ROBERT ANDRÉS FUENTES NIÑO

CODIGO: 10501925686

FACULTAD DE CIENCIAS
DEPARTAMENTO DE BIOLOGÍA
PRE-INFORME MICROSCOPIA

PREGUNTAS DE PROFUNDIZACIÓN

1. Indique los diferentes poderes del microscopio y ¿En cuáles preparaciones es más
notorio cada uno de ellos?

Cuatro son las características que definen la calidad de un microscopio compuesto: La

luminosidad, el poder de definición, el poder de penetración y la potencia.

*La luminosidad es la cantidad de luz que alcanza al ojo del observador. Las imágenes deben
poseer buena iluminación la cual depende del sistema de iluminación del microscopio y de la
calidad del sistema óptico.

* El poder de definición que es la capacidad de proporcionar imágenes con contornos nítidos.

Esta también depende de la calidad del sistema óptico. Un microscopio definirá bien cuando
tenga objetivos apocromático y oculares compensados, es decir cuando se hayan corregido las
aberraciones de esfericidad y cromática.

* El poder de penetración que es la capacidad de permitir la observación simultanea de dos o

más planos en el objeto observado.

* La potencia total del microscopio que se calcula multiplicando la potencia (aumentos) del
objetivo por la potencia del ocular y por el factor de tubo (normalmente igual a 1, si la longitud
del tubo es la correcta, generalmente de 160 mm y si no hay ninguna lente intermedia). En el
caso de un objetivo 25/0.55 y un ocular 10X/18, con un factor de tubo 1, la potencia del
microscopio es de 25X10X1 = 250:1. La potencia depende del poder de resolución del
microscopio. Por poder de resolución de un sistema óptico entendemos su capacidad para
distinguir como distintos y separados dos puntos muy próximos entre sí. Es pues su capacidad
de reproducir detalles. El límite de resolución de un microscopio se define como la distancia
mínima a partir de la cual ya no es posible distinguir la separación entre dos puntos. El poder de
resolución depende de la longitud de onda de la luz empleada, del índice de refracción (n) del
medio por el que pasa la luz y del ángulo de desviación (θ) que esta sufre y por lo tanto de la
apertura numérica (AN) del objetivo.

2. ¿Cómo se determina el poder de aumento en una lupa?

Una lupa está formada por una lente convergente destinada a la observación de los detalles en
objetos próximos, y nos permite ver dimensiones aparentes de objetos pequeños, ya que se
basa en que, si colocamos un objeto entre el foco objeto (F) y la lente convergente, obtenemos
 una imagen derecha, virtual y mayor, que es observada directamente por el ojo. En general,
decimos que el aumento angular que produce un instrumento óptico para el observador es el
cociente entre el ángulo que ocupa en el campo de visión la imagen observada a través del
instrumento y la imagen observada sin el instrumento óptico. Así para el caso de la lupa
concretamos de la siguiente manera:

El poder amplificador o aumento angular de una lupa es la relación entre αf, y αi de modo que:
Aa=αfαi=0.25f'

Dónde:
- Aa: Poder amplificador o aumento angular de la lupa. En ocasiones también se denota por Mα.
Se trata de una magnitud adimensional
- αi: Se trata del ángulo subtendido con el eje óptico cuando el ojo observa directamente el
objeto, sin lupa, y este se sitúa en el punto próximo a una distancia sp. Se suele considerar xp =
25 cm = 0.25 m, con lo que, siendo y la altura del objeto observado queda en aproximación
paraxial αi = y/0.25. Su unidad de medida en el Sistema Internacional (S.I.) es el radián (rad)
- αf: Se trata del ángulo subtendido con el eje óptico cuando el ojo observa la imagen del objeto
a través de la lupa. El objeto debe estar situado a una distancia igual a la distancia focal objeto f
de la lupa. Su valor, como se indicó anteriormente, viene dado por αf=y/f'. Su unidad de medida
en el S.I. es el radián (rad)
- f’: Distancia focal imagen de la lente. Su unidad de medida en el S.I. es el metro (m).

3. ¿En qué consiste el error monocromático y cómo se corrige en el microscopio?

Cuando la luz blanca atraviesa una lente, las diferentes frecuencias son refractadas de acuerdo
a su frecuencia. Cada color tiene un camino y un foco diferente; la luz violeta es la más
refractada y le siguen la azul, la verde y la roja, fenómeno también conocido como dispersión.
La incapacidad de la lente de reunir nuevamente los rayos refractados en un punto focal común
resulta en una discreta diferencia en el tamaño del objeto y en franjas de colores rodeando la
imagen. Para corregir esta aberración se reduce la apertura del ángulo del haz de luz, de
manera que se evitan los rayos incidentes en la periferia de las lentes. Un procedimiento más
complejo es combinar varias lentes que corrijan la aberración.

La iluminación Köhler fue la primera descrita por August Köhler en 1893, y aun es la aceptada
(casi exclusivamente) como el método de iluminación en los microscopios modernos. La
iluminación Köhler elimina la iluminación dispareja en el campo de observación para que todas
las partes de la fuente de luz contribuyan a la iluminación del espécimen. Existen dos tipos de
iluminación Köhler, un método en el cual la luz es transmitida a través del espécimen
(transmitida) y otro método cuando la luz es reflejada desde el espécimen (incidente). La
iluminación Köhler transmitida es usada para especímenes transparentes o semitransparentes,
mientras que la iluminación Köhler incidente es útil para objetivos como el metal, los cuales no
transmiten luz.

4. ¿Por qué se utiliza aceite de inmersión para enfoque en el objetivo 100X?

Al intercambiar, entre el objetivo y el cubreobjetos una gota de aceite de cedro, de índice de
 refracción casi igual al vidrio, los rayos emergentes ya no se apartan de lo normal, sino que
continúan su camino sin desviación, consiguiendo así que una mayor cantidad de luz llegue al
objetivo, mejorando notablemente la visión.

5. ¿Cuánto equivale un milímetro en micras?

µm = __mm___
0.0010000 1/1000000 parte de un metro. También denominado micrón.

1 milímetro = 1000 micras

6. Cite tres diferencias entre microscopio de luz y microscopio electrónico

Microscopio Óptico Microscopio Electrónico

En un aparato basado en lentes ópticos. Es un aparato basado en las

propiedades de los electrones.

Su fuente de energía es la luz visible. Su fuente de energía es un haz de

electrones.

Su sistema de lentes está hecho de Su sistema de lentes está hecho de

cristales de vidrio o cuarzo. electroimanes.

La imagen es observada de forma La imagen es observada a partir de la

directa. proyección en una pantalla.

Sirve para observar células vivas. Sirve para observar células muertas y
materia inerte.

7. Elabore una tabla indicando la combinación: ocular x objetivo = aumentos.

OCULAR OBJETIVO AUMENTO
10X 4X 40 MÁS
10X 10X 100 MÁS
10X 40X 400 MÁS
10X 100X 1000 MÁS

8. ¿Cómo se obtiene la amplificación de un paramecio aumentado 400 veces su tamaño real?

Se obtiene al utilizar el ocular de 10X y el objetivo de 40X

9. ¿Cuál tornillo mueve la platina?

El tornillo de enfoque.

10. ¿Cuál es la unidad máxima de medida en microscopia óptica?

La unidad oficial es el nanómetro (nm) per es más empleada el angstrom (Å)

11. Si se observa una célula usando un objetivo 45X y un ocular 12 X, ¿cuál es la
amplificación del tamaño real?

La amplificación real es de 540 micras.

12. Relacione y seleccione los descubrimientos y observaciones siguientes, con el respectivo

autor: Jensen, Hooke y Leeuwenhoek:

A) Protozoos, Celulosa, Microscopio (Hooke)

B) Células de corcho, Microscopio simple, Protozoos (Leeuwenhoek)
C) Microscopio, Celdillas, Ameba (Jensen)
D) Microscopio simple, Células de corcho, Protozoos (Leeuwenhoek)
E) Protozoos, Células de corcho, Microscopio simple (Leeuwenhoek)

nombre del reactivo aceite de inmersión

sinónimos aceite de inmersión

fórmula química C14H12O2

peso molecular 392 gr/mol

densidad Densidad a 20 °C (g/ml)

Aproximadamente 0,822

información de seguridad de Sensibilización respiratoria,

acuerdo a GHS categoría 1 Toxicidad por
aspiración, categoría 1

tratamiento en caso de - Inhalación: aire fresco.

emergencia - Contacto con la piel: aclarar
con abundante agua. Eliminar
ropa contaminada.
- Contacto con los ojos: Aclarar
con abundante agua,
manteniendo abiertos los
párpados.
- Ingestión: beber abundante
agua, provocar vómito y llamar
al médico.
 pictograma

nombre del reactivo alcohol isopropilico

sinonimo isopropanol

fórmula química C3H8O

peso molecular 60,1 g/mol

densidad 786 kg/m³

información de seguridad de Líquidos inflamables, categoría 2

acuerdo a GHS Sólidos inflamables, categoría 1
Sólidos inflamables, categoría 2

tratamiento en caso de Si el isopropanol se ingirió,

emergencia suministrarle agua o leche
inmediatamente a la persona.

pictograma

Bibliografía.
 Herrero, J. J. (1999). Fundamentos y manejo del microscópio óptico compuesto común,
Granada, España: Universidad de Alicante, Biotecnología, Medicina.
 Los autores., (1998), Lupas oculares microscopios, Cataluña, España, UPC.
 Wilson T., Friedrich M., Diaspro A. Basics of Light Microscopy & Imaging. GIT VERLAG
GmbH & Co. KG.
 Catalá, J. (1961). Física general. Valencia: Antonio Gross.
 http://www.matriceriaymoldes.es/recursos/Materias_comunes/Metrologia/Leccion_2.php.
Consultado 15 de Febrero 2017