CAPíTULO 1 8

Absorción de gases

Este capítulo trata de las operaciones

operaciones de transferenc
transferencia
ia de materia
materia conocidas
conocidas como ab
sorción y eliminación o desorción de gases. En la absorción de gases un vapor soluble
se absorbe desde su mezcla con un gas inerte por medio de un líquido en el que el gas
(soluto) es más o menos soluble. Una aplicación primordial de la tecnología de
absorción es la eliminación de !" y #"$ a partir del gas natural o del gas de síntesis
 por absorción en disoluciones de sales de aminas o alcalinas. El lavado de amoniaco a
 partir de una mezcla de amoniaco y aire por medio de agua líquida es un e%emplo típico.
El soluto se recupera despu&s del líquido por destilación' y el líquido absorbente se
deseca o se reutiliza. En ocasiones un soluto se remueve de un líquido poniendo este
ltimo en contacto con un gas inerte* tal operación' que es inversa a la absorción' recibe
el nombre de desorción de gases o eliminación.

DISEÑO DE EMPAQUES Y TORRES EMPACADAS

Un aparato que se utiliza con frecuencia en la absorción de gases y en otras operaciones
es la torre empacada. Un e%emplo de dico aparato se representa en la figura +,.+. El
dispositivo consiste en una columna cilíndrica' o torre' equipada con una entrada de gas
y un espacio de distribución en la parte inferior* una entrada de líquido y un distribuidor 
en la parte superior* salidas para el gas y el líquido por la parte superior e inferior'
respectivamente* y una masa soportada de cuerpos sólidos inertes que recibe el nombre
de torre empacada. El soporte del empaque consiste por lo general en una criba o tamiz
corrugado' para darle fuerza' con una gran fracción de área libre de forma que no se
 produzca inundación en el soporte. El líquido entrante' ya sea disolvente puro o una
solución diluida del soluto en el solvente' y que recibe el nombre de licor d&bil o de
muy ba%a concentración' se distribuye sobre la parte superior del empaque mediante un
distri
distribui
buidor
dor y' en la ope
operac
ración
ión ideal'
ideal' mo%a
mo%a de manera
manera unifor
uniforme
me la superf
superfici
iciee del
empaque. El distribuidor que se presenta en la figura +,.+ es una placa perforada con
tubos instalados en cada perforación. En torres grandes' son más comunes las boquillas
rociadoras o los platos distribuidores con un vertedero de desbordamiento. -ara torres
muy grandes' asta de  m (/! ft) de diámetro' 0utter Engineering anuncia un plato
distribuidor con tubos goteadores individuales.

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
()* SECCI+, 1ransferencia de masa y sus aplicaciones

I-

Sal#a #. gas

E0ra#a #. 555%%%6
lí2#" lí2#"

E0ra#a #. gas
Sal#a #.
lí2#"

3I4URA 18%1
1orre empacada.
e mpacada.

El gas que contiene el soluto' o gas rico' entra en el espacio de distribución situado
deba
deba%o
%o del
del empa
empaququee y asci
ascien
ende
de a trav
trav&s
&s de loslos inte
inters
rstic
ticio
ioss del
del empa
empaqu
quee en
contracorriente con el flu%o del líquido. El empaque proporciona una gran área de
contacto entre el líquido y el gas' favoreciendo así un íntimo contacto entre las fases. El
soluto contenido en el gas rico es absorbido por el líquido fresco que entra en la torre' y
el gas diluido o agotado sale de la torre por la parte superior. El líquido se enriquece en
soluto a medida que desciende por la torre y el líquido concentrado llamado licor 
concentrado sale por el fondo de la torre a trav&s de la salida de líquido.
2os empaques de la torre se dividen en tres principales tipos3 aquellos que son
cargados de forma aleatoria en la torre' los que son colocados a mano' y aquellos que se
conocen como empaques ordenado o estructurado. 2os empaques aleatorios consisten
en unidades de 4 a 56 m ( 2 ! / in.) en su dimensión mayor* los empaques inferiores a
"6 mm se utilizan principalmente en columnas de laboratorio o de plantas piloto. 2as
unidades de empaque ordenado son de tama7os comprendidos entre unidades de 6! a
htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 CAPíTULO Absorción gases 6+

"!! mm (" a , in.). 8stos se ocupan muco menos que los emapaques aleatorios' pero
no se estudiarán aquí.
18 de

a7  b) &7

f) g)

3I4URA 18%
Empaques comunes en torres3 a) anillos 9ascig* b) anillo matálico -all* c) anillo plástico -all* d)
montura :erl* e) montura de cerámica ;ntalo<*f) montura plástica $uper ;ntalo<*
g) montura metálica ;ntalo<.

2a mayoría de los empaques aleatorios de las torres se construyen con materiales

 baratos e inertes' tales como arcilla' porcelana o diferentes plásticos. A veces
veces se utilizan
anillos metálicos de pared delgada' de acero o aluminio. $e alcanzan altos espacios
vacíos (porosidad del leco) y pasa%es o pasos grandes para los fluidos aciendo las
unidades de empaque irregulares o uecas' de forma que se entrelazan para dar lugar a
estructuras abiertas con una porosidad de 4! a !=.
En la figura +,." se ilustran empaques comunes de torres y sus características
físicas se presentan en la tabla +,.+. 2as monturas de cerámicas :erl y los anillos
9ascig son los tipos de empaque más antiguos y no son muy usados en la actualidad'
aunque representaron una me%ora importante respecto de las esferas de cerámica o la
 piedra triturada que se introdu%eron primero. 2as monturas ;ntalo< son similares a las
monturas :erl' pero la forma impide que las piezas queden demasiado %untas' y esto
aumenta la porosidad del leco. 2as monturas de $uper ;ntalo< tienen una peque7a
variación con respecto al borde escalopado* se encuentran disponibles en plástico o en
cerámica. 2os anillos -all están ecos de metal delgado con porciones de la pared
inclinada acia dentro' o de plástico con ranuras en las paredes y costillas rígidas dentro.
Empaques #y>pa? metálicos y @le<irings (no ilustrados) son similares en forma y
funcionamiento a los anillos metálicos -all. 2os lecos de anillos -all tienen alrededor 
de != de fracción de uecos y una ligera caída de presión que otros empaques de
tama7o nominal parecido' El nuevo ;1- de 0orton (;nstalo< etal -ac?ing>empaque

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 () SECCI+, 1ransferencia de masa y sus aplicaciones

metálico ;ntalo< de torres) tiene una estructura muy abierta y una caída de presión más
 ba%a

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 CAPíTULO Absorción gases 6/
TA9LA 18%1
aracterísticas de empaques para torres ,B++bB"+

@actores de
Censidad Area total' t -orosidad empaqueD
1ama7o'
1ipo aterial nominal' in. global lbft/ ft"ft/
Anillos 9ascig erámica66 ++" !.4F 6,! +.6"G F" 6, !.5F +66 +./4G
F/
/5 ++ F., / !.+ +.+,
onturas :erl erámica 6F +F" !.4" "F! +.6,G
F6 54 !.4, ++! +./4G
++ F! F4 !.5+ 46 +.!5G
onturas ;ntalo< erámica +! !.5+ "!! "."5
F" 5, !.5/ " +.6F
++ / 6 !.54 6" +.+,
!.5/ 6 +.!
F+ ", !.5F 46 !."G
Anillos -ali etal/! 4/ !.F 64 +.6F
/ !.6 F!
+./4 "" /+ !.4 "5 +.!
-lástico 6.6 4/ !.! 66 +./4
/, /4 !.54 F! +.!
/4 ", !.5 ""
onturas $uper erámica4! +6F
;ntalo</! +.!
;1- etal!.5 F+ +.5F
!., "F +./5
!., +, +.+
#y>-a? etal+ 6F !.4 F6 +.6F
++ " +/4
"4
+.!
H 2a densidad global y el área total están referidas a la unidad de volumen de la columna.
t
El factor @r es un factor de caída de presión y el factor f'I es un coeficiente relativo de transferencia de materia. El factor ft' se estudia en la página 4/! en el
apartado H@uncionamiento de otros empaquesH. $u uso se ilustra en el e%emplo +,.5.
on base en datos de 0#E#'J3 los demás factores se basan en datos de

que la de los anillos -all. 2os factores de empaque adicionales de caída de presión para
algunos empaques comerciales están dados por 9obbins +/ y' en unidades del $;' por 
-erry.+"

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 () $E;K0 ;L 1ransferencia de masa y sus aplicaciones
2os empaques estructurados con orden geom&trico an evolucionado desde los
empaques $tedman a finales de la d&cada de +/!' "!  pero se encontraron muy pocos
usos industriales asta que se desarrollaron los empaques de $ulzer alrededor de +46.
+,
2os primeros empaques estructurados se fabricaron de gasa alambre* los modelos más
recientes están ecos de láminas perforadas de metal corrugado' con láminas
adyacentes acomodadas de tal forma que el líquido se distribuye sobre sus superficies
mientras 18 de

3I4URA 18%;
1razado esquemático de un empaque estructurado.

que el vapor fluye a trav&s de los canales formados por los corrugados. 2os canales
están colocados en ángulo de F6 ! respecto a la orizontal* el ángulo se alterna en
dirección en las capas sucesivas' como se muestra en la figura +,./. ada capa tiene
unas cuantas pulgadas de espesor. Larios empaques patentados difieren en el tama7o y
distribución de los corrugados y el tratamiento de las superficies de empaque. / En
general' las corrugaciones triangulares tienen de "6 a F! mm a lo largo de la base' de +5
a "6 mm de lado' y de +! a +6 mm de altura. 2os intervalos de porosidad van de !./ a
!.5' y el área específica de superficie de 4! a 54 ft "ft/ ("!! a "6! m"m/). El empaque
$ulzer :M' fabricado de alambre de metal' tiene un área específica de superficie de +6"
ft"ft/ (6!! m"m/) con una porosidad de !.!.

C"0a&0" .0r. .l lí2#" < .l gas

El requisito de un buen contacto entre el líquido y el gas es la condición más difícil de
cumplir' sobre todo en torres grandes. Ce manera ideal' el líquido' una vez distribuido

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 CAPíTULO Absorción gases 66
en la parte superior del empaque' fluye en forma de una película delgada sobre la
superficie del mismo durante todo el recorrido de descenso a trav&s de la torre. En la
realidad' las películas tienden a aumentar de espesor en algunos lugares y a disminuir en
otros' de forma que el líquido se agrupa en peque7as corrientes y fluye a lo largo de
trayectorias localizadas a trav&s del empaque. En especial cuando se registran ba%as
velocidades del líquido' una buena parte de la superficie del empaque puede estar seca'
o con más frecuencia' recubierta por una película estacionaria de líquido. Este efecto se
conoce con el nombre de canalización y es la principal razón del mal funcionamiento de
las grandes torres empacadas.
2a canalización es más severa en torres con empaque ordenado* por ello casi no se
utilizan. 2a canalización es menos severa en empaques aleatorios. En torres de tama7o
moderado' la canalización se minimiza si el diámetro de la torre es al menos oco veces
el diámetro del empaque. $i la relación entre el diámetro de la torre y el diámetro del
empaque es inferior de , a +' el líquido tiende a desplazarse acia afuera del empaque y
descender por la pared de la columna. $in embargo' aun en columnas peque7as con
empaques que cumplen esta condición' la distribución del líquido y la canalización
tienen un efecto importante sobre el funcionamiento de la columna. 6 En torres grandes'
la distribución inicial es especialmente importante' +!  pero aun con una adecuada
distribución inicial' por lo general se incluyen redistribuidores para el líquido cada 6 !
;J m de la torre' sobre todo inmediatamente por encima de cada sección empacada. 2a
me%ora en la distribución de líquido a eco posible el uso efectivo de las torres
empacadas con diámetros mayores de  m (/! ft).

Caí#a #. pr.s= < >.l"&#a#.s lí'0. #.

?2@"
2a figura +,.F muestra datos típicos de la caída de presión en una torre empacada. 2a
caída de presión por unidad de longitud (o profundidad) del empaque se debe a la
fricción del fluido* se grafica en coordenadas logarítmicas frente a la velocidad de flu%o
del

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
() $E;K0 ;L 1ransferencia de masa y sus aplicaciones
+! ! "!! /!!F!! 4!! + !!! " !!! 6 ! !!

-.l"&#a# 'Bs&a #.l ar. 4< l!/  h

3I4URA 18%
aída de presión en una torre empacada para el sistema aire>agua con monturas ;ntalo< de ; in.
(+ !!! lbft" .  N +./64 ?gm" . s* + in. #"!ft N ,+5 -am)

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 A-í1lO2J + , Absorción de gases 65

gas Pv' e<presada en masa de gas por ora y por unidad de área de la sección
transversal' considerando que la torre está vacía. -or tanto' Py está relacionada con la
velocidad superficial del gas por medio de la ecuación q' N uopv' donde A' es la
densidad del gas. uando el empaque está seco' la línea que se obtiene es recta y tiene
una pendiente del orden de +.,. -or consiguiente' la caída de presión aumenta con la
velocidad elevada a una potencia de +.,. $i el empaque está irrigado con un flu%o
constante de líquido' la relación entre la caída de presión y la velocidad de flu%o del gas
sigue inicialmente una línea paralela a la del empaque seco. 2a caída de presión es
mayor que en el empaque seco' debido a que el líquido en la torre reduce el espacio
disponible para el flu%o de gas. $in embargo' la fracción de uecos no varía con el flu%o
de gas. -ara velocidades moderadas de gas' la línea para el empaque irrigado tiene una
 pendiente cada vez más pronunciada' debido a que el gas impide el flu%o descendente
del líquido de forma que aumenta la retención de &ste con la velocidad de flu%o del gas.
El punto en el que la retención de líquido comienza a aumentar' eco que se aprecia
 por un cambio de la pendiente de la línea de la caída de presión' recibe el nombre de
 punto de carga. $in embargo' como se aprecia en la figura +,.F' no es fácil obtener un
valor e<acto para el punto de carga.
Al aumentar todavía más la velocidad del gas' la caída de presión se incrementa
an más rápido' y las líneas se acen casi verticales cuando la caída de presión es del
orden de " a / in. de agua por pie de empaque (+6! a "6! mm de agua por metro). En
determinadas regiones de la columna' el líquido se transforma en una fase continua y se
dice que la columna está inundada. 1emporalmente se utilizan flu%os de gas más
elevados' pero el líquido se acumula con mayor rapidez' y la columna completa puede
llenarse con líquido.
Es evidente que la velocidad del gas en la columna empacada en operación debe ser 
inferior a la velocidad de inundación. $in embargo' a medida que se apro<ima la
inundación' la mayor parte o toda la superficie de empaque se umedece' aumentando el
área de contacto entre el gas y el líquido. El dise7ador debe escoger una velocidad
suficientemente distante de la velocidad de inundación para garantizar una operación
segura' pero no tan ba%a que se requiera de una columna muco más grande. :a%ar la
velocidad del dise7o ace que se incremente el diámetro de la torre sin muco cambio
en la altura requerida' a partir de que ba%as velocidades de gas y líquido llevan a una
reducción proporcional cercana a la velocidad de la transferencia de masa. Uno de los
 beneficios de la ba%a velocidad del gas es el decremento de la caída de presión' pero el
cost
costoo de la enerenergía
gía consum
consumid idaa no es po porr lo com
comnn un fact
factor
or impo
importrtan
ante
te en la
optimización del dise7o. En algunas ocasiones' la velocidad del gas es escogida como la
mitad
mitad de la veloci
velocidad
dad de inunda
inundacióciónn que se predic
predicee a partir
partir de una correlac
correlación
ión
gene
generarali
liza
zada
da.. Esto
Esto ququiz
izáá pare
parezczcaa muy
muy cons
conser
erva
vado
dorr' pero
pero ay
ay ununaa dispe
dispers
rsió
iónn
cons
consid
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able
le en los
los dato
datoss pu
publblica
icado
doss para
para la veloc
velocid
idad
ad de inun
inunda
daci
ción
ón'' y las
las
correlaciones generalizadas no son muy e<actas. $e emplea una apro<imación más
cerc
cercan
anaa a la velo
veloci
cida
dadd de inun
inundadaci
ción
ón si se disp
dispon
onee de los
los dato
datoss deta
detall
llad
ados
os de
funcionamie
funcionamiento nto para la selección
selección del empaque.
empaque. 1ambi&n
1ambi&n es posible
posible dise7ar
dise7ar torres
empacadas con base en una caída de presión definida por unidad de altura del empaque.
2a velocidad de inundación depende en forma importante del tipo y tama7o del
empaque y la velocidad másica de líquido. 2a figura +,.6 muestra información para
monturas ;ntalo< tomados de la figura +,.F y curvas similares para otros tama7os. $e

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()8 $E;K0 ;L 1ransferencia de masa y sus aplicaciones

6 !!!

%
" !!!
Ta'aH" #.l .'pa2.
+ lG   %
I %

+ !!!

6!!

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+!!
+ !!! " !!! 6 !! ! +! !!! "! !!! 6! !!!

-.l"&#a#
-.l"&#a# 'Bs&a #.l lí2#" 4F l!/  h

3I4URA 18%(
Lelocidades de inundación en monturas cerámicas ;ntalo< en un sistema aire>agua. (+ !!! ;b ft"
Q  N +./64 ?gm" s)

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 A-í1lO2J + , Absorción de gases 6

supone que la velocidad de inundación ocurre a una caída de presión de ".! in. de +>>
+"! ft de empaque' puesto que las curvas de la caída de presión son verticales o
cercanas a este punto. -ara ba%as velocidades de líquido' la velocidad de inundación
varía con la velocidad del líquido elevado a la potencia de R!." a R!./ y con el
tama7o del empaque elevado a la potencia de !.4 a !.5. 2os efectos de la velocidad del
líquido y el tama7o del empaque se vuelven más pronunciados en altas velocidades
másicas del líquido.
$e an propuesto varias correlaciones generalizadas para la caída de presión y la
velocidad de inundación en columnas empacadas. ucas de ellas utilizan una gráfica
log>log con (P< PJ(pv p<) !6 en la abscisa y una función que contiene PS en la
ordenada. -or lo regular' la relación de flu%o P<Pv se toma a partir del equilibrio y
las consideraciones económicas que se e<plicarán despu&s en este capítulo' y Pv se
determina directamente' mientras que se requiere de la solución por prueba y error si
Pv y Ps están en e%es separados' como en la figura +,.6. 2as características del
empaque están dadas por un factor de empaque @p' el cual disminuye si se aumenta el
tama7o del empaque o la fracción de vacío (o fracción ueca). 0o es posible predecir 
los factores de empaque a partir de la teoría utilizando la ecuación de Ergun Tecuación
(5."") a causa de las formas comple%as' y por eso se determinan en forma empírica.
Cesafortunadamente' no ay correlaciones nicas para caída de presión que den un
 buen a%uste para todos los empaques' y los valores de @- basados en el a%uste de datos
 para ba%as caídas de presión tal vez difieran significativamente de los valores
obtenidos a partir del a%uste de datos para altas caídas de presión o por a%uste de datos
de la velocidad de inundación.
Una correlación muy utilizada para estimar caídas de presión en empaques
colocados de manera aleatoria se presenta en la figura +,.4 donde P< y Py están en
lbft" s' está en c-' p< y py están en lbft /' y gces /".+5F lb Q ftlbr s ". 2as primeras
versiones de esta correlación incluían una línea de inundación por encima de la línea
 para A- N +.6 in. #"!ft de empaque' pero estudios recientes estiman la inundación a
caídas de pre$ión de sólo !.5 a +.6 in. #"!ft para empaques de " ! / in. Una ecuación
empírica para el límite de la caída de presión es 4

inundacrón N J.++6@p!5 (+,.+)

donde A-inundación N caída de presión en la inundación' in. +>+"!ft de empaque

!.4!

ElparB'.0r" &2r>as .s &aí#a

#.p2lga#as
las la ag2a/p.s
#.
#.pr.s=
#.al02ra .'pa&a#a
.

!.6!

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!.!6
 ** $E;K0 ;L 1ransferencia de masa y sus aplicaciones

!.F!

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!.!!4
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!.!!+
!.!+ !.!" !.!F !.!4 !.) !." !.F !.4 +.! ".! F.! 4.! +!.!

3I4URA 18%
orrelación generalizada para la caída de presión en columnas empacadas. (; in. #"!ft N ,+5 -am)
($egn Ec?ert. ")
%

(%*
!.!!4 !.!/ !.!6 !./! !.6! F.!

3I4URA 18%

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 A-í1lO2J + , Absorción de gases 4!+

orrelación generalizada alternativa de la caída de presión. (; in. #"!ft N ,+5 -am)

@ N factor de empaque' adimensional

2a ecuación (+,.+) se utiliza para factores de empaque desde +! asta 4!. -ara
valores mayores de @p' la caída de presión en la inundación se toma como ".! in.
#"!ft.
Una correlación alternativa para la caída de presión en columnas empacadas fue
 propuesta por $trig;e"+ y se presenta en la figura +,.5. 2a abscisa es esencialmente la
misma que para la figura +,.4' pero la ordenada incluye el factor de capacidad @
uoVW(XYv)' donde uo es la velocidad superficial en pies por segundo. 2a viscosidad
cinemática del líquido v está en centisto?es. 2a gráfica semilogarítmica permite que
la interpolación sea más fácil que la gráfica log>log' aunque ambas est&n basadas en
los mismos datos.

EOE-2J +,.+ $e va a construir una torre empacada con monturas cerámicas ;ntalo< de ;
in. ("6.F mm) para tratar gas que entra a "6 !!! ft / (5!, m/) por ora. El contenido de
amoniaco en el gas que entra es de "= en volumen. omo absorbente se utiliza agua libre
de amoniaco. 2a temperatura es de 4,!@ ("!!)' y la presión es de ; atm. 2a relación entre
el flu%o de gas y el flu%o de líquido es de ; lb de gas por libra de líquido' a) $i la velocidad
del gas es la mitad de la velocidad de inundación' Zcuál será el diámetro de la torreS b)
Zuál es la caída de presión si la sección empacada es de "! ft (4.+ m) de alturaS

$olución El peso molecular medio del gas que entra es " < !., [ !.!" < +5 N
",.54. -or tanto
/
8% F )
-y N N !.!5F46 lbft
/6(F4![ 4,)
a) $e utiliza la figura +,.6. uando Pv N P< para monturas ;ntalo< de ; in.' P\ N + 5!!
;b ft" Q  ! !.F5" ;bft" Q s. El valor del dise7o es entonces !.F5"" N !."/4 ;bft " Q s. El flu%o
total de gas es "6 !!! < !.!5F46/ 4!! N !.6+, ;bs. El área de la sección transversal de la
torre es
"
!.6+,
 R N ".+ ft
!."/4
El diámetro de la torre es N +.45 ft (6! mm).
 b) $e utiliza la figura +,.F. 2a caída de presión para Ps N Pv N ,6! lbft " Q  es
!./6 in.
#"!ft.
Entonces la caída total de presión es "! < !./6 N 5.! in. #"! (+/.+ mm #g).
Esto se comprueba a partir de la figura +,.4. 2as cantidades adicionales que se necesitan
son

 p< N 4"./ lbft /

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 * $E;K0 ;L 1ransferencia de masa y sus aplicaciones

"
gc >/".+5F
ft.lblbrs

-ara monturas cerámicas ;ntalo< de + in.' @- N " (tabla +,. l). Así que

!.!5F46
4"./> N !.!/F4
!.!5
Jbserve que el valor ordinario en la figura +,.4 no es adimensional' y que deben
utilizarse las unidades establecidas. El valor ordinario en la figura +,.4 es

g&Jp< 5p<7p<

N !.!/F/
-ara estas condiciones' la caída de presión predica es del orden de !."/ in. #"! por pie
de altura empacada* la caída total de presión es "! M !."/ N F.4 in. +>+'! (,.4 mm de #g).
2a caída de presión real probablemente est& cercana al valor má<imo encontrado en la
figura +,.F' que está basado en la medición directa para los empaques específicos
utilizados. (2a correlación generalizada en la figura +,.4 está muy cerca de los valores de
la figura +,.F cuando P<PvI ;.)

E'pa2.s .s0r2&02ra#"s
2as velocidades de inundación de mucos empaques estructurados comerciales se
muestran en la figura +,.,. Es posible predecir la caída de presión en empaques
estructurados a partir de algunas ecuaciones bastante complicadas ideadas por @air y
:ravo'/  pero e<iste relativamente poca información e<perimental disponible. 2as
torres que contienen empaques estructurados se dise7an me%or en colaboración con el
fabricante del empaque. $piegel y eier + afirman que la mayoría de los empaques
estructurados alcanzan su capacidad má<ima a una caída de presión de alrededor de +
!!! (0m")m (+."" in> +>+'! por ft)' y a una velocidad de vapor de ! a 6= de la
velocidad de inundación.

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 A-í1lO2J + , Absorción de gases 4!/

*%*

%*

@;PU9A +,.,
Lelocidades de inundación en empaques estructurados./

EOE-2J +,." Lamos a sustituir por un empaque Pempa? "/! A"1' fabricado por 
Plitsc' las monturas ;ntalo< de + in. en la torre del e%emplo +,.+. a) Z]u& incremento se
espera en la capacidadS b) 2a caída de presión a 6!= de la velocidad de inundación Zserá
mayor o menor que en las monturas ;ntalo<S

$olución
a) $e utiliza la figura +,.,. A partir del e%emplo +,.+' PvPvN ; y

N !>!/F4
Py
!!5F4
6
Ce la figura +,.,' 4"./ R >!.++. 2a velocidad
superficial de vapor en la inundación es por lo tanto

4"./>
++! f >!.++>/.+56 ms !.!5
!.!5F46
2a velocidad de vapor permisible' a 6!= de la inundación' es

/.+56
++! N N+.6,,ms ! 6."+ fts
"

2a velocidad másica correspondiente es

Py N 6."+ < !.!5F46 !./, lbft " .s

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* $E;K0 ;L 1ransferencia de masa y sus aplicaciones

2a velocidad másica permisible en el e%emplo +,.+ fue !."/4 lbft" s. El incremento por usar 
el empaque estructurado es !./,!."/4>+ N !.46' ! 46=.
 b) Al utilizar el valor de $piegel y eier de +."" in. #"!ft a != de la inundación' la
caída de presión en "! ft de empaque a 6!= de la inundación no será mayor que

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 CAPKTULO Absorción de gases 4!6
18

* F 1% F
N ,.F5 #"!

Esto es +." veces la caída de presión de 5 in. +>+"! en las monturas ;ntalo<. 2a caída de presión real
debe ser menor que esto' pero aun así será un poco mayor que en las monturas.

3U,DAME,TOS DE LA A9SORCI+,
1al como se a visto en la sección precedente' el diámetro de una torre empacada de
absorción depende de las cantidades de gas y líquido tratadas' de sus propiedades' y de la
relación de una corriente con otra. 2a altura de la torre' y por tanto el volumen total del
empaque' depende de la magnitud de los cambios deseados en la concentración y de la
velocidad de transferencia de masa por unidad de volumen empacado. -or tanto' los
cálculos de la altura de la torre se basan en balances de materia' balances de entalpía y en
estimaciones de la fuerza impulsora y de los coeficientes de transferencia de materia.

9ala&.s #. 'a0.ra
En una planta de contacto diferencial' tal como la torre empacada de absorción que se
ilustra en la figura +,.' las variaciones de composición son continuas de un e<tremo a otro
del equipo. 2os balances de materia para la porción de la columna por encima de una
sección arbitraria' tal como se representa con la línea de trazos discontinuos en la figura
+,.' son los siguientes3
:alance total de material3 2a[LN2[La (+,.")

-ara el componente A3 2a<a vaya (+,./)

donde Les la velocidad del flu%o molal de la fase gaseosa y 2 la de la fase líquida en el
mismo punto de la torre. 2as concentraciones < y y correspondientes a las fases 2 y L'
respectivamente' se aplican para un punto dado.
2as ecuaciones de los balances globales de materia' con base en las corientes
e<tremas' son
:alance total de material3 (+,.F)

-ara el componente A3 2a<a [ N [ vaya (+,.6)

2a relación entre < y y en cualquier punto de la columna' que se obtiene reordenando
la ecuación (+,./)' se llama ecuación de la línea de operación

2 vaya > (+,.4)

3I4URA 18%)

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
* $E;K0 ;L 1ransferencia de masa y sus aplicaciones
Dagra'a #.l !ala&. #. 'a0.ra para 2a &"l2'a
Ya S2p.r&. .'pa&a#a% #. &"0r"l

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&2r>a #. .2l!r" 0al &"'" s. '2.s0ra . la g2ra 18%1*% La lí.a #. "p.ra&= #.!.
.s0ar p"r arr!a #. la lí.a #. .2l!r" para 2. la a!s"r&= 0.ga l2gar p2.s0" 2.
.s0" pr"p"r&"a 2a $2.rNa 'p2ls"ra p"s>a <  para la a!s"r&=%
E la .&2a&= J18%7 F < < r.pr.s.0a las &"'p"s&".s gl"!al.s #.l lí2#" < .l
gas r.sp.&>a'.0. . &"0a&0" .0r. sí . &2al2.r s.&&= #. la &"l2'a% S.
s2p". 2. las &"'p"s&".s para 2a al02ra #.0.r'a#a s" #.p.#.0.s #. la
p"s&= . .l .'pa2.% La a!s"r&= #. 2 &"'p".0. s"l2!l. #.s#. 2a '.N&la
gas."sa #a l2gar a 2a #s'2&= #. la >.l"&#a# 0"0al #.l gas - a '.##a 2. .l gas
pasa a 0ra>s #. la &"l2'a '.0ras 2. .l ?2@" #.l lí2#" L a2'.0a% Es0"s &a'!"s
pr">"&a 2a lg.ra &2r>a02ra #. la lí.a #. .2l!r" 0al &"'" s. "!s.r>a . la g2ra
18%1*% E .l &as" #. las '.N&las #l2#as 2. &".. '."s #. 1* #. gas s"l2!l.
.l .$.&0" #. las >ara&".s #.l ?2@" 0"0al g..ral'.0. s. g"ra < .l #s.H" s. !asa .
las >.l"&#a#.s #. ?2@" pr"'.#"%

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 CAPKTULO Absorción de gases 4!5
R.la&= gas5lí2#" l'0a0. J" 'í'a7
La .&2a&= J18%7 #&a 2. la p.#.0. '.#a #. la lí.a #. "p.ra&= .s L I- la
r.la&= .0r. l"s ?2@"s '"lal.s #.l lí2#" < .l gas% P"r 0a0" para 2 ?2@" #. gas
#.0.r'a#" 2a r.#2&&= #.l ?2@" #. lí2#" #a l2gar a 2a #s'2&= #. la
p.#.0. #. la
18

\b

\a

3I4URA 18%1*
9elación gas>líquido limitante (o mínima).

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 *8 $E;K0 ;L 1ransferencia de masa y sus aplicaciones
línea de operación. onsidere la línea de operación ab de la figura +,. ;J. $uponga que
tanto la velocidad del gas como las concentraciones e<tremas <a' ya y \b se mantienen
constantes mientras que el flu%o de líquido 2 disminuye. El e<tremo superior de la línea
de operación se desplaza en la dirección de la línea de equilibrio' y Mb' la concentración
del líquido concentrado' aumenta. 2a má<ima concentración del líquido concentrado y
la mínima velocidad de flu%o del líquido posible se obtienen cuando la línea de
operación toca la línea de equilibrio' tal como corresponde a la línea abB de la figura
+,.+!. -ara esta condición se necesita una altura infinita de la sección empacada' toda
vez que la diferencia de concentración para la transferencia de masa se vuelve cero en el
fondo de la torre. En cualquier torre real' la velocidad del líquido tiene que ser mayor 
que este mínimo para conseguir el cambio especificado en la composición del gas.
En una columna de absorción en contracorriente' la relación 2;L es importante
desde el punto de vista económico. 2a fuerza impulsora para la transferencia de materia
es y Ry ' que es proporcional a la distancia vertical entre la línea de equilibrio y la línea
de operación en un diagrama como el de la figura +,.+!. Al aumentar 2;L' se
incrementa la fuerza impulsora en todas las partes de la columna e<cepto en la parte
superior' y la columna de absorción no necesita ser tan alta. $in embargo' al utilizar más
cantidad de líquido se obtiene una disolución líquida más diluida' de la que es más
díficil recuperar el soluto por desorción o eliminación. El costo de la energía que se
requiere para la eliminación suele representar la parte más importante del costo total de
la operación de absorción>eliminación. El flu%o óptimo de líquido para la absorción se
obtiene equilibrando los costos de operación para ambas unidades en función de los
costos fi%os del equipo. En general' la velocidad del líquido para un absorbedor deberá
estar comprendido en el intervalo de +.+ a +.6 veces la velocidad mínima' a menos que
el líquido se desece y no se regenere.
2as condiciones en la parte superior del absorbedor son con frecuencia variables de
dise7o que tambi&n an de establecerse teniendo en cuenta los costos del equipo y los
de operación. -or e%emplo' si unas especificaciones tentativas corresponden a ,= de
recuperación de un producto a partir de una corriente gaseosa' el dise7ador debería
calcular qu& altura adicional de columna se requeriría para lograr una recuperación de
=. $i el valor del producto recuperado e<cede los costos adicionales' la recuperación
óptima debe ser al menos de = y abrá que repetir los cálculos para recuperaciones
aun mayores. $i el soluto no recuperado es contaminante' su concentración en el gas de
 purga se determinará por omisiones estándar' y el porcenta%e de recuperación requerido
e<cederá al valor óptimo basado en el valor del producto y los costos de operación.
El diagrama de la figura +,.+! muestra una concentración significativa de soluto en
la alimentación líquida de la columna' y en este caso no sería posible una separación de
= del contenido en la fase. $in embargo' se podría obtener un valor menor de <a'
me%orando la eliminación' o teniendo una regeneración más completa del líquido
absorbente. El valor de <a se podría optimizar' considerando los costos e<tra de equipo
y de operación para una regeneración más e<austiva' así como el aorro que
ocasionaría una me%or operación del absorbedor.

-.l"&#a# #. a!s"r&=
2a velocidad de absorción se e<presa de cuatro formas diferentes utilizando coeficientes
individuales o globales basados en las fases gaseosa o líquida. -ara la mayor parte de
los cálculos se utilizan coeficientes volum&tricos debido a que es más difícil determinar 
los coeficientes por unidad de área' y a que el propósito del cálculo del dise7o consiste

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 CAPKTULO Absorción de gases 4!
 por lo general en determinar el volumen total del absorbedor. En el tratamiento que
sigue se omiten' para simplificar' los factores de corrección para la difusión en una sola
dirección' y se desprecian las variaciones de las velocidades de flu%o del gas y el
líquido. 2as ecuaciones sólo son estrictamente válidas para gases diluidos' pero es
 posible emplearlas con poco error para mezclas con un contenido de asta +!= de
soluto. El caso de la absorción a partir de gases ricos (con altas concentraciones) se trata
más adelante como un caso especial.
2a velocidad de absorción por unidad de volumen de la columna empacada se
determina por cualquiera de las siguientes ecuaciones' donde y y < se refieren a la frac>
ción molar del componente que se absorbe3
r N ?va(y R \i) (+,.5)

r N ?<a(Mi R<) (+,.,)

r N ^va yR  (+,.)

rN^a< (+,.+!)

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 1* $E;K0 ;L 1ransferencia de masa y sus aplicaciones
1

Lí.a#.

Lí.a#.
.2l!r"

3I4URA 18%11
I#.&a&= #. las &"'p"s&".s . la s2p.r&. #. &"0a&0"%

L"s &".&.0.s #>#2al.s >a < Fa .s0B !asa#"s . 2a 2#a# #. >"l2'.
&"'" l" .s0B p"r l" g..ral l"s &".&.0.s gl"!al.s >a < Fa% La a . 0"#"s l"s
&".&.0.s .s .l Br.a #. la s2p.r&. #. &"0a&0" p"r 2#a# #. >"l2'. #. la
&"l2'a .'pa&a#a 2 "0r" apara0"% Es #&l '.#r " pr.#.&r a p.r" . la 'a<"ría #.
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La &"'p"s&= #. la s2p.r&. #. &"0a&0" J- 7 s. "!.. a parr #.l #agra'a
#. la lí.a #. "p.ra&= '.#a0. las .&2a&".s J18%7 < J18%87:

Y5Y Fa
J18%1 17
P"r 0a0" 2a r.&0a 0raNa#a #.s#. la lí.a #. "p.ra&= &" 2a p.#.0. Fa/>a
0.rs.&0arB a la lí.a #. .2l!r" . .l p20" JYF7 0al &"'" s. #&a . la g2ra
18%11% P"r l" g..ral " s. .&.s0a &""&.r las &"'p"s&".s . la s2p.r&. #.
&"0a&0" p.r" .s0"s >al"r.s s. 2lNa para l"s &Bl&2l"s &2a#" 0.r>.. gas.s r&"s
" &2a#" la lí.a #. .2l!r" pr.s.0a 2a &2r>a02ra pr"2&a#a%
Las $2.rNas 'p2ls"ras gl"!al.s s. #.0.r'a $B&l'.0. &"'" lí.as >.r&al.s 2
h"rN"0al.s . .l #agra'a <F% L"s &".&.0.s gl"!al.s s. "!.. a parr #. >a <
Fa 2lNa#" la p.#.0. l"&al #. la &2r>a #. .2l!r" ' 0al &"'" s. #&= . .l
&apí02l" 1 .&2a&= J1%(7:

1 I '

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 CAPKTULO 8 A!s"r&= #. gas.s 11
J18%17
 Fa
1 1 1
Fa Fa  a J18%1;7
E la .&2a&= J18%17 l"s 0r'"s 1/J1 a7 < '/J>a7 s" las r.ss0.&as a la
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C2a#" l"s &".&.0.s >a < >a s" #.l 's'" "r#. #. 'ag02#V < ' .s '2&h"
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gas."sa < a2í s. .$aNarB .l 2s" #. >a% S s. .lg. .l &".&.0. #. la p.lí&2la
gas."sa " s. r.2.r. ha&.r g2a s2p"s&= a&.r&a #. la r.ss0.&a &"0r"la#a%
A2 s la p.lí&2la gas."sa .s la 2. &"0r"la 2 #s.H" !asa#" . >a .s 'Bs s'pl. <
.Fa&0" 2. 2" !asa#" . Fa " Fa%
C"s#.r. la &"l2'a .'pa&a#a 2. s. '2.s0ra . la g2ra 18%1% La s.&&=
0ras>.rsal .s S < .l >"l2'. #$.r.&al . la al02ra CI .s S#% S .l &a'!" . la
3I4URA 18%1 Dagra'a #. 2a 0"rr. #. a!s"r&= .'pa&a#a%

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 E0ra#a #. lí2#"

Sal#a #. gas
Ya

1 $E;K0 ;L 1ransferencia de masa y sus aplicaciones

E0ra#a #. gas
Y!
#

Sal#a #. lí2#"
+

velocidad del flu%o molar L es despreciable' la cantidad absorbida en la sección ;_ es R 

Ldy' que es igual a la velocidad de absorción multiplicada por el volumen diferencial3

>Ldy N ^ya(y (+,.+F)

Esta ecuación se reordena para su integración' agrupando los factores constantes L' $ y
^ya con d_ e invirtiendo los límites de integración para eliminar el signo negativo3
^va$_1 dy
(+,.+6)

El lado dereco de la ecuación (+,.+6) puede integrarse directamente en algunos casos'

o determinarse en forma num&rica. $e e<aminarán algunos de estos casos.

,Z'.r" #. 2#a#.s #. 0ras$.r.&a

2a ecuación para la altura de la columna se escribe de la manera siguiente3

^ aOa y>\ (+,.+4)

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 CAPKTULO 8 A!s"r&= #. gas.s 1;
2a integral en la ecuación (+,.+4) representa el cambio en la concentración de
vapor dividido entre la fuerza impulsora promedio y se llama nmero de unidades de
transferencia (01U) ;LJ`. Esto es análogo al nmero unidades de transferencia de
calor ;L#' que se define en la ecuación (+6.). 2os subíndices muestran que 0ov se
 basa en la fuerza impulsora global para la fase gaseosa. 2a otra parte de la ecuación
(+,.+4) tiene las unidades de longitud y se llama altura de una unidad de transferencia
(#1U) +>+!i. Ce esta manera un m&todo sencillo de dise7o consiste en determinar 0os'
a partir del diagrama y< que multiplicándolo por #ov' que se obtiene consultando la
 bibliografía o se calcula a partir de las correlaciones de transferencia de masa3

F N #oy0oy (+,.+5)
El nmero de unidades de transferencia es similar al nmero de etapas ideales' que se
estudiará en el capítulo "!' pero los valores son iguales sólo si la línea de operación y la
línea de equilibrio son rectas y paralelas' tal como se muestra en la figura +,.+/a. -ara este
caso'

(+,.+,)
En la figura +,.+/a e<isten alrededor de cuatro etapas ideales y cuatro unidades de transferencia.
uando la línea de operación es recta pero más inclinada que la línea de equilibrio'
como en la figura +,.+/+B' el nmero de unidades de tranferencia es mayor que el
nmero de etapas ideales. Jbserve que en este e%emplo la fuerza impulsora en el fondo
es \b R ya' la misma que el cambio en la concentración del vapor a trav&s de la torre'
que tiene una etapa ideal. $in embargo' la fuerza impulsora en la parte superior es ya'
que es varias veces menor' de forma que la fuerza impulsora promedio es muco menor 
que
Y!

Ya

Mb <
< a) b)

3I4URA 18%1;
9elación entre el nmero de unidades de transferencia (01U) y el nmero de los platos teóri cos
(01-)3 a) 01U N 01-* b) 01U  01-.

\bR ya. Es posible demostrar que el valor promedio adecuado es la media logarítmica
de las fuerzas impulsoras en ambos e<tremos de la columna.
-ara líneas de operación y de equilibrio' el nmero de unidades de transferencia es
igual al cambio de concentración dividida entre la fuerza impulsora media logarítmica.

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 1 $E;K0 ;L 1ransferencia de masa y sus aplicaciones
  \b ya
oy (+,.+) A\2
donde A\2 es la media logarítmica de \bR y* y yaR yaQ. 2a ecuación (+,.+) está
 basada en la fase gaseosa. 2a ecuación correspondiente basada en la fase líquida es

J< (+,."!)
El nmero de unidades de transferencia de la fase líquida 0o<' no es el mismo que
el nmero de unidades de transferencia de la fase gaseosa 0ov' a menos que las líneas
de operación y de equilibrio sean rectas y paralelas. En el caso de la absorción' la línea
de operación es por lo regular más inclinada que la línea de equilibrio' lo que ace 0ov
mayor que 0o<' pero esta diferencia es contrarrestada por la diferencia entre #ov y
#o<' y la altura de la columna puede determinarse utilizando cualquier m&todo.
2a altura global de una unidad de transferencia se define como la altura de una
sección empacada que se requiere para conseguir un cambio de concentración igual a la
fuerza impulsora promedio e<istente en la sección. En ocasiones se dispone de valores
de #ov para un sistema particular a partir de la bibliografía o de ensayos realizados en
una planta piloto' pero con frecuencia es preciso estimarlos a partir de correlaciones
empíricas para los coeficientes individuales o las alturas individuales de una unidad de
transferencia. Así como e<isten cuatro tipos básicos de coeficientes de transferencia de
masa' ay tambi&n cuatro tipos de unidades de transferencia' basados en las fuerzas
impulsoras individuales o globales para las fases gaseosa y líquida. Estos cuatro tipos
son3 C

-elícula gaseosa3 >s (+,."+)

-elícula líquida3 (+,."")
L$
?<a

L-/S dy
Pas global3 #oy ^ya (+,."/)

2;$ #o<
2íquido global3 o< (+,."F)
+<a

3"r'as al0.ra>as #. l"s &".&.0.s #. 0ras$.r.&a

2os coeficientes de película gaseosa publicados en la bibliografía con frecuencia están
 basados en una presión parcial como fuerza impulsora en vez de una diferencia de
fracción mol' y se representan por ?ga o ^ga. $us relaciones con los coeficientes
utilizados asta aora son simplemente ?ga N ?va- y ^ga N ^ya-' donde - es la

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 CAPKTULO 8 A!s"r&= #. gas.s 1(
/
 presión total. 2as unidades de ?g a y ^g a son por lo comn molft Q  Q atm. Ce
manera análoga' los coeficientes de película líquida se e<presan como a y la' donde
la fuerza impulsora es una diferencia de concentración volum&trica* por tanto' ?2 es
igual a ?c definido por la ecuación (+5./4). -or consiguiente' ?2t+ y la son iguales a
?<ap\ ^<ap' respectivamente' donde - es la densidad molardel líquido. 2as
unidades de Ja y ^ca son por lo general molft /  Q (molft/) o >l .
$i PU o P se sustituye por L$ en las ecuaciones (+,."+) y (+,."/)' y P< por
L$ en las ecuaciones (+,."") y (+,."F)' las ecuaciones para la altura de una unidad de
transferencia se escriben (puesto que - N p<' la densidad del líquido)

P \ #oy N (+,."6) ?ga-

^ga-

P<p< c*<p<
\ #o< N (+,."4)

2os t&rminos #P' #2' 0P y 02 con frecuencia aparecen en la bibliografía en vez

de +>;. +>+<' ;LL y 0<' así como los correspondientes t&rminos para los valores
globales' pero en este caso los distintos subíndices no significan ninguna diferencia en
unidades o magnitud.
$i un dise7o está basado en 0ov' el valor de se calcula a partir de ^v.a' o bien a
 partir de los valores de +>+' y +>+<' tal como se verá a continuación. omenzando con
la ecuación para la resistencia global' ecuación (+,.+")' cada t&rmino se multiplica por 
P' y el ltimo t&rmino se multiplica por 22' donde 2 N L$ N Pr' la
velocidad másica molar del líquido3
P P mP 2
(+,."5)
^ a ?va ?<a 2
A partir de las definiciones de #1U en las ecuaciones (+,."+) y (+,."/)'

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
SECCI+, 1ransferencia de masa y sus aplicaciones
I-

# (+,.",)
Jy

+>+!< N # [R# (+,.")

ntP
EOE-2J +,./ Una corriente gaseosa que contiene /.!= de A se pasa a trav&s de
una columna empacada para remover = de A por absorción en agua. El
absorbedor operará a "6! y ; atm' y las velocidades de gas y líquido están a "!
mol Q ft" y +!! mol Q ft"' respectivamente. 2os coeficientes de transferencia de
masa y los datos de equilibrio se dan a continuación3

ye N a "6! ?aa N 4!
mol Q ft/ Q unidad de fracción mol
Bqa N +6 mol Q ft/ Q unidad de fracción mol

a) Encuentre 0ov' #a. y _r' asumiendo que se trata de una operación isot&rmica y
despreciando los cambios en las velocidades de flu%o de gas y líquido. Z]u&
 porcenta%e de la resistencia total está en la fase gaseosaS
 b) alcule _r' utilizando 0o< y #av.
$olución
a) $uponga que <a N J. -uesto que PAy N 2Ar'

*F*%*;F*))
Q
N!.!!6F +!!

En el fondo de la columna'

\b >y* N!.!/>!.!+,F+ N !.!++6

En la parte superior' \a >\a N \a N !.!!!/

!.!++6 >!.!!!/
Entonces A\2 N N !.!!/!
;n(o.!++6  !.!!!/)
Av !.!/<o 
Q N .4+
A\2 !.!!/!

;
> 2 [ A No.++,// ^ya N ,.F6

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 A-í1lO2J + , Absorción de gases 4+5
^va +6 4!
"!
N N "./5 ft
,.F6
"./5 < .4+ N "".5 ft

2a resistencia relativa de la película gaseosa es 2 +6 (+,.F6) N!.64' ! 64=.

 b) En el fondo de la columna'
!.!!455
/.+
N !.!!455 N !.!!/5/5
6
!.!!!/

En la parte superior' >.455<+!

/.+
!.!!/5F> !.!!!!5 RF
N.4<+! ;n !.!!/5F (.455 <io>6
!'!!6F
N 6.4

.4<+!
+ + +
N !.!/,+5 N "4."
^<a 4! /'+<+6
+!!
"4."
N "".5 ft

Efecto de la presión
2as columnas de absorción con frecuencia son operadas ba%o presión para
incrementar la capacidad y elevar las velocidades de transferencia de masa.
2a presión parcial de equilibrio del soluto depende sólo de la composición
del líquido y de la temperatura' así que la fracción mol de equilibrio en el
gas varía inversamente con la presión total

(+,./!)

$i las velocidades de gas y líquido se mantienen constantes de modo

que la línea de operación no cambie acia una presión mayor' se incrementa
la fracción mol de la fuerza impulsora' tal como se muestra en la figura
+,.+F' y se reduce el nmero de unidades de transferencia. A mayor presión'
la velocidad mínima del líquido es más peque7a' así que la línea de
operación podría cambiar para dar un producto más rico' como se indica con
la línea de trazos discontinuos en la figura +,.+F' y alrededor del mismo
nmero de unidades de transferencia que antes.

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
$E;K0 ;L 1ransferencia de masa y sus aplicaciones
Lariaciones de temperatura en torres
empacadas
uando una torre de absorción se alimenta con un gas rico' la temperatura
de la torre varía en forma apreciable desde el fondo asta la parte superior 
de la misma' El calor de absorción del soluto aumenta la temperatura de la
solución' mientras que la evaporación del disolvente tiende a disminuir la
temperatura. Es comn que el efecto global es un aumento de temperatura
del líquido' pero a veces la temperatura pasa por un má<imo cerca del fondo
de la columna. 2a forma del perfil de temperatura depende de las
velocidades de absorción de los solutos' de la evaporación o condensación
del solvente y de la transferencia de calor entre las fases. -ara obtener los
 perfiles e<actos de temperatura del líquido y del gas'+6."" es preciso
realizar largos cálculos' pero en este libro sólo se presentan e%emplos
simplificados. uando la temperatura del gas a la entrada es similar a la de
salida del líquido' y el gas que entra está saturado' ay poco efecto en la

3I4URA 18%1
E$.&0" #. la pr.s= . la a!s"r&=%

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 A-í1lO2J + , Absorción de gases 4+
["#"

a7 !7

3I4URA 18%1(
P.rl.s #. 0.'p.ra02ra < lí.as #. .2l!r" para la a!s"r&= a#a!B&a: a7 s
.>ap"ra&= #.l s"l>.0.: !7 .>ap"ra&= #.l s"l>.0. apr.&a!l. " gas #.
al'.0a&= $rí"%

.>ap"ra&= #.l s"l>.0. < .l a2'.0" #. la 0.'p.ra02ra #.l lí2#" .s

apr"F'a#a'.0. pr"p"r&"al a la &a#a# #. s"l20" a!s"r!#"% E .s0.
&as" la lí.a #. .2l!r" s. &2r>a gra#2al'.0. ha&a arr!a 0al &"'" s.
'2.s0ra . la g2ra 18%1(a &" >al"r.s &r.&.0.s #. F para las
0.'p.ra02ras 'Bs al0as%
uando el gas entra en la columna de +! a "! ! por deba%o de la
temperatura del líquido a la salida y' además' el solvente es volátil' la
evaporación enfriará el líquido en la parte inferior de la columna' y el perfil
de temperatura tendrá un má<imo como se indica en la figura +,.+6b.
uando en la alimentación el gas está saturado' el pico de temperatura no es
muy pronunciado y' para un dise7o apro<imado' se utiliza la temperatura a
la salida' o la temperatura má<ima estimada' a fin de calcular los valores de
equilibrio en la mitad inferior de la columna.
2a curvatura de la línea de equilibrio complica la determinación del
flu%o mínimo de líquido' ya que al disminuir &ste aumenta la temperatura del
líquido y se desplaza la posición de la línea de equilibrio. En la mayor parte
de los casos' para calcular lamín resulta satisfactorio suponer que el
acercamiento entre las líneas de operación y equilibrio se produce en el
fondo de la columna.

EOE-2J +,.F Una corriente de gas con 4.!= de 0#/ (base seca) y una
velociad de flu%o de F 6!! $@ ($tandard ubic foot per minute) (ft/min a
!!' + atm) se depurará con agua para ba%ar la concentración a !.!"=. El
absorbedor operará a la presión atmosf&rica con temperaturas de entrada de "! y
"6 ! para el gas y el líquido' respectivamente. El gas está saturado con vapor 

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
$E;K0 ;L 1ransferencia de masa y sus aplicaciones
de agua a la temperatura de entrada y se supone que saldrá como gas saturado a
"6!. alcule el valor de 0oy si la velocidad del líquido es +."6 veces el
mínimo.

$olución 2os siguientes datos de solubilidad corresponden a la obra de -erry. lla

< \zoQc \/!! \F!4

!.!/!, !.!"/ !.!/, !.!6"

!.!F!4 !'!/", !.!6", !.!,!
!.!6!/ !.!F+5 !.!45+ !.+!!5
!.!5/6 !.!46, o. +!F !.+65
 para  0#/ (ac)'
 0#/ ?calg mol
A# N R,./+
2a temperatura en el fondo de la columna se calcula para determinar la
velocidad mínima del líquido.

:ases +!! g mol de gas seco de entrada' contienen F moles de aire y 4

moles de 0#/. 2a salida de gas contiene F moles de aire'
2as moles de amoniaco en el gas que sale' a partir de que ya N !'!!!"' son
!.!!!"
F N !.!+,, mol 0#/
!.,

2a cantidad de amoniaco absorbido es entonces 4 R !.!+,, N 6., moles.

Efectos del calor El calor de absorción es 6., < , /+! N F 4! cal.
2lamemos a esto ]!. Entonces

]a N]sy[]v[]s< (+,./+)
donde N cambio de calor sensible en el gas
]u N calor de vaporización
 N cambio de calor sensible en el líquido
2os cambios de calor sensible en el gas son

Q Jc < 6+ N / "! cal

&al/'"l

]I N /"![4N//! cal
2a cantidad de vaporización de agua contenida en el líquido se encuentra como se
indica a continuación. A "!!' N +5.6 mm de #g* a "6 !' pg'o N "/.5 mm de #g. 2a
cantidad de agua en la entrada de gas es

+!!< +5 Q6 N "./4 mol

5F".6

+ 1b N /5
htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 A-í1lO2J + , Absorción de gases 4"+
En la salida de gas es
"/ 5
B
F!" < >/.!/
mol
 5/4./

2a cantidad de agua vaporizada es por lo tanto /.!/ R "./4 N !.45 mol. A partir de
que el calor de evaporización es A#U N 6,/ calg'

N !45<6,/<+,!"N5!F! cal
Al resolver la ecuación (+,./+) para el cambio de calor sensible en el líquido' da
como resultado

]s< N F4!>/ /!>5!F!N/ "4! cal

2a temperatura de salida del líquido 1b se encuentra por tanteo. $uponga que
 para el solvente +, calg mol Q !* 1@ F!! y <má<N !.!/+' como se estimó de la
líneas de solubilidad en equilibrio en la figura +,.+4. Entonces el total de moles de
líquido que sale 2b son
6.,
N +". mol
!.!/+
-artiendo de que "6 

+".<+,(1b >"6) N / "4!

1b N /4/
-ara un valor estimado revisado de 1b N /5 !' <má<N !.!//'

6,
N +,+ mol
!.!//
/ "4!
N +".+
+,+<+,

3I4URA 18%1
El diagrama y< para el e%emplo
+,.F.

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 *%*8

$E;K0 ;L 1ransferencia de masa y sus aplicaciones

!.!6

Este procedimiento da la
velocidad mínima de
líquido* la cantidad
mínima de agua es

*%*1 *%* *%*; *%*

 N +,+>4 N +56 mol +>+"!
-ara +."6 veces el mínimo de la velocidad del agua' +."6 < +56 N "+ moles' y
"+ [ 4 N ""6 moles. Entonces' el aumento de la temperatura del líquido es
/
"4!
1l' >"6 N N '5!
( F
18
El líquido' por lo tanto' sale a /6 !' con 6.,""6 N !.!"44' y yD N !.!FF.
-ara simplificar el análisis' se supone que la temperatura es una función lineal
de <' así que 1 N /!! a< N !.!+/5. Utilizando los datos para /! ! e interpolándolos
a fin de obtener la pendiente inicial para "6! y el valor final de yD para /6 !' la
línea de equilibrio se dibu%a como en la figura +,.+4. 2a línea de operación se traza
como una línea recta' despreciando la peque7a variación de las velocidades de flu%o
de líquido y gas. Cebido a la curvatura de la línea de equilibrio' 0ov se evala por 
integración num&rica o mediante la aplicación de la ecuación (+,.+) para las
secciones de la columna' que es el procedimiento utilizado aquí.

!.!4 !.!F, !.!+"

!.!/ !.!+5 !.!+/ !.!+"6 ".F
!.!+ !.!!66 !.!!F6 !.!!,! ".6
!.!!!" ! !.!!!" !.!!+/, 5.+
 0o' N +".!

A!s"r&= '2l&"'p".0.
uando se absorbe más de un soluto de una mezcla de gas se necesita
separar para cada soluto las líneas de equilibrio y de operación' pero la
 pendiente de la línea de operación' que es 2 ;L' es la misma para todos los
solutos. En la figura +,.+5 se muestra un diagrama y< típico para la

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 A-í1lO2J + , Absorción de gases 4"/
absorción de dos solutos. En este e%emplo' : es un componente menor del
gas' y la velocidad del líquido se escogió de manera que permitiera la
eliminación de 6= de A con una altura empacada razonable. 2a pendiente
de la línea de operación es alrededor de +.6 veces la pendiente de la línea de
equilibrio para A' y 0ov N 6.6. 2a línea de operación para : es paralela a la
de A' y puesto que la línea de equilibrio para : tiene una pendiente mayor 
que 2;L' ay un acercamiento en el fondo de la columna' y sólo es posible
absorber una peque7a fracción de :. 2a línea de operación para : debe
trazarse a fin de dar un nmero de unidades de transferencia correcto para :'
el cual es por lo general igual que 0oy para A. $in embargo' en este
e%emplo' es prácticamente el mismo que <* ' el valor de equilibrio para y la
eliminación fraccional de : se calcula directamente a partir de un balance de
materia3

M
L(\:'b R \:'a :'b R 
M:'a (+,./")

$i se requiere la absorción casi completa de :' la línea de operación

tendrá que acerse más inclinada que la línea de equilibrio para :. Entonces
la línea de operación será más inclinada que la línea de equilibrio para A' y
la concentración de A en el gas se reducirá a un valor muy ba%o. Algunos
e%emplos de la absorción multicomponente son la recuperación de gases
ligeros de idrocarburos por absorción en aceite pesado' la eliminación de
!" y #"$ del gas natural o productos de carbón gasificado por absorción
en metanol o soluciones alcalinas' y la depuración de agua para recuperar 
 productos orgánicos producidos por o<idación parcial. En algunos casos' el
m&todo de la solución diluida presentado aquí deberá corregirse para el
cambio en las velocidades del flu%o molar o los efectos de un soluto en el
equilibrio para otros gases' como se muestra en el análisis de un
absorbedor natural de gasolina. +6

D.s"r&= " .l'a&=

En mucos casos' un soluto que se absorbe a partir de una mezcla gaseosa'
se desorbe a partir del líquido para recuperar el soluto en una forma más
concentrada y regenerar la solución absorbente. on el fin de favorecer las
condiciones de desorción se aumenta la temperatura o se reduce la presión
total' o bien' se realizan ambas modificaciones de manera simultánea.
$i la absorción se realiza a alta presión' a veces es posible recuperar 

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
4"F $E;K0 ;L 1ransferencia de masa y sus aplicaciones
18

AO 9

3I4URA 18%1
2íneas de equilibrio y de operación para absorción multicomponente.

una fracción grande de soluto simplemente efectuando una evaporación espontánea (flasing) a la presión
atmosf&rica. $in embargo' para una separación casi completa del soluto' generalmente se requieren varias etapas
y la desorción o eliminación se lleva a cabo en una columna con flu%os de gas y líquido en contracorriente. omo
medio de eliminación se puede utilizar un gas inerte o vapor de agua' pero la recuperación del soluto resulta más
fácil cuando se utiliza vapor de agua' ya que es posible condensar este componente.
En la figura +,.+, se muestran las líneas de operación y equilibrio para una eliminación o desorción con
vapor de agua. uando <a y Mb se especifican' e<iste una relación mínima de vapor a líquido correspondiente al
 punto en el que la línea de operación toca la línea de equilibrio. Este punto se presenta en la parte intermedia de
la línea de operación si la línea de equilibrio presenta una curvatura acia arriba' como en la figura +,.+,' o bien
se presenta en la parte superior de la columna' para (ya' <a). on el fin de simplificar' la línea de operación se
considera recta' aunque de una forma general tendrá una ligera curvatura debido a las variaciones de las
velocidades de vapor y líquido.
En un proceso global de absorción y desorción' el costo del vapor de agua es con frecuencia el más
importante* el proceso se dise7a para utilizar la menor cantidad posible de vapor. En la columna de desorción se
opera con un flu%o de vapor cercano al mínimo' de%ando que salga algo de soluto con la disolución agotada en vez
de tratar de obtener una recuperación completa. uando la línea de equilibrio presenta una curvatu>

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 CAPKTULO Absorción de gases 4"6
@;PU9A +,.+,
2ínea de equilibrio' 2íneas de
X operación para una + atm
columna de desorción.

2ínea de operación'
Lmín

2ínea de operación'

a

-endiente N 2 L <

ra acia arriba' como en la figura +,.+,' el flu%o mínimo de vapor de agua es muco más alto a medida que Mb
tiende acia cero.
2a altura de la columna de desorción se calcula a partir del nmero de unidades de transferencia y de la
altura de una unidad de transferencia' utilizando las mismas ecuaciones que para la absorción. on frecuencia' la
atención se fi%a en la concentración de la fase líquida' y se utilizan 0o< y +>+!<3

F N # J< 0 J< N #o< (+,.//)

donde #o< se determina a partir de la ecuación (+,.").
2a desorción con aire se utiliza en algunos casos para eliminar peque7as cantidades de gases como amoniaco
o solventes orgánicos contenidos en agua. $i no es necesario recuperar el soluto en forma concentrada' la
cantidad óptima de aire usado puede ser muco mayor que el mínimo' debido a que no resulta muy costoso el uso
de más aire' y la altura de la columna se reduce considerablemente. El siguiente e%emplo muestra el efecto de la
velocidad del aire en una operación de desorción.

EOE-2J +,.6 Agua que contiene 4 ppm de tricloroetileno (1E) va a ser purificada por desorción con aire a "! !. El
 producto debe contener menos de F.6 ppb de 1E para estar dentro de los estándares de emisiones. alcule la velocidad
mínima de aire en metros cbicos estándar de aire por metro cbico de agua y el nmero de unidades de transferencia si
la velocidad del aire es de +.6 a 6 veces el valor mínimo.

$olución El coeficiente de la ley de #enry para 1E en aguaS a "!! es !.!!56 m/ Q atm mol. Esto se convierte a la
 pendiente de la línea de equilibrio en unidades de fracción mol como se indica a continuación' puesto que - N + atm y +
m/ del líquido pesa +!4 g3

atm Q m /  +! 4 mol +>+"! m N !.!!56 < < N F+5

mol + atm +, m/

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
4"4 $E;K0 ;L 1ransferencia de masa y sus aplicaciones
Cebido a que este valor de m es grande' la desorción está controlada en la fase líquida. A la velocidad mínima del aire' la
salida del gas estará en equilibrio con la solución a la entrada.
El peso molecular de 1E es +/+.F' y
+,

4<+!>4 mol 18g 1E

<
+/+.F g #"! mol #"!
\a >F+5 ,""M+!>5 N/.F/<+!>F
-or cada metro cbico de la alimentación de la solución' el 1E eliminado es

+!4 4<+! RF.6 < +!

L
1E N
+/+.F

N F64<+! >" mol

2a cantidad total del gas que sale es

F.64<+! "
N +/". mol
/'F/<+!
Cebido a que + g mol N !.!""F m/ std y puesto que la variación en la velocidad del flu%o del gas es muy peque7a'

@mín N +/"'<!.!"F N "., std m /

2a densidad de aire en condiciones estándar es ; ."6 ?gm/' así que la velocidad mínima en una base másica es

P "., < +."6

N /',4 < +!R/ ?g aire?g agua
+!!! mín
$i la velocidad de aire es +.6 veces el valor mínimo' entonces

/F/<+!RF
N"."<+!
+.6
 RF

 N""<+! N 6F<+! 5
<a
F+5
>5 +/+ F
6'F<+! < Q NF.!+<+! gg N F.!+ ppm
+,
A&a

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 CAPKTULO Absorción de gases 4"5
En el fondo'
b N !.!!F6 ppm b A' N !.!!F6 ppm
+.>!.!!F6 D)2
> ;n(+.J.!!F6) N !./"6 ppm
Utilizando concentaciones en partes por millón para calcular 0o<'

4>!.!!F6
N +,.F
!./"6
álculos similares para otros mltiplos de la velocidad mínima de flu%o dan los siguientes valores. 2a altura empacada se
 basa en el valor estimado de #o< N / ft* esto es un poco mayor que los valores reportados para anillos plásticos -all de +
in.

Lelocidad del aire

z'
ft
+.6hn +,.F 66."
+/.! /
/ +!." /!.4
6 ,.5 "4.+
A partir de ; .6 a " Lmin o de " a / Lmfn' la altura de la torre disminuye considerablemente' y la reducción en el
traba%o de bombeo para agua rebasa la energía adicional necesaria para forzar el paso del aire a trav&s de la columna. Un
aumento adicional en L no cambia muco _' y la velocidad óptima de aire está probablemente en el intervalo de / a 6
vmín. 2as velocidades de flu%o típicas en L> /vmn serán +! !!! lbft" .  (F !!! ?gm" . ) y Py N ++4 lbft".  (644
?gm" . ).

A9SORCI+, DESDE 4ASES E,RIQUECIDOS

uando el soluto se absorbe en presencia de concentraciones moderadas o elevadas en el gas' es preciso
considerar diversos factores adicionales en los cálculos de dise7o. En el balance de materia es preciso tener en
cuenta la disminución del flu%o total de gas y el aumento del flu%o de líquido' a la vez que deberá incluirse el
factor de corrección para la difusión en un solo sentido. -or otra parte' los coeficientes de transferencia de masa
no serán constantes debido a las variaciones de las velocidades de flu%o y de un gradiente de temperatura
apreciable en la columna' lo que dará lugar a un cambio en la línea de equilibrio'
2a cantidad de soluto absorbido en una altura diferencial ;_ es d(Ly)' ya que tanto L como y disminuyen a
medida que el gas pasa a trav&s de la torre.

;0A N d(vy) N Ldy[ydL (+,./F)

$i solamente se tranfiere A' d0A es igual a dL' de forma que la ecuación +,./F se transforma en
;0A N Ldy[yd0A (+,./6)
vay
J ;0A N (+,./4)

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
4", $E;K0 ;L 1ransferencia de masa y sus aplicaciones
+>y
El efecto de la difusión en un solo sentido en la película gaseosa se traduce en un aumento en la velocidad de
transferencia de masa por el factor +(+ R \)2' tal como indica la ecuación (+5.F4)' de forma que el coeficiente
global efectivo ^ra es algo mayor que el valor normal de ^va3

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 A-1U2J + Absorción de gases 4"
,

+ (+>y)2 m
(+,./5)
?'a ?<a
En este tratamiento se a despreciado el efecto de la difusión en un solo sentido en la película líquida. 2a
ecuación básica de transferencia de masa es' por tanto
Ldy
 R N ^Ba$d_ (y \ (+,./,)
2a altura de la columna se obtiene por integración gráfica' teniendo en cuenta las variaciones de L' + Ry' y R 
yD y ^Bya3

(+,./)
$i el proceso está controlado por la velocidad de transferencia de masa a trav&s de la película gaseosa' se
desarrolla una ecuación simplificada. El t&rmino ( + Ry)2' que sólo es estrictamente aplicable a la película
gaseosa' tal como indica la ecuación (+,./5)' se supone que se aplica al coeficiente global debido a que la
 película gaseosa es controlante. El coeficiente ^va de la ecuación (+,./) se sustituye por ^ya(l Ry)2' lo que
conduce a

(+,.F!)
-uesto que ?va varía con apro<imadamente v oQ5' y ^va presentará casi la misma variación cuando controla
la película gaseosa' la razón L^va no variará muco. Este t&rmino se puede sacar de la integral y evaluarse
 para la velocidad de flu%o promedio' o bien se promedian los valores correspondientes a la parte superior e
inferior de la torre. El t&rmino (+ es la media logarítmica de + Ry y + R que' por lo general' sólo es ligeramente
mayor que + R y. -or consiguiente' se supone que los t&rminos (+ R y + Ry se anulan' y la ecuación (+,.F!)
adquiere la forma

L$ a dy f  (+,.F+a)
 ^a Ob
(+,.F+
 N #oy0oy  b)
Esta ecuación es la misma que la ecuación (+,.+4) para gases diluidos' e<cepto que el primer t&rmino' #ov' es el
valor medio para la columna en vez de una constante. Jbserve que en este caso a de utilizarse ^va de la
ecuación (+,.+")' y no ^Bva' puesto que el t&rmino (+ R se introduce en la derivación.
$i la película líquida es la resistencia que controla la transferencia de masa' se utilizan los coeficientes de la
 película gaseosa para cálculos de dise7o de acuerdo con la ecuación (+,./). $i se utilizan los coeficientes de
 película líquida y si el factor (+ R<)2 se introduce para permitir una difusión en una sola dirección en el
líquido' se deriva una ecuación similar a la ecuación (+,.F+a)3

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
4/! $E;K0 ;L 1ransferencia de masa y sus aplicaciones
(+,.F")
#r

o N #o<0o<
( +,.F/)
uando las resistencias de la película líquida y de la película gaseosa son de una magnitud comparable' no
e<iste un m&todo sencillo para el tratamiento de la absorción de un gas rico (enriquecido). El m&todo
recomendado consiste en basar el dise7o en la fase gaseosa y utilizar la ecuación (+,./). $e eligen diferentes
valores de y comprendidos entre ya y \b' además que se calculan los valores de L' ^Bva y y R yD. omo
comprobación' deberá compararse el valor de _1 obtenido por integración con el que se basa en la fórmula
sencilla de la ecuación (+,.F+)' ya que la diferencia no debe ser grande.

EOE-2J +,.4 $e va a dise7ar una torre empacada con anillos de + in. ("6.F mm) para absorber dió<ido de azufre
desde aire depurando el gas con agua. El gas que entra contiene "!= de $!" en volumen' mientras que el gas a la salida
no debe contener más de ().6= de $!" en volumen. El agua que entra está libre de $!". 2a temperatura es de ,!!@ y la
 presión total es de " atm. El flu%o de agua será el doble del valor mínimo' y la velocidad del flu%o de aire (sin considerar 
el $!") será de "!! ;bft "  (54 ?gm" ). Z]u& altura de empaque se necesitaráS
-ara la absorción de $!" a ,!!@ en torres empacadas con anillos de ; in. se dispone de las siguientes ecuaciones"/ para
los coeficientes de transferencia de masa3

La X *%*;8C\ 8
!.5 !."6
?gaNJ.!",Py P<

donde está en >l ' ?ga en molft / Q  Q atm' y Ps y P\ están en ;bft " Q .
2a solubilidad del $!" en agua no es estrictamente proporcional a la presión debido a que el #"$!/ que se forma se
disocia parcialmente en +>+F y #$J*' y la fracción de disociación disminuye con el aumento de la concentración. 2a ley
de #enry se aplica al #"$!/ no disociado' y el total de $J' disuelto es la suma del #'$!/ y el #$J*. (El $Jj> formado
en el agua es despreciable.) A continuación se dan algunos datos para el total de $!" disuelto a ,!!@.
-soe atm !.!F !.!, !.+" !.+4 !."! molft/ !'!!FF !.!!," !.!++5 !'!+6" !!+,4 < fracción mol !.!!+"5 !.!!"/5
!>!!//, !.!!F/ !.!!6/,

$olución -rimero se transforman los coeficientes en unidades de fracción mol. A ,!!@'

- para el agua es 4"."+,.!" N /.F6 molft/' -or tanto

?<a Q

-uesto que los coeficientes se midieron a la presión atmosf&rica' y ?va N ?ga-' el valor de ?ga es igual a ?va. $in
embargo' los coeficientes medidos no están corregidos para la difusión en un solo sentido y' por tanto' corresponden a
 Ry)2. 2a concentración de $!" para los ensayos publicados varía en el intervalo de / a +5=' y el valor promedio de (l
 Ry)2 era de apro<imadamente !.. -or consiguiente' la correlación publicada se multiplica por !. para dar 
,

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 A-1U2J + Absorción de gases 4/+
!.""

*%*

!.+,

!.+4

!.+F

*%1

*%1*

*%*8

*%*

*%*

*%*

 1*;

3I4URA 18%1)
Ciagrama para el e%emplo +,.4.

!.5 !."6
!.!"6Py
El siguiente paso consiste en graficar la curva de equilibrio. -uesto que la presión es de " atm' y N ps!"". 2a curva
se observa en la figura +,.+. 2a pendiente de la parte lineal es "!.+' y la pendiente inicial es +6.4. El e<tremo inferior 
de la línea de operación está en y N !.!!6' < N !' y para el flu%o mínimo de líquido el e<tremo superior de esta línea ará
contacto con la curva de equilibrio en y N !."!' < N +!./4 < +!>/. -ara el doble de la velocidad mínima del líquido' la
relación del agua con respecto al $!" en el líquido será el doble. El nmero de moles de agua de alimentación por mol
de $!" es
!.,4F
N++.+
!.!+!/4
N!.!!6"+
++.+[+

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
4/" $E;K0 ;L 1ransferencia de masa y sus aplicaciones
2a velocidad másica molal del gas de alimentación P es

"!!
< R2 N ,.4" molft" Q 
" !.,
2a alimentación de $!" es
. +.5"F molft

2a alimentación de aire es
"

. 4.,4 molft
"

El gas de salida contiene !.6= de $!"B' por tanto' la cantidad de $!" que sale es
"
!.!!6 Q
4.,4< N !.!/6 molft
!.6
El $!" absorbido es' por tanto' +.5"FR!.!/6 N +.4, molft" Q . $e absorbe ,= de $!". 2a alimentación del agua es
++.+ < +.4, N /""., molft " .
2os puntos intermedios de la línea de operación se obtienen mediante un balance de materia utilizando relaciones mol' lo
que conduce a

< \ !.!!6 /"".,

N 4.,4
+>y !.6
Al sustituir estos valores de y se obtienen las siguientes coordenadas de la línea de operación

2a línea de operación se representa en la figura +,.+. Es ligeramente cóncava acia el e%e <.
2os coeficientes de transferencia de masa dependen de las velocidades másicas' que no son constantes. 2a variación del
flu%o de líquido es muy peque7a' y el coeficiente de película del líquido está basado en la velocidad media de flu%o. El peso
molecular del $!" es 4F. ;' y la velocidad másica media es
 +.4, < 4F.+
"
"
 R6 ,5+ lbft >

El coeficiente' que se supone constante para toda la torre' es

 N +4+ molft/ Q
2os coeficientes de la película gaseosa se calculan para los dos e<tremos de la torre3

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 A-1U2J + Absorción de gases 4//
En el fondo3 4  < "[+.5"F < 4F.+
N /+!.4 lbft " .
! !"6</+!.4!5
N +".+6 molft / Q 
,

En la parte superior3 >4'<"[!.!/6<4F.+

N "!"./ lbft " . ?yaN ! .!"6<"!"./ !5 ,5+!"6
N .! molft/ 
2os coeficientes de la película gaseosa son solamente de 4 a ,= del coeficiente de la película líquida' pero la
 pendiente de la línea de equilibrio ace que las dos resistencias sean de una magnitud comparable. 2os valores de se
obtienen trazando líneas de la pendiente R ?ra(l R y)2?<a desde la línea de operación asta la línea de equilibrio.
Esto requiere una estimación preliminar de (l R y)2' pero las líneas casi son paralelas y el primer tanteo por lo
general resulta suficientemente e<acto. $i se supone que en el fondo de la columna (+ R es apro<imadamente !.,"'

+4+<! ,"
Q N +!.,5
?ya +".+6
Una línea trazada desde (\b' Mb) con una pendiente R+!. da J. +4F' y ; R !.,/4. 2a media logarítmica de !.,!
y !.,/4 es !.,+,' muy pró<ima al valor estimado. A partir de la ecuación (+,./5)'

+ !.,+, "!+

 R"N!.+"
^Bya+4+

N 6."+ molft/ Q 
!.+"
2a fracción de la resistencia total que está en el líquido es ("!.++4+)!.+" N !.46 ! 46=.
-ara valores intermedios de y se an realizado cálculos análogos' los resultados se presentan en la tabla +,.". 2os
valores de L;$ se encuentran a partir de L$ N 4.,4(+ R y)' y ?ga se calcula a partir de la velocidad másica. Jbserve
que L$ N P. uando y  !.!6' la pendiente m se toma como "!.+* cuando y  !.!6' m N +6.4.
2a altura de la columna se obtiene en la forma que se indica a continuación. A partir de la ecuación (+,./)'

1A:2A +,. "

;ntegración para el e%emplo +,.4

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4/F $E;K0 ;L 1ransferencia de masa y sus aplicaciones
!."! !.+!/ !.+4F !.,+, 6."+ ,.4" "!.+
!.+6 !.!,F !.++, !.,44 F.6 ,.+" "/.! +.!,
!.+! !.!4" !.!5F !.+/ F.5+ 5.45 "." +./+
!.!6 !.!/F !.!/F !.6, 5."4 6!.F +.
!.!" !.!+6 !.!+" !.,F F.,5 5.!F ,./ ".!4
!.!!6 !.!!6 !.!!" !.4 F.," 4./ ",.! ".F+

,.,6 J-/S7#<
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L"s >al"r.s #. $] 2. s. pr.s.0a . la 0a!la 18% s. ha &al&2la#" a parr #. #$.r.0.s >al"r.s #. <% La al02ra 0"0al s.
"!.. p"r 0.gra&= grB&a #. 2a grB&a #. < >.rs2s$] 0al &"'" s. '2.s0ra . la g2ra 18%1) para #ar 2a al02ra
0"0al r #. 8%) %
P2.s0" 2. la pr&pal r.ss0.&a r.s#. . la p.lí&2la #. lí2#" .s p"s!l. 2lNar la .&2a&= J18%;7 para 2a
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A parr #. la .&2a&= J18%;7

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 A-1U2J + Absorción de gases 4/6
CORRELACIO,ES DE TRA,S3ERE,CIA DE MASA
Para pr.#.&r .l &".&.0. gl"!al #. 0ras$.r.&a #. 'asa " la al02ra #. 2a 2#a# #. 0ras$.r.&a s.
.&.s0a &"rr.la&".s s.para#as para la $as. gas."sa < para la $as. lí2#a% Tal.s &"rr.la&".s s. !asa p"r
I" g..ral . #a0"s .Fp.r'.0al.s para ss0.'as . l"s 2. 2a #. las $as.s "$r.&. la r.ss0.&a 2. &"0r"la
p2.s0" 2. r.s2l0a #&l s.parar .Fa&0a'.0. las #"s r.ss0.&as &2a#" s" #. 'ag02#.s &"'para!l.s% La
r.ss0.&a #. la $as. lí2#a s. #.0.r'a a parr #. la >.l"&#a# #. #.s"r&= #. "Fíg." " !=F#" #.
&ar!"" &"0.#" . .l ag2a% La !a@a s"l2!l#a# #. .s0"s gas.s #a l2gar a 2. la r.ss0.&a #. la p.lí&2la
gas."sa s.a #.spr.&a!l. < l"s >al"r.s #. 151*F s" .s.&al'.0. l"s 's'"s 2. l"s #. WF%
A parr #. '.##as #. #.s"r&= s. "!.. >al"r.s #. WF 'Bs .Fa&0"s 2. a parr #. .Fp.r'.0"s #.
a!s"r&= <a 2. las lí.as #. "p.ra&= para >.l"&#a#.s _p&as

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4/4 $E;K0 ;L 1ransferencia de masa y sus aplicaciones
18

Lí.a #. "p.ra&= 3I4URA 18%* .2l!r" Lí.as #. "p.ra&= _p&as para a!s"r&= "
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#. Lí.a #.
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Lí.a #. "p.ra&= para .'pa&a#a 0al &"'" s. "!s.r>a . la g2ra 18%*%
S. .&.s0aría '.##as '2< .Fa&0as #. ! < #. la 0.'p.ra02ra Jpara
#.0.r'ar F7 a  #. .s0a!l.&.r la $2.rNa 'p2ls"ra ! 55 F% Para la #.s"r&=
#. "Fíg." #.s#. 2a s"l2&= sa02ra#a #. 0r=g." la &"&.0ra&= ! .s
p.2.Ha p.r" .s p"s!l. #.0.r'ar ,"F &" 2a .Fa&02# raN"a!l. 0"#a >.N
2. F .s &.r"%

C".&.0.s #. p.lí&2la lí2#a

E la g2ra 18%1 s. .&2.0ra l"s >al"r.s #. 151F para .l ss0.'a *1* &"
all"s 1 Ras&hg #. &.rB'&a% Para >.l"&#a#.s 'Bs&as #. lí2#" &"'pr.##as
. .l 0.r>al" 0.r'.#" #. (** a 1* *** l!/  h 3I a2'.0a &" 4OF^ para
all"s #. b % < &" 4FO para l"s 0a'aH"s 'a<"r.s% P"r 0a0" para all"s #. 1
1 <  % Oa >aría &" 4F O^8% El a2'.0" #. La s. #.!. . !2.a '.##a al
a2'.0" #.l Br.a #. la s2p.r&. #. &"0a&0" a .l r.s0" pr"&.#. #. 2 a2'.0"
#. L% Para >.l"&#a#.s 'Bs&as .l.>a#as .l .'pa2. .s0B &as &"'pl.0a'.0.
hZ'.#" < s=l" s. pr"#2&. 2 lg.r" a2'.0" #. ha &" 4F l" 2. #a l2gar a 2.
s.a apr"F'a#a'.0. pr"p"r&"al a 4F% O!s.r>. 2. p"r l" 2. s. r..r. a la
0ras$.r.&a #. 'asa l"s .'pa2.s p.2.H"s s" s=l" lg.ra'.0. '.@"r.s
2. l"s gra#.s . .l 0.r>al" 0.r'.#" #. ?2@"s a22. .l Br.a 0"0al >aría
. $"r'a >.rsa'.0. pr"p"r&"al &" .l 0a'aH" #.l .'pa2.% E las
"p.ra&".s #2s0ral.s s" pr.$.r!l.s l"s .'pa2.s 'Bs gra#.s #.!#" a 2.
pr.s.0a 2a &apa&#a# '2< s2p.r"r J'a<"r >.l"&#a# #. 2#a&=7%
L"s #a0"s #. la g2ra 18%1 s. "!02>.r" &" >.l"&#a#.s #. ?2@" #. gas #.
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#. ?2@" #. gas &"'pr.##as .0r. .l p20" #. &arga < la >.l"&#a# #.
2#a&= Ws .s lg.ra'.0. '."r #.!#" al a2'.0" #. la r.0.&= #.l

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 CAPKTULO Absorción de gases 4/5
lí2#"% S .'!arg" para 2a &"l2'a #s.Ha#a para "p.rar a la '0a# #. la
>.l"&#a# #. 2#a&= .l .$.&0" #. 4> s"!r. WF .s #.spr.&a!l.%
La r.ss0.&a #. p.lí&2la lí2#a para "0r"s ss0.'as s. "!.. a parr #.
l"s #a0"s *51* &"rrg.#" #. las #$.r.&as .0r. #$2s>#a# < >s&"s#a#
J&"'" r.$.r.&a a (*C D- para "Fíg." . ag2a .s %1 F 1*5( &' /s < S& .s
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4/, $E;K0 ;L 1ransferencia de masa y sus aplicaciones
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-.l"&#a# 'Bs&a #.l lí2#" 4F l!/5h

3I4URA 18%1
Al02ra #. 2a 2#a# #. 0ras$.r.&a para #.s"r&= #. "Fíg." a parr #. ag2a a ( *C
&" .'pa2. #. all"s Ras&hg% J, "0a: . .s0. ss0.'a 151*F X WF%7

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J18%7
#"#. a <  s" &"s0a0.s .'pír&as 2. .s0B 0a!2la#as . la !!l"graa para
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S&h'#0 .s &"ss0.0. &" la 0."ría #. la p..0ra&= < .s .l 2. s. .sp.raría
apl&ar al lí2#" ?2<.#" . #s0a&as &"r0as s"!r. p.Nas #. .'pa2.% El
.Fp".0.  >aría &" .l 0a'aH" < p" #.l .'pa2. p.r" *%; s. &"s#.ra 2
>al"r _p&"% La .&2a&= J18%7 #.!. 2lNars. &" pr.&a2&= para "0r"s
lí2#"s #$.r.0.s al ag2a p2.s0" 2. l"s .$.&0"s #. la #.s#a# 0.s=
s2p.r&al < >s&"s#a# s" &.r0"s%
C2a#" 2 >ap"r .s a!s"r!#" . 2 s"l>.0. #. p.s" '"l.&2lar al0" la
>.l"&#a# #. ?2@" '"lar #.l lí2#" s.rB '2&h" '."r 2. s .l ag2a s. 2sara a
la 's'a >.l"&#a# 'Bs&a% S .'!arg" .l &".&.0. Fa 2. .s0B !asa#" .
2a $2.rNa 'p2ls"ra #. $ra&&= '"l >aría . $"r'a >.rsa'.0. pr"p"r&"al
&" r.sp.&0" al p.s" '"l.&2lar pr"'.#" #.l lí2#" < " ha< .$.&0" .0" #. M
. WF%

Fa X La J18%(7

18

&F/M 4F/pF

J18%7
Fa L01

El &".&.0. La #.p.#. pr&pal'.0. #. la >.l"&#a# #. ?2@" >"l2'0r&"

#$2s>#a# < >s&"s#a# p.r" " #.l p.s" '"l.&2lar así 2. las &"rr.la&".s
g..ral.s para 4a * 151F s" 'Bs s'pl.s 2. . .l &as" #. Fa%

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 CAPKTULO Absorción de gases 4/
C".&.0.s #. p.lí&2la gas."sa
La a!s"r&= #. a'"a&" . ag2a s. ha 2lNa#" para "!0..r #a0"s s"!r. ga *
15I< p2.s0" 2. la r.ss0.&a #. p.lí&2la lí2#a .s s=l" 1* #. la r.ss0.&a
0"0al < .s p"s!l. 0"'arla . &2.0a &" $a&l#a#% L"s #a0"s para W"> < l"s
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3I4URA 18%
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4F! $E;K0 ;L 1ransferencia de masa y sus aplicaciones
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4< l!/ 

En el caso de la vaporización de un líquido puro dentro de una corriente de

gas' no ay resistencia de transferencia de masa en la fase líquida' y las pruebas
de vaporización constituyen un buen m&todo que permite desarrollar una
correlación para la resistencia de película gaseosa. $in embargo' las pruebas con
agua y otros líquidos arro%an valores de #i. que son alrededor de la mitad de los
que se reportan en el caso del amoniaco a las mismas velocidades másicas. 2a
diferencia se atribuye a bolsas de líquido casi estancado que contribuye de
manera importante a la vaporización pero que se satura rápidamente en una
 prueba de absorción de gas. +5 2as bolsas estancadas corresponden a la retención
estática' es decir' el líquido que permanece en la columna muco despu&s de que
el flu%o es e<pulsado. El resto del líquido constituye la retención dinámica' el cual
se incrementa con la velocidad de flu%o del líquido. $e an desarrollad! +4
correlaciones para la retención estática y dinámica y las correspondientes áreas de
contacto y que conviene emplear para relacionar estrecamente los resultados de
absorción y vaporización de gas.

32&"a'.0" #. "0r"s .'pa2.s

$e an desarrollado diversos empaques que tienen alta capacidad y me%ores
características de transferencia de masa que los anillos 9ascig y las monturas
:erl' pero no se dispone de datos confiables sobre las resistencias del gas y del
líquido. $e an probado mucos otros empaques para la absorción de !" en
soluciones de 0aJ#' sistema en el que la película líquida es la resistencia que
controla' pero la resistencia de la película gaseosa no es despreciable. 2os valores
de ^ga son de "! a F! veces los valores normales para la absorción de !" en
agua' debido a que la reacción química entre el !" y el 0aJ# tiene lugar muy
cerca de la superficie de contacto' ;o que origina un gradiente de concentración
de !" muco más pronunciado.
Aunque no es posible utilizar directamente los valores de ^ga para el sistema
J_0aJ# para predecir el comportamiento en otros sistemas' se les utiliza con
fines comparativos entre los empaques. En la figura +,."/ se muestran datos para
diferentes tama7os de monturas ;ntalo< y anillos -all' %unto con algunos
resultados para anillos 9ascig. 2a relación de ^ga para un determinado
empaque y anillos 9ascig de + 2 in.' evaluados para (/< N + !!! lbft " Q  y Pt N
6!! lbft" Q ' se toma como una medida del comportamiento defp' y se presenta

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 CAPKTULO Absorción de gases 4F+
en la tabla +,.+. El valor defp es una medida relativa del área de contacto total'
 puesto que la absorción de !" en soluciones de 0aJ# es una reacción
irreversible que puede tener lugar tanto en la retención estática como en la
dinámica. 2os empaques que tienen un área de contacto total relativamente
grande probablemente presentan' tambi&n' una elevada retención dinámica así
como una gran área de absorción física normal. En una estimación apro<imada
del funcionamiento de nuevos empaques para la absorción física se aplica el valor 
def a o a los coeficientes globales calculados para anillos 9ascig de +.6 in. El
coeficiente global deberá basarse en datos para 0#/ y para !" y corregirse para
tener en cuenta las variaciones de difusividad' viscosidad y velocidad de flu%o.
2as columnas grandes a veces registran valores aparentes de #ov más
elevados que las columnas peque7as' para un mismo empaque. $e an propuesto l
varias correlaciones empíricas para los efectos del diámetro de la columna y la
altura del empaque. Estos efectos probablemente se deben a una distribución del
líquido irregular' que tiende a producir un flu%o irregular del gas y da lugar a que
los valores locales de la pen>

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 CAPíTULO Absorción gases 4F"
18 #.

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3I4URA 18%;
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&2a#" la lí.a #. "p.ra&= .s s=l" lg.ra'.0. 'Bs &la#a 2. la lí.a #. .2l!r" < &2a#" s. .&.s0a
2 gra Z'.r" #. 2#a#.s #. 0ras$.r.&a% E .s0"s &as"s .s #. s2'a 'p"r0a&a &"s.g2r 2a '2< !2.a
#s0r!2&= #.l lí2#" < para &"l2'as al0as .s a&"s.@a!l. .'pa&ar la &"l2'a . s.&&".s #. ( a 1* '
&" r.#s0r!2&= #.l lí2#" .0r. las s.&&".s%

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&"s02#" p"r 0r=g."% El )8 #.l EO #.!. r.&2p.rars. a!s"r!#"l" &" ag2a% El a!s"r!.#"r "p.rararB a * a0'
2lNa#" ag2a &" *%* '"l #. EO a ;**C < .l gas .0ra a ;* *C sa02ra#" &" ag2a% dC2B0as 2#a#.s #.
0ras$.r.&a s. r.2.r. s s. 2lNa 1% '"l.s #. W* p"r '"l #. gas s.&"e Es'. .l #B'.0r" #. la &"l2'a < la
al02ra #.l .'pa2. s s. 2lNa all"s Pall #. IL % < la >.l"&#a# #.l ?2@" 0"0al #. gas #. al'.0a&= .s IO *** '"l/h%

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 CAPKTULO Absorción de gases 4F/
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.@.'pl" 18% s. .s'= 2. .l a2'.0" #. 0.'p.ra02ra #.l lí2#" .s #. 1( *C l" 2. #a l2gar a 2. la lí.a #. .2l!r"
para la &"l2'a s. &2r>.. ha&a arr!a% L"s p20"s .F0r.'"s #. la lí.a #. "p.ra&= s. #.0.r'a '.#a0. 2 !ala&. #.
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M"l.s #. EO a!s"r!#"s: ;F*%)8 %)

M"l.s #. EO . .l ag2a: 1* F *%*** X *%*(

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  SECCI+, 1ransferencia de masa y sus aplicaciones
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En el fondo3 N !.!"+!
+F! [ ".F y N !.!/!

\ y>yD ALJy

!.!/ !.!!, ".+F

!.!+6 !.!!4 ".66
!.!!6 !.!!"F F./4
!.!!!4 !.!!!/  0ov N .!6 N .! unidades de
transferencia
Ciámetro de la columna -ara calcular el diámetro de la columna se utiliza la correlación generalizada para la caída de
 presión de la figura +,.4. 1omando como base la entrada de gas'

 ki N !.+(FF) [ !.!/(FF) N /!.+

/!.+ "5/
A F!!' R< "! < N +.F4 lbft/ (!.!"/F gcm / )
/6 /+/

+'F<+,  py
N!.+/! 4".">+.F4
P+</!.+

A partir de la figura +,.4 para A- N!.6 in. #"!ft'

N !.!F6 py(p< >py)gc

A partir de la tabla +,. ;' @- N F!. A F!!' N !.464 -. -or tanto'
+ F<+, +</!.+
X ;%;(

5h
-ara una velocidad de alimentación de +! !!! moles < /! + N /.!+ < +!6 +b'

N F6.5 ft" CN5.4ft

46!
$e utiliza una columna de , ft de diámetro.

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 CAPKTULO Absorción de gases 4F6
Al02ra #. la &"l2'a S. "!.. W> < a parr #. l"s #a0"s a'"a&"5ag2a < "Fíg."5ag2a &" all"s Ras&hg #. % A
parr #. la g2ra 18% para (** < 1 (**

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S. s2p". 2. la >s&"s#a# .s la #.l , a * *C < a I a0' .s #.&r *%*181 CP Jap#&. 87% La #$2s>#a# #.l EO . .l gas
s. &al&2la a parr #. la .&2a&= J1%87 "!0..#" para **C < * a0'

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  $E;K0 ;L 1ransferencia de masa y sus aplicaciones
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+,

A9SORCI+, CO, REACCI+, QUKMICA

2a absorción seguida de reacción química en la fase líquida se utiliza con frecuencia para lograr una separación
más completa de un soluto a partir de una mezcla gaseosa. -or e%emplo' a menudo se utiliza una solución ácida
diluida para retirar 0#/ de corrientes gaseosas' y se emplean soluciones básicas para separar !" y otros gases
ácidos. 2a reacción en la fase líquida reduce la presión parcial de equilibrio del soluto sobre la solución' lo cual da
lugar a un gran aumento de la fuerza impulsora de la transferencia de masa. $i la reacción es esencialmente
irreversible para las condiciones de absorción' la presión parcial de equilibrio es cero y se calcula a partir del
cambio de la composición del gas. -ara y Q N !'

 b A
N ;n \b (+,.F,)
-ara ilustrar el efecto de una reacción química' considere la absorción de 0#/ en #; diluido con una
reducción de /!! veces en la concentración del gas (4 a !.!"=). A partir de la ecuación (+,.F,)' 0ov N ;n /!! N
6.5' que es comparable con 0ov N +" para la misma variación de concentración utilizando agua en las condiciones
del e%emplo +,.F.
Una venta%a adicional de la absorción con reacción es el aumento del coeficiente de transferencia de masa.
-arte de este incremento viene dado por la mayor área de la superficie de contacto efectiva' ya que la absorción
 puede aora tener lugar en las regiones prácticamente estancadas (retención estática)' ;o mismo que en la retención
dinámica del líquido. -ara la absorción de 0#/ en soluciones de #"$!F' ^ga fue de +.6 a " veces el valor para la
absorción en agua.B 5 -uesto que la resistencia de la película gaseosa está controlando' este efecto se deberá
esencialmente a un aumento del área efectiva. 2os valores de ^ga para la absorción del 0#/ en soluciones ácidas
fueron los mismos que en el caso de la vaporización de agua' donde tambi&n se esperaba que toda el área de la
superficie de contaco fuera efectiva. 2os factores ^gavap^gaabs y ^gareac ^gaabs disminuyen al aumentar el
flu%o de líquido y tienden acia la unidad cuando la retención total es muco mayor que la retención estática.
El factor ^gareaclgaabs tambi&n depende de la concentración del reactante y es menor cuando sólo está
 presente un ligero e<ceso de reactivo en la solución de la alimentación de la columna' $e an publicado datos
sobre la retención de líquido en relación al área efectiva para anillos 9ascig y monturas :erl' +4 pero no se dispone
de resultados similares para empaques más modernos.
uando la resistencia de la película líquida es dominante' como en la absorción de !" ! #$ en soluciones
acuosas' una reacción química rápida en el líquido puede conducir a un aumento muy grande del coeficiente de
transferencia de masa. 2os coeficientes que se representan en la figura +,."/ para el sistema
están comprendidos entre ; y F molesft / Q atm Q ' en comparación con los valores típicos para J' en agua de
!.!6 a !." molesft / Q atm . 2a reacción rápida consume una gran parte del J' muy cerca de la superficie de
contacto gas>líquido' lo que da lugar a que el gradiente para el J' sea mayor' originando un aumento del proceso
de transferencia de masa en el líquido. 2a relación entre el valor aparente de ?2 y el correspondiente a la absorción
física define un factor de avance ]' que varía desde ; asta + !!! ! más. En libros especializados se describen
m&todos para predecir F a partir de datos cin&ticos y @;PU9A +,."6

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 CAPKTULO Absorción de gases 4F5
\entrocla
2íneas de operación para flu%os paralelos y en contracorriente para de operación para la
absorción con reacción química contracorriente irreversible.
.

operación para paralelos

#.
\salida
Mentrado B(salida
<
de transferencia de masa. uando el valor de es muy grande' la película gaseosa
flu%os
 pasa a ser la resistencia que controla.
uando la absorción va acompa7ada de una reacción muy lenta' los valores aparentes de ^ga incluso son
menores que cuando se trata de absorción simple. Un e%emplo es la absorción de +" en agua seguida de idrólisis
del cloro disuelto. 2a reacción lenta de idrólisis controla esencialmente la velocidad global de absorción.

Jperación con flUio en corrientes paralelas

uando la reacción química es esencialmente irreversible y la presión parcial de equilibrio del soluto es cero' el
nmero de unidades de transferencia para una separación dada es el mismo para la operación en contracorriente o
 para flu%o de corrientes paralelas de líquido y gas. 2a figura +,."6 muestra líneas de operación típicas para ambos
casos. En este diagrama < es el soluto total absorbido y que a reaccionado' y no la cantidad de soluto presente en
la forma original. uando se opera en corrientes paralelas con alimentación por la parte superior' el gas que sale
 por el fondo está e<puesto al líquido enriquecido' el que a absorbido una gran cantidad de soluto* pero si y e N !' la
fuerza impulsora es simplemente y y 0oy se calcula de acuerdo con la ecuación (+,.F,) de igual manera que en el
caso de flu%o en contracorriente.
2a venta%a de la operación en paralelo es que no e<iste la inundación como una limitación' y es factible
utilizar un flu%o de gas muy superior al normal. Esto permite reducir el diámetro de columna requerido' y el
correspondiente aumento de las velocidades másicas del líquido y del gas da lugar a elevados coeficientes de
transferencia de masa. Es posible utilizar flu%os de líquido tan elevados como 6! !!! a +! !!!! lbft " Q  (5! a +F!
?gm"). 2os valores de ^ga o #ov se pueden estimar' apro<imadamente' e<trapolando los datos de flu%o en
contracorriente para el mismo sistema a las velocidades másicas más elevadas.

$í:J2J$
Area de la superficie de contacto por unidad de volumen de empaque' m "m/ ! ft"ft/* aabs' para absorción*
areae' para reacción química* avap' para vaporización
+,

c oncentración másica en la fase líquida' gg' ?g molm /' ppm' o lb molft/* a' en el líquido que entra* b' en el
líquido que sale* D' concentración de la fase líquida en equilibrio con la composición y del gas* a' en
el líquido que entra* i' en el líquido que sale
apacidad calorífica molal' calg mol !
@actor de capacidad' uo (pv(p< R A')
C Ciámetro de columna' m o ft
Ciámetro del empaque' mm o in.

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 8 $E;K0 ;L 1ransferencia de masa y sus aplicaciones
Cifusividad' m s' cm s o ft"* Cu<' en el líquido* Ctn.' en el gas
" "

Lolumen del gas que entra como alimentación de la torre' m / * @mín' valor míni>
mo
@actor de empaque para caída de presión
oeficiente relativo de transferencia de masa (tabla +,.+) f @actor > y > a) en el
e%emplo +,.4
P Lelocidad másica basada en la sección transversal total de la torre' ?gm " Q  o lbft " Q * Ps' de la corriente
líquida* Pr' valor medio* Py de la corriente
gaseosa
Lelocidad másica molar' ?g molm " Q  o lb molft " Q 
@actor de proporcionalidad de la ley de 0eton' /".+5F ft lblbr s "
# Altura de una unidad de transferencia' m o ft* #P' forma alternativa de # Q # forma alternativa de
#' +>+!<' global' basada en la fase líquida* #oy' global' basada en la fase gaseosa* +>+<' individual'
 basada en la fase líquida* #v' individual basada en la fase gaseosa
^a oeficiente global volum&trico de transferencia de masa' ?g molm / Q  Q unidad de fracción mol o lb molft / Q 
Q unidad de fracción mol* ^<a' basada en la fase líquida* la' basada en la fase gaseosa* ^B<a' ^Bra' incluyen los
factores para la difusión en un solo sentido' para las fases líquida y gaseosa' respectivamente la oeficiente
global volum&trico de transferencia de masa para la fase líquida basado en la diferencia de concentración' >l
^ga oeficiente global volum&trico de transferencia de masa para la fase gaseosa' basado en la la presión
 parcial como fuerza impulsora' ?g molm/ Q  Q atm o lb molft / Q  atm
oeficiente individual de transferencia de masa para la fase líquida basada en la diferencia de
concentración' m o ft ?a oeficiente individual volum&trico de transferencia de masa' ?g molm / Q  Q
unidad de fracción mol* ?<a' para la fase líquida* ?ya' para la fase gaseosa ?ta oeficiente individual
volum&trico de transferencia de masa para la fase líquida' basado en la diferencia de concentración' >i ?ga
oeficiente individual volum&trico de transferencia de masa para la fase gaseosa' basado en la presión parcial
como fuerza impulsora' ?g molm / Q  Q atm o lb molft /  Q atm
2 Lelocidad de flu%o molar del líquido' mol* 2a' del líquido que entra* 2b' del líquido que sale* 2min'
valor mínimo
Lelocidad másica molar del líquido' ?g molm " Q  o lb molft " Q 
 -eso molecular* ' peso molecular promedio
m -endiente de la curva de equilibrio
 0mero de unidades de transferencia* 0P' forma alternativa de 0y* 02' forma alternativa de 0' 0o<'
global' basado en la fase líquida* 0ov' global' basado la fase gaseosa* 0<' individual' fase líquida* 0y'
individual' fase gaseosa @lu%o de transferencia de masa del componente A' ?g molm " Q s o lb molft " Q 
 0mero de unidades de transferencia de calor 
 01- 0mero de platos teóricos
 01U 0mero de unidades de transferencia
E<ponente en la ecuación (+,."F)
-resión total' atm* -l' presión de vapor del componente A
-A -resión parcial del componente A
] antidad de calor' cal* ]a' calor de absorción* 2r' variaciones de calor sensible en el líquido y el gas'
respectivamente* ]u' calor de vaporización
 Lelocidad de absorción por unidad de volumen' ?g molm / Q  o lb molft /  s Area de la sección transversal de
la torre' m " ! ft" sc 0mero de $cmidt' gpCv
 1emperatura' J@ ! !* 1a' en el líquido que entra* 1b' en el líquido que sale* 1i' en un punto intermedio* 1má<'
valor má<imo
++! Lelocidad superficial del gas' basada en la torre vacía' ms o fts* ++!f' en la inundación

htp://grasl!r"sp#$%&"'/
 CAPKTULO Absorción de gases 4F
 Lelocidad de flu%o molar del gas' mol* La' a la salida* Lb' a la entradaQ L valor mínimo < @racción mol de
soluto (componente A) en el líquido* <a' en el líquido que entra* Mb' en el líquido que sale* Mi' en la superficie de
contacto gas>líquido* <má<' valor má<imo* <D' concentración de equilibrio correspondiente a la composición y de
la fase gaseosa* < b' en equilibrio con \b
 @racción mol del componente : en el líquido* M:' en el líquido de entrada* M:b' en el líquido de salida

(+ R<)2 @actor de difusión en un solo sentido en la fase líquida y @racción mol de soluto (componente A) en el
gas* ya' en el gas de salida* yo. má<' valor má<imo* \b' en el gas de entrada* y' en la superficie de contacto
gaslíquido* yB' concentración de equilibrio correspondiente a la composición < de la fase líquida* y' en equilibrio
con <a* \b' en equilibrio con Mb
\: @racción mol del componente : en el gas* \:a' en el gas de salida* \B:b' en el gas de entrada3 \:' en
equilibrio con

(; R<)2 @actor para la difusión en un solo sentido en la fase gaseosa z Cistancia vertical por deba%o de la parte
superior del empaque' m o ft* _r' altura total de la sección empacada

L.0ras gr.gas
onstante en la ecuación (+,."F)
oeficiente de actividad del componente A
A @uerza impulsora de concentración' gg o ppm* A' en el líquido que entra* Ab' en el líquido de salida
A# alor de disolución' ?calg mol* A#u' calor de vaporización
A- aída de presión' in. de aguaft de empaque* A-'nund' en la inundación
18

+>r2 edia logarítmica de <* RMb y <* R <a

A\2 edia logarítmica de \b R y \a R \
-orosidad o fracción de uecos de la sección empacada
Liscosidad' - o lbf Q * gr' del líquido
Liscosidad cinemática' gp' m "s o ft"s p Censidad' ?gm / ! lbft/* del líquido*
ry' del gas
Censidad molar' ?g molm / ! lb molft/ * -<' del líquido* puy' del gas
@actor de avance en la absorción con reacción química' adimensional

PRO9LEMAS
+,.+. El dise7o de una planta requiere un absorbedor para recuperar 6= de acetona desde una corriente de aire utilizando
agua como líquido absorbente. El aire que entra contiene +F= mol de acetona. El absorbedor está provisto de
enfriamiento y opera a ,!!@ y ; atm para dar lugar a un producto que contiene 6.!= mol de acetona. 2a alimentación de
agua a la torre contiene !.!" !! mol de acetona. 2a torre a de dise7arse para operar al 6!= de la velocidad de
inundación. a) Zuántas libras de agua por ora deben introducirse como alimentación de la torre' si el flu%o de gas'
medido a + atm y /"!@' es de 6!! ft/minS b) Zuántas unidades de transferencia se necesitan con base en la fuerza
impulsora global de la fase gaseosaS c) $i la torre se empaca con anillos 9ascig de ; in.' Zcuál será la altura del
empaqueS
-ara el equilibrio. $uponga que N -;\AM' donde ;n \A +.6(+ R <)". 2a presión de vapor de acetona a ,! !@ es !.//
atm.

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 (* $E;K0 ;L 1ransferencia de masa y sus aplicaciones
+,.". Un absorbedor debe recuperar = de amoniaco de una corriente de alimentación de aire>amoniaco' utilizando agua
como líquido absorbente. El contenido de amoniaco en el aire es de "!= mol. 2a temperatura del absorbedor se
mantiene a /!! mediante serpentines de enfriamiento y la presión es de ; atm. a) Zuál es la velocidad de flu%o mínimo
de aguaS b) -ara un flu%o de agua F!= superior al valor mínimo' Zcuántas unidades globales de transferencia basadas en
la fase gaseosa se necesitanS
+,./. Un gas soluble se absorbe en agua utilizando una torre empacada. 2a relación de equilibrio puede tomarse como ye N
!.!4<e 2as condiciones terminales son las siguientes3
-arte superior -arte inferior  

< !.!,
!.!!+ !.!!
$i #s N !."F m y #v N !./4 m' Zcuál será la altura de la sección empacadaS
+,.F. Una mezcla de 6= de gas butano y 6= de aire se introduce como alimentación de un absorbedor de platos perforados
que consta de oco platos ideales. El líquido absorbente es un aceite pesado no volátil de peso molecular de "6! y
gravedad específica de !.!. 2a absorción tiene lugar a ; atm y +6 !. 2a recuperación del butano será de 6=. 2a
 presión de vapor del butano a +6 ! es +." atm* el butano líquido tiene una densidad de 6,! ?g m/ a +6 !. a) alcule
los metros cbicos de aceite absorbente fresco que an de utilizarse por metro cbico de butano recuperado. b) 9epita
el inciso anterior suponiendo que la presión total es de / atm y que todos los demás factores permanecen constantes.
$uponga que son aplicables las leyes de 9aoult y Calton.
+,.6' Una columna de absorción se alimenta por el fondo con un gas que contiene 6= de benceno y 6= de aire. -or la parte
superior de la columna se introduce un aceite de absorción no volátil que contiene !."= en peso de benceno. Jtros datos
son3
Alimentación' " !!! ?g de aceite de absorción por ora
-resión total' + atm
1emperatura (constante)' "4!
-eso molecular del aceite de absorción' "/!
Liscosidad del aceite de absorción' F.! -
-resión de vapor del benceno a "4!' +!! mm de #g
Lolumen del gas que entra' !./ m/s
Empaque de la torre' monturas ;ntalo< de ; in. de tama7o nominal
@racción del benceno que entra y que es absorbido' !.!
Lelocidad másica del gas que entra' +.+ ?gm" Q s
alcule el diámetro y la altura de la sección empacada de la torre. $uponga que se aplica la ley de 9aoult.
+,.4. Una corriente de vapor que contiene /.!= mol de benceno se va a purificar mediante lavado con aceite en un absorbedor 
empacado con el fin de reducir la concentración de benceno en el gas a !.!"!!. El aceite tiene un peso molecular 
 promedio de "6!' una densidad de 6F.4 lbft/ y contiene !.!+6= de benceno. El flu%o de gas es de + 6!! ft/min a "6 ! y
; atm. a) $i el sistema opera isot&rmicamente a "6 ! con un flu%o de líquido de +F !!! lb' Zcuántas unidades de
transferencia se requierenS b) Zuántas unidades de transferencia se necesitarían si operase adiabáticamenteS c) Zuál
sería el principal efecto de operar con un aceite de menor peso molecular' tal como  N "!!S
+,.5. Una corriente residual acuosa que contiene +.!= en peso de 0#/ se va a desabsorber con aire en una columna empacada
con el fin de separar = de 0#/. Zuál es el flu%o mínimo de aire' en ?ilogramos de aire por ?ilogramo de agua' si la
columna opera a "!!S Zuántas unidades de transferencia se requieren para un flu%o de aire igual al doble del valor 
mínimoS
+,.,. Una columna de , ft de diámetro empacada con "! ft de monturas :erl de ; 2 in. opera con flu%o de aire a +.6 atm y F! !.
2a torre está aparentemente pró<ima a la inundación' puesto que Ap N "F in. de agua. 2a velocidad másica del líquido es
,.6 veces la del gas.

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 CAPKTULO Absorción de gases 46+
a) $i la torre se reempacara de nuevo con monturas ;ntalo< de +.6 in. Zcuál sería la caída de presiónS b) $i la caída de
 presión fuese la misma que con las monturas :erl' Zcuánto se podrían aumentar las velocidades de flu%o de operaciónS
+,.. Un absorbedor debe separar = del soluto A de una corriente gaseosa que contiene F= mol de A. 2as soluciones de A
en el solvente siguen la ley de #enry' y el aumento de temperatura del líquido es despreciable. a) alcule 0ov para la
operación a + atm' utilizando un flu%o de líquido libre de soluto veces el valor mínimo. b) -ara la misma velocidad de
líquido' calcule 0os. para la operación a " atm y a F atm. c) Z$ería el efecto de la presión sobre 0ov parcialmente
compensado mediante una variación en #oyS
+,.+!. Un gas que contiene "= de A y += de : se va a absorber con un solvente en el que A es 6 veces más soluble que :.
Cemuestre que utilizando dos columnas en serie con regeneración separada del líquido de cada columna se podrían
recuperar A y : en una forma relativamente pura. Utilice un diagrama y< para representar las líneas de equilibrio y
operación en la absorción simultánea de A y :' y estime la relación entre A y : en el líquido procedente del primer 
absorbedor.
+,

+,.++. Un absorbedor empacado con monturas ;ntalo< de + in. opera a 6!! y +! atm con una velocidad másica de líquido de 6
veces la velocidad másica del gas. $uponiendo que el gas y el líquido son similares al aire y el agua' Zqu& velocidad
másica del gas dará una caída de presión de !.6 in. de #"!ft de empaqueS Utilice las correlaciones generalizadas para
obtener el efecto del cambio de las propiedades físicas' y aplique una corrección a los datos de la figura +,.F.
+,.+". Una columna empacada con ellapa? "6!\ es operada a ; atm con aire y una solución acuosa a Ps N y 4!= de la
velocidad de inundación (v&ase figura +,.,). a) Zuál es la velocidad superficial del gas y la velocidad másicaS b) $i la
 presión se cambiara a " atm' Zqu& velocidad másica y superficial debería utilizarseS
+,.+/. Una columna empacada se utiliza para remover tolueno a partir de agua por desorción con aire. El agua contiene 4!!
 ppm de tolueno (en peso)' y la concentración debe ser reducida a " ppm. 2a columna operará a "!! y una presión
media de +.+ atm. 2a relación de equilibrio es ptol N "64M

donde -totN presión parcial del tolueno' atm' en la fase gaseosa' y < N fracción mol del tolueno en el líquido. a)
Cetermine la velocidad mínima del aire en g molmin para una velocidad de agua de +!! 2min. b) alcule 0o< para
una velocidad del aire del doble de la mínima. c) Cetermine la altura empacada requerida si #y N !.5 m y +>+<N !.4 m.
+,.+F. $i una columna empacada con monturas :erl de ; in. es reempacada con anillos metálicos -all' Zcuáles serán los
 principales cambios en las características de operaciónS

RE3ERE,CIAS
;. Canc?erts' -.L. Pas>2iquid 9eactions. 0ueva \or?3 cPra>#i;;' +5!.
". Ec?ert' O.$. en Eng. -rog. (+5!).
/. @aur' OE y O.2. :ravo. am Eng. -rog. (+!).
F. Pmeling' O.' U. Jn?en y . Arlt. Lapor>2iquid Equilibria Cata ollection' vol. ;. Cecema' @ran?furtain' +5.
6. #arriot' -. Envi'on. $ci. 1ec. "/3/! (+,).
4. ^ister' #_ y C9. Pilit en Eng. -rog. (++).
5. 2incoff' A.#. y O.. Posset' ;nternational $ymposium on Pas 1ransfer at ater $urfaces. ;taca' 0\3 ornell University'
 %unio +,/.
,.  0orton emical -rocess -roducts Civision. A?ron' Jio' +,5.
. JBonne++' #E. 1rans. AlE F"35F+ (+F4).
+!. -erry' C.' C.E. 0utter y A. #ale. an. Eng. -rog. (+!).
ll. -erry' O.#. emical EngineersB #andboo?. 4a ed. 0ueva \or?3 cPra>#ill. +,F. a) p.

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