Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo colaborativo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Maryorith Murcia orjuela
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entregar, donde se relacionan los
temas del trabajo, su contenido y se responden preguntas como ¿cuál es la
finalidad del trabajo y por qué se desarrolla?)
 Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del

libro
Hibridación del carbono Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 67-70, 91-97
Alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1027
Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica 1047-Sección
alcanos
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
alcanos
Reacciones de alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1033-1034
Cicloalcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
cicloalcanos
Halogenuros de alquilo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 145
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 147-148
halogenuros de alquilo
Reacciones de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183
halogenuros de alquilo
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 191
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 192-193
alquenos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1036
Reacciones de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 226, 278
 Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1037-1038
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 369, 374
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 370-371
alquinos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Reacciones de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 391-392
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Isómeros estructurales Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1024-1030
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 71-73
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los 627-633
Compuestos Orgánicos
Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41
Reacciones de *Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). 75-80
eliminación y sustitución Introducción a la química orgánica.
OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos. conocimiento
Tabla 2.1 Anexo 1
Conformación de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
cicloalcanos
Estereoquímica Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 288-290, 295-
296
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1034-1035
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.
Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionales Nombre Maryorith Murcia Nombre Nombre Nombre
Orjuela
Fórmula Definición: La siguiente De acuerdo con la De acuerdo con la
general: Son compuestos formados imagen siguiente reacción siguiente reacción
exclusivamente por Carbono representa la responder: responder:
Alcano e Hidrogeno (Hidrocarburos), formación de los
que solo contienen enlaces cuatro enlaces
simples Carbono-Carbono. _______ entre
Los alcanos se nombran a. ¿Qué tipo de a. ¿Qué tipo
los orbitales
terminando en ANO el prefijo reacción es: de reacción
híbridos ____
indica el número de carbonos experimentaci es:
del carbono y
de la molécula (metano, ón o experiment
los orbitales
etano, propano). formación del ación o
____ del
alcano? formación
hidrógeno, para
del alcano?
formar la
molécula b. Identifique y
llamada escriba los
reactivos. b. Identifique
________.
y escriba
los
c. Identifique y reactivos.
escriba los
productos. c. Identifique
y escriba
los
productos.
 Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:
Carey, F. A. (2006). Química
orgánica (6a. ed.). México,
D.F., MX: McGraw-Hill
Interamericana. (pp.67-70,
91-97).
www.quimicaorganica.net
De acuerdo con Fórmula general: De acuerdo con Definición: De los siguientes
la siguiente la siguiente compuestos,
Cicloalcano reacción CnH2n reacción ¿cuál o cuáles
responder: responder: son cicloalcanos y
por qué? Dibuje
la estructura
química del
a. ¿Qué tipo cicloalcano
de identificado.
a. ¿Qué tipo reacción
de es: a. Ciclodecano
reacción experimen
es: tación o b. Decano
experime formación
ntación o del c. Benceno
formació cicloalcano
n del ? Respuesta y
cicloalcan justificación
o? b. Identifique
y escriba
b. Identifiqu los Estructura
e y reactivos. química del
escriba cicloalcano
los
reactivos c. Identifique
. y escriba
los
productos.
 c. Identifiqu
e y
escriba
los
producto
s.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

Carey, F. A. (2006). Química
orgánica (6a. ed.) 98-99.
www.formulacionquimica.co
m/cicloalcanos/
 Clasificar los De acuerdo con la Fórmula De acuerdo con la Definición:
siguientes siguiente reacción general: siguiente reacción
Halogenuro compuestos responder: responder:
de alquilo como sustratos
primarios,
secundarios y
terciarios. ¿Por a. ¿Qué tipo de a. ¿Qué tipo de
qué? reacción es: reacción es:
experimentación experimentaci
a. o formación de ón o
halogenuro de formación de
alquilo? halogenuro de
Formación de alquilo?
halogenuro de
Alquilo, porque se b. Identifique y
b. escriba los
sustituye uno o
más Hidrógenos reactivos.
por átomos de
halógenos en c. Identifique y
este caso el escriba los
Bromo. productos.

b. Identifique y
escriba los
c. reactivos.

Respuesta 1Heptanol+bromuro de
hidrogeno

c. Identifique y
escriba los
productos.
1-bromoheptano+agua
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:
 Carey, F. A. (2006).
Química orgánica (6a.
ed.) 183
Definición: Completar el De acuerdo con Fórmula general: De acuerdo con la
siguiente texto: la siguiente siguiente reacción
Alquenos El carbono de los reacción responder:
Escriba aquí la ecuación. alquenos presenta una responder:
hibridación _sp2, la cual
se forma por la
combinación de un d. ¿Qué tipo
orbital _s_ y dos _p_, de a. ¿Qué tipo
para formar tres reacción de reacción
orbitales equivalentes. es: es:
Este tipo de enlace se experimen experiment
compone de un enlace tación o ación o
_σ_ y un enlace de tipo formación formación
_p. (ver figura). de de alqueno?
alqueno?
b. Identifique
e. Identifique y escriba
y escriba los
los reactivos.
reactivos.
c. Identifique
f. Identifique y escriba
y escriba los
los productos.
productos.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

mundoquimica.wordpress.co
m/hibridacion-y-
caracteristica-de-los-enlaces
 De acuerdo con De acuerdo con la Definición: Completar el Fórmula general:
la siguiente siguiente reacción siguiente texto: La
Alquinos reacción responder: siguiente imagen
responder: representa la
hibridación____
para el carbono. En
esta se observa que
a. ¿Qué tipo de el orbital ___ se
a. ¿Qué tipo
reacción es: ______ con un
de
experimentación o orbital _____ para
reacción
formación de formar dos orbitales
es:
alquinos? híbridos sp. Dentro
experime Es una reacción de de los compuestos
ntación o experimentación, alifáticos más
formació porque se obtiene un simples que
n de producto diferente. presentan esta
alquino?
hibridación en sus
b. Identifique y carbonos se
b. Identifiqu escriba los encuentra el _____.
e y reactivos.
escriba
los 4-Metil-1-
reactivos Hexino+Hidrogeno
.
c. Identifique y
c. Identifiqu escriba los
e y productos.
escriba
los 3-Metilhexano
producto
s.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

Carey, F. A. (2006). Química
orgánica (6a. ed.) 183
 1Las gráficas de la tabla 1 fueron tomadas del libro de Carey.

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Grupo funcional
Isómeros y nomenclatura Alcanos Cicloalcan Halogenuro Alquenos Alquinos
os s de alquilo
Fórmulas moleculares
dadas por el tutor

Nombre del estudiante 1

Isómeros estudiante 1
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Maryorith Murcia Orjuela C9H20 C9H18 C8H17Br C7H14 C9H16

Isómeros estudiante 2

Nomenclatura del isómero 2-metil-octano 1-3-4-trimetil- 4-Bromooctano 2-Hepteno 2_nonino

ciclohexano
Referencias: https://www.mn-
am.com/online_de
https://www.mn-
am.com/online_d
https://www.mn-
am.com/online_de
https://www.mn-
am.com/online_d
https://www.mn-
am.com/online_dem

1
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.67-70, 91-97). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104
 mos/corina_demo_i emos/corina_dem mos/corina_demo_i emos/corina_dem os/corina_demo_int
nteractive o_interactive nteractive o_interactive eractive

Nombre del estudiante 3

Isómeros estudiante 3
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 4

Isómeros estudiante 4
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 5

Isómeros estudiante 5
Nomenclatura del isómero
Referencias:
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Producto de la
Descripción
Nombre del reacción
de la Reacción química
estudiante (estructura
reacción
química)
La reacción ___ es SN1 (Respectivo éter)
porque___________________________
Nombre estudiante 1

La reacción ___ es SN2 (Respectivo éter)

Maryorith Murcia porque___________________________
Orjuela estudiante 2

La reacción ___ es E1 (Respectivo

porque___________________________ alqueno)
Caso 1 Nombre estudiante 3

La reacción ___ es E2 (Respectivo

porque___________________________ alqueno)
Nombre estudiante 4

La reacción ___ es SN2 (Respectivo éter)

Nombre estudiante 5 porque___________________________

Referencias:
 Hidrohalogenación Alqueno
Caso 2 Nombre estudiante 1 seleccionado de la
tabla 2
  Halogenación

 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
Maryorith Murcia  Halogenación tabla 2
Orjuela estudiante 2
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 3
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 4
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 5
 Hidrogenación

Referencias:
 Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 1

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Caso 3 Maryorith Murcia

Orjuela estudiante 2

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 3
 Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 4

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 5

Referencias:
 Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.

Respuesta a la pregunta

a.

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

b.

Este ciclohexano presenta dos sustituyentes, el bromo está en posición_____________. Mientras

que el grupo metilo (-CH3) está en posición ____________.
Este ciclohexano presenta tres sustituyentes, dos halógenos, donde el flúor está en
posición_____________ y el cloro en posición ____________. Mientras que el grupo etilo (-
CH2CH3) está en posición ____________.

Referencias:
c. Estereoisómero cis:

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Estereoisómero trans:

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________
Referencias:
d. Análisis de centros quirales:

Estudiante 1 (carbono 1 y 2):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Estudiante 2 (carbono 3 y 4):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Estudiante 3 (carbono 5 y 6):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Estudiante 4 (carbono 7 y 8):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Estudiante 5 (carbono 9 y 10):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Referencias:
e. Respuesta y justificación:
_________________________________________________________________
 _________________________________________________________________
______________________________________________________________

Referencias:

Nota: Emplear normas APA para las referencias de artículos, libros, páginas web, entre otros.
Para más información consultar: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-
normas-apa/.