UNIVERSIDAD TECNICA

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DE ORURO / MET3322 /
PRACTICA DE
LABORATORIO N°1
2019
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RESUMEN

Mediante esta experimentación se busca demostrar experimentalmente la Primera Ley de Faraday, para esto se
ha utilizado una solución de sulfato de Cobre 𝐶𝑢𝑆𝑂4 que posee una concentración de 45 grCu/L. Para realizar la
demostración se han corrido cuatro pruebas de la electrodeposición de Cu utilizando ánodos de Pb y cátodos de
acero, manteniendo una Intensidad de corriente constante de 0.5 Amperios de manera que variando el tiempo
que se suministra esta intensidad de corriente a la celda se obtendrán distintas cantidades de masa para cada
celda electrolítica.

Los resultados obtenidos en la experimentación, muestran un comportamiento lineal de los datos de cantidad de
masa depositada en el catado (g) en relación a la cantidad de corriente suministrada a la celda (Amp-h), de modo
que la Primera Ley de Faraday se puede comprobar ya que esta tiene la siguiente relación:

𝑚=𝑘∗𝑄

Donde 𝑚 es la cantidad de masa depositada en el cátodo y 𝑄 es la cantidad de corriente suministrada a la celda.

Además, se ha analizado la Eficiencia de la Corriente (%) suministrada a las celdas y se ha obtenido que en
promedio la eficiencia es del 90.28%, es decir que el 90.28% de la corriente ha sido utilizada por la celda para la
deposición del Cu en el cátodo, el otro 9.72% de la corriente se ha perdido por fugas que podrían deberse a malas
conexiones en los contactos del circuito o probablemente a reacciones secundarias que también consumen
corriente del sistema, pero esta cantidad de corriente es relativamente baja es por eso que la experimentación
muestra buenos resultados en la demostración de la 1ra Ley de Faraday.

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INDICE
RESUMEN....................................................................................................................................................................2
1. INTRODUCCION ..................................................................................................................................................4
2. OBJETIVOS ..........................................................................................................................................................4
3. FUNDAMENTO TEORICO ....................................................................................................................................4
3.1. Electroquímica: ................................................................................................................................................4
3.1.1. Reacciones de reducción-oxidación: ........................................................................................................4
3.2. Partes de una celda electroquímica: ...............................................................................................................5
3.3. Primera Ley de Faraday: ..................................................................................................................................5
3.4. Eficiencia de corriente: ....................................................................................................................................6
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ......................................................................................................................6
4.1. Equipos y Materiales: ......................................................................................................................................6
4.1.1. Equipos: ....................................................................................................................................................6
4.1.2. Materiales: ................................................................................................................................................6
4.2. Procedimiento: ................................................................................................................................................7
5. RESULTADOS .......................................................................................................................................................9
6. DISCUSION DE RESULTADOS ............................................................................................................................10
7. CONCLUSIONES.................................................................................................................................................10
8. RECOMENDACIONES ........................................................................................................................................11
9. BIBLIOGRAFIA ...................................................................................................................................................11
APENDICE..................................................................................................................................................................12
CUESTIONARIO .........................................................................................................................................................14

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1. INTRODUCCION
La electrolisis es el proceso por el cual se separan los compuestos de un elemento mediante el uso de corriente
eléctrica.

El cobre para ser purificado, y así aprovechar sus propiedades al máximo, se utiliza la electrolisis, en el cual se
obtiene un cobre de alta pureza (99,98).

Michael Faraday fue un físico y químico británico al cual se le considera fundador del Electromagnetismo y de la
Electroquímica. En esta última rama fue donde enuncio sus leyes, bautizadas como las leyes de Faraday. Son dos
principios:

 La masa de un elemento depositada en un electrodo es proporcional a la cantidad de electricidad que

pasa a través de la solución del electrolito.
 Las masas de elementos que se depositan en los electrodos son proporcionales a los equivalentes
químicos.

Faraday además descubrió que para depositar el equivalente químico de cualquier elemento se necesita la misma
cantidad de electricidad, la cual es denominada constante de Faraday y equivale a 96494 Culomb.

Al aplicar una diferencia de potencial a los electrodos, el ion cobre se mueve hacia el cátodo, adquiere dos
electrones y se deposita en el electrodo como elemento cobre. El ion sulfato, al descargarse en el electrodo
positivo, es inestable y se combina con el agua de la disolución formando ácido sulfúrico y oxígeno.

2. OBJETIVOS
 Estudiar la Primera Ley de Faraday.
 Determinar la Eficiencia de la Corriente.

3. FUNDAMENTO TEORICO
3.1. Electroquímica:
La electroquímica es una rama de la química que estudia la transformación entre la energía eléctrica y la
energía química. En otras palabras, las reacciones químicas que se dan en la interfaz de un conductor eléctrico
(llamado electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y un conductor iónico (el electrolito) pudiendo
ser una disolución y en algunos casos especiales, un sólido. (Chang, 2019)

3.1.1. Reacciones de reducción-oxidación:

Las reacciones de reducción-oxidación son las reacciones de transferencia de electrones. Esta transferencia
se produce entre un conjunto de elementos químicos, uno oxidante y uno reductor (una forma reducida y una

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forma oxidada respectivamente). En dichas reacciones la energía liberada de una reacción espontánea se
convierte en electricidad o bien se puede aprovechar para inducir una reacción química no espontánea.

3.2. Partes de una celda electroquímica:

La celda electroquímica consta de dos electrodos, sumergidos en sendas disoluciones apropiadas, unidos por un
puente salino y conectados por un voltímetro que permite el paso de los electrones. (Lopez, 2019)

Figura 1: Partes de una celda electrolítica.

 1. Ánodo: Es el electrodo sobre el que se produce la oxidación. El agente reductor pierde electrones y por
tanto se oxida.

M ———> M+ + 1e-

Por convenio se define como el polo negativo.

 2. Cátodo: Es el electrodo sobre el que se produce la reducción. El agente oxidante gana electrones y por
tanto se reduce.
M+ + 1e- ———> M
Por convenio se define como el polo positivo.
 3. Puente Salino: Es un Tubo de vidrio relleno de un electrolito que impide la migración rápida de las
sustancias de una celda a otra, permitiendo no obstante el contacto eléctrico entre ambas. El electrolito
suele ser una disolución saturada de KCl retenida mediante un gel.
 4. Voltímetro: Permite el paso de los electrones cerrando el circuito. Mide la diferencia de potencial
eléctrico entre el ánodo y el cátodo siendo la lectura el valor del voltaje de la celda.

3.3. Primera Ley de Faraday:

La masa de una sustancia depositada en un electrodo durante la electrólisis es directamente proporcional a la
cantidad de electricidad transferida a este electrodo. La cantidad de electricidad se refiere a la cantidad de carga
eléctrica, que en general se mide en coulombs.

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El coeficiente de proporcionalidad k se denomina equivalente electroquímico de la sustancia. Este coeficiente es

numéricamente igual a la masa de sustancia desprendida cuando por el electrólito pasa la unidad de carga
eléctrica y depende de la naturaleza química de la sustancia.

3.4. Eficiencia de corriente:

La masa que se obtiene con la ecuación de Faraday (𝑚𝐹 ) es teórica o estequiométrica, ya que considera que toda
la corriente que circula se aprovecha solo para depositar el metal, pero en los procesos reales de EW de cobre,
hay reacciones parásitas y la masa depositada realmente (𝑚𝑅 ) es menor a lo que se esperaba.

La eficiencia de corriente se define como la razón entre la cantidad de cobre depositada y la que se debería haber
depositado teóricamente según la ley de Faraday:
𝑚𝑅
𝐸𝐶 =
𝑚𝐹

Como concepto, indica la fracción de corriente que es efectivamente utilizada en la reacción de deposición de
cobre. Así, por ejemplo, si la EC es de 0.8 (80%), significa que solamente el 80% de la corriente está siendo
útilmente utilizado y el 20% restante está siendo empleado en reacciones paralelas o parasitarias, fugas.
(Electrometalurgia, 2019)

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
4.1. Equipos y Materiales:
4.1.1. Equipos:
 04 Transformadores
 01 Balanza de laboratorio.
 08 Cables pinza cocodrilo.
 01 multímetro.
 01 cronometro.

4.1.2. Materiales:
 1200 ml de 𝐶𝑢𝑆𝑂4 (45 grCu/L).
 04 recipientes de 500 ml c/u.

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 04 ánodos de Pb.
 04 cátodos de acero inoxidable.

4.2. Procedimiento:
1. Limpiamos con papel abrasivo la superficie de los ánodos y cátodos para evitar cualquier tipo de impureza
y falta contacto de los terminales de Cu que posee cada ánodo y cátodo.
2. Se harán 4 pruebas a distintos tiempos de: 5, 10, 20 y 30 minutos.
3. Para la prueba de 5 minutos medimos 400 ml de 𝐶𝑢𝑆𝑂4 y lo vertimos en un recipiente, seleccionamos un
ánodo y un cátodo, pesamos en una balanza analítica este último, y los colocamos de manera conveniente
en el recipiente.
4. Realizamos las conexiones con cables pinza cocodrilo del positivo del transformador con el ánodo de Pb,
con otro cable pinza cocodrilo del negativo al cátodo de acero inoxidable.

Figura 2: Conexiones realizadas entre el transformador y la celda electroquímica.

5. Encendemos el transformador y con un multímetro testeamos el Amperaje que se está suministrando a

la celda, conectamos el positivo del transformador al positivo del multímetro y del COM de este
conectamos al ánodo de Pb para cerrar el circuito.
6. Regulamos la perilla del transformador hasta tener la intensidad de corriente requerida, en este caso 0.5
Amperios.

Figura 3: Regulación del Amperaje suministrado a la celda con el multímetro.

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7. Una vez alcanzado el Amperaje requerido, medimos el tiempo de electrodeposición con el cronometro,
cuando se alcanza el tiempo de análisis apagamos el equipo y retiramos cuidadosamente los cables pinza
cocodrilo del ánodo y cátodo.
8. Lavamos con agua destilada el ánodo y cátodo y los colocamos en un vaso de precipitados para que sequen
a temperatura ambiente. Una vez secos procedemos a pesar el cátodo en el que se ha depositado en
cobre metálico.

Figura 4: Cátodos con deposición de Cu metálico luego de la experimentación. El del extremo izquierdo para un
tiempo de 5 minutos y el del derecho para un tiempo de 30 minutos.

9. Tomamos datos del peso final y conjunto con el inicial podemos determinar cuánto de Cu es que se ha
logrado depositar en el cátodo en el tiempo de análisis.
10. Repetimos los pasos 3,4,5,6,7 y 8 para las otras pruebas de 10, 20 y 30 minutos de electrodeposición.

Figura 5: experimentación de las cuatro celdas electroquímicas a Intensidad de corriente constante (0.5 Amp) y
distintos tiempos de proceso para la evaluación de la 1ra Ley de Faraday.

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5. RESULTADOS
Tabla 1: Resultados Experimentales para las pruebas de electrodeposición.

intensidad tiempo masa cátodo

(Amp) (min) Inicial (g) Final (g) Neta (g)
0,5 5 13,961 14,008 0,047
0,5 10 14,973 15,061 0,088
0,5 20 15,767 15,942 0,175
0,5 30 16,873 17,132 0,259

Tabla 2: Variación de la masa depositada respecto de la cantidad de corriente.

𝑷𝒓𝒖𝒆𝒃𝒂 𝐂𝐚𝐧𝐭𝐢𝐝𝐚𝐝 𝐝𝐞 𝐂𝐨𝐫𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 𝑴𝒂𝒔𝒂 𝒅𝒆𝒑𝒐𝒔𝒊𝒕𝒂𝒅𝒂 𝐄𝐟𝐢𝐜𝐢𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚 𝐝𝐞 𝐂𝐨𝐫𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞

𝑵 𝑨𝒎𝒑 − 𝒉 (𝒈) %
1 0,0417 0,047 95,92
2 0,0833 0,088 88,89
3 0,1667 0,175 88,83
4 0,2500 0,259 87,50

Variacion de la masa respecto a la cantidad de corriente.

0.3

0.25
Masa de Cu depositada (g)

0.2

0.15

0.1

0.05

0
0.0000 0.0500 0.1000 0.1500 0.2000 0.2500 0.3000
Cantidad de corriente (Amp-h)

Figura 6: Cantidad de corriente (Amp.s) vs Masa de Cobre depositado (g).

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Eficiencia de corriente respecto a la cantidad de corriente.

97

96

95
Eficiencia de Corriente (%)

94

93

92

91

90

89

88

87
0.0000 0.0500 0.1000 0.1500 0.2000 0.2500 0.3000
Cantidad de corriente (Amp-h)

Figura 7: Cantidad de corriente (Amp.s) vs Eficiencia de Corriente (%).

6. DISCUSION DE RESULTADOS
1. De la Figura 6 (Cantidad de corriente (Amp.s) vs Masa de Cobre depositado (g).) podemos observar que
los datos si cumplen el comportamiento lineal que se esperaba de acuerdo a la 1ra Ley de Faraday que
establece que la masa depositada en el cátodo es directamente proporcional a la cantidad de corriente
suministrada.
2. La Eficiencia de la Corriente es en promedio del 90.285%, en el primer análisis de 5 minutos se observa la
mayor eficiencia de corriente del 95.92%, mientras que para el último análisis de tiempo más prolongado
de 30 minutos la eficiencia de corriente baja hasta un 87.50%.

7. CONCLUSIONES
1. Se ha comprobado la Primera Ley de Faraday que establece la proporción que hay entre la masa
depositada y la cantidad de corriente suministrada al sistema, el comportamiento de los resultados es
completamente lineal, si se prologa esta recta intersectará en el origen comprobando que si no se
suministra corriente a la celda no habrá deposición del metal en el cátodo.
2. La eficiencia de corriente sufre una caída a medida que el tiempo de electrodeposición aumenta, esto
puede deberse a fugas en los contactos o a reacciones secundarias en el sistema, pero este % de corriente

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que no es utilizado no es muy significativo de modo que podría considerarse una buena eficiencia de
trabajo.

8. RECOMENDACIONES
1. La experimentación ha sido satisfactoria, pero podría resultar interesante la evaluación del motivo por el
cual es que la eficiencia de corriente disminuye a medida que el tiempo de proceso aumenta.

9. BIBLIOGRAFIA
1) Chang, R. (2019). Electroquimica. En R. Chang, Química (Novena Edición edición). McGraw Hill. (pág. 1100).

2) Electrometalurgia, C. (08 de 09 de 2019). Geolay.cl. Obtenido de http://www.geolay.cl/minas2/proc-

min/tercera/Curso-electrom-mmf.pptx

3) Lopez, O. (08 de Setiembre de 2019). La Guia. Obtenido de La Guia:

https://quimica.laguia2000.com/general/celdas-electroquimicas

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APENDICE
Calculo de la Eficiencia de Corriente para las pruebas realizadas:

1) Primero hallamos la masa teórica de acuerdo a la Ley de Faraday:

𝑃𝐴𝑡
𝑚𝐶𝑢 = ∗𝐼∗𝑡
𝑧∗𝐹

 Para la prueba de 5 minutos:

63.54 𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝐶𝑢 = ∗ 0.5𝐴𝑚𝑝 ∗ 300𝑠𝑒𝑔
2 ∗ 96500 𝐴𝑚𝑝 − 𝑠𝑒𝑔

𝑚𝐶𝑢 = 0.049 𝑔𝑟

Entonces la eficiencia de corriente será:

𝑚𝑅
𝐸𝐶% = ∗ 100
𝑚𝐹

0.047 𝑔𝑟 𝐶𝑢
𝐸𝐶% = ∗ 100
0.049 𝑔𝑟 𝐶𝑢

𝐸𝐶% = 95.92%

 Para la prueba de 10 minutos:

63.54 𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝐶𝑢 = ∗ 0.5𝐴𝑚𝑝 ∗ 600𝑠𝑒𝑔
2 ∗ 96500 𝐴𝑚𝑝 − 𝑠𝑒𝑔

𝑚𝐶𝑢 = 0.099 𝑔𝑟

Entonces la eficiencia de corriente será:

𝑚𝑅
𝐸𝐶% = ∗ 100
𝑚𝐹

0.088 𝑔𝑟 𝐶𝑢
𝐸𝐶% = ∗ 100
0.099 𝑔𝑟 𝐶𝑢

𝐸𝐶% = 88.89%

 Para la prueba de 20 minutos:

63.54 𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝐶𝑢 = ∗ 0.5𝐴𝑚𝑝 ∗ 1200𝑠𝑒𝑔
2 ∗ 96500 𝐴𝑚𝑝 − 𝑠𝑒𝑔

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𝑚𝐶𝑢 = 0.197 𝑔𝑟

Entonces la eficiencia de corriente será:

𝑚𝑅
𝐸𝐶% = ∗ 100
𝑚𝐹

0.175 𝑔𝑟 𝐶𝑢
𝐸𝐶% = ∗ 100
0.197 𝑔𝑟 𝐶𝑢

𝐸𝐶% = 88.83%

 Para la prueba de 30 minutos:

63.54 𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝐶𝑢 = ∗ 0.5𝐴𝑚𝑝 ∗ 1800𝑠𝑒𝑔
2 ∗ 96500 𝐴𝑚𝑝 − 𝑠𝑒𝑔

𝑚𝐶𝑢 = 0.296 𝑔𝑟

Entonces la eficiencia de corriente será:

𝑚𝑅
𝐸𝐶% = ∗ 100
𝑚𝐹

0.259 𝑔𝑟 𝐶𝑢
𝐸𝐶% = ∗ 100
0.296 𝑔𝑟 𝐶𝑢

𝐸𝐶% = 87.50%

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CUESTIONARIO
1. En una celda electrolítica se ha depositado 55.2g de cobre en una hora de operación. Calcule la
intensidad de corriente utilizada.

Datos:

 𝑃𝐴𝑡. 𝐶𝑢 = 63.54 𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙

 𝑡 = 1ℎ𝑜𝑟𝑎 = 3600 𝑠𝑒𝑔

Solución:

De acuerdo a la primera ley de Faraday se tiene que:

𝑃𝑎𝑡.∗ 𝐼 ∗ 𝑡
𝑚𝐶𝑂𝐵𝑅𝐸 =
𝑧𝐹
Despejamos la Intensidad de corriente y se tiene:

𝑚𝐶𝑂𝐵𝑅𝐸 ∗ 𝑧 ∗ 𝐹
𝐼=
𝑃𝑎𝑡.∗ 𝑡
55.2𝑔 ∗ 2 ∗ 96500𝑐
𝐼=
63.54𝑔
∗ 3600𝑠𝑒𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝐼 = 46.57𝐴

Respuesta: la Intensidad de corriente para la deposición de 55.2 g en 1 hora de operación es de 46.57 Amp.

2. Dibuje un diagrama de una celda para la electrolisis de una solución acuosa de Na2SO4, usando
electrodos inertes. Indique el sentido en que se mueven los iones y los electrones. indique el ánodo y
el cátodo. Escriba las reacciones que ocurren en el ánodo y en el cátodo.

Solución:

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3. A) calcule la masa de litio que se forma por electrolisis de LiCl fundido con una corriente de 400 Amp,
que fluye durante un periodo de 5 horas. Suponga que la eficiencia de la celda es de 80%. B. ¿Cuánta
energía requiere esta electrolisis por mol de Li formado si la fem aplicada es de 5,5 V?

Datos:

 𝑛 = 80%
 𝑡 = 5ℎ = 18000𝑠
 𝐼 = 400 𝐴𝑚𝑝.
 𝑃𝑎𝑡. = 6.94𝑔/𝑚𝑜𝑙

Solución:

a) De acuerdo a la primera Ley de Faraday tenemos que:

𝑃𝑎𝑡.∗ 𝐼 ∗ 𝑡 ∗ 𝑛
𝑚𝐿𝐼𝑇𝐼𝑂 =
𝑧𝐹

6.94 ∗ 400 ∗ 18000 ∗ 0.80

𝑚𝐿𝐼𝑇𝐼𝑂 =
1 ∗ 96500

𝑚𝐿𝐼𝑇𝐼𝑂 = 414.24𝑔

Respuesta: la masa de Li formado por electrolisis de LiCl con una corriente de 400 Amp será de 414.24 gr.

b) El voltaje total se calcular por:

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𝑉𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = |∆°𝐸| + (𝐼 ∗ 𝑅)𝑒 + (𝐼 ∗ 𝑅)𝑐 + 𝑅𝑐 + 𝑅𝑎

𝑉𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = 5.5𝑣

La potencia la podemos calcular de la siguiente relación:

𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = 𝑉 ∗ 𝐼
𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = 5.5𝑉 ∗ 400𝐴𝑚𝑝
1𝑘𝑤
𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = 2200𝑤 ∗ = 2.2𝑘𝑤
1000𝑤

Para un tiempo de 5 horas la energía requerida va a ser:

𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 = 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 ∗ 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜

𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 = 2.2𝑘𝑤 ∗ 5ℎ
𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 = 11𝑘𝑤 − ℎ

Respuesta: si se aplica una f.e.m. de 5.5V la energía requerida va a ser de 11 Kw-h.

4. Se hace pasar una corriente de 15 amperios a través de una celda electrolítica que contiene una solución
de ácido sulfúrico durante 55 minutos.
a) Calcule la masa de oxigeno producido e hidrogeno producido.

Solución:

De acuerdo a la primera ley de Faraday calculamos la masa de O2 producido:

𝑃𝑎𝑡.∗ 𝐼 ∗ 𝑡
𝑚𝑂2 =
𝑧𝐹
32 ∗ 15 ∗ 3300
𝑚𝑂2 =
2 ∗ 96500
𝑚𝑂2 = 8.207𝑔

De acuerdo a la primera ley de Faraday calculamos la masa de H2 producido:

𝑃𝑎𝑡.∗ 𝐼 ∗ 𝑡
𝑚𝐻2 =
𝑧𝐹
2 ∗ 15 ∗ 3300
𝑚𝐻2 =
2 ∗ 96500
𝑚𝐻2 = 0.513𝑔

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b) Calcule el volumen de oxigeno e hidrogeno producido a 0.64 atmosferas y 15°C.

Solución:

De la ley de los gases ideales despejamos el 𝑉𝑂2:

𝑚∗𝑅∗𝑇
𝑉𝑂2 =
𝑃𝑀 ∗ 𝑃
Reemplazamos de acuerdo a las condiciones del problema:

8.207 ∗ 0.082 ∗ 288

𝑉𝑂2 =
32 ∗ 0.64
𝑉𝑂2 = 9.464𝐿

De la misma manera para el 𝑉𝐻2 :

𝑚∗𝑅∗𝑇
𝑉𝐻2 =
𝑃𝑀 ∗ 𝑃
0.513 ∗ 0.082 ∗ 288
𝑉𝐻2 =
32 ∗ 0.64
𝑉𝐻2 = 9.465𝐿

5. Calcule la cantidad de aluminio depositado en un día, si la intensidad de corriente utilizada es de

1000amperios y la eficiencia de corriente es de 85%, a partir de una mezcla fundida de criolita y oxido
de aluminio.

Datos:

 𝐼 = 1000 𝐴𝑚𝑝.
 𝑃𝑎𝑡. = 26.98𝑔/𝑚𝑜𝑙
 𝑛 = 85%

Solución:

De la primera ley de Faraday:

𝑃𝑎𝑡.∗ 𝐼 ∗ 𝑡
𝑚𝐴𝑙 = ∗𝑛
𝑧𝐹
26.98 ∗ 1000 ∗ 86400
𝑚𝐴𝑙 = ∗ 0.85
3 ∗ 96500
𝑚𝐴𝑙 = 6844.25 𝑔 = 6.844 𝑘𝑔 𝐴𝑙

Respuesta: la cantidad de Aluminio depositado en un día es de 6.84 kg.

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