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UNIDAD I

COMPORTAMIENTO DE LOS GASES IDEALES

PV = nRT  Ecuación de los Gases Ideales.

Se considera que hay un gas ideal cuando se encuentra a presiones bajas y


temperaturas altas. Hablamos de presiones bajas cuando se encuentra a 5 atm o
menos; temperatura alta de 80° C en adelante.
P, T  presión y temperatura absolutas
R  constante universal de los gases (no tiene significado físico)
n  número de moles
V  volumen

Presión: Promedio de la velocidad de choque de las moléculas con las paredes del
recipiente que contiene un gas.

Temperatura: Medida de la energía cinética de un gas.

Existen 2 escalas de temperatura que son: Relativa y Absoluta.

Relativa °C (0 a 100)
°F (32 a 212)
Escalas de
Temperatura
Absoluta K (0 a ∞)
°R (0 a ∞)

El cero absoluto es el punto en el cual ya no hay ningún tipo de movimiento de las


moléculas.

Conversiones de temperatura:

F  32
°C = T: 1°C =1.8 °F Solo se usa para convertir
1.8
°F = °C x 1.8 + 32 1 K=1.8° R unidades.
K = °C + 273.15
°R = °F + 460
°R = 1.8 x K
cal cal BTU BTU
CpH 2O  1 1 1 1
g C gK lb F lb R

Relativa.- Es la que se mide con respecto a la presión atmosférica


Escalas de
Presión Absoluta.- Es la que se mide con respecto al vacío absoluto.

Pabs  Pman  Patm


Pabs  Patm  Vacio

Presión
Manométrica

Presión
Atmosférica

Vacío

Vacío absoluto
P=0
Presión atmosférica (a nivel del mar)
1 atm = 760 mm Hg = 760 torr = 101.325 kPa = 1.033 kgF/cm2 = 14.7 psia =
1.01325 bar = 10.22 m H2O = 29.92 plg Hg.

Gases a temperatura y presión normales (TPE): 0° C, 273.15 K, 1 atm.


A TPN: 1 gmol  22.4 L
1 lbmol  359 pies3

EJERCICIO 1:
Mezcla gaseosa 575 g
30% N2 P = 175 kPa
60% CO2 T = 95° F
10% O2
calcular el volumen en cm3 que ocupa este gas.

Solución:
M
n
PM
donde M  Masa
PM  Masa Molecular Promedio
PM   y i PM i

PM = (0.3)(28) + (0.6)(44) + (0.1)(32) = 38 g.

M 575 g
n   15.1315 gmol.
PM 38 g/gmol

De acuerdo a la ecuación de los gases ideales:

nRT
PV  nRT  V 
P
(15.1315gmol)(38.15K )(0.08206L * atm / gmolK)  101.325kPa  1000cm3 
V    
175kPa  1atm  1L 
V  221.6 x 103 cm3
LEY DE DALTON para las presiones parciales
PT = ∑yiPT
PT = ∑Pi
Para una mezcla de gases, la presión total de un sistema es la suma de las
fracciones molares por la presión total del gas. La presión total de un sistema es la
suma de todas las presiones parciales.

La presión parcial de un gas en una mezcla de gases, es la presión que ejerce el


gas como si estuviera solo.

LEY DE AMAGAT para los volúmenes parciales


VT = ∑yiVT
VT = ∑Vi

Para convertir de fracción peso a fracción molar:


xi / PMi
yi 
 xi / PMi
Para convertir de fracción molar a fracción peso:
y i PMi
xi 
 y i PMi
EJERCICIO 2:
Se tienen 2 cilindros aislados. El primero de ellos con un volumen de 125 litros que
se encuentra a 325 K de temperatura y presión de 500 kPa y una mezcla gaseosa
formada por 30% mol de N2, 50% mol de O2 y 20% mol de CO2. el segundo
cilindro tiene un volumen de 95 pies3, se encuentra a una temperatura de 180 °F y
presión de 85 psi y contiene 70% peso de N2 y 30% en peso de CO2. estos
cilindros se ponen en contacto mediante una tubería de volumen despreciable
manteniendo mediante un sistema de calentamiento la temperatura inicial en cada
cilindro. Calcular: (a) La presión inicial en cada recipiente. (b) La composición de
la mezcla en % mol y % peso considerando comportamiento ideal.
Solución:

AL INICIO

VA  125 Lts.
 28.32L 
VB  9.5 pies3  3 
  269.04Lts.
 1pie 

TA  325K
180  460
TB   355.55K
1 .8

PA  500kPa
85 psi  14.7 psia
PB  1atm  101.325kPa   647.04kPa
14.7 psia  1atm 

70
y NB2  28  0.78
70 30

28 44
30
YCOB
 44  0.22
2
70 30

28 44
Suponiendo que tenemos 100 gramos de mezcla :
N2  70g 1  
28
 2.5gmol

CO2  30g 1  
44
 0.68gmol

Para los moles antes de la mezcla :


L 325K 101.33kPa
125 litros  22.4 x NA x x  N A  23.14gmol
gmol 273.15K 500kPa
L 355K 101.33kPa
269.4 litros  22.4 x NB x x  NB  62.67gmol
gmol 273.15K 687.04kPa
AL FINAL

Total de moles (en ambos recipientes)=NA + NB = 23.14 + 62.67 = 85.81 gmol.


Esta es la cantidad de moles en ambos recipientes, ya sea antes y después de la
mezcla. Ahora calcularemos las fracciones molares de toda la mezcla:

55.82
y N2   0.650
85.81
11.57
y o2   0.134
85.81
18.41
y CO2   0.214
85.81
Ahora calcularemos las fracciones en peso de toda la mezcla:

0.652x 28
A   0.571
0.652x 28  0.134x 32  0.214x 44
0.134 X 32
B   0.134
0.652x 28  0.134x 32  0.214x 44
0.214 X 44
C   0.295
0.652x 28  0.134x 32  0.214x 44

Ahora, necesitamos la presión total de la mezcla:


PAVA = nARTA
PBVB = nARTB
En el equilibrio: PA = PB
nARTA / VA= nBRTB / VB

nA x 325K nB x 355.55K
 (Ec. 1)
125Lts 269.04Lts
nA + nB = 85.81 gmol (Ec. 2)

Resolviendo las ecuaciones 1 y 2 nos queda que:


nA = 28.91 gmol
nB = 56.89 gmol

Ahora sacamos la presión final en cada recipiente:


L 325K 101.33kPa
125 litros  22.4 x 28.91gmolx x A
 PFA  624.42kPa
gmol 273.15K PF
L 325K 101.33kPa
269.04 litros  22.4 x 56.89 gmolx x B
 PFB  624.42kPa
gmol 273.15K PF

Nos dan presiones iguales por que estamos en un sistema que en equilibrio.
EJERCICIO 3:
Un globo aerostático que tiene un diámetro de 6 m. está lleno con Helio a la
presión de 3.5 kgf/cm2 medidos en un manómetro y se encuentra a la temperatura
de 40° C. Este globo se eleva hasta a una altura de 35000 pies donde la presión
atmosférica es de 320 mm Hg y la temperaturaes de –25° C. Calcular los gramos
de Helio que se deben adicionar o purgar del globo para que este conserve su
tamaño original.

Solución:

Pman = 3.5 kgf/cm2 + 1.033 = 4.533 kgf/cm2 (1/1.033) = 4.388 atm.


V = (4/3) r3 = (4/3) (3)3 = 113.097 m3 (1000/1) = 113097.34 litros.

L 313.15K 1atm
113097.34 litros  22.4 x Ni x x  Ni  19.32gmol
gmol 273.15K 4.388atm

A la salida:

L 248.15K 1.033kgf / cm 2
113097.34 litros  22.4 x Nf x x  Nf  21170.72gmol
gmol 273.15K 3.935kgf / cm 2
 1atm  1.033kgf / cm 2 
320mmHg    0.435kgf / cm 2  3.935kgf / cm 2
 760mmHg  1atm 
nf  21.17kgmol
n  nf  ni  21.17  19.32  1.85kgmol.

EJERCICIO 4:
Un buzo que está a 25 m abajo del nivel del agua y de su equipo de respiración se
desprende una burbuja que tiene un diámetro de 1.75 cm y que tiene una
composición de 30% N2, 45% CO2 y 25 % O2. La temperatura de a esa
profundidad es de 12° C. Calcular el diámetro de la burbuja y su peso en gramos
cuando sale a la superficie donde la temperatura es de 34° C.

Solución:

EN EL FONDO

r   1.75 / 2  2.806cm3
4 3 4
V
3

3 3

Hay que destacar que por cada atmósfera de presión hay 10.22 m de columna de
agua.
P = 25m(1/10.22) + 1 = 3.4462 atm.

PV=nRT
PV (3.4462atm )(2.806cm3 )
n  3
 4.134x10 4 gmol.
RT (82.06cm atm / molK)(285.15K )

PM = 0.30 x 28 + 0.45 x 44 +0.25 x 32 = 36.2 gr.


M = (4.134 x 10-4)x(36.2) = 0.0149 gr.

EN LA SUPERFICIE

L 307.15K 1atm
V  22.4 x 4.134x10- 4 x x  V  0.0104litros  10.4cm3
gmol 273.15K 1atm
4 3 3V 3 3(10.4)
V  r  r  3   1.354cm
3 4 4
 (diámetro)  2r  2(1.354)  2.708cm.

EJERCICIO 5:

Se tiene un reactor con un volumen de 250 L, al cual se alimenta 25 gmol de


Etano mas aire con un 30% mol de exceso. El reactor esta inicialmente a una
temperatura de 120° C. Después de cierto tiempo, el manómetro del reactor indica
una presión 15% superior a la lectura inicial y el indicador de temperatura nos dice
que el proceso de combustión se realizó isotérmicamente. Estos datos fueron
propuestos por un estudiante de Ingeniería Química durane su experiencia en el
trabajo. ¿Confiaría usted en estos resultados?.

Solución:

AL INICIO

C2H6 + 3.5O2  2CO2 + 3H2O

C2H6 = 25 gmol.
O2 (necesario) = 25(3.5) = 87.5 gmol.
O2 (exceso) = 87.5(0.3) = 26.25 gmol.
O2 (alimentado) = 113.75
N2 (alimentado) = 113.75(79/21) = 427.91 gmol.

Aire = 541.66 gmol.


Ni= aire + C2H6 = 566.66 gmol.
L 393.15K 1atm
250 litros  22.4 x 566.66 gmolx x  Pi  73.079atm (absolutas)
gmol 273.15K Pi
Pi (manométrica) = 73.079 – 1 = 72.079 atm.

AL FINAL

Pf (manométrica) = (72.079)(1.15) = 82.89 atm.


Pf = 82.89 + 1 = 83.89 atm.
L 393.15K 1atm
250 litros  22.4 x NF x x  NF  650.49gmol.
gmol 273.15K 83.89atm

C2H6 + 3.5O2  2CO2 + 3H2O


Entra: 25 gmol de C2H6
113.75 gmol de O2
427.91 gmol de N2

Sale: C2H6 = 25 – 25x


CO2 = 25x(2/1) = 50x
H2O= 25x(3/1) = 75x
N2 = 427.91
O2 =113.75 – 25x(3.5/1) = 113.75 – 87.5 x

NT = 566.66 + 12.5x = 650.49


Resolviendo la ecuación nos queda: x = 6.70 ó 670% de exceso.

Conclusión: El alumno no es de la FIQ.

EJERCICIO 6:

Aire a 80° F, 735 mm Hg de presión y con un contenido de humedad de 0.012 lb


de agua por cada lira de aire seco, se comprime y se almacena en recipientes
cilíndricos de 1.5 pies de diámetro y 6 pies de altura a 90° F y 250 psia de presión.
El aire que inicialmente está en los depósitos es mismo que hay en la entrada del
compresor. Calcúlese el volumen y la masa de aire inicial necesario para llenar 50
cilindros si condensa el 70 % del agua inicial en el aire dentro de los cilindros.
Cualquier suposición que se que válida, especificarla.
Solución:

 2h
VT  x 50  VT  530.15pies3
4
359pies3 550R 14.7 psia
530.15pies3  x NT x x  NT  22.46lb mol
lb mol 492R 250psia
Estos 22.46 lbmol son los moles totales que entran en los 50 cilindros.

AL INICIO

Base de cálculo: 100 lbmol de aire.


O2 = 100 x 0.21 = 21 lbmol (32/1) = 672 lb. Total de Aire Seco = 2884
N2 = 100 x 0.79 = 79 lbmol (28/1) = 2212 lb.
lb agua
H2O = 0.012 x 2884 = 34.608 lb (1/18) = 1.92 lbmol.
lb aire seco

AL FINAL

O2 = 100 x 0.21 = 21 lbmol


N2 = 100 x 0.79 = 79 lbmol
H2O = 1.92 lbmol ( 0.30) = 0.5768 lbmol. (esto es lo que queda de agua)
Total = 100.5768 lbmol.

NF = 22.46 lbmol
 101.92 lbmol finales 
NI = 22.46 lbmol iniciales    22.76 lbmol iniciales.
 100.5768 lbmol iniciales
pies3 540R 760mmHg
Vaire  359 x 22.76 lbmol x x  Vaire  9274.21pies3
lbmol 492R 735mmHg
672  2212  34.608
PM aire   28.63lb / lbmol
101.92
maire  22.76lbmol(28.63lb / lbmol)  651.62lb.
UNIDAD II
HUMEDAD Y SATURACIÓN

Mezclas gas – vapor:


Aire – agua (Humedad)
Aire – benceno (Saturación)
N2 – agua (Saturación)

Gas: Normalmente está por encima de su temperatura y presión críticas. No


condensa.
Vapor: Se encuentra por debajo de su temperatura y presión críticas. Puede
condensar.

H = Humedad Absoluta: Cantidad de vapor por cada unidad de masa de gas.


S = Saturación Absoluta.

kg.Agua
H
kg.Aire sec o
kg.Vapor
S
kg.Gas
Hm = Humedad molar.
Sm = Saturación molar.

kgmol.Agua  28.84  y Agua P Agua


Hm   H   
kgmol.Aire sec o  18  y Aire sec o P Aire sec o
kgmol.Vapor  PMGas 
Sm   S 
kgmol.Gas  PM 
 Vapor 
Hm
y Agua 
1  Hm
 18 
H  Hm 
 28.84 
 PMVapor 
S  Sm 
 PMGas 
Hr = Humedad Relativa: Indica que tan cerca me encuentro del punto de
saturación.
Sr = Saturación Relativa.

P Agua
Hr 
Pv Agua
P Vapor
Sr 
PvVapor
Pv  Se calcula con la Ecuación de Antoine.
B
ln Pv  A   Pv  Presión de equilibrio a cierta temperatura.
t C

Hp = Humedad Porcentual
Sp = Saturación Porcentual

(nAgua / nA.S. )Re al


Hp  x100
(nAgua / nA.S. )Sat
(nVapor / ngas )Re al
Sp  x100
(nVapor / nGas )Sat
HmRe al  P  Pv 
Hp   Hr  T 

HmSat  PT  P 
SmRe al  P  Pv 
Sp   Sr  T 

SmSat  T
P  P 
CARTA PSICROMÉTRICA
Únicamente para el sistema Aire – Agua; P = 760 mm Hg  30 mm Hg.

H ó
Hr
Línea de saturación Hm
Hr = 100%

Saturación
Adiabática
.
Calentamiento
Enfriamiento
Condensación

Tr H
Tw
Para la Carta Psicrométrica:
T = Temperatura de bulbo seco. (Temperatura real o del sistema)
Tw = Temperatura de bulbo húmedo. (Generalmente Tw  T)
Tr = Temperatura de rocío.

EJERCICIO 1: Se tiene aire atmosférico a la presión de 720 mm Hg, temperatura


de 38° C que tiene humedad relativa del 45 % y se alimenta a un proceso de
acondicionamiento de aire a la velocidad de 35000 pies 3/hr. Se desea reducir su
humedad absoluta en un 70 %. Calcular:
(a) La temperatura a la que hay que enfriar la mezcla manteniendo la mezcla a
presión constante.
(b) La presión a la que hay que comprimir el sistema a temperatura constante.
(c) La masa de agua condensada.

Solución:
Hallamos primero el número de moles porque éstos no cambian en el proceso.
Los volúmenes si cambian.

AL INICIO

359pies3 311.15K 760mmHg


35000pies  3
x NT x x  NT  81.081lb mol
lb mol 273.15K 720mmHg
P Agua
Hr   Pv Agua a 38 C  0.9487 psia (por la Ec. de Antoine)  49.048 mm Hg.
Pv Agua
P Agua
0.45   P Agua  22.071mmHg.
49.048
P Agua 22.071
y Agua    0.03065
PT 720
y Aire  1  0.03067  0.96934
N Agua  81.082x 0.03065  2.4851lb mol
N Aire  81.082x 0.96934  78.5964lb mol
N Agua 2.4851
Hm    0.0316
N Aire 78.5964
 18 
H  0.0316x    0.0197
 28.84 
AL FINAL

H = 0.30 x 0.0197 = 5.92 x 10-3 lb Agua /lb Aire.


Hm = 9.485 x 10-3 lbmol Agua /lbmol Aire.

(c) Agua condensada


Aire seco = 78.5964 lbmol.
Agua = (78.5964 lbmol aire) x (9.485 x 10-3 lbmol Agua /lbmol Aire.) = 0.745 lbmol.
Agua  = 2.4851 – 0.745 = 1.739lbmol = 31.313 lb.

(a) P  Pv (Cuando hay enriamiento y condensación)


P  y AguaPT
Hm 0.745
y Agua    0.00938
1  Hm 0.745  78.5964
P  Pv  (0.00938) * (720)  6.760mmHg  0.1309psia
T  42C.(Ec. de Antoine)

(c ) P  Pv
Pv a 38 C  49.048 mm Hg.
P  y AguaPT
P 49.048
PT    5217mmHg  6.8656atm.
y Agua 0.00938

EJERCICIO 2 : Se tiene aire atmosférico; T = 100° F; Hr = 50%; Pv = 49.08 mm


Hg. Con la ayuda de la carta psicrométrica, calcular: Humedad absoluta, humedad
molar, temperatura de rocío y temperatura de bulbo húmedo.

Solución:
P
Hr   P  Hr x Pv  ( 49.08)(0.5)  24.54mmHg
Pv
P 24.54
P  y aguaPT  y agua    0.032
PT 760
y aire  1  0.032  0.968
P agua 24.54
Hm    0.033
PT  P agua 735.46
y agua 0.032
Hm    0.033
y aire 0.968
 18  18
H  Hm   0.033x  0.0208
 28.84  28.84
En el punto de rocío P  Pv
Pv  24.54mmHg  0.966pulHg
Usando las tablas de vapor :
TR  78F .
TW  83.5F  Usando la carta psicrométrica

EJERCICIO 3: Se tiene aire atmosférico a la presión de 760 mm Hg, temperatura


de 95° F y temperatura de bulbo húmedo de 80° F. Este aire se calienta y se
alimenta a un secador del cual sale con una humedad relativa del 80 %. Si el aire
que sale del secador contiene el doble de la humedad que contenía inicialmente,
calcular cual debe ser la temperatura del aire antes de entra al secador y la
cantidad de agua que puede absorber 750,000 pies3 de aire atmosférico.

Aire
Aire Calentador T=? Secador Hr = 80%

750,000 pies
3 Adiabático
T = 95° F.
Tw = 80° F.

Sólido Seco H2O = ?


Sólido Húmedo
Aire inicial: H = 0.0187 ; T = 95° F.

Aire final: Hr = 80%; H = 0.0374.

H = 0.0374 – 0.0187 = 0.0187 lb agua / lb aire


Hm = 0.0187 ( 28.84/18) = 0.0299 lbmol agua / lbmol aire

555R 760atm
750,000pies3  359pies3 xNi x x  Ni  1832lb mol
492R 760atm

y agua 

0.0187x 28.84 
18  0.0291
 28.84 
1   0.0187x 
 18 
y aire  0.9709
Naire  1798.88lb mol
Agua  53.76lb mol  967.74lb.

EJERCICIO 4: Aire atmosférico de 750 mm Hg, temperatura de 560° R y humedad


relativa del 60%, se calienta y se utiliza para secar un sólido húmedo alimentado a
5700 lb/hr desde un 25% hasta un 12% en peso de agua. El aire sale del secadero
con una humedad relativa del 70% y una temperatura de rocío de 102° F. Este aire
se vuelve a calentar y se utiliza de nuevo para seguir secando el sólido desde un
12 hasta un 4% en peso. En esta parte del proceso, el aire el aire sale con una
humedad relativa del 70% y con un 9.48% mol de agua. Calcular:
(a) La velocidad en m3/hr, de aire atmosférico necesario para todo el proceso
de secado.
(b) La temperatura de bulbo húmedo y bulbo seco del aire a la salida de cada
etapa de calentamiento, así como su humedad relativa y molar.
(c) La temperatura a la que hay que enfriar el aire a presión constante para
reducir su humedad molar a las condiciones iniciales así como la cantidad
de libras de agua condensada.

Solución:
Hr = 70%
TR =102° Calentador T3 = ?
Aire F.
750 mm Secador Secador Aire
Calentador Adiabático Adiabático Calentador
Hg
Hr = 60% Sólido
V= Hm = ? 12% Agua
3
m /hr. Tw1 =?
Hr = ? Sólido Sólido Agua = ?
T1 = ? 25% Agua 4% Agua

Sólido ( al principio) Sólido (al final)


5700 lb
Sólido seco = 5700 x (0.75) = 4275 lb. Sólido seco = 4275 lb.
 0.04 
Agua = 5700 x (0.25) = 1425 lb. Agua = 4275 x    178.25 lb.
 0.96 
Al inicio: Hmi = 0.040 Agua condensada = 1425 – 178.125 = 1252.875 lb = 69.27 lbmol.
Al final = 0.1047
lbmol agua
Hm = 0.0647
lbmol aire

1 lbmol Aire ----------0.0647 lbmol Agua


X ----------69.27 lbmol Agua
X = 1070.63 lbmol Aire.

Aire inicial = 1070.63 (1+0.040) =1113.45 lbmol (0.454/1)= 505.5 kgmol.


560 760
V  22.4 x505.5 x x  13060.22m3
492 750
EJERCICIO 5: Se tienen 750,000 pies3 de aire atmosférico a la temperatura de
150° F y humedad relativa del 40%, el cual se desea acondicionar para un proceso
de secado que utiliza aire a 60° C con una humedad relativa del 15%. Describir el
proceso de acondicionamiento de aire necesario y la cantidad de sólido húmedo
que puede secar si entra con una humedad del 12% en peso y sale con 3% en
peso. (ver carta psicrométrica)

Solución:
PROCESO

1er. Paso.
T1 = 150° F, enfriar hasta T2 = 116° F.
Hm = 0.1121, Hr = 40%

2do. Paso.
Enfriar hasta 75° F
Hm = 0.032, Hr = 100%
H2O  = ?

3er. Paso.
Calentar hasta 140° F, Hr = 15%.

Para encontrar el agua condensada (Al inicio)


359pies3 610R 1atm
750000pies3  xNi x x  Ni  1685lb mol
lb mol 492R 1atm
0.1121
y agua   0.1008
0.1121 1
y aire  1  0.1008  0.8992
Nagua  (1685)(0.1008)  169.84lb mol
Naire  (1685)(0.8992)  1515.16lb mol

Al final :
Naire  1515.16lb mol
 0.032lb mol, agua 
Nagua  1515.16lb mol, aire   48.485lb mol, agua.
 1lb mol, aire 
Agua  169.84  48.485  121.35lb mol  2184.4lb

La cantidad de sólido no se puede determinar por que hacen falta datos.


EJERCICIO 6: G4
Hr = 85%
G2 T = 130° F
T = 55° C TR = 124° F
Hm = ? G3
G1 Hm = 0.149 G5
Secador Hr = ? T = 85° C Secador
Aire Hm = ? Hr =?
Adiabático Adiabático
atmosférico M2 M1 Hr = ? M4 M3 T = 20° C
Hm =?
V =?
P = 760 mm Hg
T = 80° C Fibra = 89%
TR = 45° C Fibra = 97% Agua = 11% Fibra = 97% H2O =?
V = ? pies
3 Agua = 3% 7500 lb / hr. Agua= 3% Fibra = 89%
Hm = 0.10574 Fibra = 6675 lb Fibra = 6675 lb Agua = 11%
Agua = 6675 ( 3/97) Agua = 825 lb. Lb / hr =?
Agua = 206.44 lb.
Agua =825 –
206.44 = 618.56 lb.

En G2: Hm = 0.124 y Hr = 72% 7500 lb / hr----------618.56 lb agua


Hm = 0.01826 X ----------846.87 lb agua
1 lbmol aire---------0.01826 lbmol agua X = 10268 lb = M3
X ----------34.36 lbmol agua
X = 1881.708 lbmol aire N = 1881.85 (1+0.0232) = 1925.60 lbmol
V = 359 x 1925.60 X (293.15/273.15) X (1/1) = 741906.57 pies3
Aire =1881.708 * (1.10574) = 2080.85 lbmol.
H2O = 1881.85 (0.149 – 0.0232) = 236.74 lbmol = 4261.32 lb.
V = 359 x (2080.85) x (353.15/273.15) x (1/1) = 965,983 pies 3

En G3 : Hm = 0.124; Hr = 19%
Hm = 0.149 – 0.124 = 0.025
H2O  = 0.025 x 1881.95 = 47.048 lbmol = 846.87 lb
EJERCICIO 7:

N2 = 70% Base libre


CO2 = 30% de vapor G1 G2 Sr = 95%
Mezclador V =?
Sp = 18% de Benceno T = 50° C
V = 100 m
3 P = 1200 mm Hg
T = 60° C Yi=?
P = 1200 mm Hg Xi=?

Be (liq)
M1=?

Solución:

1. Calculamos los moles de entrada


22.4m3 333.15K 760mmHg
100m3  x Ni x x  Ni  5.7756kgmol
kgmol 273.15K 1200mmHg

2. Encontramos ahora la fracción molar de todo lo que entra (Base Húmeda). Necesitamos:
PBe
 PT  Pv Be 
PBe
Sp  0.18   
 P P 
Pv Be
 T Be 

Pv Be  391.74mmHg  Ec.Antoine(60C )
PBe  1200  391.74 
0.18   PBe  96.28mmHg
391.74  1200  PBe 
96.28
y Be   0.08023  NBe  0.4633kgmol
1200
y N2  0.70(1  0.08023)  0.6439  NN 2  3.7189kgmol
y CO2  0.30(0.9198)  0.2759  NCO2  1.5934kgmol
3. Encontramos lo que hay a la salida.
PBe PBe
Sr  0.95   0.95   PBe  257.90mmHg
Pv @ 50C 271.48
Pgases  942.10mmHg  (1200  257.90)
257.90
y Be   0.2149
1200
y gases  1  0.2149  0.7851  Ngases  5.3123kgmol
0.7851     5.3123kgmol
0.2149       X
X  1.454kgmol(Be )
M1  1.454  0.4632  0.9908kgmol  77.29Kg

Gases finales Yi Xi
N2 54.96% 104.129 kg 36.20%
CO2 23.55% 70.110kg 24.37%
C6H6 21.49% 113.412 kg 39.43%
TOTAL 6.7663 kgmol 287.651 kg

4. Encontramos la temperatura a la que tendría que enfriar para que el benceno tenga al
final una composición de 5% mol.

PBe =1200 * 0.05 = 60 mm Hg

PBe = Pv = 60 mm Hg (por que está condensando)

Con la ecuación de Antoine obtenemos: T = 15.39° C.


UNIDAD III

ESTEQUIOMETRÍA

Estequiometría: Rama de la Química que estudia las relaciones cuantitativas entre


reactivos y productos.

Es importante señalar que la cantidad de materia que entra debe ser igual a la
cantidad de materia que sale
Para resolver este tipo de problemas, la ecuación química debe de estar
balanceada.

Hay tres tipos de balanceo de ecuaciones:


1. Método del tanteo.
2. Óxido reducción.
3. Algebraico.

EJEMPLO DE ECUACIÓN BALANCEADA:


KMnO4 + KI + 2H2SO4  MnO2 + K2SO4 + I2 + 2H2O

Como a veces es un poco difícil utilizar el método del tanteo, presentamos el


método algebraico.
KMnO4 + KI + H2SO4  MnO2 + K2SO4 + I2 + H2O
a b c d e f g

K  a + b = 2e
Mn  a = d
O  4a + 4c = 2d + 4e + g
I  b = 2f
H 2c = 2g
Sc=e

Sea:
Posibles fuentes de error:
e = 1; c = 1; g = 1
a) Fórmulas químicas mal escritas.
b) Planteamiento de ecuaciones.
½ + b = 2  b = 3/2 c) Resolución de ecuaciones.
f = b/2 = ¾ NOTA: El primer valor se asigna
únicamente teniendo en cuenta la cantidad
4a + 4 = 2d + 4 + 1 de ecuaciones que se pueden reducir
4a - 2d =1 teniendo solamente ese dato. Este valor
4a – 2a = 1 puede ser cualquiera.
2a = 1
a = 1/2
d = 1/2
Reactivos:
1.- En proporción estequiométrica.
2.- Limitante.
3.- En exceso.

Reactivo limitante: Es el reactivo que está presente en la cantidad


estequiométrica mas pequeña. Es el reactivo que desaparece primero.
Reactivo en exceso: Es el que se encuentra por encima del reactivo limitante.
Por ejemplo:
4A + 2B + 3C  Productos.
8 moles A
4 moles B En proporción
M1 estequiométria.
6 moles C

8 moles A  Limitante
M2 6 moles B  Exceso
6 moles C  Limitante

8 moles A Limitante
M3 4 moles BExceso
6 moles CExceso

170 moles ALimitante


M4 85 moles BLimitante
135 moles CExceso

A lim entada  Estequiométrica


%Exceso  x100
Estequiométrica

Conversión de la reacción (): Porcentaje de reactivos que se transforman en


productos. Solamente se puede dar entre 0 y 1.

Selectividad (S): Fracción o porcentaje de los reactivos que reaccionaron que


pasaron a un producto dado o reaccionaron en una reacción determinada.
EJERCICIO 1: 3500 pies3 medidos a la presión de 900 mm Hg y 80° C de una
mezcla 40% propano y 60% butano se queman utilizando un 50% de oxígeno,
tomando este último de aire atmosférico a la presión de 700 mm Hg, temperatura
de 40° C y humedad relativa del 70%. La conversión de la reacción es del 90% y
la selectividad es del 85%. Calcular el volumen de los gases de chimenea medidos
a la presión de 800 mm Hg y temperatura de 350° C, así como la composición en
% peso y % mol de dichos gases.

M1 Quemador M3
3
 = 90%
3500 pies Gases de chimenea
C3 = 40% S = 85% 800 mm Hg
C4 = 60% 350° C
900 mm Hg Aire V =?
80° C 50% exceso de O2 Xi =?
M2 700 mm Hg Yi =?
40° C
Hr = 70%

Solución:
1.- Calculamos el número de moles totales que entra en M1
353.15 760
3500  359 x M1 x x  M1  8.93lb mol
273.15 900
 C H  (8.93)(0.40)  3.572lb mol
M1  3 8
C4H10  (8.93)(0.60)  5.358lb mol

2.- Reacciones que intervienen:


C3H8  5O2 
S
3CO2  4H2O
1 S
C3H8  3.5O2  3CO  4H2O
C4H10  6.5O2 
S
4CO2  5H2O
1 S
C4H10  4.5O2  4CO  5H2O

3.- Calculamos las cantidades de todo lo que entra.


 5lb molO2   6.5lb molO2 
O2,esteq  3.572lb molC3    5.358lb molC4    52.687lb molO2
 1lb molC3   1lb molC4 
O2,a lim  52.687lb molO2 (1.5)  79.0305lb molO2
 79lb molN2 
N 2,a lim  79.0305lb molO2    297.30lb molN2
 21lb molO2 
Airea lim  O2,a lim  N 2,a lim  79.0305  297.30  376.3305lb molAire
P
Hr   P  HrPv  (0.70)(Pv agua @ 40C )  (0.70)(55.1729mmHg)  38.621mHg
Pv
P 38.621
y agua    0.0551
Ptotal 700
y aire  1  0.0551  0.9448
 0.0551lb molAgua
Aguaa lim  376.3305lb molAire   21.97lb molAgua
 0.9448lb molAire 

4.- Calculamos ahora lo que sale (Gases de chimenea)


C3H8 = 3.572 – 3.572 (0.90) = 0.3572 lbmol
C4H10 = 5.358 – 5.358 (0.90) = 0.5358 lbmol
CO2 = 3.572 (0.90) (0.85) (3/1) + 5.358 (0.90) (0.85) (4/1) =24.58 lbmol
CO = 3.572 (0.90) (0.15) (3/1) + 5.358 (0.90) (0.15) (4/1) = 4.34 lbmol
H2O = 21.97 + 3.572 (0.90) (0.85) (4/1) + 3.572 (0.90) (0.15) (4/1) + 5.358 (0.90)
(0.85) (5/1) + 5.358 (0.90) (0.15) (5/1) = 58.74 lbmol
N2 = 297.30 lbmol
O2 = 79.0305 – 3.572(0.90)(0.85)(5/1) –3.572(0.90)(0.15)(3.5/1) –
5.358(0.90)(0.85)(6.5/1) – 5.358(0.90)(0.15)(4.5/1) = 33.78 lbmol
Total = 419.633 lbmol.

V = 359 x 419.633 x (623.15/273.15) x (760/800) = 326,497 pies3.

5.- Calculamos la masa de cada una de las especies.


C3H8 = 0.3572 lbmol (44) = 15.7168 lb
C4H10 = 0.5358 lbmol (58) = 31.0764 lb
CO2 = 24.58 lbmol (44) = 1081.52 lb
CO = 4.34 lbmol (28) = 121.52 lb
H2O = 58.74 lbmo (18) = 1057.32 lb
N2 = 297.30 lbmol (28) = 8324.4 lb
O2 = 33.78 lbmol (32) = 1080.96 lb
Total = 11712.5132 lb

6.- Calculamos ahora el % peso

C3H8 0.13418815
C4H10 0.26532656
CO2 9.23388753
CO 1.03752313
H2O 9.02727084
N2 71.0727248
O2 9.22910631
EJERCICIO 2:
(a) Calcular la presión manométrica del reactor así como la composición de la
mezcla cuando se alcance el 75% de conversión.

CH4 (g) + Cl2 (g)  CH3Cl(g) + HCl(g)


Cl2 con un 30% de exceso.

Reactor
180° C
3.5 atm
V = 15 m3
 = 75%
Isotérmico
(a) Calculamos la cantidad de moles que entra:
22.4L 453.15K 1atm
15000L  xNi x x  Ni  1816.414gmol
gmol 273.15K 4.5atm
 Cl  ?
Ni  1816.414gmol 2
CH4  ?

Base de cálculo = 1 gmol de CH4


Cl2 (necesario) = 1 gmol
Cl2 (en exceso) = 0.30 gmol
Cl2 (alimentado) = 1.30 gmol

CH4 = 1 gmol yCH 4  1 / 2.3  0.4347


Cl2 = 1.3 gmol
 = 2.3 gmol
y Cl 2  1.3 / 2.3  0.5653

CH  (0.4347)(1816.414)  789.59gmol


Ni  4
ENTRADA Cl2  (0.5653)(1816.414)  1026.81gmol
 CH4  (789.59)(0.25)  197.3975gmol
Cl  1026.81  789.59(0.75)(1 / 1)  434.63gmol
 2

Nf  CH3Cl  (789.59)(0.75)(1 / 1)  592.1925gmol
SALIDA  HCl  (789.59)(0.75)(1 / 1)  592.1925gmol

Total  1816.4125gmol
EJERCICIO 3: En un proceso para la obtención de bromato de sodio se alimentan
3500 kg de carbonato de sodio y 23750 kg de una solución acuosa de bromo al
30%, la reacción se efectúa con un 80% de conversión y es la siguiente:
3Br2 + 3Na2CO3  5NaBr + NaBrO3 + 3CO2
Calcular:
(a) El porcentaje de reactivo en exceso utilizado.
(b) Flujo y composiciones de las corrientes de salida.
(c) El porcentaje de exceso que hay que utilizar para que la composición del
agua en la mezcla final sea del 66.8%

Reactor
=80%
M1
3500 kg
Na2CO3
M2
23750 kg
Br2 = 30%
H2O = 70%

3Br2 + 3Na2CO3  5NaBr + NaBrO3 + 3CO2


479.50 318 514.60 150.90 132

Reactivo limitante: Na2CO3


Reactivo en exceso: Br2

(a) 479.50 kg Br2 --------318 kg Na2CO3


X --------3500 kg Na2CO3
X = 5277.52 kg de Br2

Br2 (necesario) = 5277.52 kg.


Br2 (alimentado) = 23750(0.30) = 7125 kg.
7125  5277.52
Br2 (exceso) = x100  35%
5277.52
(b)
Br2 = 7125 – (3500)(0.80)(479.50/318) = 2902.98 kg
Na2CO3 = 3500 (0.20) = 700 kg.
NaBr = 3500(0.80)(514.60/318) = 4531.07 kg.
NaBrO3 = 3500 (0.80)(150.90/318) = 1328.68 kg
CO2 = 3500(0.80)(132/318) = 1162.26 kg
H2O = 23750(0.70) = 16625 kg.

(c)

% de exceso a utilizar
X Agua  66.8%
Na2CO3 = 3500 kg
Br2 (necesario) = 3500 ( 479.50/318) = 5277.52 kg.

Agua (necesaria) con el Br2 (necesario) = 5277.52 (70/30) = 12314.20 kg.


Br2 (alimentado) = 5277.52 + 5277.52 y
H2O (alimentada) = 12314.20 + 12314.20 y

Br2 = 5277.52 (1 + y) – 3500 (0.80)(479.50/318) = 1055.51 + 5277.52 y


Na2CO3 = 3500 (0.20) = 700 kg.
NaBr = 3500(0.80)(514.60/318) = 4531.07 kg.
NaBrO3 = 3500 (0.80)(150.90/318) = 1328.68 kg
CO2 = 3500(0.80)(132/318) = 1162.26 kg
H2O = 12314.20 (1 + y) = 12314.20 + 12314.20 y
Total: 21091.71 + 17.591.72 y

12314.20  12314.20y
0.668 
21091.71 17591.72y

Resolviendo la ecuación nos queda:


Y = 3.15 ó Y = 315% de exceso.
EJERCICIO 4: Una mezcla gaseosa formada por 70% de benceno y 30% de
tolueno se quema con aire seco en exceso obteniéndose gases de chimenea que
contienen 2.459% de H2O, 0.360% de benceno, 0.155% de tolueno, 3.407% de
CO2, 1.460% de CO, 15.060% O2 y 77.010% N2. Calcular:
(a) El porcentaje de aire en exceso utilizado.
(b) La conversión de las reacciones.
(c) La selectividad hacia el CO2 de las reacciones.

Reacciones que intervienen:


C6H6 + 7.5O2  6CO2 + 3H2O
C6H6 + 4.5O2  6CO + 3H2O
C7H8 + 9O2  7CO2 + 4H2O
C7H8 + 5.5O2  7CO + 4H2O

% H2O = 2.458
Reactor % C6H6 = 0.360
=? % C7H8 = 0.155
% CO2 = 3.407
Be = 70% S=? % CO = 1.460
Tol = 30% % O2 = 15.060
% N2 = 77.010

Aire en
exceso

Solución:
Base de cálculo: 100 gmol de mezcla
Benceno que entra = 70 gmol
Tolueno que entra = 30 gmol.

Be = 70 - 70
Tol = 30 - 30
CO2 = 70 S (6/1) + 30S(7/1) = 630S
CO = 70(1-S)(6/1) + 30(1-S)(7/1) = 630 - 630S
O2 = 70(7.5/1)(1+x) + 30(9/1)(1+x) - 70S (7.5/1) – 70 (1-S)(4.5/1) – 30 S(9/1) –
30 (1-S) (5.5/1) = 795 – 315 S – 480  + 795 x
N2 = 795(1+x)(79/21) = 2990.71 (1+x)
H2O = 70(3/1) + 30(4/1) = 330
Total: 3885.71 + 3785.71x + 380 - 315 S
CO2 630S 3.407
  1.909S   S  0.7  S  70%
H2O 330 2.548

795  315S  480  795x


y O2  0.15060   Ec.1
3885.71 3785.71x  380  315S
2990.71(1  x)
y N 2  0.77010   Ec.2
3885.71 3785.71x  380  315S
Resolviendo estas ecuaciones simultáneas nos queda :
  0.6
x 1

EJERCICIO 5:

REACTOR
V = 7200 Litros
 = 55%
30% de exceso de agua
T = 680 K = constante
Pi = 3.5 atm (man)
Pf = ?

2NO2 + H2O  HNO2 + HNO3


2 gmol de NO2
1.3 gmol de H2O
Total: 3.3 gmol

22.4L 680K 1atm


7200L  xN i x x  Ni  581.02gmol
gmol 273.15K 4.5atm
 581.02(2 / 3.3)  352.13gmolNO
Ni 
lo que entra 581.02(1.3 / 3.3)  228.89gmolH2O
 NO2  (352.13)(0.45)  158.45gmol
H O  228.89  352.13(0.55)(1 / 2)  132.05gmol
 2
Nf  HNO2  352.13(0.55)(1 / 2)  96.83gmol
lo que sale  HNO3  352.13(0.55)(1 / 2)  96.83gmol

 Total  484.16gmol
680 1
7200  22.4 x 484.16x x  Pf  3.74atm (absolutas)
273.15 Pf
Pf  2.74atm (manométrica)

P (mínima) : Para esto necesito el número mínimo de moles


Para identificar el exceso de H2O
 total de H2O 
 x exceso 
228.89
excesoH2O   x(0.3)  52.82gmol (exceso de H2O )
 exceso  1.3