In vitro cultivation of bryophytes: A review of practicalities, problems, progress and

promise
 (Duckett, et al., 2004). Lo realizaron los cultivos en Reino Unido, iniciados a partir de
esporas de superficie esterilizada, yemas o fragmentos vegetativos emplearon los cultivos
iniciados a partir de esporas de superficie esterilizada, fragmentos vegetativos, se
manejan más fácilmente en placas Petri en medios que contienen sales inorgánicas, la
solidificación del medio con Phytogel o Gelrite se prefiere al agar tradicional debido a
las impurezas tóxicas, dilución de los nutrientes son más beneficiosas para el crecimiento
de taxones una fuente de luz lo más fuerte posible, junto con una iluminación continua
para lograr el máximo crecimiento in vitro. Se utiliza ciclos de luz/oscuridad para reducir
la velocidad del crecimiento de taxones particularmente vigorosos, reduciendo así la
frecuencia de subculturas y para la investigación de fenómenos muy probablemente bajo
control fotoperiódico. Se están desarrollando técnicas de crioconservación para la
conservación a largo plazo de taxones en peligro de extinción.

Clonal in vitro propagation of peat mosses (Sphagnum L.) as novel green resources for
basic and applied research
 (Beike et al., 2015) realizaron el estudio en Alemania para S. palustre, probaron
diferentes técnicas de cultivo, medios de crecimiento e inóculos, y analizaron los efectos
de la ruptura del tejido. Mientras que el cultivo en medio sólido es adecuado para el
almacenamiento a largo plazo, el cultivo sumergido en medio líquido produjo las mayores
cantidades de biomasa. Para la esterilización de esporas, las cápsulas maduras se
transfirieron a 600 µl de hipoclorito de sodio al 0,1% y se abrieron con pinzas estériles
mediante compresión. La solución de hipoclorito de sodio se preparó recientemente y se
añadió 1 gota de Tween por 10 ml de la solución. Después de la incubación, se
transfirieron series de 45 s, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5 y 4 min cada 75 µL de la mezcla a 4 mL
de agua autoclavada. De esta dilución 1 ml se transfirió a una placa de Petri estéril que
contiene el medio Knop sólido. Las placas de Petri se incluyeron en Parafilm y se
mantuvieron en condiciones de crecimiento de 70 μmol m -2 s- 1.intensidad de luz y un
fotoperíodo de 16 h de luz a 8 h de oscuridad a 23 ° C. Los gametóforos que se
desarrollaron a partir de protonema talosas transfirieron a medio sólido Knop
suplementado con microelementos entre los microelementos, sacarosa y nitrato de
amonio. Estan trabajando de forma sostenible con turberas y abordar aspectos de la
investigación básica, así como temas biotecnológicos y económicos como la
biomonitoreo o la producción de sustratos renovables para la horticultura.