NÚCLEO CELULAR

“Ser jovem e não ser revolucionário é uma contradição genética.” –

Ernesto ‘Che’ Guevara (1928 – 1967) – revolucionário argentino.
 DESCOBERTA DO NÚCLEO
O núcleo celular foi descoberto por Franz Bauer, em 1802. Foi mais tarde
descrito pelo botânico escocês Robert Brown, em 1831. Brown estava
estudando orquídeas ao microscópio quando observou uma região opaca
existente nas células de flores, que chamou de núcleo. O termo núcleo,
escolhido por Brown, vem do grego nux que significa semente.

Franz Bauer (1758 – 1840) Robert Brown (1773 – 1858)

 FUNÇÕES DO NÚCLEO
O núcleo possui duas funções básicas: controlar e coordenar o metabolismo
celular (conjunto de reações que ocorrem dentro da célula para mantê-la
viva) e guardar o material genético e consequentemente as características
hereditárias (aquelas passadas de pais para filhos).

controle do metabolismo armazenamento características hereditárias

 DESCOBERTA DAS FUNÇÕES DO NÚCLEO
No século XIX, o cientista haitiano Eduardo Balbiani descobriu a importância do
núcleo para o desenvolvimento da célula. Seccionando células de amebas em
duas partes e mantendo o núcleo em uma delas, a parte nucleada sobrevivia
enquanto que a parte anucleada degenerava e morria. Se o núcleo de outra
ameba fosse transplantado para a parte anucleada, essa sobrevivia e se
reproduzia.
 DESCOBERTA DAS FUNÇÕES DO NÚCLEO
Na década de 1930, o biólogo alemão Joachim Hammerling (1901-1980)
realizou transplantes de núcleo entre duas espécies de algas verdes, a
Acetabularia crenulata e a Acetabularia mediterranea. Ao transplantar o
núcleo de uma alga para a outra e cortar o pedúnculo que formava parte do
corpo da alga, crescia um novo pedúnculo com as características da alga
cujo núcleo era transplantado.
 PARTES DO NÚCLEO

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 PARTES DO NÚCLEO
É o envoltório nuclear presente nas células
CARIOTECA eucariontes. É formado por duas membranas
justapostas. Sua função é delimitar o espaço nuclear.

Em determinados pontos da carioteca as duas

PORO membranas formadoras se fundem e originam poros
NUCLEAR por onde ocorre trocas de substâncias entre o núcleo e
o citoplasma.

É um longo e finíssimo filamento formado por material

CROMATINA genético (DNA) e proteína onde estão guardadas as
informações para sobrevivência e reprodução da
célula.

É o líquido que preenche o núcleo. É formado por

NUCLEOPLASMA
água, íons, moléculas de ATP, enzimas etc.

É uma massa densa constituída por ribossomos em

NUCLÉOLO amadurecimento e que logo migrarão para o citoplasma
para produção de proteínas
 PARTES DO NÚCLEO

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 A CROMATINA
molécula
de DNA
O termo cromatina (do grego
chromatos: cor) que significa
material corável começou a ser
usado no século XIX quando os
citologistas que usavam corante de
tecido para corar a célula e
descobriram essa estrutura que se nucleossomos

corava facilmente. A cromatina é

um filamento formado pela
molécula de DNA enrolada em grãos de
HISTONAS
grãos de proteínas chamadas de
histonas. Esses grãos se agrupam
e formam os nucleossomos, proteína
esquelética
unidades estruturais que se solenoide

repetem e formam um filamento

chamado solenóide ou fibra c
r
cromossômica. Ao longo de sua o
m
estrutura o solenóide se associa a o
proteínas de função esquelética n
e
formando um cromonema. m
a
 TIPOS DE CROMATINA
Ao se observar núcleos
corados, nota-se que heterocromatina
certas partes da cromatina
se colorem mais do que
outras partes. Isso ocorre
por que certas partes do eucromatina
filamento são mais
condensadas ou
espiralizadas que outras.
As partes que são mais
condensadas e portanto se
colorem mais facilmente
são chamadas de
heterocromatina (do grego
hetero: diferentre). O
material menos corado e
portanto menos denso é
chamado de eucromatina
(do grego eu: verdadeiro). guarda genes guarda os genes
inativos ativos
 CROMOSSOMOS??? COMO SOMOS!!!
molécula
de DNA

Durante a divisão celular

os cromonemas se
nucleossomos
espiralizam sobre si
mesmos formando
estruturas densas grãos de
HISTONAS

chamadas de
proteína
cromossomos (do grego solenoide esquelética
chromatos: cor e soma: cromonema
corpo). São os
cromossomos que
participam da divisão
celular garantindo a
transmissão das
características hereditárias cromonema

para as células-filhas.

cromossomos
 ESTRUTURA DOS CROMOSSOMOS

Os cromossomos são
formados por duas partes
iguais chamadas de
cromátides-irmãs. As
cromátides-irmãs são
ligadas por uma região
chamada de centrômero. A
ponta do cromossomo
possui uma região
chamada de telômero (do
grego telos: fim) que
funciona como um “relógio
biológico” que conta o
tempo de vida da célula.

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 TIPOS DE CROMOSSOMOS

telocêntrico acrocêntrico submetacêntrico metacêntrico

(ausente em humanos)
Os cromossomos são classificados em quatro tipos conforme a região do
centrômero.
 O CARIÓTIPO

O cariótipo é a representação
gráfica do conjunto dos
cromossomos de uma espécie. Na
espécie humana são 46
cromossomos, dispostos em 23
pares. Os cromossomos do par
são chamados de cromossomos
homólogos e herda-se um do pai e
outro da mãe. Desses 23 pares, 22
são chamados de cromossomos
autossomos. O 23° par é
representado pelos cromossomos
sexuais X e Y. O homem apresenta
um cromossomo X e outro Y no
par. A mulher apresenta dois
cromossomos X. Nas células da
mulher um dos cromossomos X se
condensa e forma o corpúsculo de
Barr ou cromatina sexual.
 GENOMA
A células somáticas (células do corpo)
possuem os 46 cromossomos (23 pares) em
seu núcleo. Nas células sexuais
(espermatozoide e óvulo) só existem 23
cromossomos, pois elas possuem apenas
um cromossomo homólogo de cada par. Isso
permite que o número de cromossomos da
espécie se mantenha durante as gerações
pois no momento da fecundação ocorre a
fusão dos núcleos das células sexuais e os
cromossomos homólogos voltam a se
encontrar formando 23 pares (46
cromossomos). Por apresentarem apenas
um conjunto de cromossomos
homólogos as células sexuais são chamadas
de haploides (n) enquanto as células
somáticas são chamadas de diploides (2n). É
o conjunto haploide de cromossomos e o
total de genes que há neles que se chama
genoma de uma espécie.
 PROJETO GENOMA HUMANO
Senhor, desvendaram o Malditos hachers!
código do genoma Agora vou ter que
humano! mudar a senha!!!

O projeto foi fundado em 1990

com um prazo de término de 15
anos e constituiu em um esforço
internacional para o
mapeamento do genoma
humano com a identificação de
todos os genes que há nele. Em
abril de 2003 o projeto atingiu
99,99% de sucesso. Ao
sequenciar o genoma humano
que apresenta cerca de 30 mil
genes (quase o mesmo número
de genes de um verme)
formam-se possibilidades para o
futuro de domínio sobre ele.
 CLONAGEM
REPRODUTIVA TERAPÊUTICA
 CLONES FAMOSOS

Dolly, ovelha clonada pelo

escocês Ian Wilmut em 1997