UNIDADES

QUÍMICAS DE CONCENTRACIÓN BÁSICAS

MOLARIDAD
FRACCIÓN MOLAR PARTES POR MILLÓN
𝒑𝒆𝒔𝒐 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒔𝒖𝒔𝒕. 𝒂𝒏𝒂𝒍𝒊𝒛𝒂𝒅𝒂
𝒑𝒑𝒎 = 𝟏𝟎𝟔
𝒑𝒆𝒔𝒐 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍
𝒏 𝒏 (𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔)
𝑴= 𝑿=
𝒏(𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔)
𝒗𝒐𝒍. 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒔𝒖𝒔𝒕. 𝒂𝒏𝒂𝒍𝒊𝒛𝒂𝒅𝒂
𝑽 𝒑𝒑𝒎 = 𝟏𝟎𝟔
𝒗𝒐𝒍. 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍

MOLES MOLALIDAD DILUCIÓN CATEGORIA MEDIA DE LOS ÁCIDOS
𝒈 𝒏 𝑴 𝟏 𝑽𝟏 = 𝑴 𝟐 𝑽𝟐
𝒏 = 𝒎= ACIDOS FUERTES 𝑲𝒂 = 𝟏𝒙𝟏𝟎N𝒎
𝑷𝑴 𝑲𝒈
ACIDOS FUERZA MEDIA 𝑲𝒂 > 𝟏𝒙𝟏𝟎Q𝟑
DENSIDAD NORMALIDAD CONSTANTE DE EQUILIBRIO ACIDOS DÉBILES 𝑲𝒂 < 𝟏𝒙𝟏𝟎Q𝟑
𝒈 𝒆𝒒𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝑷𝑹𝑶𝑫𝑼𝑪𝑻𝑶𝑺
𝑫 = 𝑵= 𝑽 𝑲 =
𝑳 𝑹𝑬𝑨𝑪𝑻𝑰𝑽𝑶𝑺 EC. DE HENDERSON-HASSELBALCH.
𝑵 = 𝒆𝒒 * 𝑴 Calculo del pH de una solución amortiguadora formada
CÁLCULO DEL PH EN SOLUCIONES por un ácido débil y su base conjugada.

PRODUCTO IONICO DEL AGUA [𝐻N ][𝐴𝑚 Q ] [𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑗𝑢𝑔𝑎𝑑𝑎]
𝐾𝑏 = 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾z + 𝑙𝑜𝑔
[𝐵] [á𝑐𝑖𝑑𝑜]
[𝐻 N ][𝑂𝐻Q ] = 𝐾𝑤 = 1𝑥10QWX
𝑩 + 𝑯𝑨𝒎 ⟶ 𝑨𝒎- + 𝑯𝑩 N GRADO DE DISOCIACIÓN Y CONCEPTO ALFA
[𝐻N ] = 1𝑥10QY
[𝑂𝐻 Q ] = 1𝑥10QY 𝐾𝑤 †‡ ˆ‰ Š‡
[𝑂𝐻Q ] = 𝜶 = (𝒙⁄𝑪𝒐) ∗ 𝟏𝟎𝟎 𝐾𝑎 = =
[𝐻N ] ˆ‰ Q† WQŠ

𝑝𝐾𝑤 = − log(𝐾𝑤) [𝐻𝐵 N ]𝐾𝑤 𝐾𝑤
𝑝𝐾𝑤 = 14 𝐾𝑏 =
[𝐵][𝐻N ]
= 𝛼 d 𝐶f + 𝛼𝐾𝑎 − 𝐾𝑎 = 0
𝐾𝑎
𝑝𝐾𝑤 = 𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 DEDUCCIÓN DE HIDRÓLISIS (ORIGEN DE SALES)
PARA ÁCIDOS DÉBILES: • AC. FUERTE Y BASE FUERTE (No hidrólisis)
CONSTANTE DE ACIDEZ (ácidos 10Qn > x (se desprecia) pH tiende a neutro= 7.0
fuerza media) 𝑥d • AC. FUERTE Y BASE DEBIL (Hidrólisis)
𝐾𝑎 = 𝑥 = o𝐾𝑎𝐶f
𝐶f
[𝐻 N ][𝐴𝑚Q ] 𝑥d [𝐻 N ] = Œ
𝐾𝑤 [Am- ]
𝐾𝑎 = = 𝐾𝑏

[𝐻𝐴𝑚] 𝐶f − 𝑥 PARA ÁCIDOS FUERTES:
𝑆𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎 𝑒𝑙 𝑝𝐻 𝑑𝑖𝑟𝑒𝑐𝑡𝑜 • AC. DEBIL Y BASE FUERTE (Hidrólisis)
d
𝑥 + 𝐾𝑎𝑥 − 𝐾𝑎𝐶f = 0 𝑝𝐻 = − log[𝐻 N]
𝐾𝑤 [Am- ] 𝐾𝑤Kb
[𝑂𝐻 ] = Œ [𝐻 N ] = Œ
𝐾𝑎 [𝑠𝑎𝑙]
𝑯𝑨𝒎 ⟶ 𝑨𝒎- + 𝑯N AC. DEBIL Y BASE DEBIL (Hidrólisis)
𝑪𝒐 ⟶ 𝟎 𝟎 VOLUMEN DE UNA BASE: •
𝑔 𝑏𝑢𝑠𝑐𝑎𝑑𝑜 𝐾𝑤Ka
𝑪𝒐 - 𝒙 ⟶ 𝒙 + 𝒙 𝑉“z”• = [𝐻 N ] = Œ
𝜌 % 𝐾𝑏