Escuela de Ciencias Agrícolas, Pecuarias y del Medio Ambiente

Fisicoquímica Ambiental

curso 358115_22

presentado por:

Manuel Vega código: 13871488

Karen silva código:

Adriana Rincón código:1104129405

Rubier Pulido Código: 88157604

presentado a:

Sonia Ruiz

fecha:

septiembre de 2019

Universidad Nacional Abierta y a Distancia

UNAD
 Unidad 1: Fisicoquímica Atmosférica Fase 2 – Aire

Ejercicio N.1

Rta: En base a la suma aplicada para aplicar los resultados de los

contaminantes son: Código del grupo: 22=2+2=4 el cual los resultados
correspondientes de los contaminantes es de la fila número (4).

Realizar conversión de PPM a mg/ N m

3

n∗R∗T
Vm=
P

l∗atm
1 mol∗0.08206 ∗( 25+273 ) ° k
Remplazamos los valores: Vm=
mol∗k
1 atm

Vm=24.45l/mol

Hallamos las concentraciones de cada contaminante en (mg/ N m3 ) con la

siguiente formula: mg/ N m3 =

[ peso molecular( PM )
volumen molar (VM )
∗PPM
]
3 28.1 gr /mol
Remplazamos para cada contaminante: CO mg/ N m = ∗31 ppm
24.45 gr /mol
3
CO mg/ N m =35.5 →concentracion

contaminantes pp peso concentración

m molecular (mg/ N m3 )
CO 31 28.01 g /mol CO mg/ N m3=35.5
SO 2 73 64 g/mol 3
SO 2 mg/ N m =191
NO2 37 46 g /mol NO2 mg/ N m3 =69.6
O3 13 48 g/mol 3
O 3 mg /N m =25.5
 PM 10 153 1450 g /mol PM 10 mg/N m3=9.07

Después de hallar las concentraciones aplicamos la fórmula de las emisiones

totales kg/año medido a condiciones normales (1atm ,25 °C):
CCN ∗Q CN =ECN

CCN :Concetracion de sustancias normales

QCN : caudal de salida de la chimenea a condiciones normales

ECN : Emisones totalesa condiciones normales

 Aplicamos la formula y remplazamos:

N m3 (
∗ 24∗365 ) h
h
∗1 kg
mg amo
CO=35.5 ∗60.000 =18,658.8 kg /año
N m3 1∗10 6

3
Nm (
∗ 24∗365 ) h
h
∗1 kg
mg amo
SO 2 =191 ∗60.000 =1,003 kg /año
N m3 1∗106

N m3 (
∗ 24∗365 ) h
h
∗1 kg
mg amo
NO2=69.6 ∗60.000 =3.658 kg /año
N m3 1∗10 6

N m3 (
∗ 24∗365 ) h
h
∗1 kg
mg amo
O3=25.5 ∗60.000 =1.340 kg/año
N m3 1∗106

N m3 (
∗ 24∗365 ) h
h
∗1 kg
mg amo
PM 10=9,07 ∗60.000 =4.76 kg / año
N m3 1∗10 6
 Realizando una revisión bibliográfica identifique en qué etapa del
proceso se genera cada contaminante.

vidiro_Artista –arqmap_publicado el 26 de agosto del 2018_recuperado de-

En base al proceso de fabricación del vidrio, el almacenamiento de materias primas, que generalmente se hacen en
una tolva mezcladora, seguidamente pasa por el horno donde se lleva a cabo la fusión de los materiales, pasa por
un fundido (estaño) y en la antepenúltima fase pasa por un horno templado a menores temperaturas, así evitar los
efectos de malformación en el vidrio y por último, la cortadora, la cual corta el vidrio en láminas de
diferentes dimensiones. La principal fuente de contaminación en la industria del vidrio son las emisiones
atmosféricas generadas en la etapa de horno de fusión. Además, el uso de materias primas pulverulentas implica
que en la manipulación y almacenamiento de las mismas se produzcan desplazamientos de aire que pueden llegar a
contener concentraciones elevadas de partículas. Realice el diagrama de flujo del proceso de fabricación del
vidrio. (Realice revisión bibliográfica) Emisiones
CO, SO2,
Almacenamiento Chimene
Fusión a NO2, O3,
de materias a PM10.
1600°C
primas
Horno de
Mezclado
fundición

Triturado Bórax, caliza, Flotado

arena, dolomita,
carbonato sódico,
ácido bórico,
feldespato y sulfato
Formación de vidrio
sódico
sólido

Enfriamiento del
Embalaje Corte de vidrio vidrio

Despacho del
producto
  Determine le diámetro de la tubería de la chimenea del horno.

Rta: Para determina el diámetro de la tubería por donde expulsan los

desechos de combustión se aplica la siguiente formula: Q=V ∗A

(√ 4∗A
2
π ¿D
π )
A= = =D :
4

Q: Caudal V: volumen A: Área D: Diámetro

Q
Despejamos el área para hallar el diámetro de la tubería: A=
V

60000 m3 /s∗(1 h /3600 s ) 16.6666 m3 /s

¿ = =0.5555 m2 A=0.5555 m2
30 m/s 30 m/s

π ¿D2
En base al resultado anterior hallamos el DIAMETRO: A=
4

(√ 4∗A
π )
=D D= (√ 4∗0.5555
3.1416 )
=¿ D=0.841 m→ diametro de latuberia

RTA: La formación de vidrio comprende una serie de transformaciones físicas

y reacciones químicas en alta temperatura. Durante este proceso los
componentes de la mezcla experimentan múltiples modificaciones que
incluyen transformaciones cristalinas, evaporación de agua, deshidratación
de sales, disociación de los carbonatos y sulfatos, reacciones químicas,
fusión, y disoluciones el cual genera una importante contaminación
atmosférica, que no siempre es tratada convenientemente. En base a las
normas y estándares de emisiones admisibles de contaminantes a las
atmosfera por fuentes fijas en Colombia para la fábrica de vidrio tienen un
limité máximo permisible de exposiciones a la atmosfera como PM, SO2,
NOx, HF, HCL, en base a ello si sobre pasan los límites máximos permisibles
y si no aplican las debidas normas provocarán una gran afectación a nuestro
medio ambiente (aire o contaminación atmosférica) como la salud de la
población provocando enfermedades pulmonares por dichos contaminantes.

Ejercicio N.2

RTA:
Calcular los km recorridos por los vehículos en la ciudad de Bogotá:
km/dia=numero de vehiculos∗recorrido promedio
km/dia=1150900 vehiculo∗23 km/dia−vehiculo
¿ 26.470 .700 km / dia
En base al promedio realizado por vehículos Aplicamos las emisiones
generadas por: NO X =0.8 g/km∗26.470.700 km/dia ¿ 21.176 .560 g / dia

HC=0.78 g /km∗26.470 .700 km /dia ¿ 20.647 .146 g /dia

masa en gramos
Convertimos de gramos a volumen: moles
masa molar
21.176 .560 g/ dia 20.647 .146 g/dia
mNOX = mNOX =529414 mol mHC =
40 g /mol 82 g/mol
mHC =2517944 mol
Después de hallar los moles aplicamos la ecuación de los gases ideales
PV =nRT Con la P presion =1 atm→ T temperatura=20 ° C A 293.15° K promedios de la
ciudad:
PV =nRT

Despejamos el volumen:
nRT
V=
P

Remplazamos para NO X :

V=
[ 529414 mol∗0.0821
atm∗litro
k∗mol
∗293.15 K ] ¿ 12.741.732 litros diaios de NO X
1 atm
nRT
Remplazamos para HC : V=
P

V=
[ 2517944 mol∗0.0821
atm∗litro
k∗mol
∗293.15 K ]
1 atm
 ¿ 60.600 .906litros diaios de HC
0.25 g
RTA: Volumen diario actual de HC limite
km
masa de HC=0.25 g / km∗26.470 .700 km/dia
¿ 6.617 .675 g /dia
moles de HC=6.617 .675 g∗82 g/mol ¿ 542.64935 mol
atm∗litro
[542.64935 mol∗0.0821 ∗293.15 K ]
k∗mol ¿ 1.306 .027litros
V=
1tam

Exceso=60.600.906 litros−1.306 .027 litros=59.294879litros por dia

Volumen diario actual de NOx:

0.62 g
limite
km
62 g km
masa de NO X =0. ∗26.470.700 =16.411 .834 g /dia
km dia

moles de NO X =16.411 .834 g∗40 g/mol ¿ 656.47336 mol

atm∗litro
[656.47336 mol∗0.0821 ∗293.15 K ]
k∗mol ¿ 1.579.974 litros
V=
1tam
Exceso=12.741.732 litros−1.579 .974 litros=11.161 .758 litros por dia

RTA: En base a la Norma Ambiental de Calidad del Aire, establece los valores
máximos permisibles de concentración de contaminantes, con el propósito de
proteger la salud de la población en general y de los grupos de mayor
susceptibilidad en particular lo cual los resultados de las emisiones (NOx y
HC) generadas por los vehículos en la ciudad de Bogotá no superan los limite
máximos permisibles de acuerdo a la norma establecida. A pesar de no
exceder la norma ambiental, la gran cantidad de carros circulando en la
ciudad crean altos volúmenes de polución al ambiente, ya que algunos
utilizan gasolina diésel el cual es la más expuesta a emitir emisiones a la
atmosfera y afectar la salud de la población ya que Bogotá es una de las
ciudades que presenta una tasa alta de enfermedades respiratorias en
Colombia.
Ejercicio N.3

O3 ¿ y
Ecuación de velocidad: C 2 H 4 ¿ X∗¿
Velocidad=K∗¿
Remplazamos la ecuación y dividimos para hallar la contrastante de
velocidad entre 1 y 2:
2.0∗10−8 ¿ y
¿
3.0∗10−8 ¿ y
−7 X
0.15∗10 ¿ ∗¿
k¿
0.15∗10−7 ¿ X∗¿
k¿
Velociadad 1 1.23∗10−12
= =¿
Velociadad 2 2.5∗10−12
y
→ 0.492=0.6
Aplicamos logaritmo en ambos lados para obtener la constante (y):

0.6
ln ( 0.492 )
(¿¿ y) ln ( 0.492 )= y ln (0.6) y= =1.3 ≈ 2
ln(0.6)
ln 0.492 )=ln ¿
(
Lo que es lo mismo y=1.3 ≈ 2 con respecto al reactivo [O 3 ] .
Remplazamos la ecuación y dividimos para hallar la constante de velocidad
entre 2 y 3.
2.0∗10−8 ¿ y
¿
2.0∗10−8 ¿ y
0.20∗10−7 ¿ X∗¿
k¿
0.15∗10−7 ¿ X∗¿
k¿
Velociadad 1 1.23∗10−12
= =¿
Velociadad 3 1.56∗10−12
X
→ 0.78=0.75

Aplicamos logaritmo en ambos lados para obtener la constante (X):

 0.75
(¿¿ X )
ln ( 0.78 ) =ln ¿
ln ( 0.78 ) =X ln (0.75)
ln ( 0.78 )
X= =0.8 ≈ 1
ln (0.75)
Lo que es lo mismo X =0. 8≈ 1 con respecto al reactivo [C 2 H 4 ] .
2
O3 ¿
C 2 H 4 ¿1∗¿
Velocidad=K∗¿
Despejamos la ecuación y calculamos la constante de velocidad:

M
−7
0.15∗10 ¿
O3 ¿2 ¿
M
C2 H 4 ¿1∗¿
2.0∗10−8 ¿ −37
K=2.05∗10 M /S
¿ ¿
velocidad ¿2
K= ¿ ¿
1.23∗10−12 M /S
K= ¿

Aplicamos el orden 2 de tiempo de vida media para hallar la

A ¿0
k¿
concentración de CH 2 0 1
t1 = ¿
2
1 36
t1 = −37
=1.21∗10 S
2 (2.05∗10 M /S)∗(0.25 M )
Por lo tanto, para hallar las concentraciones los reactivos aplicamos la
ecuación concentración-tiempo:
A ¿t
¿
¿
1
¿
Remplazamos:
 S∗1 seg
∗1 min
1 −37 36 0.016 min 1
=(2.05∗10 M /S )∗( 1.21∗10 )+
[ A ]t 60 s 0.25 M

¿ 4 M →Concentracion de CH 2 0

RTA: De acuerdo a los resultados hallados, observamos en las hojas de

seguridad (HDS) que la sustancia de etileno presenta; una ingestión no está
considerada como una vía potencial de exposición y la inhalación puede
provocar efectos sobre el sistema nervioso central y puede causar efectos
anestésicos. El ozono puede ocasionar con la inhalación Dolor de garganta,
Tos, Dolor de cabeza, Jadeo o Dificultad respiratoria. Por lo tanto,
comparando las dos sustancias con el formaldehido es el más peligroso ya
que La exposición provoca irritación ocular irritación de las vías respiratorias,
cefaleas e irritación de la piel. La exposición a largo plazo, a niveles bajos en
el aire, puede causar problemas respiratorios similares al asma la exposición
a través de la piel, por el uso continuado de cremas, puede causar
irritaciones de la piel como dermatitis y picores. Por lo tanto, se recomienda
desplazar la reacción hacia los reactivos.

Ejercicio N.4

 Orden de reacción respecto el reactivo A

Tiempo de reacción para cada mecanismo (s)

[A], M [B], M
1 2 3 4 5 6
0.10 0.1 47 49 480 5
0.15 0.1 33 48 300 4
0.20 0.1 25 49 240 4
0.25 0.1 20 49 180 4,5
Orden de reacción 1 0 0 0
 Concentración
de [A] M Tiempo en (S) Ln [A] 1/[A]
0,1 47 -2,302585093 10
0,15 33 -1,897119985 6,6666667
0,2 25 -1,609437912 5
0,25 20 -1,386294361 4

orden de reaccion 1
0
15 20 25 30 35 40 45 50

-0.5

-1
ln[A]

-1.5 f(x) = - 0.03x - 0.75

R² = 0.99
-2

-2.5
t(s)

Corresponde a una reacción de orden 1

 

orden de reaccion 0
0.3

0.25
concentracion [B] M

0.2 f(x) = 0.05x - 2.28

R² = 0.4

0.15

0.1

0.05

0
47.5 48 48.5 49 49.5 50 50.5
t(s)

Orden de reacción respecto el reactivo B

Tiempo de reacción para cada mecanismo (s)
[A], M [B], M
1 2 3 4 5 6
0.1 0.10 49 49 480 5
0.1 0.15 48 32 324 5
0.1 0.20 49 25 240 5
0.1 0.25 50 20 192 4,5
Orden de reacción 0 1 0 0
Concentración de [B]
Tiempo (s) M ln[B] 1/[A]
49 0,1 -2,302585093 10
48 0,15 -1,897119985 6,666666667
49 0,2 -1,609437912 5
50 0,25 -1,386294361 4

Corresponde a una reacción de orden 0

  Influencia de la temperatura

Temperatura Tiempo de reacción para cada mecanismo (°C)

de Reacción [A], M [B], M 3 5 6
(°C) 1 2 4
15 0.1 0.1 56 63 549 5,5
25 0.1 0.1 54 61 541 4
30 0.1 0.1 55 54 536 5
40 0.1 0.1 53 50 515 5
55 0.1 0.1 50 45 495 4,5

1/T(K)

Y= 0,00001375 X + 0,005955

Ln(K)

Corresponde a una reacción de orden 6.

 Velocidad de reacción
Temperatura de reacción Velocidad de formación de C para cada mecanismo (M/s)
(k) 1 2 3 4 5 6
288 0.00014286 0.0033 0.0000145719 0,00145
298 0.00014814 0.0037 0.0000147874 0,002
303 0.00014545 0.0040 0.0000149253 0,0016
313 0.00015094 0.0040 0.0000155339 0,0016
328 0.00016 0.0044 0.0000161616 0,002

DATOS: Concentración de A y B es de 0.1 M Concentración del producto es de 0.08 M

∆[A]
velocidad de la reaccion=
∆t
Remplazamos:

Temperatura de constante de
reacción (k) velocidad (1/Ms)
1/t (k) ln(k)
288 0,00178575 0,003472222 -6,327916784
298 0,00185175 0,003355705 -6,291624141
303 0,001818125 0,00330033 -6,309949529
313 0,00188675 0,003194888 -6,272899507
328 0,002 0,00304878 -6,214608098
[ 0.08 M ]∗[0.1]
V R= =0.00014286 M / s
56 s
Se aplica para Constante de velocidad para cada mecanismo (M/s)
todos para hallar
la velocidad de la
reacción basada
en el tiempo en
segundos. 1 2 3 4 5 6
Energía de
activación
Temperatura de
reacción (k)
288 0.00178575
298 0.00185175
303 0.001818125
313 0.00188675
328 0.002

Energía de
2217,30318
activación
Factor de −6
Frecuencia
−3.23519∗10
 1/T(k)
-6.14
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
-6.16
-6.18
-6.2
-6.22
Ln(k)

-6.24 f(x) = - 255.87x - 5.45

-6.26 R² = 0.89
-6.28
-6.3
-6.32
-6.34

Energia de activacion

ENERGÍA DE ACTIVACIÓN
Ea
ln k − + ln A → R=8.314 J /mol∗k
RT
1 Ea
Por tanto: y=mx +b y=ln K → X=
T
m−
R
Ea=−mR
Remplazamos de acuerdo al gráfico:
Ea=−(−255,37 k )∗R Ea=−(−255,37 k )∗8.314 J /mol∗k
Ea=−2217,30318∗(−1 )
Ea=2217,30318 J /mol
FACTOR DE FRECUENCIA
−Ea/ RT
k =A e
K 0,00178575 Ms
A= −Ea / RT =
Despejamos y aplicamos: e −2217,30318
J
/ 8.314 J /mol . k−288k
mol
e
−6
A=−3.23519∗10 Ms
RTA: Respecto al resultado se observa que los valores de la
energía de activación son menores, siendo esto relevante, ya que permite
saber que la reacción necesita grandes cantidades de energía
para convertir los reactivos a productos. Se sabe que a mayor temperatura
habrá mayor cantidad de choques y por ende mayor k; es muy importante
conocer las energías implícitas en los procesos químicos ya que nos ayuda a
determinar factiblemente el empleo o no de los catalizadores, los cuales en la
industria generan un costo importante en el proceso.

Referencias
Wark, Kenneth (1991). Termodinámica (5a. ed.). Capítulo 12, pp 457-470. México, D.F.,
McGraw-Hill Interamericana. Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/detail.action?docID=10552257

Chang, Raymond (2010). Principios esenciales de química general (4a. ed.). Capítulo 14:
Cinética Química, pp. 438-463. Madrid, McGraw-Hill España. Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/detail.action?docID=10491292

Cabildo Miranda, M. P., Cornago Ramírez, M. P., and Escolástico León, C. (2013). Bases
químicas del medio ambiente. Tema 9: Química de la atmósfera, pp. 365-379. Madrid, UNED -
Universidad Nacional de Educación a Distancia. Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/detail.action?docID=10832247

OVI UNIDAD 1 - GASES IDEALES

Yate, Andrea (2016). Gas real e ideal [OVI]. Recuperado de: http://hdl.handle.net/10596/10075