#9

REPLICACION DEL ADN

La replicación del ADN es probablemente uno de los trucos más impresionantes que hace el ADN. Si lo
piensas bien, cada célula contiene todo el ADN que necesita para fabricar las demás células. De hecho
empezamos siendo una sola célula y terminamos con billones de células. Y durante ese proceso de división
celular, toda la información de una célula tiene que ser copiada; y tiene que ser copiado a la perfección.

Por tanto, el ADN es una molécula que puede ser replicada para hacer copias casi perfectas de sí misma. Y eso
es sorprendente teniendo en cuenta que hay casi tres mil millones de pares de bases de ADN para ser
copiadas.

La replicación del ADN utiliza polimerasas, que son moléculas dedicadas específicamente sólo a copiar ADN.
Replicar todo el ADN de una sola célula humana lleva varias horas, y al final de este proceso, una vez que el
ADN se ha replicado, en realidad la célula tiene el doble de la cantidad de ADN que necesita.

Entonces la célula se puede dividir y depositar la mitad de este ADN en la célula hija, de manera que la célula
hija y la original sean en muchos casos absolutamente idénticas genéticamente.

TRANSCRIPCION
La transcripción es el proceso mediante el cual una parte del mensaje genético se copia desde
su forma original, el ADN, al ARNm. Este proceso es importante en el uso de la información de
los genes en el ADN para fabricar proteinas, moléculas que dan estructura a las células y las
mantienen activas. La transcripción se produce en el núcleo de la célula y el ARNm formado sale
al citoplasma a través de los poros de la membrana nuclear.
Antes de empezar la transcripción la ARN polimerasa necesita unos "ayudantes" llamados TIFs
que la ayudan a posicionarse. Éstos se unen al ADN y atraen a la enzima. Así se forma un
complejo de preiniciación.

Iniciación: Para comenzar la transcripción de un gen, la ARN polimerasa se une al ADN del gen
en una región llamada el promotor. Esta región promotora es una porción de ADN situada al
principio del gen y que sirve para que las enzimas que efectúan la transcripción reconozcan el
principio del gen.

Elongación:Una vez colocada la ARN polimerasa en su posición sobre el promotor, puede

comenzar el siguiente paso de la trascripción: la elongación. La elongación: básicamente es la
etapa donde la hebra de ARN se alargaal agregar nuevos nucleótidos.

Terminación:La ARN polimerasa seguirá transcribiendo hasta que reciba la señal para parar. El
proceso de finalizar la transcripción se conoce como terminación, y sucede una vez que la
polimerasa transcribe una secuencia de ADN llamada terminador.

TRANSDUCCION
La transducción es un proceso mediante el cual el ADN es transferido desde una bacteria a otra
mediante la acción de un virus.
También se utiliza para designar al proceso mediante el cual ADN exógeno es introducido en
una célula mediante un vector viral. Esta es una herramienta que usualmente utilizan los
biólogos moleculares para introducir en forma controlada un gen extraño en el genoma de una
célula receptora.

#10 condesacion del ADN hasta formar cromosomas

El ADN ácido desoxirribonucleico es el material genético de todos los organismos.

Para dividir y transmitir el material genético, la cromatina se condensa en paquetes compactos
denominados cromosomas. Los cromosomas están formados por dos brazos unidos por dos
centrómeros. El ADN se empaqueta asociándose con proteínas normalmente histonas.
 El ADN consigue una elevada condensación gracias a los diferentes niveles estructurales
que presenta, aunque en todas las células eucariotas, el ADN se empaqueta aún más,
gracias a su unión con las histonas.
 En el caso de los espermatozoides, las cadenas de ADN se unen a otro tipo de proteínas,
llamadas protaminas. Gracias a esta asociación podemos distinguir distintos niveles de
empaquetamiento
#11 CLASIFICACION DE LOS CROMOSOMAS HUMANOS

Cromosomas eucariontes
Los cromosomas eucariontes están formados por dos cadenas de ADN repetidas en forma de
espiral. Para mantener su forma, necesitan la participación de cromosomas. Son este tipo de
cromosomas los que aparecen en las células humanas.

Tipos de cromosomas humanos según la ubicación del centrómero

Cada cromosoma está formado por dos unidades longitudinales llamadas cromátidas unidas
por un centrómero, que divide a cada cromátida en dos brazos. Se diferencian varios tipos de
cromosomas según a qué altura esté situado el centrómero:

 Metacéntricos: el centrómero está en la mitad del cromosoma, por lo que los dos
brazos de cada cromátida miden lo mismo.

 Submetacéntricos: el centrómero está algo desplazado del centro, por lo que un brazo
es ligeramente más grande que otro.

 Acrocéntricos: el centrómero está lejos del centro, por lo que uno de los brazos es muy
corto y el otro muy largo.

 Telocéntricos: el centrómero está tan cerca del extremo que solo se ve un brazo.

Tipos de cromosomas humanos que existen según su función

Los cromosomas humanos codifican todas las características que tenemos. Como sabéis
tenemos dos sexos, hombres y mujeres. Las diferencias entre ambos sexos están codificadas
genéticamente en los cromosomas sexuales.
 Cromosomas sexuales: como ya hemos dicho, son los responsables de las
características diferenciadoras de cada sexo. En humanos hay dos cromosomas
sexuales, el X y el Y, de modo que las mujeres son XX y los hombres XY.
 Cromosomas somáticos: los cromosomas autosómicos son los que codifican para todas
las características que no son sexuales.

#12
Tipos de cromosomas dentro de un cariotipo

a) Cromosomas autosómicos
Un cromosoma autosomático, también conocidos como autosoma o somático son todos
aquellos que no sean sexuales y tienen las mismas características tanto para cromosomas
masculinos como femeninos. En el ser humano los pares del 1 al 22 son autosomáticos y el par
23 corresponde a los cromosomas sexuales (X e Y).
b) Cromosomas sexuales
Los cromosomas sexuales o también denominados heterocromosomas, son los que
determinan el sexo (masculino o femenino), por la forma que tienen a uno se le llama X (posee
4 brazos separados en forma de aspa o X) y al otro Y (con dos brazos unidos por uno de sus
extremos). El sexo femenino está determinado por dos cromosomas X (XX) y el masculino por
un cromosoma X y un Y (XY). Esta variante genética es la que determina el sexo.

Determinación del sexo

Para la determinación del sexo femenino o masculino en el ser humano, siempre va a
depender del espermatozoide aportado por el hombre, ya que, el cromosoma sexual de los
espermatozoides puede ser de tipo X o de tipo Y, a diferencia de los óvulos aportado por la
mujer, el cromosoma sexual siempre va a ser de tipo X.

Entonces podemos ver que la unión entre;

- Espermatozoide (Y) + Óvulo (X) = Sexo masculino
- Espermatozoide (X) + Óvulo (X) = Sexo femenino