATO SOLUCIÓN OFTÁLMICA 1,5 mg / mL
CATALIN SODICO EQUIVALENTE A
TABLETA PARA DISOLVER 0,75 mg
CATALIN (PIRENOXINA)
CATALIN SODICO EQUIVALENTE A GRANULADO PARA SOLUCIÓN
0,75 mg / Sobre de 87 mg
CATALIN (PIRENOXINA) OFTÁLMICA
S01XA18 CICLOSPORINA A EMULSIÓN OFTÁLMICA 0,5 mg / mL (0,05%)
S01XA18 CICLOSPORINA A SOLUCIÓN OFTÁLMICA 1 mg / mL
S01GX01 CROMOGLICATO SODICO SOLUCIÓN OFTÁLMICA 20 mg / mL - (2%)
S01GX01 CROMOGLICATO SODICO SOLUCIÓN OFTÁLMICA 40 mg / mL (4%)
S01GX06 EMEDASTINA SOLUCIÓN OFTÁLMICA 0,5 mg / mL (0,05%)
Página 246
100 (DL 50) UNIDADES
TOXINA BOTULÍNICA TIPO A (150 kD), LIBRE
POLVO PARA RECONSTITUIR A EQUIVALENTE EN PESO A
M03AX01 DE PROTEÍNAS COMPLEJANTES (4 unidades
SOLUCIÓN INYECTABLE 4,80 NANOGRAMOS DE
/ 0,1 mL)
NEUROTOXINA
TOXINA BOTULINICA TIPO A (Clostridium POLVO PARA RECONSTITUIR A
M03AX01 100 U / Vial
botulinum CEPA HALL ó CEPA CBFC26) SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
TOXINA Clostridium botulinium TIPO A (CEPA
M03AX01 RECONSTITUR A SOLUCIÓN 200 U / Vial
CBFC26)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
TOXINA TIPO A DE Clostridium botulinium-
M03AX01 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 U / Vial
(CBTA) -COMPLEJO DE HEMAGLUTININA
INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
S01LA01 VERTEPORFINA (BENZOPORFIRINA) 15 mg / Vial
SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN
A11CA01 VITAMINA A (COMO PALMITATO) CÁPSULAS BLANDAS 100,000 UI
11.3.14.0.N40 Se aceptan:
Página 247
HIDROXIPROPILMETIL CELULOSA + SODIO
CLORURO + POTASIO CLORURO + CALCIO
20 mg + 6,40 mg + 0,75 mg +
CLORURO DIHIDRATADO + CLORURO DE
SOLUCIÓN OFTÁLMICA 0,48 mg + 0,30 mg + 1,70 mg
MAGNESIO HEXAHIDRATADO +CITRATO
+ 3,90 mg / mL
DE SODIO DIHIDRATADO + ACETATO
DISÓDICO TRIHIDRATADO
11.3.14.0.N50 Se aceptan:
Página 248
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
12.1. OXITOCICOS
12.1.0.0.N10 Se aceptan:
12.1.0.0.N20 No se aceptan la quinina ni la esparteína como oxitocicos por estar ventajosamente sustituidas
12.2.0.0.N10 Se aceptan:
Página 249
ATOSIBAN ACETATO EQUIVALENTE SOLUCIÓNINYECTABLE PARA
G02CX01 7,5 mg / mL
ATOSIBAN INFUSION
ATOSIBAN ACETATO EQUIVALENTE SOLUCIÓNINYECTABLE PARA
G02CX01 6,75 mg / Ampolla (0,9 mL)
ATOSIBAN INFUSION
G02CA03 FENOTEROL BROMHIDRATO JARABE 25 mg / 100 mL
G02CA03 FENOTEROL BROMHIDRATO TABLETA 2,5 mg
G02CA03 FENOTEROL BROMHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 1,25 mg / 2 mL
SALBUTAMOL SULFATO EQUIVALENTE A
SOLUCIÓN INYECTABLE 2,5 mg / 2,5 mL
SALBUTAMOL
TERBUTALINA SOLUCIÓN INYECTABLE 0,5 mg / Ampolla (1 mL)
TERBUTALINA JARABE 0,5 mg / mL
TERBUTALINA JARABE 30 mg / 100 mL
TERBUTALINA TABLETA 2,5 mg
TERBUTALINA TABLETA 5 mg
No se acepta la asociación de relajantes uterinos entre sí ni con otros fármacos por no existir justificación
12.2.0.0.N20
terapéutica.
No se acepta la indicación de relajantes uterinos para los AINES por los peligros fetales que puede
12.2.0.0.N30
conllevar este uso.
Página 250
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
13.1.1.0.N10 Se aceptan:
13.1.1.0.N20 No se acepta la cincocaína, por su toxicidad y por ser menos eficaz que otros anestésicos tópicos.
Página 251
Anestésicos de superficie con antimicrobianos (tópico)
LIDOCAÍNA CLORHIDRATO +
GEL 20,9 mg + 2,92 mg / mL
CLORHEXIDINA DIGLUCONATO
LIDOCAÍNA + CLORHEXIDINA
D08AC52 GEL 2 g + 0,05g / 100 g
DICLORHIDRATO
D04AB LIDOCAÍNA + TRICLOSAN + MENTOL EMULSIÓN 2% + 0,5% + 0,75%
PRAMOXINA CLORHIDRATO + 2-
D04AB GEL 1% + 0,5%
FENOXIETANOL
PRAMOXINA CLOHIDRATO + 2-
D04AB LOCIÓN 1% + 0,5%
FENOXIETANOL
Polimixina B + Bacitricina + neomicina + 1000000U.I + 2500U.I + 500mg +
UNGÜENTO
Lidocaína 5g/100g
Asociaciones
13.1.2. Antibacterianos
13.1.2.0.N10 Se aceptan:
Página 252
D06AX07 GENTAMICINA SULFATO CREMA 0,50%
D06BX01 METRONIDAZOL GEL TÓPICO 0,75%
D06AX09 MUPIROCINA UNGÜENTO 2%
D06AX09 MUPIROCINA CREMA 2%
D06AX09 MUPIROCINA LOCIÓN TOPICA 2%
D10AF NADIFLOXACINA CREMA 1%
NADIFLOXACINA LOCIÓN 1%
POLIMIXINA B CREMA 10000 UI / g
POLIMIXINA B UNGÜENTO 10000 UI / g
POLIMIXINA B UNGÜENTO 500 UI / g
D06AX13 RETAPAMULINA UNGÜENTO 1%
RIFAMICINA LOCIÓN 0,50%
RIFAMICINA LOCIÓN 1%
RIFAMICINA SÓDICA SOLUCIÓN TÓPICA 1%
D06BA01 SULFADIAZINA DE PLATA CREMA 1%
D06BA01 SULFADIAZINA DE PLATA POLVO TÓPICO 1%
D06BA01 SULFADIAZINA DE PLATA LOCIÓN 1%
D06BA02 SULFADIAZINA DE PLATA SUSPENSIÓN EN AEROSOL 1g/100g
13.1.3. Antimicóticos
13.1.3.0.N10 Se aceptan:
Página 253
D01AC01 CLOTRIMAZOL CREMA 2%
D01AC01 CLOTRIMAZOL LOCIÓN 1%
D01AC01 CLOTRIMAZOL POLVO TÓPICO 1%
D01AC01 CLOTRIMAZOL SUSPENSIÓN PARA AEROSOL 1 g / 100 mL- 10%
EBERCONAZOL NITRATO, EQUIVALENTE A
D01AC17 CREMA 1g / 100 g- 10%
EBERCONAZOL
D01AC03 ECONAZOL NITRATO CREMA 1%
D01AC03 ECONAZOL NITRATO GEL 1%
D01AC03 ECONAZOL NITRATO LOCIÓN TÓPICA 1%
D01AC16 FLUTRIMAZOL CREMA 1%
D01AC16 FLUTRIMAZOL LOCIÓN 1%
D01AC16 FLUTRIMAZOL GEL 1%
D01AC05 ISOCONAZOL NITRATO CREMA 1%
D01AC05 ISOCONAZOL NITRATO LOCIÓN TÓPICA 1%
D01AC08 KETOCONAZOL CHAMPÚ 2%
D01AC08 KETOCONAZOL CHAMPÚ 1%
D01AC08 KETOCONAZOL CHAMPÚ 0,50%
D01AC08 KETOCONAZOL CREMA 2%
D01AC08 KETOCONAZOL POLVO TÓPICO 2%
METILROSANILINA CLORURO (VIOLETA DE
D01AE02 LOCIÓN 1%
GENCIANA)
METILROSANILINA CLORURO (VIOLETA DE
D01AE02 LOCIÓN 2%
GENCIANA)
D01AC02 MICONAZOL NITRATO CREMA 2%
D01AC02 MICONAZOL NITRATO SUSPENSION TOPICA- AEROSOL 2 g / 100 mL
D01AC02 MICONAZOL NITRATO LOCIÓN TOPICA 2%
D01AC02 MICONAZOL NITRATO POLVO TOPICO 2%
D01AC02 MICONAZOL NITRATO UNGÜENTO 2%
D01AA01 NISTATINA CREMA 100000 UI / g
D01AA01 NISTATINA UNGÜENTO 2,27%
OXICONAZOL NITRATO EQUIVALENTE A
D01AC11 CREMA 1g / 100 g
OXICONAZOL
D01AC11 OXICONAZOL POLVO TÓPICO 1%
D01AC11 OXICONAZOL LOCIÓN 1%
D01AC14 SERTACONAZOL CREMA 2%
D01AC14 SERTACONAZOL CHAMPÚ 2%
D01AC09 SULCONAZOL CREMA 1%
D01AE15 TERBINAFINA CLORHIDRATO* CREMA 1%
D01AE15 TERBINAFINA CLORHIDRATO* LOCIÓN 1%
D01AE15 TERBINAFINA* GEL 1%
D01AE15 TERBINAFINA* POLVO TOPICO 1%
SOLUCIÓN FORMADORA DE
D01AE15 TERBINAFINA* 10 mg / g
PELÍCULA
D01AC07 TIOCONAZOL CREMA 1%
D01AC07 TIOCONAZOL CREMA 2%
D01AC07 TIOCONAZOL LOCIÓN 28%
D01AC07 TIOCONAZOL POLVO TOPICO 1%
D01AE18 TOLNAFTATO CREMA 1%
D01AE18 TOLNAFTATO POLVO TOPICO 1%
D01AE18 TOLNAFTATO TALCO SECO EN AEROSOL 1%
D01AE18 TOLNAFTATO LOCIÓN 1%
D01AE18 TOLNAFTATO ESPUMA 1%
D01AE04 UNDECILENICO ÁCIDO Y SUS SALES POLVO TOPICO 1%
UNDECILENICO ÁCIDO Y UNDECILENATO
D01AE54 POLVO TOPICO 2% + 20%
DE ZINC
UNDECILENICO ÁCIDO Y UNDECILENATO
D01AE54 UNGÜENTO 5% + 20%
DE ZINC
Página 254
13.1.3.0.N20 No se acepta el tiosulfato de sodio por estar ventajosamente sustituido como antimicótico.
13.1.3.0.N40 Se acepta la asociación de antimicóticos con corticosteroides y/o antimicrobianos (uso tópico).
Página 255
ÁCIDO FUSÍDICO + KETOCONAZOL +
CREMA 2 g + 2 g + 0.04 g / 100g
DEXAMETASONA
BIFONAZOL + BUDESONIDA +
D01AC60 CREMA 1% + 0,026% + 0,1%
GENTAMICINA
D07BB02 CLIOQUINOL + DESONIDA CREMA 3,0% + 0,1%
CLOTRIMAZOL + BETAMETASONA
D07CC01 CREMA 1% + 0,064%
DIPROPIONATO
CLOTRIMAZOL + BETAMETASONA +
D07CC01 CREMA 1% + 0,05% + 0,1%
GENTAMICINA
CLOTRIMAZOL + BETAMETASONA
DIPROPIONATO EQUIVALENTE A
D07CC01 LOCIÓN 1 g + 0,04 g + 0,5 g / 100 mL
BETAMETASONA + NEOMICINA SULFATO
EQUIVALENTE A NEOMICINA
CLOTRIMAZOL + BETAMETASONA +
D07CC01 CREMA 1% + 0,04% + 0,5%
NEOMICINA
CLOTRIMAZOL + DEXAMETASONA +
D07CB04 CREMA 1% + 0,04% + 0,1%
GENTAMICINA
CLOTRIMAZOL + DEXAMETASONA +
D07CB04 CREMA 1% + 0,05% + 0,5%
NEOMICINA
CLOTRIMAZOL + DEXAMETASONA +
D07CB04 CREMA 1% + 0,04% +0,5%
NEOMICINA
CLOTRIMAZOL + DEXAMETASONA +
1g + 0,05 g + 0,5 g + 50000 UI + 2500
D07CB04 NEOMICINA + POLIMIXINA B + + UNGÜENTO
UI / 100 g
BACITRACINA
CLOTRIMAZOL + GENTAMICINA +
ESPUMA EN AEROSOL (0,1g + 0,1g +0,05g)/100mL
BETAMETASONA
CLOTRIMAZOL + NEOMICINA SULFATO +
ESPUMA EN AEROSOL (0.92g + 0.5333g + 0.0407g) /100g
DEXAMETASONA ACETATO
D07CA01 CLOTRIMAZOL + HIDROCORTISONA CREMA 1% + 1%
CLOTRIMAZOL + HIDROCORTISONA +
D07CA01 CREMA 1% + 0,5% + 0,1%
GENTAMICINA
Página 256
QUINOLEINAS HALOGENADAS
D07BC01 YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA + UNGÜENTO 3% + 0,05%
BETAMETASONA
QUINOLEINAS HALOGENADAS
D07XA01 YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA EN + UNGÜENTO 1% + 0,5% + 2%
HIDROCORTISONA + BREA DE HULLA
TERBINAFINA CLORHIDRATO +
D07XC03 CREMA 1% + 0,1%
MOMETASONA FUROATO
TERBINAFINA CLORHIDRATO +
D07XC03 GEL 1% + 0,1%
MOMETASONA FUROATO
TERBINAFINA CLORHIDRATO +
D07XC03 EMULSION 1% + 0,1%
MOMETASONA FUROATO
TOLNAFTATO + BETAMETASONA (EN
10 mg + 0,6 mg + 1, 696 mg + 100 mg /
D07CC01 FORMA DE VALERATO)+ GENTAMICINA CREMA
g
(EN FORMA DE SULFATO) + CLIOQUINOL
YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA +
D07BC01 CREMA 3% + 0,1%
BETAMETASONA
YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA +
D07BC01 UNGÜENTO 3% + 0,05%
BETAMETASONA
YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA +
D07BB01 CREMA 3% + 0,02%
FLUMETASONA PIVALATO
13.1.4.0.N10 Se aceptan:
13.1.5. Antipruriginosos
13.1.5.0.N10 Se aceptan:
Página 257
D04AX92 CROTAMITON LOCIÓN 10%
PRAMOXINA CLORHIDRATO + ACETATO
D02AB LOCIÓN 1% + 0,1%
DE ZINC
PRAMOXINA CLORHIDRATO + ACETATO
D02AB LOCIÓN 1% + 0,1% + 8%
DE ZINC + ÓXIDO DE ZINC
PRAMOXINA CLORHIDRATO + ÓXIDO DE
D02AB CREMA 1% + 5%
ZINC
PRAMOXINA CLORHIDRATO + 2-
LOCIÓN 1% + 0,5% (1g + 0,5 g / 100 g)
FENOXIETANOL
D02AB ÓXIDO DE ZINC + LIDOCAÍNA CREMA 2,5% + 2,5%
13.1.6.0.N10 Se aceptan:
Página 258
D08AC02 CLORHEXIDINA GLUCONATO GEL LUBRICANTE 0,05%
D08AC02 CLORHEXIDINA GLUCONATO JABÓN 2%
D08AC02 CLORHEXIDINA GLUCONATO LOCIÓN 0,2%
D08AC02 CLORHEXIDINA GLUCONATO LOCIÓN 0,5%
D08AC02 CLORHEXIDINA GLUCONATO POLVO TOPICO 0,5%
D08AC02 CLORHEXIDINA GLUCONATO SOLUCIÓN TÓPICA 0,07%
D08AC02 CLORHEXIDINA GLUCONATO SOLUCIÓN TÓPICA O,08%
D08AC02 CLORHEXIDINA GLUCONATO SOLUCIÓN TÓPICA 0,45%
D08AC02 CLORHEXIDINA GLUCONATO SOLUCIÓN TÓPICA 2%
JABÓN LÍQUIDO ANTISÉPTICO
D08AC02 CLORHEXIDINA GLUCONATO 4 g / 100 mL
(SOLUCIÓN)
CLORHEXIDINA GLUCONATO
D08AC02 SOLUCIÓN TÓPICA 1%
EQUIVALENTE A CLORHEXIDINA
CLORHEXIDINA GLUCONATO + ALCOHOL
D08AC52 SOLUCIÓN TÓPICA 2% + 70%
ISOPROPÍLICO
CLORHEXIDINA GLUCONATO + ALCOHOL
D08AC52
ISOPROPÍLICO SOLUCIÓN TÓPICA 4% + 70%
CLORHEXIDINA GLUCONATO
D08AC52 EQUIVALENTE A SOLUCIÓN BUCOFARÍNGEA 0,2 g + 2 g / 100 mL
CLORHEXIDINA+BENZOCAINA
D08AC52 CLORHEXIDINA + CLOROBUTANOL LOCIÓN 0,12% + 0,1%
CLORHEXIDINA DIGLUCONATO + 2% + 63%
D08AC52 GEL
ISOPROPANOL
CLOROCRESOL + CETILPIRIDINIO
SOLUCIÓN BUCOFARÍNGEA 0,025 g + 0,025 g + 0,25 g / 100 mL
CLORURO + BENCETONIO CLORURO
COMPLEJO ÁCIDO YODHÍDRICO-YODO +
D08AG03 SOLUCIÓN TÓPICA 2,1 g + 1,08 g / 100 mL
ÁCIDO YODHÍDRICO
D08AE03 FENOL LOCIÓN 20,5%
Página 259
TRICLOSAN + ÓXIDO DE ZINC + ÁCIDO
D08AD POLVO 0,2 g + 2 g + 5 g
BÓRICO
(5) El timol puede asociarse con: ácido salicílico, ácido bórico, ácido benzoico, mentol, guayacol, alcanfor, eucaliptol,
esencia de trementina,esencia de nuez, esencia de hojas de cedro.
13.1.7. Antivirales
13.1.7.0.N10 Se aceptan:
13.1.8. Astringentes:
13.1.8.0.N10 Se aceptan:
Sales de aluminio
Página 260
ALUMINIO SULFATO + CALCIO ACETATO
LOCIÓN 0.118g / 100 mL
EQUIVALENTES A ACETATO DE ALUMINIO
Sales de Zinc
13.1.9.0.N10 Se aceptan:
Página 261
D02AF99 MENTOL + METILO SALICILATO CREMA 10 g + 28 g / 100 g
D02AF99 MENTOL + METILO SALICILATO GEL TÓPICO 10 g + 28 g / 100 g
D02AF99 MENTOL + METILO SALICILATO LOCIÓN 4 g + 13 g / 100 mL
D02AF99 MENTOL + METILO SALICILATO UNGÜENTO 5 g + 15 g / 100 g
(6) El alcanfor puede asociarse con: salicilato de metilo, timol, mentol, eucaliptol, guayacol y esencia de trementina.
(7) El eucaliptol puede asociarse con: alcanfor, mentol, timol, salicilato de metilo, guayacol y esencia de trementina.
(8) La trementina puede asociarse con: salicilato de metilo, eucaliptol, mentol, alcanfor y timol.
13.1.10 Corticosteroides
13.1.10.0.N10 Se aceptan:
Página 262
D07AB08 DESONIDA ESPUMA 0,05%
D07AB19 DEXAMETASONA CREMA 0,04%
DEXAMETASONA SODIO FOSFATO
D07AB19 CREMA 0,1%
EQUIVALENTE A DEXAMETASONA
D07AB19 DEXAMETASONA UNGÜENTO 0,05%
D07AC06 DIFLUCORTOLONA VALERATO CREMA 0,1%
D07AC04 FLUOCINOLONA ACETONIDO CHAMPÚ 0,01%
D07AC04 FLUOCINOLONA ACETONIDO CREMA 0,025%
D07AC04 FLUOCINOLONA ACETONIDO GEL 0,025%
D07AC05 FLUOCORTOLONA POMADA 0,09%
FLUOCORTOLONA PIVALATO +
D07AC05 FLUOCORTOLONA CAPROATO CREMA 0,25%
EQUIVALENTE A FLUOCORTOLONA
FLUOCORTOLONA PIVALATO +
D07AC05 FLUOCORTOLONA CAPROATO POMADA 0,25%
EQUIVALENTE A FLUOCORTOLONA
D07AB07 FLUPREDNIDENO ACETATO POMADA 0,1%
D07AC17 FLUTICASONA PROPIONATO CREMA 0,05%
D07AD02 HALCINONIDA UNGÜENTO 0,025%
D07XA01 HIDROCORTISONA CREMA 1%
D07XA01 HIDROCORTISONA CREMA 2 a 5%
D07XA01 HIDROCORTISONA GEL 10%
D07XA01 HIDROCORTISONA LOCIÓN 0,5%
D07XA01 HIDROCORTISONA LOCIÓN 1%
HIDROCORTISONA BUTIRATO
D07XA01 POMADA 0,1%
PROPIONATO
D07AC14 METILPREDNISOLONA ACEPONATO CREMA 0,1%
D07AC14 METILPREDNISOLONA ACEPONATO POMADA 0,1%
D07AC14 METILPREDNISOLONA ACEPONATO LOCIÓN 0,1%
D07AC14 METILPREDNISOLONA ACEPONATO LOCIÓN 0,1%
D07AC13 MOMETASONA FUROATO ESPUMA 0,10%
D07AC13 MOMETASONA FUROATO CREMA 0,1%
D07AC13 MOMETASONA FUROATO UNGÜENTO 0,1%
D07AC13 MOMETASONA FUROATO LOCIÓN 0,1%
D07AC18 PREDNICARBATO CREMA 0,25 g / 100 mg - 0,25%
D07AC18 PREDNICARBATO EMULGEL 0,1%
D07AB09 TRIAMCINOLONA ACETONIDO CREMA 0,01%
D07AB09 TRIAMCINOLONA ACETONIDO LOCIÓN 0,01%
Página 263
DESONIDA + CLIOQUINOL CREMA 0,1% + 3,0%
FUROATO DE MOMETASONA + ÁCIDO
LOCIÓN 0.1% + 1.5%
SALICÍLICO
D07CB03 FLUOROMETOLONA + GENTAMICINA POMADA 0,1% + 0,3%
13.1.10.0.N30 No se aceptan las asociaciones de corticosteroides tópicos entre sí, porque no hay ventajas terapéuticas.
13.1.11.0.N10 Se aceptan:
Urea
Zinc estearato
Zinc sulfato
Zinc óxido
Titanio
Página 264
TITANIO DIÓXIDO + ZINC ÓXIDO +
D10AD51 POMADA 8g + 18,5g + 0,15g / 100 g
VITAMINA A PALMITATO
TITANIO DIÓXIDO + ZINC ÓXIDO +
D10AD51 POMADA 8% + 18,5% + 0,15%
TRETINOÍNA
13.1.12.0.N10 Se aceptan las siguientes enzimas proteolíticas, solas o asociadas con heparinoides para uso tópico:
Colagenasa
Desoxirribonucleasa
Enzimas derivadas del bacilo subtilis
Fibrinolisina
Hialuronidasa
Quimiotripsina
Tripsina
Papaína
13.1.13.0.N10 Se aceptan:
13.1.14. Queratolíticos
Página 265
13.1.14.0.N10 Se aceptan:
Página 266
D06BB04 PODOFILOTOXINA LOCIÓN 0,50%
D06BB04 PODOFILOTOXINA GEL 0,50%
D10AD02 ÁCIDO RETINOICO CREMA 0,05%
D10AD02 ÁCIDO RETINOICO LOCIÓN 0,05%
D10AD02 ÁCIDO RETINOICO GEL 0,025%
ÁCIDO RETINOICO + ERITROMICINA LOCIÓN 0,25% + 4%
D10AX30 RESORCINOL + AZUFRE CREMA 0,2% + 1,4%
D10AX30 RESORCINOL + AZUFRE CREMA 2% + 8%
RESORCINOL +ÁCIDO BENZOICO + ÁCIDO
D10AX30 CREMA 3% + 5% + 5%
BÓRICO
D10AX30 RESORCINOL + ÁCIDO SALICÍLICO LOCIÓN 3% + 3%
RESORCINA + ÁCIDO SALICILICO + FENOL
D10AX30 TINTURA TÓPICA 3 g + 3 g + 2 g / 100 mL
CRISTALIZADO
RESORCINOL +ÁCIDO LÁCTICO + ÁCIDO
D10AX30 SOLUCIÓN 2,22% + 14,8% + 14,8% + 2%
SALICÍLICO + ÁCIDO ACÉTICO
D01AE12 SALICÍLICO ÁCIDO APOSITO 0,0401 g
D01AE12 SALICÍLICO ÁCIDO PARCHE 0,57 g
D01AE12 SALICÍLICO ÁCIDO CREMA 10%
D01AE12 SALICÍLICO ÁCIDO CREMA 2%
D01AE12 SALICÍLICO ÁCIDO CREMA 2,50%
D01AE12 SALICÍLICO ÁCIDO CREMA 5%
D01AE12 SALICÍLICO ÁCIDO GEL 27%
D01AE12 SALICÍLICO ÁCIDO LOCIÓN 14,80%
D01AE12 SALICÍLICO ÁCIDO LOCIÓN 26% + ácido láctico 15%
D01AE12 SALICÍLICO ÁCIDO LOCIÓN 3%
D01AE12 SALICÍLICO ÁCIDO UNGÜENTO 53%
D01AE12 SALICÍLICO ÁCIDO SOLUCIÓN TOPICA 20 g / 100 g
D10AB02 SALICÍLICO ÁCIDO + AZUFRE JABÓN 1,5% + 1,5%
D02AF SALICILICO ÁCIDO + LÁCTICO ÁCIDO LOCIÓN 16% + 16%
D02AF SALICILICO ÁCIDO + LÁCTICO ÁCIDO SOLUCIÓN TÓPICA 16,7 g + 16,7 g / 100 mL
D02AF SALICILICO ÁCIDO + LÁCTICO ÁCIDO SOLUCIÓN TÓPICA 18% + 4,5%
D02AF SALICILICO ÁCIDO + LÁCTICO ÁCIDO SOLUCIÓN TÓPICA 26g + 15g / 100 mL
D02AF SALICILICO ÁCIDO + LÁCTICO ÁCIDO SOLUCIÓN TÓPICA 20% + 5%
SALICÍLICO ÁCIDO + ÁCIDO LÁCTICO +
D02AF LOCIÓN 20% + 5% + 2%
POLIDOCANOL
D11AC03 SELENIO SULFURO LOCIÓN 2,50%
D11AC08 SULFURO DE SODIO LOCIÓN 0,90%
D11AC08 SULFURO DE SODIO CHAMPÚ 2,50%
D05AX05 TAZAROTENO CREMA 0,10%
D05AX05 TAZAROTENO GEL 0,10%
D05AX05 TAZAROTENO GEL 0,05%
D05AX05 TAZAROTENO CREMA 0,05%
D10AD01 TRETINOÍNA CREMA 0,05%
D10AD01 TRETINOÍNA GEL 0,05%
D10AD01 TRETINOÍNA CREMA 0,025%
D10AD01 TRETINOÍNA GEL 0,025%
D10AD01 TRETINOÍNA CREMA 0,10%
D10AD01 TRETINOÍNA LOCIÓN 0,03%
TRICLOROACÉTICO ÁCIDO LOCIÓN 85%
D10AD51 TRETINOÍNA + CLINDAMICINA GEL 0,025% + 1%
D10AD51 TRETINOÍNA + ERITROMICINA GEL 0,025% + 4%
D02AB93 ZINC ÓXIDO + ALANTOINA CREMA 5% + 0,5%
D02AB93 ZINC ÓXIDO + ALANTOINA CREMA 12% + 1%
13.1.15. Queratoplásticos
13.1.15.0.N10 Se aceptan:
Página 267
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACÉUTICA CONCENTRACIÓN
13.1.16. Varios
13.1.16.0.N10 Se aceptan:
EFLORNITINA CLORHIDRATO
D11AX16 CREMA 150 mg / g (15%)
MONOHIDRATO
EFLORNITINA CLORHIDRATO
D11AX16 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A CREMA 11,50 g / 100 g
EFLORNITINA
EXTRACTO CEPAE + HEPARINA SÓDICA +
D11AX GEL TÓPICO 10,0 g + 0,04 g (5000 UI) + 1,0 g / 100 g
ALANTOÍNA
FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO
D06BA51 HUMANO RECOMBINANTE (FCE HUM-REC) CREMA 0,001% + 1%
+ SULFADIACINA DE PLATA
FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO
GEL 150 mcg / g
HUMANO RECOMBINANTE
FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO
GEL 7,5 g / 15 g
HUMANO RECOMBINANTE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 75 μg / Vial
HUMANO RECOMBINANTE
INYECTABLE
D03BA91 FIBRINOLISINA UNGÜENTO 100 unidades/ 100 g
FINASTERIDE TABLETA 1 mg
L01BC02 FLUOROURACILO CREMA 2,50%
L01BC02 FLUOROURACILO CREMA 5%
L01BC02 FLUOROURACILO UNGÜENTO 5%
Página 268
C05BA03 HEPARINA SODICA GEL 100000 UI / 100 g
LÁCTICO ÁCIDO SOLUCIÓN TÓPICA 12%
LÁCTICO ÁCIDO SOLUCIÓN TÓPICA 15%
LÁCTICO ÁCIDO SOLUCIÓN TÓPICA 5%
LÁCTICO ÁCIDO + LACTOSUERO SOLUCIÓN TÓPICA 1% + 0,9%
METIL 5-AMINOLEVULINATO
L01XD03 CLORHIDRATO EQUIVALENTE A METIL 5- CREMA 16%
AMINOLEVULINATO
D11AX01 MINOXIDIL GEL 2%
D11AX01 MINOXIDIL GEL 5%
D11AX01 MINOXIDIL LOCIÓN 2%
D11AX01 MINOXIDIL LOCIÓN 5%
D11AX01 MINOXIDIL LOCIÓN 2%
D11AX01 MINOXIDIL CREMA 2%
D11AX01 MINOXIDIL ESPUMA TÓPICA EN AEROSOL 5g / 100
D10AD51 MINOXIDIL + TRETINOÍNA LOCIÓN 5% + 0,025%
PLATA NITRATO BARRA PARA APLICACIÓN TOPICA 75%
C05BA04 PENTOSAN POLISULFATO DE SODIO GEL 1,5g / 100 g (1,5%)
D11AH02 PIMECROLIMUS CREMA 1%
D11AH01 TACROLIMUS UNGÜENTO 0,10%
D11AH01 TACROLIMUS UNGÜENTO 0,03%
L04AC05 USTEKINUMAB SOLUCIÓN INYECTABLE 45 mg / Vial (0,5 mL)
L04AC05 USTEKINUMAB SOLUCIÓN INYECTABLE 90 mg / Vial (1 mL)
13.1.16.0.N20 Se acepta la asociación de betacaroteno más cantaxantina con la indicación de útil en la fotosensibilidad
ocasionada por porfirias.
13.1.16.0.N30 No se acepta el alcohol pantotenílico y sus derivados con la indicación de regenerador epitelial, porque no
se ha demostrado su eficacia para tal fin.
13.1.16.0.N40 Se acepta Lacto suero más ácido láctico para tratamiento y protección en caso de alergias, dermatosis
cutánea y mucocutánea de vagina y vaginitis.
13.2.1. Dentífricos
Las pastas dentífricas y los enjuagues bucales se registrarán como medicamentos, cuando contengan
13.2.1.0.N10
sales de flúor que superen las 1500 ppm o triclosán por encima de 1210 ppm.
13.2.1.0.N20 Se aceptan:
Página 269
A01AA01 FLUORURO SÓDICO GEL 1,1% (1,105 g / 100 g - 5000 ppm)
NITRATO DE POTASIO CREMA DENTAL 5%
NITRATO DE POTASIO SOLUCIÓN BUCAL 5%
No se aceptan las sales de flúor asociadas a vitaminas o productos multivitamínicos por no existir
13.2.1.0.N40 justificación farmacológica.
13.2.2.0.N10 Se aceptan:
Página 270
A01AB03 CLORHEXIDINA GLUCONATO SOLUCIÓN BUCAL 3%
A01AB03 CLORHEXIDINA GLUCONATO GEL DENTIFRICO 0,20%
A01AB03 CLORHEXIDINA GLUCONATO SOLUCIÓN BUCAL 0,04%
CLORURO DE CALCIO + CLORURO DE 16,2 mg + 15,66 mg + 122,66 mg / 100
A07CA SOLUCIÓN TÓPICA
MAGNESIO + CLORURO DE POTASIO mL
R02AA02 DEQUALINIO CLORURO TABLETA BUCAL 0,25 mg
FENOL SOLUCIÓN BUCAL 1,4 g / 100 mL
FLURBIPROFENO TABLETA BUCAL 8 mg
A01AB12 HEXETIDINA SOLUCIÓN BUCOFARINGEA 0,10%
R02AD02 LIDOCAÍNA SOLUCIÓN BUCAL 0,55%
R02AD02 LIDOCAÍNA + EUGENOL PASTA DENTAL 5 g + 15 g / 100 g
R02AD02 LIDOCAÍNA CLORHIDRATO SOLUCIÓN BUCAL 2g / 100 mL
R02AD02 LIDOCAÍNA + TRIPAFLAVINA SOLUCIÓN BUCAL 0,55 g + 0,04 g / 100 mL
R02AD02 LIDOCAÍNA + CETRIMONIO BROMURO TABLETA 1 mg + 2 mg
METILROSANILINA CLORURO (VIOLETA DE
D01AE02 SOLUCIÓN TÓPICA 2%
GENCIANA)
A01AB02 PERÓXIDO DE HIDROGENO SOLUCIÓN TÓPICA 1,50%
A01AB02 PERÓXIDO DE HIDROGENO SOLUCIÓN TÓPICA 3,60%
A01AB11 SODIO BICARBONATO CREMA DENTAL 20%
A01AB11 SODIO BICARBONATO ENJUAGUE BUCAL 0,50%
A01AB11 SODIO BORATO SOLUCIÓN BUCAL 0,50%
A01AB15 TIBEZONIO YODURO TABLETA 5 mg
A01AD97 TIMOL SOLUCIÓN BUCAL 0,06%
A01AD97 TIMOL SOLUCIÓN BUCAL 64 mg 0,064%
R02AA15 YODO-POLIVINILPIRROLIDONA SOLUCIÓN BUCOFARINGEA 8%
ZINC CLORURO GEL BUCAL 0,11%
13.2.2.0.N20 Se aceptan los principios activos permitidos como anestésicos de superficie para el tratamiento
sintomático de irritaciones bucofaríngeas.
13.2.2.0.N30 No se aceptan:
* Nitrofuranos para infecciones bucofaríngeas, porque no se ha comprobado ni su eficacia ni inocuidad.
* Bismuto o sus sales para infecciones de la garganta, por estar ventajosamente sustituidos para este
uso.
* Acetato fenilmercúrico y nitrato fenilmercúrico, por su potencialidad tóxica.
No se aceptan los antibióticos de uso tópico para el tratamiento de afecciones bucofaríngeas, porque no
13.2.2.0.N40 se alcanzan concentraciones efectivas en el tejido y pueden crearse fenómenos de resistencia y/o
hipersensibilidad.
No se aceptan los anestésicos de superficie asociados con antimicrobianos, excepto las sales de amonio
13.2.2.0N50 cuaternario para el tratamiento de afecciones bucales, por no conseguirse la concentración adecuada del
antiinfeccioso y porque pueden enmascarar la evolución clínica de la enfermedad.
Página 271
CETILPIRIDINA CLORURO + BENCIDAMINA
TABLETA MASTICABLE 2 mg + 3 mg
CLORHIDRATO
CETILPIRIDINIO + BENZOCAÍNA TABLETA 1,4 mg + 10 mg
CETILPIRIDINIO + SALICILATO DE METILO
SOLUCIÓN BUCAL 0,2% + 0,854% + 0,385%
+ CLORURO DE ZINC
CLORHEXIDINA GLUCONATO +
SOLUCIÓN BUCAL 2% + 2%
BENZOCAÍNA
DECUALINIO CLORURO +BENZOCAÍNA SOLUCIÓN BUCAL 0,5% + 4%
DECUALINIO CLORURO +BENZOCAÍNA TABLETA 0,25 mg + 15 mg
RUIBARBO + ÁCIDO SALICÍLICO SOLUCIÓN BUCAL 5% + 1%
13.2.3. Otros
13.3.1. Antimicóticos
13.3.1.0.N10 Se aceptan:
Página 272
D01AC14 SERTACONAZOL ÓVULO VAGINAL 3g 300 mg
D01AC14 SERTACONAZOL ÓVULO 500mg
G01AG02 TERCONAZOL CREMA 0,80%
G01AG02 TERCONAZOL ÓVULO 80 mg
G01AF08 TIOCONAZOL CREMA VAGINAL 2%
13.3.1.0.N20 No se acepta el ácido undecilénico y sus sales, por ser inadecuados para esta vía de administración.
13.3.1.0.N30 No se aceptan preparados con sulfonamidas para uso vaginal, por su potencialidad sensibilizante.
13.3.2. Antiparasitarios
13.3.2.0.N10 Se aceptan:
Página 273
G01AF20 METRONIDAZOL + CLOTRIMAZOL ÓVULO VAGINAL 500 mg + 100 mg
G01AF20 METRONIDAZOL + CLOTRIMAZOL TABLETA VAGINAL 500 mg + 100 mg
13.3.3. Antisépticos
13.3.3.0.N10 Se aceptan:
CLORHEXIDINA DIGLUCONATO +
D08AJ58 SOLUCIÓN VAGINAL 4% + 1%
CLORURO DE BENZALCONIO
G01AX11 YODOPOVIDONA ÓVULO VAGINAL 200 mg
G01AX11 YODOPOVIDONA ÓVULO VAGINAL 250 mg
13.3.4 Hormonas
13.3.5.0.N10 Se aceptan:
Página 274
G03DA04 PROGESTERONA OVULO VAGINAL 400 mg
13.3.6. Otros
13.3.6.0.N10 Se aceptan:
13.3.6.0.N20
Se acepta la asociación de lactosuero y ácido láctico en protección vulvar y/o vaginal en forma de duchas.
Página 275
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
14. RADIOISÓTOPOS
14.0.0.0.N10
La Comisión Revisora en coordinación con el Instituto Colombiano de Geología y Minería INGEOMINAS, dando
cumplimiento a la reglamentación establecida por el Decreto 70 de 2001 del Ministerio de Minas y Energia y Decreto 677
de 1995 del Ministerio de Salud, estudiará cada caso que se presente para registro.
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
15.1.0.0.N10 Se aceptan:
Página 277
M01BX TIOCOLCHICOSIDO + ACETAMINOFÉN TABLETA 4 mg +325 mg
M01BX TIOCOLCHICÓSIDO + DEXIBUPROFENO TABLETA 4 mg + 200 mg
M01BX TIOCOLCHICÓSIDO + DEXIBUPROFENO TABLETA 4mg + 300 mg
M01BX TIOCOLCHICÓSIDO + DEXIBUPROFENO TABLETA 8 mg + 300 mg
M01BX TIOCOLCHICOSIDO + IBUPROFENO TABLETA 4 mg + 400 mg
M01BX TIOCOLCHICOSIDO + IBUPROFENO TABLETA 4 mg + 600 mg
M01BX TIOCOLCHICÓSIDO + IBUPROFENO TABLETA 8 mg + 600 mg
M01BX TIOCOLCHICOSIDO + IBUPROFENO CÁPSULA BLANDA 4 mg + 400 mg
CÁPSULA DURA CON CONTENIDO
M01BX TIOCOLCHICOSIDO + IBUPROFENO 4mg + 400 mg
LIQUIDO
TIOCOLCHICÓSIDO + NAPROXENO
M01BX TABLETA 4 mg + 250 mg
SÓDICO EQUIVALENTE A NAPROXENO
15.1.0.0.N30 No se aceptan asociaciones de relajantes musculares entre sí, por no existir justificación farmacológica.
15.2.0.0.N10 Se aceptan:
Página 278
M03CA01 DANTROLENO CÁPSULA DURA 25 mg
M03CA01 DANTROLENO CÁPSULA DURA 50 mg
POLVO PARA RECONSTITUIR A
M03CA01 DANTROLENO SÓDICO 20 mg / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
M03AC01 PANCURONIO BROMURO SOLUCIÓN INYECTABLE 4 mg / 2 mL
M03AC09 ROCURONIO BROMURO SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / 10 mL
M03AC09 ROCURONIO BROMURO SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / 10 mL
M03AB01 SUCCINILCOLINA CLORURO SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / 1 mL -
M03AB01 SUCCINILCOLINA CLORURO SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg / ampolla (10 mL)
POLVO PARA RECONSTIUIR A
M03AB01 SUCCINILCOLINA CLORURO 100 mg / mL - Vial (10 mL)
SOLUCIÓN INYECTABLE
M03AB01 SUCCINILCOLINA CLORURO SOLUCIÓN INYECTABLE 1 g / Vial (10 mL)
M03AA02 D-TUBOCURARINA SOLUCIÓN INYECTABLE 3 mg / 1 mL (Vial) - 0,3%
M03AC03 VECURONIO BROMURO SOLUCIÓN INYECTABLE 4 mg / mL
POLVO PARA RECONSTITUIR A
M03AC03 VECURONIO BROMURO 10 mg / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
M03AC03 VECURONIO BROMURO 4 mg / Vial (2 mL)
SOLUCIÓN INYECTABLE
15.3.0.0.N10 Se aceptan:
Página 279
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
16. RESPIRATORIO
16.1. ANTITUSIGENOS
16.1.0.0.N10 Se aceptan:
CODEINA-POLI(ESTIRENO DIVINILBENCENO)
R05DA04 CÁPSULA DURA 30 mg
SULFONATO EQUIVALENTE A CODEÍNA
CODEINA-POLI(ESTIRENO- DIVINILBENCENO)
R05DA04 JARABE 0,2 g / 100 mL
SULFONATO EQUIVALENTE A CODEÍNA
DIHIDROCODEÍNA TARTRATO
R05DA JARABE 0,242 g / 100 mL
(DIHIDROCODEÍNA BITARTRATO)
DIHIDROCODEINA TARTRATO
R05DA JARABE 0,24 g / 100 mL
(HIDROCODEINA BITARTRATO)
DIHIDROCODEINA TARTRATO
R05DA TABLETA 30 mg
(HIDROCODEINA BITARTRATO)
DIHIDROCODEÍNA BITARTRATO
R05DA SOLUCIÓN ORAL 1,36 g / 100 mL
(HIDROCODEINA BITARTRATO)
DIHIDROCODEÍNA TARTRATO
R05DA SOLUCIÓN ORAL 2,42 mg / mL
(DIHIDROCODEÍNA BITARTRATO)
Página 280
RESINATO DE DIHIDROCODEINA
R05DA EQUIVALENTE A DIHIDROCODEÍNA BASE + CÁPSULA DURA 20 mg + 5 mg
DIHIDROCODEINA BITARTRATO
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO
R05DA09 LÁMINA ORAL 5,5 mg
EQUIVALENTE A DEXTROMETORFANO BASE
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO
R05DA09 LÁMINA ORAL 11 mg
EQUIVALENTE A DEXTROMETORFANO BASE
R05FA01
DIHIDROCODEINA BITARTRATO+
JARABE 0,16 mg + 0,08 g / 100 mL
BROMHEXINA CLORHIDRATO
R05FA01
DIHIDROCODEINA BITARTRATO +
JARABE 0,242 g + 0,05 g / 100 mL
BROMHEXINA CLORHIDRATO
Página 281
CODEÍNA POLISULFONATO EQUIVALENTE A
CODEÍNA + FENILTOLOXAMINA
R05X SUSPENSIÓN ORAL 0,222 mg + 73,32 mg / 100 mL
POLISULFONATO EQUIVALENTE A
FENILTOLOXAMINA
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
R05FB02 JARABE 0,3 g + 2 g / 100 mL
AMONIO CLORURO
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
R05FB02 JARABE 0,16 g + 1,6 g / 100 mL
AMONIO CLORURO
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
R05FB02 SOLUCIÓN ORAL 0,3 g + 1,8 g / 100 mL
AMONIO CLORURO
R05FB01
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 150 mg + 40 mg / 100 mL
BROMHEXINA CLORHIDRATO
R05FB01
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 300 mg + 80 mg / 100 mL
BROMHEXINA CLORHIDRATO
R05FA02
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 100 mg + 40 mg / 100 mL
CARBINOXAMINA MALEATO
R05FA02
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 250 mg + 20 mg / 100 mL
CLORFENITRAMINA MALEATO
R05FA02
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 0,2 g + 0,02 g / 100 mL
CLORFENIRAMINA MALEATO
R05FA02
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 0,1341 g + 0,0268 g / 100 mL
CLORFENIRAMINA MALEATO
R05FA02
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 150 mg + 40 mg / 100 mL
CLORFENIRAMINA MALEATO
R06AA52
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 0,3 g + 0,25 g / 100 mL
DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO
R06AA59
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 0,1 g + 0,06 g / 100 mL
DOXILAMINA SUCCINATO
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
R05FB02 CÁPSULA BLANDA 10 mg + 200 mg
GUAYACOLATO DE GLICERILO
Página 282
R05FB02
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 0,08 g + 2 g / 100 mL
GUAYACOLATO DE GLICERILO
R05FB02
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 0,1 g + 0,9 g / 100 mL
GUAYACOLATO DE GLICERILO
R05FB02
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 0,2 g + 1 g / 100 mL
GUAYACOLATO DE GLICERILO
R05FB02
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 0,2 g + 2 g / 100 mL
GUAYACOLATO DE GLICERILO
R05FB02
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 0,3 g + 2 g / 100 mL
GUAYACOLATO DE GLICERILO
R05FB02
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
SOLUCIÓN ORAL 0,2 g + 3 g / 100 mL
GUAYACOLATO DE GLICERILO
R05FB02
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
SOLUCIÓN ORAL 0,3 g + 2 g / 100 mL
GUAYACOLATO DE GLICERILO
R05FB02
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
SOLUCIÓN ORAL 0,5 g + 2 g / 100 mL
GUAYACOLATO DE GLICERILO
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 0,1g + 2g /100mL
GUAYACOLATO DE GLICERILO
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 0,2 g + 0,033 g / 100 mL
OXOMEMAZINA BASE
R05DA
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 0,15 g + 0,125 g / 100 mL
PROMETAZINA CLORHIDRATO
R05DA
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
0,2 mg + 0,1 mg + 36 mg / 100
CLENBUTEROL CLORHIDRATO + CETIRIZINA JARABE
mL
DICLORHIDRATO
R05DA
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
400 mg + 0,2 mg + 36 mg / 100
CLENBUTEROL CLORHIDRATO + CETIRIZINA JARABE
mL
DICLORHIDRATO
R05DA
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
200 mg + 40 mg + 48 mg / 100
CLORFENIRAMINA MALEATO + SALBUTAMOL JARABE
mL
SULFATO
R03DA54
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 0,1 g + 0,9 g + 0,45 g / 100 mL
GUAYACOLATO DE GLICERILO + TEOFILINA
Página 283
R03DA54
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 200 mg + 2 g + 1 g / 100 mL
GUAYACOLATO DE GLICERILO + TEOFILINA
R05DA
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO + N-
JARABE 0,15 g + 1 g / 100 mL
ACETILCISTEINA
R05DA
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO + N-
JARABE 0,3 g + 2 g / 100 mL
ACETILCISTEINA
16.2 BRONCODILATADORES
Página 284
16.2.0.0.N10 Se aceptan:
ACEBROFIBILINA (TEOFILINATO DE
R05CB06 CÁPSULA DURA 100 mg
AMBROXOL)
ACEBROFIBILINA (TEOFILINATO DE
R05CB06 GEL PARA ADMINISTRACIÓN ORAL 5 mg / mL
AMBROXOL)
ACEBROFIBILINA (TEOFILINATO DE
R05CB06 JARABE 1 g / 100 mL
AMBROXOL)
R03DA05 AMINOFILINA (TEOFILINA + ETILENDIAMINA) SOLUCIÓN INYECTABLE 240 mg / Ampolla (10 mL)
R03DA05 AMINOFILINA (TEOFILINA + ETILENDIAMINA) SOLUCIÓN INYECTABLE 250 mg / Ampolla (10 mL)
Página 285
R03CC04 FENOTEROL BROMHIDRATO TABLETA 2,5 mg
Página 286
SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN
R03BB01 IPRATROPIO BROMURO 40 µg / Inhalación
(AEROSOL)
Página 287
SALBUTAMOL SULFATO EQUIVALENTE A
R03CC02 SOLUCIÓN INYECTABLE 500 µg / Ampolla (1 mL)
SALBUTAMOL BASE
SALMETEROL XINAFOATO
SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN
R03AC12 (HIDROXINAFTOATO) EQUVILANTE A 25 µg / Inhalación
(AEROSOL)
SALMETEROL
SALMETEROL XINAFOATO
R03AC12 (HIDROXINAFTOATO) EQUVILANTE A POLVO PARA INHALACIÓN 25 µg / Inhalación
SALMETEROL
SALMETEROL XINAFOATO
R03AC12 (HIDROXINAFTOATO) EQUVILANTE A POLVO PARA INHALACIÓN 50 µg / Inhalación
SALMETEROL
Página 288
CÁPSULAS CON MICROGRÁNULOS
R03DA04 TEOFILINA 300 mg
DE LIBERACIÓN PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
R03DA04 TEOFILINA 100 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
R03DA04 TEOFILINA 200 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
R03DA04 TEOFILINA 300 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
R03DA04 TEOFILINA 600 mg
PROLONGADA
R03AC03 TERBUTALINA SULFATO SOLUCIÓN PARA NEBULIZACIÓN 2,5 mg / mL-5 mg / unidad (2 mL)
TABLETA DE LIBERACIÓN
R03CC03 TERBUTALINA SULFATO 5 mg
SOSTENIDA
Página 289
R03CC11 TULOBUTEROL CLORHIDRATO JARABE 20 mg / 100 mL
No se acepta la epinefrina como broncodilatador en asociaciones, porque su uso para esta indicación
16.2.0.0.N20
requiere manejo individual.
Página 290
SALBUTAMOL SULFATO EQUIVALENTE A
R05CB10 SALBUTAMOL BASE + AMBROXOL JARABE 40 mg + 300 mg / 100 mL
CLORHIDRATO
No se aceptan asociaciones de broncodilatadores entre sí, con mecanismo de acción igual, por
16.2.0.0.N50
cuanto su balance riesgo-beneficio es desfavorable.
Página 291
* Analépticos, porque no hay justificación
* Procaína, por no haberse comprobado
* Tripsina y quimotripsina, en productos destinados al tratamiento del asma bronquial, por no haber
sido comprobada la utilidad de esta asociación para los fines señalados.
* Sedantes-hipnóticos, porque estos
BROMURO DE GLICOPIRRONIO
EQUIVALENTES A GLICOPIRRONIO +
SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN (7,2 µg + 4.8 µg)/Dosis
FORMOTEROL FUMARATO DIHIDRATO
EQUIVALENTES A FORMOTEROL FUMARATO
Página 292
IPRATROPIO BROMURO MONOHIDRATO
EQUIVALENTE A IPRATROPIO BROMURO SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN
R03AL02 0,5 mg + 2,5 mg / Vial (2,5 mL)
ANHIDRO + SALBUTAMOL SULFATO (NEBULIZACIONES)
EQUIVALENTE A SALBUTAMOL BASE
UMECLIDINIO (EQUIVALENTE A 65
MICROGRAMOS DE BROMURO DE POLVO PARA INHALACIÓN 55 µg + 22 µg / Inhalación
UMECLIDINIO) + VILANTEROL
16.3. CORTICOIDES
16.3.0.0.N10 Se aceptan:
Página 293
CÁPSULA DURA CON POLVO SECO
R03BA02 BUDESONIDA 100 µg / Inhalación
PARA INHALACIÓN BUCAL
CÁPSULA DURA CON POLVO SECO
R03BA02 BUDESONIDA 200 µg / Inhalación
PARA INHALACIÓN BUCAL
CÁPSULA DURA CON POLVO SECO
R03BA02 BUDESONIDA 400 µg / Inhalación
PARA INHALACIÓN BUCAL
POLVO MICRONIZADO PARA
R03BA02 BUDESONIDA 200 µg / Inhalación
ADMINISTRAR POR INHALADOR
POLVO MICRONIZADO PARA
R03BA02 BUDESONIDA 400 µg / Inhalación
ADMINISTRAR POR INHALADOR
POLVO MICRONIZADO PARA
R01AD05 BUDESONIDA 100 µg / Inhalación
ADMINISTRAR POR INHALADOR
POLVO MICRONIZADO PARA
R01AD05 BUDESONIDA 200 µg / Inhalación
ADMINISTRAR POR INHALADOR
SUSPENSIÓN PARA ADMINISTRAR
R01AD05 BUDESONIDA 32 µg / Inhalación
POR INHALADOR - (AEROSOL)
SUSPENSIÓN PARA ADMINISTRAR
R01AD05 BUDESONIDA 50 µg / Inhalación
POR INHALADOR - AEROSOL
SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN 200 µg / Inhalación - (20 mg / 5
R03BA02 BUDESONIDA
VIA ORAL (AEROSOL) mL)
SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN
R03BA02 BUDESONIDA 50 µg / Inhalación
POR VIA ORAL (AEROSOL)
SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN
R03BA02 BUDESONIDA 100 µg / Inhalación
POR VIA ORAL (AEROSOL)
Página 294
R03BA05 FLUTICASONA PROPIONATO POLVO PARA INHALACIÓN 250 µg / Inhalación
Página 295
FORMOTEROL FUMARATO DIHIDRATO + CÁPSULA PARA ADMINISTRAR POR
R03AK07 6 µg + 200 µg / Inhalación
BUDESONIDA INHALADOR
Página 296
SALBUTAMOL + BECLOMETASONA SUSPENSIÓN PARA INHLACIÒN
100 µg + 50 µg / Inhalación
DIPROPIONATO ORAL -AEROSOL
16.4. EXPECTORANTES
16.4.0.0.N10 Se aceptan:
Página 297
R05CA03 GLICERIL GUAYACOLATO (GUAIFENESINA) JARABE 1 g / 100 mL
TABLETA DE LIBERACION
R05CA03 GLICERIL GUAYACOLATO (GUAIFENESINA) 600 mg
PROLONGADA
GUAYACOLSULFONATO DE POTASIO+
R05CA10 JARABE 2 g + 3 g / 100 mL
AMONIO CLORURO
16.4.0.0.N30 No se aceptan expectorantes por vía parenteral porque no hay justificación terapéutica.
16.5. MUCOLITICOS
Página 298
16.5.0.0.N10 Se aceptan:
Página 299
POLVO EFERVESCENTE PARA
R05CB01 N-ACETILCISTEINA 600 mg / Sobre
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL
Página 300
R05CB03 CARBOCISTEINA JARABE 5 g / 100 mL
R05CB03 CARBOCISTEINA JARABE 6 g / 100 mL
R05CB03 CARBOCISTEINA JARABE 7,5g / 100 mL
R05CB03 CARBOCISTEINA SOLUCIÓN ORAL 5 g / 100 mL
CARBOCISTEÍNA SOLUCIÓN ORAL 100 mg/mL
Página 301
BROMHEXINA CLORHIDRATO + GLICERIL
R05CB10 JARABE 0,04 g + 2 g / 100 mL
GUAYACOLATO
BROMHEXINA CLORHIDRATO+
R05CB10 JARABE 0,080 g + 1,2 g / 100 mL
GUAYACOLATO DE GLICERIL
BROMHEXINA CLORHIDRATO+
R05CB10 JARABE 0,080 g + 2 g / 100 mL
GUAYACOLATO DE GLICERIL
CARBOCISTEINA + GUAYACOLATO DE
R05CB10 JARABE 3 g + 2 g / 100 mL
GLICERILO
GUAIFENESINA + BROMHEXINA
JARABE (2000mg + 80mg)/100mL
CLORHIDRATO
Página 302
16.6.0.0.N10 Se aceptan asociaciones de:
* Acido acetil salicílico, paracetamol (ACETAMINOFÉN) o ibuprofeno (200mg) con antihistamínicos
en productos destinados al tratamiento sintomático del resfriado común.
*Acido acetil salicílico, paracetamol (ACETAMINOFÉN), Ibuprofeno (200mg) y/o cafeína y/o
vasoconstrictores y/o un antihistamínico para el tratamiento sintomático del resfriado común.
ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) +
R05X CÁPSULA BLANDA 250 mg +5 mg
FENILEFRINA CLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X TABLETA 500 mg + 10 mg
CLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) +
R05X TABLETA 500 mg + 5 mg
FENILEFRINA CLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) +
R05X TABLETA RECUBIERTA 500 mg + 6 mg
FENILEFRINA CLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) +
R05X TABLETA 325 mg + 5mg
FENILEFRINA CLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
GRANULADO (500mg +10mg + 4mg)/sobre
CLORHIDRATO + CLORFENIRAMINA MALEATO
Página 303
FENILEFRINA CLORHIDRATO + CETIRIZINA
R05X CÁPSULA DURA 15 mg + 5 mg
DICLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X CÁPSULA 500 mg + 10 mg + 5 mg
CLORHIDRATO + CETIRIZINA DICLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X JARABE 3 g + 0,1 g + 0,05 g / 100 mL
CLORHIDRATO + CETIRIZINA DICLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X JARABE 6,5 g + 0,1 g + 0,05 g / 100 mL
CLORHIDRATO + CETIRIZINA DICLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X TABLETA 500 mg + 10 mg + 5 mg
CLORHIDRATO + CETIRIZINA DICLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X TABLETA 500 mg + 5 mg + 5 mg
CLORHIDRATO + CETIRIZINA DICLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X CLORHIDRATO + CETIRIZINA DICLORHIDRATO CÁPSULA 500 mg + 10 mg + 5 mg + 30 mg
+ CAFEINA
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X CLORHIDRATO + CETIRIZINA DICLORHIDRATO CÁPSULA BLANDA 500 mg + 10 mg + 5 mg + 30 mg
+ CAFEINA
ACETAMINOFÉN + DICLORHIDRATO DE
LEVOCETIRIZINA + CLORHIDRATO DE POLVO PARA RECONSTITUIR A 500 mg + 2,5 mg + 20 mg + 20
FENILEFRINA + DEXTROMETORFANO SOLUCIÓN mg
BROMHIDRATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
CLORHIDRATO + DIFENHIDRAMINA POLVO PARA RECONSTITUIR A 500 mg + 10 mg + 25 mg + 20
CLORHIDRATO + DEXTROMETORFANO SOLUCIÓN mg
BROMHIDRATO
Página 304
IBUPROFENO + DEXTROMETORFANO +
CÁPSULA BLANDA (LÍQUIDA) 400mg + 30mg + 10mg + 4mg
FENILEFRINA + CLORFENIRAMINA
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X CÁPSULAS 15 mg + 2,5 mg
LEVOCETIRIZINA DICLORHIDRATO
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X CÁPSULAS 15 mg + 5 mg
LEVOCETIRIZINA DICLORHIDRATO
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X CÁPSULAS 20 mg + 2,5 mg
LEVOCETIRIZINA DICLORHIDRATO
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X JARABE 100 mg + 50 mg / 100 mL
LEVOCETIRIZINA DICLORHIDRATO
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X JARABE 200 mg + 50 mg / 100 mL
LEVOCETIRIZINA DICLORHIDRATO
Página 305
IBUPROFENO + FENILEFRINA CLORHIDRATO
400,0 mg + 10,0 mg + 2,5 mg +
R05X + LEVOCETIRIZINA DICLORHIDRATO + CÁPSULA BLANDA
30,0 mg
CAFEÍNA
IBUPROFENO + FENILEFRINA +
400 mg + 10 mg + 2,5 mg + 15
R05X LEVOCETIRIZINA DICLORHIDRATO + CÁPSULA BLANDA
mg
DEXTROMETORFANO
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X JARABE 50 mg + 20 mg / 100 mL
CLORFENIRAMINA MALEATO
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X TABLETA RECUBIERTA 20 mg + 4 mg
CLORFENIRAMINA MALEATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X CÁPSULA 250 mg + 5 mg + 2 mg
CLORHIDRATO + CLORFENIRAMINA MALEATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X CÁPSULA 500 mg + 5 mg + 2 mg
CLORHIDRATO + CLORFENIRAMINA MALEATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X CÁPSULA 500 mg + 10 mg + 2 mg
CLORHIDRATO + CLORFENIRAMINA MALEATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X JARABE 3 g + 50 mg + 5 mg / 100 mL
CLORHIDRATO + CLORFENIRAMINA MALEATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X JARABE 3 g + 50 mg + 25 mg / 100 mL
CLORHIDRATO + CLORFENIRAMINA MALEATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X SOLUCIÓN ORAL 3,0 g + 0,1 g + 0,05 g / 100 mL
CLORHIDRATO + CLORFENIRAMINA MALEATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X TABLETA MASTICABLE 100 mg + 1,25 mg + 0,25 mg
CLORHIDRATO + CLORFENIRAMINA MALEATO
Página 306
ACETAMINOFÉN + CAFEÍNA + FENILEFRINA
R05X TABLETA 500 mg + 30 mg + 10 mg + 2 mg
CLORHIDRATO + CLORFENIRAMINA MALEATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X CLORHIDRATO+ CLORFENIRAMINA MALEATO CÁPSULA 250 mg + 5 mg + 2 mg + 10 mg
+ DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
CLORHIDRATO + CLORFENIRAMINA
R05X CAPSULA BLANDA 325mg + 5mg + 2 mg + 10mg
MALEATO + DEXTROMETORFANO
HIDROBROMURO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
CLORHIDRATO + CLORFENIRAMINA
R05X TABLETA 500 mg + 5 mg + 2 mg + 15 mg
MALEATO + DEXTROMETORFANO
HIDROBROMURO
ACETAMINOFÉN + DESLORATADINA +
GRANULADO PARA RECONSTITUIR 500 mg + 2,5 mg + 20 mg + 30
R05X FENILEFRINA CLORHIDRATO + CAFEÍNA
A SOLUCIÓN ORAL mg / Sobre
ANHIDRA
Página 307
IBUPROFENO + FENILEFRINA CLORHIDRATO+
R05X TABLETA RECUBIERTA 400 mg + 10 mg + 2 mg + 30 mg
DEXCLORFENIRAMINA MALEATO + CAFEÍNA
IBUPROFENO + DIFENHIDRAMINA
R05X TABLETA 400 mg + 25 mg
CLORHIDRATO
IBUPROFENO + DIFENHIDRAMINA
R05X CAPSULA DURA 400 mg + 25 mg + 10mg
CLORHIDRATO + FENILEFRINA
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
CLORHIDRATO + CLORHIDRATO DE 500 mg + 10 mg + 25 mg + 15
R05X TABLETA RECUBIERTA
DIFENHIDRAMINA + HIDROBROMURO DE mg
DEXTROMETORFANO
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X SUSPENSIÓN ORAL 0,2 g + 0,6 g / 100 mL
FEXOFENADINA CLORHIDRATO
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X SUSPENSIÓN ORAL 0,6 g + 0,3 g / 100 mL
FEXOFENADINA CLORHIDRATO
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X TABLETA RECUBIERTA 20 mg + 60 mg
FEXOFENADINA CLORHIDRATO
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X TABLETA RECUBIERTA 25 mg + 60 mg
FEXOFENADINA CLORHIDRATO
Página 308
R05X FENILEFRINA CLORHIDRATO + LORATADINA TABLETA 40 mg + 5 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
R05X FENILEFRINA CLORHIDRATO + LORATADINA 30 mg + 5 mg
PROLONGADA
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X SOLUCIÓN ORAL 100 mg + 1 mg + 2 mg
CLORHIDRATO + LORATADINA
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X TABLETA 500 mg + 5 mg + 2,5 mg
CLORHIDRATO + LORATADINA
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X CLORHIDRATO + LORATADINA + TABLETA 500 mg + 10 mg + 5 mg + 15 mg
DEXTROMETORFANO CLORHIDRATO
DESLORATADINA + FENILEFRINA
TABLETA RECUBIERTA 2.5 mg + 20 mg
CLORHIDRATO
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X CÁPSULA 20 mg + 2,5 mg
DESLORATADINA
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X CÁPSULA 20 mg + 5 mg
DESLORATADINA
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X CÁPSULA 40 mg + 5 mg
DESLORATADINA
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X JARABE 10 mg + 1,25 mg / 5 mL
DESLORATADINA
Página 309
Cada 5 mL contienen 6500 mg +
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA 200 mg + 25 mg
R05X JARABE
CLORHIDRATO + DESLORATADINA correspondientes a 325 mg + 10
mg + 1,25 mg
Página 310
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X JARABE 50 mg + 100 mg / 100 mL
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
CAPSULA BLANDA CON
R05X CLORHIDRATO + DEXTROMETORFANO 325 mg + 5 mg + 10 mg
CONTENIDO LIQUIDO
HIDROBROMURO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X CLORHIDRATO + DEXTROMETORFANO TABLETA 500 mg + 10 mg + 15 mg
HIDROBROMURO
16.6.0.0.N30 No se aceptan asociaciones de preparados utilizados en el tratamiento del resfriado común con:
*Antimicrobianos, porque:
- Estos requieren selección y manejo individual.
- Estas asociaciones no ofrecen ventajas terapéuticas o incrementan los riesgos de toxicidad.
* Antiserotonínico, ya que no se ha comprobado su utilidad para este fin.
* Vitaminas, por carecer de indicaciones en este campo.
Fenilefrina
16.7. OTROS
16.7.0.0.N10
Se aceptan:
Página 311
N06BC01 CAFEINA CITRATO SOLUCIÓN ORAL 5 mg / mL
Página 312
FOSFOLÍPIDOS (LÍPIDOS DE PULMÓN
BOVINO) ESTANDARIZADOS CON
R07AA02 SUSPENSIÓN INYECTABLE 25mg / mL
DIPALMITOILFOSFATIDIL COLINA, ÁCIDO
PALMÍTICO Y TRIPALMITINA
Página 313
LISADO BACTERIANO Branhamela catarrhalis +
Haemophilus influenzae + Klebsiella pneumoniae y
7 mg (6 x 10 9 germenes de cada
R07A Ozaenae + Streptococcus pneumoniae CÁPSULA DURA
una de las especies)
Staphylococcus aureus + Streptococcus pyogenes
y viridans,
Página 314
LISADO BACTERIANO (Haemophilus influenza +
Diplococcus pneumoniae + Klebsiella
POLVO LIOFILIZADO PARA
R07A pneumoniae y ozaneae + Staphylococcus aureus 3,5 mg / Sobre
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL
+ Streptococcus pyogenes yviridans + Nesseria
catarrhalis)
Página 315
POLVO LIOFILIZADO PARA
R03DX05 OMALIZUMAB RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 150 mg / Vial
INYECTABLE
Página 316
RIBOSOMA BACTERIANO TITULADOS AL 70%
DE ARN (Klebsiella pneumonie + Diplococcus
POLVO O GRANULADO PARA 0,75 mg (35% + 30% + 30%+
R07A pneumonie + Streptococcus pyogenes +
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL 5%)+ 1,125 mg (15%) / Sobre
Haemophilus influenzae) + PROTEOGLICANOS
MEMBRANOSOS DE Klebsiella pneumonie
Montelukast sodico
equivalente a
Página 317
NITROSO OXIDO N2O (cilindro de color azul) GAS 99% en volumen
Página 318
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
17. SANGRE
17.1.0.0.N10 Se aceptan:
Página 319
ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO +
B01AC30 TABLETA 75 mg + 75 mg
CLOPIDOGREL
ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO +
B01AC30 TABLETA 100 mg + 75 mg
CLOPIDOGREL
ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO +
B01AC30 CÁPSULA DURA 100 mg + 75 mg
CLOPIDOGREL
CÁPSULA CON MICROGRANULOS DE
B01AC30- ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO + DIPIRIDAMOL 25 mg + 200 mg
LIBERACIÓN RETARDADA
17.2 ANTIANÉMICOS
17.2.0.0.N10 Se aceptan:
A. Uso oral
Página 320
FERROSO SULFATO EQUIVALENTE A
B03AA07 TABLETA RECUBIERTA 100 mg - 300 mg
HIERRO ELEMENTAL
FERROSO SULFATO EQUIVALENTE A
B03AA07 TABLETA CUBIERTA 64 mg
HIERRO ELEMENTAL
B03BB01 FÓLICO ÁCIDO TABLETA 400 µg
B03BB01 FÓLICO ÁCIDO TABLETA 0,8 mg
B03BB01 FÓLICO ÁCIDO TABLETA 1 mg
B03BB01 FÓLICO ÁCIDO TABLETA 5 mg
B03BB01 FOLINATO DE CALCIO TABLETA 15 mg
HIERRO BISGLICINA QUELATO
SOLUCIÓN ORAL 6,66 mg / mL
EQUIVALENTE A HIERRO ELEMENTAL
HIERRO PROTEINSUCCINILATO 800 mg
SOLUCIÓN ORAL 40 mg
EQUIVALENTE A Fe+3
SACARATO FÉRRICO EQUIVALENTE A
SUSPENSIÓN ORAL 30 mg/mL
HIERRO ELEMENTAL
SULFATO FERROSO ANHIDRO
EQUIVALENTE A SULFATO FERROSO GRAGEA 300mg
HEPTAHIDRATADO
Página 321
POLVO LIOFILIZADO PARA
EPOYETINA BETA (ERITROPOYETINA BETA
B03XA01 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50000 UI / 10 mL
HUMANA RECOMBINANTE)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
EPOYETINA BETA (ERITROPOYETINA BETA
B03XA01 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100000 UI / 5 mL
HUMANA RECOMBINANTE)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
ERITROPOYETINA ALFA HUMANA
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000UI/Vial
RECOMBINANTE
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
ERITROPOYETINA ALFA HUMANA
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 2000UI/Vial
RECOMBINANTE
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
ERITROPOYETINA ALFA HUMANA
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 3000UI/Vial
RECOMBINANTE
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
ERITROPOYETINA ALFA HUMANA
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 4000UI/Vial
RECOMBINANTE
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
ERITROPOYETINA ALFA HUMANA
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 10000UI/Vial
RECOMBINANTE
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
ERITROPOYETINA ALFA HUMANA
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 20000UI/Vial
RECOMBINANTE
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
ERITROPOYETINA ALFA HUMANA
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 40000UI/Vial
RECOMBINANTE
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B03XA01 ERITROPOYETINA BETA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B03XA01 ERITROPOYETINA BETA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50000 UI / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B03XA01 ERITROPOYETINA BETA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100000 UI / Vial
INYECTABLE
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 4000 UI / 0,4 mL
RECOMBIANTE (EPOETIN ALFA)
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 4000 UI / mL
RECOMBIANTE (EPOETIN ALFA)
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 40000 UI
RECOMBIANTE (EPOETIN ALFA)
POLVO LIOFILIZADO PARA
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 2000 UI
RECOMBINANTE
INYECTABLE
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 10000 UI / mL
RECOMBINANTE (EPOETIN ALFA)
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 30000 UI / 0,6 mL
RECOMBINANTE (EPOETIN ALFA)
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 1000 UI / 0,5 mL
RECOMBINANTE (EPOETIN ALFA)
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 3000 UI / 0,3 mL (Jeringa Precargada)
RECOMBINANTE (EPOETIN ALFA)
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 2000 UI / 0,5 mL
RECOMBINANTE (EPOETIN ALFA)
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 2000 UI / mL
RECOMBINANTE (EPOETIN ALFA)
POLVO LIOFILIZADO PARA
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 10000 UI
RECOMBINANTE (EPOETIN ALFA)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 10000 UI
RECOMBINANTE
INYECTABLE
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 30000 UI / 0,6 mL (Jeringa Precargada)
RECOMBINANTE (ERITROPOYETINA BETA)
Página 322
SOLUCIÓN INYECTABLE O PARA
ERITROPOYETINA ALFA HUMANA
B03XA01 PERFUSIÓN EN JERINGA 2000 UI / JERINGA PRECARGADA
RECOMBINANTE
PRECARGADA
SOLUCIÓN INYECTABLE O PARA
ERITROPOYETINA ALFA HUMANA
B03XA01 PERFUSIÓN EN JERINGA 4000 UI / JERINGA PRECARGADA
RECOMBINANTE
PRECARGADA
SOLUCIÓN INYECTABLE O PARA
ERITROPOYETINA ALFA HUMANA
B03XA01 PERFUSIÓN EN JERINGA 10.000 UI / Jeringa Precargada
RECOMBINANTE
PRECARGADA
POLVO LIOFILIZADO PARA
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 2000 UI / Vial
RECOMBINANTE TIPO ALFA
INYECTABLE
17.2.0.0.N20 No se acepta el factor intrínseco como antianémico, por ser una sustancia ventajosamente sustituida.
* Sales de hierro más ácido fólico, en formas farmacéuticas orales, únicamente con la indicación de
profilaxis y tratamiento de anemias ferropénicas y megaloblásticas.
Página 323
FERROSO FUMARATO EQUIVALENTE A
B03AD02 GRANULADO 765,5 mg + 13 mg / 100 g
HIERRO ELEMENTAL + ÁCIDO FÓLICO
FERROSO FUMARATO EQUIVALENTE A POLVO PARA RECONSTITUIR EN (1,6229 g equivalente a 0,533 g +
B03AD02
HIERRO ELEMENTAL + ÁCIDO FÓLICO SOLUCIÓN ORAL 0,0066 g) / 100 g
FERROSO FUMARATO EQUIVALENTE A
B03AD02 TABLETA 108,5 mg + 800 µg
HIERRO ELEMENTAL + ÁCIDO FÓLICO
FERROSO FUMARATO EQUIVALENTE A
B03AE02 HIERRO ELEMENTAL + ÁCIDO FÓLICO + CÁPSULA 115 mg + 1 mg + 150 mg
ÁCIDO ASCÓRBICO
FERROSO FUMARATO + ÁCIDO FÓLICO +
B03AE02 CÁPSULA DURA 330 mg + 1 mg + 100 mg
VITAMINA C
FERROSO FUMARATO + ÁCIDO FÓLICO + GRANULADO PARA DISPERSAR EN
B03AE02 600 mg + 0,6 mg + 450 mg / 15 g
ÁCIDO ASCÓRBICO SUSPENSIÓN ORAL
FERROSO FUMARATO + ÁCIDO FÓLICO +
B03AE02 TABLETA RECUBIERTA 350 mg + 1 mg + 150 mg
ÁCIDO ASCÓRBICO
FERROSO FUMARATO EQUIVALENTE A
B03AE02 HIERRO ELEMENTAL + ÁCIDO FÓLICO + TABLETA 60 mg + 0,4 mg + 70 mg
ÁCIDO ASCÓRBICO
FERROSO FUMARATO + ÁCIDO
B03AE02 FÓLICO+ÁCIDO ASCÓRBICO+ CÁPSULA 330 mg + 2 mg + 100 mg + 1 mg
CIANOCOBALAMINA
FERROSO SULFATO EQUIVALENTE A TABLETA RECUBIERTA DE
B03AD03 105 mg + 300 µg
HIERRO ELEMENTAL + ÁCIDO FÓLICO LIBERACIÓN MODIFICADA
FERROSO SULFATO EQUIVALENTE A
B03AD03 TABLETA 105 mg + 500 µg
HIERRO ELEMENTAL + ÁCIDO FÓLICO
FERROSO SULFATO EQUIVALENTE A
B03AD03 TABLETA 105 mg + 800 µg
HIERRO ELEMENTAL + ÁCIDO FÓLICO
SULFATO FERROSO ANHIDRO
TABLETA CON REVESTIMIENTO
B03AD04 EQUIVALENTE A HIERRO ELEMENTAL II + 37mg + 0,8mg
GÁSTRICO
ÁCIDO FÓLICO
FERROSO SULFATO HEPTAHIDRATADO
B03AE10 (EQUIVALENTE A HIERRO ELEMENTAL) + CÁPSULA DURA 50 mg + 222 mg
ÁCIDO ASCÓRBICO
FERROSO SULFATO HEPTAHIDRATADO
B03AE02 EQUIVALENTE A HIERRO ELEMENTAL + SOLUCIÓN ORAL 6 mg + 40 mg / mL
ÁCIDO ASCÓRBICO
FERROSO SULFATO HEPTAHIDRATADO
B03AE02 EQUIVALENTE A HIERRO ELEMENTAL + TABLETA RECUBIERTA 105 mg + 800 µg + 250 mg
ÁCIDO FÓLICO + ÁCIDO ASCÓRBICO
FERROSO SULFATO EQUIVALENTE A
B03AE02 HIERRO ELEMENTAL + ÁCIDO FÓLICO + TABLETA 500 mg + 1 mg + 100 mg
ÁCIDO ASCÓRBICO
FERROSO SULFATO HEPTAHIDRATADO
EQUIVALENTE A HIERRO ELEMENTAL +
B03AE02 TABLETA RECUBIERTA 75 mg + 1,5 mg + 250 mg + 13 mg
ÁCIDO FÓLICO + ÁCIDO ASCÓRBICO +
PIRIDOXINA CLORHIDRATO
FERROSO SULFATO HEPTAHIDRATADO
EQUIVALENTE A HIERRO ELEMENTAL +
B03AE02 CAPSULA DURA 330 mg + 2 mg + 100mg + 1 mg
ÁCIDO FOLICO + ÁCIDO ASCÓRBICO +
VITAMINA B12
HIERRO AMINO QUELATO EQUIVALENTE A
B03AE10 SUSPENSIÓN ORAL (3,25 g + 5 mg) / 100 mL
HIERRO ELEMENTAL + ÁCIDO FÓLICO
HIERRO AMINOQUELADO EQUIVALENTE A
B03AE10 SUSPENSIÓN ORAL (600 mg + 5 mg) / 100 mL
HIERRO ELEMENTAL + ÁCIDO FÓLICO
HIERRO AMINOQUELADO EQUIVALENTE A
SUSPENSIÓN ORAL (600 mg + 5 mg) / 100 mL
HIERRO ELEMENTAL + ÁCIDO FÓLICO
HIERRO CITRATO AMONIACAL
B03AE10 EQUIVALENTE A HIERRO ELEMENTAL + JARABE 525 mg + 1 mg / 100 mL
ÁCIDO FÓLICO
HIERRO CITRATO AMONIACAL
B03AE10 EQUIVALENTE A HIERRO ELEMENTAL + JARABE 525 mg + 5 mg / 100 mL
ÁCIDO FÓLICO
HIERRO COMPLEJO POLIMALTOSADO
B03AE10 EQUIVALENTE A HIERRO ELEMENTAL + JARABE 1 g + 2,4 mg / 100 mL
ÁCIDO FÓLICO
Página 324
COMPLEJO DE HIDROXIDO DE HIERRO
B03AE10 POLIMALTOSADO EQUIVALENTE A JARABE 1 g + 4 mg / 100 mL
HIERRO + ÁCIDO FÓLICO
17.3.1 Anticoagulantes
17.3.1.0.N10 Se aceptan:
Página 325
POLVO LIOFILIZADO PARA
B01AB02 ANTITROMBINA III HUMANA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B01AB02 ANTITROMBINA III HUMANA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1200 UI / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B01AB02 ANTITROMBINA III HUMANA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1500 UI / Vial
INYECTABLE
B01AF02 APIXABAN TABLETA RECUBIERTA 2,5 mg
B01AF02 APIXABAN TABLETA RECUBIERTA 5,0 mg
B01AB12 BEMIPARINA SOLUCIÓN INYECTABLE 2500 UI / mL
B01AB12 BEMIPARINA SOLUCIÓN INYECTABLE 3500 UI / mL
B01AB12 BEMIPARINA SOLUCIÓN INYECTABLE 5000 UI / mL
B01AB12 BEMIPARINA SOLUCIÓN INYECTABLE 7500 UI / mL
Página 326
B01AB05 ENOXAPARINA SÓDICA SOLUCIÓN INYECTABLE 80 mg / 0,8 mL
17.3.1.0.N20 No se acepta el dicumarol ni los derivados de idandiona, por estar ventajosamente sustituidos.
17.3.1.0.N30 No se aceptan asociaciones de anticoagulantes entre sí, porque no hay justificación farmacológica.
Página 327
17.3.2 Trombolíticos
17.3.2.0.N10 Se aceptan:
17.4.0.0.N10 Se aceptan:
Página 328
B02BX02 ETAMSILATO (CICLONAMIDA) CAPSULA DURA 500 mg
V03AB37 IDARUCIZUMAB SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / mL
PROTAMINA SULFATO SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / 5 mL
V03AB14 PROTAMINA SULFATO SOLUCIÓN INYECTABLE 5000 UI / 5 mL
PROTAMINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 5000 UI / Ampolla (5 mL)
SUSOCTOCOG ALFA (FACTOR VIII POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD14 PORCINO RECOMBINANTE (CON RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 unidades / Vial
SUPRESIÓN DEL DOMINIO B) INYECTABLE
B02BA01 VITAMINA K1 SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg / 1 mL (Ampolla)
B02BA01 VITAMINA K1 SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg / 0,5 mL (Ampolla)
B02BA01 VITAMINA K1 SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / 1 mL (Ampolla) - 1%
B02BA01 VITAMINA K1 SOLUCIÓN INYECTABLE 2 mg / 0,2 mL
B02BA01 VITAMINA K1 (FITOMENADIONA) SOLUCIÓN INYECTABLE 0,20%
No se aceptan para los estrógenos las indicaciones de coagulantes o hemostáticos, porque su eficacia en
17.4.0.0.N20 este aspecto es dudosa; hay posibilidad de efectos adversos innecesarios y han sido ventajosamente
sustituidos.
No se aceptan asociaciones de coagulantes entre sí, ni con otros fármacos por no existir justificación
17.4.0.0.N30
farmacológica.
17.5.0.0.N10 Se aceptan:
Página 329
POLVO PARA RECONSTITUIR A
B02BD02 FACTOR ANTIHEMOFÍLICO VIII No menos de 100 UI
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD02 FACTOR DE COAGULACIÓN VIII RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1500 UI / mL
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD02 FACTOR DE COAGULACIÓN VIII RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI / mL
INYECTABLE
MOROCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE
POLVO LIOFILIZADO 1000UI/vial
COAGULACIÓN RECOMBINANTE)
MOROCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE
POLVO LIOFILIZADO 2000UI/vial
COAGULACIÓN RECOMBINANTE)
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR DE COAGULACIÓN HUMANO VIII +
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250UI + 600UI
FACTOR DE VON WILDEBRAND
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR DE COAGULACIÓN HUMANO VIII +
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500UI + 2000UI
FACTOR DE VON WILDEBRAND
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR DE COAGULACIÓN HUMANO VIII +
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000UI + 2400UI
FACTOR DE VON WILDEBRAND
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN DE
B02BD02 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 UI / Vial
SANGRE, CONCENTRADO (HUMANO)
INYECTABLE INTRAVENOSA
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN DE POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD02 SANGRE, CONCENTRADO (HUMANO) RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 UI / Vial
(actividad C) INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII (HUMAN) RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 UI/Vial (250 UI/100mL)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 200 UI / Vial
INYECTABLE
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANA POLVO PARA RECONSTITUIR A
B02BD02 250 UI / Vial
(ANTIHEMOFÍLICO) SOLUCIÓN INYECTABLE
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANA POLVO PARA RECONSTITUIR A
B02BD02 500 UI / Vial
(ANTIHEMOFÍLICO) SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANA
B02BD02 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 UI / Vial (7,2 mg / Vial)
(ANTIHEMOFÍLICO)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANA
B02BD02 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI / Vial (15,0 mg / Vial)
(ANTIHEMOFÍLICO)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANA
B02BD02 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 UI / mL
(ANTIHEMOFÍLICO)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII RECOMBINANTE (OCTOCOG
B02BD02 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 UI / Vial
ALFA)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII RECOMBINANTE (OCTOCOG
B02BD03 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 UI / Vial
ALFA)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII RECOMBINANTE (OCTOCOG
B02BD04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI / Vial
ALFA)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII RECOMBINANTE (OCTOCOG
B02BD04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 2000 UI / Vial
ALFA)
INYECTABLE
FACTOR VIII RECOMBINANTE (OCTOCOG POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD02 ALFA - MOROCTOCOG ALFA- RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 UI / Vial
TUROCTOCOG ALFA) INYECTABLE
FACTOR VIII RECOMBINANTE (OCTOCOG POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD02 ALFA - MOROCTOCOG ALFA- RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 UI / Vial
TUROCTOCOG ALFA) INYECTABLE
FACTOR VIII RECOMBINANTE (OCTOCOG POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD02 ALFA - MOROCTOCOG ALFA- RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI / Vial
TUROCTOCOG ALFA) INYECTABLE
Página 330
FACTOR VIII RECOMBINANTE (OCTOCOG POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD02 ALFA - MOROCTOCOG ALFA- RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1500 UI / Vial
TUROCTOCOG ALFA) INYECTABLE
FACTOR VIII RECOMBINANTE (OCTOCOG POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD02 ALFA - MOROCTOCOG ALFA- RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 2000 UI / Vial
TUROCTOCOG ALFA) INYECTABLE
FACTOR VIII RECOMBINANTE (OCTOCOG POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD02 ALFA - MOROCTOCOG ALFA- RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 3000 UI / Vial
TUROCTOCOG ALFA) INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII RECOMBINANTE PEGILADO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 UI / Vial
INYECTABLE
Página 331
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII RECOMBINANTE
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI / Vial
(SIMOCTOCOG ALFA)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII RECOMBINANTE
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 2000 UI / Vial
(SIMOCTOCOG ALFA)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR HUMANO VIII ASOCIADO CON
B02BD06 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 25 UI / mL (80-120%) + no menos de 40
FACTOR DE VON WILLEBRAND
INYECTABLE UI / mL (Vial por 20 mL)
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN
B02BD06 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 UI + 190 UI / Vial
HUMANO + FACTOR VON WILLEBRAND
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN
B02BD06 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 UI + 400 UI / Vial
HUMANO + FACTOR VON WILLEBRAND
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN
B02BD06 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 UI +600 UI / Vial
HUMANO + FACTOR VON WILLEBRAND
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN
B02BD06 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 UI + 1200 UI / Vial
HUMANO + FACTOR VON WILLEBRAND
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN
B02BD06 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 450 UI + 400 UI / Vial
HUMANO + FACTOR VON WILLEBRAND
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN
B02BD06 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 UI + 375 UI / Vial
HUMANO + FACTOR VON WILLEBRAND
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN
B02BD06 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 UI + 500 UI / Vial
HUMANO + FACTOR VON WILLEBRAND
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN
B02BD06 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 900 UI + 800 UI / Vial
HUMANO + FACTOR VON WILLEBRAND
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD06 FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI + 750 UI / Vial
HUMANO + FACTOR VON WILLEBRAND INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD06 FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI + 1000 UI / Vial
HUMANO + FACTOR VON WILLEBRAND INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI + 1000 UI / Vial
HUMANO + HEPARINA
INYECTABLE
POLVO ESTÉRIL PARA
B02BD04 FACTOR IX RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 200 UI / Vial
INYECTABLE
POLVO ESTERIL PARA
FACTOR IX DE COAGULACION
B02BD04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50 UI / Vial
(RECOMBINANTE) (RFIX)
INYECTABLE
POLVO ESTERIL PARA
FACTOR IX DE COAGULACION
B02BD04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 UI / Vial
(RECOMBINANTE) (RFIX)
INYECTABLE
POLVO ESTERIL PARA
FACTOR IX DE COAGULACION
B02BD04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 UI / Vial
(RECOMBINANTE) (RFIX)
INYECTABLE
FACTOR IX DE COAGULACION POLVO LIOFILIZADO PARA
(RECOMBINANTE), PROTEÍNA DE FUSIÓN RECONSTITUIR A SOLUCIÓN PARA 250 UI / Vial
Fc (rFIXFc) INFUSIÓN
FACTOR IX DE COAGULACION POLVO LIOFILIZADO PARA
(RECOMBINANTE), PROTEÍNA DE FUSIÓN RECONSTITUIR A SOLUCIÓN PARA 500 UI / Vial
Fc (rFIXFc) INFUSIÓN
FACTOR IX DE COAGULACION POLVO LIOFILIZADO PARA
(RECOMBINANTE), PROTEÍNA DE FUSIÓN RECONSTITUIR A SOLUCIÓN PARA 1000 UI / Vial
Fc (rFIXFc) INFUSIÓN
FACTOR IX DE COAGULACION POLVO LIOFILIZADO PARA
(RECOMBINANTE), PROTEÍNA DE FUSIÓN RECONSTITUIR A SOLUCIÓN PARA 2000 UI / Vial
Fc (rFIXFc) INFUSIÓN
Página 332
FACTOR IX DE COAGULACION POLVO LIOFILIZADO PARA
(RECOMBINANTE), PROTEÍNA DE FUSIÓN RECONSTITUIR A SOLUCIÓN PARA 3000 UI / Vial
Fc (rFIXFc) INFUSIÓN
POLVO ESTERIL PARA
FACTOR IX DE COAGULACION
B02BD04 RECONSTITUIR A 500 UI / Vial
(RECOMBINANTE) (RFIX) - NONACOG ALFA
SOLUCIÓNINYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR IX DE COAGULACIÓN
B02BD04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 UI / Vial
RECOMBINANTE
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR IX DE COAGULACIÓN
B02BD04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI / Vial
RECOMBINANTE
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR IX DE COAGULACIÓN
B02BD04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 2000 UI / Vial
RECOMBINANTE
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR IX DE COAGULACIÓN
B02BD04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 3000 UI / Vial
RECOMBINANTE
INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
B02BD04 FACTOR IX DE COAGULACIÓN HUMANO 250 UI / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD04 FACTOR IX DE COAGULACIÓN HUMANO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 UI / Vial
INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
B02BD04 FACTOR IX DE COAGULACIÓN HUMANO 1000 UI / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
FACTOR IX DE COAGULACIÓN POLVO PARA RECONSTITUIR A
B02BD05 1001 UI / Vial
RECOMBINANTE (rFIX NONACOG ALFA) SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
B02BD04 FACTOR IX DE COAGULACIÓN HUMANO 50 UI / mL
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
B02BD04 FACTOR IX DE COAGULACIÓN HUMANO 50 UI / mL (250 UI / 5mL)
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
B02BD04 FACTOR IX DE COAGULACIÓN HUMANO 100 UI / mL
SOLUCIÓN INYECTABLE
FACTOR IX DE LA COAGULACION DEL
PLASMA HUMANO CON ACTIVIDAD UI POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD04 SEGUN EL ESTANDAR DE LA OMS 84/681 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 200 UI / Vial
(ACTIVIDAD ESPECIFICA: (100 UI / mg DE INYECTABLE
PROTEINA)
FACTOR IX DE LA COAGULACIÓN DEL POLVO LIOFILIZADO PARA
Actividad específica aproximada 100 UI /
B02BD04 PLASMA HUMANO CON ACTIVIDAD UI RECONSTITUIR A SOLUCIÓN
mg de proteína) / Vial
SEGÚN EL ESTÁNDAR DE LA OMS 84/681 INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR IX HUMANO (Como contenido en
B02BD04 RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 1200 UI / Vial (6-29 mg)
proteína plasma)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR IX DE COAGULACIÓN-
B02BD04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI / Vial (3 mL)
RECOMBINANTE rADN
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR IX HUMANO (Como contenido en
B02BD04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 600 UI / Vial (3-14 mg)
proteína plasma 480 UI - 750 UI)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR IX DE COAGULACIÓN-
B02BD04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 UI / Vial (3 mL)
RECOMBINANTE rADN
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR IX HUMANO (Como contenido en
B02BD04 RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 200 UI / Vial (1-5 mg)
proteína plasma)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR XIII RECOMBINANTE DE
B02BD07 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 2500 UI / Vial (3 mL) -
COAGULACIÓN rADN
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FRACCION DE PLASMA HUMANO CON
B02BD07 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1250 UI / Vial
FACTOR XIII PASTEURIZADO
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD10 FACTOR HUMANO VON WILLEBRAND RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 UI / mL
INYECTABLE
Página 333
POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD10 FACTOR HUMANO VON WILLEBRAND RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI / 10 mL
INYECTABLE
POLVO ESTERIL Y APIROGENICO
B02BD02 FACTORES ANTIHEMOFILICOS PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 220-1400 UI / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD FACTOR HUMANO ANTIHEMOFILICO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN Rango de 220 a 1700 UI / Vial
INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
FACTOR VII + FACTOR VIII 20-140 U / mL + 6 - 35 U / mL
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
FACTOR VIII + FACTOR V 25 UI + 40 UI / mL
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR HUMANO IX + FACTOR HUMANO
B02BD RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 UI + 1 UI + 5 UI / Vial
II + FACTOR HUMANO X
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR HUMANO IX + FACTOR HUMANO
B02BD RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 UI + 2 UI + 10 UI / Vial
II + FACTOR HUMANO X
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR HUMANO IX + FACTOR HUMANO
B02BD RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI + 4 UI + 20 UI / Vial
II + FACTOR HUMANO X
INYECTABLE
FACTOR II + FACTOR VII + FACTOR IX +
FACTOR X + PROTEÍNA C (autoprotrombina POLVO LIOFILIZADO PARA 24 UI + 18UI + 25UI + 24UI +25U + 10
IIA + factor de coagulación XIV) + PROTEÍNA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN U / 1 mL (Vial)
S INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA (200-480UI) +(100 – 250UI) + (200 –
FACTOR II + FACTOR VII + FACTOR IX +
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 310UI) + (220 – 600UI) + (150 – 450UI)
FACTOR X + PROTEÍNA C + PROTEÍNA S
INYECTABLE + (120 – 380UI)/vial
POLVO LIOFILIZADO PARA (400 – 960UI) +(200 – 500UI) + (400 –
FACTOR II + FACTOR VII + FACTOR IX +
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 620UI) + (440 – 1200UI) + (300 –
FACTOR X + PROTEÍNA C + PROTEÍNA S
INYECTABLE 900UI) + (240 –760UI)/vial
POLVO LIOFILIZADO PARA (800-1920UI) +(400-1000UI) + (800-
FACTOR II + FACTOR VII + FACTOR IX +
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1240UI) + (880-2400UI) + (600-1800
FACTOR X + PROTEÍNA C + PROTEÍNA S
INYECTABLE UI) + (480-1520UI)/vial
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR II + FACTOR VII + FACTOR IX +
B02BD01 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 24 UI + 18UI + 25UI + 24UI / 1 mL (Vial)
FACTOR X
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR II + FACTOR VII + FACTOR IX +
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 245 UI + 135 UI + 250 UI + 245 UI / Vial
FACTOR X
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR II + FACTOR VII + FACTOR IX +
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 490 UI + 270 UI + 500 UI + 490 UI / Vial
FACTOR X
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR II + FACTOR VII + FACTOR IX + 600 UI + 500 UI + 500 UI + 300-750 mg
B02BD RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN
PROTEÍNA PLASMÁTICA / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BB01 FIBRINÓGENO COAGULABLE RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1 g / Vial
INYECTABLE
FIBRINOGENO (FRACCIONES
B02BB01 SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg / mL
GLOBULINICAS)
POLVO PARA RECOSNTITUIR A
B02BB01 FIBRINÓGENO HUMANO 1,5 g / 100 mL
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO ESTERIL PARA
B02BB01 FIBRINÓGENO + ALBÚMINA HUMANA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 1000 mg + (100- 450 mg) / Vial
INYECTABLE
FIBRINOGENO HUMANO + TROMBINA
B02BB01 SOLUCIÓN SELLANTE 50 - 90 mg / mL + 800 - 1200 UI / mL
HUMANA
FIBRINÓGENO + APROTININA (SINTÉTICA)
SOLUCIÓN EN JERINGA (70-110 mg + 3000 KIU + 4IU + 40
B02BB01 + TROMBINA HUMANA + CLORURO DE
PRELLENADA POR 2, 4 Y 10 mL micromoles) / mL
CALCIO
FIBRINOGENO HUMANO + TROMBINA
B02BB01 ESPONJA 5,5 mg + 2,0 UI / cm2
HUMANA
FRACCION DE PLASMA HUMANO CON UN POLVO LIOFILIZADO PARA
1200 UI + (1 - 3 UI) + (10 - 50 UI) + (10 -
B02BD FACTOR IX + ANTITROMBINA III + RECONSTITUIR A
30 mg) / Vial
HEPARINA + PROTEINA TOTAL SOLUCIÓNINYECTABLE
Página 334
FRACCION DE PLASMA HUMANO
POLVO ESTERIL PARA
ENRIQUECIDA CON 250 UI DE FACTOR VIII
B02BD RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 50 mg + 150 mg / Vial
DE COAGULACION DE SANGRE + ÁCIDO
INYECTABLE
AMINOACETICO (GLICINA)
B02BD07
Página 335
Página 336
17.6 EXPANSORES DE PLASMA
17.6.0.0.N10 Se aceptan:
17.7.0.0.N10 Se aceptan:
Página 337
FILGRASTIM ADNr (FACTOR METIOIL
RECOMBINANTE ESTIMULADOR DE LAS
L03AA02 SOLUCIÓN INYECTABLE 300 µg / 1 mL
COLONIAS DE GRANULOCITOS HUMANOS
(R-METHUG-CSF)
SOLUCIÓN INYECTABLE (JERINGA
L03AA02 FILGRASTIM 300 µg / Jeringa prellenada
PRELLENADA)
L03AA02 FILGRASTIM SOLUCIÓN INYECTABLE 300 µg / mL
L03AA02 FILGRASTIM SOLUCIÓN INYECTABLE 300 µg / 1,2 mL
L03AA02 FILGRASTIM SOLUCIÓN INYECTABLE 480 µg / 1,6 mL (Vial)
L03AA02 FILGRASTIM SOLUCIÓN INYECTABLE 480 µg / 0,8 mL (Jeringa prellenada)
L03AA02 FILGRASTIM RECOMBINANTE SOLUCIÓN INYECTABLE 0,30 mg / 0,5 mL
L03AA02 FILGRASTIM RECOMBINANTE SOLUCIÓN INYECTABLE 0,48 mg / 0,5 mL
POLVO LIOFILIZADO PARA
L03AA10 LENOGRASTIM RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 263 µg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L03AA03 MOLGRAMOSTIMA (RHU GM - CSF) RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 150 µg / mL (Vial)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L03AA03 MOLGRAMOSTIMA (RHU GM - CSF) RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 300 µg / mL
INYECTABLE
POLVO ESTERIL PARA SOLUCIÓN
L03AA03 MOLGRAMOSTIMA (RHU GM - CSF) 400 µg / 1 mL (Vial)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
OPRELVEKIN (RECOMBINANTE)
L03AC02 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 5 mg / Vial
(INTERLEUKINA 11)
INYECTABLE
Se acepta las siguientes asociaciones como anticoagulantes para el proceso de recolección de sangre y
17.8.0.0.N10
componentes de la sangre:
17.9 OTROS
17.9.0.0.N10 Se acepta para el tratamiento de la sobrecarga crónica de hierro debida a transfusiones sanguíneas
(hemosiderosis transfusional) en adultos y niños (a partir de los dos años de edad)
Página 338
17.9.0.0.N20 Se acepta como coadyuvante en el tratamiento de la hemoglobinuria paroxistica nocturna
Se acepta como alternativas para el tratamiento de pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática
17.9.0.0.N30
crónica
17.9.0.0.N40 Se acepta
Página 339
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
Se denominan vacunas monovalentes aquellas que contienen en su composición una cepa con un unico
18.1.1.0.N10
antigéno, correspondiente a cualquiera de los grupos siguientes:
a. Toxoides: tetánico diftérico.
b. Vacunas bacterianas con gérmenes muertos: Pertussis, cólera, brucelosis.
c. Vacuna bacteriana para Haemophilus influenzae tipo B.
d. Vacunas bacterianas con gérmenes vivos modificados: antituberculosa BCG
e. Vacuna bacteriana antimeningococcica.
f. Vacunas virales con virus muertos: antirrábica, antipoliomielítica tipo Salk, antiinfluenza.
g. Vacunas virales con virus vivos modificados: antipoliomielítica tipo Sabin, antiencefalítica,
antiinfluenzas, antiamarílica, antirubeola, antisarampionosa, antipaperas.
h. Vacunas con virus vivos naturales: antivariólica.
i. Vacuna viral inactiva para hepatitis tipo B.
18.1.1.0.N20 Se denominan vacunas polivalentes, cuando estas contienen dos o más cepas antigénicas.
MENINGOCÓCICO POLISACÁRIDO
SEROGRUPO A+ SEROGRUPO C+
SEROGRUPO Y + SEROGRUPO W-135 4 μg + 4 μg + 4 μg + 4 μg / Dosis (0,5
J07AH08 SOLUCIÓN INYECTABLE
(CONJUGADOS TODOS LOS SEROTIPOS mL)
CON PROTEÍNA DE TOXOIDE DIFTÉRICO
TOTAL 48 μg)
MENINGOCÓCICO OLIGOSACÁRIDO
10 µg (12,5 a 33,0 µg) + 5 µg (6,25 a
GRUPO A + GRUPO C + GRUPO W-135 +
J07AH08 SOLUCIÓN INYECTABLE 12,5 µg) + 5 µg (3.3 a 10 µg) + 5 µg
GRUPO Y CONJUGADO CON PROTEÍNA
(3,3 a 10,0 µg) / dosis (0,5mL)
CRM197 de Corynebacterium diphtheriae
POLVO LIOFILIZADO PARA
Neisseria meningitidis GRUPO A + Neisseria
J07AH03 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50 µg + 50 µg / Vial
meningitidis GRUPO C
INYECTABLE
MENINGOCÓCICO OLIGOSACÁRIDO:
10 µg (16.7 a 33.3 µg) + 5 µg (7.1 a
GRUPO A + GRUPO C + GRUPO W-135 + POLVO PARA RECONSTITUIR A
J07AH08 12.5 µg) + 5 µg (3.3 a 8.3 µg) + 5 µg
GRUPO Y** CONJUGADO CON PROTEÍNA SOLUCIÓN INYECTABLE
(5.6 a 10.0 µg) / dosis (0,5mL)
CRM197 DE Corynebacterium diphtheriae
NEUMOCOCCICO POLISACÁRIDO
SEROTIPOS : 1 + 4 + 5 + 6b + 7f + 9v + 14 +
23f CONJUGADOS CON PROTEÍNA D
1 µg + 3 µg + 1 µg + 1 µg + 1 µg + 1 µg
PROTEÍNA PORTADORA + 18c
J07AL02 SUSPENSIÓN INYECTABLE + 1 µg + 1 µg + 3 µg + 3µg / dosis (0,5
CONJUGADO CON PROTEÍNA PORTADORA
mL)
DE TOXOIDE TETÁNICO + 19f CONJUGADO
CON PROTEINA PORTADORA DE TOXOIDE
DIFTÉRICO
Streptococcus pneumoniae - SACÁRIDOS DE
LOS SEROTIPOS 4, 9V, 14, 18C, 19F Y 23F
J07AL01 + SACÁRIDOS DEL SEROTIPO 6B + SOLUCIÓN INYECTABLE 2 µg + 4 µg + 20 µg / 0,5 mL
PROTEÍNA TRANSPORTADORA DE CRM
197
Streptococcus pneumoniae - POLISACÁRIDO
PURIFICADO CAPSULAR TIPO: 1 +2 + 3 +
J07AL02 4+ 5+ 6B +7F+ 8 +9N + 9V+ 10A+ 11A+ 12F+ SOLUCIÓN INYECTABLE 25 µg de cada tipo de polisacárido / 5 mL
14+ 15B+ 17F+ 18C+ 19A+
19F+20+22F+23F+33F
recombinante (TCBr) 1 mg
(producida por V. cholerae O1 Inaba, biotipo
clásico, cepa 213)
Virus CYD del dengue, serotipo 1* +
Virus CYD del dengue, serotipo 2* + 4,50-6,0 log10 DICC50/dosis** + 4,50-
Virus CYD del dengue, serotipo 3* + 6,0 log10 DICC50/dosis** + 4,50-6,0
Virus CYD del dengue, serotipo 4* log10 DICC50/dosis** + 4,50-6,0 log10
POLVO PARA SUSPENSIÓN
DICC50/dosis**
INYECTABLE
* Elaborado en células Vero sin suero por
tecnología de ADN recombinante. ** DICC50: dosis infecciosa del 50 % en
cultivo celular
J07AM51 DIFTÉRICO TOXOIDE +TOXOIDE TETÁNICO SUSPENSIÓN INYECTABLE ≤ 5 Lf (≥ 2 UI)+≥ 5 Lf (≥ 40 UI) / 0,5 mL
18.1.2 Antitoxinas
Se aceptan:
Antialacrán
Antiarácnidos
Antibotrópica
Antibotrópica-anticrotálica
Anticrotálica
Antielapídica
Antihepatitis B
Antilaquésica
Antilonómico
Antitetánica
Botulínica
Diftérica Gangresona polivalente Tetánica
Crotalus - INMUNOGLOBULINAS
ESPECIFICAS NEUTRALIZANTES DEL
VENENO DEL GENERO (MINIMO) +
J06AA03 SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg + 70 mg / Vial (10 mL)
Bothrops - INMUNOGLOBULINAS
ESPECIFICAS NEUTRALIZANTES DEL
VENENO DEL GENERO MINIMO))
Bothrops atrox + Lachesis muta + Bothrops
asper + Crotalus durissus -
INMUNOGLOBULINAS DE ORIGEN EQUINO POLVO LIOFILIZADO PARA
J06AA03 (IGG) CAPACES DE NEUTRALIZAR COMO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 25 mg + 10 mg + 25 mg + 5 mg / Vial
MÍNIMO INYECTABLE
FABOTERÁPICO POLIVALENTE
ANTIOFÍDICO MODIFICADO POR
DIGESTIÓN ENZIMÁTICA Y LIBRE DE
ALBÚMINA CON UNA CAPACIDAD
NEUTRALIZANTE DE 780 DL50 DE VENENO
DESHIDRATADO DE BOTHROPS SP +
FABOTERÁPICO POLIVALENTE
ANTIOFÍDICO MODIFICADO POR
POLVO LIOFILIZADO PARA
DIGESTIÓN ENZIMÁTICA Y LIBRE DE
J06AA03 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN (30 mg + 15 mg + 15 mg)/10mL
ALBÚMINA CON UNA CAPACIDAD
INYECTABLE
NEUTRALIZANTE DE 220 DL50 DE VENENO
DESHIDRATADO DE CROTALUS SP +
FABOTERÁPICO POLIVALENTE
ANTIOFÍDICO MODIFICADO POR
DIGESTIÓN ENZIMÁTICA Y LIBRE DE
ALBÚMINA CON UNA CAPACIDAD
NEUTRALIZANTE DE 200 DL50 DE VENENO
DESHIDRATADO DE LACHESIS SP
18.2 GAMMAGLOBULINAS
18.2.0.0.N10 Se aceptan:
a. Polivalentes (Generales o inespecíficas), aquellas en la cuales no hay un título alto y determinado de uno o más
anticuerpos específicos.
SOLUCIÓN INYECTABLE -
J06BA02 INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 50 mg / mL
INTRAVASCULAR
SOLUCIÓN INYECTABLE -
J06BA INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 165 mg / mL
EXTRAVASCULAR
SOLUCIÓN INYECTABLE -
J06BA02 INMUNOGLOBULINA NORMAL HUMANA 2,5g / 25 mL
INTRAVASCULAR
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL
J06BA02 SOLUCIÓN INYECTABLE 50mg / mL
(IVIG)
SOLUCIÓN INYECTABLE -
J06BA02 INMUNOGLOBULINA NORMAL HUMANA 3g / 50 mL
INTRAVASCULAR
SOLUCIÓN INYECTABLE -
J06BA01 INMUNOGLOBULINA NORMAL HUMANA 4 g / 20 mL
EXTRAVASCULAR
SOLUCIÓN INYECTABLE -
J06BA02 INMUNOGLOBULINA NORMAL HUMANA 5g / 100 mL
INTRAVASCULAR
SOLUCIÓN INYECTABLE -
J06BA02 INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 5 g / 50 mL
INTRAVASCULAR
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
J06BA02 INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 10 g / 100 mL (Vial)
INTRAVASCULAR
SOLUCIÓN INYECTABLE -
J06BA02 INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 10 g / 200 mL
INTRAVASCULAR
SOLUCIÓN INYECTABLE -
J06BA02 INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 12 g / 200 mL
INTRAVASCULAR
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL SOLUCIÓN INYECTABLE -
20 g / 200 mL (Vial)
J06BA02 (INMUNOGLOBULINA G (IGG) >98%) INTRAVASCULAR
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL
(PUREZA DE, AL MENOS, 98% DE SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN 100mg/mL
INMUNOGLOBULINA G (IGG))
b. Específicas, aquellas que presentan un título alto de un determinado anticuerpo utilizado en forma específica para
tratar, mejorar o prevenir una enfermedad determinada.
Antiehepatitis B
Antiparotiditis
Antipolio
Anti-Rh O
18.3 INMUNOESTIMULANTES
18.3.0.0.N10 Se aceptan:
18.4 INMUNOSUPRESORES
18.4.0.0.N10 Se aceptan:
18.5 OTROS
18.5.0.0.N10 No se acepta:
* La inclusión de antibióticos como preservativos en productos biológicos, ni en mezcla o combinación con
vacunas (antígeno) o sueros hiperinmunes, porque pueden crear fenómenos de sensibilidad y/o
resistencia. Sin embargo, en las vacunas virales, se acepta la adición como preservativos de pequeñas
cantidades de antibióticos, exceptuando las penicilinas.
* La inclusión de vitaminas o antioxidantes en productos biológicos por no existir justificación
farmacológica.
Sólo se aceptan con la indicación de coadyudantes e inmunoterapia inespecífica, las vacunas o antígenos
18.5.0.0.N20 preparados a base de gérmenes grampositivos y gramnegativos inactivados y alergenos propios del
medio ambiente nacional para el diagnóstico y el tratamiento de afecciones alérgicas.
19.1 ANALEPTICOS
Esta Norma queda ventajosamente sustituida
19.2.0.0.N10 Se aceptan:
ALFENTANIL CLORHIDRATO
N01AH02 SOLUCIÓN INYECTABLE 2,5 mg / Ampolla (5 mL)
EQUIVALENTE ALFENTANILO
DIHIDROMORFINONA
N02AA03 SOLUCIÓN INYECTABLE 2 mg / 1 mL (Ampolla)
(HIDROMORFONA)CLORHIDRATO
DIHIDROMORFINONA
N02AA03 TABLETA 2,5 mg
(HIDROMORFONA)CLORHIDRATO
DIHIDROMORFINONA
N02AA03 TABLETA 5,0 mg
(HIDROMORFONA)CLORHIDRATO
Página 359
FENTANILO CITRATO EQUIVALENTE A
N02AB03 SOLUCIÓN NASAL 50 µg / 100 µL Inhalación
FENTANILO
SISTEMA TRANSDERMICO
FENTANILO CLORHIDRATO 40 µg
IONTOFORETICO
N02AB03
TABLETA DE LIBERACIÓN
HIDROCODONA BITARTRATO 20 mg
EXTENDIDA
R05DA03
TABLETA DE LIBERACIÓN
HIDROCODONA BITARTRATO 30 mg
EXTENDIDA
R05DA03
TABLETA DE LIBERACIÓN
HIDROCODONA BITARTRATO 40 mg
EXTENDIDA
R05DA03
Página 360
TABLETA DE LIBERACIÓN
HIDROCODONA BITARTRATO 60 mg
EXTENDIDA
R05DA03
TABLETA DE LIBERACIÓN
HIDROCODONA BITARTRATO 80 mg
EXTENDIDA
R05DA03
TABLETA DE LIBERACIÓN
HIDROCODONA BITARTRATO 100 mg
EXTENDIDA
R05DA03
TABLETA DE LIBERACIÓN
HIDROCODONA BITARTRATO 120 mg
EXTENDIDA
R05DA03
CÁPSULA CON
MICROGRÁNULOS DE
N02AA01 MORFINA SULFATO 10 mg
LIBERACIÓN
PROLONGADA
CÁPSULA CON
MICROGRÁNULOS DE
N02AA01 MORFINA SULFATO 30 mg
LIBERACIÓN
PROLONGADA
CÁPSULA CON
MICROGRÁNULOS DE
N02AA01 MORFINA SULFATO 60 mg
LIBERACIÓN
PROLONGADA
CÁPSULA CON
MICROGRÁNULOS DE
N02AA01 MORFINA SULFATO 100 mg
LIBERACIÓN
PROLONGADA
Página 361
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AA01 MORFINA SULFATO 10 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AA01 MORFINA SULFATO 30 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AA01 MORFINA SULFATO 60 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AA01 MORFINA SULFATO 100 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AA05 OXICODONA CLORHIDRATO
PROLONGADA
10 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AA05 OXICODONA CLORHIDRATO
PROLONGADA
15 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AA05 OXICODONA CLORHIDRATO 30 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AA05 OXICODONA CLORHIDRATO 60 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AA05 OXICODONA CLORHIDRATO
PROLONGADA
80 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AA05 OXICODONA CLORHIDRATO 20 mg
PROLONGADA
Página 362
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AA05 OXICODONA CLORHIDRATO 40 mg
PROLONGADA
SOLUCIÓN PARA
N02AA05 OXICODONA CLORHIDRATO 10 mg / Ampolla (1 mL)
INYECCIÓN O INFUSIÓN
SOLUCIÓN PARA
N02AA05 OXICODONA CLORHIDRATO 10 mg / mL
INYECCIÓN O INFUSIÓN
SOLUCIÓN PARA
N02AA06 OXICODONA CLORHIDRATO 5mg / mL
INYECCIÓN
TABLETA
N02AA05 OXICODONA CLORHIDRATO
ORODISPERSABLE
5 mg
Página 363
POLVO LIOFILIZADO PARA
N01AH06 REMIFENTANIL CLORHIDRATO RECONSTITUIR A 5 mg / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
Página 364
TAPENTADOL CLORHIDRATO (232,96 mg) TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AX06 200 mg
EQUIVALENTE A TAPENTADOL PROLONGADA
TAPENTADOL CLORHIDRATO
N02AX06 TABLETA RECUBIERTA 50 mg
EQUIVALENTE A TAPENTADOL BASE
TAPENTADOL CLORHIDRATO
N02AX06 TABLETA RECUBIERTA 75 mg
EQUIVALENTE A TAPENTADOL BASE
TAPENTADOL CLORHIDRATO
N02AX06 TABLETA RECUBIERTA 100 mg
EQUIVALENTE A TAPENTADOL BASE
CLORHIDRATO DE TAPENTADOL
N02AX06 SOLUCIÓN ORAL 20mg/mL
EQUIVALENTE A TAPENTADOL
OXICODONA CLORHIDRATO +
TABLETA RECUBIERTA 5mg + 325mg
ACETAMINOFÉN
19.3.0.0.N10 Se aceptan:
BUPRENORFINA CLORHIDRATO
N02AE01 TABLETA SUBLINGUAL 0,2 mg
EQUIVALENTE A BUPRENORFINA
BUPRENORFINA CLORHIDRATO
N02AE01 PARCHE TRANSDÉRMICO 5 µg /h
EQUIVALENTE A BUPRENORFINA
BUPRENORFINA CLORHIDRATO
N02AE01 PARCHE TRANSDÉRMICO 10 µg /h
EQUIVALENTE A BUPRENORFINA
BUPRENORFINA CLORHIDRATO
N02AE01 PARCHE TRANSDÉRMICO 20 µg /h
EQUIVALENTE A BUPRENORFINA
Página 365
BUPRENORFINA CLORHIDRATO
N02AE01 PARCHE TRANSDÉRMICO 35 µg /h
EQUIVALENTE A BUPRENORFINA
BUPRENORFINA CLORHIDRATO
N02AE01 PARCHE TRANSDÉRMICO 52,5 µg / h
EQUIVALENTE A BUPRENORFINA
BUPRENORFINA CLORHIDRATO
N02AE01 PARCHE TRANSDÉRMICO 70 µg / h
EQUIVALENTE A BUPRENORFINA
CÁPSULA CON
MICROGRÁNULOS DE
N02AX02 TRAMADOL CLORHIDRATO 50 mg
LIBERACIÓN
PROLONGADA
CÁPSULA CON
MICROGRÁNULOS DE
N02AX02 TRAMADOL CLORHIDRATO 100 mg
LIBERACIÓN
PROLONGADA
CÁPSULA CON
MICROGRÁNULOS DE
N02AX02 TRAMADOL CLORHIDRATO 150 mg
LIBERACIÓN
PROLONGADA
CÁPSULA CON
MICROGRÁNULOS DE
N02AX02 TRAMADOL CLORHIDRATO 200 mg
LIBERACIÓN
PROLONGADA
Página 366
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AX02 TRAMADOL CLORHIDRATO 50 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AX02 TRAMADOL CLORHIDRATO 100 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AX02 TRAMADOL CLORHIDRATO 150 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AX02 TRAMADOL CLORHIDRATO 200 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AX02 TRAMADOL CLORHIDRATO 300 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AX02 TRAMADOL CLORHIDRATO 400 mg
PROLONGADA
N02AA59 CODEÍNA + ACETIL SALICÍLICO ÁCIDO CÁPSULA DURA hasta 35 mg + 300 - 400 mg
Página 367
N02AA59 CODEINA FOSFATO + CAFEINA TABLETA 50 mg + 9,6 mg
HIDROCODONA BITARTRATO +
N02AA60 TABLETA 5 mg +325 mg
ACETAMINOFÉN
HIDROCODONA BITARTRATO +
N02AA60 TABLETA 7,5 mg +325 mg
ACETAMINOFÉN
HIDROCODONA BITARTRATO +
TABLETA RECUBIERTA 7,5 mg +325 mg
ACETAMINOFÉN
HIDROCODONA BITARTRATO +
TABLETA 10 mg + 325 mg
ACETAMINOFÉN
HIDROCODONA BITARTRATO +
TABLETA RECUBIERTA 10 mg + 325 mg
ACETAMINOFÉN
HIDROCODONA BITARTRATO +
N02AA59 TABLETA 5 mg + 200 mg
IBUPROFENO
HIDROCODONA BITARTRATO +
N02AA59 TABLETA 5 mg + 250 mg
NAPROXENO
HIDROCODONA BITARTRATO +
N02AA59 TABLETA 10 mg + 250 mg
NAPROXENO
TRAMADOL CLORHIDRATO +
N02AX52 TABLETA 37,5 mg + 325 mg
ACETAMINOFÉN
Página 368
TRAMADOL CLORHIDRATO +
N02AX52 TABLETA RECUBIERTA 37,5 mg + 325 mg
ACETAMINOFÉN
TRAMADOL CLORHIDRATO +
N02AX52 CÁPSULA BLANDA 37,5 mg + 325 mg
ACETAMINOFÉN
TRAMADOL CLORHIDRATO +
N02AX52 JARABE 0,75 g + 6,5 g / 100 mL
ACETAMINOFÉN
TRAMADOL CLORHIDRATO +
N02AX52 SOLUCIÓN ORAL 50 mg + 25 mg / mL
ACETAMINOFÉN
TRAMADOL CLORHIDRATO +
N02AX52 TABLETA EFERVESCENTE 37,5 mg + 325 mg
ACETAMINOFÉN
COMPRIMIDOS
HIDROCLORURO DE TRAMADOL +
RECUBIERTOS CON 75 mg + 25mg
DEXKETOPROFENO
PELÍCULA
TRAMADOL CLORHIDRATO +
N02AX52 TABLETA 25 mg + 25 mg
DICLOFENACO DE SODIO
TRAMADOL CLORHIDRATO +
N02AX52 TABLETA 50mg +50mg
DICLOFENACO DE SODIO
TABLETA BICAPA:
TRAMADOL CLORHIDRATO +
N02AX52 LIBERACIÓN INMEDIATA + 50 mg + 75 mg
DICLOFENACO SODICO
LIBERACIÓN SOSTENIDA
TRAMADOL CLORHIDRATO +
N02AX52 CÁPSULA DURA 25 mg + 10 mg
KETOROLACO TROMETAMINA
TRAMADOL CLORHIDRATO +
N02AX52 SOLUCIÓN INYECTABLE 25 mg + 10 mg / Ampolla (1 mL)
KETOROLACO TROMETAMINA
TRAMADOL CLORHIDRATO +
N02AX52 TABLETA SUBLINGUAL 25 mg + 10 mg
KETOROLACO TROMETAMINA
19.4.0.0.N10 Se aceptan:
Página 369
ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) GRANULADO ORAL 150mg
GRÁNULOS
EFERVESCENTES PARA
N02BE01 ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) 500 mg / g
RECONSTITUIR A
SOLUCIÓN ORAL
POLVO PARA
N02BE01 ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) RECONSTITUIR A 500 mg / Sobre
SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN INYECTABLE
N02BE01 ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) 1,0 g / 100 mL
PARA INFUSION
SOLUCIÓN INYECTABLE
N02BE02 ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) 1,0 g /6,7 mL
PARA INFUSION
SOLUCIÓN INYECTABLE
N02BE01 ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) 10 mg / mL (Vial por 50 mL y 100 mL)
PARA INFUSIÓN
Página 370
N02BE01 ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) SUSPENSIÓN ORAL
0,032
TABLETA ORAL
N02BE01 ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) 250 mg
DISPERSABLE
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02BA01 ACETIL SALICILICO ÁCIDO 500 mg
RAPIDA
GRANULADO
N02BA01 ACETIL SALICILICO ÁCIDO 9,88 g / 100 g
EFERVESCENTE
Página 371
ACETILSALICILATO DE LISINA POLVO PARA
N02BA01 EQUIVALENTE A ÁCIDO ACETIL RECONSTITUIR A 300 mg / Sobre
SALICILICO SOLUCIÓN ORAL
POLVO PARA
N02BA01 ACETIL SALICILATO DE LISINA RECONSTITUIR A 540 mg / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
DEXKETOPROFENO TROMETAMOL
M01AE17 SOLUCIÓN ORAL 25 mg / 10 mL
EQUIVALENTE A DEXKETOPROFENO
Página 372
N02BB02 DIPIRONA (metamizol) TABLETA 500 mg
SOLUCIÓN PARA
M01AE01 IBUPROFENO 400mg/100mL (4mg/mL)
INFUSIÓN
GRANULADO
M01AE01 IBUPROFENO 200 mg / Sobre
EFERVESCENTE
GRANULADO PARA
M01AE01 IBUPROFENO RECONSTITUIR A 2,2 g / 100 g
SOLUCIÓN ORAL
GRANULADO PARA
M01AE01 IBUPROFENO RECONSTITUIR A 200 mg / 3 g
SOLUCIÓN ORAL
GRANULADO PARA
IBUPROFENO ARGINATO EQUIVALENTE
M01AE01 RECONSTITUIR A 200 mg / Sobre
A IBUPROFENO
SOLUCIÓN ORAL
GRANULADO PARA
IBUPROFENO ARGINATO EQUIVALENTE
M01AE01 RECONSTITUIR A 400 mg / Sobre
A IBUPROFENO
SOLUCIÓN ORAL
Página 373
M01AE01 200 mg
IBUPROFENO LISINATO EQUIVALENTE A
IBUPROFENO TABLETA
CAPSULA CON
M01AE02 NAPROXENO SÓDICO 250 mg
CONTENIDO LIQUIDO
Página 374
En las etiquetas y empaques de los productos a base de dipirona y compuestos
19.4.0.0.N20
pirazolónicos, deberá figurar la siguiente advertencia: «Puede producir agranulocitosis a
CÁPSULA BLANDA DE
N02BE51 ACETAMINOFÉN + CAFEÍNA 325mg + 65mg
GELATINA
POLVO PARA
N02BE51 ACETAMINOFÉN + NAPROXENO SÓDICO RECONSTITUIR A 100 mg + 125 mg / 5 mL
SUSPENSIÓN ORAL
ACETAMINOFÉN + NAPROXENO +
N02BE51 TABLETA 250 mg + 220 mg + 65 mg
CAFEINA
ACETAMINOFÉN + NAPROXENO +
M01AE51 CÁPSULA BLANDA 325 mg + 250 mg + 65 mg
CAFEINA
TABLETA /TABLETA
M01AE51 acetaminofén + IBUPROFENO + CAFEINA 250 mg + 400 mg + 65 mg
RECUBIERTA
ACETAMINOFÉN + IBUPROFENO +
N02BE51 TABLETA 250 mg + 200 mg + 65 mg
CAFEÍNA
ACETAMINOFÉN + DEXIBUPROFENO +
M01AE51 TABLETA 250 mg + 200 mg + 65 mg
CAFEÍNA
Página 375
POLVO EFERVESCENTE
N02BA51 ACETIL SALICILICO ÁCIDO + CAFEINA PARA RECONSTIUIR A 650 mg + 65 mg / Sobre
SOLUCIÓN EFERVECENTE
ACETAMINOFÉN+CAFEÍNA+PROPIFENAZ
N02BB54 TABLETA 250 mg + 50 mg + 150 mg
ONA
ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL)+
N02BE02 SOLUCIÓN INYECTABLE 300 mg + 20 mg / mL
LIDOCAINA
M01AE14
DEXIBUPROFENO + CAFEÍNA TABLETA 100 mg + 30 mg
M01AE51
IBUPROFENO + CAFEÍNA CÁPSULA BLANDA 400 mg + 60 mg
M01AE51
IBUPROFENO + CAFEÍNA TABLETA RECUBIERTA 400 mg + 65 mg
M01AE51
IBUPROFENO + CAFEÍNA CÁPSULA BLANDA 400 mg + 65 mg
CÁPSULA BLANDA DE
220 mg + 250 mg
GELATINA
NAPROXENO SÓDICO EQUIVALENTE A
NAPROXENO BASE + ACETAMINOFÉN
Página 376
M01AE02
NAPROXENO + CAFEÍNA CÁPSULA BLANDA 250 mg + 65 mg
M01AE02
NAPROXENO + CAFEÍNA CÁPSULA BLANDA 220 mg + 65 mg
19.4.0.0.N50
Se acepta:
ACETAMINOFÉN + N-BUTILBROMURO DE
TABLETA 325 mg + 10 mg
HIOSCINA
Página 377
DIPIRONA + N-BUTILBROMURO DE
N02BB52 TABLETA RECUBIERTA 300 mg + 10 mg
HIOSCINA
DIPIRONA + N-BUTILBROMURO DE
N02BB52 SOLUCIÓN ORAL 333,40 mg + 6,67 mg / mL
HIOSCINA
DIPIRONA + METILBROMURO DE
N02BB52 SOLUCIÓN ORAL 350 mg + 10 mg / mL
HOMATROPINA
DIPIRONA + PROPINOXATO
N02BB52 TABLETA RECUBIERTA 300 mg + 5 mg
CLORHIDRATO
IBUPROFENO + PARGEREVINA
M01AE51 TABLETA 400 mg + 5 mg
CLORHIDRATO
IBUPROFENO + PRAMIVERINA
M01AE51 CÁPSULA DURA 200 mg + 2 mg
CLORHIDRATO
NAPROXENO + HIOSCINA N-
M01AE02 CÁPSULA BLANDA 250 mg + 20 mg
BUTILBROMURO
Se acepta para uso tópico con la indicación de analgésico para dolores de neuropatías
19.4.0.0.N80
postherpética y diabética.
19.5.0.0.N10 Se aceptan:
Página 378
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
KETAMINA CLORHIDRATO
N01AX03 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / mL
EQUIVALENTE A KETAMINA
KETAMINA CLORHIDRATO
N01AX03 SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mg / 20 mL
EQUIVALENTE A KETAMINA
KETAMINA CLORHIDRATO
N01AX03 SOLUCIÓN INYECTABLE 500 mg / Ampolla (10 mL)
EQUIVALENTE A KETAMINA
10 mg / 1 mL (Ampollas 20 mL- 10
N01AX10 PROPOFOL EMULSION INYECTABLE
mL)
LIQUIDO PARA
N01AB08 SEVOFLURANO
INHALACIÓN
1
Página 379
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
19.6.0.0.N10 Se aceptan:
BUPIVACAINA CLORHIDRATO
N01BB01 MONOHIDRATO EQUIVALENTE SOLUCIÓN INYECTABLE 0,25%- 2,5 mg / mL
BUPIVACAINA CLORHIDRATO
BUPIVACAINA CLORHIDRATO
N01BB01 MONOHIDRATO EQUIVALENTE SOLUCIÓN INYECTABLE 0,5%- 5 mg / mL
BUPIVACAINA CLORHIDRATO
BUPIVACAINA CLORHIDRATO
N01BB01 MONOHIDRATO EQUIVALENTE SOLUCIÓN INYECTABLE 0,75%- 7,5 mg / mL
BUPIVACAINA CLORHIDRATO
Página 380
N01BB02 LIDOCAINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 5% - 50 mg / mL
SOLUCIÓN PARA
N01BB02 LIDOCAINA CLORHIDRATO 250 mg / 50 mL
INFUSIÓN
SOLUCIÓN PARA
N01BB02 LIDOCAINA CLORHIDRATO 36 mg / 1,8 mL (carpula)
INFUSIÓN
ARTICAÍNA CLORHIDRATO +
N01BB58 EPINEFRINA BITARTRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg + 0,005 mg / mL
EQUIVALENTE A EPINEFRINA
ARTICAÍNA CLORHIDRATO +
N01BB58 EPINEFRINA BITARTRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg + 0,01 mg / mL
EQUIVALENTE A EPINEFRINA
BENZOCAINA + TETRACAINA
SOLUCIÓN TOPICA 18 g + 2 g / 100 g
CLORHIDRATO
BUPIVACAINA CLORHIDRATO +
N01BB51 SOLUCIÓN INYECTABLE 5mg/mL + 80mg/mL
GLUCOSA
Página 381
BUPIVACAÍNA LEVÓGIRA CLORHIDRATO
ANHIDRA + EPINEFRINA BITARTRATO
N01BB51 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,75% + 5 µg / mL
(9,1 µg) EQUIVALENTE A EPINEFRINA
BASE
BUPIVACAINA CLORHIDRATO +
N01BB51 SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg + 5 µg / mL
EPINEFRINA
BUPIVACAINA CLORHIDRATO +
N01BB51 SOLUCIÓN INYECTABLE 7,5 mg + 5 µg / mL
EPINEFRINA
BUPIVACAINA CLORHIDRATO +
N01BB51 SOLUCIÓN INYECTABLE 500 mg + 0,5 mg / 100 mL
EPINEFRINA BITARTRATO
L-BUPIVACAINA CLORHIDRATO
N01BB51 ANHIDRA + EPINEFRINA BITARTRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 75 mg + 50 µg / 10 mL
EQUIVALENTE A EPINEFRINA BASE
LIDOCAINA CLORHIDRATO +
N01BB52 SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg + 0,0125 mg / mL
EPINEFRINA BASE
LIDOCAINA CLORHIDRATO +
N01BB52 SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg + 0,02 mg / mL
EPINEFRINA BASE
LIDOCAINA CLORHIDRATO +
N01BB52 SOLUCIÓN INYECTABLE (20 mg + 0,01 mg) / mL
EPINEFRINA BASE
LIDOCAINA CLORHIDRATO +
N01BB52 SOLUCIÓN INYECTABLE 36 mg + 22,5 µg / 1,8 mL
ADRENALINA
LIDOCAINA CLORHIDRATO +
N01BB52 SOLUCIÓN INYECTABLE 36 mg + 18 µg / 1,8 mL (cartucho)
ADRENALINA
5% + 7,5%
N01BB52 LIDOCAINA CLORHIDRATO + DEXTROSA SOLUCIÓN INYECTABLE
LIDOCAINA CLORHIDRATO +
N01BB52 SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg + 5 µg / mL
EPINEFRINA
LIDOCAINA CLORHIDRATO +
N01BB52 SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg + 50 µg / Ampolla (10 mL)
EPINEFRINA
LIDOCAINA CLORHIDRATO +
N01BB52 SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg + 5 µg / mL
EPINEFRINA
LIDOCAINA CLORHIDRATO +
N01BB52 SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mg + 50 µg / Ampolla (10 mL)
EPINEFRINA
LIDOCAINA CLORHIDRATO + L-
N01BB52 SOLUCIÓN INYECTABLE 36 mg + 0,18 mg / mL
ADRENALINA
MEPIVACAINA CLORHIDRATO +
N01BB53 SOLUCIÓN INYECTABLE 2 g + 0,001 g / 100 mL
ADRENALINA
MEPIVACAINA CLORHIDRATO +
N01BB53 SOLUCIÓN INYECTABLE 36 mg + 18 µg / 1,8 mL
ADRENALINA
Página 382
MEPIVACAINA CLORHIDRATO +
N01BB53 SOLUCIÓN INYECTABLE 37 mg + 22 µg / 1,8 mL
ADRENALINA
MEPIVACAÍNA CLORHIDRATO +
N01BB53 SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg + 0,01 mg / mL
EPINEFRINA
MEPIVACAÍNA CLORHIDRATO +
N01BB53 SOLUCIÓN INYECTABLE 36 mg + 22,5 µg / 1,8 mL
EPINEFRINA
PRILOCAINA CLORHIDRATO +
N01BB54 SOLUCIÓN INYECTABLE 30 mg + 0,03UI / 1 mL
FELIPRESINA
PRILOCAINA CLORHIDRATO +
N01BB54 SOLUCIÓN INYECTABLE 30 mg + 0,54 µg / 1,8 mL
FELIPRESINA
PRILOCAINA CLORHIDRATO +
N01BB54 SOLUCIÓN INYECTABLE 54 mg + 0,054 UI / 1,8 mL
FELIPRESINA
No se aceptan los anestésicos locales con norepinefrina por cuanto el balance riesgo-
19.6.0.0.N30
beneficio es desfavorable para esta asociación.
No se aceptan anestésicos locales por vía oral, solos o asociados a antiácidos, porque
19.6.0.0.N50
pueden producir enmascaramiento de la sintomatología gastrointestinal.
19.7.0.0.N10 Se aceptan:
19.8 ANTICINETOSICOS
19.8.0.0.N10 Se aceptan:
Página 383
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
BETAHISTINA CLORHIDRATO
N07CA01 SOLUCIÓN ORAL (GOTAS) 12,5 mg / mL
(DICLORHIDRATO)
BETAHISTINA CLORHIDRATO
N07CA01 TABLETA 8 mg
(DICLORHIDRATO)
BETAHISTINA CLORHIDRATO
N07CA01 TABLETA 16 mg
(DICLORHIDRATO)
BETAHISTINA CLORHIDRATO
N07CA01 TABLETA 24 mg
(DICLORHIDRATO)
TABLETA
N07CA01 BETAHISTINA DICLORHIDRATO 24 mg
ORODISPERSABLE
DIMENHIDRINATO TABLETA 50 mg
19.9 ANTICONVULSIVANTES
19.9.0.0.N10 Se aceptan:
COMPRIMIDO
BRIVARACETAM 10mg
RECUBIERTO
COMPRIMIDO
BRIVARACETAM 25mg
RECUBIERTO
COMPRIMIDO
BRIVARACETAM 50mg
RECUBIERTO
COMPRIMIDO
BRIVARACETAM 100mg
RECUBIERTO
Página 384
TABLETA CON CUBIERTA
N03AF01 CARBAMAZEPINA 200 mg
ENTERICA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N03AF01 CARBAMAZEPINA 200 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N03AF01 CARBAMAZEPINA 400 mg
PROLONGADA
TABLETAS DE
DIVALPROATO HIDRÓGENO DE SODIO
LIBERACIÓN 250mg
EQUIVALENTE A ÁCIDO VALPRÓICO
CONTROLADA
CÁPSULAS DE
N03AB02 FENITOINA SÓDICA LIBERACIÓN 100 mg
PROLONGADA
Página 385
N03AB02 FENITOINA SÓDICA SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / Ampolla (2 mL)
FLUNARIZINA CLORHIRATO
N07CA03 CÁPSULA DURA 10 mg
EQUIVALENTE A FLUNARIZINA
FLUNARIZINA CLORHIRATO
N07CA03 CÁPSULA DURA 5 mg
EQUIVALENTE A FLUNARIZINA
FLUNARIZINA CLORHIRATO
N07CA03 TABLETA 10 mg
EQUIVALENTE A FLUNARIZINA
FLUNARIZINA CLORHIRATO
N07CA03 TABLETA 5 mg
EQUIVALENTE A FLUNARIZINA
SOLUCIÓN PARA
N03AX18 LACOSAMIDA 10 mg / mL - 200 mg / Vial (20 mL)
INFUSIÓN
Página 386
N03AX18 LACOSAMIDA TABLETA RECUBIERTA 200 mg
TABLETA DISPERSABLES
N03AX09 LAMOTRIGINA 25 mg
Y MASTICABLE
TABLETA DISPERSABLE Y
N03AX09 LAMOTRIGINA 50 mg
MASTICABLE
TABLETA DISPERSABLE Y
N03AX09 LAMOTRIGINA 100 mg
MASTICABLE
TABLETA DISPERSABLE Y
N03AX09 LAMOTRIGINA 200 mg
MASTICABLE
N03AX09
TABLETA DE LIBERACIÓN
LAMOTRIGINA PROLONGADA 25 mg
N03AX09
TABLETA DE LIBERACIÓN
LAMOTRIGINA PROLONGADA 50 mg
N03AX09
TABLETA DE LIBERACIÓN
LAMOTRIGINA PROLONGADA 100 mg
Página 387
N03AX09
TABLETA DE LIBERACIÓN
LAMOTRIGINA PROLONGADA 200 mg
N03AX09
TABLETA DE LIBERACIÓN
LAMOTRIGINA PROLONGADA 300 mg
TABLETAS
LAMOTRIGINA DISPERSABLES 2mg
N03AX14 LEVETIRACETAM TABLETA 250 mg
N03AX14 LEVETIRACETAM TABLETA 500 mg
N03AX14 LEVETIRACETAM TABLETA 1000 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
LEVETIRACETAM 500mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
LEVETIRACETAM 750mg
PROLONGADA
SOLUCIÓN PARA
LEVETIRACETAM 100 mg / mL (500 mg / Vial (5 mL))
INFUSION
N03AX14
N03AX16
PREGABALINA TABLETA 75 mg
Página 388
N03AX16
PREGABALINA TABLETA 150 mg
N03AX16
TABLETA LIBERACIÓN
PREGABALINA PROLONGADA 75 mg
N03AX16
TABLETA LIBERACIÓN
PREGABALINA PROLONGADA 150 mg
N03AX16
TABLETA LIBERACIÓN
PREGABALINA PROLONGADA 300 mg
N03AX16
PREGABALINA SOLUCIÓN ORAL 20 mg / mL
CÁPSULA CON
N03AG01 VALPROICO ÁCIDO GRÁNULOS 125 mg
RECUBIERTOS
Página 389
N03AG01 VALPROICO ÁCIDO SOLUCIÓN ORAL 186 mg / mL
TABLETA DE LIBERACIÓN
N03AG01 VALPROICO ÁCIDO 250 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N03AG01 VALPROICO ÁCIDO 500 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
DIVALPROATO DE SODIO 500 mg
PROLONGADA
GRANULADO PARA
N03AG01 VALPROATO DE MAGNESIO 200 mg / Sobre
SOLUCIÓN ORAL
GRANULADO PARA
N03AG01 VALPROATO DE MAGNESIO 400 mg / Sobre
SOLUCIÓN ORAL
Página 390
Divalproato de sodio o valproato de sodio equivalente a ácido valproico
19.10 ANTIDEPRESIVOS
19.10.0.0.N10 Se aceptan
TABLETA DE LIBERACIÓN
N06AX12 BUPROPION CLORHIDRATO 150 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N06AX12 BUPROPION CLORHIDRATO 300 mg
PROLONGADA
BUTRIPTILINA CLORHIDRATO
N06AA15 TABLETA 25 mg
EQUIVALENTE A BUTRIPTILINA
BUTRIPTILINA CLORHIDRATO
N06AA15 TABLETA 50 mg
EQUIVALENTE A BUTRIPTILINA
CITALOPRAM BROMHIRATO
N06AB04 TABLETA 20 mg
EQUIVALENTE A CITALOPRAM
CITALOPRAM BROMHIRATO
N06AB05 TABLETA 40 mg
EQUIVALENTE A CITALOPRAM
Página 391
TABLETA RECUBIERTA DE
N06AA04 CLOMIPRAMINA CLORHIDRATO LIBERACIÓN 75 mg
PROLONGADA
DESVENLAFAXINA SUCCINATO
TABLETA DE LIBERACION
N06AX23 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A 50 mg
PROLONGADA
DESVENLAFAXINA
DESVENLAFAXINA SUCCINATO
TABLETA DE LIBERACION
N06AX23 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A 100 mg
PROLONGADA
DESVENLAFAXINA
DOXEPINA CLORHIDRATO
N06AA12 TABLETA 50 mg
EQUIVALENTE A DOXEPINA
DOXEPINA CLORHIDRATO
N06AA12 TABLETA 75 mg
EQUIVALENTE A DOXEPINA
DOXEPINA CLORHIDRATO
N06AA12 SOLUCIÓN ORAL 1 g / 100 mL
EQUIVALENTE A DOXEPINA
CÁPSULA CON
DULOXETINA CLORHIDRATO GRÁNULOS CON
30 mg
EQUIVALENTE DULOXETINA RECUBRIMIENTO
ENTÉRICO
N06AX21
CÁPSULA CON
DULOXETINA CLORHIDRATO GRÁNULOS CON
60 mg
EQUIVALENTE DULOXETINA RECUBRIMIENTO
ENTÉRICO
N06AX21
N06AX21
N06AX21
Página 392
DULOXETINA CLORHIDRATO TABLETA
N06AX21 60 mg
EQUIVALENTE DULOXETINA GASTRORRESISTENTE
ESCITALOPRAM OXALATO
SOLUCIÓN ORAL 1 mg / mL
EQUIVALENTE A ESCITALOPRAM
N06AB10
TABLETA 10 mg
ESCITALOPRAM OXALATO
N06AB10 EQUIVALENTE A ESCITALOPRAM
TABLETA 20 mg
ESCITALOPRAM OXALATO
N06AB10 EQUIVALENTE A ESCITALOPRAM
FLUOXETINA CLORHIDRATO
N06AB03 CÁPSULA DURA 10 mg
EQUIVALENTE A FLUOXETINA
FLUOXETINA CLORHIDRATO
N06AB03 CÁPSULA DURA 20 mg
EQUIVALENTE A FLUOXETINA
FLUOXETINA CLORHIDRATO
N06AB03 CÁPSULA DURA 60 mg
EQUIVALENTE A FLUOXETINA
FLUOXETINA CLORHIDRATO
N06AB03 JARABE 400mg/100mL
EQUIVALENTE A FLUOXETINA
FLUOXETINA CLORHIDRATO
N06AB03 SOLUCIÓN ORAL 400mg/100mL
EQUIVALENTE A FLUOXETINA
FLUOXETINA CLORHIDRATO
N06AB03 TABLETA 20 mg
EQUIVALENTE A FLUOXETINA
Página 393
N06AA21 MAPROTILINA CLORHIDRATO TABLETA 25 mg
TABLETA
N06AX11 MIRTAZAPINA 15 mg
BUCODISPERSABLE
TABLETA
N06AX11 MIRTAZAPINA 30 mg
BUCODISPERSABLE
TABLETA
N06AX11 MIRTAZAPINA 45 mg
BUCODISPERSABLE
PAROXETINA CLORHIDRATO
N06AB05 HEMIDRATO EQUIVALENTE A CÁPSULA BLANDA 20 mg
PAROXETINA
PAROXETINA CLORHIDRATO
N06AB05 HEMIDRATO EQUIVALENTE A CÁPSULA BLANDA 30 mg
PAROXETINA
PAROXETINA CLORHIDRATO
N06AB05 HEMIDRATO EQUIVALENTE A SUSPENSIÓN ORAL 200 mg / 100 mL
PAROXETINA
PAROXETINA CLORHIDRATO
N06AB05 HEMIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 20 mg
PAROXETINA
PAROXETINA CLORHIDRATO
N06AB05 HEMIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 25 mg
PAROXETINA
PAROXETINA CLORHIDRATO
N06AB05 HEMIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 30 mg
PAROXETINA
PAROXETINA CLORHIDRATO
TABLETA DE LIBERACION
N06AB05 HEMIDRATO EQUIVALENTE A 12,5 mg
PROLONGADA
PAROXETINA
Página 394
PAROXETINA CLORHIDRATO
TABLETA DE LIBERACION
N06AB05 HEMIDRATO EQUIVALENTE A 25 mg
PROLONGADA
PAROXETINA
REBOXETINA METANOSULFATO
N06AX18 TABLETA 4 mg
EQUIVALENTE REBOXETINA
SERTRALINA CLORHIDRATO
N06AB06 CÁPSULA DURA 100 mg
EQUIVALENTE A SERTRALINA
SERTRALINA CLORHIDRATO
N06AB06 CÁPSULA BLANDA 50 mg
EQUIVALENTE A SERTRALINA
SERTRALINA CLORHIDRATO
N06AB06 TABLETA 100 mg
EQUIVALENTE A SERTRALINA
SERTRALINA CLORHIDRATO
N06AB06 TABLETA 50 mg
EQUIVALENTE A SERTRALINA
SERTRALINA CLORHIDRATO
N06AB06 TABLETA RECUBIERTA 100 mg
EQUIVALENTE A SERTRALINA
SERTRALINA CLORHIDRATO
N06AB06 TABLETA RECUBIERTA 50 mg
EQUIVALENTE A SERTRALINA
SERTRALINA CLORHIDRATO
N06AB06 TABLETA RECUBIERTA 25 mg
EQUIVALENTE A SERTRALINA
TABLETA DE LIBERACION
N06AX05 TRAZODONA CLORHIDRATO 75 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACION
N06AX05 TRAZODONA CLORHIDRATO 150 mg
PROLONGADA
Página 395
CÁPSULA CON
VENLAFAXINA CLORHIDRATO MICROGRÁNULOS DE
N06AX16 37,5 mg
EQUIVALENTE A VENLAFAXINA LIBERACIÓN
PROLONGADA
CÁPSULA CON
VENLAFAXINA CLORHIDRATO MICROGRÁNULOS DE
N06AX16 75 mg
EQUIVALENTE A VENLAFAXINA LIBERACIÓN
PROLONGADA
CÁPSULA CON
VENLAFAXINA CLORHIDRATO MICROGRÁNULOS DE
N06AX16 150 mg
EQUIVALENTE A VENLAFAXINA LIBERACIÓN
PROLONGADA
VENLAFAXINA CLORHIDRATO
N06AX16 TABLETA 37,5 mg
EQUIVALENTE A VENLAFAXINA
VENLAFAXINA CLORHIDRATO
N06AX16 TABLETA 50 mg
EQUIVALENTE A VENLAFAXINA
VENLAFAXINA CLORHIDRATO
N06AX16 TABLETA 75 mg
EQUIVALENTE A VENLAFAXINA
Página 396
VORTIOXETINA BROMHIDRATO COMPRIMIDO
N06AX26 15 mg
EQUIVALENTE VORTIOXETINA RECUBIERTO
FLUFENAZINA CLORHIDRATO +
N06AA10 TABLETA 0,5 mg + 10 mg
NORTRIPTILINA
PERFENAZINA + AMITRIPTILINA
N05AB03 TABLETA CUBIERTA 4 mg + 10 mg
CLORHIDRATO
PERFENAZINA + AMITRIPTILINA
N05AB03 TABLETA 2 mg + 25 mg
CLORHIDRATO
TRIFLUOPERAZINA CLORHIDRATO
N06AA09 EQUIVALENTE A TRIFLUOPERAZINA + TABLETA 0,5 mg + 5 mg
AMITRIPTILINA CLORHIDRATO
19.11 ANTIJAQUECOSOS
19.11.0.0.N10 Se aceptan:
DIMETOTIAZINA METANOSULFONATO
N02CX05 (EQUIVALENTE A DIMETOTIAZINA TABLETA 20 mg
BASE)
Página 397
ELETRIPTAN HIDROBROMURO
N02CC06 TABLETA RECUBIERTA 20 mg
EQUIVALENTE A ELEPTRIPTAN
FLUNARIZINA CLORHIDRATO
N07CA03 CÁPSULA DURA 10 mg
EQUIVALENTE A FLUNARIZINA
FLUNARIZINA CLORHIDRATO
N07CA03 CÁPSULA DURA 5 mg
EQUIVALENTE A FLUNARIZINA
FLUNARIZINA CLORHIDRATO
N07CA03 TABLETA 10 mg
EQUIVALENTE A FLUNARIZINA
FLUNARIZINA CLORHIDRATO
N07CA03 TABLETA 5 mg
EQUIVALENTE A FLUNARIZINA
METOPROLOL SUCCINATO
TABLETA DE LIBERACIÓN
C07AB02 EQUIVALENTE A METOPROLOL 25 mg
CONTROLADA
TARTRATO
METOPROLOL SUCCINATO
TABLETA DE LIBERACIÓN
C07AB02 EQUIVALENTE A METOPROLOL 50 mg
CONTROLADA
TARTRATO
METOPROLOL SUCCINATO
TABLETA DE LIBERACIÓN
C07AB02 EQUIVALENTE A METOPROLOL 100 mg
CONTROLADA
TARTRATO
METOPROLOL SUCCINATO
TABLETA DE LIBERACIÓN
C07AB02 EQUIVALENTE A METOPROLOL 200 mg
CONTROLADA
TARTRATO
CLORHIDRATO DE NARATRIPTAN
N02CC02 TABLETA RECUBIERTA 2,5 mg
EQUIVALENTE A NARATRIPTAN
HIDROGENOMALATO DE PIZOTIFENO
N02CX01 TABLETA RECUBIERTA 0,5 mg
EQUIVALENTE A PIZOTIFENO
Página 398
TABLETA ORAL DE
RIZATRIPTAN BENZOATO EQUIVALENTE
N02CC04 DISOLUCIÓN 10 mg
A RIZATRIPTAN
INSTANTANEA
SUMATRIPTAN SUCCINATO
N02CC01 SOLUCIÓN INYECTABLE 6 mg / Jeringa prellenada (0,5 mL)
EQUIVALENTE A SUMATRIPTAN
SUMATRIPTAN SUCCINATO
N02CC01 SOLUCIÓN ORAL 112 mg / mL
EQUIVALENTE A SUMATRIPTAN
SUMATRIPTAN SUCCINATO
N02CC01 SOLUCIÓN ORAL 80 mg / 1 mL
EQUIVALENTE A SUMATRIPTAN
SUMATRIPTAN SUCCINATO
N02CC01 TABLETA 50 mg
EQUIVALENTE A SUMATRIPTAN
SUMATRIPTAN SUCCINATO
N02CC01 TABLETA 100 mg
EQUIVALENTE A SUMATRIPTAN
SOLUCIÓN NASAL -
N02CC03 ZOLMITRIPTANO 5 mg / 0,1 mL
SPRAY
DIHIDROERGOTAMINA MESILATO +
N02CA01 SOLUCIÓN NASAL 4 mg + 10 mg / mL
CAFEINA
DIHIDROERGOTAMINA
N02CA01 METANOSULFONATO + ACETAMINOFÉN GRAGEA 1 mg + 450 mg + 40 mg
+ CAFEINA ANHIDRA
DIPIRONA + ISOMETEPTENO
N02BB52 SOLUCIÓN ORAL (300 mg + 50 mg + 30 mg) / mL
CLORHIDRATO + CAFEINA
Página 399
N02CA52 ERGOTAMINA TARTRATO + CAFEÍNA TABLETA 1 mg + 100 mg
19.12 ANTIMANIACOS
19.12.0.0.N10 Se aceptan:
CÁPSULA CON
GRÁNULOS DE
N03AF01 CARBAMAZEPINA 200 mg
LIBERACIÓN
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N03AF01 CARBAMAZEPINA 400 mg
PROLONGADA
Página 400
N05AN01 LITIO CARBONATO TABLETA 300 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
N05AN01 LITIO CARBONATO 450 mg
MODIFICADA
19.13 ANTIPARKINSONIANOS
19.13.0.0.N10 Se aceptan:
APOMORFINA CLORHIDRATO
N04BC07 SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / 20 mL
HEMIHIDRATO
APOMORFINA CLORHIDRATO
N04BC07 SOLUCIÓN INYECTABLE 30 mg / 3 mL
HEMIHIDRATO
TABLETA DE LIBERACIÓN
N04AA02 BIPERIDENO CLORHIDRATO 4 mg
PROLONGADA
BROMOCRIPTINA MESILATO
N04BC01 TABLETA 2,5 mg
EQUIVALENTE BROMOCRIPTINA
BROMOCRIPTINA MESILATO
N04BC01 CÁPSULA DURA 5 mg
EQUIVALENTE BROMOCRIPTINA
Página 401
PRAMIPEXOL DICLORHIDRATO TABLETA DE LIBERACIÓN
N04BC05 0,375 mg
MONOHIDRATO PROLONGADA
PRAMIPEXOL DICLORHIDRATO
N04BC05 TABLETA 0,125 mg
MONOHIDRATO
PRAMIPEXOL DICLORHIDRATO
N04BC05 TABLETA 0,250 mg
MONOHIDRATO
PRAMIPEXOL DICLORHIDRATO
N04BC05 TABLETA 1,0 mg
MONOHIDRATO
PRAMIPEXOL DICLORHIDRATO
N04BC05 TABLETA 1,5 mg
MONOHIDRATO
ROPIRINOL CLORHIDRATO
N04BC04 TABLETA 0,25 mg
EQUIVALENTE ROPIRINOL
ROPIRINOL CLORHIDRATO
N04BC04 TABLETA 1 mg
EQUIVALENTE ROPIRINOL
Página 402
SAFINAMIDA METANSULFONATO TABLETA RECUBIERTA
50mg
EQUIVALENTE A SAFINAMIDA CON PELÍCULA
LEVODOPA + CARBIDOPA
N04BA02 GEL INTESTINAL 2 g + 0,5 g / 100 mL
MONOHIDRATO
19.14 ESTIMULANTES
19.14.0.0.N10 Se acepta
Página 403
N06BA07 ARMODAFINILO TABLETA 150 mg
TABLETA DE
N06BA04 METILFENIDATO CLORHIDRATO 20 mg
LIBERACIÓN SOSTENIDA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N06BA04 METILFENIDATO CLORHIDRATO 18 mg
PROLONGADA
Página 404
TABLETA DE LIBERACIÓN
N06BA04 METILFENIDATO CLORHIDRATO 27 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N06BA04 METILFENIDATO CLORHIDRATO 36 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N06BA04 METILFENIDATO CLORHIDRATO 54 mg
PROLONGADA
19.15.0.0.N10 Se aceptan:
TABLETA
N06DA03 DONEPECILO CLORHIDRATO 10 mg
ORODISPERSABLE
TABLETA
N06DA04 DONEPECILO CLORHIDRATO 5 mg
ORODISPERSABLE
GALANTAMINA HIDROBROMURO
N06DA05 SOLUCIÓN ORAL 400mg / 100 mL
EQUIVALENTE A GALANTAMINA
METRIFONATO TABLETA 50 mg
METRIFONATO TABLETA 60 mg
METRIFONATO TABLETA 80 mg
Página 405
N07AA01 NEOSTIGMINA METILSULFATO SOLUCIÓN INYECTABLE 0,5 mg / Ampollas (1 mL)
RIVASTIGMINA TARTRATO
N06DA03 CÁPSULA DURA 1,5 mg
EQUIVALENTE A RIVASTIGMINA
RIVASTIGMINA TARTRATO
N06DA03 CÁPSULA DURA 3 mg
EQUIVALENTE A RIVASTIGMINA
RIVASTIGMINA TARTRATO
N06DA03 CÁPSULA DURA 4,5 mg
EQUIVALENTE A RIVASTIGMINA
RIVASTIGMINA TARTRATO
N06DA03 CÁPSULA DURA 6 mg
EQUIVALENTE A RIVASTIGMINA
RIVASTIGMINA TARTRATO
N06DA03 PARCHE TRANSDERMICO 9 mg / Parche (4,6 mg / 24 horas)
EQUIVALENTE A RIVASTIGMINA
RIVASTIGMINA TARTRATO
N06DA03 PARCHE TRANSDERMICO 18 mg /parche (9,5 mg / 24 horas)
EQUIVALENTE A RIVASTIGMINA
RIVASTIGMINA TARTRATO
N06DA03 PARCHE TRANSDERMICO 27 mg /parche (13,3 mg / 24 horas)
EQUIVALENTE A RIVASTIGMINA
RIVASTIGMINA TARTRATO
N06DA03 PARCHE TRANSDERMICO 36 mg / Parche (17,4 mg / 24 horas)
EQUIVALENTE A RIVASTIGMINA
RIVASTIGMINA TARTRATO
N06DA03 SOLUCIÓN ORAL 2 mg / 1 mL
EQUIVALENTE A RIVASTIGMINA
19.16.0.0.N10 Se aceptan:
Página 406
ASENAPINA MALEATO EQUIVALENTE A
N05AH05 TABLETA SUBLINGUAL 10 mg
ASENAPINA
TABLETA
N05AX12 ARIPIPRAZOL 10 mg
ORODISPERSABLE
TABLETA
N05AX12 ARIPIPRAZOL 15 mg
ORODISPERSABLE
CLORPROMAZINA CLORHIDRATO
N05AA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / Ampolla (2 mL)
EQUIVALENTE CLORPROMAZINA
CLORPROMAZINA CLORHIDRATO
N05AA01 SOLUCIÓN ORAL 40 mg / mL
EQUIVALENTE CLORPROMAZINA
CLORPROMAZINA CLORHIDRATO
N05AA01 TABLETA 100 mg
EQUIVALENTE CLORPROMAZINA
CLORPROMAZINA CLORHIDRATO
N05AA01 TABLETA 25 mg
EQUIVALENTE CLORPROMAZINA
HALOPERIDOL DECANOATO
N05AD01 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / 1 mL (Vial)
EQUIVALENTE A HALOPERIDOL
Página 407
N05AD01 HALOPERIDOL SOLUCIÓN ORAL 10 mg / mL
TABLETA
N05AH03 OLANZAPINA 5 mg
ORODISPERSABLE
TABLETA
N05AH03 OLANZAPINA 10 mg
ORODISPERSABLE
TABLETA DE LIBERACIÓN
N05AX13 PALIPERIDONA 3 mg
PROLONGADA
Página 408
TABLETA DE LIBERACIÓN
N05AX13 PALIPERIDONA 6 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N05AX13 PALIPERIDONA 9 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N05AX13 PALIPERIDONA 12 mg
PROLONGADA
SUSPENSIÓN
PALIPERIDONA PALMITATO INYECTABLE DE
N05AX13 25 mg / Jeringa prellenada (0,25 mL)
EQUIVALENTE A PALIPERIDONA LIBERACIÓN
PROLONGADA
SUSPENSIÓN
PALIPERIDONA PALMITATO INYECTABLE DE
N05AX13 50 mg / Jeringa prellenada (0,5 mL)
EQUIVALENTE A PALIPERIDONA LIBERACIÓN
PROLONGADA
SUSPENSIÓN
PALIPERIDONA PALMITATO INYECTABLE DE
N05AX13 75 mg / Jeringa prellenada (0,75 mL)
EQUIVALENTE A PALIPERIDONA LIBERACIÓN
PROLONGADA
SUSPENSIÓN
PALIPERIDONA PALMITATO INYECTABLE DE
N05AX13 100 mg / Jeringa prellenada (1 mL)
EQUIVALENTE A PALIPERIDONA LIBERACIÓN
PROLONGADA
SUSPENSIÓN
PALIPERIDONA PALMITATO INYECTABLE DE
N05AX13 150 mg / Jeringa prellenada (1,5 mL)
EQUIVALENTE A PALIPERIDONA LIBERACIÓN
PROLONGADA
SUSPENSIÓN
PALIPERIDONA PALMITATO INYECTABLE DE
N05AX13 175 mg / Jeringa prellenada
EQUIVALENTE A PALIPERIDONA LIBERACIÓN
PROLONGADA
SUSPENSIÓN
PALIPERIDONA PALMITATO INYECTABLE DE
N05AX13 263 mg / Jeringa prellenada
EQUIVALENTE A PALIPERIDONA LIBERACIÓN
PROLONGADA
Página 409
SUSPENSIÓN
PALIPERIDONA PALMITATO INYECTABLE DE
N05AX13 350 mg / Jeringa prellenada
EQUIVALENTE A PALIPERIDONA LIBERACIÓN
PROLONGADA
SUSPENSIÓN
PALIPERIDONA PALMITATO INYECTABLE DE
N05AX13 525 mg / Jeringa prellenada
EQUIVALENTE A PALIPERIDONA LIBERACIÓN
PROLONGADA
SOLUCIÓN INYECTABLE
N05AC04 PIPOTIAZINA PALMITATO 0,1 g / 4 mL- 2,5%
(OLEOSA)
Página 410
QUETIAPINA FUMARATO EQUIVALENTE TABLETA DELIBERACION
N05AH04 150 mg
A QUETIAPINA PROLONGADA
POLVO PARA
RECONSTITUIR A
N05AX08 RISPERIDONA 25 mg / mL - Vial (2 mL)
SUSPENSIÓN
INYECTABLE
POLVO PARA
RECONSTITUIR A
N05AX08 RISPERIDONA 37,5 mg / mL (Vial- 2 mL)
SUSPENSIÓN
INYECTABLE
POLVO PARA
RECONSTITUIR A
SUSPENSIÓN
N05AX08 RISPERIDONA 50 mg / mL (Vial 2 mL)
INYECTABLE DE
LIBERACIÓN
PROLONGADA
TABLETA
N05AX09 RISPERIDONA 0,5 mg
ORODISPERSABLE
Página 411
TABLETA
N05AX09 RISPERIDONA 1 mg
ORODISPERSABLE
TABLETA
N05AX10 RISPERIDONA 2 mg
ORODISPERSABLE
TABLETA
N05AX08 RISPERIDONA 3 mg
ORODISPERSABLE
TABLETA
N05AX08 RISPERIDONA 4 mg
ORODISPERSABLE
SULTOPRIDE CLORHIDRATO
N05AL02 TABLETA 400 mg
EQUIVALENTE SULTOPRIDE
TIOPROPERAZINA METANOSULFONATO
N05AB08 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,01 g / Ampolla (1 mL)
EQUIVALENTDE TIOPROPERAZINA BASE
TIOPROPERAZINA METANOSULFONATO
N05AB08 SOLUCIÓN ORAL 40 mg / mL
EQUIVALENTDE TIOPROPERAZINA BASE
TIOPROPERAZINA METANOSULFONATO
N05AB08 TABLETA 10 mg
EQUIVALENTDE TIOPROPERAZINA BASE
TABLETACON CUBIERTA
N05AC02 TIORIDAZINA CLORHIDRATO 200 mg
ENTERICA
TABLETACON CUBIERTA
N05AC02 TIORIDAZINA CLORHIDRATO 100 mg
ENTERICA
TABLETACON CUBIERTA
N05AC02 TIORIDAZINA CLORHIDRATO 50 mg
ENTERICA
Página 412
N05AC02 TIORIDAZINA CLORHIDRATO SUSPENSIÓN ORAL 0,2% - 0,2 g / 100 mL
TABLETACON CUBIERTA
N05AC02 TIORIDAZINA CLORHIDRATO 200 mg
ENTERICA
TRIFLUOPERAZINA CLORHIDRATO
N05AB06 TABLETA 1 mg
EQUIVALENTE A TRIFLUOPERAZINA
TRIFLUOPERAZINA CLORHIDRATO
N05AB06 TABLETA 5 mg
EQUIVALENTE A TRIFLUOPERAZINA
ZIPRASIDONA CLORHIDRATO
N05AE04 MONOHIDRATO (45,3 mg) EQUIVALENTE CAPSULA DURA 20 mg
A ZIPRASIDONA
ZIPRASIDONA CLORHIDRATO
N05AE04 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A CAPSULA DURA 40 mg
ZIPRASIDONA
ZIPRASIDONA CLORHIDRATO
N05AE04 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A CAPSULA DURA 60 mg
ZIPRASIDONA
ZIPRASIDONA CLORHIDRATO
N05AE04 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A CAPSULA DURA 80 mg
ZIPRASIDONA
Página 413
Para todos los productos que contengan como principio activo antipsicóticos debe incluir
la frase “Existe un aumento del riesgo de mortalidad en pacientes de la tercera edad con
19.16.0.0.N30
psicosis relacionada a demencia” en las Advertencias del producto, la cual debe
aparecer en el etiquetado del mismo. (acta 16 de 2014 numeral 3.6.1)
19.17.1 Sedantes-hipnóticos
19.17.1.0.N10 Se aceptan:
DEXMEDETOMIDINA CLORHIDRATO
N05CM18 EQUIVALENTE A DEXMEDETOMIDINA SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mcg / 50 mL
BASE
DEXMEDETOMIDINA CLORHIDRATO
N05CM18 EQUIVALENTE A DEXMEDETOMIDINA SOLUCIÓN INYECTABLE 400 mcg / 100 mL
BASE
DEXMEDETOMIDINA CLORHIDRATO
N05CM18 EQUIVALENTE A DEXMEDETOMIDINA SOLUCIÓN INYECTABLE 100 µg / mL
BASE
DEXMEDETOMIDINA CLORHIDRATO
N05CM18 EQUIVALENTE A DEXMEDETOMIDINA SOLUCIÓN INYECTABLE 1000 µg / Vial (100 mL)
BASE
DEXMEDETOMIDINA CLORHIDRATO
N05CM18 EQUIVALENTE A DEXMEDETOMIDINA SOLUCIÓN INYECTABLE 4 µg / mL
BASE
Página 414
N05BA01 DIAZEPAM SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / Ampolla (2 mL)
MEXAZOLAM TABLETA 1 mg
TABLETA DE LIBERACION
N05CH01 MELATONINA 2 mg
PROLONGADA
MIDAZOLAM CLORHIDRATO
N05CD08 SOLUCIÓN INYECTABLE 15 mg / Ampolla (3 mL)
EQUIVALENTE A MIDAZOLAM
MIDAZOLAM CLORHIDRATO
N05CD08 SOLUCIÓN INYECTABLE 7,5 mg / mL
EQUIVALENTE A MIDAZOLAM
Página 415
MIDAZOLAM CLORHIDRATO
N05CD08 SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / Ampolla (1 mL)
EQUIVALENTE A MIDAZOLAM
MIDAZOLAM CLORHIDRATO
N05CD08 SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg / mL (Vial)
EQUIVALENTE A MIDAZOLAM
MIDAZOLAM CLORHIDRATO
N05CD08 SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / Ampolla (5 mL)
EQUIVALENTE A MIDAZOLAM
MIDAZOLAM CLORHIDRATO
N05CD08 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / Ampolla (10 mL)
EQUIVALENTE A MIDAZOLAM
MIDAZOLAM CLORHIDRATO
N05CD08 SOLUCIÓN ORAL 0,2 g / 100 mL
EQUIVALENTE A MIDAZOLAM
TABLETA DE LIBERACION
N05CF02 ZOLPIDEM TARTRATO 6,25 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACION
N05CF02 ZOLPIDEM TARTRATO 12,5 mg
PROLONGADA
19.17.2 Ansiolíticos
19.17.2.0.N10 Se aceptan:
Página 416
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACÉUTICA CONCENTRACIÓN
CÁPSULA DE LIBERACIÓN
N05BA08 BROMAZEPAM 6 mg
PROLONGADA
Página 417
N05BA01 DIAZEPAM CÁPSULA BLANDA 10 mg
MEXAZOLAM TABLETA 1 mg
* Antianginosos, porque no hay evidencia de que dicha asociación sea más efectiva que
los fármacos individuales y por la imposibilidad de manejar adecuadamente las dosis
individuales.
* Analgésicos, por no existir flexibilidad en la dosis, incrementar la toxicidad y/o carecer
de ventajas terapéuticas.
* Antijaquecosos,antihipertensores y broncodilatadores, por la dificultad de manejar
adecuadamente la dosificación individual.
* Antiespasmódicos, porque estas asociaciones no son terapéuticamente útiles, no
permiten flexibilidad en la dosis y pueden ocasionar respuestas indeseables y/o
enmascarar síntomas significativos.
19.18 OTROS
Página 418
Se acepta el piracetam con la indicación de coadyuvante en el tratamiento de
19.18.0.0.N10 enfermedades degenerativas y anóxicas cerebrales y en el tratamiento de las crisis
hemolíticas en la anemia de células falciformes.
GRÁNULOS PARA
N06BX03 PIRACETAM RECONSTITUIR A 48%- 48 g / 100 g
SOLUCIÓN ORAL
PIRITINOL DICLORHIDRATO
N06BX02 TABLETA RECUBIERTA 600 mg
MONOHIDRATO
PIRITINOL DICLORHIDRATO
N06BX02 TABLETA RECUBIERTA 200 mg
MONOHIDRATO
PIRITINOL DICLORHIDRATO
N06BX02 TABLETA RECUBIERTA 100 mg
MONOHIDRATO
Página 419
POLVO PARA
CITICOLINA SODICA EQUIVALENTE A
N06BX06 RECONSTIUIR A 500 mg / Vial
CITICOLINA
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA
CITICOLINA SODICA EQUIVALENTE A
N06BX06 RECONSTIUIR A
CITICOLINA
SOLUCIÓN INYECTABLE
1000 mg / Vial
POLVO PARA
CITICOLINA SODICA EQUIVALENTE A
N06BX06 RECONSTITUIR A 1000 mg / Sobre (10 mL)
CITICOLINA
SOLUCIÓN ORAL
CÁPSULA DE GELATINA
N06DX01 MEMANTINA CLORHIDRATO 5 mg
BLANDA
Página 420
N06DX01 MEMANTINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN ORAL 5 mg / mL
Se aceptan los siguientes bloqueantes alfa 1, como agentes útiles en el manejo de las
19.18.0.0.N50
manifestaciones funcionales de la hipertrofia prostática benigna.
PRAZOSINA CLORHIDRATO
C02CA01 TABLETA 1 mg
EQUIVALENTE A PRAZOSINA
PRAZOSINA CLORHIDRATO
C02CA01 TABLETA 2 mg
EQUIVALENTE A PRAZOSINA
PRAZOSINA CLORHIDRATO
C02CA01 CÁPSULA DURA 1 mg
EQUIVALENTE A PRAZOSINA
PRAZOSINA CLORHIDRATO
C02CA01 CÁPSULA DURA 2 mg
EQUIVALENTE A PRAZOSINA
Página 421
TAMSULOSINA CLORHIDRATO CAPSULA DE LIBERACIÓN
G04CA02 0,4 mg
EQUIVALENTE TAMSULOSINA PROLONGADA
TERAZOSINA CLORHIDRATO
G04CA03 TABLETA 10 mg
EQUIVALENTE TERAZOSINA
TERAZOSINA CLORHIDRATO
G04CA03 TABLETA 2 mg
EQUIVALENTE TERAZOSINA
TERAZOSINA CLORHIDRATO
G04CA03 TABLETA 5 mg
EQUIVALENTE TERAZOSINA
19.18.0.0.N51
SOLIFENACINA SUCCINATO +
G04CA53 TABLETA 6 mg + 0,4 mg
TAMSULOSINA CLORHIDRATO
Página 422
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA06 NIMODIPINO 120 mg
PROLONGADA
ATOMOXETINA CLORHIDRATO
N06BA09 CÁPSULA DURA 10 mg
EQUIVALENTE A ATOMOXETINA
ATOMOXETINA CLORHIDRATO
N06BA09 CÁPSULA DURA 18 mg
EQUIVALENTE A ATOMOXETINA
ATOMOXETINA CLORHIDRATO
N06BA09 CÁPSULA DURA 25 mg
EQUIVALENTE A ATOMOXETINA
ATOMOXETINA CLORHIDRATO
N06BA09 CÁPSULA DURA 40 mg
EQUIVALENTE A ATOMOXETINA
ATOMOXETINA CLORHIDRATO
N06BA09 CÁPSULA DURA 60 mg
EQUIVALENTE A ATOMOXETINA
ATOMOXETINA CLORHIDRATO
N06BA09 CÁPSULA DURA 80 mg
EQUIVALENTE A ATOMOXETINA
Página 423
ATOMOXETINA CLORHIDRATO
N06BA09 CÁPSULA DURA 100 mg
EQUIVALENTE A ATOMOXETINA
ATOMOXETINA CLORHIDRATO
N06BA09 SOLUCIÓN ORAL 4 mg / mL
EQUIVALENTE A ATOMOXETINA
SOLUCIÓN INYECTABLE
L04AA34 ALEMTUZUMAB CONCENTRADA PARA 12 mg / 1,2 mL
INFUSIÓN
TABLETA DE LIBERACIÓN
N07XX07 FAMPRIDINA (DOLFAMPRIDINA) 10 mg
PROLONGADA
CLORHIDRATO DE FINGOLIMOD
L04AA27 CAPSULA DURA 0,5 mg
EQUIVALENTE A FINGOLIMOD
Página 424
INTERFERON BETA 1A RECOMBINANTE 22 µg equivalentes a 6 MUI / 0,5 mL
L03AB07 SOLUCIÓN INYECTABLE
HUMANO (Jeringa prellenada)
SOLUCIÓN INYECTABLE
L04AA23 NATALIZUMAB CONCENTRADA PARA 20 mg / mL
INFUSIÓN
SOLUCIÓN
OCRELIZUMAB CONCENTRADA PARA 300 mg/vial
INFUSIÓN
DAPOXETINA CLORHIDRATO
G04BX14 TABLETA 30 mg
EQUIVALENTE DAPOXETINA
Página 425
DAPOXETINA CLORHIDRATO
G04BX14 TABLETA 60 mg
EQUIVALENTE DAPOXETINA
ÁCIDO 5-AMINOLEVULÍNICO
L01XD04 SOLUCIÓN ORAL 30 mg / mL
CLORHIDRATO
TABLETA DE LIBERACIÓN
MIRABEGRON 25 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
MIRABEGRON 50 mg
PROLONGADA
Página 426
TABLETA DE LIBERACION
G04BD04 OXIBUTININO CLORURO 5 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACION
G04BD04 OXIBUTININO CLORURO 10 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACION
G04BD04 OXIBUTININO CLORURO 15 mg
PROLONGADA
TABLETA RECUBIERTA
N07XX06 TETRABENAZINA 25 mg
CON PELÍCULA
CÁPSULA DE LIBERACION
G04BD07 TOLTERODINA L-TARTRATO 2 mg
PROLONGADA
CÁPSULA DE LIBERACION
G04BD07 TOLTERODINA L-TARTRATO 4 mg
PROLONGADA
Página 427
POLVO LIOFILIZADO PARA
TOXINA BOTULÍNICA TIPO A DE
M03AX01 RECONSTITUIR A 100 UI / Vial
Clostridium botulinum
SOLUCIÓN INYECTABLE
Página 428
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
20. TOXICOLOGIA
20.0.0.0.N10 Se aceptan:
Página 429
POLVO LIOFILIZADO PARA
FOLINATO DE CALCIO (LEUCOVORINA)
V03AF03 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50 mg / Vial
EQUIVALENTE A ÁCIDO FOLINICO
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A
V03AF03 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 200 mg / Vial
ÁCIDO FOLINICO
INYECTABLE
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A
V03AF03 SOLUCIÓN INYECTABLE 3 mg / mL
ÁCIDO FOLINICO
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A
V03AF03 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / 5 mL
ÁCIDO FOLINICO
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A
V03AF03 SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / mL
ÁCIDO FOLINICO
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A
V03AF03 SOLUCIÓN INYECTABLE 15 mg / 5 mL
ÁCIDO FOLINICO
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A
V03AF03 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,025 g / 10 mL
ÁCIDO FOLINICO
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A
V03AF03 SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / mL
ÁCIDO FOLINICO
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
V03AF03 100 mg / 10 mL
ÁCIDO FOLINICO INFUSION
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
V03AF03 200 mg / 20 mL
ÁCIDO FOLINICO INFUSION
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A
V03AF03 TABLETA 15 mg
ÁCIDO FOLINICO
V03AB34 FOMEPIZOL SOLUCIÓN INYECTABLE 1,5 g / 1.5 mL
A12AA03 GLUCONATO CALCICO GEL MAGISTRAL 2,50%
A12AA03 GLUCONATO CALCICO MONOHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 10% - (1 g / Ampolla (10 mL)
A12AA03 GLUCONATO DE CALCIO SOLUCIÓN INYECTABLE 0,94 g / 100 mL
A12AA03 GLUCONATO DE CALCIO SOLUCIÓN INYECTABLE 9,5 g / 100 mL
POLVO PARA RECONSTITUIR A
V03AB24 INMUNOGLOBULINA ANTIDIGOXINA 80 mg / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
V03AB24 INMUNOGLOBULINA ANTIDIGOXINA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 38 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B05BC01 MANITOL RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B05BC01 MANITOL RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50 mg / Vial
INYECTABLE
N07BC02 METADONA CLORHIDRATO TABLETA 10 mg
N07BC02 METADONA CLORHIDRATO TABLETA 40 mg
N07BC02 METADONA CLORHIDRATO TABLETA 5 mg
V03AB23 N-ACETILCISTEINA SOLUCIÓN INYECTABLE 300 mg / mL
V03AB23 N-ACETÍLCISTEÍNA SOLUCIÓN INYECTABLE 300 mg / 3 mL
V03AB02 NALORFINA SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / Ampolla
V03AB02 NALORFINA SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / Ampolla
V03AB15 NALOXONA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 0,4 mg / 1 mL
N07AA01 NEOSTIGMINA SOLUCIÓN INYECTABLE 0,5 mg / mL
N07BA01 NICOTINA GOMA DE MASCAR 2 mg
N07BA01 NICOTINA GOMA DE MASCAR 4 mg
N07BA01 NICOTINA PARCHE 0,83 mg / cm2
N07BA01 NICOTINA PARCHE 36 mg / cm2
N07BA01 NICOTINA PARCHE TRANSDÉRMICO 78 mg / 15 cm2
114 mg / 22 cm2 (libera 2 mg cada 24
N07BA01 NICOTINA PARCHE TRANSDÉRMICO
horas)
Página 430
15,75 mg de nicotina con una liberación
N07BA01 NICOTINA PARCHE TRANSDÉRMICO
nominal de 10 mg / 16 horas
No se acepta el antídoto universal (carbón más tanino más óxido de magnesio) por el potencial tóxico de
20.0.0.0.N20
algunos de sus componentes.
Página 431
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
21.1 VITAMINAS
21.1.0.0.N10 Se aceptan:
21.2.1 Minerales
21.2.1.0.N10. Se aceptan:
Página 432
SODIO cloruro
YODO yoduro de potasio
Página 433
21.2.2 Oligoelementos
21.2.2.0.N10 Se aceptan:
Se aceptarán los ingredientes establecidos por las siguiente entidades de referencia: Food and Drugs
Administration (FDA); Codex Alimentarius; European Food Safety Authority(EFSA), Instituto Colombiano
de Bienestar Familiar (ICBF) y, sus respectivas actualizaciones.
Página 434
GLUCONATO DE ZINC
EQUIVALENTE A ZINC +
GLUCONATO DE COBRE
EQUIVALENTE A COBRE +
GLUCONATO DE MANGANESO
EQUIVALENTE A MANGANESO +
FLUORURO DE SODIO
EQUIVALENTE A FLUOR +
(10000 µg + 300 µg + 55 µg +
YODURO DE POTASIO SOLUCIÓN CONCENTRADA
950 µg +130 µg +70 µg + 20 µg
EQUIVALENTE A YODO + PARA INFUSIÓN
+ 10 µg +1000 µg)/10mL
SELENITO DE SODIO
EQUIVALENTE A SELENIO +
MOLIBDATO DE SODIO
EQUIVALENTE A MOLIBDENO +
CLORURO DE CROMO
EQUIVALENTE A CROMO +
GLUCONATO FERROSO
EQUIVALENTE A HIERRO
GLUCONATO DE ZINC
EQUIVALENTE A ZINC +
GLUCONATO DE COBRE
EQUIVALENTE A COBRE +
GLUCONATO DE MANGANESO SOLUCIÓN CONCENTRADA 1000 μg + 200 μg + 5 μg + 10
EQUIVALENTE A MANGANESO + PARA INFUSIÓN μg +20 μg
YODURO DE POTASIO
EQUIVALENTE A YODO +
SELENITO DE SODIO
EQUIVALENTE A SELENIO
Se relacionan a continuación los valores de referencia diarios y niveles maximos de consumo tolerables
21.3.0.0.N10
que se consideran suplementos dietarios
Vitamina C/ mg 60 1000
Ácido ascórbico
Vitamina B1/
mg 1,5 100⁴
Tiamina
Vitamina B2/
mg 1,7 40
Riboflavina
Niacina / Ácido
mg 20 35
nicotínico
Vitamina B6 /
mg 2 100
Piridoxina
Ácido fólico /
mcg 400 1000
Folacín / folato
Página 435
Vitamina B12 /
mcg 6 2000⁵
Cobalamina
Biotina mcg 300 900
Ácido
mg 10 200
pantoténico
Boro mg N.E 6
Calcio mg 1000 1500⁶
Cobre mg 2 10
Cromo mcg 120 1000
Flúor mg 3 10
Fósforo mg 1000 250⁷
Hierro mg 18 45
Magnesio mg 400 350⁷
Manganeso mg 2 11
Molibdeno mcg 75 2000
Níquel mg N.E 0,72
Potasio mg 3500 3700⁸
Selenio mcg 70 400
Silicio mg N.E 700
Sodio mg 1500 2300
Vanadio mg N.E 0,05
Yodo mcg 150 1100
Zinc mg 15 40
anexo 1 del decreto 3863 de 2008
Advertencias para incluir en los rótulos o etiquetas de los Suplementos Dietarios
¹ Mujeres en estado de embarazo, no consumir suplementos dietarios que contienen Vitamina A, excepto con prescripción
médica. Nivel de ingesta maximo para personas con dieta alta en retinol, con problemas de metabolismo de calcio o
enfermedades de los huesos
² Personas con alta ingesta de alcohol, en contacto con asbestos o fumadores no deben consumir suplementos dietarios
que contengan beta caroteno
³ Para suplementos dietarios con vitamina K. Los pacientes anticoagulados no pueden consumir suplementos dietarios con
vitamina k
⁴ Aunque no conozcan los efectos adversos de la ingesta exagerada de tiamina no significa que estos no se presenten por
lo tanto la ingesta debe ser extremadamente cuidadosa
⁵ La absorción de la Vitamina B12, es limitada por lo tanto ingerir altas cantidades no representa ningún beneficio.
⁶ Consumo superior a 1600 mg de calcio pueden ocasionar cálculos renales, hipercalcemia, síndrome lácteo- alcalino e
insuficiencia renal
⁷Los UI del fósforo y el magnesio aplica solo para consumos a partir de suplementos dietarios.
⁸ Ingesta de suplementos dietarios de potasio de 3700 mg /día pueden producir erosiones a nivel gastrointestinal. Niños,
ancianos y pacientes con condiciones como:Hiperkalemia pre-existente, enfermedad renal, acidosis, deficiencia de insulina
o intoxicación por digitalis no deben tomar suplementos dietarios con potasio sin prescripción médica.
21.4 DEFINICIONES
Se entiende por suplemento dietetico el producto constituido por un nutriente o asociación de nutrientes
21.4.1.0.N10 destinados a suministrar elementos esenciales que resultan pobremente incorporados en la dieta usual,
tales como vitaminas, minerales y oligoelementos, proteínas y aminoácidos.
Página 436
Los suplementos dieteticos y multivitaminicos se consideran suplementos dietarios conforme a lo indicado
21.4.1.0.N20
en el Decreto 3249 de 2006 articulo 3, exceptuando:
Los suplementos dieteticos que contengan las vitaminas A y D para el grupo de embarazadas. Se
registraran como medicamentos con fórmula médica.
Enfermedad Tratamiento
Acidemia isovalerica y desordenes del metabolismo de
Dieta libre de leucina
la leucina
Acidemia propiónica y metilmalónica Dieta libre de isoleucina, metionina, treonina y valina
Acidemias orgánicas L- carnitina
Aciduria glutarica tipo I Dieta libre de lisina y triptófano
Cistinosis Cisteamina
Desordenes del ciclo de la urea Dieta libre de aminoácidos no esenciales
Desordenes del ciclo de la urea Fenilacetato, fenilbutirato y benzoato de sodio
Fenilcetonuria Dieta libre de fenilalanina
Galactosemia Dieta baja en galactosa
Homocistinuria Dieta libre de metionina
Orina con olor a jarabe de arce Dieta libre de aminoácidos ramificados
Tirosinemia tipo I,II y III Dieta libre de fenilalanina y tirosina
Dieta libre de glicina
Sindrome de West refractario Dieta cetogenica
21.4.2.1.N10 Se aceptan como únicos principios activos las siguientes vitaminas y sus concentraciones:
PRINCIPIO ACTIVO DE A
Ácido fólico 200mcg 1000 mcg
Betacoroteno 6mg 15 mg
Niacina 25mg 250 mg
Vitamina A 5000 Ul 50000 Ul
Vitamina B1(Tiamina) 25mg 200 mg
COCARBOXILASA (es una forma de Tiamina) 0,04 g / mL
Vitamina B2 (Riboflavina) 5mg 10 mg
Vitamina B6 (Piridoxina clorhidrato) 5mg 100 mg
Vitamina B12 (parenteral) 30mcg 400 mcg
Vitamina C 100mg 2000 mg
Vitamina D3 400 UI 2000 UI
Vitamina E 200 UI 2000 UI
Página 437
VITAMINA C (ÁCIDO ASCÓRBICO +
ASCORBATO DE SODIO EQUIVALENTES A TABLETA MASTICABLE 100mg
VITAMINA C)
Se consideran preparados vitamínicos y/o minerales terapéuticos aquellos cuyos niveles sean superiores a
los descritos en el anexo 1 del decreto 3863 de 2008. Estos preparados deben presentar justificación ante
21.4.2.3.N10
la Comisión Revisora sala especializada de medicamentos y se expenderán con fórmula médica. Estos
productos pueden contener:
* Varias vitaminas
* Vitaminas más provitaminas
* Vitaminas más minerales
* Vitaminas más minerales más oligoelementos
Aquellos que no superen los límites permitidos deben ser considerados suplementos alimenticios, no reivindicar ninguna
indicación terapéutica, al no ser medicamentos no deben estar en los medicamentos OTC.
Aquellos que superen los límites establecidos para alguno de sus componentes podrán reformularse para no superar dichos
límites, en este caso serán considerados suplementos alimenticios, no reivindicar ninguna indicación terapéutica, al no ser
medicamentos no deben estar en los medicamentos OTC.
Aquellos que sobrepasen los límites establecidos y deseen mantenerse en la condición de medicamento, deberán justificar
el exceso de concentración para alguno(s) de sus componente(s) y presentar evidencia científica suficiente de la utilidad
terapéutica de la asociación en las concentraciones y formulación solicitada, para condiciones específicas de salud y así
podrán mantener la condición de medicamento. De lo contrario deberán reformularse para ser suplemento alimenticio.
Página 438
VITAMINA A PALMITATO EQUIVALENTE A
VITAMINA A + TIAMINA MONONITRATO
(VITAMINA B1) + RIBOFLAVINA (VITAMINA
B2) + PIRIDOXINA CLORHIDRATO (VITAMINA
B6) + VITAMINA B12 (CIANOCOBALAMINA) +
ASCORBATO DE SODIO EQUIVALENTE A
ÁCIDO ASCÓRBICO + VITAMINA D
2664 UI + 3mg + 3.4mg + 4.0mg +
EQUIVALENTE A VITAMINA D3 +
CÁPSULA BLANDA DE GELATINA 2.2µg + 70mg + 400UI + 17mg +
NICOTINAMIDA + ÁCIDO FÓLICO +
CON CUBIERTA ENTÉRICA 600µg + 125mg + 30mg + 15mg + 10UI
CARBONATO DE CALCIO HEAVY (40% CA)
+ 150MG
EQUIVALENTE A CALCIO + FUMARATO
FERROSO EQUIVALENTE A HIERRO +
ÓXIDO DE ZINC (80.35% ZN) EQUIVALENTE
A ZINC + DL-ALFATOCOFERIL ACETATO
EQUIVALENTE A VITAMINA E + ÁCIDO
DOCOSAHEXAENOICO EQUIVALENTE A
DHA.
Los preparados con vitaminas, minerales, oligoelementos, proteínas o aminoácidos y lípidos que se
incluyan para nutrición parenteral se expedirán con fórmula médica. Estos compuestos deben contener
21.4.2.3.N20 las vitaminas, minerales y oligoelementos establecidos en las presentes normas; adicionalmente podrán
contener lípidos, aminoácidos, carbohidratos y/o electrolitos según las necesidades generadas por la
patología específica.
Página 439
Las preparaciones vitamínicas y/o minerales terapéuticas con indicación para uso prenatal tendrán iguales
21.4.2.3.N30
concentraciones que para adultos y deberán adicionarse obligatoriamente con hierro y ácido fólico.
21.4.2.3.N40 No se aceptan:
* La biotina y el ácido pantoténico y sus derivados como único principio activo, porque en las situaciones
en que están indicados se requiere su administración en un preparado multivitamínico.
* La Levadura de cerveza como fuente de vitaminas cuando no acredita su contenido
* Las vitaminas P, U, F y B15 porque no está comprobada su utilidad terapéutica.
Se acepta como Complejo B únicamente la siguiente asociación de vitaminas: B1, B2, B6, ácido
21.4.2.3.N70
nicotínico o nicotinamida.
No se aceptan asociaciones de vitaminas con depresores del S.N.C. bilis, ácidos biliares y sus sales,
antihemorroidales, antilipémicos, colagogos y coleréticos, laxantes y catárticos, antihistamínicos,
21.4.2.3.N80
expectorantes o mucolíticos, antimicrobianos, analgésicos, progestágenos, medicación sintomática al
resfriado común y de várices por no existir justificación farmacológica.
21.4.2.3.N90 No se aceptan:
* Vitaminas con productos oftálmicos ni con antijaquecosos por no existir justificación terapéutica.
Página 440
* Vitaminas con antidiarreicos, andrógenos, estrógenos, progestágenos, sales de flúor, relajantes
musculares y productos biológicos por no existir justificación farmacológica
* Vitamina B1 o B6 con antiinflamatorios por no existir justificación farmacológica.
Vitamina C con antitusígenos por no existir justificación farmacológica ni para el tratamiento o profilaxis del
resfriado común.
* Complejo B con desensibilizantes por carecer de sinergismo terapéutico.
* Enzimas más vitaminas y aminoácidos
* Vitaminas con fosfolípidos
* Vitaminas con productos vegetales y enzimas,
* Minerales con productos vegetales,
* Vitaminas con productos vegetales
* Aminoácidos asociados con productos vegetales, sales de sodio y potasio y complejo ácido glicoamino.
21.5 OTROS
Los alimentos enriquecidos o complementos dietéticos cumplirán con lo establecido en las resoluciones
21.5.0.0.N10 Nos. 11488 del 22 de agosto de 1984 y 17855 del 27 de noviembre de 1984 o las que la modifiquen,
sustituyan o complementen. Se retira
Las leches para lactantes se consideran alimentos y cumplirán los requisitos exigidos en la resolución No.
21.5.0.0.N20
11488 del 22 de agosto de 1984 - se retira
Los alimentos o bebidas de uso dietético son aquellos que se diferencian de los de consumo general por
su composición y/o sus modificaciones físicas, químicas, biológicas u otras resultantes de su elaboración y
21.5.0.0.N30 destinadas a satisfacer las necesidades de nutrición de las personas cuyos procesos normales de
asimilación o de metabolismo están alterados o en aquellas que deseen lograr un efecto particular
mediante un consumo controlado de alimentos.
Se consideran medicamentos los alimentos que contengan o se les haya incorporado sustancias no
nutrientes que posean una acción terapéutica, así como aquellos que en virtud de su composición especial
21.5.0.0.N40
en principios alimenticios se administren con finalidad terapéutica o se anuncien con propiedades
medicinales.
Se consideran alimentos los contemplados en la parte IV de la resolución No. 11488 de agosto 22 de
1984.
Son medicamentos los preparados alimenticios que se administren para adelgazar o perder peso
21.5.0.0.N50
corporal.
Página 441
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
No se aceptan los siguientes principios activos de utilidad terapéutica no comprobada, de poca eficacia terapéutica, tóxicos y/o
22.2.0.0.N10
ventajosamente sustituidos.
A
Aceite de chalmoogra y derivados Ammi visnaga
Aceite de sándalo Aminofenazona por vía sistémica
Acetarzona como antiamebiano Amobarbital
Analépticos como hipertensores, estimulantes o tónicos
Acetato de plomo en tintes para el cabello
cardíacos
Acetato fenilmercúrico Andrógenos como anabólicos
Ácido agárico y derivados Anémona
Ácido fenil cinconinico (cincofeno) Antibióticos tópicos para uso bucofaríngeo
Antídoto universal (carbón activado + ácido tánico +
Ácido gálico
oxido de magnesio)
Acido lisérgico dietilamina (L.S.D.) Antihistamínicos como estimulantes del apetito
Ácidos nucleicos y sales derivadas Arbórea cándida (borracheros)
Ácido pantoténico y sus derivadas, cuando se administran solos, como único principio
Arecolina
activo.
Ácido tánico como astringente Arginina
Ácido tienílico Aristoloquia
Acónito Arnica bogotana senecio spp. Por via sistemica
Arsénico sus sales y derivados excepto el trióxido de
Adenina
arsénico (antineoplásicos)
Adrenalona Asafetida
Alcanfor oral y parenteral Ascaridol
Alkavervir Aspidium
Amapola Avenca
Astemizol
Azufre precipitado como laxante
Azul de metileno tópico
B
Benzoato de sodio como expectorante Bitartrato de potasio
Benzonaftol Biyoduro de mercurio
Borracheros (Brogmancia Sanguínea arbórea cándida ,
Berberina
etc.)
Betanaftol uso sistémico Brogmancia sanguínea (Borracheros)
Betel Bromelina como antiinflamatorio
Betula Bromisoval
Bicloruro de mercurio Bromocolina
Biotina (como único principio activo) Bromoformo
Bismuto subnitrato Bromuros
Bismuto y sus sales como medicación tópica bucal Buchu
Bisulfuro de carbono Butabarbital
Butazona
C
Cantaridas Clormezanona con relajante muscular
Cápsico uso sistémico Clorofila
Caramifeno Cloroformo
Carbasona Cloroquina como analgésico
Carbutamida Cloruro férrico
Carnina Coagulasa del veneno de Bothrops
Catecu Coca (Hojas y extracto)
Catequinas Cocaína
Cefaloglicina Cocillana
Cefaloridina Cola de caballo (Equisetum arvense )
Cefapirina Colesterol
Cefazedona Colina
Centrofenoxina Colombo
Cianuros Colorantes de la anilina
Ciclacilina Copaiba
Cornezuelo de centeno, sus alcaloides y derivados como
Ciclamatos, no se aceptan como edulcorantes debido a su potencialidad tóxica.
antihipertensivos y
Cicuta como vasopresores
Cimanina Cortisona
Cimicifuga rasemosa Corynanthe pachicera
Cinamatos Corynanthe yohimbre
Cincocaína (dibucaína) Crategus
Cinconidina Creosota oral o parenteral
Cinconina Crisoidina
Citrato de litio Cromoacetato de magnesio
Clioquinol (yodoclorohidroxiquinoleína) uso sistémico Croton aceite
Cloralosa Cubebas
Clorfentermina Cuerpo lúteo
Clorihidroxiquinolina
Clorofluorocarbonados (resolución 031 de 2008 - acta 17 de 2009
D
D-anfetamina Digital (Digitalis purpúrea y dilanata )
Daturas (Datura stramonium) Digitalis purpúrea y dilanata (Digital)
Datura Stramonium (daturas) Dihidroestreptomicina
D.D.T. Dilevalol
Diamtazol Dimetil amino etanol (Deanol)
Diclorasalicilanilida Dinitrofenol
Dicumarol Dionina
Dietiestibestrol como anticonceptivo Dipa (Dicloro etanoato de Disopropil amonio)
Difenoxilato en menores de diez años y ancianos Ditiazanina
Difetarsona Drosera
E
Ectovacunas Estricnina y sus sales
Efalizumab (acta 06 de 2009)
Efedrina como antiespasmódico Estrógenos como coagulantes o hemostáticos
Efedrina como broncodilatador (acta 16 de 2007)
Efedrina uso tópico nasal Estrona como único principio activo
Eléboro verde Etamivan
Epicilina Etclorvinol
Equinamicina Éter uso sistémico
Ergocriptina Etilbiscumacetato
Ergocristina Euphorbia orbiculata
Ergotina (extracto de ergot) Expectorantes inyectables
Ergotoxina Extracto cardio renal
Eritromicina oftalmológica Extracto de cartílago
Erquisetum arvense (cola de caballo) Extracto de corteza suprarrenal
Escamonea Extracto de hipófisis
Escaramujo Extracto de páncreas
Escila Extracto de pituitaria
Esparteína Extracto de próstata
Espino Extracto de pulmón
Espiritu de nitro dulce Extracto de riñón
Esponjilla (Lufa o perculata) Extracto de testículo desecado
Estigmas de maíz Extracto esplénico
Estiramato Extracto hepático
Estreptomicina uso oral Extracto o lisado de glóbulos rojos
Estreptoquinasa como antiinflamatorio Extracto ovárico
F
Factor intrínseco Fentolamina (como antihipertensor)
Fenacetina Formiato de sodio
Fenaglicodol Formiato de tetrametilamonio
Fenclofenaco Fosfoetilamina
Fenetilina Fósforo
Fenilbutazona Fósforo de zinc
Fenilefrina como broncodilatador Fracción no saponificable del hígado de mamíferos
Fenilpropanolamina Ftalilsulfatiazol
Fenolftaleína por potencial cancerígeno Fucus vesiculosus
Fenoverina (acta 43de 2009)
Fenoxilato en menores de diez años
G
Galamina Glutatión
Gelsemium Glutetimida
Genista scoparia (retama) Gomenol (aceite de niauli) oral y parenteral
Glicerofosfatos Guassatanga (casería silvestre)
Glicobiarsol Guaraná
H
Haba de calabar Hierro en forma de subsulfato
Hematoporfirina Hipofosfitos
Hemoglobina Hiposulfito de magnesio (como antialérgico)
Heparinoide pancreático como regulador del metabolismo lipídico Hordenina
Heroína Hormonas como medicación contra várices
Hesperidina Hormonas esteroides como hipolipemiantes
Hetacilina Hormonas tiroideas para bajar el peso corporal
Hexilresorcinol Hydrastis
Hidroxiquinolina
I
Indandiona y sus derivados Isoproterenol
Inhibidores de la MAO como antihipertensores Isoxicam
Ipeca y sus preparados excepto el jarabe oficinal
J
Jalapa Jaborandi
K
Karaya Kola
Kerosene Kouso
Khelina
L
Laminarias Lípidos de cerebro bovino
Latamoxef (moxalatam) Lipoides del S.N.C.
Laurel cerezo Lisozima
Leche de higuerón Lobelia
Lecitina colina de Soya (35% de fosfatidil colina) Loperamida en menores de diez años y en ancianos
Lecitina uso oral Luffa Operculata (esponjilla)
Lespedaza capitata Lycium
Levorfanol
M
Mandrágora Metacualona
Marrubium vulgare Metampicilina
Mecamilamina como antihipertensivo Metanol
Meclocualona Metenamina hipurato
Médula espinal Metenamina mandelato
Médula ósea Metilarsenilato de sodio
Mefenesina Metilpentinol
Mefentoína Metionina
Mentol uso sistémico Metiprilón
Meprobamato Metosuximida
Meralurida Mucosa intestinal
Mercurio amarillo óxido Muérdago
Metaciclina
N
Nafazolina para uso nasal y oral Nitrobenceno
Nafcilina Nitrofuranos en infecciones bucofaríngeas
Naranjas amargas (esencia) Novobiocina
Niketamida Nucleótidos de órganos de animales
Niquel coloidal Nuez vómica
Nitrato fenilmercúrico para uso cutáneo
O
Oleorresina de aspidium Ortosifén
Orfenadrina Ovolecitina
Ornitidina Oxibutazona
P
Paico Pipratecol
Pamoato de pirvinio Pirampicilina
Pantotenílico alcohol como regenerador epitelial Piretrinas uso sistémico
Paraldehido Pirogalol
Pargilina Piscidia
Pelleterina Plasma marino
Penicilinas uso tópico Pregnenolona
Pentetrazol Pretcamida
Pentobarbital sódico Primula
Pentolinio Principio antitóxico del hígado
Procaína (con indicación diferente a anestésico local
Peptonato de magnesio
inyectable)
Peritoneo Proctolol
Pinguícula vulgaris Propionato compuesto
Pipacetato Propoxifeno (acta 2 de 2011)
Q
Quenopodio
Quinina como oxitócico
R
Ratania Retama (genista scoparia)
Raubasina Rolitetraciclina
Relimina Rosiglitazona (acta 16 de 2007)
rimonabant (acta 27 de 2008)
S
Suero activador del sistema endotelial (suero reticular
Sacharomyces glicolítico
citotóxico, suero de
Salicilamida como analgésico bagomolets)
Salicilato de litio Suero hematopoyético
Salol Sulfadiazina uso tópico, excepto la de plata
Sándalo aceite Sulfafenazol
Sanguijuelas Sulfaguanidina
Santonina Sulfapiridina
Saponina Sulfatiazol
Serpentaria Sulfisomidina
Sitosteroles Sulfonamidas vaginales tópicos
Succinilsulfatiazol Sulodictil
Sultiamo
T
Tabernanthe y sus alcaloides Tilidina
Tanaria Tiloxapol
Tanatos Timoglobulina
Tártaro emético (tartrato de antimonio y potasio) Tioarsenitos
Tartrato de antimonio y sodio como emético y/o expectorante Tiosulfato de sodio como antimicótico
Teología (Euphorbia orbiculata) Tolazolina
Tetraciclinas uso tópico y uso pediátrico o preparados que Trementina uso sistémico
puedan tener eventual uso pediátrico Triacetil oleandomicina
Tetracloroetileno Tritionato
Tetracloruro de carbono Troglitazona
Thymus (tomillo) Tromboplastina
Tierra calcárea (Silicato pirogenato) Turbit vegetal
U
Undecilénico ácido y sus sales como antimicótico vaginal
V
Viburnum
Veneno de abejas Vitaminas B15, F, P y U
Vitaminas como hipolipemiantes (excepto ácido
Veneno de Lachesis muta
nicotínico)
Y
Yodoclorohidroxiquinoleína (clioquinol) uso sistémico Yoduros para tratamiento tópico de la catarata
Z
Zakozolamina y Zarzaparrilla (Smilax officinalis )
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
ANEXO 1
ASOCIACIONES NO ACEPTADAS
ANEXO 2
Página 451
- Estabilizador mental.
- Fatiga física e intelectual.
- Hipoxidosis metabólica.
- Inestabilidad del humor.
- Impulsor neurosíquico.
- Neuroenergético.
- Reconstituyente cerebral.
- Reanimador celular.
- Regulador nucleoproteico.
- Regulador de la neurobiosis.
- Regulador de la memoria.
- Regulador energético.
- Reanimador mental.
- Reconstituyente neurosíquico.
- Rendimiento escolar deficiente.
- Revitalizador.
Revitalizador energético.
- Sinergista energético.
- Sinergista metabólico.
- Trastornos del aprendizaje.
- Trastornos del comportamiento social.
- Tónico energético.
- Tónico bioenergético.
- Tónico neurocerebral.
Página 452
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
- ACIDO MEFENAMICO.
En las etiquetas, empaques y propaganda y literatura deberá aparecer la siguiente advertencia:
«El tratamiento no debe durar más de siete días».
Está contraindicado para el manejo de la migraña durante el embarazo y la lactancia (clasificación X). En el manejo del trastorno bipolar y la
epilepsia durante el embarazo, se recomienda utilizarlo solamente si el médico considera que el medicamento es esencial para el control de la
patología y donde otras alternativas terapéuticas son infectivas o están contraindicadas (clasificación D).
Lo anterior, teniendo en cuenta la alerta de seguridad emitida por la FDA y los análisis realizados por el grupo de Farmacovigilancia del INVIMA.
• Se ha reportado una alta incidencia de toxidermia grave incluyendo síndrome de Lyell, síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de
hipersensibilidad a medicamentos (DRESS) que ocurre dos meses posteriores al inicio del medicamento.
Azitromicina en el sentido de incluir en Advertencias: “Prolongación del intervalo QT y riesgo de arritmias potencialmente fatales”.
Adicionalmente, la Sala considera que lo anterior se debe incluir como evento adverso serio en el Consentimiento Informado de todos los
protocolos de investigación que incluyan Belimumab como molécula de investigación
los medicamentos bloqueadores del factor de necrosis tumoral (TNF por sus siglas en inglés), azatioprina y/o mercaptopurina con el propósito
de actualizar en etiquetas, insertos e información para prescribir la información correspondiente con el riesgo de aparición de cáncer de linfoma
hepato esplénico. (acta 27 de 2011)
• Dentro de las precauciones del producto incluir que en los pacientes que utilizan medicamentos inhibidores potentes del CYP3A4 o CYP2C19
es aconsejable reducir la dosis de Cilostazol a 50 mg dos veces al día.
• Dentro de las precauciones del producto incluir que si se utiliza el medicamento en pacientes con riesgo de base de angina de pecho, se debe
realizar una vigilancia estrecha durante el tratamiento.
• Incluir como contraindicación los pacientes con angina inestable, o que han tenido infarto de miocardio o intervención coronaria en los últimos
seis meses, o aquellos con antecedentes de taquiarritmia severa.
- CIPROTERONA
En las etiquetas, empaques, propaganda y literatura deberá decir la siguiente advertencia: «Produce problemas de hepatoxicidad por lo que
se deben hacer pruebas de funcionamiento hepático (bilirrubinas y transaminasas) frecuentes a los 8, 15, 30 y 90 días». No se debe
utilizar en las indicaciones aceptadas como medicamentos de primera línea, sino como alternativo.
Así mismo, se recomienda a farmacovigilancia hacer una revisión y actualización de datos sobre efectos adversos sobre ciproterona y etinil
estradiol (en asociación y por separado).
Carbamazepina, Divalproato Sódico, Felbamato, Gabapentin, Lamotrigina, Levetiracetam, Oxcarbazepina, Pregabalina, Tiagabina y
Topiramato. (acta 55 de 2012)
los productos que contengan los principios activos relacionados a continuación, con el fin de que incluyan en precauciones y advertencias las
ideas de autolesión o suicidio, con base en los reportes internacionales.
CISAPRIDA
De acuerdo con los últimos acontecimientos reportados a nivel internacional con el fármaco Cisaprida, la Comisión Revisora considera
necesario recomendar:
2- Restringir su distribución a entidades prestadoras de servicio de salud tales como a farmacias adscritas a EPS e IPS y ARS.
3- Advertencia a los pacientes (información a través de insertos dentro de la caja, adhesivo en los empaques donde se informe el uso bajo
estricta receta medica y la advertencia al paciente sobre la recomendación de leer el inserto adjunto).
4- Actualización de la información para prescribir para los clínicos.
5- El uso del medicamento requiere seguimiento y evaluación periódica clínica y electrocardiografica.
6- Reportar cada 3 meses al Invima resultados del programa de farmacovigilancia.
-Adultos: Tratamiento agudo y de mantenimiento de ERGE, incluyendo esofagitis, en pacientes que no responden a modificaciones en su estilo
de vida, antiácidos y agentes reductores de acidez gástrica.
-Neonatos y niños: Severa y persistente ERGE confirmada cuando las medidas dietéticas y posicionales han fallado.
- Pseudobstrucción intestinal crónica y gastroparesia documentada, en quienes han fallado otros agentes procinéticos u otras medidas.
Incluir en la información para el paciente y profesionales de la salud sobre el riesgo de Ritmos cardiacos Anormales asociados al uso del
medicamento cuando se utiliza en dosis mayores de 40 mg por día.
Información para los pacientes
• No deje de tomar citalopram o cambiar la dosis sin consultar con un profesional de la salud. La retirada de citalopram de repente puede
causar efectos secundarios no deseados.
• Si usted está tomando una dosis de citalopram superior a 40 mg por día, hable con su médico acerca de cambiar la dosis.
• Busque atención médica inmediata si experimenta un ritmo cardíaco irregular, falta de aliento, mareo o desmayo mientras está tomando
citalopram.
• Si está tomando citalopram, su médico en ocasiones puede ordenar un electrocardiograma (ECG) para controlar el ritmo cardíaco.
• Lea la Guía del Medicamento cuidadosamente y discuta cualquier pregunta que tenga con su médico.
Información para los profesionales de la salud:
• Para el Citalopram se comprobó la relación entre el la prolongación del intervalo QT y la dosis administrada. Citalopram ya no debe ser
prescrito a dosis superiores a 40 mg por día.
• Citalopram no debe utilizarse en pacientes con síndrome congénito de QT largo.
• Los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, bradiarritmias, predisposición a hipopotasemia o hipomagnesemia debido a una
enfermedad concomitante o drogas, están en mayor riesgo de desarrollar Torsade de Pointes.
• La hipopotasemia e hipomagnesemia deben corregirse antes de la administración de citalopram. Los electrolitos deben ser controlados
clínicamente.
• Considere la posibilidad de electrocardiogramas más frecuentes (ECG) de seguimiento en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva,
bradiarritmias, o pacientes sobre los medicamentos concomitantes que prolonguen el intervalo QT.
• 20 mg por día es la dosis máxima recomendada para pacientes con insuficiencia hepática, que son mayores de 60 años de edad, que son
metabolizadores pobres CYP 2C19, o que están tomando concomitante cimetidina (Tagamet ®), debido a que estos factores hacen que se
eleven los niveles de Citalopram en sangre, aumentando el riesgo de prolongación del intervalo QT y Torsade de Pointes.
• No se requiere ajuste de dosis para los pacientes con insuficiencia renal leve o moderada.
• Aconsejar a los pacientes ponerse en contacto con un profesional médico de inmediato si presentan signos y síntomas de frecuencia cardíaca
o ritmo anormal mientras está tomando citalopram.
Clonazepam (acta 2 de 2011)
Incluir en etiquetas, empaques, insertos e información para prescribir la precaución acerca que induce conductas suicidas y el uso en embarazo
en los productos que contengan el principio activo clonazepam.
Todos los productos que contengan el principio activo clopidogrel para que incluyan en las advertencias y precauciones (material de
acondicionamiemto, insertos e información para prescribir) la interacción de clopidogrel con los inhibidores de la bomba de protones
- CLORANFENICOL Y TIANFENICOL
En las etiquetas, empaques y literatura deberá aparecer la siguiente advertencia: «Puede producir anemia aplásica fatal».
- CLOZAPINA
En las etiquetas, empaques y literatura deberá aparecer la siguiente advertencia: «La clozapina puede producir agránulocitosis, por consiguiente
requiere controles hematológicos periódicos. Medicamento de control especial. Venta bajo estricto control médico».
Todos los productos que contengan el principio activo clozapina para que incluyan en las advertencias y precauciones del material de
acondicionamiento, insertos e información para prescribir el riesgo de aparición de complicaciones graves y potencialmente mortales incluyendo
la obstrucción intestinal, isquemia, y perforación por el uso de clozapina (acta 12 de 2011)
DABIGATRAN
La información del producto con respecto a la contraindicación de su uso en pacientes con prótesis valvulares cardiacas mecánicas debido al
riesgo de eventos tromboembólicos mayores. Así mismo debe precisar en la indicación aprobada a pacientes que no tengan protésis valvulares
cardiacas mecánicas.
Dasatinib
Incorporar una advertencia adicional sobre la hipertensión arterial pulmonar en los materiales de etiquetado del medicamento.
Además, es importante la emisión de un comunicado de prensa dirigido a los profesionales de la salud y pacientes sobre la información de
riesgo asociada al uso de Dasatinib, el cual debe indicar lo siguiente:
• Los pacientes deben ser evaluados para detectar signos y síntomas de la enfermedad cardiopulmonar subyacente antes de iniciar cualquier
tratamiento con Sprycel
• El diagnóstico de hipertensión arterial pulmonar se debe considerar si no hay un diagnóstico alternativo.
• Los pacientes que presenten síntomas sugestivos de hipertensión arterial pulmonar como disnea y fatiga después el inicio del tratamiento con
Dasatinib deben ser evaluados para etiologías más frecuentes y el tratamiento debe suspenderse durante la evaluación, si los síntomas son
graves.
• Se han observado mejoras en los parámetros hemodinámicos y clínicos en pacientes con hipertensión arterial pulmonar en el momento en
que se suspende el tratamiento.
• Dasatinib se suspenderá inmediatamente si el diagnóstico de hipertensión arterial pulmonar es confirmado.
• En el caso de pacientes estos deberán informar al profesional de salud cualquier síntoma extraño que se presente durante la administración
del medicamento. (acta 63 de 2011)
DEFERASIROX
información relacionada con deterioro e insuficiencias renal y hepática y hemorragia gastrointestinal las cuales pueden ser letales (acta 26 de
2010)
Denosumab
A raíz de los reportes sobre la Dipirona y su toxicidad potencial y revisada la literatura internacional y debido a que no existe un programa de
farmacovigilancia Nacional y con miras a evitar el mal uso y abuso del medicamento y racionalizar su prescripción, aplicación y seguimiento, la
Comisión Revisora considera necesario establecer unas recomendaciones sobre el uso restringido de este medicamento:
1. Uso bajo estricta fórmula médica.
2. De segunda línea en casos de dolor o fiebre moderados o severos que no han cedido a otras alternativas farmacologicas (analgésicos no
narcóticos) y no farmacologicas.
3. Distribución en sitios que garanticen el no abuso ni mal uso del medicamento y que permita determinar un seguimiento mas racional.
4. Implementar un programa de farmacovigilancia permanente con reportes cada tres meses cuya responsabilidad sera de los laboratorios y
distribuidores.
5. Su uso en pediatría estará bajo la responsabilidad del especialista acorde a las recomendaciones anteriores.
6. Restringir la forma parenteral a uso en instituciones prestadoras de servicios de salud tales como EPS, IPS Y ARS, para dolores
postquirurgicos, cáncer, quemaduras, músculo esquelético agudo, cólicos viscerales en las mismas condiciones del numeral 2. Cuando su uso
parenteral se prolongue por mas de 7 días debe realizarse control con hemograma. Prescripción exclusiva por especialista.
En las etiquetas y empaques deberá figurar la siguiente advertencia «Puede producir agránulocitosis a veces fatal».
En las etiquetas y empaques solo se deben incluir: La primera recomendación: Uso bajo estricta formula medica (eso no implica franja violeta ni
retención de fórmula). y la quinta recomendación que se refiere a que su uso en pediatría esta bajo la responsabilidad del especialista. Acta 42
de 2009
a todos los productos con principio activo donepezilo, con el fin de incluir en las Advertencias del producto lo siguiente:
“La ocurrencia de síndrome neuroléptico maligno (SNM), una condición potencialmente riesgosa para la vida que se caracteriza por hipertermia,
rigidez muscular, inestabilidad autonómica, alteración de la conciencia y niveles de creatinina fosfoquinasa en plasma elevados, ha sido
reportada ocasionalmente en relación con el Donepezilo, en particular, en pacientes que reciben también antipsicóticos en forma concomitante.
Los síntomas adicionales pueden incluir mioglobinuria (rabdomiólisis) e insuficiencia renal aguda. Si un paciente desarrolla signos y síntomas
indicativos de SNM o se presenta con fiebre alta no justificada sin manifestaciones clínicas adicionales de SNM, deberá suspenderse el
tratamiento con Donepezilo.”
Dronedarona
Contraindicaciones:• Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes
• En segundo o tercer grado de bloqueo auriculoventricular, bloqueo completo de rama, bloqueo distal, disfunción del nodo sinusal, defectos de
conducción auricular, o el síndrome del seno enfermo (excepto cuando se usa junto con un marcapasos en funcionamiento).
• Bradicardia <50 latidos por minuto (ppm)
• Fibrilación auricular permanente con una duración FA ≥ 6 meses (o duración desconocida) y los intentos de restablecer el ritmo sinusal corto
considerados por el médico
• Los pacientes en las condiciones de inestabilidad hemodinámica,
• Historia de la insuficiencia cardiaca actual o disfunción sistólica ventricular izquierda
• Los pacientes con toxicidad hepática y pulmonar relacionada con el uso anterior de amiodarona
• La administración conjunta con potenciadores del citocromo P450 (CYP) 3A4, como ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol,
telitromicina, claritromicina, nefazodona y ritonavir
• Medicamentos que inducen torsades de pointes (puntas retorcidas) tales como fenotiazinas, cisaprida, bepridil, los antidepresivos tricíclicos,
terfenadina y ciertos macrólidos orales (tales como eritromicina), Clase I y III antiarrítmicos
• QTc Bazett intervalo ≥ 500 milisegundos
• Insuficiencia hepática grave
• Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30m
ERITROMICINA ESTOLATO.
En las etiquetas y empaques deberá aparecer la siguiente advertencia: «Puede producir ictericia colestática».
Adicionalmente, la Sala hace extensivo a todos los productos con principio activo escitalopram el concepto emitido en el Acta No. 55 de 2011,
numeral 3.6.3., con el fin de que se incluya lo siguiente en la información para el paciente y para el prescriptor:
• Escitalopram puede producir prolongación del intervalo QT y Torsade de Pointes.
• Escitalopram no debe utilizarse en pacientes con síndrome congénito de QT largo.
• Los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, bradiarritmias, predisposición a hipopotasemia o hipomagnesemia debido a una
enfermedad concomitante o drogas, están en mayor riesgo de desarrollar Torsade de Pointes.
• La hipopotasemia e hipomagnesemia deben corregirse antes de la administración de escitalopram. Los electrolitos deben ser controlados
clínicamente.
• Considere la posibilidad de electrocardiogramas más frecuentes (ECG) de seguimiento en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva,
bradiarritmias, o pacientes sobre los medicamentos concomitantes que prolonguen el intervalo QT.
Incluir en etiquetas, insertos e información para prescribir las recomendaciones dadas por la MHRA
La MHRA aconseja a los profesionales de la salud:
• Solo se debe tratar a pacientes con estavudina cuando no existan alternativas viables.
• El uso de estavudina debe ser durante el menor tiempo posible.
• Si tiene pacientes con tratamiento de estavudina, cámbielos a una terapia alternativa adecuada tan pronto como sea posible.
• Evaluar con frecuencia a los pacientes que toman estavudina para determinar la toxicidad miticondrial, y suspender el tratamiento en su caso,
si se evidencia toxicidad.
• Advertir a los pacientes de los posibles efectos adversos graves que puedan estar asociados con el uso a corto y largo plazo de la estavudina,
y la necesidad de reportar cualquier signo de estas reacciones a su médico.
Efectos depresores del sistema nervioso central: Eszopiclona puede causar un menor nivel de alerta mental la mañana posterior al consumo,
deteriorando la coordinación motora. El riesgo aumenta con la dosis, los pacientes que consumen dosis de 3 mg no deben conducir ni realizar
actividades que requieren alerta mental completa durante la mañana después de su consumo.
- La dosis inicial recomendada es de 1 mg, antes de acostarse. Se puede aumentar la dosis, si está indicado clínicamente, hasta un máximo de
3 mg
- En pacientes geriátricos la dosis no debe exceder 2 mg
- En pacientes con insuficiencia hepática grave, o se encuentren tomando un inhibidor potente del CYP3A4 la dosis no debe superar los 2 mg.
Fluoroquinolonas para que incluyan en sus Advertencias el riesgo de neuropatía periférica de acuerdo a la alerta emitida el 15 de agosto de
2013 por la FDA.
Ajustar las contraindicaciones, advertencias y precauciones en relación con el efecto adverso en cuestión (riesgo de generar niveles bajos de
magnesio sérico (Hipomagnesemia) en pacientes tratados con dicho fármaco durante periodos prolongados de tiempo), y revisar los efectos
derivados de las interacciones con clopidogrel
asociado con un aumento en el riesgo de infecciones. Por lo tanto, la combinación de Infliximab y Abatacept no se recomienda.
a otro medicamento biológico, ya que al superponer la actividad biológica, puede aumentar aún más el riesgo de infección.
Contraindicaciones:
Las infusiones de infliximab han estados asociadas a reacciones de hipersensilidad. Por lo tanto, el médico debe estar preparado para hacer
frente a un shock anafiláctico debido a una reacción de hipersensibilidad. El infliximab no debe ser administrado a pacientes con
hipersensibilidad conocida a las proteínas murinas
Todos los productos con principio activo Interferón Beta (1a y 1b), con el fin de ajustar su información farmacológica en lo siguiente: Se
recomienda incluir en las Precauciones de los productos: En relación con la microangiopatía trombótica:
Vigilar la aparición de manifestaciones clínicas de MAT y, en tal caso, realizar pruebas de laboratorio para comprobar el nivel de plaquetas y la
presencia de esquistocitos en sangre, LDH en suero, así como la función renal.
En caso de un diagnóstico de MAT se recomienda suspender de inmediato el tratamiento con interferón beta e iniciar el tratamiento necesario,
valorando llevar a cabo el recambio plasmático.
En relación con el síndrome nefrótico: Vigilar periódicamente la función renal y la aparición de signos o síntomas de SN, especialmente en
pacientes con alto riesgo de enfermedad renal.
En caso de aparición de SN, se debe iniciar el tratamiento correspondiente y considerar la suspensión del tratamiento con interferón beta.
durante el tratamiento, se deberá reconsiderar detenidamente balance beneficio/riesgo de continuar el tratamiento con Ivabradina.
- Se recomienda controlar los niveles sanguíneos de calcio antes de iniciar un tratamiento con litio, luego de seis meses de iniciado el
tratamiento y anualmente para un tratamiento a largo plazo. Si es necesario, considerar la medición del nivel de parathormona, para identificar
o descartar hiperparatiroidismo.
1. Se debe usar ketoconazol por vía oral, cuando los beneficios potenciales superen el riesgo, tal es el caso del tratamiento de ciertas micosis
que ponen en peligro la vida de los pacientes y no se tengan opciones alternativas terapéuticas o estas no se toleren.
2. Es esencial que previamente se evalúe la función hepática, antes de iniciar tratamiento con Ketoconazol y se monitorice el uso oral, por lo
que se debe tener en cuenta lo siguiente:
a. Antes de iniciar el tratamiento oral de ketoconazol se deben realizar pruebas de laboratorio iníciales de referencia, los cuales deben incluir:
ALT (alaninoaminotransferasa), AST (aspartatoaminotransferasa), bilirrubina total, fosfatasa alcalina, y tiempos de coagulación (PT, PTT, INR).
b. Durante la toma de ketoconazol, se debe controlar la ALT en suero semanalmente. Si los valores de ALT aumentan a un nivel por encima del
límite normal superior o 30% sobre el valor de referencia, o sí el paciente tiene síntomas de función hepática anormal, se debe interrumpir el
tratamiento con ketoconazol y se debe hacer una serie completa de pruebas hepáticas. Se deben repetir las pruebas hepáticas para asegurar la
normalización de los valores.
c. Tener en cuenta que se ha reportado hepatotoxicidad con el reinicio de ketoconazol de uso oral.
- KETOROLACO
En las etiquetas, empaques, propaganda y literatura deberá aparecer la siguiente advertencia: «La duración del tratamiento a base de
Ketorolaco se restringirá así:
Vía oral: No debe ser mayor a 5 días.
Vía inyectable: No debe ser mayor a 2 días.
Para personas jóvenes: 90 mg/día dosis máxima.
Para personas de edad avanzada: 60 mg/día dosis máxima».
Para el Gel: El uso de este medicamento no debe prolongarse por más de siete días
- MISOPROSTOL
En las etiquetas y empaques deberá aparecer: «No es de uso hospitalario». En la promoción al cuerpo médico deberá advertirse: «No debe
usarse en embarazo, por sus efectos sobre el útero y por su potencialidad tóxica fetal».
En el acta 05 de 2013 y al fallo emitido el 15 de noviembre de 2012 por el Consejo de Estado, Sala de lo Contencioso Administrativo, la Sala
Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora todos los productos con principio activo misoprostol con el fin
de que incluyan en sus etiquetas y empaques una banda en sentido horizontal de color violeta con la leyenda “Medicamento de Control Especial
– Uso bajo estricta vigilancia médica” de acuerdo con lo estipulado en el artículo 73 del Decreto 677 de 1995.
los productos con principio activo metilfenidato, con el fin de incluir en el ítem de Advertencias lo siguiente: “Metilfenidato puede producir
priapismo (erecciones prolongadas y dolorosas), pacientes quienes desarrollen esta sintomatología, deben consultar inmediatamente al
médico.”
Han sido reportados casos de prolongación del intervalo QT, torsades pointes, taquicardia ventricular, fibrilación ventricular y muerte súbita
asociados al consumo de Mirtazapina. La mayoría de los casos se produjeron con la sobredosificación del medicamento o en pacientes con
otros factores de riesgo de prolongación del intervalo QT, incluyendo el uso concomitante de medicamentos que prolongan el intervalo QT.
o Se debe tener precaución cuando se prescribe Mirtazapina en pacientes con enfermedad cardiovascular conocida o con antecedentes
familiares de prolongación del intervalo QT, y/o en pacientes que concomitante consuman medicamentos que prolonguen el intervalo QT.
principio activo Montelukast con el fin de incluir en la información relacionada con las advertencias lo relacionado con: “Cambio de humor,
agresividad, irritabilidad, alteraciones del sueño, depresión e ideación suicida”
Nilotinib (ACTA 36 DE 2013)
principio activo Nilotinib con el fin de incluir en precauciones y advertencias: “Usar con precaución en pacientes con factores de riesgo para
ateroesclerosis como diabetes mellitus y dislipidemia” a raíz de las alertas internacionales emitidas con respecto a la inducción de
ateroesclerosis con el medicamento.
- NORETISTERONA Y MEDROXIPROGESTERONA.
En las etiquetas, empaques y promoción deberá aparecer la siguiente advertencia: «Puede causar amenorreas prolongadas y/o sangrado
intermenstrual severo».
- PENICILINA G CLEMIZOL
En la promoción al cuerpo médico deberá advertirse: «Esta forma de penicilina no previene reacciones a la misma».
todos los productos que contengan el principio activo Ranelato de Estroncio con el fin de incluir en el ítem de las contraindicaciones del material
de acondicionamiento, inserto e información para prescribir: “Contraindicados en pacientes con tromboembolismo (TEV) venoso o con historia
de TEV al igual que pacientes quienes están temporal o permanentemente inmovilizados”. En el ítem de advertencias se debe incluir el riesgo
de reacciones cutáneas alergicas severas asociadas con el uso de estos medicamentos.
SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA / ARAII) (ACTA 02 DE 2015)
Principios activos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (SRA), con el fin de ajustar su información farmacológica en lo siguiente:- Se
recomienda incluir en las Advertencias del producto:
No utilizar terapia combinada con medicamentos que actúan sobre el SRA (IECA, ARA II o Aliskireno), excepto en aquellos casos que se
considere imprescindible. En estos casos, el tratamiento debe llevarse a cabo bajo la supervisión de un médico con experiencia en el
tratamiento de este tipo de pacientes, vigilando estrechamente la función renal, el balance hidroelectrolítico y la tensión arterial.
- Se recomienda incluir en las Contraindicaciones del producto:
La combinación de Aliskireno con IECA o ARA II en pacientes con insuficiencia renal moderada-grave o diabetes está contraindicada.
- Se recomienda incluir en las Precauciones del producto:
No se recomienda el uso de la terapia combinada de IECA con ARA II, en particular en pacientes con nefropatía diabética.
- TACRINA
En las etiquetas y empaques deberá aparecer la leyenda: “Medicamento de uso delicado, su empleo requiere estricta vigilancia médica y
controles periódicos de la función hepática (Billirrubinas y transmitasas) frecuentes a los 8, 15, 30 y 90 días”.
TALIDOMIDA
En las etiquetas y empaques deberá figurar la siguiente advertencia: «La talidomida es teratogénica en humanos». No emplearse en mujeres
en época fértil.
ACTA 36 DE 2013 productos con principio activo talidomida con el fin de: • Incluir dentro de las advertencias del producto, el riesgo de
presentación de neoplasias hematológicas como leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplasicos. Incluir explícitamente en la
información de seguridad del producto la contraindicación de su uso en pacientes que cursan o se sospechan patologías hematológicas como
leucemia mieloide aguda o síndromes mielodisplasicos.
• Tanto el medicamento (con el principio Telaprevir) como el Peginterferon Alfa y la Ribavirina deben ser interrumpidos inmediatamente en
pacientes que presenten rash con síntomas sistémicos (irritación o inflamación de los ojos, fiebre, náuseas, diarrea, ulceraciones en la boca,
edema facial o hepatomegalia) o rash severo progresivo, y que se debe brindar asistencia médica inmediata cuando se presentan estas
reacciones.
• Considerar la interrupción de otros medicamentos que esté tomando el paciente que estén asociados con reacciones graves en la piel.
• Recordar a los profesionales de la salud que deben instruir a sus pacientes sobre las manifestaciones de reacciones dermatológicas severas.
• La incidencia de anemia es mayor y su tiempo de aparición es más rápido cuando se utiliza el medicamento (con el principio Telaprevir) con
Peginterferon Alfa y Ribavirina, frente al tratamiento con solamente estos dos fármacos.
TIGECICLINA
Todos los productos con principio activo tigeciclina, con el fin de incluir en el ítem de advertencias, la siguientes frase:
“TIGECICLINA debe utilizarse sólo en aquellas situaciones en las que tratamientos alternativos no son adecuados.”
Sin embargo, la Sala recomienda llamar a Revisión de oficio a los productos con principio activo Tocilizumab con el fin de incluir en sus
Advertencias lo relacionado con las Reacciones epidermovesiculosas potencialmente fatales (Sindrome de Steven Johson y necrólisis
epidérmica tóxica)
Existe riesgo en la aparicion de signos y síntomas neurológicos durante el tratamiento con trimetazidina tales como parkinsonismo, sindrome de
piernas inquietas, temblor, inestabilidad en la marcha.
Contraindicaciones en pacientes con enfermedad de Parkinson y en pacientes con Insuficiencia Renal Severa.
Todos los productos con principio activo Ustekinumab, con el fin de ajustar su información farmacológica en lo siguiente:
En pacientes con psoriasis, se han notificado casos de dermatitis exfoliativa tras el tratamiento con Ustekinumab. Los pacientes con psoriasis
en placa pueden desarrollar psoriasis eritrodérmica, presentando síntomas que pueden no ser distinguidos clínicamente de la dermatitis
exfoliativa, como parte del curso natural de su enfermedad. Como parte del seguimiento de la psoriasis del paciente, los médicos deben prestar
atención a los síntomas de psoriasis eritrodérmica o dermatitis exfoliativa. Si se presentan estos síntomas, se debe instaurar el tratamiento
adecuado. Se debe interrumpir el tratamiento con Ustekinumab si se sospecha de una reacción al fármaco.
- VACUNA DE LA INFLUENZA
La composición de la vacuna de la influenza depende de las cepas empleadas según el comportamiento epidemiológico del virus y las
recomendaciones de la OMS para un período definido.
ZIPRASIDONA (ACTA 02 DE 2014)
Todos los productos con principio activo Ziprasidona, con el fin de incluir en el ítem de Advertencias, lo siguiente:
Se ha documentado la aparición del síndrome DRESS (reacción a medicamentos que se caracteriza por la presencia eosinofilia y síntomas
sistémicos) con el uso de Ziprasidona, este evento es poco común. El síndrome DRESS consiste en una combinación de 3 o más de los
siguientes síntomas: reacción cutánea (tales como rash o dermatitis exfoliativa), eosinofilia, fiebre, linfadenopatía y una o más complicaciones
sistémicas tales como hepatitis, nefritis, neumonía, miocarditis y pericarditis. El síndrome DRESS puede ser fatal. Se debe suspender el
tratamiento con Ziprasidona si se sospecha de este síndrome.
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
ACIDO ACETILSALICÍLICO +
CLORFENIRAMINA MALEATO + TABLETA EFERVESCENTE
FENILEFRINA BITARTRATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
MALEATO + FENILEFRINA TABLETA
CLORHIDRATO + CAFEÍNA
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
MALEATO + FENILEFEDRINA CÁPSULA DURA
CLORHIDRATO + CAFEINA
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA GRANULADO PARA RECONSTITUIR
MALEATO + FENILEFRINA A
CLORHIDRATO + CAFEINA SOLUCIÓN ORAL
CLORFENIRAMINA MALEATO +
DEXTROMETORFANO JARABE
BROMHIDRATO
CLORFENIRAMINA MALEATO +
DEXTROMETORFANO JARABE
BROMHIDRATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA GRANULADO PEDIÁTRICO PARA
MALEATO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
CÁPSULA BLANDA
MALEATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
TABLETA MASTICABLE
MALEATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
TABLETA
MALEATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
SOLUCIÓN ORAL
MALEATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
JARABE
MALEATO
GRANULADO PARA RECONSTITUIR
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
A
MALEATO
SOLUCIÓN ORAL
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
SOLUCIÓN ORAL
MALEATO
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
CLORFENIRAMINA JARABE
MALEATO
CLORFENIRAMINA MALEATO + TEOFILINA
JARABE
ANHIDRA
CLORFENIRAMINA MALEATO +
DEXTROMETORFANO JARABE
BROMHIDRATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
MALEATO + FENILEFRINA TABLETA
CLORHIDRATO
GRANULADO PARA RECONSTITUIR
ACETAMINOFÉN + CAFEÍNA +
A
CLORFENIRAMINA MALEATO
SOLUCIÓN ORAL
ACETAMINOFÉN + CAFEÍNA +
CÁPSULA BLANDA
CLORFENIRAMINA MALEATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA GRANULADO PARA RECONSTITUIR
MALEATO + CAFEÍNA A
ANHIDRA SOLUCIÓN ORAL
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
MALEATO + FENILEFRINA JARABE
CLORHIDRATO
ACETIL SALICILATO DE ALUMINIO +
FENILEFRINA CLORURO + CÁPSULA DURA
CLORFENIRAMINA MALEATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA GRANULADO PARA RECONSTITUIR
MALEATO + FENILEFRINA A
CLORHIDRATO SOLUCIÓN ORAL
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
MALEATO + FENILEFRINA TABLETA
CLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
MALEATO + FENILEFRINA TABLETA
CLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
MALEATO + FENILEFRINA JARABE
CLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
TABLETA
MALEATO + CAFEINA
GRANULADO PARA RECONSTITUIR
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
A
MALEATO + CAFEINA
SOLUCIÓN ORAL
GRANULADO PARA RECONSTITUIR
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
A
MALEATO + CAFEINA
SOLUCIÓN ORAL
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
CÁPSULA DURA
MALEATO + CAFEÍNA
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
MALEATO + FENILEFRINA TABLETA
CLORHIDRATO + CAFEINA
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
MALEATO + FENILEFRINA JARABE
CLORHIDRATO + CAFEINA
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
MALEATO + FENILEFRINA TABLETA
CLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
TABLETA
MALEATO + CAFEÍNA
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
MALEATO + FENILEFRINA TABLETA
CLORHIDRATO
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
CLORFENIRAMINA JARABE
MALEATO + SALBUTAMOL SULFATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
MALEATO + FENILEFRINA JARABE
CLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
MALEATO + FENILEFRINA TABLETA
CLORHIDRATO + CAFEINA
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO +
CLORFENIRAMINA MALEATO + TABLETA EFERVESCENTE
FENILEFRINA BITARTRATO
ACETAMINOFÉN +
SOLUCIÓN ORAL
DEXTROCLORFENIRAMINA MALEATO
GRANULADO PARA RECONSTITUIR
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
A
CLORHIDRATO
SOLUCIÓN ORAL
DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO +
TABLETA
ACETAMINOFÉN
DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO +
DEXTROMETORFANO JARABE
BROMHIDRATO
TARTRATO DE ERGOTAMINA + CITRATO
DE CAFEÍNA + CÁPSULAS
DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO
DOXILAMINA SUCCINATO +
JARABE
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO +
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
TABLETA EFERVESCENTE
FENILEFRINA BITARTRATO + DOXILAMINA
SUCCINATO
FENILTOLOXAMINA POLISULFONATO
EQUIVALENTE
FENILTOLOXAMINA + CODEÍNA SUSPENSIÓN ORAL
POLISULFONATO EQUIVALENTE A
CODEÍNA BASE
FENILTOLOXAMINA POLISULFONATO
EQUIVALENTE
FENILTOLOXAMINA + CODEÍNA CÁPSULAS
POLISULFONATO EQUIVALENTE A
CODEÍNA BASE
HIDROXIZINA CLORHIDRATO + CAFEÍNA +
TABLETA RECUBIERTA
ACETAMINOFÉN
LORATADINA + TERBUTALINA SULFATO +
NOSCAPINA JARABE
CLORHIDRATO
SALBUTAMOL SULFATO EQUIVALENTE A
SALBUTAMOL BASE + JARABE
LORATADINA + NOSCAPINA
SALBUTAMOL SULFATO EQUIVALENTE A
SALBUTAMOL BASE + JARABE
LORATADINA + NOSCAPINA
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE
OXOMEMAZINA
PROMETAZINA CLORHIDRATO +
DEXTROMETORFANO JARABE
BROMHIDRATO
AL
LOGICOS
FECHA PUBLICACIÓN
CONCENTRACION
4mg + 20mg
1mg + 100mg / mL
400 mg + 0,2mg +
36mg /100mL
100 mg + 200 mg +
4000mg / 100mL
2,5 mg + 2 mg + 40mg / mL
250mg + 1,5mg
100mg + 1mg
500mg + 3 mg
100mg + 0,5 mg / mL
100mg + 0,5mg / mL
500 mg + 2,5 mg + 10 mg
500mg +2 mg + 30mg
3g + 25mg + 50mg +
150mg /100mL
25 mg + 500mg
0,250g +0,300g/100 mL
0,06g + 0,1g/100 mL
5 mg + 30mg + 500 mg
FECHA
FUNCION REGULADORA - Seguridad y eficacia PUBLICACION
PUBLICACIÓN
Herramienta de
consulta de Norma
Farmacológica -
SALA ESPECIALIZADA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS BIOLÓGICOS
Retirados de las
Normas
Actualizado
Los productos que se enumeran a continuación se retiran de las presentes Normas Farmacológicas por las
siguientes razones: tener el Registro Sanitario vencido, o no figuran aprobados en las actas de la Sala especializada
de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora y sin registro sanitario vigente, o no aparecen con
Registro sanitario vigente en la base de datos de medicamentos del Invima, o fueron llamados a Revisión de Oficio y
suspendida su comercialización.
1. AGENTES DE DIAGNOSTICO
1.1.0.0.N10 Retirados
FORMA CONCENTRACIÓ
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SOLUCIÓN
V08AB09 IODIXANOL 320 mg / mL
INYECTABLE
SOLUCIÓN
V08AB09 IODIXANOL 270 mg / mL
INYECTABLE
SOLUCIÓN
V08AB05 IOPRAMIDA
INYECTABLE
0,6534
SOLUCIÓN
V08AB05 IOPRAMIDA 62.34%
INYECTABLE
SOLUCIÓN
V08AB05 IOPRAMIDA 49.87%
INYECTABLE
SOLUCIÓN
V08AA011 MEGLUMINA DIATRIZOATO
INYECTABLE
0,09
SOLUCIÓN
V08AA011 MEGLUMINA DIATRIZOATO 4.60%
INYECTABLE
SOLUCIÓN
V08AA011 MEGLUMINA DIATRIZOATO
INYECTABLE
0,3
SOLUCIÓN
V08AA011 MEGLUMINA DIATRIZOATO
INYECTABLE
0,66
FORMA CONCENTRACIÓ
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACÉUTICA N
2 mg + 10mcg / 10
H01CB02 ACIDO GENTISICICO + DPTA DE OCREOTIDO INYECTABLE
mL
SOLUCIÓN
M05BA06 ACIDO IBANDRONICO 1 mg / mL
INYECTABLE
SOLUCIÓN
S01JA01 FLUORESCEINA
OFTALMICA
0,02
V04CG03 HISTAMINA Y SUS SALES INYECTABLE 1 mg / mL
V04CG03 HISTAMINA Y SUS SALES INYECTABLE 0,1 mg / mL
SOLUCIÓN
Cada Vial contiene
INYECTABLE (KIT
nanocoloide de
V09GA04 NANOCOLOIDE DE ALBUMINA SERICA HUMANA MULTIDOSIS PARA
albúmina sérica
RADIODIAGNOSTICO
humana 1 mg.
)
SOLUCIÓN
V09CA01 PENTETICO (DTPA) ACIDO 20 mg / 10 mL
INYECTABLE
2. ANTIGOTOSOS Y URICOSURICOS
2.0.0.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
3. ANTIHISTAMINICOS (Anti-H1)
3.0.0.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
Se eliminó la norma 3.0.0.0.N20 En las etiquetas y empaques, propaganda y literatura dirigida al cuerpo médico de
los productos a base de meclozina, buclizina y ciclizina, deberá aparecer la siguiente advertencia: «No debe usarse
en embarazadas por sus efectos potencialmente teratogénicos».
TABLETA DE
DESLORATADINA + PSEUDOEFEDRINA LIBERACION 5 mg + 240 mg
SOSTENIDA
1,25 mg + 60 mg /
DESLORATADINA + PSEUDOEFEDRINA CLORHIDRATO JARABE
5 mL
4.1. ANTIMICROBIANOS
4.1.1. Antibacterianos
130 mg /
J01GB03 GENTAMICINA SULFATO EQUIVALENTE A GENTAMICINA IMPLANTES
IMPLANTE
32,5 mg /
J01GB03 GENTAMICINA SULFATO EQUIVALENTE A GENTAMICINA IMPLANTES
IMPLANTE
POLVO PARA
RECONSTITUIR A
J01CA12 PIPERACILINA SODICA EQUIVALENTE A PIPERACILINA 2 g / Vial
SOLUCIÓN
INYECTABLE
POLVO PARA
RECONSTITUIR A
J01CA12 PIPERACILINA SODICA EQUIVALENTE A PIPERACILINA 4 g / Vial
SOLUCIÓN
INYECTABLE
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
4.1.1.3. Leprostáticos
4.1.1.3.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
4.1.1.4. Tuberculostáticos
4.1.2. Antimicóticos
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
J02AX91 YODUROS JARABE 1,5% KI
4.1.3.0.N30 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
J05AR03 EMTRICITABINA + TENOFOVIR TABLETA 200 mg + 136 mg
J05AR03 EMTRICITABINA + TENOFOVIR TABLETA 300 mg + 200 mg
4.2. ANTIPARASITARIOS
4.2.1. Antiamibianos
4.2.1.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
4.2.2. Antihelmínticos
4.2.2.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
4.2.3.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
4.2.4. Tricomonicidas
4.2.4.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
8 g / 100 mL
P01AB01 METRONIDAZOL SUSPENSIÓN ORAL equivalente a 250
mg / 5 mL
G01AX05 NIFURATEL TABLETA 200mg
G01AX05 NIFURATEL TABLETA 400mg
P01AB06 NIMORAZOL (NITRIMIDAZINA) TABLETA 1g
SOLUCIÓN PARA
P01AB02 TINIDAZOL INFUSIÓN 0.5 g / 100 mL
INTRAVENOSA
VIA PARENTERAL
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
LACTOBACILO ACIDOFILO (TRATAMIENTO Y PROFILAXIS
G01AX94 DE TRICOMONIASIS VAGINAL Y VAGINITIS Vial 7000000000 U
INESPECIFICA)
4.2.5.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
LIOFILIZADO PARA
RECONSTITUIR A
J01FA02 ESPIRAMICINA 1.500.000 UI
SOLUCIÓN
INYECTABLE
4.2.6. Otros
4.2.6.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
NITAZOXANIDA SUSPENSIÓN 600 mg/ mL
SOLUCIÓN PARA
P01CX01 PENTAMIDINA ISETIONATO 300mg
INHALACION
SOLUCIÓN PARA
P01CX01 PENTAMIDINA ISETIONATO 5-10%
NEBULIZACION
Retirada. No se aceptan asociaciones de: Antihelminticos con otros
4.2.6.0.N40 fármacos, mientras no exista justificación terapéutica
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
D08A - HALAZONA (PANTOCIDE) TABLETA 4 mg
5. ANTIINFLAMATORIOS
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
M01AB11 ACEMETACINA CAPSULA 30 mg
N02BA01 ACIDO ACETIL SALICILICO CAPSULA 100 mg
N02BA01 ACIDO ACETIL SALICILICO CAPSULA 330 mg
B01AC06 ACIDO ACETIL SALICILICO CAPSULA 50 mg
TABLETA DE ACCIÓN
M01AB08 ETODOLACO 400 mg
PROLONGADA
60 mg-90 mg –120
M01AH05 ETORICOXIB TABLETA
mg
TABLETA
M01AA03 OXIFENBUTAZIONA 100 mg
RECUBIERTA
TABLETA
L04AA13 LEFLUNOMIDA 10 mg
RECUBIERTA
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
M02AA11 BENDAZACO CREMA
0,03
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
GRAGEA- TABLETA
L02AB021 MEDROXIPROGESTERONA ACETATO 5 mg
RECUBIERTA
SUSPENSION
L02AB021 MEDROXIPROGESTERONA ACETATO 150mg / Vial (3mL)
INYECTABLE
POLVO PARA
L01DC02 PLICAMICINA (MITRAMICINA) SOLUCIÓN 2,5mg
INYECTABLE
SOLUCIÓN
L01CA04 VINORELBINA 42,55mg
INYECTABLE
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
7. CARDIOVASCULAR
7.1. ANTIANGINOSOS
7.1.0.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
C01DA91 AMILO NITRITO (isoamil nitrito- isopentil nitrito) INHALADOR VOLATIL 0,18 mL
TABLETA
C01DA02 NITROGLICERINA 0,2 a 0,8mg
SUBLINGÜAL
7.2. ANTIARRITMICOS
7.2.0.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SOLUCIÓN
C01BC04 FLECAINIDA ACETATO 50mg-40 mg / mL
INYECTABLE
C01BC04 FLECAINIDA ACETATO TABLETA 100mg
TABLETA
C01BC07 LORCAINIDA 100mg
RECUBIERTA
C07AA14 MEPINDOLOL TABLETA 5mg
C01BB021 MEXILETINA CLORHIDRATO CAPSULA 100mg-
C01BB021 MEXILETINA CLORHIDRATO CAPSULA 200mg
C01BB021 MEXILETINA CLORHIDRATO INYECTABLE 250mg
C07AA12 NADOLOL TABLETA 40 mg
7.3. ANTIHIPERTENSORES
7.3.0.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
CAPSULA DE
C08CA05 NIFEDIPINA LIBERACIÓN 10mg
CONTINUA
7.4. INOTROPICOS
7.4.0.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SOLUCIÓN ORAL
G04BE021 PAPAVERINA CLORHIDRATO 20mg / mL
(GOTAS)
G04BE021 PAPAVERINA CLORHIDRATO TABLETA 80mg
7.6.0.0.N10 Se retira:
retirar de la norma pasar a fito acta 02 GINKGO BILOBA (equivalente a 9,6 mg de glicósidos
CÁPSULA DURA 40 mg
de 2010 - conjunta flavonólicos)
retirer de la norma pasar a fito acta 02 GINKGO BILOBA (equivalente a 14,4 mg de glicósidos
CÁPSULA DURA 60 mg
de 2010 - conjunta flavonólicos)
retirer de la norma pasar a fito acta 02 GINKGO BILOBA (equivalente a 19,2 mg de glicósidos
CÁPSULA DURA 80 mg
de 2010 - conjunta flavonólicos)
retirer de la norma pasar a fito acta 02 GINKGO BILOBA (equivalente a 10,5 mg de glicósidos
CÁPSULA DURA 250 mg
de 2010 - conjunta flavonólicos)
retirer de la norma pasar a fito acta 02 GINKGO BILOBA (equivalente a 9,6 mg de glicósidos
CÁPSULA BLANDA 40 mg
de 2010 - conjunta flavonólicos)
retirer de la norma pasar a fito acta 02 GINKGO BILOBA (equivalente a 19,2 mg de glicósidos
CÁPSULA BLANDA 80 mg
de 2010 - conjunta flavonólicos)
retirer de la norma pasar a fito acta 02 GINKGO BILOBA (equivalente a 9,6 mg de glicósidos SOLUCIÓN ORAL
40 mg / mL
de 2010 - conjunta flavonólicos) (GOTAS)
retirer de la norma pasar a fito acta 02 GINKGO BILOBA (equivalente a 9,6 mg de glicósidos SOLUCIÓN 40 mg / 10 mL
de 2010 - conjunta flavonólicos) ORAL(GOTAS) (Ampollas bebibles)
retirer de la norma pasar a fito acta 02 GINKGO BILOBA (equivalente a 9,6 mg de glicósidos
TABLETA 40 mg
de 2010 - conjunta flavonólicos)
retirer de la norma pasar a fito acta 02 GINKGO BILOBA (equivalente a 14,4 mg de glicósidos
TABLETA 60 mg
de 2010 - conjunta flavonólicos)
retirer de la norma pasar a fito acta 02 GINKGO BILOBA (equivalente a 19,2 mg de glicósidos
TABLETA 80 mg
de 2010 - conjunta flavonólicos)
retirer de la norma pasar a fito acta 02 GINKGO BILOBA (equivalente a 28,8 mg de glicósidos
TABLETA 120 mg
de 2010 - conjunta flavonólicos)
7.7. VASOPRESORES
7.7.0.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
CÁPSULA CON
RETIRAR Y PASAR A FITO AESCINA (extracto de castaño de indias equivalente a de MICROGRÁNULOS
50 mg
CONFORME ACTA 02 DE 2010 Glicósidos de Triterpeno calculados como Escina) DE LIBERACIÓN
SOSTENIDA
500 mg (90%+
C05CA53 - RETIRAR Y PASAR A FRACCIÓN FLAVONOICA PURIFICADA (DIOSMINA 90%- +
TABLETA 10%) (450 mg + 50
FITO CONFORME ACTA 02 DE 2010 HESPERIDINA10%)
mg)
C05CA53- RETIRAR Y PASAR A
FRACCIÓN FLAVONOICA PURIFICADA DIOSMINA TABLETA 450 mg
FITO CONFORME ACTA 02 DE 2010
C05CA53- RETIRAR Y PASAR A FRACCIÓN FLAVONOICA PURIFICADA (DIOSMINA 90%- + (450 mg + 50 mg)
CÁPSULA BLANDA
FITO CONFORME ACTA 02 DE 2010 HESPERIDINA 10%) 500 mg
GRAGEA
EXTRACTO PURIFICADO DE PEPITA DE UVA
C05BX99 GASTRORESISTENT 150 mg
ESTANDARIZADA EN OLIGOMEROS PROCIANIDOLICOS
E
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
7.8.0.0.N50 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
8.1.1.Antiácidos
8.1.1.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
8.1.2. Antidiarreicos
8.1.2.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
8.1.3. Antieméticos
8.1.3.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
8.1.4. Procinéticos
8.1.4.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SOLUCIÓN
A03FA04 BROMOPRIDA 10mg
INYECTABLE
8.1.5.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SOLUCIÓN ORAL
A03AD92 PRAMIVERINA CLORHIDRATO 2 mg / 1 mL
(GOTAS)
2 mg equivalente a
G04BD071 TOLTERODINA L-TARTRATO CÁPSULA 1,37 mg de
TOLTERODINA
8.1.5.0.N40 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
TABLETA
A03D HIOSCINA N-BUTIL BROMURO + ACETAMINOFÉN 10 mg + 650 mg
RECUBIERTA
8.1.6. Antiflatulentos
8.1.6.0.N10 Se aceptan:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
· Antiácidos
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
8.1.8.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
8.1.9.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
8.1.11. Laxantes
8.1.11.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
GRÁNULOS
A06AD11 LACTULOSA 98,7 g
GRANULADO
polietilenglicol 3350
POLVO PARA NF 227,10 g /
A06AD15 POLIETILENOGLICOL RECONSTITUIR A 263,3 g para
SOLUCIÓN ORAL reconstituir a 1
galón (3,785 litros)
POLVO
A06AD13 SODIO SULFATO ANHIDRO
EFERVESCENTE
0,25
GRÁNULOS
A06AD21 TARTARICO ACIDO
EFERVESCENTES
0,15
GRÁNULOS
A06AD21 TARTARICO ACIDO
EFERVESCENTES
0,2
A06AG06 ACEITE MINERAL USP + FENOLFTALEINA EMULSIÓN ORAL 28,22 g + 1,315 g
0,1
0,09
GRÁNULOS PARA
ISPAGHULA HUSK (Psilium Hidrófilo) 79,618 g / 100 g
SUSPENSIÓN ORAL
POLVO PARA
ISPAGULLA (SEMILLAS) RECONSTITUIR A 34 g / 100 g
SUSPENSIÓN ORAL
GRÁNULOS PARA
ISPAGULLA CASCARA RECONSTITUIR A 70 g / 100 g
SUSPENSIÓN ORAL
GRANULADO PARA
PSYLLIUM RECONSTITUIR A
SUSPENSIÓN ORAL
0,49
POLVO PARA
PSYLLIUM RECONSTITUIR A 60 g / 100 g
SUSPENSIÓN ORAL
POLVO PARA
PSYLLIUM RECONSTITUIR A 70 g / 100 g
SUSPENSIÓN ORAL
POLVO PARA
PSYLLIUM RECONSTITUIR A 85,92 g / 100 g
SUSPENSIÓN ORAL
GRANULADO PARA
PSYLLIUM (SEMILLA DE PLANTAGO OVATA) RECONSTITUIR A 97,4 g / 100 g
SUSPENSIÓN ORAL
POLVO PARA
PSYLLIUM CASCARA DE SEMILLA RECONSTITUIR A
SUSPENSIÓN ORAL
0,4912
POLVO PARA
PSYLLIUM CASCARILLA RECONSTITUIR A 58,62 g / 100 g
SUSPENSIÓN ORAL
POLVO PARA
PSYLLIUM CASCARILLA RECONSTITUIR A 93,5 g / 100 g
SUSPENSIÓN ORAL
POLVO PARA
PSYLLIUM CASCARILLA RECONSTITUIR A 100 g (100%)
SUSPENSIÓN ORAL
POLVO PARA
PSYLLIUM HUSK RECONSTITUIR A 5 g (100%)
SUSPENSIÓN ORAL
GRANULADO PARA
PSYLLIUM HUSK (ISPAGULA HUSK) RECONSTITUIR A 70 g / 100 g
SUSPENSIÓN ORAL
POLVO GRANULAR
PARA
PSYLLIUM PLANTAGO CASCARILLA 56,18 g / 100 g
RECONSTITUIR A
SUSPENSIÓN ORAL
0,02
RUIBARBO TABLETA 25 mg
RUIBARBO TABLETA 75 mg
SOLUCIÓN ORAL,
RUIBARBO EXTRACTO
TINTURA
0,1
SOLUCIÓN ORAL,
RUIBARBO EXTRACTO FLUIDO
TINTURA
0,2
80 mg DE POLVO/
SENNA ALEXANDRINA MILLER (SEN) JALEA
1g
POLVO PARA
FIBRA DIETETICA GLUCOMANNAN RECONSTITUIR A 1 g / Sobre
SUSPENSIÓN ORAL
TABLETA
FIBRA DIETETICA GLUCOMANNAN 500 mg
RECUBIERTA
PSYLLIUM HUSK + HOJAS DE SEN (CASSIA SENNA L.) CÁPSULA 370 mg + 110 mg
112,7 mg + 73,35 g
PSYLLIUM SEMILLAS + ACEITE MINERAL +
EMULSIÓN ORAL + 674,2 mg / 100
FENOLFTALEINA N.F.
mL,
POLVO PARA
0,143% + 58,33 g /
SENOSIDOS A Y B + PSYLLIUM RECONSTITUIR A
100 g
SUSPENSIÓN ORAL
GRANULADO PARA
SEN FRUTOS + CASCARA DE ISPAGULA + PLANTAGO 12,4 g + 2,2 g + 52
RECONSTITUIR A
OVATA SEMILLAS g / 100 g
SUSPENSIÓN ORAL
SENOSIDOS A Y B TABLETA 17 mg
8.1.11.0.N20 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
8.1.12. Litolíticos
8.1.12.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
8.1.13. Otros
8.1.13.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
200mg / 1g (4 X
A07FA02 SACHAROMYCES BOULORDI CAPSULA
108 Y 4 X 1010)
8.2. METABOLISMO
Edulcorantes artificiales y sustitutos de la sal. : SE RETIRA DE LA NORMA
8.2.1.
POR SER ALIMENTOS - acta 10 y 22 de 2000
8.2.1.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
8.2.2. Hiperglicemiantes
8.2.2.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
8.2.3.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
8.2.4. Hipolipemiantes
8.2.4.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
TABLETA
C10AA06 CERIVASTATINA 0,1 mg
RECUBIERTA
TABLETA
C10AA06 CERIVASTATINA 0,2 mg
RECUBIERTA
TABLETA
C10AA06 CERIVASTATINA 0,3mg
RECUBIERTA
TABLETA
C10AA06 CERIVASTATINA 0,4mg
RECUBIERTA
TABLETA
C10AA06 CERIVASTATINA 0,8mg
RECUBIERTA
TABLETA
C10AA06 CERIVASTATINA
RECUBIERTA
8.2.5.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
8.2.6.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
8.2.7. Otros
8.2.7.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
8.2.7.0.N110
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
POLVO PARA
B02AB02 INHIBIDOR DE α-1 PROTEINASA SOLUCIÓN 500 mg / 20 mL
INYECTABLE
POLVO PARA
B02AB02 INHIBIDOR DE α-1 PROTEINASA SOLUCIÓN 1000 mg / 40 mL
INYECTABLE
8.2.7.0.N30
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
8.2.7.0.N40
Anulada."Se acepta el tolrestat como coadyuvante en el manejo de la
neuropatía diabética", no se encuentran mas en base de datos.
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
9.1. HORMONAS
9.1.1. Andrógenos
9.1.1.0.N10 Se eliminan:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
TABLETA (USO
G03EK01 METILTESTOSTERONA 10mg
SUBLINGUAL)
SOLUCIÓN OLEOSA
G03BA91 NANDROLONA DECANOATO 25mg / mL
INYECTABLE
TABLETA
G03BA03 TESTOSTERONA 250mg
SUBLINGUAL
9.1.2.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
0,075 mg + 0,04
G03AB031 LEVONORGESTREL + ETINILESTRADIOL GRAGEA
mg
1 – 1,5 mg + 0,05
G03AA052 NORETISTERONA + MESTRANOL TABLETA
mg
0,215 mg + 0,035
G03AA111 NORGESTIMATO + ETINILESTRADIOL TABLETA
mg
9.1.3.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
POLVO PARA
RECONSTITUIR A
H02AB09 HIDROCORTISONA 50 mg / mL
SOLUCIÓN
INYECTABLE
TABLETA
H02AB04 METILPREDNISOLONA 100mg
(MICRONIZADA)
9.1.5. Corticotrofinas
9.1.5.0.N10 Se eliminan:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
INYECTABLE DE
H01AA01 CORTICOTROPINA (ACTH) 40 U / mL
DEPOSITO
INYECTABLE DE
H01AA01 CORTICOTROPINA (ACTH) 80 U / mL
DEPOSITO
SUSPENSION DE
H01AA01 CORTICOTROPINA (ACTH) 200 U / 5 mL
HIDROXIDO DE Zn
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
POLVO PARA
GONADORELINA (HORMONA LIBERADORA DE
H01CA01 SOLUCIÓN 3,2 mg / 10 mL
GONADOTROFINA)
INYECTABLE
9.1.7. Estrógenos
9.1.7.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
PARCHE
G03CA03 ESTRADIOL 25 mg
TRANSDERMICO
PARCHE
G03CA03 ESTRADIOL Y SUS ESTERES 50 mg
TRANSDERMICO
PARCHE
G03CA03 ESTRADIOL Y SUS ESTERES 6,75 mg
TRANSDERMICO
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
9.1.11. Progestágenos
9.1.11.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
INYECTABLE
G03DA03 HIDROXIPROGESTERONA
OLEOSO
0,1
INYECTABLE
G03DA03 HIDROXIPROGESTERONA
OLEOSO
0,25
G03AC02 LINESTRENOL TABLETA 2,5mg
9.1.12.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
b) Antitiroides : se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
9.1.13. Vasopresinas
9.1.13.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
9.2.1. Antiandrógenos
9.2.1.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
9.2.1.0N20: se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
TABLETA
G04CA011 ALFUZOSINA CLORHIDRATO 2,5 mg
RECUBIERTA
TABLETA DE
G04CA011 ALFUZOSINA CLORHIDRATO LIBERACIÓN 5mg
PROLONGADA
CAPSULA DE
G04CX921 PRAZOSINA CLORHIDRATO EQUIVALENTE A PRAZOSIN LIBERACIÓN 2 mg
RETARDADA
CAPSULA DE
G04CA02 TAMSULOSINA CLORHIDRATO LIBERACIÓN 0,4 mg
MODIFICADA
9.2.2. Antiestrógenos
9.2.2.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIÓ
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SOLUCIÓN
B05CX01 DEXTROSA
INYECTABLE
0,002
SOLUCIÓN
B05CX01 DEXTROSA
INYECTABLE
0,005
SOLUCIÓN
B05CX01 DEXTROSA
INYECTABLE
0,025
SOLUCIÓN
V06DC02 FRUCTOSA
INYECTABLE
0,001
10.3. ELECTROLITOS
10.3.0.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
10.7 OTROS
10.7.0.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
10.7.0.0.N20 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
20 8mg / mL
SOLUCIÓN
V07AY95 POLIMERO HILANO E-F JERINGA
INYECTABLE
PRELLENADA
11.1. NARIZ
11.1.2. Corticosteroides
11.1.2.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
POLVO
MICRONIZADO PARA
R03BA02 BUDESONIDA 400mcg /Inhalación
ADMINISTRAR POR
INHALADOR
11.1.4. Otros
11.1.4.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
11.2. OIDOS
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
J01BA01 CLORANFENICOL SOLUCIÓN OTICA 10mg / mL
0,065 g + 0,065 g /
A01AA91 PEROXIDO DE UREA SOLUCIÓN OTICA
mL
5000 a 20000 UI /
S02AA94 POLIMIXINA B SOLUCIÓN
mL
SUSPENSION
S02AA95 SULFACETAMIDA SÓDICA
OFTALMICA / OTICA
0,1
SUSPENSION
S02AA95 SULFACETAMIDA SÓDICA
OFTALMICA / OTICA
0,3
11.3. OJOS
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SOLUCIÓN
N01BX91 BUTACAINA
OFTALMICA
SOLUCIÓN
S01HA07 LIDOCAINA
OFTALMICA
0,04
11.3.2. Antiinflamatorios
11.3.2.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
UNGÜENTO
S01BC01 INDOMETACINA 10mg /g
OFTALMICO
11.3.3. Antimicrobianos
11.3.3.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
UNGÜENTO
D06AX05 BACITRACINA 50000 UI / 100 g
OFTALMICO
SOLUCIÓN
J01MA02 CIPROFLOXACINO 3,5 mg / mL
OFTALMICA
J01BA01 CLORANFENICOL POMADA OFTALMICA 10mg /g (1%)
UNGÜENTO
S01AA02 CLORTETRACICLINA 0,01
OFTALMICO
SOLUCIÓN
R02AB30 GRAMICIDINA 0,025 mg / mL
OFTALMICA
SOLUCIÓN
S01AA03 NEOMICINA 0,3 a 0,5%
OFTALMICA
UNGÜENTO
S01AB041 SULFACETAMIDA SÓDICA 100mg
OFTALMICO
SOLUCIÓN
S01AB02 SULFAFURAZOL (SULFISOXAZOL)
OFTALMICA
0,04
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SOLUCIÓN
S01XA9A BORICO ACIDO 12 mg + 1 mg / mL
OFTALMICA
UNGÜENTO
S01XA9A BORICO ACIDO Y SUS SALES 0,05
OFTALMICO
SOLUCIÓN
S01AX02 PLATA NITRATO
OFTALMICA
0,01
SOLUCIÓN
S01AX031 ZINC SULFATO
OFTALMICA
0,0025
SOLUCIÓN
S01AX031 ZINC SULFATO 2,5 mg
OFTALMICA
SOLUCIÓN
S01AX031 ZINC SULFATO 0,0025
OFTALMICA
11.3.5. Antivirales
11.3.5.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
UNGÜENTO
S01AD03 ACICLOVIR EN ASOCIACION
OFTALMICO
0,05
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SOLUCIÓN
S01ED04 METIPRANOLOL 3 mg / mL
OFTALMICA
SOLUCIÓN
S01ED04 METIPRANOLOL 6 mg / mL
OFTALMICA
11.3.7. Corticosteroides
11.3.7.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SOLUCIÓN
S01BA09 CLOBETASONA 1 mg / mL
OFTALMICA
SOLUCIÓN
S01BA91 FLUDROCORTISONA
OFTALMICA
0,001
SOLUCIÓN
S01BA02 HIDROCORTISONA 0,5 mg / mL
OFTALMICA
SUSPENSION
S01BA04 PREDNISOLONA
OFTALMICA
0,002
UNGÜENTO
S01BA04 PREDNISOLONA
OFTALMICO
0,002
UNGÜENTO
S01BA04 PREDNISOLONA
OFTALMICO
0,01
UNGÜENTO
S01BA05 TRIAMCINOLONA ACETONIDO
OFTALMICO
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SOLUCIÓN
S01CA012 DEXAMETASONA + GENTAMICINA 1 mg + 3mg / mL
OFTÁLMICA
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SOLUCIÓN
S01KX011 ALFA QUIMOTRIPSINA OFTALMICA 750 UI
INYECTABLE
11.3.9.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
11.3.10. Midriáticos
11.3.10.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SOLUCIÓN
S01FA04 CICLOPENTOLATO
OFTALMICA
0,005
SUSPENSION
S01FB011 FENILEFRINA CLORHIDRATO
OFTALMICA
0,0012
SOLUCIÓN
S01FA05 HOMATROPINA
OFTALMICA
0,01
11.3.11. Mióticos
11.3.11.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SOLUCIÓN
S01EB081 ACECLIDINA CLORHIDRATO 200 mg / mL
OFTALMICA
SOLUCIÓN
S01EB01 PILOCARPINA 0,005
OFTALMICA
SOLUCIÓN
S01EB01 PILOCARPINA 0,012
OFTALMICA
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SOLUCIÓN
S01XA203 BENZALCONIO CLORURO 50mg / mL
OFTALMICA
UNGÜENTO
S01XA201 BORICO ACIDO AMORTIGUADO
OFTALMICO
0,05
SOLUCIÓN
S01XA205 CLOROBUTANOL
OFTALMICA
0,005
SOLUCIÓN
S01XA206 GLICERINA 0,002
OFTALMICA
SOLUCIÓN
HIDROXIETIL CELULOSA
OFTALMICA
SOLUCIÓN
S01XA207 HIDROXIPROPILCELULOSA 0,025
OFTALMICA
SOLUCIÓN
OFTALMICA
S01XA208 HIDROXIPROPILMETIL CELULOSA SOLUCIÓN
LUBRICANTE PARA
LENTES
0,002
SOLUCIÓN
S01XA20C METILCELULOSA
OFTALMICA
0,005
SOLUCIÓN
S01XA20D POVIDONA 20mg / mL
OFTALMICA
11.3.13. Vasoconstrictores
11.3.13.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SUSPENSION
S01FB011 FENILEFRINA CLORHIDRATO
OFTALMICA
0,0012
SOLUCIÓN
S01GA06 OXEDRINA 5 mg / mL
OFTALMICA
11.3.13.0.N20 Se retira:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SOLUCIÓN 1 mg + 12 mg /
S01GA51 NAFAZOLINA CLORHIDRATO + BORICO ÁCIDO
OFTÁLMICA mL
11.3.14. Otros
11.3.14.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SOLUCIÓN
S01GX071 AZELASTINA CLORHIDRATO 0,125 mg / mL
OFTALMICA
SOLUCIÓN
R03BC011, S01GX011 CROMOGLICATO SODICO 20mg / 5mL
OFTALMICA
SOLUCIÓN
S01GX011 SODIO CROMOGLICATO 20mg / 10 mL
OFTÁLMICA
SOLUCIÓN
S01KA011 HIALURONATO DE SODIO EN ASOCIACION 1 mg / mL
OFTALMICA
SOLUCIÓN
S01KA011 HIALURONATO DE SODIO EN ASOCIACION 29,2 mg / mL
OFTALMICA
SOLUCIÓN SALINA
S01XA91 SODIO CLORURO
DE USO OFTALMICO
0,0375
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
CADA SISTEMA
CONTIENE:
SOLUCIÓN 1:
TIMOLOL
MALEATO USP
SOLUCIÓNES EQUIVALENTE A
S01EB512 TIMOLOL MALEATO + PILOCARPINA CLORHIDRATO
OFTALMICAS 5,087mg DE
TIMOLOL +
SOLUCIÓN 2 :
PILOCARPINA
CLORHIDRATO
125mg
SOLUCIÓN
S01EB511 PILOCARPINA CLORHIDRATO + TIMOLOL 2,0% + 0,5%
OFTÁLMICA
12.1. OXITOCICOS
12.1.0.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SOLUCIÓN
G02AD011 DINOPROST TROMETAMINA 15mcg / mL
INYECTABLE
12.2.0.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
13.1.1.0.N30 Se retiran:
· Anestésicos de superficie con corticosteroides
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
13.1.2. Antibacterianos
13.1.2.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
13.1.3. Antimicóticos
13.1.3.0.N10 Se retiran :
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
13.1.3.0.N30 Se retiran :
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
13.1.3.0.N40 Se retiran :
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
13.1.5. Antipruriginosos
13.1.5.0.N10 Se retiran :
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SOLUCIÓN TÓPICA
D08AJ91 BENZETONIO CLORURO 0,2 mg / 10 mL
(LIOFILIZADA)
BARRA DE
D08AL01 PLATA NITRATO
APLICACION TÓPICA
0,75
YODO (YODOPOLIVINILPIRROLIDONA) O
D08AG02 ESPUMA
YODOPOVIDONA
0,008
YODO (YODOPOLIVINILPIRROLIDONA) O
D08AG02 SOLUCIÓN TÓPICA
YODOPOVIDONA
0,01
YODO (YODOPOLIVINILPIRROLIDONA) O
D08AG02 SOLUCIÓN TÓPICA 2,5 g / 100 mL
YODOPOVIDONA
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
13.1.10 Corticosteroides
13.1.10.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
DEXAMETASONA UNGÜENTO
0,0025
D07AC101 DIFLORASONA DIACETATO CREMA 0,0005
DIFLORASONA DIACETATO UNGUENTO 0.05%
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
16.7 mg / 1g + 1
D07CC01 FUSIDATO SODICO + BETAMETASONA VALERATO AEROSOL
mg / 1g
D07CC01 BETAMETASONA + GENTAMICINA CREMA 0.1% + 0.1%
C/ 100 g de
UNGÜENTO
contiene 100mg de
fluorometalona +
S01CA071 FLUOROMETALONA + GENTAMICINA SULFATO UNGÜENTO 500 mg de
Gentamicina
sulfato equivalentes
a 300 mg de
Gentamicina
Acido salicílico
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
13.1.11.0.N10 Se retira el Aceite de oliva No aparecen Formas farmacéuticas para este fin
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
13.1.15. Queratolíticos
13.1.15.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
BARRA APLICACION
D10AX93 NITRATO DE PLATA
TÓPICA
0,75
D10AX94 OLAMINA PIROCTONA CHAMPU 0,01
13.1.17. Varios
13.1.17.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
13.1.17.0.N80 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
0,5 g encuentra
A01AB94 DECALINIO SOLUCIÓN BUCAL
vencido
SOLUCIÓN
A01AB061 DOMIFEN BROMURO
(ENJUAGUE BUCAL)
0,00025
SOLUCIÓN
A01AB061 DOMIFEN BROMURO
(ENJUAGUE BUCAL)
0,0005
A01AB95 EUGENOL APOSITO 0,137
A01AB96 FORMALDEHIDO POLIMERIZADO SOLUCIÓN BUCAL
SOLUCIÓN
A01AB12 HEXETIDINA
BUCOFARINGEA
0,002
13.2.2.0.N80 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
13.3.2. Antiparasitarios
13.3.2.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
13.3.3. Antisépticos
13.3.3.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SOLUCIÓN VAGINAL
G01AD02 ACETICO ACIDO
(DUCHA)
0,1
SOLUCIÓN VAGINAL
G01AD02 ACETICO ACIDO
(DUCHA)
0,05
TABLETA
D08AJ011 BENZALCONIO CLORURO 20mg
EFERVESCENTE
TABLETA
D08AJ011 BENZALCONIO CLORURO 6mg
EFERVESCENTE
13.3.5. Hormonas
13.3.5.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
13.3.6. Otros
13.3.6.0.N10 se retiran :
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
GRÁNULOS PARA
G02CC03 BENCIDAMINA
SOLUCIÓN VAGINAL
0,005
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SOLUCIÓN
M03AC01 BROMURO DE PANCURONIO 10mg / 5mL
INYECTABLE
SOLUCIÓN
M03AC06 PIPECURONIO BROMURO 2 mg / mL
INYECTABLE
SOLUCIÓN
M03AB01 SUXAMETONIO (SUCCINILCOLINA)
INYECTABLE
0,02
16. RESPIRATORIO
16.1. ANTITUSIGENOS
Principios activos retirados de la norma 16.1.0.0.N10 :
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
R05DB131 BUTAMIRATO CITRATO SOLUCIÓN ORAL 2 mg / mL
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
16.2 BRONCODILATADORES
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
0,1 mg / 5 mL - 2 g
R03CC04 FENOTEROL JARABE
/ 100 mL
SOLUCIÓN PARA
R03CC04 FENOTEROL
NEBULIZACION
0,001
POLVO PARA
R03AC131 FORMOTEROL FUMARATO 20 mcg /aplicación
INHALACION
2mcg / 5mL-40mcg
R03AC131 FORMOTEROL FUMARATO SUSPENSION ORAL
/ 100 mL
SOLUCIÓN PARA
R03BB01 IPRATROPIO BROMURO 0,5mg / Vial (2 mL)
INHALACIÓN
SOLUCIÓN PARA
R03AC071 ISOETARINA MESILATO
INHALACION
0,0061
R03CB031 ORCIPRENALINA SULFATO JARABE 0,001
R03CB031 ORCIPRENALINA SULFATO JARABE 0,002
G02CA93 ORCIPRENALINA SULFATO TABLETA 10 mg
R03CB031 ORCIPRENALINA SULFATO TABLETA 20 mg
R03DX92 OXITRIFILINA JARABE 0,02
SOLUCIÓN PARA
R03BB02 OXITROPIO 200mcg /aplicación
INHALACION
SOLUCIÓN PARA
R03AC08 PIRBUTEROL 0,2 mg / aplicación
INHALACION
SOLUCIÓN PARA
R03AC02 SALBUTAMOL 20mg
INHALACION
SOLUCIÓN PARA
R03CC03 TERBUTALINA SULFATO 0,5 mg / aplicación
INHALACION
GRÁNULOS PARA
R03CC11 TULOBUTEROL 1 mg / 24g
RECONSTITUIR
GRÁNULOS PARA
R03CC11 TULOBUTEROL 2 mg / 24g
RECONSTITUIR
Se elimina de la norma 16.2.0.0.N40 la asociación de la Efedrina más teofilina o sus sales- conforme a lo
indicado en acta 04 de 2005 - la comisión revisora considera que el principio activo efedrina se
encuentra ventajosamente sustituido como broncodilatador (se modifica la norma 16.2.0.0.n40 y se pasa
la efedrina al listado de ventajosamente sustituidos como broncodilatador (22.0.0.n10) además de cómo
antiespasmódico
16.3. EXPECTORANTES
16.3.0.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
16.4. MUCOLITICOS
16.4.0.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
GRANULADO o
POLVO PARA
R05CB06 AMBROXOL CLORHIDRATO 30 mg / Sobre
RECONSTITUIR A
SOLUCIÓN ORAL
16.6. OTROS
16.6.0.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIÓ
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
GRÁNULOS PARA
ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) + FENILEFRINA 650 mg + 10 mg /
R05X RECONSTITUCIÓN A
CLORHIDRATO Sobre
SOLUCIÓN ORAL
POLVO Ó
ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) + FENILEFRINA GRANULADO PARA 8,344 g + 0,168 mg
R05X
CLORHIDRATO RECONSTITUIR A / 100 g
SOLUCIÓN ORAL
GRÁNULOS PARA
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X RECONSTITUCIÓN
650Amg + 10 mg + 20 mg / Sobre
CLORFENIRAMINA MALEATO
SOLUCIÓN ORAL
SUSPENSIÓN PARA
R03BA012 BECLOMETASONA DIPROPIONATO INHALACIÒN NASAL- 50 mcg /aplicación
AEROSOL
CAPSULA PARA
R03BC011 CROMOGLICATO SODICO 20mg
INHALACION
SOLUCIÓN PARA
R02AB03 FUSAFUNGINA
INHALACION
0,01
1 mg / 5mL- 0.02g /
R06AX17 KETOTIFENO JARABE
100 mL
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
V03AN03
HELIO (cilindro de color marrón) GAS 99% en volumen
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
GRANULADO PARA
500 mg + 60 mg /
N02BE51 ACETAMINOFÉN + PSEUDOEFEDRINA CLORHIDRATO RECONSTITUIR A
Sobre
SOLUCIÓN ORAL
2 g + 300 mg / 100
M01AE51 IBUPROFENO + PSEUDOEFEDRINA SULFATO SUSPENSIÓN ORAL
mL
Fenilefrina
Pseudoefedrina
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
17.1.0.0.N10: Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
17.2 ANTIANEMICOS
17.2.0.0.N10 Se retiran
a) uso oral
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
hasta 1000 mcg.,
por unidad
B03BA03 CIANOCOBALAMINA E HIDROXOCOBALAMINA INYECTABLE
farmacéutica
100mcg / mL
POLVO LIOFILIZADO
PARA
B03XA01 ERITROPOYETINA RECONSTITUIR A 5000 UI
SOLUCIÓN
INYECTABLE
5000 UI / 0,3 mL
SOLUCIÓN
B03XA012 ERITROPOYETINA BETA HUMANA RECOMBINANTE (JERINGA
INYECTABLE
PRECARGADA)
SOLUCIÓN
B03BB91 FOLINATO DE CALCIO 3mg / mL
INYECTABLE
17.2.0.0.N50 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
319,4mg(eq. A
105mg de Fe) +
65mg(eq. A
FUMARATO FERROSO + ACIDO FÓLICO + SULFATO DE
22,5mg de Zn) +
B03AE102 ZINC + SULFATO DE COBRE + LEVADURA DE SELENIO + CÁPSULA BLANDA
7,70mg (eq. A 3mg
ACIDO ASCÓRBICO
de Cu) + 35mg(eq,
a 70mcg de
Se)+250mg
17.3 ANTICOAGULANTES Y TROMBOLITICOS
17.3.1 Anticoagulantes
17.3.1.0.N10: Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
POLVO LIOFILIZADO
PARA
B01AB021 ANTITROMBINA III HUMANA RECONSTITUIR A 10 UI / mL
SOLUCIÓN
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO
PARA
B01AB021 ANTITROMBINA III HUMANA RECONSTITUIR A 20 UI / mL
SOLUCIÓN
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO
PARA
B01AB021 ANTITROMBINA III HUMANA RECONSTITUIR A 30 UI / mL
SOLUCIÓN
INYECTABLE
1750 UI
(CORRESPONDE
SOLUCIÓN
B01AB08 REVIPARINA SÓDICA A 11-16mg DE
INYECTABLE
FRAGMENTO
HEPARINICO)
4200 UI
(CORRESPONDE
SOLUCIÓN
B01AB08 REVIPARINA SÓDICA A 27-40mg DE
INYECTABLE
FRAGMENTO
HEPARINICO)
SOLUCIÓN
B01AB101 TINZAPARINA SÓDICA 10000 UI / 2 mL
INYECTABLE
SOLUCIÓN
B01AB101 TINZAPARINA SÓDICA 20000 UI / 2 mL
INYECTABLE
SOLUCIÓN
B01AB101 TINZAPARINA SÓDICA 3500 UI / mL
INYECTABLE
17.3.2 TROMBOLÍTICOS
17.3.2.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
17.4.0.0.N10 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SOLUCIÓN PARA
B02AB01 APROTININA 10000 KUI / mL
INFUSION
SOLUCIÓN PARA
B02AB01 APROTININA 500000 KUI / mL
INFUSION
APOSITOS
B02BC02 CELULOSA OXIDADA
ESTERILES
B02BC02 CELULOSA OXIDADA ESPONJAS
B02BA01 VITAMINA K GRAGEA 5mg
B02BC01-- No se encuentra en la
SOLUCIÓN
base RS - No seria de dispositivos GELATINA ABSORBIBLE ESTERIL
INYECTABLE
0,035
17.6.0.0.N10: Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SOLUCIÓN
B05AA ALMIDON HIDROXIETILADO + CLORURO DE SODIO 10%+ O 0,9%
INYECTABLE
SOLUCIÓN
B05AA05 DEXTRANOS DE PESO MOLECULAR 40.000 Y 70.000
PARENTERAL
0,1
SOLUCIÓN PARA
B05AA91 PENTALMIDON 0,1
INFUSION
SOLUCIÓN
B05AA061 POLIMERIZADOS DE GELATINA
INYECTABLE
0,035
SOLUCIÓN PARA
B05AA PENTALMIDON 0,05
INFUSION
SOLUCIÓN ESTERIL,
NO APIROGENICA
B05XA31 - Enviar a dispositivos DEXTROSA HIDRATADA + CITRATO DE SODIO PARA 2,45 g + 2,2 g +
medicos DIHIDRATADO + ÁCIDO CÍTRICO ANHIDRO ANTICOAGULACION, 730 mg / 100 mL
PARA USAR CON
EQUIPOS DE
17.7.0.0.N10: Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
30 UI + 40 UI +
J07BC91 HAVRIX (1440) VACUNA SUSPENSION PARA INYECCION INYECTABLE 25mcg + 25mcg +
8mcg + 10mcg
HBSAG :ANTÍGENO DE SUPERFICIE DEPURADO DEL
SUSPENSION
J07BC93 VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBSAG), OBTENIDO POR
INYECTABLE Vial
DNA RECOMBINANTE (INGENIERIA GENETICA)
SUSPENSIÓN
J07BC02 HEPATITIS A, VIRUS ENTERO INACTIVADO INYECTABLE (IM) EN
JERINGA PRECARGA.
Cada mL de
vacuna
POLVO LIOFILIZADA reconstituida
PARA contiene
TUBERCULOSIS, MICOBACTERIA VIVA ATENUADA
J07AN012 RECONSTITUIR A mycobacterium
(BACILO CALMETTE GUERIN)
SUSPENSIÓN bovis vivo atenuado
INYECTABLE. (Bacilo Calmette
Guerin) 1x10-
33x10 U.F.C.
0,5 mL contiene la
SUSPENSION
siguiente cantidad
INYECTABLE (CEPA
J07BC02 VACUNA DE VIRUS INACTIVADO DE HEPATITIS A de virus Tipo I
HM 175 DEL VIRUS
=106 + Tipo II =105
DE LA HEPATITIS A)
+ Tipo III =105.5
J07BK011 VARICELA, VIRUS VIVO ATENUADO (CEPA OKA) INYECTABLE 10 mcg / 0,5 mL
Cada Vial contiene
LIOFILIZADO PARA
virus vivo atenuado
RECONSTITUIR A
J07BK011 VARICELA, VIRUS VIVO ATENUADO (CEPA OKA) de varicela zoster
SOLUCIÓN
(cepa oka) 1000
INYECTABLE.
PFU / 0.5 mL.
Cada dosis de 3
mL contiene vibrio
cholerae O1 inaba
y ogawa, cepas
clásica y el Tor,
VIBRIO CHOLERAE O1 INABA Y OGAWA, CEPAS CLÁSICA
SUSPENSIÓN ORAL aproximadamente
Y EL TOR, APROXIMADAMENTE (INACTIVADOS POR
(VACUNA) Y 1x1011 vibrios
CALOR O FORMALINA) + DE SUBUNIDAD B DE LA
J07AE911 GRANULADO (inactivados por
TOXINA DEL CÓLERA, FOSFATO MONOSÓDICO,
EFERVESCENTE calor o formalina) 1
FOSFATO BISÓDICO, CLORURO DE SODIO, AGUA
(COMPLEMENTO) mg de subunidad B
ESTERILIZADA.
de la toxina del
cólera, fosfato
monosódico,
fosfato bisódico,
cloruro de sodio,
18.1.1.0.N30 Se retiran:
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
ANTÍGENO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS A (CEPA HM179)
J07BC202 MÁS ANTÍGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA INYECTABLE
HEPATITIS B ADN-R (AGHBS)
INYECTABLE. CEPA
ATENUADA DE
SARAMPION VIRUS VIVO ATENUADO COMBINADO CON EDMONSTON-
J07BD522 1 mg
LA VACUNA CONTRA LA PAROTIDITIS Y LA RUBEOLA ZAGREB,
LENINGRAD-ZAGREB
Y WISTAR RA 27/3
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
18.2 GAMMAGLOBULINAS
18.2.0.0.N10 b) Específicas
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
POLVO LIOFILIZADO
J06BA021 INMUNOGLOBULINAS HUMANAS ANTI-RH (O)
PARA INYECTABLE
SOLUCIÓN
J06BA021 INMUNOGLOBULINA HUMANA (IGA) 1g / 20 mL
INYECTABLE
18.3 INMUNOESTIMULANTES
18.3.0.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
TIMOESTIMULINA
18.4 INMUNOSUPRESORES
18.4.0.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SOLUCIÓN
CICLOSPORINA A 25mg / mL
INYECTABLE
SOLUCIÓN
L04AA02 MUROMONAB-CD3 (ATELINA) 1 mg / mL
INYECTABLE
18.5 OTROS
18.5.0.0 N40 Infliximab para el Control de los síntomas y signos de la enfermedad de Crohn de moderada a severa,
en pacientes que responden en forma inadecuada a los tratamientos convencionales, en enfermedad de crohn
fistulizante y en artritis reumatoidea que no han respondido a tratamientos convencionales. Venta con fórmula
médica, uso de especialista.
EN ACTA 16 DE 2005, NUMERAL 2.2.3, se ampliaron las indicaciones en: “psoriasis moderada a severa como
medicamento de segunda línea en pacientes con psoriasis moderada a severa”.
EN ACTA 07 DE 2006, numeral 2.2.3, se ampliaron las indicaciones en: "En el tratamiento de la colitis ulcerativa
activa, incluyendo la inducción y mantenimiento de la remisión clínica, inducción y mantenimiento de la cicatrización
de la mucosa y reducción o retiro de corticosteroides, en pacientes que presentan una respuesta inadecuada a la
terapia convencional" para el producto de la referencia.
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
POLVO LIOFILIZADO
PARA
RECONSTITUIR A
L04AA12 INFLIXIMAB 100mg
SOLUCIÓN
INYECTABLE PARA
INFUSION
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
POLVO LIOFILIZADO
PARA
RECONSTITUIR A
A16AB02 IMIGLUCERASA 200 UI
SOLUCIÓN
INYECTABLE PARA
INFUSION
el producto hexavac (expediente 19924478), ha sido retirado del mercado por la EMEA según comunicado radicado
con nº 2005060713 a partir del 20 de septiembre de 2005.
el producto tetracoq (expediente 29395), no será mas comercializado por Sanofi según comunicado radicado con nº
2005040539 a partir del 1º de enero de 2006.
19.1 ANALEPTICOS
19.1.0.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SOLUCIÓN
N02AB031 FENTANILO CITRATO EQUIVALENTE A FENTANILO 0,10 mg / mL
INYECTABLE
SOLUCIÓN
N02AA01 MORFINA, SALES Y PREPARADOS
MAGISTRAL
0,005
SOLUCIÓN
N02AA01 MORFINA, SALES Y PREPARADOS
MAGISTRAL
0,03
19.3.0.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
N02AE011 BUPRENORFINA CLORHIDRATO INYECTABLE 0,2 mg / mL
TABLETA
N02AE011 BUPRENORFINA 0,4 mg
SUBLINGUAL
TABLETA
N02AE011 BUPRENORFINA 2 mg
SUBLINGUAL
TABLETA
N02AE011 BUPRENORFINA 8 mg
SUBLINGUAL
N02AF01 BUTORFANOL SOLUCIÓN NASAL 10mg / mL
SOLUCIÓN
BUTORFANOL
INYECTABLE
N02AC04 DEXTROPROPOXIFENO CAPSULA 65mg
N02AC04 DEXTROPROPOXIFENO GRAGEA 65mg
N02AC04 DEXTROPROPOXIFENO TABLETA 30mg
N02AX91 MEPTAZINOL TABLETA 100 mg
N02AX91 MEPTAZINOL TABLETA 200 mg
N02AF02 NALBUFINA INYECTABLE 10mg / mL
N02AF02 NALBUFINA INYECTABLE 20mg / mL
N02AF02 NALBUFINA Vial 10mg / mL
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
19.4.0.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
POLVO LIOFILIZADO
PARA
N02BG92 IBUPROFENO RECONSTITUIR A 400mg
SOLUCIÓN
INYECTABLE
POLVO PARA
N02BA91 SALICILATO DE LISINA ACETIL SOLUCIÓN 540 mg
INYECTABLE
19.5.0.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SOLUCIÓN
N01BB091 ROPIVACAINA CLORHIDRATO 10mg / mL
INYECTABLE
SOLUCIÓN
N01BB091 ROPIVACAINA CLORHIDRATO 1 mg / mL
INYECTABLE
SOLUCIÓN
N01BB091 ROPIVACAINA CLORHIDRATO 2 mg / mL
INYECTABLE
SOLUCIÓN
N01BB091 ROPIVACAINA CLORHIDRATO 7,5 mg / mL
INYECTABLE
19.6.0.0.N20 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
19.7.0.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
19.8 ANTICINETOSICOS
19.8.0.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
19.9 ANTICONVULSIVANTES
19.9.0.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
19.10 ANTIDEPRESIVOS
19.10.0.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
pasar a fito acta 02 de 2010 - conjunta HIERBA DE SAN JUAN (HIPERICO) CÁPSULA 300 mg
pasar a fito acta 02 de 2010 - conjunta HIERBA DE SAN JUAN (HIPERICO) GRAGEA 300 mg
pasar a fito acta 02 de 2010 - conjunta HIERBA DE SAN JUAN (HIPERICO) TABLETA 300 mg
pasar a fito acta 02 de 2010 - conjunta HIERBA DE SAN JUAN (HIPERICO) EXTRACTO GRAGEA 250 mg
19.11 ANTIJAQUECOSOS
19.11.0.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
19.13 ANTIPARKINSONIANOS
19.13.0.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
19.15.0.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
19.16.0.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
25 mg / 2 mL(25mg
N05AA01 CLORPROMAZINA INYECTABLE
/ mL)
SOLUCIÓN
N05AD08 DROPERIDOL 2,5 mg / mL
INYECTABLE
TABLETA
N05AH041 QUETIAPINA FUMARATO 100mg
RECUBIERTA
TABLETA
N05AH041 QUETIAPINA FUMARATO 200mg
RECUBIERTA
TABLETA
N05AH041 QUETIAPINA FUMARATO 25mg
RECUBIERTA
19.17.1 Sedantes-hipnóticos
19.17.1.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
SOLUCIÓN
1 mg / mL y 5 mg /
N05CD081 MIDAZOLAM CLORHIDRATO INYECTABLE
mL
ESTERIL
GRAGEA (EXTRACTO
Raiz de Valeriana Valerianae officinales + Espigas de Lúpulo
N05CM941 SECO 250mg + 60mg
Lupuli strobulus siccum
ESTANDARIZADO)
19.17.1.0.N20 Se retira: la asociación de Valeriana officinalis más Melissa officinalis (toronjil) con la
indicación de sedante
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
160 mg + 80 mg de
EXTRACTO ESTANDARIZADO DE RAÍZ DE VALERIANA + extracto seco
N05CM941 EXTRACTO SECO ESTANDARIZADO DE HOJA DE GRAGEA estandarizado de
MELISSA OFFICINALIS. hoja de melissa
officinalis.
19.17.2 Ansiolíticos
19.17.2.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
20. TOXICOLOGIA
20.0.0.0.N10 Se retiran
FORMA CONCENTRACIO
ATC PRINCIPIO ACTIVO
FARMACEUTICA N
20.0.0.0.N30 No se acepta el uso del extracto fluido de ipeca como agente emetizante para
sustituir el jarabe de Ipeca oficinal por su potencialidad tóxica.
BIBLIOGRAFIA