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GEOQUÍMICA DE LA ROCAS

1. Magma Ácido o Félsico


- Sílice (entre un 60 y 77%).
- Es rico en iones de sodio y potasio.
- Es un magma viscoso
- Formado a granito y riolita.
- Asociado a las zonas de subducción.

2. Magma Intermedio

- Entre el 50 y 60% de sílice.


- Es menos viscoso que el magma félsico
- Sus lavas originan andesita y si se cristaliza forma diorita.
- Margen continental activo, subducción

3. Magma Básico o Máfico

- Proporción de sílice (menos del 50%).


- Ricos en iones de calcio y magnesio.
- Se localiza en las zonas de dorsal
- Forma rocas como el basalto y el gabro.
MAGMA SEGÚN SU ASCENSO

4. Magma Toleítico

- Se genera en las dorsales oceánicas a poca profundidad (entre


15 y 30 km de profundidad)
- Forma basaltos toleíticos y gabros.
- El porcentaje en sílice (SiO2) en este tipo de magma es del
50%.

5. Magma Alcalino

- Rico en metales sodio y potasio


- ambientes de rift continental y puntos calientes a una
profundidad de entre 30 y 70 Km.
- Origina basaltos alcalinos, traquitas, riolitas
- Sílice es menor del 45%.

6. Magma Calcoalcalino

- Se forma por fusión a gran profundidad (100 a 150 km) de


la corteza oceánica subducida.
- origina andesitas, riolitas, dioritas y granitos.
- Su composición en sílice es del 60%.
CLASIFICACIÓN DE LAS ROCAS ÍGNEAS POR SU
OCURRENCIA Y SU COMP. MINERALOGICA

COMPOSICION QUIMICA
ACIDAS SOBRESATURADAS 10 A 40%
INTERMEDIAS SATURADAS 0 A 5% Q
BASICAS 0% Q
MINERALOGIA Fk>Pl Fk=Pl Fk<Pl PlNa Fk>Pl FK=Pl Fk<Pl
PlNa PlCa Foides

Clasificaciones basadas en la composición química y


mineralogía

DIVISIONES

1) ROCAS FELDESPÁTICAS SOBRESATURADAS


(CON CUARZO PRIMARIO ABUNDANTE)
SATURADAS (SIN CUARZO NI FELDESPATOIDES)
SUBSATURADAS (CON FELDESPATOIDES)

2) ROCAS FELDESPATÓIDICAS (FELDESPATOIDES Y


MAFICOS) FAMILIAS

1) ROCAS FELDESPÁTICAS
a) Familia Alcalina (sólo con feldespatos alcalinos, micas y
anfíboles)
b) Familia calco alcalina (con feldespatos alcalinos y
plagioclasas sódico cálcicas anfiboles
y piroxenos)
c) Familia calco sódica (sólo con plagioclasas calco sódicas,
piroxénos y olivinos)
SUB FAMILIAS

Familia alcalina

a.1) Sub família potásica (Or > Ab)


a.2) Sub fam.sódico-potásica (Or = Ab)
a.3) Sub família sódica (Or < Ab)
Familia calco-alcalina
b.1) Sub família potásica (Or > Pla)
b.2) Sub fam.monzonítica (Or = Pla)
b.3) Sub fam.granodiorítica (Or < Pla)

Familia calco-sódica
c.1) Subfamilia oligo-andesína (PlNa)
c.2) Subfamilia labradorita-anortita (PlCa)

2) ROCAS FELDESPATÓIDICAS

GRUPO % MAFICOS
- Hololeucocrático 0a 5
Leucocrático 5 a 35
Mesocrático 35 a 65
Melanocrático 65 a 95
Holomelanocrático 95 a 100
4.4 LA SERIES TOLEÍTICAS Características

Alto contenido en FeO+Fe2O3 Aumento del hierro en los miembros intermedios


durante la diferenciación, siguiendo la tendencia de Fenner. En la diferenciación
magmática no aumenta el SiO2 si no el Fe No sigue a Bowen.

- Predominan los basaltos


- Baja relación Na2O + K2O / SiO2
- Sobresaturación en SiO2 (cuarzo e hiperstena normativos)
- Olivino en fenocristales y con evidencias de reacción con el
líquido que lo transforma en ortopiroxeno En los
miembros intermedios el olivino está ausente, pero en las lavas
ácidas puede aparecer como fatalita.

Miembros: Basalto picrítico (oceanita) - Toleíta de olivino - Toleíta de cuarzo –


Andesita basáltica (islandita) - Dacita –Riolita.

4.5 LA SERIES CALCO ALCALINAS

Características:
- Rica en Al2O3
- Aumenta el SiO2 con la diferenciación
- Presentan más Ca y Na que potasio
- Predominan las andesitas
- Bajo contenido en FeO+Fe2O3
- Siguen la tendencia de Bowen durante la diferenciación.

En un diagrama álcalis / sílice se sitúan en un campo intermedio entre las series


toleítica y alcalina Na2O > K2O No hay enriquecimiento en Fe en los miembros
intermedios, debido a la cristalización precoz de los óxidos de Fe y Ti Hiperstena
característica, tanto en cristales como en la matriz Olivino en fenocristales, a
menudo inestables, que se transforman a piroxénos Lavas intermedias y básicas
con frecuencia porfídicas Plagioclasa y clino piroxeno en fenocristales a menudo
con zoneamiento marcado. Presencia frecuente de hornblenda y biotita, es decir
minerales hidratados Miembros; Basaltos ricos en alúmina - Andesitas - Dacitas -
Riolitas Ejemplo; Vulcanismo Circumpacifico

LAS SERIES ALCALINAS

Características.

- Rica en álcalis (K, Na)


-
- Aumenta el SiO2 en la diferenciación
- Predominan los basaltos
- Enriquecimiento variable en Fe en los miembros intermedios
- Se distinguen dos sub series: Moderadamente alcalina,
Contenido de Ne normativa es < 5% Fuertemente alcalina,
si su contenido en Ne normativa es mayor de 5 %

Serie muy alcalina

Ankaramita-Basanita-Nefelinita o

Analcitita o

Leucitita

Serie moderadamente alcalina.

De acuerdo con la relación Na2O / K2O se distinguen otras dos sub series:

Una sódica ( Na / K > 1)

Otra potásica ( Na / K < 1)

Sub serie Sodica

Ankaramita-Basanita-Hawaiita

Mugearita-Benmoreíta

Fonolita de nefelina o Traquita

Sub serie Potasica


Ankaramita-Basanita

Traquibasalto-Tristanita

Fonolita de leucita o Traquita rica en K

ROCAS PERALCALINAS

Pantelleritas y Commenditas

Características: Valor alto de la relación álcalis / sílice Olivino y feldespatoides


normativos Olivino estable en fenocristales y en la matriz Presencia de
feldespatoides Ausencia de piroxénos pobres en calcio Miembros intermedios
raros

Presencia de augita, a menudo titanífera Feldespato alcalino presente en todos


los miembros, incluyendo los máficos Frecuencia de xenolitos ( nódulos)
peridotíticos y eclogíticos.

Ejemplos: Rifts de África Oriental y Oriente de México Sierra San Carlos y Sierra de
Tamps.

LA SERIE TRANSICIONAL Características: Contenido en álcalis superior al


necesario para la formación de feldespatos y feldespatoides (Na+K > Al )

Esta hiperalcalinidad se manifiesta en minerales sódicos no alumínicos, como la


aegirina y la arfvedsonita Según sea su grado de saturación en sílice contienen en
su mesostásis olivino, pigeonita o hiperstena Miembros:

Basaltos de hiperstena y olivino

Ferrobasaltos y basaltos de andesina

Commenditas y pantelleritas (lavas riolíticas hiperalcalinas)


Ejemplo: Volcán Boina, África del Noreste.

LA SERIE SHOSHONITICA

Características; Serie rica en K, aparece solo en zonas de subducción


Contenido elevado en K ( K2O / Na2O cercano a 1) Contenido relativamente bajo
en TiO2 Comportamiento variable del Fe Grado variable de saturación en sílice (q
ó ne normativos) Abundancia de feldespato potásico en todos los miembros
Fenocristales zoneados de olivino, plagioclasa y ortopiroxenos Olivino rico en hierro
en la matriz Presencia de flogopita, analcima, leucita o tridimita

Miembros; Basaltos shoshoníticos ( absarokitas ) - Shoshonitas - Latitas


Ejemplos; Volcanes Absaroke (Wyoming) y Stromboli (Italia)

Serie shoshonitica (o alcalina)

Ultimas manifestaciones volcánicas de la zona de subducción cuando la placa es


continental. Algunas veces es reemplazada por la serie alcalina. Las shoshonitas
son lavas básicas, en su mayoría semejantes a los basaltos calco alcalinos, excepto
que su contenido en K2O es anormalmente elevado y más o menos igual al del
Na2O

QUÍMICA

- Elementos mayores: Ellos también controlan propiedades tales


como viscosidad, densidad, difusividad.
- Elementos menores: (Mn por ejemplo, sustituye al Fe o al Mg
en los minerales máficos).
Si llegan concentraciones altas pueden llegar a formar
minerales accesorios.
Zr se forma circón
P se forma apatito
Ti puede formar rutilo o titanita
óxidos de Fe y Ti se puede formar ilmenita

- Elementos trazas
Ellos actúan estrictamente sustituyendo a elementos mayores
y trazas en las estructuras minerales. La concentración y
distribución de los elementos trazas pueden ser utilizados para
estudiar la evolución de los magmas, actuando como
trazadores efectivos para establecer el origen de los magmas y
para discriminar procesos magmáticos.

Los cambios en el contenido de sílice se unirán a los cambios en Mg, Fe, Ca, Na,
K.

Los sistemas de discriminación clásicos se basan en conjuntos de elementos que


podrían analizarse con precisión con los primeros sistemas analíticos como XRF.
Sin embargo, con el desarrollo reciente de las técnicas ICP, la mitad de la tabla
periódica puede analizarse de manera muy rápida y económica.

Como generalización, los cationes que tienen una valencia 1+ o 2+ son solubles
como complejos con ligandos como el cloruro; los elementos que son estables con
una valencia 5+ o 6+ son relativamente solubles como oxianiones; Los elementos
con una valencia 3+ o 4+ son generalmente los menos solubles.

Del conjunto estándar de elementos, los elementos más inmóviles son Ti, Zr, Hf,
Nb, Ta, Cr, Th, Sc, V, Al, Ce y La. Estos elementos se alojan principalmente en
minerales pesados resistentes como ilmenita, rutilo, circón, apatita, espinelas. Estos
son minerales que generalmente sobreviven a través de la intemperie intensa y la
alteración (es por eso que los elementos se llaman inmóviles).

Un elemento incompatible es un elemento que no es adecuado en tamaño y / o


carga a los sitios de cationes de los minerales, y se define por el coeficiente de
partición entre los minerales formadores de roca y la masa fundida que es mucho
menor que 1.

Los acrónimos conocen dos grupos de elementos incompatibles que tienen


dificultades para entrar en la fase sólida.

- Un grupo incluye elementos que tienen un radio iónico grande, como potasio,
rubidio, cesio, estroncio, bario (llamado LILE o elementos litófilos de iones
grandes), y el otro grupo incluye elementos de valencias iónicas grandes (o
cargas altas), como circonio, niobio, hafnio, elementos de tierras raras (REE),
torio, uranio y tantalio (llamados HFSE, o elementos de alta intensidad de
campo).
- Otra forma de clasificar elementos incompatibles es en masa: los elementos
ligeros de tierras raras son La - Sm, y los elementos pesados de tierras raras
(HREE) son Eu - Lu.

CLASIFICACIONES LITOGEOQUÍMICAS

trazando elementos principales contra sílice.

de ICP-MS / AES, En ausencia de Si, uno de los elementos más útiles para
seleccionar grupos compositivos amplios es el escandio es un elemento inmóvil
particularmente útil porque sustituye el Fe en minerales de silicato comunes como
el hornblende, el piroxeno, el clorito.

Sc puede considerarse como un sustituto del contenido de Fe, pero es mucho


menos móvil que el Fe durante la alteración y la meteorización .

Como regla general, los basaltos tendrán 30 a 50 ppm de Sc, andesitas de 20 a 30


ppm, dacitas de 10 a 20 y riolitas de menos de 10 ppm. (Hay algunas rocas máficas
bajas en Sc inusuales en este conjunto de datos).

Sc normalmente estará altamente correlacionado con Fe,V, Ti, Cu y Zn. En el caso


de Cu y Zn, la desviación de la tendencia lineal mapeará áreas de enriquecimiento
o agotamiento de Cu y Zn.

Se puede considerar que los elementos inmóviles discutidos anteriormente


comprenden 3 suites, una suite máfica (correlacionada con Fe); Ti, Sc, V, un
conjunto felsico (correlacionado con Si); Zr, Hf, Th, La, Ce, P, Nb, Ta un conjunto
ultramáfico (correlacionado con Mg) Cr, Ni

Escancio nos muestra acerca de las composiciones amplias, pero los otros
elementos muestran diferenciación entre basaltos o andesitas o diferentes fases de
pórfido.
Las muestras con patrones menos fraccionados exhiben anomalías
negativas de Eu, anomalías que tienden a desaparecer en las muestras con
patrones más fraccionados. Tendencias similares se observan en rocas
volcánicas por presentar hornblenda
modal, patrones muy fraccionados de tierras raras y contenidos de tierras
raras pesadas inferiores a diez veces el contenido condrítico promedio. Estas
características no se observan, en general, en las rocas ígneas cenozoicas

DIAGRAMAS DE VARIACION

Se puede observar comportamientos y tendencias petrológicas que aporten


información relevante en procesos petrológicos como la cristalización fraccionada,
fusión parcial o líneas de mezcla.

DIAGRAMA DE HARKER

Grafica de abscisas la sio2y ordenada Feo,Mgo,MnO,CaO

Las cuales iran deprimiendo y las curva de los oxidos alcalinos será ascendentey
nos datos del estudio de la cristalización.

DIAGRAMA AFM

Distinguir entre tendencias de diferenciación toleitica y calcoalcalina en la serie sub


alcalina.

DIAGRAMA TAS

Permite definir una roca volcánica y poder identificar su serie subalcalina, alcalina o
hiperalcalina

DIAGRAMAS DE PEACOK

Clasificar la asociación de las rocas (el SIO2 Y CaO)

%SiO2 Indice de Peacok

< 51 alcalinas
> 51 < 56 álcali-cálcicas

>56 < 61 calco-alcalina

> 61 cálcicas

DIAGRAMA R1-R2

Para la clasificación de rocas plutónicas

S-I-A-M de granitos

- Granitos S: generados por fusión parcial de sedimentos


peraluminosos.
- Granitos I: generados por fusión parcial de rocas ígneas
máficas.
- Granitos A: granitos anorogénicos.
- Granitos M: generados por diferenciación de fundidos
mantélicos.

LOS PASOS DE UNA EXPLORACIÓN GEOQUÍMICA

1. Selección de los métodos, de los elementos de interés, de la sensibilidad y


la precisión necesarias y de la red de muestreo. Las selecciones se toma con
base en los costos, los conocimientos geológicos, la capacidad del
laboratorio disponible y una investigación preliminar o las experiencias con
áreas parecidas.
2. Programa de muestreo preliminar, que incluye análisis inmediato de algunas
muestras tomadas en la superficie y en varias profundidades en el subsuelo
para establecer los márgenes de confianza y para evaluar los factores, que
contribuyen al ruido del fondo.
3. Análisis de las muestras en el terreno y en el laboratorio, incluido análisis por
medio de varios métodos.
4. Estadísticas de los resultados y evaluación geológica de los datos tomando
en cuenta los datos geológicos y geofísicos.
5. Confirmación de anomalías aparentes, muestreo encauzado en áreas más
pequeñas (red de muestreo con espaciamiento corto), análisis de las
muestras y evaluación de los resultados.
6. Investigación encauzada con muestreo y análisis adicionales de muestras
tomadas en un paso anterior.

Elemento indicador, elemento explorador

Elemento indicador, indicador directo o elemento blanco (‘target element’) se refiere


a uno de los elementos principales del depósito mineral, que se espera encontrar.

Elemento explorador o elemento pionero (‘pathfinder element’) se refiere a un


elemento asociado con el depósito mineral, pero que puede ser detectado más
fácilmente en comparación al elemento blanco, que puede ser dispersado en un
área más extendida y que no está acompañado por tanto ruido de fondo en
comparación al elemento blanco. La selección de un elemento explorador requiere
un modelo del depósito mineral, que se espera descubrir. Arsénico (As) por ejemplo
puede presentar un elemento explorador para la búsqueda de cobre (Cu) en un
depósito macizo de sulfuros, pero no es un elemento explorador para cada tipo de
depósito de cobre.

Tabla : Elementos indicadores y exploradores de algunos tipos de depósitos


minerales

Asociación de menas Elemento indicador Elemento explorador

Pórfido cuprífero Cu, Mo Zn, Au, Re, Ag, As, F


Depósitos complejos de Zn, Cu, Ag, Au Hg, As, S (en forma de SO4), Sb,
sulfuros Se, Cd, Ba, F, Bi

Vetas de metales Au, Ag As, Sb, Te, Mn, Hg, I, F, Bi, Co,
preciosos Se, Tl

Depósitos del tipo ‘Skarn’ Mo, Zn, Cu B, Au, Ag, Fe, Be

Uranio en areniscas U Se, Mo, V, Rn, He, Cu, Pb

Uranio en vetas U Cu, Bi, As, Co, Mo, Ni, Pb, F

Cuerpos ultramáficos de Pt, Cr, Ni Cu, Co, Pd


oro

Vetas de fluorita F Y, Zn, Rb, Hg, Ba

Proporciones de isótopos estables también pueden servir para indicar un depósito


mineral, por ejemplo Pb, S y Sr están distribuidos en zonas alrededor de algunos
depósitos minerales y las variaciones en la composición de carbón y oxígeno
pueden indicar la proximidad de un depósito mineral del tipo Mississippi Valley.

EJEMPLO 1:

YARABAMBA Y CHALLAVIENTO

GEOLOGÍA REGIONAL La evolución magmática en la zona de estudio es bastante


compleja, porque interactúan elementos tectónicos globales y magmatismo
asociado con distorsiones de la corteza litosférica

establecen que los intrusivos más importantes son los batolitos de granodiorita
mapeada como granodiorita : Plagioclasa 54 %, ortosa 4 %, hornblenda 26 %,
biotita 19 %, cuarzo 4 %, zircón y esfena 3.5 %. Los intrusivos granodioríticos
parecen haberse emplazado por medio del proceso denominado “stopping” e
inyección forzada, es bastante común encontrar xenolitos cerca de los contactos,
los cuales constituyen el 20-30 % de la roca.

Elementos Mayores

Grado de Oxidación

La Superunidad Challaviento y la Superunidad Yarabamba muestran un contenido


de Fe total, Fe2O3 y FeO

sea en un último estadio de cristalización o en procesos posteriores tales como


alteraciones hidrotermales, se tiene una gran cantidad de hierro férrico relativo al
hierro ferroso.

Saturación de Alúmina

Los parámetros de clasificación se basan en los óxidos mayores de Al2O3, CaO,


K2O y Na2O recalculados en concentraciones molares.

muestra el promedio de saturación de alúmina de acuerdo a las proporciones


moleculares (Peso % / peso molecular del óxido) nos indica que las dos
Superunidades son mayormente de saturación metaluminosa. El carácter
peraluminoso de algunas rocas tanto en la S.U. Challaviento y Yarabamba, se debe
a que han sufrido alteración hidrotermal del tipo sericítico como también por la
inclusión de fragmentos líticos de estas rocas.

Al2O3 / CaO + Na2O + K2O (molar)

Correlaciones de Pearson

En líneas generales existe una muy buena correlación negativa entre la sílice y los
demás óxidos y con respecto a la alúmina tiene alta correlación positiva y negativa
con los demás óxidos en ambas Superunidades, lo que indica que las rocas
intrusivas de las Superunidades de Challaviento y Yarabamba se han contaminado
en su ascenso probablemente debido a su gran profundidad de origen.

Diagramas de Harker L
En este caso, se grafica el SiO2 en el eje-X contra los elementos más relevantes en
el eje-Y. Los rangos de variación entre ellos sugieren un grado de evolución por
cristalización fraccionada de minerales ferromagnesianos y plagioclasas cálcica.
Las correlaciones negativas entre el SiO2 y P2O5 y TiO2 corroboran también la
evolución por cristalización fraccionada en ambos grupos de intrusivos Ambas
Superunidades muestran un fraccionamiento de K y Na en el tiempo
enriqueciéndose de estos álcalis con el incremento de la sílice, mientras que los
demás óxidos disminuyen con el incremento de la sílice. Con respecto a los
diagramas Harker de la sumatoria de los óxidos e2O3, CaO + MgO, y Na2O+K2O
, se observa que en las dos Superunidades los elementos Fe2++Fe3+, Ca+Mg
disminuyen con el incremento de la sílice, mientras que el Na+K aumenta con el
incremento de la sílice.

DIAGRAMAS DISCRIMINANTES DE AMBIENTE TECTÓNICO

5.1 Profundidad de la fuente magmática Para estimar la profundidad de las cámaras


magmáticas donde se generan los magmas, se ploteó los datos del Ce/Y vs. SiO2
de ambas Superunidades en el diagrama Ce/Y vs. SiO2 propuesto por Mantle y
Collins (2008), en donde se observa que los intrusivos de la S.U. Challaviento
(Figura N.° 16) se formaron dentro de una corteza con espesor menor de 40 km,
mientras que los intrusivos de la S.U. Yarabamba en una corteza mayor de 60 km
de profundidad

EJEMPLO 2

RELACIÓN ENTRE EL ECHADO DE SUBDUCCIÓN Y LA LOCALIZACIÓN DE


VARIOS TIPOS DE ROCA ÍGNEA. LAS GRAFICAS DE VARIACIÓN DE K2O / SiO2
MUESTRAN LÍNEAS DE TENDENCIA TÍPICAS DE ASOCIACIONES CALCICAS,
ÁLCALI CÁLCICAS Y CALCO ALCALINAS EN A B Y C RESPECTIVAMENTE.
Keith 1978
LA PROFUNDIDAD Y LA DISTANCIA DE PENETRACIÓN ESTÁN DADAS EN KM.
C = CALCICO CA = CALCOALCALINO KCA = CALCOALCALINO RICO EN K
AC = ALCALICALCICO A = ALCALINO O ALCALICO

GREEN Y RINGWWOOD 1976-1883.

Los diferentes tipos de magmas provienen un manto de composición pirolítica (una


parte de basalto por tres de peridotita). La composición del magma resultante estará
determinada por el grado de fusión parcial (liquido) y la presión (profundidad) a la
que el magma se separa de su residuo sólido. . Un alto grado de fusión parcial
(abundante liquido) favorece los magmas toleiticos mientras que un porcentaje
menor de magma fundido producirá magmas alcalinos. Los diferentes tipos de
magmas se pueden modificar posteriormente por cristalización fraccionada al
ascender hacia la superficie. Variación de la composición mineralogica de la
“pirolita” según la presión (profundidad). Si varia la presión entonces variara: El
grado de fusión parcial. La composición del líquido magmático La composición
mineralógica
las Toleítas de subducción se forman por la fusión parcial de la corteza oceánica
inducida por la deshidratación de las anfibolitas. Los magmas calco alcalinos son
debidos a la fusión parcial de la corteza oceánica descendente transformada en
eclogita mezclada con el manto sobre yacente, posteriormente hay un
fraccionamiento. Esta serie también puede implicar una fusión de la corteza
continental y una reacción entre ellas. La serie shoshonitica probablemente se
origina en la parte mas profunda del plano de Benioff donde la roca esta
deshidratada.

4.4 LA SERIES TOLEÍTICAS Características

Alto contenido en FeO+Fe2O3 Aumento del hierro en los miembros intermedios


durante la diferenciación, siguiendo la tendencia de Fenner. En la diferenciación
magmática no aumenta el SiO2 si no el Fe No sigue a Bowen.

- Predominan los basaltos


- Baja relación Na2O + K2O / SiO2
- Sobresaturación en SiO2 (cuarzo e hiperstena normativos)
- Olivino en fenocristales y con evidencias de reacción con el
líquido que lo transforma en ortopiroxeno En los
miembros intermedios el olivino está ausente, pero en las lavas
ácidas puede aparecer como fatalita.

Miembros: Basalto picrítico (oceanita) - Toleíta de olivino - Toleíta de cuarzo –


Andesita basáltica (islandita) - Dacita –Riolita.

EJEMPLO 3

Escancio nos muestra acerca de las composiciones amplias, pero los otros
elementos muestran diferenciación entre basaltos o andesitas o diferentes fases de
pórfido.

Los basaltos serán altos en Ti pero bajos en Zr, por lo que tenderán a trazarse hacia
la esquina superior izquierda.
Las riolitas serán altas en Zr pero bajas en Ti, por lo que tenderán a trazarse hacia
la parte inferior derecha.

Los ultramáficos serán relativamente bajos en cada uno, por lo que se trazarán más
cerca del origen.

cerca del origen.

1. Rocas ultramáficas

es identificar las komatiitas (Ultramafics) y las komatiitas basálticas (Basaltos con


alto contenido de Mg). El magnesio puede ser un elemento altamente móvil durante
la alteración y la intemperie. Por lo tanto, es más confiable seleccionar las rocas
ultramáficas en función del contenido de Cr.

Los basálticos Ultramáficos y altos en Mg se seleccionarán de la gráfica Sc vs Cr,


pero al mismo tiempo podremos ver cómo se compara esto con el contenido de Mg,
Al y Zr.

Las rocas ultramáficas tienen alto Cr, pero también bajo Al (alto contenido de olivina,
pero bajo contenido de plagioclasa, por lo tanto, bajo Al),

EJEMPLO 4

Basaltos

Aplicado Sc, TiO2, Zr, Th, Nb, P2O5 y La como las variables de trazado

Hay algunos valores muy altos para La, P y Th que comprimen la escala de las
gráficas.

Composición Félsica a Intermedias

las rocas máficas muestran una dispersión a valores más altos de Zr, Nb, P, Th y
LREE. Un grupo de basaltos está enriquecido de forma variable en elementos
incompatibles.
En valores de vanadio muy bajos en relación con el contenido de escandio y / o
valores altos de fósforo ,al bajo contenido de vanadio en las rocas basálticas
enriquecidas. El agotamiento de vanadio es el resultado del fraccionamiento de
magnetita. Durante la mayor parte de la historia de cristalización de las tholeiitas, la
ilmenita es el principal óxido de Ti que cristaliza. A medida que aumenta el contenido
de agua en la masa fundida, se formará magnetita en lugar de ilmenita. El vanadio
se sustituye en la red de magnetita con un coeficiente de partición muy fuerte. Por
lo tanto, las rocas que contienen magnetita se enriquecen inicialmente con vanadio,
hasta que la masa fundida se agota en V. Las masas fundidas de cristalización
tardía tienen un V muy bajo en relación con los contenidos de Ti y Sc. No solo estos
fundidos fraccionan la magnetita, sino que al mismo tiempo se enriquecen en Zr, P,
LREE, Th, Tenga en cuenta que estas muestras también tienen un alto contenido
de TiO2 y un circón relativamente alto. Esto tiene que ser el resultado del
fraccionamiento y, sin embargo, las rocas enriquecidas son lavas de almohada. El
fraccionamiento debe haber ocurrido en un entorno mucho más profundo. Las
variaciones en basalto

EJEMPLO 5

calcoalcalinas
tipo pórfido presentes tierras raras muy fraccionados, con contenidos de
tierras raras de estas rocas sugieren la participación de granate como fase
residual en la fuente y el fraccionamiento de hornblenda en las etapas finales
de la evolución magrnática. asociadas con mineralización cuprífera contrasta
con sus diferencias en los contenidos de Cu, sugiriendo que la abundancia
de este último elemento no está relacionada con una fuente rica en Cu, sino
con procesos hidroterrnales activos durante las etapas tardías de la
evolución magmática.
La corteza oceánica subductada sería la fuente principal del metal
Las razones isotópicas de estroncio (87 Sr/86 Sr) de un sistema ígneo en
combinación con sus razones· (143 Nd/144Nd) los procesos relacionados
con su génesis y evolución. Las razones isotópicas de Sr, obtenidas en rocas
intrusivas asociadas con los depósitos cupríferos
Las muestras con patrones menos fraccionados exhiben anomalías
negativas de Eu, anomalías que tienden a desaparecer en las muestras con
patrones más fraccionados. Tendencias similares se observan en rocas
volcánicas por presentar hornblenda
modal, patrones muy fraccionados de tierras raras y contenidos de tierras
raras pesadas inferiores a diez veces el contenido condrítico promedio. Estas
características no se observan, en general, en las rocas ígneas cenozoicas

EJEMPLO 6

Parámetros empleados en la clasificación de granitos

-Índice de Saturación en Alúmina, ASI = Al2O3/(CaO+Na2O+K2O) (en moles).

- Índice Calco-Alcalino, CAI = CaO/(CaO + Na2O + K2O) (en moles).

- Índice Sódico-Potásico, KNaI = K2O/(Na2O + K2O) (en moles).

- Índice Hierro-Magnesio, FeMgI = (FeO+Fe2O3)/ (FeO+Fe2O3 + MgO) (en moles)

DIAGRAMA DE ELEMENTOS TRAZAS NORMALIZADOS

Caracterización de rocas ígneas, ya que permiten observar las relaciones de un


gran número de elementos traza simultáneamente.

Las composiciones modelo más utilizadas son:

- Tierra silicatada: Composición de la Tierra tras la formación del


núcleo, i.e composición del manto + la corteza. Se emplea en
rocas máficas poco evolucionadas.
- Condritos: Composición de los meteoritos de composición
condrítica, Se emplea en rocas máficas poco evolucionadas.
- MORB (Mid Ocean Ridge Basalt): Composición de los basaltos
de dorsales oceánicas. Se emplea para estudiar rocas básicas
e intermedias evolucionadas. –
- Corteza continental: Composición media de la corteza
continental. Se emplea en granitoides. Los aspectos a
considerar en los diagramas normalizados son:

Elementos Trazas característicos de los Granitos

La composición granítica con valores de SiO2 próximos al 70%, es un “hipotético


granito de dorsal oceánica” (ORG), calculado como el producto de la cristalización
fraccionada promedio de un MORB-N. El orden de los elementos se establece de
acuerdo a su incompatibilidad relativa durante la génesis del MORB (que se
incrementa de Yb a Rb y K2O).

Los patrones tienen valores normalizados próximos a uno para la mayoría de los
elementos y exhiben fuertes anomalías negativas de K2O y Rb, perdidos en una
fase volátil o por alteración. Los elementos Rb, Y (Yb) y Nb (Ta) son los más
efectivos para la discriminación tectónica de los granitos.

Elementos de tierras raras

Los REE están compuestos por las series de metales con números atómicos del 57
al 71- desde La a Lu. Los REE suelen estar agrupados en miembros con ligero
número atómico llamados ʻelementos de tierras raras ligerasʼ (LREE), mientras que
los que poseen un número atómico pesado son llamados ʻelementos de tierras raras
pesadasʼ (HREE). El elemento divisorio entre LREE y HREE es el Eu. Es decir, La
a Eu se consideran LREE y de Eu a Lu se consideran HREE. Las tierras raras se
presentan en diagramas multielementales normalizados a condritos. Los valores
normalizados se ordenan por orden creciente de número atómico. Esto equivale a
una ordenación por grado creciente de compatibilidad para fundidos generados en
el manto.
Streckeisen (1967).

proyectados en el triángulo Q-FK.-Pg.

las granodioritas precoces son monzogranitos y granodioritas, la roca básica una


cuarzo-monzonita, los enclaves de 1a y 2a generación granodioritas, y finalmente
los enclaves de 3a generación y el granito biotítico monzogranitos.