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INTRODUCCIÓN
Los ácidos y las bases son un tipo de compuestos químicos muy importantes ya que permiten el control
del pH en los sistemas vivos y de muchas reacciones llevadas a cabo en la industria química. Si el pH
de la sangre de muchos animales se desplaza una cantidad tan pequeña como 0.3 unidades por
encima o por debajo del rango normal de 7.3 a 7.5, pueden presentarse enfermedades severas.
Por lo tanto, si se comprenden los principios sobre cómo funcionan los ácidos y las bases entonces
estaremos mejor informados sobre el funcionamiento de los sistemas biológicos y de los sistemas
puramente químicos.
En esta práctica de laboratorio estudiaremos las propiedades de los ácidos monopróticos débiles que
pueden disociarse (ionizarse) mediante reacción con agua para producir un ion hidronio (H 3O+) y su
respectiva base conjugada. El ácido acético (CH3COOH), componente activo del vinagre comercial,
es un ejemplo de un ácido monoprótico débil y pertenece al grupo de los ácidos carboxílicos (ácidos
orgánicos):
pK a = −log(K a )
RCOOH + H2 O ⇌ H3 O+ + RCOO−
FORMATO DE GUÍAS DE LABORATORIO
[H3 O+ ][RCOO− ]
Ka =
[RCOOH]
OBJETIVO
EQUIPOS Y REACTIVOS
MATERIALES REACTIVOS
Balanza analítica (1) 1.0 L de solución de ácido acético (CH 3COOH) 2.40 g/L
pH-metro calibrado (2) 1.0 L de solución de un ácido monoprótico débil (muestra problema 1) 1.84 g/L
Probeta 100 mL (1) 1.0 L de solución de un ácido monoprótico débil (muestra problema 2) 4.88 g/L
Bureta de 50 mL (1) Solución estandarizada de NaOH ~0.1000 M (Práctica 8)
Beaker 100 mL (3) Solución indicadora de fenolftaleína al 0.1%
Erlenmeyer 250 mL (3) Agua destilada
Gotero plástico (3)
Frasco lavador
Pañuelos desechables*
*Cada grupo debe traerlo a la práctica.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1. Lave y purgue una bureta de 50 mL con una pequeña cantidad de la solución de NaOH que
fue preparada y estandarizada en la práctica de laboratorio anterior. Llene la bureta con la
solución de NaOH ~0.1000 M asegurándose de remover las burbujas de aire y ajustando el
volumen inicial a cero.
2. Adicione 20 mL de la solución de ácido acético 2.4 g/L en un beaker de 100 mL limpio y seco,
determine y registre el valor de pH utilizando el pH-metro de acuerdo a las indicaciones dadas.
3. Transfiera la solución a un erlenmeyer previamente pesado y tarado en una balanza analítica
y con la ayuda de un gotero ajuste la masa de la solución en el recipiente hasta un valor
aproximado de 30.0000 g. Registre la masa de la muestra y adicione 3 gotas de la solución
indicadora de fenolftaleína.
4. Comience la titulación de la muestra de ácido hasta la aparición de un color rosado muy tenue
y registre el valor del volumen empleado. Este procedimiento debe realizarse por duplicado,
calculando la concentración expresada en molaridad para la muestra a partir del volumen
promedio de NaOH requerido para la titulación del ácido acético.
5. Calcule la masa molar del ácido acético (g/mol) teniendo en cuenta la concentración molar y
en masa de la solución y compare el valor obtenido con la masa molar del ácido acético cuya
fórmula molecular es CH3COOH.
6. Utilice la concentración calculada y el pH para determinar el valor de la constante de ionización
para el ácido acético. Compare este valor con el reportado en la literatura y con el obtenido
más adelante mediante el método de la media neutralización.
Parte II. Medición del valor de pKa para el ácido acético por el método de la media neutralización
Parte III. Identificación de una muestra de un ácido monoprótico débil mediante su masa molar
y su constante de ionización
1. Para esta parte se contará con dos muestras desconocidas (Muestra 1 y Muestra 2) de
soluciones acuosas de dos ácidos débiles identificadas con su concentración en masa (g/L).
2. Siga el mismo procedimiento descrito en las partes I y II para determinar la masa molar y la
constante de ionización de cada muestra de ácido monoprótico débil.
3. Asumiendo que la muestra corresponde a un ácido carboxílico de fórmula general RCOOH,
identifíquelo a partir de una lista de ácidos con sus respectivas constantes de ionización
(Apéndice 3, pág. A-9 Skoog and West) y teniendo en cuenta la masa molar.
BIBLIOGRAFÍA
- Postma, J. M., Roberts, J. L. and Leland Hollenberg. J. Chemistry in the Laboratory, Seventh
edition, W. H. Freeman and Company, New York, 2010.
- Skoog, D. A., West, D. M., Holler, F. J., Crouch, S. R. Fundamentos de Química Analítica, 8ª
edición, Thomson, México, 2005.
Universidad Francisco de Paula Santander
Facultad de Ciencias Básicas
Departamento de Química
Programa de Química Industrial
Parte II. Medición del valor de pKa para el ácido acético por el método de la media
neutralización.
pKa CH3COOH
Masa de la sln. (g) Vol. NaOH (mL) pH %Error
(teórico)
Parte III. Identificación de una muestra de un ácido monoprótico débil mediante su masa
molar y su constante de ionización.
Muestra desconocida 1
Masa de la Vol. gastado de solución Vol. promedio Conc. sln.
Muestra pH
sln. (g) de NaOH (mL) (mL) RCOOH (M)
1
2
Muestra desconocida 2
Masa de la Vol. gastado de solución Vol. promedio Conc. sln.
Muestra pH
sln. (g) de NaOH (mL) (mL) RCOOH (M)
1
2
Muestra desconocida 1
Masa molar Ka Nombre del ácido Fórmula Masa molar Ka (teórico)
RCOOH (g/mol) RCOOH desconocido molecular (g/mol)
Muestra desconocida 2
Masa molar Ka Nombre del ácido Fórmula Masa molar Ka (teórico)
RCOOH (g/mol) RCOOH desconocido molecular (g/mol)
Muestra desconocida 1
Masa de la sln. (g) Vol. NaOH (mL) pH pKa (teórico) %Error
Muestra desconocida 2
Masa de la sln. (g) Vol. NaOH (mL) pH pKa (teórico) %Error
CÁLCULOS
1. Muestre de forma organizada todos los cálculos realizados para la determinación de M, Ka,
pKa y %Error para el ácido acético.