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2012
INTRODUCCIÓN
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Determinación Del Oxígeno Disuelto En Agua
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Objetivos:
Determinar la cantidad de oxígeno
disuelto en una muestra de agua por el
método de Winkler.
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FUNDAMENTO TEÓRICO
El oxígeno disuelto proviene de la mezcla del agua con el aire, ocasionada por el
viento y/o, en la mayoría de los casos, principalmente del oxígeno que liberan las
plantas acuáticas en sus procesos de fotosíntesis. La solubilidad del oxígeno como
la de cualquier otro gas en el agua, depende de la presión atmosférica imperante
en cada sitio, de la temperatura media del cuerpo de aguas y de su contenido en
sales disueltas. En términos generales, la solubilidad del O2 en el agua es
directamente proporcional a la presión e inversamente proporcional a la
temperatura y a la concentración de sales disueltas.
Aun cuando no existe una concentración mínima de oxígeno que cause efectos
fisiológicos adversos sobre la salud humana, sí existe una limitante en cuanto a la
cantidad de O2 que se requiere para sostener la vida de los peces en los cuerpos de
agua superficiales. En general, se acepta que una concentración de 5 mg/l es
adecuada para estos fines, en tanto que concentraciones inferiores a 3 mg/l
pueden ser letales para la fauna piscícola de un lago o reservorio.
Para muchos fines industriales el O2 en el agua suele ser inadecuado, debido a los
problemas de corrosión asociados a él, que afectan las tuberías, calderas y demás
partes metálicas por donde circula el agua.
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Por ser el oxígeno un gas, las muestras para su análisis deben tomarse evitando al
máximo la agitación y la introducción o escape de los gases contenidos en la
muestra. Los recipientes más adecuados para estos fines son las conocidas
“botellas Winkler”, aptas no solo para el muestreo sino también para el análisis del
oxígeno. El análisis debe realizarse, preferiblemente, en el mismo sitio de
muestreo. Cuando esto no es posible, se debe “fijar el O2” mediante la adición de los
dos primeros reactivos de análisis y luego tapar herméticamente la botella, con un
sello de agua, para su posterior titulación en el laboratorio.
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b. Influencia de la morfología del fondo en el perfil vertical de oxígeno
(mientras mayor es la irregularidad del fondo, mayor es el área superficial de
los sedimentos ricos en materia orgánica que demandan oxígeno).
c. Diferencias en la penetración de luz y por ende, en la actividad
fotosintética.
d. Diferencias en la temperatura del agua.
e. Entrada de minerales solubles (aumento en salinidad).
f. Aumento en concentración de minerales a consecuencia de evaporación de
agua.
g. Entrada de grandes cantidades de materia orgánica oxidable.
SOLUBILIDAD DE OXÍGENO.
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cuando no estén presentes compuestos tóxicos, tales como metales pesados y
pesticidas (Tabla 2).
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EFECTO FACTORES ABIOTICOS SOBRE LA SOLUBILIDAD DE OXIGENO
1. Temperatura.
2. Salinidad.
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Tabla 3: Solubilidad de oxígeno en función de la temperatura y la
salinidad.
Datos tomados del Standard Methods for the Examnination of Water and
Wastewater (APHA, 1992). La salinidad promedio del agua del mar es de
35%
3. Presión Atmosférica.
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columna de agua varía en función de la temperatura. Este patrón se conoce
como distribución ortogrado (Figura 2a). No se observan cambios apreciables
en la concentración de oxígeno disuelto a lo largo del perfil de profundidad.
La curva heterogrado (Figura 2c) exhibe una pendiente irregular a lo largo del
perfil de profundidad. Se puede producir una distribución heterogrado
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negativa (disminución O2 disuelto) como resultado de la acumulación de
organismos heteotróficos que lleve a que la respiración domine sobre la
actividad fotosintética. De igual forma se podría producir una distribución
heterogrado positiva como resultado de la acumulación de organismos
fototróficos.
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metano (CH4) o sulfuro de hidrógeno (H2S). Dicho tipo de ambiente se
caracteriza por presentar una curva clinogrado.
Existe una técnica sencilla y al mismo tiempo eficiente, para medir oxígeno
disuelto en agua. La misma fue desarrollada por Winkler varias décadas atrás. La
técnica consiste en la adición de una solución de manganeso divalente (MnSO4)
[sulfato manganoso] a una muestra de agua, seguida de la adición de una base
fuerte (ioduro de potasio alcalino), generándos de un precipitado de hidróxido
manganoso. El oxígeno disuelto en la muestra oxidará una cantidad equivalente
del hidróxido manganoso a hidróxido mangánico. En la presencia de iones de
ioduro y la acificación de la muestra con ácido sulfúrico, el manganeso oxidado
revierte al estado divalente, liberándose al mismo tiempo una cantidad de iodo
equivalente al contenido original de oxígeno disuelto en la muestra. Finalmente el
iodo liberado es cuantizado mediante una titulación con tiosulfato .
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Las reacciones 3 y 4 ocurren simultáneamente. La prueba descansa sobre dos
hechos: (1) MnSO4 se oxida facilmente a Mn(OH)4 y (2) las sales
mangánicas [Mn(SO4)2] son inestables en soluciones ácidas conteniendo
ioduros (KI), revirtiendo a sales manganosas [MnSO4] y liberando iodo (I2).
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MATERIALES:
Permanganato de potasio
Hidróxido de sodio
Balanza
Yoduro de potasio
Trióxido de arsenio
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Sulfato de manganeso
Ácido sulfúrico
Probeta
Matraz Erlenmeyer
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PROCEDIMIENTO
Adicionar 1 ml de hidróxido
de sodio 0.1M
Adicionar 1 ml de sulfato de
magnesio monohidratado, Adicionar solución de yoduro
tapar, agitar y reposar de potasio.
durante 5’
Titulación:
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RESULTADOS:
De la siguiente fórmula:
Donde:
Datos:
a = 0.5 ml
N = 0.1
V = 50 ml
VFvO2 = 300 ml
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DISCUSIONES:
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CONCLUSIONES:
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BIBLIOGRAFÍA:
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http://www.dspace.espol.edu.ec/bitstream/123456789/6162/5/Investiga
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http://laboratorioagroindustrial.files.wordpress.com/2011/09/reporte-
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http://www.slideshare.net/mancillamartin/prcticas-de-tcnicas-de-anlisis-
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