1.

OBJETIVOS
1.1 Objetivos generales
 Determinar experimentalmente la constante “γ” para el aire por el método de Clement
y Desormes.
1.2 Objetivos específicos
 Determinar las presiones manometricas en el proceso de expansión adiabática y en
la compresión isocorica.
2. FUNDAMENTO TEORICO
La constante “γ” es la relación de calores específicos del aire a presión y volumen
constante.
Cp
Υ= (1)
Cv
Donde C p : es el calor especifico a presión constante.
C v : es el calor especifico a volumen constante.
Proceso adiabatico
Es un proceso que se lleva a cabo tal que el sistema no gana ni pierde calor. Este proceso
puede llevarse a cabo rodeando el sistema de una capa gruesa de un material aislante
(corcho, asbesto ladrillo refractario, etc.).
EL proceso se denomina adiabático si se realiza con mucha rapidez o bien si el medio
exterior se mantiene siempre a la misma temperatura que el sistema.
Un proceso como el de una expansión o compresión de un gas se lleva a cabo muy
rápidamente, entonces puede ser considerado adiabático ya que el flujo de calor desde o
hacia el sistema es muy lento y despreciable incluso en condiciones favorables.
En un proceso adiabático el balance de energía es el siguiente
dU =dQ−dW (2)
Donde du: es el cambio infinitesimal de la energía interna
Dw: es un cambio debido al trabajo
dQ: es un cambio debido a la transferencia de energía por medio de calor.
En un proceso adiabático no existe transferencia de calor, por tanto
dU =−dW (3)
Debemos de suponer un proceso reversible, y un gas con comportamiento ideal:
nRT
P= (4)
V
Donde el trabajo está dado por:
dW =PextdV
Por ser un proceso reversible la presión externa siempre será igual al del gas, por tanto:
dW =PdV (5)
Mientras que la energía interna al tratarse de un gas ideal, solo dependerá de la
temperatura:
dU =n C v dT (6)
Reemplazando la ecuación (5) y (6) en (3):
n C v dT =−PdV
Ahora reemplazamos la ecuación (4):

−nRT
n C v dT = dV
V
Donde vemos que el numero de moles del gas no importa en el proceso, integrando
ambas expresiones desde un valor inicial hasta un valor final obtenemos la siguiente
ecuación.
Tf V
C v ln =−R ln f
Ti Vi
Por propiedades de logaritmos podemos llegar a la siguiente expresión.
Tf
Ti
¿
¿
Vf (7)
Vi
¿
¿
¿
Para gases ideales existe una expresión que relaciona los calores específicos la cual es:
C p −C v =R
Dividiendo entre Cv obtenemos la relación gamma.
R
Υ −1=
Cv
Por tanto en la ecuación (7) podemos aplicar esta expresión quedando de la siguiente
manera.
Vi
Vf
¿ (8)
¿
Tf
=¿
Ti
Con ayuda de la ecuación general de los gases podemos obtener una relación de la
temperatura con la presión, independiente del volumen.
P o V o Pf V f
=
To Tf
Reemplazando esta expresión en la ecuación (8):
To
Tf
¿
¿
Po (9)
Pf
¿
¿
¿
Proceso isocórico
Es un proceso el cual se lleva a cabo sin variación de volumen, por tanto en tal proceso
se cumple la ley de Gay Lussac.
Po Pf
= (10)
To T f
En el laboratorio se considerará un gas (aire seco)
contenido en un recipiente grande (botellón) como
se muestra en la Figura 1, comunicado con el
exterior por medio de una llave “L” y un inflador de
aire “A”. El botellón se encuentra también
conectado a un manómetro con un extremo
abierto a la atmosfera.
Se suponen las siguientes condiciones iniciales:
a) El gas esta encerrado en el recipiente y se
encuentra en equilibrio térmico a la
temperatura ambiente T1 y a una
presión P1 ligeramente superior o
inferior a la presión atmosférica. Se dice
que un gas se encuentra en equilibrio
térmico cuando su temperatura es estable.
Estas condiciones iniciales se las consigue
introduciendo o extrayendo aire del
botellón, luego se espera hasta que la
temperatura del aire Figura 1: esquema del laboratorio. iguale a la del
medio ambiente, esto nos indica el manómetro al estabilizarse. Estado 1.
b) Se abre la llave “L” y se pone en comunicación el aire contenido en el botellón con
el exterior, entonces el aire se expande hasta igualar su presión con la atmosférica
(se estabilizan las ramas del manómetro).
La expansión por ser tan rápida se la considera adiabática, en ese momento el gas
adquiere una temperatura T 2 , una presión P2 y un volumen V 2 tales que
T 2 <T 1 (ambiente) y P2=Po (Presión atmosférica). EL gas se encuentra en el
estado 2.
c) Se cierra la llave” L” inmediatamente que la presión del aire en el botellón ha
igualado la presión atmosférica, entonces el gas contenido en el botellón volverá
lentamente a la temperatura ambiental T 1 recibiendo calor del exterior hasta
alcanzar una presión Pf . Este proceso se realiza a volumen constante, es decir
es un proceso isocórico. (El gas ha llegado al estado final “f”)

2
 Grafica 1: Procesos termodinámicos del proceso
12 Expansion adiabática.
2f: Proceso isocoro.
El punto 1 corresponde al inicio del proceso, cuando se abre la llave se llega al punto 2, al
cerrar la llave se llega al punto f.
Por tanto de la ecuación (9) describimos el paso de 12
T1
T2
¿
¿
P1 (11)
P2
¿
¿
¿
De la ecuación (10) describimos el paso 2f, donde la temperatura final es igual que en
el punto (1), y la presión en el punto 2 es la atmosférica.
Po Pf
= (12)
T2 T 1
Si despejamos la relación de temperaturas de (12) y la reemplazamos en (11) se tiene.
Pf
Po
¿
¿
P1 (13)
Po
¿
¿
¿
Aplicando logaritmos y despejando gamma obtenemos:
log P1−log Po
Υ= (14)
log P1−log P f
Para medir las diferencias de presión se utilizará un manómetro en forma de U, con agua
con colorante de peso especifico γ l , lo cual no es lo mas ideal pero tiene baja presión
de vapor. A continuación se muestra de manera grafica el comportamiento del manómetro
en los casos a),b),c).

P1 Po Pf Po

1 2 f
 a) Po +γ l H 1=P1 b) P2=Po c) Po +γ l H 2=Pf
γ H γ H
P1=Po (1+ l 1 ) Pf =Po (1+ l 2 )
Po Po
Sacamos logaritmos y en encontramos las expresiones:
γl H 1
log P1=log Po + log(1+ ) (15)
Po
γ H
log Pf =log Po + log(1+ l 2 ) (16)
Po
Reemplazando las ecuaciones (15) y (16) en la ecuación (14).
γl H1 γl H1
log P o+ log(1+ )−log P o log(1+ )
Po Po
Υ= =
γ H γ H γl H 1 γ H
log Po + log(1+ l 1 )−log Po −log(1+ l 2 ) log(1+ )−log( 1+ l 2 )
Po Po Po Po
(17)
Para simplificar esta ecuación se utiliza una aproximación mediante la serie.
γH γH 1 γH 2
log(1+ )= + ( ) +… (18)
Po Po 2 Po
Donde Po en la ciudad de La Paz es aproximadamente 65000 Pa, entonces en la
ecuación (18), la segunda expresión será un valor pequeño y despreciable, y por tanto los
demás términos serán mas despreciables.
Por tanto aplicando esto en la ecuación (17) nos quedara una ecuación simplificada.
γl H 1
Po H1
Υ= = (19)
γ l H 1 γ l H 2 H 1−H 2
−
Po Po
Formulación de hipótesis
Siendo:
Υ la constante gamma encontrada experimentalmente con el método de Clement y
Desormes.
Υ TEO la constante gamma teórica.
Hipotesis nula H O : Υ =Υ TEO =1.4
Hipotesis alternativa H A : Υ ≠ Υ TEO
Empleando distribución t de Student, debe cumplirse que el valor teorico debe estar
contenido dentro del intervalo de confianza al 5%, siendo esto para aceptar la hipotesis
nula.
En los datos de laboratorio no se tiene tanto H 1 ni H 2 constante en la medición, y no
se puede realizar propagación de errores, por tanto se calcula directamente gammas y se
saca la media y su desviación estándar.

Ύ =
∑Υi (20)
n

sΥ =
√ ∑ (Υ i−Ύ )2
n−1
(21)

El error absoluto de la obtendrá, utilizando una distribución t de student al 95% de

confianza
sΥ
EΎ =t s (22)
√n
3. MATERIALES Y MONTAJE

Figura 2: montaje usado en laboratorio.

 Botellón de vidrio herméticamente cerrado y tres aperturas en su tapa.

 Manómetro en U.
 Mangueritas para conexiones.
  Regla de 30 [cm].
4. PROCEDIMIENTO
1. Armar el montaje de la figura 2.
2. Cerrar la apertura B, e inflar por la perilla de goma el botellón y cerrar el paso de la
abertura A (doblando la manguera), medir la altura del manómetro H 1 .
3. Abrir la apertura B, instantáneamente cerrarlo, ya que es un proceso veloz,
momentáneamente las columnas de presión se deben igualar.
4. Mantener cerrado la abertura A y B, y esperar a que el manómetro se estabilice y medir
la altura del manómetro H 2 .
5. Repetir el procedimiento del 1 al 3, hasta conseguir 10 pares de datos.
5. ANALISIS DE DATOS
5.1 CALCULOS Y ERRORES

N H 1 [cm] H 2 [cm] Υ
1 15,3 3,8 1,33
2 11,4 2,5 1,28
3 11,9 2,8 1,31
4 15,6 4,1 1,36
5 15,5 4,2 1,37
6 14,8 3,5 1,31
7 16,3 3,2 1,24
8 17,2 4,5 1,35
9 17,8 4,6 1,35
10 17,5 4,6 1,36
Tabla 1: datos obtenidos en laboratorio.
Haciendo uso de la ecuación (19), y con lo datos de la tabla 1, obtenemos las gammas
correspondientes, haciendo uso del uso de redondeo, el denominador es una resta, por
ejemplo para el dato 1.
H1
Υ= con H 1=15.3[ cm] y H 2=3.8[cm]
H 1−H 2
H 1−H 2=15.3−3.8=11.5 [cm] No existe problema ya que contienen la misma
cantidad de decimales, por tanto, el resultado queda con 3 cifras significativas.
H1 15.3[ cm]
Υ= = =1.33 en este caso por ser una división, el resultado adopta
H 1−H 2 11.5 [cm]
las cifras significativas del numero con menor cifras significativas en este caso, y para
todos los demás será de 3 cifras, por tanto, el resultado la escribimos con 3 cifras
significativas.
De la columna de gamma obtenemos la media y la desviación estándar, con las ecuación
(20), (21) y (22).

Ύ =
∑ Υ i =1.326 (20)
n

sΥ =
√∑ (Υ i−Ύ )2 =0.04142
n−1
(21)

El error absoluto de la obtendrá, utilizando una distribución t de student al 95% de

confianza con t=2.262.
sΥ
EΎ =t s =0.0296 (22)
√n
El intervalo de confianza para el gamma del aire es:
Υ =1.33 ± 0.03
6. CUESTIONARIO
1. ¿Qué valor tiene “y” para gases perfectos monoatómicos, diatomicos y poliatómicos?
Para gas monoatómico:
5
Υ=
3
Gas diatomico:
7
Υ=
5
Gas poliatómico:
9
Υ=
5
2. ¿Qué particularidades presenta un gas perfecto?
Un gas perfecto esta descrita por la ecuación de gas ideal PV =nRT , donde cada letra
representa, P: presión, V: volumen de gas, n: número de moles, R: constante universal de los gases,
T: temperatura. Un gas perfecto no tiene interacciones de fuerza intramolecular (repulsión,
atracción), presenta choques perfectamente elásticos entre moléculas, las moléculas presentan
movimiento traslacional lineal, el volumen de las moléculas del gas es despreciable respecto al
volumen que ocupan.

3. ¿Cómo se podría corregir la influencia de la humedad del agua provocado en el

botellon?
Por propiedades coligativas, la presión de vapor de una sustancia disminuye cuando su
concentración disminuye, por tanto, la humedad del agua se la reduce al colocarle un soluto, el
cual disminuirá la humedad del agua.

4. ¿Qué se entiende por energía interna de un gas?

La energía interna de un gas, es la sumatoria de energías que el gas presenta a nivel
intermolecular, como ser, la energía cinética (traslacional), energía rotacional, energía potencial
(interacción de atracción y repulsión), energía por vibración de las moléculas.

5. ¿Qué es el “cero absoluto”? Explicar.

El cero absoluto se la denomina a la temperatura mas baja a la cual puede alcanzar una
sustancia pura, donde las moléculas están completamente quietas, por tanto, su energía
interna es nula, al no tener ningún tipo de energía.
7. CONCLUSIONES
se pudo realizar las mediciones de la presión manométrica correctamente, obteniendo de
esta manera el intervalo de confianza del gamma del aire:
Υ =1.33 ± 0.03
Donde por valor teórico se tenía como Υ =1.4 , este valor no se encuentra dentro del
intervalo de confianza, rechazando de esta manera la hipotesis nula.
Podemos concluir que el gamma del aire teórico esta calculado a partir de la suposición
de que el aire es un gas diatómico, pero esto no es del todo cierto, por eso es que nuestro
gamma experimental (intervalo de confianza), es menor en media que el gamma teórico,
por tanto el gas no se la puede tomar como gas diatómico, si no como una mezcla de
gases, en la mayoría diatómicas, con gases monoatómicos.

8. BIBLIOGRAFIA
Guia de laboratorio de Fisica básica 2 Ing. Rene Delgado