Вы находитесь на странице: 1из 6

Введение

Молекулярная физика представляет собой раздел физики, изучающий строение и


свойства вещества, беспорядочное движение большого числа молекул, то есть изучает
основные законы теплового движения материи. Существует два подхода к изучению
макроскопических систем: статистический и термодинамический. Поэтому молекулярная
физика делится на две большие части - молекулярно- кинетическую теорию (МКТ) и
термодинамику (ТД).
Цель МКТ - истолковать свойства тел как результат взаимодействия молекул,
используя статистические методы, оперирующие средними величинами,
характеризующими движение огромной совокупности частиц. Этот раздел наиболее
труден для усвоения и не имеет существенной школьной базы. Поэтому в данном пособии
основным понятиям теории вероятностей, необходимым для понимания физических
явлений и законов, уделяется достаточное внимание.
ТД занимается изучением различных свойств тел и изменений состояния вещества
без учета микроскопической картины. В основе ТД лежат несколько фундаментальных
законов (начал), установленных на основании обобщения большой совокупности опытных
данных.
МКТ и ТД позволяют глубоко изучить и понять многие явления природы.

1. Предмет молекулярной физики


Молекулярная физика изучает физические свойства макроскопических систем.
Предметом её изучения являются молекулярные формы движения больших совокупностей
молекул.
Системой называют конечную область пространства с находящимися в ней
физическими объектами исследования.
Граница системы может быть как материальной (стенки сосуда), так и воображаемой;
неподвижной или движущейся; проницаемой или непроницаемой. Система
характеризуется не только особенностями своей границы, но и физическими или
химическими свойствами вещества, находящегося в занимаемой системой области
пространства [5].
Макроскопическими системами называют системы, содержащие большое
количество физических объектов. Термодинамические макроскопические системы
содержат большое количество молекул (атомов, ионов). Различают разные виды
термодинамических систем (ТС): закрытые, открытые, адиабатные и изолированные [1-5].
Закрытые ТС это системы, не обменивающиеся веществом с другими системами.
Открытые ТС это системы, обменивающиеся веществом и энергией с другими
системами.
Адиабатные ТС это системы, в которых нет теплообмена с другими системами.
Изолированные ТС это системы, не обменивающиеся с другими системами ни
энергией, ни веществом.
Для описания макросистем в молекулярной физике используют основные параметры
состояния – температуру, давление, объём. Любое теоретическое описание реальных
систем возможно только на основе той или иной модели, в которой учитывают
определённые особенные свойства, а второстепенными пренебрегают. В молекулярной
физике рассматривают следующие основные модели: идеальный газ, реальный газ,
идеальная жидкость, реальная жидкость, твердое тело, плазма.
Макросистемы могут находиться в равновесном и неравновесном состоянии.

1
Равновесными состояниями называют такие, при которых макроскопические величины,
описывающие поведение изолированной системы, остаются неизменными во времени и
одинаковыми в пространстве.
В неравновесном состоянии макровеличины, характеризующие состояние системы,
изменяются в пространстве и во времени, при этом в системе возникают потоки вещества
и энергии (явления переноса).
Неравновесные состояния сложных систем изучают, используя методы физической
кинетики.
Макроскопические системы могут быть линейными и нелинейными. В слабо
неравновесных состояниях, где градиенты величин малы, переносимые потоки и силы,
вызывающие их, линейно зависят от градиентов. В сильно неравновесных состояниях, где
градиенты величин велики, потоки являются более сложными функциями градиентов
[2,4].
При изучении состояния систем используют термодинамический и статистический
подходы [1-4].
Термодинамический подход. Систему рассматривают без учета её внутренней
структуры. При этом используют понятия и величины, относящиеся к системе в целом.
Например, идеальный газ в состоянии равновесия характеризуют объёмом, давлением и
температурой (V, P и T). Экспериментально устанавливают связь между этими
величинами. Для термодинамического подхода характерно использование
термодинамических потенциалов (см. Гл.4) для описания систем, находящихся в
равновесном или слабо неравновесном состоянии. Для сильно неравновесных нелинейных
систем описание состояния через потенциалы невозможно.
Статистический подход. Динамическое описание системы, содержащей большое
число частиц, невозможно (см. литературу [1,2]). Для изучения макросистем применяют
статистические методы, использующие понятия и величины, относящиеся не к отдельным
частицам, а к большим совокупностям частиц. Законы поведения совокупностей большого
числа частиц, использующие статистические методы, называются статистическими
закономерностями. Эти закономерности, как и величины, описывающие состояние
системы, зависят от того, в каком состоянии находится система: равновесном или
неравновесном.

Задания:
 Составьте расширенную схему (или таблицу) «Макроскопические системы».
 Составьте расширенную схему (или таблицу) «Методы изучения макросистем».
Схемы и таблицы делайте в отдельной тетради.

2. Молекулярное представление о веществе


В основе молекулярной физики лежит понятие молекулы. Основные положения
молекулярно-кинетической теории поясняют суть этой теории. Эти положения
подтверждены практикой.

2.1. Основные положения МКТ и основные характеристики


молекул.
1.Все вещества состоят из частиц (молекул)
Опытное подтверждение этого положения:
 Смешивание разных жидкостей, например, воды и спирта, показывает, что объём смеси
меньше суммарного объёма, занимаемого двумя жидкостями до их смешивания. Это
можно объяснить тем, что между молекулами жидкостей есть пустоты, и при
смешивании жидкостей молекулы одной из них проникают в свободное пространство
между молекулами другой жидкости.

2
 Расширение тел при нагревании и сжатие при охлаждении также можно объяснить тем,
что вещества состоят из молекул, расположенных друг от друга на некотором
расстоянии. При нагревании расстояния между молекулами увеличиваются, а при
охлаждении уменьшаются.
 Проявление дискретной структуры при наблюдении веществ под электронными или
ионными микроскопами.
2. Частицы (молекулы) взаимодействуют друг с другом.
Факты, подтверждающие это положение:
 наличие сил притяжения и отталкивания;
 существование трех агрегатных состояний: из-за разного взаимодействия молекул
проявляются разные свойства агрегатных состояний, отражённые в таблице:
газ не имеет собственной формы и объема
жидкость не имеет собственной формы, но имеет собственный объём
твердое тело имеет собственную форму и объем
3. Частицы (молекулы) непрерывно и беспорядочно движутся
Некоторые факты, подтверждающие это положение:
 молекулы газа распространяются по всему объему сосуда;
 броуновское движение;
 диффузия.
Что представляют собой те частицы, из которых составлены вещества?
Молекула - это наименьшая частица вещества, сохраняющая все его химические
свойства. Различают молекулу в физическом смысле (физическую молекулу), которую
можно уподобить упругому шарику, и химическую молекулу, выраженную формулой
атомного состава [18]. Молекулы не всех веществ можно рассматривать как физические,
например, молекулы веществ с ионной связью (в частности, NaCl – повареная соль). Это
важно, когда рассматриваются соударения молекул или их тепловое движение. Поэтому в
формулировке основных положений МКТ чаще всего используют термин «частица» [1-
3,5,6].
Размеры молекул очень малы. Если представить молекулу в виде малого шарика,
то его радиус имеет порядок величины10 – 8 см =10 – 10 м. Молекулы состоят из атомов.
Частицы, образующие атомы - электроны и ядра. Принято считать [5], что электрон имеет
радиус порядка величины 10 – 11 см = 10 – 13 м, а ядра имеют радиусы примерно 10 – 12 ÷ 10
– 13
см = 10 – 14 ÷10 –15 м.

Массы атомов и молекул


В качестве единичной атомной массы mат принимается 1/12 массы атома ядра изотопа
масса изотопа углерода 126С
 1,66  10 27 кг
12
углерода 6 С : mат 
12
Относительная молекулярная масса, или относительная масса молекулы, есть
отношение массы молекулы к единичной атомной массе:
m масса молекулы
mr  мол   12
mат масса 126С
Аналогично определяют и относительную атомную массу.
Абсолютные значения атомных масс по порядку величины заключаются в пределах 10
–25
÷ 10 –27 кг, а относительные атомные массы в пределах 1÷10 2. Пределы относительных
молекулярных масс mr от 1 до 105.
Количество вещества. Количество вещества характеризуется числом его структурных
элементов. В СИ оно выражается в молях. Моль является основной единицей измерения,
так же как метр и секунда.

3
Моль равен количеству вещества рассматриваемой системы, которое содержит
столько же структурных элементов, сколько атомов содержится в 0,012 кг изотопа
12
углерода 6 С .
Понятие моля относится к числу структурных элементов вещества. Поэтому нужно
говорить: «моль молекул», «моль атомов», «моль электронов» и т.п.
Таким образом, моль любого вещества содержит одинаковое число структурных
элементов. Это число называется постоянной Авогадро или числом Авогадро:
0.012 10 3 кг
NA  моль -1   6,02  10 23 моль -1
12mат 1,66  10 -27

10 3
Отсюда следует: mат  N A  10 3 кг/моль  N A 
mат
Молярная масса – масса одного моля молекул вещества.
  m мол  N A
Её определяют через относительную массу молекулы:
m  10 3
  мол кг/моль  mr  10 3 кг/моль
mат
Таблица 2.1 Молярные массы наиболее часто встречающихся веществ.
Вещест Н2 О2 Н2О N2 Ar He Сухой
во воздух
, 210 -3
3210 -3
1810 -3
2810 -3
4010 -3
410 -3
2910-3
кг/моль
Число молей молекул  связано с числом молекул N некоторого вещества формулой:
N m N m
ν или ν  мол  , где m  m мол  N - масса вещества.
NA m мол N A 

Агрегатные состояния вещества


Наличие разных агрегатных состояний вещества
Fx
объясняется различным взаимодействием молекул. На
отталк Fx>0
рис. 2.1 приведена зависимость сил
межмолекулярного взаимодействия от расстояния.
На больших расстояниях преобладает действие сил
r1 r притяжения, на малых - отталкивания. По природе эти
r0 силы - электромагнитные. С энергетической точки
притяжен Fx<0
зрения, чем больше кинетическая энергия атомов, тем
сильнее тенденция к разъединению, отталкиванию;
Рис.2.1 чем больше потенциальная энергия сцепления, тем
больше тенденция к соединению.
Если суммарная кинетическая энергия атомов и молекул много больше суммарной
потенциальной энергии их взаимного притяжения, то вещество находится в газообразном
состоянии; если много меньше, то в твердом. Жидкое состояние образуется при
примерном равенстве этих энергий.

2.2. Основы молекулярно-кинетической теории идеальных газов

2.2.1 Модель идеального газа


Наиболее простой моделью является модель идеального газа. Это газ, состоящий из
точечных материальных частиц с конечной массой, силами взаимодействия между
которыми можно пренебречь, и которые сталкиваются между собой по законам соударения
упругих шаров. Следовательно, молекулы идеального газа обладают только кинетической

4
энергией, поскольку потенциальной энергией взаимодействия молекул можно пренебречь.
Молекулы движутся непрерывно и беспорядочно, следовательно, в среднем скорости
молекул газа в разных направлениях одинаковы. Тот факт, что частицы точечные,
позволяет считать, что газ занимает весь предоставленный ему объём, то есть, любая
молекула в любой момент времени может находиться в любом месте предоставленного
объёма.

2.2.2 Основное уравнение молекулярно-кинетической теории


идеального газа. Давление.
Основное уравнение молекулярно-кинетической теории идеального газа связывает
макроскопический параметр газа с микроскопическими характеристиками, относящимися
к его структурным элементам - молекулам. Учитывая беспорядочное непрерывное
движение молекул и их соударения со стенками сосуда и друг с другом, макроскопическим
параметром может быть давление газа, которое связано с изменением импульса молекул
(микроскопический параметр).
Как известно, величина давления определяется силой, действующей
F
перпендикулярно на единицу площади поверхности: Р  .
S

F

Рис. 2. 2
Давление газа на стенки обусловлено огромным числом столкновений молекул газа со
( m0 )
стенками, согласно второму закону Ньютона : F 
t
Импульс одной молекулы: вдоль оси Х равен m 0 x , где m0 - масса одной молекулы.
Пусть в единице объема сосуда находится n молекул, из них половина движется вдоль оси
Х, а другая половина - в противоположном направлении. За время t в слой x (x –
расстояние, на котором проявляется действие молекул на стенку) слева направо входит
1
nS x t молекул. Каждая из них обладает импульсом m0 x , следовательно, общий
2
1
импульс, вносимый ими в слой, равен: nm0 x2 St .
2
За это же время слой покидает, двигаясь, справа налево, такое же число молекул с таким
же общим импульсом, но противоположного знака. Общее изменение импульса:
1  1 
nm0 x2 St    nm0 x2 St   nm0 x2 St .
2  2 
Импульс силы, действующей на стенку, площадью S, равен изменению импульса
частиц Ft  nm0 x2 St . Тогда давление на стенку, будет определяться формулой:
P  nm0 x2 (2.1)

5
Двигаясь беспорядочно в пространстве, молекулы имеют составляющие скоростей и
вдоль других осей. Полная скорость молекулы может быть выражена через её
составляющие по трём независимым направлениям :    x   y   z .
2 2 2 2

Поскольку в движении участвует множество молекул, то необходимо использовать


средние квадраты скоростей:  2   x2   y2   z2   x2   y2   z2 .
Так как движение беспорядочное, то все три компоненты скоростей равноправны
1
 x2   y2   z2 . Отсюда  x2   2 . После подстановки в уравнение (2.1) получим:
3
1
P nm0  2 (2.2)
3
Уравнение (2.2) связывает макроскопический параметр давление и микроскопические –
массу и средний квадрат скорости молекулы, поэтому его можно считать основным
уравнением МКТ идеальных газов. Однако, часто это уравнение используют в другом
2 m 2 m 2
виде: P  n 0 . Здесь 0  Е 0 - средняя кинетическая энергия поступательного
3 2 2
движения молекулы. Таким образом, давление идеального газа определяется средней
кинетической энергией поступательного движения молекулы и является
среднестатистической величиной
2
P nE 0 (2.3)
3
Давление газа пропорционально средней кинетической энергии поступательного
движения молекулы.
Единица давления в СИ: 1 Па =1 Н/м2
Часто используют единицу измерения давления 1 бар=105 Па
В СГС: 1 дин/см2=0,1 Па
В технике используют :
1 ат =1 кг/см2 = 0,98 бар - техническая атмосфера
1 атм - физическая атмосфера - равна давлению столба ртути высотой 760 мм.
1 атм = 1,01 бар
В области низких давлений используют:
1 тор= 1/760 атм = 133,322 Па.
Измерение давления. Приборы для измерения давления - манометры. Манометры
делят на первичные и вторичные. Первичные - те, которые непосредственно измеряют
давление, вторичные - те, которые измеряют некоторую величину, связанную с давлением.
Манометры, используемые для измерения атмосферного давления, называются
барометрами. Подробнее об устройстве и принципе действия этих приборов можно
прочитать в литературе.

Литература:
1. А.К. Кикоин, И.К. Кикоин Молекулярная физика. М.: Наука.1976.- 480 с.
2. А.Н.Матвеев Молекулярная физика. М.: Высшая школа. 1981. – 400 с.
3. Физический энциклопедический словарь. / Под ред. А.М.Прохорова. М.: Советская
энциклопедия. 1983. – 928 с.
4. Д.Джанколи. Физика. Т.1. М.: Мир.1989.- 656 с.

Оценить